CUADERNILLO DE QUIMICA ORGANICA

CUADERNILLO DE QUIMICA ORGANICA ESCUELAS TECNICA RAGGIO COORDINACION DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES AUTOR: Prof. RODRIGUEZ, Jorge CERVERA, Gonzalo

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FACULTAD DE QUIMICA DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA PROGRAMA EXPERIMENTAL DEL CURSO DE QUIMICA ORGANICA III, clave 1506 (Nvo. Plan de estudios ), No.

PRONTUARIO DEL CURSO QUIMICA ORGANICA II Laboratorio (QUIM 3034)
Universidad de Puerto Rico - Recinto de Humacao Facultad de Ciencias Naturales Departamento de Química Programa de Química Industrial (www.uprh.edu/~q

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CUADERNILLO DE QUIMICA ORGANICA

ESCUELAS TECNICA RAGGIO COORDINACION DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

AUTOR: Prof. RODRIGUEZ, Jorge CERVERA, Gonzalo

1

COOMe H2C H2C

COOMe calor COOMe

COOMe

O hv

CH2 O

2

CONTENIDO Pág.

Pág.

ALCANOS Y CICLOALCANOS Métodos de preparación ………………. Reactividad………………………….…

4 6

NITRILOS Métodos de preparación…………………….. Reactividad de los nitrilos…………………...

58 59

ALQUENOS Y CICLOALQUENOS Métodos de preparación ………………. Reactividad ………………….…………

7 9

AMINAS Y SALES DE DIAZONIO Métodos de preparación y reactividad de aminas…………………………………….…

60

ALQUINOS Métodos de preparación ……………... Reactividad …………………………..

13 14

SALES DE ARIL DIAZONIO Métodos de preparación y reactividad………………………….………

63

DERIVADOS HALOGENADOS ALIFÁTICOS Métodos de preparación ……………… Reactividad ……………………..…….

16 18

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Métodos de preparación…………………… Reactividad de los ácidos carboxílicos…….

65 66

ALCOHOLES Métodos de preparación……………….. Reactividad…………………………… Reacciones de los glicoles ….

18 21 23

ORGANOMETÁLICOS Métodos de preparación y reactividad…

DERIVADOS DE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

24

ÉTERES Y EPÓXIDOS Métodos de preparación…………….… Reactividad……………………………

28 29

EPÓXIDOS Métodos de preparación……….… Reactividad……………………….

32 33

ARENOS Métodos de preparación y reactividad..

36

FENOLES Métodos de preparación………………. Reactividad……………………………

39 40

HALUROS DE ARILO Métodos de preparación…………….… Reactividad……………………………

68 69

ÉSTERES Métodos de preparación …………. Reactividad ……………………….

70 71

AMIDAS

30 31

BENCENO Métodos de preparación………….….... Reactividad…………………………....

CLORUROS DE ACILO Métodos de preparación…………… Reactividad ……………….……….

44 44

Métodos de preparación ………….. Reactividad ……………….……….

72 73

ANHÍDRIDOS Métodos de preparación ………….. Reactividad ……………………….

74 74

ADICIONES Y CONDENSACIONES DE LOS ENOLES E IONES ENOLATO Formación y reactividad …………

78

COMPUESTOS β- DICARBONÍLICOS Formación y reactividad …………..

79

COMPUESTOS DE CARBONILO α,β- INSATURADOS Formación y reactividad ……. ….

81

OTRAS REACCIONES DE INTÉRES ………………

83

ALDEHIDOS Y CETONAS Métodos de preparación de aldehídos ……… Métodos de preparación de cetonas………… Reactividad de aldehídos y cetonas…………

BIBLIOGRAFÍA.

45 48 50

3

ALCANOS Y CICLOALCANOS Métodos de preparación de alcanos y cicloalcanos. El petróleo es una mezcla compleja de hidrocarburos, la mayoría de los cuales son alcanos y cicloalcanos, y constituye el resultado final de la descomposición de la materia animal y vegetal sepultada bajo la corteza terrestre durante períodos muy largos, este será conjuntamente el gas natural, la principal fuente de obtención de los alcanos. Sin embargo, las reacciones que se señalan son otra alternativa de obtención en el laboratorio. No 1

REACCIÓN

EJEMPLOS

Reducción de haluros de alquilo.

P rojo H3C

2

3

HI

I

calor

H3C

I2

CH3

Reducción de haluros de alquilo vía organometálicos

Hidrogenación catalítica de alquenos, alquinos e hidrocarburos bencénicos o insaturados

H2 /Pd

H

H H2/Ni

H2/PtO 2 90%

4

90%

H

H

cis-decalina

trans-decalina

Síntesis de Corey-House. Reacciones de acoplamiento. Br CuI 2

5

6

Reacción de copulación de Wurtz (bajos rendimientos) Reacciones de ciclización. Las reacciones de eliminación de los dihalogenuros 1, 3

2

Br CH3

H3C

2Na

CH3

Zn Br

4

Br

calor

ZnBr2

2NaBr

No 7

REACCIÓN

EJEMPLOS

Las reacciones pericíclicas de los alquenos

CH2

CH2

CH2

CH2

hv

H2/Pt

hv

H2/Pt

hv

8

La adición de carbenos a olefinas

CH2I 2 Zn, CuCl

reacción de Simmons y Smith

9

Reducción de Clemmensen:

CHO Zn(Hg)/HCl

CH3

Reducción de un aldehído o cetona en medio ácido Zn(Hg)/HCl

H3C

O Zn(Hg)/HCl

O

10

H3C

CH3

CH3

CHO

Reducción de Wolff-Kishner: Reducción de un aldehído o cetona en medio básico

CH3

NH2NH2/KOH 180º

O NH NH /KOH 2 2 calor

11

Reacción de Diels- Alder seguida de reducción

CH

H2/Pt

calor

CH hv

CH2

R hv

R

R H2/Cd

CH2 CH2

12

Síntesis electrolítica de Kolbe. Se somete a electrólisis la sal sódica del ácido, se preparan alcanos con un número par de átomos de carbono.

2CH3COONa 2H2O

5

electrólisis CH3CH3 2CO2 80%

2OH-

H2

Reacciones de los alcanos y cicloalcanos Los alcanos y cicloalcanos debido a la falta de un “grupo funcional” no son muy reactivos, razón por la cual participan de pocas reacciones comparativamente con el resto de los compuestos orgánicos. No 13

REACCIÓN

EJEMPLOS

Halogenación.

hv

Cl 2

Br

300º

HBr

Br2

14

Inserción de metileno.

15

Isomerización

16

Nitración CH4 HNO 3 En los hidrocarburos más complejos se pueden romper la cadena de carbono, isómeros posibles. dando resultados de todos los

17

Reacciones de adición a cicloalcanos altamente tensionados

CH3CH2CH2OSO 3H

(como por ejemplo el ciclopropano y ciclobutano) CH3CH2CH2Br

500º

Br2

HBr

H2

La cloración de alcanos con SO 2 Cl 2 .(cloruro de sulfurilo)

SO 2Cl 2

20

CH3CH2CH3

CH3 Cl

peróxidos

La reacción ocurre en presencia de peróxidos y sólo los cicloalcanos producen derivados monoclorados con alto rendimiento: 19

H2O

BrCH2CH2CH2Br

H3C

200º

18

CH3NO 2

H2SO 4

H2 , Pt

HCl

Cl

Cl

SO 2Cl 2 peróxidos

Deshidrogenación catalítica de cicloalcanos

Pt/C, 300ª 87%

Reacción de Reed

6

3H2

No 21

REACCIÓN

EJEMPLOS CH2

La oxidación de alcanos frecuentemente forma una mezcla de productos

CH2

CH2 catalizador, O 2, I 2

CH2

CH2

CH3

mayoritario CH2

CH2

CH3

CH3

CH3

Cr2O 3 - Al 2O 3, 525ª

CH2

mayoritario

ALQUENOS Y CICLOALQUENOS Métodos de preparación de alquenos y ciclcoalquenos. Los métodos más comunes comprenden la eliminación de una molécula pequeña o simple, considerada inorgánica (ej. agua o haluro de hidrógeno) a partir de un compuesto saturado. En muchos casos la eliminación sigue dos cursos diferentes, originándose los isómeros respectivos, para lo cual deben tomarse en cuenta reglas generales como la de Saytzeff y Markovnikov, o simplemente manejar con sumo cuidado las condiciones de la reacción. La reacción de Wittig tiene la ventaja de que la posición del doble enlace se puede predecir y conocer con certeza así como la reducción parcial de los alquinos. No

REACCIÓN

22

Deshidrogenación de compuestos alifáticos y arenos

EJEMPLOS CH3

H3C

Cracking de alcanos: 23

Deshidrohalogenación de haluros de alquilo y cicloalquilo.

H3C

24

Deshalogenación de vec-dibromuros

25

Deshidratación de Alcoholes

CH3

CH3

Se obtiene el alqueno más estable, Saytzeff, o sea el que tiene el doble enlace entre los C más sustituidos. Los H y X que se eliminan se hallan en la posición anti. Se obtiene la mezcla cis/trans. Bases típicas: KOH, C 2 H 5 ONa, (CH 3 )COK, etc. Facilidad de deshidrohalogenación de los RX: 3º>2º>1º.

Cl

CH2

Cr2O 3 - Al 2O 3, 525ª

500-700º

KOH alcohol

H2C

CH2

CH3

H3C

CH3

CH3 producto principal

Br

KOH alcohol

CH3

CH3

H2SO4 al 75%

H3C

OH

Ácidos típicos: sulfúrico, fosfórico (H 3 PO 4 ) y calor

175º H3C

CH3

H3C HO

7

H2SO4 60% 95º

CH2

No

REACCIÓN

EJEMPLOS OH

H3C

En algunos alcoholes existe transposición de hidruro y alquilo, dependiendo de la estructura del carbocatión

H2SO4 al 75% 150º

H3C

H3C

CH3

CH2

buteno-2(cis y trans) mayoritario

buteno-1 (minoritario)

OH H3C

H2SO4 60%

CH3

95º

CH3

H2SO 4 50%

OH

130º

CH3

CH3 H2SO 4 50%

H3C

H3C

H3C

Desplazamiento 1,2 de hidruro

mayoritario

130º

OH

OH

H3C

H H3C

calor

H3C

CH3

CH2

producto principal

H

H3C

CH3

CH3

CH3 OH

H3C

H2C

calor

H3C

CH3

CH3

producto principal OH H2SO 4 conc.

Desplazamiento 1,2- de alquilo

H

Preparación de alcadienos:

calor

H calor

HO

H2C CH2

OH

26

Otros procesos que nos permiten el mismo resultado: Facilidad de deshidratación de ROH: 3º>2º>1º. Estabilidad de carbocationes: 3º>2º>1º>metilo.

27

Hidrogenación de alquinos Facilidad de formación de alquenos. R 2 C=CR 2 > R 2 C=CHR > R 2 C=CH 2 > RHC=CHR > RHC=CH 2

28

450º

Pirólisis de ésteres

CH3COO(CH2)4CH3

De este modo se evita las reacciones de transposición, de ahí que a veces los alcohol se esterifican previamente para formar una alqueno e su esqueleto carbonado

CH3(CH2)2CH=CH2

85%

H

CH3

O

575º

CH2

O

H

500º

H5C6

O CH3

8

Et

O

H5C6 CH2

No 29

REACCIÓN

EJEMPLOS

Pirólisis de hidróxidos cuaternarios de amonio: Este tipo de pirólisis solo puede ocurrir si uno de los grupos alquilo unidos al nitrógeno tiene átomos de hidrógeno en el carbono beta. Se forma siempre el alqueno menos sustituido. Esta reacción se conoce como la reacción de degradación de Hofmann.

CH3I exceso

(Ar) RCH2CH2NH2

(Ar) RCH2CH2N(CH3)3 I Ag2O, H2O

(Ar) RCH=CH2

calor (Ar) RCH CH N(CH ) OH 3 3 2 2

N(CH3)3

1) CH3I exceso N

Ag

calor

2) Ag2O, H2O

OH

+

N

CH3

H3C

CH3

N

CH3

CH3

CH2

1) CH3I exceso 2) Ag2O, H2O CH3 H2O

CH2

La reacción de Wittig

CH2

CH2

CH3 OH

calor (C6H5)3P=CH2

C6H5COCH3

CH2

75%

Se calienta aldehído o cetona con un alquilidén fosforano: (Ph)3P=CHR

CH3 CH2

CHO calor

2 (C6H5)3P=CH2 CHO

CH2

PhCHO

(H5C6)3P

31

CH3 CH3

+

N CH3

30

calor

N

H3C

Reacciones Pericíclicas

CH2

Reacciones de cicloadición: (reacciones de Diels – Alder)

CH2

calor

PhCH

R

R hv

dieno

R : debe ser un buen grupo atractor de electrones

CH2 aducto

dienófilo

O hv

O

CH3

CH3 calor CH3

CH3

CH3 H3C

Reacciones electrocíclicas:

CH3

Es una ciclación concertada a partir de un sistema conjugado de electrones π 32

CH3

calor CH2

Reducción de anillos aromáticos Se utilizan soluciones de sodio o litio en amoníaco líquido, para formar compuestos alicíclicos

+

Na

etilamina

CH2CH2OH

CH2CH2OH 1) Li, etilamina 2) H2O

9

No 33

REACCIÓN

EJEMPLOS n-Pr

Reducción de alquinos por el diborano 3 n-Pr

En esta reacción se forman las olefinas cis

Et

1) B2H6 2) CH3COO, 0º

Et

3 H

H 98$

34

Reducción de Benkeser

Reacciones de los alquenos La reacción más característica de los alquenos es la adición al doble enlace con formación de compuestos saturados. En el doble enlace se encuentran electrones arriba y abajo del plano de éste. Durante las reacciones con reactivos electrofílicos estos electronesπ se emplean para la formaci ón de enlacesσ sin que se afecte el enlace σ original del alqueno. La oxidación de un alqueno con diferentes reactivos se utiliza para preparar muchos compuestos y algunas veces conduce a la ruptura del doble enlace. La deshidrogenación de los ciclohexenos da compuestos bencénicos con buenos rendimientos. Finalmente los alquenos sufren algunas reacciones de sustitución en condiciones especiales, propicias a la formación de radicales libres. No.

EJEMPLOS

REACCIÓN

35

Hidrogenación catalítica.

36

Adición de halógenos.

sólo para Cl y Br.

37

Adición de ácido sulfúrico.

38

Adición de HX.

X = F, Cl, Br, I o bien OSO 3 H.

10

No.

EJEMPLOS

REACCIÓN

39

Hidrohalogenación

40

Hidratación.

41

Formación de halohidrinas (X 2 +H 2 O).

42

Dimerización.

43

Alquilación.

44

Hidroboración.

Hidroboración reductora.

Hidroboración oxidante.

45

Oximercuriación-desmercuriación.

46

Adición de radicales libres

47

Adición de carbenos.

48

Polimerización vinílica por radicales libres. 11

No.

EJEMPLOS

REACCIÓN

49

Hidroxilación.

50

Halogenación, sustitución alílica Facilidad de separación de H: alilo>3º>2º>1º>CH 4 >vinilo. Estabilidad de los radicales libres: alilo>3º>2º>1º>CH 3 >vinilo. NBS se emplea para bromar por radicales libres.

51

CH3

HCl 1 mol CCl 4

El nucleófilo puede ser : X, OH, OSO 3 H 52

Ozonólisis.

53

Reacciones de polimerización:

CH2

CH2

Reacciones de los alcadienos

Br

NBS

Cl

CH2

CH3

Cl HCl 1 mol CCl 4 Cl

CH3

CH3

Cl

1,1-Dicloroetileno

Cl

cat.

n H2C

H2C

Cl

Cl n SARAN Cl

Cloruro de vinilo

cat.

n H2C

H2C

H

Cl

n PVC

Tetrafluoroetileno

F

F

F

F

cat.

n

F

F

C F

C F

TEFLÓN

Acrilonitrilo

CN n H2C

CN

cat.

H2C ORLÓN

12

CH

n

n

No.

EJEMPLOS

REACCIÓN Cl

Cloropreno

Cl

cat.

n H2C

H2C CH2

CH2

n

NEOPRENO

54

Reacción de Paterno-Büchi

55

Proceso de Levinstein

56

Hydroxilación de Milas

57

Reacción de Sakurai

58

Reacción de Prevost

59

Reactivo de Normant

60

Alilación de Trost

ALQUINOS Métodos de preparación de los alquinos. Puesto que el acetileno es una materia prima para varias síntesis su fabricación se produce principalmente por el tratamiento del carburo de calcio con agua.

13

El triple enlace se puede formar: a) sustrayendo dos moléculas de haluro de hidrógeno de un dihaluro adecuado o b) sustrayendo una molécula de haluro de de hidrógeno de un haluro insaturado. Un método también valioso para algunos alquinos, es reemplazar un átomo de hidrógeno acetilénico o ambos por un metal alcalino, el cual puede ser sustituido después por otro grupo alquilo Algunos métodos que son de interés práctico para preparar otros alquinos son: No.

REACCIONES

61

Deshidrohalogenación de dihaluros de alquilo

62

Deshidrohalogenación de monohaluros insaturados

EJEMPLOS

Br

HO-. EtOH

H7C3

HBr

CH

C3H7

63

1) CuCl-NH3

Acoplamiento oxidativos de los alquinos

R

CH

Ph

64

Alquilación de los derivados del acetileno con los metales alcalinos

C

CH

HC

CH

H3C

65

66

67

Acoplamiento de un alquino con un haloalquino Tratamiento del carburo de calcio con agua Adición de acetiluros a cetonas y aldehídos

C

R

R

2) O 2

Cu(OCOCH3)2 piridina

Ph

1) NaNH2, NH3 2) CH3(CH2)3Br

CH

CH

HC

2) Br2

HC

CBr

CH

2) Br2

HC

CBr

CH

C

C

H2O

C

Ph

(CH2)3CH3

C

C

Et

CNa HC

HC

CH

CNa HC

1) NaNH2 Et

C

H3C

2) EtBr

1) NaNH2, NH3 HC

HC

1) NaNH2, NH3

1) NaNH2, NH3 HC

C

+

CH

OH

2) PhCHO

Ph

3) H2O

Et OH

O 1) HC

C:Na C

2) H2O

68

CH

1) NaNH2

Adición de acetiluros a epóxidos

O

OH

2) Ph CH 3)H2O

Ph

Reacciones de los alquinos. Los átomos de hidrógeno del acetileno (o de una alquino terminal) son bastante ácido y pueden ser sustraídos como protones por una base fuerte. Muchas de sus reacciones se basa en esta sustitución del hidrógeno por un metal alcalino y el resto de reacciones están referidas a las reacciones de adición al triple enlace. 14

El hecho de que los acetiluros sean buenos nucleófilo, es aprovechado para una serie de reacciones denominadas síntesis acetilénica. No 69

70

REACCIONES Adición de halógenos Donde X 2 Cl 2 , Br 2 , en su mayoría da adición trans

EJEMPLOS

Adición de XH. Orientación: Obedece la regla de Markovnikov

71

Adición de hidrógeno.

