BOLETIN DE PATENTES INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL

AÑO XXXIX ISSN - 0325 - 6545

11 DE ABRIL DE 2012

BOLETÍN Nº 690 (Edición de 58 páginas)

MINISTERIO DE INDUSTRIA Y TURISMO SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA

Presidente Contador D. Mario Roberto Aramburu

Vicepresidente Dr. Mario E. Díaz

S UMARIO

INPI

Códigos........................................ 2 Publicaciones Trámite Normal..... 3

La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 12 de la Ley Nº 29.362

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CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD (10) Identificación del documento (21) Número de Solicitud (29) Fecha de presentación (30) Datos de prioridad (41) Fecha de puesta a disposición del público (51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición (54) Título de la invención (57) Resumen (61) Adicional a: (62) Divisional de: (71) Solicitante: (72) Inventor: (74) Número Matricula de agente (83) Depósito Microorganismos

CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 131/96 A1= Solicitud de Patente Independiente A2= Solicitud de Patente Divisional A3= Solicitud de Patente Adicional A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional

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SOLICITUDES DE PATENTE PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL (10) AR080426 A1 (21) P110100086 (22) 11/01/11 (30) US 61/294970 14/01/10 (51) A61K 31/736, A61P 35/00, 35/02, 31/00 (54) COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREPARAR POLISACARIDOS DE ALOE (57) Un método para preparar un extracto de polimanano a partir de aloe en polvo liofilizado. El extracto de polimanano de la presente solicitud se utiliza también para formular una formulación inyectable estéril para el tratamiento de uno o más tipos de cáncer, leucemias y linfomas, cáncer de próstata, cáncer de mamas, y cáncer de colon, enfermedades inmunes, en particular neoplasmas relacionados con el sistema inmune, síndrome de deficiencia inmune adquirida, y hepatitis C. Reivindicación 1: Un método para preparar un polvo fino de un extracto de polimanano que comprende los pasos de: pesar una cantidad específica de un polvo de Aloe liofilizado, donde la cantidad se corrige por su contenido de humedad; disolver el polvo de Aloe liofilizado en agua desionizada para formar una solución; agregar un solvente orgánico a la solución para formar una primera mezcla; donde la proporción entre solvente orgánico y agua desionizada es de por lo menos 2,5:1; permitir que la primera mezcla se sedimente durante por lo menos 8 horas; extraer un volumen específico de un sobrenadante de la primera mezcla y agregar un volumen en exceso de la solución sobrenadante para formar una segunda mezcla; centrifugar la segunda mezcla; observar la presencia de un precipitado en la segunda mezcla; agregar una cantidad adicional del solvente orgánico a la primera mezcla si se observa la presencia de cualquier precipitado en la segunda mezcla; decantar el sobrenadante de la primera mezcla sifoneándolo, donde la decantación se realiza sólo si no se observa precipitado en la segunda mezcla; filtrar el precipitado de la primera mezcla usando un papel de filtro y un embudo con succión al vacío; recuperar el polvo del extracto de polimanano del embudo con succión raspándolo; dejar el polvo del extracto de polimanano en un matraz de liofilización tapado en un congelador durante por lo menos 8 horas; liofilizar el polvo del extracto de polimanano congelado en una liofilizadora; y moler el polvo del extracto de polimanano liofilizado en un molinillo hasta una textura muy fina. Reivindicación 3: El método de la reivindicación 1, donde el polvo de Aloe liofilizado se obtiene a partir de una especie de Aloe que se selecciona entre el grupo que consiste en: Aloe Vera, Aloe arborescens, Aloe aristata, Aloe dichotoma, Aloe nyeriensis, Aloe variegate, Aloe barbadensis, y Aloe wildii. Reivindicación 5: El método de la reivindicación 1,

donde el polvo de Aloe liofilizado comprende polisacáridos de Aloe, donde los polisacáridos de Aloe comprenden uno o más polisacáridos de cadena corta, cadena media, cadena larga, o cadena muy larga, o cualquier combinación de los mismos. Reivindicación 6: El método de la reivindicación 5, donde los polisacáridos de Aloe también comprenden azúcares simples, que se seleccionan entre el grupo que consiste en: glucosa, manosa, arabinosa, y galactosa. Reivindicación 7: El método de la reivindicación 5, donde los polisacáridos de Aloe tienen un peso molecular dentro del rango entre 11.500 Daltons y más de 10.000.000 Daltons. Reivindicación 12: El método de la reivindicación 1, donde el polvo de Aloe liofilizado comprende por lo menos 3,5% de polisacáridos de Aloe con un peso molecular de 1.000.000 Daltons. Reivindicación 13: El método de la reivindicación 1, donde el polvo de Aloe liofilizado comprende por lo menos 2,4% de polisacáridos de Aloe con un peso molecular de 2.000.000 Daltons. Reivindicación 17: La composición de la reivindicación 1, donde el polvo de Aloe liofilizado puede contener una o más especies residuales de bajo peso molecular, que se seleccionan entre el grupo que consiste en: glucosa, ácidos orgánicos, ácido láctico, ácidos málicos, ácidos cítricos, y ácido aspártico. Reivindicación 20: El método de la reivindicación 19, donde la composición farmacéutica se utiliza en el tratamiento de una o más malignidades que se seleccionan entre el grupo que consiste en: leucemias y linfomas, cáncer de próstata, cáncer de mamas, y cáncer de colon, y para el tratamiento de uno o más trastornos del sistema inmune. Reivindicación 23: La composición de la reivindicación 21, donde los uno o más conservantes farmacéuticos se seleccionan entre el grupo que consiste en: parabenos, ácido benzoico y sus sales, sustancias mercuriales, sales de amonio cuaternario, alcohol bencílico y otros alcoholes relacionados, y fenoles. Reivindicación 34: La composición de la reivindicación 21, caracterizada porque la composición se utiliza en el tratamiento de uno o más tipos de cáncer que se seleccionan entre el grupo que consiste en: leucemias y linfomas, cáncer de próstata, cáncer de mamas, y cáncer de colon. (71) NORTH TEXAS MEDICAL ASSOCIATES 222 SW 2ND STREET, SUITE 201, GRAND PRAIRIE, TEXAS 75051-1770, US

(72) DANHOF, IVAN E. (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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(10) AR080427 A1 (21) P110100184 (22) 19/01/11 (30) KR 10-2010-0004839 19/01/10 (51) A61K 38/16, 31/047, 9/00 (54) FORMULACION LIQUIDA PARA UN CONJUGADO DE ACCION PROLONGADA DEL G-CSF (57) Formulación líquida que les confiere estabilidad durante períodos de tiempo prolongados a los conjugados de acción prolongada del G-CSF, que presentan una duración y una estabilidad mejoradas in vivo. Comprende una composición estabilizadora caracterizada por un amortiguador y manitol. Debido a que está libre de albúmina de suero humano y de otros factores potencialmente nocivos para el cuerpo, la formulación no presenta riesgos relacionados con las infecciones virales, al tiempo que garantiza una estabilidad excelente durante el almacenamiento de los conjugados de acción prolongada del G-CSF. Reivindicación 2: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la concentración del manitol varía entre 1 y 20% (p/v), sobre la base del volumen total de la formulación líquida. Reivindicación 5: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el pH del amortiguador varía entre 4 y 8. Reivindicación 6: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el estabilizador libre de albúmina también comprende un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en un agente isotónico, un alcohol polihídrico, un azúcar, un agente tensioactivo no iónico, un aminoácido neutro y una combinación de éstos. Reivindicación 12: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada porque el azúcar se selecciona del grupo que consiste en la manosa, la glucosa, la fucosa, la xilosa, la lactosa, la maltosa, la sacarosa, la rafinosa, el dextrano y una combinación de éstos. Reivindicación 18: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el estabilizador libre de albúmina comprende un amortiguador de citrato con un pH que varía entre 5 y 8, en una concentración de entre 5 y 100, manitol en una concentración de entre 1 y 20% (p/v), cloruro de sodio en una concentración de entre 5 y 200 mM y polisorbato 80 en una concentración de entre 0,001 y 0,05%. Reivindicación 19: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el G-CSF es una proteína del G-CSF mutante modificada respecto del G-CSF salvaje mediante la sustitución, la supresión o la inserción de uno o más aminoácidos, o bien un péptido análogo con una actividad similar a la del G-CSF salvaje. Reivindicación 20: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 19, caracterizada porque el derivado del G-CSF es un derivado mutante (17SerG-CSF) en el que hay un residuo de serina localiza-

do en la posición 17, en lugar del residuo de cisteína del G-CSF salvaje. Reivindicación 22: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el fragmento Fc de inmunoglobulina se selecciona del grupo que consiste en la lgG, la IgA, la IgD, la IgE, la lgM y una combinación de éstas. Reivindicación 27: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el polímero no peptídico se selecciona del grupo que consiste en un polímero biodegradable, un polímero lipídico, la quitina, el ácido hialurónico y una combinación de éstos. Reivindicación 28: La formulación líquida de acuerdo con la reivindicación 27, caracterizada porque el polímero biodegradable se selecciona del grupo que consiste en el polietilenglicol, el polipropilenglicol, un copolímero de etilenglicol y propilenglicol, los polioles polioxietilados, el alcohol polivinílico, los polisacáridos, el dextrano, el etiléter polivinílico, el PLA (ácido poliláctico) y el PLGA (ácido polilácticoglicólico). (71) HANMI HOLDINGS CO., LTD. #45, BANGI-DONG, SONGPA-GU, SEOUL 138-828, KR

(72) LEE, MI JI - LEE, JAE MIN - LEE, BYUNG SUN BAE, SUNG MIN - KWON, SE CHANG (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080428 A1 (21) P110100185 (22) 19/01/11 (30) JP 2010-010060 20/01/10 (51) A61K 31/197, 31/4164, 31/155, 31/13, 39/00 (54) FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABILIZADAS CONTENTIVAS DE ANTICUERPOS (57) Un objetivo de la presente es proveer formulaciones estables contentivas de anticuerpos que sean adecuadas para la administración subcutánea en las cuales se haya suprimido la formación de agregados durante el almacenamiento por largos períodos. Se descubrió que se logra un efecto estabilizador significativo al usar un amino ácido acídico, ácido aspártico o ácido glutámico como especies contraiónicas en buffers de histidina o tris(hidroximetil)aminometano, específicamente usando un buffer de histidinaaspartato o de histidina-glutamato, o tris(hidroximetil) aminometano-aspartato o tris(hidroximetil) aminometano-glutamato como buffer. Reivindicación 7: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 6 que sustancialmente no comprende ión cloruro e ión acetato. Reivindicación 8: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 7 que adicionalmente comprende un azúcar. Reivindicación 9: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 8 en la que el

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anticuerpo es un anticuerpo humanizado o un anticuerpo humano. Reivindicación 10: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 9 en la que el anticuerpo ha sido modificado para tener un punto isoeléctrico (pI) de 5 a 8. Reivindicación 12: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 10 en la que la concentración del anticuerpo es de 50 a 250 mg/ml. Reivindicación 13: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 12 en la que la formulación es líquida. Reivindicación 17: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 13 a la 16 y que esté congelada entre -30ºC y -10ºC. Reivindicación 18: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 12 y que la formulación sea una formulación liofilizada. Reivindicación 21: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a la 20 en la cual el anticuerpo es un anticuerpo del receptor anti-IL-6. Reivindicación 22: La formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 2, 4, y 7 a la 21 en la cual el buffer comprende sustancialmente sólo aminoácidos. Reivindicación 24: Un método para suprimir la formación de agregado durante el almacenamiento congelado de una formulación altamente concentrada contentiva de anticuerpos usando ácido aspártico o ácido glutámico como especie contraiónica a un buffer de la formulación. (71) CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO 115-8543, JP

(72) IGAWA, TOMOYUKI - MORIYAMA, CHIFUMI (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080429 A1 (21) P110100235 (22) 25/01/11 (30) FR 10 50742 03/02/10 (51) C04B 28/00 (54) PROCEDIMIENTO DE PROYECCION DE UN MATERIAL ESPUMA Y REVESTIMIENTO OBTENIDO A PARTIR DE TAL PROCEDIMIENTO (57) Procedimiento de proyección de un material espumoso que comprende las siguientes etapas: a) preparar un material espumoso mezclando con agua en el mezclador de un dispositivo de proyección al menos los siguientes ingredientes: i) al menos uno de los elementos seleccionados entre un ligante hidráulico, una fuente de sulfato de calcio, cal y un rellenador (filler); ii) un látex; y iii) una espuma acuosa, b) transferir dicho material espumoso a la bomba de dicho dispositivo de proyección; c) proyectar sobre

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un soporte; y d) eventualmente, igualar en espesor, alisar y aplanar con la espátula dicho material espumoso proyectado sobre dicho soporte. (71) SAINT-GOBAIN WEBER RUE DE BRIE, F-77170 SERVON, FR

(72) DA SILVA, CLAUDE - NORDEN, GEIR OVE - COMOY, DANIEL - FAMY, CHARLOTTE (74) 144 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080430 A1 (21) P110100242 (22) 25/01/11 (30) PCT/KR2010/000469 26/01/10 (51) A61K 31/55 (54) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE MATRIZ (57) La presente se refiere a una composición farmacéutica que permite el control fácil de un patrón de liberación de galantamina o sus sales farmacéuticamente aceptables como un ingrediente activo. La composición farmacéutica en forma de matriz comprende: gránulos que incluyen una cantidad terapéuticamente efectiva de galantamina o sus sales farmacéuticamente aceptables y copolímero de metacrilato de aminoalquilo; y partículas de polímero de etilcelulosa que tienen un diámetro promedio de partícula de 1 a 450 mm, en donde la cantidad de galantamina es 8n mg(n = 1 a 3) y el diámetro promedio de partícula de las partículas de polímero de etilcelulosa es mayor que 15(n - 1)3 mm y no mayor que 15n3 mm. Reivindicación 2: La composición farmacéutica de matriz de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la cantidad de galantamina es de 8 mg y el diámetro promedio de partícula de las partículas de polímero de etilcelulosa es de 1 a 15 mm. Reivindicación 3: La composición farmacéutica de matriz de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la cantidad de galantamina es de 16 mg y el diámetro promedio de partícula de las partículas de polímero de etilcelulosa es de 16 a 120 mm. Reivindicación 4: La composición farmacéutica de matriz de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la cantidad de galantamina es de 24 mg y el diámetro promedio de partícula de las partículas de polímero de etilcelulosa es de 125 a 350 mm. Reivindicación 5: La composición farmacéutica de matriz tal como se reivindica en la reivindicación 1, caracterizada porque la relación peso de la galantamina o sus sales farmacéuticamente aceptables: peso total de las partículas de polímero de etilcelulosa y del copolímero de metacrilato de aminoalquilo está en el rango de 1:4 a 1:6. Reivindicación 9: La composición farmacéutica de matriz tal como se reivindica en la reivindicación 1, caracterizada porque se administra una vez al día.

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(71) HYUNDAI PHARM CO., LTD. 200, NAMGWAN-RI, POONGSE-MYEON, CHOONGCHEONGNAM-DO, KR

CHEONAN-SHI,

(72) KAM, SUNG-HOON - AHN, JAE-SOON - RHEE, JAE-KEOL (74) 107 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080431 A1 (21) P110100616 (22) 01/03/11 (30) PCT/IB2010/000435 03/03/10 (51) B41M 3/14 (54) HILO O TIRA DE SEGURIDAD QUE COMPRENDE PARTICULAS MAGNETICAS ORIENTADAS EN TINTA Y PROCEDIMIENTO Y MEDIO PARA PRODUCIR EL MISMO (57) La presente solicitud se refiere a un hilo o tira de seguridad para la incorporación en o sobre un documento de valor o sustrato de moneda, así como a un procedimiento y medios para fabricar dicho hilo o tira. El hilo o tira comprende una lámina plástica que porta un recubrimiento endurecido que comprende partículas de pigmento magnéticas o magnetizables, representando la orientación de dichas partículas de pigmento información gráfica. Son preferentes las partículas de pigmento magnéticas o magnetizables variables ópticamente. Dicho recubrimiento endurecido también puede estar comprendido entre una primera y una segunda lámina plástica. Dicha información gráfica es un patrón sin costuras repetitivo de longitud de repetición adecuada, que se produce usando un cilindro de orientación magnética que tiene un patrón de campo magnético repetitivo sin costuras. También se divulgan un cilindro de orientación magnético y un proceso para proceso para producir dicho cilindro de orientación magnética. El proceso comprende el recubrimiento de un cuerpo de soporte cilíndrico con un material polimérico que comprende un polvo magnético permanente de alta coercitividad como material de relleno, y magnetizar o grabar la superficie exterior del cilindro sin costuras para formar sobre el cilindro un patrón de campo magnético repetitivo sin costuras. (71) SICPA HOLDING SA AVENUE DE FLORISSANT 41, CH-1008 PRILLY, CH

(72) DESPLAND, CLAUDE-ALAIN - RITTER, GEBHARD - MÜLLER, EDGAR - DEGOTT, PIERRE - SCHMID, MATHIEU (74) 1056 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080432 A1 (21) P110100618 (22) 01/03/11 (30) US 61/309957 03/03/10 (51) C07K 16/28, C12N 15/13, 15/85, A61K 39/395, A61P 25/28, 3/10 (54) PROTEINAS DE UNION A ANTIGENO (57) Proteínas de unión a antígeno no murinas, tales como anticuerpos, que se unen al componente amiloide sérico P (SAP) que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada de la SEQ. ID. Nº 7 y una secuencia de región variable de cadena liviana de SEQ. ID. Nº 9, a polinucleótidos que codifican dichas proteínas de unión a antígeno, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichas proteínas de unión a antígeno y a procedimientos de fabricación. También se divulga el uso de dichas proteínas de unión a antígeno en el tratamiento o profilaxis de enfermedades asociadas con deposición amiloide que incluyen amiloidosis sistémica, amiloidosis local, enfermedad de Alzheimer y diabetes de tipo 2. (71) GLAXO GROUP LIMITED GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY GREENFORD, MIDDLESEX UB6 0NN, GB

AVENUE,

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080433 A1 (21) P110100621 (22) 01/03/11 (30) PCT/CN2010/070831 02/03/10 US 61/320463 02/04/10 PCT/CN2010/080332 27/12/10 (51) C07D 307/84, 405/12, 405/10, 413/04, 413/10, 417/04, 471/10, 513/04, 498/04, 471/04, A61K 31/343, A61P 31/14 (54) DERIVADOS DE BENZOFURANCARBOXAMIDAS UTILES PARA TRATAR O PREVENIR INFECCIONES POR VHC Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN (57) Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fór-

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mula estructural (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, alquilo C1-6, -O-(alquilo C1-6), -O(haloalquilo C1-6) y -CN; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 es C(O)NRaRb; Ra y Rb se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y O(alquilo C1-6); R3 es ArA, donde ArA es un sistema de anillo aromático seleccionado entre el grupo que consiste en: i) anillos monocíclicos de 5 ó 6 miembros, y ii) anillos bicíclicos de 8, 9 ó 10 miembros, y donde dicho ArA está sustituido por 0, 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Rc; cada Rc se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: a) halógeno, b) OH, c) alquilo C1, d) O(alquilo C1-6), e) CN, f) (CH2)0-3-ArB, donde 6 cada ArB es un sistema de anillo aromático seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en: i) anillos monocíclicos de 5 ó 6 miembros con 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en N, O ó S, y ii) anillos bicíclicos de 8, 9 ó 10 miembros con 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en N, O ó S, g) (CH2)0-3NRdC(O)Re, h) (CH2)0-3NRdSO2Re, i) (CH2)0-3C(O)NRdRe, j) (CH2)0-3SO2Re, y k) -OSO2(alquilo C1-6), donde cada Rc c) alquilo C1-6, d) O(alquilo C1-6), y f) (CH2)0-3-ArB está sustituido por 0, 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Rf; cada Rd se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; cada Re se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, O-alquilo C1-6 y anillos monocíclicos de 5 ó 6 miembros con 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en N, O ó S, donde cada Re alquilo C1-6, O-alquilo C1-6 y anillos monocíclicos de 5 ó 6 miembros está sustituido por 0, 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, O(alquilo C1-6), halógeno y OH; cada Rf se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: a) halógeno, b) alquilo C1-6, c) O(alquilo C1-6), d) CN, e) N(Rq)2, f) OH, g) C(O)H, h) NHC(O)Rs, i) NHS(O)2Rs, j) C(O)NHRq, k) C(O)ORq, l) OS(O)2(alquilo C1-6), m) (CH2)0-3-ArC, donde cada ArC es un sistema de anillo aromático seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en: i) anillos monocíclicos de 5 ó 6 miembros con 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en N, O ó S, y ii) anillos bicíclicos de 8, 9 ó 10 miembros con 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en N, O ó S, donde cada Rf: b) alquilo C1-6, c) O(alquilo C1-6), y m) (CH2)0-3-ArC está sustituido por 0, 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Rg; cada Rg se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, N(Rq)2, alquilo C1-6, CN,

