5.2 VARIABILIDAD EN LA COMPOSICIÓN Y ABUNDANCIA DEL ICTIOPLANCTON DE CHILE AUSTRAL, DURANTE NOVIEMBRE DE 2005: EFECTOS DE LA ESTRATIFICACIÓN DE LA COLUMNA DE AGUA (CONA-C11F 05-02)

1

Fernando Balbontín1 & Claudia Bustos2 Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales, Universidad de Valparaíso 2 Programa de Magíster en Zoología, Universidad de Concepción.

INTRODUCCIÓN La variabilidad en la distribución del plancton refleja las interacciones entre procesos hidrodinámicos, patrones de desove, adaptaciones conductuales y diferencias en la sobrevivencia. En sistemas de fiordos y canales, varias características hidrográficas y procesos oceanográficos pueden influir en la composición y abundancia del ictioplancton y zooplancton, tales como la circulación estuarina (Palma & Silva, 2004), corrientes costeras (Lanksbury et al., 2005), mareas (Jager, 2001) y la estratificación de la columna de agua (Lee et al., 2005). La estratificación se origina en la interacción de fluidos de diferente densidad, y puede tener implicancias biológicas relevantes para los organismos del plancton. Por ejemplo, Ladah et al. (2005) han descrito una correlación significativa entre pulsos de asentamiento de balánidos del género Chthamalus y el aumento en la estratificación de las aguas costeras. Similarmente, en la zona de fiordos del sur de Chile, Landaeta & Castro (2006) describen que altos niveles de estratificación coinciden con grandes abundancias de larvas de cabrilla Sebastes capensis. El objetivo del presente trabajo fue determinar la heterogeneidad espacial en la composición y abundancia del ictioplancton en el mar interior de la X Región de Chile, en relación a las condiciones hidrográficas (temperatura, salinidad, estratificación de la columna de agua) presentes durante noviembre de 2005. MÉTODOS Las muestras fueron recolectadas durante el crucero CIMAR 11 Fiordos, etapa 2, llevado a cabo entre el 11 y 21 de noviembre de 2005 en la zona del mar interior de Chiloé, X Región (Fig. 1) a bordo del AGOR “Vidal Gormaz”. Las estaciones de muestreo estuvieron ubicadas en fiordos continentales (estero Reloncaví, fiordos Comau y Hornopirén), en el borde oriental de la isla Chiloé y a lo largo de una transecta entre el estero Reloncaví y la boca del Guafo (Fig. 1). En cada estación se obtuvieron perfiles de temperatura, salinidad, densidad y oxígeno disuelto utilizando un CTD Seabird SBE-25. Posteriormente, se calculó la frecuencia de Brunt-Väisäla (N2) como indicador de la variabilidad en la estratificación de la columna de agua, según la ecuación: N2 = (g/ρ) * (∂ρ/∂z), donde g = gravedad de la Tierra (9,8 m2/s), ρ = densidad del agua, z = profundidad. — 123 —

