COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR La oxidación de alquenos es de dos clases -En frio produce dioles vecinos por reacción con KMnO4

ASIGNATURA: QUÍMICA GRADO: 11° NOMBRE:______________________________ 1. En la reacción química entre un alqueno y un halógeno (X2), el producto y el tipo de reacción es 2.El producto y el tipo de reacción entre un alqueno y un oxidante en frío es KMn04

-En caliente se rompe el alqueno por el doble enlace produciendo una mezcla de ácidos carboxílicos o cetonas, si el doble enlace no se encuentra en el carbono 1. Si se encuentra en el carbono 1 origina CO2 y el resto de la molécula forma un ácido o cetona.

° 5.

CONTESTE LAS PREGUNTAS SIGUIENTE INFORMACIÓN

5-6

DE

ACUERDO

A

A. B. C. D.

Al reaccionar 2 penteno + KMnO4 en frío se obtiene 3,3 pentanol 2,3 pentanodiol 4 hidroxi-3pentanol 1 pentanol

6. El compuesto X es

LA

Los alquenos y los alquinos se pueden preparar por deshidrohalogenación de un haluro de alquilo o un dihaluro de alquilo con KOH como lo muestra la siguiente ecuación general

7.

El hidrogeno que sale lo hace más fácil de un carbono 3°, luego de 2° y luego de 1° 3. Si el compuesto 3 metil-2 clorohexano se deshidrohalogena según la ecuación

X en la reacción anterior corresponde a El otro compuesto formado en anterior ecuación es

8.

4.

9.

el compuesto oxidado corresponde a l A. Propeno B. 2 buteno C. Buteno D. 3 buteno La adición de halogenuros de hidrogeno (hidrohalogenación) a los alquenos, conduce al derivado monohalogenado respectivo siguiendo la ley de Marconicokoff, la cual dice que la parte positiva del halogenuro de hidrogeno (HX), se une al carbono más hidrogenado de los que soportan al doble enlace

El producto de la anterior ecuación será

Conteste las preguntas 7-10 de acuerdo a la siguiente información

1 COORDINADORA

RECTORA

COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR

RESPONDA LAS PREGUNTAS 12-13 TENIENDO EN CUENTA LA SIGUIENTE INFORMACIÓN La reacción de alquilación en los compuestos aromáticos, consiste ° introducción de un grupo alquilo en el núcleo aromático por en la acción de halogenuros de alquilo sobre el benceno en presencia de haluros de aluminio como catalizador. Este proceso se denomina reacción de Friedel-Crafts

CONTESTE LAS PREGUNTAS 17-19 DE ACUERDO A LA SIGUIENTE INFORMACIÓN 10. de

La reacción de Friedel-Crafts corresponde a una reacción A. Combinación B. Elimininación C. Adición D. sustitución

11. El reactivo X correspondiente a la reacción es

Los alcanos se pueden obtener a partir de hidrólisis del reactivo de Grignard. El reactivo de Grignard se prepara agragándole a una haluro de alquilo Mg en presencia de áter como lo muestra la siguiente ecuación general

15.

La formula de X en la siguiente ecuación es

CONTESTE LAS PREGUNTAS 14-16 DE ACUERDO A LA SIGUIENTE INFORMACIÓN La esterificación es una reaccion donde los alcoholes se combinan con los oxácidos en un proceso reversible cuyo producto es un ester. El oxácido puede ser un ácido carbóxilico o un ácido mineral. El orden de prioridad para la esterificación de las distintas clases de alcoholes es 1°, 2° 3° La ecuación general es

12. En

16. En la preparación del reactivo de Gridnard de la anterior ecuación obtenemos A. Cloruro de propil magnesio B. Cloruro de etil magnesio C. Cloruro de isopropil magnesio D. Propil cloro magnesio 17. El alcano formado por hidrólisis del X de la ecuación anterior es

El compuesto correspondiente a X es A. Ácido 2-metil 3 propanoíco B. Ácido 2 metil butanoíco C. Ácido propanóico D. Ácido 2 metil propanóico 13. Ácido butanoíco + X butanoato de isopropilo + agua El nombre del reactivo X que corresponde a la anterior reacción es A. Propanol B. 2 propanol C. 3 propanol D. 2 butanol 14.

El producto X que corresponde a la anterior reacción es

18.

