10.1. ESPECTROS DE INFRARROJO DE LOS MON ͺΡMEROS

10. ANEXOS Anexos. Espectros de IR 203 10.1. ESPECTROS DE INFRARROJO DE LOS MONÓMEROS %T 4000 3500 3000 2500 -1 cm 1500 1000 500 Figura

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101
Manual de instrucciones C401/301/201/102/101 Colorímetros portátiles Technology Made Easy ... Rev. 0 09/05 Con la garantía de: Prólogo Este manua

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10. ANEXOS

Anexos. Espectros de IR

203

10.1. ESPECTROS DE INFRARROJO DE LOS MONÓMEROS

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

500

Figura 10.1. Espectro de infrarrojo del compuesto I.

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

Figura 10.2. Espectro de infrarrojo del compuesto V.

500

Anexos. Espectros de IR

204

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

500

Figura 10.3. Espectro de infrarrojo del compuesto VI.

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

Figura 10.4. Espectro de infrarrojo del compuesto VII-L.

500

Anexos. Espectros de IR

205

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

500

Figura 10.5. Espectro de infrarrojo del compuesto VIII-L.

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

Figura 10.6. Espectro de infrarrojo del compuesto X-L.

500

Anexos. Espectros de IR

206

%T

4000

3500

3000

2500 -1 cm

1500

1000

500

Figura 10.7. Espectro de infrarrojo del compuesto XI-L.

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

Figura 10.8. Espectro de infrarrojo del compuesto XII-L.

500

Anexos. Espectros de IR

207

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

500

Figura 10.9. Espectro de infrarrojo del compuesto VII-D.

%T

C=O C-O

4000

3500

3000

2500cm-1

1500

1000

Figura 10.10. Espectro de infrarrojo del compuesto XI-D.

500

Anexos. Espectros de IR

208

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

2000

1500

1000

500

Figura 10.11. Espectro de infrarrojo del compuesto XII-D.

10.2. ESPECTROS DE IR DE LAS POLITARTARAMIDAS ar-PLLT, sr-PLLT, ir-PLLTD, ar-PLDT, sr-PLDT e ir-PLDT

N-H Amida A

Amida B

C=O

%T

C-O Amida II Amida I

4000

3500

3000

2000 cm-1

1500

1000

Figura 10.12. Espectro de infrarrojo de la poliamida ar-PLLT.

500

Anexos. Espectros de IR

209

N-H Amida A

Amida B C=O

%T

C-O

Amida II

Amida I

4000

3500

3000

2000 cm-1

1500

1000

500

Figura 10.13. Espectro de infrarrojo de la poliamida sr-PLLT.

N-H libre

Amida B

C=O C-O

Amida A Amida II

%T Amida B

4000

3500

3000 cm-1 2000

1500

1000

Figura 10.14. Espectro de infrarrojo de la poliamida ir-PLLT.

500

Anexos. Espectros de IR

N-H libre

210

Amida B

C=O C-O

Amida A Amida II

%T Amida B

4000

3500

3000 cm-1 2000

1500

1000

500

Figura 10.15. Espectro de infrarrojo de la poliamida ar-PLDT.

N-H libre Amida A Amida B

%T

C=O C-O Amida II Amida I

4000

3500

3000

2000

-1

cm

1500

1000

Figura 10.16. Espectro de infrarrojo de la poliamida sr-PLDT.

500

Anexos. Espectros de IR

211

N-H libre Amida A Amida B %T

C=O

C-O Amida II Amida I

4000

3500

3000

2000

-1

cm

1500

1000

Figura 10.17. Espectro de infrarrojo de la poliamida ir-PLDT.

500

Anexos. Espectros de IR

(blank)

212

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

213

10.3. ESPECTROS DE 1H-RMN Y 13C-RMN DE LOS MONÓMEROS

h

f

i

COOCH 3 + NH3 Cl

+ Cl H3N

e a1

g

d

a2

i a2

d

a1 8

6

4

ppm

h

f

e

g

2

0

Figura 10.18. Espectro de 1H-RMN en DMSO-d6 del compuesto I.

c

i

f

h

COOCH 3 + NH3 Cl

+ Cl H3N

e

g

d

e d

f

h g

i

c 180

150

120

ppm

90

60

30

Figura 10.19. Espectro de 13C-RMN en DMSO-d6 del compuesto I.

