Boletín Nro.: 849

2 DE SEPTIEMBRE DE 2015.

ISSN: 0325-6529

Boletín de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad

Autoridades Presidente: Contador Mario Roberto Aramburu. Vicepresidente: Dr. Mario E. Díaz. Sumario: Códigos 2 Publicaciones Adelantadas 3 4 Publicaciones Trámite Normal

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BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD (10) Identificación del documento (21) Número de Solicitud (29) Fecha de presentación (30) Datos de prioridad (41) Fecha de puesta a disposición del público (51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición (54) Título de la invención (57) Resumen (61) Adicional a: (62) Divisional de: (71) Solicitante: (72) Inventor: (74) Número Matrícula de agente (83) Depósito Microorganismos

CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96 A1= Solicitud de Patente Independiente A2= Solicitud de Patente Divisional A3= Solicitud de Patente Adicional A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional

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SOLICITUDES DE PATENTE PUBLICACIONES ADELANTADAS (10) AR094817 A1 (21) P130102225 (22) 25/06/13 (51) A47J 31/42 (54) UN CONJUNTO PARA PREPARAR BEBIDAS, UN ARTEFACTO PARA PREPARAR CAFÉ QUE COMPRENDE DICHO CONJUNTO Y UN MÉTODO PARA PREPARAR CAFÉ POR INFUSIÓN (57) La presente se refiere a aparatos de bebidas elaboradas y, más particularmente, a un aparato de bebida elaboradas adaptado para preparar café a partir de granos enteros que son molidos inmediatamente antes de la preparación y que son contenidos una combinación de recipientes preenvasados desechables y filtro. Más específicamente se revela un conjunto para preparar bebidas, que comprende: un alojamiento, incluyendo dicho alojamiento un depósito de líquido; una porción de entrada formada en dicho alojamiento; un recipiente para bebidas configurado para acomodarse de manera extraíble dentro de dicha porción de entrada, teniendo dicho recipiente para bebidas un cierre rompible y que contiene un ingrediente de bebida de un primer tamaño; un mecanismo de molido posicionado dentro de dicho alojamiento y en comunicación fluídica con dicha porción de entrada; un conjunto de perforación posicionado dentro de dicho alojamiento, donde dicho conjunto de perforación perfora selectivamente dicho cierre rompible haciendo así que dicho ingrediente de bebida entre en dicho mecanismo de molido; de modo que dicho mecanismo de molido transforma selectivamente dicho ingrediente de bebida de dicho primer tamaño en un segundo tamaño, siendo dicho segundo tamaño menor que dicho primer tamaño; un área de preparación por infusión dispuesta debajo de dicho conjunto de molido, configurada dicha área de preparación por infusión para acomodar de manera extraíble dicho recipiente para bebidas después de que dicho recipiente para bebidas ha sido perforado por dicho conjunto de perforación; un pasaje entre una salida de dicho mecanismo de molido y dicha área de preparación por infusión; y una persiana posicionada en dicho pasaje, siendo móvil dicha persiana entre una primera posición en que dicha persiana obstruye dicho pasaje, y una segunda posición en que dicha persiana no obstruye sustancialmente dicho pasaje; donde un líquido de dicho depósito de líquido se dirige a dicho recipiente para bebidas después de que dicho ingrediente de bebida de dicho segundo tamaño ha pasado de dicho mecanismo de molido a dicho recipiente para bebidas a través de dicho pasaje, de manera que dicho líquido sale por una salida de dicho recipiente para bebidas después de pasar por dicho ingrediente de bebida de dicho segundo tamaño. Adicionalmente la presente provee un artefacto para preparar café que comprende dicho

conjunto y un método para preparar café por infusión, que comprende los pasos de: cargar una pluralidad de granos de café enteros de un recipiente para bebidas en una tolva de un artefacto para preparar café que incluye perforar una cubierta rompible de dicho recipiente para bebidas y transferir dichos granos de café de dicho recipiente para bebidas a dicha tolva; posicionar dicho recipiente para bebidas en un área de preparación por infusión de dicho artefacto; moler dichos granos de café enteros dentro de dicho artefacto para producir polvo de café; transferir dicho polvo de café a dicho recipiente para bebidas en dicha área de preparación por infusión; e infundir agua caliente en dicho polvo de café para producir café preparado por infusión. (71) CONAIR CORPORATION

ONE CUMMINGS POINT ROAD, STAMFORD, CONNECTICUT 06902, US

(72) ORENT, JILL FRANCES KREUTZER - LAI, KIN MAN - FUNG, KAM FAI - SCHNABEL, BARBARA LYNN (74) 734 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL (10) AR094818 A1 (21) P130100498 (22) 18/02/13 (30) US 61/599887 16/02/12 (51) H02K 53/00, 7/18, F03D 3/08 (54) SISTEMA Y MÉTODO PARA GENERAR POTENCIA (57) En al menos una forma de realización, se provee un sistema y método para aprovechar los campos creados por un sistema con rotores y/o discos giratorios con patrones en forma de onda en al menos un lateral para producir corriente dentro de una pluralidad de bobinas con la electricidad generada utilizada para operar un generador de potencia conectado a una red eléctrica. En al menos una forma de realización, los patrones de forma de onda incluyen una pluralidad de formas de onda hiperbólicas alineadas axialmente alrededor del centro horizontal del sistema. (71) QWTIP LLC

6300 SAGE WOOD DR., STE. H 241, PARK CITY, UTAH 84098, US

(72) WHITAKER, BEN IRVIN (74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094819 A1 (21) P130101809 (22) 23/05/13 (30) US 61/651427 24/05/12 (51) C09D 11/10 (54) POLÍMEROS HIDROFÍLICOS DE BAJO CONTENIDO DE ÁCIDO COMO ESTABILIZANTES PARA EMULSIONES A BASE DE AGUA (57) Una resina hidrofílica de bajo contenido de ácido incluye un producto de polimerización de una mezcla que incluye al menos un (met)acrilato y al menos un ácido (met)acrílico; en donde la resina es soluble en agua; y la resina exhibe un valor de ácidos de 0 a aproximadamente 120. (71) BASF SE

D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094820 A1 (21) P130102498 (22) 12/07/13 (30) US 61/671498 13/07/12 US 13/791585 08/03/13 (51) G01N 27/725 (54) SISTEMAS, MÉTODOS, Y APARATOS PARA DETECTAR OBJETOS DE METAL EN UN ESPACIO PREDETERMINADO (57) Sistemas, métodos y aparatos para detector objetos extraños. En un aspecto, un aparato para detectar la presencia de un objeto. El aparato incluye un circuito de resonancia con una frecuencia de resonancia. El circuito de resonancia incluye un circuito de sentido que incluye una estructura conductora eléctricamente. El aparato además incluye un circuito de acoplamiento acoplado al circuito de sentido. El aparato además incluye un circuito de detección acoplado al circuito de sentido mediante el circuito de acoplamiento. El circuito de detección está configurado para detectar la presencia del objeto en respuesta a detector una diferencia entre una característica medida que depende de una frecuencia a la cual el circuito de resonancia está resonando y a una característica correspondiente que depende de la frecuencia de resonancia del circuito de resonancia. El circuito de acoplamiento está configurado para reducir una variación de la frecuencia de resonancia por el circuito de detección en ausencia del objeto. (71) QUALCOMM INCORPORATED 5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US

(72) WIDMER, HANSPETER - BITTNER, MARKUS - SIEBER, LUKAS - FISCHER, MARCEL (74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849 (10) AR094821 A1 (21) P130102653 (22) 24/07/13 (30) KR 10-2012-0081476 25/07/12 (51) A61K 38/26, 38/28, 47/48, A61P 3/10 (54) FORMULACIÓN LÍQUIDA DE UN CONJUGADO DE PÉPTIDO INSULINOTRÓPICO DE ACCIÓN PROLONGADA (57) Una formulación líquida de un conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que es un péptido fisiológicamente activo, un péptido insulinotrópico y la región Fc (fracción constante) de una inmunoglobulina, y comprende además un estabilizador libre de albúmina que comprende una solución amortiguadora, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no-iónico, y un agente isotónico. Método para preparar la formulación. Además, para impedir la contaminación microbiana se puede agregar un conservante. La formulación líquida de la presente está libre de albúmina de suero humano y de otros

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factores potencialmente peligrosos para el cuerpo, no presenta riesgos de contaminación viral y por lo tanto tiene estabilidad durante el almacenamiento del conjugado de péptido insulinotrópico a concentraciones elevadas. (71) HANMI PHARM. CO., LTD.



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214, MUHA-RO, PALTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGIDO 445-958, KR

(72) BAE, SUNG MIN - KWON, SE CHANG - KIM, HYUN UK - KIM, DAE JIN - HONG, SUNG HEE - LIM, HYUNG KYU (74) 1770 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094822 A1 (21) P130102903 (22) 15/08/13 (30) US 61/683772 16/08/12 US 61/818572 02/05/13 US 13/959268 05/08/13 (51) C07D 487/16, 498/16, 513/06, A61K 31/519, A61P 31/18 (54) INHIBIDORES DE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (57) Composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos y métodos para usar estos compuestos en el tratamiento de una infección por VIH. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1), en donde: R1 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es hidrógeno, alquilo o halo; R4 es cicloalquilo o Ar3; o R4 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo u homomorfolinilo, y se sustituye con 0 - 3 sustituyentes de alquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; Ar1 es fenilo sustituido con 0 - 3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi y haloalcoxi; Ar2 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo o triazinilo, y se sustituye con 0 - 3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y CON(R5)2; Ar3 es fenilo, cromanilo o dihidrobenzoxazinilo, y se sustituye con 0 - 3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi y haloalcoxi; X1 es CH, CH2, O, S o NR5 ; X2 es alquileno o alquenileno; y X3 es CH, CH2, CH2O, O, S o NR5; o una sal de aquel aceptable desde el punto de vista farmacéutico. (71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

(10) AR094823 A1 (21) P130102999 (22) 23/08/13 (30) EP 12181653.2 24/08/12 (51) A47J 31/40 (54) CÁPSULA PARA USAR CON UNA MÁQUINA PARA PREPARAR ALIMENTOS (57) Una cápsula (1) para contener un ingrediente alimenticio, adecuada para ser insertada en una máquina para preparar alimentos (2), en donde la cápsula tiene una estructura de cuerpo rígida que define un compartimiento cerrado, en donde el ingrediente se mezcla con un fluido introducido a presión por dicha máquina, a fin de producir un producto alimenticio, en donde las paredes del cuerpo definen un volumen externo Vcáps y un volumen interno del compartimiento Vcomp, caracterizado porque la estructura del cuerpo de la cápsula también comprende al menos una porción (14) que tiene forma, dimensiones y/o está hecha de un material tal que sea deformable elásticamente y que Vcáps y Vcomp se puedan reducir de manera reversible en al menos 3% aplicando una compresión elástica a lo largo de al menos una dimensión de la cápsula en el momento en que la cápsula se inserte funcionalmente dentro de la máquina, en donde la porción de la pared del cuerpo elástico permite que la cápsula vuelva a adoptar sus volúmenes iniciales Vcáps y Vcomp después de la extracción, de modo que se reduzca la presión residual dentro de la cápsula. (71) NESTEC S.A.





ROUTE 206 AND PROVINCE LINE RD., PRINCETON, NEW JERSEY 08543-4000, US

(72) NAIDU, B. NARASIMHULU - PATEL, MANOJ D’ANDREA, STANLEY - ZHENG, ZHIZHEN BARBARA - CONNOLLY, TIMOTHY P. - LANGLEY, DAVID R. - PEESE, KEVIN - WANG, ZHONGYU - WALKER, MICHAEL A. - KADOW, JOHN F. (74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015

AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094824 A1 (21) P130103521 (22) 27/09/13 (30) US 61/708065 01/10/12 (51) A01N 37/42, 61/00 (54) MEZCLAS PLAGUICIDAS (57) Reivindicación 1: Mezclas sinérgicas que comprenden, como componentes activos: 1) un compuesto fungicida IA seleccionado del grupo que consiste en A) Inhibidores de la respiración: inhibidores del complejo III en el sitio Qo (por ejemplo, estrobilurinas): azoxystrobin, coumethoxystrobin, coumoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fenaminstrobin, fenoxystrobin / flufenoxystrobin, fluoxastrobin, kresoximmetilo, mandestrobine, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, pyrametostrobin, pyraoxystrobin, trifloxystrobin y 2(2(3-(2,6-dicIorofenil)-1-metilalilidenaminooximetil)-fenil-2-metoxiimino-N-metilacetamida, pyribencarb, triclopyricarb / chlorodincarb, famoxadone, fenamidone; inhibidores del complejo III en el sitio Qi: cyazofamid, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3acetoxi-4-metoxi-piridin-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3(acetoximetoxi)4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi4-metoxipiridin-2-carbonil)amino]-6-metil-4-9-dioxo1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(1,3-benzodioxol5-ilmetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo]; 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi-4-metoxi-2-piridinil) carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8-(fenilmetil)-1,5dioxonan-7-ilo; inhibidores del complejo II (por ejemplo, carboxamidas): benodanil, benzovindiflupyr, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopyram, flu-

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tolanil, fluxapyroxad, furametpyr, isofetamid, isopyrazam, mepronil, oxycarboxin, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, tecloftalam, thifluzamide, N-(4’-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-metil-1H-pirazol4-carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1,3dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida-3-trifluorometil)-1-metil-N(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4il)pirazol-4-carboxamida, 1,3,5-trimetilN-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1,3-dimetil-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi1-metil-etil]-3-(difluorometil)-1-metil-pirazol-4-carboxamida; otros inhibidores de la respiración (por ejemplo, complejo I, desacopladores): diflumetorim, (5,8-difluoroquinazolin-4-il)-{2-[2-fluoro-4-(4-trifluorometilpiridin-2-iloxi)-fenil]-etil}-amina; derivados de nitrofenilo: binapacryl, dinobuton, dinocap, fluazinam; ferimzone; compuestos de organometal: sales de fentín, tales como fentín-acetato, cloruro de fentín o hidróxido de fentín; ametoctradin; y silthiofam; B) Inhibidores de la biosíntesis del esterol (fungicidas de SBI): inhibidores de C14 desmetilasa (fungicidas DMI): triazoles: azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, oxpoconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole,1-[rel-(2S;3R)-3-(2clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil) oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1,2,4]triazol, 2-[rel(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiranilmetiI]-2H-[1,2,4]triazol-3-tiol, 2-[2-cloro-4-(4clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol, 1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-iI)butan-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il) butan-2-ol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4triazol-1-il)propan-2-ol, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi) fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-oI, 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4triazol-1-il)pentan-2-ol, 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; imidazoles: imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizol; pirimidinas, piridinas y piperazinas: fenarimol, nuarimol, pyrifenox, triforine, [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4difluorofeniI)isoxazoI-4-il]-(3-piridil)metanoI; inhibidores de d14 reductasa: aldimorph, dodemorph, dodemorphacetato, fenpropimorph, tridemorph, fenpropidin, piperalin, spiroxamine; inhibidores de 3-ceto reductasa: fenhexamid; C) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos: fungicidas

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de ácido acilamino o fenilamidas: benalaxyl, benalaxyl-M, kiralaxyl, metalaxyl, metalaxyl-M (mefenoxam), ofurace, oxadixyl; otros: hymexazole, octhilinone, ácido oxolínico, bupirimate, 5-fluorocitosina, 5-fluoro2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4-amina, 5-fluoro-2-(4-fIuorofeniImetoxi)pirimidin-4-amina; D) Inhibidores de la división celular y citoesqueleto: inhibidores de tubulina, tales como benzimidazoles, thiophanates: bemoyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole, thiophanate-metilo; triazolopirimidinas: 5-cloro-7(4metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4] triazolo[1,5-a]pirimidina; otros inhibidores de la división celular: diethofencarb, ethaboxam, pencycuron, fluopicolide, zoxamide, metrafenone, pyriofenone; E) Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas: inhibidores de la síntesis de metionina (anilinopirimidinas): cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil; inhibidores de la síntesis de proteínas: blasticidin-S, kasugamycin, kasugamycin clorhidrato-hidrato mildiomycin, streptomycin, oxytetracyclin, polyoxine, validamycin A; F) Inhibidores de la transducción de señal: inhibidores de MAP / histidina quinasa: fluoroimid, iprodione, procymidone, vinclozolin, fenpiclonil, fludioxonil; inhibidores de la proteína G: quinoxyfen; G) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membrana: inhibidores de la biosíntesis de fosfolípidos: edifenphos, iprobenfos, pyrazophos, isoprothiolane; peroxidación de lípidos: dicloran, quintozene, tecnazene, tolclofosmetilo, bifenilo, chloroneb, etridiazole; biosíntesis de los fosfolípidos y depósito de la pared celular: dimethomorph, flumorph, mandipropamid, pyrimorph, benthiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate y (4-fluorofenil) éster del ácido N-(1-(1-(4-ciano-fenil)etansulfonil)-but-2-il)carbámico; compuestos que afectan la permeabilidad de la membrana celular y ácidos grasos: propamocarb, propamocarb-clorhidrato; inhibidores de amida hidrolasa del ácido graso: oxathiapiprolin; H) Inhibidores con acción en múltiples sitios: sustancias activas inorgánicas: mezcla de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico, azufre; tioy ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, thiram, zineb, ziram; compuestos de organocloro (por ejemplo: ftalimidas, sulfamidas, cloronitrilos): anilazine, chlorothalonil, captafol, captan, folpet, dichlofluanid, dichlorophen, hexachlorobenzene, pentachlorphenole y sus sales, phthalide, tolylfluanid, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil4-metilbencensulfonamida; guanidinas y otros: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatine, guazatine-acetato, iminoctadine, iminoctadine-triacetato, iminoctadine-tris(albesilate), dithianon, 2,6-dimetil1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetraona; I) Inhibidores de la síntesis de la pared celular: inhibidores de la síntesis de glucano: validamycin, polyoxin B; inhibidores de la síntesis de melanina: pyroquilon, tricyclazole, carpropamid, dicyclomet, fenoxanil; J) Inductores de la defensa de la planta: acibenzolar-S-metilo, probenazole, isotianil, tiadinil, prohexadione-calcio; fosfonatos: fosetyl, fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales; K)

Modo de acción desconocido: bronopol, chinomethionat, cyflufenamid, cymoxanil, dazomet, debacarb, diclomezine, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, diphenylamin, fenpyrazamine, flumetover, flusulfamide, flutianil, methasulfocarb, nitrapyrin, nitrothal-isopropilo, oxathiapiprolin, picarbutrazox, tolprocarb, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-iI]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2fluoro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-iI]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2cloro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, oxinacobre, proquinazid, tebufloquin, tecloftalam, triazoxide, 2-butoxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona, N(ciclopropilmetoxiimino-(6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenilacetamida, N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-metilfenil)-N-etil-N-metilformam i d i n a , N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometilfenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilformamidina, N’-(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-met i l f o r m a m i d i n a , N’-(5-trifluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanilpropoxi)-fenil-N-etil-N-metilformamidina, 6-ter-butil8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-ilester del ácido met o x i a c é t i c o , 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]piridina (pyrisoxazole), amida del ácido N-(6-metoxipiridino-3-iI)ciclopropancarboxílico, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1Hbenzoimidazol, 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4dimetioxifeniI)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida, (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato de etilo, N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil-metilen] amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentilo, 2-[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propan-2-ol, 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fenil]propan-2-ol, 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetiI-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolina, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina; o 2) un compuesto insecticida IB seleccionado del grupo que consiste en: M.1) Inhibidores de acetilcolina esterasa (AChE) de la clase de: M.1A) carbamatos, por ejemplo, aldicarb, alanycarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xylylcarb y triazamate; o de la clase de M.1B) organofosfatos, por ejemplo, acephate, azamethiphos, azinphos-etilo, azinphosmethyl, cadusafos, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-metilo, coumaphos, cyanophos, demeton-S-metilo, diazinon, dichlorvos / DDVP, dicrotophos, dimethoate, dimethylvinphos, disulfoton,

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EPN, ethion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenitrothion, fenthion, fosthiazate, heptenophos, imicyafos, isofenphos, isopropil O-(metoxiaminotio-fosforilo) salicilato, isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, naled, omethoate, oxydemeton-metilo, parathion, parathion-metilo, phenthoate, phorate, phosalone, phosmet, phosphamidon, phoxim, pirimiphos-metilo, profenofos, propetamphos, prothiofos, pyraclofos, pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon y vamidothion; M.2) Antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA, por ejemplo: M.2A) compuestos de ciclodieno organoclorado, por ejemplo, endosulfan o chlordane; o M.2B) fiproles (fenilpirazoles), por ejemplo, ethiprole, fipronil, flufiprole, pyrafluprole y pyriprole; M.3) Moduladores del canal de sodio de la clase de: M.3A) piretroides, por ejemplo, acrinathrin, allethrin, d-cistrans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin, S-cylclopentenyl, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, b-cyfluthrin, cyhalothrin, l-cyhalothrin, g-cyhalothrin, cypermethrin, a-cypermethrin, b-cyperrnethrin, q-cypermethrin, z-cypermethrin cyphenothrin, deltamethrin, empenthrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, flucythrinate, flumethrin, t-fluvalinate, halfenprox, imiprothrin, meperfluthrin, metofluthrin, momfluorothrin, permethrin, phenothrin, prallethrjn, profluthrin, pyrethrin (pyrethrum), resmethrin, silafluofen, tefluthrin, tetramethylfluthrin, tetramethrin, tralomethrin y transfluthrin; o M.3B) moduladores del canal de sodio, tales como DDT o methoxychlor; M.4) Agonistas del receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) de la clase de: M.4A) neonicotinoides, por ejemplo, acteamiprid, chlothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid y thiamethoxam; o los compuestos M.4A.1: 1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]2,3,5,6,7,8-hexahidro-9-nitro-(5S,8R)-5,8-epoxi-1Himidazo[1,2-a]azepina; o M.4A.2: 1-[(6-cloro-3-piridil) metil]-2-nitro-1-[(E)-pentilidenamino]guanidina; o M.4A.3: 1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-7-metil-8-nitro5-propoxi-3,5,6,7-tetrahidro-2H-imidazo[1,2-a]piridina; o M.4B) nicotina; M.5) Activadores alostéricos del receptor de acetilcolina nicotínico de la clase de spinosyn, por ejemplo, spinosad o spinetoram; M.6) Activadores del canal de cloruro de la clase de avermectins y milbemycins, por ejemplo, abamectin, emamectin benzoato, ivermectin, lepimectin o milbemectin; M.7) Imitadores de la hormona juvenil, por ejemplo, M.7A) análogos de la hormona juvenil, tales como hydroprene, kinoprene y methoprene; u otros, tales como M.7B) fenoxycarb o M.7C) pyriproxyfen; M.8) inhibidores no específicos (múltiples sitios) misceláneos, por ejemplo, M.8A) haluros de alquilo, tales como bromuro de metilo y otros haluros de alquilo, o M.8B) chloropicrin, M.8C) fluoruro de sulfurilo, M.8D) borax o M.8E) tártaro emético; M.9) Bloqueadores de la alimentación selectivos de homeópteros, por ejemplo, M.9B) pymetrozine, o M.9C) flonicamid; M.10) Inhibidores del crecimiento de los ácaros, por