Los ciclo alcanos se pueden obtener a partir de un alicíclico, haciendo actuar un metal (Zn o Na) sobre un dihalogenuro no vecinal para cerrar el anillo

si deseamos obtener ciclo pentano utilizando este método, debemos hacerlo a partir de A. 1,2 dicloropentano B. 1,5 dicloropentano C. 1,3 dicloropentano

2 COORDINADORA

RECTORA

COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR D.

1,4 dicloropentano

RESPONDA LAS PREGUNTAS 21-24 TENIENDO EN CUENTA LA SIGUIENTE INFORMACIÓN El reactivo de Lucas permite diferenciar entre sí y reconocer alcoholes primarios, secundarios y terciarios, y tiene como base la velocidad con que transcurre la reacción. Si a un alcohol se le agrega una mezcla de HCl y ZnCl2 anhidro, es prueba positiva la aparición de turbidez o gotas aceitosas en la superficie, debido a la solubilidad de R-X formado. Un Alcohol terciario reacciona de inmediato, uno secundario se demora 5-10 minutos y uno primario tarda varias horas o se le debe aplicar calor.

La más probable es que los recipientes A, B y C contengan respectivamente A. Propanona, propeno, 2 metil-2propanol B. 2 metil 2 propanol, propeno, propanona C. 2 metil-2propanol, propanona, propeno D. Propeno, propanona, 2 metil-2propanol 24. En la prueba de Baeyer, el alqueno y el KMnO4

°

Tollens permite diferenciar aldehídos de cetonas, en tanto que solo oxida aldehídos 19. Tres recipientes contienen respectivamente 2 propanol, 2 metil-2propanol y propanal. Debido a que las etiquetas se borraron, se tomaron 2 muestras de cada recipiente y se realizaron 2 pruebas

de identificación Lo más probable es que X, Y, Z correspondan respectivamente a A. 2metil-2propanol,2propanol,propanal B. 2metil-2-propanol, propanal,2-propanol C. 2propanol-2metil-2propanol, propanal D. Propanal, 2-metil-propanol, 2 propanol 20.

A. B. C. D.

Se reduce y se oxida respectivamente Los dos se oxidan Los dos se reducen Se oxida y se reduce respectivamente

A. B. C. D.

25. La oxidación de los alquenos con KMnO4 concentrado y caliente produce Mezcla de ácidos y cetonas y a veces CO2 Dioles Glicoles Alcoholes dihidroxílicos

RESPONDA LAS PREGUNTAS 28-31 ANALIZANDO LA SIGUIENTE INFORMACIÓN

La ecuación general de la reacción de Lucas es

La ecuación anterior nos muestra la formación de un haluro de alquilo que se demora varias horas porque R-CH2-OH es un alcohol A. Primario B. Secundario C. Terciario D. Cuaternario

A. B. C. D.

21. El haluro de alquilo formado entre el 2-metil2butanol y el reactivo de Lucas es 3 metil-2 cloro butanol 2 metil-2 cloro butano 2 metil-2 cloro butanol 3 metil-2 cloro butano

A. B. C. D.

22. La prueba de Lucas de la anterior ecuación Es inmediata porque es un alcohol primario Es inmediata porque es un alcohol terciario Se demora algunos segundos porque es un alcohol 2° Se demora algunas horas porque es un alcohol 1°

CONTESTE LAS PREGUNTAS 25-27 TENIENDO EN CUENTA LA SIGUIENTE INFORMACIÓN La oxidación de un alqueno con una solución neutra o alcalina de permanganato de potasio diluida y fría, conduce a los alcoholes dihidroxílicos llamados dioles y glicoles. Esta solución constituye una prueba cualitativa de la existencia de dobles enlaces conocida como prueba de Baeyer. El reactivo se reduce y el alqueno se oxida. El color violeta del reactivo desaparece y aparece un precipitado pardo de MnO2 (prueba positiva) 23. Tres recipientes contienen 2-metil-2propanol, propeno y propanona. Para definir su respectivo contenido, se tomaron tres muestras de cada recipiente y se realizaron tres pruebas de identificación.

26.

