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INGENIERÍA GENÉTICA
Biología. 2º Bachillerato
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RETROCESO
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RETROCESO
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INGENIERÍA GENÉTICA Conjunto de TÉCNICAS NACIDAS DE LA GENÉTICA MOLECULAR que permiten manipular el genoma de un ser vivo hace uso de… Otros procedimientos biotecnológicos
como
Identificación y aislamiento de
Obtención de
GENES CON FINES TERAPÉUTICOS
ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
implica CLONACIÓN Extración del ARNm obtención de la proteína “HUELLA GENÉTICA”
posible solución terapéutica
para Mejora de la producción agrícola y animal Producción de medicamentos Conseguir órganos para trasplante
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TÉCNICAS DE LA INGENIERÍA GENÉTICA
2 SECUENCIACIÓN DEL ADN obtener la secuencia de nucleótidos de un gen
1 OBTENCIÓN DE ADN RECOMBINANTE intercalar un gen en otro ADN extraño
3 REACCIÓN EN CADENA DE LA DNA POLIMERASA: PCR aumentar el número de copias de ADN a partir de una mínima cantidad del mismo
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ADN RECOMBINANTE
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OBTENCIÓN DE UN GEN A PARTIR DE SU ARNm 5’ 3’
El gen se aisla a partir de su ARNm sin intrones
ARNm
Cola poli-A en ARNm de eucariotas
Iniciador oligo-T
Transcriptasa inversa para obtener el ADN complementario
Una vez obtenido el ADN bicatenario se inserta en un vector.
Eliminación de ARN
Horquilla
ADN polimerasa
Nucleasa específica para ADN monocatenario
ADN BICATENÁRICO
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LOS PLÁSMIDOS BACTERIANOS VECTORES DE GENES
VENTAJAS DE LOS PLÁSMIDOS COMO VECTORES DE CLONACIÓN
ESTRUCTURA DEL PLÁSMIDO pBR332 Resistencia a la
1 Mayor estabilidad del ADN circular cuando se aisla.
ampicilina
EcoR I
Cla I
Hind III BamH I
Pts I
2 Facilidad de aislamiento y manipulación por su pequeño tamaño.
Zonas de corte para enzimas de restricción
Sal I
3 Presencia de un origen de replicación independiente, fuera del control del cromosoma. 4 La existencia en una célula de varias copias haciendo posible la amplificación del ADN. 5 Fácil detección y selección de clones por la presencia de marcadores específicos (genes de resistencia a antibióticos).
Origen de la replicación de ADN
Resistencia a la
tetraciclina
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Los plásmidos son pequeñas moléculas de DNA circular existentes en algunas bacterias y que pueden replicarse incluso conteniendo en su interior genes ajenos que se han insertado. Debido a ello son excelentes vectores de genes entre especies.
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OBTENCIÓN DEL ADN RECOMBINANTE Fragmento de ADN que se quiere recombinar o clonar en otra célula Tratamiento del ADN con enzima de restricción
Formación con ADN ligasa de una molécula de ADN recombinante
Plásmido
Aislamiento y corte del plásmido con la misma enzima de restricción
Selección del clon deseado y producción de células
Replicación
Introducción en la célula huésped
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NECESIDAD DE PROTEÍNAS SINTÉTICAS: LA INSULINA DIFIERE ENTRE ESPECIES EN ALGUNOS AMINOÁCIDOS
ESPECIES
A8
A9
A10
B30
CERDO
Thr
Ser
Ile
Ala
HOMBRE
Thr
Ser
Ile
Thr
CABALLO
Thr
Gly
Ile
Ala
CARNERO
Ala
Gly
Val
Ala
POLLO
His
Asn
Thr
Ala
VACA
Ala
Ser
Val
Ala
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INSULINA HUMANA: ESTRUCTURA DE SU FORMA ACTIVA
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ESTRUCTURA, EN EL MODELO DE “CINTAS”, DE LAS DOS CADENAS POLIPEPTÍDICAS DE LA INSULINA
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CLONACIÓN DEL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN BACTERIAS PASO 1: obtención del RNAm de la insulina humana
rotura por ósmosis, criofracturación etc
Ribosomas, enzimas, DNA, RNAm (insulina)...etc
ultracentrifugación y separación por Pm y forma
RNAm insulina maduro, sin intrones
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CLONACIÓN DEL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN BACTERIAS PASO 2: obtención del DNA bicatenárico de la insulina RNAm insulina maduro (sin intrones) Transcriptasa inversa vírica + precursores del DNA
DNA insulina monocatenárico
DNA polimerasa
DNA insulina humana bicatenárico
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Acción específica de los enzimas de restricción bacterianos
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CLONACIÓN DEL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN BACTERIAS PASO 3-A a) Preparación del plásmido bacteriano con “extremos pegajosos” o “ganchos”
Plásmido cortado con extremos “pegajosos”
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CLONACIÓN DEL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN BACTERIAS PASO 3-B b) Preparación del gen a insertar con extremos pegajosos complementarios (adición de eslabones y “corte”)
+
(Igual enzima de restricción bacteriana) DNA de insulina con extremos “pegajosos”
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CLONACIÓN DEL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN BACTERIAS PASO 3-C
c) Unión del gen al plásmido por los extremos pegajosos.
