DEFINICIÓN Síndrome caracterizado por pancitopenia vinculada a hipocelularidad de la médula ósea
Miano M., Dufour C. The diagnosis and treatment of aplastic anemia: a review. Int J Hematol 2015 DOI 10.1007/ s12185-015-1787-z
Historia • Paul Ehrlich 1948 • Primer caso de AA • Mujer embarazada
• Mathé y cols. 1960 • Postulan origen autoinmune • TMO alogénico • Primer caso exitoso
Brodsky RA, Jones RJ. Aplastic anaemia. Lancet 2005; 365: 1647-1656.
Epidemiología • Estudio Internacional de AA y Agranulocitosis en Europa e
Israel. • 2 casos por millón de habitantes • En Asia incidencia de 2 a 3 veces mayor.
• México • 3.9 casos por millón • Pediátrica • 4.2 casos por millón
• Adultos • 3.8 casos por millón
Ferrer VE. Epidemiología de la anemia aplásica. Revista de Hematología Vol. 11 (1). 2010; p 33-34.
Epidemiología • Dos picos de incidencia • 15-25 años • 60 años • Género • Predominio en varones • Jóvenes de lejano Oriente • Hospital General de México • Primer pico de incidencia: hombres • Segundo pico de incidencia: mujeres
Ferrer VE. Epidemiología de la anemia aplásica. Revista de Hematología Vol. 11 (1). 2010; p 33-34.
Clasificación de anemia aplásica Definición de gravedad AA no grave
Disminución de la celularidad en MO y citopenias en sangre periférica. No cumple criterios para enfermedad grave.
Anemia aplásica grave
Celularidad en MO < 25% Al menos dos de las siguientes condiciones: Recuento de neutrófilos