MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO Dirección General de Comercio Interior REGISTRO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL Propiedad Industrial - Derecho de Autor y Derechos Conexos DIRECCIÓN DE PATENTES Y NUEVAS TECNOLOGÍAS

PATENTES REGISTRADAS EN NICARAGUA AÑO 2002 Lic. Ivania Cortés Castro Directora RPI ivaniac@mific.gob.ni

Ing. Alexis Argüello Centeno Director DPyNT alarguello@mific.gob.ni

Dirección: Costado este hotel Intercontinental Metrocentro Teléfono: 267- 3061 ext. 1214 Fax: 267-5393 Apartado postal: N° 8 Fuente de Información Base de datos y Libro de Concesiones de Patentes del Registro de la Propiedad Intelectual Elaborado por: Ingeniero Erick Ariel Zúniga Castellón, examinador de patentes

PÁGINA MODELO Código correspondiente a la información

Número y Fecha de registro

(21)1995-0033 /1084 RPI 02/04/97 X Año y número de solicitud Fecha de Prioridad

Número de Prioridad

Número romano indicando la cantidad de años de protección

V Cinco años apartir de la fecha de solicitud para los Diseños del 2001 en adelante. X Diez años apartir de la fecha de Registro para las solicitudes anteriore al año 2001 y para las solicitudes de Modelos de Utilidad del 2001 en adelantes será apartir de la fecha de solicitud. XX Veinte años apartir de la fecha de solicitud para todas las solicitudes en general.

(30) 04/05/1994 US 492,2994AT Código del País Clasificación Internacional de Patentes

(51) B65D 75/12

Titulo

(54) SACO HECHO DE TEJIDO DE POLIMERO, EN PARTICULAR TEJIDO DE POLIOLEFINA Y PROCESO PARA PRODUCCION DEL MISMO. Resumen

(57) Esta invención se refiere a un saco hecho de tela que consiste de cintas de polímeros dispuestas monoaxialment deseablemente de capa sencilla, en particular poliolefina preferiblemente polipropileno, cuya tela puede ser recubierta sobre uno o ambos lados con termoplásticos, en particular poliolefina, en donde la tela es una tela tubular sin costuras o una tela plana combinada para formar un tubo, en donde al menos uno de los extremos del saco tiene en particular la forma de una caja o un paralelepípedo de ángulos rectos que es formado al doblar los extremos de la tela a una superficie interior preferiblemente rectangular, como también a un proceso para producir tal saco. Nombre o razón social y dirección del titular

(71) Starlinger & CO. G.M.D.H., Sonnenuhrgasse 4 A-1060 Viena, Austria Nombre y Nacionalidad del inventor

(72) Starlinger Huemer Franz de Austria. Agente Legal en Nicaragua

(74) Guy José Bendaña Guerrero Dibujo principal

Contenido 001 - ATRIL PARA TELEFONO____________________________________________________________4 002 - INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE MONOAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SCN. Caso: PC10434AKXD/BB__________________________________________4 003 - PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SECRETAGOGOS DE HORMONAS. Caso: PC10464ARTR_______________________________________________________________________________________4 004 - 2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE TIPO ANILLO CONDENSADO. Caso: PC10493ARFW/BB_________________________________________________________________4

046 - SAL DIFOSFATO DE UN DERIVADO DE 4”-SUSTITUIDO-9-DESOXO-9A-AZA-9AHOMOERITROMICINA Y SU COMPOSICION FARMACEUTICA. CASO PC 10578/82945/BB______13 047 - POLIMORFOS DE UN DICLORHIDRATO CRISTALINO DE AZOBICICLO [2.2.2] OCT-3ILAMINA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Caso : PC 10400/82935/BB______________13 048 - FORMAS POLIMORFAS DE UN CITRATO DE AZOBICICLO [2,2,2] OCTAN-3-AMINA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. Caso : PC 10216/82962/BB_____________________________13 049 - INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS. Caso : PCS 10322/82940/BB____________________14

005 - ACIDOS OXAMICOS Y DERIVADOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS. Caso: PC10227/82894/BB______________________________________________________________________4

050 - PROFARMACOS MUTUOS DE AMLODIPINO Y ATORVASTATINA. Caso : PC 10268ARTR/BB__ ______________________________________________________________________________________14

006 - COMPUESTOS DE 1,2,3,4,-TETRAHIDRO-1NAFTALENAMINA UTILES EN TERAPIA. Caso: PCS10312AFAE/BB._____________________________________________________________________5

051 - ETERES DE DICARBOXILATO DE CALCIO, METODOS PARA SU PREPARACION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES Y DIABETES CON LOS MISMOS. Caso: PC 5953-01-CA/20132._____________________________________________________________________14

007 - COMPOSICION DE RESORCINOL. Caso: PC 10580AALK/BB_____________________________5 008 - DERIVADOS DE RESORCINOL. Caso PC 10529/82897/BB________________________________5

052 - NUEVA FORMA DE SAL Y POLIMORFOS. CASO PCS 10385AAJR________________________14

009 - COMPUESTOS PARA TRATAR LA OBESIDAD. Caso: PC 10524AADO/BB.__________________5

053 - SISTEMA INTEGRADO PARA LA DIVULGACION ELECTRONICA DE PUBLICIDAD EN UNIDADES DE TRANSPORTE PUBLICO (SIDEPUT)._______________________________________14

010 - USO DE INHIBIDORES DE CYP2D6 EN TERAPIAS DE COMBINACION. Caso: PC 10244ARFW/BB.________________________________________________________________________5

054 - DISPOSITIVO DOSIFICADOR DE LÍQUIDO GOTA A GOTA_____________________________15

011 - MODULADORES DEL RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE. Caso: PC 10118AMAG/BB_________5 012 - COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DOLOROSAS ASOCIADA A CONTRACTURAS O ESPASMOS MUSCULARES.___________________________________________6 013 - MÉTODO Y COMPOSICIONES PARA ARTÍCULOS VITREOS DE DECORACIÓN CON TINTAS CURABLES POR RADIACIÓN QUE TIENEN ADHESIÓN Y DURABILIDAD MEJORADA._________6 014 - ENCENDEDOR DE MULTIPLES USOS. 618-549-109_____________________________________6 015 - ESTRUCTURA DE TUBO Y METODO PARA SU MANUFACTURA_________________________6 016 - PAQUETE CIRCULAR DISPENSADOR DE TABLETAS (2). CASO AHP-98279_______________7

055 - SINTESIS ASIMETRICA DE PREGABALIN. Caso : PCA76-01-CA/20133.___________________15 056 - COMPOSICONES FARMACEUTICAS DE INHIBIDORES DE LA GLUCOGENOFOSFORILASA. Caso: PC 10882/20147___________________________________________________________________15 057 - INHIBIDOR DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO-HIDROGENO DE TIPO I. Caso : PC 10866AADO___________________________________________________________________________15 058 - COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA. Caso : PCS 10327ARCS_______15 059 - ACIDOS MALONAMICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE RECEPTOR TIROIDEO. Caso : PC 10748AMAG____________________________________________16

017 - PROCESO PARA LA SÍNTESIS DE 1,3/DIOLES. Caso : 12.121-P____________________________7

060 - PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-2,7-DIAMINAS INHIBIDORS DE CINASAS. Caso: PCA84-01 CA/20131._____________________________________________________________________________16

018 - DESPACHADOR PARA PAÑALES DESECHABLES______________________________________7

061 - NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICAS. Caso: PC 10561/20140._____________16

019 - ETIQUETA AMOVIBLEMENTE RECOLOCABLE Y READHERIBLE. Caso: AHP-95049._______7

062 - DERIVADOS DE NICOTINAMIDA BENZOCONDENSADA-HETEROCICLILO UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LAS ISOZIMAS PDE4. CASO PC 10657/20136_________________16

020 - DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. REF.: RAN 4410/231K_______________________________7 021 - DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS. Caso : RAN 4430/42___________________________________8 022 - COMPUESTOS DE INDAZOLE Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEINA KINASA, Y METODOS PARA SU USO.________________________________________8 023 - NUEVOS ANTIBIOTICOS MACROLIDOS. Caso: PC 10145/82804/BB_______________________8 024 - PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTICANCEROSOS. Caso: PC 10188ABCZ.____________________________________________________________________8 025 - NUEVOS USOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIDORES NOS. Caso: PC 10291/82722/BB_____9 026 - PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO[4,3-D] PIRIMIDIN-7-ONAS Y SUS INTERMEDIOS. Caso: PCS 9489AWPM/BB_________________________________________________9

063 - METABOLITOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENO. Caso : PC 10810ATMC____16 064 - UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ÉL TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO, CRONICO Y/O EL DOLOR NEUROPATICO Y LAS MIGRAÑAS. Caso: PC 10787/20150___________17 065 - EL USO DE COMPOSICIONES A BASE DE ANTIBIOTICOS DE AZALIDOS PARA TRATAR O PREVENIR UNA INFECCION BACTERIANA O PROTOZOARIA EN MAMIFEROS. Caso: PC 10817ALBL___________________________________________________________________________17 066 - COMPLEJO FARMACEUTICO. CASO PCS 10331/AKSR/BB_____________________________17 067 - TRATAMIENTO DE COMBINACION CON IL-1ra Y COMPUESTOS QUE INHIBEN EL PROCESAMIENTO Y LA LIBERACION DEL IL-1. Caso: PC 10502/20082/BB____________________17 068 - COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA. Caso: PC 10534/20063/BB______17

027 - UN ARTICULO ABSORBENTE Y DESCARTABLE APTO PARA ABSORBER FLUIDOS Y EXUDADOS DEL CUERPO, TALES COMO ORINA Y MATERIA FECAL Y/O FLUIDOS CORPORALES. Caso: P 99 01 00392.________________________________________________________9

069 - DERIVADOS DE PURINA. Caso: PCS 10352AAJR/BB__________________________________17

028 - UN ARTICULO ABSORVENTE Y DESCARTABLE APTO ABSORBER FLUIDOS EXDADOS DEL CUERPO, TALES COMO ORINA Y MATERIA FECAL. Caso: P 99 01 00393.______________________9

071 - METODO PARA FORMAR UREA FLUIDA CON UN BAJO CONTENIDO DE BIURET. Caso : CC-40-H______________________________________________________________________________17

029 - MONTAJE DE VALVULA PARA UN ENVASE PARA BEBIDA, ENVASE PARA BEBIDA, Y METODO PARA EL LLENADO Y VACIADO DE UN ENVASE PARA BEBIDA. CASO NL 1009654. _______________________________________________________________________________________9

072 - DERIVADOS DE 13 METILERITROMICINA. Caso : PC 10582ABCZ/BB____________________18

030 - MONTAJE EXPENDEDOR DE BEBIDA Y CONTENEDOR PARA BEBIDA, EN PARTICULAR BEBIDA GASEOSA, Y LINEA DE EXPENDIO DE BEBIDA PARA USO EN DICHO MONTAJE. ______________________________________________________________________________________10

070 - PREPARADOS EFERVECENTES. Caso: Le A 32 842-NI__________________________________17

073 - PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLO[4,3-d] PIRIMIDIN -7-ONAS-3-PIRIDILSULFONILO E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS. Caso : PCS 10335AWPM___________________________________________________________________________18 074 - DISEÑO DE BOTELLA DE PERFUME ALBATROS. Caso : GNS NIC PA-00/03533___________18

031 - INHIBIDORES DE LA SORBITOL DESHIDROGENASA.Caso: PC 10124/82901/BB___________10

075 - COMPOSICIONES FUNGICIDAS PARA PLANTILLOS DE ARROZ-PADDY Y MÉTODO PARA CONTROLAR ENFERMEDADES EN PLANTILLOS DE ARROZ-PADDY_______________________18

032 - NUEVAS COMBINACIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIDORES DE LA NOS. Caso: PC 10469ARFW/BB________________________________________________________________________10

076 - KETOLIDOS ANTIBIOTICOS. CASO 10511ABCZ/BB___________________________________18

033 - DERIVADOS HETEROCICLICOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS. Caso : PC 10430/82907/BB________________________________________________________________________10 034 - SAL MUTUA DE AMLODIPINO Y ATORVASTATINA. Caso : PC 10269/82908/BB____________11 035 - COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS. Caso : PC 10572ARFW/BB___________11 036 - NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO.Caso: PC 10512AIXN/ BB___________________________________________________________________________________11 037 - SISTEMA Y METODO PARA REFINO DEL AZUCAR Caso : MG 2300 T-US_________________11 038 - DERIVADOS DE 1-TRIFLUOROMETIL-4-HIDROXI-7-PIPERIDINIL- AMINOMETILCROMANO. Caso: PC 10612ARFW/BB_______________________________________________________________12 039 - SUSPENSION DE ZIPRASIDONA. Caso: PC 10509AJTJ/BB______________________________12 040 - HIDROXIAMIDAS DE ACIDOS 3-(ARILSULFONILAMINO) TETRAHIDROPIRAN-3CARBOXILICOS. Caso : PC 10518/82909/BB________________________________________________12 041 - GEN STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2: B1. Caso: PC 10650AALK/BB____________________________________________________________12 042 - PIRIMIDINA-2,4,6-TRIONAS INHIBIDORES DE METALOPROTEINANSAS. Caso: PC 10625/829887BB_______________________________________________________________________12

