Hipercalcemia recurrente en un paciente con sarcoidosis aguda

PUBLIO GIOVANNI SAAVEDRA RAMÍREZ & COLS. REVISTA COLOMBIANA DE REUMATOLOGÍA VOL. 14 No. 4, Diciembre 2007, pp. 310-319 © 2007, Asociación Colombiana d

1 downloads 113 Views 101KB Size

Recommend Stories


un paciente con hiperuricemia
Documento descargado de http://www.elsevier.es el 19/08/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio

El paciente anciano con un ictus
Documento descargado de http://www.elsevier.es el 17/08/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio

Aumento de conducta deportiva en un paciente con sedentarismo
Sedentarismo. Calidad de Vida. Cuerpo en movimiento y salud. Contrato Conductual

Fallo renal en un paciente con lupus eritematoso sistémico
Revista Cubana de Medicina General Integral. 2012;28(3): 309-320 PRESENTACIÓN DE CASO Fallo renal en un paciente con lupus eritematoso sistémico Ren

CASO CLÍNICO Plan de cuidados en una paciente con insuficiencia renal aguda
CASO CLÍNICO Plan de cuidados en una paciente con insuficiencia renal aguda Pilar Delgado Hito Marta Romero García Diplomadas en Enfermería de la Uni

Prevalencia de alergia en niños con infección recurrente
medigraphic Artemisa en línea 5 Barzuna L y cols. Prevalencia de alergia en niños con infección recurrente Vol. 17, Núm. 1 • Enero-Abril 2008 Artíc

Story Transcript

PUBLIO GIOVANNI SAAVEDRA RAMÍREZ & COLS. REVISTA COLOMBIANA DE REUMATOLOGÍA VOL. 14 No. 4, Diciembre 2007, pp. 310-319 © 2007, Asociación Colombiana de Reumatología

Rev.Colomb.Reumatol.

PRESENTACIÓN DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA

Hipercalcemia recurrente en un paciente con sarcoidosis aguda Publio Giovanni Saavedra Ramírez 1, Iván Ramírez Palacios 2, Alejandro Cardona Tapias 3

Resumen La sarcoidosis es una condición granulomatosa crónica, de causa desconocida y que se caracteriza histológicamente por la presencia de granulomas epitelioides no caseificantes que pueden aparecer en cualquier órgano del cuerpo humano. Esta patología puede ser aguda o subaguda y autolimitada o tomar un curso crónico, caracterizado por exacerbaciones y remisiones. La hipercalcemia se puede encontrar entre el 10 y el 20% de los pacientes con la enfermedad. La causa de esta reside en que los monocitos y macrófagos activados presentes en el granuloma sobreexpresan el receptor de la vitamina D y la enzima 25-hidroxivitamina D 1-α hidroxilasa de una manera resistente a la inhibición normal por niveles elevados de calcio sérico. Esta actividad enzimática autónoma conlleva a una sobreproducción de calcitriol, que a su vez, incrementa la absorción intestinal del calcio de la dieta y la actividad de los osteoclastos con aumento en la reabsorción ósea y consecuentemente produciendo hipercalcemia. Presentamos el caso de un hombre de 49 años de edad, raza negra, con parotidomegalia bilateral, múltiples adenopatías mediastinales, hipercalcemia severa recurrente y

1 2 3

Internista-Reumatólogo. HUSVP. Internista-HUSVP. Jefe del departamento de Medicina Interna Universidad CES-Medellín. Internista-Reumatólogo. HUSVP.

310

falla renal aguda en quien se documentó sarcoidosis como causa de sus síntomas. Palabras clave: sarcoidosis, hipercalcemia, hipercalciuria, falla renal aguda. Summary Sarcoidosis is a chronic granulomatous disease of unknown etiology characterized by the presence of noncaseating epithelioid granulomas that can take place in every organ or system of the human body. This disease can be acute or sub acute and self limited in presentation or can have a chronic course characterized by exacerbations and remissions. Hypercalcemia can be detected in 10 to 20 percent of the patients with the disease. It is caused by the over expression of vitamin D-receptor and 25-hydroxyvitamin D 1-α hydroxilase enzyme in monocytes and activated macrophages within the granuloma in a way that is resistant to the natural inhibition driven by high serum calcium levels. This autonomous enzymatic activity leads to the overproduction of calcitriol which increase intestinal absorption of the calcium present in the diet and also increase the activity of osteoclast with consequent high bone turnover and hypercalcemia. In this report we present the case of a 49 years old

Recibido para publicación: octubre 30/2007 Aceptado en forma revisada: noviembre 28/2007

VOL. 14 No. 4 - 2007

HIPERCALCEMIA RECURRENTE EN UN PACIENTE CON SARCOIDOSIS AGUDA

man, black race, bilateral parotid gland enlargement, bilateral hilar lymphadenopathy, severe recurrent hypercalcemia and acute renal failure in who sarcoidosis was documented as the cause of his symptoms. Key words: sarcoidosis, hypercalcemia, hypercalciuria, acute renal failure.