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O(alquilo C1-6), CF3 y C(O)OH; R4 selecciona entre el grupo que consiste en NRhRi; Rh se selecciona entre el grupo que consiste en: a) hidrógeno, b) alquilo C1-6, c) C(O)O(alquilo C1-6), y d) SO2Rj; Rj se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, arilo C6-10, cicloalquilo C3-7 y NRxRy, donde Rx y Ry se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; Ri se selecciona entre el grupo que consiste en: a) alquilo C1-6, b) alquenilo C2-6, c) alquinilo C2-6, d) (CH2)0-3(cicloalquilo C3-8), e) (CH2)0-3(cicloalquenilo C3-8), f) alquilo C(O) C1-6, y g) heterociclilo, donde Ri está sustituido por 0, 1, 2, 3 ó 4 grupos Rk; cada Rk se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: a) ORl, b) halógeno, c) CN, d) NRmRn, e) O-alquilo C(O) C1-6, f) C(O)O-alquilo C1-6, g) (CH2)0-3-ArD, donde cada ArD es un sistema de anillo aromático seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en: i) anillos monocíclicos de 5 ó 6 miembros con 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en N, O ó S, y ii) anillos bicíclicos de 8, 9 ó 10 miembros con 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en N, O ó S, donde cada Rk e) O-alquilo C(O) C1-6, f) C(O)O-alquilo C1, y g) (CH2)0-3-ArD está sustituido por 0, 1, 2, 3 ó 6 4 grupos Ro; Rl se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y fenilo; Rm se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y (CH2)0-3(fenilo); Rn se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, SO2(alquilo C1-6), -C(O)H, -C(O)OH, -C(O) O(alquilo C1-6) y C(O)(alquilo C1-6); o Rm y Rn se toman junto con el átomo de N al que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros sustituido por 0, 1, 2 ó 3 Rp; cada Ro se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, O-alquilo C1-6 y C(O)O(alquilo C1-6); cada Rp se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, O-alquilo C1-6, oxo y C(O)O(alquilo C1-6); cada Rq se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-6; cada Rs se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, heterociclilo y arilo C6-10, donde dicho grupo heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido en un nitrógeno o en un átomo de carbono del anillo por un grupo -C(O)O-(alquilo C1-6); y cada Rt se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6 y arilo C6-10; o Rh y Ri se toman junto con el átomo de N al que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros. (71) MERCK SHARP & DOHME CORP. 126 EAST LINCOLN AVENUE, RAHWAY, NEW JERSEY 07065, US

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático en un animal mamífero. (71) CENTOCOR ORTHO BIOTECH INC. 800/850 RIDGEVIEW DRIVE, HORSHAM, PENNSYLVANIA 19044, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080434 A1 (21) P110100624 (22) 01/03/11 (30) US 61/309193 01/03/10 (51) C12N 5/08, C07K 14/62 (54) METODOS PARA PURIFICAR CELULAS DERIVADAS DE CELULAS MADRE PLURIPOTENTES (57) Métodos para diferenciar las células madre pluripotentes. En particular, la presente solicitud proporciona métodos de caracterización de células diferenciadas en células que expresan marcadores característicos del linaje pancreático endocrino mediante marcadores de superficie únicos. También proporciona métodos para enriquecer o clasificar las células que expresan marcadores característicos del linaje pancreático endocrino. Se proveen además métodos para reducir las células que puedan contaminar las poblaciones de células que expresan marcadores característicos del linaje pancreático endocrino, formadas mediante los métodos revelados; lo que reduce la incidencia en la formación de tumores in vivo después de un trasplante. Reivindicación 1: Un método para mejorar la generación de células productoras de insulina a partir de una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, el método comprende las etapas de: a) cultivar una población de células madre pluripotentes, b) diferenciar la población de células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodermo definitivo, c) diferenciar la población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje del tubo intestinal primario, d) diferenciar la población de células que expresan marcadores característicos del linaje del tubo intestinal primario en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo pancreático, e) diferenciar la población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, y f) trasplantar al menos algunas de las células que

(10) AR080435 A1 (21) P110100625 (22) 01/03/11 (30) AU 2010201858 02/03/10 (51) A63F 13/00, 3/00 (54) JUEGO DE APUESTAS MEJORADO (57) Se proporciona un método para operar un juego de ruleta mejorado. El método incluye recibir de un jugador una o varias selecciones y apuestas pagadas con fondos del jugador sobre posibles resultados de ruleta (702). Luego se determina un resultado real del juego de ruleta (706). El resultado determinado entonces determina si al jugador se le han de otorgar ganancias y, de ser así, la ganancia determinada se le otorga al jugador (708). El método además incluye determinar si ha tenido lugar un suceso de activación (710). Si un suceso de activación ha tenido lugar, entonces se le proporcionan al jugador uno o varios juegos de ruleta subsiguientes (712). Cada juego subsiguiente no requiere ninguna apuesta pagada con fondos del jugador. En cada juego subsiguiente, se determina un resultado del juego de ruleta para el juego subsiguiente (714). Se realiza una determinación acerca de si se le ha de otorgar al jugador un premio de bonificación sobre la base del resultado del juego de ruleta para el juego subsiguiente (716). Se determina un premio de bonificación, si se determina que se ha de otorgar un premio de bonificación. Luego, se otorga al jugador el premio de bonificación determinado. También se proporcionan métodos para mejorar otros juegos de apuestas. (71) SHUFFLE MASTER AUSTRALASIA PTY LIMITED 1 SHERIDAN CLOSE, MILPERRA, NEW SOUTH WALES 2214, AU

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

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Reivindicación 11: Una preparación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente farmacológicamente activo es candesartan cilexetil. (62) AR019935A1 (71) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 1-1, DOSHOMACHI OSAKA 541-0045, JP

4-CHOME,

CHUO-KU,

OSAKA-SHI,

(72) SHIMIZU, TOSHIHIRO - NAKANO, YOSHINORI SUGAYA, MASAE (74) 438 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080436 A2 (21) P110100626 (22) 01/03/11 (30) JP 1998-213049 28/07/98 (51) A61K 9/20, 31/133, 31/496, 31/4439, 31/41 (54) PREPARACION SOLIDA DE DESINTEGRACION RAPIDA, USO DE UNA HIDROXIPROPILCELULOSA POCO SUSTITUIDA EN DICHA PREPARACION Y METODO PARA MEJORAR LA RAPIDA DESINTEGRABILIDAD ORAL DE LA MISMA (57) Una preparación sólida de desintegración rápida que comprende (i) un ingrediente farmacológicamente activo con excepción de Iansoprazol, (ii) un azúcar y (iii) una hidroxipropil celulosa poco sustituida que posee entre 5% o más y menos de 7% en peso de grupo hidroxipropilo. Uso de una hidroxipropilcelulosa poco sustituida en dicha preparación y método para mejorar la rápida desintegrabilidad oral de la misma. Reivindicación 8: Una preparación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente farmacológicamente activo es voglibosa. Reivindicación 9: Una preparación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente farmacológicamente activo es hidrocloruro de manidipina. Reivindicación 10: Una preparación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente farmacológicamente activo es hidrocloruro de pioglitazona.

(10) AR080437 A1 (21) P110100627 (22) 01/03/11 (30) US 12/716783 03/03/10 (51) C09B 67/00, C09D 11/00, D06P 3/24 (54) MEZCLAS DE TINTURAS AZOICAS FIBRORREACTIVAS (57) La presente solicitud provee mezclas de tinturas que contienen una tintura de la fórmula (1) y una tintura de la fórmula (2) en donde Z es -CH-CH2 o -CH2CH2Z1 y Z1 es hidroxilo o un grupo eliminable con álcali; y M es hidrógeno, un metal alcalino o un equivalente de un metal alcalinotérreo. La solicitud también se refiere a un proceso para su preparación y su uso. (71) DYSTAR COLOURS DEUTSCHLAND GMBH D-65926 FRANKFURT AM MAIN, DE

(72) PEDEMONTE, RONALD P. - TORRENTERA, ANTONIO - CHAMBERS, TIFFANY (74) 438 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080438 A1

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(21) P110100629 (22) 01/03/11 (30) US 61/309276 01/03/10 (51) C11D 1/06, 1/66, 9/00, 3/37, 3/46, 3/386, 3/50, 3/40 (54) DETERGENTES LIQUIDOS DE DOBLE USO PARA LAVANDERIA (57) Composiciones de detergente líquido acuoso de doble uso que tienen compatibilidad con la espuma de jabón y mejor acción limpiadora, en donde dicha composición contiene de alrededor de 1% a alrededor de 60%, en peso de la composición, de un sistema tensoactivo, en donde dicho sistema tensoactivo contiene al menos 35%, en peso del sistema tensoactivo, de alquiletoxisulfato; de 0% a alrededor de 10%, en peso del sistema tensoactivo, de tensoactivo no iónico; de 0% a alrededor de 10%, en peso del sistema tensoactivo, de jabón; que también contiene de alrededor de 0,001% a alrededor de 4,0%, en peso de la composición, de un agente antiespuma seleccionado de polímeros de silicona organomodificados con sustituyentes arilo o alquilarilo combinados con resina de silicona, y el agente de relleno principal es sílice modificado; y mezclas de estos; y contiene de alrededor de 0,01% a alrededor de 2,5%, en peso de la composición, de un estructurante. Métodos para usar dichas composiciones de detergente para lavar tejidos. (71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202, US

(72) SOPER, SHARI JOY - SADLOWSKI, EUGENE STEVEN (74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080439 A1 (21) P110100631 (22) 01/03/11 (30) DE 10 2010 009 954.6 02/03/10 DE 10 2011 010 646.4 09/02/11 (51) B21C 25/04, B21B 25/00 (54) HERRAMIENTA PARA TRABAJOS EN CALIENTE Y METODO PARA PRODUCIRLA (57) Herramienta para trabajos en caliente (1) particularmente un mandril punzonador o una barra de laminación para la producción de tubos sin costura o un mandril para forjar en caliente piezas de trabajo de metal en forma de tubo que presenta un cuerpo básico de la herramienta (2) cuyo cuerpo básico de la herramienta (2) está provisto, al menos en una zona de trabajo (3) de un recubrimiento (4). Para lograr mayor resistencia del recubrimiento sobre el cuerpo básico de la herramienta se prevé que el cuerpo básico de la herramienta (2) presente un perfilado en la superficie (5) y que sobre el perfilado de la superficie (5) se aplique el recubrimiento (4). La solicitud

también se refiere a un método para producir una herramienta para trabajos en caliente de este tipo. (71) SMS MEER GMBH OHLERKIRCHWEG 66, D-41069 MÖNCHENGLADBACH, DE

(72) PEHLE, HANS JOACHIM - SERIN, KAZIM (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080440 A1 (21) P110100637 (22) 02/03/11 (30) US 61/311920 09/03/10 (51) C11D 17/00, 3/40, 3/37, 3/02, 3/33 (54) ADITIVO REDUCTOR DE ESCAMAS PARA SISTEMAS DE LAVAVAJILLAS AUTOMATICOS (57) Una composición detergente para lavavajillas automático que tiene por lo menos dos componentes. El primer componente es un polímero que contiene residuos polimerizados de por lo menos un monómero de ácido carboxílico C3-6 y un grupo terminal de lactona. El segundo componente es un formador biodegradable seleccionado entre ácido nitrilotriacético, ácido etilendiamino tetraacético, ácido dietilentriaminopentaacético, ácido glicina-N,Ndiacético, ácido metilglicina-N,N-diacético, ácido 2-hidroxietilimino diacético, ácido glutámico-N,Ndiacético, 3-hidroxi-2,2’-iminodisuccinato, ácido S,S-etilendiaminodisuccinato aspártico-diacético, ácido N,N’-etilendiamin disuccínico, ácido iminodisuccínico, ácido aspártico, ácido aspártico-N,Ndiacetato, ácido b-alanindiacético, ácido poliaspártico, sales de los mismos y combinaciones de los mismos. (71) ROHM AND HAAS COMPANY 100 INDEPENDENCE MALL PENNSYLVANIA 19106-2399, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

WEST,

PHILADELPHIA,

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(10) AR080441 A1 (21) P110100638 (22) 02/03/11 (30) US 61/311922 09/03/10 (51) C11D 3/37, 3/16, 3/20 (54) ADITIVO REDUCTOR DE SARRO PARA SISTEMAS PARA LAVAVAJILLAS AUTOMATICOS (57) Una composición detergente para lavavajillas automáticos que tiene por lo menos dos componentes. El primer componente es un polímero que contiene residuos polimerizados de por lo menos un monómero de ácido carboxílico C3-6 y un grupo terminal hidroxi. El segundo componente es un mejorador biodegradable seleccionado del grupo que consiste en ácido nitrilotriacético, ácido etilendiaminotetraacético, ácido dietilentriaminopentaacético, ácido glicina-N,N-diacético, ácido metilglicina-N,N-diacético, ácido 2-hidroxietiliminodiacético, ácido glutámico-N,N-ácido diacético, 3-hidroxi-2,2’-iminodisuccinato, S,S-etilendiamindisuccinato ácido aspártico-ácido diacético, ácido N,N’-etilendiamin disuccínico, ácido iminodisuccínico, ácido aspártico, ácido aspártico-N,N-diacetato, ácido b-alanindiacético, ácido poliaspártico, las sales de los mismos y combinaciones de los mismos. (71) ROHM AND HAAS COMPANY 100 INDEPENDENCE MALL PENNSYLVANIA 19106-2399, US

WEST,

PHILADELPHIA,

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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Forma Cristalina I 2q D [Å ± 0,2] 6,0 14,7 8,9 9,9 9,9 9,0 11,1 8,0 12,8 6,9 16,7 5,3 24,0 3,7 24,3 3,7 26,6 3,4 26,9 3,3



Hidrato (Forma Cristalina II) 2q 6,8 7,2 9,8 11,8 13,6 14,4 16,6 22,1 25,1 26,4

D [Å ± 0,2] 13,0 12,3 9,0 7,5 6,5 6,2 5,3 4,0 3,5 3,4

(71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE

(10) AR080442 A1 (21) P110100641 (22) 02/03/11 (30) EP 10155432.7 04/03/10 US 61/311008 05/03/10 (51) C07D 251/16, A01N 43/66 (54) HIDRATO Y FORMA CRISTALINA ANHIDRA DE LA SAL DE SODIO DE LA 2-YODO-N-[(4-METOXI6-METIL-1,3,5-TRIAZIN-2-IL)CARBAMOIL]BENCENOSULFONAMIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS (57) Reivindicación 1: Sal de sodio de la 2-yodo-N-[(4metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)carbamoil]-bencenosulfonamida, estando caracterizada esta sal porque se presenta como forma cristalina I o hidrato (forma cristalina II), cuyo respectivo difractograma de polvo de rayos X tiene a 25ºC por lo menos tres de los siguientes valores de 2q:

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080443 A1 (21) P110100642 (22) 02/03/11 (30) EP 10155436.8 04/03/10 US 61/311036 05/03/10 (51) A01N 43/52, C07D 235/10, 235/16, 403/12 (54) 2-AMIDOBENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON FLUOROALQUILO (57) 2-Amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo de la formula (1) o sus sales, útiles para el aumento de la tolerancia a un estrés en plantas frente a un estrés abiótico, en particular para el refuerzo de crecimiento de las plantas y/o para la elevación del rendimiento de cosecha de las plantas, así como procedimientos seleccionados para la preparación de 2-amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo de la fórmula (1). Reivindicación 1: Utilización de 2-amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo de la formula (1) o sus sales, con V = al compuesto de fórmu-

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

la (2), para el aumento de la tolerancia frente a un estrés abiótico en plantas, realizándose que R1, R2, R3 independientemente unos de otros, representan H, halógeno, alquilo ramificado o no ramificado, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, alcoxialquilo, alquiltio, fluoroalquiltio, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi; R4 representa H, alquilo no ramificado, halógeno, haloalquilo, alquilo ramificado, alquenilo no ramificado, alquenilo ramificado, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilalcoxi, alquinilalcoxi, alquenilalcoxi, alqueniloxialcoxi, alquiloxialcoxi, alquilaminoalcoxi, bisalquilaminoalcoxi, cicloalquilaminoalcoxi; R5 representa H, alquilo no ramificado, halógeno, haloalquilo, alquilo ramificado, cicloalquilo, cicloalquenilo, alcoxi, haloalcoxi; R6 representa H, alquilo no ramificado, halógeno, haloalquilo, alquilo ramificado, cicloalquilo, cicloalquenilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilalcoxi, alquinilalcoxi, alquenilalcoxi, alqueniloxialcoxi, alquiloxialcoxi, alquilaminoalcoxi, bisalquilaminoalcoxi, cicloalquilaminoalcoxi; R7 representa H, alquilo no ramificado, halógeno, haloalquilo, alquilo ramificado, cicloalquilo, cicloalquenilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilalcoxi, alquinilalcoxi, alquenilalcoxi, alqueniloxialcoxi, alquiloxialcoxi, alquilaminoalcoxi, bisalquilaminoalcoxi, cicloalquilaminoalcoxi; y n representa 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; W representa oxígeno, azufre; Y representa H, alquilo no ramificado o ramificado, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cianoalquilo, alquenilalquilo no ramificado o ramificado, halógenoalquilo ramificado o no ramificado, alquinilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, arilcarbonilo, arilalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroarilsulfonilo, alcoxicarbonilcarbonilo, arilalcoxicarbonilcarbonilo, alquilaminotiocarbonilo, alquilaminocarbonilo, alcoxialquilo; Z1 representa H, alquilo no ramificado o ramificado, cicloalquilo, halógeno, alquilalquenilo no ramificado o ramificado, halógenoalquilo ramificado o no ramificado, alquinilo, alquenilo, cianoalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfinilo, cicloalquilsulfinilo, alcoxicarbonilalquilo; y Z2 representa H, alquilo no ramificado o ramificado, cicloalquilo, alquilalquenilo no ramificado o ramificado, halógenoalquilo ramificado o no ramificado, alquinilo, alquenilo, cianoalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo; o Z1 y Z2 en común, son una parte constituyente de un grupo sulfilimino o amidino eventualmente sustituido o forman un iminofosforano. (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080444 A1 (21) P110100644 (22) 02/03/11 (30) US 61/309592 02/03/10 (51) A61K 31/351, 31/155, 31/4985, A61P 9/00 (54) METODOS PARA LA UTILIZACION DE COTRANSPORTADORES DE SODIO-GLUCOSA 1 Y 2 (57) Métodos para mejorar la salud cardiovascular y/o metabólica de pacientes, en particular de aquellos que padecen de diabetes de Tipo 2, así como compuestos y composiciones farmacéuticas útiles en los mismos. Reivindicación 1: Una dosis de 300 mg/día o menor (por ejemplo 250, 200, 150, 100 ó 50 mg/día o menor) de un inhibidor dual SGLT1/2 de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para ser utilizada en una mejora de la salud cardiovascular o metabólica de un paciente diabético o pre-diabético, en donde cada R1A es, de manera independiente, hidrógeno, alquilo, arilo o heterociclo; cada R6 es, de manera independiente, hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo, arilo, ciano, halógeno, heteroalquilo, heterociclo, nitro, C≡CR6A, OR6A, SR6A, SOR6A, SO2R6A, C(O)R6A, CO2R6A, CO2H, CON(R6A)(R6A), CONH(R6A), CONH2, NHC(O)R6A, o NHSO2R6A; cada R6A es, de manera independiente, alquilo, arilo o heterociclo; cada R7 es, de manera independiente, hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo, arilo, ciano, halógeno, heteroalquilo, heterociclo, nitro, C≡CR7A, OR7A, SR7A, SOR7A, SO2R7A, C(O)R7A, CO2R7A, CO2H, CON(R7A)(R7A), CONH(R7A), CONH2, NHC(O)R7A o NHSO2R7A; cada R7A es, de manera independiente, alquilo, arilo o heterociclo; m es 1 - 4; n es 1 - 3; p es 0 - 2; y en donde, de manera opcional, cada alquilo, arilo, heteroalquilo o heterociclo está sustituido con uno o más de alcoxi, amino, ciano, halo, hidroxilo o nitro. Reivindicación 8: El uso de la reivindicación 1, en donde el inhibidor dual de SGLT1/2 es de la fórmula (2). Reivindicación 9: El uso de la reivindicación 8, en donde el inhibidor dual de SGLT1/2 es de la fórmula (3). Reivindicación 10: El uso de la reivindicación 9, en donde el inhibidor dual de SGLT1/2 es de la fórmula (4). Reivindicación 13: El uso de la reivindicación 12, en donde el inhibidor dual de SGLT1/2 es el

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(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil) fenilo)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol. Reivindicación 14: El uso de la reivindicación 1, en donde el paciente ha tomado, o está tomando de manera concurrente, un segundo agente terapéutico, en donde dicho segundo agente terapéutico es un agente anti-diabético, un agente anti-hiperglicémico, un agente hipolipidémico/un agente que disminuye los lípidos, agentes anti-obesidad, un agente anti-hipertensivo o un supresor del apetito. (71) LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. 8800 TECHNOLOGY FOREST PLACE, THE WOODLANDS, TEXAS 77381-1160, US