077 - BARRA DE DETERGENTE PARA LAVAR ROPA QUE CONTIENE JABON Y SURFACTANTES DE SULFONATO DE ESTER METILICO.__________________________________________________19 078 - COMPOSICIONES FARMACEUTICA DE LA TIZOXANIDA Y LA NITAZOXANIDA.________19 079 - COMPOSICIONES DE PULVERIZACIÓN PROTECTORAS DE LA PIEL. Caso: PC 10879AEJF._19 080 - UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DISFUNCIÓN COGNITIVA EN UN MAMIFERO. CASO PC 10869/20160____19 081 - BENZOFENONAS Y SULFONAS INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE GLICINA. Caso: PC 10884/20177___________________________________________________________________________20 082 - ANTAGONISTAS DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA. Caso : PC 10759/20117. ______________________________________________________________________________________20 083 - NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA. Caso : PC 1077AIXN___________________________20 084 - TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RENALES. Caso: PCS 10909AKRM____________________20 085 - METODO DE CRISTALIZACION REACTIVA PARA MEJORAR EL TAMAÑO DE PARTICULA. Caso : PC10860/20145.___________________________________________________________________20 086 - DERIVADOS DE TROPANO UTILES EN TERAPIA. Caso: PCS10925AJRH__________________20 087 - DERIVADOS DE HIGROMICINA A. Caso: PC 11032ABCZ_______________________________20

043 - SISTEMA Y METODO PARA CONVERTIR EN AEROSOL FORMULACIONES FARMACEUTICAS. Caso: US 60/141,793___________________________________________________12

088 - DERIVADOS DE TIOFENO UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS. Caso: PC10795AAGL_________________________________________________________________________21

044 - AMINOACIDOS LIBRES DE LACTAMA. Caso : 6.054,482_______________________________12

089 - VAQUITAS RODANTES, LECHERAS, ________________________________________________21

045 - DERIVADOS DE PURINA. Caso : PCS10334/AKSR/BB__________________________________13

Registro de la Propiedad Intelectual; Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías

(21) 2000-0001 / 1468 RPI 04/02/02 X (30) 14/07/1999 ES 145,590 (51) A47B 19/00 (54) ATRIL PARA TELEFONO (57) El modelo industrial que se describe a continuación, se refiere a un atril para teléfono, caracterizado en su forma por esta constituido a partir de un cuerpo que adopta la configuración plantar prácticamente rectangular, con excepción de dos resaltes existentes en los vértices de uno de sus lados mayores, que presentan la configuración octogonal huecos interiormente, y situados ligeramente inclinados hacia la zona delantera, existiendo en coincidencia con el lado interno adyacente a los lados menores un rehundido longitudinal o alojamiento lineal dotado de un regruesado en los lados mayores de grosor ascendente desde la zona superior a la inferior, contando en la parte inferior con un regruesado transversal. (71) Telefónica S.A., Gran Vía, 28 28013 Madrid, España. (72) Carlos Narrillos Hortigüela (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0008 / 1469 RPI 04/02/02 X (30) 23/02/1999 US 60/121,313 (51) C07C 217/58 (54) INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE MONOAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SCN. Caso: PC10434AKXD/BB (57) La presente invención se refiere a compuestos que son útiles y presentan actividad como inhibidores de la recaptacion de la serotonina, norepinefrina y dopamina, a sus sales farmacéuticamente aceptables, y a su uso en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y otros trastornos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Mark Leonard Elliott, Harry Ralp Howard Jr., Christopher Joseph Schmidt, Thomas Francis Seeger de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0010 / 1471 RPI 04/02/02 X (30) 25/02/1999 US 60/121,597 (51) C07D 213/73 (54) 2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE TIPO ANILLO CONDENSADO. Caso: PC10493ARFW/BB (57) La presente invención se refiere a derivados de 2-aminopiridina de la fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que A y B son cada uno independientemente H, O juntos, A y B forman un anillo condensado al anillo de fenilo, siendo dicho anillo saturado o insaturado y conteniendo de 5 a 7 átomos en el anillo, donde dichos átomos en el anillo pueden opcionalmente comprender de 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo constituido por N, O ó S, siempre que los miembros de dos anillos adyacentes no sean heteroátomos; x es oxígeno o un enlace sencillo; y es alquilo (C1-C6); R1 es hidrogeno, alquilo (C1-C6) o un grupo (alquilo C1-C6) sustituido con -NR2R3 en el que R2 y R3 se seleccionan bien independientemente del grupo constituido por H, alquilo, arilo, aralquilo o tetrahidroftaleno, siendo dicho grupo arilo o dicho resto arilo de dicho grupo aralquilo fenilo o naftilo, conteniendo dicho grupo alquilo o dicho resto alquilo de dicho grupo aralquilo de uno a seis átomos de carbono y siendo una cadena lineal o ramificada, y estando dicho grupo arilo, dicho grupo aralquilo opcionalmente sustituido con uno a tres restos de halógeno, nitro, ciano, amino, alcoxi (C1-C4) y alquilamino (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, junto con el nitrógeno al que están unidos, un anillo heterocíclico, o un anillo cíclico o bicíclico que esta saturado o insaturado. Los compuestos de la invención tienen la capacidad de inhibir la actividad de la sintetasas de oxido nítrico (nos), y por lo tanto, son útiles en el tratamiento de enfermedades, estados y trastornos del sistema nervioso central, entre otros. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Adams Lowe III de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0011 / 1472 RPI 04/02/02 X (30) 01/03/1999 US 60/122,292 (51) C07C 235/74

(54) ACIDOS OXAMICOS Y DERIVADOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS. Caso: PC10227/82894/BB

(21) 2000-0009 / 1470 RPI 04/02/02 X (30) 26/02/1999 US 60/122,745 (51) C07K 5/06 (54) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SECRETAGOGOS DE HORMONAS. Caso: PC 10464ARTR (57) Esta invención se refiere a procedimientos mejorados para preparar compuestos de fórmula (II), y compuestos de fórmula (III), en los que R1, R2, R3 y PRT se definen como indica en la memoria descriptiva. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Frank Robert Busch, Charles Kwok-Fung Chiu, Clifford Nathaniel Meltz, Ronald James Post, Peter Robert Rose de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(57) La presente invención proporciona nuevos compuestos de la fórmula (I) y profármacos de los mismos, isómeros geométricos y ópticos de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables de tales compuestos, profármacos e isómeros, en los que R1-R8 y W son como se describen en este documento. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos, profármacos, isómeros o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y procedimientos, composiciones farmacéuticas y estuches para el tratamiento de la obesidad, hiperlipidemia, glaucoma, arritmia cardiaca, trastornos cutáneos, enfermedad del tiroides, hipotiroidismo y trastornos y enfermedades relacionadas tales como diábetes mellitus, aterosclerosis, hipertensión, enfermedad cardiaca coronaria, hipercolesterolemia, depresión y osteoporosis. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Yuan-Ching Phoebe Chiang, Robert Lee Dow de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

Patentes Registradas año 2002_______________________________________________________________________________________________

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Registro de la Propiedad Intelectual; Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías

(21) 2000-0012 / 1473 RPI 04/02/02 X (30) 01/03/1999 GB 9904691.4 (51) C07C 237/20

(54) COMPUESTOS DE 1,2,3,4,-TETRAHIDRO-1NAFTALENAMINA UTILES EN TERAPIA. Caso: PCS10312AFAE/BB.

(57) La invención proporciona compuestos de fórmula (I), en la que R1 y R2 representan independientemente H o alquilo C1-6; R3 representa fenilo sustituido con al menos un grupo seleccionado de entre halo, CF3, OCF3, CN, OH, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; y R4, R5 y R11 representan independientemente H o -(CH2)N-a, representando n o, 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de R4, R5 y R11 sea distinto de H; a representa CONR6R7 o SO2NR6R7, en los que R6 y R7 representan independientemente H, cicloalquilo C3-6 o alquilo C1-6, estando el grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, y además, R6 y R7, junto con el átomo de N al que están unidos, representan un anillo que esta opcionalmente sustituido; CO2R8, en el que R8 representa H o alquilo C1-6; NR9R10, en el que R9 y R10 representan independientemente H, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido), (alquilo C1-6)SO2-, (alquilo C1-6)CO, H2NSO2- o H2NCO-; un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S, y O, que esta opcionalmente sustituido; S(O)X (alquilo C1-6), en el que X representa 0, 1 o 2; OH; CN; NO2; o alcoxi C1-6 que esta opcionalmente sustituido; con la condición de que cuando NR1R2 representa N(H)metilo, R4 representa H y R3 representa 4-clorofenilo, entonces R5 no representa metoxi; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Los compuestos de la invención son útiles en el tratamiento o prevención de una diversidad de trastornos, incluyendo aquellos en los que esta implicada la regulación de la función del transportador de monoamina. (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Donald Stuart Middleton, Alan Stobie de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0022 / 1476 RPI 04/02/02 X (30) 30/04/1999 US 607132,029 (51) C07D 401/04

(54) COMPUESTOS PARA TRATAR LA OBESIDAD. Caso: PC 10524AADO/ BB.

(57) Antagonistas de NPY, procedimientos para usar tales antagonistas de NPY y composiciones farmacéuticas que contienen tales antagonistas de NPY. Los antagonistas de NPY son útiles para el tratamiento de enfermedades/trastornos inducidos por NPY, incluyendo la obesidad. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Richard Louis Elliott, Marlys Hammond, Richard Frederick Hank de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 2000-0024 / 1477 RPI 04/02/02 X (30) 07/04/1999 US 60/128,136 (51) A61K 31/00

(54) USO DE INHIBIDORES DE CYP2D6 EN TERAPIAS DE COMBINACION. Caso: PC 10244ARFW/BB.

(57) Esta invención se refiere al uso de un inhibidor de CYP2D6 en combinación con un fármaco que tiene el metabolismo catalizado por CYP2D6, en la que el fármaco y el inhibidor de CYP2D6 no son el mismo compuesto; y las composiciones farmacéuticas para dicho uso. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Ronald Scott Obach de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 2000-0016 / 1474 RPI 04/02/02 X (30) 22/03/1999 US 60/125,553 (51) A61K 7/48

(54) COMPOSICION DE RESORCINOL. Caso: PC 10580AALK/BB

(57) La presente invención se refiere al uso de un derivado de resorcinol como agente para aclarar la piel. (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Erick William Collington de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0025 / 1478 RPI 04/02/02 X (30) 30/04/1999 US 60/132.130 (51) C07C 35/42

(54) MODULADORES DEL RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE. Caso: PC 10118AMAG/BB

(21) 2000-0018 / 1475 RPI 04/02/02 XX (30) 22/03/1999 US 60/125,534 (51) C07C 251/44

(54) DERIVADOS DE RESORCINOL. Caso PC 10529/82897/BB

(57) La presente invención se refiere al uso de ciertos derivados de resorcinol como agentes aclaradores de la piel. (71) Pfizer Inc., 235 East 42nd street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Erick William Collington, Martin James Procter, Joanna Victoria Geden, Adrew Francis Browning de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(57) El presente invento proporciona compuestos no esteroides de fórmula (I) que son moduladores (es decir, agonistas y antagonistas) selectivos de un receptor esteroide, específicamente del receptor glucocorticoide. El presente invento proporciona también composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos, y métodos para usar estos compuestos con objeto de tratar animales que requieren una terapia con agonistas o antagonistas del receptor glucocorticoide. Los moduladores del receptor glucocorticoide son útiles para tratar enfermedades tales como obesidad, diabetes, inflamación y otras enfermedades como las anteriormente descritas. El presente invento proporciona también productos intermedios y procedimientos para preparar estos compuestos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Robert Lee Dow, Kevin Kun-Chin Liu, Bradley Paul Morgan, Andrew Gordon Swick de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

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(21) 1999-0133 / 1479 RPI 04/02/02 X (30) 11/12/1998 AR P19980106339 (51) A61K 31 / 19

(54) COMPOSICIÓN PARAELTRATAMIENTO DEAFECCIONES DOLOROSAS ASOCIADA A CONTRACTURAS O ESPASMOS MUSCULARES.

(57) Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de las afecciones dolorosas asociadas a contracturas o espasmos musculares que, junto a expecipientes, comprende la combinación de 2.5-15mg del milorelajante hidrocloruro de ciclobenzaprina, y 60-250mg de analgésico- antiinflamatorio clonixinato de lisina, por unidad de dosificación oral(preferiblemente, por unidad de comprimido recubierto. La gran eficacia de la composición, junto con la ausencia de efectos colaterales adversos, hace que la presente invención signifique una ventaja terapéutica respecto a los tratamientos comerciales con combinaciones de miorerlajantes y analgésicos. En particular, el tratamiento con la composición reduce significativamente el grado de tumefacción y limita la excursión articular, resultan útil como complemento del tratamiento de termoterapia. (71) Handforth Investiments Limited, 25 Hill street, St. Helier, Jersey, Islas del canal, Reino Unido. (74) Ruddy A. Lemus Salman (21) 1999-0003 / 1480 RPI 04/02/02 X (30) 23/02/1998 US 09/028,516 (51) B05B 05/00

(54) MÉTODO Y COMPOSICIONES PARA ARTÍCULOS VITREOS DE DECORACIÓN CON TINTAS CURABLES POR RADIACIÓN QUE TIENEN ADHESIÓN Y DURABILIDAD MEJORADA.