A. B. C. D.

A. B. C. D. A. B. C. D.

A. B. C. D.

La grafica muestra como la hidrogenación de un alqueno es un proceso espontáneo en potencia, puesto que libera energía. Sin embargo, no se produce sin la presencia de un catalizador metálico específico debido a que La energía de activación es demasiado alta No necesita energía de activación La reacción es endotérmica DELTA H es positivo 27. En este caso la función del catalizador consiste en Aumente la energía de activación lo suficiente para que la reacción transcurra con rapidez Disminur la energía de activación lo suficiente para que la reacción transcurra con rapidez a temperatura razonable Ni aumentar, ni disminuir la energía de activación Volver la reacción endotérmica 28. La reacción es Endotérmica porque el producto queda con mayor contenido energético que los reactivos y absorbe energía Isotérmica porque el producto queda con mayor contenido energético que los reactivos la energía es igual Exotérmica porque el producto tiene un contenido energético inferior al de los reactivos y libera energía Exotérmica porque el producto tiene un contenido energético mayor al de los reactivos libera energía. 29. El calor de hidrogenación es el calor Absorbido por los reactivos Absorbido por el producto Liberado por los reactivos al transformarse en producto Liberado por el producto al transformarse en reactivos

3 COORDINADORA

RECTORA

COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR 30. Los alcoholes al oxidarse en presencia de KMnO4 y H2SO4 diluido producen agua, aldehídos o cetonas según sean 1° o 2°

Las ecuaciones que presentan a continuación representan respectivamente la reducción del ácido 2 pentenoico y del 2 pentenal

33. Si los componentes anteriores se tienen en un mismo recipiente y no reaccionan entre sí; al agregar LiAlH4 se forma en la reacción 1 y 2

De acuerdo con la información es correcto afirmar que X1 y X2 corresponden a A. Alcanos y cetonas B. Aldehídos y cetonas C. Alquenos y esteres °D. Alquenos y aldehídos RESPONDER LAS PREGUNTAS 33-35 TENIENDO EN CUENTA LA SIGUIENTE INFORMACIÓN

CONTESTE LAS PREGUNTAS 36-39 CON LA SIGUIENTE INFORMACIÓN En la siguiente tabla se presentan algunos grupos funcionales orgánicos con la respectiva formula general y nombres que les corresponden

31. Si el compuesto 2,3 dimetil -3,hexenoato de etilo se reduce para producir etanol y otro compuesto como lo muestra la ecuación

El otro compuesto corresponde a

34. De las siguientes estructuras

Podemos decir que A. 2 y 4 son esteres B. 3 y 1 corresponden al mismo compuesto C. 1 y 2 son esteres D. 3 y 2 son cetonas 35. De acuerdo con las estructuras 32. La siguiente ecuación representa la formación del 4 etil -4hpten-2 ol a partir del reactivo X

De acuerdo con la ecuación, X corresponde a

Se puede afirmar que A. B. C. D.

El grupo funcional de los compuestos 1,4 es el compuesto 3 y 4 son amidas el compuesto 4 es una cetona el compuesto 2 es un éster 36. el grupo funcional R-COOR se encuentra en la estructura

4 COORDINADORA

RECTORA

COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR

37. al observar los siguientes compuestos

°

Se puede determinar que el nombre de algunos grupos funcionales presentes en ellos, son A. 1,4,6 son grupos carboxílicos B. 2,6 son grupos carboxi C. 2 y 3 son grupos alcoxi D. 5 es una amina 38. La condensación de wutz consiste en la condensación de dos moles de un haluro de alquilo y 2 moles de Na metálico por calentamiento

C. D.

Haluro de alquilo Alqueno

A. B. C. D.

40. Para transformarlo en alqueno debo realizar Deshidrohalogenación Solamente halogenación Oxidación y luego una halogenación Una halogenación y luego deshidrohalogenación

A. B. C. D.

41. Al realizar el rompimiento, estamos efectuando Deshidrogenación Reducción Oxidación en frio Oxidación con calor

A. B. C. D.

42. Después de realizar el rompimiento obtenemos Un diol Cetona Dos aldehídos Dos ácidos

A. B. C. D.

43. A partir de la sustancia del punto anterior deseamos llegar hasta el etano, realizando reacciones químicas, las cuales en su orden son Deshidratación, hidrogenación, reducción Reducción, deshidratación, halogenación Reducción, deshidratación,hidrogenación Oxidación, deshidrohalogenación, hidrogenación

