MAC

FYADEN

Volumen 4, Año 2013 Julio– Agosto 2013

Derechos de los Pacientes con ELA Editorial En esta revista en el área médica encontramos un artículo acerca del tratamiento de los calambres en la esclerosis lateral amiotrófica, el área de tanatología nos habla sobre cómo sobrevivir ante la muerte de un padre, el área de trabajo social nos escribe sobre la importancia de la calidad de vida en los pacientes con ELA, la sección naturalmente cuídate nos habla sobre los beneficios de la pera; En la sección breves enseñanzas tenemos una pequeña semblanza de una escritora llamada Mercedes Salisach ganadora de diversos premios y que desde hace 4 años tiene la enfermedad. Por último tenemos a nuestros patronos y colaboradores que nos apoyan en la labor que realizamos en el día a día a quienes les agradecemos en todo lo que vale su gran apoyo.

21 de Junio Día internacional de lucha contra la ELA El pasado 21 de Junio 2013 se conmemoro internacionalmente un año más de lucha contra esta enfermedad. Este año con motivo de este memorable evento y tomando la iniciativa propuesta por la Alianza Internacional de asociaciones de ELA, nos sumamos a la adaptación de la carta de derechos de las personas con ELA y sus cuidadores, que se podrán encontrar en el interior de la revista. Además de la difusión en hospitales y medios radiofónicos de comunicación. Como cada año en las instalaciones de la asociación se llevo a cabo un convivio con la participación de los pacientes, amigos y familiares para recordar esta importante fecha, en esta ocasión se llevo a cabo el domingo 23 de Junio. Acompáñenos a ver los detalles de esta celebración en la página 8, lo notable es la gran cantidad de familiares y amigos que acompañaron a los pacientes. Es muy emocionante darnos cuenta que nuestros pacientes no están solos. Con nuestro cariño Armando Nava Escobedo Presidente

Contenido: Área Médica

2

Área de Tanatología

3

Área de Trabajo Social

5

Naturalmente cuídate

7

Convivio FYADENMAC

8

2013

ELA en el mundo

10

Breves Enseñanzas

13

Patronos

14

Colaboradores

15

Puntos de interés especial:  En este bimestre se acudió a algunas estaciones de radio para hacer difusión sobre la enfermedad y sobre el día internacional.  Se ha hecho difusión en diversas instituciones de Salud.  Seguimos trabajando día a día con y para ustedes.

Área Médica TRATAMIENTO DE LOS CALAMBRES EN LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA. Por: Dra. Dulce Anabel Espinoza López

Un calambre es una contracción muscular súbita, involuntaria y dolorosa. Muchos pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de la motoneurona (EMN), presentan calambres durante el curso de la enfermedad. Estos varían de calambres leves que no afectan las actividades diarias ni el reposo, hasta calambres muy graves y dolorosos. Se han probado algunos fármacos para tratar los calambres en personas sanas o con enfermedades diferentes de la ELA en ensayos clínicos de la ELA. Estos medicamentos incluyen vitamina E, creatina, quinidina y gabapentina. Se han utilizado otros fármacos como sulfato de quinina, magnesio, lioresal, dantroleno, clonazepam, difenilhidantoína y gabapentina para tratar los calambres en pacientes con ELA aunque no se conoce su efectividad. Hasta la fecha, el tratamiento de los calambres musculares en la ELA ha sido en gran parte empírico sin pruebas de ensayos controlados aletorios.

Criterios de selección Se incluyeron todos los ensayos aleatorios de los fármacos orales en pacientes con ELA, los cuales evaluaran los calambres como una medida de resultado primaria o secundaria o como un evento adverso. También se incluyeron ensayos que utilizaron fármacos subcutáneos o intravenosos así como fisioterapia.