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ejemplo, M.10A) clofentezine, hexythiazox y diflovidazin, o M.10B) etoxazole; M.11) Disruptores microbianos de las membranas del intestino medio de los insectos, por ejemplo, bacillus thuringiensis o bacillus sphaericus y las proteínas insecticidas que producen, tales como bacillus thuringiensis subsp. israelensis, bacillus sphaericus, bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, bacillus thuringiensis subsp. kurstaki y bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, o las proteínas de cultivo de Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb y Cry34/35Ab1; M.12) Inhibidores de ATP sintasa mitocondrial, por ejemplo, M.12A) diafenthiuron, o M.12B) acaricidas de organoestaño, tales como azocyclotin, cyhexatin o fenbutatin oxide, o M.12C) propargite, o M.12D) tetradifon; M.13) Desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante la alteración del gradiente protónico, por ejemplo, chlorfenapyr, DNOC o sulfiuramid; M.14) Bloqueadores del canal del receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), por ejemplo, análogos de nereistoxina, tales como bensultap, cartap clorhidrato, thiocyclam o thiosultap sodio; M.15) Inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 0, tales como berizoilureas, por ejemplo, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron o triflumuron; M.16) Inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 1, por ejemplo, buprofezin; M.17) Disruptores de la muda, Diptera, por ejemplo, cyromazine; M.18) Agonistas del receptor de ecdyson, tales como diacilhidrazinas, por ejemplo, methoxyfenozide tebufenozide, halofenozide, fufenozide o chromafenozide; M.19) Agonistas del receptor de octopamina, por ejemplo, amitraz; M.20) Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial III, por ejemplo, M.20A) hydramethylnon, M.20B) acequinocyl o M.20C) fluacrypyrim; M.21) Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I, por ejemplo, M.21A) insecticidas y acaricidas METI, tales como fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad o tolfenpyrad, o M.21B) rotenone; M.22) Bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje, por ejemplo, M.22A) indoxacarb, o M.22B) metaflumizone, o M.22C) 1-[(E)-[2-(4-cianofenil)-1-[3-(trifluorometil)fenil] etilidenlamino]-3-[4(difluorometoxi)fenil]urea; M.23) Inhibidores de acetil CoA carboxilasa, tales como derivados del ácido tetrónico y tetrámico, por ejemplo, spirodiclofen, spiromesifen o spirotetramat; M.24) Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial IV, por ejemplo, M.24A) fosfina, tal como fosfuro de aluminio, fosfuro de calcio, fosfina o fosfuro de zinc, o M.24B) cianuro; M.25) Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial II, tales como derivados de b-cetonitrilo, por ejemplo, cyenopyrafen o cyflumetofen; M.28) Moduladores del receptor de rianodina de la clase de diamidas, por ejemplo, flubendiamida, chlorantraniliprole (rynaxypyr®), cyantraniliprole (cyazypyr®) o los compuestos de ftalamida; M.28.1: (R)-3-clor-N-1-{2-metil4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil) etil]

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fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida y M.28.2: (S)-3-clor-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida, o el compuesto M.28.3: 3-bromo-N-{2bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)carbamoil] fenil}-1-(3-clorpiridin-2-iI)-1H-pirazol-5-carboxamida (nombre ISO propuesto: cyclaniliprole), o el compuesto M.28.4: metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo1-(3-clorpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino) benzoiI]-1,2-dimetilhidrazincarboxilato; o un compuesto seleccionado de M.28.5a) a M.28.5I); M.28.5a) N-[4,6-dicloro-2-[(dietiI-l-4-sulfaniliden)carbamoil]fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazoI3-carboxamida; M.28.5b) N-[4cloro-2[(dietiI-l-4-suIf a n i l i d e n ) carbamoiI]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5c) N[4cloro-2-[(di-2-propil-l-4-sulfaniliden)carbamoil]-6metil-fenil-2-(3-cloro-2-piridiI)-5-(trifluorometil) pirazoI-3-carboxamida; M.28.5d) N-[4,6-dicloro2-[(di-2-propil-l-4-sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5e) N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-l-4-sulfaniliden) carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(difluorometil) pirazol-3-carboxamida; M.28.5f) N-[4,6-dibromo2-[(di-2-propil-l-4-sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5g) N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-l-4-sulfaniliden)carbamoil]6-ciano-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5h) N-[4,6-dibromo2 - [ ( d i e t i l - l - 4 - s u l f a n i l i d e n ) carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil) pirazol-3-carboxamida; M.28.5i) N-[2-(5-amino-1,3,4tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metil-fenil]-5-bromo-2-(3-cloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5j) 5-cloro2-(3-cloro-2-piridil)-N-[2,4-dicloro-6-[(1-ciano-1-metiletil)carbamoil]fenil]pirazol-3-carboxamida; M.28.5k) 5-bromo-N-[2,4-dicloro-6-(metilcarbamoil)fenil]2-(3,5-dicloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5l) N-[2-(ter-butilcarbamoil)-4-cloro-6-metilfenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(fluorometoxi)pirazol3-carboxamida; o un compuesto seleccionado de M.28.6: N2-(1-ciano-1-metil-etil)-N1-(2,4-dimetilfenil)3-iodo-ftalamida; o M.28.7: 3-cloro-N2-(1-ciano1-metil-etil)-N1-(2,4-dimetilfenil)ftalamida; M.UN.X) Compuestos activos insecticidas con modo de acción desconocido o incierto, por ejemplo, afidopyropen, azadirachtin, amidoflumet, benzoximate, bifenazate, bromopropylate, chinomethionat, cryolite, dicofol, flufenerim, flometoquin, fluensulfone, flupyradifurone, piperonyl butoxide, pyridalyl, pyrifluquinazon, sulfoxaflor, pyflubumide, o los compuestos M.UN.X.1: 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidroisoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)-metil]-benzamida, o el compuesto M. UN.X.2: 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-N-[2-oxo-2-(2,2,2trifluoroetilamino)etil]naftalen-1-carboxamida, o el compuesto M.UN.X.3: 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-

11-en-10-ona, o el compuesto M.UN.X.4: 3-(4’-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-iI)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona, o el compuesto M.UN.X.5: 1-[2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil]3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina, o activos a base de bacillus firmus (Votivo, I-1582); o M.UN.X.6: un compuesto seleccionado del grupo de M.UN.X.6a) (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]-2,2,2trifluoro-acetamida; M.UN.X.6b) (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil)metil]2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida; M.UN.X.6c) (E/Z)-2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6-fluoro-3-piridil)metil]2-piridiliden]acetamida; M.UN.X.6d) (E/Z)-N-[1-[(6-bromo-3-piridil)metil]-2-piridiliden]2,2,2-trifluoro-acetamida; M.UN.X.6e) (E/Z)-N-[1-[1-(6-cloro-3-piridil)etil]-2-piridiliden]2,2,2-trifluoro-acetamida; M.UN.X.6f) (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]-2,2difluoro-acetamida; M.UN.X.6g) (E/Z)-2-cloro-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]2-piridiliden]-2,2-difluoro-acetamida; M.UN.X.6h) (E/Z)-N-[1-[(2-cloropirimidin-5-il)metil]-2-piridiliden]2,2,2-trifluoro-acetamida y M.UN.X.6i) (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]2,2,3,3,3-pentafluoro-propanamida); o de los compuestos M.UN.X.7: 3-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]4-oxo-1-(pirimidin-5-ilmetil)pirido[1,2-a] pirimidin-1-ium-2-olato; o M.UN.X.8: 8-cloro-N-[2-cloro-5-metoxifenil)sulfonil]-6-trifluorometil)imidazo[1,2-a]piridin-2-carboxamida; o M.UN.X.9: 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3il]-2-metil-N-(1-oxotietan-3-il)benzamida; o M. UN.X.10: 5-[3-[2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroaliloxi)fenoxi] propoxi]-1H-pirazol; o 3) Un agente de biocontrol antifúngico o bioactivador de plantas IC seleccionados del grupo que consiste en L1) Plaguicidas microbianos con actividad fungicida, bactericida, antivírica y/o activadora de la defensa de la planta: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus amyloliquefaciens, B. mojavensis, B. pumilus, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriófagos), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Diophosphora alopecuri, Fusarium oxysporum, Clonostachys rosea f. catenulate (también denominado Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Lysobacter antibioticus, L. enzymogenes, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Microsphaeropsis ochracea, Muscodor albus, Paenibacillus polymyxa, Pantoea vagans, Phlebiopsis gigantea, Pseudomonas sp., Pseudomonas chloraphis, Pseudozyma flocculosa, Pichia anomala, Pythium oligandrum, Streptomyces griseoviridis, S. lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperellum, T. atroviride, T. gamsii, T. harmatum; T. harzianum, mezcla de T. harzianum y T. viride; mezcla de T. polysporum y T. harzianum; T. stromaticum, T. virens (también denominado Gliocladium virens), T. viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudemansii, Verticillium dahlia, virus del mosai-

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co amarillo del zucchini (cepa avirulenta); L2) Plaguicidas bioquímicos con actividad fungicida, bactericida, antivírica y/o activadora de la defensa de la planta: quitosano (hidrolizado), proteína en horquilla, laminarina, aceite de pescado menhaden, natamicina, proteína de recubrimiento del virus pox de la ciruela, bicarbonato de potasio o sodio, extracto de Reynoutria sachlinensis, ácido salicílico, aceite del árbol de té; L3) Plaguicidas microbianos con actividad insecticida, acaricida, moluscida y/o nematicida: Agrobacterium radiobacter, Bacillus cereus, B. firmus, B. thuringiensis, B. thuringiensis ssp. aizawai, B. t. ssp. israelensis, B. t. ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, B. t. ssp. tenebrionis, Beauveria bassiana, B. brongniartii, Burkholderia sp., Chromobacterium subtsugae, virus de la granulosis de Cydia pomonella, granulovirus de Cryptophlebia leucotreta (CrIeGV), lsaria fumosorosea, Heterorhabditis bacteriophora, Lecanicillium Iongisporum, L. muscarium (anteriormente Verticillium Iecanii), Metarhizium anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Nomuraea rlleyi, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus popilliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. penetrans, P. ramose, P. reneformis, P. thornea, P. usgae, Pseudomonas fluorescens, Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei; L4) Plaguicidas bioquímicos con actividad insecticida, acaricida, moluscida, nematicida y/o de feromona: L-carvone, citral, acetato de (E,Z)-7,9- dodecadien-1-ilo, formiato de etilo, decadienoato de (E,Z)-2,4-etilo (éster de pera), (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal, butirato de heptilo, miristato de isopropilo, senecioato de lavadulilo, 2-metil 1-butanol, metil eugenol, (E,Z) 2,13-octadecadien-1-ol, acetato de (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol, R-1-octen-3-ol, pentatermanona, silicato de potasio, actanoato de sorbitol, acetato de (E,Z,Z)-3,8,11-tetradecatrienilo, acetato de (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-ilo, Z-7-tetradecen2-ona, acetato de Z-9-tetradecen-1-ilo, Z-11-tetradecenal, Z-11-tetradecen-1-ol, extracto de la acacia negra, extracto de semillas y pulpa de pomelo, extracto de Chenopodium ambrosiodae, aceite de menta gatuna, aceite de nim, aceite de tagetes; L5) Plaguicidas microbianos con actividad reductora del estrés, reguladora del crecimiento, promotora del crecimiento y/o potenciadora del rendimiento de la planta: Azospirilium amazonense, A. brasilense, A. Iipoferum, A. irakense, A. halopraeferens, Delftia acidovorans, Glomus intraradices, PeniciIIium bilaiae; L6) Plaguicidas bioquímicos con actividad reductora del estrés, reguladora del crecimiento y/o potenciadora del rendimiento de la planta: ácido abscísico, silicato de aluminio (caolín), 3-decen-2-ona, formononetina, genisteína, hesperetina, homobrassinlide, humatos, lisofosfatidiletanolamina, naringenina, ácido polihidroxi polimérico, extracto de Ascophyllum nodosum (alga marina noruega, alga marina marrón) y extracto de Ecklonia maxima (alga marina); y 4) un compuesto II seleccionado de ácido jasmónico, sales o derivados de aquel. Reivindicación 16: Un método para controlar plagas,

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en donde la plaga, su hábitat, lugar de reproducción, locus o las plantas que se desean proteger contra el ataque de la plaga, el suelo o el material de propagación vegetal se tratan con una cantidad eficaz de una mezcla como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13. Reivindicación 17: Un método para mejorar la fitosanidad, en donde la planta, el locus donde la planta crece o se espera que crezca o el material de propagación vegetal del cual la planta crece se tratan con una cantidad eficaz de una mezcla como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13. Reivindicación 18: Un método de acuerdo con la reivindicación 16, en donde se mejora la resistencia de la planta al estrés abiótico. Reivindicación 20: Un método de acuerdo con las reivindicaciones 16 a 19, en donde los compuestos definidos en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 se aplican de manera simultánea, es decir, en forma conjunta o separada, o sucesiva. Reivindicación 21: Material de propagación vegetal, que comprende la mezcla como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 en una cantidad de 0,01 g a 10 kg por 100 kg de material de propagación vegetal. (71) BASF SE

D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094825 A1 (21) P130103535 (22) 30/09/13 (30) US 13/655620 19/10/12 (51) B01J 23/28, 23/30, 23/877, C07C 5/48 (54) DESHIDROGENACIÓN OXIDATIVA DE ETANO A ETILENO Y PREPARACIÓN DE CATALIZADOR DE ÓXIDO MEZCLADO MULTIMETÁLICO PARA TAL PROCESO (57) La deshidrogenación oxidativa de parafinas ligeras, tal como etano, a temperaturas moderadas (< 500ºC) para producir etileno sin la formación de productos secundarios como ácido acético y/u otros hidrocarburos oxigenados, es lograda usando catalizadores multimetálicos libres de teluro, poseyendo la fase ortorrómbica M1 y otras estructuras cristalinas que tienen una función importante en la obtención de los catalizadores de alto rendimiento para la deshidrogenación oxidativa del etano a etileno. Tales catalizadores se prepararon usando métodos térmicos e hidrotérmicos. (71) INSTITUTO MEXICANO DEL PETRÓLEO





AV. EJE CENTRAL LÁZARO CÁRDENAS NORTE Nº 152, COL. SAN BARTOLO ATEPEHUACÁN, MÉXICO D.F. 07730, MX

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA

CAMINO DE VERA, S/Nº, E-46022 VALENCIA, ES

PEMEX PETROQUÍMICA

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AV. MARINA NACIONAL 329, TORRE EJECUTIVA, PISO 27º, COL. HUASTECA, MÉXICO D.F. 11311, MX

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094826 A1 (21) P130103581 (22) 02/10/13 (30) US 61/709094 02/10/12 US 14/042416 30/09/13 (51) H04N 19/00 (54) SEÑALIZACIÓN MEJORADA DE LOS IDENTIFICADORES DE CAPA PARA LOS PUNTOS DE OPERACIÓN (57) Un dispositivo para procesar datos de vídeo recibe una indicación de un valor de identificación (ID) de capa para un flujo de bits; recibe una bandera para una primera capa con un valor ID de capa inferior al valor ID de capa máximo; y, sobre la base del valor de la bandera, determina si la primera capa está incluida en un punto de operación. (71) QUALCOMM INCORPORATED

5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US

(72) WANG, YE-KUI (74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094827 A1 (21) P130104162

(22) 12/11/13 (30) EP 12192316.3 13/11/12 (51) C12N 15/82, 15/29, C07K 14/415, A01H 5/00, 5/10, 1/00 (54) PLANTAS RESISTENTES A HONGOS, QUE EXPRESAN LA PROTEÍNA CASAR (RESISTENCIA SISTÉMICA ADQUIRIDA DE CAPSICUM ANNUUM) (57) Un método para aumentar la resistencia a patógenos fúngicos del orden de Pucciniales, preferentemente, de la familia Phacopsoraceae, en plantas y/o células vegetales. Esto se logra mediante el aumento de la expresión de una proteína CASAR o un fragmento de esta en una planta, parte de planta y/o célula vegetal, en comparación con las plantas, partes de plantas y/o células vegetales de tipo silvestre. Asimismo plantas, partes de plantas y/o células vegetales transgénicas que tienen mayor resistencia a los patógenos fúngicos, en particular, a los patógenos del orden de Pucciniales, preferentemente, de la familia Phacopsoraceae, y vectores de expresión recombinantes que comprenden una secuencia que es idéntica u homóloga a una secuencia que codifica una proteína CASAR. (71) BASF PLANT SCIENCE COMPANY GMBH

D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094828 A1 (21) P130104325 (22) 22/11/13 (30) EP 12193723.9 22/11/12 (51) A01N 61/00, 63/00 (54) MEZCLAS PLAGUICIDAS (57) Reivindicación 1: Mezclas sinérgicas que comprenden, como componentes activos: 1) Un compuesto fungicida IA seleccionado del grupo que consiste en A) inhibidores de la respiración, inhibidores del complejo III en el sitio Qo: coumethoxystrobin, coumoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fenaminstrobin, fenoxystrobin / flufenoxystrobin, fluoxastrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, pyrametostrobin, pyraoxystrobin, pyribencarb; inhibidores del complejo III en el sitio Qi: cyazofamid, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-acetoxi-4-metoxipiridin-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-bencil-3-[(3-acetoxi-4-metoxi-piridin-2-carbonil) amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil3-[[3(acetoximetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil) amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi-4-metoxi-piridin-2-carbonil)amino]6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-

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(1,3-benzodioxol-5-ilmetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo]; 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi4-metoxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8-(fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ilo; inhibidores del complejo II: flutolanil, bixafen, boscalid, carboxin, fluopyram, fluxapyroxad, isopyrazam, oxycarboxin, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, N-(4’-trifluorometiItiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol4-carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1,3dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, benzovindiflupyr, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3trimetilindan-4-il)pirazoI-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetiIindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1,5dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il) pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1,5-dimetilN-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida; otros inhibidores de la respiración: ametoctradin, silthiofam; B) Inhibidores de la biosíntesis del esterol: inhibidores de C14 desmetilasa: bitertanol, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, fluquinconazole, flutriafol, ipconazole, metconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimenol, triticonazole, 1-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1,2,4]triazol, 2-[rel(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiranilmetil]-2H-[1,2,4]triazol-3-tiol, imazalil, pefurazoate, prochloraz; C) Inhibidores de la síntesis del ácido nucleico: benalaxyl, benalaxyl-M, kiralaxyl, metalaxyl, oxadixyl, hymexazole, ácido oxolínico, 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4-amina, 5-fluoro2-(4-fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina; D) Inhibidores de Ia división celular y citoesqueleto: fuberidazole, thiabendazole, thiophanate-metilo, ethaboxam, pencycuron, metrafenone; E) Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas: cyprodinil, pyrimethanil; F) Inhibidores de Ia transducción de señal: iprodione, fludioxonil; G) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membrana: quintozene, tolclofos-metilo, etridiazole, dimethomorph, flumorph, pyrimorph, (4-fluorofenil) éster del ácido N-(1-(1-(4-ciano-fenil) etansulfoniI)-but-2il)carbámico, propamocarb, propamocarb-clorhidrato; H) Inhibidores con acción en múltiples sitios: maneb, metiram, thiram, captan, guazatine, guazatine-acetato, iminoctadine, iminoctadine-triacetato, iminoctadine-tris(albesiIate), dithianon, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona; I) Inhibidores de la síntesis de la pared celular: pyroquilon; J) Inductores de la defensa de Ia planta: acibenzolar-S-metilo, isotianil, tiadinil, 4-ciclopropiI-N-(2,4-dimetoxifenil)tiadiazol-5-carboxamida; K) Modo de acción desconocido: oxina-cobre, picarbutrazox, tecloftalam, triazoxide, 2-butoxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona, N-ciclopropilmetoxiimino-(6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)metil)-2-fenilacetamida, 6-ter-butil-8-fluoro-2,3-dimetiI-quinolin-4-il éster del ácido 2-metoxi-acético,