Gen con ganchos pegajosos
DNA ligasa
Plásmido abierto con ganchos pegajosos
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CLONACIÓN DEL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN BACTERIAS PASO 4-A: 4-A. Adición de plásmidos al cultivo bacteriano y “transformación”
Sin plásmidos
Con plásmidos normales
Con plásmidos portando el gen de la insulina
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CLONACIÓN DEL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN BACTERIAS PASO 4-B: 4-B. Búsqueda y clonación de la bacteria con el gen de la insulina. MUEREN EN TETRACICLINA Y AMPICILINA
Resistencia a la
ampicilina
EcoR I
Cla I
Hind III BamH I
SOBREVIVEN EN TETRACICLINA Y AMPICILINA
Pts I Zonas de corte para enzimas de restricción
Sal I
MUEREN EN TETRACICLINA Y SOBREVIVEN EN AMPICILINA Origen de la replicación de ADN
Resistencia a la
tetraciclina
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CLONACIÓN DEL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN BACTERIAS PASO 4-C: 4-C. Búsqueda del clon idóneo (donde se expresa el gen) por la técnica de “réplica de placas” y uso de sondas o anticuerpos radioactivos de la insulina (dos métodos). ADN o ARN sonda (radiactivo) Colonias transformantes
A
Películas para rayos X Se lava la radiactividad que no se haya fijado
Placa Petri
Réplica de la placa sobre la superficie de una membrana
Anticuerpos específicos (radiactivo)
B
Autorradiografía para detectar radiactividad
Colonias positiva s
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BACTERIA FABRICANDO INSULINA HUMANA
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PRODUCCIÓN DE INSULINA HUMANA La forma activa de la insulina consta de dos polipéptidos (A y B), que están codificados por partes separadas. Estos se pueden obtener en cultivos bacterianos separados. Proteína de fusión con subunidad A del gen de la insulina
Promotor
Subunidad A del gen de la insulina Transformación en E. coli
Extracción de las proteínas de fusión
Promotor
Separación de los polipéptidos AyB
Formación de insulina activa
Subunidad B del gen de la insulina
Proteína de fusión con subunidad B del gen de la insulina
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SECUENCIACIÓN DEL ADN
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SECUENCIACIÓN DEL DNA POR TERMINACIÓN DE CADENA O “TÉCNICA DEL DIDESOXI” uso de DIDESOXIRRIBONUCLEÓTIDOS, nucleótidos sin el grupo OH 3‘ que interrumpen la duplicación del DNA en ese punto.
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FUNDAMENTO DE LA TÉCNICA DIDESOXI
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SEPARACIÓN POR TAMAÑO DE FRAGMENTOS DE TERMINACIÓN “DIDESOXI” EN ELECTROFORESIS Y OBSERVACIÓN POR AUTORRADIOGRAFÍA.
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SEPARACIÓN POR TAMAÑO DE FRAGMENTOS DE TERMINACIÓN “DIDESOXI” EN ELECTROFORESIS Y OBSERVACIÓN POR AUTORRADIOGRAFÍA.