Resultados principales Se identificaron 20 estudios con 4789 participantes. Los fármacos incluyeron vitamina E, baclofeno, riluzol, Ltreonina, xaliproden, indinavir y memantina. Seis estudios evaluaron los calambres como un evento adverso. Los fármacos incluyeron creatina, gabapentina, dextrometorfano, quinidina y litio. En ninguno de los 20 estudios fue posible demostrar un efecto favorable para el tratamiento de los calambres en los pacientes con ELA/EMN, aunque muchos estudios no tuvieron el poder estadístico suficiente para establecer una conclusión definitiva. Un metanálisis de dos estudios pequeños mostró un resultado estadísticamente no significativo en cuanto al aminoácido L-treonina para el tratamiento de los calambres en pacientes con ELA/EMN. No se identificó ningún estudio que utilizara fisioterapia como una intervención terapéutica para los calambres.

Comentario

Imagen obtenida en: http://www.ojocientifico.com/4033/por-que-dancalambres-en-las-piernas.

Se hicieron búsquedas en el registro especializado del Grupo Cochrane de Enfermedades Neuromusculares (14 febrero 2011), en el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials), MEDLINE (enero 1966 hasta enero 2011), en EMBASE (enero 1980 hasta enero 2011) y en listas de referencias de artículos, utilizando los términos, motor neu-

No existen pruebas para apoyar el uso de alguna intervención para los calambres musculares en pacientes con ELA/EMN. Se necesitan más ensayos controlados aleatorios de mayor tamaño que evalúen los tratamientos para los calambres musculares en la ELA/EMN. En la actualidad, faltan pruebas sobre el tratamiento de los calambres en los pacientes con ELA y se necesita más investigación.

Cochrane Database of Systematic Reviews 2012 Issue 4.

ron disease, motoneuron disease or amyotrophic lateral sclerosis.

Página 2

Derechos de los Pacientes con ELA

Área de Tanatología SOBREVIVIR A LA MUERTE DE UN PADRE Por: Psic. Leticia Abad Jiménez

A menudo, una prueba de valor no consiste en morir, sino en vivir. Alfieri

En anteriores artículos hemos hablado sobre el duelo, su significado y algunos aspectos fundamentales de esté, sin embargo, en este artículo me referiré a la muerte de uno de nuestros padres.

Nuestros padres fungen como la primera interacción so-

Todos nosotros sabemos que algún día deberemos ente-

sotros y un sentimiento de vacio dependiendo de diversos

rrar a nuestros padres, pero el que conozcamos este hecho y el vivir esa realidad son dos cosas diferentes. Aún hoy, la muerte tiene el record absoluto en lo que se refiere a generarnos temor, de modo que preferimos ignorarla

cial que nos brinda seguridad y confianza, protegiéndonos y alentándonos a aprender y enfrentarnos a la vida. Por lo que su fallecimiento producirá un gran sufrimiento en nofactores como: nuestra edad, las circunstancias de la muerte, si tenemos hermanos o no, el apoyo familiar, social y si hay un padre sobreviviente y la salud de éste.

y rechazarla con todas nuestras fuerzas. Cuando un padre

Cuando somos niños creemos que nuestros padres estarán

muere, nos genera un sentimiento de indefensión aún

siempre para protegernos. Pero, conforme vamos crecien-

cuando seamos adultos, ya que nos acerca a hacernos con-

do nos enfrentamos a diversas perdidas y circunstancias

sientes de nuestra propia muerte y de que nuestros hijos

adversas que nos hacen estar conscientes de que algún día

tendrán, que enfrentar este duelo cuando nosotros parta-

ellos partirán, a pesar de ello cuando llega el momento de

mos.

dejar ir a nuestro ser querido, nos produce tristeza, ansiedad y en ocasiones enojo hacia la persona amada que nos está dejando. Como menciona D'Arcy Lyness (2010), tras la muerte de un padre es importante asumir que queda por delante un tiempo de superación del proceso de duelo que tiene diferentes etapas. Una persona que pierde a un ser querido puede rebelarse interiormente en contra de lo sucedido, así surge la rabia y la ira para dar paso después a la trisImagen tomada de; reflexionesdiarias.wordpress.com

Un encuentro con la muerte nos hace sentir desamparados y vulnerables. Una de las experiencias más dolorosas es la muerte de un padre o de una madre. Cuando ambos padres mueren podemos sentir aún más la sensación de desamparo y orfandad aún cuando seamos adultos. Se lleva el duelo, no solamente por los padres perdidos sino también por la pérdida de "haber sido" el hijo(a) de alguien.