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3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]piridina (pyrisoxazole), amida del ácido N-(6-metoxipiridin-3-il)ciclopropancarboxílico, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1Hbenzoimidazol, 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxifenil)-isoxazoI-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida, 4,4-difluoro-3,3-dimetil-1-(3-quinolil)isoquinolina; L) Agentes de control biológico antifúngicos: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus pumilus, Bacillus pumilus NRRL B-30087, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis NRRL Nº B-21661, Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24, Candida oleophila I-82, Candida saitoana, Chitosan, Clonostachys rosea f. catenulate, aislado de Clonostachys rosea f. catenulate J1446, Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Endothia parasitica, Cryptococcus albidus, Fusarium oxysporum, FUSACLEAN®, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Phlebiopsis gigantea, Pseudozyma flocculosa, Pythium oligandrum DV74, Reynoutria sachlinensis, Talaromyces flavus V117b, Trichoderma asperellum SKT-1, T. atroviride LC52, T. harzianum T-22, T. harzianum TH 35, T. harzianum T-39, T. harzianum y T. viride, T. harzianum ICC012 y T. viride lCC080, T. polysporum y T. harzianum, T. stromaticum, T. virens GL-21, T. viride, T. viride TV1, Ulocladium oudemansii HRU3; o 2) Un compuesto insecticida IB seleccionado del grupo que consiste en M-1.A) inhibidores de acetilcolina esterasa: aldicarb, benfuracarb, carbofuran, carbosulfan, methiocarb, thiodicarb, diazinon, disulfoton, phoxim; M-2) Antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA: M2.B) Fiproles: ethiprole, fipronil, flufiprole, pyrafluprole o pyriprole; M-2.Otros) 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil) fenil]-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-N-[2-oxo2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etil]naftalen-1-carboxamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3il]-2-metil-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino) etil]benzamida; M-3) Moduladores del canal de sodio de la clase de piretroides: acrinathrin, allethrin, d-cistrans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin S-cylclopentenyl, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, b-cyfluthrin, cyhalothrin, l-cyhalothrin, g-cyhalothrin, cypermethrin, a-cypermethrin, b-cypermethrin, q-cypermethrin, z-cypermethrin, deltamethrin, momfluorothrin, tefluthrin; M-4) Agonistas del receptor de acetilcolina nicotínico de la clase de neonicotinoides, acetamiprid, chlothianidin, cycloxaprid, dinotefuran, flupyradifurone, imidacloprid, nitenpyram, sulfoxaflor, thiacloprid, thiamethoxam, 1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-7-metil-8-nitro-5-propoxi3,5,6,7-tetrahidro-2H-imidazo-[1,2-a]piridina o 1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-nitro-1-[(E)-pentilidenamino]guanidina; M-5) Activadores alostéricos del receptor de acetilcolina nicotínico de la clase de spinosyn: spinosad, spinetoram; M-6) Activadores del canal de cloruro de Ia clase de mectinas: abamectin, emamectin benzoato; M-9) Bloqueadores selectivos de la alimentación de los homópteros: fluorhidrato de 2-(5-fluoro-3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-iI-2-piridil)tiazol;

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M-12) Desacopladores de la fosforilacién oxidativa: chlorfenapyr; M-14) Inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 0: diflubenzuron, flufenoxuron, novaluron; M-20) Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I: tebufenpyrad; M-21) Bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje: indoxacarb, metaflumizone o 1-[(E)-[2-(4cianofenil)-1-[3-(trifluorometil)fenil] etiliden]-amino]-3-[4-(difluorometoxi)fenil]urea; M-24) Moduladores del receptor de rianodina de la clase de diamidas: flubendiamide, chlorantraniliprole, cyantraniliprole, (R)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfon i l e t i l ) f t a l a m i d a , (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida, 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1-ciclop r o p i l e t i l ) c a r b a m o i l ] fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-l]carbonil}amino)benzoiI]-1,2d i m e t i l h i d r a z i n c a r b o x i l a t o , N2-[2-(3-cloro-2-piridil)-5-[(5-metiltetrazol-2-il)metil] pirazol-3-il]-5-ciano-N1,3-dimetil-ftalamida, N2-(1ciano-1-metil-etil)-N1-(2,4-dimetilfeniI)-3-iodo-ftalamida, 3-cloro-N2-(1-ciano-1-metil-etil)-N1-(2,4-dimet i l f e n i l o ) , 2-(3-cloro-2-piridil)-N-[4-ciano-2-metil-6(metilcarbamoil)fenil]-5-[[5-(trifluorometil)tetrazol-2-il] metil]-pirazol-3-carboxamida, N-[2-(terbutiIcarbamoil)-4-cloro-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2piridiI)-5-(fluorometoxi)pirazol-3-carboxamida, 5-bromo-N-[2,4-dicloro-6-(metilcarbamoil) fenil]-2-(3,5-dicloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida, 5-cloro-2-(3-cloro-2-piridil)-N-[2,4-dicloro-6-[(1-ciano1-metil-etil)carbamoil]fenil]pirazol-3-carboxamida, N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-5-bromo-2-(3-cloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida; M-25) Otros: afidopyropen, 2-(5-etilsulfinil2-fluoro-4-metil-fenil)-5-metil-1,2,4-triazol-3-amina, 1-(5-etilsulfinil-2,4-dimetil-fenil)-3-metil-1,2,4-triazol, triflumezopyrim, 8-cloro-N-[2-cloro-5-metoxifenil) sulfonil]-6-trifluorometil)-imidazo[1,2-a]piridin-2-carboxamida, 5-[3-[2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]-1H-pirazol, N-[1-[(6-cloro-3-piridil) metil]-2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]-2,2,3,3,3-pentafluoro-propanamida, N-[1-[(6-bromo-3-piridil)metil]2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(2-cloropirimidin-5-iI)metil]-2-piridiliden]-2,2,2trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil) metil]-2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]acetamida, 2-cloro-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]2-piridiliden]-2,2-difluoro-acetamida, N-[1-[1-(6-cloro3-piridil)etil]-2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]-2,2-difluoro-acetamida; 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11-en1 0 o n a , 3-(4’-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-







1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona, hidrofluoruro de 2-(5-fluoro-3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-il-2-piridil)tiazol, 2-(3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-il-2-piridil)tiazol, 5-[6-(1,3-dioxan-2-il)-2-piridil]-2-(3-piridil)tiazol, 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]5-(trifluorometil)-4H-isoxazoI-3-il]-N-[2-oxo-2-(2,2,2trifluoroetilamino)etil]naftalen-1-carboxamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol3-il]-2-metil-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etil] benzamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)4H-isoxazol-3-il]-2-metil-N-(1-oxotietan-3-il)benzamida; M-26) Bacillus firmus, Bacillus firmus CNCM I-1582; o 3) un compuesto IC que tiene actividad reguladora del crecimiento de la planta, seleccionado del grupo que consiste en: Antiauxinas: ácido clofíbrico, ácido 2,3,5-tri-iodobenzoico; Auxinas: 4-CPA, 2,4D, 2,4-DB, 2,4-DEP, dichlorprop, fenoprop, IAA, lBA,naftalenacetamida, ácido a-naftalenacético, 1-naphthol, acido naftoxiacético, naftenato de potasio, naftenato de sodio, 2,4,5-T; Citoquininas: 2iP, 6-bencilaminopurina, N-oxido-2,6-Iutidina, 2,6-dimetilpiridina, quinetina, zeatina; Desfoliantes cianamida de calcio, dimethipin, endothal, merphos, metoxuron, pentaclorofenol, thidiazuron, tribufos, fosforotritioato de tributilo; Moduladores de etileno: aviglycine, 1-MCP, prohexadione, prohexadionecalcio, trinexapac, trinexapac-etilo; Liberadores de etileno: ACC, etacelasil, ethephon, glyoxime; Giberelinas: gibberelline, ácido giberélico; Inhibidores del crecimiento: ácido abscisico, ancymidol, butralin, carbaryl, chlorphonium, chlorpropham, dikegulac, flumetralin, fluoridamid, fosamine, glyphosine, isopyrimol, ácido jasmónico, hidrazida maleica, mepiquat, mepiquat cloruro, mepiquat pentaborati, piproctanyl, prohydrojasmon, propham, ácido 2,3,5-tri-iodobenzoico; Morfactinas: chlorfluren, chlorflurenol, dichlorflurenol, flurenol; Retardantes del crecimiento: chlormequat, chlormequat cloruro, daminozide, flurprimidol, mefluidide, paclobutrazol, tetcyclacis, uniconazole, metconazole; Estimuladores del crecimiento: brassinolide, forchlorfenuron, hymexazol; Reguladores del crecimiento de la planta sin clasificar / clasificación desconocida: amidochlor, benzofluor, buminafos, carvone, choline cloruro, clobutide, clofencet, cloxyfonac, cyanamide, cyclanilide, cycloheximide,cyprosulfamide, epocholeone, ethychlozate, ethylene, fenridazon, fluprimidol, fluthiacet, heptopargil, holosulf, inabenfide, karetazan, arseniato de plomo, methasulfocarb, pydanon, sintofen, triapenthenol; y 4) Bacillus subtilis MBl600 como compuesto II que tiene el número de acceso NRRL B-50595. Reivindicación 7: La mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende de otro compuesto III seleccionado de Bradyrhizobium japonicum. Reivindicación 8: La mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende, como otro compuesto IV, jasmonatos, o sales o ésteres de aquel. Reivindicación 14: Un kit para preparar una composición plaguicida utilizable, en donde el kit comprende:

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a) una composición que comprende el componente 1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar; o b) una composición que comprende el componente 2) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar; o c) una composición que comprende el componente 3) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar; y d) una composición que comprende el componente 4) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar. Reivindicación 16: Un método para proteger el material de propagación vegetal contra las plagas y/o para mejorar la fitosanidad de las plantas cultivadas a partir de ese material de propagación vegetal, caracterizado porque el material de propagación vegetal se trata con una cantidad eficaz de una mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 13 o con una cantidad eficaz de una composición de acuerdo con la reivindicación 15. (71) BASF SE

D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094829 A1 (21) P130104334 (22) 22/11/13 (30) EP 12194013.4 23/11/12 EP 12194335.1 27/11/12 (51) A01N 61/00, 63/00, 63/02 (54) MEZCLAS PLAGUICIDAS (57) Reivindicación 1: Mezclas sinérgicas, que comprenden como componentes activos: 1) Un compuesto fungicida lA seleccionado del grupo que consiste en A) Inhibidores de la respiración: inhibidores del complejo III en el sitio Qo: azoxystrobin, coumetoxistrobin, coumoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fenaminstrobin, fenoxy-strobin / flufenoxystrobin, fluoxastrobin, kresoximmetilo, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, pyrametostrobin, pyraoxystrobin, trifloxystrobin, metiléster del ácido 2-[2-(2,5-dimetil-fenoximetil)-fenil]-3-metoxi-acrílico y 2-(2-(3-(2,6-di-clorofenil)-1-metilalilidenaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metilacetamida, pyribencarb, triclopyricarb / clorodincarb, famoxadone, fenamidone; inhibidores del complejo III en el sitio Qi: cyazofamid, amisulbrom, 2-metilpropanoato [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-acetoxi-4-metoxi-piridin-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5dioxonan-7-ilo], -2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(acetoximetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)8-bencil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi-4-metoxi-piridin2 c a r b o n i l ) amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], -2-me-

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tilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(1,3benzodioxol-5-ilmetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil] amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo]; 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi-4-metoxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8(fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ilo; inhibidores del complejo II: benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopyram, flutolanil, fluxapyroxad, furametpyr, isopyrazam, mepronil, oxycarboxin, penflufen, pentiopyrad, sedaxane, tecloftalam, thifluzamid e , N-(4’-trifluorometiltiobifenil-2-iI)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetilbutil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, benzovindiflupyr, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N(1,1,3-trimetilindan-4-iI)pirazol-4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan4-iI)pirazol-4-carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida; otros inhibidores de la respiración: diflumetorim, (5,8-difluoro-quinazolin-4-iI)-{2-[2-fluoro-4-(4-trifluorometilpiridin-2-iloxi)-fenil]-etil}-amina; derivados de nitrofenilo: binapacryl, dinobuton, dinocap, fluazinam; ferimzone; compuestos de organometal: sales de fentin, tales como fentin-acetato, fentin cloruro o fentin hidróxido; ametoctradin; y siltiofam; B) Inhibidores de la biosíntesis del esterol: inhibidores de C14 demetilasa: triazoles: azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, oxpoconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, protioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, 1-[rel-(2S;3R)-3-(2clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocian a t o - 1 H - [ 1 , 2 , 4 ] t r i a z o l , 2-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiranilmetil]-2H-[1,2,4]triazol-3-tiol; imidazoles: imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizol; pirimidinas, piridinas y piperazinas: fenarimol, nuarimol, pyrifenox, triforine; inhibidores de d14-reductasa: aldimorph, dodemorph, dodemorphacetato, fenpropimorph, tridemorph, fenpropidin, piperalin, spiroxamina; inhibidores de 3-ceto reductasa: fenhexamid; C) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos: fungicidas de ácido acilamino o fenilamidas: benalaxyl, benalaxyl-M, kiralaxyl, metalaxyl, ofurace, oxadixyl; otros: hymexazole, octhilinone, ácido oxolínico, bupirimate, 5-fluorocitosina, 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin4-amina, 5-fluoro-2-(4-fluorofenilmetoxi)pirimidin4-amina; D) Inhibidores de la división celular y citoesqueleto: inhibidores de tubulina: benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole, thiophanate-metilo, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-

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trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina; otros inhibidores de la división celular: diethofencarb, ethaboxam, pencycuron, fluopicolide, zoxamide, metrafenone, pyriofenone; E) Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas: inhibidores de la síntesis de metionina: cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil; inhibidores de la síntesis de proteínas: blasticidin-S, kasugamycin, kasugamycin clorhidrato-hidrato, mildiomycin, streptomycin, oxytetracyclin, polyoxine, validamycin A; F) Inhibidores de la transducción de señal: inhibidores de MAP / histidina quinasa: fluoroimid, iprodione, procymidone, vinclozolin, fenpiclonil, fludioxonil; inhibidores de la proteína G: quinoxyfen; G) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membrana: inhibidores de la biosíntesis de fosfolípidos: edifenphos, iprobenfos, pyrazophos, isoprothiolane; peroxidación de lípidos: dicloran, quintozene, tecnazene, tolclofosmetilo, bifenilo, chloroneb, etridiazole; biosíntesis de los fosfolípidos y depósito de la pared celular: dimethomorph, flumorph, mandipropamid, pyrimorph, benthiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate, (4-fluorofenil) éster del ácido N-(1-(1-(4-ciano-fenil)etansulfonil)-but-2-il)carbámico; compuestos que afectan la permeabilidad de la membrana celular y ácidos grasos: propamocarb, propamocarb-clorhidrato; inhibidores de amida hidrolasa del ácido graso: 1-[4-[4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-3-isoxazolil]2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)1H-pirazol-1il]etanona; H) Inhibidores con acción en múltiples sitios: sustancias activas inorgánicas: mezcla de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico, azufre; tio- y ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, thiram, zineb, ziram; compuestos de organocloro: anilazine, clorothalonil, captafol, captan, folpet, dichlofluanid, diclorophen, hexaclorobenzene, pentachlorphenole y sus sales, phthalide, tolylfluanid, N-(4-cloro-2-nitro-fenil)N-etil-4-metil-bencensulfonamida; guanidinas y otros: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatine, guazatine-acetato, iminoctadine, iminoctadine-triacetato, iminoctadinetris(albesilate), dithianon, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetraona; I) Inhibidores de la síntesis de la pared celular: inhibidores de la síntesis de glucano: validamycin, polyoxin B; inhibidores de la síntesis de melanina: pyroquilon, tricyclazole, carpropamid, dicyclomet, fenoxanil; J) Inductores de la defensa de la planta: acibenzolar-S-metilo, probenazole, isotianil, tiadinil, prohexadione-calcio, 4-ciclopropil-N(2,4-dimetoxifenil)tiadiazol-5-carboxamida; fosfonatos: fosetyl, fosetyl-aluminio, ácido fosforoso y sus sales; K) Modo de acción desconocido: bronopol, chinometionat, cyflufenamid, cymoxanil, dazomet, debacarb, diclomezine, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, difenilamin, fenpyrazamina, flumetover, flusulfamide, flutianil, methasulfocarb, nitrapyrin, nitrothal-isopropilo, oxine-cobre, picarbutrazox, proquinazid, tebufloquin, tecloftalam, triazoxide, 2-butoxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona, N(ciclopropilmetoxiimino-(6-difluoro-metoxi-2,3-difluo-

ro-fenil)-metil)-2-fenil-acetamida, N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometilfenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N’-(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanilpropoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N’-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-tri-metilsilanil-propoxi)-fenil)N-etil-N-metil formamidina, 6-ter-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-iléster del ácido 2-metoxi-acético, 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pyrisoxazole), amida del ácido N-(6-metoxi-piridin-3-il)ciclopropancarboxílico, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1Hbenzoimidazol, 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxifenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida, 4,4-difluoro-3,3-dimetil-1-(3-quinolil)isoquinolina; L) Agentes de control biológico antifúngicos: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus pumilus, Bacillus pumilus NRRL B-30087, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis NRRL B-21661, Bacillus subtilis var. amylolique-faciens FZB24, Candida oleophila I-82, Candida saitoana, quitosano, Clonostachys rosea f. catenulate, Clonostachys rosea f. catenulate J1446, Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Endothia parasitica, Cryptococcus albidus, Fusarium oxysporum, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Phlebiopsis gigantea, Pseudozyma flocculosa, Pythium oligandrum DV74, Reynoutría sachlinensis, Talaromyces flavus V117b, Trichoderma asperellum SKT-1, T. atroviride LC52, T. harzianum T-22, T. harzianum TH 35, T. harzianum T-39, T. harzianum y T. viride, T. harzianum ICC012 y T. viride ICC080, T. polysporum y T. harzianum, T. stromaticum, T. virens GL21, T. viride, T. viride TV1, Ulocladium oudemansii HRU3; o 2) Un compuesto insecticida IB seleccionado del grupo que consiste en M-1.A) Inhibidores de acetilcolina esterasa de la clase de carbamatos: aldicarb, alanycarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xylylcarb y triazamate; M-1.B) Inhibidores de acetilcolina esterasa de la clase de organofosfatos: acephate, azamethiphos, azinphos-etilo, azinphosmetilo, cadusafos, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifosmetilo, coumaphos, cyanophos, demeton-S-metilo, diazinon, dichlorvos / DDVP, dicrotophos, dimethoate, dimethylvinphos, disulfoton, EPN, ethion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenitrothion, fenthion, fosthiazate, heptenophos, imicyafos, isofenphos, isopropil O-(metoxiaminotio-fosforilo) salicilato, isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, naled, omethoate, oxydemeton-metilo, parathion, parathion-metilo, phenthoate, phorate, phosalone, phosmet, phosphamidon, phoxim, pirimiphos-metilo, profenofos, propetamphos, prothiofos,

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pyraclofos, pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon, vamidothion; M-2) Antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA: M-2.A) Compuestos de ciclodieno organoclorado: endosulfan; o M-2.B) Fiproles: ethiprole, fipronil, flufiprole, pyrafluprole o pyriprole; M-2.Otros) 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-N-[2-oxo-2-(2,2,2trifluoroetilamino)etil]naftalen-1-carboxamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol3-il]-2-metil-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etil] benzamida; M-3) moduladores del canal de sodio de la clase de piretroides: acrinathrin, allethrin, d-cistrans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin S-cylclopentenyl, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, b-cyfluthrin, cyhalothrin, l-cyhalothrin, g-cyhalothrin, cypermethrin, a-cypermethrin, b-cypermethrin, q-cypermethrin, z-cypermethrin, cyphenothrin, deltamethrin, empenthrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, flucythrinate, flumethrin, t-fluvalinate, halfenprox, imiprothrin, meperfluthrin, metofluthrin, momfluorothrin, permethrin, phenothrin, prallethrin profluthrin, pyrethrin (pyrethrum), resmethrin, silafluofen, tefluthrin, tetramethylfluthrin, tetramethrin, tralomethrin, transfluthrin, DDT y methoxychlor; M-4) Agonistas del receptor de acetilcolina nicotínico de la clase de neonicotinoides: acetamiprid, chlothianidin, cycloxaprid, dinotefuran, flupyradifurone, imidacloprid, nitenpyram, sulfoxaflor, thiacloprid, thiamethoxam o el compuesto 1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-7-metil-8-nitro5-propoxi-3,5,6,7-tetrahidro-2H-imidazo[1,2-a]piridina o 1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-nitro-1-[(E)-pentilidenamino]guanidina; M-5) Activadores alostéricos del receptor de acetilcolina nicotínico de la clase de spinosyn, por ejemplo, spinosad, spinetoram; M-6) Activadores del canal de cloruro de la clase de mectinas, abamectin, emamectin benzoato, ivermectin, lepimectin o milbemectin; M-7) Mímicos de la hormona juvenil: hydroprene, kinoprene, methoprene, fenoxycarb o pyriproxyfen; M-8) Inhibidores no específicos de múltiples sitios: bromuro de metilo y otros haluros de alquilo, chloropicrin, fluoruro de sulfurilo, borax o tártaro emético; M-9) Bloqueadores selectivos de la alimentación de los homópteros: pymetrozine, flonicamid, pyrifluquinazon, hidrofluoruro de 2-(5-fluoro3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-il-2-piridil)tiazol; M-10) Inhibidores del crecimiento de los ácaros: clofentezine, hexythiazox, diflovidazin o etoxazole; M-11) Inhibidores de ATP sintasa mitocondrial: diafenthiuron, azocyclotin, cyhexatin, óxido de fenbutatín, propargite o tetradifon; M-12) Desacopladores de la fosforilación oxidativa: chlorfenapyr, DNOC o sulfluramid; M-13) Bloqueadores del canal del receptor de acetilcolina nicotínico: bensultap, cartap clorhidrato, thiocyclam, thiosultap sodio; M-14) Inhibidores de la biosíntesis de quitina tipo 0: bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron; M-15) Inhibidores de la biosíntesis de

