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Vacunas anti pertussis
Vaccinology Diciembre 2015 Dra. Marcela Potin. S. Pediatra Infectóloga Profesor asociado Pediatría P . Universidad Católica de Chile Comité Consultivo Inmunizaciones Sociedad Chilena de Infectología
Declaración conflictos de interés
• Declaro no tener conflictos de interés
Temario • Brotes de coqueluche : razones • Vacunas acelulares y celulares : ventajas y desventajas • Estrategias
• Recomendaciones para Latinoamérica • Conclusiones
Temario • Brotes de coqueluche : razones • Vacunas acelulares y celulares : ventajas y desventajas • Estrategias
• Recomendaciones para Latinoamérica • Conclusiones
Brotes • Países desarrollados : a partir 2011- 2012 en Canadá,
EEUU , Reino Unido , Australia a pesar altas coberturas
• Países en desarrollo : menos evidente aunque
confirmados en Argentina , Chile , Colombia • Brote Chile años 2011- 2013 casos reportados fundamentalmente en menores 12 meses y lactantes menores 3 meses fallecidos
Brotes coqueluche en latinoamérica(LA): Coberturas para DTP3 • Entre 2005 -2013 : 90% en la región • Año 2014 cae a 88% • Tendencia sostenida a la baja en últimos 4 años • En 2014 de 40 países o territorios , 15 tuvieron coberturas sobre 95%, 20 entre 80 - 94% y 3 entre 50 y 79%
• Inequidad : solo 42% municipios LA con coberturas sobre 95%
TAG (PAHO) Report on Vaccine- preventable Diseases Cuba 2015
Brote Coqueluche en Chile Tasas incidencia y mortalidad Casos incluidos: Clínica, epidemiología o labor.
Mortalidad
Incidencia
Años1996-2000
Años 2011-13
N° de muestras positivas
PCR positivas para Bordetella años 2010 y 2011 Red de Salud UC Christus
Año 2010
Año 2011
Variables
Valor
PCR positivas
8,5% (81/948)
Encuestas realizadas
62,9% (51/81)
Género femenino
65,4% (53/81)
Edad
Promedio 12,8 años (1 mes-54 años) Mediana 7,3 años
Duración de tos
Fallecidos
Promedio 40,2 días (7 a 100) Mediana 31 días
Ninguno
Cumplimiento vacunación (niños) Restricción actividades
Duración síntomas previo diagnóstico Hospitalizaciones
17,1% esquema incompleto 70%; promedio 10 días
12 días niños/ 17,4 días adultos 5 lactantes/ 2 adultos
Potin M y cols Congreso Infectologia 2011
Brote de Coqueluche : causas posibles • Menores coberturas : Infección por B pertussis número reproductivo alto ( similar sarampión) : requiere coberturas sobre 95% para evitar brotes e interrumpir transmisión
• Bolsones con coberturas mas bajas ???: demostrado en California , Michigan EEUU
• Protección comienza a disminuir a 3 - 5 años y sin evidencia de inmunidad a los 10 -12 años post vacuna.
Brote de Coqueluche : causas posibles • Impacto vacunas en erradicación nasofaríngea de B. pertussis es limitado, en especial acelulares
• Impacto vacunas para casos leves es menor : no interrumpe la circulación
•Disponibilidad ex laboratorio mas sensibles (PCR) •Mayor sospecha clínica •Declinación inmunidad vacunas acelulares mas rápida
Temario • Brotes de coqueluche : razones • Vacunas acelulares y celulares : ventajas y desventajas • Estrategias
• Recomendaciones para Latinoamérica • Conclusiones
Tipos de vacunas Células enteras (Pw)* Disponibles desde 1940 Célula completa inactivada apx 3000 antígenos Acelulares (Pa y pa)
Se desarrollan década 70 por temor asociación vacunas células enteras con convulsiones y espasmos masivos Primeras comercializadas en Japón 1981 , EEUU 1991 Solo 3 a 5 antígenos Menos reactogenicas (local y general) aunque las dosis de refuerzos con mas edema eritema extenso * del ingles whole cell
Comparación vacunas pertussis Celulares
Acelulares
+++
+
Apx 3000
3-5
Cercana 80%
Cercana 80%
Duración protección
Mayor apx 10 años
Mas breve apx 5 años
Necesidad refuerzos
+
+++
Reacciones adversas locales
+++
+
Reacciones adversas generales
++
+
Uso en mayores 6 años y adultos
Contraindicada
Indicada
Variabilidad componentes Numero antígenos
Eficacia
Potin M, elaboración propia
Respuesta inmune vacuna acelular vs celular es diferente • • • •
Ambas producen altos niveles de anticuerpos(Acs) No clara correlación entre niveles de Acs y protección Reducción mas rápida Acs post vacuna acelular Acs circulantes : rol en inhibir adhesión a epitelio respiratorio y neutralización toxinas pero… • B. pertussis también es intracelular ( macrófagos alveolares) • Vacunas celulares e infección natural : respuesta Th1 ( celular)memoria + IFN gama , rol en protección • Vacunas acelulares : Th2 (humoral) con pobre inmunidad de memoria
Ryan M. Immunology 1998 , 93 : 1-10
Adolescentes(%) que recibieron solo DTPa en primer año de vida : 6 veces mas riesgo de Coqueluche en relación a los que usan solo DTPw
Solo DTPa
Mezcla Solo DTPw
Klein N Pediatrics 2013 , 131(6)
Evidencia experimental vacunas acelulares protegen de enfermedad pero no de infección ni portación • Mandriles 2 , 4 , 6 meses: un grupo vacuna acelular y otro
celular , luego expuestos a B.pertussis a 7 meses • Seguimiento síntomas, leucocitosis y cuantificación B pertussis en nasofx
• Vacuna acelular protegió contra infección severa pero no
contra la infección ni colonización y este grupo demoró tanto como mandriles naive en eliminar la bacteria de nasofx y transmitió fácilmente la infección a otros primates no vacunados
• Ambos grupos altos niveles de Acs pero diferencias en inmunidad células T : – Vacuna celular Th17 Helper y Th 1 Memoria – Vacuna acelular Th 1/Th2
Warfel JM, Proc Natl Acad Sci USA. 2014 Jan 14;111(2):787-92.
