64

MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

un hilo de platino, que o bien se funde a través del fondo del vaso del electrodo de calomelanos, o en el interior de un tubo de vidrio que atraviesa el tapón que cierra la boca del vaso. Otra forma de vaso de electrodo de calomelanos, que es muy conveniente para valoraciones potenciométricas, es la de un frasco pequeño de boca ancha, provisto de un tapón con dos orificios. A través de uno pasa un tubo de vidrio, en el interior del cual va fundido un hilo de platino, en contacto con el mercurio; a través del otro orificio pasa un tubo de agar en forma de U, semejante al empleado en el método Biilmann-Tovborg-Jensen (electrodo de quinhidrona). Cuando no se use, se coloca en el orificio correspondiente al tubo de agar un taponcito de goma, para impedir la evaporación. En el vaso del electrodo de calomelanos de Schollenberger se establece un contacto entre líquidos por medio de un tapón de vidrio molido colocado en el fondo del vaso. No se necesita puente salino, pues la extremidad inferior del tapón de vidrio va sumergida en el líquido que se va a examinar, junto al otro electrodo. El contacto con el mercurio se establece por medio de un tubo de vidrio que lleva un hilo de platino fundido en el extremo, y que contiene un poco de mercurio, dentro del cual se inserta el hilo que ¿onduce al potenciómetro.

Preparación de las soluciones necesarias.

I. Ácido clorhídrico al 25 Vo en peso, aproximadamente. Se toman 644 c. c. de ácido clorhídrico de, p. e., 1,19 (23° B.), agregando de una vez 300 c. c. de agua destilada, ajustando con ésta hasta que el densímetro marque 1.127. II. Solución de hidróxido de potasio de, p. e., 1.040 (6° B.). Se disuelven 53 g. de hidróxido de potasio en s000 c. c. de agua destilada, ajustando con ésta hasta que el densímetro marque 1.040.

DETERMINACIÓN DEL P11



65

I II. Azul de bromotimol. Se tritura 0,1 g. del colorante en un mortero de ágata, agregando 16 c. c. de una solución N/loo de hidróxido:de sodio (XIX). Se trasvasa la solución a un matraz Jena, aforado a 250 C. c., auxiliándose en esta operación de agua destilada privada de CO2 por ebullición, y completándola con ésta hasta la marca. Se conserva en un frasco de vidrio Jena, al abrigo de la luz. IV. Rojo de fenol. Se tritura 0,1 g. del colorante en un mortero de ágata, agregando 28,2 c. c. de sosa N/Ioo (XIX). Se trasvasa la solución a un matraz Jena, aforado a 500 c. c., auxiliándose en esta operación de agua destilada privada de CO2 por ebullición, y completando con ésta hasta la marca. Se conserva en un frasco de vidrio Jena, al abrigo de la luz. V. Verde de bromocresol. Se tritura o,1 g. del colorante en un mortero de ágata, agregando 14,3 c. c. de sosa N/loo (XIX). Se trasvasa la solución a un matraz • Jena, aforado a 250 c. c., auxiliándose en esta operación de agua destilada privada de CO2 por ebullición, y completando con ésta hasta la marca. Se conserva en un frasco de vidrio Jena, al abrigo de la luz. VI. Solución acuosa de tanino al ro ya. Se disuelven lo° g. de tanino en 600 c. c. de agua hirviendo, completando hasta formar 1.000 c. c. con agua destilada. VII. Yodo mercuariato potásico (Reactivo de Nessler). i) Se ponen en un matraz aforado a un litro 13,55 g. de cloruro mercúrico puro, muy finamente pulverizado; se agregan lo° c. c. de T.,É,. Mil. Estudio sustos.