(72) BROWN, PHILIP MANTON - FREIMAN, JOEL PHILIP - POWELL, DAVID REED (74) 1376 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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(10) AR080445 A1 (21) P110100658 (22) 02/03/11 (30) US 12/715526 02/03/10 US 13/030053 17/02/11 (51) C07C 17/10, 17/37 (54) PROCESOS Y SISTEMAS PARA LA SINTESIS POR ETAPAS DE BROMUROS DE ALQUILO (57) Procesos y sistemas para sintetizar productos de hidrocarburos, tales como hidrocarburos de alto peso molecular, olefinas o sus mezclas, a partir de bromuros de alquilo en donde una o más corrientes de bromuros de alquilo pueden someterse a reacción en etapas secuenciales o concurrentes a diferentes temperaturas. El catalizador usado en las etapas de síntesis puede ser el mismo o diferente, y al menos en un caso se elige para formar productos de hidrocarburos que tienen un contenido significativo de parafina de C6+. Las etapas se pueden llevar a cabo en uno o más reactores y el catalizador, se puede desplegar en lechos fijos o en lechos fluidos. Reivindicación 1: Un proceso caracterizado porque comprende: proveer bromuros de alquilo; hacer reaccionar al menos una primera porción de los bromuros de alquilo en presencia de un primer catalizador y a una primera temperatura suficiente para formar un primer producto de hidrocarburo que contiene al menos hidrocarburos que tienen al menos 5 átomos de carbono y que tienen un contenido sustancial de parafina de C6+; y hacer reaccionar al menos una segunda porción de los bromuros de alquilo en presencia de un segundo catalizador y a una segunda temperatura suficiente para formar un segundo producto de hidrocarburo que contiene al menos hidrocarburos que tienen al menos 5 átomos de carbono y que tienen un contenido aromático sustituido sustancial. (71) MARATHON GTF TECHNOLOGY, LTD. 5555 SAN FELIPE, HOUSTON, TEXAS 77056-2799, US

(72) WAYCUILIS, JOHN J. - TURNER, WILLIAM J. (74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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(10) AR080446 A1 (21) P110100659 (22) 02/03/11 (30) EP 10155339.4 03/03/10 (51) C07K 16/18, C12N 15/13, 15/85, 5/10, A61K 39/395, A61P 25/28, C12P 21/02 (54) POLIPEPTIDOS DE UNION A A-b (b AMILOIDE) (57) Polipéptidos de unión a A-b biparatópicos y, más específicamente, a polipéptidos de unión a A-b biparatópicos que comprenden al menos dos dominios variables de inmunoglobulina que se unen a diferentes epítopos de A-b. Además de ello, se refiere a secuencias específicas de dichos polipéptidos, métodos de su producción y métodos de uso de los mismos, incluyendo métodos de tratamiento de enfermedades tales como la enfermedad de Alzheimer. Molécula de ácido nucleico, vector de expresión y célula hospedadora. (71) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE

(72) DORNER-CIOSSEK, CORNELIA - ZIMMERMANN, KATHARINA - LAEREMANS, TOON - MERCHIERS, PASCAL - VERCAMMEN, JO - BESTE, GERALD PARK, JOHN E. - HOERER, STEFAN - LENTER, MARTIN - KUSSMAUL, LOTHAR (74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080447 A1 (21) P110100660 (22) 02/03/11 (30) EP 10155400.4 03/03/10 (51) A61K 31/5415, A61P 31/12 (54) USO DE MELOXICAM PARA EL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO DE TRASTORNOS RENALES EN EL GATO (57) Una formulación que contiene AINE o una sal farmacológicamente aceptable de los mismos, y uno o múltiples vehículos, para el tratamiento de enfermedades renales en el gato. En comparación con los gatos no tratados, el aumento en el tiempo de las concentraciones de creatinina en suero es menor después del tratamiento con AINE. Reivindicación 11: Una formulación que contiene un AINE o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, para el tratamiento de enfermedades renales crónicas en el gato, caracterizada porque consiste, básicamente, en un medicamento antiinflamatorio no esteroide, agua, opcionalmente uno o múltiples aditivos seleccionados del grupo consistente en soluciones tampón, reguladores del pH, solubilizadores, conservantes y, opcionalmente, espesantes. (71) BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH BINGER STRASSE 173, D-55118 INGELHEIM, DE

(72) JOHNSTON, LAURA

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080448 A1 (21) P110100661 (22) 02/03/11 (30) DE 10 2010 010 752.2 09/03/10 PCT/EP2010/004922 11/08/10 (51) B02C 15/04 (54) MOLINO TRITURADOR DE RODILLOS (57) La presente se refiere a un molino triturador de rodillos, en particular un molino triturador de rodillos con separación por corriente de aire. El molino triturador de rodillos está previsto preferentemente para triturar clínker de cemento o escoria granulada de alto horno y presenta rodillos molturadores estacionarios rotatorios en una trayectoria de molienda de una bandeja de molienda rotatoria y rodillos de preparación estacionarios giratorios entre los rodillos molturadores, los cuales compactan y expulsan el aire del lecho de molienda. Para aumentar la eficiencia del proceso de molienda y al mismo tiempo bajar la demanda de energía la posición de los rodillos de preparación, está modificada de forma que el producto a moler suministrado en espiral a los rodillos molturadores se aplasta y compacta completamente por los rodillos de preparación, preconectados. Los rodillos de preparación están posicionados, visto en vista en planta en la bandeja de molienda, radialmente en dirección al centro de la bandeja de molienda y ruedan con sus superficies de rodadura sobre un anillo de rodadura menor que los rodillos molturadores correspondientes. (71) LOESCHE GMBH HANSAALLEE 243, D-40549 DÜSSELDORF, DE

(72) LANGEL, JÖRG (74) 997 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080449 A1

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(21) P110100662 (22) 02/03/11 (30) PCT/ES2010/070117 04/03/10 (51) H04L 29/06 (54) PROCEDIMIENTO DE CONFERENCIA MULTIPUNTO SIN SERVIDOR (57) Procedimiento de conferencia multipunto en el que en la comunicación entre los terminales que intervienen no se utiliza un servidor, y que tiene por objeto proporcionar una conferencia auto-organizada y tolerante a fallos, de forma que en el caso de que uno de los terminales implicados en la conferencia falle, el resto de los terminales pueden continuar la conferencia al poderse reorganizar. La presente es aplicable en conferencias en las que existe intercambio de señales de audio y/o vídeo entre los terminales participantes. (71) TELEFONICA, S.A.

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modo tal que al menos una conexión de fluido puede ser establecida entre el tanque y el dispositivo para tratamiento de la sangre. (71) FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ELSE-KRÖNER-STRASSE 1, D-61352 BAD HOMBURG, DE

(72) DIPL.-PHYS. DR. KRAUSE, ALFRED - DIPL.-ING. DR. MED. POHLMEIER, ROBERT - DIPL.-ING. DR. HERRENBAUER, MICHAEL - DIPL.-BIOL. DR. GÖMPEL-KLEIN, PATRICIA (74) 997 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES

(72) MORON ABAD, RAFAEL - FULLEA, EDUARDO (74) 997 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080450 A1 (21) P110100663 (22) 02/03/11 (30) DE 10 2010 011 465.0 15/03/10 (51) A61M 1/14 (54) SISTEMA PARA LLEVAR A CABO UN TRATAMIENTO DE LA SANGRE (57) La presente se refiere a un sistema para llevar a cabo un tratamiento de la sangre, en particular, un tratamiento de diálisis, en donde el sistema tiene al menos un dispositivo para tratamiento de la sangre, en particular un dializador, y al menos un tanque a partir del cual fluido para tratamiento, en particular fluido para diálisis, es removido durante el tratamiento de la sangre y/o dentro del cual se llena con fluido consumido para tratamiento, en particular fluido consumido para diálisis, durante el tratamiento de la sangre, en donde el tanque es un elemento de al menos un aparato móvil que puede estar conectado al dispositivo para tratamiento de la sangre de

(10) AR080451 A1 (21) P110100665 (22) 02/03/11 (30) US 61/310999 05/03/10 (51) B65D 75/02 (54) EMPAQUE QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE ARTICULOS ABSORBENTES DESECHABLES (57) Un empaque que contiene artículos absorbentes desechables, en donde el empaque incorpora elementos mejorados de despacho y transporte que contribuyen al uso del empaque por parte del consumidor. El empaque comprende un precorte y un gráfico de personaje en combinación con el precorte. (71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202, US

(72) CHAPARRO, CAROLINA - VALERA, ANA FLOR - SIESTO CASANOVA, FLORELLA MARIA - NARANJO, KHAROLYS MARGARITA - HERNANDEZ, MARIA ALEXANDRA (74) 782 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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(10) AR080452 A1 (21) P110100666 (22) 02/03/11 (30) US 61/309494 02/03/10 (51) C07K 16/22, 16/28, C12N 15/13, 15/63, 1/21, 5/10, C12P 21/00, A61K 39/395, A61P 35/00 (54) PROTEINAS TERAPEUTICAS DE UNION A UN LIGANDO DE LA VASCULATURA d4 (DLL4) DEL RECEPTOR NOTCH, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE UNION, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES (57) Proteínas de unión a DLL4, que incluyen anticuerpos, anticuerpos con injerto de CDR, anticuerpos humanizados y fragmentos de unión a DLL4 de los mismos, proteínas que se unen a DLL4 con gran afinidad y proteínas de unión a DLL4 que neutralizan la actividad de DLL4 y/o factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Las proteínas de unión a DLL4 son de utilidad para tratar o prevenir distintos tipos de cáncer y tumores y en especial para tratar o prevenir la angiogénesis de tumores. (71) ABBOTT LABORATORIES 100 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, US

(72) LI, YINGCHUN - GU, JIJIE JAMES - MORGAN-LAPPE, SUSAN - CHEN, MINGJIU - HSIEH, CHUNGMING (74) 627 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080453 A1 (21) P110100669 (22) 03/03/11

(30) US 12/660707 04/03/10 US 12/924360 24/09/10 (51) A47J 43/04 (54) DISPOSITIVO DE DESACOPLE DEL ELEMENTO AGITADOR PARA UNA BATIDORA DE ALIMENTOS (57) Un aparato (10) para mezclar productos alimenticios incluye un motor (22) que hace girar un conjunto de eje hueco (28) que sostiene un agitador (40). El agitador (40) tiene una varilla (41) con forma de perfil doble T con una paleta (43) con la forma del cuenco de una cuchara en un extremo de la varilla (41). Un encastre (44) se conforma en el otro extremo de la varilla (41) y tiene una superficie inferior (45). Un conjunto (70) para desacoplar el agitador (40) del conjunto de eje (28) incluye un solenoide (71) que hace pivotar un brazo (74) que acopla un émbolo (80). El émbolo (80) incluye un pasador (81) que recibe el conjunto de eje hueco (28) y que acopla la superficie inferior (45) del encastre (44) del agitador (40) cuando se activa el solenoide (71) para desacoplar el agitador (40) del conjunto de eje hueco (28). (71) VITA-MIX CORPORATION 8615 USHER ROAD, CLEVELAND, OHIO 44138, US

(72) KOZLOWSKI, EUGENE J. - KOLAR, DAVID J. BRASDOVICH, GLENN F. - BAIR, KENNETH W. - BOOZER, RICHARD D. - ULANSKI, ROBERT M. (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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(10) AR080454 A1 (21) P110100670 (22) 03/03/11 (30) GB 1004137.4 12/03/10 (51) C07D 311/02, 311/94, 311/04, A61K 31/352, A61P 35/00 (54) FITOCANABINOIDES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER (57) Reivindicación 1: Uno o más fitocanabinoides seleccionados del grupo que consiste en la THCV, la CBDV, el THCVA, el THCA, el CBDA, el CBD, el CBG y el CBC para usar en el tratamiento del cáncer de próstata, donde, cuando están presentes, el THCVA está presente como un fitocanabinoide aislado, el THCA, el CBDA, CBD, el CBG o el CBC están presentes en forma de BDS y la THCV o la CBDV están presentes en una forma aislada o en forma de BDS. (71) GW PHARMA LIMITED

PORTON DOWN SCIENCE PARK, SALISBURY, WILTSHIRE SP4 0JQ, GB

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LIMITED

9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO 101-8535, JP

(72) PAROLARO, DANIELA - MASSI, PAOLA - ANTONIO, ANGELO - BORRELLI, FRANCESCA - AVIELLO, GABRIELLA - DI MARZO, VINCENZO - DE PETROCELLIS, LUCIANO - SCHIANO MORIELLO, ANIELLO - LIGRESTI, ALESSIA - ALEXANDRA, RUTH - FORD, LESLEY ANN - ANAVI-GOFFER, SHARON - GUZMAN, MANUEL - VELASCO, GUILLERMO - LORENTE, MAR - TORRES, SOFIA KIKUCHI, TETSURO - GUY, GEOFFREY - STOTT, COLIN - WRIGHT, STEPHEN - SUTTON, ALAN POTTER, DAVID - DE MEIJER, ETIENNE (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080455 A1 (21) P110100671 (22) 03/03/11 (30) US 61/310152 03/03/10 (51) C07J 71/00, A61K 31/58, A61P 25/16, 25/28 (54) DERIVADOS DE ESTEROIDES DE UTILIDAD PARA TRATAR TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS (57) Compuestos esteroides que resultan de utilidad para tratar o atenuar la gravedad de un trastorno neurodegenerativo, como, por ejemplo, el mal de Alzheimer. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, donde: el anillo A es un anillo saturado o parcialmente insaturado de 4 a 7 miembros que tiene 0 a 2 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; cada uno de anillo B, anillo C y anillo D es -de manera

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independiente- saturado, parcialmente insaturado o aromático o un derivado deuterado de ellos; el anillo E es un anillo saturado, parcialmente insaturado o aromático de 4 a 7 miembros que tiene 0 a 2 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; cada R1 y R2 es -de manera independiente- halógeno, R, OR, un grupo hidroxilo adecuadamente protegido, SR, un grupo tiol adecuadamente protegido, N(R)2 o un grupo amino adecuadamente protegido; o bien R1 y R2 son tomados en conjunto para formar un anillo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros que tiene 0 a 2 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxigeno o azufre; cada R es -de manera independiente- deuterio, hidrógeno, un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido o un anillo saturado, parcialmente insaturado o arilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; donde: dos R en el mismo átomo de nitrógeno son opcionalmente tomados en conjunto con dicho átomo de nitrógeno para formar un anillo saturado, parcialmente insaturado o arilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 1 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; n es 0-2; cada uno de R3, R4 y R8 se selecciona -de manera independiente- entre halógeno CN, R, OR, un grupo hidroxilo adecuadamente protegido, SR, un grupo tiol adecuadamente protegido, S(O)R, SO2R, OSO2R, N(R)2, un grupo amino adecuadamente protegido, N(R)C(O)R, N(R) C(O)C(O)R, N(R)C(O)N(R)2, N(R)C(O)OR, C(O) OR, OC(O)R, C(O)N(R)2 o OC(O)N(R)2, o bien: dos R4 en el mismo carbono opcionalmente son tomados en conjunto para formar un anillo espirofusionado saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; o bien: dos R4 en el mismo carbono son opcionalmente tomados en conjunto para formar una fracción oxo, una oxima, una hidrazona opcionalmente sustituida o una imina opcionalmente sustituida; m es 0 - 2; cada R5 -de manera independiente- es T-C(R’)3, T-C(R’)2C(R’’)3, OR, un grupo hidroxilo adecuadamente protegido, SR, un grupo tiol adecuadamente protegido, S(O)R, SO2R, OSO2R, N(R)2, un grupo amino adecuadamente protegido, N(R)C(O)R, N(R) C(O)C(O)R, N(R)C(O)N(R)2, N(R)C(O)OR, C(O) OR, OC(O)R, C(O)N(R)2 o OC(O)N(R)2, un anillo monocíclico saturado, parcialmente insaturado o arilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre, un anillo bicíclico saturado, parcialmente insaturado o arilo de 8 a 10 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o bien: dos R5 en el

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mismo carbono son opcionalmente tomados en conjunto para formar una fracción oxo, una oxima, una hidrazona opcionalmente sustituida, una imina opcionalmente sustituida o un espirociclo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; cada T es -de manera independiente- una unión de valencia o una cadena alquileno C1-6 saturada o insaturada, recta o ramificada opcionalmente sustituida, donde hasta dos unidades de metileno de T están -de manera opcional e independiente- reemplazadas por -O-, -N(R)-, -S-, -C(O)-, -S(O)- o -S(O)2-; cada R’ y R’’ se selecciona -de manera independiente- entre halógeno, R, OR, SR, S(O)R, SO2R, OSO2R, N(R)2, N(R)C(O)R, N(R)C(O)C(O)R, N(R)C(O)N(R)2, N(R) C(O)OR, N(R)S(O)R, N(R)SO2R, N(R)SO2OR C(O) OR, OC(O)R, C(O)N(R)2, OC(O)N(R)2 o un anillo monocíclico saturado, parcialmente insaturado o arilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo bicíclico saturado, parcialmente insaturado o arilo de 8 a 10 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o bien: dos R’ son opcionalmente tomados en conjunto para formar una fracción oxo una oxima, una hidrazona opcionalmente sustituida, una imina opcionalmente sustituida o un anillo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o bien: dos R” son opcionalmente tomados en conjunto para formar una fracción oxo, una oxima, una hidrazona opcionalmente sustituida, una imina opcionalmente sustituida o un anillo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; R6 es halógeno, R, OR, SR, S(O)R, SO2R, OSO2R, N(R)2, N(R)C(O)R, N(R)C(O)C(O)R, N(R)C(O)N(R)2, N(R)C(O)OR, C(O)OR, OC(O)R, C(O)N(R)2 o OC(O)N(R)2, o bien: R6 y R5 son opcionalmente tomados en conjunto para formar un anillo saturado, parcialmente insaturado o arilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; cada uno de R7 y R7’ se selecciona -de manera independiente- entre halógeno, CN, N3, R, OR, un grupo hidroxilo adecuadamente protegido, SR, un grupo tiol adecuadamente protegido, S(O)R, SO2R, OSO2R, N(R)2, un grupo amino adecuadamente protegido, NRC(O)R, NRC(O)C(O)R, N(R)C(O)N(R)2, N(R)C(O)OR, C(O)OR, OC(O)R, C(O)N(R)2 o OC(O)N(R)2, o bien: R7 y R7’ son tomados en conjunto para formar una fracción oxo o un espirociclo saturado o parcialmente insaturado de 3

a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; p es 0 - 4; cada R9 se selecciona -de manera independiente- entre halógeno, R, OR, SR o N(R)2, o bien: dos R9 en el mismo carbono son opcionalmente tomados en conjunto para formar un anillo espirofusionado parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 2 heteroátomos que se seleccionan -de manera independienteentre nitrógeno, oxígeno o azufre, o bien: dos R9 en el mismo átomo de carbono son opcionalmente tomados en conjunto para formar una fracción oxo; Q es una unión de valencia o una cadena alquileno C1-10 opcionalmente sustituida donde una, dos o tres unidades de metileno de Q están reemplazadas -de manera independiente- por -O-, -N(R)-, -S-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -OC(O)O-, -S(O)- o -S(O)2-, -OSO2O-, -N(R)C(O)-, -C(O)N(R)-, -N(R)C(O)O-, -OC(O)NR-, -N(R)C(O)NR- o -Cy-; cada -Cy- es -de manera independiente- un anillo monocíclico o bicíclico, saturado, parcialmente insaturado o aromático, opcionalmente sustituido bivalente que se selecciona entre un arileno de 6 a 10 miembros, un heteroarileno de 5 a 10 miembros que tiene 1 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre oxígeno, nitrógeno o azufre, un carbociclileno de 3 a 8 miembros, o un heterociclileno de 3 a 10 miembros que tiene 1 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independienteentre oxígeno, nitrógeno o azufre; R10 es hidrógeno, halógeno, un alifático C1-10 opcionalmente sustituido, un grupo hidroxilo adecuadamente protegido, un grupo tiol adecuadamente protegido, un grupo amino adecuadamente protegido, un anillo monocíclico saturado, parcialmente insaturado o arilo de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre, un anillo bicíclico saturado, parcialmente insaturado o arilo de 8 a 10 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre, una fracción detectable, un residuo polimérico, un péptido, una fracción que contiene azúcar o que es similar al azúcar; donde, cuando R10 es un anillo, R10 está opcionalmente sustituido en cualquier carbono sustituible con 1 a 5 R11 y en cualquier nitrógeno sustituible con R12; cada R11 es -de manera independiente- halógeno, R, OR, SR, N(R)2, N(R) C(O)R, N(R)C(O)OR, N(R)C(O)N(R)2, N(R)SO2R, N(R)SO2OR, S(O)R, SO2R, OSO2R, C(O)R, CO2R, OCO2R, C(O)N(R)2 o OC(O)N(R)2, o: dos R11 son opcionalmente tomados en conjunto para formar una fracción oxo o un anillo fusionado o espirofusionado, saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independiente- entre nitrógeno, oxígeno o azufre; y cada R12 es -de manera independiente- R, OR, S(O)R, SO2R, OSO2R, C(O)R, CO2R, OCO2R, C(O)N(R)2 u

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OC(O)N(R)2, o: R12 y R11 son opcionalmente tomados en conjunto para formar un anillo fusionado saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0 a 4 heteroátomos que se seleccionan -de manera independienteentre nitrógeno, oxígeno o azufre. (71) SATORI PHARMACEUTICALS, INC. 75 ROGERS STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS 02142, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080456 A1 (21) P110100675 (22) 03/03/11 (30) US 12/660873 06/03/10 (51) C09K 7/06 (54) FLUIDOS DE PERFORACION INVERSA QUE TIENEN REOLOGIA MEJORADA Y METODOS PARA PERFORAR POZOS (57) Un fluido de perforación de emulsión inversa, y un método para perforar con ese tipo de fluido, que tiene reología mejorada a pesos bajos de lodo y temperaturas elevadas. La mejora en la reología se efectúa con la adición de aminas hidrófobas, más preferentemente, diaminas de dímeros. (71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC. 2600 SOUTH 2ND STREET, DUNCAN, OKLAHOMA 73536-0440, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080457 A1 (21) P110100677 (22) 03/03/11 (30) US 12/717706 04/03/10 (51) C11D 1/02, 1/88, 1/66, 1/75, 1/04, 3/49 (54) LIMPIADORES DESINFECTANTES NATURALES (57) Una composición limpiadora con un número limitado de ingredientes naturales contiene un sindético hidrofóbico, un sindético hidrofílico, y una biguanida o sal catiónica cuaternaria de amonio. La composición limpiadora se puede usar para lavar ropa, y limpiar superficies suaves o rígidas y lo hace igual o mejor que las composiciones que se comercializan y que contienen agentes de limpieza derivados sintéticamente. (71) THE CLOROX COMPANY DOVER, DELAWARE, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080458 A1 (21) P110100683 (22) 03/03/11 (30) US 12/717944 04/03/10 (51) G06F 19/00 (54) SISTEMA Y METODO PARA MONITOREAR RECURSOS EN UNA RED DE SUMINISTRO DE AGUA (57) Un método computarizado para monitorear una red de suministro de agua; una red de suministro de agua que comprende una red de cañerías para suministrar agua a los consumidores y múltiples medidores dispuestos en las cañerías en toda la red de suministro de agua. El método incluye recibir los da-

