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ENFERMEDAD DE SUDECK ATENEO IDIM 08/08/12 M. Celeste Balonga www.idim.com.ar Caso Clínico  54 años. Sexo femenino. MC: (12/2011) Derivada por tra

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ENFERMEDAD DE SUDECK

ATENEO IDIM 08/08/12 M. Celeste Balonga www.idim.com.ar

Caso Clínico  54 años. Sexo femenino.

MC: (12/2011) Derivada por traumatólogo para estudio por probable Enfermedad de Sudeck AEA  Fractura de peroné derecho por caída de propia altura en Mayo de 2011.  Realizo tratamiento con inmovilización con yeso y posteriormente

rehabilitación.  Persistencia del dolor en región dorsal del pie derecho asociado a edema leve, palidez cutánea, frialdad, dificultad en la dorsiflexión y en la deambulación.

 AP  Menopausia 44años sin THR.  G2P2  DLP

 EF

TA 120/80

P 85 Kg

T 161 cm

IMC 32

Edema 1/6 en pie derecho. Limitación leve en la extensión en relación a pie izq. Piel eutérmica, normocoloreada. Trofismo normal.

Estudios complementarios RNM de tobillo y pie derecho ( 09/2011) Marcado edema de la medula ósea a nivel de cabeza de astrágalo, cuñas mediales y laterales y cabeza de 2º y 3º metatarsiano.  En sector astragalino y cuneal imágenes compatibles con microfracturas trabeculares.  Aumento en la señal a nivel de epífisis distal del peroné de aspecto secuelar.  Tenue edema de TSC a nivel de la región perimaleolar interna. 

TAC pie derecho (10/2011) Reacciones marginales óseas en región del maléolo peróneo que podrían corresponder a cambios reparativos de fractura.  Similares hallazgos en el maléolo tibial y hacia la superficie latero-medial de la bóveda astragalina contigua.  Banda laminar líquida intraarticular tibio-peroneo-astragalina. 

Estudios complementarios Centellograma óseo de MI en tres fases (11/2012) Fase 1: Discreto aumento del radiocompuesto a la parte dorsal del pie der.  Fase 2: Aumento de fijación en las partes blandas dorsales del pie der.  Fase 3: Aumento de la fijación en el tarso y tobillo del pie der. Aumento de fijación en el calcáneo der. en mayor grado en relación a izq. Conclusión: Los hallazgos en el pie derecho son crónicos con reagudización y participación de partes blandas. 

Estudios complementarios DMO IDIM 12/2011

DMO corporal total con foco en ambos pies IDIM. (01/2012)

9%

10%

Laboratorio  06/2011

TSH 2.84 T4 9.2 T3 112  12/2011

VD 11.4 Ca 10.1 P 4.1 Calciuria 24 hs. 242 mg Cr 24 hs. 1097 mg Ica/cr 0.22 Glu 100 Insulina 9.3  03/2012

VD 35.8 Ca 9.5 P 3.6

CTX 380

05/2012 IBANDRONATO 3 mg ev.

Revisión bibliográfica

Síndrome de dolor regional complejo (CRPS) “ Dolor continuo, regional, a predominio distal acompañado de signosintomatología disautonómica y cambios óseos, desproporcionado en el tiempo o el grado en relación al curso normal de un trauma o lesión.”

 Otras denominaciones en la literatura:

Causalgia (1870)  Atrofia/distrofia de Sudeck (1900)  Distrofia simpática refleja (1940)  Síndrome de dolor post traumático  Distrofia refleja neurovascular 

Epidemiologia  Incidencia 5.4/100.000 hab/año  Prevalencia 20.5/100.000 hab/año 

Prevalencia post fractura 0.3-37%

 Edad 50-70 años  Relación F:M 3:1  Adultos: MS/MI 2/1  40 % trauma previo: fractura o cirugía. 

10 % Trauma menor

 10 % sin causa aparente

En 1994 la IASP estableció los criterios diagnósticos y la nueva denominación para definir esta patología.

Distrofia simpática refleja

Causalgia

Injuria nerviosa NO definida

Evidente

Etiopatogenia  Incierta, controversial.  Hipótesis:

Inflamación neurogénica

I.

Fibras C- Sust P- CGRP

Disfunción de SNA

II.

Simpático- VD agudo-VC crónico. III.

Cambios neuroplásticos en SNC

 Asociación estrecha entre aspectos psicológicos y CRPS  

80 % ptes evidencian estrés previo, personalidad depresiva u obsesiva. En niños asociación con exigencias intelectuales.

Cambios neuroplásticos en SNC en paciente con CRPS Reversibles con tratamiento

European Journal of Neurology 2010, 17: 649–660

Manifestaciones Clínicas  Adultos: Predominio de MMSS  manos  Niños/Adolescentes MMII pies

Dolor continuo, progresivo y desproporcionado al evento inicial con asimetría en relación a miembro contralateral  Sensitivo: hiperalgesia y dolor urente (90 %), alodinia  Vasomotor: cambios en la coloración y/o temperatura de la piel (80%)  Edema distal (80%), sudoración excesiva (50%) o sequedad de la piel,  Limitación en la motilidad, hipotrofia/atrofia muscular progresiva, debilidad,

temblor o distonia  Cambios tróficos en piel, uñas y vello.  Síndrome depresivo o personalidad tipo A

C. Maihofner et al.

European Journal of Neurology 2010, 17: 649–660

Diagnóstico  CLÍNICO Signo- sintomatología.  De Exclusión.  No hay método diagnóstico especifico.

Orientador:  Radiografía y DMO: desmineralización regional.  Ecografía: utilidad para evaluación de MMII (pies)  Centellograma óseo: diferentes patrones de captación según la evolución. NO ESPECíFICO.  EMG: injuria periférica, no axonal. NO ESPECíFICO  Diagnóstico diferencial 

Ecodoppler venoso y arterial, laboratorio, RNM.

C. Cepollaro et al.: Ultrasound in Sudeck’s Atrophy

 Se evaluó la densidad ósea a nivel del 2º metacarpiano en ptes con CRPS (33)

vs controles (90)

Conclusión: 

En pacientes con CRPS todos los parámetros evidenciaron disminución de la densidad ósea 



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