Temario • Brotes de coqueluche : razones • Vacunas acelulares y celulares : ventajas y desventajas • Estrategias
• Recomendaciones para Latinoamérica • Conclusiones
Posibles estrategias control • Optimizar las coberturas en la región +++
• Vacunación embarazadas II y III trimestre si hay brotes • Estrategia “capullo” : vacunación madre puerperio y otros contactos del RN
• Vacunación adolescentes
• Vacunación personal salud que atiende niños Ninguna ha logrado controlar los brotes……
Vacunación de la embarazada Vacunacion de la embarazada EEUU Racionalidad • Protege madre de la infección •
• •
•
desde antes del parto Traspaso de anticuerpos transplacentarios Gran adherencia Requisitos : asegurar seguridad madre y niño + No interferencia con vacunas lactante Recomendada Israel , N Zelanda , EEUU, R Unido
Vacunación de embarazada EEUU con dTpa • ACIP Octubre 2012 : 27 y 36 sem en cada embarazo independiente numero de dosis previas • Sino se logra lo anterior vacunar en puerperio inmediato • Indicación no será sometida a registro FDA • Medida costo efectiva
Inglaterra : programa vacunación de la embarazada con pertussis acelular(dTpa-IPV) Cobertura aproximada: 60% Buena aceptabilidad Efectividad 91% : menores 3
Muertes 2012 :14 Muertes 2013 : 3
meses No aumento casos coqueluche niños 6 11meses (no interferencia). Numero casos Coqueluche se mantuvo estable en edades mayores Amirthalingam, Lancet 2014
Vacunación embarazada con dTpa Seguridad e inmunogenicidad Estudio EEUU NIH fase 1- 2 Vacuna dTpa embarazo 30 -32 sem ( n 48) o placebo( n 15) a 30-32 sem gestación , y vacuna a mujeres no embarazadas( n 32)
• Ningún EA grave asociado a la vacuna en madres o niños • Recién nacidos y lactantes sin diferencia en su crecimiento • Hijos madres vacunadas embarazo concentraciones
significativamente mas altas de Ac anti pertussis al nacer y a los 2 meses • A los 7 meses sin diferencias con controles pero menor concentración de Ac anti FHA , diferencia que desaparece después de 4 dosis DTPa
Muñoz FM et al JAMA 2014, 311(17), 1760-9
Temario • Brotes de coqueluche : razones • Vacunas acelulares y celulares : ventajas y desventajas • Estrategias
• Recomendaciones para Latinoamérica • Conclusiones
Brotes coqueluche en latinoamérica (LA): Recomendaciones grupo técnico asesor OMS/TAG • Mejorar sistemas vigilancia y la confirmación diagnóstica • Paises usan vacunas celulares no cambiar a acelulares • Mantener vacunación oportuna y coberturas sobre 95% • Adelantar primera dosis de vacuna a las 6 semanas vida • Uso de vacuna en la embarazada en situación de brotes ( mas costo efectiva)
2015
TAG (PAHO) Report on Vaccine- preventable Diseases Cuba
Vacunas anti pertussis mejoradas (candidatas)
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Conclusiones Reemergencia de Coqueluche requiere nuevas estrategias :
Mejorar coberturas en toda la región sobre 95% para DTP3
Mantener uso de vacunas celulares en niños Si se usan acelulares asegurar suficientes refuerzos (costos++)
Implementar mejores técnicas de laboratorio para dg Vacunar a la embarazada en II y III trimestre si brotes
Disponer de vacunas que induzcan inmunidad de mayor duración .
Gracias por su atención