Se observo, que horizontalmente se contaron 5 cuadros y nos dimos cuenta que es la misma cantidad que se contó verticalmente. ¿Por qué se dio esto? Porque son figuras regulares (cuadrados) las que se están observando y por esta razón tanto el alto como el ancho deben ser iguales.
•
Mediante la segunda observación pudimos ver que el diámetro del papel milimetrado se redujo a 2 mm. Porque el objetivo es inversamente proporcional al diámetro, es decir, que reduce el número de cuadros que observamos en la muestra.
• Se pudo confirmar que a mayor aumento del objetivo menor diámetro de la
muestra, ya que se observo que como se agrandó el objetivo no se observaron las líneas divisorias, por tal razón, se vio todo blanco.
D2 = A1 x D1 A2 D2 = 5 x 4 = 20 = 2 10 10 D2 = 2 x 10 = 20 = 0.5 40 40 D2 = 0.5 x 40 = 20 = 0.2 100 100
Conversiones: De milímetros a micras • • • •
5 mm X 1000µ = 5000 µ mm 2 mm X 1000µ = 2000 µ mm 0,5 mm X 1000µ = 500 µ mm 0,2 mm X 1000µ = 200 µ mm
De micras a nanómetros: • 5000 um X 1000nm = 5x106 nm
1 um
• 2000 um X 1000nm = 2x106 nm
1 um
• 500 um X 1000nm = 5x105 nm
1 um
• 200 um X 1000nm = 2x105 nm
1 um
De nanómetros a angstrom • 5x106 nm X 1 Å
= 5x107 Å
• 2x106 nm X 1 Å
= 2x107 Å
0.1 nm
0.1 nm
• 5x105 nm X 1 Å
= 5x106 Å
0.1 nm • 2x105 nm X 1 Å
= 2x106 Å
0.1 nm
TABLA DE RESULTADOS DE DIAMETROS diámetro Mm µ objetivo
nm
Å
4X
5
5000
5x106
5x107
10X
2
2000
2x106
2x107
40X
0,5
500
5x105
5x106
100X
0,2
200
2x105
2x106
PREPARADO DE CEBOLLA En la observación de la cebolla con un objetivo de 40X pudimos observar numerosas células que componen la piel de la cebolla. Encontramos que en el diámetro horizontal fue de 1,7 células y verticalmente fue de 6 células. Estas células se debieron observar en 4x porque con los objetivos de menor tamaño habría demasiada cantidad de células. En esta muestra miramos que no todas las células de la piel de la cebolla tienen la misma forma por lo que se debió tomar la célula mejor definida para calcular el diámetro, dando los siguientes resultados: D1 = A2 x D2 A1 D1 = 1.7 x 40 = 6.8 mm 10 D1 = 6.8 x 10 = 17 mm 4 D2 = A1 x D1 = 40 X 1.7 = 0.68 mm A2 100
Realizando las conversiones quedaría así: De milímetros a micras • • • •
17 mm X 1000µ = 17.000 µ mm 6.8 mm X 1000µ =6.800 µ mm 1.7 mm X 1000µ = 1.700 µ mm 0.68 mm X 1000µ = 680 µ mm
De micras a nanómetros: • 17000 um X 1000nm = 17000000 nm
1 um
• 6800 um X 1000nm = 6800000 nm
1 um
• 1700 um X 1000nm = 1700000 nm
1 um
• 680 um X 1000nm = 680000 nm
1 um
De nanómetros a angstrom • 17000000 nm X 1 Å
= 170000000 Å
0.1 nm
• 6800000 nm X 1 Å 1.1 nm
= 68000000 Å
• 1700000 nm X 1 Å
= 17000000 Å
0.1 nm
• 680000 nm X 1 Å
0.1 nm
= 6800000 Å
diámetro
Mm
µ
nm
Å
4X
17
17.000 µ
17000000 nm
170000000 Å
10X
6.8
6.800 µ
6800000 nm
68000000 Å
40X
1.7
1.700 µ
1700000 nm
17000000 Å
100X
0.68
680 µ
680000 nm
6800000 Å
objetivo
Para calcular el área de una sola célula: 1.7/ 40 = 0.0425 mm 6 / 40 = 0.17 mm
ancho de la célula largo de la célula
Área= largo x ancho Área= 0.17 x 0.0425 = 0.007225 El área de cada célula de la cebolla es de 0.007225
MONTAJE DE MUESTRAS (AGUA DE CHARCA)
Con el objetivo de 10X pudimos observar muchos microorganismos en la muestra de agua de charca y tomamos como referencia un alga de color verde. Y para hallar su tamaño debimos preguntarnos cuántos de ellos caben a lo largo y cuanto a lo ancho, para ello tuvimos que poner en juego nuestra imaginación y nuestra capacidad de percepción.
D1 = A2 x D2 A1 D1 = 10 x 3.2 = 8 mm
4 D2 = A1 x D1 A2 D2 = 10 x 3.2 = 0.8 mm 40 D2= 40 X 0.8 = 0.32 mm 100 Realizando las conversiones quedaría así: De milímetros a micras • • • •
8 mm X 1000µ = 8000 µ mm 3.2 mm X 1000µ = 3200 µ mm 0.8 mm X 1000µ = 800 µ mm 0.32 mm X 1000µ = 320 µ mm
De micras a nanómetros: • 8000 um X 1000nm = 8000000 nm