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quitina tipo 1: buprofezin; M-16) Disruptores de la muda: cyromazine; M-17) Agonistas del receptor de ecdyson: methoxyfenozide, tebufenozide, halofenozide, fufenozide o chromafenozide; M-18) Agonistas del receptor de octopamina: amitraz; M-19) Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial III: hydramethylnon, acequinocyl, flometoquin, fluacrypyrim o pyriminostrobin; M-20) Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I: fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad, tolfenpyrad, flufenerim o rotenone; M-21) Bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje: indoxacarb, metaflumizone o 1-[(E)-[2-(4-cianofenil)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden]amino}-3-[4-(difluorometoxi)fenil]urea; M-22) Inhibidores de la síntesis de los lípidos, inhibidores de acetil CoA carboxilasa: spirodiclofen, spiromesifen o spirotetramat; M-23) Inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial II: cyenopyrafen, cyflumetofen o pyflubumide; M-24) Moduladores del receptor de rianodina de la clase de diamidas: flubendiamide, chlorantraniliprole, cyantraniliprole, (R)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida, (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetraf l u o r o - 1 - ( t r i f l u o r o m e t i l ) e t i l ] fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida, 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carb o x a m i d a , metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1,2-dimetilhidrazincarboxilato, N2-[2-(3-cloro-2-piridil)5-[(5-metiltetrazol-2-iI)metil] pirazol-3-il]-5-ciano-N1,3-dimetil-ftalamida, N2-(1ciano-1-metil-etil)-N1-(2,4-dimetilfenil)-3-iodo-ftalamida, 3-cloro-N2-(1-ciano-1-metil-etil)-N1-(2,4-dimet i l f e n i l o ) , 2-(3-cloro-2-piridil)-N-[4-ciano-2-metil-6(metilcarbamoil)fenil]-5-[[5-(trifluorometil)tetrazol-2-il] metil]pirazol-3-carboxamida, N-[2-(terbutilcarbamoil)-4-cloro-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2piridil)-5-(fluorometoxi)pirazol-3-carboxamida, 5-bromo-N-[2,4-dicloro-6-(metilcarbamoil) fenil]-2-(3,5-dicloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida, 5-cloro-2-(3-cloro-2-piridil)-N-[2,4-dicloro-6-[(1-ciano1-metil-etil)carbamoil]fenil]pirazol-3-carboxamida, N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-iI)-4-cloro-6-metilfenil]-5-bromo-2-(3-cloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida; M-25) Otros: afidopyropen, flumetoquin, 2-(5-etilsulfinil-2-fluoro-4-metil-fenil)-5-metil-1,2,4triazol-3-amina, 1-(5-etilsulfinil-2,4-dimetil-fenil)3-metil-1,2,4-triazol, metaldehyde, triflumezopyrim, 8-cloro-N-[2-cloro-5-metoxifenil)sulfonil]6-trifluorometil)-imidazo[1,2-a]piridin-2-carboxamida, 5-[3-[2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroaliloxi)fenoxi] propoxi]-1H-pirazol, N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]2-piridiliden)-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro3-piridil)metil]-2-piridiliden]-2,2,3,3,3-pentafluoro-propanamida, N-[1-[(6-bromo-3-piridil) metil]-2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-

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[(2-cloropirimidin-5-iI)metil]-2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil)metil]2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-2-piridiliden]acetamida, 2-cloro-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]2-piridiliden]-2,2-difluoro-acetamida, N-[1-[1-(6-cloro3-piridil)etil]-2-piridiliden]-2,2,2-trifluoro-acetamida, N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil}-2-piridiliden]-2,2-difluoro-acetamida; 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11-en1 0 o n a , 3-(4’-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona, hidrofluoruro de 2-(5-fluoro-3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-iI-2-piridil)tiazol, 2-(3-piridil)-5-(6-pirimidin-2-il-2-piridil)tiazol, 5-[6-(1,3-dioxan-2-il)-2-piridil]-2-(3-piridil)tiazol, 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-iI]-N-[2-oxo-2-(2,2,2trifluoroetilamino)etil]naftalen-1-carboxamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol3-il]-2-metil-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etil] benzamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)4H-isoxazol-3-il]-2-metil-N-(1-oxotietan-3-iI)benzamida; M-26) Bacillus firmus, Bacillus firmus CNCM I-1582; o 3) un compuesto IC que tiene actividad reguladora del crecimiento de la planta, seleccionado del grupo que consiste en: Antiauxinas: ácido clofíbrico, ácido 2,3,5-tri-iodobenzoico; Auxinas: 4-CPA, 2,4D, 2,4-DEP, dichlorprop, fenoprop, IAA, IBA, naftalenacetamida, ácido a-naftalenacético, 1-naftol, ácido naftoxiacético, naftenato de potasio, naftenato de sodio, 2,4,5-T; Citoquininas: 2iP, 6-bencilaminopurina, N-oxido-2,6-Iutidina, 2,6-dimetilpiridina, quinetina, zeatina; Desfoliantes: cianamida de calcio, dimethipin, endothal, merphos, metoxuron, pentaclorofenol, thidiazuron, tribufos, fosforotritioato de tributilo; Moduladores de etileno: aviglycine, 1-methylcyclopropene (1-MCP), prohexadione, prohexadione calcio, trinexapac, rinexapac-etilo; Liberadores de etileno: ACC, etacelasil, ethephon, glyoxime; Giberelinas: gibberelline, ácido giberélico; Inhibidores del crecimiento: ácido abscísico, ancymidol, butralin, carbaryl, chlorphonium, chlorpropham, dikegulac, flumetralin, fluoridamid, fosamine, glyphosine, isopyrimol, ácido jasmónico, hidrazida maleica, mepiquat, mepiquat cloruro, mepiquat pentaborati, piproctanyl, prohydrojasmon, propham, ácido 2,3,5-tri-iodobenzoico; Morfactinas: chlorfluren, chlorflurenol, dichlorflurenol, flurenol; Retardantes del crecimiento: chlormequat, chlormequat cloruro, daminozide, flurprimidol, mefluidide, paclobutrazol, tetcyclacis, uniconazole, metconazole; Estimuladores del crecimiento: brassinolide, forchlorfenuron, hymexazol; Reguladores del crecimiento de la planta sin clasificar / clasificación desconocida: amidochlor, benzofluor, buminafos, carvone, choline cloruro, ciobutide, clofencet, cloxyfonac, cyanamide, cyclanilide, cycloheximide, cyprosulfamide, epocholeone, ethychlozate, ethylene, fenridazon, fluprimidol, fluthiacet, heptopargil, holosulf, inabenfide, karetazan, arseniato de plomo, methasulfocarb, pydanon, sintofen, tria-

penthenol; o 4) un compuesto ID seleccionado del grupo que consiste en Bacillus subtilis MBI600 que tiene el número de acceso NRRL B-50595, Bacillus pumilus INR7 que tiene el número de acceso NRRL B-50153 o NRRL B-50185, Bacillus simplex cepa ABU 288 que tiene el número de acceso NRRL B50340 y Trichoderma fertile cepa JM41 R; y 5) un Azospirillum spp. como compuesto II. Reivindicación 14: Un método para proteger el material de propagación vegetal contra las plagas y/o para mejorar la fitosanidad de las plantas cultivadas a partir de ese material de propagación vegetal, caracterizado porque el material de propagación vegetal se trata con una cantidad eficaz de una mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o con una cantidad eficaz de una composición de acuerdo con la reivindicación 13. Reivindicación 15: Un método para proteger el material de propagación vegetal contra las plagas y/o para mejorar la fitosanidad de las plantas cultivadas a partir de ese material de propagación vegetal, caracterizado porque el suelo donde se siembran las semillas se trata con una cantidad eficaz de una mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o una composición de acuerdo con la reivindicación 13. Reivindicación 18: Un kit para preparar una composición plaguicida utilizable, caracterizado porque comprende: a) una composición que comprende el componente 1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar; o b) una composición que comprende el componente 2) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar; o c) una composición que comprende el componente 3) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar; o d) una composición que comprende el componente 4) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar; y e) una composición que comprende el componente 5) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos un auxiliar. (71) BASF SE

D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094830 A1 (21) P130104479 (22) 04/12/13 (30) DE 10 2012 222 323.1 05/12/12 (51) F03D 7/02 (54) INSTALACIÓN DE ENERGÍA EÓLICA Y PROCEDIMIENTO PARA OPERAR UNA INSTALACIÓN DE ENERGÍA EÓLICA (57) La presente se refiere a un procedimiento para operar una instalación de energía eólica (1) con un rotor

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(6) con palas de rotor (8) con un eje giratorio esencialmente horizontal para generar energía eléctrica a partir de energía eólica. Según la presente, se propone que la instalación de energía eólica (1) se oriente de forma tal que la posición acimutal de la instalación de energía eólica (1) se desvíe de una orientación al viento (16) en un ángulo de compensación acimutal y/o de forma tal que el ángulo de las palas de rotor (8) se ajuste en el ciclo para reducir las cargas alternas condicionadas por un perfil de altura del viento (16). (71) WOBBEN PROPERTIES GMBH

DREEKAMP 5, D-26605 AURICH, DE

(72) STOLTENJOHANNES, JÜRGEN - BOHLEN, THOMAS - HARMS, HARRO - BRENNER, ALBRECHT (74) 734 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094831 A1 (21) P130104742 (22) 13/12/13 (30) US 61/737583 14/12/12 US 61/789147 15/03/13

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(51) C07D 471/18, 471/22, A61K 31/439, A61P 29/00 (54) ANÁLOGOS DE PIRIDONAMORFINANO Y ACTIVIDAD BIOLÓGICA SOBRE RECEPTORES OPIOIDES (57) Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por la fórmula (1), o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de lo mismo, donde: R1a es hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, carboxi, o aminocarbonilo; o alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi or alquiniloxi, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes, cada uno seleccionado de manera independiente del grupo que consiste de hidroxi, halógeno, haloalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, y cicloalquenilo, donde dicho arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, y cicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2, ó 3 grupos R8a independientemente seleccionados; o -O-PG, donde PG es un grupo hidroxilo protector; R2a es (a) hidrógeno o carboxamido; o (b) alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, (cicloalquil)alquilo, (cicloalquenil)alquilo, (heterociclo)alquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, (arilalcoxi)carbonilo, o (heteroarilalcoxi)carbonilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes, cada uno seleccionado de manera independiente del grupo que consiste de hidroxi, alquilo, halógeno, haloalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, y cicloalquenilo, donde dicho arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, y cicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2, ó 3 grupos R8a seleccionados de manera independiente; R3a es hidrógeno, hidroxi, o halógeno; o alcoxi, alquilamino, o dialquilamino, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes, cada uno seleccionado de manera independiente del grupo que consiste de hidroxi, halógeno, haloalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, y cicloalquenilo, donde dicho arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, y cicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2, ó 3 grupos R8a seleccionados de manera independiente; - - - - - es un enlace simple o un doble enlace; R4 está ausente, es hidrógeno o alquilo; Y es C(=O) o COR4a; donde R4a es hidrógeno o alquilo; con la condición que I) cuando R4 es hidrógeno o alquilo, entonces - - - - - es un enlace simple e Y es C(=O); y II) cuando R4 está ausente, entonces - - - - - es un doble enlace e Y es COR4a; Za es -C(=O)R5a, donde R5a se selecciona del grupo que consiste de (a) OH; (b) alcoxi opcionalmente sustituido; (c) -NR6aR7a; (d) arilo opcionalmente sustituido; (e) heteroarilo opcionalmente sustituido; (f) cicloalquilo opcionalmente sustituido; (g) cicloalquenilo opcionalmente sustituido; (h) heterociclo opcionalmente sustituido; (i) arilalquilo opcionalmente sustituido; (j) heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; (k) (cicloalquil)alquilo opcionalmente sustituido; (l)

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(cicloalquenil)alquilo opcionalmente sustituido; y (m) (heterociclo)alquilo opcionalmente sustituido; donde dos átomos de carbono adyacentes a dichos anillos cicloalquilo opcionalmente sustituido y cicloalquenilo opcionalmente sustituido están opcionalmente fusionados a un anillo de fenilo; y donde R6a es hidrógeno o alquilo; R7a se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, carboxialquilo opcionalmente sustituido, (alcoxicarbonil)alquilo opcionalmente sustituido, (carboxamido)alquilo opcionalmente sustituido, hidroxialquilo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, (cicloalquil)alquilo, (cicloalquenil) alquilo, (heterociclo)alquilo, arilalquilo, y heteroarilalquilo, donde dos átomos de carbono adyacentes a dichos anillos cicloalquilo y cicloalquenilo están opcionalmente fusionados a un anillo de fenilo; y donde cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo y heteroarilo, y dichas porciones de cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo y heteroarilo are opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 seleccionados de manera independiente grupos R8a; o R6a y R7a juntos con el átomo de nitrógeno al cual se encuentran unidos forman un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido; y cada R8a se selecciona de manera independiente del grupo que consiste de hidroxi, halógeno, alquilo, haloalquilo, ciano, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, alcoxi, y alcoxicarbonilo. (71) PURDUE PHARMA L.P.

ONE STAMFORD FORUM, 201 TRESSER BOULEVARD, STAMFORD, CONNECTICUT 06901-3431, US

(72) LOCKMAN, JEFFREY - TAFESSE, LAYKEA YOUNGMAN, MARK A. (74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094832 A1 (21) P130104907 (22) 19/12/13 (30) US 61/745784 25/12/12 US 61/811757 14/04/13

(51) C12N 15/63, 15/29, 15/82, 5/04, C07K 14/415, A01H 1/00, 5/00 (54) POLINUCLEÓTIDOS Y POLIPÉPTIDOS AISLADOS Y MÉTODOS PARA UTILIZARLOS PARA MEJORAR LA EFICACIA EN EL USO DE NITRÓGENO DE LAS PLANTAS (57) Se proveen polipéptidos aislados que son, al menos, 80% homólogos con respecto a los Nº ID DE SEC: 202 - 219, 221 - 292, 295 - 327, 4064 - 4175, 4177 4210, 4212 - 4580, 4582 - 4603, 4605 - 4749, 4751 - 4778, 4780 - 5223, 5225 - 5493, 5522 - 5807, 5812, 5815 - 5816, 5828 - 6679, 6689 - 6690, 6708 - 6785, 6792 - 6892 ó 6893, polinucleótidos aislados que son, al menos, 80% idénticos a los Nº ID DE SEC: 1 - 91, 94 - 201, 328 - 2317, 2320 - 2321, 2323, 2326 - 3835, 3838 - 3840, 3842 - 3843, 3848, 3850 - 3852, 3854, 3856 - 3953, 3955 - 4061 ó 4062, constructos de ácido nucleico que los comprenden, células transgénicas que los expresan, plantas transgénicas que los expresan y método para utilizarlos para mejorar el rendimiento, tolerancia al estrés abiótico, tasa de crecimiento, biomasa, vigor, contenido de aceite, capacidad de fotosíntesis, rendimiento de semilla, rendimiento de la fibra, calidad de la fibra, longitud de la fibra y/o eficacia en el uso de nitrógeno de una planta. (71) EVOGENE LTD. 13 GAD FINSTEIN STREET, 7612002 REHOVOT, IL

(72) KARCHI, HAGAI - SHORESH, MICHAL (74) 489 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094833 A1 (21) P140100158 (22) 16/01/14 (30) US 13/743329 16/01/13 US 13/772991 21/02/13 (51) H04B 1/15 (54) APARATO Y MÉTODO PARA MITIGAR LA CAÍDA DE VOLTAJE EN DISPOSITIVO TRANSCEPTOR DUAL DE COMUNICACIÓN INALÁMBRICO (57) Un equipo de usuario (UE) y un método de comunicación inalámbrica usando el equipo de usuario que incluye un primer transceptor y un segundo transceptor. El método incluye determinar que el primer transceptor está programado para comunicarse usando una primera transmisión simultánea al segundo transceptor que está programado para comunicarse usando una segunda transmisión, y alterar una operación de al menos uno de los primero y segundo transceptores para mitigar la caída de tensión de la batería debido a las transmisiones simultáneas de los transceptores. También se reivindican y describen otros aspectos, formas de realización, y características. (71) QUALCOMM INCORPORATED

5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US

BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

(72) SIKRI, DIVAYDEEP - NGAI, FRANCIS MING-MENG - WALKE, SIMON - DHANDA, MUNGAL SINGH STANCER, WILLIAM (74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094834 A1 (21) P140100228 (22) 24/01/14 (30) US 61/756310 24/01/13 US 13/832529 15/03/13 (51) B01D 17/04, C10G 1/04, 33/04 (54) UN MÉTODO PARA SEPARAR EMULSIONES MICELARES DE PETRÓLEO Y AGUA (57) Un método para mejorar la separación de emulsiones micelares de petróleo-agua. tales como aquellas que se encuentren en los fluidos de producción. Específicamente, una realización de la presente consiste en separar fases de petróleo y de agua en fluido de producción recuperado, agregando una sal iónica, tal como cloruro de sodio, cloruro de calcio, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, y/o un alcohol con alto peso molecular, tal como 2-etil hexanol o decanol, al fluido de producción. El fluido de producción puede incluir fluidos producidos con un método de recuperación mejorada de petróleo. (71) CHEVRON U.S.A. INC.

6001 BOLLINGER CANYON ROAD, SAN RAMON, CALIFORNIA 94583, US

(72) TAO, FAN-SHENG TEDDY - THACH, SOPHANY - HOBBS, RONALD DAVID - MALIK, TAIMUR DWARAKANATH, VARADARAJAN

(74) 489 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094835 A1 (21) P140100481 (22) 14/02/14 (30) US 61/764913 14/02/13 (51) C07K 5/10, 7/06, A61K 38/07, 38/08, A61P 17/02 (54) PÉPTIDOS BIOACTIVOS CORTOS QUE PROMUEVEN LA CICATRIZACIÓN DE LAS HERIDAS (57) En la presente se describen péptidos que comprenden entre cuatro y seis residuos de aminoácidos y que presentan actividad biológica, que son fragmentos cortos del péptido HB-107 (MPKEKVFLKIEKMGRNIRN), que a su vez es un fragmento de la proteína antimicrobiana cecropina B, y que presentan propiedades relacionadas con la estimulación de la proliferación y la migración de las células. Los péptidos de acuerdo con la presente comprenden entre cuatro y seis residuos de aminoácidos contiguos, que están localizados entre las posiciones 11 y 16 de HB107 (MPKEKVFLKIEKMGRNIRN), es decir, EKMGRN, y son agentes útiles para llevar a cabo el tratamiento médico de las heridas en la piel, que por ejemplo, pueden deberse a úlceras diabéticas. Los péptidos también son eficaces para prevenir y revertir el daño en Ia superficie de Ia piel que ha sido provocado por diversos factores ambientales. Vale destacar que los efectos terapéuticos de los péptidos de acuerdo con la presente se manifiestan en concentraciones iguales o superiores a las que serian necesarias si se empleara el péptido HB-107, por lo que estos péptidos representan un medio más económico y más versátil para desarrollar terapias eficaces. En la presente también se describen métodos con los que pueden producirse y usarse los péptidos de acuerdo con la presente. (71) HELIX BIOMEDIX INC.