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tos de medición que representan parámetros medidos por los medidores, tales como caudal, presión, nivel de cloro, pH y turbiedad del agua suministrada a través de las cañerías. El método también incluye recibir datos secundarios de fuentes externas a los medidores y que representan condiciones que afectan el consumo de agua en una región atendida por la red de suministro de agua, tales como las condiciones meteorológicas y los días no laborables. Los datos de los medidores y los datos secundarios se analizan utilizando técnicas estadísticas para identificar eventos de la red de suministro de agua, incluyendo eventos de fugas y otros eventos relacionados con la cantidad y la calidad del agua que circula a través de las cañerías y con la operación de la red de suministro de agua. Los eventos son informados a los usuarios por medio de una interfaz de usuario. (71) TAKADU LTD. 4 DERECH HACHORESH, 56470 YEHUD, IL

(72) GUTNER, SHAI - ARMON, AMITAI - SCOLNICOV, HAGGAI - PELEG, AMIR - BARKAY, URI (74) 710 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

aceite; del tipo que comprende un circuito de alimentación de aceite de reposición (2) que nace desde un tanque de alimentación (1) e incluye un filtro, una válvula direccional (3) y una bomba eléctrica, todos los cuales son accionados a través de un circuito eléctrico que se comanda desde un microcontrolador (9), el cual se mantiene vinculado con al menos un correspondiente sensor indicador del volumen de fluido contenido en el carter, en función de lo cual, dicho microcontrolador comanda el funcionamiento de un pantalla indicadora del nivel (15), ordena la reposición de aceite desde la válvula (3) y activa una alarma sonora (16) cuando el nivel del fluido es menor que el requerido. La novedad radica en que el medio sensor, indicador de la altura del volumen de aceite que se encuentra en el interior del carter (4), es un tapón sensor hueco y longiforme, que se fija a una pared del mismo, disponiendo en un extremo, un cabezal exterior de acople, que se mantiene comunicado con el conducto de fluido de reposición que se extiende desde la válvula direccional (3), en tanto que, en el interior del carter, dispone un medio flotante móvil, que se desplaza ascendiendo o descendiendo en función del nivel del fluido contenido, el cual es portador de un contacto eléctrico, que enfrenta respectivos contactos eléctricos dispuestos a distintas alturas sobre un soporte portador fijo. El tapón sensor podrá ser un cuerpo cilíndrico de eje recto que se fija por roscado en la pared de fondo del carter (4) y actúa como tapón de descarga inferior, o bien se fija por roscado en una pared vertical del carter (4) disponiéndose perpendicular a la misma, orientado en un plano horizontal, en cuyo caso también actúa como tapón del medidor del nivel de aceite. (71) BERNARDIS, DANIEL ALCIDES

RIVADAVIA 1720, (3580) VILLA OCAMPO, PROV. DE SANTA FE, AR

NIEMIS, NELSON ANIBAL

MORENO 1794, (3580) VILLA OCAMPO, PROV. DE SANTA FE, AR

(74) 611 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080459 A1 (21) P110100684 (22) 04/03/11 (51) F01M 11/12 (54) CONTROLADOR Y REPOSITOR AUTOMATICO DE FLUIDO APLICADO A CAJAS DE TRANSMISION Y MOTORES EN GENERAL (57) Es un dispositivo apto para vincularse con el cárter de un motor, de una máquina o de una caja de transmisión, donde sus órganos se disponen en baño de

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(10) AR080460 A1 (21) P110100687 (22) 04/03/11 (51) A61K 31/7048, 9/127, 9/51, 9/10, 47/28, A61P 31/10 (54) FORMULACION PARA TRATAR INFECCIONES FUNGICAS (57) Reivindicación 1: Una formulación para tratar infecciones causadas por hongos, caracterizada porque comprende colesterol conteniendo Anfotericina B en una suspensión. Reivindicación 2: La formulación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la relación del lípido con respecto a la Anfotericina B varía desde 45:1 hasta 45:15. Reivindicación 3: La formulación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la suspensión usada es solución salina y, para dilución adicional, también se puede usar solamente solución salina. Reivindicación 4: La formulación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la Anfotericina B se somete a sonicación para convertir las partículas en nanosomas más pequeños y menos lamelares dentro de los diámetros que oscilan entre 20 y 200 hm. (71) LIFECARE INNOVATIONS PVT. LTD.

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despegar, a los paneles por medio del respectivo reborde lateral de ellos, de manera tal de confinar el producto alimenticio en el espacio para almacenamiento. (71) BONGRAIN S.A. 42, RUE RIEUSSEC, F-78223 VIROFLAY, FR

(72) BONNIN, YVES - RAVELET, SEBASTIEN (74) 1056 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

UDAYAN - “B”, FLAT G-4, 25/2B/1B JHEEL ROAD, DHAKURIA, NEAR MILAN PARK, KOLKATA 700 031, IN

(74) 144 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080461 A1 (21) P110100688 (22) 04/03/11 (30) FR 10 00939 09/03/10 (51) B65D 85/76 (54) ENVASE PARA UN PRODUCTO ALIMENTICIO QUE SE PUEDE DIVIDIR EN PORCIONES (57) El objeto del presente es proporcionar un envase que tenga pocas exigencias de espacio para guardarlo después de que se lo utiliza, sea económico y práctico de usar, y que le evite al usuario ensuciarse los dedos durante la apertura del envase y cuando toma el producto. El tema del presente es un envase para un producto alimenticio que se puede dividir en porciones, lo que comprende, con referencia al envase armado: una tira lateral que tiene dos bordes longitudinales conectados por medio de dos bordes extremos y que tiene, como mínimo, una curvatura o una plegadura, o ambas a la vez, con el objeto de formar un espacio de almacenamiento para el producto alimenticio; dos paneles, cada uno de los cuales tiene una cara destinada a estar en contacto con el producto y conectados por medio de una línea de plegadura a un reborde lateral que es aproximadamente perpendicular a la cara, la tira estando afianzada, de manera tal que se la pueda

(10) AR080462 A1 (21) P110100691 (22) 04/03/11 (30) US 61/310692 04/03/10 US 61/310695 04/03/10 US 61/311057 05/03/10 (51) C07K 16/28, C12N 5/10, 15/13, A61K 39/00, A61P 35/00 (54) ANTICUERPOS REACTIVOS CON B7-H3, FRAGMENTOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS DE ESTOS Y USOS DE ESTOS (57) La presente solicitud se relaciona con anticuerpos y sus fragmentos que son inmunoreactivos al receptor de B7-H3 en mamíferos, y más particularmente, al receptor de B7-H3 en humanos y con los usos de los mismos, particularmente en el tratamiento contra el cáncer y la inflamación. La solicitud, por ende, se refiere particularmente a los anticuerpos reactivos a B7-H3 humanizados y sus fragmentos inmunoreactivos que son capaces de mediar, y más preferentemente afianzar, la activación del sistema inmune contra las células cancerosas que están asociadas con una variedad de cánceres humanos. Reivindicación 2: El anticuerpo aislado o fragmento inmunoreactivo del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, dicho anticuerpo o dicho fragmento caracterizado porque comprende un dominio variable que comprende: (A) CDR1 (SEC ID Nº 21), CDR2

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(SEC ID Nº 23) y CDR3 (SEC ID Nº 25) de la cadena liviana de BRCA69D y CDR1 (SEC ID Nº 29), CDR2 (SEC ID Nº 31) y CDR3 (SEC ID Nº 33) de la cadena pesada de BRCA69D; (B) CDR1 (SEC ID Nº 5), CDR2 (SEC ID Nº 7) y CDR3 (SEC ID Nº 9) de la cadena liviana de BRCA84D y CDR1 (SEC ID Nº 13), CDR2 (SEC ID Nº 15) y CDR3 (SEC ID Nº 17) de la cadena pesada de BRCA84D; o (C) CDR1 (SEC ID Nº 37), CDR2 (SEC ID Nº 39) y CDR3 (SEC ID Nº 41) de la cadena liviana de PRCA157 y CDR1 (SEC ID Nº 45), CDR2 (SEC ID Nº 47) y CDR3 (SEC ID Nº 49) de la cadena pesada de PRCA157. (71) MACROGENICS, INC. 1500 E. GUDE DRIVE, ROCKVILLE, MARYLAND 20850, US

(72) LOO, DERYK T. - HUANG, LING (74) 144 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080463 A1 (21) P110100692 (22) 04/03/11 (30) US 12/719160 08/03/10 (51) C08J 9/00, B65D 1/34 (54) ESPUMAS POLIMERICAS TERMOPLASTICAS Y BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN ABSORBEDOR DE OXIGENO (57) La presente se relaciona con un material absorbedor de oxígeno que comprende un absorbedor de oxígeno distribuido en una espuma de baja densidad, en donde el absorbedor de oxígeno tiene un tamaño de partícula inferior a 25 mm. En otra realización la presente se relaciona con un empaquetado de producto que comprende una bandeja de espuma, un producto en la bandeja y una cubierta de polímero que envuelve la carne y la bandeja en donde la bandeja de espuma comprende un material absorbedor de oxígeno, en donde el material absorbedor de oxígeno comprende un absorbedor de oxígeno distribuido en la espuma y en donde el absorbedor de oxígeno tiene un tamaño de partícula inferior a 25 mm. (71) MULTISORB TECHNOLOGIES, INC. 325 HARLEM ROAD, BUFFALO, NEW YORK 14224, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080464 A1 (21) P110100701 (22) 04/03/11 (30) PCT/ES2010/070128 08/03/10 (51) G06F 17/60 (54) PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA REALIZAR UNA TRANSACCION (57) Se describe un procedimiento y sistema para realizar una transacción que comprende los siguientes pasos: facilitar una imagen valida solamente para una determinada transacción (520); mostrar la imagen en una pantalla de un terminal de comunicación de un primer usuario involucrado en la determinada transacción; reconocer la imagen mostrada a través de un terminal de un segundo usuario involucrado en la determinada transacción verificar la validez de la imagen reconocida (565); y una vez validada la imagen, realizar la determinada transacción (585). (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES

(72) MARTINEZ ELICEGUI, JAVIER - ORTEGA BARRADO, PEDRO JOSE - VILLOSLADA DE LA TORRE, EDUARDO (74) 895 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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un reborde deslizable y una estructura de sujeción, colocando la bomba de manera precisa para conectar un accesorio giratorio en el eje de la bomba con un accesorio complementario acoplado a la fuerza motriz. (71) TERRAGROUP CORPORATION 735 PITTSTON STREET, ALLENTOWN, PENNSYLVANIA 18105, US

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080465 A1 (21) P110100703 (22) 04/03/11 (30) US 12/717611 04/03/10 (51) C02F 1/00 (54) SISTEMA MODULAR LIVIANO DE PURIFICACION DE AGUA CON OPCIONES RECONFIGURABLES DE ACCIONAMIENTO DE BOMBA (57) Un sistema modular de purificación de agua se optimiza con respecto a su versatilidad y peso mediante el uso de un componente bomba que se puede montar mediante accesorios estandarizados en módulos de fuerza motriz alternativos que pueden recibir y accionar la bomba. La bomba puede ser una bomba pesada de alta presión para la etapa de osmosis inversa, montada de manera indistinta en un módulo de motor de combustión interna o en un módulo de motor eléctrico. La bomba se encuentra encerrada y protegida por un armazón con placas finales, agarraderas de barras alargadas y una base estandarizada que encaja y se fija mediante

(10) AR080466 A1 (21) P110100705 (22) 04/03/11 (30) EP 10155647.0 05/03/10 (51) C07K 1/14, 1/32, 14/735 (54) ENRIQUECIMIENTO SELECTIVO DE ANTICUERPOS (57) Un procedimiento para el enriquecimiento selectivo de inmunoglobulinas u otras proteínas que contienen un dominio Fc (proteína diana), con las etapas: e) proporcionar una solución que contiene la proteína diana; f) incorporar una proteína de unión de Fc con exactamente dos sitios de unión en condiciones que posibilitan una unión; g) separar el precipitado de la fase líquida; h) liberar la unión de la proteína diana con la proteína de unión de Fc. (71) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE

(72) DOBBERTHIEN, PHILINE - HOYER, MARIA-

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KATHARINA - DIETERLE, MICHAEL - AMBROSIUS, DOROTHEE (74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080467 A1 (21) P110100706 (22) 04/03/11 (30) US 61/310743 05/03/10 (51) C07D 257/06, 405/12, A61K 31/41, 31/351, 31/357, A61P 37/06, 37/08, 25/04, 29/00, 17/00, 13/12, 35/00 (54) DERIVADOS TETRAZOLICOS MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES CB2, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y OTRAS ENFERMEDADES (57) Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1) en la que: R1 es alquilo C1-10, alcoxi C1-10, cicloalquilo C3-10, un anillo heterocíclico saturado de 3 - 10 miembros, o arilo, cada uno opcional e independientemente sustituido con 1 - 3 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-10, alquilsulfonilo C1-4, acilo, oxo, ciano, fenilo, hidroxilo y halógeno; R2 y R3 son alquilo C1-4 o hidrógeno con la condición de que los dos de R2 y R3 no pueden ser hidrógeno; o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o cicloalquilo de 3 a 6 miembros; R4 es hidrógeno o metilo; R5 se selecciona entre alquilo C1-10, alcoxi C1-10, cicloalquilo C3-10, un anillo heterocíclico saturado de 3 - 10 miembros, un anillo heteroarilo mono- o bicíclico de 5 - 6 miembros y arilo, cada uno opcional e independientemente sustituido con 1 - 3 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-10, alquilsulfonilo C1-4, acilo, oxo, ciano, fenilo, hidroxilo y halógeno; n es 0, 1 ó 2; donde cualquier átomo de carbono de la fórmula (1) o cualquier sustituyente R indicado anteriormente está opcionalmente halogenado parcial o totalmente cuando sea posible; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. (71) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE

(72) ZINDELL, RENEE M. - ERMANN, MONIKA RIETHER, DORIS (74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080468 A1 (21) P110100708 (22) 04/03/11 (30) EP 10155811.2 08/03/10 (51) C07F 9/165, 9/09, C10M 125/24, 125/20 (54) SALES DE ACIDOS TIOFOSFORICOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UN LUBRICANTE EN BASE A DICHAS SALES (57) Las sales del anión de ácido di-, tri- o tetratiofosfórico de la fórmula (1) en donde Z1 y Z2 son cada uno de modo independiente un átomo de oxigeno o azufre, y Ra y Rb son cada uno de modo independiente un grupo orgánico que tiene 1 a 20 átomos de carbono, y un catión que comprende un sistema de anillo heterocíclico que tiene uno a tres átomos de nitrógeno. (71) BASF SE

D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

ILCO CHEMIKALIEN GMBH

SÜDPROMENADE 17, D-41812 ERKELENZ, DE

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080469 A1 (21) P110100710 (22) 04/03/11 (30) EP 10155922.7 09/03/10 EP 10166455.5 18/06/10 (51) C08L 75/00, C08G 18/00 (54) COPOLIMERO EN BLOQUE DE POLIURETANO BASADO EN TENSIOACTIVO DE POLISILOXANO PARA MEMBRANAS (57) Compuestos de oligo- o poliuretano de la fórmula (1) donde k y n de modo independiente son números de 1 a 100; m es del rango 1 - 100; (X) es un bloque de fórmula: -O-CO-NH-(A)-NH-CO-O-(B)-; e (Y) es

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un bloque de la fórmula: -O-CO-NH-(A)-NH-CO-O(C)-; (A) es un residuo de un ligador diisocianato alifático o aromático; (B) es un residuo de un oligoo polisiloxano lineal que contiene grupos terminales alcanol, y opcionalmente que además contiene uno o más restos de éter alifático; y (C) es un bloque de oligo- o polisulfona aromática; se pueden usar ventajosamente como aditivos antiadhesión en composiciones poliméricas por ejemplo, para membranas; oligo- o poliuretanos relacionados donde m es 0 son especialmente adecuados para la preparación de membranas antimicrobiana de separación de agua. (71) POLYMERS CRC LTD. 8 REDWOOD DRIVE, NOTTING HILL, VICTORIA 3168, AU

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080470 A1 (21) P110100711 (22) 04/03/11 (30) US 12/718649 05/03/10 (51) C08L 23/08 (54) COMPOSICION SEMICONDUCTORA MEJORADA (57) Una composición conductora para blindaje mejorada para usar en cables de alimentación. La composición incluye un polímero de base, negro de humo conductor, polietilenglicol y un aditivo ceroso. Los blindajes para cables preparados con la composición muestran un mejor rendimiento en las pruebas de desgaste acelerado del cable (ACLT). (71) GENERAL CABLE TECHNOLOGIES CORPORATION

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(57) Terapias para el tratamiento de la enfermedad de Fabry que comprenden usar moléculas relacionadas con la vía de andrógenos/receptores de andrógenos (AR) como biomarcadores y el uso de enfoques dirigidos a la vía de andrógenos/AR. La participación de una vía de andrógenos/AR aberrante en la enfermedad de Fabry no se ha descrito con anterioridad. La presente describe, (i) el uso de enfoques dirigidos a la vía de andrógenos/AR como tratamientos terapéuticos para la enfermedad de Fabry y (ii) el uso de los niveles de moléculas relacionadas con la vía de andrógenos/AR en fluidos corporales o tejidos como biomarcadores para evaluar el avance de la enfermedad y la eficacia de los tratamientos en pacientes con Fabry. Reivindicación 1: Un método para diagnosticar a enfermedad de Fabry en un sujeto que comprende los pasos de: recolectar una muestra del sujeto sospechado de padecer la enfermedad de Fabry; comparar un nivel de una o más moléculas seleccionadas del grupo que consiste de un andrógeno, un precursor de andrógeno, un metabolito de andrógeno, un molécula de la vía de receptores de andrógenos (AR) y uno o más genes AR de interés y metabolitos relacionados, en la muestra del sujeto sospechado de padece la enfermedad de Fabry, con el de un sujeto normal que no padece la enfermedad de Fabry; y determinar sí el sujeto sufre de la enfermedad de Fabry en base a un cambio estadísticamente significativo en los niveles de dichas una o más moléculas en la muestras entre el sujeto sospechado de padecer la enfermedad de Fabry y el sujeto normal. (71) BAYLOR RESEARCH INSTITUTE 3434 LIVE OAK STREET, SUITE 125, DALLAS, TEXAS 75204, US

(72) SCHIFFMANN, RAPHAEL - MENG, XINGLI - SHEN, JINSONG (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

4 TESSENEER DRIVE, HIGHLAND HEIGHTS, KENTUCKY 41076, US

(72) EASTER, MARK R. (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080471 A1 (21) P110100713 (22) 04/03/11 (30) US 61/310802 05/03/10 US 13/038293 01/03/11 (51) G01N 33/74, A61K 38/22, A61P 5/26 (54) PARTICIPACION DE LA VIA DE ANDROGENOS/ RECEPTORES DE ANDROGENOS EN LA ENFERMEDAD DE FABRY

(10) AR080472 A1 (21) P110100717 (22) 09/03/11 (30) US 61/311736 08/03/10 (51) A61K 31/382, 31/166, 31/505, 31/138, 31/343, 31/325, 31/404, 33/36, A61P 35/00 (54) TERAPIAS DE INHIBIDOR DE AUTOFAGIA BASADO EN TIOXANTONA PARA TRATAR EL CANCER (57) Reivindicación 1: Un método para tratar el cáncer, el método caracterizado porque comprende: a) administrar una cantidad eficaz de un inhibidor de la autofagia basado en tioxantona a un mamífero que lo necesita; y b) administrar una cantidad eficaz de un compuesto que induce la autofagia terapéutica del cáncer a un mamífero que lo necesita, en donde la administración del inhibidor de la autofagia basado