0

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

214

i

O H 5C 6

O

H 3 COOC + NH3 Cl

NH

e

b

a1

Ar

g

h

d

f

a2

Ar b

i

a1 a2

g

h

f

e d

8

6

4

ppm

2

0

Figura.10.20. Espectro de 1H-RMN en CDCl3 del compuesto VI.

c

i

O H 5C 6

Ar

O

H 3 COOC

b

e

a1

b

180

h

g

e f

a1 150

d

f

i, d

Ar

c

+ NH3 Cl

NH

h

Ar

120

ppm 90

60

g

30

Figura 10.21. Espectro de 13C-RMN en CDCl3 del compuesto VI-L.

0

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

215 k

i

O

H 3 COOC

O

j

OCH 3

NH H 5C 6

O

NH

e

b

h

a1

Ar

NH

O

C 6H 5

NH

g

OCH 3

d

f

O

COOCH 3

a2

k,k´

Ar

b j,j´

i a2

O

e

d

a1

8

6

h g

f 4

ppm

2

0

Figura 10.22. Espectro de 1H-RMN en DMSO-d6 del compuesto. VII.-L.

i

c

k j

O

H 3 COOC

O

OCH 3

NH H 5C 6

Ar

O

b

NH

a1

NH

O

NH

e

h

g

f

d

a2

OCH 3

O

C 6H 5

O

COOCH 3

Ar i, d c a2 180

a1 150

j

Ar 120

90

b

k 60

f e

h g 30

ppm 13

Figura 10.23. Espectro de C-RMN en DMSO-d6 del compuesto VII-L.

0

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

216

k

i j

h -

Br H3N

H 3 COOC

O

OCH 3 + NH 3 Br

NH

+

NH

e

g

d

a1

OCH 3

COOCH 3

O

a2

k

i j

a1

a2

e

d 8

6

ppm

f

4

h g

2

0

Figura 10.24. Espectro de 1H-RMN en DMSO-d6 del compuesto VIII-L.

i

k

c

h

j H 3 COOC

-

Br H3N

O

OCH 3 +

NH

+

NH3 Br

NH

g

e

f

d

a

OCH 3

O

-

COOCH 3

h

e j c

180

k

d i

g

f

a

150

120

ppm 90

60

30

Figura 10.25. Espectro de 13C-RMN en DMSO-d6 del compuesto VIII-L.

0

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

217

b a OCH3

H3 CO

b O

O

O

a

8

6

4

ppm

2

0

Figura 10.26. Espectro de 1H-RMN del compuesto IX-L.

b a OCH3

H3 CO

c O

O O

b a c 180

150

120

90

ppm

60

30

Figura 10.27. Espectro de 13C-RMN del compuesto IX-L.

0

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

218

k, k´

i

O

H 3 COOC

O

j, j´

OCH 3

OPcp H5 C6

O

NH

NH

e

b

g

h

a1

Ar

d

f

O

OCH 3

a2

k,k´

Ar

b j,j´

i a2

e

d

a1

8

6

f 4

ppm

h g

2

0

Figura 10.28. Espectro de 1H-RMN en CDCl3 del compuesto XI-L.

k, k´

c

i

j, j´ O

H 3COOC

O

OCH 3

OPcp H 5C 6

Ar

O

b

NH

a1

NH

e

h

g

f

d

a2

OCH 3

O

k,k´

Ar j,j´ c 180

b

d,i e

a2 a 1 150

120

ppm

90

60

f h g

30

Figura 10.29. Espectro de 13C-RMN en CDCl3 del compuesto XI-L

0

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

k, k´

i h

j, j´ H 3COOC

O

OCH 3

OPcp

+ Br H3N

a2

219

NH

g

e

O

OCH 3

d

f

a1

k, k´

a2

j,j´

a1

i, d e

8

ppm

6

h g

f

4

2

0

Figura 10.30. Espectro de 1H-RMN en CDCl3 del compuesto XII-L.

i

k, k´

c

h

j, j´ H 3COOC

O

OCH 3

a2 OPcp

+ Br H3N

NH

g

e

f

d

a1

OCH 3

O

k,k´ a2 c

180

d i

j,j´ a1

h e

f

g

Pcp

150

120

ppm

90

60

30

Figura 10.31. Espectro de 13C-RMN en CDCl3 del compuesto XII-L.