72

Adición de agua. Hidratación.

73

Formación de sales de metales pesados

Ag(NH3)2

R

C

H

R C-Ag Prec. claro

+

R

C

CH

R

C

CH

CH Cu(NH3)2 R

H

C-Cu

+

Prec. rojo claro

74

Formación de acetiluros metálicos

R

C

THF

CH

LiNH2

R

C

EtMgBr C

R

C

C:Li

R

MgBr

C

CH

R

R1X

CH

NH3

C:Li

Na o NaNH2

C

C

R

R1

EtH

LiX

C:Na

2+

(Na

75

NH3

Fe NaNH2) catalizador

Oxidación

O H3C

CH2CH3

KMnO 4 H2O, neutral

CH3

H3C O

15

No 76

REACCIONES

EJEMPLOS

Hidratación catalizada por el ión mercúrico

H3C

Permite obtener cetonas, tanto con alquinos terminales como internos

H3C

H3C O

HgSO 4 H2O

CH

H3C

H2SO 4

CH3

H3C

O

HgSO 4 H2O

CH3

H3C

H2SO 4 H3C

77

Hidroboración –oxidación de alquinos terminales.

H H3C

Sia2BH

CH

H

disiamil borano

Se utiliza un dialquil-borano impedido para evitar la adición de dos moléculas de borano en el triple enlace. El Di(sec-isoamilo)borano, denominado Disiamilborano (Sia 2 BH). El producto es anti-Markovnikov

H3C vinilborano H2O2/NaOH

H

H

H3C

H3C

O

H

H forma enol inestable

aldehido

78

Reacción de Pauson-Khand

79

Adición de alcoholes

EtOH, KOH HC

80

calor presión

Adición de H-CN H3C

81

CH

CH

H-CN HCl, CuCl calor CH CH

CH2

82

Acoplamiento de Glaser

83

Reacción de Whiting

84

Ciclación de Nazarov

H2C

16

CH

OCH3

H H3C

CH2

Reacción de Diels-Alder

BSia2

calor

CH

C

CN

OH

DERIVADOS HALOGENADOS ALIFÁTICOS Métodos de preparación Los haluros alifáticos y alicíclicos se preparan fácilmente a partir de los alcoholes o por adición de haluro de hidrógeno a los alquenos o alquinos, siempre y cuando la forma de adición pueda predecirse. Los yoduros de alquilo se preparan frecuentemente a partir de los cloruros o bromuros por intercambio del halógeno utilizando yoduro de sodio. La brotación alílica permite introducir un átomo de bromo en un alqueno sin alterar el doble enlace. Los siguientes son los métodos más utilizados. No.

REACCIONES

85

Sustitución de un grupo oxhidrilo (OH) de los alcoholes alifáticos.

86

Sustitución nucleofílica

EJEMPLOS

Grupos salientes: -OSO 2 R, -OSO 2 OR, CF 3 SO 3 - (Tf), ArSO 3 -, MeArSO 2 - (Ts), BrArSO 2 - (Bs) MeSO 2 - (Ms).

O

87

Bromilación alílica NBS

CCl 4

NH

ebullición Br O succinimida

88

Intercambio del átomo de cloro o bromo por yodo

89

La reacción del haloformo Se puede aprovechar esta reacción de degradación, porque el principal subproducto puede tratarse del cloroformo, bromoformo o yodoformo

O

Br2,OH-

(H3C)3C

O (H3C)3C

CHBr3

OH

CH3 COCH3

H3C

17

COOH Cl 2,OH-

CHCl 3 H3C

No.

REACCIONES

EJEMPLOS

90

Adición de haluros de hidrógeno a un alqueno o alquino

Estas reacciones se explicaron en el estudio de la reactividad de alquenos y alquinos

91

Adición de halógeno a un alqueno o alquino

Estas reacciones se explicaron en el estudio de la reactividad de alquenos y alquinos

Reactividad de los haluros alifáticos: Los halogenuros orgánicos son intermediarios útiles en la síntesis de una gran variedad de moléculas, por lo que es muy importante conocer cómo varía la reactividad de los mismos con la naturaleza del grupo al que está unido y también con los diferentes halógenos. Así son comunes las reacciones de sustitución nucleofílica de los halógenos, las reacciones de eliminación de los pares HX o XX que dan origen a una gran variedad de alquenos o alquinos, las reacciones de acoplamiento o formación de pares (Corey House y Wurtz). Igualmente es de suyo importante su reactividad frente a los metales alcalinos y otros elementos pesados, que originan una química preparativa de los organometálicos que amplían el horizonte de formación de nuevas moléculas orgánicas. Por las razones anteriores es importante repasar las preparaciones estudiadas en las secciones correspondientes. No. 92

93

REACCIONES Reacciones de sustitución nucleofílica Se debe tomar en cuenta: La existencia de dos mecanismos claros S N 1 y S N 2, con estereoquímicas definidas y la competencia entre éstas, así como con las reacciones de eliminación.

EJEMPLOS R

X

R

Nu:

X

Nu

El efecto del nucleófilo como atacante y la naturaleza del grupo saliente. El efecto del solvente

Reacciones de eliminación Deshidrohalogenación H

H

H

95

Reducción.

96

Acoplamiento o formación de pares

H

R2CuLi

Corey – House Reacción de Wurtz

H

H

Alcohol X

Preparación de reactivos de Grignard.

H

Zn

Deshalogenación

94

H

X

R-R1

R1X Na metálico

R

X

2 mol

calor

R

R

ALCOHOLES Métodos de preparación Los alcoholes constituyen uno de los grupos de compuestos más versátiles que han sido estudiados por los químicos orgánicos. Los alcoholes pueden ser sintetizados por una variedad de reacciones relativamente directas a partir de alquenos, haluros de alquino, aldehídos, cetonas ácidos carboxílicos y varios de sus derivados. Un 18

conjunto de reacciones sobre la preparación de los alcoholes han sido recogidas de la extensa literatura que sobre ellos existe. No. 97

REACCIONES Hidrólisis de haluros de alquilo: Sustitución nucleofílica: Sustitución de segundo orden: halogenuros primarios (y algunos secundarios) Sustitución de primer orden: halogenuros terciarios (y algunos secundarios)

98

Hidroboración oxidación

99

Síntesis de Favorskii-Babayan

100

Hidrólisis de ésteres

101

EJEMPLOS KOH

(CH3)2CHCH2CH2-Br

(CH3)2CHCH2CH2-OH

H2O CH3 H3C H3C

calor

H2C

H3C

Cl

H3C

H2O/H

CH3COOCH2CH3

Hidratación de alquenos

CH3

CH3 acetona/agua

CH3

OH

+

CH3COOH H3C

H3C

CH3CH2OH OH

1) H2SO 4 60%

Esta es una reacción de adición electrofílica

2) H2O, 100º

CH3

CH3 H3C CH2OH

H2SO 4, 25% H2O

H3C CH2OH H3C

H2C

OH

H

102

Hidroxilación de alquenos que dan dioles 1,2

OH

H2O, HCOOH

OH H H OH

OsO 4 Na2SO 3

H OH H

KMnO 4 neutro

19

OH H OH

No. 103

REACCIONES

EJEMPLOS

Reacción de compuestos organometálicos con compuestos carbonílicos (Síntesis de Grignard.)

O

Los sustratos también pueden ser halogenuro de ácido o éster para dar un alcohol terciario

HO 1) 2

MgBr

H3C

H3C 2H2O

Cl

O

104

Reducción de aldehídos y cetonas

OH

H2/Ni

H3C

H3C

CH3

La reducción parcial del grupo carbonilo da alcoholes; los aldehídos se reducen a alcoholes primarios y las cetonas a alcoholes secundarios.

CH3

H2/Ni

C6H5CH2OH

C6H5CHO

OH O

Se puede usar hidrógeno gaseoso con níquel Raney cono catalizador.

H3C

NaBH4

H3C

CH2COOCH3 CH2COOCH3 H3C

NaBH4

Otros hidruros son el LiAlH 4 y NaBH 4 siendo el más selectivo el último

H3C

CH2OH

CHO O

H

OH

isopropanol

Otra forma de reducción del grupo carbonilo, es la reacción de Meerwein-Ponndorf-Verley, en la cual el agente reductor es un exceso de un alcohol en presencia de isopropóxido de aluminio

isopropóxido de Al

NO 2

NO 2

isopropanol isopropóxido de Al

CHO

105

CH2OH

LiAlH4

Reducción de ácidos carboxílicos

CH3COOH

La reducción catalítica no produce ningún efecto en el grupo carboxilo y el único agente químico reductor efectivo es el hidruro de litio y aluminio

CH2COOH

LiAlH4

CH2COOH LiAlH 4

20

CH3CH2OH CH2CH2OH

CH2CH2OH

No. 106

REACCIONES

EJEMPLOS O

Reducción de ésteres

EtOH/Na H3C

OC2H5 CH2COOC2H5

140º

108

109

CH2CH2OH

LiAlH4

O 2N

107

CH3(CH2)4OH

O 2N

FORMACIÓN DE GLICOLES A partir de la reducción de cetonas: Si se reduce una cetona con amalgama de magnesio, se obtiene un diol (pinacol)

O

Mg-Hg

2 H3C

(CH3)2C-O

H3O

Mg

(CH3)2C-OH

+

(CH3)2C-OH

(CH3)2C-O

CH3

H

A partir de alquenos.

H

KMnO 4 H2C

Se utilizan una serie de reactivos, para adicionarlos al doble enlace C=C Para que no se produzcan reacciones d eliminación, en el tratamiento de la halohidrina y los haluros vecinales se utiliza carbonato de sodio acuso, la cual es débilmente básica y suficiente para producir los dioles.

CH2

H2O, OH-

HO

0 1) OsO 4

hidtroxilación syn

2) Na2SO 3 X

X

H

X2 H2C

CH2

CCl 4

OH

HO

HO

H

H

H

H

HO H2O H

H

H

dialuro vecinal

(Ar)RCOOOH H2C

CH2

H

peroxiácido

O

+

HO

H

H

H

H

OH

H2O hidroxilación anti

H2C

CH2

O 2,Agº calor X

HO

H

X2, H2O H2C

HO

HO

H

H

H

H

HO

CH2

H2O H

H

H

halohidrina

Reacciones de los alcoholes No sólo la variedad de métodos de preparación de los alcoholes los hace importantes, sino que desde el punto de vista sintético, los alcoholes son valiosos intermediarios porque intervienen en un gran número de reacciones. Hay dos formas en las que el grupo –OH de un alcohol se ve afectado por otros reactivos: a) Ruptura del enlace oxígeno-hidrógeno, acidez de los alcoholes: RO

H

sales metálicas o ésteres o aldehidos, cetonas, ácidos

b) Ruptura del enlace carbono-oxígeno, sustitución y eliminación: R

OH

R

G

sustitución

o

alqueno deshidratación

21

No. 110

111

REACCIONES Reacción con HX. Reactividad del HX: HI>HBr>HCl. Reactividad del ROH: alílico, bencílico> 3º>2º>1º. Podemos tener trasposiciones en R. También va con NaBr en sulfúrico.

EJEMPLOS

Deshidratación. Reactividad del ROH: 3º>2º>1º.

112

113

Reacción con metales activos. Reactividad del ROH CH 3 OH>1º>2º>3º. M: Na, K, Mg, Al. Reacción con Ms y Ts. TsCl = O Cl

S

CH3

O

O

RONa

O

S

Cl

CH3

piridina

114

Reacción de Chugaev. Los alcoholes pueden convertirse en olefinas a través de la pirólisis de sus alquilxantatos

R

O

R1

S

R

S 2C CH2OH

CH2O

NaOH

SNa

R1

CH3I

+

115

Formación de ésteres( esterificación de Fischer)

116

Reacción con PX 3 .

117

Formación de ésteres inorgánicos.

118

119

+

CH2 R1

22

SCH3

R1

H OH

Reacción de Schotten-Baumann

CH2O

calor

H

Reducción de alcoholes para dar alcanos También puede utilizarse TsClpiridina, después LiAlH4

S

R

R CH3SH S=C=O

CH3

S

RO

O

LiAlH4, TiCl 4

H

No. 120

REACCIONES

EJEMPLOS

Oxidación. Los oxidantes pueden ser: Na 2 Cr 2 O 7 , H 2 SO 4 Na 2 Cr 2 O 7 , H 2 SO 4 /acetona: . Reactivo de Jones Piridina.CrO 3 .piridina : Reactivo de Collins (sólo forma aldehídos a partir de alcoholes primarios) Piridina.CrO 3 .HCl. clorocromato de piridinio ( para la formación de aldehídos a partir de alcoholes primarios. Con KMnO 4 . los alcoholes primarios, producen ácidos carboxílicos y lo alcoholes secundarios cetonas H

H

121

Síntesis de Williamson para formar éteres

122

Carboxilación de Koch-Haaf

OH

Na

H ONa

CH3I

OCH3

NaI

Otras reacciones de los alcoholes

Reacciones de los Glicoles: Muchas de las reacciones de los glicoles son típicas del grupo hidroxilo (-OH) y, por tanto, se asemejan a las reacciones de los alcoholes. No obstante, las reacciones que requieren la presencia de los grupos hidroxilo en átomos adyacentes son sólo para los glicoles. En esta sección abordaremos sólo la oxidación con el ácido peryódico: HIO 4 Los glicoles, los α-oxialdehidos, las α-oxicetonas y los compuestos α, β –dicarbonílicos son oxidados por ácido peryódico. Los productos que se muestran en las ecuaciones siguientes se forman además del ácido yódico, HIO 3. 23

No.

REACCIÓN

123 Oxidación de los glicoles Partiendo de glicoles y dependiendo de la naturaleza de los grupos R y R 1, se obtendrán aldehídos o cetonas

EJEMPLOS R

R1

R

R

R1 HIO 4

HO

HO

O

O

R1

R1

R

R1 HIO 4

R1 R

OH

NO REACCIONA R

HO

124

Oxidación de α-oxialdehidos y cetonas:

R

R2

R1

R2

R HIO 4

O

O

OH

R1

OH O

R2 = H, alfa-oxialdehido

aldehido

R2 = grupo alquilo o arilo alfa-hidroxicetona

cetona

ácido carboxílico

O

OH

La reacción del HIO 4 con los glicoles alfaoxialdehidos o cetonas es una reacción de oxidación-reducción.

HIO 4 H3C

+

CH3CHO

CH3

OH

H3C

125

Oxidación de α,β-dicarbonílicos:

R

O

R1

O

R y R1 pueden ser:

R1

R HIO 4

O

O OH

HO ácidos carboxílicos

H, alquilo o arilo

126

Reacción de Kuhn-Winterstein

ORGANOMETÁLICOS Métodos de preparación y reactividad La reacción de un metal con un haluro orgánico es un método conveniente para la preparación de derivados organometálicos, a partir de metales razonablemente activos como el Li, Mg y Zn. Los éteres en general constituyen un medio inerte, ligeramente polar con pares de electrones no compartidos sobre el oxígeno, en el cual los compuestos organometálicos generalmente son solubles. Debe excluirse la humedad, el oxígeno y el CO2, porque de otra manera éstos reaccionarían con el compuesto organometálico, por lo cual se utiliza una atmósfera inerte de nitrógeno o helio. Los compuestos organometálicos menos reactivos se preparan mejor a partir de haluros organomagnésicos y haluros metálicos

24

No. 127

REACCIONES Reacción de RX con metales A los RMgX los conocemos como

EJEMPLOS

Reactivos de Grignard El orden de reactividad de los haluros es: RI>RBr> RCl> RF Los fluoruros de alquilo no reaccionan con el Li ni con el Mg, mientras que el Hg sólo da resultados satisfactorios si se ha amalgamado con sodio. Los cloruro de alquilo, reaccionan muy lentamente con el Mg. Los halogenuros de vinilo, forman reactivos de Grignard sólo si se usa como disolvente tetrahidrofurano (THF).

2CH3I

+

Hg(Na)

Br

(CH3)2Hg

MgBr

Mg THF

Mg

H2C

H2C

THF

MgBr

Br

128

Reacciones mas comunes de los reactivos de Grignard. El formaldehído produce un alcohol primario con un reactivo de Grignard. Un aldehído superior, produce un alcohol secundario y una cetona, produce un alcohol terciario. En los ésteres, lactonas, halogenuros de acilo y anhídrido, generalmente reacciona una segunda molécula del reactivo de Grignard, con el complejo formado inicialmente, dando después de la hidrólisis un alcohol terciario con dos sustituyente idénticos. Sólo el éster del ácido fórmico da lugar a un alcohol secundario.

1) THF

+

130

Síntesis de éteres. Se trata un reactivo de Grignard y un compuesto que contenga un átomo de halógeno activo. Se añade un α – monocloroéter al reactivo de Grignard. Los cloroéteres del tipo ROCH 2 Cl, se preparan fácilmente pasando HCl por una mezcla fría de solución de formaldehído y un alcohol

2CH3MgI

O

O

129

2NaI

+

CH3OH

HCHO

R-O-CH2Cl

+

2) H2O

HCl

H

CH3

H2O

MgI

+

MgClX

O

+

HC(OC2H5)3

CH3CH2CH2MgBr

MgBr HC(OC2H5)3

+

HC(OC2H5)3

+

25

2) H2O

CH3(CH2)2CHO 76% CHO

1) éter

1) éter

CHO

2) H2O CH3

OC2H5

1) éter

2) H2O

MgBr

OC2H5 H5C2O

HO

ROCH2R1

Síntesis de aldehídos: Se preparan por reacción entre un mol de formiato de etilo y un mol de Grignard. Sin embargo esta reacción se halla en competencia por la producción simultánea de alcoholes secundarios. Por eliminar este problema se sustituye el formiato por ortoformiato de etilo, que tiene buenos rendimientos de aldehído :

HO

CH3OCH2Cl

R1MgX

OCH2Cl

CH3

CH3

No. 131

132

REACCIONES Síntesis de cetonas: Las cetonas se preparan por reacción de cloruros de ácido con un Grignard. Para disminuir la formación de alcohol terciario, se agrega cloruro férrico y la reacción se lleva acabo a temperaturas inferiores a 20ª C. El Grignard se adiciona a los nitrilos, para dar compuestos cuya hidrólisis conduce a cetiminas. La descomposición de éstas por ebullición con ácidos diluidos da origen a cetonas. Se obtiene buenos rendimientos, cuando se hace reaccionar un anhídrido con un equivalente molar de un Grignard a bajas temperaturas.