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en tioxantona así como del compuesto que induce la autofagia terapéutica del cáncer reduce un síntoma asociado al cáncer, tratando de ese modo el cáncer. Reivindicación 2: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el inhibidor de la autofagia basado en tioxantona es 1-(2-dietilaminoetilamino)-4-(hidroximetil)-9-tioxantenona, N-[[1-[[2-(dietilamino)etil]amino]-9-oxo-9Htiaxanten-4-il]metil]metanosulfonamida, análogos de indazol de ellas o sales de ellas. Reivindicación 3: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto que induce la autofagia terapéutica del cáncer es un trióxido de arsénico, un etopósido, una rapamicina, un inhibidor de histona deacetilasa, inhibidores de tirosina quinasa, un tamoxifeno, una temozolomida, un imatinib, o un bortezomib. Reivindicación 5: El método de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque el inhibidor de histona deacetilasa es (2E,4E,6R)-7-(4dimetilaminofenil)-N-hidroxi-4,6-dimetil-7-oxohepta-2,4-dienamida, N-hidroxi-N’-feniloctanodiamida, 4-dimetilamino-N-(6-hidroxicarbamoilhexil)-benzamida, N-hidroxi-3-[(E)-3-(hidroxiamino)-3-oxoprop-1-enil]benzamida, (2E)-3-[3-(anilinosulfonil) fenil]-N-hidroxiacrilamida, ((E)-N-hidroxi-3-[4-[[2hidroxietil-[2-(1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil] prop-2-enamida, (E)-N-hidroxi-3-[4-[[2-(2-metil1H-indol-3-il)etilamino]metil]fenil]prop-2-enamida, N-(2-aminofenil)-N’-fenil-octanodiamida, 4-(2-aminofenilcarbamoil)bencilcarbamato, 4-acetamidoN-(2-aminofenil)benzamida, N-(2-aminofenil)-4-[[(4piridin-3-ilpirimidin-2-il)amino]metil)benzamida, 3-(dimetilaminometil)-N-[2-[4-(hidroxicarbamoil)fenoxi]etil]-1-benzofuran-2-carboxamida, o {6-[(dietilamino)metil]-2-naftil}metil{4-[(hidroxiamino)carbonilo]fenil)carbamato, o sales de ellos. Reivindicación 6: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el inhibidor de la autofagia basado en tioxantona y el compuesto que induce la autofagia terapéutica del cáncer se administran simultáneamente. Reivindicación 7: El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el inhibidor de la autofagia basado en tioxantona y el compuesto que induce la autofagia terapéutica del cáncer se administran secuencialmente. Reivindicación 21: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la autofagia basado en tioxantona; b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que induce la autofagia terapéutica del cáncer; y c) un portador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 22: Un estuche farmacéutico caracterizado porque comprende: a) una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la autofagia basado en tioxantona y un portador farmacéuticamente aceptable; y b) una composición farmacéutica

que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que induce la autofagia terapéutica del cáncer y un portador farmacéuticamente aceptable. (71) SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. 157 TECHNOLOGY DRIVE, IRVINE, CALIFORNIA 92618, US

(72) NAWROCKI, STEFFAN - CAREW, JENNIFER S. REDDY, GURU (74) 464 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080473 A1 (21) P110100719 (22) 09/03/11 (30) US 61/312561 10/03/10 (51) G10L 19/00 (54) SISTEMA PARA COMBINAR MEDICIONES DE INTENSIDAD DE SONIDO EN UN MODO DE REPRODUCCION UNICO (57) El presente documento está relacionado con el procesamiento de datos multimedia, en particular la codificación, la transmisión, la decodificación y la representación de datos multimedia, por ejemplo, archivos de audio o flujos de bits. En especial, el presente documento está relacionado con la implementación de control de volumen en reproductores multimedia. Se describe un método para proporcionar datos relacionados con volumen a un reproductor de medios. El método comprende los pasos de proporcionar un primer valor relacionado con volumen asociado a una señal de audio: donde el primer valor relacionado con volumen ha sido determinado de acuerdo con un primer procedimiento; convertir el primer valor relacionado con volumen en un segundo valor relacionado con volumen utilizando una relación reversible; donde el segundo valor relacionado con volumen se asocio a un segundo procedimiento para determinar valores relacionados con volumen; almacenar el segundo valor relacionado con volumen en metadatos asociados a la señal de audio; y proporcionar los metadatos al reproductor de medios. (71) DOLBY LABORATORIES LICENSING CORPORATION

100 POTRERO AVENUE, SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 94103, US

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ATLAS COMPLEX, AFRICA BUILDING, HOOGOORDDREEF 9, 1101 BA AMSTERDAM, NL

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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rránea que es proporcionado por la fuente de fluido, y que fluye hacia el pozo. (71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC. 2600 SOUTH 2ND STREET, DUNCAN, OKLAHOMA 73536-0440, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080474 A1 (21) P110100721 (22) 09/03/11 (30) US 12/720736 10/03/10 (51) E21B 43/26, 43/00 (54) METODOS RELACIONADOS CON LA MODIFICACION DE PATRONES DE FLUJO USANDO BARRERAS IN SITU (57) Un método comprende proveer una fuente de fluido en una formación subterránea; proveer un pozo en la formación subterránea; y proveer una barrera in situ, donde la barrera in situ se dispone dentro del entorno subterráneo y modifica el patrón de flujo de por lo menos un fluido dentro de la formación subte-

(10) AR080475 A1 (21) P110100722 (22) 09/03/11 (30) US 61/312118 09/03/10 PCT/EP2011/053298 04/03/11 (51) H03B 19/00 (54) DISPOSITIVO Y METODO PARA RESPUESTA DE MAGNITUD MEJORADA Y ALINEACION TEMPORARIA EN UN METODO DE EXTENSION DE ANCHO DE BANDA BASADO EN UN CODIFICADOR DE FASE OPERADO POR VOZ PARA SEÑALES DE AUDIO (57) Un aparato para generar una señal extendida de ancho de banda de audio desde una señal de entrada,

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que comprende un generador de parche para generar la señal o señales de parche desde la señal de entrada, donde el generador de parche se configura para realizar una expansión de tiempo (1800, 1808) de señales de sub-banda desde un banco de filtro de análisis, y donde el generador de parche además comprende un ajustador de fase (1806) para ajustar fases de señales de sub-banda utilizando una corrección de fase que depende de un banco de filtro-canal. (71) FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.

HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE

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(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080476 A1 (21) P110100723 (22) 09/03/11 (30) US 61/312127 09/03/10 PCT/EP2011/053313 04/03/11 (51) H03B 19/00 (54) APARATO Y METODO PARA PROCESAR UNA SEÑAL DE AUDIO USANDO ALINEACION DE BORDE DE PATCHING (57) Un aparato para procesar una señal de audio para generar una señal extendida en ancho de banda que tiene una parte de alta frecuencia y una parte de baja frecuencia que usa datos paramétricos para la parte de alta frecuencia, los datos paramétricos que se relacionan con bandas de frecuencia de la parte de alta frecuencia comprenden un calculador de borde de parche (2302) para calcular un borde de parche tal que el borde de parche coincide con un borde de banda de frecuencia de las bandas de frecuencia. El aparato además comprende un parcheador (2312) para generar una señal parcheada usando la señal de audio (2300) y el borde de parche. (71) FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.

HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE

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ATLAS COMPLEX, AFRICA BUILDING, HOOGOORDDREEF 9, 1101 BA AMSTERDAM, NL

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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(57) Un aparato para procesar una señal de audio de entrada (2300) se basa en una cascada de bancos de filtros, cascada que comprende un banco de filtros de síntesis (2304) para sintetizar una señal de audio intermedia (2306) a partir de la señal de audio de entrada (2300), donde la señal de audio de entrada está representada por una pluralidad de señales de primera subbanda (2303) generadas por un banco de filtros de análisis (2302), donde el número de canales de bancos de filtros del banco de filtros de síntesis (2304) es menor que un número de canales del banco de filtros de análisis (2302). El aparato comprende además un banco de filtros de análisis adicional (2307) para generar una pluralidad de señales de segunda subbanda (2308) de la señal de audio intermedia (2306), donde el banco de filtros adicional tiene un número de canales que difiere del número de canales del banco de filtros síntesis (2304), por lo que la frecuencia de muestreo de una señal de subbanda de la pluralidad de señales de segunda subbanda (2308) es diferente de la frecuencia de muestreo de una primera señal de subbanda de la pluralidad de señales de primera subbanda (2303). (71) FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.

HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE

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ATLAS COMPLEX, AFRICA BUILDING, HOOGOORDDREEF 9, 1101 BA AMSTERDAM, NL

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080477 A1 (21) P110100724 (22) 09/03/11 (30) US 61/312127 09/03/10 PCT/EP2011/053315 04/03/11 (51) H03B 19/00 (54) APARATO Y METODO PARA PROCESAR UNA SEÑAL DE AUDIO DE ENTRADA UTILIZANDO BANCOS DE FILTRO EN CASCADA

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

lulósica con un fluido supercrítico; separar el fluido supercrítico de la materia celulósica, para formar de esa manera un extracto y un refinado; y separar por destilación por lo menos un compuesto presente en el medio de extracción. (71) BRITISH AMERICAN TOBACCO (INVESTMENTS) LIMITED GLOBE HOUSE, 1 WATER STREET, LONDON WC2R 3LA, GB

(72) MURPHY, JAMES (74) 627 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080478 A1 (21) P110100726 (22) 09/03/11 (30) GB 1003887.5 09/03/10 (51) C08B 1/00 (54) METODOS PARA EXTRAER Y AISLAR CONSTITUYENTES DE UN MATERIAL CELULOSICO (57) Un método para extraer y aislar constituyentes de una materia celulósica, que comprende proveer la materia celulósica: poner en contacto la materia ce-

(10) AR080479 A1 (21) P110100729 (22) 09/03/11 (30) EP 10002488.4 10/03/10 (51) C09K 3/32 (54) PROCESO PARA EXTRAER ACEITE MINERAL USANDO TENSIOACTIVOS BASADOS EN ALCOXILATOS DE ALQUILO QUE CONTIENEN OXIDO DE BUTILENO (57) Un proceso para la extracción de aceite mineral por medio de la inundación con la microemulsión de Winsor Tipo III, en la que una formulación acuosa de tensioactivo que comprende al menos un tensioactivo iónico de la fórmula general: R1-O-(D) -(B)m-(A)l-XY-M+ se inyecta a través de los pozos n de inyección en un depósito de aceite mineral, y se extrae petróleo crudo del depósito a través de los

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pozos de producción. Además tensioactivos iónicos de la fórmula general. (71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080480 A1 (21) P110100730 (22) 09/03/11 (30) EP 10002492.6 10/03/10 (51) C09K 7/06 (54) PROCESO PARA PRODUCIR ACEITE MINERAL USANDO TENSIOACTIVOS BASADOS EN TENSIOACTIVOS PROPOXIALQUILO QUE CONTIENEN C16C18 (57) Un proceso para la producción de aceite mineral por medio de la inundación con la microemulsión de Winsor Tipo III en la que una formulación acuosa de tensioactivo que comprende al menos un tensioactivo iónico de la fórmula general: R1-O-(CH2C(CH3) HO)m(CH2CH2O)n-XY-M+ se inyecta a través de los pozos de inyección en un depósito de aceite mineral, y se extrae petróleo crudo del depósito a través de los pozos de producción. Además, a los tensioactivos iónicos de la fórmula general. (71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080481 A1 (21) P110100735 (22) 09/03/11 (30) EP 10155903.7 09/03/10 (51) B32B 5/00 (54) ACCESORIO AISLANTE PARA AUTOMOTORES (57) Una pieza de acabado aislante de sonido con características acústicas de masa-resorte que comprende una capa de masa y una capa de desacoplamiento caracterizadas en que la capa de masa consiste en una capa fibrosa porosa con un módulo de Young dinámico (Pa) de por lo menos (96×AW×t) con un peso por área AW (g/m2) y un grosor t (mm) de la capa fibrosa y una capa de barrera delgada impermeable al aire entre la capa fibrosa y la capa de desacoplamiento. (71) RIETER TECHNOLOGIES AG SCHLOSSTALSTRASSE 43, CH-8406 WINTERTHUR, CH

(72) CASTAGNETTI, CLAUDIO - BERTOLINI, CLAUDIO (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080482 A1 (21) P110100739 (22) 10/03/11 (51) B65D 41/32 (54) UN PRECINTO DE SEGURIDAD PARA CABEZAS VALVULARES DE RECIPIENTES CONTENEDORES DE FLUIDO (57) Un precinto de seguridad para cabezas valvulares de recipientes contenedores de fluido cuya función es la de asegurar, proteger la válvula de un contenedor de fluido y además brindar la garantía de que dicho contenedor no fue manipulado luego de carga o recarga comprendiendo el precinto dos casquetes protectores, una tira flexible que comprende medios de traba, un ojal de traba que recibe a dicha tira de traba y un brazo flexible que une ambos casquetes. (71) DALDIN, ALEJANDRO FAVIO AMANCIO ALCORTA 5230, (1752) VILLA INSUPERABLE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR

(72) DALDIN, ALEJANDRO FAVIO (74) 754 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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(10) AR080483 A1 (21) P110100743 (22) 10/03/11 (30) US 61/312694 11/03/10 (51) A23L 2/52 (54) METODO PARA ESTABILIZAR DISPERSIONES ACUOSAS DE COMPUESTOS BIOACTIVOS INSOLUBLES EN AGUA (57) Un método para suspender un compuesto bioactivo insoluble en agua microparticulado en una bebida, al incorporar un compuesto microparticulado solubilizado o disperso y al menos un agente estabilizador de la dispersión en una bebida. Una composición que comprende compuesto bioactivo insoluble en agua microparticulado solubilizado o disperso y un agente estabilizador de la dispersión. (71) STOKELY-VAN CAMP, INC. 555 WEST MONROE STREET, CHICAGO, ILLINOIS 60661, US

(72) ZHANG, NAIJIE - RINALDI, VINCENT E. A. - GIVEN, PETER S. JR. (74) 108 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080484 A1 (21) P110100745 (22) 10/03/11 (30) US 12/721253 10/03/10 (51) B29C 47/02 (54) SISTEMAS Y METODOS PARA PRODUCIR CAÑERIA DE MULTIPLES PAREDES (57) Se revela un sistema para producir cañerías de polímero corrugado de múltiples paredes. El sistema incluye una extrusora configurada para coextruir tubos anulares concéntricos; un corrugador configurado para transformar los tubos anulares concéntricos en una cañería de pared dual que tiene una pared lisa y una pared corrugada; una boquilla extrusora cabecera configurada para extruir una pared exterior de cañería sobre la pared corrugada de cañería; un punzón de vacío configurado para penetrar la pared exterior de cañería y aplicar un vacío entre la pared corrugada y la pared exterior, de manera tal que la pared exterior de cañería se deforma hacia dentro hacia la pared corrugada de cañería entre las porciones de campana y espiga de la pared corrugada; y una cuchilla configurada para cortar la cañería en secciones donde el punzón de vacío deformó la pared exterior entre las porciones de campana y espiga de la pared corrugada. También se revela un método para producir cañería de polímero corrugado de múltiples paredes. Reivindicación 11: Un método para producir cañería de polímero corrugado de múltiples paredes, que comprende: coextruir la cañería de pared dual que tiene una pared lisa y una pared corrugada; extruir una pared exterior de cañería sobre la pared corrugada de la cañería de pared dual; penetrar la pared exterior de la cañería con un punzón de vacío; y aplicar un vacío entre la pared corrugada y la pared exterior por medio del punzón de vacío, entre porciones de campana y espiga de la pared corrugada. (71) ADVANCED DRAINAGE SYSTEMS, INC. 4640 TRUEMAN BLVD., HILLIARD, OHIO 43026, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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ción de hidrocarburos pesados tales como gasoils y residuos de torres de vacío. (71) EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY 1545 ROUTE 22 EAST, CLINTON TOWNSHIP, ANNANDALE, NEW JERSEY 08801, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080485 A1 (21) P110100747 (22) 10/03/11 (30) US 61/339928 11/03/10 US 13/029367 17/02/11 (51) C10G 47/02 (54) UN PROCESO DE CRAQUEO CATALITICO FLUIDIZADO (57) La presente se refiere a la composición, al método de preparación y al uso de un catalizador de craqueo catalítico fluidizado (“FCC”) que está compuesto por una zeolita Y que presenta un pico mesoporoso pequeño excepcionalmente bajo alrededor del rango de 40 Å (angstrom) como se determinó por mediciones de adsorción de nitrógeno. Los catalizadores FCC hechos con esta zeolita presentan tasas mejoradas de conversiones de residuos de aceite pesado del craqueo de aceite pesado y conversiones de gasolina. Los catalizadores de craqueo catalítico fluidizado en la presente son particularmente útiles en los procesos de craqueo catalítico fluidizado (“FCC”) para la conversión de cargas de alimenta-

(10) AR080486 A1 (21) P110100749 (22) 10/03/11 (30) US 61/313055 11/03/10 (51) C12N 1/16, C12P 1/02, C11B 1/00 (54) METODOS, ACEITES BIOLOGICOS, BIOCOMBUSTIBLES, UNIDADES Y ORGANISMOS RELACIONADOS CON EL USO EN MOTORES DE COMPRESION (57) Métodos, aceites biológicos, biocombustibles, unidades, y/u organismos dirigidos al uso en motores de compresión. Un método para producir aceites biológicos incluye producir un organismo y hacer que el organismo consuma una carga de alimentación. El organismo incluye un lípido que contiene ácidos grasos. El organismo satisface o excede al menos dos parámetros. Los parámetros incluyen: A) una densidad celular de por lo menos aproximadamente 115 gramos por litro; B) un contenido de ácidos grasos de por lo menos aproximadamente 49 por ciento en función de la masa seca; C) una productividad de ácidos grasos de por lo menos aproximadamente 15 gramos por litro por día; D) un rendimiento de ácidos grasos de por lo menos aproximadamente 0,175 gramos de ácidos grasos producidos por

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

cada gramo de la carga de alimentación consumida; E) una productividad de ácidos grasos pico a las 24 horas de por lo menos aproximadamente 30 gramos por litro por día; F) una eficacia de extracción en base al porcentaje del contenido total de ácidos grasos de por lo menos aproximadamente 50 por ciento; y/o G) rendimiento de ácidos grasos sobre oxígeno de más de aproximadamente 0,4 gramos de ácidos grasos producidos por gramo de oxígeno consumido. (83) ATCC: PTA-11615, PTA-11616, PTA-11617 (71) BP BIOFUELS UK LIMITED CHERTSEY ROAD, SUNBURY ON THAMES, MIDDLESEX TW16 7BP, GB

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

de un brazo (74) de soporte sobre un lado de una pared (61) lateral. Un surco (86) y surcos (87, 88) separados están dispuestos en una parte (85) periférica exterior de un extremo del miembro (84) elástico sobre el lado de la pared lateral. El surco (86) está diseñado para encajar en un orificio (73) de la pared (61) lateral mientras que los surcos (87, 88) separados son paralelos al brazo (74) de soporte. (71) HONDA MOTOR CO., LTD. 1-1, MINAMI-AOYAMA 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 1078556, JP

(72) UMAHASHI, HIDETURU - SOETA, RYUHEI - OGURA, KOTA (74) 895 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080487 A1 (21) P110100750 (22) 10/03/11 (30) US 61/339928 11/03/10 US 13/029441 17/02/11 (51) B01J 29/08 (54) UN CATALIZADOR DE CRAQUEO CATALITICO FLUIDIZADO CON UN PICO DE MESOPOROS PEQUEÑOS BAJO Y UN METODO DE PREPARACION (57) La presente se refiere a la composición, al método de preparación de un catalizador de craqueo catalítico fluidizado (“FCC”) que está compuesto por zeolita Y que presenta un pico mesoporoso pequeño bajo alrededor del rango de 40 Å (angstrom). Los catalizadores de craqueo catalítico fluidizado en la presente son útiles en los procesos de craqueo catalítico fluidizado (“FCC”) para la conversión de cargas de alimentación de hidrocarburos pesados tales como gasoils y residuos de torres de vacío. Reivindicación 21: El catalizador de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la zeolita está compuesta por un elemento de las tierras raras. (71) W.R. GRACE & CO. -CONN. 7500 GRACE DRIVE, COLUMBIA, MARYLAND 21044, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080488 A1 (21) P110100752 (22) 10/03/11 (30) JP 2010-054752 11/03/10 (51) B60Q 1/34, B62J 6/00 (54) DISPOSITIVO DE ILUMINACION DE VEHICULO (57) Un dispositivo de iluminación de vehículo incluye un miembro (84) elástico dispuesto en un extremo

(10) AR080489 A1 (21) P110100753 (22) 10/03/11 (30) US 61/312808 11/03/10 (51) H04N 7/16 (54) METODO Y SISTEMA DE SINCRONIZACION DE MUSICA EN TIEMPO REAL CON VIDEOS MUSICALES (57) Método, sistema y programa informático para sincronización en tiempo real de un archivo de audio

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

y un archivo de video en un dispositivo multimedia. La presente determina el trayecto de alineación óptimo entre la señal de audio del archivo de audio y la señal de pista de audio del archivo de vídeo, comenzando desde un trayecto inicial y realizando un procesamiento de alineación posterior para mejorar la satisfacción del usuario durante la reproducción. (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES

(72) ANGUERA MIRO, XAVIER - MACRAE, ROBERT - OLIVER RAMIREZ, NURIA - MATRIAIN RUBIO, XAVIER (74) 895 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080490 A1 (21) P110100754 (22) 10/03/11 (51) C07D 403/04, A61K 31/497, A61P 29/00 (54) FORMAS CRISTALINAS DE UN INHIBIDOR DE ELASTASA NEUTROFILA, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS COMPRENDE Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE a-1-ANTITRIPSINA (57) Se describen formas cristalinas de la etilamida del ácido 6-[2-(4-cianofenil)-2H-pirazol-3-il]-5-metil3-oxo-4-(3-trifluorometilfenil)-3,4-dihidropirazin2-carboxílico, junto con procesos para preparar dichas formas, composiciones farmacéuticas que contienen dichas formas y el uso de dichas formas en terapia. Reivindicación 1: El compuesto Forma B de la etilamida del ácido 6-[2-(4-cianofenil)-2H-pirazol-3-il]5-metil-3-oxo-4-(3-trifluorometilfenil)-3,4-dihidropirazin-2-carboxílico. Reivindicación 2: Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicha Forma B tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo con al menos un pico especifico a 2q aproximadamente = 14.3 ó 23.2º, registrado utilizando radiación CuK a 1.5418 Å. Reivindicación 6: Un compuesto Forma A de la etilamida del ácido 6-[2-(4-cianofenil)-2H-pirazol-3-il]5-metil-3-oxo-4-(3-trifluorometilfenil)-3,4-dihidropirazin-2-carboxílico.