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PCR: REACCIÓN EN CADENA DE LA DNA POLIMERASA
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REACCIÓN EN CADENA DE LA DNA polimerasa o PCR Permite la multiplicación de ADN hasta cien mil veces en un tubo de ensayo y en un medio acelular. 5’
3’
3’
5’ 5’
Genes diana
5’ 3’
Desnaturalización 3’ 5’ 5’
Extensión del iniciador
Iniciador ADN polimerasa
Aplicaciones:
Desnaturalización
Extensión del iniciador
- Estudios evolutivos. - Amplificar y clonar ADN de restos momificados o restos de animales y plantas ya extinguidos. - Amplificar cantidades pequeñas de ADN en una muestra, útil en medicina forense. Repetición del ciclo
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REACCIÓN EN CADENA DE LA DNA polimerasa o PCR
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REACCIÓN EN CADENA DE LA DNA polimerasa o PCR
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REACCIÓN EN CADENA DE LA DNA polimerasa o PCR
Desarrollada a partir de 1983.Cada ciclo dura unos 5 minutos. Para conseguir una cantidad útil se requieren al menos 20 ciclos de reacciones. Se realiza de forma automática y rápida en un aparato como éste en un sistema además libre de células.
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APLICACIÓN DEL PCR: HUELLA GENÉTICA
(EXPLICACIÓN A TRAVÉS DEL EJERCICIO INTERACTIVO)
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APLICACIÓN DEL PCR Y ENZIMAS DE RESTRICCIÓN: HUELLA GENÉTICA Y FAMILIARIDAD
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APLICACIÓN DEL PCR Y ENZIMAS DE RESTRICCIÓN: HUELLA GENÉTICA Y FAMILIARIDAD
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OBTENCIÓN DE VACUNAS RECOMBINANTES
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LOS VIRUS COMO VECTORES DE GENES
DNA de la proteína de la cubierta de un virus insertado en un plásmido
Viriones recombinantes
ADN del virus tipo silvestre
Gen de la proteína de la cubierta del virus Plásmido
ADN recombinante
No hay recombinación
ADN foráneo Plásmido recombinante
Transfección en células hospedadoras
Condiciones de replicación favorables para viriones recombinantes
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DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES DE ORIGEN GENÉTICO
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LOS BIOCHIPS
Permiten identificar mutaciones u organismos infecciosos de forma barata y rápida. Es una lamina de cristal con puntos llenos de DNA ya conocidos (en rojo, verde y azul). que se unen a genes específicos del DNA cuando los contiene también la muestra. Se escanea luego con un laser para iluminar los puntos donde ha habido unión.
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LOS BIOCHIPS
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PLANTAS TRANSGÉNICAS
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Micrografía de la bacteria del suelo Agrobacterium tumifaciens creciendo sobre una célula de tabaco. La bacteria le produce un tumor del que se alimenta al introducirle un gen. Usando esta bacteria las células del tabaco pueden ser infectadas por genes que le confieren resistencia a enfermedades o que estimulan la producción de sustancias útiles como la insulina o el interferón humanos.
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TÉCNICA DE OBTENCIÓN DE PLANTAS TRANSGÉNICAS 1. 2. 3.
Resistencia a herbicidas, insectos e infecciones. Crecimiento en climas y suelos no propios de la especie. Mejora del producto vegetal: sabor, enriquecimiento o eliminación de determinado compuesto ..etc
ADN foráneo
Vector de transfección
Cromosomas
Transferencia por conjugación
Transformació n en E. coli
A. tumefaciens
Célula vegetal recombinante
Regeneración de la planta con nuevas propiedades
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TÉCNICA DE OBTENCIÓN DE PLANTAS TRANSGÉNICAS
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UTILIDAD DE LAS PLANTAS TRANSGÉNICAS
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Mazorcas de maiz de AGROSEED de la multinacional MONSANTO en la isla de Mindanao, Filipinas. Contiene un gen de una bacteria de suelo, el bacilo thuringiensis que produce un insecticida que rechaza el destructivo “insecto perforador del grano”
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Parásito de la raiz del maiz de extensas zonas en E.Unidos que detiene su crecimiento; antes se trataba con insecticida y consiguiente peligro de contaminación de acuíferos y suelos. La solución esta en fabricar plantas de maiz transgénico resistentes al parásito. Escala de daños en la foto.
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Tomates transgénicos mayor contenido en betacaroteno , retraso en la maduración que mejora el sabor y su transporte. También se han obtenido tomates que crecen en suelos salinos
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Arroz transgénico productor de betacaroteno con dos genes insertados de narciso y otro bacteriano.