EJEMPLOS O R

C6H5CN

134

135

Un cianuro de alquilo se puede formar por reacción entre el cianógeno con un reactivo de Grignard. Los cianuros de alquilo se forman también, junto al cloruro de alquilo, cuando un reactivo de Grignard se añade a una solución etérea de exceso de cloruro de cianógeno, puesto que el cianuro de alquilo producido tiende a reaccionar con el reactivo de Grignard.

FeCl 3 2) H2O

+

MgBrCl

R1 C6H5COEt ( 80%)

+

2) H3O /calor

1) éter C6H5MgBr

C2H5COC6H5 +

2) H3O /calor (C2H5CO)2O

1) éter, -30º

+

C6H5MgBr

C6H5COC2H5

2) H2O

MgBr

+

Síntesis de ésteres:

Síntesis de nitrilos:

O R

1) éter

+ EtMgBr

+

C2H5CN

Síntesis de ácidos:

Se forma un éster haciendo reaccionar un reactivo de Grignard con un exceso de cloroformiato de etilo. Se mantienen en exceso el cloroformiato de etilo y añade éste sobre el reactivo de Grignard, a fin de evitar en lo posible la reacción del reactivo con el grupo carbetoxilo del éster carboxílico que se forma

R1MgBr

Cl

Se trata un reactivo de Grignard con dióxido de carbono sólido (CO 2 ) y descomponiendo al final el complejo con ácido diluido 133

1) éter, -65º

+

COOH

HBr

CO 2 (sólido)

+

H2O

O

O

+

Cl

1) éter

RMgX

+

R

2) H2O

OC2H5

MgClBr

OC2H5

O

O

1) éter

+

Cl

PhCH2MgBr

PhH2C

2) H2O

OC2H5

OC2H5

RMgX

+

RMgX

CH3CH2CH2MgBr

éter

C2N2

+

ClCN

+ ClCN

RCN

éter

RCN

éter

+ +

MgCNX

MgCl 2

CH3CH2CH2CN

+ MgBrCl

Sólo el cloruro produce esta reacción y no así el yoduro y bromuro.

Reacciones de los organolitios: Son más reactivos que los Grignard. La ventaja de su mayor reactividad frente a los grupos carbonilo y nitrilo es que se efectúan menos reacciones secundarias y se obtienen mejores rendimientos.

Los halogenuros de vinilo sustituido que difícilmente reaccionan con el Mg, lo hacen con el Li.

MgBr2

H (CH3)2C=CHLi

+

OH

20º C6H5CHO

CH=C(CH3)2

60%

CH3

En cetonas con gran impedimento estérico, por su menor tamaño, un alquil o aril litio puede alcanzar más fácilmente al grupo carbonilo protegido.

CH3

O

CH3

CH3

OH

Li

+ CH3 CH3H3C

26

65%

H3C

CH3 C

H3C CH3

CH3

No.

REACCIONES

EJEMPLOS

Otra ventaja del litio es que reacciona con los cloruros de arilo en tanto que el magnesio no.

C6H5Cl

+ C4H9Li H3C

H3C

Finalmente 2 moles de un organolitio reacciona con un mol de CO 2 , para formar un cetona simétrica. 136

+ H3C

+

CHO

C6H5Li

C4H9Cl

HO H

H3C

C6H5

2 C6H5Li

+

CO 2

70%

C6H5COC6H5

Reacciones de reactivos de Grignard y organolíticos con XM de metales menos electropositivos: Esta reacción es necesaria cuando se requiere organometálicos de Cd y Hg

137

C6H5Li

principalmente.

Reactivos de Grignard con haluros de talio (TlX)

TlBr MgBr

2

Los reactivos de Grignard alílicos intervienen en reacciones de apareamiento dando rendimientos muy altos cuando se les trata con bromuro de talio. 138

Síntesis de Corey - House.

139

Reacciones de los organocúpricos.

140

Preparación regioespecífica de arenos por la talación.

MgBr TlBr

G

Sustitución en para: La talación se lleva a cabo casi exclusivamente en la posición para de los compuestos bencénicos que tienen un solo grupo alquilo, halógeno o metoxilo y a temperatura ambiente. Se atribuye este comportamiento al volumen 143estérico del electrófilo. Los compuesto del para-bromobenceno pueden prepararse utilizando trifluoroacetato de talio como ácido de Lewis en las reacciones de bromación. El electrófilo es un complejo del trifluoroacetato de bromo-talio y reacciona más rápidamente en la posición para que

G

+

Tl(OOCCF 3)3

CF 3COOH

Tl(OOCCF 3)2 G: puede ser: -R, -X ó -OCH3

OCH3

OCH3 Br2 Tl(OOCCF 3)3

Br

27

No.

REACCIONES

EJEMPLOS

esté más despejada. El para acetilanisol puede prepararse en forma similar utilizando trifluoroacetato de talio y cloruro de acetilo. Sustitución en orto: En todas las reacciones que puedan ocurrir en presencia de los grupos G, se formará el derivado orto-sustituido. Cada compuesto (G) contiene un oxígeno que puede formar un complejo con el trifluoroacetato de talio y fijarlo en la posición orto. Ya se sabe que este grupo de talio puede ser desplazado fácilmente con cualquier nucleófilo. Sustitución en meta: Las reacciones de talación son reversibles. La talación a temperatura ambiente se da en la posición para del compuesto bencénico. Sin embargo los bencenos talados en meta son los que predominan en la reacción. 141

Reacciones de los organocíncicos:

Los ésteres de ácidos α-halogenados al ser tratados con cinc en polvo, dan lugar a la formación de derivados organocíncicos, que se adicionan al grupo carbonilo de aldehídos y cetonas, para producir un compuesto cuya hidrólisis conduce a β hidroxiácidos. Este procedimiento se conoce con el nombre de reacción de Reformatsky. Se emplean con resultados muy satisfactorio, los α-haloésteres de los tipos: R-CHBr-COOC2H5

142

Organometálicos con Talio:

OCH3

OCH3 CH3COCl Tl(OOCCF 3)3

COCH3 G

G

+

G: puede ser:

Tl(OOCCF 3)2

CF 3COOH

Tl(OOCCF 3)3

temp. ambiente

-COOH (ác. benzoico) -CH2OH -COOCH3 -CH2OCH3

-CH2CH2OH

CH2CH2OH I CH2CH2OH

1) Tl(OOCCF 3)3, 25º 2) KI, H2O 1) TL(OOCCF 3)3, 73º

CH2CH2OH

2) KI, H2O I

H

H3C CH3 H3C

+

COOC2H5 H

O

Cl

Zn, éter

H3C

H3C CH2COOH

CH2COOC2H5

HCl -ZnCl 2

CH3 OH

H3C

CH3 OZnCl

H3C

(CH3CO)2O/calor H3C CHCOOH H3C

ArH

CH3

+

Tl(OOCCF 3)3

Los arenos reaccionan con trifluoroacetato de talio por sustitución aromática electrofílica. La reacción se lleva acabo generalmente en ácido trifluoroacético:

ArTl(OOCCF 3)2

trifluoroacetato de talio

+

CF 3COOH

bis-trifluoroacetato de ariltalio

ArTl(OOCCF 3)2

ArI

KI CuCN DMF

ArTl(OOCCF 3)2

La debilidad del enlace C-Tl, permite su ruptura y la consiguiente sustitución del grupo bistrifluoroacetato tálico por diversos sustituyentes nucleofílicos

-CH2COOH

- CH2CH2OCH3 -CH COOCH 3 2

ArCN arilnitrilos

KCN hv

ArCN

DMF: Dimetilformamida

1) Pb(Ac)4/(C6H5)3P ArTl(OOCCF 3)2

28

2) KOH

ArOH fenol

ETERES Y EPóXIDOS Métodos de obtención. La mayoría de los métodos de preparación de éteres utilizan alcoholes como molécula precursora, los cuales se alquilan o arilan por pérdida de una molécula de agua a expensas de dos moléculas de un alcohol. Los alcoholes secundarios y terciarios dan rendimientos escasos por este método debido a la mayor facilidad con la cual eliminan agua en forma intramolecular para dar alqueno. No. REACCIONES EJEMPLOS Deshidratación intermolecular. 143 Es el método industrial preferido, sólo que está restringido a los éteres simétricos.

144

Síntesis de Williamson.

145

Alcoximercuriación-desmercuriación.

146

Variantes en la síntesis de Williamson Empleo de tosí latos:

Mediante este método no es posible preparar ni lo éteres diarílicos ni los arilaquílicos provenientes de los fenoles correspondientes

La formación del tosilato comprende sólo la ruptura del enlace O-H en el alcohol, de modo que procede con retención completa de la configuración en el carbono del alcohol. Cuando los tosí latos reaccionan con diversos nucleófilos, sale el grupo tosilato completo

CH3-Ph-SO 2Cl CH3CH2CH2OH

(CH3CH2CH2)2O Naº

CH3CH2CH2OH

147

148

CH3CH2CH2ONa O

H3C

S

O 2 RO ( o 2ArO )

+ H3C

O

S

O

2ROCH3 ( o 2ArOCH3)

CH3

+

O sulfato de dimetilo

Formación de éteres cíclicos

NaOH, H2O Cl

Cl

Otra variante de la síntesis de Williamson, establece que un haluro hidroxialquil reacciona con hidróxido de sodio acuoso para generar algún ión alcóxido, que desplaza el ión haluro mediante un mecanismo S N 2 del tipo intramolecular.

Sustitución electrofílica en el oxígeno de alcoholes. Dado que los alcoholes no son nucleófilos fuerte, las reacciones de sustitución electrofílica directamente en el oxígeno requieren reactivos fuertemente electrofílicos tales como halógenos o iones carbonio

TsO

O

O

Empleo del sulfato de dimetilo: (CH3O)2SO2 es el éter dimetílico del ácido sulfúrico, es muy reactiva con respecto a las sustancias nucleofílicas, y cuando se emplean iones alcóxido o fenóxido, se producen los éteres metílicos correspondientes:

CH3CH2CH2OTs

base

O

HO

+

NaCl

O

(CH3)3COH

+

NaOH, H2O Cl 2

(CH3)3C-O-Cl -H

OH

+

+

(CH3)3C

O

C(CH3)3

H3C CH2 H3C

29

+

H2SO 4 ROH catalizador

(CH3)3C-O-R

SO4

2

Reactividad: Existen pocas reacciones de los éteres debido a que el enlace C-O-C es inerte con respecto a muchos reactivos. De las pocas reacciones, se puede mencionar la relacionada de la ruptura del enlace C-O por soluciones concentradas de ácido halogenohíricos en condiciones bastante severas: REACCIONES 149

150

151

EJEMPLOS

Basicidad.

Escisión mediante ácidos. La reacción ocurre con un exceso de HX y calentamiento prolongado. La reactividad depende de HX: HI>HBr>HCl. Sustitución en Cα. Mecanismo radicalario.

152

Sustitución electrófila en éteres aromáticos.

OCH3

Pbr3

OR es activante moderado La sustitución ocurre en condiciones suaves casi exclusivamente en el anillo con buenos rendimientos. El isómero para es el predominante, en algunos casos se obtiene sólo el isómero para. Existe el riesgo de que simultáneamente ocurra la ruptura del grupo éter, particularmente en la nitración y sulfonación. 153

Éteres cíclicos.

154

La transposición de Claisen:

Br OCH3 ICl

I

OCH2CH=CHCH3

Los éteres fenilalílico sufren una transposición, cuando son calentados a temperaturas próximas a 200º C. El producto fenólico que se forma es el isómero orto. Pero si estuviera ocupada esta posición antes de la transposición, se obtiene el para-alilfenol. El mecanismo aceptado es aquel que indica que el grupo alilo nuca deja de estar unido al anillo durante la reacción155

OCH3

Reacción de Quelet

30

OH HC

200º

OH

OCH2CH=CH2 H3C

CH3

CH=CH2

CH3

90%

175º

H3C

CH3

85% CH2CH=CH2

EPóXIDOS Métodos de preparación: Los métodos más comunes de preparación de los epóxidos a partir de un alqueno, que puede pasar primero por una adición de halógeno acuoso o el uso de peroxiácidos también sobre olefinas. No.

REACCIONES

EJEMPLOS

156

Peroxidación de dobles enlaces CC.

m-Cl-Ph-COOOH CH3CH2CH2CH2-CH=CH2

+

O H3C

+

C6H5COOOH

C6H5COOH

O

157

A partir de halohidrinas

Reactividad de los epóxidos: El éter cíclico de tres miembros, el óxido de etileno, es el compuesto más simple de la familia del epóxido, los cuales desempeñan un papel especialmente importante en la química orgánica. Como se verá, son inusitadamente lábiles respecto a muchos reactivos electrofílicos y nucleofílicos. Roseta de reacciones del epoxietano: HCl conc.

HCl dil. / 80º

ClCH2CH2OH H2SO 4

HOCH2CH2OH

HO(CH2) 2O(CH2) 2OH LiAlH4

+

O

O

+

polietilénglicoles

EtOH HCN, 60º HO(CH2) 2CN NH3, 40º O Et 2NH RMgBr

calor

HO(CH2) 2NH2

Al 2O 3, 300º

+

CH2=CHCN(acrilonitrilo)

(HOCH2CH2) 2NH

+

(HOCH2CH2)3N

HOCH2CH2N(Et) 2 RCH2CH2OH CH3CHO

p-C8H17-Ph-OH C8H17-Ph-O(CH2CH2O)nH MeOH. OH-

CH3OCH2CH2OH

31

(n 2a 8 - 10)

No. 158

REACCIONES

EJEMPLOS

Apertura catalizada por bases El Nu ataca al carbono menos sustituido del epóxido.

159

Apertura catalizada por ácidos. Nu ataca al carbono más sustituido en el epóxido

160

Reacción con reactivos de Grignard. R entra en el carbono menos sustituido del epóxido.

BENCENO Y DERIVADOS Métodos de preparación Los alcanos C6, C7 y C8 provenientes del petróleo se pueden deshidrogenar para producir benceno, tolueno y xilenos. A menudo el catalizador es el platino apoyado en el óxido de aluminio (Al2O3) y los alcanos se pasan por el catalizador de 500 a 700º y de 300 a 700 lb/plg2 de presión. Típicamente, el petróleo sólo produce hidrocarburos, en tanto que la destilación del alquitrán de hulla da lugar (además de benceno, tolueno y xilenos) a los fenoles, cresoles y algunos hidrocarburos aromáticos polinucleares, casi como el naftaleno, antraceno y el fenantreno. El alquitrán de hulla también produce bases heterocíclicas como la piridina y la quinolina. No. 161

REACCIONES Procesos: reformación, hidroformación y platformación

EJEMPLOS H3C

(CH2)4 CH3

La aromatización en la industria, comúnmente se llama reformación, hidroformación o platformación, y comprende una deshidrogenación-ciclacióndeshidrogenación.

catalizador

catalizador

calor, presión

calor, presión 3H2

H2

CH3

CH3

“Faraday en 1825 obtuvo por condensación de gases de alumbrado un aceite con un olor y una fórmula empírica CH”

H3C

(CH2)5 CH3

catalizador

catalizador

calor, presión

calor, presión

H2

32

3H2

162

Pirólisis de acetilenos

163

Deshidrogenación de ciclohexenos

3 HC

pirólisis

CH

Muchos ciclohexenos, pueden prepararse por la reacción de Diels-Alder, los que luego pueden ser aromatizados.

Pd

+

calor

H2

Reactividad: La mayor cantidad de reacciones del benceno involucran la sustitución más que la adición, lo cual se atribuye a la estabilidad del sistema del anillo aromático que se destruiría por reacciones de adición, las que son características de los alquenos y alquinos. El benceno posee una nubeπ rica de electrones que puede ser atacada por los electrófilos E+, razón por la cual la sustitución electrofílica es la reacción más común sobre el anillo bencénico y sus derivados, denominados “compuestos aromáticos”. No

REACCIONES

164

Nitración.

165

Sulfonación.

166

Halogenación.

EJEMPLOS

La sustitución electrofílica catalizada por ácidos de Lewis, tienen buenos rendimientos en el caso de la cloración y bromación NH2

1)HNO 3/H2SO 4 2) Fe/HCl

Por otra parte el yodo, es tan inerte en la sustitución electrofílica, que debe utilizarse técnicas especiales para obtener derivados yodados del benceno (compuesto de sales de diazonio o talación)

N2 Cl

H2O, 0º KI I N2

+ NH2

1)HNO 3/H2SO 4

En cambio el flúor reacciona rápidamente con el benceno y produce una multisustitución, razón por la cual los derivados fluorurados se preparan por vía indirecta, por ejemplo, vía compuestos de sales de diazonio o la talación. 167

NaNO 2/HCl

2) Fe/HCl

1) NHNO 2 2) HBF 4 0º 170º F

N2

Alquilación de Friedel Crafts. Si R-X, tiene más de tres átomos de carbono, con seguridad que ocurrirán transposiciones, debido a la formación del carbocatión electrófilo más estable. Pero el carbocatión no sólo se puede obtener de los haluros de alquilo, sino que también podrían utilizarse alquenos adecuados o alcoholes, que con el reactivo adecuado formarán el electrófilo 33

+

N2 BF 4

No

REACCIONES

EJEMPLOS

correspondiente. Restricciones: Los haluros de arilo y vinilo no pueden utilizarse como componentes haluro porque no forman carbocationes con suficiente rapidez. Existe el riesgo de polialquilaciones, puesto que la primera alquilación activa el anillo bencénico para una posterior sustitución electrofílica.