(57) Una composición de cebado para tintas curables por radiación que comprende 75 - 99% de agua; 0.01-20% de un agente de acoplamiento de silano que tiene la fórmula general. Y 0,001-20% de un agente tensioactivo no iónico que es un éster de ácido polietilen – glicol – gliceril - graso; un método para un pretratamiento de un artículo vítreo previamente a la aplicación de iónico orgánicos decorativos curables por radiación con dicha composición de cebado; y un método para la aplicación de iconos decorativo a la superficie de un artículo vítreo que comprende los pasos de (A) aplicación a la superficie del artículo de una composición de cebado que contiene un solvente y un agente de acoplamiento capaz de la formación de una unión química entre la superficie del artículo vítreo y una composición curable por radiación, (B) después que la composición de cebada aplicada está sustancialmente seca, aplicando una composición de tinta curable por radiación orgánica sobre la composición de cebado en un diseño deseado,(C) el curado de la composición de tinta orgánica sobre el artículo por exposición de éste a la radiación mediante la cual es curable, con lo cual se logra que el agente de acoplamiento forme una unión química entre la superficie del artículo vítreo y la composición de tinta orgánica curada. (71) Revlon Consumer Products Corporation, 625 Madison avenue New York, NY 10022, Estados Unidos de América. (74) Guy José Bendaña Guerrero

(57) El diseño industrial se caracteriza por un cuerpo alargado que es rectangular en su corte transversal vertical. Los lados del cuerpo se alargan de manera tal que se puede identificar un extremo ancho y un extremo estrecho. Una abertura circular horizontal larga que esta dispuesta de un lado del cuerpo. Un gatillo tipo plato cóncavo hacia afuera esta dispuesto en un miembro tipo poste que se extiende horizontalmente desde el interior de la abertura circular. La mitad inferior de la abertura circular esta subtendida por un dispositivo de seguridad del gatillo y que es curvo y delgado. La parte del cuerpo que esta entre el extremo estrecho y la abertura circular es la mitad del largo del cuerpo en el lado opuesto de la abertura circular. Una acanaladura tiene una parte en forma de U en el extremo ancho de la superficie de arriba y una línea recta desde su extremo estrecho hasta la parte en forma de U. También, una acanaladura corre a lo largo de cada superficie lateral del cuerpo desde el extremo ancho hasta cerca de la abertura circular y luego hacia abajo hasta la superficie del fondo. Un saliente alargado de corte transversal vertical cuadrado, se extiende desde el extremo derecho de la descarga del cuerpo con la superficie de arriba del cuerpo y desde casi dentro de las superficies laterales y la superficie del fondo. Una acanaladura circunscribe el saliente a corta distancia de su extremo libre. Una segunda personificación del diseño, la parte del cuerpo entre la abertura circular y el extremo derecho se eleva desde la superficie de arriba del resto del cuerpo. Dicha parte tiene esquinas redondas. El saliente alargado es circular en su corte transversal derecho y se inclina hacia abajo en sentido opuesto del cuerpo. Un elemento pequeño con una abertura horizontal esta dispuesto en el centro de la superficie extrema del cuerpo. En una tercera personificación del diseño, el saliente es rectangular en su corte transversal derecho. La acanaladura en el saliente esta inclinada hacia abajo del cuerpo. El cuerpo y el saliente tienen una serie de acanaladuras estrechas con poco espacio entre si, dispuestas a lo largo de las superficies laterales y la superficie de arriba del mismo. La superficie superior del cuerpo arriba de la abertura circular tiene una inclinación de aproximadamente, 5 grados, de forma tal que las partes del cuerpo y el saliente en cada lado de dicha inclinación están anguladas con respecto a cada una. En una cuarta personificación del diseño, el saliente se extiende contigua con el cuerpo. El cuerpo y el saliente tienen una serie de acanaladuras estrechas con poco espacio entre sí, dispuestas a lo largo de la superficie de arriba y los lados del mismo. La superficie superior del cuerpo arriba de la abertura circular tienen una inclinación angular de aproximadamente 5 grados de forma tal que las partes del cuerpo y el saliente en cada lado de dicha inclinación, están anguladas con respecto a cada una. (71) Bic Corporation, 500 Bic drive Milford, CT 06460, Estados Unidos de América. (72) Daniel A. Ferrara, Jr. de Estados Unidos de América (74) Ruddy A. Lemus Salman

(21) 2000-0005 / 1484 RPI 04/02/02 X (30) 05/02/1999 US 60/245,766 (51) F16L 47/06

(54) ESTRUCTURA DE TUBO Y METODO PARA SU MANUFACTURA

(21) 1996 - 0060 / 1482 RPI 04/02/02 X (30) 23/04/1996 US 29/053,487 (51) A24F 47/00

(54) ENCENDEDOR DE MULTIPLES USOS. 618-549-109

(57) Se forma una sección de tubería de un material polímero el cual tiene un grosor sustancialmente constante en toda su extensión, teniendo el borde terminal de la conexión hembra una estructura de refuerzo la cual vuelve rígido el extremo de la conexión hembra e impide la deformación, con la sección de tubería teniendo de preferencia un terminal acampanado, y la estructura de refuerzo siendo de preferencia un canal semicircular hecho en el extremo de la sección de tubería por medio de un mandril del troquelado inicial de la sección de tubería; así como un método y aparato

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para formar la sección de tubería, un montaje de tuberías que incluye tal sección de tubería, y método para formar el montaje de tuberías. (71) Hancor, Inc., 401 Olive street, Findlay, Ohio 45839-1047, Estados Unidos de América. (72) Siferd, Roger, Lee, Ankrom, Matthew, Porter, Larry, E. de Estados Unidos de América (74) María José Bendaña Guerrero

de diversos materiales tales como el cartón microcorrugado o materiales similares; así mismo, deberá de tener en cuenta que el modelo de utilidad es también aplicable a otros artículos desechables integrales tales como prendas de vestir íntimas o interiores para incontinencia, toallas sanitarias, panty protectoras y semejantes. Adicionalmente, el despachador podrá ser desechable o permanente según se necesite en el punto de venta. (71) Productos Internacionales Mabe,S.A. Av. San Pablo Xochimehuacán n° 7213, col. La Loma, Puebla, Puebla, México. (74) Joaquín Vigil Tardón

(21) 1999-0006 / 1485 RPI 04/02/02 X (30) 22/07/1998 US 29/091.064 (51) A61J 3/06

(54) PAQUETE CIRCULAR DISPENSADOR DE TABLETAS (2). CASO AHP98279

(57) La presente invención corresponde al diseño de un paquete circular dispensador de tabletas, tal y como se demuestra en los dibujos de la memoria. (71) American Home Products Corporation, Five Giralda Farms, Madison, New Jersey, 07940-0874, Estados Unidos de América. (74) María José Bendaña Guerrero

(21) 1998-0150 / 1486 RPI 04/02/02 XX (30) 19/12/1997 US 60/068.193 (51) C07D 255/20 (54) PROCESO PARA LA SÍNTESIS DE 1,3/DIOLES. Caso : 12.121-P (57) Se describe un proceso mejorado para la preparación decis-1-3-dioles donde una beta - hidroxicetona es tratada con un trialquilborano o dialquilalcoxiborano o una mezcla de trialquilborano y un dialquilalcoxiborano, seguido de recuperación y reutilización de las especies alquilborano para convertir la beta - hidroxicetona adicional en el cis-1-3-diol. (71) Warner Lambert Company LLC., 201 Tabord road, Morris plains, Estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (74) María José Bendaña Guerrero

(21) 1997-0065 / 1487 RPI 04/02/02 X (30) 22/11/1996 MX 96469 (51) B65D 83/00

(54) DESPACHADOR PARA PAÑALES DESECHABLES

(57) El presente modelo de utilidad se refiere a un despachador para pañales desechables tal como un contenedor para los mismos, el cual está formado por un cuerpo compuesto de una cara lateral que cierra el despachador por un lado, una cara superior que cierra por la parte de arriba el contenedor, una superior base que tiene por función la de soportar a los productos, una superficie superior la cual irá anclada a la pared o mueble en el que se instalará el despachador, otra cara lateral por la cual se despachará el producto y que contienen un orificio adicional en forma de semicírculo que permite introducir el dedo pulgar para bajar el producto y facilitar su extracción, así como una cara frontal en la cual se mostrará la publicidad, características y medidas del producto. Así mismo, de una manera práctica, cómoda y sencilla, los pañales se pueden ir sacando individualmente del despachador sin alterar el aspecto del contenedor ni tampoco doblar, ni dañar el producto. Por lo anterior el despachador podrá ser fabricado

(21) 1996-0095 / 1488 RPI 04/02/02 X (30) 29/11/1995 US 08/563,861 (51) C09J 7/02

(54) ETIQUETA AMOVIBLEMENTE RECOLOCABLE Y READHERIBLE. Caso: AHP-95049.

(57) Una etiqueta esta hecha a partir de una hoja alargada que tiene una superficie anterior, una superficie posterior y un primer extremo, un segundo extremo, un borde superior y un borde inferior. La hoja comprende una porción amovible y una porción remanente. Tanto la porción amovible como la porción remanente presentan indicaciones de identificación impresas en ellas. La hoja alargada esta hecha preferentemente de un material orientado uniaxialmente. La superficie posterior lleva una capa de adhesivo. Una capa reductora de adhesivo esta aplicada a la capa de adhesivo junto al primer extremo de la hoja alargada. (71) American Home Products Corporation, Five Giralda Farms, Madison, New Jersey, 07940-0874, Estados Unidos de América. (74) Joaquín Vigil Tardón

(21) 1992-0035 / 1489 RPI 04/02/02 X (30) 04/09/1992 CH 922787 (51) C07D 501/20

(54) DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. REF.: RAN 4410/231K

(57) Derivados de cefalosporina de la fórmula general. En donde Z1 y Z2 significan cada uno, independientemente, un anillo aromático hexagonal que está sustituido por dos grupos -OR1 vecinos (en donde R1 representa hidrógeno o alcanoilo inferior), que pueden contener además 1 ó 2 átomos de O ó N adicionales y/o que pueden estar sustituidos por halógeno, carboxilo o carboxi - alquilo inferior, O-X-Z1 y -(Q)P-Z2 significan independientemente un grupo -X1-CONR2-OH Ó -(Q1)P-CONR2OH, en donde R2 representa hidrógeno ,alquilo inferior o fenilo; y en donde adicionalmente a representa un átomo de nitrógeno o un grupo de metina (-CH=), X representa alquileno inferior, fenilo o alquilen - fenileno inferior, que está opcionalmente sustituido por carboxilo y enlazado opcionalmente vía uno de los grupos -S-,-SO-,-SO2-,-CO-,-OCO-,-NHCO-, -NHSO2- y -CONHNHCO-, X1 representa alquileno inferior, fenileno o alquilen - fenileno inferior, y representa uno de los grupos -O-,-OCO-,-OCH2--S-,-SCO-,-SO- y SO2-, P representa N-monoheterocíclico pentagonal o hexagonal, que está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, fenilo, hidroxilo u oxo, o un N-biheterociclico de 8 a 10 miembros, que está opcionalmente sustituido

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por alquilo inferior, carboxilo, alcoxicarbonilo inferior, carbamoilo, hidroximetilo, o alcanoiloximetilo inferior, q representa alquileno inferior, fenilo o alquilenfenileno inferior que está opcionalmente enlazado vía uno de los grupos -CO.,-OCO-,-SO2-,-NHCO- y -NHSO2 , ó Q representa uno de los siguientes grupos -S-,-SO-,-SO2-,-CO-,-OCO-,-NHCO-,NHSO2- y -CONHNHCO-, Q1 representa alquileno inferior, fenileno o alquilen - fenileno inferior y M,N y P representan cada uno el número 0 ó 1; Así como éteres fácilmente hidrolizables y sales farmacéuticamente compatibles de estos compuestos e hidratados de compuestos de la fórmula (I) y de sus éteres y sales, así como un procedimiento para su preparación y preparados farmacéuticos que continen estos compuestos, también adicionalmente intermediarios para la preparación de estos compuestos, además el empleo de estos compuestos para el control de enfermedades y para la preparación de las composiciones antes indicadas. (71) F. Hoffman La Roche Ag. , Basilea, Suiza. (72) Angehrn, Peter, Furlenmeier, Andre, Hebeisen, Paul, Link, Helmut de Estados Unidos de América (74) Joaquín Vigil Tardón

(21) 1990-0021 / 1490 RPI 04/02/02 X (30) 11/12/1989 GB 8927913 (51) C07D 217/26

(54) DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS. Caso : RAN 4430/42

(57) Compuestos de la fórmula general (I). En donde R representa benciloxicarbonilo o 2-quinolinil-carbonilo, y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables que inhiben proteasas de origen viral y pueden utilizarse como medicamento para el tratamiento o profilaxis de infecciones virales. Pueden prepararse siguiendo procedimiento generalmente conocidos. (71) F. Hoffman La Roche Ag. , 124 Grenzacherstrasse CH-4002 Basilea, Suiza. (72) Martin, Joseph A., Redshaw, Sally de Reino Unido (74) Guy José Bendaña Guerrero

Jolla, California 92037, Estados Unidos de América. (72) Robert Steven Kania, Steven Lee Bender, Allen J. Boerchartdt, Stefan James Cripps, Michael David Johnson, Theodore Otto Johnson Jr., Cynthia Louise Palmer, Sigfried Heinz Reich, Min Teng, Christine Thomas, Michael David Varney, Michael Brennan Wallace de Estados Unidos de América, John F. Braganza, Hiep The Luu de Canadá, Ye Hua de China, Anna Marie Tempczyk-Russel Polonia. (74) Luis Alonso López Azmitia.