Volumen 4, Año 2013

teza y finalmente a la aceptación de lo sucedido. Estas emociones pueden hacernos sentir culpables pero son normales, ya que como se ha mencionado, durante el duelo pasaremos por diferentes etapas. Lo importante es reconocer estos sentimientos y expresarlos de forma asertiva. Perdonar y perdonarnos si hay algo que nos inquiete.

Página 3

Área de Tanatología Nuestra vida ante la pérdida de uno de nuestros padres, implica diversos cambios y más aún si era el proveedor y jefe de familia. Asumimos nuevos roles y funciones convirtiéndonos en defensores y protectores de nuestra propia vida y en ocasiones de nuestros hermanos o del padre o madre que aún vive. De este modo los roles que tus padres ocupaban ahora deben ser llenados por alguien más. Algunas veces el determinar quién va a ser esa persona nos agrega más estrés del que ya se tiene. Por ello es importante buscar apoyo, ya que a pesar de que seamos adultos, el vivir un duelo y tratar de reconstruir la unidad familiar que en muchas ocasiones gira en torno a nuestros padres, conlleva un costo emocional muy alto. Ante esto es importante permitirnos experimentar y expresar todos los sentimientos que acompañan el sufrimiento. Las lágrimas, ya sea que sean internas o externas, no son un signo de debilidad, si no una manera de desahogarnos.

También se puede dar el caso de que la relación con el padre sobreviviente se desgaste debido a que ambos se encontraran adaptándose a la pérdida y viviendo su propio duelo, aquí vale la pena recordar la importancia de la comunicación y tratar de encontrar o reforzar el vínculo existente, descubriendo necesidades que ambos puedan llenar mutuamente. Recuerda que el sufrimiento es diferente en cada persona. No trates de medir el sufrimiento de los miembros de tu familia usando como parámetro el tuyo propio. Cada uno tenía una relación diferente con el padre que murió, o sea, que todos están sufriendo diferentes cosas. Nadie actúa de forma correcta o incorrecta. Se paciente con los demás. Tal vez todos juntos puedan salir de esta situación, pero no te enojes si eso no sucede así.

El salir con amigos o familiares y distraerte también es una buena opción, sin caer en adicciones que aminoren el dolor momentáneamente pero que a la larga serán un problema mayor.

Seguir adelante y aliviar la aflicción del duelo no significa olvidarse de la persona que se ha perdido. Volver a disfrutar de la vida no significa dejar de extrañar a esa persona. Y cuánto tiempo pasará hasta que comiences a sentirte mejor no es una medida de cuánto amabas a esa persona. Con el tiempo, gracias al apoyo de la familia y los amigos, y a tus propias acciones positivas, descubrirás maneras de enfrentar hasta la peor de las pérdidas.

“Adaptarse a la perdida y a los cambios de roles”

Acércate a los demás. Forma parte de tu comunidad, ya

Cuando uno de los padres fallece, se puede llegar a asumir el papel de proveedor, sintiendo que se actúa como el jefe de familia y no tanto como un hijo, sin embargo hay que tener cuidado en no quitarle a los demás miembros de la familia su independencia y sus propias responsabilidades.

que así te darás cuenta que ayudando a los demás también te estás ayudando a ti mismo. Mucha gente ha encontrado una nueva identidad y un nuevo propósito en sus vidas siendo voluntarios. Hay mucha gente alrededor tuyo que puede necesitar de tu amor, de tu compasión y de tu compañía. Finalmente, nuestros padres nos traen a este mundo y nos dejan

en

él

regalándonos

muchos dones. Por ello el tributo más grande que podemos brindarles a nuestros padres es todo lo que podaImagen tomada de; http:// www.google.com.mx/search? q=una+familia

Volumen 4, Año 2013

mos llegar a hacer con nuestra vida.