5

66

MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

agua destilada, exenta de amoníaco, y 36 g. de yoduro potásico puro, agitando hasta disolución, y completando el volumen a un litro. 2) A la solución anterior, que es inalterable, se agregan 300 c. c. por litro de una lejía de sosa pura de d= 1,336. 3) La lejía de sosa, de densidad ,1,336, se prepara disolviendo 150 g., aproximadamente, de sosa pura en barras, en unos 400 C. c. de agua destilada exenta de amoníaco, y agregando después agua destilada hasta que el densímetro marque 1,336. 4) El agua destilada exenta de amoníaco se obtiene por destilación del agua destilada corriente con un poco de carbonato sódico. Se destila aproximadamente la cuarta parte del volumen de que se parte, despreciándola por contener amoníaco, continuando la destilación hasta que lo han hecho 5/6 de la cantidad de agua con que se ha empezado, pues el final puede contener nuevamente amoníaco. 'VIII. Solución N/lo de permanganato potásico. Se ponen en una cápsula de porcelana con pico 3,2 g. de permanganato potásico con ioo c. c. de agua, aproximadamente, talentando a ebullición y agitando con una varilla de vidrio, evitando el recalentamiento de las paredes. Se agregan otros lo° c. c., aproximadamente, de agua fría, y se decanta todo el líquido en un matraz aforado a 1.000 C. c., que contiene unos 50 c. c. de agua destilada fría. El matraz se coloca sobre una hoja de papel blanco para comprobar fácilmente que no quedan partículas de permanganato sin disolver. Se repite esta operación hasta que el agua agregada a la cápsula salga incolora. Se decanta una vez más, se deja enfriar el contenido del matraz y se completa el volumen a L000 c. c. con agua destilada. e

Solución N/Dt) de oxalato sóclzco.—Se disuelven 6,7 g. de oxalato sódico químicamente puro, en unos 700 c. c. de agua, en un matraz aforado a Loe° c. c., completando hasta la marca con agua destilada.

DETERMINACIÓN DEL Pi!



67

Con esta solución se prepara la de permanganato N/lo en la forma siguiente: Se ponen en una cápsula de porcelana lo C. c. de oxalato sódico /z/lo y /o c. c. de ácido sulfúrico a 1/5 en volumen. Se calienta hasta 45-50°C., y se agrega con una bureta, góta a gota, la solución de permanganato hasta coloración rosa persistente, anotándose el volumen gastado, que debe ser inferior a lo c. c. Supongamos, por ejemplo, que haya sido 9,8. Para hacer la solución de permanganato n/lo será preciso agregar a cada 9,8 c. c. de la aproximada, 0,2 C. c. de agua destilada; es decir, que se tomarán 98o c. c. de aquélla y se le agregarán 20 C. c. de agua destilada, homogeneizando la solución por agitación y comprobando si equivale a volúmenes iguales con la solución n/lo de oxalato sódico, operando en la misma forma que se ha dicho anteriormente. La solución se conserva en frasco de vidrio amarillo. IX. Solución de nitrato de plata. Disolver 16,99 g. de nitrato de plata en 800 c. c. de agua destilada y completar con ésta hasta formar 1.000 c. c. (aproximadamente. i//o N). X. Ácido sulfúrico N/ lo y sosa N/to. Sirven de base para su preparación las siguientes soluciones: 1) Solución normal de ácido oxálico (N/1). 2) Solución normal de hidróxido de sodio (N/1). 3) Solución normal de ácido sulfúrico (N/1). Solución normal de ácido oxálico.— Se pesan 63 g. de ácido oxálico cristalizado puro, que se ponen en un matraz aforado a un litro, agregando medio litro, aproximadamente, de agua destilada a 50 ó 6o0 C., agitando hasta la disolución completa de los cristales, y se adiciona agua destilada hasta casi llegar a la marca. Se sumerge el matraz en agua fría, y cuando el termómetro marque 15°C., se com-

68

MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

pleta hasta la marca. Se homogeneiza la solución, agitando el matraz cuidadosamente cerrado.

2) Solución normal de hidróxido de sodio. —Se pesan de 44 a 48 g. de sosa pura en barras, que se colocan en un matraz aforado a i.000 c. c. Se adicionan unos 700 c. c. de agua destilada, agitando el matraz, convenientemente tapado, hasta disolución, y completando hasta la marca. Se ponen en un vaso de lo° c. c., de vidrio ordinario, lo c. c. de ácido oxálico N/i, algunas gotas de una solución alcohólica al 2 % de fenolftaleína, y se agrega, gota a gota, con una bureta, la solución de sosa preparada anteriormente, hasta coloración rosa. Se anota el número de centímetros cúbicos de sosa empleados, que no deben exceder de lo, y que será, por ejemplo, 9,2. Esto quiere decir que a cada 9,.2 c. c. de solución de sosa debe agregarse lo — 9,2 = o,8 c. c. de agua, para obtener la solución normal de sosa, o sea: que tomaremos 920 c. c. de la solución alcalina y le agregaremos 8o c. de agua destilada, obteniendo 1.000 de sosa N/1. Se ensayan nuevamente lo c. c del oxálico N/1, que deben neutralizarse exactamente con lo c. c. del hidróxido de sodio N/i. 3) Solucióm normal de ácido sulfúrico.— Se ponen en un matraz aforado a 1.000 c. c. unos 600 c. c. de agua destilada y 30 c. c. de ácido sulfúrico de densidad 1,84, completando una vez frío hasta la marca y homogeneizando la solución por inversión. Se ponen en un vaso de ioo c. c., de vidrio ordinario, io c. c. de la solución anterior con algunas gotas de fenolftaleína, y se agrega, gota a gota, con una bureta, solución normal de sosa hasta tinte rosa persistente, anotándose el volumen empleado, que excederá de los lo c. c.; supongamos, por ejemplo, que sean 12. Esto quiere decir que deben agregarse 12— lo = 2 c. c. de agua a cada lo c. c. de la solución ácida para hacerla normal. Tomemos, pues, 900 c. c. de la solución ácida, y le agregaremos 18o c. c. de agua, obteniendo la solución de ácido sulfúrico N/i que debe ensayarse nuevamente, como en el caso anterior.