22118 20TH AVENUE SE, SUITE 204, BOTHELL, WASHINGTON 98021, US

(72) ZHANG, LILIJUAN - CARMICHAEL, ROBIN (74) 627 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094836 A1 (21) P140100532 (22) 20/02/14 (30) US 13/772075 20/02/13 (51) F23C 1/08 (54) QUEMADOR-REACTOR DE VACÍO Y MEZCLA DE COMBUSTIBLES (57) Un quemador-reactor de vacío y mezcla de combustibles incluye una cámara de combustión principal que tiene un interior cónico y un primer conjunto de álabes de dirección. El interior cónico está conectado a un colector de admisión en un extremo y a una tobera de reducción en el otro extremo. Hay inyectores montados en sentido perpendicular en la tobera de reducción para inyectar un segundo combustible en la cámara de combustión principal. La tobera de reducción está conectada a una cámara de combustión secundaria

cilíndrica que tiene un segundo conjunto de álabes de dirección configurados para dirigir aire hacia el interior de la cámara de combustión secundaria. También se describen métodos para quemar de manera eficiente una mezcla de combustibles en un quemador-reactor de vacío y triple vórtice. Se crean condiciones de vacío y se introducen combustibles en una cámara de combustión principal cónica. Los combustibles se hacen pasar por un primer conjunto de álabes de dirección para formar tres vórtices antes de inyectar otros combustibles en sentido contrario a la dirección de giro del primer conjunto de combustibles. (71) DE LA SOVERA, JORGE

BENITO NARDONE 2291, MONTEVIDEO, UY

(72) DE LA SOVERA, JORGE (74) 734 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094837 A1 (21) P140100535 (22) 20/02/14 (30) DE 20 2013 100 875.3 28/02/13 (51) B60B 1/00, 21/00 (54) RUEDA DE VEHÍCULO PARA AUTOMÓVILES (57) La presente se refiere a una rueda de vehículo, en particular para automóviles, con una llanta (1) y un disco (10) unido a ella, formado a partir de una platina de chapa metálica de una sola pieza, con una parte central (11) con orificios para bulones (13) y un orificio central (12) así como varias disposiciones de rayos (15) que se extienden en forma radial y que se convierten en un borde de disco (19) que, junto con las almas de borde de disposiciones de rayos (15) adyacentes, delimita orificios de ventilación (5) que se extienden sobre la zona entre las almas de borde (18) y el borde de disco (19). A fin de crear ruedas de acero de vehículo para vehículos con fijación por cuatro orificios con las que se obtenga una estabilidad y una rigidez elevadas con orificios de ventilación con áreas particularmente grandes, la cantidad de disposiciones de rayos (15) así como de orificios para bulones (13) es igual a cuatro y respectivamente una disposición de rayos (15) y un orificio para bulón (13) están dispuestos de forma simétrica especular con respecto a una línea radial (R1) común, reduciéndose la anchura (B) de cada disposición de rayos (15) hacia fuera de modo continuo, y extendiéndose cada orificio de ventilación (5) en dirección circunferencial sobre una longitud de arco (L’) de más de 1/6 del perímetro del disco (10) y presentando sobre una línea radial (R2) un diámetro interior (W) máximo que es igual o preferentemente mayor que la anchura radial (S) del disco (10) metálico sobre la misma línea radial (R2). (71) HAYES LEMMERZ HOLDING GMBH

LADESTRASSE 1, D-53639 KÖNIGSWINTER, DE

(72) KERMELK, WERNER - RODE, KARL - STELZER, GÜNTER (74) 895 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094838 A1 (21) P140100536 (22) 20/02/14 (30) US 13/773193 21/02/13 (51) B60C 5/08, 9/18, 9/22 (54) RUEDA QUE TIENE UNA CONSTRUCCIÓN DE CAPA DE CUERPO DESPLAZADA (57) Se revelan varias realizaciones de una rueda que tiene una construcción de capa de cuerpo desplazada. (71) BRIDGESTONE AMERICAS TIRE OPERATIONS, LLC

535 MARRIOTT DRIVE, NASHVILLE, TENNESSEE 37214, US

(72) LEYVA, JUAN D. - STUCKEY, JON I. - WEATHERWAX, KENT D. - CLEMMER, KATHLEEN A. - BEUTLER, ELIZABETH M. - SABISTINA, JOHN R. - ANDERSON, ANDREW D. (74) 884 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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a través de este monitoreo pasivo, el nodo designa la llamada como una llamada de telefonía de texto. Mientras la llamada está designada como una llamada de telefonía de texto, el nodo la procesa completamente como una llamada de telefonía de texto detectando pasivamente en ella uno o más caracteres de texto completos, y condicionando y eliminando el condicionamiento de las señales de la llamada para la transmisión y recepción confiables por el canal codificado de voz. (71) TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON (PUBL)

S-164 83 STOCKHOLM, SE

(72) YUE, PETER - GENDRON, PIERRE - GRECKI, EMMANUEL - MA, HUNG (74) 627 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094839 A1 (21) P140100537 (22) 20/02/14 (30) US 13/772921 21/02/13 (51) H04M 3/42 (54) LIMITACIÓN DEL PROCESAMIENTO DE LLAMADAS COMO LLAMADAS DE TELEFONÍA DE TEXTO (57) Un nodo de comunicaciones procesa una llamada admitida por un canal codificado de voz en una red de comunicaciones inalámbricas. El nodo designa tentativamente la llamada como una llamada de voz tan pronto como se inicia la misma. Mientras la llamada está designada como una llamada de voz, el nodo limita el procesamiento de la misma como una llamada de telefonía de texto para monitorear pasivamente en ella uno o más caracteres de texto parciales o completos. En respuesta a detectar en la llamada uno o más caracteres de texto parciales o completos

BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

(10) AR094840 A1 (21) P140100538 (22) 20/02/14 (30) US 61/766791 20/02/13 (51) C07D 231/38, 405/12, C07F 7/10, A01N 43/56, 55/10 (54) PIRAZOLES FUNGICIDAS (57) Además, se describen composiciones que contienen a éstos compuestos y métodos para controlar enfermedades de las plantas causadas por un patógeno fúngico; el método comprende aplicar una cantidad eficaz de un compuesto o una composición de los aquí reivindicados. Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de la fórmula (1), N-óxidos y sales de estos, caracterizada porque Q1 es un anillo de fenilo o un sistema anular de naftalenilo, cada anillo o sistema anular opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R3a y R3b; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 a 6 miembros o un sistema anular bicíclico heteroaromático de 8 a 10 miembros, cada anillo o sistema anular contiene miembros anulares seleccionados de átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en donde hasta 3 miembros anulares de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), y los miembros anulares del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(=O)u(=NR27)v, cada anillo o sistema anular opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R3a y R3b en los miembros anulares del átomo de carbono y seleccionados de ciano, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, cicloalquilo C3-6, alcoxialquilo C2-3, alcoxi C1-3, alquilcarbonilo C2-3, alcoxicarbonilo C2-3, alquilaminoalquilo C2-3 y dialquilaminoalquilo C3-4 en los miembros anulares del átomo de nitrógeno; Q2 es un anillo de fenilo o un sistema anular de naftalenilo, cada anillo o sistema anular opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R3a y R3b; o un anillo heterocíclico totalmente insaturado de 5 a 6 miembros o un sistema anular bicíclico heteroaromático de 8 a 10 miembros, cada anillo o sistema anular contiene miembros anulares seleccionados de átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en donde hasta 3 miembros anulares de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), y los miembros anulares del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(=O)u(=NR27)v, cada anillo o sistema anular opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R3a y R3b en los miembros anulares del átomo de carbono y seleccionados de ciano, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, cicloalquilo C3-6, alcoxialquilo C2-3, alcoxi C1-3, alquilcarbonilo C2-3, alcoxicarbonilo C2-3, alquilaminoalquilo C2-3 y dialquilaminoalquilo C3-4 en los miembros anulares del átomo de nitrógeno; X es O, S(=O)m, NR4 o CR5aOR5b; R1 es H, ciano, halógeno, alquilo C1-

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, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloal6 quilo C3-6, alcoxialquilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1, C(=O)OR6 o C(=O)NR7R8; R1a es H; o R1a y R1 se 6 toman junto con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo de ciclopropilo sustituido opcionalmente con hasta 2 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno y metilo; R2 es H, ciano, halógeno, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-3, cianoalquilo C2-3, hidroxialquilo C1-3, alcoxi C1-3 o alquiltio C1-3 o ciclopropilo opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno y metilo; cada R3a es independientemente ciano, halógeno, hidroxi, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-4, halocicloalquilo C3-7, cicloalquilalquilo C4-6, alquilcicloalquilo C4-6, alquiltio C1-3, haloalquiltio C1-3, alquilsulfinilo C1-3, haloalquilsulfinilo C1-3, alquilsulfonilo C1-3, haloalquilsulfonilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, cicloalcoxi C3-7, alquilsulfoniloxi C1-2, haloalquilsulfoniloxi C1-2, alquilcarboniloxi C2-3, alquilcarbonilo C2-3, amino, metilamino, dialquilamino C2-4, alquilcarbonilamino C2-3, -CH(=O), -NHCH(=O), -SF5, -SC≡N, -C(=S)NR9aR9b o -U-V-T; cada R3b es independientemente alquilo C5-8, haloalquilo C5-8, alquenilo C5-8, alquinilo C5-8, haloalquenilo C2-8, haloalquinilo C2-8, nitroalquilo C1-8, nitroalquenilo C2-8, cicloalquilo C5-8, alquilcicloalquilo C7-8, cicloalquilalquilo C7-8, cicloalquilalquenilo C5-12, cicloalquilalquinilo C5-12, cicloalquilcicloalquilo C6-12, alquiltio C4-8, haloalquiltio C4-8, alquilsulfinilo C4-8, haloalquilsulfinilo C4-8, alquilsulfonilo C4-8, haloalquilsulfonilo C4-8, alcoxi C4-8, haloalcoxi C5-8, alqueniloxi C2-8, haloalqueniloxi C2-8, alquiniloxi C3-8, haloalquiniloxi C3, cianoalcoxi C2-8, cicloalcoxi C8-12, halocicloalcoxi C38 , cicloalquilalcoxi C4-12, cicloalquilalqueniloxi C5-12, 12 cicloalquilalquiniloxi C5-12, alquilsulfoniloxi C3-8, haloalquilsulfoniloxi C3-8, alquilcarboniloxi C4-8, alquilcarbonilo C4-8, alquilamino C2-8, alquilcarbonilamino C4-8, trialquilsililo C3-12, trialquilsililalquilo C4-12, trialquilsililalcoxi C4-12, -C(=NR9a)NR9aOR9a, -CR10a=NOR10b, -CR10c=NNR9aR9b, -NR9aN=CR11aR11b o -ON=CR11aR11b; o cada R3b es independientemente -A(CR12aR12b)nW; cada A es independientemente O ó un enlace directo; cada W es independientemente un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros que contiene miembros anulares seleccionados de átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en donde hasta 3 miembros anulares del átomo de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), el anillo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R13 en los miembros anulares del átomo de carbono y R14 en los miembros anulares del átomo de nitrógeno; R4 es H, amino, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, -CH(=O), -S(=O)2OM, -S(=O)mR15, -(C=Z)R16 u OR17; o alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R18; R5a es H o alquilo C1-6; R5b es H, -CH(=O), alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, ha-

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loalquilo de C1-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alcoxialquilo C2-6, cianoalquilo C2-6, alquilcarbonilo C2, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, cicloal6 quilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; R6 es H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R7 y R8 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3, cicloalquilalquilo C4-8 o alquilcicloalquilo C4-8 ; o R7 y 6 R8 se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un anillo heterocíclico no aromático de 4 a 7 miembros que contiene miembros anulares, además del átomo de nitrógeno conector, seleccionados de átomos de carbono y hasta 1 miembro anular seleccionado de O, S(=O)m y NR19; cada R9a y R9b es independientemente H o alquilo C1; cada R10a es, independientemente, H, alquilo C1-3 o 4 haloalquilo C1-3; cada R10b y R10c es independientemente H, alquilo C1-3, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-4, cicloalquilo C3-4, cicloalquilalquilo C4-8 o halocicloalquilo C3-4; cada R11a y R11b es independientemente H, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; cada R12a es independientemente H, halógeno, ciano o alquilo C1-4; cada R12b es independientemente H o alquilo C1-4; cada R13 es independientemente halógeno, ciano, alquilo C1-2, haloalquilo C1-2, alcoxi C1-2 o haloalcoxi C1-2; cada R14 es independientemente ciano, alquilo C1-2 o alcoxi C1; R15 es alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R16 es alquilo 2 C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6, dialquilaminoalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6 o alquiltioalquilo C2-6; R17 es H, -CH(=O), cicloalquilo C3-6, -S(=O)2OM o -(C=Z)R20; o alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R21; cada R18 y R21 es independientemente ciano, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1, alquilsulfinilo C1-6 o alquilsulfonilo C1-6; R19 es H, al6 quilo C1-3 o haloalquilo C2-3; R20 es alquilo C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6, dialquilaminoalquilo C3-6, alcoxi de C1-6, alquiltio C1-6 o alquiltioalquilo C2-6; cada U es independientemente O, S(=O)m, NR22 o un enlace directo; cada V es independientemente alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C3, cicloalquileno C3-6 o cicloalquenileno C3-6, en donde 6 hasta 3 átomos de carbono son C(=O), cada uno opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6; cada T es independientemente ciano, NR23aR23b, OR24 o S(=O)mR25; cada R22 es independientemente H, alquilo de C1-6, haloalquilo C1-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; cada R23a y R23b es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4-

, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; o un par de R23a y R23b unidos al mismo átomo de nitrógeno se toman junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros; el anillo está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R26; cada R24 y R25 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo C4, (cicloalquiltio)carbonilo C4-8, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6 8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; cada R26 es, independientemente, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6; cada R27 es independientemente H, ciano, alquilo C1-3 o haloalquilo de C1-3; Z es O ó S. (71) E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY 8



1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898, US

(72) TAGGI, ANDREW EDMUND - BEREZNAK, JAMES FRANCIS - LONG, JEFFREY KEITH (74) 627 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094841 A1 (21) P140100539 (22) 20/02/14 (30) US 61/767690 21/02/13 (51) F02C 3/34, 7/10, F01N 3/28 (54) SISTEMA Y MÉTODO PARA LA OPERACIÓN DE UNA TURBINA DE GAS (57) Las presentes técnicas se dirigen a un sistema y a métodos para la operación de un sistema de turbina de gas. Un sistema de turbina de gas ejemplar incluye un sistema oxidante, un sistema combustible y un sistema de control. Una cámara de combustión se adapta para recibir y quemar un oxidante del sistema oxidante y un combustible del sistema combustible, para producir un gas de combustión. Una unidad de catalizador que incluye un catalizador de oxidación que incluye un componente de almacenamiento de oxígeno está configurada para reducir la concentra-

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ción de oxígeno en el gas de combustión para formar un producto de gas de bajo contenido de oxígeno. (71) EXXONMOBIL UPSTREAM RESEARCH COMPANY

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(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

P.O. BOX 2189, CORP-URC-SW359, HOUSTON, TEXAS 772522189, US

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094842 A1 (21) P140100540 (22) 20/02/14 (30) US 61/767761 21/02/13 (51) C07D 471/04, A61K 31/519, A61P 35/00 (54) FORMAS SÓLIDAS DE UN INHIBIDOR CDK4/6 SELECTIVO (57) Base libre cristalina de acetil-8-ciclopentil-5-metil2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-8H-pirido[2,3-d] pirimidin-7-ona que tiene propiedades mejoradas, con composiciones farmacéuticas y formas de dosificación que comprenden la base libre, y con métodos para elaborar y utilizar tales compuestos, composiciones y formas de dosificación en el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares, tales como cáncer. Reivindicación 7: La base libre de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque tiene un patrón de difracción por rayos X en polvo que comprende picos en ángulos de difracción (2q) de 8.0 ± 0.2, 10.1 ± 0.2, 10.3 ± 0.2, y 11.5 ± 0.2. (71) PFIZER INC. 235 EAST 42ND STREET, NUEVA YORK, NUEVA YORK 100175755, US

(10) AR094843 A1 (21) P140100541 (22) 20/02/14 (30) US 61/767395 21/02/13 US 61/909520 27/11/13 (51) C07D 207/16, A61K 31/40, A61P 35/00 (54) SÍNTESIS ASIMÉTRICA DE UNA PIRROLIDIN2-CARBOXAMIDA SUSTITUIDA (57) Reivindicación 1: Procedimiento para la producción de compuesto de fórmula (1) que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2) con un compuesto de fórmula (3), en presencia de un catalizador quiral de plata o cobre, en el que R1 es un alquilo o bencilo no terciario u otro grupo protector de éster. (71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

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124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094844 A1 (21) P140100543 (22) 20/02/14 (30) CN 2013 1 0054614.3 20/02/13 (51) G06F 19/60 (54) MÉTODO Y TERMINAL PARA ACTIVAR PROGRAMAS DE APLICACIÓN Y FUNCIONES DE PROGRAMAS DE APLICACIÓN (57) Se proporciona un método de activación basado en el tacto para un terminal móvil. El método incluye recibir una pluralidad de trayectorias táctiles y, sobre la base de programas de aplicación o funciones de programas de aplicación para configurar, establecer una tabla indicadora de mapeo para almacenar relaciones de mapeo entre las trayectorias táctiles recibidas y los programas de aplicación o las funciones de programas de aplicación. El método incluye, además, almacenar la tabla indicadora de mapeo en el terminal móvil. Además, el método incluye detectar y responder a un evento táctil, obtener una trayectoria táctil correspondiente al evento táctil, comparar la trayectoria táctil obtenida con las trayectorias táctiles almacenadas en la tabla indicadora de mapeo para determinar la coincidencia de similitud y, cuando la trayectoria táctil obtenida coincide con una trayectoria táctil almacenada en la tabla indicadora de mapeo, activar el programa de aplicación o la función del programa de aplicación correspondiente a la trayectoria táctil almacenada. (71) TENCENT TECHNOLOGY (SHENZHEN) COMPANY LIMITED

ROOM 403, EAST BLOCK 2, SEG PARK, ZHENXING ROAD, FUTIAN DISTRICT, SHENZHEN CITY, GUANGDONG 518000, CN

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094845 A1 (21) P140100544 (22) 20/02/14 (30) US 61/767115 20/02/13 (51) G10L 19/02 (54) APARATO Y MÉTODO PARA CODIFICAR O DECODIFICAR UNA SEÑAL DE AUDIO UTILIZANDO UNA SUPERPOSICIÓN DEPENDIENTE DE LA UBICACIÓN DE UN TRANSITORIO (57) Un aparato para codificar una imagen de audio o de imagen, comprende: un formador de ventanas controlable (102) para poner en ventana la imagen de audio o de imagen a efectos de proveer una secuencia de bloques de muestras puestas en ventana, un convertidor (104) para convertir la secuencia de bloques de muestras puestas en ventana en una representación espectral que comprende una secuencia de cuadros de valores espectrales; un detector de la ubicación de transitorios (106) para identificar la ubicación de un transitorio dentro de una región de anticipación de transitorios de un cuadro; y un controlador (108) para controlar el formador de ventanas controlable (102) a efectos de aplicar una ventana específica que tiene una longitud de solape especificada a la imagen de audio o de imagen en respuesta a una ubicación identificada (210 - 213) del transitorio, en donde el controlador (108) está configurado para seleccionar la ventana específica de entre un grupo de por lo menos tres ventanas que comprende una primera ventana (201) que tiene una primera longitud de solape (203), una segunda ventana (215) que tiene una segunda longitud de solape (218), y una tercera ventana (224) que tiene una tercera longitud de solape (229) o que tiene solape; en donde la primera longitud de solape (203) es mayor que la segunda longitud de solape (218), y en donde la segunda longitud de solape (218) es mayor que la tercera longitud de solape (229) o es mayor que un solape igual a cero; en donde la ventana específica se selecciona sobre la base de la ubicación del transitorio de manera tal que una de dos ventanas solapantes adyacentes en el tiempo tiene primeros coeficientes de ventana en la ubicación del transitorio y la otra de las dos ventanas solapantes adyacentes en el tiempo tiene segundos coeficientes de ventana en la ubicación del transitorio, en donde los segundos coeficientes son por lo menos nueve veces mayores que los primeros coeficientes. (71) FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.

HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE



SCHLOSSPLATZ 4, D-91054 ERLANGEN, DE



FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERSITAET ERLANGEN-NUERNBERG

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094846 A1 (21) P140100548 (22) 20/02/14 (30) PCT/EP2013/053505 21/02/13 (51) C07K 14/11, A61K 39/145, A61P 31/16, C12Q 1/70 (54) PROTEÍNAS H5 DEL VIRUS DE LA GRIPE H5N1 PARA USO COMO UN MEDICAMENTO (57) La proteína H5 del H5N1 clado 1 induce, en particular mediante una vacunación de una sola inyección, una respuesta inmune protectora de clados cruzados a los virus de la gripe con H5N1 HA. En un aspecto, la proteína H5 del virus H5N1 clado 1 para ser usado en un método de tratamiento o prevención de las infecciones con el virus H5N1 de un clado diferente, en donde el virus H5N1 de un clado diferente comprende un particular polinucleótido y/o proteína H5. Combinación, vacuna y kit. (71) BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, DE

(72) MUNDT, EGBERT SIEGFRIED (74) 194

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(41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094847 A1 (21) P140100549 (22) 20/02/14 (30) GB 1303476.4 27/02/13 (51) A01N 43/56 (54) COMPOSICIÓN AGROQUÍMICA QUE COMPRENDE 1-ARILPIRAZOLES Y POLIÉTERES, MÉTODO DE TRATAMIENTO DE SEMILLAS, MÉTODO DE CONTROL DE PLAGAS QUE SE TRANSMITEN POR EL SUELO EN UN LOCUS, MÉTODO DE PROTECCIÓN DE PLÁNTULAS EMERGENTES DE UN CULTIVO CONTRA UNO O MÁS ORGANISMOS DE INSECTOS EN EL AMBIENTE DEL SUELO, SEMILLA TRATADA Y USO DE POLIÉTER COMO PROMOTOR DE LA ADHESIÓN (57) Reivindicación 1: Una composición agroquímica caracterizada porque comprende los siguientes componentes: A) al menos un principio activo agroquímico de 1-arilpirazoles de fórmula (1) en la que R1 representa un átomo de halógeno o CN, o un grupo metilo; R2 representa S(O)nR3 o 4,5-dicianoimidazol-2-ilo o haloalquilo; R3 representa alquilo o haloalquilo; R4 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o NR5R6, S(O)mR7, C(O)R7 o C(O)OR7, alquilo, haloalquilo, o radical OR8 o -N=C(R9)(R10); R5 y R6 representan, de manera independiente, un átomo de hidrógeno o alquilo, haloalquilo, C(O)alquilo, C(O)OR7 o radical S(O)rCF3, o R5 y R6 pueden formar juntos un radical alquileno divalente que puede estar interrumpido por uno o dos heteroátomos divalentes tales como oxígeno, nitrógeno o azufre; R7 representa alquilo o haloalquilo; R8 representa alquilo o haloalquilo, o un átomo de hidrógeno; R9 representa alquilo o un átomo de hidrógeno; R10 representa un grupo fenilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos tales como OH, -Oalquilo, -S-alquilo, CN o alquilo; R11 y R12 representan, de manera independiente entre sí, un átomo de hidrógeno o halógeno, o CN o NO2; R13 representa un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo, haloalcoxi, S(O)qCF3 o SF5; m, n, q y r representan, de manera independiente entre sí, un número entero igual a 0, 1 ó 2; X representa un átomo de nitrógeno trivalente o un radical C-R12, formando las otras tres valencias del átomo de carbono parte del anillo aromático; con la condición de que, cuando R1 sea metilo, entonces cualquier R3 es haloalquilo, R4 es NH2, R11 es Cl, R13 es CF3 y X es N; o si R2 es 4,5-dicianoimidazol-2- ilo, R4 es Cl, R11 es Cl, R13 es CF3 y X es C-Cl; y B) uno o más promotores de la adhesión que comprenden un poliéter, conteniendo dicho poliéter al menos 16 restos de polioxietileno y/o polioxipropileno. Reivindicación 11: La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el compuesto de fórmula (1) está

seleccionado de entre: 5-amino-1-[2,6-dicloroa,a,a-trifluoro-p-tolil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]pirazol3-carbonitrilo (fipronil); 1-[2,6-dicloro-a,a,a,-trifluorop-tolil]-5-[2-metilalilamino]-4-[(trifluorometil)sulfinil] pirazol-3-carbonitrilo (flufiprol); 5-amino-1-[2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil]-4-[(etil)sulfinil]pirazol-3-carbonitrilo (etiprol); 1-[5-amino-1-[2,6-dicloro-a,a,atrifluoro-p-tolil]-4-(metilsulfinil)pirazol-3-il]etanona (acetoprol); O-[1-(4-clorofenil)pirazol-4-il-O-etil-Spropil-fosforotioato] (piraclofós); 1-[2,6-dicloro-a,a,atrifluoro-p-tolil]-4-[fluorometiltio]-5-[(pirazinilmetil) amino]pirazol-3-carbonitrilo (pirafluprol); 1-[2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil]-4-[difluorometiltio]-5-[(2-piridilmetil)amino]pirazol-3-carbonitrilo (piriprol); dimetilcarbamato de 3-metil-1-fenilpirazol-5-ilo (pirolán); y 1-[2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil]-5-[4-hidroxi3-metoxibencilidenamino]-4-[trifluorometiltiopirazol]3-carbonitrilo (vaniliprol). Reivindicación 17: La composición según la reivindicación 16, caracterizada porque el promotor de la adhesión está seleccionado de entre un poliéter de alcohol oleílico, alcohol estearílico, ácido láurico, ácido mirístico y ácido graso de coco, o un poliéter derivado de un copolímero de bloques de polioxietilenopolioxipropileno. Reivindicación 18: La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la molécula de poliéter comprende una parte hidrófoba en combinación con una cadena de unidades de óxido de etileno (OE), en la que la proporción del número unidades de óxido de etileno (OE) con respecto a la longitud de la parte hidrófoba de la molécula de poliéter es al menos de 0,5. Reivindicación 21: La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además uno o más disolventes, tensioactivos, estabilizadores, agentes antiespumantes, agentes anticongelantes, conservantes, antioxidantes, colorantes, espesantes y cargas inertes. Reivindicación 45: Un método de tratamiento de semillas caracterizado porque comprende aplicar a las semillas una composición según lo reivindicado en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 44 anteriores. Reivindicación 49: Una semilla caracterizada porque está tratada con una composición según lo reivindicado en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 44. Reivindicación 52: El uso según cualquiera de las reivindicaciones 50 ó 51 caracterizado porque dicho poliéter se usa como promotor de la adhesión para un 1-arilpirazol. (71) ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

