Normas Uso Racional De Los Medicamentos No POS

Agosto 8 de 2009 Normas Uso Racional De Los Medicamentos No POS Medicamento: Insulina Determir (ID) Mecanismo De Acción: La Insulina Determir es u

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Agosto 8 de 2009

Normas Uso Racional De Los Medicamentos No POS

Medicamento:

Insulina Determir (ID)

Mecanismo De Acción: La Insulina Determir es una nueva análoga de insulina humana de acción prolongada. Presenta gran afinidad por la albumina tisular subcutánea y plasmática lo que condiciona una absorción lenta y una acción prolongada de más o menos 14 horas Prerequisitos: Haber agotado todas las posibilidades terapéuticas del plan obligatorio de salud: Insulina NPH y/o Insulina Cristalina o haber presentado efectos adversos a su uso Indicaciones: 1) Alternativa en Diabetes Tipo 1 que no estén controlados HA1c >7 2) Alternativa en Diabetes Tipo 2 que cumplan con las siguientes Características: a) requieran de cuidador o profesional de atención Sanitaria para la administración del medicamento. b) Estilo de vida este severamente restringido por episodios repetitivos de hipoglucemia

No hay evidencia de su eficacia sobre la morbimortalidad ni sobre las complicaciones de la diabetes. De los estudios comparativos disponibles, frente a insulina (NPH), puede deducirse una eficacia comparable en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 en cuanto al control global de la glucemia. En diabetes mellitus tipo 2 las evidencias disponibles son más limitadas y no permiten establecer ventajas frente al tratamiento con insulina NPH. No se dispone de estudios comparativos frente a insulina glargina, primer análogo de acción prolongada disponible. Hasta la fecha no se han publicado ensayos clínicos comparativos frente a INSULINA GLARGINA (IG), y tampoco se conoce su efecto sobre las complicaciones a largo plazo de la DM. Las evidencias comparativas disponibles han evaluado la eficacia y seguridad de ID frente a insulina (NPH), considerada la insulina de referencia para el aporte basal, ambas asociadas a insulina de acción rápida antes de las comidas. La mayoría de los estudios publicados se han realizado en pacientes con DM disponiéndose tan solo de tres ensayos clínicos en DM2. Todos los estudios han sido multicéntricos, randomizados, con diseño de grupos paralelos, y abiertos, al ser estas dos insulinas fácilmente distinguibles por su aspecto. En su mayoría son estudios de no inferioridad (límite superior del IC95% de la diferencia

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