DETERMINACIÓN DEL PII



69

El ácido sulfúrico N/lo y la sosa N/io, se preparan poniendo en un matraz aforado a 1.000 c. c., loo c. c. de cada una de las soluciones normales, y completando hasta la marca. Ambas soluciones deben equivalerse a volúmenes iguales, lo que se comprobará utilizando la fenolftaleína como indicador. XI. Solución de oxalato sódico, ajustada a pH 4,5. Se ajusta la solución a pH 4,5 agregando unas gotas de verde de bromocresol, que harán tomar al líquido un color azul, y, gota a gota, una solución de ácido oxálico hasta coloración verde poco intensa. XII. Solución N/ ro de sulfato ferroso amónico. Se ponen en un matraz aforado a loo C. c., 50 c. c. de agua destilada y hervida, enfriada al abrigo del aire; 20 c. c. de ácido sulfúrico al 1/5 en volumen, y una pizca de CO3HNa. Después de la descomposición completa del bicarbonato, se agregan 3,92 g. de sulfato ferroso amónico, se tapa el matraz y se favorece la disolución de la sal, agitando de vez en cuando. Cuando se ha disuelto, se completa el volumen a loo C. c. con agua destilada hervida y enfriada en contacto del aire, y se agita. XIII. Soluciones de permanganato potásico y de oxatato sódico N/5o. Se ponen en dos matraces de 1.000 C. c., 200 C. c. de permanganato potásico N/lo y de oxalato sódico Nilo, respectivamente (VIII), y se completa hasta la marca con agua destilada, agitando. XIV. Solución acuosa de clorhidrato de bencidina (RASCH10). .

Se forma una papill en un mortero, con 40 g. de bencidina y

40 c. c. de agua, trasvasándola a un matraz de un litro, auxiliándose del frasco lavador y agregando agua hasta formar unos 3/4 de litro. Se adicionan 5o c. c. de ácid,o clorhídrico concentrado (d = 1,19), se llena con agua hasta el enrase, y se agita. Al cabo de poco tiempo se

70

MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

disuelve todo, quedando un líquido de color pardo, que se filtra, caso de ser necesario. * El reactivo para precipitar el ácido sulfúrico se obtiene diluyendo esta solución 20 veces. XV. Ácido nítrico de densidad 1,20. Se mezclan 400 c. c. de ácido nítrico, de 1,41 de densidad, con 600 c. c. de agua. XVI. Ácido nítrico de densidad 1,20, conteniendo sulfúrico (LORENZ). Se agregan 30 c. c. de ácido sulfúrico concentrado (d = 1,84) a un litro de ácido nítrico de densidad 1,20 (XV). XVII. Reactivo nitroinolíbdico sulfatado. 1) Se ponen en una cápsula de porcelana de 500 c. c., 150 g. de molibdato amónico pulverizado, y se agregan 400 c. c. de agua hirviendo, removiendo con una varilla para facilitar la disolución, que se hace rápidamente, dejando enfriar la solución a la temperatura ambiente. 2) En una cápsula de dos litros se ponen 50 g. de sulfato amónico y; 432 c. c. de ácido nítrico de 1,41 de densidad, agitando con una varilla gruesa, no siendo preciso aguardar a la disolución total. 3) Se deja caer en chorro delgado la solución sobre la 2, utilizando una varilla, agitando constantemente, debiendo quedar la solución completamente clara. Se pasa el líquido a un frasco de vidrio amarillo, con tapón esmerilado, que lleve marcado un trazo de aforo al litro, y se completa con agua hasta la marea. Se conserva en un sitio fresco y al abrigo de la luz, no debiendo utilizarse hasta los dos días de preparado.