0º, HF

60º, BF 3 OH

PhCl AlCl 3

No reaccionan¡¡

CH2=CHCl

168

Acilación de Friedel-Crafts. Esta reacción es un medio efectivo de introducir un grupo acilo (RCO+ ) o aroilo ( ArCO+ ), en un anillo aromático. La reacción requiere de un ácido de Lewis como catalizador. El producto de la reacción es una cetona. Los cloruros de acilo y aroilo también se llaman cloruro de ácido y se preparan fácilmente tratando ácidos carboxílicos con cloruro de tionilo (SOCl 2 ) o pentacloruro de fósforo (PCl5 ).

+

En estas reacciones no se presentan las poliacilaciones y tampoco las transposiciones.

+

170

+

AlCl 3/ 80º

O

O

COCH2CH2COOH

AlCl 3 90%

Zn(Hg),HCl reflujo

O

O

AlCl 3

SOCl 2

CS2

80º Cl

O

Alquilación de Friedel-Crafts. En R puede haber trasposiciones. R no puede ser un Ar puesto que los ArX son poco reactivos. Esto no se produce si el benceno está sustituido con grupos que orienten a meta, o sea, atractores de electrones. Además el AlCl 3 transforma a los NH, o NR en potentes atractores de electrones. Otros procesos de este tipo:

CH3COOH

O

Ar + ROH (BF 3 /HF/H 2 SO 4 ) → Ar-R. Ar + alqueno (HF 0ºC/ H 3 PO 4 ) → Ar-R.

Protonación o hidrólisis de los ácidos sulfónicos: Esta reacción se realiza con calentamiento y con un ácido diluido (1:1).

171

CH3

exceso de benceno O H3C

Las acilaciones, también pueden llevarse a cabo utilizando anhídrido de ácido y si éstas últimas son cíclicas, se tiene otra forma de adicionar un anillo al compuesto bencénico. 169

O

O H3C

Nitrosación.

34

HO

O

No 172

173

REACCIONES Acoplamiento diazoico.

EJEMPLOS

Sólo es viable en ArH muy reactivos El diazocompuesto se formar con aminas primarias mas nitrito de sodio (ácido nitroso) en medio ácido.

Reacción de Bart (sustitución de un H en el benceno por el grupo arsónico)

N2 Cl

+

Es un buen método para introducir el arsénico en el núcleo aromático. Las sales de diazonio se tratan con arsenito de sodio en solución neutra y en presencia de sales de cobre, Co o Ni. Existen modificaciones, como la de Scheller y Hartung. 174

175

176

177

178

179

AsO 3Na3

AsO 3Na2

Cuº

+

+ HCl

H-CHO

H2O

CH2Cl H-CHO

HCl

ZnCl 2

Pero los nitrofenoles dan buenos rendimientos. CH=NH

HCN, HCl

H2O

CHO

AlCl 3

aldehídos fenólicos o sus ésteres, con resultados altos

Reacción de Gattermann-Koch Los aldehídos aromáticos se pueden sintetizar mediante la reacción de una mezcla de óxido de carbono y ácido clorhídrico sobre el hidrocarburo aromático, en presencia de tricloruro de aluminio y

+

+ N2

CH2Cl

ZnCl 2

Reacción de Gattermann para aldehídos. Es una variación de la d Gattermann-Koch y consiste en emplear ácido cianhídrico en lugar de CO y cloruro de aluminio o cloruro de cinc como catalizadores. El cloruro cuproso no es necesario. Esta reacción es aplicable para la síntesis de.

NaCl

ácido fenilarsónico (sal sódica)

Reacción de clorometilación de Blanc. Esta reacción guarda relación con la reacción de Friedel –Crafts y consiste en hacer actuar sobre el compuesto bencénico una mezcla de formaldehído y HCl en presencia de un catalizador: el cloruro de cinc, con altos rendimientos del producto. La clorometilación de los monoalquilbencenos da preferentemente derivados para. La presencia de un halógeno en el anillo bencénico dificulta la clorometilación. Los fenoles dan productos de polimerización y los grupos nitro lo inhiben.

+

CHO CO, HCl

+

AlCl 3, CuCl

HCl

cloruro cuproso como catalizadores

Síntesis de bifenilos. alta temperatura

Pude llevarse a cano de varias formas, partiendo de derivados del benceno. Sin embargo el único procedimiento que se conoce a partir del benceno es el que se menciona a continuación.

2

Arilación del benceno. Cómo no es posible utilizar un haluro aromático en la alquilación de los compuestos bencénico, el diclorometano, es una alternativa muy buena para tener dos grupos aromático unidos por un grupo

+

plomo fundido como catalizador

CH2CL2 2

+

AlCl 3

metileno.

Reducción de Birch Esta reacción es regioespecífica, ello se puede observar cuando en el anillo bencénico se tiene inicialmente un grupo dador de electrones (R, OH, NH2), uno de los dobles enlaces formado, involucra al carbono que tiene dicho sustituyente. En el caso de existir un sustituyente atractor de electrones (-CHO. COR. COOR, CONH2),

Na, NH3 líquido EtOH

OEt

OEt Na, NH3 líquido EtOH

35

3HCl

H2

No

REACCIONES el doble enlace no contiene al carbono en el que se halla unido dicho sustituyente.

EJEMPLOS COOMe

COOMe Na, NH3 líquido EtOH

Reducción de anillos aromáticos

180

+

Na

etilamina

Se utilizan soluciones de sodio o litio en amoníaco líquido, para formar compuestos alicíclicos

CH2CH2OH

CH2CH2OH 1) Li, etilamina 2) H2O

Dada la importancia de la alquilación y acilación de Friedel – Crafts, se hace necesario, efectuar algunas aclaraciones particularmente sobre las restricciones de esta reacción, pues es muy común en los estudiantes hacer un uso muy frecuente de estas reacciones, así como ocurre con los reactivos de Grignard. Alquilación de Friedel- Crafts. Los haluros de arilo y vinilo no pueden utilizarse como componente haluro porque no forman carbocationes con suficiente rapidez. Es necesario cuidar las polialquilaciones. Los grupos alquilo son grupos que liberan electrones y una vez que uno de introduce en el anillo bencénico activa el anillo produciéndose más sustituciones( no es recomendable utilizar un exceso del haluro de alquilo) El carbocatión que se forma de un haluro de alquilo, puede sufrir reordenamiento, antes de atacar el anillo bencénico. Las reacciones de Friedel-Crafts no se verifican cuando están presentes en el anillo, grupos que liberan electrones en el anillo aromático o cuando el anillo tiene un grupo: -NO 2 , -NH 2 , NHR, o – NR 2 . Acilación de Friedel - Crafts Las acilaciones no ocurren, si existe grupos desactivantes del anillo como es el caso del grupo –NO 2 Grupos activantes: Poderosos:

-NH 2 , -NHR, -NR 2 ; -OH.

Moderados:

-OCH 3 , -OR.

Débiles:

-benceno, -CH 3 , -CR. Grupos desactivantes:

Desactivantes

-NO 2 , -N(CH 3 ) 3 +, -CN, -COOH,-COOR, -SO 3 H, -CHO, -COR.

Desactivantes, orto/para

X

ARENOS Los hidrocarburos formados por grupos alifáticos y aromáticos, se conocen como arenos. El tolueno, el etilbenceno, el isopropilbenceno y el estireno son arenos. Estos compuestos pueden estudiarse desde dos puntos

36

de vista. Se los considera como compuestos bencénicos con sustituyentes alquilo o alquenilo o pueden verse como alcanos y alquenos con sustituyentes fenilo. Consiguientemente, en la sección precedente se ha visto con suficiente detalle los métodos de preparación de los compuestos bencénicos con sustituyentes alquílicos o alquenílicos. Seguidamente se estudiarán algunas de las reacciones que se producen en la cadena lateral de los alquilbencenos. Se insiste en que será necesario considerar que estos compuestos son alcanos sustituidos con fenilo. Esto permitirá comprender que el grupo fenilo proporciona una reactividad especial a los grupos que se hallan en la cadena lateral del benceno. No.

REACCIONES

181

Hidrogenación.

182

Acoplamiento

183

Reducción de Clemmensen. Se emplea para compuestos sensibles a las bases. Esto nos permite obtener ArR

184

Reducción de Wolff-Kishner. Se emplea con compuestos sensibles a los ácidos. Permite la obtención de ArR.

185

Modificación de los anteriores procesos. Lo que permite obtener un alqueno.

186

Oxidación.

EJEMPLOS

La oxidación es total. Parece ser que al menos en los 2 primeros se necesita medio básico seguido de tratamiento en medio ácido. El proceso va en caliente.

187

Sustitución en la cadena lateral. Halogenación radicalaria

188

Reducción

37

No.

REACCIONES

189

Ozonólisis.

190

Oxidación

191

Sustitución en el anillo. S N aromática.

192

Oxidación con HNO 3

EJEMPLOS

CH3

El ácido nítrico caliente oxida a un grupo metilo del o-xileno produciendo ácido 0toluico

CH3

HNO 3, dill. reflujo

CH3

COOH COOH

CH(CH3)2

El ácido nítrico caliento también oxida en forma selectiva al grupo isopropilo del pisopropiltolueno formando ácido p-toluico

HNO 3, dill. reflujo

CH3

CH3

193

195

Oxidación de cadenas laterales acílicas. Los compuestos de benceno con cadenas laterales acílicas se oxidan mediante agentes oxidantes fuertes a ácidos benzoicos. Las soluciones de bromo en hidróxido de sodio oxidan a los grupos acetilo a ácido Reacción de Prins

H3C

COCH3

1) Br2, OH2) H3O

+

H3C

COOH

carboxílico, y no afectan a los alquilos presentes

38

No. 194

REACCIONES

EJEMPLOS

Acoplamiento de Castro-Stephens

Otras reacciones de interés.

FENOLES Métodos de preparación: Los fenoles se preparan generalmente a partir de los ácidos sulfónicos o de las sales de diazonio, pero a veces es conveniente preparar naftoles a partir de naftilaminas por la reacción de Bucherer. Los métodos de preparación de mayor uso para los fenoles son los siguientes: No 196

REACCIONES Fusión del ácido bencensulfónico o sus sulfonatos con un álcali. Este método tiene la limitante de que en el anillo aromático no deben encontrarse grupos sensibles a los medios básicos o a las condiciones extremas de

197

199

calentamiento.

A partir de halobencenos. Un método importante fue creado por la compañía química Dow, que consisten en hacer reaccionar el clorobenceno y el hidróxido de sodio acuoso a una temperatura y presión elevadas. La mezcla de la.

198

EJEMPLOS

NaOH, H2O

Cl

O Na

H

+

OH

340-350º alta presión

reacción se debe acidular con un ácido mineral fuerte, como el HCl o el H 2 SO 4 , para obtener el fenol.

Hidrólisis de ésteres

H3O

H3CH2CH2CCOO

Sustitución de un grupo diazonio por OHEl grupo diazonio puede sustituirse con un grupo oxhidrilo simplemente acidificando y calentando mucho la mezcla reaccionante.

OH

+

CH3CH2CH2COOH

H2SO 4

NaNO 2/H2SO 4 NO 2

39

OH

N2 HSO 4

CH3

H2O 0 - 5º

+

H2O NO 2

160º

NO 2

No

REACCIONES 200 Naftoles a partir de naftilaminas. La conversión reversible entre los naftoles y naftilaminas, se denomina reacción de Bucherer. La naftilamina se calienta con una solución acuosa de bisulfito de sodio o ácido sulfúrico.

EJEMPLOS NH2

OH

+

H2O

NaHSO 3 150º

NO 2

201

202

Por sustitución nucleofílica aromática (S N )

NO 2 Cl

Esto se da si el haluro bencílico cuenta además con otros sustituyentes desactivadores del mismo.

O 2N

Fenoles a partir de reactivos organotalio

CH3

OH

Na2CO 3, H2O 100º O 2N

CH3

Los fenoles pueden prepararse a partir de los ditrifluoroacetato de aril talio por reacción con tetraacetato de plomo y trifenilfosfina.

+

Tl(OOCCF 3)3 CH3

CF 3COOH

Tl(OOCCF 3)2

Pb(OOCCH3)4

(C6H5)3P, OH-

OH CH3

CH3

203

A través de la formación de peróxidos.

OOH CH3

204

O2

CH3

H

OH

+

Reacción de Wolffenstein-Boters

Reactividad de los fenoles: Los fenoles se caracterizan por la formación de soluciones coloreadas al agregar cloruro férrico. Los fenoles sufren sustituciones electrofílicas en las posiciones orto y para con mayor facilidad, debido al efecto de resonancia del par de electrones libres en el átomo de oxígeno. Sin embargo, muchas de las reacciones comunes de los alcoholes no se aplican a los fenoles. El efecto orientador del grupo oxidrilo en las posiciones orto es muy notable. Una muestra de ello son las reacciones de Orbe-Schmitt y la de Reimer-Tiemann. Cuando el fenol reacciona con el formaldehído, se produce una reacción de polimerización, para producir la baquelita. No. 205

206

REACCIONES Reacciones de acidez. Los fenoles son más ácido que los alcoholes, pero menos ácidos que los ácidos carboxílicos, por esa razón forman sales fácilmente al combinarse con bases. En vez de un haluro es preferente el uso de sulfato de dimetilo

EJEMPLOS

C6H5OH

PhONa

Síntesis de Williamson. En la formación de los aliléteres, no se olvide 40

+

+ NaOH

Me2SO 4

C6H5O Na

PhOMe

+

+

H2O

NaOSO2OCH3

No.

REACCIONES que se presenta la transposición de Claisen al ser calentado el éter alílico, para dar un fenol orto sustituido o para de esta previamente ocupada la posición orto.

EJEMPLOS OH

O

+

CH2CH=CH2

K2CO 3 CH2=CHCH2Br

calor

OH

CH2CH=CH2

207

OH

La reacción d e Gattermann. OH

Los derivados aldehídicos de fenoles en posición para son preparados por la reacción de Gattermann, utilizando cloruro cianuro de cinc, como catalizador y benceno como solvente

208

Formación de ésteres.

209

Hidrogenación:

Zn(CN)2. AlCl 3 C6H6, HCl CHO

Se produce en derivados bencénicos que tienen un sustituyente activador del benceno 210

Reacción de Reimer - Tiemann. Consiste en la introducción del grupo aldehído en los fenoles en las posiciones orto y para, con el predominio de los orto fenólicos, por tratamiento de fenoles con cloroformo en presencia de álcalis.

OH

OH

+

La presencia de grupos desactivadores del anillo (-NO 2 , CN, COOH o SO 3 H) que orientan a meta, hace bajar el rendimiento drásticamente.

CHCl 3

+

+

3KOH

3KCl

+

2H2O

CHO

OH

OH OCH3

Si una de las posiciones orto estuviese ocupada, el grupo aldehído ingresa a la posición para.

OCH3

CHCl 3 KOH CHO

211

Reacción de Kolbe - Schmitt. Carbonatación Se denomina así a la síntesis de ácidos fenol carboxílicos, por calentamiento de fenóxidos alcalinos con dióxido de carbono a 4ª 8 atm de presión. La reacción es aplicable a otros fenoles y generalmente se verifica con buenos rendimientos. La carboxilación suele producirse en orto con el fenol, pero también puede realizarse en para, si se emplea fenóxido de potasio. La naturaleza del metal alcalino influye sobre la orientación del grupo carboxilo. A temperaturas inferiores a 200º C lo anterior información funciona, pero a temperaturas mayores a 200º, el único isómero que se obtiene es el para sin importar el tipo de metal alcalino.

OK

OH

O-COOK

+

OH H

CO 2

+

COOK

OH

OH

+

CO 2

OH

1) NaOH ac., 100º 2) H3O

+

OH COOH

41

COOH

No.

REACCIONES

212

Reordenamiento de Bamberger

213

La reacción de Duff.

EJEMPLOS

OH

Permite obtener exclusivamente aldehídos fenólicos en posición orto. Consiste en calentar fenol con hexametilentetramina (urotropina), en medio glicérico y en presencia de ácido bórico

214

Síntesis de Bucherer

215

Reacción de von Pechmann

OH

CHO

+

1) glicerol

(CH2)6N4

2) calor

CH3

OH H2SO 4

Esta reacción consiste en la condensación de un fenol con un β-cetoéster. Los agentes de condensación son el á. sulfúrico, cloruro de aluminio o el pentóxido de fósforo o ácido polifosfórico. Con una variación de los fenoles y elβ cetocarbonilo se pueden obtener una gran variedad de derivados de la cumarina. Así por ejemplo si se utiliza el resorcinol como sustrato fenólico, se obtiene otro derivado de la cumarina Si el compuesto dicetónico es el ácido málico en presencia del ácido sulfúrico se transforma en el hemialdehído malónico, que actúa en su forma tautómera, condensándose con el fenol. Con el pirogalol se forma la dafnetina

+

+

CH3COCH2COOC2H5

O 4-methyl-2H-chromen-2-one CH3 COOEt

+

H2SO 4

COCH3

OH

HO

HO

O

O

COOH H2SO 4 HO

+ HOC-CH2-COOH

H-COOH

COOH H

OH H2SO 4

+ HO

-H2O

OH

HO

COOH

HOOC

H2SO 4 calor HO

OH

HO

H

OH

O HO

OH OH

O

Formación de Quinonas

NaCr2O 7, H2SO 4

Los fenoles y aminas aromáticas, por oxidación de las mismas producen con altos rendimientos quinonas una base muy importante para la industria de los colorantes.

OH

O

H

+ HO

216

+ H2O

C2H5OH

O

+



H2O

O

OH

O NaCr2O 7, H2SO 4

Un sustituyente activante en l posición para en el fenol, coadyuva a la formación de quininas con mejores rendimientos

+

0º CH3 OH

O O CH3

Br

otros productos

CH3

CH3

NaCr2O 7, H2SO 4

CH3

H3C

+

0º O

Br O

OH NaCr2O 7, H2SO 4

+



NH3

O

NH2

H3C

OH Ag2O

H3C

O

+

agente secante OH

42

HBr

O

+ 2Ag

H2O

No. 217

REACCIONES

EJEMPLOS

Reacciones de sustitución aromática electofílica en el anillo bencénico de fenoles. Los fenoles son sustratos muy reactivos a la sustitución aromática electrofílica, porque los electrones no enlazantes del grupo hidroxilo estabilizan al complejo sigma que se forma por ataque en la posición orto o para. Los fenoles son sustratos excelentes para la halogenación, nitración, sulfonación y algunas reacciones de Friedel – Crafts. Como son muy reactivos, generalmente los fenoles se alquilan o acilan con catalizadores relativamente débiles (como el HF) para evitar sobrealquilación o sobreacilación.