Imagen tomada de; http://www.google.com.mx/sear chflores

Página 4

Área de Trabajo Social LA CALIDAD DE VIDA

A

Por: Lic. T.S. Carla Yolotl Flores Plancarte.

Bienestar emocional: Indicadores como alegría, auto conctualmente podemos definir el concepto de calidad

de vida como la forma más integral, multidimensional, como resultado de la salud física, mental y social de las per-

cepto, ausencia de estrés. Relaciones Interpersonales: Interacciones, relaciones de

sonas.

amistad, apoyos.

Es importante hacer la diferencia entre Bienestar y Cali-

Bienestar material: Estado financiero, empleo, vivienda.

dad de vida. El bienestar es un concepto subjetivo que puede tener representaciones muy diferentes en la mente de cada persona, dado que el bienestar esta íntimamente

Desarrollo personal: Educación, competencia personal, realización.

relacionado con las necesidades y los gustos de las perso-

Bienestar físico: Atención sanitaria, estado de salud,

nas.

actividades de vida diaria, ocio.

La calidad de vida entonces sería más la valoración pero en

Autodeterminación: Metas y valores personales, eleccio-

términos generales y situacionales. (Anolli L-2007). La

nes.

diferencia fundamental radica en que la calidad de vida esta constituida por aspectos que poseen cierto grado de estabilidad el cual no necesariamente tiene que coincidir con el grado de bienestar que esta experimentando en cierto momento.

Inclusión social: Integración y participación en la comunidad, roles comunitarios, apoyos sociales. Derechos: Legales y humanos (dignidad y respeto).

(MA. Verdugo - 2006)

Imagen obtenida en: http://paisesycalidaddevidaga.blogspot.mx/

Imagen obtenida en: http://sebastiansernahenao.blogspot.mx/

La mejora en la calidad de vida es un objetivo primordial en el cuidado de pacientes con ELA, ya que la enfermedad Para poder vislumbrar de una manera más sencilla encontramos algunas dimensiones de la calidad de vida así como algunos indicadores más comunes para ser medidos.

Volumen 4, Año 2013

y sus consecuencias supone un riesgo para su vida, así que esto tiene que ver con el beneficio en las 8 dimensiones antes mencionadas.

Página 5

Área de Trabajo Social La calidad de vida siempre debe ser abordada de una ma-

Se han investigado una serie de factores que los pacien-

nera multidisciplinaria, es decir por la variedad de aspec-

tes con ELA necesitan satisfacer, estos factores pueden

tos que intervienen en la calidad de vida se debe tratar

ser mas o menos frecuentes en cada caso.

por diferentes profesionales. Siendo su objetivo base el bienestar del enfermo como de la familia, este objetivo se va a conseguir mediante el control de síntomas, soporte emocional, atención social, rehabilitación física, etcétera; centrándose

en

sobre el apoyo que le proporciona su entorno social más próximo; los roles que hay en la familia, los amigos y el trato con la comunidad son fuentes de apoyo durante toda la enfermedad.

proporcionar una atención digna y humana.

Apoyo social: Tanto la percepción que el paciente tiene

Situación económica: Si la economía de la familia permite

(Salas

afrontar la enfermedad tiene un efecto positivo en la cali-

M. y Lacasta M.

dad de vida.

—1999).

