Parámetros Clínicos y Serológicos en el Diagnóstico de la Sífilis

Curso Teorico-Práctico en Técnicas de Diagnóstico de Serología de Sífilis Instituto de Salud Pública Parámetros Clínicos y Serológicos en el Diagnóst

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Curso Teorico-Práctico en Técnicas de Diagnóstico de Serología de Sífilis Instituto de Salud Pública

Parámetros Clínicos y Serológicos en el Diagnóstico de la Sífilis 2014 Dra. M Soledad Bertolo P. Jefe Servicio Dermatología y Venereología HSJD

SÍFILIS • Enfermedad infecciosa sistémica

cdc.gov/std

• Treponema pallidum pallidum • Reservorio e Infección natural: humano exclusivo

SÍFILIS • Mecanismo de transmisión: - 90% : Sexual - Riesgo de contagio sífilis precoz: 30 – 50% - Congénita - Sanguínea - Sobrevive 48 horas en fluidos plasmáticos

SÍFILIS • Factores de riesgo: - Bajo nivel socioecomómico - Adolescentes con actividad sexual - Mujeres en edad fértil - Embarazo precoz - Promiscuidad - Drogadicción - Privados de libertad

Primary and Secondary Syphilis—Rates by Age and Sex, United States, 2012

cdc.gov/std

Primary and Secondary Syphilis — Reported Cases* by Stage, Sex, and Sexual Behavior 2012

cdc.gov/std

Region Tarapacá: Determinantes sociales de salud -> Factores de riesgo ITS: Comercio: zona franca - puerto: flujo con intercambio continuo entre países. Promedio edad de inicio sexual en < 15a: Tarapacá: 15.9 País: 19.6 Uso condón: Tarapacá 17.3% País: 24% Persona que declaran haber tenido relaciones sexuales entre los 15 y 19 años: Tarapacá; 79.9% Nacional: 54.4%

SÍFILIS • Diagnóstico: - Clínica - Laboratorio - Epidemiología

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Técnicas detección directa TP - Técnicas detección indirecta TP

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Técnicas detección directa TP - Técnicas detección indirecta TP

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Técnicas detección directas - TP: No cultivable - Idealmente: - Microscopía Campo Oscuro - PCR - TFD para Ac TP

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - T. detección directa: Problemas: - Disponibilidad - Fallan en detectar hasta en el 30% de la Sífilis precoz - lesiones cicatrizadas - lesiones inaparentes - infección latente DG Lab Sífilis generalmente es por test serológicos -

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Test detección directa : M.O. campo oscuro

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Test detección directa : Biopsia piel - Ag

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Técnicas detección directa TP - Técnicas detección indirecta TP

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Técnicas detección indirecta - Serológicas: - Ac no treponémicos: Ac contra ag lipoidales: Células dañadas huésped Treponema ? - Ac treponémicos: Ac contra proteínas del TP

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Técnicas Indirectas: - Serológicas: - Ac no treponémicos: - Rapid Plasma reagin (RPR) test - Venereal Disease Reserch Laboratory (VDRL) test - Toluidine Red Unheated Serum test (TRUST)

SÍFILIS I.- Laboratorio : - no treponémicos - RPR - VDRL: Ac @lipoidales Ac @cardiolipinas (+) sífilis (+) otras

SÍFILIS I.- Laboratorio : - no treponémicos - VDRL: diluciones R s/d 1:2 1:4 1:8 1:16... 1:1024 ..

SÍFILIS I.- Laboratorio : - no treponémicos - VDRL: cualitativo cuantitativo monitoreo LCR

SÍFILIS I.- Laboratorio : - no treponémicos - VDRL - USR - RPR - TRUST NO comparables

..

SÍFILIS I.- Laboratorio : - no treponémicos - VDRL

NO REACTIVO

..

DETECCIÓN SÍFILIS I.- Laboratorio : - Técnicas Indirectas: - Serológicas: - Ac treponémicos: - Fluorescent Treponemal Ac Absorbed (FTA-Abs) test - Treponema Pallidum Article Agglutination (TP-PA) test - Enzyme Immunoassays (EIAs): Trep-Chek / Trep-Sure - Chemiluminescence Immunoassays (CIAs): LIAISON /Architect

- Microbead Immonoassays (MBIA): BioPlex 2200 Syphilis IgM and IgG

SÍFILIS I.- Laboratorio : - Técnicas detección indirecta : - no treponémicos - tamizaje - seguimiento - treponémicos - confirmatorios

SÍFILIS I.- Laboratorio : - treponémicos - FTA- Abs: cualitativo - MHA - Tp - Elisa TP - Inmunocromatografía CONFIRMATORIOS ..