7/F, CHEUNG TAT CENTRE, 18, CHEUNG LEE STREET, CHAI WAN, HK

(72) BRISTOW, JAMES TIMOTHY (74) 169 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094848 A1 (21) P140100550 (22) 20/02/14 (51) E04C 1/00, C04B 14/02, 14/14, 28/00 (54) UN BLOQUE DE CENIZAS VOLCÁNICAS CON CARAS ENCASTRABLES Y CON HENDIDURAS (57) La presente consta de un bloque de cenizas volcánicas, arcilla, tosca, etc. todo tipo de tierras, etc., que en su estado seco y clasificado se mezcla con una parte de adhesivo anteriormente se seca a fuego directo, luego se mezcla mas el adhesivo correspondiente y se pone en una prensa continua con una matriz que a una presión de 300 kg por centímetro cuadrado se forma dicho bloque. La característica especial es que es encastrable en sus cuatro caras longitudinal superior e inferior, la parte delantera y trasera siendo su calce perfecto no haciendo falta material de aporte sino una pincelada de un cemento rápido igual tipo vinílico. El bloque en su parte superior tienes dos ranuras que permiten el encastre de dos varillas de hierro del 6 o del 8 (trafilado), su parte inferior tapa el encastre de las varillas y permite la solidificación de las mismas con el cemento rápido vinílico. (71) FUCILE DABOUZA, ROBERTO OSCAR ALBINO

TUCUMÁN 326, 2º CUERPO - PB. DTO. “7”, (C1049AAH) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR

(72) FUCILE DABOUZA, ROBERTO OSCAR ALBINO (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094849 A1 (21) P140100551 (22) 20/02/14 (30) PCT/EP2013/000505 20/02/13 (51) A61P 35/00, A61K 39/00, 39/395, 31/282, 31/4164, C07K 16/28, 16/30 (54) TERAPIA COMBINADA QUE INVOLUCRA ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA CLAUDINA 18.2 PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER (57) Reivindicación 1: Un método para tratar o prevenir el cáncer pancreático en un paciente, caracterizado porque comprende administrar al paciente (i) un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 y (ii) un agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2. Reivindicación 2: El método de la reivindicación 1, caracterizado porque la expresión de CLDN18.2 es en la superficie celular de una célula cancerígena. Reivindicación 4: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente que se selecciona del grupo que consiste en análogos de nucleósidos, compuestos de platino, análogos de camptotecina, taxanos, profármacos de los mismos, sales de los mismos, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 5: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2 comprende un agente que se selecciona del grupo que consiste en gemcitabina, 5-fluorouracilo, oxa-

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liplatino, irinotecan, paclitaxel, profármacos de los mismos, sales de los mismos, y combinaciones de los mismos. Reivindicación 19: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado porque el anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 es un anticuerpo que se selecciona del grupo que consiste en (i) un anticuerpo producido por y/o que se puede obtener a partir de un clon depositado bajo el Nº de acceso DSM ACC2737, DSM ACC2738, DSM ACC2739, DSM ACC2740, DSM ACC2741, DSM ACC2742, DSM ACC2743, DSM ACC2745, DSM ACC2746, DSM ACC2747, DSM ACC2748, DSM ACC2808, DSM ACC2809, o DSM ACC2810, (ii) un anticuerpo que es una forma quimerizada o humanizada del anticuerpo de (i), (iii) un anticuerpo que tiene la especificidad del anticuerpo de (i) y (iv) un anticuerpo que comprende la porción de unión a antígeno o sitio de unión a antígeno, en particular la región variable, del anticuerpo de (i) y preferentemente que tiene la especificidad del anticuerpo de (i). Reivindicación 20: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado porque comprende administrar el anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 a una dosis de hasta 1000 mg/m2. Reivindicación 23: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado porque CLDN18.2 tiene la secuencia de aminoácidos de acuerdo a SEQ ID Nº 1. Reivindicación 33: Una preparación médica para tratar o prevenir cáncer pancreático, caracterizada porque comprende (i) un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 y (ii) un agente que estabiliza o aumenta la expresión de CLDN18.2. (83) DSMZ: DSM ACC2737, DSM ACC2738, DSM ACC2739, DSM ACC2740, DSM ACC2741, DSM ACC2742, DSM ACC2743, DSM ACC2745, DSM ACC2746, DSM ACC2747, DSM ACC2748, DSM ACC2808, DSM ACC2809, DSM ACC2810 (71) GANYMED PHARMACEUTICALS AG

FREILIGRATHSTRASSE 12, D-55131 MAINZ, DE



LANGENBECKSTRASSE 1, D-55131 MAINZ, DE



TRON - TRANSLATIONALE ONKOLOGIE AN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ GEMEINNÜTZIGE GMBH

(72) SAHIN, UGUR - TURECI, OZLEM - MITNACHTKRAUS, RITA - WOLL, STEFAN - JACOBS, STEFAN - HEINZ, CORNELIA (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094850 A1 (21) P140100552 (22) 20/02/14 (30) GB 1302997.0 20/02/13

(51) C05G 3/00, C05D 9/02 (54) RECUBRIMIENTO PARA FERTILIZANTES QUE CONTIENE MICRONUTRIENTES (57) Reivindicación 1: Un método de un solo paso para preparar un material fertilizante sólido particulado, que no forma polvo, que presenta un flujo libre y que está recubierto con un micronutriente, caracterizado porque comprende aplicar un único fluido sobre el material fertilizante sólido particulado a temperatura ambiente, sin una reacción o una quelación química, donde el único fluido que se emplea está compuesto por una suspensión de uno o más materiales del tipo de los micronutrientes en un aceite. Reivindicación 6: El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el micronutriente comprende al menos un compuesto que comprende un elemento que se selecciona entre el boro, el cobre, el hierro, el manganeso, el molibdeno, el cinc y las mezclas de cualquiera de ellos. Reivindicación 7: El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el aceite es un aceite vegetal. Reivindicación 14: Una suspensión de un material del tipo de los micronutrientes en una base oleosa, caracterizada porque comprende al menos un compuesto que comprende un elemento que se selecciona entre el boro, el cobre, el hierro, el manganeso, el molibdeno, el cinc y las mezclas de cualquiera de ellos, donde las partículas del material del tipo de los micronutrientes presentan un tamaño que sustancialmente se encuentra en el rango de entre 0,1 y 100 mm, que preferiblemente se encuentra en el rango de entre 0,1 y 50 mm, y que más preferiblemente se encuentra en el rango de entre 0,1 y 50 mm, donde notablemente 90% de las partículas presentan un tamaño de entre 0,1 y 20 mm, y donde la suspensión presenta una carga de sólidos que se encuentra en el rango de entre 30% y 80% en peso, y que mas preferiblemente se encuentra en el rango de entre 50% y 80% en peso. Reivindicación 17: Un método para preparar una suspensión de un material del tipo de los micronutrientes en una base oleosa que puede usarse en un método de acuerdo con la reivindicación 1, y particularmente una suspensión de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizado porque comprende combinar un aceite con partículas de un compuesto que contiene un material del tipo de los micronutrientes. Reivindicación 22: Un material fertilizante sólido particulado, que no forma polvo, que presenta un flujo libre y que está recubierto con un micronutriente, caracterizado porque puede obtenerse con un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13. Reivindicación 23: El uso de una suspensión de un material del tipo de los micronutrientes en una base oleosa de acuerdo con cualquiera de las reivindica-

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ciones 14 a 16 o de una suspensión de un material del tipo de los micronutrientes en una base oleosa que ha sido preparada con un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 17 a 21, caracterizado porque es en el recubrimiento de un material fertilizante sólido particulado. (71) YARA UK LIMITED

HARVEST HOUSE, ORIGIN WAY, EUROPARC, GRIMSBY N E, LINCOLNSHIRE ND37 9TZ, GB

(72) WARD, STUART C. - BUTLER, VICTORIA A. OBRESTAD, TORSTEIN - TANDE, TERJE (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094851 A1 (21) P140100554 (22) 21/02/14 (30) US 61/767531 21/02/13 (51) C07C 215/42, C07F 9/09, A61K 31/133, 31/661, A61P 19/02, 29/00, 37/06 (54) COMPUESTOS BICíCLICOS COMO AGONISTAS DE S1P1 (57) Compuestos de la fórmula (1) y/o una sal de aquellos; en donde R es -OH u -OP(O)(OH)2. También métodos para usar estos compuestos como agonistas selectivos del receptor S1P1 acoplado a la proteína G, y composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos. Estos compuestos son útiles para el tratamiento, la prevención o la ralentización de la progresión de enfermedades o trastornos en varias áreas terapéuticas, tales como enfermedades autoinmunitarias y vasculares. (71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

ROUTE 206 AND PROVINCE LINE RD., PRINCETON, NEW JERSEY 08543-4000, US

(72) DABROS, MARTA - DHAR, T. G. MURALI - XIAO, HAI-YUN - DYCKMAN, ALARIC J. - CHAN, ERIC J. ROBERTS, DANIEL RICHARD (74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094852 A1 (21) P140100555 (22) 21/02/14 (30) EP 13156125.0 21/02/13 (51) C07J 43/00, A61K 31/58, A61P 5/24, 5/28, 35/00 (54) OESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENO-3-CARBOXAMIDAS (57) Inhibidores de AKR1C3 de fórmula (1) y procesos para su preparación, producción de medicamentos útiles para el tratamiento y/o profilaxis de enfermedades, en especial de trastornos de sangrado y endometriosis. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1) donde X es en forma independiente carbono o nitrógeno, donde el carbono puede estar sustituido con R1; Y es carbono o nitrógeno, donde el carbono puede estar sustituido con R2; R1 y R2 es cada

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uno en forma independiente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, nitrilo, nitro, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -(C=O)CH3, carboxilo, hidroxilo, -NH2, -CH2NH2, -CH2OH, -CH(OH) CH3, -C(CH3)2OH, -(C=O)NH2, -(C=O)NHCH3, -(C=O) NHCH2CH3, -(C=O)N(CH3)2, -SO2NH2, -SO2NHCH3 -SO2N(CH3)2; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, que están opcionalmente sustituidos con hasta 6 átomos de halógeno y están opcionalmente monosustituidos o disustituidos con hidroxilo, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, donde alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6 están opcionalmente sustituidos con hasta 6 átomos de halógeno y están opcionalmente monosustituidos o disustituidos con hidroxilo, hidroxi-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi-alcoxi C2-6, haloalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo de 3 - 10 miembros, aril-alquilo C1-6, heteroaril-alquilo C1-6, -C(=O)R’, -C(=O)NH2, -C(=O)N(H)R’, -C(=O)N(R’)R’’, -NH2, -NHR’, -N(R’) R’’, -N(H)C(=O)R’, -N(R’)C(=O)R’, -N(H)C(=O)OR’, -N(R’)C(=O)OR’, -NO2, -N(H)S(=O)R’, -N(R’)S(=O) R’, -N(H)S(=O)2R’, -N(R’)S(=O)2R’, -N=S(=O)(R’) R’’, -S(=O)R’, -S(=O)2R’, -S(=O)2NH2, -S(=O)2NHR’, -S(=O)2N(R’)R’’, -S(=O)(=NR’)R’’, donde arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-6 y heteroaril-alquilo C1-6 están opcionalmente monosustituidos o polisustituidos en forma independiente entre sí con R6, y el heterocicloalquilo de 3 - 10 miembros está opcionalmente monosustituido o polisustituido en forma independiente con R’, o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno unido directamente forman un anillo de 4 - 7 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes del grupo que consiste en: halógeno, nitrilo, hidroxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, arilo, heteroarilo, -C(=O)NH2, -C(=O)N(H)R’, -C(=O)N(R’)R’’, -C(=O)OH, -C(=O)OR’, -NH2, -NHR’, -N(R’)R’’, -N(H) C(=O)R’, -N(R’)C(=O)R’, -N(H)S(=O)R’, -N(R’)S(=O) R’, -N(H)S(=O)2R’, -N(R’)S(=O)2R’, -N=S(=O)(R’)R’’, -OH, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -OC(=O)R’, -OC(=O) NH2, -OC(=O)NHR’, -OC(=O)N(R’)R’’, -SH, alquil C1-S-, -S(=O)R’, -S(=O)2R’, -S(=O)2NH2, -S(=O)2NHR’, 6 -S(=O)2N(R’)R’’, donde arilo y heteroarilo están opcionalmente monosustituidos o polisustituidos en forma independiente entre sí con R6, y donde en dicho anillo de 5, 6 ó 7 miembros uno o más grupos metileno se reemplazan opcionalmente por NH, NR’, O ó S; R6 es halógeno, nitrilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3 - 10 miembros, arilo, heteroarilo, -C(=O)R’, -C(=O)NH2, -C(=O)N(H)R’,-C(=O)N(R’) R’’, -C(=O)OR’, -NH2, -NHR’, -N(R’)R’’, -N(H)C(=O) R’, -N(R’)C(=O)R’, -N(H)C(=O)NH2, -N(H)C(=O) NHR’, -N(H)C(=O)N(R’)R’’, -N(R’)C(=O)NH2, -N(R’) C(=O)NHR’, -N(R’)C(=O)N(R’)R’’, -N(H)C(=O)OR’, -N(R’)C(=O)OR’, -NO2, -N(H)S(=O)R’, -N(R’)S(=O) R’, -N(H)S(=O)2R’, -N(R’)S(=O)2R’, -N=S(=O)(R’)R’’, -OH, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -OC(=O)R’, -OC(=O)

NH2, -OC(=O)NHR’, -OC(=O)N(R’)R’’, -SH, alquil C1-S-, -S(=O)R’, -S(=O)2R’, -S(=O)2NH2, -S(=O)2NHR’, 6 -S(=O)2N(R’)R’’, -S(=O)(=NR’)R’’; R’ y R’’ son en forma independiente entre sí alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10 o haloalquilo C1-6; o los estereoisómeros, tautómeros, N-óxidos, hidratos, solvatos o sales de los mismos, o una mezcla que consiste en los mismos. (71) BAYER PHARMA AKTIENGELLSCHAFT

MÜLLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN, DE

(72) DR. BOTHE, ULRICH - DR. FISCHER, OLIVER MARTIN - DR. BUSEMANN, MATTHIAS - DR. BARAK, NAOMI - DR. ROTGERI, ANDREA - DR. MARQUARDT, TOBIAS (74) 734 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094853 A1 (21) P140100556 (22) 21/02/14 (30) FR 13 51839 01/03/13 (51) C04B 24/00 (54) COMPOSICIÓN DE MORTERO ANTI-POLVO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LA COMPOSICIÓN Y MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN (57) La presente se refiere a una composición polvorienta a base de aglutinante que comprende al menos un aglutinante mineral, un aditivo anti-polvo que es un compuesto orgánico nitroso, fosforado o sulfurado que comprende al menos 8 átomos de carbono, y granulados, agregados y/o arena, u otras cargas inertes, al procedimiento de preparación de una composición tal y a materiales de construcción obtenidos luego del mezclado de dicha composición. Reivindicación 1: Composición polvorienta a base de aglutinante caracterizada porque comprende al menos: un aglutinante mineral; un aditivo anti-polvo que es un compuesto elegido entre: las aminas alifáticas de fórmula NR1R2R3 en la que los grupos R1, R2 y R3, idénticas o diferentes, representan el hidró-

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geno o radicales hidrocarbonados lineales, alquilos o alquilenos, no sustituidos por un grupo hidroxilo, eventualmente ramificados, saturados o insaturados, el número total de átomos de carbono de dichas aminas es superior o igual a 8, al menos uno de los grupos R1, R2 y R3 son diferentes al hidrógeno; los fosfatos de fórmula P(O)(OR1’)(OR2’)(OR3’), los ésteres de fosfitos de fórmula P(OR1’)(OR2’)(OR3’), las fosfinas de fórmula PR1’R2’R3’ o los fosfonatos de fórmula P(O)(OR1’)(OR2’)(R3’) en la que los grupos R1’, R2’ y R3’ representan radicales hidrocarbonados, alquilos o alquilenos, no sustituidos por un grupo hidroxilo, eventualmente ramificados, saturados o insaturados, siendo el número total de átomos de carbono de dichos fosfatos superior o igual a 8; los sulfuros de fórmula SR1’’R2’’ en la que los grupos R1’’, R2’’ representan el hidrógeno o radicales hidrocarbonados alquilos o alquilenos, no sustituidos por un grupo hidroxilo, eventualmente ramificados, saturados o insaturados, siendo el número total de átomos de carbono de dichos sulfuros superior o igual a 8, siendo al menos uno de los grupos R1’’ y R2’’ diferente del hidrógeno; y granulados agregados y/o arena, u otras cargas inertes. (71) SAINT-GOBAIN WEBER



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Bol. Nro.: 849

RUE DE BRIE, F-77170 SERVON, FR

(72) TABOULOT, ELODIE - SILVA, LUIS (74) 144 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094854 A1 (21) P140100557 (22) 21/02/14 (30) FR 13 51536 22/02/13 (51) B01D 15/00, C07C 15/08, B01J 20/18 (54) PROCEDIMIENTO DE SEPARACIÓN DE LOS XILENOS EN CAMA MÓVIL SIMULADO POR MEDIO DE UN SÓLIDO ADSORBENTE ZEOLÍTICO DE GRANULOMETRÍA COMPRENDIDOS ENTRE 150 Y 500 mm (57) La presente describe un procedimiento de separación de los xilenos por cama móvil simulada que apela a un sólido adsorbente zeolítico aglomerado, preferentemente a base de zeolita faujasita de relación Si/Al comprendido entre 1 y 6, estando implementado este sólido en forma de partículas de diámetro comprendido entre 150 mm y 500 mm. (71) CECA S.A.



89, BOULEVARD NATIONAL, F-92250 LA GARENNE COLOMBES, FR

IFP ENERGIES NOUVELLES

1 & 4, AVENUE DE BOIS PRÉAU, F-92502 RUEIL-MALMAISON, FR

(72) SZENDROVICS, SYLVIE - BOUVIER, LUDIVINE LUTZ, CECILE - PERSILLON, QUITTERIE (74) 144 (41) Fecha : 02/09/2015

(10) AR094855 A1 (21) P140100559 (22) 21/02/14 (51) E04H 6/06 (54) ESTACIONADOR PARA VEHÍCULOS INCORPORADO (57) Dispositivo cuya finalidad es la de elevar, mantener elevado y desplazar lateralmente la parte posterior del automóvil. Está compuesto por un pequeño tren rodante y una central electrohidráulica, que provee el fluido hidráulico a alta presión, controlado por dos electroválvulas de triple posición; una de ellas regula el flujo en el cilindro hidráulico en una posición, produciendo el despliegue y levante del automóvil; en la posición media lo mantiene levantado y en la tercera posición permite que el cilindro descargue y retraiga su posición, por efecto de un resorte neumático. La otra electroválvula de tres posiciones controla el flujo

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BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

en el motor hidráulico : en una posición hace rotar en un sentido; en la posición media lo detiene y en la tercera posición lo hace girar en sentido contrario. Va incorporado al vehiculo en forma permanente. (71) FARIZANO, CESAR JESUS

RIVADAVIA 839, (3400) CORRIENTES, PROV. DE CORRIENTES, AR

(72) FARIZANO, CESAR JESUS (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(57) La presente se relaciona con métodos de control de hibridación en plantas y métodos de producción de plantas hibridas. La presente también se relaciona con ácidos nucleicos que codifican secuencias de aminoácidos para las proteínas de auto-incompatibilidad en plantas, y el uso que se hará a partir de allí para la manipulación de Ia AI, incluyendo la producción de semillas, en plantas, particularmente de la familia de poáceas. La presente también se relaciona con los equipos, las composiciones, las construcciones y los vectores que incluyen tales ácidos nucleicos, y los polipéptidos relacionados, los elementos reguladores y los métodos. La presente también se relaciona con la expresión de los genes de reconocimiento de gametos de autofecundación en plantas y con los ácidos nucleicos relacionados, los constructos, los marcadores moleculares, los métodos. Reivindicación 1: Un método para el control de la hibridación en una planta, que incluye: establecer o identificar una primera cepa de planta con un primer haplotipo del locus Z y un primer haplotipo del locus S; establecer o identificar una segunda cepa de planta con un segundo haplotipo del locus Z y un segundo haplotipo del locus S; y la cruza de dichas cepas de plantas para producir plantas híbridas; en donde se seleccionan dichos haplotipos de modo que la primera cepa de la planta sea heterocigota en ambos locus S y Z y dicha segunda cepa de la planta es homocigota en uno de los locus S y Z y heterocigota en el otro locus. (71) AGRICULTURE VICTORIA SERVICES PTY LTD.