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Café y Té transgénicos que producen café descafeinado y té sin teína con todo su sabor, sin recurrir a solventes orgánicos que pueden quedar como residuo en los cafés descafeinados tradicionales que además quitan sabor al café.
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Tabaco transgénico carente de nicotina y sin perder su sabor. Anteriormente perdía sabor cuando se trataba para reducir sus niveles de nicotina.
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CLONACIÓN DE EMBRIONES
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CLONACIÓN DE EMBRIONES
En 1995 se obtuvieron corderos en el Roslin Institute en Escocia, procedentes de células extraídas de un embrión y cultivadas por separado hasta obtener dos copias genéticas del embrión que fueron introducidas en madres nodrizas para su gestación.
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CLONACIÓN DE EMBRIONES
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CLONACIÓN DE UN ADULTO POR INSERCIÓN NUCLEAR
madre “genética “
madre “donante ovular”
óvulo desnucleado
madre “nodriza”
“Dolly”
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MANIPULACIÓN DE NÚCLEOS CON MICROPIPETAS
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MANIPULACIÓN DE NÚCLEOS CON MICROPIPETAS
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MANIPULACIÓN DE NÚCLEOS CON MICROPIPETAS
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CLONACIÓN DE UN ADULTO POR INSERCIÓN NUCLEAR
Dolly con su madre nodriza. Dolly es el primer mamífero reproducido (feb 1997) a partir de una célula diferenciada de glándula mamaria de un adulto. Derecha, Bonnie, hijo de Dolly producto de una gestación normal.
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CLONACIÓN DE UN ADULTO POR INSERCIÓN NUCLEAR
El profesor Ian Wilmut que creó a “Dolly”en 1996, la primera oveja del mundo clonada a partir de una célula diferenciada de la ubre de un adulto y llevada a cabo en el Roslin Institute de Edinburgh, Escocia. Dolly muríó en el 2003.
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GANADO CLÓNICO
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GANADO CLÓNICO
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ANIMALES TRANSGÉNICOS
Ovejas transgénicas con el gen humano productor de la proteína alfa-1-antitripsina, cuya falta en los seres humanos produce enfisemas. La proteína aparece en la leche del adulto y se extrae para su uso clínico.
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MICROINYECCIÓN DE DNA EN UN CIGOTO DE CERDO
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ANIMALES TRANSGÉNICOS POR MICROINYECCIÓN EN CIGOTOS(1) Transferencia génica Óvulo de oveja fecundado
Oveja nodriza
Rebaño de descendientes transgénicos que producen la proteína PRODUCCIÓN DE LECHE
Purificación de la proteína
Medicamento como la -1antitripsina o el activador del plasminógeno.
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ANIMALES TRANSGÉNICOS POR MICROINYECCIÓN EN CIGOTOS (2) El gen humano que codifica la proteína C de la coagulación, necesaria para los hemofílicos, junto con el promotor del gen de una proteína de la leche de rata, se introducen por microinyección en un óvulo de cerda fecundado. Se consigue así un animal transgénico cuyo gen se expresa en la glándula mamaria de la cerda induciendo la producción de la proteina humana en la leche.
cerda “Genis”
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ANIMALES TRANSGÉNICOS POR MICROINYECCIÓN EN CIGOTOS(3) Verano 1997. A la izquierda la oveja transgénica Polly Dorset que tiene insertado un gen para una proteína humana, el factor IX ausente en la hemofilia B. La oveja de la derecha es la madre nodriza que gestó a Polly, una escocesa “cara negra”.Polly contiene en su leche el factor IX humano
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ANIMALES TRANSGÉNICOS POR MICROINYECCIÓN EN CIGOTOS(3)
Polly y sus hermanas clónicas, también con un gen humano insertado en su genoma: el factor antihemofílico IX, necesario para combatir la hemofilia tipo B. Dicha proteína humana se expresa y obtiene de la leche de estas ovejas.
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BIOTECNOLOGÍA DE LA SEDA DE ARAÑA
La seda es producida en las arañas por hileras de glándulas que tienen bajo sus abdómenes. Estás glándulas son tan pequeñas que es necesario el microscopio electrónico para verlas.