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Reivindicación 7: Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicha Forma A tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo con al menos un pico específico a 2q aproximadamente = 10.1 ó 18.7º, registrado utilizando radiación CuKa1 a 1.5406 Å en condiciones de temperatura y humedad controladas de un 5% de humedad relativa y 25ºC. (71) ASTRAZENECA AB S-151 85 SÖDERTÄLJE, SE

(72) CUTTING, GARY - HANSEN, PETER ROBERT LINDSJÖ, MARTIN (74) 627 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(10) AR080491 A1 (21) P110100757 (22) 10/03/11 (30) US 61/313018 11/03/10 (51) C07D 489/08, A61K 31/485, A61P 25/04 (54) FORMULACIONES ORALES Y SALES LIPOFILICAS DE METILNALTREXONA (57) La presente proporciona composiciones que comprenden metiInaltrexona o una sal de ésta, y composiciones y formulaciones de ésta, para administración oral. Reivindicación 1: Una sal de la fórmula (1) caracterizado porque: A- es un anión de un excipiente anfifílico farmacéuticamente aceptable. (71) WYETH, LLC

lo menos el extremo inferior de la superficie anterior inclinada de base (72), una porción principal de la tapa (36) está localizada entre las porciones de borde de base (80) y la tapa (36) está localizada por debajo de la superficie de sostén de cada porción de borde (80). (71) APTARGROUP, INC. 475 WEST TERRA COTTA AVE., SUITE E, CRYSTAL LAKE, ILLINOIS 60014, US

(72) BEILKE, STACY L. - STECKER, ANNE F. - WISNIEWSKI, JOHN - MAZURKIEWICZ, TIMOTHY M. (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NEW JERSEY 07940, US

(72) COHEN, JONATHAN MARC - DIORIO, CHRISTOPHER RICHARD - SHAH, SYED M. - EHRNSPERGER, ERIC C. - MENG, XU - AL SHAREFFI, KADUM A. (74) 627 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080492 A4 (21) M110100759 (22) 10/03/11 (30) PCT/US2010/001092 13/04/10 (51) B65D 47/08 (54) CIERRE PARA UN RECIPIENTE INVERTIDO (57) Cierre (30) para un recipiente (32). En una forma de realización particular, el cierre (30) tiene una base (34) y una tapa (36). La base (34) define una cavidad (70) que tiene un orificio dispensador (74). En uno y otro lado de la cavidad (70), la base (34) tiene una porción de borde (80) que define una superficie de sostén (82). La región anterior de la base (34) tiene una superficie anterior inclinada (72). La tapa (36) tiene un extremo posterior que está conectado con una estructura de conexión (40) a la base del cierre (34) y tiene un extremo anterior con una superficie para levantar con el dedo la tapa (86). Cuando la tapa (36) está cerrada, el extremo anterior de la tapa (36) está localizado hacia atrás de por

(10) AR080493 A1 (21) P110100760 (22) 10/03/11 (30) PCT/EP2010/060337 16/07/10 (51) C04B 26/00 (54) COMPOSICION SECA DE ACABADO POLIMERICO REDISPERSABLE Y FORMULACION HUMEDA (57) Composiciones mejoradas libres de cemento y para materiales de construcción en forma de polvos dispersables en agua, sin eflorescencia, que comprenden por lo menos un polímero de [(met)acrilato] como aglutinante, que son útiles para la preparación de formulaciones húmedas de yesos o morteros para la industria de la construcción e ingeniería civil. Composición seca de acabado polimérico redispersable que comprende: un aglutinante orgánico en polvo que incluye un polímero, que se obtiene por secado por aspersión o liofilización de una dispersión que contiene dicho polímero y un coloide protector; un agente de desprotección: una carga adsorbente específica; una carga; un agente para la retención de agua; y/o un agente reológico mineral; y/o un desespumante; y/o un biocida; y/o un pigmento. La presente también se refiere a los métodos para preparar dichas composiciones secas y formulaciones húmedas, a la aplicación posterior de

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las mismas sobre la superficie de construcciones o trabajos de ingeniería civil, a los recubrimientos que se obtienen de esa manera así como a los elementos recubiertos de esa manera. (71) PAREXLANKO

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(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

19, PLACE DE LA RESISTANCE, F-92446 ISSY LES MOULINEAUX, FR

(72) GONCALO, PAULO - DANTIN, VERONIQUE (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080494 A1 (21) P110100762 (22) 10/03/11 (30) US 61/312791 11/03/10 (51) C07D 417/14, A61K 31/427, 31/4709, 31/4025, A61P 31/14 (54) SALES CRISTALINAS DE UN POTENTE INHIBIDOR DEL HCV Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN (57) Reivindicación 1: Una sal cristalina de trometamina caracterizada porque es la sal del compuesto de la fórmula (1). Reivindicación 4: La sal cristalina según la reivindicación 1, caracterizada porque tiene un modelo de difracción de rayos X en polvo que comprende un pico a 5,9 grados 2q (± 0,2 grados 2q) cuando se mide utilizando radiación CuKa y un espectro 13 C NMR en estado sólido que comprende picos en desplazamientos químicos de 178,3, 138,1 y 27,1 ppm (± 0,2 ppm). Reivindicación 5: Una sal cristalina de colina, caracterizada porque es la sal del compuesto de la fórmula (1). Reivindicación 8: La sal cristalina según la reivindicación 5, caracterizada porque tiene un modelo de difracción de rayos X en polvo que comprende un pico a 7,5 grados 2q (± 0,2 grados 2q) cuando se mide utilizando radiación CuKa y un espectro 13 C NMR en estado sólido que comprende picos en desplazamientos químicos de 175,1, 137,6 y 27,2 ppm (± 0,2 ppm). Reivindicación 9: Una sal cristalina de N-metil-Dglucamina, caracterizada porque es la sal del compuesto de la fórmula (1). Reivindicación 12: La sal cristalina según la reivindicación 9, caracterizada porque tiene un modelo de difracción de rayos X en polvo que comprende un pico a 4,4 grados 2q (± 0,2 grados 2q) cuando se mide utilizando radiación CuKa y un espectro 13 C NMR en estado sólido que comprende picos en desplazamientos químicos de 178,4, 138,0 y 27,0 ppm (± 0,2 ppm). (71) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE

(72) YANG, BING-SHIOU - YIP, KA

(10) AR080495 A1 (21) P110100764 (22) 10/03/11 (30) PCT/US2010/026965 11/03/10 (51) A61K 7/30, 7/20 (54) COMPOSICION PARA EL BLANQUEAMIENTO DE LOS DIENTES, METODO (57) Una composición blanqueadora de diente para el blanqueamiento de una superficie de un diente, que comprende la composición una mezcla de agente blanqueador que comprende un peróxido acuoso, un vehículo de polímero hidrofóbico para la adhesión de la composición blanqueadora de diente a la superficie de un diente y al menos un agente mejorador de la adhesión. Reivindicación 3: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende además crospovidona. Reivindicación 6: La composición de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque el peróxido acuoso comprende peróxido de hidrógeno. Reivindicación 10: La composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición blanqueadora también comprende uno o más de los siguientes componentes: un surfactante, un agente saborizante, un agente desensibilizante, un agente antimicrobiano, un agente anti-caries, y un agente anti-sarro. (71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY 300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(72) ZAIDEL, LYNETTE - CHOPRA, SUMAN - PRENCIPE, MICHAEL - MANDADI, PRAKASARAO (74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080496 A1 (21) P110100765 (22) 11/03/11 (30) US 61/312615 10/03/10 (51) C07D 471/04, 487/04, A61K 31/4985, 31/496, A61P 37/08, 29/00, 11/06 (54) INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD (57) Compuestos y métodos que pueden ser útiles como inhibidores de la H4R para el tratamiento y la prevención de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, alérgicas y oculares. Reivindicación 1: El compuesto caracterizado porque tiene la fórmula estructural (1), o una sal del mismo, donde el anillo que comprende X1 - X5 es aromático; X1 y X5 se seleccionan independientemente de C, CH y N; X2 se selecciona de [C(R6)(R7)], NR8, O y S; X3 se selecciona de [C(R9)(R10)], NR11, O, y S; X4 se selecciona de [C(R12)(R13)], NR14, O y S; X6 se selecciona de CR18 y N; X7 se selecciona de CR19 y N; Y1 se selecciona de un enlace, alquilo inferior, alcoxi inferior, OR15, NR16R17, y aminoalquilo inferior; Y2 se selecciona de un enlace, alquilo inferior, alcoxi inferior, OR20, NR21R22, S, C(O)NH2, C(O)NHR23, C(O)NR23R24 y aminoalquilo inferior; R1 se selecciona del grupo que consiste en: arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, y heteroarilo, donde cualquiera puede estar opcionalmente sustituido, cuando Y1 es un enlace; y ninguno, cuando Y1 se selecciona de OR15, NR16R17, alquilo inferior, alcoxi inferior, o aminoalquilo inferior; R2, se selecciona de alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo y heteroarilo, donde cualquiera puede estar opcionalmente sustituido; R6, R7, R9, R10, R12, R13, R18 y R19 se seleccionan independientemente de ninguno, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo, perhaloalquilo, amino, aminoalquilo, amido, carboxilo, acilo, hidroxi, ciano, nitro, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo, donde cualquiera puede estar opcionalmente sustituido; R8, R11, y R14 se seleccionan independientemente de ninguno, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, alcoxi, haloalquilo, perhaloalquilo, aminoalquilo, C-amido, carboxilo, acilo, hidroxi, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo, donde cualquiera puede estar opcionalmente sustituido; R15, R16, R20 y R21 se seleccionan independientemente de aminoalquilo, alquilaminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo,

cicloalquilalquilo, éter, heterocicloalquilo, alquilaminoheterocicloalquilo inferior, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo, donde cualquiera puede estar opcionalmente sustituido; R17 y R22 se selecciona independientemente de hidrógeno, aminoalquilo, alquilaminoalquil arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, éter, heterocicloalquilo, alquilaminoheterocicloalquilo inferior, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo, donde cualquiera puede estar opcionalmente sustituido; y R23 y R24 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo, perhaloalquilo, perhaloalcoxi, amino, aminoalquilo, amido, carboxilo, acilo, hidroxi, ciano, nitro, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo, donde cualquiera puede estar opcionalmente sustituido. (71) KALYPSYS, INC. 10420 WATERIDGE CIRCLE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 92121, US

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080497 A1 (21) P110100767 (22) 11/03/11 (30) EP 10075112.2 11/03/10 (51) C07D 401/12, 213/72, C07F 7/22, A61K 31/4427, A61P 25/28 (54) HETEROCICLOS RADIOMARCADOS CON YODO, UTILES PARA DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (57) Compuestos radiomarcados con yodo que son útiles para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer. Precursores respectivos para la síntesis de dichos compuestos. Proceso para manufacturar dichos agentes para el diagnóstico por imágenes. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), donde Q es un anillo aromático de seis miembros, carbocíclico o bien heterociclo con un átomo de N, donde X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan en forma independiente entre N o C, y donde cero o uno de X1, X2, X3, X4 o X5 es N y los

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

restantes son C; A es Sn(alquilo)3, I, I-123, I-124, I-125, I-131, o bien Br; donde alquilo comprende metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo y hexilo; Y es C o N; con la condición de que si X1, X2, X3, X4 o X5 tiene el valor N, se excluye la sustitución con A en esa posición; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. (71) BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

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4300 WILSON BOULEVARD, ARLINGTON, VIRGINIA 22203, US

(72) GEINZER, JAY - MEERSMAN, STEVEN - SHELTON, J. CHRISTOPHER (74) 464 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

MÜLLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN, DE

(72) DR. SCHMITT-WILLICH, HERIBERT - DR. HEINRICH, TOBIAS - DR. BROCKSCHNIEDER, DAMIAN (74) 734 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080498 A1 (21) P110100769 (22) 11/03/11 (30) US 12/722271 11/03/10 (51) H02J 3/18 (54) REGULACION DE APORTE DE FUENTES DE ENERGIA SECUNDARIAS A REJILLA DE POTENCIA (57) Un medio de almacenamiento de energía se combina con una fuente de energía secundaria que provee potencia a una red de distribución de electricidad. El comportamiento de carga y descarga del medio de almacenamiento de energía se controla de manera tal que los aumentos rápidos en la producción de una fuente secundaria de energía sean absorbidos por el sistema de almacenamiento, mientras que las reducciones rápidas en la producción de la fuente secundaria se compensan descargando energía almacenada sobre la red. Los aportes combinados de la fuente secundaria y el sistema de almacenamiento de energía aseguran un índice de cambio que no excede un nivel definido. Los niveles de producción de potencia máximo y mínimo para la fuente secundaria se pueden establecer para definir una gama de operaciones normal. La carga o descarga del sistema de almacenamiento de energía también se realiza cuando el nivel de la producción de potencia secundaria excede o cae por debajo de los límites de la gama definida. (71) THE AES CORPORATION

(10) AR080499 A1 (21) P110100770 (22) 11/03/11 (30) EP 10305252.8 12/03/10 (51) A61K 31/343, A61P 9/06 (54) EL USO DE DRONEDARONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION POCO DESPUES DE LA INTERRUPCION DE AMIODARONA (57) Uso de dronedarona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para usar en la prevención y/o tratamiento de pacientes con fibrilación auricular (AF) o

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

Aleteo auricular (AFL), poco después de la interrupción de un tratamiento previo con amiodarona. (71) SANOFI-AVENTIS 174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR

(72) RADZIK, DAVIDE - MERIOUA, IHSEN - GAUDIN, CHRISTOPHE (74) 108 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080500 A1 (21) P110100771 (22) 11/03/11 (30) JP 2010-063240 18/03/10 (51) C22C 38/00, 38/04, 38/12, C21D 8/10, 9/08 (54) TUBO DE ACERO SIN COSTURA PARA INYECCION DE VAPOR Y METODO PARA MANUFACTURA DEL MISMO (57) Se provee un tubo de acero para inyección de vapor con un alto límite elástico incluso a una temperatura de 350ºC. El tubo de acero sin costura para inyección de vapor de acuerdo con la presente presenta una composición química que comprende, en porcentaje de masa, C: 0.03 a 0.08%, Si: 0.05 a 0.5%, Mn: 1.5 a 3.0%, Mo: más de 0.4 a 1.2%, Al: 0.005 a 0.100%, Ca: 0.001 a 0.005%, N: 0.002 a 0.015%, P: no más de 0.03%, S: no más de 0.01%, y Cu: no más de 1.5%, balanceado con Fe e impurezas. El tubo de acero sin costura es enfriado en agua luego de ser manufacturado por trabajo en caliente y luego es templado y revenido. (71) SUMITOMO METAL INDUSTRIES, LTD. 5-33, KITAHAMA 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0041, JP

(72) ISHIYAMA, TOMOYUKI - ARAI, YUJI (74) 952 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080501 A1 (21) P110100775 (22) 11/03/11 (30) US 61/312702 11/03/10

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(51) C07K 16/28, C12N 15/13, 15/85, C12P 21/00, A61K 39/395, A61P 37/00 (54) ANTICUERPOS ANTI FACTOR DETERMINANTE ANTIGENICO DE LA MUERTE PROGRAMADA 1 (ANTI-PD-1) (57) Un anticuerpo agonista humanizado el cual se une a PD-1 humano que comprende una cadena pesada y una cadena liviana en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en SEC ID Nº 1 para CDR-H1, la secuencia dada en SEC ID Nº 2 para CDR-H2 y la secuencia dada en SEC ID Nº 3 para CDR-H3 y el dominio variable de la cadena liviana comprende la secuencia dada en SEC ID Nº 4 para CDR-L1, la secuencia dada en SEC ID Nº 5 para CDR-L2 y la secuencia dada en SEC ID Nº 7 para CDR-L3. La presente también se extiende a usos terapéuticos de las moléculas de anticuerpos, composiciones y métodos para producir dichas moléculas de anticuerpos útiles en el tratamiento o profilaxis de un trastorno inmune. Asimismo se proveen secuencias de ADN que codifican dichos anticuerpos, vectores que comprenden las mismas, células hospedadoras que comprenden los vectores. (71) UCB PHARMA S.A. 60 ALLEE DE LA RECHERCHE, B-1070 BRUSSELS, BE

(72) TYSON, KERRY LOUISE (74) 438 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080502 A1 (21) P110100776 (22) 11/03/11 (30) US 61/312809 11/03/10 (51) H03K 13/00 (54) SISTEMA Y METODO DE COINCIDENCIA PARCIAL RAPIDA DE PATRON (57) Método, sistema y programa informático para determinar la coincidencia entre una primera y una segunda señal muestreadas, usando un algoritmo de alineamiento temporal dinámico mejorado, denominado DTW sin límites. Usa un algoritmo de programación dinámica para encontrar puntos de alineamiento de inicio-final exactos, desconocidos a priori, realizándose el submuestreo inicial de la matriz de similitud a través de la definición de puntos de sincronización óptimos, permitiendo un proceso muy rápido. (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES

(72) MACRAE, ROBERT - ANGUERA MIRO, XAVIER (74) 895 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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(10) AR080503 A1 (21) P110100777 (22) 11/03/11 (30) US 12/722696 12/03/10 (51) G21B 7/12 (54) MECANISMO PARA EL ACCIONAMIENTO DE LAS BARRAS DE CONTROL, PARA UN REACTOR NUCLEAR (57) Un mecanismo para accionar las barras de control, (CRDM), comprende un tornillo de guía, a motor acoplado mediante rosca al tornillo de guía para accionar linealmente el tornillo de guía en una dirección de inserción o en una dirección opuesta, de retracción, un conjunto de cerrojos asegurado al tornillo de guía y configurado para: (i) acerrojarse a una barra de conexión, y para: (ii) desacerrojarse con respecto a la barra de conexión, teniendo la barra de conexión libertad para moverse en la dirección de inserción cuando está no acerrojada, y un mecanismo de liberación configurado para desacerrojar selectivamente el conjunto de cerrojos con respecto a la barra de conexión. (71) BABCOCK & WILCOX NUCLEAR OPERATIONS GROUP, INC. 20 SOUTH VAN BUREN AVENUE, BARBERTON, OHIO 442030351, US

(74) 336 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(10) AR080504 A1 (21) P110100780 (22) 11/03/11 (30) US 61/313038 11/03/10 (51) C07D 487/04, A61K 31/519, A61P 35/00 (54) SALES DE UNA INDAZOLILPIRROLOTRIAZINA (57) Sales de una indazoliIpirrolotriazina, sus procesos de preparación y sus composiciones farmacéuticas. También métodos de uso para tratar, prevenir o mejorar uno enfermedad proliferativa. Sales de ácido sulfónico de 4-(1-(3-flurobencil)-1H-indazol5-ilamino)-5-metilpirrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-6-il-carbamato de (S)-morfolin-3-ilmetilo de fórmula (1). El ácido sulfónico es alquil C1-6 o aril C6-14-sulfónico, formas morfa y cristalinas. Sales de ácido acético, maleico, formas amorfa y cristalina, sales de ácidos nítrico, fosfórico. (71) AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION 4215 SORRENTO VALLEY BOULEVARD, CALIFORNIA 92121, US

SAN

DIEGO,

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona en un paciente con linfoma no-Hodgkin, caracterizado porque comprende: (i) un soporte sólido; y (ii) un medio para detector la expresión de un biomarcador de un fenotipo de células B activadas de linfoma no-Hodgkin en una muestra biológica. (71) CELGENE CORPORATION 86 MORRIS AVENUE, SUMMIT, NEW JERSEY 07901, US

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080506 A1 (21) P110100783 (22) 11/03/11 (30) EP 10156369.0 12/03/10 (51) C11D 1/37, 1/66, 3/37, 3/386, 3/42, 3/395 (54) COMPOSICIONES DETERGENTES LIQUIDAS QUE COMPRENDEN AMIDO GELIFICANTES DE pH MODIFICABLE, Y PROCESOS PARA FABRICARLAS (57) Una composición detergente líquida que comprende un amido gelificante de pH modificable y un surfactante, y un método para la estructuración de dicha composición. (71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202, US

(72) FERNANDEZ-PRIETO, SUSANA - SMETS, JOHAN - ESCUDER-GIL, BEATRIU - MIRAVET-CELADES, JUAN FELIPE - NEBOT-CARDA, VICENT JOSEP (74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080505 A1 (21) P110100782 (22) 11/03/11 (30) US 61/313670 12/03/10 (51) A61K 31/454, A61P 35/00 (54) METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LINFOMA NO HODGKIN USANDO LENALIDOMIDA, Y BIOMARCADORES GENICOS Y PROTEICOS COMO INDICADORES (57) Métodos para tratar o manejar cánceres específicos, que incluyen el linfoma no-Hodgkin, mediante la administración de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona. Métodos para utilizar biomarcadores génicos y proteicos como predictores de la respuesta del linfoma no-Hodgkin al tratamiento con 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona. Reivindicación 36: Un kit para predecir la respuesta del tumor al tratamiento de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-

(10) AR080507 A1 (21) P110100784 (22) 11/03/11 (30) EP 10156371.6 12/03/10 (51) C11D 3/26, 1/02, 1/66, 1/83 (54) COMPOSICIONES DETERGENTES