Es importante buscar redes de apoyo en

cuando al financiamiento familiar. Información y comunicación: Es un hecho que se debería

Imagen obtenida diferente-a-uno/ diferente-a-uno/

en: http://cristianos.com/2010/05/17/trabajar-con-gentehttp://cristianos.com/2010/05/17/trabajar-con-gente-

Es esencial concebir a la familia como parte del equipo de atención, ya que es justamente la familia quien esta en

informar y formar de manera previa a los pacientes en sistemas alternativos de comunicación. Además el paciente tendrá una mayor seguridad si cuenta con información adecuada, oportuna y veraz acerca del proceso que esta viviendo.

interacción cotidiana con el paciente y servirá de apoyo

Actividades de ocio: Se proponen actividades que deman-

para la construcción de objetivos y el logro de estos.

den poco esfuerzo físico en los pacientes, como reuniones con amigos y familiares, juegos de mesa, actividades en la computadora, lectura, escuchar música, por mencionar algunas. Lo más esencial de toda esta lectura es comprender que es indispensable para los pacientes con ELA contar con la satisfacción de estos factores en la medida de lo posible en cada caso y siempre procurar una mejora en la calidad de vida. Justo para eso FYADENMAC esta a su lado acompañando y apoyándolos para que este cometido se cumple en cada familia que vive y convive con la ELA.

Imagen obtenida en: http://es.123rf.com/photo_13962736_ilustracion-de-la-generacionde-la-familia-feliz.html

“Lo importante no es lo que te ocurra, sino como enfrentas lo que te ocurre”. J.M. Serrat

Volumen 4, Año 2013

Página 6

Naturalmente Cuídate La Pera

L

Propiedades nutricionales

El peral es un árbol procedente de Asia, su cultivo se remonta desde épocas muy antiguas 3,000 a 4,000 años. A partir del siglo III a. de .c apareció en Europa mientras que al continente americano llego a través de los colonizadores ingleses y franceses que arribaron a Canadá de donde se extendió a todo América.

Contiene cerca de un 12% de carbohidratos en forma de azucares sencillos principalmente la fructuosa, la fibra insoluble y soluble la cual ayuda a regular la función intestinal.

a pera (Pyrus commnunis) es un fruto carnoso con forma oval perteneciente a la familia de las Rosáceas.

Existen más de 2,000 variedades de perales en el mundo, entre los principales países productores se encuentran: Italia, Estados Unidos, España, Turquía y Argentina. En nuestro país el sembradío de la pera se realiza en cerca de 21 estados de la republica sin embargo esta actividad se concentra en cinco entidades: Michoacán, Puebla, Morelos, Veracruz y Chihuahua.

La pera es una fruta refrescante de sabor dulce, tiene diversas propiedades medicinales gracias a su contenido en agua y fibra, y a su riqueza en vitaminas y minerales.

Contiene un 20% de vitamina C, en cantidad mayor vitamina del complejo B y vitamina E y un 10% ácido fólico, que ayudan a mejorar el tránsito intestinal, eliminar el colesterol y la producción de glóbulos rojos, es muy indicada para personas que padecen artritis y reumas. Por su fácil elaboración es utilizada en mermeladas o acompañamiento de diversos platillos, la mejor forma de consumirla es fresca, de esta forma aprovechamos al máximo sus propiedades.

Algunas de sus variedades son: Blanquilla. También conocida como pera de agua y está disponible todo el año. Castell. Mejor conocida como pera de San Juan, solo la podemos encontrar en los meses de Junio y Julio. Barlett. Su pulpa es carnosa, blanca y suave, por sus características es ideal para las conservas.

Volumen 4, Año 2013

Imágenes obtenidas en: http://www.zazzle.com/pegatina_bonito_de_la_pera217027893652502769?lang=es

Página 7

El lugar del amigo que vive y convive con ELA Convivio FYADENMAC junio 2013 El pasado 23 de Junio 2013 se llevó a cabo el convivio en las instalaciones de FYADENMAC con motivo de la conmemoración del 21 de Junio, día Internacional de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Como en muchos países del mundo la comunidad de FYADENMAC se sumo a este evento.