1.La función orgánica alcohol se caracteriza por presentar un átomo de hidrógeno unido a un átomo de oxígeno y éste unido a un átomo de carbono por medio de enlaces sencillos. De acuerdo con lo anterior, la estructura que representa un alcohol es

si partimos de cloro propano y lo hacemos reaccionar con Na obtendremos A. Propano B. Butano C. Pentano D. Hexano

2. en química orgánica se le llaman compuestos binarios a los compuestos que están constituidos por 2 átomos diferentes dentro de toda su molécula, de la misma forma se le llaman compuestos ternarios a los que poseen 3 átomos diferentes en su estructura; por lo tanto se puede concluir que los siguientes compuestos son binarios y ternarios respectivamente: A. cicloalcanos y bencenos B. alquenos y naftaleno C. hidrocarburos y aldehídos D. alcoholes y alquenos 3. el carbono es un elemento: A. metaloide B. metálico C. no metal D. B y A son correctas 4. los enlaces que forma el átomo de carbono son Deseamos obtener etano a partir de butano por una serie de reacciones, en las cuales están involucradas algunas de las reacciones anteriores

A. B.

39. Para transformar butano en etano es necesario romper la molécula por la mitad y esto es posible transformando el butano en Ácido Alcohol

A. iónicos B. covalentes C. coordinados D. iónico múltiple 5. uno de las siguientes propiedades no caracteriza al carbono A. B.

es tetravalente presenta enlace iónico

5 COORDINADORA

RECTORA

COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR C.

puede unirse con otros átomos de carbono para formar compuestos D. presenta numerosos isómeros con la misma formula molecular pero diferente estructura 6. lo que mantienen unidos a los átomos de carbono es:

11. De las estructuras Podemos decir que

A. su electronegatividad B. sus enlaces C. sus fuerzas de atracción D. sus fuerzas de repulsión 7. el termino electronegatividad en química significa. A. B. °C. D.

siguientes

A) 2 Y 4 son éste res B) 3 Y 1 corresponden al mismo compuesto C) 1 y 2 son ésteres D) 3 Y 2 son cetonas

capacidad de participar en un enlace capacidad para reaccionar rápidamente capacidad para atraer y retener electrones capacidad para atraer y retener protones

12. de acuerdo con las estructuras se puede afirmar que RESPONDA PREGUNTAS 8 A 10 DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE INFORMACION

A. B. C. D.

el grupo funcional de los compuestos 1,4 es C=O el compuesto 3 y 4 son amidas el compuesto 4 es una cetona el compuesto 2 es un Ester

13. el grupo funcional –COOH estructura

Hibridación es la mezcla de dos o más orbitales atómicos que originan dos o más orbitales híbridos equivalentes. Los orbitales híbridos forman cada uno enlaces sigma y los que quedan sin hibridar forman enlaces Pi.

se encuentra en la

14. al observar los siguientes compuestos Se puede determinar que el nombre de algunos grupos funcionales presentes en ellos son

8. Los alcanos presentan hibridación Sp3 y cada carbono presenta A) 4 enlaces sigma B) 4 enlaces Pi C) 2 enlaces sigma y 2 Pi D) 3 enlaces sigma y 1 Pi 9. Dos carbonos con hibridación Sp2 forma entre ellos A. 1 enlace sigma y 1 Pi B. 1 sigma y2 Pi C. 2 enlaces sigma y 1 Pi D. 1 sigma 10. Dos carbonos con hibridación sp forman entre ellos

A. B. C. D. E.

A 1 enlace sigma y 1 Pi B 1 sigma y2 Pi C. 2 enlaces sigma y 1 Pi D. 2 enlaces sigma y 2 Pi

1 Y 4 son 1 y 4 son grupos carbonilos 2 y 6 son grupos carboxi 2 y 3 son grupos alcoxi 5 es una amina

Conteste las preguntas 15 y 16 de acuerdo a la siguiente estructura

RESPONDA PREGUNTAS 11 A 14 DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE INFORMACION

En la siguiente tabla se presentan algunos grupos funcionales orgánicos con la respectiva fórmula general y nombres que les corresponden.

15. Una de las características de los compuestos orgánicos es que poseen carbonos primarios (enlazados a un átomo de carbono), secundarios (enlazados a dos átomos de carbono), terciarios (enlazados a 3 átomos de carbono) y cuaternarios (enlazados a 4 átomos de carbono). De acuerdo con esta información es válido afirmar que A.