218

Nitración de Zicke

219

Reacciones de importancia en síntesis:

43

No. 220

REACCIONES Reacción de Houben - Hoesch.

EJEMPLOS HO

OH

Las cetonas fenólicas se pueden preparar mediante la síntesis de Hoesch, que consiste en condensar un polifenol en posición meta con acetonitrilo y ácido clorhídrico, en presencia de cloruro de cinc como catalizador y llevando a ebullición al final.

+

1) ZnCl 3, H2O CH3-CN

2) ebullición HO

OH

O

CH3

HALUROS DE ARILO Métodos de preparación Un método importante de preparación de los haluros de arilo es la sustitución aromática electrofílica directa y otro método, comprende el uso de los reactivos organotalio. Las sales de diazonio, Ar-N 2 +, es otro intermediario importante. No.

REACCIONES

221

Halogenación directa.

222

Halogenación con sales de diazonio

223

Las Reacciones de Talación

EJEMPLOS

I KI Tl(OOCCF 3)2

Tl(OOCCF 3)3 CF 3COOH

Una de las variantes y que no pasa por la talación del anillo, es el uso de del trifluoroacetato de talio como reactivo de Lewis, cuando el halógeno es bastante reactivo, como es el caso del bromo

KF

OCH3

F

OCH3 Br2 Tl(OOCCF 3)3 Br

224

Reacción de Wolffenstein-Boter

Reactividad: El enlace carbono – halógeno en los haluros de arilo y vinilo, es el principal causante de la falta de reactividad hacia la sustitución nucleofílica, que sin embargo ocurre si se dan algunas condiciones estructurales en el haluro

44

de arilo, es decir si además del halógeno en el anillo bencénico se hallan grupos sus tractores de electrones, tales como: -SO 3 H -COOH -CN -NR 3 -COR -CHO NO.

REACCIONES

225

Formación de reactivos de organometálicos.

226

Sustitución nucleófila aromática sustitución bimolecular.

EJEMPLOS

En general ArX+Z→ArZ+X-. Z: NaNH 2 , NaCN, etc. En todo caso, el anillo debe contener grupos (G) fuertemente atractores de electrones, situados o/p respecto al X.

227

Sustitución electrófila aromática directa. X es desactivante, pero dirige a orto y para.

228

Eliminación-adición. El bencino, el reactivo atacante debe ser una base fuerte, y el anillo no estar activado para desplazamiento bimolecular.

229

Acoplamiento de Castro-Stephens

230

Síntesis de Rosenmund-von Braun

45

ALDEHIDOS Y CETONAS El grupo carbonilo >C=O debido a la polaridad de su enlace, es uno de los grupos funcionales más importantes en química orgánica y se hallan en los aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y sus derivados. En esta sección se estudiará la preparación y reactividad de aldehídos y cetonas.

Método de preparación de Aldehídos. Puesto que los aldehídos se oxidan y reducen con facilidad, los métodos y técnicas que deben emplearse para preparar aldehídos son relativamente especiales. No. 231

REACCIÓN

EJEMPLOS

Oxidación de alcoholes primarios La oxidación con ácido crómico es el método más común de preparación en el laboratorio. (Reactivo de Collins, reactivo de Jones, etc.) CrO 3, ác. acético O

templado R

R-CH2-OH Py.CrO 3.Py

H

(r. Collins)

232

Ruptura de dobles enlaces C=C por el O3

R1

1) O 3

La ozonólisis puede utilizarse para preparar aldehídos o centonas, dependiendo de la estructura del alqueno de partida 233

Por reducción selectiva de ésteres.

234

Oxidación de metilbencenos

R

H

H

R

R1 O

2) H2O, Zn

O H

H

La cloración del grupo metilo se efectúa por radicales libre y el intermediario formado se hidroliza en medio básico para formar el aldehído.

235

H

Oxidación de glicoles por el ácido peryódico

R

R1 HIO 4

HO

46

HO

H

RCHO

+

R1CHO

No. 236

REACCIÓN Reducción de cloruros de ácido

EJEMPLOS

El hidruro de tri-tert-butoxialuminio y litio, LiAl[OC(CH 3 ) 3 ] 3 , es un agente reductor altamente selectivo y permite transformar los haluros de acilo o bencilo a aldehídos.

Reducción de Rosenmund. Los aldehídos alifáticos y aromáticos se pueden preparar a partir de los correspondientes haluros de acilo o bencilo, por una hidrogenación controlada por un catalizador de paladio envenenado con azufre o sulfato de bario 237

(Ar)R-CO-Cl

H2 Pd(BaSO 4)

(Ar)R-CHO

Hidroboración – oxidación de de alquinos terminales. Para esto se utiliza el di(sec-isoamil) borano que se llama disiamilborano

238

Alquilación de 1,3 ditianos. El 1,3 ditiano es un ácido débil que se puede desprotonar por medio de una base fuerte como el n-butillitio, el carbanión resultante puede desplazar el halógeno de un haluro de alquilo primario o tosilato que se hidroliza con una solución ácida de cloruro mercúrico.

239

Síntesis de Gatterman –Koch

CO, HCL

Esta reacción tiene éxito si en el anillo existen grupos activantes del mismo para una sustitución electrofílica aromática

240

A partir de nitrilos.

241

Reacción de Reimer-Tiemann.

242

Oxidación de RX 1º con DMSO

243

Oxidación de alquilboranos.

244

Ozonólisis reductora

H3C

Como ya se dijo en la sección correspondiente, esta reacción permite obtener aldehídos fenólicos

47

AlCl 3

H3C

CHO

No.

REACCIÓN

245

Formilación

246

Deshidrogenación catalítica.

EJEMPLOS

Se pasa el vapor de alcohol a través de un tubo caliente que contiene el catalizador. R no puede ser más grande que el grupo etilo

R-CH2-OH

Cu como catalizador

248

El procedimiento para la obtención de aldehídos, basado en la reducción de un nitrilo por el cloruro estannoso anhidro, disuelto en éter y saturado con ácido clorhídrico, se conoce con el nombre de reacción de Stephen (1925)

Ph

C

N

HCl

Ph

H2

H CHO

H2, Pd-BaCO 3

Naftaldehidos a partir de sus cloruros de acilo: Reacción de Stephen

+

R

300º COCl

247

O

C

NH

Cl

SnCl 2

Ph

HCl

C

NH.HCl

Cl

SnCl 4 2

H2O calor Ph

CHO

Métodos de preparación de Cetonas. Al igual que los aldehídos, las reacciones involucradas para la obtención de las cetonas, siguen siendo oxidaciones y reducciones, siguiendo un estrecho paralelismo a la preparación de aldehídos. No. 249

REACCIONES

EJEMPLOS

Oxidación de ROH secundarios.

OH

O

Na2Cr2O 7 H2SO 4

250

Reacción de cloruros de ácido con organocúpricos.

251

Ozonólisis de alquenos.

252

Síntesis de carboxílicos

cetonas

a

partir

de

ácidos

Los reactivos de organolitio se pueden emplear para sintetizar las cetonas a partir de los ácidos carboxílicos, en una primera instancia se forma un dianión, que luego se protona para perder rápidamente agua y formar la cetona

COOH

LiO C OLi

2PhLi

dianión

H3O

+

HO C OH

O -H2O

hidrato

48

No.

REACCIONES

253

Acilación de Friedel Crafts

254

Síntesis acetoacética

255

Descarboxilación de ácidos β-cetónicos y malónicos.

256

Otra posibilidad:

257

Oxidación de alquilboranos.

258

Hidratación de alquinos terminales

259

A partir de 1,3-ditianos.

260

Síntesis de cetonas a partir de nitrilos

EJEMPLOS

MgBr N

Un reactivo de Grignard o de organolito, ataca a un nitrilo para dar la sal de magnesio de una imina. La hidrólisis ácida de la imina produce la cetona.

49

CN

+

MgBr éter

O H3O

+

No. 261

REACCIONES Cetonas a partir de cloruros de ácido y organocadmio. Los compuestos de Grignard son demasiado reactivos para ser utilizados en la preparación de cetonas. Sin embargo, si primero se convierte en un alquilcadmio tratándolo con cloruro de cadmio anhidro, la reacción subsecuente con un cloruro de ácido produce un buen rendimiento de cetona.

262

Cetonas a partir de dialquilcupratos de litio Una solución etérea de dialquilcuprato de litio se trata con un cloruro de ácido a temperaturas muy bajas, el producto que se forma es una cetona. Esta es una variación de la síntesis de Corey-House

263

Oxidación de compuestos alicíclicos.

264

Reacción de Sugasawa

265

Ciclación de Nazarov

266

Acilación reductiva de Nenitzescu

267

Reacción de Pauson-Khand

268

Reacción de Thorpe

EJEMPLOS O MgBr

2CH3COCl

2

Cd CdCl 2

CH3

2

2

O Cl

+ (CH3)2CuLi

-78º éter

O CH3

Reacciones de los aldehídos y cetonas El grupo carbonilo de cetonas y aldehídos, puede sufrir reacciones de adición nucleofílica sobre el átomo de carbono del carbonilo, debido a la polaridad positiva que se da en el mismo. Por otro lado, algunos reactivos electrofílicos, pueden combinarse prioritariamente con los pares de electrones del átomo de oxígeno que

50

conforma el grupo carbonilo. Muchas reacciones de condensación son comunes a los grupos carbonilo y por otro lado, la posición alfa al grupo carbonilo también está activada para una reacción ácido-base. Finalmente los dobles enlaces conjugados con el grupo carbonilo de aldehído y cetonas, como también de ésteres, tienen un comportamiento especial para reacciones de adición conjugada. No

REACCIONES

269

Oxidación de metil cetonas. Reacción del haloformo

270

Oxidación de Baeyer-Williger.

EJEMPLOS

Facilidad de migración: H>fenilo>R 3º>R 2º>R 1º> metilo 271

Reducción a alcoholes.

272

Reducción a hidrocarburos.

273

Reacción de Wittig.

274

Oxidación.

51

No

REACCIONES

275

Adición de reactivos de Grignard.

276

Reacciones de ciclación con hidrazina

EJEMPLOS

CH2=CHCHO

Cuando la acroleína reacciona con hidrazina, el producto es un dihidropirazol

277

Adición de CN, formación de cianohidrínas.

278

Formación de iminas y enaminas

Aminación reductiva.

280

Adición de derivados del amoníaco. Los aldehídos y las cetonas reaccionan con varios derivados de amoniaco

281

H2N-NH2

N N H

R, necesariamente a de ser α

279

+

Típicamente, la reacción se continúa en medio ácido:

52

No

REACCIONES

282

Formación de tioacetales y tiocetales.

283

Halogenación de cetonas.

284

Reacción de Cannizzaro.

285

Reacción de Canizzaro cruzada.

286

Ciclaciones por condensaciones aldol.

287

Condensación aldólica (la adición de iones enolato a aldehídos y cetonas):

El proceso sólo tiene lugar con aldehídos sin Hα. Se obtiene la sal correspondiente y un ROH. Necesariamente uno de los dos aldehídos debe ser formaldehído

En la condensación aldólica se une el Cα de uno de los compuestos al C carbonílico del otro. Podemos reducir el grupo carbonilo a aldehídos y cetonasα, β insaturadas 288

EJEMPLOS

Anelación de Robinsón (formación de anillos).

limpiamente con LiAlH 4 Otro reductor útil es el NaBH 4 que nos permite reducir el doble enlace. O

O CH3

CH3

+

La secuencia de una adición conjugada seguida de una condensación aldólica simple para adicionar un anillo a otro, se conoce como la anelación de Robinsón.

O

CH2=CHCOCH3

OHMeOH adición conjugada

O

O H3C base O

condensación aldólica CH3

O

53

No 289

REACCIONES

EJEMPLOS

Condensación aldólica cruzada. Esto sólo tiene utilidad sintética cuando uno de los compuestos carece de Hα y consecuentemente no puede autocondensarse. En todos los demás casos se obtienen mezclas más o menos complejas.

290

Un esquema completo de la utilidad de la condensación aldólica es:

291

Reacción de Mannich. Los compuestos que contienen un átomo de hidrógeno activo se condensan con amoniaco, o con aminas primarias, o secundarias (generalmente en forma de clorhidrato), y formaldehído.

292

Racemización en Cα.

293

Adición conjugada de reactivos de Cu.

El átomo de hidrógeno activo puede provenir de un grupo metileno activado por la vecindad de un grupo cetónico, nitroalcanos, etc.

También con CH 3 Cu y luego con agua. 294

Reacción de Claisen-Schmidt. Los aldehído aromáticos se condensan, por acción de los álcalis, con aldehídos alifáticos o con cetonas, originando aldehídos o cetonas no saturados en alfa, beta. El requisito es que la cetona o aldehído tenga un grupo metileno activo, para generar el carbanión en el medio básico de la reacción En 1929 KUHN introdujo una extensión de la reacción de Claisen al condensar en condiciones bien determinadas el aldehído

CHO

+

CH3CH=CHCHO

OH-

CH=CHCH=CHCHO

Crotónico con otro aldehído, mejoró los rendimientos utilizando acetato de piperidina como catalizador.

54

No 295

REACCIONES

EJEMPLOS

Condensación con nitroalcanos.

CHO

La reacción de Claisen-Schmidt, también se amplia a la reacción del benzaldehido con compuestos con metileno activo 296

297

Los aldehídos o centonas en presencia de alcóxidos, se combinan con los ésteres succínicos, produciendo los ácidos dibásicos no saturados. Los agentes de condensación básicos utilizados son el ter-butóxido potásico y el hidruro de sodio

H3C

Condensación de Darzens

Ph

Reacción de Perkin Consiste en condensar un aldehído aromático con un anhídrido alifático, en presencia de sal sódica o potásica del correspondiente ácido carboxílico. Se calienta el sistema porque se utiliza una base débil. El producto es un ácido cinámico

299

Condensación con nitrilos.

300

Condensación de Jhonson.

301

+

Condensación de Stobe

La reacción que comprende la condensación de un aldehído o cetona conα éster halogenado, con producción deα,β un epoxiéster, es conocida con el nombre de condensación del éster glicídico de Darzens. El agente de condensación puede ser etóxido de sodio o amiduro de sodio. La saponificación de los ésteres glicídico, seguida de acidificación, conduce a 298

+

CH=CH-NO 2

OH-

CH3NO 2

COOC2H5 1) C2H5ONa

H3C

+

O

2) H

COOC2H5

+

H

NH3

COOC2H5

O Ph

H

Ph NaOH

O

COOH

H3C

H

H3C

H3C

Ph

Cl

Ph

CH2COOH

NaNH2

COOC2H5

H3C

H3C

+

H O

H2O

COONa

H3C

O

H3C

O

NaCl

CO2

H

HCl

COOC2H5

+

+

NaCl

epoxiácidos que luego forman una acetona o un aldehído por descarboxilación, seguida de transposición PhCHO

+ (CH3CO)2O

CH3COONa 175-180º

PhCH=CHCOOH

+ CH3COOH + H2O

CHO

+ (CH3CO)2O

CH3COONa COOH

OH

OH

O

O

Cuando hay presente un oxhidrilo en orto, se cierra el anillo con la cadena ácida no saturada.

H2C

Jhonson ha mejorado el rendimiento de la condensación de Stobe, utilizando terbutóxido potásico en ter-butanol. El producto de condensación es tratado con HBr en caliente, formándose una γ -lactona, que es abierta por NaOH y luego reducida con H 2 /Cu-CrO 3 como catalizador. Se utiliza este método para obtener compuestos policíclicos.

COCH3

O

CH2

CCH2CH2C=O

1) éster succínico

CH3 2) HBr/CH3COOH

1)NaOH 2) H2

O

HOOC CH3

CH3

CH3

Pd/C HF

O

Reacción de Reilly

O

SeO 2 dioxano,calor

O

Las metilencetonas están sujetas a ataque oxidativo específico en las posicionesα. La oxidación de Reilly con SeO 2 conduce a α-dicetonas.

O H3C CH3

55

O SeO 2

H3C CHO

No

REACCIONES 302 Reacción de Wittig

Se conoce con el nombre de reacción de Wittig la reacción de trifenilfosfinaalquilideno con un compuesto carbonílico de aldehído o cetona, para formar una olefina, en que el átomo de oxígeno

303

Adición a aldehídos y cetonas α-β insaturados

304

Compuestos dicetónicos a partir de las metiléncetonas

EJEMPLOS O Ph3P

O

OH

H3C CH2CH3

CHCH3

O O

CH3

H3C

HONO O

alcanfor

307

Reacción de Stork

308

Reacción de Paterno-Büchi

CHCH3

HCl, H2O

H3C

CH3

Reactivo de Normant

O H3C ON

H3C

306

HONO

H3C

O

Reagrupamiento de Baeyer-Villiger

(Ph)3=CH2

carbonílico es reemplazado por un grupo metileno

El ácido nitroso y sus ésteres convierten las metilen cetonas en α.cetoximas, que al ser tratadas por solución acuosa de HCl, libera el compuesto dicetónico

305

CH2

[(Ph)3P-CH3]Br- PhLi

+ CH3Br

56

H3C CH3

HON

CH3

H3C

CH3 CH3

HCl O

NOH

CH3 CH3 O

H2O O alcanforquinona

No

REACCIONES 309 Síntesis de Boord

310

Reacción de Scholl

311

Reacción de Bradsher

312

Reacción de Haller-Bauer

313

Reacción de Allan-Robinson

EJEMPLOS

Reacciones de los cetenos (CETENAS) HCl MeOH CH3COOH CH2=C=O

CH3COOCH3 (CH3CO)2O

NH3

CH3CONH2

Br2

BrCH2COBr

EtMgBr

El ceteno CH 2 =C=O, es el miembro más simple de un grupo de compuestos que llevan el mismo nombre. El ceteno gaseoso (p.e. -41º) es muy reactivo especialmente en presencia de nucleófilos.

CH3COCl

El ceteno se obtiene industrialmente por pirólisis de la acetona: CH 3 COCH 3

CH3COC2H5

57

Cr-Ni. 700º

CH 2 =C=O + CH 4

NITRILOS Método de Obtención. Los nitrilos no se pueden preparar fácilmente a partir de los ácidos carboxílicos, pero un ácido sulfónico se transforma en el nitrilo por calentamiento con un cianuro inorgánico, la deshidratación de una amida, la sustitución de haluros o aromático mediante la reacción de Sandmeyer o la cianoetilación, son métodos que generalmente dan buenos rendimientos. No.

REACCIONES

EJEMPLOS

314

A partir de haluros de alquilo RX(1º).