Crucero CIMAR 11

El ictioplancton fue recolectado utilizando una red Bongo estándar (60 cm de diámetro, redes de 300 µm de apertura de malla) con flujómetros OSK para estimar el volumen filtrado. En cada estación se realizaron lances oblicuos hasta una profundidad máxima de 200 m o a 10 m cerca del fondo en aguas más someras, a una velocidad de 1-2 nudos. El volumen filtrado en cada lance (rango = 23–209 m3/lance; media = 96 m3/lance) fue estimado tomando en consideración el área de la boca y la duración del lance. Después de la finalización de cada muestreo, las redes fueron lavadas y las muestras fijadas y preservadas una en formalina al 5 % neutralizada con borato de sodio y otras en etanol al 90%. Los huevos y larvas de peces fueron identificados en el laboratorio hasta el nivel taxonómico más bajo posible usando las descripciones de Orellana & Balbontín (1983), Moser (1996), Neira et al. (1998), Balbontín et al. (2004), Uribe & Balbontín (2005), y Bustos & Landaeta (2005). Las larvas fueron categorizadas de acuerdo a su desarrollo ontogenético como pre-flexión y post-flexión notocordal, y al hábitat que utilizan en estado adulto (epipelágicos, demersales, mesopelágicos y submareales). La densidad numérica de cada especie fue expresada como número de especímenes por 10 m2. Para determinar la relación entre N2 y abundancia del ictioplancton, se calculó el promedio de N2 en la columna de agua muestreada por la red de plancton, y ambas variables fueron transformadas a logaritmo; posteriormente se ajustó una regresión lineal simple por mínimos cuadrados. Se llevaron a cabo pruebas estadísticas no paramétricas utilizando el paquete computacional Statistica 6.0. RESULTADOS Variabilidad espacial del ictioplancton en el mar interior de la X Región durante noviembre de 2005 Se analizó un total de 37 muestras de zooplancton provenientes de la zona del mar interior de la X región de Chile, separándose un total de 44.606 huevos de peces y 2.016 larvas de peces, correspondientes a 28 taxa (Tabla I). Se detectó una alta incidencia de huevos de anchoveta Engraulis ringens, del pez mesopelágico Maurolicus parvipinnis y de Clupeidae. A pesar del amplio rango de tamaño de los huevos de Clupeidae (0,88 - 1,19 mm de diámetro, media = 1,06 ± 0,08 mm, n = 59), no se logró determinar si los huevos pertenecían a sardina común (Strangomera bentincki) o sardina fueguina (Sprattus fuegensis) pues ambos huevos presentan caracteres similares (Ciechomski, 1972, Herrera et al., 1987). Los huevos de Clupeidae estuvieron localizados principalmente en la isla Chiloé (>500 huevos por 10 m2) y en la cabeza del fiordo Hornopirén (>2.000 huevos por 10 m2). Tanto los huevos de M. parvipinnis como los de E. ringens se recolectaron significativamente en mayor abundancia en los fiordos y en el golfo de Ancud, reduciendo su densidad en la zona costera de la isla Chiloé (M. parvipinnis: test U de Mann-Whitney, U = 9, ρ < 0,001; E. ringens: U = 25, ρ < 0,001). Dentro de las larvas de peces, dominaron principalmente aquéllos de peces epipelágicos (principalmente E. ringens y Normanichthys crockeri), luego los mesopelágicos (M. parvipinnis), las larvas de peces submareales (Sebastes capensis y Pinguipes chilensis) y, finalmente, los demersales (Merluccius gayi y M. australis)

— 124 —

(Tabla I). La distribución horizontal de las larvas de peces fue similar al patrón detectado en los huevos. Las mayores abundancias (>100 larvas por 10 m2) fueron encontradas en las zonas profundas del estero Reloncaví y fiordos Hornopirén y Comau para estados tempranos de S. bentincki, M. parvipinnis y S. capensis. A diferencia de otras taxa, las larvas de mote N. crockeri se detectaron también en alta abundancia (entre 100 y 500 larvas por 10 m2) en las cercanías del estero Castro y canal Dalcahue. Distribución del ictioplancton y condiciones oceanográficas La figura 2 muestra los gradientes de temperatura y salinidad en la transecta norte-sur y la abundancia de huevos y larvas de peces durante noviembre de 2005. La zona norte del área de estudio (estero Reloncaví y golfo de Ancud) presentaron una fuerte estratificación en los primeros 20 m de la columna de agua, con aguas relativamente cálidas para la zona (>12 ºC) y baja salinidad (2.400 larvas por 10 m2) de E. ringens, y estados tempranos de M. parvipinnis (Fig. 3). Los mayores gradientes térmicos y salinos detectados en la zona de fiordos en comparación con lo observado en las cercanías de isla Chiloé y los golfos de Ancud y Corcovado generaron una columna de agua mucho más estratificada y estable. Al comparar el logaritmo de la abundancia de huevos y larvas de anchoveta E. ringens y el logaritmo de N2 se encontró una relación lineal significativa entre ambas variables (R2 = 0,37 para huevos, R2 = 0,74 para larvas, Fig. 4). Estas regresiones indican que a mayor estabilidad de la columna de agua, mayor es la abundancia de huevos y larvas de E. ringens en el mar interior de la X Región de Chile. DISCUSIÓN Se encontró una alta variabilidad tanto en composición como en abundancia del ictioplancton presente en el mar interior de la X Región de Chile durante noviembre de 2005. Las mayores densidades de huevos y larvas de E. ringens y M. parvipinnis (Figs. 2 y 3), y larvas de merluzas M. gayi y M. australis, cabrilla S. capensis y rollizo P. chilensis fueron encontradas en la columna de agua de los fiordos Comau, Hornopirén y estero Reloncaví. Tanto la abundancia como la composición específica del

— 125 —

Crucero CIMAR 11

ictioplancton fue mucho menor en las aguas del sector oriental de la isla Chiloé. Esta zona se caracteriza por ser mucho más somera (