SÍFILIS

Minsal

SÍFILIS • Clasificación

Sífilis Adquida Sífilis Congénita * Neurosífilis

SÍFILIS • Clasificación

Sífilis Adquida Sífilis Congénita * Neurosífilis

SÍFILIS • Clasificación

Etapas Sífilis Adquida:

Sífilis Precoz: - sífilis primaria - sífilis secundaria - sífilis latente precoz Sífilis Tardía: - sífilis latente tardía - sífilis terciaria * Neurosífilis



SÍFILIS • Clasificación

Etapificación

Tratamiento correcto Pronóstico Seguimiento

SÍFILIS

• Sífilis adquirida: - Incubación: 3 semanas ( 10 a 90 días)

SÍFILIS • Evolución natural : - Recuperación espontánea - Etapas latentes - Clínica

serología (+)

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz

: - sífilis primaria

- sífilis secundaria - sífilis latente precoz Sífilis Tardía : - sífilis latente tardía - sífilis terciaria Sífilis congénita : - sífilis congénita precoz - sífilis congénita tardía * Neurosífilis

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz

Sífilis Tardía

* Neurosífilis

: - Altamente contagiosa - Alto riesgo fetal - SNC ¿ ? : - Baja contagiosidad - SNC: mayor riesgo

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz

: - sífilis primaria

- sífilis secundaria - sífilis latente precoz Sífilis Tardía : - sífilis latente tardía - sífilis terciaria Sífilis congénita : - sífilis congénita precoz - sífilis congénita tardía * Neurosífilis

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz : - sífilis primaria - sífilis secundaria - sífilis latente precoz * Neurosífilis

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz : - sífilis primaria - sífilis secundaria - sífilis latente precoz * Neurosífilis

SÍFILIS Sífilis primaria : - Chancro: - Genital - Extragenital (21 días - local) - Adenopatía (s) regional

VDRL : NR / R

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz : - sífilis primaria - sífilis secundaria - sífilis latente precoz * Neurosífilis

SÍFILIS Sífilis secundaria : - 6 primeros meses : (hematógena) - síntomas generales - rash - adenopatías grales - fanéreos - alta contagiosidad - poussé

SÍFILIS Sífilis secundaria : - 6 primeros meses (hematógena) - síntomas generales - rash - adenopatías grales - fanéreos - alta contagiosidad - poussé

VDRL > 1 : 8 ¿(-)?

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz

: - sífilis primaria

- sífilis secundaria - sífilis latente precoz Sífilis Tardía : - sífilis latente tardía - sífilis terciaria Sífilis congénita : - sífilis congénita precoz - sífilis congénita tardía * Neurosífilis

SÍFILIS Sífilis latente precoz : - 1 : 4

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz

: - sífilis primaria

- sífilis secundaria - sífilis latente precoz Sífilis Tardía : - sífilis latente tardía - sífilis terciaria Sífilis congénita : - sífilis congénita precoz - sífilis congénita tardía * Neurosífilis

SÍFILIS Sífilis latente tardía : ->1á - sin clínica - dura décadas - no transmisible sexual VDRL < 1 : 4 / ¿(-)?

SÍFILIS • Clasificación General: Sífilis Precoz

: - sífilis primaria

- sífilis secundaria - sífilis latente precoz Sífilis Tardía : - sífilis latente tardía - sífilis terciaria Sífilis congénita : - sífilis congénita precoz - sífilis congénita tardía * Neurosífilis

SÍFILIS Sífilis terciaria :

- 5 – 20 años

cardiovascular

- destructiva

gomas: huesos/piel cerebro - hígado

- décadas - inmunodeprimidos - no transmisible - hipersensibilidad - pacientes no tratados/No adecuadamente

VDRL: (+) bajo

SÍFILIS

NEUROSIFILIS - CONFIRMADA: VDRL (+) EN LCR CON SEROLOGIA NO TREPONEMICA o TREPONEMICA REACTIVA.

SÍFILIS

DETECCIÓN SÍFILIS en la GESTANTE II.- Diagnóstico : - urgencia médica - infección sistémica - alto riesgo de transmisión

DETECCIÓN SÍFILIS en la GESTANTE Riesgo de transmisión durante la gestación : - sífilis precoz : 75 – 95% - sífilis tardía : 10 – 35% tratamiento - adecuado - oportuno

DETECCIÓN SÍFILIS en la GESTANTE Tratamiento oportuno : - 25 % : aborto - 25 % : mortinato - 50% : riesgo de infectado

DETECCIÓN SÍFILIS en la GESTANTE Tamizaje: - NO treponémico : - VDRL / RPR - ingreso - 24 semanas - 32 – 34 semanas ....