315

A partir de aldehídos o cetonas (cianohidrinas)

OH CHO

HCN CN H

O

OH

HCN

CN

316

Reducción de amidas.

317

Reacción de Sandmeyer

318

Deshidratación de amidas.

319

320

Cuando las amidas se calientan con pentóxido de fósforo, cloruro de tionilo o una mezcla de cloruro de aluminio y cloruro de sodio o simplemente con anhídrido acético hirviente, se presenta una deshidratación de la amida produciendo un nitrilo.

C6H5CONH2

Cianoetilación Si en la adición de Michael, se utiliza como sustrato el acrilonitrilo, se origina un proceso denominado cianoetilación, el cual es un método para sustituir un hidrógeno activo por el grupo –CH2CH2CN. Un hidrógeno activo o sustituible puede estar unido a un átomo de carbono, nitrógeno u oxígeno a condición de que preferiblemente haya un sólo hidrógeno activo.

Sustitución de un grupo sulfónico

(C2H5)2NH C6H5OH

AlCl 3, NaCl

+ CH2=CHCN

(CH3)2CHCHO

+

CH2=CHCN

58

SO 2.OH

C6H5CN

(C2H5)2NCH2CH2CN

+ CH2=CHCN

SO 2.OH

Los ácidos sulfónicos experimentan una sustitución nucleofílica del grupo ácido en condiciones drásticas, así el grupo ácido sulfónico puede remplazarse por un grupo oxhidrilo, ciano o amino. Los nitrilos que con mejor rendimiento se obtienen son los que utilizan ácidos sulfónicos policíclicos.

calor

C6H5OCH2CH2CN CH3O-

NaCN calor

NaCN

(CH3)2CCH2CH2CN CHO

CN

CN

No. 321

REACCIONES

EJEMPLOS

Talación. El grupo bis-trifluoroacetato de talio puede sustituirse con un grupo ciano en dos formas distintas: por reacción de los bis-trifluoroacetato de aril talio con cianuro cuproso en dimetil formamida (DMF) o por reacción con cianuro de potasio acuoso bajo la acción de la luz ultravioleta

CuCN DMF ArTl(OOCCF 3)2

ArCN arilnitrilos

KCN hv

Reactividad de los nitrilos: Los nitrilos son considerados derivados de ácido porque se hidrolizan fácilmente para formar primero amidas y posteriormente ácidos carboxílicos, con el mismo número de carbonos que el nitrilo original. No.

REACCIONES

322

Adiciones nucleofilicas.

323

Reducción de nitrilos

324

Obtención de amidas

325

Adiciones electrofílicas

326

Obtención de aldehídos y cetonas.

327

Obtención de ésteres.

328

Obtención de cetonas

329

EJEMPLOS

RCH2CH"CN

RCH2CH"CN

Reacción de Ehrlich-Sachs

59

+

+

RCH2CH2CONH2

H2O 2

R1MgBr

1) éter 2) H2O

RCH2CH2COR1

No. 330

REACCIONES Reacción de Houben-Hoesch

EJEMPLOS

AMINAS Y SALES DE DIAZONIO Métodos de preparación de las AMINAS. No.

REACCIONES

331

Reducción de nitro compuestos.

332

Básicamente para aminas aromáticas. Podemos reducir selectivamente un determinado grupo NO2 tratándolo con SH2 en NH3

333

Reacción de RX con amoníaco o aminas.

EJEMPLOS

Lo mismo para el caso de los ArX, pero en este caso Ar debe tener sustituyentes con tendencia a atraer electrones. En realidad se obtiene la sal, de la que obtenemos la amina por tratamiento en medio básico:

334

A partir de derivados alifáticos nitrados.

335

Aminación reductiva.

336

Síntesis de Gabriel, exclusivo para obtener aminas primarias

60

No.

REACCIONES

337

Reducción de nitrilos, oximas y amidas

338

Degradación de amidas alifáticas y aromáticas, según Hoffmann.

339

Basicidad de las aminas, como característica importante para comprender su reactividad

340

341

342

EJEMPLOS

Alquilación. Las aminas alquiladas son más reactivas que la amina original, por lo que tienden a la multialquilación Empleo en síntesis.

Sustitución anular en aminas aromáticas. Los grupos -NH2, -NHR y -NR2 son activantes poderosos dirigiendo a o/p.

El grupo NHCOR es activante menos poderoso que -NH2

61

No. 343

REACCIONES

EJEMPLOS

Conversión a amidas. Las aminas terciarias no se convierten en amidas.

344

Eliminación de Hofmann en sales de amonio cuaternarias.

345

Reacciones con ácido nitroso.

346

Reacción de Bechamp

347

Reagrupamiento de HoffmannMartius

348

Reacción de Sugasawa

349

Reordenamiento de Bamberger

62

No. 350

REACCIONES Reagrupamiento de ReillyHickinbotton

351

Reacción de Dakin-West

352

Reacción de Buchwald-Hartwig)

EJEMPLOS

SALES DE Aril DIAZONIO. Métodos de obtención Las aminas primarias alifáticas reaccionan con ácido nitroso mediante una reacción llamada diazoación formando sales de diazonio alifáticas, muy inestables. A temperatura ambiente esta sales se descomponen perdiendo nitrógeno y formando carbocationes que reaccionan produciendo mezclas de alquenos, alcoholes y haluros de alquilo. Las aminas aromáticas primarias reaccionan con ácido nitroso formando sales de aril diazonio. Aún siendo las sales de aril diazonio inestables, son mucho más estables que las sales de diazonio alifáticas y no se descomponen, cuando la temperatura de la reacción se mantiene a menos o igual a 5ºC.

Consiguientemente el proceso debe ocurrir a temperatura baja y utilizarse el reactivo formado inmediatamente (in situ).

Reactividad. Las sales de aril diazonio son intermediarios sintéticos muy útiles en la química de los compuestos aromáticos, porque el grupo diazonio puede ser sustituido por muchos otros grupos, incluyendo: -F, -Cl, -Br, -I, -Cn, -OH y –H. La reacción de Sandmeyer es uno de los mejores ejemplos. Debido a su inestabilidad, no es necesario aislarlo, razón por la cual se agregan a la reacción a bajas temperaturas reactivos como CuCl. CuBr, KI,et, para lograr la sustitución correspondiente. Sólo en la sustitución del grupo diazonio con –F es necesario aislar una sal de diazonio. Esto se hace adicionando HBF4 a la mezcla reaccionante, para precipitar el fluoroborato de diazonio, ArN2+ BF4- que es soluble y estable. Por otro lado las sales de diazonio son electrófilo débiles, reaccionan con compuesto aromáticos muy reactivos produciendo compuesto azo. Esta reacción de sustitución aromática electrofílica se conoce con frecuencia como reacción de copulación diazo.

63

No.

REACCIÓN

353

Reemplazo del H

354

Reemplazo por -H.

355

Reacción de Sandmeyer.

356

Reemplazo por -I.

357

Reemplazo por -F.

358

Reemplazo por -OH.

359

Copulación diazoica.

EJEMPLOS

N2 Cl OH

N=N

+

0º CH3 CH3

G: debe ser un grupo con fuerte tendencia a liberar electrones: OH, NR2, NHR o NH2

La preparación de un colorante azoico, comprende las reacciones de diazoación y diazocopulación (o simplemente copulación). Todas las moléculas precursoras de copulación utilizadas para obtener colorantes azoicos, poseen un carácter común, esto es: un átomo activo de hidrógeno ligado a un átomo de carbono, consiguientemente los sustratos, pueden ser: Compuestos que poseen hidróxido fenólicos: fenoles y naftoles Aminas aromáticas Moléculas con grupo cetónico enolizable de carácter alifático Moléculas heterocíclicas : pirrol, indol, etc.

64

ACIDOS CARBOXÍLICOS Métodos de obtención Los ácidos carboxílicos son uno de los compuestos orgánicos más importantes y representan un estado de oxidación avanzado del átomo de carbono, varios de sus métodos de preparación involucran otros grupos funcionales, que en las anteriores secciones han sido debidamente estudiadas Sin embargo y con la finalidad de sistematizar las mismas, indicaremos entre muchas otras reacciones que producen ácido, las siguientes, que resultan ser los mejores métodos de preparación: No, 360

REACCIONES Oxidación de alquenos con KMnO4

EJEMPLOS 1) KMnO 4, OH-

(Ar)R-CH=CHR1(Ar1)

(Ar)RCOOH

calor + 2) H3O

+

(Ar1)R1COOH

COOH

KMnO 4

COOH

361

Por oxidación de aldehídos y alcoholes primarios

(Ar)RCHO

KMnO 4, dil

K2Cr2O 7, H2SO 4, calor

(Ar)RCH2OH

Por oxidación de alquilbencenos

(Ar)R-COOH

o 1) KMnO 4, OH-, calor 2) H3O

362

(Ar)RCOOH

+

K2Cr2O 7, H2SO 4, calor

Ar-R

Ar-COOH

o 1) KMnO 4, OH-, calor 2) H3O

363

Por oxidación de metilcetonas

O R

+

1) X2/NaOH 2) H

R

+

COOH

+

CHX3

R

OH

CH3

364

Por hidrólisis de cianhidrinas y otros nitrilos

R

R O

OH H

+ HCN

R

Por carbonatación de los reactivos de Grignard. Este método se aplica a los

(Ar)RMgX

R

H2O

COOH

CN

R

365

+

CO 2

(Ar)RCOOMgX

H

+

(Ar)RCOOH

haluros primarios, secundario, terciarios, de alilo, bencilo y arilo. 366

La síntesis malónica

EtOOC

EtOOC 1) EtONa H 2) R-X

EtOOC

367

La reacción de Kolbe.

presión

R-CH2-COOH

+

2) H , calor

OH

OH CO 2, calor

65

1) OH-

EtOOC

ONa

Es una reacción específica para formar ácido salicílico

R

COOH

COONa H3O

+

No, 368

REACCIONES Reacción de von Richter

EJEMPLOS

Reactividad de los ácidos carboxílicos: Los ácidos carboxílicos contienen también al grupo carbonilo, pero sus reacciones son muy diferentes de las de las cetonas y aldehído, estas últimas, reaccionan normalmente por adición nucleofílica de del grupo carbonilo, pero los ácidos carboxílicos (y sus derivados) reaccionan principalmente por sustitución nucleofílica de acilo, donde un nucleófilo sustituye a otro en el átomo de carbono del acilo (C=O). No. 369

REACCIONES Formación de sales

370

Formación de cloruros de ácido

Todos lo ácidos pueden ser neutralizados con las diversas bases inorgánica, para producir sales orgánicas Los mejores reactivos para convertir los ácidos carboxílicos en cloruros de ácido, son el cloruro de tionilo (SOCl2) y el cloruro de oxalilo (COCl)2, porque forman subproductos gaseosos que no contaminan al producto. El cloruro de oxalilo hierve a 62º Cy se evapora de la mezcla de reacción.

371

Esterificación de Fischer La reacción del ácido con un alcohol catalizado por ácido, recibe el nombre de esterificación de Fischer. El ácido protona el grupo carbonilo y lo activa hacia el ataque nucleofílico del alcohol.

372

(Ar)R-COOH

Condensación de ácidos con aminas. Síntesis directa de amidas

M OH

(Ar)RCOO M

+ +

SO 2

+ HCl

H

H

H

H

H2O

(CH2)7COCl

H3C(H2C)7 SOCl 2

CH2CH2COOH CH2CH2COCl

ClCOCOCl

CH3COOH

H2SO 4

+ CH3CH2OH

+ HCl+ CO+ CO2

CH3COOCH2CH3

COOH H

COOH

COOH

+ H2O

COOMe

CH3OH, exceso +

COOMe

COOCH3

CH2N2

+ N2

El subproducto es el nitrógeno gaseoso y el diazometano en exceso se evapora... CONHEt

COO H3NCH2CH3

COOH

La reacción inicial de un ácido carboxílico con una amina da una sal de carboxilato de amonio. Calentando esta sal a temperaturas mayores a 100ºC se elimina vapor y se forma una amida. 374

+

(CH2)7COOH

H3C(H2C)7

Esterificación con diazometano Se pueden convertir los ácidos carboxílicos en sus ésteres metílicos de una manera sencilla, agregando una solución de diazometano en éter.

373

EJEMPLOS

calor

+

EtNH2

CH2COOH

Reducción de los ácidos carboxílicos a alcoholes.

CH2CH2OH 1) LiAlH4 2) H3O

El hidruro de litio y aluminio reduce los ácidos carboxílicos a alcoholes primarios. 66

+

No.

REACCIONES El diborano, también reduce selectivamente los carbonilos de los ácidos carboxílicos antes que cualquier otro carbonilo (cetonas, aldehídos, etc.) al correspondiente alcohol primario.

375

377

El ácido carboxílico reacciona con dos equivalentes de un reactivo de organolitio. El primer equivalente del organolitio desprotona al ácido. El segundo se agrega al carbonilo para formar un dianión

Reacción de Hunsdiecker

Reacción de Hell-Volhard-Zelinsky (VHZ). El ácido es tratado con bromo molecular catalizado por fósforo rojo o PBr3, resultando

379

i-Pr

COOH

CH2OH

COCl

i-Pr

CHO

LiAl[OC(CH3)3]3H. Bajo estas condiciones el cloruro de ácido se reduce a aldehído que se aísla posteriormente.

R1 (Ar)RCOOH

2 R1Li

OLi H3O

(Ar)R

R1

+

OH (Ar)RCOR1

(Ar)R OLi

+ H2O

OH

estable. La hidrólisis del dianión, forma el hidrato de una cetona

PhCH2CH2COOAg

Br2 calor

PhCH2CH2Br

+ CO2+

AgBr

I

COOH I 2, Pb(OAc)4

+

calor

CO 2

pérdida de un átomo de carbono. Br

Br2/PBr3 (Ar)R

CH2 COOH

(Ar)R

Br

H2O (Ar)R

CH2 COBr

CH2 COOH

Que un hidrógeno del carbono α de ácido es sustituido por el bromo, para producir un α-bromo ácido. PhCOONa

cal sodada

PhH

fundida

cal sodada CH3(CH2)14COONa

fundida

+ Na2CO3

CH3(CH2)13CH3

+

Na2CO 3

Estas reacciones tienen bajo rendimiento, por lo que su uso se halla en estudios de degradación. O

Descarboxilación de ácidos dicarboxílicos Dos tipos de ácidos dicarboxílicos experimentan la descarboxilación simplemente al calentar el ácido libre. El ácido etanodioico (ácido oxálico) sufre la pérdida de CO2 para producir el ácido fórmico. El ácido propanodioico (ácido malónico) y los ácidos propanodioicos sustituidos

H3COC

diglima

LiAl[OC(CH3) 3] 3H

SOCl 2 i-Pr

Reacciones de descarboxilación Los ácidos carboxílicos aromáticos experimentan la descarboxilación al fundirse la sal de sodio del ácido con cal sodada (NaOH + CaO). Los ácidos alifáticos reaccionan en condiciones más vigorosas, con el riesgo de llegar a descomponerse.

380

COOH

Formación de cetonas.

En esta reacción el ácido carboxílico es tratado con una base de un metal pesado, como Ag2O, HgO, o Pb(OAc)4 para formar la sal del metal pesado. A continuación se agregan bromo o yodo y se calienta la mezcla de reacción. Se forma el halogenuro del metal y un halogenuro del compuesto orgánico con 378

B 2H6 H3COC

Reducción a aldehídos Esta reacción ocurre a partir del derivado clorado del ácido carboxílico y se utiliza un agente reductor muy suave como el tri(t-butoxi)hidruro de litio y aluminio,

376

EJEMPLOS

HO

150-160º O

sin disolvente

CO 2(gas)

+

HCOOH

HO

R

R HO

OH

120-140º sin disolvente

O

O

HO H

+

CO 2(gas)

O

pierden CO2 y dan el ácido acético o un acético sustituido como producto

67

No. 381

REACCIONES

EJEMPLOS

Conversión de un α-haloácido: Un α. haloácido, puede sufrir una sustitución nucleofílica del halógeno y transformarse en una serie de derivados del ácido que por otra vía sería imposible de obtenerlos:

R

382

Reacción de Schmidt Los ácidos carboxílicos, en presencia de ácido sulfúrico concentrado, pueden ser

383

Reacción de Henke

384

Reacción de Ugi

385

Reacción de Rosenmund

386

Conversión a anhídrido

R

R

Br

R-COOH

COOH

R

H

OH

COOH

+

OH

R

H2O, calor

COOH

H

NH3

+

NH2

R

H2O, calor

COOH

COONa

COONa H3C

o OH-

COONa

NH3, ac.

Br

R

+

H2O, calor COONa

COONa

Conversión en un α-aminoácido Conversión en un ácido α,β -insaturado

OH-

Br

H

CN

R

COONa

Conversión en un ácido dicarboxílico Conversión en un α-oxiácido

NaCN

Br

R

KOH

neutralizar

H2C

CH

COOH

alc. COONa

+

HN3

H2SO 4

R-NH2

+ CO2 + N2

convertidos en aminas primarias con un átomo de carbono menos mediante el ácido hidrazoico, para dar aminas

O

O COOH CH3COOH

68

+

O

CH3

DERIVADOS DE Ácidos CARBOXÍLICOS CLORUROS DE ACILO Métodos de preparación. Aún cuando se conocen otros haluros de acilo, los cloruros son los más versátiles para su manejo en el laboratorio. Existe una analogía de sustitución del –OH de alcoholes por los reactivos que también sustituyen el –OH de los ácidos carboxílico. Sin embargo no es posible formar un haluro de ácido con los HX, pero si éste último puede reemplazar a un –OH de un alcohol. De manera que puede escribirse una forma general de preparación de los haluros de ácido, concretamente de los cloruros: P(OH)3

PCl 3 (Ar)R-CO-OH

+

o PCl 5

(Ar)R-CO-Cl

o SOCl 2

o POCl 3 o SO 2

+

o CO

o (COCl)2

No. 387

REACCIONES Formación del cloruro de ácido

HCl HCl CO2

HCl

EJEMPLOS PCl 3

CH3CH2CH2COOH

CH3CH2CH2COCl

COOH

COCl PCl 5

Br

HOOC

Br

(CH2)4 COOH

SOCl 2

ClOC

(CH2)4 COCl

Reactividad de los cloruros de ácido Los cloruros de acilo son intermediarios importantes en la preparación de los ácidos carboxílicos y derivados de los mismos. No. 388

REACCIONES

EJEMPLOS

Formación de amidas

El amoníaco puede sustituirse por aminas primarias o secundarias, las terciarias no pueden usarse, porque no posen un hidrógeno activo.