DETERMINACIÓN DEL PH



71

XVIII. Azul de bromofenol. Se tritura o,i g. del colorante en un mortero de ágata, agregando 1,5 c. c. de sosa N/io (X), y cuando la solución es completa, se trasvasa la solución a un matraz Jena, aforado a loo c. c., auxiliándose, en esta operación, de agua destilada privada de CO2, por ebullición, y completando con ésta hasta la marca. Se conserva en un frasco de vidrio Jena, al abrigo de la luz. XIX. Solución N/ too de sosa. Se toman en un matraz aforado a 1.000 c. c., too c. c. de sosa N/lo (X), y se completa con agua destilada hasta la marca. XX. Solución de sulfato sódico al i %, perfectamente neutro. Se toman lo g. de sulfato sódico en un matraz aforado a un litro y se agregan: agua destilada hasta completar la. marca, y lo gotas de azul de bromofenol (XVIII). La solución tomará un color azul. Si ahora tomamos 25 c. c. en un vasito y le agregamos una gota de ácido sulfúrico N/lo, la solución debe tomar un color amarillento. Si esto no sucede, es que la solución es demasiado alcalina, y deben agregarse al matraz unas gotas de ácido para conseguir la neutralidad, tomándose como tal, en este caso, el tránsito del amarillento al azul fuerte (PH 4,6), y después una o dos gotas de sosa N/io para que el líquido vire al azul nuevamente. Si al disolverse la sal en el agua y adicionar el colorante el color no es azul fuerte, cosa que no es corriente suceda, se agregará una o dos gotas de sosa N/lo para conseguirlo. Hay que tener en cuenta que la solución debe presentar, al emplearla, el color azul. XXI. Solución de sosa N/5. Se toman 200 C. c. de sosa N/i (X) en un matraz de 1.000 c. c y se completa hasta la marca con agua destilada..

72

MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

XXII. Formol neutralizado conteniendo fenolftaleína. Ponemos 1 g. de fenolftaleina en 1,500 c. c. de formo] al 40 %. Se neutraliza en el momento de usarlo, agregando al formol contenido en un vasito, sosa N/io, gota a gota, hasta que vire al color rosa. XXIII. Acido acético, aproximadamente, 0,15 N. Se diluyen con agua 9 c. c. de ácido acético al 99 % hasta formar 1.000 C. C.

XXIV. Solución de cobaltinitrito sódico. Se disuelven 30 g. de cobaltinitrito sódico (Na3Co (NO2)6) en ioo c. c. de agua. A las dos horas, se filtra por vasito filtrante SchouJena Esta solución dura varios meses si se la mantiene a temperatura inferior a o° C., en frasco de cristal perfectamente cerrado con tapón esmerilado, para impedir pérdidas de ácido nitroso. Si la temperatura es inferior a los lo° C. y no hay medio de conservarla en frigorífico, debe prepararse la solución el día de su empleo. XXV. Cloruro bárico N/1. Se ponen en un matraz aforado a un litro, 122,15 g. de la sal, agregando 800 c. c. de agua destilada hirviendo, y una vez disuelta la sal y fría la solución, se completa con agua destilada hasta la marca. XXVI. Solución acética de acetato de magnesio y uranilo. Se mezclan a partes iguales las soluciones 1.° y Solución 1.0

Acetato de uranilo ex. de sodio Acido acético puliss Agua

..

100 gramos. 60 1.000 "

DETERMINACIÓN DEL PEI



73

Solución 2.. Cinta de magnesio Acido acético puriss Agua

60 gramos. 356



1.000

Al preparar la solución 2. debe disolverse la cinta de magnesio en la mezcla de agua y acético, agregándola en trozos pequeños, pues la reacción es muy enérgica. Las soluciones deben mezclarse, por lo menos, tres días antes de usarse, y filtrar la solución cada vez que se ha de utilizar, si tiene precipitado, por vasito filtrante 1-G-3 Schott und Genossen. La mezcla es estable indefinidamente, debiendo conservarse en la obscuridad, y es conveniente que el recipiente sea de vidrio Jena. XXVII. Permanganato potásico n/loo y oxalato sódico n/ loo. • Se ponen en dos matraces de L000 c. c., lo° c. c. de permanganato potásico y oxalato sódico n/io, respectivamente, completando hasta las marcas con agua destilada. XXVIII. Alcohol de 95 %, conteniendo 0,22 70 de ácido perclórico. Se agregan 5 C. c. de ácido perclórico al cohol de 950.