(21) 1999-0119 / 1492 RPI 27/02/02 X (30) 03/11/1998 US 60/106.836 (51) C07H 17/00

(54) NUEVOS ANTIBIOTICOS MACROLIDOS. Caso: PC 10145/82804/BB

(57) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en la que A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 y X son cada unos como se han definido antes, y a sus sales farmacéuticamente aceptables, útiles como potentes agentes antibacterianos y antiprotozoos que se pueden tratar diversas infecciones bacterianas y provocadas por protozoos y trastornos relacionados con dichas infecciones. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula (I) y a procedimientos para tratar infecciones bacterianas y provocadas por protozoos administrando los compuestos de fórmula (I). (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Takushi Kaneko de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0023 / 1493 RPI 27/02/02 X (30) 31/03/1999 US 60/127,072 (51) C07D 239/94

(54) PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTICANCEROSOS. Caso: PC 10188ABCZ.

(21) 2000-0058 / 1491 RPI 04/02/02 X (30) 02/07/2000 US 60/142,130 (51) C07D 231/00

(54) COMPUESTOS DE INDAZOLE Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEINA KINASA, Y METODOS PARA SU USO.

(57) Se describieron los compuestos de indazol que modulan y/o inhiben la actividad de ciertas qinasas de proteínas estos compuestos y composiciones farmacéuticas que los contienen son capaces de mediar la transducción señalada de quinasa tirosina y así modulan y/o inhiben la proliferación de células superfluas. El invento es dirigido también para el uso terapéutico y fármaco de las composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos, y para los métodos de tratar el cáncer y otras enfermedades asociadas al angiogénesis superfluas y y/o la proliferación celular, como retinopatía diabética, glaucoma neovascular, artritis reumatiodea, y psoriasis, por administrar cantidades efectivas de tales compuestos. (71) Agouron Pharmaceuticals, Inc, 10350 North Torrey Pines road, la

(57) La presente invención se refiere a procedimientos e intermedios para preparar compuestos de fórmula (I), y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, así como compuestos estructuralmente relacionados, fórmula en la que R1, R2 y R15 son como se han definido en la memoria. Los compuestos antes mencionados son útiles en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos, como cánceres, en mamíferos.. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Richard Shelton Lehner, Timothy Norris, Dinos Paul Santafianos de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

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(21) 1999-0087 / 1495 RPI 27/02/02 X (30) 11/08/1998 US 60/096,152 (51) A61K 31/495

(54) NUEVOS USOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIDORES NOS. Caso: PC 10291/82722/BB

(57) La presente invención hace referencia a nuevos usos farmacéuticos para compuestos que presentan actividad como inhibidores de óxido nítrico sintetasas (NOS). Más específicamente, hace referencia al uso de inhibidores NOS y, en particular, a los inhibidores neuronales NOS (N-NOS) selectivos: (a) solos o en combinación con otro agente activo para el tratamiento de la psoriasis; (b) en combinación con un agente antiinflamatorio para el tratamiento de trastornos inflamatorios; (c) en combinación con un analgésico narcótico (opiáceos como la morfina o el demerol, por ejemplo) para el tratamiento del dolor; (d) solo o en combinación con otros agentes activos para el desarrollo de la capacidad cognitiva; y (f) solo o en combinación con otros agentes activos par el tratamiento de trastornos del sueño, como apnea, narcolepsia o insomnio. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Adams Lowe III, Jolanta Nowakowski, Robert Alfred Volkmann de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0116 / 1496 RPI 27/02/02 X (30) 12/10/1998 GB 9822238.3 (51) C07D 487/04

(54) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO[4,3-D] PIRIMIDIN-7-ONAS Y SUS INTERMEDIOS. Caso: PCS 9489AWPM/BB

(57) Se proporciona un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmulas (IA) (sildenafil / viagra TM) y (IB) que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIA) y (IIB), respectivamente, en presencia de -OR, siendo R, en el caso de la formación del compuesto (IA), CH2CH3 y, siendo R, en el caso de la formación del compuesto (IB), CH2CH2CH3, y siendo X un grupo saliente. (71) Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A., La Touche House, Intern. Financial Services Centre, Bélgica. (72) Peter James Dunn y Philip Charles Levett de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0084 / 1497 RPI 27/02/02 X (30) 01/02/1999 AR P 99 01 00392 (51) A61L 15/00

(54) UN ARTICULO ABSORBENTE Y DESCARTABLE APTO PARA ABSORBER FLUIDOS Y EXUDADOS DEL CUERPO, TALES COMO ORINA Y MATERIA FECAL Y/O FLUIDOS CORPORALES. Caso: P 99 01 00392.

(57) Artículo absorbente descartable con barrera elastizada capaz de absorber, retener y contener líquidos, tal como un pañal, que comprende una cubierta superior que tome contacto con la piel del usuario, una cubierta de respaldo prevista para tomar contacto con la ropa o prendas de vestir del usuario, encerrando entre ambas un núcleo absorbente, una zona de entrepierna, canales y una barrera lateral antidesborde, caracterizado porque dicha barrera lateral antidesborde esta compuesta por un material hidrofóbico en su cara externa al pañal y otro hidrofílico en su cara interna al artículo absorbente, encapsulando un material absorbente entre dichos

materiales hidrofóbicos e hidrofílicos que posee la capacidad de absorber y retener los líquidos no absorbidos por el núcleo absorbente. (71) Kimberly Clark Argentina, S.A., Buenos Aires, Argentina. (72) Horacio Jorge Molas de Argentina (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0085 / 1498 RPI 27/02/02 X (30) 01/02/1999 AR P 990100393 (51) A61L 15/00

(54) UN ARTICULO ABSORVENTE Y DESCARTABLE APTO ABSORBER FLUIDOS EXDADOS DEL CUERPO, TALES COMO ORINA Y MATERIA FECAL. Caso: P 99 01 00393.

(57) Artículo absorbente descartable con barrera antidesbordes elastizada capaz de absorber, retener y contener líquido, provisto de entrepierna del núcleo angosta, tal como un pañal y del tipo que comprende una cubierta superior que toma contacto con la piel del usuario, una cubierta de respaldo que esta prevista para tomar contacto con la ropa o prendas de vestir del usuario, encerrando entre ambas un núcleo absorbente, una zona de entrepierna, canales y una barrera lateral compuesta antidesborde, caracterizado porque dicha barrera lateral tiene la capacidad de absorber y retener los líquidos no absorbidos por el núcleo principal, siendo estas de una largo menor o igual al del pañal y mayor igual a la mitad del mismo, donde la altura de la barrera es de aproximadamente 40mm por lado y están unidas a la cubierta superior del pañal de uno de sus laterales sobre una superficie adhesiva de aproximadamente 10mm; uniéndose a la cubierta superior en forma invertida, y teniendo el núcleo absorbente del pañal en su zona de entrepierna un ancho de al menos 40mm y menor de 95mm, con canales de distribución anatómicos con ramificaciones conectadas en sus extremos cuya longitud no excede la longitud del núcleo ni el ancho mismo. (71) Kimberly Clark Argentina, S.A., Buenos Aires, Argentina. (72) Horacio Jorge Molas de Argentina (74) Guy José Bendaña Guerrero.

(21) 1999-0080 / 1499 RPI 27/02/02 X (30) 15/07/1998 NL 1009654 (51) B65D 47/24

(54) MONTAJE DE VALVULA PARA UN ENVASE PARA BEBIDA, ENVASE PARA BEBIDA, Y METODO PARA EL LLENADO Y VACIADO DE UN ENVASE PARA BEBIDA. CASO NL 1009654.

(57) Montaje de válvula para un envase para bebida, en particular bebida carbonatada tal como cerveza, que comprende un alojamiento y un canal de bebida con un cuerpo de válvula, caracterizado porque los medios de operación son provistos para mover el cuerpo de válvula, dichos medios de operación comprendiendo: - Los primeros medios de acoplamiento para acoplar el canal de bebida a los medios dispensadores de bebida con el fin de vaciar un envase a través de o a lo largo del cuerpo de válvula; y - Segundos medios de acoplamiento para acoplar el canal de bebida a un

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dispositivo de llenado para llenar un envase a través de o a lo largo del cuerpo de válvula. (71) Heineken Technical Services B.V., 2e Weteringplantsoen 21 1017 ZD Amsterdam, Holanda. (72) Piet Hein Willen Timp y Patrick Van Baal de Holanda (74) Guy José Bendaña Guerrero

mediante la administración de tales compuestos a un mamífero que sufre diábetes y que, por lo tanto, puede desarrollar tales complicaciones. Esta invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden una combinación de un compuesto de fórmula (I) de esta invención con un inhibidor de aldosa reductasa y a procedimientos de tratamiento o prevención de complicaciones diabéticas con tales composiciones. Esta invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden una combinación de un compuesto de fórmula (I) de esta invención con un inhibidor de NHE-1 y a procedimientos de tratamiento de cardiomiopatías y otros problemas relacionados con el corazón con tales composiciones. Esta invención también se refiere a ciertos intermedios usados en la síntesis de los compuestos de fórmula (I) y a procedimientos para preparar esos intermedios. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Margaret Yuhua Chu-moyer, Jerry Anthony Murry, Benevara Lakshman Mylari, William James Zembrowski de Estados Unidos de América. (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 2001-0052 / 1502 RPI 06/03/02 XX (30) 31/05/2000 NL 1015368 (51) B67D 1/08

(54) MONTAJE EXPENDEDOR DE BEBIDA Y CONTENEDOR PARA BEBIDA, EN PARTICULAR BEBIDA GASEOSA, Y LINEA DE EXPENDIO DE BEBIDA PARA USO EN DICHO MONTAJE.

(57) La invención se refiere a un montaje expendedor de bebida (1,25) comprendiendo: Un dispositivo expendedor (2,37) provisto de una cabeza de expendio (18,29) para adecuar la línea de expendio (17,28), y un contenedor (7,27) conteniendo bebida, en particular bebida gaseosa, conectado durante el uso a la línea de expendio (17,28) que tiene un elemento de acoplamiento en un extremo de salida para conexión con la cabeza de expendio (18,29). El montaje expendedor de bebida es caracterizado porque el elemento de acoplamiento comprende una válvula de cierre (19,32) que puede ser cerrada cuando el extremo de salida de la línea de expendio (17,28) es colocado dentro de la cabeza de expendio (18,29) y, respectivamente, retirando el extremo de salida de la línea de expendio (17,28) de la cabeza de expendio (18,29). (71) Heineken Technical Services B.V., 2e Weteringplantsoen 21 1017 ZD Amsterdam, Holanda. (72) Van Der Klaauw, Guido Petrus Johannes, Van Duren Marius Corstiann de Holanda (74) Ruddy A. Lemus Salman.

(21) 2000-0021 / 1506 RPI 13/05/02 XX (30) 01/04/1999 US 60/127,437 (51) A61K 31/505

(54) INHIBIDORES DE LA SORBITOL DESHIDROGENASA.Caso: PC 10124/82901/BB

(57) Esta invención se refiere a compuestos inhibidores de la sorbitol deshidrogenasa de fórmula (I), en la que R1, R2 y R3 son como se han definido en la memoria descriptiva. Esta invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen esos compuestos y a procedimientos de tratamiento o prevención de las complicaciones diabéticas, particularmente la neuropatia diabética, la nefropatía diabética, la microangiopatía diabética, la macroangiopatía diabética y la cardiomiopatía diabética,

(21) 2000-0026 / 1507 RPI 13/05/02 X (30) 21/05/1999 US 60/135.520 (51) A61K 31/00

(54) NUEVAS COMBINACIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIDORES DE LA NOS. Caso: PC 10469ARFW/BB

(57) La presente invención se refiere a nuevos usos farmacéuticos para compuestos que presentan actividad como inhibidores del óxido nítrico sintasa (NOS). Específicamente, se refiere al uso de inhibidores de la nos, particularmente de inhibidores selectivos de la nos neuronal (NOS), solos o en combinación con otro agente activo, en particular SSRI o un antagonista del receptor NK-1, para el tratamiento de trastornos o afecciones cuyo tratamiento puede realizarse o facilitarse mediante la alteración de los ritmos cardiacos. Son ejemplos de tales trastornos y afecciones la ceguera, la obesidad, el trastorno afectivo estacional, el trastorno bipolar, el desfase horario, trastornos de los ritmos circadianos del sueño, privación de sueño, parasomnias, trastornos del sueño rem, hipersomnia, trastornos de los ciclos de sueño-vigilia, narcolepsia y trastornos del sueño asociados con el trabajo a turnos o con horarios de trabajo irregulares; enuresis nocturna y síndrome de las piernas inquietas. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Mario David Saltarelli y John Adams Lowe III de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 2000-0029 / 1508 RPI 13/05/02 XX (30) 19/05/1999 US 60/134,933 (51) C07D 221/00

(54) DERIVADOS HETEROCICLICOS UTILES ANTICANCEROSOS. Caso : PC 10430/82907/BB

COMO

AGENTES

(57) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I) y a las sales, profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Z, X, X1, R1, R2 y R3 son tal como se define en la presente, así como también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos anteriores para el tratamiento de trastornos mediados por angiogénesis en mamíferos por administración de los compuestos anteri-

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ores. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Thomas George Gant y Mark Carl Noe de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos.

