GENÉTICA MOLECULAR 1865 MENDEL PRESENTA SU PUBLICACIÓN SOBRE LAS LEYES DE LA HERENCIA 1928 GRIFFITH DESCUBRE EL PRINCIPIO TRANSFORMANTE 1944 AVERY Y MC LEOD DESCUBREN QUE PRINCIPIO TRANSFORMANTE ES ADN
! 1902 GARROD RELACIONA UNA ENZIMA CON LA MANIFESTCIÓN DE CARÁCTER HEREDITARIO 1952 CRICK PLANTEA HIPÓTESIS DE LA COLINEALIDAD
GENÉTICA MOLECULAR
GRIFFITH, 1928
AVERY, McLEOD, McCARTY, 1944
GENÉTICA MOLECULAR HERSEY Y CHASE, 1952
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✤FLUJO INFORMACIÓN GENÉTICA
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✤REPLICACIÓN DEL ADN ✤ SEMICONSERVATIVA (Meselson y Stahl, 1957)
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✤REPLICACIÓN DEL ADN
✤ ENZIMAS Y PROTEÍNAS NO ENZIMÁTICAS: ✤ TOPOISOMERASAS O GIRASAS ✤ HELICASAS ✤ PROTEÍNAS SSB ✤ EXONUCLEASAS ✤ DNA POLIMERASAS ✤ PRIMASAS ✤ DNA LIGASAS
GENÉTICA MOLECULAR ✤ TOPOISOMERASAS O GIRASAS Evitan superenrrollamiento doble hélice. Cortan una de las hebras y permiten giro.
✤ HELICASAS
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Rompen puentes de hidrógeno entre las bases Separan las dos hebras desde punto de origen Forman burbuja u ojo de replicación Dos horquillas de replicación en sentidos opuestos
GENÉTICA MOLECULAR ✤ PROTEÍNAS SSB (single strand binding) Moléculas que estabilizan las hebras de ADN Evitan que vuelvan a unirse.
GENÉTICA MOLECULAR ✤ EXONUCLEASAS Eliminan nucleótidos de una cadena de ADN en algunas fases del proceso de duplicación.
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✤ DNA POLIMERASAS
Enzima que añade nucleótidos a una cadena de ADN en crecimiento complementaria de otra que actúa como molde Requerimientos: ADN molde Primer o cebador: fragmento de ácido nucleico con extremo 3’ libre Desoxirribonucleótidos 5’ trifosfato Síntesis nueva cadena 5‘
3’
GENÉTICA MOLECULAR ✤ PRIMASAS Enzima (ARN-pol) que sintetiza una cadena corta de ARN a partir de ADN molde. Sintetiza el cebador o primer
GENÉTICA MOLECULAR ✤ DNA LIGASAS Enzima que une fragmentos de polinucleótidos.
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✤REPLICACIÓN O DUPLICACIÓN ADN EN PROCARIOTAS 1. FASE DE INICIACIÓN: se inicia en origen de replicación (oriC) ! ! ! !
- Burbuja u ojo de replicación - Duplicación bidireccional - Proteínas SSB estabilizan las hebras de ADN !
HELICASA
GENÉTICA MOLECULAR - Formación de dos horquillas de replicación - Primasa forma los primer de ARN (12 nucleótidos) !
GENÉTICA MOLECULAR 2.FASE DE ELONGACIÓN: - Horquillas avanzan en ambas direcciones - Topoisomerasa evita superenrollamiento - DNA-pol añade nucleótidos en dirección 5‘
3’
- Hebra de síntesis continua avanza mismo sentido que la horquilla de replicación. - Hebra de síntesis discontinua avanza en sentido contrario al de avance de la horquilla.(FRAGMENTOS DE OKAZAKI) - Exonucleasa elimina los ribonucleótidos del primer y sustituyéndolos por desoxirribonucleótidos - Ligasa une los fragmentos de Okazaki
GENÉTICA MOLECULAR 2.FASE DE ELONGACIÓN:
GENÉTICA MOLECULAR 3.FASE DE FINALIZACIÓN: - Ocurre en el lugar opuesto al OriC - Lugar Ter
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✤REPLICACIÓN O DUPLICACIÓN ADN EN EUCARIOTAS - El proceso es similar al de procariotas - Formación de varias ojos de replicación (REPLICÓN)
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✤REPLICACIÓN O DUPLICACIÓN ADN EN EUCARIOTAS
GENÉTICA MOLECULAR
✤ SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ! !
TRANSCRIPCIÓN (NÚCLEO) ! !
TRADUCCIÓN (CITOPLASMA)
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✤ SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (TRANSCRIPCIÓN)
GENÉTICA MOLECULAR
✤ SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (TRANSCRIPCIÓN)
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✤ SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN PROCARIOTAS
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✤ (TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS)
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✤ (TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS) “SPLYCING”
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✤ INTRONES - EXONES
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✤ SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (TRANSCRIPCIÓN)
✤ UNIVERSAL
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✤ SIN SOLAPAMIENTO ✤ DEGENERADO
INICIO
CÓDIGO GENÉTICO (SEVERO OCHOA, 1966)
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✤ SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (TRADUCCIÓN) 1.- ACTIVACIÓN DE AMINOÁCIDOS 2.- INICIACIÓN
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✤ SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (TRADUCCIÓN) 3.- ELONGACIÓN
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✤ SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (TRADUCCIÓN) 4.- TERMINACIÓN
POLISOMA
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✤ ACTIVACIÓN GENES
GENÉTICA MOLECULAR MUTACIÓN: cambio en la información genética.
Según células que afecta: somáticas germinales Según origen: naturales (espontáneas) inducidas (agentes mutagénicos) Según cantidad material genético: Génicas Cromosómicas Genómicas