0

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

220

10.4. ESPECTROS DE 1H-RMN,

13

C-RMN DE POLITARTARAMIDAS ar-PLLT, sr-PLLT, ir-

PLLT, ar-PLDT, sr-PLDT e ir-PLDT

i

k,k´

c

h

j, j´ H 3COOC

HN

O

OCH 3

OCH 3

ran

NH

g

e

f

d

OCH 3

a

O

NH

HN

O O

COOCH 3

m

OCH 3

n

i j,j´ k,k´

a2

e

d

a1 8

6

ppm

f h

4

g

2

0

Figura 10.32. Espectro de 1H-RMN de la poliamida ar-PLLT en DMSO-d6.

k, k´

i

H 3 COOC HN

a1

O

j, j´

OCH 3

NH

e

g

h

f

d

OCH 3

OCH 3

a2

NH

HN

ran

O

O O

COOCH 3

m

OCH 3

i,d c

180

k,k´ a

j,j´

150

120

ppm

90

60

e f h

g

30

Figura 10.33. Espectro de 13C-RMN de la poliamida ar-PLLT en DMSO-d6.

0

n

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

221

i

k



j H 3 COOC

O

OCH 3

OCH 3 NH

HN

a1

O

NH

NH

e

g

h

f

OCH 3

d

O

O

COOCH 3

OCH 3



a2

n

k,k´ i

j,j´ a2

a1

d

8

6

f

e 4

ppm

g h

2

0

Figura 10.34. Espectro de 1H-RMN de la poliamida sr-PLLT en DMSO-d6

i



k

c j

h H 3COOC

O

a2

OCH 3

NH

e

g f

d

a1

OCH 3

O

O

COOCH 3



OCH 3

e k,k´ c 180

O

NH

NH HN

OCH 3

j,j´

a2, a1

150

120

ppm 90

i, d

h g

f

60

30

Figura 10.35. Espectro de 13C-RMN de la poliamida sr-PLLT en DMSO-d6.

0

n

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

222

i

h

f

COOCH 3O

HN

a1

k, k´

j, j´ OCH

NH

g

e

3

CO OCH 3

d a2

k, k´

n

i

j, j´ a1

a2

e

d

8

6

f

4

ppm

h g

2

0

Figura 10.36. Espectro de 1H-RMN de la poliamida ir-PLLT en DMSO-d6.

i

c

k, k´ j, j´

H 3 COOC HN

O

OCH 3

CO

NH

e

h

g

f

d

a1

OCH 3

a2

n

i c

180

a

k, k´

j, j´

150

120

90

ppm

60

d e

g f

30

h

0

Figura 10.37. Espectro de 13C-RMN de la poliamida ir-PLLT regular en DMSOd-6.

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

k, k´

i

H 3 COOC HN

O

j, j´

OCH 3

OCH 3

NH

e

a1

223

g

h

d

f

OCH 3

NH

HN

ran

O

O

a2

O

COOCH 3

m

OCH 3

n

i k,k´

j,j´ a2

a1

e f

d

8

6

ppm

4

h g

2

0

Figura 10.38. Espectro de protón de la poliamida ar-PLDT en DMSO-d6.

i

k,k´

c

h

j, j´ H 3COOC

HN

O

OCH 3

ran

NH

e

g f

d

OCH 3

a

OCH 3

NH

HN

O

180

j,j´

a

150

120

ppm

O

COOCH 3

m

k, k´ c

O

90

60

d i

OCH 3

ef h g

30

Figura 10.39. Espectro de 13C-RMN de la poliamida ar-PLDT en DMSO-d6.

0

n

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

224

i

k



j H 3COOC

O

OCH 3

OCH 3 NH

HN

O

NH

NH

e

a1

g

h

OCH 3

d

f

O

O

COOCH 3

a2



OCH 3

n

k,k´ i

j,j´ a1

a2

h

e

f

d

8

6

4

pmm

g

2

0

Figura 10.40. Espectro de 1H-RMN de la poliamida sr-PLDT en DMSO-d6

i



k

c j

h H 3COOC

O

a2

OCH 3

O

NH

NH HN

OCH 3

NH

e

g

d

f

a1

OCH 3

O

j,j´ c

180

O

COOCH 3

d i

120

ppm

90

n

k,k´

a2, a1

150

OCH 3



60

e

h f

g

30

Figura 10.41. Espectro de 13C-RMN de la poliamida sr-PLDT en DMSO-d6.

0

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

k, k´

c j, j´

O

H 3COOC HN

OCH 3

CO

NH

e a1

h

g

225

OCH 3

d

f

a2

n

i

j,j´ a2 8

6

ppm

f

e

d

a1

k,k´

4

h g

2

0

Figura.10.42. Espectro de 1H- RMN de la poliamida ir-PLDT en CDCl3.

i

c

k, k´ j, j´

H 3COOC HN

O

OCH 3

CO

NH

e

h

g

f

d

a1

OCH 3

a2

n

j,j´ c

180

k,k´

a2, a1

150

120

ppm 90

60

d i e f

h g

30

Figura 10.43. Espectro de 13C-RMN de la poliamida ir-PLDT en CDCl3.