NH3, frío

CH3CH2CH2COCl

Cuando un cloruro de acilo reacciona con un exceso de amoniaco acuoso concentrado y frío, el cual se obtiene como hidróxido de amonio concentrado, se produce una amida, ésta es una reacción típica de sustitución acilnucleofílica.

CH3CH2CH2CONH2 CONH2

COCl NH3, frío

CH3

CH3

ClOC

(CH2)4 COCl

CH3NH2 frío

H3CHNOC

(CH2)4 CONHCH3 CH3

O COCl

(CH3)2NH

N CH3

69

No. 389

REACCIONES CH2COCl

Formación de ésteres Cuando un cloruro de acilo aromático es uno de los reactivos, se agrega una base para eliminar el HCl a medida que se forma. La base puede ser una solución de NaOH diluido, trietilamina o piridina, en estos últimos casos el procedimiento se conoce como el método de Schotten-Baumann. Si se emplea un fenol en lugar de un alcohol, la reacción procede con la formación de un éster arílico.

390

EJEMPLOS

+

piridina

(CH3)2CHOH

OH OH-/H2O CH3CH2CH2COCl

+

Hidrólisis de los cloruros de acilo

Formación de anhídridos

O

H3C

diluido O

CH3COCl

Los cloruros de acilo se hidrolizan al calentarse con agua, pero la reacción es acelerada por la adición de una base (como NaOH). Los cloruros de ácido aromático reaccionan mucho más lentamente que los alifáticos 391

CH2COOCH(CH3)2l

H2O

CH3COOH

CH2COO-Na

CH2COCl

+

CH2COOH

acidular con

H2O NaOH

H

+

H3C H3C

Los cloruros de acilo reaccionan con el anión carboxilato, RCOO-, que es neutralizada para obtener el ácido libre.

COCl disolvente ONa

O

+ O

O

Sirve para preparar anhídridos asimétricos preferentemente.

OCO O

polar

ONa

Cl

+

O

O O

ÉSTERES Métodos de preparación: Uno de los métodos más comunes de preparación de ésteres, es la reacción de un cloruro de acilo y un alcohol o fenol. Es más común la reacción de Fischer, que contempla la reacción de un ácido y un alcohol catalizada por ácidos fuertes. El mecanismo de la esterificación es la más estudiada, por lo que se puede afirmar que se conoce muchos aspectos de las mismas, en función de las variables que intervienen para la formación de un éster. No. 392

REACCIONES

EJEMPLOS OH

Esterifiación de Fischer Este método es una reacción de equilibrio y es particularmente versátil debido a que la mayoría de los alcoholes pueden conseguirse en el mercado y son poco costosos. El alcohol a menudo sirve como disolvente de la reacción. El equilibrio se desplaza hacia la formación del producto por separación permanente del agua formada, por diferentes métodos

393

OH COOH

COOEt

+

+ EtOH COOH

+

H calor

OH H

70

CO

O

COOCH2CH2CH2CH3

+

de alquilo metilo, primarios y secundarios, ya que el anión carboxilato presenta algunas propiedades básicas y promueve la eliminación en haluros terciarios.

+

H2O

calor

COONa

Reacción del anión carboxilato con un haluro de alquilo Esta reacción SN2 se limita a los haluros

+

Br-CH2CH2Ch2CH3

+

NaBr

No. 394

REACCIONES

EJEMPLOS H3C

Reacción de alcoholes con anhídridos

CH3 H3C

O

O

O

O

O O

OCH(CH3)2

+ (CH3)2CHOH

OH

Preparación de ésteres metílicos mediante el uso del diazometano

O

COOH

(AR)R-COOH + CH2N2 → (Ar)R-COOCH3 + N2 396

OH

O

O

395

H3C

CH3

O

H3C

O

O

Los acetatos se forman por esta vía, debido a la facilidad de formación del anhídrido acético, igualmente se usa ampliamente en la acetilación de carbohidratos y celulosa

OH

+

COOCH3

CH2N2

+

N2

O

γ-y δ – Oxiácidos: Formación de Lactonas

O H3C

Estos compuestos contienen el gripo –OH y –COOH, razón por la cual espontáneamente o bajo la influencia del calor, formen ésteres cíclicos denominados lactonas. Por esa misma razón, las lactonas son abiertas por diversos nucleófilos como el agua, amoníaco o un alcohol. Se ha observado que las lactonas se forman siempre que sea posible estructurar un anillo de cuatro (β – lactonas) cinco o seis átomos, algunas veces en compuestos que ya contienen un anillo. Las lactonas suelen producirse internamente cuando se genera un anión carboxilato en una molécula que contiene átomo de halógeno. Esta es una reacción típica SN2, la cual requiere que la geometría de la molécula muestre que el ión carboxilato y el halógeno s encuentran en las distancias adecuadas, para cerrar el éster, formando la lactona.

+

O

OH

H2O

HO O

γ-oxiácido

γ-lactona O OH

H3C

O

O

OH

+

O

δ – oxiácido

δ – lactona

calor OH

SN2 Br

H

H

H

H

H OH

O

H2O

O

Na2CO3

Br

H

+ O

O

HO

H2O

O

O

O

O

ácido trans

Reactividad de los ésteres: Generalmente los ésteres presentan reacciones mediante el mecanismo de sustitución acilnucleofílica No. 397

398

399

REACCIONES Hidrólisis: La hidrólisis de ésteres puede llevarse a cabo en condiciones ácidas o básicas. En medio ácido la reacción es reversible, en cambio en medio básico no,

EJEMPLOS CH3

O

H3C O

H

+

CH3

HO

+

O

H2O

n-C6H13

OH

H3C

o OH-

n-C6H13

debido a la formación de una sal carboxílica. (saponificación)

Con Amoniaco. Amonólisis El amoniaco es el nucleófilo que ataca al átomo de cabono acilo deficiente en electrones, después de lo cual ocurre la sustitución alnucleofílica, para producir una amida.

Br

COOCH3

Con los reactivos de Grignard

O PhCH2

Un exceso de reactivo de Grignard actúa sobre el éster en condicones anhidras, seguido por la hidrólisis para producir un alcohol. El alcohol producido de esta manera siempre contiene dos grupos Ar o R proporcionados por el reactivo de Grignard.. Cuando el sustrato es el carbonato de dietilo, con un exceso de reactivo de Grignard se introducen tres

OEt O H OEt

71

+

NH3

Br

CONH2

Ph

1) 2 moles PhMgBr/éter 2) H3O

+

+ CH3OH

PhCH2 HO

Ph CH2Ph

1) 2 moles PhCH2MgBr/éter 2) H3O

+

H HO

CH2Ph

No.

REACCIONES

EJEMPLOS

sustituyentes idénticos en el carbono del acilo. El carbonato de dietilo se prepara fácilmente a partir del fosgeno con 2 moles de etanol y en medio básico:

O

CH2Ph

1) 3 moles de PhCH2MgBr/éter

CH3CH2O

2) H3O

OCH2CH3

PhCH2

+

HO

CH2Ph

Cl.CO-Cl + EtOH → EtO-CO-OEt OMe

400

H

Transesterificación:

+

Los ésteres reaccionan con otros alcoholes en condiciones ácidas o básicas para producir nuevos ésteres y esta reacción se onoce como transesterificación ya que un éster se transforma en otro.

+

OEt

o OH-

+

EtOH exceso

COOEt

+ COOEt

La transesterificaión es ampliamente usada en la preparación de la fibra sintética conocida como Dacrón, un poliéster preparado a partir del tereftalato de dietilo o dimetilo y el etilenflicol

COO(CH2)3CH3

CH3(CH2)3OH

2 CH3(CH2)3OH

MeOH

gran exceso COO(CH2)3CH3

EtOOC

COOEt

+

n HOCH2CH2OH (CH2O)2ONa o H

+

O H3C

O

COOCh2CH2O COOCH2CH2....

n dacrón éster polimérico

401

Con agentes reductores. Reducción.

LiAlH4

O

La hidrogenación de un éster es más difícil de lograr que la hidrogenación de un alqueno, alquino, aldehido o cetona. Requiere de condiciones extremas de temperatura y presión y un catalizador cromito de cobre (Cu2O y Cr2O3). Por tal razón es preferible en el laboratorio, recurrir al hidruro de litio y aluminio en medio de éter anhidro y el otro, sodio en etanol. El hidruro de litio tiene buenos rendimientos y ambos métodos no atacan dobles o triples enlaces C-C aislados. Elmétodo del sodio metálico en etanol se conoce como procedimiento Bouveault-Blanc

H3O

CH2OH

+

+

éter seco

CH3CH2CH2OH

OCH2CH2CH3

CH2COOMe 1) LiAlH4 éter seco

H

n-Bu

2) H3O

H

H

CH2CH2OH

H

+

+

n-Bu

CH2COOEt

H CH2CH2OH

H Na

+

EtOH n-Pr

H

MeOH

n-Pr

EtOH

H

AMIDAS Métodos de preparación: Los métodos más comunes para preparar amidas, RCONH2, o amidas N-sustituídas, RCONHR y RCONRR,, utilizan un sustrato acílico y aminas o amoniaco como nucleófilos. No. 402

REACCIONES

EJEMPLOS O

A partir de cloruros de acilo y aminas El método de laboratorio más versatil para prearar amidas no sustituidas como sustituídas, ocurre entre un cloruro de acilo y amoniaco o la amina adecuada. Pueden prepararse amidas alifáticas o aromáticas.

+

i-Pr

O 2NH3

+

i-Pr

Cl

O

O

+

i-Pr

NH4 Cl

NH2

i-Pr

2NH(Et)2

+

NH(Et)2 Cl

N(Et)2

Cl O O

+

i-Pr Cl

72

NH2 2

i-Pr NH

+

NH3 Cl

No. 403

REACCIONES

EJEMPLOS

A partir de ácidos y amoniaco H3C

NH3 exceso

COOH

Cunado se trata un ácido con un exceso de amoniaco, se forma la sal de amonio del ácido. Después, la sal de amonio se calienta vigorosamente para formar la amida correspondiente y una molécula de agua. 404

A partir de ésteres y amoniaco

405

A partir de anhídridos y amoniaco

La mayoría de los ésteres tanto alifático como arílicos, reaccionan con amoníaco para formar la amida correspondiente.

COO NH4

H3C

calor

H3C

+

(Ar)R-CO-OR1(Ar1)

PhCH2-OC

CONH2

NH3

PhCH2CO-NH2

+

H2O

+

(Ar)R-CO-NH2

NH3

O

+

(Ar1)R1OH

PhCOO NH4

COPh

Este tipo de reacción es de utilidad comercial, sólo cuando se dispone fácilmente del anhídrido necesario.

O

O NH3

NH2

O O NH4 O

O

Reacciones de las amidas Las reacciones más comunes de las amidas siguen el patrón general de la sustitución acilnucleofílica. No. 406

REACCIONES Hidrólisis de las amidas Las amidas pueden hidrolizarse en condiciones ácidas o básicas, hasta el ácido carboxílico correspondiente o su sal como productos respectivos.

407

Deshidratación de las amidas: Formación de nitrilos. Las amidas se convierten suavemente y con buenos rendimientos a los nitrilos correspondientes, al calentarse con SOCl2, PCl5, P2O5 o POCl3 (oxicloruro de fósforo) como el más indicado. Esta reacción es la mejor alternativa, porque los haluros de alquilo secundarios y/o terciarios no reacciona en condicones SN2 con unión cinuro.

408

EJEMPLOS +

H , H2O

CONH2

C6H5

CONH2

(CH3)3COH

C6H5

NaOH, H2O

+

calor

3(Ar)R-CO-NH2

COO Na

H3O

3(Ar)R-CN

C6H5

+ H3PO4 + 1) CO 2

Mg (CH3)3CBr éter

NH4

+

NH3

+ POCl3

HBr conc. 25º

+

COOH calor

(CH3)3CMgBr

2) H3O

COOH

3HCl

(CH3)3CCOOH

+

1) PCl 5 2) NH3, frío (CH3)3C

SOCl 2

CN

calor

O (CH3)3C NH2

O

Otras reacciones de las amidas:

B 2H6

La conversión de una amida a una amina que contiene el mismo número de átomos de carbono y la conversión de una amida a una amina primaria que contiene un átomo de carbono menos (reacción de Hofmann)

O

CH2-NH2

THF

NH2

LiAlH4

H3C

éter

H3C NH2

NH2 O

Cl 2 NH2

i-Pr

O

Cl 2 NaOH

NH2

73

NH2

NaOH

i-Pr NH2

ANHÍDRIDOS Métodos de síntesis No. 409

REACCIONES A partir de los ácidos monocarboxílicos El anhídrido de los monoácidos más importantes es el anhídrido acético, que se prepara por deshidratación del ácido acético, para formar inicialmente un compuesto intermediario, denominado cetena (o ceteno), que luego se combina con otra molécula de ácido acético, para producir el anhídrido respectivo:

410

A partir de anhídridos y ácidos carboxílicos Para formar otros anhídridos, se puede hacer uso de un exceso del anhídrido acético y dos moles de ácido respectivo, originando otro anhídrido simétrico con

411

EJEMPLOS OH CH3

COOH

H2C C cetena(o)

AlPO 4

CH3COOH CH2

O

CH3

O

enol inestable tautomerización

O

CH3

O

CH2

O

O

anhídrido acético

La cetena también puede prepararse por la pirólisis de la acetona a 700º (CH3COCH3 → CH2=C=O + CH4). O CH3

O

CH3

+

2 CH3COOH

2 Ph-COOH

+ PhCO-O-OCPh anhídrido benzoico

O

buenos rendimientos,.el ácido acético que se forma se elimina por destilación O

O

A partir de los ácidos dicarboxílicos Los ácidos oxálico y malónico no producen anhídridos por calentamiento, en cambio los ácidos succínico y glutárico, si lo hacen porque tienen la opción de formar anhídridos cíclicos de cinco y seis miembros respectivamente. El ácido adípico (seis carbonos) y otros diácidos alifáticos de cadena recta superiores no forman anhídridos El ácido ftálico forma anhídridos por calentamiento y no así los ácidos isoftálicos y tereftálico, por otro lado también el ácido maleico, forma un anhídrido y no así el

700º

COOH

calor

COOH

O

calor

O

COOH COOH

O

O

O

COOH

COOH calor

O

O

calor

+ H2O

COOH

COOH

O

ácido maleico

ácido fumárico, debido a que sus grupos carboxilo se. hallan en una posición trans, que no permite la deshidratación

O O anhídrido maleico

El isómero ácido fumárico no reacciona

Reacciones de los anhídridos: El tipo de reacción más general que experimentan los anhídridos es la apertura de la unión anhídrido con el uso de un nucleófilo adecuado agua, amoniaco, alcohol, etc.). Los anhídridos cíclicos se ven afectados de igual manera. En este último caso, pueden originarse alternativas de síntesis muy interesantes para generar algunas estructuras que por otras vías son muy difíciles de obtenerlos. No. 412

REACCIONES

EJEMPLOS O

Reacción con reactivos nucleofílicos: agua, alcohol y amoniaco La adición de trazas de ácido mineral o ión oxidrilo al agua aumenta la velocidad de la hidrólisis considerablemente, y también la reacción de alcohólisis es agilizada por la adición d de trazas de ácido mineral o un ión

CH3 CH3

(CH3CH2CO)2O

74

+

O

+

H2O

2 CH3COOH

O 2 NH3

CH3CH2CONH2

+ CH3CH2COO

NH4

No.

REACCIONES alcóxido al alcohol. En los anhídridos cíclicos en el extremo no sustituido, contiene el grupo ácido carboxílico cuyo OH puede ser sustituido por un haluro.

EJEMPLOS (PhCO-)2-O

+ CH3CH2OH

PhCOOCH2CH3

O

O

O EtOH 1 mol

O

O OH SOCl 2

Cl

OEt

OEt

O 1) (C6H5)2Cd 2) H3O

O

+ PhCOOH

O Nh3, frío

+

O NH2

Ph

OEt

OEt

O

O

413

414

Síntesis de Haworth

Formación de cetonas ( reacciones de Friedel – Crafts) Los anhídridos pueden emplearse en la acilación de Friedel-Crafts de compuestos aromáticos Los anhídridos cíclicos a su vez dan la oportunidad de formar anillos condensados luego de dos acilaciones seguidas de F-C.

CH3

CH3

CH3 O

+

CH3

COCH3 O

CH3

1) AlCl 3 seco 2) H3O

+

+

O COCH3 mayor cantidad

O

O

+

O

AlCl 3

H3O

+

O

HO

O Zn(Hg)/HCl, calor

1) SOCl 2 2) AlCl 3 O

HO

O

ADICIONES Y CONDENSACIONES DE LOS ENOLES E IONES ENOLATO Formación y reactividad de los enoles e iones enolato Muchas de las reacciones ya se han visto en las secciones correspondientes y solo ejemplificaremos aquellas reacciones que no fueron aún consideradas o en su caso aquellas cuyo uso es importante en la síntesis orgánica. Las reacciones más útiles de los iones enolato y sus intermediarios implican el ataque a los grupos carbonilo. Esas reacciones pueden dar adición nucleofílica al carbonilo (cetonas y aldehídos) o sustitución nucleofílica de acilo (derivados de ácido, especialmente ésteres).

75

No. 415

REACCIONES ALDEHIDOS Y CETONAS Halogenación alfa-promovida por bases La halogenación promovida por una base se efectúa por un ataque nucleofílico de un ión enolato en la molécula electrofílica del halógeno. Los productos son la cetona halogenada y un ión halogenuro. Debido a la tendencia a la halogenación múltiple (prueba del haloformo), se prefiere la catálisis ácida.

EJEMPLOS X2/HOR-CO-CH3

R-CO-CH2-X

H2O

se produce multihalogenación

R-CO-CH2-X X2, NaOH

+

RCOO Na

H2O

CHX3 haloformo

R-CHOHCH3

Donde X = Cl, Br y I O

416

Halogenación alfa-catalizada con ácido. Implica el ataque de la forma enólica de la cetona a la molécula electrofílica de halógeno. En esta reacción se puede reemplazar un hidrógeno alfa o más empleando las cantidades adecuadas de halógeno. A diferencia de las cetonas, los aldehídos se oxidan con facilidad y los halógenos son agentes muy oxidantes, de ahí que los

417

418

COCH3

+

Br2

CH3COOH

CH2Br

+

CHCl 2

+ 2HCl

HBr

O COCH3

+

2Cl 2

CH3COOH

intentos de halogenar un aldehído, culminaron en su oxidación a ácidos carboxílicos.