LIQUIDAS

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

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QUE COMPRENDEN UN GELIFICANTE DIAMIDO Y LOS PROCESOS PARA ELABORARLAS (57) Reivindicación 1: Una composición detergente fluida caracterizada porque comprende: a) de 1% a 70% en peso de un surfactante seleccionado del grupo: surfactantes aniónicos, no iónicos, y mezclas de estos; b) de 0,01% en peso a 10% en peso de un gelificante diamido, en donde el gelificante diamido tiene la fórmula (1) en donde: R1 y R2 son grupos de extremo aminofuncionales que pueden ser iguales o diferentes, y L es una entidad de enlace de peso molecular de 14 a 500 g/mol. (71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202, US

(72) FERNANDEZ-PRIETO, SUSANA - SMETS, JOHAN - ESCUDER-GIL, BEATRIU - MIRAVET-CELADES, JUAN FELIPE - NEBOT-CARDA, VICENT JOSEP (74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080508 A1 (21) P110100786 (22) 11/03/11 (30) US 61/313513 12/03/10 US 61/321360 06/04/10 (51) H01B 7/28 (54) AISLACION CON MICROPARTICULAS DE OXIDO Y CABLE EN EL QUE SE LA UTILIZA (57) Una aislación compuesta que comprende un material aislante y micropartículas de óxido amorfas agregadas al material aislante en una proporción de al menos 1% en peso de la composición aislante, en la cual las micropartículas de óxido proveen al menos uno entre un aumento en el retardo de llama del material aislante, una reducción el humo que se genere y una mejora en las propiedades eléctricas del material aislante. (71) GENERAL CABLE TECHNOLOGIES CORPORATION

(10) AR080509 A1 (21) P110100787 (22) 11/03/11 (30) US 61/315493 19/03/10 (51) E21B 43/263 (54) SISTEMA Y METODO PARA FRACTURAR ROCA EN RESERVORIOS COMPACTOS (57) Se proporcionan métodos y sistemas para fracturar roca en una formación para mejorar la producción de fluidos provenientes de la formación. En un método ejemplar, uno o más pozos se perforan dentro de un reservorio, donde cada pozo comprende un agujero de pozo principal con dos o más agujeros de pozo laterales perforados a partir del agujero de pozo principal. Una o más cargas explosivas se colocan dentro de cada uno de los dos o más agujeros de pozo laterales y las cargas explosivas se detonan para generar impulsos de presión que fracturan por lo menos parcialmente una roca entre los dos o más agujeros de pozo laterales. Las detonaciones se prevén de manera tal que uno o más impulsos de presión que emanan de distintos agujeros de pozo laterales interactúen. (71) EXXONMOBIL UPSTREAM RESEARCH COMPANY

4 TESSENEER DRIVE, HIGHLAND HEIGHTS, KENTUCKY 41076, US

P.O. BOX 2189, CORP-URC-SW359, HOUSTON, TEXAS 77252-2189, US

(72) SZYLAKOWSKI, GREGG - ALBRINCK, ALICE McLINN, MATTHEW S. (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(10) AR080510 A1 (21) P110100788 (22) 11/03/11 (30) US 12/722820 12/03/10 (51) B29D 11/00 (54) APARATO PARA PROCESAR DISPOSITIVOS OFTALMICOS EN FASE DE VAPOR (57) La presente describe un aparato para procesar uno o más de un precursor de lente, una forma de precursor de lente y una lente oftálmica. El aparato posibilita el procesamiento en fase de vapor del precursor de lente, forma de precursor de lente y una lente oftálmica de la presente. Reivindicación 1: Un aparato para procesar un precursor de lente; el aparato comprende: un mandril con una superficie para soportar el precursor de lente; y una cámara que encierra un entorno de fase de vapor próximo a la superficie del mandril. (71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. 7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080511 A1 (21) P110100789 (22) 11/03/11 (30) US 61/313102 11/03/10 US 61/447638 28/02/11 (51) C07K 16/18, C12N 5/10, 15/13, 15/63, A61K 39/305, A61P 3/06 (54) ANTICUERPOS CON UNION DE ANTIGENOS DEPENDIENTE DEL pH (57) La presente se refiere a anticuerpos con unión dependiente de pH a su antígeno de tal forma que la afinidad de unión al antígeno a pH fisiológico (es decir, pH 7,4) es mayor que a pH endosómico (es decir, pH 6,0 ó 5,5). En otras palabras, la proporción de KD o la proporción de koff a pH 5,5/pH 7,4 o a pH 6,0/pH 7,4 es más de, o varía entre, 2, 3, 4, 8, 10, 16, 20, 30, 40, ó 100 o más. Tales anticuerpos dependientes de pH se disocian preferencialmente del antígeno en el endosoma. Esto puede incrementar la semivida del anticuerpo, en comparación con los anticuerpos con KD equivalentes a pH 7,4 pero con ninguna unión dependiente de pH, cuando el antígeno es uno que sufre la eliminación mediada por antígeno (por ejemplo, kexina subtilisina convertasa proproteína tipo 9 - PCSK9). Los anticuerpos con unión dependiente de pH pueden disminuir la semivida de antígeno total cuando el antígeno sufre eliminación reducida cuando se une a anticuerpo (por ejemplo, IL6). Los anticuerpos con unión dependiente de pH también pueden prolongar el decrecimiento en antígeno que no está unido a anticuerpo. Esto puede ser importante cuando se antagoniza un antígeno objetivo típicamente presente a niveles altos (por ejemplo, IgE, Dickkopf1 (DKK1), C5 y esclerotina (SOST)). Además, tales anticuerpos pueden incrementar la semivida de antígeno cuando el antígeno es un receptor y el receptor tiene eliminación incrementada cuando se une a anticuerpo (por ejemplo, receptor del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrofagos - GMCSF). Reivindicación 31: Un procedimiento para reducir un nivel de LDL-colesterol en sangre de un sujeto en necesidad del mismo, que comprende adminis-

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

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trar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo de las reivindicaciones 1 - 26. (83) ATCC: PTA-10547, PTA-10548, PTA-10549 (71) PFIZER INC.

235 EAST 42ND STREET, NEW YORK, NEW YORK 10017-5755, US

RINAT NEUROSCIENCE CORPORATION

230 EAST GRAND AVENUE, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 94080, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080512 A1 (21) P110100790 (22) 11/03/11 (30) US 12/723404 12/03/10 (51) B65D 83/00, C11D 17/00 (54) APLICADOR PARA SUMINISTRO AUTOMATICO DE PRODUCTOS AUTOADHESIVOS (57) Un dispositivo empleado por un usuario para aplicar un producto auto adhesivo a una superficie podrá incluir un alojamiento externo configurado para ser tomado por una sola mano del usuario, el alojamiento externo posee un extremo distal, y un volumen de producto auto adhesivo dentro del alojamiento externo. Un mecanismo de suministro automático se dispone dentro del alojamiento externo y se acopla en forma operativa al alojamiento externo y al volumen de producto auto adhesivo, el mecanismo de suministro automático se configura para avanzar al menos una porción del volumen de producto auto adhesivo a través del extremo distal del alojamiento en respuesta a una fuerza de activación manual aplicada al alojamiento externo. (71) S.C. JOHNSON & SON, INC. 1525 HOWE STREET, RACINE, WISCONSIN 53403-2236, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080513 A1 (21) P110100793 (22) 11/03/11 (30) US 61/313628 12/03/10 US 61/327314 23/04/10 US 61/412644 11/11/10 (51) C07K 16/28, 19/00, 16/46, C12N 15/13, A61K 39/395, A61P 35/00 (54) MOLECULAS DE UNION CD37 Y SUS INMUNOCONJUGADOS (57) Se proporcionan agentes anticáncer, que incluyen, pero sin limitación, anticuerpos e inmunoconjugados, que se unen a CD37. Además se proporcionan métodos de usar los agentes, anticuerpos o inmunoconjugados, tales como métodos inhibir el crecimiento tumoral. Composiciones farmacéuticas. Reivindicación 5: Un inmunoconjugado que tiene la fórmula (A) - (L) - (C) ó (C) - (L) - (A), en donde: (A) es el anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 3 o el agente de unión a CD37 de acuerdo con la reivindicación 4; (L) es un ligador; y (C) es un agente citotóxico, en donde dicho ligador (L) une (A) con (C). (83) ATCC: PTA-10664, PTA-10665, PTA-10666, PTA10667, PTA-10668, PTA-10669, PTA-10670, PTA10722, PTA-10723

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(71) INMUNOGEN, INC. 830 WINTER STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 024511477, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080514 A1 (21) P110100794 (22) 11/03/11 (30) DK PA 2010 00200 12/03/10 (51) C07D 471/04, A61K 31/4375, A61P 11/00, 13/00, 25/00 (54) DERIVADOS DE AZAISOQUINOLINONA COMO ANTAGONISTAS DE NK3 (57) Los compuestos tienen utilidad en terapia, en particular en el tratamiento de psicosis, a composiciones que comprenden dichos compuestos y a métodos de tratamiento de enfermedades que comprenden la administración de dichos compuestos. Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (1) en donde R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; X representa H o alquilo C1-6; Y representa alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; cada uno de Z1, Z2 y Z3 representa, de modo independiente, C o N, siempre que uno de Z1, Z2 y Z3 sea N y siempre que, cuando Z1 es N, entonces Z2 y Z3 sea C, cuando Z2 es N, entonces Z1 y Z2 sea C y cuando Z3 es N, entonces Z1 y Z2 sea C; cada uno de R2 - R6 y R10 representa, de modo independiente, hidrógeno o halógeno; R7 representa hidrógeno, halógeno o cuando Z1 es N, R7 está ausente; R8 representa hidrógeno, halógeno o cuando Z2 es N, R8 está ausente; R9 representa hidrógeno, halógeno o cuando Z3 es N, R9 está ausente; y sus sales farmacéuticamente aceptables. (71) H. LUNDBECK A/S 9, OTTILIAVEJ, DK-2500 VALBY-COPENHAGÜE, DK

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080515 A1 (21) P110100797 (22) 14/03/11 (30) US 61/313164 12/03/10 US 61/366363 21/07/10 (51) A61K 39/135, 39/15, C07K 14/09, 14/14, C12P 21/02, C12N 5/14, 15/42, 15/46 (54) VACUNAS RECOMBINANTES DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DEL PIE Y DE LA BOCA (FMDV) Y SUS USOS (57) Vacunas o composiciones contra el FMDV. La vacuna o composición puede ser una vacuna o composición que contenga antígenos del FMDV. La solicitud también abarca vectores recombinantes que codifican y expresan antígenos, epítopos o inmunógenos del FMDV, que pueden emplearse para proteger a los animales, en particular, a los ovinos, bovinos, caprinos o porcinos, contra el FMDV. Reivindicación 2: La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el antígeno del FMDV se selecciona del grupo que consiste en FMDV P13C, FMDV P1, FMDV VP0, FMDV VP1, FMDV VP3, FMDV VP2 y FMDV VP4. Reivindicación 3: La composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en la cual el antígeno del FMDV se expresa en una planta o en una microalga. Reivindicación 19: Un cultivo de una microalga o planta de lenteja de agua transformada en forma estable, transformado con un gen que expresa a un antígeno del FMDV o fragmento o variante del mismo. (71) MERIAL LIMITED

3239 SATELLITE BLVD., DULUTH, GEORGIA 30096, US

BIOLEX THERAPEUTICS

158 CREDLE STREET, PITTSBORO, NORTH CAROLINA 27312, US

(72) GUO, XUAN - FEILMEIER, BRADLEY - TROUPE, KAROLYN - BUBLOT, MICHEL - COX, KEVIN - AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE (74) 108 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080516 A1 (21) P110100798 (22) 14/03/11 (51) B60T 7/20, 17/04, 11/10 (54) DISPOSITIVO DE FRENOS PARA TRAILER (57) El sistema de frenos se compone, de la siguiente manera: el enganche (6) se monta sobre el vehículo junto a la cruceta distribuidora (3) unida a la cañería (7) y al flexible (12) y éste a la bomba de freno (4) primaria, conjunto que se vincula al sistema del móvil tractor. El tráiler está provisto con un sistema de frenos compuesto por campanas o disco (10) (según corresponda), una bomba de frenos (5), una válvula limitadora de caudal (9) vinculada al chasis (11), todo convenientemente unido por la

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

cañería primaria del tráiler (7) y de distribución (8) del mismo, al enganchar el tráiler al tractor se unen por medio de acople rápido o tornillos el bombín (4) la bomba (5) teniendo de antemano y verificado en fábrica, todo el sistema, el purgado y la regulación correspondiente, quedando listo para actuar de manera segura. (71) CAPUANO, GABRIEL ALEJANDRO ITALIA 145, (5196) STA. ROSA DE CALAMUCHITA, PROV. DE CORDOBA, AR

(72) CAPUANO, GABRIEL ALEJANDRO (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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formar una mezcla a una temperatura superior a un punto de fusión del primer polímero termoplástico; enfriar la mezcla hasta una temperatura inferior al punto de fusión del primer polímero termoplástico; combinar la mezcla enfriada con un segundo polímero termoplástico, en donde un punto de fusión del segundo polímero termoplástico es inferior a la temperatura de la mezcla enfriada; y enfriar la mezcla combinada hasta una temperatura inferior al punto de fusión del segundo polímero. En otro aspecto, las realizaciones aquí descriptas se refieren a un material macroparticulado que posee: un sustrato macroparticulado recubierto con una primera capa que comprende un primer polímero termoplástico y una segunda capa que comprende un segundo polímero termoplástico; en donde un punto de fusión del primer polímero termoplástico es superior a un punto de fusión del segundo polímero termoplástico. (62) AR062739A1 (71) DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC. WASHINGTON STREET, MICHIGAN 48674, US

1790

BUILDING,

MIDLAND,

(74) 336 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080517 A2 (21) P110100799 (22) 14/03/11 (30) US 60/843597 11/09/06 (51) C08K 9/08 (54) METODO PARA FORMAR UN MATERIAL EN MACROPARTICULAS RECUBIERTO (57) Un método para formar un material macroparticulado recubierto con capas múltiples, que incluye los siguientes pasos: mezclar un primer polímero termoplástico con un sustrato en macropartículas para

(10) AR080518 A1 (21) P110100804 (22) 14/03/11 (30) CN 201010124326.7 15/03/10 (51) G06K 7/00 (54) LECTOR DE TARJETAS (57) Un lector de tarjetas, que incluye al menos una bobina de transmisión de baja frecuencia, al menos un circuito de accionamiento, al menos un circuito de codificación, al menos un primer procesador principal, al menos un circuito transceptor RF y al menos una antena RF, estando conectados secuencialmente dichos bobina de transmisión de baja frecuencia, circuito de accionamiento, circuito de codificación, primer procesador principal, circuito transceptor RF y antena RF, entre los cuales, dichos bobina de transmisión de baja frecuencia, circuito de accionamiento y circuito de codificación forman un enlace de transmisión de baja frecuencia que funciona en una frecuencia preseleccionada por debajo de la máxima frecuencia f0 del sistema para operar sin calibración; dicho lector de tarjetas transmite, de acuerdo con la amplitud constante predeterminada o la amplitud diferencial constante, una señal magnética alterna de baja frecuencia, y dicha señal magnética alterna de baja frecuencia tiene una amplitud correspondiente a un determinado alcance físico de comunicación y dicha señal magnética alterna de baja frecuencia tiene un error de amplitud menos que un valor de error predeterminado dR. El lector de tarjetas de acuerdo con la

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

presente solicitud permite que diversas terminales móviles que tienen funciones de comunicación de corto alcance efectúen el pago electrónico y otras transacciones con tarjeta magnética de acceso sin calibraciones. (71) NATIONZ TECHNOLOGIES INC. ROOM 301 & 302, BUILDING Nº 3, SHENZHEN SOFTWARE PARK IN HI-TECH INDUSTRY ZONE, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG 518057, CN

(72) OUYANG, LI - SHEN, AIMIN - XIAO, DEYIN (74) 465 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080519 A1 (21) P110100806 (22) 14/03/11 (30) ES P 201030376 15/03/10 (51) G06F 17/60 (54) ENTREGA DE INTERACCIONES DE TIPO “HACER CLIC PARA ACTIVAR” (57) Se describen un sistema (10) y un procedimiento para provocar la entrega de interacciones, activadas por un usuario, que está conectado a un servidor de anuncios (5) con equipo de usuario (16) a través de una red de operador (20). Las interacciones se activan por el usuario seleccionando un anuncio proporcionado por el servidor de anuncios, conllevando las interacciones capacidades (12, 13, 14) de la red de operador. No se proporciona el identificador de

abonado del usuario al servidor de anuncios. Por este motivo, el sistema, que es externo al servidor de anuncios, comprende un módulo de acceso configurado para detectar a qué operador está abonado el usuario, obtener el identificador de abonado y determinar las capacidades de red de operador con el fin de entregar la interacción. (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES

(72) PADILLA FUENTES, ANDRES - TURRION MARTIN, JUAN - GARCIA PUGA, JAVIER (74) 895 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080520 A1 (21) P110100816 (22) 15/03/11 (30) PCT/US2010/000774 15/03/10 (51) G06F 19/00 (54) SISTEMAS Y METODOS PARA EL POSICIONAMIENTO DE POZOS HORIZONTALES DENTRO DE MARGENES ESTABLECIDOS (57) Sistemas y métodos para el posicionamiento de pozos horizontales dentro de límites de borde predefinidos. Los sistemas y métodos de la solicitud incluyen un procedimiento automatizado para la creación de pares vinculados de metas y objetivos para laterales horizontales a ser empleados para planificar pozos horizontales a efecto de posicionar los laterales horizontales dentro de bordes con límites pre-definidos. (71) LANDMARK GRAPHICS CORPORATION 2101 CITY WEST BOULEVARD, BUILDING 2, 15TH FLOOR, HOUSTON, TEXAS 77042-3021, US

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(72) COLVIN, DAN - SCHOTTLE, GARY DANIEL - MACDONALD, COLIN - WOODARD, PHILLIP WILLIAM (74) 472 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080521 A1 (21) P110100817 (22) 15/03/11 (30) JP 2010-059381 16/03/10 (51) A61M 16/16 (54) CONJUNTO DE ELEMENTOS (KIT) DE NEBULIZACION Y NEBULIZADOR (57) Un conjunto de elementos de nebulización con un cuerpo de receptáculo (110A) que tiene una superficie de pared (110b) con una porción lineal. La superficie de pared (110b) puede funcionar como una barrera para modificar positivamente hacia un puerto de descarga de aerosol (132) una corriente de aerosol que sale de un recorrido de introducción de aire externo (102) en una dirección en sentido contrario del puerto de descarga de aerosol (132). (71) OMRON HEALTHCARE CO., LTD. 24, YAMANOUCHI YAMANOSHITA-CHO, UKYO-KU, KYOTOSHI, KYOTO 615-0084, JP

(72) TANAKA, SHINYA - KUTSUHARA, SUSUMU (74) 1102

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(41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080522 A1 (21) P110100818 (22) 15/03/11 (30) US 12/661399 16/03/10 (51) A47J 43/04, 43/07 (54) CONJUNTO DE SOPORTE DE VASO PARA UNA BATIDORA DE ALIMENTOS (57) Una batidora de alimentos (20) tiene un agitador (25) para mezclar alimentos en un vaso (C). Un soporte de vaso (31) está provisto de una cubierta protectora flexible (32) que recibe el vaso (C). El soporte de vaso (31) se desplaza a través de una abertura (90) en la batidora (20) y porta un conjunto de sujeción (33) y un conjunto de accionamiento (34). El conjunto de accionamiento (34) se desplaza en relación con el conjunto de sujeción (33) y se desvía por medio de unos resortes (35) para mantener unas lengüetas (56) del conjunto de sujeción (33) en acoplamiento con el vaso (C). Cuando se quiere desacoplar el vaso (C), un conjunto de desacople (80) supera el desplazamiento de los resortes (35). A medida que el soporte de vaso (31) se desplaza a través de la abertura (90), el área entre el soporte de vaso (31) y la abertura (90) se sella mediante un conjunto de sellado (91) de modo que los productos alimenticios no pueden pasar por la abertura (90). (71) VITA-MIX CORPORATION 8615 USHER ROAD, CLEVELAND, OHIO 44138, US

(72) KOZLOWSKI, EUGENE J. - BARNARD, JOHN K. (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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tura de los ojos, en comunicación con el dispositivo electrónico para presentar el contenido instructivo visual. También se proveen técnicas de reparación o reemplazo de paneles de cristal. (71) BELRON HUNGARY KFT - ZUG BRANCH GOTTHARDSTRASSE 20, CH-6304 ZUG, CH

(72) DAVIES, CHRISTOPHER (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080523 A1 (21) P110100820 (22) 15/03/11 (30) GB 1004332.1 16/03/10 (51) G06F 1/16 (54) SISTEMA DE REALIDAD AUMENTADA (57) Sistema de realidad aumentada y, en particular pero no exclusivamente, técnica y sistema de realidad aumentada para el reemplazo de paneles de cristal, que pueden usarse en capacitación o tareas reales. El sistema es beneficioso para mejorar los procedimientos de reparación y mantenimiento en el área automotriz, por ejemplo el reemplazo de paneles de cristal de vehículos. La normalización de las mejores prácticas relativas a técnicas y consejos específicos para diferentes modelos de vehículos puede transmitirse a los operarios de manera útil y conveniente por medio de instrucción. En un aspecto de la presente solicitud, hay un sistema de realidad aumentada de finalidad instructiva en relación con tareas que comprende: un dispositivo electrónico para almacenar información concerniente a tareas programadas y/o contenido instructivo de audio y/o visual concerniente a las tareas que deben realizarse, incluyendo el dispositivo electrónico una pantalla de presentación visual y medios de entrada para habilitar la interacción del usuario a los efectos de controlar la operación del dispositivo electrónico; y un dispositivo de pantalla que lleva el usuario a la al-