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BIOTECNOLOGÍA DE LA SEDA DE ARAÑA
La seda es una proteína que permanece líquida dentro del cuerpo de la araña, pero cuando la araña lanza las hileras de seda, ésta se solifidifica. El acoplamiento de las moléculas produce una molécula más grande llamada fibrinoína. Cada filamento de seda está compuesto por millares de hilos enroscados (aquí los vemos con varios grados de estiramiento)
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PROPIEDADES Y USOS POSIBLES DE LA SEDA DE ARAÑA.
1.
Dura y elástica: chalecos antibalas hechos con este material, materiales que recuperan la forma después de ser deformados.
2.
Resistente a la rotura: cables y cuerdas de tracción; un cable de este material del grosor de un lápiz podría parar un Boeing 747 en pleno vuelo. También para paracaídas y ropa indestructible.
3.
Flexible y absorbente de la humedad: tendones y ligamentos artificiales. Suturas quirúrgicas imperceptibles etc
La compañía Nexia Biotechnologies (Canadá) , ha conseguido introducir el gen de seda de la araña en glándulas mamarias de cabras. La proteína de seda se quita de la leche y se hace girar en fibras. El resultado es una seda “sintética" que está aún en fase de desarrollo. La compañía DuPont está estudiando la estructura de seda de la araña (fibrinoina) con la esperanza de sintetizarla usando computadoras y tecnología de DNA recombinante, insertando los genes de seda de la araña en levaduras y bacterias. La proteína producida se disolvería en un solvente, y después se haría girar en fibras, tal como hacen las arañas.
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BIOTECNOLOGÍA DE LA SEDA DE ARAÑA
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BIOTECNOLOGÍA DE LA SEDA DE ARAÑA
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ANIMALES TRANSGÉNICOS POR MANIPULACIÓN DE CÉLULAS EMBRIONARIAS
Químera “oveja-cabra”, mezcla de dos especies con diferentes tejidos de cabra y oveja. Las quimeras se consiguen haciendo crecer juntas células de los dos embriones (sin transferencia genética entre ambos) e implantándolas luego en una madre nodriza. En este caso se puede observar areas con pelo blanco y grueso de cabra y otras con pelo gris y lanoso de oveja. Sus células sexuales pueden provenir de un embrión o del otro dando lugar, por tanto, a animales normales y no quiméricos cuando se reproducen.
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ANIMALES TRANSGÉNICOS POR MANIPULACIÓN DE CÉLULAS EMBRIONARIAS
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GENOMA HUMANO
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TTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTG AAGGCTTGAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACG GCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCT AAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTA GCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGCTATATTAGCCTATATATCC TAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCC AGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAG CTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGC CTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGCTATTATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACC TAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCT AGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATTAGCCTATATATC CTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGCTA TATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGAC TGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTA GCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCG CATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATT AGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGC TAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACC TAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAG CCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTCTAGCCTTACCTTAACCTACTAGCCTACGGCTGCT AGCTGACTGAAGGCTTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAGCTAG CCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATTAGCTAGCCTACGGC TGCTAGCTGACTGAAGGCTTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAGCTAG CTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATTAGCTAGCCTA CGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCATTAG CTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATTAGCTAG CCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGGCGCA TTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATATTAG CTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCCTAGG CGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAGCTATA TTAGCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATATTAGCCTATATATCC TAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGGCCAG CTATATTAGCTAGGCGCATTAGCTAGCTAGCCTTACCTTAACCTAAACCTAGGCCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGG CTTGGCCAGCTATATTAGCTAGCCTACGGCTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGCTAGCTGACTGAAGGCTTGAGGCCAGCTATC
GENOMA HUMANO: 3.500.000.000 PARES DE BASES POR CÉLULA
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GENOMA HUMANO: 3.500.000.000 PARES DE BASES POR CÉLULA
Si cada base la representásemos por una letra, para registrar todo el genoma necesitaríamos varias enciclopedias como ésta.
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GENOMA HUMANO: 3.500.000.000 PARES DE BASES POR CÉLULA
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Biología. 2º Bachillerato
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EL PROYECTO GENOMA HUMANO Objetivo: La secuenciación e identificación de la totalidad de los genes de la especie humana y la elaboración de los mapas genéticos y físicos.