Reacción de Hell-Volhard-Zelinsky

Br

Br

El ácido se trata con bromo y tribromuro de fósforo y a continuación se agrega agua para hidrolizar al bromuro de alfa-bromo acilo.

H2O

Br2/PBr3

O

O

COOH

HO

Br

Condensación aldólica de los aldehídos y cetonas. La condensación aldólica implica la adición nucleofílica de un ión enolato a otro grupo carbonilo. El producto, que es una beta-hidroxicetona o aldehido, se llama aldol. Bajo las condiciones adecuadas, el aldol se

Esta reacción sufre catálisis ácida y/o básica.

puede deshidratar para formar un compuesto carbonílico alfa,beta-insaturado. O

419

Condensación aldólica promovida por base. Bajo condiciones básicas, la condensación aldólica se presenta por la adición nucleofílica del ión enolato (nucleófilo fuerte) a un grupo carbonilo.

420

H CH3CHO

básica que contenga un aldol, se efectúa la deshidratación de la función alcohol. El producto es un aldehído o cetona alfa, beta - insaturados.

H CH3

H

-H2O

O

H

O

H

H

CH3 O

OH

La protonación forma un aldol.

Condensación aldólica catalizada por ácido

Deshidratación de los productos de Aldol. Al calentar una mezcla ácida o

H

OH-

O

El enol funciona como nucleófilo débil para atacar a un grupo carbonilo activado (protonado). 421

H

HO

H

H

H

+

H CH3

H

OH

H

CH3 O

enol

producto de aldol

OH

H

H CH3

+

u OH-

H CH3

calor O

O

76

No. 422

REACCIONES Ciclaciones aldólicas.

EJEMPLOS O

O

O

Frecuentemente se forman anillos de cinco y seis miembros por reacciones aldólicas intramoleculares de las dicetonas. Las ciclaciones aldólicas de anillos de más de seis miembros y menores de cinco, son menos comunes, debido a que su formación está menos favorecida. En algunos casos un grupo carbonilo puede quedar fuera del anillo formado en el producto.

R

R

R H OH-

OH-

H

+ R1

OH

O

producto aldólico O

O

O

+

OH-

CH3 OHO

OH

CH3

CH3 producto aldólico O

CH3

O

OH-

OHCH3

CH3

Alquilación de iones enolato

424

Formación y Alquilación de enaminas Una alternativa más suave para dirigir la alquilación de los iones enolato es la formación y alquilación de un derivado de enamina. Una enamina (amina vinílica) es el análogo nitrogenado de un enol. Y se forma en la reacción de una cetona o aldehído con una amina secundaria. Una enamina es un nucleófilo más fuerte que un enol, pero todavía es muy selectivo en las reacciones de alquilación.

425

CH3

O Ph

CH3

O

O Ph-CH2-Br

DAL

H

Ph

Ph CH3

CH3 CH2Ph

CH3

H3C

H3C

H3C

Las bases y alcóxidos provocan reacciones secundarias, por lo que se hace uso del DAL: [(i-Pr)2N-Li+)]. Diisopropil amiduro de litio. Los aldehídos no se prestan para esta alquilación, porque tienden a sufrir reacciones secundarias con el DAL.

O

O

N H

+

+

H3O

+

N H

H2C

+

CH2Ph

+

Br

+

Ph

N H

H

Algunos halogenuros que reacciona bien con enaminas son los siguientes: Ph-CH2-X, Halogenuros halogenuros de bencilo

>C=C-CH2-X, halogenuro de alilo

La Reacción de Cannizzaro. Los aldehídos que no contienen hidrógeno en la posición alfa no pueden formar iones enolato, consiguientemente no participan en la condensación aldólica, a menos que reaccione con el ión enolato de otro compuesto carbonílico (reacción aldólica cruzada). En cambio cuando un aldehído de este tipo ( o dos aldehídos diferentes) es sometido a la acción de una base fuerte, ocurre una oxidación-reducción de la misma molécula (de las moléculas diferentes)

CH3

-H2O

OH

Un ión enolato puede funcionar como nucleófilo, alquilándose en el proceso. Como el enolato tiene dos sitios nucleofílicos (el oxígeno y el carbono alfa), puede reaccionar en cualquiera de ellos. Por lo general la reacción se efectúa, principalmente en el carbono alfa, formando un nuevo enlace C-C..

H2O

CH3

O

O

423

H2O

R1

R1

CH3-X, halogenuros

RCO-Cl

de metilo

O

de acilo OH

O H

O OH-

+

H

H H

H

+ O-

H formiato

H

+

O

OH

O

O

H

OH-

H

reducido

H

O-

+ oxidado

Esta reacción tiene utilidad limitada por el número de aldehidos sin hidrógenos alfa existentes.

77

No.

REACCIONES

EJEMPLOS

llamada reacción de Cannizzaro. 426

La Reacción de Wittig La condensación aldólica convierte un C=O en C=C, pero es limitada. Una nueva formar de originar un doble enlace carbono-carbono a partir de un grupo carbonilo y un carbanión, es la reacción denominada de Wittig., donde un carbanión estabilizado por fósforo (iluro) ataca una cetona o aldehído. Una eliminación subsecuente produce un alqueno.

+

Ph3P

Ph3P-CH3

CH3-Br

Br

Bu-Li Ph3P-CH2 iluro H

O

Ph3P

H

CH H

+

ÉSTERES 427

Condensación de Claisen. Los hidrógenos alfa de los ésteres son débilmente ácido y pueden eliminarse por la acción de una base para dar iones enolato. Los ésteres son menos ácidos que las cetonas y aldehídos. La condensación de Claisen resulta cuando una molécula de éster sufre la sustitución nucleofílica de acilo por un enolato de éster. El intermediario tiene un grupo alcoxi (-OR) que actúa como grupo saliente, formando un beta-cetoéster.

428

CH3COOEt

EtONa

H2O

CH2COOEt

CH3COOEt

CH3COCH2COOEt

O

O COOEMe 2

1) EtONa

OMe

2) H2O

Condensación de Dieckman Es una ciclización de Claisen, es decir es una condensación intramolecular.

429

Las condensaciones de Claisen se pueden efectuar entre ésteres diferentes, en especial cuando sólo uno de ellos tiene los hidrógenos alfa necesarios para formar un enolato. Un éster sin hidrógenos alfa funciona como componente electrofílico (benzoatos, formiatos, carbonatos y 430

431

COOMe

Condensaciones de Claisen Cruzadas

OMe

1) EtONa

+

CH3COOMe

2) H3O

+

Ph

O OEt

H

1) EtONa

H

OEt 2) H3O

Ph

O

O

O

OEt

H

+

O

O

oxalatos).

Condensación de Darzens

Condensaciones de los ésteres y las cetonas. Las condensaciones de Claisen

CH3

H3C

CH3

+ O

O

cruzadas, también son posibles entre cetonas y ésteres. Las cetonas son más ácidas que los ésteres y se acepta que el enolato de la cetona sea el nucleófilo en la 78

CH3 1) MeONa 2) H3O

+

O

O

No.

REACCIONES

EJEMPLOS

condensación.

O

O

Los rendimientos son mayores si el éster no tiene hidrógenos alfa. Sin embargo es posible la condensación en el caso de que ambos tengan hidrógenos alfa, pues la mayor acidez de la cetona, proporciona el ión enolato.

+

OEt

EtO

2) H3O

432

433

Condensación de Stobbe

beta-cetoéster

O

O

O

1) EtONa

EtO

OEt

OEt 2) H3O

O

Síntesis de Kiliani-Fischer

+

carbonato de dietilo

+

OEt

1) EtONa

O

O

O

+

O

Los ésteres succínicos reaccionan con aldehídos o cetonas en presencia de alcóxidos, dando los ácidos dibásicos no saturados. Los agentes de condensación más utilizados son, el ter-butóxido potásico y el hidruro de sodio 434

435

Condensación de Perkin Los anhídridos también experimentan reacciones de condensación en presencia de una base, esta última suele ser la sal del carboxilato correspondiente al ácido en el anhídrido, en lugar de las bases alcóxidas anteriormente utilizadas. Este tipo de reacción recibe el nombre de condensación de Perkin.

CHO

CH3

O

H3C

+

O

O

120º

O

O

OH EtONa

CH3

O inestable no aislado -H2O

O OH

HO

O

O

O

+

H2O O

CH3

CH3

ácido cinámico

Grupos Nitro y Ciano como sustituyentes acidificantes

HO CHO

El grupo ciano (-CN) y el grupo nitro (NO2) también sustraen electrones y hacen que los hidrógenos alfa, sean un tanto ácidos. Los carbaniones alfa resultantes, son estabilizados por resonancia. Como consecuencia de ello este tipo de compuestos experimentan la condensación con los aldehídos (y algunas cetonas) que).

+

EtONa CH2

CH3

CH

CN

C CN

inestable -H2O

H

CN

no contienen ningún hidrógeno α (como el benzaldehido

COMPUESTOS β-DICARBONÍLICOS Existen diversas combinaciones posibles de aldehídos, cetonas y ésteres que pueden clasificarse como compuestos β-dicarbonílicos, en esta sección no centraremos en las beta-dicetonas, los beta-cetoésteres y los beta-diésteres, con las siguientes estructuras generales:

O

O R

R beta-dicetona

OR1

R O

O

beta-cetoéster

79

OR1

RO O O beta-diéster

No, 436

REACCIÓN Condensación de Knoevenagel Esta reacción es considerada como una ampliación a la de Perkin. La condensación de aldehídos y cetonas con un grupo metileno activo en presencia de una base orgánica se llama reacción de Knoevenagel.

437

EJEMPLOS

SÍNTESIS MALÓNICA

Los compuestos con metileno activo, pueden ser, el éster malónico, el éster acetilacético, el cianato de etilo. CH3COOH

Cl 2

neutralizar ClCH2COOH

P trazas

ClCH2COO Na

con OH-

Síntesis del malonato de dietilo:

OH-

Na OOC-CH2-COO Na

H2O

2 EtOH + H , frío

O

O

Reacciones de acilación

439

Naº

o NaH

MeO

OMe

MeO

OMe benceno o éter

Na CH3CO-Cl benceno O

O 1) H3O

O

+

O

OH O

O

+

MeO

2) calor

O

OMe

+

H

Et

NaCl

CH3

CH3

Reacciones de alquilación La secuencia de pasos que se inicia con el éster malónico y que produce un derivado del ácido mono o disustituido, se conoce como la síntesis del éster malónico . Los dos pasos claves son 1) la alquilación del éster malónico y 2) la hidrólisis y descarboxilación del éster malónico sustituido.

OEt

EtO

EtONa

OEt

EtO

EtOH

O

O

CH3CH2-I

OEt

EtO O

O

O

O

EtONa/EtOH

Et

Et OH

HO O

H

CH3CH2-I

Et

Et

+

H2O

SN2 O

O

calor Et

O

+ O

(CO 2)

SÍNTESIS ACETOACÉTICA Síntesis del acetoacetato de etilo

80

Et OEt

EtO

OEt

OH- EtO

O

Podría también utilizarse algunos haluros de arilo como : Ph(CH2)n-X, donde n ≥ 1 440

O

O O

O

Para la acilación se cambia la base, ya que el etóxido en alcohol reaccionaría primero con el haluro de acilo. Se sustituye por sodio metálico o hidruro de sodio, que forman sales del malonato respectivo

NC-CH2-COO Na

OEt

EtO

438

CN

Et OH

H O ácido acético disustituído

O

O

No,

REACCIÓN

441

Reacciones de alquilación.

442

Reacciones de Acilación Las consideraciones efectuada para la síntesis malónica son perfectamente aplicables para la síntesis acetoacética

EJEMPLOS

O

O

O

O Naº o NaH OMe

H3C

CH3CO-Cl benceno O

O O

1) H3O

+

H3C O

COMPUESTOS DE CARBONILO

OMe

H3C

benceno o éter

O

+

O OMe

H3C

2) calor

O

CH3

CH3

I

α, β – NSATURADOS

En esta sección se toman en cuenta reacciones significativas de adición de los reactivos nucleofílicos a los compuestos de carbonilos α, β- insaturados (aldehídos, cetonas y ésteres) La adición de un reactivo polar, H-Nu, a un compuesto carbonílico α, β- insaturado puede ocurrir de una de las dos maneras siguientes: Adición -1,2. Adición al doble enlace carbono-oxígeno Adición-1,4 o adición conjugada, donde el nucleófilo se adiciona al doble enlace conjugado con el grupo carbonilo. No443

REACCIONES

EJEMPLOS

Adición de los reactivos de Grignard a aldehídos conjugados con un doble enlace.

H O

El grupo aldehído es más reactivo con respecto a la adición nucleofílica que el grupo ceto, razón por la cual reaccionan predominantemente por la adición1,2. y está favorecida si los grupos R tanto en el aldehído como en el reactivo de Grignard son pequeños. 444

+

Ch2Ph

éter PhCH2MgBr OH

H

Sin embargo, cuando el Grignard es voluminosos como en el caso del bromuro de tert-butilmagnesio, el principal modo de adición es la adición 1,4 o conjugada.

Adición de los reactivos de Grignard a cetonas conjugados con un doble enlace. Estas cetonas tienen menos tendencia a experimentar la adición 1,2 debido a la menor reactividad del grupo ceto a la adición nucleofílica. La cantidad de adición

CH3

H3C O

+

EtMgBr

1) éter

CH3

H3C O

2) H2O H3C

La presencia de sustituyente en la posición 4 en un 81

No-

REACCIONES

EJEMPLOS

1,2 disminuye aún más cuando el sustituyente unido al grupo carbonilo es voluminoso. 445

Reacción de Adición de MICHAEL Los compuestos con grupos metilénicos activos (tales como cianacetato de etilo, fenilacetato de etilo, cianuro de bencilo, acetilacetato de etilo, etc.) dan productos de adición con cetonas y ésteres α,β no saturados. La reacción se cataliza con bases, como etóxido de sodio, piperidina, etc . Por otro lado esta reacción es reversible Reaccionantes en la adición conjugada

sistema conjugado, reduce la cantidad de producto de adición-1,4 ya que restringen el ataque del reactivo de Grignard. H3C

EtOOC

H3C

EtOOC

CH3

CH3

CH:

H O

EtOOC enolato del éster malónico

O

EtOOC H

H

EtO-H

H3C

EtOOC

CH3 O

EtOOC

Sustratos(aceptores) CH

H2C

CHO

CH

CH

(EtOOC)2CH2

X

C

R

EtOH

PhCH=CHCOPh

(EtOOC)2CH

CH COPh

EtO-H

SR Ph

C

OR

OCOR

HCN

Ph-CH-CN

CH

OR

éter

H

CH3NO2

H3C

H

H

O2NH2C

H

CO2C2H5

EtONa

+

CH3CH=CHCO2C2H5

CH3 NO2

NC

NC-CH-CO 2R RO 2C-CH-CO 2R

H

KOH

+(CH3)2C=CHNO2

O H2C

CH2 COPh

H

H3C

O NH2

CH

CH(COOEt)2

CH2-SO 2R

H2C

CH

Ph

CNOR

O H2C

H

CH(COOEt)2

O H2C

Nucleófilos(donadores)

EtOH

R-CO-CH-CO-OR

H2C

R2CuLi CN

H2N

H

H

H

H H2C NO 2

O

H3C

RCO-CH-CN

O O

446

O

+ 3 CH2=CHCN

H3C

R-CO-CH-NO 2

Cianoetilación: Cuando en la reacción de Michael el sustrato es el acrilonitrilo, se tiene un proceso muy útil que se conoce como cianoetilación, el cual es un método para sustituir un hidrógeno activo por el grupo – CH2CH2CH.. El hidrógeno activo o sustituible puede estar unido a un átomo de carbono, nitrógeno u oxígeno, pero es preferible que haya un solo hidrógeno activo, pues de otro manera podrían entrar más de un grupo cianoetilo. El valor sintético de esta reacción radica en gran parte por las reacciones que puede sufrir el grupo nitrilo, como ya se vio en la sección correspondiente.

82

(C2H5)2NH

CH2CH2CN

KOH t-C6H9OH

H3C

CH2CH2CN

C

CH2CH2CN

+

CH2=CHCN

(C2H5)2NCH2CH2CN

OH

+

CH2=CHCN

NaOH

OCH2CH2CN

H3C (CH3)2CHCHO

+

CH2=CHCN

MeONa

CH2CH2CN

H3C CHO

No447

REACCIONES Alilación de Trost)

448

Síntesis de Meyers

449

Reacción de Franchimont

450

Reacción de Baylis-Hillman

EJEMPLOS

Otras reacciones de interés No.

REACCIÓN

451

Reacción de Prins

452

Acoplamiento de Suzuki)

453

Acoplamiento de Glaser

454

Alilación de Trost

EJEMPLO

83

No.

REACCIÓN

455

Reacción de Pschorr

456

Reacción de Twichell)

457

Catalizador de Adkins

458

Reacción de Ferrario

459

Reagrupamiento de Amadori

EJEMPLO

84

No.

REACCIÓN

460

Ciclación de Nazarov

EJEMPLO

Bibliografía 1. CASON, J. “Química Orgánica Moderna”. Edit. URMO S.A. España. 1975 2. ELLIS, G.P. . “Química Orgánica”. Edit. Limusa-Wiley, S.A. 1973. 3. GUEVARA J.D. ET AL. “Química de las Reacciones Orgánicas”. Edit. Alhamabra S.A. Madrid 196 4. HORN y STRAUSS. “Problemas de Química Orgánica”. Edit. Noriega-Limusa. México. 1988 5. MORRISON Y BOYD. “Química Orgánica”. Edit. Addison-Wealwy Iberoamericana. Quinta Edición. 1990 6. QUIORED. Recursos Educativos de Química Orgánica. www. quiored. 7. REUSCH, W.H. “Química Orgánica”. Edit. –McGraw-Hill. México D.F. 1979 8. SOLOMONS, T.W.G. . “Química Orgánica”. Edit. Limusa-México.. 1988 9. WADE L.G., JR. “química Orgánica”. Edit. Préntice-Hall Hispanoamericana, S.A. –Segunda Edición. 1993 10. WINGROVE – CARET. “Química Orgánica”, Edit. Harla México 1984

85

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