(21) 2000-0031 / 1509 RPI 13/05/02 XX (30) 27/05/1999 US 60/136,269 (51) A61K 31/44

(21) 2000-0034 / 1511 RPI 11/09/02 X (30) 18/05/1999 US 60/134,644 (51) C07H 17/08

(54) NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO. Caso: PC 10512AIXN/BB

(57) Se describe nuevas formas cristalinas de un compuesto de fórmula (I), también se describen composiciones farmacéuticas que comprenden estas formas y procedimientos para su preparación y uso. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Robert John Rafka, Douglas Meldrum Allen, Colman Brendan Ragan, Barry James Morton de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(54) SAL MUTUA DE AMLODIPINO Y ATORVASTATINA. Caso : PC 10269/82908/BB

(57) Esta invención se refiere a una sal mutua de amlodipino y atorvastatina, a composiciones farmacéuticas de tratamiento de la angina, la arteriosclerosis y la hipertensión e hiperlipidemia conjuntas, en los mamíferos, con tal sal mutua y con tales composiciones. Esta invención también se refiere a procedimientos de tratamiento del riesgo cardiaco en un mamífero que presenta síntomas de riesgo cardiaco, incluyendo los seres humanos, mediante la administración de tal sal mutua y de tales composiciones. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) George Chang y Ernest Siichi Hamanaka de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 2000-0033 / 1510 RPI 13/05/02 X (30) 06/05/1999 US 60/132,858 (51) C07D 401/12

(54) COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS. Caso : PC 10572ARFW/BB

(57) Esta invención se refiere a compuestos de la fórmula general (I): ó a una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que W, T, Y, X, Q, R1, R2 y R3 son como se han definido en este documento. Esta invención también se refiere a compuestos de fórmula (I), representada anteriormente, en la que y es -NH-; T es (2S,3S)-2-fenilpiridin-3-ilo, en el que el grupo fenilo de dicho (2S,3S)-2-fenilpiridin-3-ilo puede estar opcionalmente sustituido con fluoro; Q es oxígeno y presenta un doble enlace con el átomo de carbono al que esta unido, X es metoxi o etoxi, R1 es hidrógeno, metilo o haloalquilo C1-C2, W es metileno, etileno o vinileno; y R2 y R3 puede ser hidroxi cuando w es etileno, tanto R2 como R3 son metilo cuando W es metileno, y tanto R2 como R3 son hidrogeno cuando W es vinileno. La invención además se refiere a procedimientos de diversos trastornos del SNC y de otros trastornos usando dichos compuestos y composiciones farmacéuticas de los mismos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Susan Beth Sobolov-Jaynes de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos.

(21) 2000-0037 / 1512 RPI 13/05/02 X (30) 25/05/1999 US 09/317,540 (51) C13D 3/06

(54) SISTEMA Y METODO PARA REFINO DEL AZUCAR Caso : MG 2300 T-US

(57) Un proceso de refino de azúcar que utiliza dióxido de carbono obtenido en un módulo que contiene una pluralidad de membranas de polímero permeables a los gases. El gas de chimenea procedente de una caldera se lava, y se hace pasar luego a través del modulo de separación de gases. La salida del módulo contiene una concentración incermentada de dióxido de carbono, del orden de aproximadamente 20% en volumen. El gas con contenido incrementado de dióxido de carbono se dirige luego a un reactor en el cual el azúcar bruto se expone a dióxido de carbono para efectuar la carbonatación, un paso esencial en la decoloración del azúcar bruto. Las misma calderas utilizadas para producir el vapor el dióxido de carbono se utiliza también para producir el vapor de agua que impulsa la reacción. La presente invención proporciona el dióxido de carbono para la carbonatación de una manera muy eficiente, dado que la membrana de separación de gases carece de partes móviles y requiere poco mantenimiento. La invención es especialmente adecuada para adaptación de las plantas existentes de refino de azúcar, a fin de mejorar su eficiencia, con un coste relativamente pequeño. (71) Messer Griesheim GMBH, Frankfürt Airport Center 1, C9, HugoEckener-Ring 60547, Alemania. (72) Sudhir R. Brahmbhatt de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos.

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(21) 2000-0039 / 1513 RPI 13/05/02 X (30) 21/05/1999 US 60/135,399 (51) C07D 405/12

(21) 2000-0066 / 1516 RPI 13/05/02 X (30) 12/08/1999 US 60/148,645 (51) C12N 15/60

(57) Esta invención se refiere a nuevos derivados de 1-trifluorometil-4-hidroxi-7-piperidinil-aminometilcromano de fórmula (I), en la que R1 es un alquilo C1-C6, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo, R3 es hidrógeno o halo, y R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6, sus sales farmacéuticamente aceptables, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y el uso de dichos compuestos para tratar trastornos del sistema nervioso central, gastrointestinales y otros. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Ronald Scott Obach y Douglas Alan Scully de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(57) La presente invención se refiere a moléculas polinucleótidicas que comprenden secuencias de nucleótidos que codifican un producto génico AVEC, moléculas polinucleótidicas que pueden usarse para alterar la relación o cantidad de avermectinas de clase 2:1 producidas en cultivos de fermentación de S. avermitilis. La presente invención se refiere además a vectores, células huésped y cepas mutantes de S. avermitilis en las que el gen AVEC se ha inactivado o mutado para cambiar la relación o cantidad de avermectinas de clase 2:1 producidas. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Yan Chen, Claes Gustafsson, Anke Krebber, Jeremy Stephen Minshull , Sun Ai Raillard, Kim Jonelle Jtutzman-Engwall de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(54) DERIVADOS DE 1-TRIFLUOROMETIL-4-HIDROXI-7-PIPERIDINILAMINOMETILCROMANO. Caso: PC 10612ARFW/BB

(54) GEN STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1. Caso: PC 10650AALK/BB

(21) 2000-0063 / 1517 RPI 13/05/02 XX (30) 12/08/1999 US 60/148,547 (51) C07D 239/60

(54)PIRIMIDINA-2,4,6-TRIONAS INHIBIDORES METALOPROTEINANSAS. Caso: PC 10625/829887BB

(21) 2000-0040 / 1514 RPI 13/05/02 X (30) 27/05/1999 US 60/136,268 (51) A61K 9/16

(54) SUSPENSION DE ZIPRASIDONA. Caso: PC 10509AJTJ/BB

(57) Las composiciones que comprenden la base libre de ziprasidona o una sal de adición de ácidos de ziprasidona farmacéuticamente aceptable difícil de humectar, un polisorbato y dióxido de silicio coloidal forman buenas suspensiones acuosas que tienen una duración larga y son fáciles de resuspender si se produce sedimentación. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Daniel Ray Arenson y Hong Gi de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2000-0042 / 1515 RPI 13/05/02 XX

(30) 28/05/1999 US 60/135,530 (51) C07D 309/14

(54) HIDROXIAMIDAS DE ACIDOS 3-(ARILSULFONILAMINO) TETRAHIDROPIRAN-3-CARBOXILICOS. Caso : PC 10518/82909/BB

(57) Un Compuesto de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4 y Q son como se han definido antes, que es útil en el tratamiento de la artritis (incluyendo osteoartritis y artritis reumatoide), el cáncer y otras enfermedades. Además, los compuestos de la presente invención se pueden usar en terapia de combinación con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (aine), inhibidores de la cox-2 y analgésicos convencionales, y en combinación con fármacos citotoxicos como adriamicina, daunomicina, cisplatino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloides, como vincristina, en el tratamiento del cáncer. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Lawrence Alan Reiter de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

DE

(57) La presente invención se refiere a pirimidina-2,4,6-trionas inhibidoras de metaloproteinasas de fórmula (I), en la que X, Y, AR1, Z, R1, R2 y R3 son como se definen en la memoria descriptiva, y a composiciones farmacéuticas y procedimientos para tratar la inflamación, el cáncer y otros trastornos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Julián Blagg de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0057 / 1518 RPI 13/05/02 X (30) 30/06/1999 US 60/141,793 (51) A61M 15/00

(54) SISTEMA Y METODO PARA CONVERTIR EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS. Caso: US 60/141,793

AEROSOL

(57) Se presentan sistemas y métodos para aerosolizar una formulación farmacéutica. De acuerdo con un método, se evita que los gases respiratorios fluyan hacia los pulmones cuando se intenta inhalar. Luego, se permite que los gases respiratorios fluyan abruptamente hacia los pulmones cuando se intenta inhalar. Luego, se permite que los gases respiratorios fluyan abruptamente hacia los pulmones. El flujo de los gases respiratorios puede utilizarse entonces para extraer una formulación farmacéutica desde un receptáculo y para ubicar la formulación farmacéutica dentro del flujo de los gases respiratorios para formar un aerosol. (71) Inhale Therapeutic Systems, 150 industrial road San Carlos, California, Estados Unidos de América. (72) Carlos Schuler, Steve Paboojian, Derrick J. Tuttle, Adrian E. Smith, Dennis R. Rasmussen, Aneesh Bakshi, Andrew Clark, Brian R.S. Ward, William W. Alston, Jr, Kevin S. Nason de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2000-0056 / 1519 RPI 13/05/02 X (30) 25/04/2000 US 6,054,482 (51) A01N 37/12

(54) AMINOACIDOS LIBRES DE LACTAMA. Caso : 6.054,482

(57) La presente invención se refiere a amino ácidos cíclicos de fórmula (VII), substancialmente libre de lactama de fórmula (VIII), en donde n es

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un numero de 4 a 6, proceso de preparación de los mismos, composiciones conteniendo los compuestos y método para el uso de estos. (71) Goedecke Aktiengesellschaft, Mooswaldallee 1-9, 79090 Freiburg, Alemania. (72) Helmut Augart, Uwe Gebhardt, Wolfgang Herrmann de Alemania. (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0053 / 1520 RPI 13/05/02 X (30) 15/06/1999 GB 9913932.1 (51) C07H 19/00

(54) DERIVADOS DE PURINA. Caso : PCS10334/AKSR/BB

(57) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I): y a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a procedimientos para su preparación, a intermedios usados en su preparación, a composiciones que los contienen y a los usos de tales compuestos como agonistas del receptor de la adenosina A2a. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd. Street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Simón John Mantell y Sandra Marina Monaghan de Reino Unido (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0051 / 1522 RPI 13/05/02 XX (30) 22/06/1999 US 60/140,233 (51) C07D 453/02

(54) POLIMORFOS DE UN DICLORHIDRATO CRISTALINO DE AZOBICICLO [2.2.2] OCT-3-ILAMINA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Caso : PC 10400/82935/BB

(57) Dos formas polimórfica cristalinas del diclorhidrato de (2-bencidril1-azobiciclo [2.2.2] oct-3-il) - (5-isopropil-2-metoxibencil) amina dihidrato es la fórmula (I) y la fórmula (II). La composición farmacéutica que contiene por lo menos uno de estos polimorfos presenta una estabilidad ventajosa para preparar una formulación destinada a tratar la emesis en pacientes que reciben quimioterapia. La administración de esta composición farmacéutica es oral convencional, preferiblemente mediante comprimidos o cápsulas, o intravenosa. Se describe también un procedimiento para preparar las fórmulas (I) y (II). Dos formas polimórficas cristalinas del diclorhidrato de (2-bencidril-1-azobiciclo [2.2.2] oct-3-il) - (5-isopropil2-metoxibencil) amina dihidrato es la fórmula (I) y la fórmula (II). La composición farmacéutica que contiene por lo menos uno de estos polimorfos presenta una estabilidad ventajosa para preparar una formulación destinada a tratar la emesis en pacientes que reciben quimioterapia. La administración de esta composición farmacéutica es oral convencional, preferiblemente mediante comprimidos o cápsulas, o intravenosa. Se describe también un procedimiento para preparar las fórmulas (I) y (II). (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Douglas John Meldrum Allen, Troy Anthony Appleton, Michael Jon Gumkowski, David Joseph Muhlbauer, Timothy Norris de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0052 / 1521 RPI 13/05/02 XX (30) 30/06/1999 US 60/141,681 (51) C07H 17/08

(54) SAL DIFOSFATO DE UN DERIVADO DE 4”-SUSTITUIDO-9-DESOXO9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINAY SU COMPOSICION FARMACEUTICA. CASO PC 10578/82945/BB

(57) Esta invención se refiere a una nueva sal difosfato cristalina de (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-13-[[2,6-didesoxi-3-c-metil3-o-metil-4-c-[(propilamino)metil]- alfa – l – ribo –hexopiranosil ] oxi ] -2-etil-3,4,10-trihidroxi-3, 5, 8, 10, 12, 14- hexametil-11-[[3,4,6-tridesoxi-3(dimetilano)-ß. D – xilohexopiranosil ]oxi]-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-ona que es útil como agente antibacteriano y antiprotozoario en mamíferos. Esta invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen la base libre de la sal difosfato y a los procedimientos de tratamiento de infecciones bacterianas y protozoarias en mamíferos, mediante la administración de la base libre de la sal difosfato a mamíferos que requieren dicho tratamiento. La base libre de la sal difosfato de la presente invención posee una potente actividad contra diversas infecciones bacterianas y protozoarias cuando se administra por vía parenteral a mamíferos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Robert John Rafka, Colman Brendan Ragan, Douglas John Meldrum Allen de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0049 / 1523 RPI 13/05/02 XX (30) 01/06/1999 US 60/136,992 (51) C07D 453/02

