Pistas en RMN

Química. H-RMN. C-RMN. Protón, protones. Carbonilos, carboxilos

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PISTAS EN RMN H−RMN • 10−12 ppm: Protón de un ácido. • 9−10 ppm: Protón de aldehido. • 6.5−8.5 ppm: Protón de aromáticos. • 4.5−6.5 ppm: Protón de doble enlace. • 3.5−4.5 ppm: Protón de C sp3 unido a O.(H−C−O). • 3−4 ppm: Protón de C unido a N.(H−C−N). • 0−2.5 ppm: Protón de C sp3 unido a otro C. • Entorno a 1 ppm: Protón de metilos (caso particular: CH3−Csp3). • Entorno a 2 ppm: Protón de metilos unidos a: CH3−C=C− /// CH3−C=O. • Entorno a 2.5 ppm: Protón de triple enlace. • Grupos OH y NH. Grupos especiales. Pueden salir en cualquier zona del espectro, suelen ser singuletes anchos (a veces son estrechos). En general no se acoplan, por eso son singuletes. Con Dimetil sulfóxido deuterado o en agua deuterada no tienen por qué ser singuletes, por que los protones son intercambiables con D2O, la señal desaparece. C−RMN • 180−220: Carbonilos (Aldehidos (doblete) y cetonas). • 160−180: Carboxilos (y derivados de ácidos). • 105−145: Dobles enlaces, C sp2 de aromáticos. (Si en C sp2 está unido a un heteroátomo. se desplaza su señal entre 140−150, pej: Ph−COO− , sale a 155. • 90−100: Carbonos unidos a dos heteroátomos, pej halógenos. • 75−125: Triple enlace, C sp. Son singletes. También salen los isonitrilos. • 30−75: Carbonos sp3 unidos a heteroátomos. • 55−75: Carbonos sp3 unidos a oxigeno. • 45−55: Carbonos sp3 unido a N. • 35−40: Carbonos sp3 unido a un heteroátomo. • Salen a menos ppm : CH3 < CH2 < CH. • 20−25 : CH3−C= (sp2) • 10−15: CH3−CH2(sp3) • Ejemplos : − CH3 − X sale a 55. • O−CH3 sale a 60 en C ( 4ppm en H) • ¿O−CH2−CH3 cuatriplete a 10 y triplete a 60 (t a 1 ppm y q a 4 ppm en H).? • O=C−CH3 (metilo a 29 en C). • Ph−O−CH3 (metilo a 55 en C). • −O−CH2−CH3 , metileno a 60 y metilo a 15.

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