Introducción La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida que puede presentarse de variadas maneras y que frecuentemente ataca a personas jóvenes. Afecta a individuos de todos los grupos étnicos y se han descrito pacientes de todas las edades con esta condición. En su patogénesis se encuentran involucrados factores genéticos, ambientales e inmunológicos. El curso clínico es muy variable pero en general el 50% de los pacientes tienen remisión de sus síntomas antes del tercer año del inicio de su enfermedad. La hipercalcemia, la hipercalciuria e incluso la falla renal aguda son manifestaciones que deben orientar hacia la búsqueda de esta patología.

Presentación del caso Paciente masculino de 49 años de edad, raza negra, residente y procedente de Quibdó (Chocó), quien se dedica a la agricultura y minería del oro. Consultó al Hospital Universitario San Vicente de Paúl en noviembre de 2006 por cuadro clínico de un mes de evolución caracterizado por cefalea global intensa, cifras de presión arterial elevadas (220/ 110 mm/Hg), anasarca y fiebre subjetiva no cuantificada. El cuadro se acompañaba de crecimiento bilateral no doloroso de las glándulas parótidas, sialorrea, orinas coloreadas, dolor lumbar bajo y disminución subjetiva del volumen urinario. Al examen físico de ingreso se encontró un paciente en aceptable estado general, taquicárdico, taquipnéico y con presión arterial de 160/90 mmHg. Presentaba edema bipalpebral, hipertrofia dura pero poco dolorosa de glándulas parótidas y edema grado 2 de miembros inferiores. Los paraclínicos de ingreso mostraron: anemia hipocrómica microcítica, velocidad de eritrosedimentación en 24 mm/h, proteína C-reactiva 4,25 mg/dL ( 2,7 mEq/L o calcio sérico > 10,5 mg/dL)

Excluir Vitamina D, Vitamina A, Tiazidas, Inmovilización

Fracción excretada de calcio

< 1%

> 1%

Hipercalcemia hipocalciúrica familiar

Niveles de PTH Alto

Bajo

Hiperparatiroidismo Primario

PTH-rP Alto

Bajo

Hipercalcemia Neoplásica

Vitamina D Alto

Sarcoidosis

Bajo Hipertiroidismo

Tuberculosis Figura 4. Evaluación de la hipercalcemia (adaptado de referencia 28).

es evidente a los pocos días de iniciar su administración. Otras medidas farmacológicas reportadas como útiles en el manejo de casos refractarios son el ketoconazol (vía inhibición de la 1-á hidroxilasa) y el infliximab35,36. Nuestro paciente recibió ketoconazol pero se le formuló para el tratamiento de Ptiriasis versicolor y en ese momento no teníamos el conocimiento de su utilidad en el manejo de casos refractarios de hipercalcemia en el contexto de sarcoidosis. 318

Como medidas adicionales importantes se debe minimizar el consumo de calcio y vitamina D presentes en la dieta, evitar la exposición a la luz ultravioleta y restricción del oxalato alimentario.

Conclusión La hipercalcemia es una complicación relativamente frecuente en el contexto de la sarcoidosis.

VOL. 14 No. 4 - 2007

HIPERCALCEMIA RECURRENTE EN UN PACIENTE CON SARCOIDOSIS AGUDA

Puede ser incluso la primera manifestación y si es severa se acompaña de poliuria, deshidratación y falla renal aguda. Usualmente responde rápidamente al manejo convencional con esteroides. Sin embargo, en casos refractarios, se pueden utilizar medidas adicionales como antimaláricos, antimicóticos (ketoconazol) o incluso fármacos anti-TNF.

Referencias 1. 2. 3. 4. 5. 6.

7. 8. 9.

10. 11. 12. 13. 14. 15.

16.

17.

Cox C, Davis-Allen A, Judson M. Sarcoidosis. Med Clin N Am 2005; 89: 817-828. Giuffrida TJ, Kerdel F. Sarcoidosis. Dermatol Clin 2002; 20: 435-447. Baughman R. Pulmonary Sarcoidosis. Clin Chest Med 2004; 25: 521-530. Wu J, Rashcovsky K. Sarcoidosis. Am Pham Physician 2004; 70: 312-322. Newman L, Rose C, Maier L. Sarcoidosis. N Eng J Med 1997; 336: 1224-1234. Statement on sarcoidosis. Joint Statement of the American Thoracic Society (ATS), the European Respiratory Society (ERS) and the World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders (WASOG) adopted by the ATS Board of Directors and by the ERS Executive Committee, February 1999 Am J Respir Crit Care Med 1999; 160: 736-755. Rybicki BA, Maliarik MJ, Major M, et al. Epidemiology, demographics, and genetics of sarcoidosis. Semin Respir Infect 1998; 13: 166-173. Rybicki BA, Major M, Popovich J Jr, et al. Racial differences in sarcoidosis incidence: a 5-year study in a health maintenance organization. Am J Epidemiol 1997; 145: 234-241. Israel HL, Karlin P, MendukeH, et al. Factors affecting outcome of sarcoidosis: influence of race, extrathoracic involvement, and initial radiologic lung lesions. Ann N Y Acad Sci 1986; 465: 609-618. Baughman RP, Teirstein AS, Judson MA, et al. Clinical characteristics of patients in a case control study of sarcoidosis. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164: 1885-1889. Baughman R, Lower E, du Bois R. Sarcoidosis. Lancet 2003; 361: 1111-1118. Noor A, Knox K. Immunophatogenesis of sarcoidosis. Clin Dermatol 2007; 25: 250-258. Holick M. Vitamin D deficiency. N Engl J Med 2007; 357: 266-281. Berliner A, Haas M, Choi M. Sarcoidosis: The Nephrologist´s Perspective. Am J Kidney Dis 2006; 48: 856-870. Awasthi A, Nada R, Malhotra P, Goel R, Joshi K. Fatal renal failure as the first manifestation of sarcoidosis diagnosed on necropsy in a young man: A case report. J Clin Pathol 2004; 57: 1101-1103. Ohashi N, Yonemura K, Hirano M, et al. A Patient with sarcoidosis presenting with acute renal failure: implications for granulomatous interstitial nephritis and hypercalcemia. Intern Med 2002; 41: 1088-1089. Ponce G, Guiral J. Renal failure and hypercalcemia as initial manifestation of extrapulmonary sarcoidosis. South Med J 2004; 97: 590-592.