0

226

(blank)

Anexos. Espectros 1H-RMN y 13C-RMN

Anexos. Espectros de IR

227

10.5. ESPECTROS DE IR DE COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 2,5-DICETOPIPERACINA

%T

4000

3500

3000

2500

-1

cm

1500

1000

500

Figura 10.44. Espectro de infrarrojo del compuesto XIII.

%T

4000

3500

3000

2500 -1 cm

1500

1000

Figura 10.45. Espectro de infrarrojo del compuesto XIV.

227

500

228

Anexos. Espectros de IR

10.6. ESPECTROS DE IR DE LOS POLÍMEROS PDK-LL y PDK-LD

%T

Amida A

C-O

Amida B Amida I

4000

3500

3000

-1

cm

2000

Amida II

1500

1000

500

Figura 10.46. Espectro de infrarrojo de la poliamida PDK-LL.

%T Amida A

C-O

Amida B

Amida II

Amida I

4000

3500

3000

-1

cm

2000

1500

1000

500

Figura 10.47. Espectro de infrarrojo de la poliamida PDK-LD.

228

Anexos. Espectros de IR

229

10.7. ESPECTROS DE 1H-RMN Y 13C-RMN DE COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 2,5 DICETOPIPERACINA

H5C6

O

CO

NH

NH

CO

O

NH O

NH O

Ar

a1

b

e

h

f

g

C6H5

d a2

b Ar a2

h

e

a1

f

d

8

6

4

ppm

g

2

0

Figura 10.48. Espectro de 1H-RMN en DMSO-d6 del compuesto XIII

c H5C6

O

CO

NH

NH

CO

O

NH O

NH O

Ar

h e

b

g

f

C6H5

d a

Ar

a 180

b

c

d

Ar 150

120

ppm

90

60

g

f e

h

30

Figura 10.49. Espectro de 13C-RMN en DMSO-d6 del compuesto XIII.

229

0

228

Anexos. Espectros de IR

CO

+ Br H 3 N

a1

NH

+

e

h

g

NH

f

-

NH 3 Br

CO

d a2

h

a1

a2

d

8

6

f

e

4

ppm

g

2

0

Figura 10.50. Espectro de 1H-RMN en DMSO-d6 del compuesto XIV.

CO

+ Br H 3 N

NH

+

e

h

NH

g

f

NH 3 Br

CO

-

d a

e f d

g h

a 180

160

140

120

100

80

60

40

20

0

ppm

Figura 10.51. Especto de 13C-RMN en DMSO-d6 del compuesto XIV.

230

Anexos. Espectros de IR

231

10.8. ESPECTROS DE 1H-RMN Y DE 13C-RMN DE LOS POLÍMEROS PDK-LL Y PDK-DL CO

NH

j

O

OCH 3

HN HC

CH NH

h

a1

e

NH

f

g

CO H 3CO

d

O

k

n

a2

k

d

a2

h

e

j

f

a1

8

6

4

pmm

g

2

0

Figura 10.52. Espectro de 1H-RMN de la poliamida PDK-LL con DMSO-d6.

CO

NH

j

O

HN HC

OCH 3

CH NH

e

h

NH

f

CO H 3CO

d

k

O

n

a

e j

c

k

a 180

150

120

ppm

90

60

d

f h g

30

Figura 10.53. Espectro de 13C-RMN de la poliamida PDK-LL con DMSO-d6.

231

0

228

Anexos. Espectros de IR

CO

NH

j

O

HN HC

OCH 3

CH NH

h

a1

e

NH

f

g

CO H 3CO

d

O

k

n

a2

k h d a2

j

g

e

f

a1

8

6

ppm

4

2

0

Figura 10.54. Espectro de 1H-RMN de la poliamida PDK-LD con DMSO-d6.

CO

NH

j

O

HN HC

OCH 3

CH NH

e

h

NH

f

CO H 3CO

d

O

k

n

a

e j c

180

a

150

120

ppm

90

k

60

d

f h

g

30

0

Figura 10.55. Espectro de 13C-RMN de la poliamida PDK-LD con DMSO-d6.