(10) AR080524 A1 (21) P110100822 (22) 15/03/11 (30) US 61/314129 15/03/10 (51) C07D 498/10, 513/10, 491/107, A61K 31/424, 31/429, 31/35, 31/352, 31/407, A61P 25/28 (54) COMPUESTOS DE ANILLO ESPIRO-TETRACICLICO COMO MODULADORES DE b SECRETASA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, PROCESO DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y TRASTORNOS RELACIONADOS (57) Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) caracterizado porque A1 es CH, CF o N; A2 es CH, CF o N; A3 es CH, CF, OH, OCH3, OCF3 o N; A4 es CH, CF, OH, OCH3, OCF3 o N; A5 es CH, CR1 o N; A6 es CH, CF o N, siempre que no más de uno de A1, A2, A3, A4, A5 y A6 es N; R1 es F, Br o un resto de fórmula (2); R2 es Cl, Br, CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, CN, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6, -N(alquilo C1-6)2, -NH-fenilo, -NH-bencilo, fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, diazolilo, tiadiazolilo, tienilo, piranilo, dihidropiranilo, tetrahidropiranilo, furanilo,

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dihidrofuranilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, azetidinilo, 8-oxo3-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-ilo, aza-biciclo[2.2.1]hept5-ilo, 2-oxo-7-aza-[3,5]-espironon-7-ilo, ciclohexilo o -Si(CH3)3, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6, -N(alquilo C1-6)2, -NH-fenilo, -NH-bencilo, fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo, pirazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piranilo, dihidropiranilo, tetrahidropiranilo, furanilo, dihidrofuranilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, azetidinilo, 8-oxo-3-aza-biciclo[3.2.1] oct-3-ilo, aza-biciclo[2.2.1]hept-5-ilo, 2-oxo-7-aza[3,5]-espironon-7-ilo y ciclohexilo son opcionalmente sustituidos, independientemente, con 1 - 5 sustituyentes de R8; R7 es alquilo C1-6, alquenilo C2, alquinilo C2-4, CN, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, 4 -NH-alquilo C1-6, -N(alquilo C1-3)2, -NH-fenilo, -NHbencilo, -O-fenilo o un anillo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo, pirazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piranilo, dihidropiranilo, tetrahidropiranilo, furanilo, dihidrofuranilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, azetidinilo, 8-oxo-3-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo, aza-biciclo[2.2.1]hept-5-ilo, 2-oxo-7-aza-[3,5]-espironon-7-ilo y ciclohexilo, en donde el alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6, 4 -N(alquilo C1-3)2, -NH-fenilo, -NH-bencilo, -O-fenilo y el anillo son opcionalmente sustituidos, independientemente, con 1 - 5 sustituyentes de R8; cada R8, independientemente, es halo, haloalquilo, CN, OH, NO2, NH2, acetilo, -C(O)NHCH3, oxo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alcoxilo C1-6, tioalcoxilo C1-6, o un anillo seleccionado a partir del grupo que consiste de piridilo, pirimidilo, fenilo, morfolinilo, pirazolilo, isoxazolilo, dihidropiranilo, pirrolidinilo, piperazinilo, oxetanilo y dioxolilo, en donde cada uno del alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alcoxilo C1-6, tioalcoxilo C1-6 y el anillo es opcionalmente sustituido independientemente con 1 - 5 sustituyentes de F, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, NO2, NH2, OH, oxo, metilo, metoxilo, etilo, etoxilo, propilo, propoxilo, isopropilo, isopropoxilo, ciclopropilo, ciclopropilmetoxilo, butilo, butoxilo, isobutoxilo, terc-butoxilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, alquilamino C1-3, dialquilamino C1-3, tioalcoxilo C1-3 u oxetanilo; alternativamente, dos sustituyentes R8 adyacentes junto con el mismo átomo al cual están unidos forman un anillo espirocíclico de 3 - 6 elementos que incluye 0 - 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, el anillo espirocíclico opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes de 1 - 5 sustituyentes de F, Cl, CN, CF3, OCF3, NO2, OH, oxo, metilo, metoxilo, etilo, etoxilo, propilo, propoxilo, isopropilo, isopropoxilo, ciclopropilo, ciclopropilmetoxilo, butilo, butoxilo, isobutoxilo, terc-butoxilo, isobutilo, sec-butilo, tercbutilo, alquilamino C1-3, dialquilamino C1-3, tioalcoxilo C1-3 u oxetanilo; X es O, S o CF2; e Y es CR9R9 en

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donde cada R9, independientemente, es H, F, alquilo C1-4 o -CH2OCH3. (71) AMGEN INC. ONE AMGEN CENTER DRIVE, CALIFORNIA 91320-1799, US

THOUSAND

OAKS,

(72) CHENG, YUAN - WHITE, RYAN - AMEGADZIE, ALBERT - BROWN, JAMES - CHENG, ALAN C. - DIMAURO, ERIN F. - DINEEN, THOMAS - EPSTEIN, OLEG - GORE, VIJAY KESHAV - HUMAN, JASON BROOKS - JUDD, TED - KREIMAN, CHARLES LIU, QINGYIAN - LOPEZ, PATRICIA - MA, VU VAN - MARX, ISAAC - NGUYEN, HANH NHO - PARAS, NICK A. - PATEL, VINOD F. - QIAN, WENYUAN - WEISS, MATTHEW - XUE, QIUFEN - ZHENG, XIAO MEI - ZHONG, WENGE (74) 1102 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080525 A1 (21) P110100825 (22) 15/03/11 (30) EP 10156601.6 16/03/10 EP 10159510.6 09/04/10 (51) C07F 3/00, 3/02, C07D 405/06 (54) UN PROCESO USANDO REACTIVOS DE GRIGNARD (57) Un proceso usando reactivos de Grignard para proporcionar compuestos que contienen grupo tio-triazoIo. Reivindicación 1: Un proceso caracterizado porque es para la preparación de un compuesto de fórmula (3) que comprende la etapa de: (i) hacer reaccionar un compuesto de triazolo de la fórmula (4) con un reactivo de Grignard de fórmula: R1MgQ, en donde las variables se definen de la siguiente manera: R es un grupo orgánico; Q es R1 o X, en donde X es

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BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

halógeno; y R1 es alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8 o arilo C6-10, en donde el arilo no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno y alquilo C1-4. Reivindicación 2: Un proceso para la preparación de un compuesto con contenido de un grupo tiotriazolo caracterizado por la fórmula (1) que comprende ya sea la etapa (ii) junto con (iii-1) ó (iii-2); o que comprende la etapa (iv); (ii) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (3) con azufre, a fin de obtener un compuesto de la fórmula (2) y (iii-1) protonar dicho compuesto de la fórmula (2), a fin de obtener los compuestos de la fórmula (1), en donde Y es hidrógeno; o (iii-2) hacer reaccionar dicho compuesto de la fórmula (2) con un compuesto electrofílico Y1-LG a fin de obtener los compuestos de la fórmula (1), en donde Y es Y1, en donde Y1 es alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, alquenilo C2-8, haloalquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquinilo C2-8, C(=S) R9, SO2R10 o CN; en donde R9 y R10 son como se definen a continuación; y LG es un grupo saliente; o (iv) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (3) con un electrófilo seleccionado de (VI) un disulfuro R2-S-S-R2, a fin de obtener un compuesto de la fórmula (1), en donde Y es R2; (VII) R3-S-SO2-R3, a fin de obtener un compuesto de la fórmula (1), en donde Y es R3; o (VIII) R4-S-Hal, en donde Hal es halógeno, a fin de obtener un compuesto de la fórmula (1), en donde Y es R4; en donde R y Q son como se definen en la reivindicación 1 y las demás variables tienen los siguientes significados: Y es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, alquenilo C2, haloalquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquinilo C2-8, 8 arilo C6-10, un heterociclo aromático de cinco, seis, siete, ocho, nueve o diez miembros que contiene uno, dos, tres o cuatro heteroátomos del grupo que consiste en O, N y S, C(=S)R9, SO2R10 o CN; en donde R9 es NA3A4 en donde A3, A4 son, de modo independiente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, alquenilo C2-8, haloalquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquinilo C2-8, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, halocicloalquenilo C3-8, arilo C6-10, un heterociclo aromático de cinco, seis, siete, ocho, nueve o diez miembros que contiene uno, dos, tres o cuatro heteroátomos del grupo que consiste en O, N y S; R10 es alquilo C1-8, fenil-alquilo C1-8 o fenilo, donde los grupos fenilo están en cada caso no sustituidos o sustituidos con uno, dos o tres grupos seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno y alquilo C1-4; R2, R3 son, de modo independiente entre sí, alquilo C1, haloalquilo C1-8, alquenilo C2-8, haloalquenilo C2-8, 8 alquinilo C2-8, haloalquinilo C2-8, arilo C6-10, un heterociclo aromático de cinco, seis, siete, ocho, nueve o diez miembros que contiene uno, dos, tres o cuatro heteroátomos del grupo que consiste en O, N y S, C(=S)R9 o CN; y R4 es halógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, alquenilo C2-8, haloalquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquinilo C2-8, arilo C6-10 o un heterociclo

aromático de cinco, seis, siete, ocho, nueve o diez miembros que contiene uno, dos, tres o cuatro heteroátomos del grupo que consiste en O, N y S o CN. (71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080526 A1 (21) P110100827 (22) 15/03/11 (30) JP 2010-064099 19/03/10 (51) F02B 75/32, B62K 11/00, B62M 7/02, F02F 7/00 (54) ESTRUCTURA DE MONTAJE DEL SENSOR DE VELOCIDAD DE UN VEHICULO

BOLETÍN DE PATENTES - 11 DE ABRIL DE 2012

(57) En un estado en el que una línea de eje O de un cuerpo principal aproximadamente cilíndrico 78 está inclinada por un ángulo predeterminado q hacia el lado posterior del cuerpo del vehículo cuando se observa desde la parte lateral del cuerpo del vehículo, un elemento de fijación 81 se utiliza para ajustarse a un protector 83, el cual cubre una parte superior de un sensor de velocidad de un vehículo 77, de ese modo el sensor de velocidad del vehículo 77 está fijado a un cárter 64 en una posición en el lado superior de un eje intermedio 35 del cuerpo del vehículo y también en el lado posterior del tambor de cambio del cuerpo del vehículo 150. El cuerpo principal 78 del sensor de velocidad del vehículo 77 está insertado en un orificio pasante 73 formado en el cárter 64, por el cual una parte de detección 78a del sensor de velocidad del vehículo 77 está configurada para quedar enfrentada a la punta de un segundo engranaje impulsado G2. (71) HONDA MOTOR CO., LTD.

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que comprende un compuesto de este tipo. Incluye también un método de tratamiento de un paciente mediante la administración de una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de este tipo. Útil para trastornos alérgicos, asma bronquial, rinitis, dermatitis alérgica, degeneración macular, entre otros. (71) AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. 55 CORPORATE DRIVE, BRIDGEWATER, NEW JERSEY 08807, US

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

1-1, MINAMI-AOYAMA 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 1078556, JP

(74) 195 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080527 A1 (21) P110100828 (22) 15/03/11 (30) US 61/314421 16/03/10 (51) C07D 401/04, A61K 31/506, A61P 11/00 (54) UNA PIRIMIDINA SUSTITUIDA COMO UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA PROSTAGLANDINA D2 (57) La presente solicitud se refiere a un compuesto de amino-piridina 2,6-sustituida-4-monosustituida de la fórmula (1) o un enantiómero del mismo, o un profármaco éster o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, o una composición farmacéutica

(10) AR080528 A1 (21) P110100837 (22) 16/03/11 (30) EP 10382060.1 18/03/10 (51) C07D 413/04, 413/14, A61K 31/4245, A61P 37/00, 37/06, 29/00, 35/00, 31/00 (54) DERIVADOS HETEROCICLICOS DE OXADIAZOL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INFLAMATORIAS CRONICAS Y VIRALES E INFECCIOSAS (57) La presente se refiere a un derivado de oxadiazol de fórmula (1), o una sal o N-óxido del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-2 o un grupo cicloalquil C3-4-alquilo C1-2, tanto R2 como R3 representan un grupo alquilo C1-2; Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-2; Rb representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-2, cicloalquilo C3-4, un grupo carboxi, carbamoilo o un grupo -CF3; Rc representa un grupo alquilo lineal o ramificado C2-5 sustituido con un sustituyente seleccionado de un grupo hidroxi, triazolilo y un grupo -P(O)(OH)2, -(CH2)(1-2)-C(O)OR’; -NR’R’’; -(CH2)(1-2)-NR’R’’, -(CH2)(1-2)-NHC(O)R’’; -(CH2)(2-4)-NH-(CH2)(1-3)NR’R’’; o un grupo -O-(CH2)(2-3)-NR’R’’, en donde R’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo

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alquilo C1-2, R’’ representa un átomo de hidrógeno; un grupo C5-6 sustituido con un grupo carboxi; un anillo heterocíclico saturado, de 5 a 6 miembros, que contiene un átomo de nitrógeno y está sustituido con un grupo carboxi(alquilo C1-2); o un grupo alquilo C1-2 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomo de halógeno, grupos hidroxi, metilo, amino, carbamoilo y carboxi; o R’ y R’’ junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman (a) un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 4 a 6 miembros, que contiene, como heteroátomo, un átomo de N y, opcionalmente, un átomo de N adicional y en donde dicho grupo heterocíclico está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, metilo, oxi y un grupo carboxi, o (b) un grupo heteroarilo de 5 miembros que contiene, como heteroátomo, un átomo de N y, opcionalmente, uno o más átomos de N adicionales y en donde dicho grupo heteroarilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de un grupo amino y un grupo carboxi. (71) ALMIRALL, S.A. RONDA DEL GENERAL MITRE, 151, E-08022 BARCELONA, ES

(72) AGUILAR IZQUIERDO, NURIA - FONQUERNA POU, SILVIA - TABOADA MARTINEZ, LORENA - VIDAL JUAN, BERNAT - CARRASCAL RIERA, MARTA - NAVARRO ROMERO, ELOISA (74) 108 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080529 A1 (21) P110100845 (22) 16/03/11 (30) DE 10 2010 012 675.6 24/03/10 DE 10 2010 012 846.5 25/03/10 (51) F42B 39/30 (54) SISTEMA DE CARTUCHOS PARA MATERIALES EXPLOSIVOS PREPARADOS COMO CARGAS (57) La solicitud se refiere a un sistema de cartuchos, para su empleo en voladuras para exploraciones

sismológicas, con cartuchos (6) que contienen material explosivo, que en sus extremos inferior y superior presentan medios de fijación para su unión recíproca y para la preparación de una columna de material explosivo (7) en su extremo superior se halla dispuesta una tapa (8) para alojar o recibir un detonador de voladura (4) y en el que su extremo inferior se halla dispuesto un tapón de cierre (9). Para que el sistema de cartuchos pueda ser cargado con cargas de material explosivo usuales en el comercio y pueda ser ensamblado con medios sencillos y en longitudes arbitrarias in situ, se propone que los cartuchos (6) estén configurados como cilindros y consistan en material sintético y que cada cartucho (6) disponga de una acanaladura exterior (10) en el extremo inferior (11) del cartucho y de una acanaladura interior (12) en el extremo superior (13) del cartucho, y que sea posible deslizar telescópicamente los cartuchos (6) en uno en el otro, pudiéndose introducir por deslizamiento el extremo inferior (11) de cartucho de uno de los cartuchos (6) en el extremo superior (13) de cartucho de otro cartucho (6), y que ambos cartuchos (6) están unidos entre sí por encastre de la acanaladura exterior (19) de uno de los cartuchos (6) con acanaladura interior (12) del otro cartucho (6). (71) DYNAENERGETICS GMBH & CO. KG KAISERSTRASSE 1, D-53840 TROISDORF, DE

(72) VOLBERG, STEFAN - PREISS, FRANK - ROSPEK, ROLF (74) 144 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

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bre el material, para la unión permanente con una superficie adyacente o bien aplicada por presión, presentando el equipamiento para cerrar (1) un equipamiento de prensado (10) con por lo menos un equipamiento aplicador de presión (5) y por lo menos un equipamiento de contrapresión (6), entre los que los envases unitarios (2) pueden ser comprimidos entre sí en la región de su(s) superficie(s) de sellado, (4), eventualmente bajo aplicación de calor. A efectos de lograr un cierre uniformemente duradero, el equipamiento aplicador de presión (5) y el equipamiento de contrapresión (6) presentan a lo largo de la abertura a ser cerrada del envase zonas de diversas presiones y/o de diversas temperaturas. (71) WESTWIND VERPACKUNGEN GMBH BAHNHOFSTRASSE 3, A-8740 ZELTWEG, AT

(72) WALDHERR, REINHARD (74) 144 (41) Fecha : 11/04/2012 Bol. Nro.: 690

(10) AR080530 A1 (21) P110100846 (22) 16/03/11 (51) B65D 30/22 (54) EQUIPAMIENTO DE CIERRE PARA CERRAR ENVASES UNITARIOS QUE PREFERENTEMENTE TIENEN FORMA DE BOLSA (57) Se trata de un equipamiento para cerrar, (1), para cerrar por compresión envases unitarios (2) que preferentemente tienen forma de bolsa, y que a lo largo de la abertura a ser cerrada del envase presentan regiones de variados espesores, tales como por ejemplo bolsas de fondo en bloque, en especial de material papel, cartón, material sintético, foil o tejido, revestidos o sin revestir, los cuales envases unitarios (2) presentan por lo menos una superficie de sellado (4) adecuada, integrada o aplicada so-

(10) AR080531 A1 (21) P110100847 (22) 16/03/11 (30) EP 10156847.5 18/03/10 EP 10192952.9 29/11/10 (51) C07D 249/06, 407/12, 417/12, 401/12, A01N 43/647, 43/828 (54) DERIVADOS DE TRIAZOL COMO INSECTICIDAS (57) La presente solicitud se refiere a derivados de triazol que tienen actividad insecticida, a procesos y com-

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puestos intermedios para su preparación, a composiciones insecticidas, acaricidas, nematicidas o molusquicidas que los comprenden y a métodos para su utilización para combatir y controlar pestes de insectos, ácaros, nemátodos o moluscos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) en la cual A1, A2, A3 y A4 son individual e independientemente C-X o nitrógeno, en la cual cada X puede ser igual o diferente, y siempre que no más de dos de A1, A2, A3 y A4 sean nitrógeno; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, alquil C1-4-C(O)NH2 o alquil C1-4-carbonilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alquil C1-4-C(O)NH2, haloalquilo C1-6 o ciano; G1 es oxígeno o azufre; X es hidrógeno, halógeno, ciano, alquiloxi C1-4, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4; Q1 es arilo o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o cinco sustituyentes R3, los cuales pueden ser iguales o diferentes; R3 se selecciona entre ciano, amino, nitro, hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, alquiltio C1-3, haloalquiltio C1-3, alquil C1-3sulfinilo, haloalquil C1-3sulfinilo, alquil C1sulfonilo, haloalquil C1-3sulfonilo, alquil C1-4amino, 3 di-(alquil C1-4)amino, alquil C1-4carbonilo, alquil C1carboniloxi, alcoxi C1-4carbonilo, alquil C1-4carbo4 nilamino y fenilo; Q2 es una porción de fórmula (A) ó (B); Y1 e Y5 están cada uno seleccionados independientemente entre hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-3tio, haloalquil C1-3tio, alquil C1-3sulfinilo, haloalquil C1-3suifinilo, alquil C1-3sulfonilo y haloalquil C1-3sulfonilo; Y3 es perfluoroalquilo C1-6, perfluoroalquil C1-6tio, perfluoroalquil C1-6sulfinilo o perfluoroalquil C1-6sulfonilo; Y2 e Y4 están cada uno seleccionados independientemente entre hidrógeno, halógeno y alquilo C1-4; Y6 e Y9 están cada uno seleccionados independientemente entre ciano, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-3tio, haloalquil C1tio, alquil C1-3sulfinilo, haloalquil C1-3sulfinilo, al3 quil C1-3sulfonilo y haloalquil C1-3sulfonilo; Y8 es haloalcoxi C1-4, perfluoroalquilo C2-6, perfluoroalquil C1-6tio, perfluoroalquil C1-6sulfinilo o perfluoroalquil C1-6sulfonilo; Y7 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4; o una sal o N-óxidos de los mismos agroquímicamente aceptables. (71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH

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(10) AR080532 A1 (21) P110100849 (22) 16/03/11 (30) PCT/IB2010/001192 17/03/10 (51) A23C 9/123 (54) PRODUCTO LACTEO FERMENTADO SECO CON ALTA DENSIDAD DE BIFIDOBACTERIAS VIVAS (57) La presente solicitud se refiere a un producto lácteo fermentado seco que contiene bifidobacterias vivas en una concentración mínima de aproximadamente 8 x 107 cfu/g, preferentemente durante al menos 3 meses a temperatura ambiente. La solicitud tam-

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bién se refiere a un método para preparar dicho producto y a usos de dicho producto en la industria alimenticia. (83) CNCM I-2494 (71) COMPAGNIE GERVAIS DANONE 17, BOULEVARD HAUSSMANN, F-75009 PARIS, FR

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