18. Schaumann J. Bening Lymphogranuloma and its cutaneous manifestations. Br J Dermatol 1924; 36: 515-544. 19. Demirkok S, Basaranoglu M, Akinci E, Karayel T. Analysis of 275 patients with sarcoidosis over a 38 year period; a singleinstitution experience. Resp Med 2007; 101: 1147-1154. 20. Judson M, Baughman R, Teirstein A, Terrin M, Yeager H. Clinical Characteristics of Patients in a Case Control Study of Sarcoidosis. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164: 1885-1889. 21. Slitzbach LE, Fishman AP. Sarcoidosis. In: Fishman AP, editor. Pulmonary diseases and disorders. New York: McGraw-Hill; 1980; 889-908. 22. Westney G, Judson M. Racial and Ethnic Disparities in Sarcoidosis: From Genetics to Socioeconomics. Clin Chest Med 2006; 27: 453-462. 23. Grunewald J, Jansen CH, Eklund A, et al. Restricted Va2.3 gene usage by CD4 þ T lymphocytes in bronchoalveolar lavage fluid from sarcoidosis patients correlates with HLADR3. Eur J Immunol 1992; 22: 129-135. 24. Rizzato G, Fraioli P, Montemurro L. Nephrolithiasis as a presenting feature of chronic sarcoidosis. Thorax 1995; 50: 555-559. 25. Muther R, McCarron D, Bennett W. Renal manifestations of sarcoidosis. Arch Intern Med 1981; 141: 643-645. 26. Matlaga B. Assimos D. Urologic manifestations of nonurologic disease Urolithiasis. Urol Clin N Am 2003; 30: 91-99. 27. Göbel U, Kettritz R, Schneider W, Luft F. The Protean Face of Renal Sarcoidosis. J Am Soc Nephrol 2001; 12: 616-623. 28. Sarko J. Bone and Mineral Metabolism. Emerg Med Clin N Am 2005; 23: 703-721. 29. Fukugawa M, Kurokawa A. Calcium Homeostasis and imbalance. Nephron 2002; 92 (Suppl 1): 41-45. 30. Earm JH, Christensen BM, Frokiaer J, et al. Decresed Aquaporin-2 expression and apical plasma membrane delivery in kidney collecting ducts of polyuric hypercalcemic rats. J Am Soc Nephrol 1998; 9: 2181. 31. Bongard F, Sue D. Fluid, Electrolytes, & Acid-Base. In Current Critical Care. Diagnosis & Treatment. Second edition. Lange Medical Books/McGraw-Hill. 2002. 32. Zeimer H, Greenaway T, Slavin J, et al. Parathyroid hormone-related protein in sarcoidosis. Am J Pathol 1998; 152: 17-21. 33. Barre P, Gascon-Barre M, Meakins J, Goltzman D. Hydroxychloroquine treatment of hypercalcemia in a patient with sarcoidosis undergoing hemodialysis. Am J Med 1987; 82: 1259-1262. 34. O’Leary T, Jones G, Yip A, Lohnes D, Cohanim M, Yendt E. The effect of chloroquine on serum 1,25-dihydroxyvitamin D and calcium metabolism in sarcoidosis. N Engl J Med 1986; 315: 727-730. 35. Bia M, Insogna K. Treatment of sarcoidosis-associated hypercalcemia with ketoconazole. Am J Kidney Dis 1991; 18: 702-705. 36. Menon Y, Cucurull E, Reisin E, Espinoza L. Interferonalpha-associated sarcoidosis responsive to infliximab therapy. Am J Med Sci 2004; 328: 173-175. 37. Crystal RG. Sarcoidosis. In Fauci A, Langford C (eds): Harrison´s Rheumatology. McGraw-Hill, 2006; 191-202.

319

Get in touch

Social

© Copyright 2013 - 2024 MYDOKUMENT.COM - All rights reserved.