(54) FORMAS POLIMORFAS DE UN CITRATO DE AZOBICICLO [2,2,2] OCTAN-3-AMINA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. Caso : PC 10216/82962/BB

(57) Una forma polimorfa cristalina individual del citrato de (2s,3s)-n(metoxi-5-t-butilfenilmetil-2- difenilmetil-1- azobicíclo [2,2,2] octan3-amina (citrato monohidrato) y su composición farmacéutica. La composición farmacéutica de la forma polimorfa si el citrato monohidrato tiene la estabilidad necesaria para una formulación para tratar la emesis. La administración de esta composición farmacéutica es una forma de dosificación oral de liberación inmediata, preferiblemente en forma de comprimido o cápsula, o intravenosa. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Michael James Castaldi, George Joseph Quallich, Lewin Theophilus Wint de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 2000-0047 / 1524 RPI 13/05/02 X (30) 03/06/1999 GB 9912961.1 (51) C07D 211/22

(54) INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS. Caso : PCS 10322/82940/BB

(57) Los compuestos de fórmula (I) y sus derivados farmacéuticamente aceptables son inhibidores de metaloproteasas de la matriz, útiles en el tratamiento de afecciones mediadas por metaloproteasas de la matriz, tales como úlceras dérmicas crónicas. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Kevin Neil Dack, Michael Jonathan Fray, Gavin Alistair Whitlock, Mark LLewellyn Lewis, Nicholas Murray Thomson de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0023 / 1527 RPI 10/06/02 XX (30) 28/06/2000 GB 0015900.4 (51) C07D 401/14

(54) NUEVA FORMA DE SAL Y POLIMORFOS. CASO PCS 10385AAJR

(57) La presente invención proporciona mesilato de 4-amino-6,7-dimetoxi-2-(5-metanosulfonamido-1,2,3,4tetrahidroisoquinol-2-il)-5-(2-piridil)quinazolina de la fórmula (I), junto con procedimientos para su preparación y composiciones que lo contienen. La invención también se refiere a formas polimórficas cristalinas anhidras sustancialmente puras de la base libre. Los compuestos son particularmente útiles en el tratamiento de la hiperplasía prostática benigna. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Patricia Ann Basford y Paul Blaiise Hodgson de Reino Unido. (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2000-0044 / 1525 RPI 13/05/02 X (30) 27/05/1999 US 60/136,608 (51) C07D 401/12

(54) PROFARMACOS MUTUOS DE AMLODIPINO Y ATORVASTATINA. Caso : PC 10268ARTR/BB

(57) Esta invención se refiere a los profármacos mutuos de amlodipino y atorvastatina y a las composiciones farmacéuticas de los mismos. Esta invención también se refiere a los procedimientos para tratar la angina de pecho, la aterosclerosis y la hipertensión y la hiperlipidemia en un mamífero mediante el uso de estos profármacos y composiciones. Esta invención también se refiere a los procedimientos para tratar el riesgo cardiaco en un mamífero, incluyendo humanos, que presenta síntomas de riesgo cardiaco mediante la administración de estos profármacos y composiciones. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) George Chang, Ernest Seiichi Hamanaka, John Lawrence Lemattina de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0112 / 1529 RPI 06/06/02 X (30) 18/06/2002 CH PCT/CR00/00002 (51) G09F 21/04

(54) SISTEMA INTEGRADO PARA LA DIVULGACION ELECTRONICA DE PUBLICIDAD EN UNIDADES DE TRANSPORTE PUBLICO (SIDEPUT).

(57) La presente invención se ubica dentro del sector de las comunicaciones y trata sobre un sistema integrado de anuncios publicitarios para vehículos de transporte público, el cual consiste en la instalación de un módulo aerodinámico y liviano, el cual cuenta con dos pantallas laterales y una pantalla que se ubica dentro del interior del vehículo. Cuenta además con un receptor y decodificador de señal, la cual es emitida por una central y amplificada por medio de células o repetidoras o por medio satelital. El sistema emite imágenes fijas y/o en movimiento y posee un dispositivo de audio interno que puede ser activado en forma manual o remota. (71) Elena Sánchez González, San José Costa Rica. (72) Elena Sánchez González de Costa Rica (74) Larissa María Saravia

(21) 2001-0007 / 1526 RPI 11/06/02 X (30) 25/01/2000 US 60/177,823 (51) C07C 59/125

(54) ETERES DE DICARBOXILATO DE CALCIO, METODOS PARA SU PREPARACION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES Y DIABETES CON LOS MISMOS. Caso: PC 5953-01-CA/20132.

(57) Las sales de éter - dicarboxilato de calcio son compuestos cristalinos útiles para el tratamiento de las enfermedades vasculares y la diabetes mellitus no insulinodependiente. La metodología para la producción de sales cristalinas estables de éter - dicarboxilato de mono - calcio proporciona una fuente conveniente para estos nuevos compuestos. Se describen dos formas estables de las sales de éter - dicarboxilato de mono - calcio. (71) Warner - Lambert Company, 201 Tabor road, Morris plains, Estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Howard Yoshihisa Ando, Donald Eugene Butler, Gary Jay Dozeman de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

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(21) 2001-0134 / 1530 RPI 06/06/02 X (30) 13/11/2000 FR 0015039 (51) B65D 45/18

dos de América. (74) Guy José Bendaña Guerrero

(54) DISPOSITIVO DOSIFICADOR DE LÍQUIDO GOTA A GOTA

(57) La invención se refiere a un dispositivo de envase de líquido para dosificar gota a gota, que consta de un recipiente (1) de pared elástica deformable manualmente, acabada en un cuello rígido(3) en el que se monta una cabeza de dosificación del líquido(4). En cuya cabeza de dosificación (4) se encuentra una membrana (31) hidrófila e hidrófoba a la vez, favorablemente antibacteriana, a través del paso del líquido hacia un canal de expulsión hacia el exterior. Esta membrana permite la penetración del aire externo en el recipiente (1) después de ser atravesada por el líquido en fase de expulsión y el frasco recupera elásticamente su forma inicial tras cada operación de dosificación. Un diagrama fracturable (7) aísla la membrana del líquido contenido en el frasco hasta una primera utilización cuando es fracturada por un percutor unido a dicha cabeza de dosificación(4). (71) Laboratoires Thea, 12 rue Louis Blériot, zone industrielle du Brézet, 63100 Clermont – Ferrand, Francia. (72) Michel Faurie de Francia (74) Ruddy A. Lemus Salman

(21) 2001-0013 / 1531 RPI 18/06/02 X (30) 17/03/2000 US 60/190,427 (51) C07C 227/10

(54) SINTESIS ASIMETRICA DE PREGABALIN. Caso : PCA76-01-CA/20133.

(57) Este invento proporciona un método para preparar (s)-(+)- ácido 3(aminometil)-5-metil-hexanoico (pregabalin) o una de sus sales por medio de una síntesis de hidrogenación asimétrica. El pregabalin es útil para el tratamiento y la prevención de trastornos causados por ataques (accesos), del dolor y trastornos psicóticos. El invento proporciona también compuestos intermedios de pregabalin. (71) Warner - Lambert Company, 201 Tabor road, Morris plains, Estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Mark Joseph Burk, Om Prakash Goel Marvin Simón Hoekstra, Thomas Arthur Mulhern de Estados Unidos de América y Thomas Frederick Mich, James Andrés Ramsden de Reino Unido. (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0027 / 1532 RPI 27/06/02 XX (30) 16/03/2000 US 607189,942 (51) A61K 31/404

(54) COMPOSICONES FARMACEUTICAS DE INHIBIDORES DE LA GLUCOGENOFOSFORILASA. Caso: PC 10882/20147

(57) Composiciones farmacéuticas que contienen un inhibidor de la glucógeno - fosforilasa y como mínimo un polímero que aumenta la concentración. La composición puede ser una mezcla física simple de un inhibidor del glucógeno - fosforilasa y un polímero que aumenta la concentración, o una dispersión de un inhibidor de la glucógeno - fosforilasa y un polímero. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Dennis Jay Hoover, Dwayne Thomas Friesen, Douglas Alan Lorenz, James Alan Schriver Nightingale, Ravi Mysore Shanker de Estados Uni-

(21) 2001-0043 / 1536 RPI 18/06/02 XX (30) 28/04/2000 US 60/200,432 (51) C07C 243/22

(54) INHIBIDOR DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO-HIDROGENO DE TIPO I. Caso : PC 10866AADO

(57) Un inhibidor de NHE-I, métodos para utilizar el inhibidor de NHE-I y composiciones farmacéuticas que contienen el inhibidor de NHE-I. El inhibidor de NHE-I es útil para la reducción de las lesiones tisulares resultantes de la isquemia de los tejidos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Weichao George Chen, Eric David Cox de Estados Unidos de América y Ángel Guzmán Pérez de México. (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0032 / 1537 RPI 19/08/02 XX (30) 31/03/2001 US 0007884.0 (51) C07C 217/58

(54) COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA. Caso : PCS 10327ARCS

(57) Nuevos compuestos de difenilo de fórmula general (I), y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, que son inhibidores de la reabsorción de monoamina, en la que: R1 y R2 representan independientemente H, alquilo C1-C6, (CH2)M (cicloalquilo C3-C6) en el que M= 0, 1, 2 ó 3, o en la que N R1 R2 conjuntamente representa un anillo de 4 miembros, en el que R1 y R2 conjuntamente representan un alquilo C3; R3 representa uno o más grupos seleccionados entre el grupo que incluye: CF3, OCF3, SR132 y alcoxi C1-C4, en los que R12 representa alquilo C1-C4; y R4 y R5 representan independientemente A-X, en el que A= -(CH2)N-, en el que N representa 0, 1 ó 2; y el que X representa: H, F, CL, BR, I, CONR6R7 O SO2NR6R7, NO2, NR6R11, CN, CO2R10, CHO, S(O)MR10 en los que M= 0,1 ó 2 y en los que R6, R7, R8 Y R10 representan independientemente H o alquilo C1-6, en los que R9 representa alquilo C1-6, R11 representa H, alquilo C1-C6, C(O)R6, CO2R9, C(O)NHR6 o SO2NR6R6 y en los que dicho grupo alquilo C1-C6 esta opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre OH, CO2H, cicloalquilo C3-6, NH2, CONH2, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo y un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O; o R5 pueden ser representativo de un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O; y además, R6 y R7 pueden, junto con el átomo de N al que están unidos, representar un anillo de pirrolidina o piperidina (anillo que esta opcionalmente sustituido con OH o CONH2) o un anillo de morfolina (que esta opcionalmente sustituido con CONH2), con la condición de que R4 y R5 no sean H al mismo tiempo. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Mark Davis Andrews, David Hepworth, Donald Stuart Middleton, Alan Stobie de Reino Unido. (74) Guy José Bendaña Guerrero

Patentes Registradas año 2002_______________________________________________________________________________________________

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(21) 2001-0028 / 1540 RPI 28/08/02 XX (30) 31/03/2000 US 60/193,618 (51) C07C 233/01

(54) ACIDOS MALONAMICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE RECEPTOR TIROIDEO. Caso : PC 10748AMAG

(57) La presente invención se refiere a nuevos ligandos de receptor tiroideo y, más en particular, se refiere a ácidos malonámicos, y derivados de los mismos de fórmula (I), que son útiles en el tratamiento de la obesidad, estado de sobrepeso, hiperlipidemia, glaucoma, arritmias cardiacas, trastornos cutáneos, enfermedad tiroidea, hipotiroidismo, cáncer de tiroides y trastornos relacionados, y enfermedades tales como diábetes mellitus, aterosesclerosis, hipertensión, enfermedad cardiaca coronaria, fallo cardiaco congestivo hipercolesterolemia, depresión y osteoporosis. la presente invención proporciona también métodos, composiciones farmacéuticas y conjuntos para tratar dichas enfermedades y trastornos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Gary Erik Aspnes, Yuan-Ching Phoebe Chiang, Kimberly Gail Estep de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 2001-0008 / 1541 RPI 28/08/02 XX (30) 25/01/2000 US 60/178,261 (51) C07D 471/04

(54) PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-2,7-DIAMINAS INHIBIDORS DE CINASAS. Caso: PCA84-01-CA/20131.

(57) Se describen compuestos de fórmula (I) en la cual: R2, R7, R14 y R15 son independientemente, hodrogeno, o alquilo inferior sustituido o sin sustituir, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior sustituido o sin sustituir, o bien (CH2)nR12 sustituido o sin sustituir; R5 es halógeno, ciano, nitro, -R9, -NR9R10, o bien -OR9;R6 es halógeno, ciano, nitro, -R9, -NR9R10, -OR9, -CO2R9, -COR9, -CONR9R10, -NR9R10, alquinilo inferior sustituido o sin sustituir, o alquinilo inferior sustituido o sin sustituir; R8 ES -CO2R13, -COR13, -CONR13R14, -CSNR13R14, -C(NR13)NR14R15, -SO3R13, -SO2R13, -SO2NR13R14, -PO3R13R14, -POR13R14, -PO(NR13R14)2 ;R9 y R10 son, independientemente, hidrogeno o alquilo inferior sustituido o sin sustituir; R11 es un grupo heteroarilo o un grupo heterocíclico; R12 es un grupo cicloalquilo, un grupo heterocíclico, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo; n vale 0,1, 2, ó 3. Estos compuestos son útiles para tratar trastornos proliferativos celulares, tales como cáncer y restenosis. Estos compuestos son potentes inhibidores de CDKS y de cinasas mediadas por factor de crecimiento. La presente invención proporciona también un método para tratar trastornos proliferativos celulares. También proporciona la presente invención una composición farmacéuticamente aceptable que contiene un compuesto de fórmula (I). (71) Warner - Lambert Company, 201 Tabor road, Morris plains, Estado de New Jersey 07950, Estados Unidos de América. (72) Richard John Booth, Peter Laurence Toogood de Reino Unido, Ellen Myra Dobrusin, Vara Prasad Venkata Negendra Josyula, Dennis Joseph Mcnamara de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0016 / 1542 RPI 28/08/02 XX (30) 04/02/2000 US 60/180.159 (51) C07D 403/12

(54) NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICAS. Caso: PC 10561/20140.