(+)

TRATAMIENTO INMEDIATO

SÍFILIS PENICILINA BENZATINA PENICILINA SODICA

INCUBACIÓN 1 A 90 DÍAS

ETAPA

SÍFILIS PRECOZ MENOS DE UN AÑO DE EVOLUCIÓN SÍFILIS PRIMARIA

SÍFILIS TARDÍA MÁS DE UN AÑO DE EVOLUCIÓN

SÍFILIS PRECOZ

2LATENTE 2 2

SÍFILIS LATENTE TARDÍA

SÍFILIS TERCIARIA

SIFILIS SECUNDARIA EN POUSSÉ

VDRL (-)

VDRL SE POSITIVISA

VDRL > 1:8

TREPONEMICO (-)

CONTAGIOSIDAD

RIESGO NEUROSÍFILIS

VDRL > 1:4

VDRL < 1:4

VDRL (+) A DILUCIONES BAJAS

POSITIVO

ALTAMENTE CONTAGIANTE

BAJO

CONTAGIOSIDAD BAJA O NO CONTAGIANTE

ALTO

SÍFILIS

Serología reactiva para sífilis NO es sinónimo de sífilis SÍFILIS SEROLOGIA RESIDUAL SEROLOGIA FALSA REACTIVA

DETECCIÓN SÍFILIS en la GESTANTE

DETECCIÓN SÍFILIS en la GESTANTE

Despite these recommendations for reverse sequence screening, CDC continues to recommend the traditional algorithm with reactive nontreponemal tests confirmed by treponemal testing. Content source: Centers for Disease Control and Prevention

SÍFILIS • POR QUE SECUENCIA REVERSA? 1.- Método automatizado 2.- Bajo costo al procesar alto volumen de muestras 3- Menos riesgo laboral (pipeteo) 4.- No falso (-) por prozono 5.- Resultados no operador dependiente 6.- Algunos treponémicos detectan IgM potencial% útil en sífilis precoz

SÍFILIS

ALGORITMOS SIFILIS • • • •

ALGORITMO TRADICIONAL DETECTA INFECCION ACTIVA CONFIRMA CON TREPONEMICO EL USO DE AMBOS= ALTO VALOR PREDICTIVO (+) NEGATIVO EN ETAPAS PRECOZ DE LA SIFILIS

• • • •



ALGORITMO SECUENCIA REVERSA SEROLOGIA (+) NO DETECTA ENTRE SANO Y ENFERMO DETECTA MAS PRECOZ ETAPA PRIMARIA NECESITA DE NO TREPONEMICO PARA DETECTAR INFECCION ACTIVA IDEALMENTE EIAS Y CIAS PODRIAN TENER ESPECIFICAIDAD PERFECTA PERO : NO SON ESPECÍFICOS – ALTA TASA DE FALSOS + VARIAN SEGÚN EL RIESGO DE LA POBLACION

SÍFILIS

• CDC 2011: • Resultados discordantes del screening de secuencia reversa en 5 lab Usa 2006-2010: • Técnica EIA/CIA • Discordancia razones: Falso (+) EIA/CIA EIA/CIS: son muy sensibles Tienen baja especificidad Sifilis tratada • Sífilis precoz ; treponémicos ac titulos se originan antes que los no treponemicos

SÍFILIS • LIMITACIONES DE SECUENCIA REVERSA: 1.- NO DISTINGUE ENTRE ENFERMEDAD ACTIVA Y RESIDUAL (TRATADO/NO TRATADO) • 2.- CARECE DE ESTUDIOS QUE COMPAREN LOS RESULTADOS CON OTRAS • PRUEBAS SEROLOGICAS . 3.- CARECE DE ESTUDIOS QUE EVALÚEN EL RENDIMIENTO DE LAS TREPONÉMICAS PARA DETECTAR IgM EN SIFILIS PRECOZ •

• CONFUSIÓN EN EL MANEJO DE PACIENTES CON SEROLOGÍA TREPONÉMICA DISCREPANTE (treponémico (+) con no treponémico (-) . -> SOBRE TRATAMIENTO DE PACIENTES

SÍFILIS • • • • •



• • •

Conclusiones: EIA/CIA tienen alta sensibilidad pero baja especificidad. Todos los sueros reactivos EIA/CIA deben ser testeados con no treponemico cuantitativo: confirma EIA/CIA reactivo NO DETECTA infección activa - aunque el rendimiento de las pruebas varia según la prevalencia de la sifilis en la población, todas las muestras discordantes (eia+/rpr.) deben confirmarse con otra prueba treponémica confirmatoria - la prueba treponémica confirmatoria debe tener al menos sensibilidad equivalente y especificidad alta comparada con el test treponemico de screening: - TP-PA es recomendado - FTA - Abs no es recomendado - SE REQUIEREN MAS ESTUDOS COMPARATIVOS ENTE LAS TÉCNICAS ANTES DE CAMBIIAR EL ALGORITMO DE PESQUIZA.

SÍFILIS http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5732a2.htm

-

RECIBIR PACIENTES Y NO EXAMENES Content source: Centers for Disease Control and Prevention

SÍFILIS

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