Desarrollo:
•Comenzó en 1990, impulsado por el Departamento de Energía y el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos, desarrollando durante tres años las herramientas biológicas e informáticas requeridas para secuenciar los 3,5 miles de millones de pares de bases que componen el genoma humano. •A partir de 1993 comienza la secuenciación. •Cinco años antes de lo previsto, el PGH y la empresa Celera anuncian el 26 de junio de 2000 la identificación y secuenciación completa del genoma humano.
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Robot que selecciona colonias de bacterias que contienen DNA humano responsable de determinada enfermedad. Se debe conseguir cantidades enormes de este DNA para secuenciarlo y encontrar medicamentos específicos para poder combatirla. Fotografía realizada en el Sanger Centre en Cambridge, Inglaterra.
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Brazo de robot que lleva a cabo tareas repetitivas de secuenciación del DNA de forma rápida y sin errores. Los científicos esperan comprender y tratar enfermedades como la fibrosis quística y la distrofia muscular
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Técnico sosteniendo una muestra de ADN en un tubo de ensayo y frente a secuencias genéticas o huellas de DNA representadas en un monitor donde cada banda coloreada representa una de los cuatro nucleótidos presentes, cuya secuencia constituye en sí información genética.
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Un genetista examina una secuencia parcial de bases de DNA que aparecen coloreadas.
El uso de programas informáticos complejos para tratar toda esta información parcial permite deducir el lugar y la secuencia de la totalidad de los genes del genoma así como la función que desempeñan.
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CONOCIMIENTO DEL GENOMA
A FAVOR: 1.
Comprender las enfermedades de origen genético y realizar diagnósticos médicos precisos.
2.
Detectar la predisposición a contraerlas.
EN CONTRA:
1.
La discriminación de personas en función de su perfil genético.
2.
La posibilidad que se patentes genes de interés biomédico en vez de ser un patrimonio de la humanidad.
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National Center for Biotechnology Information National Library of Medicine Building 38A Bethesda, MD 20894. Maryland USA
TODO SOBRE EL GENOMA ON LINE: ¿QUIERES SECUENCIAR UNA REGÍÓN DE UN CROMOSOMA? ¿QUIERES VER SU MAPA GENÉTICO? ¿QUIERES VER LOS GENES EN DETERMINADO CROMOSOMA QUE CODIFICAN DTERMINADA PROTEÍNA O SUS MUTACIONES QUE CAUSAN ENFERMEDADES GENÉTICAS? OTRO SITIO MÁS FÁCIL SOBRE EL GENOMA ONLINE
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REPERCUSIONES ÉTICAS Y SOCIALES POR EL USO DE LA INGENIERÍA GENÉTICA Discriminación de personas no idóneas consecuencia de ánálisis genéticos en el mundo laboral, seguros de vida, préstamos bancarios etc Guerra bacteriológica: uso de microorganismos patógenos manipulados genéticamente. Contaminación genómica por salida a las poblaciones de microorganismos vectores de recombinaciones no deseadas de genes defectuosos y que se podrían propagar dañando el genoma sano de otros seres vivos, incluído el hombre. Disminución de la biodiversidad en los ecosistemas. La fabricación de seres vivos genéticamente “fuertes” y resistentes a insectos o que pueden crecer en cualquier medio que puedan escapar a los ecosistemas y desplazar por competencia a otras especies. La alteración de la reproducción “normal” humana: clonación de seres humanos, manipulación genética de embriones procedentes de progenitores con genes defectuosos o la selección de los mismos etc.
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INGENIERÍA GENÉTICA Y BIOÉTICA
LIMITACIONES ÉTICAS A LA MANIPULACIÓN DE GENES HUMANOS El 11 de noviembre de 1997 la ONU aprobaba la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos.
El genoma humano es Patrimonio de la Humanidad. Oposición a la comercialización del genoma humano. Derecho a la protección de la información genética propia de cada individuo. Prohibición de la clonación de seres humanos con fines reproductivos.
Subordinación de las investigaciones sobre genoma humano a los principios éticos de respeto por la libertad y la dignidad. PATENTES DE GENES El Parlamento europeo se pronunció en contra de las patentes de genes en 1995 La Unión Europea aprobó en agosto de 1998 una directiva por la que se propone que un gen puede ser patentado si es producido por un procedimiento técnico, aunque éste sea igual al gen natural.
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FIN
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