Z posee más carbonos terciarios y la misma cantidad de carbonos primarios que Y

6 COORDINADORA

RECTORA

COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR B. C. D.

Z posee más carbonos secundarios y la misma cantidad de carbonos terciarios que Y Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos terciarios y diferente cantidad de carbonos cuaternarios Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos terciarios y secundarios

A. B. C. D.

capacidad de participar en un enlace capacidad para reaccionar rápidamente capacidad para atraer y retener electrones capacidad para atraer y retener protones

16. El punto de fusión de los alcanos aumenta de acuerdo a la cantidad de átomos de, carbono que posee, pero disminuye con el aumento, tipo y ubicación de ramificaciones en la cadena principal. Teniendo en cuenta esto, es válido afirmar que el punto de fusión de Z es mayor que el de Y, debido a que Z tiene más átomos de carbono B. Z es menor que el de Y, ya que Z presenta una cadena principal más corta y el mismo número de ramificaciones que Y C. Z es igual al de Y, ya que las dos estructuras representan el mismo compuesto D. Z es menor que el de Y, debido a que Z tiene más ramificaciones que Y 17. El primer miembro de la serie de los alcanos es el CH4, el segundo miembro es el C2H6, el tercer miembro el C3H8 y el cuarto miembro C4H10 de acuerdo con esta información podemos plantear como fórmula general para los hidrocarburos saturados la siguiente: A. CnH2n+2 B. CH C. CnH2n_2 D. CnH2n DE ACUERDO A LA SIGUIENTE INFORMACIÓN CONTESTA

°

A.

En la siguiente representación del benceno

2

1

6

A. butano, propano y hexano B. ciclopropano, ciclobutano y ciclohexano C. ciclopropil, ciclobutanil, ciclohexanil D. ciclopropano, ciclobutano, benceno 19. en química orgánica se le llaman compuestos binarios a los compuestos que están constituidos por 2 átomos diferentes dentro de toda su molécula, de la misma forma se le llaman compuestos ternarios a los que poseen 3 átomos diferentes en su estructura; por lo tanto se puede concluir que los siguientes compuestos son binarios y ternarios respectivamente:

C.

D. A son correctas 21. los enlaces que forma el átomo de carbono son A. iónicos B. covalentes C. coordinados D. iónico múltiple 22. el termino electronegatividad en química significa.

5

4

23. La formula condensada es 5 A. C6 H6 B. (CH)6 C. CH-CH-CH-CH-CH-CH D. C6 - C6 24. Los carbonos se pueden clasificar según la numeración en A. primario, secundario; primario, secundario; primario, secundario B. primario, secundario; terciario, cuaternario; primario, secundario C. todos son terciarios D. todos son secundarios 25. Este hidrocarburo se puede considerar como A. alifático B. aromático C. cíclico D. acíclico 26. Cuando dos o más compuestos tienen fórmulas moleculares idénticas, pero diferentes fórmulas estructurales, se dice que cada una de ella es isómero de los demás. De los siguientes compuestos no es isómero del butanol

18. Las anteriores estructuras representan compuestos pertenecientes a los hidrocarburos con cadena heterocíclica, los cuales reciben los nombres respectivamente:

A. cicloalcanos y bencenos B. alquenos y naftaleno C. hidrocarburos y aldehídos D. alcoholes y alquenos 20. el carbono es un elemento: A. metaloide B. metálico

3

n o m e t a l B y

27. Uno de los ácidos carboxílicos más conocidos en la naturaleza, es el producto que las hormigas inyectan cuando pican. Se trata de A- ácido acético B- ácido cúprico C- ácido fórmico D- ácido fumárico 28. se puede encontrar ácido acético en A- frutas B- sacarosa C- vinagre D- maltosa 29. los siguiente compuestos

7 COORDINADORA

RECTORA

COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR Son respectivamente Aácido 1,4 nitrobenzoico y ácido 2bromopropanoíco Bácido 1,2 aminobenzoico y ácido 2 bromopropanoíco C- Ácido hidroxibenzoíco y ácido 2-bromopropanoíco D- Ácido 1,4-aminobenzoíco y el iodoproanoíco

Para responder las preguntas 30 a 31 tenga presente la siguiente información °

-

30. Los compuestos: butanol, etilamina y trietiléter, son

respectivamente A- éter, amina y alcohol

B- amina, éter y alcohol C- alcohol, amina y éter d. éter, alcohol y amina. 31. Dados los compuestos

