In Flu Nam Para prevenir las patologías de la gripe y promover una respuesta inmunitaria eficaz

Formulación a base de: •Panaxquinquefolium(ginseng americano) • Saúco In•Flu•Nam® Para prevenir las patologías de la gripe y promover una respuesta i
Author:  Diego Toledo Pinto

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Formulación a base de: •Panaxquinquefolium(ginseng americano) • Saúco

In•Flu•Nam® Para prevenir las patologías de la gripe y promover una respuesta inmunitaria eficaz

C.N. 175922.1

Formulación a base de:  Panax quinquefolium (Ginseng americano)  Saúco

In•Flu•Nam

®

Complemento alimenticio a base de InfluNam™, Betaglucano, Zinc y Vitamina C

Para combatir las patologías invernales es importante que las defensas del sistema inmunitario estén preparadas para intervenir. Una rápida respuesta inmunitaria permite:  Prevenir patologías invernales, virales y bacterianas  Acelerar el proceso fisiológico de curación

La investigación científica ha identificado un grupo innovador de Polisacáridos que se encuentran en el Panax quinquefolium (Ginseng americano), los cuales presentan:

Panax quinquefolium

Una potente acción inmunomoduladora. La capacidad de activar la respuesta inmunitaria de macrófagos y de linfocitos. La eficacia en la prevención de las infecciones bacterianas de las vías respiratorias y patologías de la gripe de origen viral.

Acción inmunomoduladora

Cómo se activa el sistema inmunitario Los polisacáridos de activan el Macrófago

Macrófago activado por los polisacáridos de InFluNam

Virus

Bacterias Citoquinas pro-inflamatorias

Macrófago inactivo

Linfocitos inactivos

Células del sistema inmunitario inactivas

Linfocitos activos El Macrófago segrega Citoquina con efecto pro-inflamatorio (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ). Estas Citoquinas se ligan a receptores específicos de los Linfocitos activándolos.

Macrófagos y Linfocitos inactivos

Macrófagos y Linfocitos activos

El sistema está en alerta: los Macrófagos y los Linfocitos están activos y son capaces de garantizar una rápida respuesta inmunitaria en caso de infección viral o bacteriana.

EVIDENCIA Estudio clínico aleatorio y controlado de extracto acuoso de Panax quinquefolium (Ginseng americano) en la población general Este estudio aleatorio y controlado ha valorado el efecto de la ingesta de Panax quinquefolium (400 mg/día) durante cuatro meses en 323 adultos sanos, con al menos dos infecciones en la vías respiratorias superiores a la largo del año precedente. Se han obtenido los siguientes resultados, estadísticamente significativos:

Promedio de resfriados y gripes por persona

Número de resfriados y gripes recurrentes

Gravedad de los síntomas

Duración de los síntomas

Ref.: Predy, G. et al. “Efficacy Of An Extract On North American Ginseng Containing Poly-Furanosyl-Pyranosyl-Saccharides For Preventing Upper Respiratory Tract Infections: A Randomized Controlled Trial”. Canadian Medical AssociationJournal, 2005; 173(9): 1043-1048.

Estudio experimental aleatorio y controlado de extracto acuoso de Panax quinquefolium (Ginseng americano) en sujetos ancianos Un estudio aleatorio, a doble ciego controlado con placebo, de extracto de Panax quinquefolium (400 mg/día) en 43 sujetos adultos (edad 65 años o más) inmunocompetentes, ha demostrado cómo la ingesta de extracto de Panax quinquefolium durante cuatro meses ha reducido el riesgo relativo y la duración de los síntomas respiratorios, al final de la estación gripal, respectivamente del 48% y del 55%. La duración de los síntomas a lo largo de los últimos dos meses ha sido de 12,6 días en el grupo placebo, mientras que se ha reducido a 5,6 días en el grupo tratado con extracto de Panax quinquefolium.

días

días

Pacientes tratados con extracto de Panax quinquefolium

Placebo Riesgo relativo de los síntomas de enfermedad respiratoria aguda

Duración de los síntomas DURACIÓN SÍNTOMAS

Ref.: McElhaney, J.E. et al. “Efficacy of CVT- E002 in the prevention of respiratory symptoms in community dwelling adults: a randomized, double-blind, placebo controlled trial”. Journal of Alternative and Complementary Medicine, 2006; 12(2): 153-157.

Estudio clínico experimental aleatorio y controlado de extracto acuoso de Panax quinquefolium (Ginseng americano) en los niños En este estudio aleatorio y controlado, se han demostrado la seguridad y la tolerabilidad de dos esquemas posológicos de extracto de Panax quinquefolium en una población de sujetos en edad pediátrica (3-12 años). Los esquemas posológicos se basan en el peso de los participantes (dosis estándar 26 mg/kg, dosificación baja 13 mg/kg) y se han calculado induvidualmente. La dosificación está dividida del mismo modo, ingerir tres veces al día durante tres días, y los síntomas y los eventos adversos durante los 14 días sucesivos se han comparado con el grupo placebo. No se han señalado problemas de tolerabilidad, la frecuencia y la gravedad de los eventos adversos no han demostrado diferencias entre grupos y no se ha marcado ningún evento adverso grave. Los días totales de los síntomas se han reducido en el grupo con tratamiento estándar, con respecto, tanto al grupo con baja dosificación como al grupo placebo (1.5 vs 1.9 y 1.9 respectivamente). Ref.: Vohra, S. et al. “Safety and Tolerability of North American Ginseng Extract in the Treatment of Pediatric Upper Respiratory Tract Infections: A Phase II Randomized, Controlled Trial of 2 Dosing Schedules”. Pediatrics2008; 122: 402-410

CIENTÍFICA Inhibición de replicación in vitro de diferentes brotes virales de gripe y reducción de los síntomas tras la ingesta de un extracto de Saúco Este estudio ha demostrado la actividad antiviral de un extracto de Saúco, el cual ha inhibido la hemaglutinación de diversos brotes gripales de tipo A y B y la replicación viral in vitro. Además se ha efectuado un trial clínico, a doble ciego contra placebo, en 40 sujetos que vivían en una comunidad agrícola en 1993, en una época en la que en Panamá estaba presente la gripe B. Una significativa mejora de los síntomas, incluida la gripe, se ha observado en el 93,3% de los casos en el grupo tratado con extracto de Saúco a lo largo de 2 días, mientras que en el grupo de control el 91,7% de los pacientes ha mostrado la misma mejora a lo largo de 6 días (p

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