232

10.9 CROMATOGRAMAS DEGRADACIÓN POLIAMIDA ar-PLLT

Anexos: Degradación, GPC

233

Cromatograma degradación de poliamida ar-PLLT A 25 ºC.

ar-PLLT, 0 días

10

15

20

25

30

tiempo de retención (min)

35

ar-PLLT, 2 días

10

15

20

25

30

35

30

35

tiempo de retencion (min)

ar-PLLT, 4 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

234

Anexos. Degradación, GPC

ar-PLLT, 9 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

ar-PLLT, 73 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT a 37 ºC.

ar-PLLT, 0 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

Anexos: Degradación, GPC

235

ar-PLLT, día 2

10

15

20

25

30

tiempo de reteción (min)

35

ar-PLLT, 4 días

12

15

18

21

24

tiempo de retención (min)

27

30

33

ar-PLLT, 9 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

236

Anexos. Degradación, GPC

ar-PLLT, 73 días

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT a 60 ºC.

ar-PLLT, 0 días

10

15

20

25

30

35

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT, 2 días

10

15

tiempo retención (min)

Anexos: Degradación, GPC

237

ar-PLLT, 9 días

10

15

20

25

30

35

20

25

30

35

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT, 21 días

10

15

tiempo de retención (min)

ar-PLLT, 73 días

10

15

tiempo de retención (min)

238

Anexos. Degradación, GPC

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT a 80 ºC.

ar-PLLT, 0 días

10

15

20

25

30

35

20

25

30

35

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT, 2 días

10

15

tiempo de retención (min)

ar-PLLT, 21 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

Anexos: Degradación, GPC

239

ar-PLLT, 45 días

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT, 59 días

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT+DSS a 25 ºC.

ar-PLLT+DSS, 0 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

240

Anexos. Degradación, GPC

ar-PLLT+DSS, 2 días

10

15

20

25

30

35

20

25

30

35

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DSS, 4 días

10

15

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DSS, 9 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

Anexos: Degradación, GPC

241

ar-PLLT+DSS, 73 días

10

15

20

25

30

tiempo de retención (min)

35

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT + DSS a 37ºC.

ar-PLLT+DSS, 0 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

ar-PLLT+DSS, 2 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

242

Anexos. Degradación, GPC

ar-PLLT+DSS, 4 días

10

15

20

25

30

tiempo de retención (min)

35

ar-PLLT+DSS, 45 días

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DSS, 73 días

0

5

10

15

20

tiempo de retención (min)

25

30

35

Anexos: Degradación, GPC

243

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT + DSS a 60 ºC.

ar-PLLT+DSS, 0 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

ar-PLLT+DSS, 2 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

ar-PLLT+DSS, 9 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

244

Anexos. Degradación, GPC

ar-PLLT + DSS 21 días

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DSS, 73 días

10

15

20

25

30

tiempo de retención (min)

35

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT + DSS a 80 ºC.

ar-PLLT+DSS, 0 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

Anexos: Degradación, GPC

245

ar-PLLT+DSS, 2 días

10

15

20

25

30

tiempo de retención (min)

35

ar-PLLT+DSS, 21 días

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT, 45 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

246

Anexos. Degradación, GPC

ar-PLLT+DSS, días 59

10

15

20

25

30

tiempo de retención (min)

35

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT + DTMA a 25 ºC.

ar-PLLT + DTMA, 0 días

12

15

18

21

24

27

30

33

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 2 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

Anexos: Degradación, GPC

247

ar-PLLT+DTMA, 4 días

0

5

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 9 días

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 73 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

248

Anexos. Degradación, GPC

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLT + DTMA a 37 ºC.

ar-PLLT + DTMA, 0 días

12

15

18

21

24

27

30

33

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 2 días

10

15

20

25

30

35

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 4 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

Anexos: Degradación, GPC

249

ar-PLLT+DTMA, 45 días

10

15

20

25

30

35

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 73 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT + DTMA a 60 ºC.

ar-PLLT + DTMA, 0 días

12

15

18

21

24

tiempo de retención (min)

27

30

33

250

Anexos. Degradación, GPC

ar-PLLT+DTMA, 2 días

10

15

20

25

30

35

30

35

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 9 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 21 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

Anexos: Degradación, GPC

251

ar-PLLT+DTMA, 73 días

10

15

20

25

30

35

tiempo de retención (min)

Cromatograma de degradación de poliamida ar-PLLT + DTMA a 80 ºC.

ar-PLLT + DTMA, 0 días

12

15

18

21

24

27

30

33

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 2 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

30

35

252

Anexos. Degradación, GPC

ar-PLLT+DTMA, 21 días

10

15

20

25

30

35

30

35

30

35

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 45 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

ar-PLLT+DTMA, 59 días

10

15

20

25

tiempo de retención (min)

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