UCLA

UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO” DECANATO DE CIENCIAS VETERINARIAS ÁREA DE FARMACOLOGÍA FARMACOLOGIA VETERINARIA

Farmacología del sistema nervioso autónomo

Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

3 de Febrero de 1964

Objetivos: 1. Diferenciar las acciones muscarínicas, nicotínicas y adrenérgicas de los fármacos del SNA. 2. Clasificar las drogas con acción en el sistema nerviosos autónomo.

Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

Sistema nervioso autónomo Introducción Sistema Nervioso

Sistema Nervioso Periférico

Sistema Nervioso Autónomo

Sistema Nervioso Central

Sistema Nervioso Somático Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

Sistema nervioso autónomo Introducción

Sistema Nervioso Autónomo

Simpático

Parasimpático

Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2008

Neurotransmisión del SNA

Fuente:www.academia.cat/societats/dolor/arxius/silva.

Noradrenalina

Acetilcolina

Fuente:www.academia.cat/societats/dolor/arxius/silva.

Neurotransmisión adrenérgica Adrenalina y Noradrenalina Receptores alfa(α1 y α2) Receptores adrenérgicos beta.

Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

Simpático

Neurotransmisión Colinérgica Acetilcolina Receptores muscarínicos (muscarina), existen subtipos M1, M2 etc. Receptores nicotínicos (nicotina), presentes principalmente en la placa motora.

Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

Colinesterasas

Elaborado por Rodrigo Cortez

Neurotransmisión Colinérgica

Fuente: Flores, 2000

FARMACOLOGÍA DEL SNA

Farmacología del SNA. PARASIMPATICOMIMÉTICOS

PARASIMPÁTICOS PARASIMPATICOLÍTICOS

SIMPATICOMIMÉTICOS

SIMPÁTICO SIMPATICOLÍTICOS

Farmacología del SNA. Fármacos parasimpaticomiméticos De acción directa (pilocarpina, carbacol, metacolina). Ésteres de colina Alcaloides naturales y derivados sintéticos. De acción indirecta (fisostigmina, neostigmina).

Farmacología del SNA. Fármacos parasimpaticomiméticos de acción directa. Ésteres de colina: acetilcolina, metacolina, carbacol, betanecol, etc. Alcaloides naturales y sintéticos: muscarina, pilocarpina, arecolina entre otras.

Farmacología del SNA. Características generales Los esteres de colina son altamente hidrofílicos y no se absorben muy bien en el tracto gastrointestinal. Los alcaloides naturales como la pilocarpina se absorben muy bien por el TG. La duración de sus efectos dependen de la degradación por parte de colinesterasas plasmáticas (butilcolinesteras). Se excretan por vía renal.

Mecanismo de acción: Agonistas colinérgicos

Sistema

Fármaco

Efecto

*Muscarina y metacolina

•Vasodilatación arteriolar • Frecuencia cardiaca • Conducción del nodo SA y AV • Contracción cardiaca

Respiratorio

Casi todos

• Contracción del músculo liso. • Secreciones traqueobronquiales

Ojo

*Pilocarpina

•Miosis

Glándulas exocrinas

Muscarina y pilocarpina

• Secreciones

SNC

*Pilocarpina

•Vómito, convulsiones, temblores

Digestivo

*Carbacol

• Tono y amplitud de contracciones del TG. • Secreciones gástricas

Cardiovascular

Farmacología del SNA.

Urinario

• Peristaltismo uretral •Contrae el músculo detrusor de la vejiga, relaja el trígono vesical y el esfínter de la vejiga (favorece micción).

* Principalmente

Fuente: Velázquez 2005

Farmacología del SNA. Fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta. Edrofonio Fisostigmina, neostigmina, piridostigmina entre otras. Derivados orgánicos del ácido fosfórico: isoflurato, paratión (insecticidas).

NEOSTIGMINA Derivado del ácido carbámico No atraviesan fácilmente los tejidos. Metabolismo hepático y esterasas plasmáticas. Utilizada por su activación indirecta de receptores muscarínicos y nicotínicos. -Miastenia grave -Para parálisis muscular causada por bloqueantes musculares no despolarizantes -Intoxicaciones con atropina. -Envenenamiento por serpiente coral (Vieira y Vital, 1998). -Alzheimer (Morillo y col, 2003).

Antagonistas

Parasimpaticomiméticos indirectos

Parasimpaticolíticos Atropina Antagonista competitivo de receptores muscarínicos (principalmente). Tiene poca penetración al SNC. Tienen acción sobre la motilidad gástrica. Inhibición de la Secreción salival y bronquial. Aumenta la frecuencia cardiaca.

Mecanismo de acción: Parasimpaticolíticos

Atropina Bloqueo de receptores M. Aumenta automaticidad del nodo SA y la velocidad de conducción del nodo AV. Producen Midriasis. Inhiben la secreción de las glándulas sudoríparas. Relajación de la musculatura bronquial.

Atropina Indicaciones terapéuticas: Preanestésico. Tratamiento en envenenamiento por organofosforados. Para diagnóstico ocular. Bradicardias por bloqueo . Asma (humano). En aparato gastrointestinal para diagnóstico.

Relajantes Musculares

Simpaticomiméticos Aminas de acción directa • Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina, dopamina). • No catecolaminas (fenilefrina)

Aminas de acción indirecta • Cocaína • Tiramina

Aminas de acción mixtas • Efedrina • Anfetamina Sumano y Ocampo, 2007

Simpaticomiméticos Adrenalina: Más potente tanto en receptores alfa como beta. Se sintetiza tanto en forma endógena como sintética. Inactivo por vía oral. Al ser inyectado SC o IM tiene acción vasoconstrictora. No atraviesa la barrera hematoencefálica. Es metabolizada por MAO.

Simpaticomiméticos Adrenalina: Utilizada en combinaciones con AL. Estimulante cardiaco (receptores beta). Concentraciones de 1:10000. Vía endotraqueal (caninos). Diagnóstico (conjuntivis).

Simpaticolíticos

Simpaticolíticos Yohimbina: Antagonista alfa. Antagonista de tranquilizantes. Propanolol: Antagonista beta. Muy Utilizado por sus efectos a nivel cardiovascular

ß-Bloqueantes: Atenolol Inotrópico negativo Vasodilatador Disminución de la glucogenólisis y lipolisis Caninos: 0,5 - 2 mg / kg VO

Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

ß-Bloqueantes Insuficiencia cardiaca Arritmias cardiacas Hipertensión arterial

Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

Bibliografía LORENZO Y MORENO, 2005. Velázquez: farmacología Básica y Clínica. Editorial médico Panamericana. Argentina.17ª. Edición. SUMANO-OCAMPO, 2007. Farmacología Veterinaria. Tercera edición. Mc Graw-Hill Interamericana Editores S.A. México. Rev. Galemys 10 (nº especial), 1998.