Palabras significativas en este día tan especial por parte de Armando Nava Escobedo presidente de FYADENMAC. Recordando la importancia del día Internacional de lucha contra la ELA.

Iniciando con un cartel conmemorativo de este día.

Le agradecemos al señor José Luis Alcalá por su apoyo en este convivio

Y también un festejo de un año más que FYADENMAC sigue brindando el apoyo y servicios a nuestros pacientes. Gracias al apoyo de nuestros patronos y de cada una de las personas que se suman a la “GENTE QUE AYUDA A OTRA GENTE”

Volumen 4, Año 2013

Página 8

Convivio FYADENMAC junio 2013 Se contó con el apoyo de un grupo especialista en Yoga de la risa que realizó muchas actividades alegres con todos los presentes.

Además de una deliciosa comida que se tuvo aquel día lo más maravilloso y gratificante fue contar con la presencia de todos y cada uno de los pacientes, familiares y amigos. GRACIAS por hacer esto posible y por ser parte de la “GENTE QUE AYUDA A OTRA GENTE” de FYADENMAC.

Volumen 4, Año 2013

Página 9

ELA en el mundo

Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.

Derechos de los Pacientes con ELA La Alianza Internacional contra ELA, esta coordinando una campaña para hacer el 2013 un año clave para los pacientes con ELA, sus familias y sus cuidadores en todo el mundo. Es por eso que ha propuesto una carta en la cual se contienen cinco derechos fundamentales para que las personas con ELA los puedan hacer valer. A través de la campaña se pretende dar a conocer estos derechos en los países miembros de la alianza, así como hacer una adecuación a las necesidades de cada lugar tomando en cuenta las características de la población.

Carta de los afectados por ELA Para lograr calidad de vida, dignidad y respeto para la gente con ELA y sus cuidadores.

Volumen 4, Año 2013

Página 10

Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) también es conocida como enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad altamente progresiva, paralizante, incapacitante y fatal. Puede dejar a los pacientes sin la posibilidad de moverse, caminar, hablar, comer y finalmente respirar. La expectativa de vida después del diagnostico es de 2 a 5 años. El rápido avance de la ELA significa necesidades que cambian rápidamente. Por lo tanto lo más importante es que la gente con ELA reciba una respuesta rápida a sus necesidades, buena calidad de cuidado médico y apoyo, asegurando la mejor calidad de vida posible y el derecho a morir con dignidad. Esto significa un ahorro del dinero gubernamental a largo plazo.

Todos tenemos la responsabilidad para hacer funcionar lo adecuado para la ELA. Apóyenos registrando su aprobación a la carta de cinco principios claves.

“GENTE QUE AYUDA A OTRA GENTE”

La carta de los afectados por ELA establece las principales prioridades para los servicios médicos locales para asistir correctamente a los afectados con ELA. Esta enfermedad es particularmente difícil de manejar. Creemos que si se logra hacer lo correcto para la ELA, también se logrará hacer lo correcto para otras enfermedades neurológicas.

Volumen 4, Año 2013

Página 11

Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.

Derechos de los Pacientes con ELA

1

Las personas con ELA tienen derecho a un diagnóstico temprano e información oportuna .

2

Las personas con ELA tienen derecho al acceso a un cuidado y tratamiento de calidad.

3

Las personas con ELA tienen derecho a ser tratados como individuos con dignidad y respeto.

4

Las personas con ELA tienen derecho a maximizar su calidad de vida.

5

Los cuidadores de personas con ELA tienen derecho a ser valorados, respetados, escuchados y adecuadamente apo-

Si quiere adherirse a que en México y el Mundo los pacientes de ELA y sus Cuidadores tengan cuando menos estos derechos, por favor escribanos a [email protected] o bien a Facebook a nuestra dirección www.facebook.com/fyadenmac.ac. Cualquiera que lo desee puede suscribir la carta de los afectados por ELA. Al hacerlo, demuestra que ha escuchado la voz de las personas que sufren ELA y de sus cuidadores e indica que comprende y apoya los principios y prioridades establecidos en la carta. www.fyadenmac.org

Carta de los afectados por ELA Para lograr calidad de vida, dignidad y respeto para la gente con ELA y sus cuidadores. Volumen 4, Año 2013

Página 12

Breves Enseñanzas isach l a S s cede

Mer

Escritora española nacida el 18 de Septiembre de 1916.