(57) Un compuesto de fórmula (I), o sus sales farmacéuticamente aceptables; en que R1, R2, R3 y R4 son como se han definido anteriormente, útil para tratar la inflamación y otros trastornos inmunológicos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Matthew Frank Brown, Christopher Stanley Poss de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0014 / 1543 RPI 28/08/02 XX (30) 31/01/2000 US 60/179,284 (51) C07D 413/12

(54) DERIVADOS DE NICOTINAMIDA BENZOCONDENSADAHETEROCICLILO UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LAS ISOZIMAS PDE4. CASO PC 10657/20136

(57) La presente invención se refiere a nuevos compuestos que tienen actividad biológica como inhibidores de la fosfodiesterasa también llamada isoenzima tipo IV (isoenzima PDE4). Algunas realizaciones de los nuevos compuestos de la presente invención son activas como inhibidores no selectivos de la isoenzima PDE4. otras realizaciones de dichos nuevos compuestos tienen especificidad para un sustrato de la isoenzima PDE4, especialmente para el subtipo D. dichos nuevos compuestos que tienen actividad inhibitoria de PDE4, o selectiva o D-selectiva, son generalmente útiles en el tratamiento terapéutico de diferentes enfermedades y condiciones inflamatorias, alérgicas y respiratorias, y aportan en particular una significativa mejora en el tratamiento terapéutico de las enfermedades respiratorias obstructivas, especialmente el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD) (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Anthony Marfat, Robert James Chamber de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2001-0035 / 1544 RPI 11/09/02 XX (30) 07/04/2000 US 60/267,198 (51) C07D 295/08

(54) METABOLITOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENO. Caso : PC 10810ATMC

(57) Esta invención se refiere a compuestos que son metabolitos de mamíferos de (-)-cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8-tetrahidronafatalen-2-ol. los compuestos de la invención pueden utilizarse como patrones de ensayos analíticos o como intermedios para la síntesis química o biosíntesis posterior de entidades químicas. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades y a procedimientos de tratamiento de enfermedades. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Wesley Warren Day, Kim Anne Johnson, Chandra Aggarwal Prakash, James Frederick Eggler de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

Patentes Registradas año 2002_______________________________________________________________________________________________

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(21) 2001-0034 / 1546 RPI 11/09/02 XX (30) 07/04/2000 US 60/195,738 (51) A61K 45/06

(54) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ÉL TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO, CRONICO Y/O EL DOLOR NEUROPATICO Y LAS MIGRAÑAS. Caso: PC 10787/20150

(57) Se describen composiciones farmacéuticas para el tratamiento del dolor agudo, crónico y/o neuropatico. Las composiciones farmacéuticas están comprendidas por una combinación terapéuticamente eficaz de un agonista parcial de receptores de nicotina y un agente analgésico y un vehículo farmacéuticamente aceptable. El agente analgésico se selecciona de analgésicos opioides, antagonistas de NMDA, antagonistas de la sustancia p, inhibidores de Cox 1 y Cox 2, antidepresivos tricíclicos (Tca), inhibidores de la reabsorción de serotonia selectivos (SSRI), agonistas de receptores de capsaicina, agentes anestésicos, benzodiacepinas, relajantes de los músculos esqueléticos, agentes terapéuticos para la migraña, anticonvulsionantes, anti-hipertensivo, anti-arritmicos, antihistaminico, esteroides, cafeína, y toxina botulinica. También se describe el método para usar estos compuestos y un método para tratar el dolor agudo, crónico y/o neuropatico y la migraña en un mamífero incluyendo un ser humano. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Jotham Wadsworth Coe, Edmund Patrick Harigan, Brian Thomas O’Neill, Steven Bradley Sands, Eric Jacob Watsky de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2001-0042 / 1547 RPI 11/09/02 XX (30) 27/04/2000 US 60/199,961 (51) C07H 17/08

(54) EL USO DE COMPOSICIONES A BASE DE ANTIBIOTICOS DE AZALIDOS PARA TRATAR O PREVENIR UNA INFECCION BACTERIANA O PROTOZOARIA EN MAMIFEROS. Caso: PC 10817ALBL

(57) Se describen métodos para tratar o prevenir infecciones bacterianas o protozoarias en mamíferos por administración de una única dosis de una composición de antibiótico que comprende una mezcla de isómeros de azalidos y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Se describen también métodos para aumentar la tolerancia de sitios de inyección, aguda o crónica, en mamíferos por administración de una única dosis de composiciones antibióticas que comprenden una mezcla de isómeros azalidos y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Se describe también una combinación que comprende: una composición antibiótica que comprende una mezcla de isómeros de azalidos, un vehículo farmacéuticamente aceptable, e instrucciones para el uso en una administración de una sola dosis. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Wayne Alan Boettner, Peter Connor Canning de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2000-0046 / 1548 RPI 30/09/02 XX (30) 29/06/1999 GB 9915231.6 (51) A61K 47/48

(54) COMPLEJO FARMACEUTICO. CASO PCS 10331/AKSR/BB

(57) Esta invención se refiere a un complejo de eletriptan y a sulfotileter – beta - ciclodextrina, o a sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y a procedimientos para la preparación de tal complejo, incluyendo formulaciones farmacéuticas y usos del mismo. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Anne Billotte de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2000-0082 / 1549 RPI 30/09/02 X (30) 14/09/1999 US 60/154.010 (51) A61K 38/20

(54) TRATAMIENTO DE COMBINACION CON IL-1ra Y COMPUESTOS

QUE INHIBEN EL PROCESAMIENTO Y LA LIBERACION DEL IL-1. Caso: PC 10502/20082/BB

(57) El invento se refiere a métodos y composiciones para tratar y prevenir estados morbosos mediados por la interleuquina 1 (il-1). En los métodos y las composiciones se usa un polipéptido antagonista del receptor de la interleuquina 1 (IL-1ra), o una variante del mismo, en combinación con un agente no esteroide que inhibe el procesamiento y la liberación de IL-1. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Bruce Henry Littman, Thasia Lousie Goodwin Woodworth, Mark Anthony Dombroski de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2000-0081 / 1550 RPI 30/09/02 XX (30) 30/09/1999 US 60/156.828 (51) C07H 19/16

(54) COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA. Caso: PC 10534/20063/BB

(57) Agonistas de A3, procedimientos para usar tales agonistas de A3 y composiciones farmacéuticas que contienen tales agonistas de A3. Los agonistas de A3 son útiles para la reducción de lesiones de tejidos producidas por isquemia o hipóxia de los tejidos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Hiroko Masamune, Michael Paul Deninno, Robert William Scott de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2000-0088 / 1551 RPI 30/09/02 XX (30) 14/10/1999 GB 9924361.0 (51) C07H 191/67

(54) DERIVADOS DE PURINA. Caso: PCS 10352AAJR/BB

(57) La presente invención se refiere a los compuestos de fórmula (I) y a las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, a los procedimientos para su preparación, a los intermedios usados en su preparación, y a las composiciones que contienen tales compuestos y a los usos de dichos compuestos como agonistas del receptor A2A de la adenosina. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, Ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Sandra Marina Monaghan de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0039 / 1552 RPI 30/09/02 X (30) 15/05/1998 DD 19822036.7 (51) A61K 9/46

(54) PREPARADOS EFERVECENTES. Caso: Le A 32 842-NI

(57) Preparados efervescentes que contienen medicamentos son especialmente estables al almacenamiento si contienen azúcar y/o azúcar - alcohol y/o sucedáneo de azúcar fundibles. (71) Bayer Ag. , Bayerwerk, Leverkusen, Alemania. (74) María José Bendaña Guerrero (21) 2000-0073 / 1553 RPI 13/11/02 XX (30) 10/08/1999 US 09/371,560 (51) B29B 9/02

(54) METODO PARA FORMAR UREA FLUIDA CON UN BAJO CONTENIDO DE BIURET. Caso : CC-40-H

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(57) Un método para producir urea teniendo un bajo contenido de biuret, provee cristales sólidos de urea y formando el cristal sólido dentro de una masa discreta de urea por compactamiento mecánico. (71) Coastal States Management Corporation, Nine Greenway plaza, Huoston Texas, 77046-0995, Estados Unidos de América. (72) Kenneth E. Elmer, Harold G. Nelson, Santa P. Valpiani, Douglas E. Chandler, Mark C. Anderson de Estados Unidos de América (74) María José Bendaña Guerrero (21) 2000-0035 / 1554 RPI 30/09/02 X (30) 24/05/1999 US 60/135,468 (51) C07H 17/08

(54) DERIVADOS DE 13 METILERITROMICINA. Caso : PC 10582ABCZ/BB

(57) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) y a sales, promedicamentos y solvatos de estos farmacéuticamente aceptables, en los que R1, R2, R3, R4, R5, R17, Rf, A, X e Y son como se definieron anteriormente. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula (I), a procedimientos de utilización de los compuestos de fórmula (I) en el tratamiento de infecciones y a procedimientos de preparación de los compuestos de fórmula (I). (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Philip Diriam, Takushi Kanedo, Hamish Alastair Irvine Mcarthur, Wei - Guo Su, Yong - Ji Wu de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

(21) 2000-0080 / 1556 RPI 30/09/02 X (30) 20/03/2000 FR 001748 (51) B65D 1/02

(54) DISEÑO DE BOTELLA DE PERFUME ALBATROS. Caso : GNS NIC PA00/03533

(57) Se describe una botella con características estéticas y una interceptación de curvas. El cuerpo de esta compuesto por partes laterales de semicírculo cortada bruscamente en el fondo y antes de llegar al cuello, el cuello tiene una forma cilíndrica con cierto pero mínimo grado de curvatura, el tapón está provisto sobre este de una cubierta circular verticalmente. (71) Guerlian, S.A. , Champs Elysees, 75008 París, Francia. (72) Robert Granai de Francia. (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 1999-0075 / 1557 RPI 30/09/02 XX (30) 07/04/2000 JP HEI 10-195,648 (51) A01N 29 /00

(54) COMPOSICIONES FUNGICIDAS PARA PLANTILLOS DE ARROZPADDY Y MÉTODO PARA CONTROLAR ENFERMEDADES EN PLANTILLOS DE ARROZ-PADDY

(21) 2000-0089 / 1555 RPI 30/09/02 XX (30) 11/10/1999 GB 9924042.6 (51) C07D 487/04

(54) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLO[4,3-d]PIRIMIDIN-7-ONAS-3-PIRIDILSULFONILO E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS. Caso : PCS 10335AWPM

(57) Se proporciona un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula (I) de este documento, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (II), (III) o (IV) en presencia or y un agente de captura de hidróxido o, en el caso de compuestos de fórmula (IV), la reacción en presencia de una base auxiliar y un agente de captura de hidróxido (es decir, or se sustituye por la base auxiliar), siendo X un grupo saliente y siendo R1 a R4 como se han definido anteriormente. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Keith Michael Devries, Ohilip Charles Levett, Joanna Teresa Negri, Albert Shaw Wood de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(57) Para poder resolver los problemas mencionados anteriormente, el inventor intensivamente estudio para encontrar un efecto excelente para controlar los daños por enfermedades en las plantas de Arroz - Paddy por una acción sinérgica sumado al espectro antifúngico al usar el n-(1-cyano-1,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi) propanamida (hereinafer lo refirió como un compuesto A) En combinación con compuestos activos antifúngicos y luego completo la presente invención. (71) American Cynamid Company y Nihon Nohyaku CO. , Ltd., Five Giralda Farmas, Madison, New Jersey, Estados Unidos de América. (72) Tsutomu Nishiguchi, Sohkiichi Tajima de Japón (74) María José Bendaña Guerrero (21) 1999-0146 / 1558 RPI 30/09/02 X (30) 27/01/1999 US 60/117,342 (51) C07H 17/ 00

(54) KETOLIDOS ANTIBIOTICOS. CASO 10511ABCZ/BB

(57) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), y a las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X1, X2, R2, R8, R9, R10 y R11 son como se definen en la presente memoria. Los compuestos de fórmula (I) son agentes antibacterianos y antiprotozoarios que se pueden usar para tratar diversas infecciones bacterianas y protozoarias y trastornos relacionados con dichas infecciones. La invención se refiere además a composiciones farmacéuticas que tiene los compuestos de fórmula (I) y a procedimientos para tratar infecciones bacterianas y protozoarias administrando los compuestos de fórmula (I). (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Takushi Kaneko, William Thomas Mcmillen de Estados Unidos de América (74) Mario Gutiérrez Vasconcelos

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(21) 1999-0043 / 1559 RPI 30/09/02 X (51) C11D 1/12

(54) BARRA DE DETERGENTE PARA LAVAR ROPA QUE CONTIENE JABON Y SURFACTANTES DE SULFONATO DE ESTER METILICO.