475 MICKLEHAM ROAD, ATTWOOD, VICTORIA 3049, AU



AGRIBIO, CENTRE FOR AGRIBIOSCIENCE, 5 RING ROAD, LA TROBE UNIVERSITY, BUNDOORA, VICTORIA 3083, AU



DAIRY FUTURES LIMITED

(72) SPANGENBERG, GERMAN CARLOS - FORSTER, JOHN WHITE - COGAN, NOEL - RAN, YIDONG SHINOZUKA, HIROSHI - PATRON, NICOLA - PEMBLETON, LUKE (74) 884 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094856 A1 (21) P140100560 (22) 21/02/14 (30) AU 2013900597 22/02/13 AU 2013900601 22/02/13 AU 2013900602 22/02/13 AU 2013900603 22/02/13 AU 2013900604 22/02/13 AU 2013900606 22/02/13 AU 2013900608 22/02/13 (51) A01H 1/02, 5/00, C12N 15/29, 5/10, C07K 14/415 (54) MANIPULACIÓN DE AUTO-INCOMPATIBILIDAD EN PLANTAS

(10) AR094857 A1 (21) P140100561 (22) 21/02/14 (30) US 61/767947 22/02/13 (51) C07D 487/04, 519/00, A61K 31/519, 31/52, A61P 19/02, 25/28, 35/00 (54) DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA (57) Inhibidores de la quinasa Janus (JAK) y composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal de este aceptable desde el punto de vista farmacéutico, en donde R1 es hidrógeno o alquilo C1-4, en donde el alquilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, hidroxi, metoxi, amino, CF3 y

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cicloalquilo C3-6; R2 y R3 son cada uno, independientemente, hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo C3-6, perfluoroalquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alcoxi C1-6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalcoxi C1-6 de cadena lineal o ramificada, halógeno, ciano, hidroxilo, amino, carboxi, aminocarbonilo, arilo, heteroarilo, (aril)alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, (heteroaril)alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, (heterocíclico) alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)arilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)heterocíclico, (alcoxilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)carbonilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)amino-carbonilamino o (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)aminocarbonilo; R4 se selecciona de hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, arilo y alquilarilo; X se selecciona de --NH-- y --CRaRb--, en donde (a) Ra y Rb son independientemente hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo C3-6, arilo, (aril)alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, heteroarilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, (heteroaril)alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, (heterocíclico)alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, o (b) Ra y Rb forman juntos una cadena que comprende --(CRcRd)j--, en donde Rc y Rd son independientemente hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, arilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)arilo, heteroarilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, halo, CN, CF3, hidroxilo, CONH2 o SO2CH3; Y es -A-R5, en donde A es un enlace, --(CH2)k-- o --(CD2) --, y R5 es alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, k cicloalquilo C3-6, arilo o -NRa’Rb’, o es una estructura de anillos monocíclicos o bicíclicos insaturados, saturados o parcialmente saturados, que contiene un total de 5 a 11 átomos que tienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el alquilo, cicloalquilo C3-6, arilo o estructura de anillos monocíclicos o bicíclicos también se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en deuterio, halo, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, CN, hidroxilo, CF3, --ORe, --NReRf, --S(O)pRe y cicloalquilo C3-6, en donde el alquilo y cicloalquilo se pueden sustituir opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, CN, hidroxilo, CONH2 y SO2CH3, en donde (a) Ra’ y Rb’ son independientemente hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo C3-6, arilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)arilo, heteroarilo o (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, en donde el alquilo y cicloalquilo se pueden sustituir opcionalmente con uno o más Rc, o (b) Ra’ y Rb’ forman juntos una cadena que comprende --(CRc’Rd’)j--, en donde Rc’ y Rd’ son independientemente hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, arilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal

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o ramificada)arilo, heteroarilo, (alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, halo, CN, hidroxilo, CF3, CONH2, --ORe, --NReRf, o --S(O)pRe; en donde Re y Rf son independientemente hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, o cicloalquilo C3-6, en donde el alquilo y cicloalquilo se pueden sustituir opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, CN, hidroxilo, CF3 y CONH2; j es 2, 3, 4 ó 5; k es 1, 2, 3 ó 4; p es 0, 1 ó 2; y n es 1 ó 2. (71) PFIZER INC.

235 EAST 42ND STREET, NUEVA YORK, NUEVA YORK 100175755, US

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094858 A1 (21) P140100562 (22) 21/02/14 (30) JP 2013-033556 22/02/13 (51) A01N 47/36, 43/50, 43/66, 41/10 (54) DERIVADOS DE ISOXAZOLINA COMO COMPUESTOS INSECTICIDAS (57) Reivindicación 1: Una composición herbicida que comprende (A) flazasulfuron o su sal, y (B) por lo menos un compuesto herbicida seleccionado del grupo que consiste en imazapic, hexazinona, mesotriona y sus sales. Reivindicación 8: Un método para el control de plantas indeseadas o para la inhibición de su crecimiento, que comprende la aplicación de una cantidad eficaz como herbicida de (A) flazasulfuron o su sal, y una cantidad herbicidamente eficaz de (B) por lo menos un compuesto herbicida seleccionado del grupo que consiste en imazapic, hexazinona, mesotriona y sus sales, a las plantas indeseadas o a un lugar donde crecen dichas plantas. (71) ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

3 - 15, EDOBORI 1-CHOME, NISHI-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 550-0002, JP

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BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094859 A1 (21) P140100563 (22) 21/02/14 (30) EP 13156448.6 22/02/13 (51) C12N 1/19, 15/81, C12P 7/00 // C12N 9/88 (54) MICROORGANISMO RECOMBINANTE PARA UTILIZAR EN MÉTODO CON PRODUCCIÓN AUMENTADA DE PRODUCTO (57) Una célula de levadura recombinante, en particular una célula de levadura transgénica, que expresa funcionalmente una o más secuencias recombinantes, en particular heterólogas, de ácidos nucleicos que codifican ribulosa-1,5-bifosfato carboxilasa oxigenasa (Rubisco) y fosforibuloquinasa (PRK). Vector. Método para preparar alcohol. Se refiere además al uso de dióxido de carbono como un aceptor de electrones en un microorganismo quimiotrófico recombinante, en particular un microorganismo eucariótico. (71) TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT

STEVINWEG 1, 2628 CN DELFT, NL

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094860 A1 (21) P140100564 (22) 21/02/14 (30) US 61/768163 22/02/13 US 13/832680 15/03/13 (51) G06F 17/30 (54) MÉTODO Y SISTEMA PARA EL CONTROL DE UN DISPOSITIVO DE RECEPCIÓN DE USUARIO POR EL USO DE COMANDOS DE VOZ (57) Un sistema y un método incluyen un módulo de procesamiento de lenguaje que convierte una señal eléctrica que corresponde a una señal de audio en una señal de texto. El sistema en forma adicional incluye un módulo de generación de comandos que convierte la señal de texto en una señal de control del dispositivo de recepción de usuario. Un controlador controla una función de un dispositivo de recepción de usuario en respuesta a la señal de control del dispositivo de recepción de usuario. (71) THE DIRECTV GROUP, INC.

2230 E. IMPERIAL HIGHWAY, EL SEGUNDO, CALIFORNIA 90245, US

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094861 A1 (21) P140100565 (22) 21/02/14 (30) US 61/768163 22/02/13 US 13/832924 15/03/13 (51) G06F 17/28, 17/30 (54) MÉTODO PARA COMBINAR SEÑALES DE VOZ PARA FORMAR UNA CONVERSACIÓN CONTINUA CUANDO SE LLEVA A CABO UNA BÚSQUEDA DE VOZ (57) Un sistema y un método para llevar a cabo la operación del mismo incluyen un administrador de conversación que recibe una primera solicitud de búsqueda y después de recibir la primera solicitud de búsqueda, recibe una segunda solicitud de búsqueda. El sistema también incluye un módulo de clasificación dentro del administrador de conversación que clasifica la primera solicitud de búsqueda con relación a la segunda solicitud de búsqueda como relacionada o no relacionada. Un módulo de fusión del contexto dentro del módulo de clasificación combina la primera solicitud de búsqueda y la segunda solicitud de búsqueda para formar una solicitud de búsqueda fusionada. Un módulo de búsqueda lleva a cabo una segunda búsqueda con base en la solicitud de búsqueda fusionada. (71) THE DIRECTV GROUP, INC.

2230 E. IMPERIAL HIGHWAY, EL SEGUNDO, CALIFORNIA 90245, US

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(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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ración del segundo comando de voz con la biblioteca de comandos y almacena el primer comando de voz en la biblioteca de comandos después de la determinación del comando de control que corresponde al segundo comando de voz. (71) THE DIRECTV GROUP, INC.

2230 E. IMPERIAL HIGHWAY, EL SEGUNDO, CALIFORNIA 90245, US

(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094862 A1 (21) P140100566 (22) 21/02/14 (30) US 61/768163 22/02/13 US 13/832790 15/03/13 (51) G06F 17/30 (54) MÉTODO Y SISTEMA PARA MEJORAR LA CAPACIDAD DE RESPUESTA DE UN SISTEMA DE RECONOCIMIENTO DE VOZ (57) Un sistema incluye un convertidor de voz que convierte un primer comando de voz en un primer comando eléctrico y una biblioteca de comandos que tiene contenidos de la biblioteca. Un módulo de capacidad de respuesta del lenguaje (LRM) almacena el primer comando eléctrico en un conjunto temporal cuando un primer comando de control no se puede determinar a partir de los contenidos de la biblioteca. Un módulo de indicación de voz recibe un segundo comando de voz cuando el primer comando de control no se puede determinar a partir de los contenidos de la biblioteca. El convertidor de voz convierte un segundo comando de voz en un segundo comando eléctrico que corresponde al segundo comando de voz. El LRM compara el segundo comando eléctrico con la biblioteca de comandos. El LRM determina un segundo comando de control que corresponde al segundo comando eléctrico en respuesta a la compa-

(10) AR094863 A1 (21) P140100567 (22) 24/02/14 (30) US 13/770690 19/02/13 (51) E21B 23/08, 47/12 (54) INSTRUMENTO DE BOMBEO MULTIPROPÓSITO (57) Un aparato para correr una sarta de herramientas

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BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

a lo largo de un elemento tubular de la perforación de pozo puede incluir un reductor de flujo que tiene una posición diametralmente expandida y una posición diametralmente replegada. El reductor de flujo puede incluir por lo menos un elemento de sellado que acopla de manera sellada el elemento tubular de la perforación de pozo cuando está en la posición diametralmente expandida. El aparato también incluye un accionador que está configurado para mover por lo menos un elemento de sellado hasta por lo menos una posición intermedia de la posición abierta y la posición cerrada. El accionador puede reaccionar a una señal de control que es generada localmente o transmitida desde una ubicación remota. (71) BAKER HUGHES INCORPORATED

2929 ALLEN PARKWAY, SUITE 2100, HOUSTON, TEXAS 770192118, US

(72) FANINI, OTTO N. - McMEANS, JEFFREY B. - CASTILLO, HOMERO C. - RADFORD, STEVEN R. EVANS, JOHN G. (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094864 A1 (21) P140100568 (22) 24/02/14 (30) US 61/767434 21/02/13 US 13/830299 14/03/13 (51) B01D 3/14 (54) PROCESOS DE SEPARACIÓN QUE EMPLEAN COLUMNAS DIVIDIDAS (57) Una técnica en la cual se combina un sistema de dos columnas en una sola columna. Los componentes livianos se concentran sobre el lado del prefraccionamiento (lado de la alimentación) de la columna, desde donde son eliminados como un producto de cabeza superior. Los componentes en ebullición del medio se retiran como un producto de cabeza sobre el lado opuesto de la pared divisoria. Para las mismas especificaciones de producto, la columna dividida por la parte superior requiere de un capital y de costos operativos sustancialmente menores que un sistema de dos columnas convencionales. (71) GTC TECHNOLOGY US, LLC

1001 S. DAIRY ASHFORD, SUITE 500, HOUSTON, TEXAS 77077, US

(72) COLE, NELSON - MANISH, BHARGAVA (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094865 A1 (21) P140100569 (22) 24/02/14 (30) IT RM2013A000103 22/02/13 (51) F02M 25/07, 35/10 (54) SISTEMA DE RECIRCULACIÓN DE GASES DE ESCAPE Y SUCCIÓN DE AIRE PARA UN MOTOR DIESEL (57) Un sistema de recirculación de gases de escape y succión de aire (1, 2) para un motor diesel (30) que comprende: un conducto de succión (3, 4) que se provee para canalizar el aire aspirado de la atmósfera a por lo menos un cilindro (5) de dicho motor (30), donde el conducto de succión (3, 4) incluye un colector de admisión (3) y una línea de succión que está conectada al colector de admisión (3) que está posicionada corriente arriba de dicho colector de admisión (3), y un sistema de recirculación de los gases de escape (2) que se provee para introducir nuevamente en el conducto de succión (3, 4) una parte de los gases de escape procedentes de un tubo de escape (6) de dicho motor (30), donde dicho sistema de recirculación (2) comprende un conducto de recirculación de los gases de escape (8, 9, 10) que está ins-

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talado con una compuerta de salida (11) para dicha parte de los gases de escape que es apropiado que esté comunicada con el conducto de succión (3, 4). El colector de admisión (3) comprende una sección transversal de entrada (17) que tiene una primera área de tránsito de fluido para permitir la entrada en el colector de admisión (3) del aire proveniente de la línea de succión 4. El conducto de succión (3, 4) además comprende una sección transversal de conducto (18) que tiene una segunda área de tránsito de fluido que está situada corriente arriba de dicha compuerta de salida (11). El sistema de recirculación de gases de escape y succión de aire (1, 2) está caracterizado porque la segunda área de tránsito de fluido es un área invariante y reducida en comparación con la primera área de tránsito de fluido. (71) PIAGGIO & C. S.P.A.

VIALE RINALDO PIAGGIO, 25, I-56025 PONTEDERA, PISA, IT

(72) MARCACCI, MAURIZIO - ZAPPALA, LEONARDO (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(30) US 61/768297 22/02/13 US 61/832566 07/06/13 (51) C07D 217/26, A61K 31/47, A61P 9/00, 11/00 (54) FORMAS CRISTALINAS DE UN INHIBIDOR DE LA PROLIL HIDROXILASA (57) La presente divulgación se relaciona con las formas sólidas cristalinas del ácido [(4-hidroxi-1-metil-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonil)-amino]-acético, con el proceso de preparación de las formas, así como con las composiciones farmacéuticas y los métodos de uso de las mismas. compuestos útiles para tratar casos de anemia, isquemia e hipoxia. Reivindicación 1: Ácido [(4-hidroxi-1-metil-7-fenoxiisoquinolina-3-carbonil)-amino]-acético cristalino (Compuesto A - Forma A) caracterizado por un difractograma de rayos X de polvo que comprende los siguientes picos: 8,5, 16,2, y 27,4 º2q ± 0,2 º2q. (71) FIBROGEN, INC.

409 ILLINOIS STREET, SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 94158, US

(72) THOMPSON, MICHAEL D. - WITSCHI, CLAUDIA - PARK, JUNG M. - MARTINELLI, MICHAEL J. YEOWELL, DAVID A. - AREND, MICHAEL P. (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094867 A1 (21) P140100571 (22) 24/02/14 (30) US 61/768368 22/02/13 (51) C07K 16/30, A61K 39/395, 47/48, A61P 35/00 (54) CONJUGADOS DE ANTICUERPOS Y SUS USOS (57) Conjugados de anticuerpos y drogas (ADC) inmunoconjugados. Métodos para usarlos en el tratamiento de las enfermedades proliferativas. Composición farmacéutica. (71) STEM CENTRX, INC.



450 EAST JAMIE COURT, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 94080, US

SPIROGEN SARL

C/O MICHAEL FORER, RUE SAINT-PIERRE 2, CH-1003 LAUSANNE, CH

(72) TORGOV, MICHAEL - HOWARD, PHILIP WILSON (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094866 A1 (21) P140100570 (22) 24/02/14

(10) AR094868 A1 (21) P140100572 (22) 24/02/14 (30) US 61/768100 22/02/13 (51) A24F 47/00 (54) ARTÍCULO ELECTRÓNICO PARA FUMAR (57) Un artículo electrónico para fumar incluye una región

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BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

de suministro de líquido que comprende material líquido y un elemento de calentador-mecha operable para llevar por acción capilar el material líquido y calentarlo a una temperatura suficiente como para vaporizarlo hasta formar un aerosol. El elemento calentador-mecha comprende una pluralidad de gotas o partículas de material fundido. (71) ALTRIA CLIENT SERVICES INC.

de suministro de líquido que comprende material líquido y un elemento de calentador-mecha operable para llevar por acción capilar el material líquido y calentarlo a una temperatura suficiente como para vaporizarlo hasta formar un aerosol. El elemento calentador-mecha comprende dos o más capas de material de malla eléctricamente resistivo. (71) ALTRIA CLIENT SERVICES INC.





6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US

(72) KANE, DAVID E. - PLUNKETT, SUSAN E. (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094869 A1 (21) P140100573 (22) 24/02/14 (30) US 61/768123 22/02/13 (51) A24F 47/00 (54) ARTÍCULO ELECTRÓNICO PARA FUMAR (57) Un artículo electrónico para fumar incluye una región

6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US

(72) TUCKER, CHRISTOPHER S. - JORDAN, GEOFFREY BRANDON (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

(10) AR094870 A1 (21) P140100574 (22) 24/02/14 (30) US 61/768080 22/02/13 (51) A24F 47/00 (54) ARTÍCULO ELECTRÓNICO PARA FUMAR (57) Un artículo electrónico para fumar incluye una región de suministro de líquido que comprende material líquido y un elemento de calentador-mecha operable para llevar por acción capilar el material líquido y calentarlo a una temperatura suficiente como para vaporizarlo hasta formar un aerosol. El elemento calentador-mecha está formado de una espuma de carbono o grafito. (71) ALTRIA CLIENT SERVICES INC.

6601 WEST BROAD STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23230, US

(72) SKAPARS, JAMES ANTHONY - MACKO, JASON ANDREW (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094871 A1 (21) P140100575 (22) 24/02/14 (30) US 13/773199 21/02/13 (51) E21B 21/01, C09K 7/02 (54) MÉTODO PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DEL FLUIDO DE PERFORACIÓN (57) Métodos para perforar un pozo donde se espuma un fluido drill-in en la herramienta de perforación. Un método comprende proveer un fluido drill-in que comprende un fluido acuoso, un agente espumante, un estabilizante de espuma, un producto químico generador de gas y un activador encapsulado; introducir el fluido drill-in al fondo del pozo por el interior de una sarta de perforación conectada a una herramienta de perforación; y permitir que el fluido drill-in salga de la herramienta de perforación, donde, al salir de la herramienta de perforación, las cápsulas liberan una parte del activador encapsulado, que es suficiente para reaccionar con el producto químico generador de gas de manera tal de generar un gas dentro del fluido drill-in y de esa manera espumar al fluido drillin. (71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.

10200 BELLAIRE BOULEVARD, HOUSTON, TEXAS 77072, US

(72) NGUYEN, PHILIP D. (74) 1102 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094872 A1 (21) P140100576 (22) 24/02/14 (30) US 61/774909 08/03/13 (51) C07K 16/24, C12N 15/13, 5/10, C12P 21/02, A61K 39/395, A61P 19/02 (54) ANTICUERPOS ANTI-TNF-ANTI-IL-17 BIESPECÍFICOS (57) Se proporcionan anticuerpos biespecíficos que enlazan específicamente tanto el Factor de Necrosis Tumoral a (TNFa) e Interleucina-17 (IL-17). Los anticuerpos biespecíficos son útiles para tratar varias enfermedades autoinmunes, incluyendo Artritis Reumatoide (RA), Artritis Psoriática (PA), y Espondilitis Anquilosante (AS). Molécula de ADN, célula, proceso para producir un anticuerpo, composición farmacéutica. (71) ELI LILLY AND COMPANY

LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, US

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094873 A1

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BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

(21) P140100577 (22) 24/02/14 (30) US 61/769108 25/02/13 (51) C12Q 1/68 (54) MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR Y TRATAR MUTANTES DE AKT RESISTENTES A FÁRMACOS (57) Métodos para identificar o diagnosticar canceres resistentes al inhibidor de AKT (proteína quinasa) y métodos y composiciones para el tratamiento. (71) GENENTECH, INC.

