TEMA 2. ESTRUCTURA DE LA MATERIA Protón: Partículas fundamentales
1 1
H
mp ≈ 1 uma = 1,67262·10–27 kg
qp = +1,602177⋅10–19 C
;
Neutrón: 01 n mn ≈ 1 uma = 1,67493·10–27 kg ; Electrón:
0 −1
qn = 0
e me = 9,10939⋅10–31 kg ≈1/2000 uma ; qe = –1, 602177⋅10–19 C
Número atómico (Z) protones en el núcleo. Número másico (A) partículas en el núcleo Isótopo Igual Z; distinto A A
carga
Representación de un elemento Z X nº átomos donde X representa el símbolo del elemento.
E = h⋅ν
Hipótesis de Planck
h = 6,62607⋅10–34 J⋅s
Efecto fotoeléctrico luz formada por fotones (corpúsculos) h ⋅ ν incidente = h ⋅ ν umbral + E c(electrón) Espectro átomo del hidrógeno
n=1 n=2 n=3 n=4 n=5
1 1 1 = R ⋅ 2 − 2 λ m n R=1,097·107 m–1
serie de Lyman serie de Balmer serie de Paschen serie de Brackett serie de Pfund
11 Postulado: energías definidas en órbitas cuantificadas r =
Modelo atómico de Bohr
órbitas 21 Postulado: L = m ⋅ v ⋅ r = n ⋅ h = n ⋅ 2⋅π definidas 31 Postulado: E 2 − E1 = h ⋅ ν
Teoría de De Broglie
⇒
Dualidad onda–corpúsculo λ =
Principio de incertidumbre de Heisenberg (indeterminación)
Ecuación de Schrödinger
h2 r = n 2 ⋅ 2 2 4⋅ π ⋅m⋅K ⋅e
⇒
E=−
1 n2
K ⋅ e2 m ⋅ v2
2 ⋅ π2 ⋅ m ⋅ K 2 ⋅ e4 ⋅ h2
h m⋅v
Δ x ⋅Δp ≥
h = 2⋅π
Ĥψ=Eψ
Orbitales atómicos Están basados en los cuatro números cuánticos: principal (tamaño) n secundario (forma)
varía de 1 a ∞ varía de 0 a n–1
magnético (orientación) m varía de – a spin (sentido de giro) s vale +2 o –2 El orbital s (n = 0) tiene forma esférica; el orbital p (n = 1) tiene forma bilobulada; el orbital d (n = 2) tiene forma tetralobulada o bilobulada con un toroide; el orbital f (n = 3) tiene normalmente forma octalobulada… No puede haber dos electrones en el mismo átomo con los cuatro números cuánticos Principio de exclusión de Pauli iguales.
Orden de energía de los orbitales
1s
2s
2p
Regla de la diagonal de Möller
3s
3p
4s
4p
5s
5f
6d
7p
4f
5d
6p
7s
4d
5p
6s
3d
5g
6f
6g
7f
7g
7d
Máxima multiplicidad de Hund: Al rellenar orbitales con la misma energía, los electrones se sitúan lo más desapareados posible.
SISTEMA PERIÓDICO Triadas de Döbereiner (1829). Agrupa los elementos de tres en tres, al tener parecidas propiedades químicas. (Li, Na, K);(Ca, Sr, Ba);(S, Se, Te);(Cl, Br, I) Octavas de Newlands (1864). Agrupando los elementos descubre que el octavo tiene propiedades similares al primero. H Li Be B C N O F Na Mg Al Si P S Cl K Ca Cr Ti Mn Fe Sistemas periódicos de Meyer y Mendeléiev (1869–1874) Añade como ventaja el hecho de que Mendeléiev deja huecos en el sistema de ordenación de los elementos, y predice la propiedades que han de tener esos elementos, cosa que se comprueba cierta cuando éstos se descubren. Ordena los elementos por número atómico y no por masa atómica. Una vez mejorado el sistema queda como sigue:
GRUPOS 1
2
3
4
5
Ia
IIa
IIIb
IVb
Vb
6
7
8
VIb VIIb
9
10
VIII
11
12
13
14
15
16
17
Ib
IIb
IIIa
IVa
Va
VIa VIIa
PERIODOS
1 H 2 Li
18 0
He Be
B
C
N
O
F
Ne
3 Na Mg
Al
Si
P
S
Cl
Ar
Ni Cu Zn Ga Ge As
Se
Br Kr
4 K
Ca
Sc
Ti
V
5 Rb Sr
Y
Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd
6 Cs Ba La Hf Ta
Cr Mn Fe Co
W
Re Os
Ir
Pt
Au Hg
In
Sn Sb
Te
Tl
Pb
Po
Bi
I
Xe
At Rn
7 Fr Ra Ac Ce
Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa
U
Np Pu Am Cm Bk Cf
Es Fm Md No Lw
Está dividido en períodos(filas) y grupos(columnas) Se basa en la similitud entre elementos y hay propiedades que varían periódicamente (se excluyen los gases nobles): Tamaño de los átomos Crece hacia abajo–izquierda F