(57) La presente invención se basa en el sorprendente descubrimiento de que las composiciones de detergente para lavar ropa, y en particular las composiciones destinadas al lavado manual, que contienen una mezcla de surfactante, p. ej., Jabón convencional y mes, son capaces de proveer una mejor espuma y un mejor rendimiento de limpieza comparadas con las composiciones tradicionales para lavar ropa basadas en sulfonatos de alquilbenceno y jabón. En realidad, las composiciones de detergente de la presente invención pueden proveer estas ventajas en la ausencia de surfactantes tradicionales como las, por consiguiente, mes pueden ser utilizados como un reemplazo efectivo de tales surfactantes. Además de los beneficios de rendimiento que las composiciones de detergente pueden proveer, las composiciones de acuerdo a la presente invención pueden ser mas suaves a las manos que aquellas fórmulas que usan surfactantes tradicionales, p. ej., sulfonatos de alquilbenceno, como el surfactante aniónico principal. En un aspecto, la presente invención se relaciona con las composiciones de detergente que consisten en una mezcla de surfactante que contiene cantidades efectivas de: a) Un jabón base, y b) Uno o más sulfonatos de éster metílico (mes) de ácidos grasos que tengan la fórmula SO3M+, R-C-C=0, H OCH3. En la que R es una cadena alquilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbón, preferentemente de 12 a 18 átomos de carbón; m+ es una sal monovalente o bivalente, para proveer una composición de detergente para lavar ropa a mano. En otro aspecto, la presente invención se relaciona con un método para la limpieza de tejidos sucios y/o ropa que consiste en el tratamiento de dicha ropa/tejidos con una composición de detergente de la presente invención. (71) Corporación Cressida, S.A. de C.V., Tegucigalpa, Honduras. (72) Thomas R. Rolfes de Honduras (74) Luís Alonso López Azmitia (21) 2000-0105 / 1560 RPI 30/09/02 X (51) A01N 043/78 (54) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ÉL TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO, CRONICO Y/O EL DOLOR NEUROPATICO Y LAS MIGRAÑAS. Caso: PC 10787/20150 (57) El invento se refiere a una composición farmacéutica conveniente para el tratamiento de enfermedades virales, como por ejemplo infecciones virales en humanos, o para prevenir estos problemas, la composición contiene como agente activo un compuesto de la siguiente fórmula (I), en el cual uno de los símbolos R1, R2, R3, R4, y R5 representa OH, y los otros símbolos restantes representan H. preferiblemente R1=OH. (71) Romark Laboratories, LC., Estados Unidos de América. (72) Jean - Francois Rossignol de Estados Unidos de América (74) Otto López Okrassa

preferente las composiciones farmacéuticas están estabilizadas con por lo menos un ácido farmacéuticamente aceptable. Las composiciones farmacéuticas de la presente invención son útiles para el tratamiento de infecciones oportunistas en personas con el sistema inmune comprometido o suprimido, así como el tratamiento de infecciones por tremátodos. (71) Romark Laboratories, L.C., Estados Unidos de América. (72) Jean - Francois Rossignol de Estados Unidos de América (74) Otto López Okrassa

(21) 2001-0044 / 1562 RPI 30/09/02 X (30) 25/05/2000 US 60/202,467 (51) A61K 7/48

(54) COMPOSICIONES DE PULVERIZACIÓN PROTECTORAS DE LA PIEL. Caso: PC 10879AEJF.

(57) Se describe una composición protectora de la pile líquida, hidrófoba, sustancialmente anhidras y bombeable para pulverización. La composición esta diseñada para pulverizarse directamente sobre la piel, tiene una adherencia adecuada a la piel y resiste al desplazamiento. La composición contiene uno o más activos para cualquier indicación para la que se haya formulado la composición, uno o más modificaciones de la reología y un vehículo. Los modificadores de la reología ayudan a proporcionar propiedades reológicas a la composición de manera que pueda pulverizarse usando un distribuidor de bomba de pulverización (es decir, un distribuidor sin propulsor y no presurizado) pero sin dejar de resistir al desplazamiento después de haberse aplicado en la piel. Los modificadores de la reología pueden ser ceras y/o espesantes de asociación tales como algunas formas de sílice. El vehículo puede ser aceite mineral o un sustituto de aceite mineral (por ejemplo, isohexadecano o ciclometicona). Los componentes formadores de película también ayudan a la composición a resistir al desplazamiento. Una indicación para la que puede formularse la composición es la erupción del pañal. La composición para la erupción del pañal esta diseñada para pulverizarse sobre la piel de un bebe o de otro ser humano (por ejemplo, un adulto con incontinencia) para tratar la erupción del pañal. El ingrediente activo para la erupción del pañal puede ser dimeticona y preferiblemente también óxido de Zinc. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Michael Sean Healydennis, George Anthony Nelson de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2001-0046 / 1563 RPI 02/10/2002 XX (30) 09/05/2000 US 60/202,799 (51) A61K 45/06

(54) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DISFUNCIÓN COGNITIVA EN UN MAMIFERO. CASO PC 10869/20160

(21) 2000-0107 / 1561 RPI 30/09/02 X (30) 03/07/1997 US 887809 (51) A61K 31/425

(54) COMPOSICIONES FARMACEUTICA DE LA TIZOXANIDA Y LA NITAZOXANIDA.

(57) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que contiene como agente activo por lo menos un compuesto seleccionado del grupo integrado la fórmula (I) y la fórmula (II). El agente activo tiene preferentemente la forma de partículas con un tamaño de partícula menor que 200um y un tamaño medio de partícula mayor que 10 um. de manera

(57) Una composición farmacéutica y un procedimiento de tratamiento de enfermedades de disfunción cognitiva en un mamífero, que comprende la administración de un agonista parcial del receptor de nicotina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un inhibidor de acetilcolinesterasa, un inhibidor de butilcolinesterasa, un agente estrogénico, un modulador selectivo del receptor de estrógenos o un agonista muscarínico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Es agonista parcial del receptor de nicotina y el inhibidor de acetilcolinesterasa, el inhibidor de butilcolinesterasa, el estrógeno, el modulador selectivo del receptor de estrógenos o es agonista

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muscarínico están presentes en cantidades que hacen a la composición eficaz en la potenciación de la cognición en el tratamiento de enfermedades de disfunción cognitiva que incluyen, pero sin limitación, la enfermedad de alzheimer, deterioro cognitivo leve, disminución cognitiva relacionada con la edad, demencia vascular, demencia por enfermedad de parkinson, enfermedad de huntington, apoplejía, TBI, demencia asociada con el sida y esquizofrenia. También se describe el procedimiento de uso de estas composiciones. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Jotham Wadsworth Coe, Edmund Patrick Harigan, Brian Thomas O’Neill, Steven Bradley Sands, Eric Jacob Watsky de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2001-0066 / 1564 RPI 02/10/2002 XX (30) 30/06/2000 US 60/215,692 (51) C07C 229/14

(54) BENZOFENONAS Y SULFONAS INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE GLICINA. Caso: PC 10884/20177

(57) La presente invención se refiere a ciertas benzofenonas y sulfonas que contienen una cadena lateral de aminoácidos colgante, que presenta actividad como inhibidoras del transportador de la glicina de tipo 1, a composiciones farmacéuticas que las contienen y a su uso en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, trastornos cognitivos, esquizofrenia, depresión, ansiedad, demencia y otros trastornos en los mamíferos, incluyendo los seres humanos. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) John Adams Lowe III de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2001-0006 / 1565 RPI 13/05/2002 XX (30) 18/01/2000 US 60/176,611 (51) C07D 213/04

(54) ANTAGONISTAS DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA. Caso : PC 10759/20117.

(57) Antagonistas del factor liberador de corticotropina (CRF) que tienen las fórmulas I, II y III, donde las líneas de puntos A, B, Y, Z, G, R3, R4, R5, R6, R16 y R17 son como se han definido en la solicitud, y procedimientos para prepararlos. Estos compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables son útiles en el tratamiento de trastornos que incluyen trastornos del sistema nervioso central (CNS) y trastornos relacionados con el estrés. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Yuhpyng Liang Chen de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0031 / 1566 RPI 02/10/2002 XX (30) 31/03/2000 US 60/193,789 (51) C07D 295/185

(54) NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA. Caso : PC 1077AIXN

(57) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que a, b, c, d, e, j, R1, R2, R3 y R4 son como se han definido anteriormente, util para tratar inflamaciones y otros trastornos inmunes. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Laura Cook Blumberg, Matthew Frank Brown, Molly Ann Mcglynn, Christopher Stanley Poss, Ronald Paul Gladue de Estados Unidos

de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0033 / 1567 RPI 30/09/02 XX (30) 04/04/2000 GB 0008332.9 (51) A61K 31/00

(54) TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RENALES. Caso: PCS 10909AKRM

(57) La invención descrita en este documento se refiere al uso de bloqueantes de los canales de calcio tales como amlodipino, en el tratamiento de la enfermedad renal en animales normotensos. También se describen nuevas dosis unitarias de amlodipino adecuadas para el tratamiento de la enfermedad renal en gatos normotensos. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Adrian Paul Fóster de Canadá (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2001-0068 / 1568 RPI 13/11/2002 XX (30) 25/05/2000 US 60/207.629 (51) B01D 9/00

(54) METODO DE CRISTALIZACION REACTIVA PARA MEJORAR EL TAMAÑO DE PARTICULA. Caso : PC10860/20145.

(57) Esta invención proporciona un método para llevar a cabo una reacción química y una cristalización controlada del producto simultáneo, empleando corrientes de chorro de fluido colisionantes, que contienen reaccionantes capaces de producir el producto con características de tamaño de partícula deseadas. (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) David Jon Am Ende, Thomas Charles Crawford, Neil Phillip Weston, de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2001-0050 / 1569 RPI 13/11/2002 XX (30) 27/06/2000 GB 0015835.2 (51) C07D 451/04

(54) DERIVADOS DE TROPANO UTILES EN TERAPIA Caso: PCS10925AJRH

(57) Esta invención se refiere a derivados de tropano útiles en el tratamiento de una serie de dolencias, incluyendo aquellas en las que esta implicada la modulación de receptores CCR5. Más particularmente, la presente invención se refiere a derivados de 3-(3-isopropil- 5-metil-4h1,2,4-triazol-4-il)-exo-8-azabiciclo [3.2.1]octano y a procedimientos para su preparación, a composiciones que los contienen y a usos de dichos derivados. (71) Pfizer Inc. , 235 East 42nd Street, ciudad de New York, Estado de New York 10017, Estados Unidos de América. (72) Manoussos Perros de Grecia, David Anthony Price, Anthony Wood, de Estados Unidos de América, Blanda Luzia Christa Stammen de Alemania (74) Guy José Bendaña Guerrero (21) 2001-0056 / 1570 RPI 13/11/2002 XX (30) 02/06/2000 US 60/209.023 (51) C07H 15/203

(54) DERIVADOS DE HIGROMICINA A. Caso: PC 11032ABCZ

(57) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), a sales profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R1, R2, R3 y R10 son como se han definido en este documento. Los compuestos de fórmula (I) son agentes antibacterianos antiprotozoarios que pueden usarse para tratar diversas infecciones bacterianas protozoarias y trastornos relacionados con tales infecciones. La invención también se

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refiere a composiciones farmacéuticas que contiene los compuestos de fórmula (I) y a procedimientos de tratamiento de infecciones bacterianas y protozoarias mediante la administración de los compuestos de fórmula (I). (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Matthew Merrill Haward, Robert Gerald Linde II, Michael Scott Visser de Estados Unidos de América Takushi Kaneko de Japón. (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2001-0057 / 1571 RPI 13/11/2002 XX (30) 06/06/2000 US 60/209.686 (51) C07D 495/04

(54) DERIVADOS DE TIOFENO UTILES ANTICANCEROSOS. Caso: PC 10795AAGL

COMO

AGENTES

(57) El invento se refiere a compuestos de fórmula (I), a sales e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos, fórmula en la que X, Y, R1, R2 y R11 son como aquí se definen. El invento se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula (I), a métodos para tratar trastornos hiperproliferativos en un mamífero mediante la administración de los compuestos de fórmula (I). (71) Pfizer Products Inc. , Eastern point road, Groton, Connecticut 06340, Estados Unidos de América. (72) Michael Joseph Luzzio, Matthew Arnold Marx, Bingwei Vera Vang, de Estados Unidos de América (74) Guy José Bendaña Guerrero

(21) 2002-0059D / 1575 RPI 20/12/2002 V (51) CLASIFICACIÓN ACUERDO DE LOCARNO 12-2. (54) VAQUITAS RODANTES, LECHERAS,

(57) El diseño industrial consiste en un carretón en forma de vaquita rodante con cabeza original de vaquilla disecada, pintada para simular las manchas de una vaca. Para ser utilizado en la distribución de productos lácteos como: quesillos, leche agria, otros. Para ser identificados como puesto de venta. (71) Cristina Nereida Herman de Mayorga y Oscar Alberto Mayorga, segunda entrada a las colinas, urbanizadora Alí S.A. 300m al lago, Managua, Nicaragua. (72) Cristina Nereida Herman de Mayorga y Oscar Alberto Mayorga de Nicaragua. (74) Francisco Barberena

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