En 1956 ganó el premio de la Ciudad de Barcelona con la obra una mujer llega al pueblo. En 1983 el premio Ateneo de Sevilla con el volumen de la ausencia, y en 2004 el premio Fernando Lara con El último laberinto.

Imagen obtenida en: http://eltranvia48.blogspot.mx/2010/04/i-francesc-franco-somrientespera-el.html

Hace cuatro años fue diagnosticada con Esclerosis Lateral Amiotrófica que no le impidió terminar lo que ella considera como su última novela “EL CAUDAL DE LAS NOCHES VACIAS” con la cual se despide de sus lectores y de su vida literaria.

Volumen 4, Año 2013

Página 13

Nuestros Patronos Administración del Patrimonio de la Beneficencia Publica Alarmas y Monitoreo Computarizado S.A. de C.V. Alatorre Hernández Noé Arrevillaga de Nava Graciela Centrum Promotora Internacional S. A. de C. V Clériga Montaño Juan ConserTec Consultores S. C. Cortés Palacios Francisco Javier Cruz Gavilán Irma Chávez Trejo Jorge Fernández Díaz Barriga Olga Enrique García-Formenti Rivero Servicios Especializados en Idiomas OMLG, S.A. de C.V. Escandon García Julio García Andrade Marcela Marielena García Hernández Francisco Instituto Nacional de Neurología Manzur de Nava Patricia Materiales Industriales de México S. A. de C. V. Nava Arrevillaga Graciela Nava Escobedo Armando Nava Escobedo Enrique Nava Escobedo Gilberto Perales Valdivia Elías Quevedo Carmona José Antonio Ramos Hernández Judith Guadalupe Rivas Robles Ma. Dinazar Syspro Internacional S. A. de C. V. Verdejo Cuenca José Luís Vitarbol, A. C. Vivanco Topete Jorge E. Vives Sarmiento Luís Ramón

Volumen 4, Año 2013

Página 14

Colaboradores

FYADENMAC ESTAMOS A SUS ORDENES EN: ENRIQUE FARMAN #164-B COL. AVIACION CIVIL DELEGACIÓN VENUSTIANO CARRANZA EN MEXICO DISTRITO FEDERAL.

ARMANDO NAVA ESCOBEDO PRESIDENTE

CARLA YOLOTL FLORES PLANCAR

TE

TRABAJOSOCIAL

TELEFONOS: 5115-1285 Y 5115-1286 DE LUNES A VIERNES DE 9:00 A 14:00 HORAS

EDITOR DE LA REVISTA

DRA. DULCE ANABEL ESPINOZA INSTITUTO NACIONAL DE NEUROL OGÍA

DR. EDGAR ALEJANDRO CASTILLO

INSTITUTO NACIONAL DE NEUROL OGÍA

“GENTE QUE AYUDA A OTRA GENTE”

VARGAS

JOSEFINA MARTÍNEZ ORDAZ ATENCIÓN A PACIENTES

LETICIA ABAD JIMÉNEZ ATENCIÓN TANATOLÓGICA

GRACIELA NAVA ARREVILLAGA ÁREA DE LUDOTECA

MACIÓN MÁS INFOR

CRISTINA MORENO RIVAS ÁREA DE ADMINISTRACIÓN

ac.org www.fyadenm

Atención a Pacientes [email protected] Donativos [email protected] Atención Tanatológica [email protected] Área de Trabajo Social [email protected] Agradecemos la autorización para publicar las imágenes de las personas, que amablemente aparecen en la revista.