Se concluye respectivamente A- Que M es un éter y N un aldehído B- Que M es un alcohol y N un aldehído C- Que M es un aldehído y N Y alcohol D- Que M es un éter un N un alcohol

Para responder las preguntas 32 a 34 tenga presente la siguiente información Alcoholes y fenoles presentan en sus moléculas una o varias veces el grupo hidroxilo. De acuerdo con el número de grupos -OH, presentes en la molécula, los alcoholes pueden ser mono, di, tri y polihidroxílicos. Los monohidroxílicos se clasifican de acuerdo con la clase de carbono al que se halla unido el grupo -OH: primarios, secundarios y terciarios. Los fenoles resultan de la sustitución en un anillo aromático de uno o varios hidrógenos o grupos hidroxilos

32. Dados los siguientes compuestos

tener presente que en el alcohol bencílico A- El grupo -OH no se une directamente con el 2-aromático B- El grupo -OH está directamente unido al 8n aromático C. El grupo -OH hace parte del anillo aromático D. El anillo aromático contiene el grupo –QH

Teniendo en cuenta el número de grupos hidroxilos presentes en la molécula; los fenoles que presente 8 grupos pueden catalogarse como: A. Dihidroxifenoles B. Polihidroxifenoles C. Monohidroxifenoles D. Trihidroxifenoies

Para responder las preguntas 36 a 39 tenga presente la siguiente información Los alcoholes monohidroxílicos primarios y segundarios hasta de nueve carbonos son líquidos en con normales los siguientes son sólidos lo mismo alcoholes terciarios. Los alcoholes tienen puntos de ebulliciones superiores a los de los hidrocarburos correspondientes. Presentan gran solubilidad en agua, los alcoholes monohidroxílicos son menos densos que el agua mientras que los polihidróxilicos tienen mayor densidad, especialmente si existen suficientes grupos –OH con relación al peso molecular del alcohol A temperatura ambiente se puede deducir que un alcohol terciario y un alcohol primario de 7 carbonos son respectivamente A- Líquido y líquido B- Líquido y sólido C- Sólido y sólido D- Sólido y líquido 37. la gran solubilidad que presentan los alcoholes en agua se debe a A. La formación de enlaces de hidrogeno B. La calidad del solvente C. La temperatura del agua D. el porcentaje de alcohol disuelto 38. los alcoholes polihidroxílicos con respecto a la densidad del agua son A. más densos B. menos densos C. igualmente densos D. varía constantemente 39. El propanol con respecto al hidrocarburo correspondiente A. Ebulle a la misma temperatura B Ebulle a temperatura más baja C Ebulle a temperatura más alta D no ebulle a ninguna temperatura

Para responder las preguntas 40 a 41 tenga presente la siguiente información

33. Se deduce que estos alcoholes se clasifican respectivamente: A. L es terciario, M secundario y N primario B. L es secundario, M primario y N terciario C. L es primario, M terciario y N secundario D. L es secundario, M terciario y N primario. 34.Para diferenciar el alcohol bencílico del fenol es necesario

8 COORDINADORA

RECTORA

COLEGIO LOS PRÓCERES “Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente” “FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL CUARTO PERIODO ESCOLAR

53

55

°

40. Con relación a las funciones dadas se puede deducir que

A. su comportamiento fisicoquímico es similar B. las funciones 2 y 4 se derivan de la función 1 C. todas son diferentes en su estructura D. son idénticas en su estructura general Los siguientes compuestos

41. se clasifican respectivamente como A. Alcohol y cetona B. Aldehído y alcohol C. aldehído y cetona D. Amida y Aldehído

TENIENDO EN CUENTA LA NOMENCLATURA ORGÁNICA, ESCRIBE LOS NOMBRES QUE CORRESPONDAN Y ESCRIBE SI SON SATURADOS O INSATURADOS 42 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO 43 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO 44CLORURO DE ISOBUTILO 45ACETILENO 46ETILENO 474-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO 484-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO 49 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO 50 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO 51 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO 521-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO ESCOGE LA CADEMA PPAL Y ESCRIBE EL NOMBRE DE CADA COMPUESTO, SEÑALA EL TIPODE FUNCIÓN QUE REPRESENTA

52

9 COORDINADORA

RECTORA