20 %

a 5oo c. c. de al-

XXIX. Solución n/ , de ácido nítrico. Se ponen 70 c. c. de ácido nítrico de 1,41 de densidad en un matraz aforado a 1.000 c. c., agregando agua destilada hasta la marca y agitando para homogeneizar la solución. Se corrige esta solución aproximada, operando exactamente igual que para el ácido sulfúrico /O (X-3).

74

MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

XXX. Solución acética al i70, conteniendo 25 mg. de P205 por litro, más el ácido acético necesario para destruir los carbonatos. 1) Solución acuosa de N H4H2PO4. Se disuelven 4,04 g. de sal, en agua, hasta completar 1.0oo C. c. Esta solución contiene 2,5 g. de P205. 2) Se toma un matraz aforado a 500 C. c. y se ponen 5 c. c. de la solución 1, y 1,13 C. c. de acético puro por cada gramo de carbonato cálcico que contenga el lote de tierra, completando con agua destilada hasta la marca. XXXI. Solución, aproximadamente normal, de acetato amónico a pH .6 .8. 1) Se ponen en un matraz aforado a un litro, 57,3 c. c. de ácido acético de 99 ó 58,7 c. c. de 96 70, completando con agua destilada hasta formar un litro. 2) Se ponen en un matraz aforado a un litro, unos 400 C. c. de agua destilada y 79 c. c. de amoníaco de 0,910 de densidad ó 67 c. c. del de 0,895, completando con agua destilada hasta el litro. Se mezclan las soluciones 1 y 2, poco a poco, en una cápsula de porcelana de tres litros, dejando enfriar y agregando unas gotas de azul de bromotimol (III), que hará que el líquido tome un color amarillo. Se agrega amoníaco hasta que tome un color verde azulado. También pude prepararse disolviendo 77 g. de acetato amónico en agua destilada hasta formar un litro, llevando la solución al itH 6,8, como se indica anteriormente. XXXII. Solución de peróxido de hidrógeno. Diluir 33 C. c. de agua oxigenada al 30 • %, hasta formar loo c. c. y agregar en el momento de usarla 2 c. c. de ácido clorhídrico concentrado a cada ioo c. c.

DETERMINACIÓN DEL PH

-



75

XXXIII. Solución de hidróxido de sodio. Disolver lo g. de sosa cáustica, exenta de potasa, en go c. c. de agua. XXXIV. Soluciones n/20 de permanganato potásico y de oxalato sódico. Se diluyen 500 C. c: de las soluciones n/io (VIII), hasta formar un litro. XXXV. Púrpura de brornocresol. Se tritura 0,1 g. del colorante en un mortero de ágata, agregando 18,5 c. c. de sosa n/Ioo (XIX). Se trasvasa la solución a un matraz de vidrio Jena, de 250 c. c., auxiliándose, para esta operación, de agua destilada hirviendo y completando con ésta hasta la marca. Se conserva en un frasco de vidrio Jena al abrigo de la luz. XXXVI. Azul de timol. La preparación, idéntica a las anteriores, pero empleando para la neutralización 21,5 c. c. de sosa n/ioo. XXXVII. Solución de ácido cítrico. Se ponen en un matraz aforado a I50 c. c., 3 g. de ácido cítrico, más 0,14 g. por cada 0,1 g. de carbonato cálcico que contenga la muestra, disolviendo en agua hasta completar el volumen. Es decir, que si se trata de un suelo que contiene 1,5 yo de carbonato cálcico, la muestra de 30 g. contendrá 0,45 g. Pondremos, por consiguiente, en el matraz (3 + 0,63) g. de ácido cítrico. XXXVIII. Acido clorhídrico N/ ro. 1) Solución n1w de carbonato sódico.— Se ponen en un matraz de ioo C. c., 0,53 g. de carbonato sódico anhídrido, completando con agua hasta la marca y agitando hasta disolución.

76 •

MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

2) Solución n/ lo de ácido clorhídrico.— Se ponen en una probeta de 1.000 c. c., unos 400 C. c. de agua destilada y 8,7 u 8,2 C. c. de HCI, según que la densidad de ésta sea 1,18 ó 1,19, agregando agua destilada hasta formar 900 c. c. Se ponen en un vaso de vidrio ordinario 50 C. c. de la solución n/lo de Na2CO3 y lo gotas de azul de bromofenol (XVIII), agregando, gota a gota, en una bureta de la solución anterior de ácido clorhídrico, de la que debe necesitarse menos de 50 c. c.; sea, por ejemplo, 4 6. Esto quiere decir que a cada 46 c. c. de la solución de CHI deben agregarse 4 c. c. de agua para convertir la solución en n/lo. Tomaremos, por consiguiente, 800 c. c. de la solución de ácido clorhídrico y le agregaremos 69,5 C. c. (800 X 4/46) de agua. Esta solución debe ensayarse para comprobar que 25 c. c. se equivalen con 25 c. c. de la solución n/to de Na,CO3. XXXIX. Solución de ácido nítrico n/ lo, aproximadamente. Se ponen en un matraz de lo° c. c., unos 5o c. c .. de agua destilada V 0,7 C. c. de ácido nítrico de densidad 1,41, completando hasta la marca con agua destilada. XL. Solución valorada e/e nitrato de plata. i) Solución de NaCl, que contiene un miligramo de cloro por centímetro cúbico.—Se disuelve en agua destilada 1,6486 de cloruro sódico, diluyendo la solución hasta formar un litro. 2) Solución de AgNO,, de la que c. c. equivale a mgr. de cloro. —Se disuelven 4,8 g. de nitrato de plata en 900 c. c. de agua destilada. Se ponen en una cápsula de porcelana 25 c. c. de la solución de cloruro sódico, diluyendo con agua hasta formar unos loo c. c. Se agrega c. c. de una solución al 5 yo de dicromato potásico, y utilizando una bureta, gota a gota, y con agitación constante, la solución de nitrato de plata, hasta la obtención de un tinte rojizo, anotándose el volumen empleado, que supongamos es 22 C. C.

DETERMINACIÓN DEL PSI



77

Efectuemos el mismo ensayo con agua destilada, para tener en cuenta la solubilidad del cromato de plata, es decir, poniendo una cápsula con ioo c. c. de agua destilada, 1 c. c. de la solución de cromato, y agregando gota a gota la solución de nitrato de plata. Supongamos se emplea o,1 c. c. hasta la apreciación de tinte rojizo. . Los ensayos anteriores significan que 25 C. c. de la solución titulada de NaCl se corresponden con 22 — 0,1 = 21,9 c. c. de la solución AgNO3; es decir, que para conseguir la equivalencia a volúmenes iguales, deberemos agregar a cada 21,9 c. c. de ésta 25-21,9 = 3,1 centímetros cúbicos de agua destilada. Tomaremos, por consiguiente, 800 c. c. de la solución AgNO,, y agregaremos 120,3 c. c. (3,1 X 850/21,9) de agua destilada. Una vez efectuada la dilución: debe ensayarse nuevamente si se corresponde a volúmenes iguales con la solución de NaCI. XLI. Ácido clor b' idrico al zo % (d -= 1,loo). Se ponen, en una probeta de litro, 500 c. c. de ácido clorhídrico de densidad 1,19, agregando agua hasta formar un litro, comprobando con un densímetro si marca la densidad deseada, y corrigiéndola, si no es así, con una pequeña cantidad de agua o ácido.

BIBLIOGRAFÍA 1. Proc. Intern. Soc. Soil. Sci., IV, pág. 285. 2. W. O. ROBINSON: "Method and Procedure of Soil Analysis used in the Di-

vision of Sol! Chemistry and Physics". U. S. Circular, núm. 139, pág. 4. 3. HILLEBRAND y Lurmem,: Applied Inorganic Analysis with Special Reference

to the Analysis of Metals and Rocks. New York, 1929. 4. Ano. Science Agronomique, 1922, págs. 82-100, y 1923, págs. 185-202. 5. DEIIIOLON : Cuide pour Vétude experimentale du sol. París, 1933. 6. Ano. Science Agronomique, 1930, págs. 329-364. 7. Jour. Soc. Agro., 1934, July, págs. 538-540. 8. Dzmor.ox: La Dynamique do sol, págs: 189-190. París, 1932. 9. ALTE.N: La determinación de la economía del agua y necesidad de abonos de los suelos minerales. (Trad. por J. Díaz Muñoz y C. Tamés.) 10. WRIGHT : Soil Analysis, págs, 169-170. London, 1934.