1 DNA WAY, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 940804990, US

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094874 A1 (21) P140100578 (22) 24/02/14 (30) US 13/774372 22/02/13 (51) A01N 25/24, 47/44, 43/653, 37/46 (54) FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS (57) Reivindicación 1: Una formulación acuosa para el tratamiento de las semillas que comprende (como 100% de materiales activos a menos que se especifique lo contrario, en % en peso de la formulación total): a) entre aproximadamente 0,2 y aproximadamente 15,0% de al menos un agente pesticida; b) entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 0,45% de al menos un copolímero de injerto; c) al menos un alcohol de polivinilo (PVA); y d) entre aproximadamente 5,0 y aproximadamente 30% de al menos un plastificante. Reivindicación 2: La formulación de la reivindicación 1 donde el agente pesticida es clotianidina. Reivindicación 3: La formulación de la reivindicación 2 la cual comprende además el agente pesticida metconazol. Reivindicación 4: La formulación de la reivindicación 3 la cual comprende además el agente pesticida metalaxil. Reivindicación 5: La formulación de la reivindicación 1 donde el copolímero de injerto es Tersperse® 2500. Reivindicación 6: La formulación de la reivindicación 1 donde el PVA es Selvol® 24-203. Reivindicación 7: La formulación de la reivindicación 1 donde el al menos un plastificante es una mezcla de propilenglicol y hexilenglicol. Reivindicación 8: La formulación de la reivindicación 1 la cual comprende además por lo menos un espesante, un agente humectante, un desespumante, un agente de escurrimiento, una emulsión polimérica, un conservante, un tensioactivo aniónico, o un colorante. Reivindicación 21: Un método para preparar la formulación de la reivindicación 20 que comprende: a)

preparar una premezcla de espesantes; b) preparar una mezcla de metconazol y metalaxil; c) preparar una suspensión de clotianidina; y d) combinar la premezcla de espesantes, la mezcla de metconazol y metalaxil, y la suspensión de clotianidina. (71) VALENT U.S.A., CORPORATION



1600 RIVIERA AVENUE, SUITE 200, WALNUT CREEK, CALIFORNIA 94596, US

SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

TOKYO SUMITOMO TWIN BUILDING (EAST), 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094875 A1 (21) P140100579 (22) 24/02/14 (30) US 61/769402 26/02/13 (51) C12N 5/00, C07K 14/755 (54) FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNA RECOMBINANTE AUMENTADA (57) Se divulgan formulaciones y procedimientos para incrementar la producción de proteínas recombinantes, y otros aspectos. Las formulaciones y los procedimientos se refieren al aumento de la concentración de manosa o calcio, o ambos, en una formulación de medio de cultivo celular para cultivar células que expresan proteínas recombinantes. (71) BAYER HEALTHCARE LLC

100 BAYER BOULEVARD, WHIPPANY, NEW JERSEY 079810915, US

(72) MATANGUIHAN, RICAREDO - DR. MÖHRLE, VOLKER - SRINIVASAN, VENKATESH - SHIMONI, YUVAL (74) 895 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094876 A1 (21) P140100580 (22) 24/02/14 (30) US 61/768630 25/02/13 (51) C07J 63/00, A61K 31/56, A61P 31/18 (54) DERIVADOS DE ÁCIDO BETULÍNICO MODIFICADOS CON ALQUILO C-3 Y ALQUENILO (57) Compuestos que tienen propiedades farmacológicas y biológicas, sus composiciones farmacéuticas y métodos de uso. Reivindicación 1: Un compuesto, incluyendo sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque está seleccionado del grupo de: un compuesto de la fórmula (1); un compuesto de la fórmula (2); un compuesto de la fórmula (3); y un compuesto de

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formula (4); en donde R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son, de modo independiente, -H o -CH3 y E está ausente cuando el enlace doble está presente; X está seleccionado del grupo de -alquilo C0-10, -alquenilo C2-10, -alcadienilo C4-10, y un resto seleccionado del grupo de fórmulas (5); en donde G está seleccionado del grupo de cicloalquilo C3-9, arilo, heteroarilo, biciclo fusionado y un resto del grupo de fórmulas (6); en donde X también puede estar sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -halo, -OR2, -alquilo C1-6, -alquilo sustituido con alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-9, -alquil C1-6-Q0, -NR2R2, -NHCOOR3, -COOR2 y -CONR2R2; Q y Q0 están seleccionados del grupo de -halo, -OR2, -alquilo C1-6, -alquilo sustituido con alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-9, -NR2R2, -NHCOOR3, -COOR2 y -CONR2R2; R2 es -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con alquilo o -alquilo C1-6 sustituido con arilo; Y está seleccionado del grupo de -COOR2, -C(O)NR2SO2R3, -C(O) NHSO2NR2R2, -NR2SO2R3, -SO2NR2R2, -SO2NR2C(O) R3, -tetrazol, -C(O)NHCN y -C(O)NHOR2; W está ausente, -CH2 o -CO; R3 es -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con alquilo -cicloalquilo C3-6 o alquil C1-cicloalquilo C3-6; R4 está seleccionado del grupo de 6 -H, -alquilo C1-6, -alquil C1-6-C(OR3)2-cicloalquilo C3-6, -alquilo sustituido con C1-6, -alquil C1-6-cicloalquilo C3, -alquil C1-6-Q1, -alquil C1-6-cicloalquil C3-6-Q1, arilo, 6 heteroarilo, heteroarilo sustituido, -COR6, -COCOR6, -SO2R7, -SO2NR2R2, el resto de fórmula (7) y el resto de fórmula (8); siempre que R4 o R5 no puedan ser -COR6 o -COCOR6 cuando W es CO; en donde Q1 está seleccionado del grupo de heteroarilo, heteroarilo sustituido, halógeno, -CF3, -OR2, -COOR2, -NR8R9, -CONR10R11 y -SO2R7; R5 está seleccionado del grupo de -H, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alquilo sustituido con alquilo C1-6, -alquil C1-6-NR8R9, -COR10, -COR6, -COCOR6, -SO2R7 y -SO2NR2R2; siempre que sólo uno de R4 o R5 pueda estar seleccionado del grupo de -COR6, -COCOR6, -SO2R7 y -SO2NR2R2; o cuando W está ausente o es CH2, entonces R4 y R5 se puedan tomar juntos con el N adyacente para formar un compuesto de fórmula (9); R6 está seleccionado del grupo de -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con alquilo, -cicloalquilo C3-6, -cicloalquil C3-6 sustituidoQ2, -alquil C1-6-Q2, -alquil C1-6 sustituido con alquiloQ2, -cicloalquil C3-6-Q2, aril-Q2, -NR13R14 y -OR15; en donde Q2 está seleccionado del grupo de arilo, heteroarilo, heteroarilo sustituido, -OR2, -COOR2, -NR8R9, SO2R7, -CONHSO2R3 y -CONHSO2NR2R2; R7 está seleccionado del grupo de -alquilo C1-6, -alquilo sustituido con C1-6, -cicloalquilo C3-6, arilo y heteroarilo; R8 y R9 están seleccionados, de modo independiente, del grupo de -H, -alquilo C1-6, -alquilo sustituido con C1-6, arilo, heteroarilo, arilo sustituido, heteroarilo sustituido, -alquil C1-6-Q2 y -COOR3, y R8 y R9 también pueden estar seleccionados, de modo independiente, del grupo del grupo de fórmulas (10) y (11), o R8 y R9 se toman juntos con el N adyacente para formar un ciclo seleccionado del grupo de fórmulas (12), siempre que sólo uno de R8 o R9 pueda ser -COOR3; R10 y R11 están seleccionados, de modo independien-

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te, del grupo de -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido y -cicloalquilo C3-6, o R10 y R11 se toman juntos con el N adyacente para formar un ciclo tales como el representado por la fórmula (13); R12 está seleccionado del grupo de -alquilo C1-6, -alquil C1-6-OH; -alquilo C1-6, -alquilo sustituido con C1-6, cicloalquilo C3-6, -COR7, -COONR22R23, -SOR7 y -SONR24R25; R13 y R14 están seleccionados, de modo independiente, del grupo de -H, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alquilo sustituido con C1-6, -alquil C1-6-Q3, -alquil C1-6-cicloalquil C3-6-Q3, alquilo C1-6 sustituido-Q3 y un resto de fórmula (14), o R13 y R14 se toman juntos con el N adyacente para formar un ciclo seleccionado del grupo de fórmulas (15); Q3 está seleccionado del grupo de heteroarilo, heteroarilo sustituido, -NR20R21, -CONR2R2, -COOR2, -OR2 y -SO2R3; R15 está seleccionado del grupo de -alquilo C1-6, -cicloalquilo C1-6, -alquilo sustituido con C1-6, -alquil C1-6-Q3, -alquil C1-6-cicloalquil C1-6-Q3 y -alquilo C1-6 sustituido-Q3; R16 está seleccionado del grupo de -H, -alquilo C1-6, -NR2R2 y -COOR3; R17 está seleccionado del grupo de -H, -alquilo C1-6, -COOR3 y arilo; R18 está seleccionado del grupo de -COOR2 y -alquil C1-6-COOR2; R19 está seleccionado del grupo de -H, -alquilo C1-6, -alquil C1-6-Q4, -COR3, -COOR3, en donde Q4 está seleccionado del grupo de -NR2R2 y -OR2; R20 y R21 están seleccionados, de modo independiente, del grupo de -H, -alquilo C1-6, -alquilo sustituido con C1-6, -alquilo C1-6 sustituido-OR2 y -COR3, o R20 y R21 se toman juntos con el N adyacente para formar un ciclo seleccionado del grupo de fórmulas (16), siempre que sólo uno de R21 o R21 pueda ser -COR3; R22 y R23 están seleccionados, de modo independiente, del grupo de H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido y -cicloalquilo C1-6, o R22 y R23 se toman juntos con el N adyacente para formar un ciclo seleccionado del grupo de fórmulas (17) y (18); R24 Y R25 están seleccionados, de modo independiente, del grupo de H, -alquilo C1-6, -alquilo sustituido con C1-6, -alquil C1-6-Q5, -cicloalquilo C1-6, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; y Q5 está seleccionado del grupo de halógeno y SO2R3. Reivindicación 7: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende una cantidad efectiva antiviral de uno o más de los compuestos de acuerdo con la reivindicación 1, junto con uno o varios portadores, excipientes o diluyentes farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 8: La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizada porque es útil para tratar infección por HIV, que adicionalmente comprende una cantidad efectiva antiviral de un agente de tratamiento del sida seleccionado del grupo de: (a) un agente antiviral de sida; (b) un agente anti-infeccioso; (c) un inmunomodulador; y (d) otro inhibidor de entrada del HIV. (71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

ROUTE 206 AND PROVINCE LINE RD., PRINCETON, NEW JERSEY 08543-4000, US

(72) CHEN, JIE - CHEN, YAN - SWIDORSKI, JACOB SIT, SING-YUEN - MEANWELL, NICHOLAS A. - REGUEIRO-REN, ALICIA

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(74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

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(10) AR094877 A1 (21) P140100582 (22) 25/02/14 (30) US 61/774732 08/03/13 (51) C07K 16/24, C12N 15/24, 15/85, 5/10, A61K 39/395, A61P 35/00, 37/00 (54) ANTICUERPOS QUE SE UNEN A IL-23 (57) La presente se refiere a un anticuerpo que se une a la subunidad p19 de IL-23 humana y se caracteriza por tener alta afinidad, propiedades selectivas y neutralizantes. El anticuerpo es útil en el tratamiento de prevención de una condición autoinmune o inflamatoria se selecciona a partir del grupo que consiste de esclerosis múltiple, artritis reumatoide, psoriasis, enfermedades inflamatorias del intestino, espondilitis anquilosante, enfermedad de injerto contra hospedero, lupus y síndrome metabólico. El anticuerpo es también útil en al tratamiento de cáncer. (71) ELI LILLY AND COMPANY

LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, US

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094878 A1 (21) P140100583 (22) 25/02/14 (30) US 13/777442 26/02/13 (51) F16K 27/00, F17C 13/04, F17D 1/04 (54) COLECTOR DE PURGA DE GAS DE UN FLUIDO DINÁMICO (57) Se divulgan los sistemas de prueba de alta presión y métodos Un colector de purga de gas de fluidos dinámicos incluye una salida de gas que tiene extremos opuestos, primero y segundo, y que define una primera abertura en el primer extremo de salida de gas, en el que la salida de gas se extiende entre el primer y el segundo extremo a lo largo de eje longitudinal del colector de purga de gas, una primera entrada de fluido que tiene extremos opuestos, primero y segundo, define una segunda abertura en el primer extremo de la primera entrada de fluido, en el que la primera entrada de fluido se extiende entre el primer y el segundo extremo a lo largo de la primera dirección que forma un primer ángulo agudo con el eje longitudinal, una segunda entrada de fluido que tiene extremos opuestos, primero y segundo, define una tercera abertura en el primer extremo de la segunda entrada de fluido, en el que la entrada de fluido se extiende entre el primer y el segundo extremo de la segunda entrada de fluido a lo largo de la segunda dirección que forma el segundo ángulo agudo con el eje longitudinal, un paso de fluido interno acopla fluidamente la salida de gas con la primera y la segunda entrada de fluido. (71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.

10200 BELLAIRE BLVD., HOUSTON, TEXAS 77072, US

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BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849



LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH

(74) 195 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094880 A1 (21) P140100585 (22) 25/02/14 (30) IT MI2013A000268 25/02/13 (51) B01D 53/58, 53/86 (54) MÉTODO Y SISTEMA PARA ELIMINAR AMONÍACO DE UNA CORRIENTE DE GASES DE VENTILACIÓN DE UNA PLANTA DE UREA (57) Un método para eliminar amoniaco de una corriente continua de gases de ventilación de una planta de urea (1), en particular de una sección de presión media (6) de una planta de urea, que incluye un paso de eliminación de amoniaco de una corriente continua de gases de ventilación de la planta de urea (1) por medio de un proceso de combustión controlada que incluye al menos un primer paso de combustión pobre, con poco oxígeno realizado en presencia de una cantidad por debajo de la estequiométrica de oxígeno que actúa como el único comburente, y en una atmósfera reductora de hidrógeno. (71) SAIPEM S.P.A.

VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 67, I-20097 SAN DONATO MILANESE (MILAN), IT

(72) CARLESSI, LINO - BRUNO, LORENZO - GALITI, ROSARIO (74) 627 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094879 A1 (21) P140100584 (22) 25/02/14 (30) US 61/768803 25/02/13 (51) A61K 31/5355, 47/14, 9/10, A61P 35/00 (54) FORMULACIÓN ORAL Y SUSPENSIÓN DE UN FÁRMACO ONCOLÓGICO (57) Formulación oral y suspensión de una composición farmacéutica que comprende sonidegib que es útil para tratar enfermedades relacionadas con la actividad de la vía de señalización del Erizo que incluyen, por ejemplo, cánceres del cerebro, músculo, piel y próstata; meduloblastoma; adenocarcinomas pancreáticos; y carcinomas de pulmón de células pequeñas. (71) NOVARTIS AG

BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

(10) AR094881 A1 (21) P140100586 (22) 25/02/14 (30) US 13/777445 26/02/13 (51) A01D 41/14, 67/03, 61/00 (54) TRANSPORTADOR TRONCO-CÓNICO CON UÑAS RETRACTILES (57) Cabezal cosechador (100) que comprende un bastidor (101) que tiene una abertura trasera (138). El cultivo es cosechado y llevado hacia y a través de la abertura trasera (138). Un tambor transportador (136) está montado por encima y en frente de la abertura trasera (138), El tambor transportador (136) tiene una sección cilíndrica (144) y secciones de extremo tronco-cónicas (148) sobre ambos extremos de la sección cilíndrica (144). Uñas retractiles (146) se extienden hacia fuera de la sección cilíndrica (144) y desde cada sección de extremo tronco-cónica (148). Las uñas retractiles (146) que se extienden desde las secciones de extremo tronco-cónicas (148) están en ángulo hacia el lado. (71) DEERE & COMPANY

ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS 61265, US

(72) YANKE, BRYAN R. - BERG, AMY C. - LOVETT, BENJAMIN M. - WHITE, MATTHEW R. - WASHBURN, ANTHONY J. (74) 486 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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(10) AR094882 A1 (21) P140100587 (22) 25/02/14 (30) US 61/769484 26/02/13 (51) A61K 31/7048, 31/365, A61P 33/00, A01N 43/90 (54) SELAMECTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFESTACIONES POR PIOJOS DE MAR, COMPOSICIÓN (57) Un procedimiento para tratar una infección o infestación parasitaria, en particular piojos de mar, en un pez, mediante la administración de una cantidad eficaz de selamectina. Reivindicación 1: Un procedimiento para tratar una infección o infestación parasitaria en un pez, caracterizado porque comprende administrar a dicho pez una cantidad terapéuticamente eficaz de selamectina. Reivindicación 7: Una composición caracterizada, porque comprende de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 25% de selamectina, al menos uno de un disolvente, aceite o mezcla de los mismos, para diluir con un aceite, disolvente o mezcla de los mismos, para mezclar con alimento para peces. Reivindicación 8: La composición de la reivindicación 7 caracterizada porque comprende un aceite seleccionado de un aceite de pescado, aceite vegetal u otro aceite seleccionado de Migliol, Captex, glicerina, glicerol y triacetina. (71) ZOETIS LLC

100 CAMPUS DRIVE, FLORHAM PARK, NEW JERSEY 07932, US

(72) ASPER, DAVID JOSE - WENDT, JOHN ADAM ROSS, STACY (74) 194 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094883 A1 (21) P140100591 (22) 26/02/14 (30) FR 13 51785 28/02/13 (51) C12P 41/00, 7/40, C07C 51/08, 62/34, C07D 223/16 (54) PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENZIMÁTICA DEL ÁCIDO (7S)-3,4-DIMETOXIBICICLO[4.2.0]OCTA1,3,5-TRIEN-7-CARBOXÍLICO Y APLICACIÓN EN LA SÍNTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES (57) Aplicación a la síntesis de la ivabradina y de sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 1: Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (1) ópticamente puro por hidrólisis enzimática enantioselectiva del nitrilo racémico o no ópticamente puro de fórmula (2) mediante la nitrilasa de Rhodococcus rhodochrous NCIMB 11216 sobreexpresada en otro organismo que posee un sistema biológico competente, en una mezcla de un disolvente orgánico y de una disolución acuosa a pH de 5 a 10, a una concentración de 1 a 500 g de nitrilo de fórmula (2) por litro de mezcla de disolventes, en

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una proporción E/S de 1/1 a 1/100, a una temperatura de 25ºC a 40ºC. (71) LES LABORATOIRES SERVIER

35, RUE DE VERDUN, F-92284 SURESNES CEDEX, FR

(72) LEFOULON, FRANÇOIS - PEDRAGOSA MOREAU, SANDRINE (74) 108 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

el extremo superior de la cámara de fluido o cerca de dicho extremo. El miembro flotador está configurado para que absorba las vibraciones, turbulencias y burbujeo provocados por el movimiento del fluido y su degradación. A tal fin, el miembro flotador está configurado para estar parcialmente sumergido. Además, el miembro flotador tiene una superficie externa en la cual las superficies de los pasajes y de las guías de las paredes laterales que facilita el desplazamiento adecuado dentro de la cámara de fluido, permitiendo también el direccionamiento de los movimientos del fluido alrededor del flotador. (71) SCHOLLE CORPORATION

19520 JAMBOREE ROAD, SUITE 250, IRVINE, CALIFORNIA 92612, US

(72) ZARO, CHRISTOPHER - FITZGERALD, SEAN (74) 734 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094884 A1 (21) P140100592 (22) 26/02/14 (30) US 61/769455 26/02/13 (51) G01F 23/00 (54) CONJUNTO DE RESERVORIO PARA ALMACENAR PERÓXIDO DE HIDRÓGENO USADO CON UN VAPORIZADOR DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO EN ASOCIACIÓN CON UN EXCIPIENTE (57) Conjunto de reservorio para almacenar peróxido de hidrógeno usado con un vaporizador de peróxido de hidrógeno en asociación con un excipiente. El conjunto incluye una cámara de fluido, un miembro flotador y un sensor de nivel de columna. El miembro flotador se encuentra ubicado dentro de la cámara de fluido. El sensor de nivel de columna se ubica en

(10) AR094885 A1 (21) P140100593 (22) 26/02/14 (30) DE 10 2013 101 912.9 26/02/13 (51) C10B 33/08, 33/10 (54) DISPOSITIVO PARA LA EXPULSIÓN DE COQUE DESDE UNA CÁMARA DE UN HORNO DE COQUE (57) La presente se refiere a un dispositivo para la expul-

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sión de coque desde una cámara de horno de un horno de coque con una barra de presión (1) regulable axialmente y con un cabezal de presión (2) dispuesto en el lado extremo en la barra de presión (1). El cabezal de presión (2) está alojado de acuerdo con la presente de forma giratoria alrededor de un eje horizontal (5) en la barra de presión (1). Además, está previsto un dispositivo de articulación (6) para pivotar el cabezal de presión (2) alrededor del eje horizontal (5) y de esta manera adaptar su alineación vertical a una eventual posición inclinada de la cámara del horno. (71) THYSSENKRUPP INDUSTRIAL SOLUTIONS GMBH

GRAF-GALEN-STRASSE 17, D-59269 BECKUM, DE

(72) DIPL.-ING. KNOCH, RALF - DIPL.-ING. SCHÜCKER, FRANZ-JOSEPH (74) 734 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094886 A1 (21) P140100594 (22) 26/02/14 (30) US 61/769492 26/02/13 US 14/185429 20/02/14 (51) H01B 5/00 (54) CONDUCTOR AÉREO RECUBIERTO Y MÉTODO PARA HACERLO (57) Un conductor aéreo recubierto que tiene un conjunto que incluye uno o más alambres, de manera que el conjunto incluya una superficie externa recubierta

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con un recubrimiento de deposición electroquímica que forma una capa externa, donde el recubrimiento de deposición electroquímica tenga un primer óxido metálico, de forma que el primer óxido metálico no sea óxido de aluminio. También se presentan los métodos para fabricar un conductor aéreo. (71) GENERAL CABLE TECHNOLOGIES CORPORATION

4 TESSENEER DR., HIGHLAND HEIGHTS, KENTUCKY 41076, US

(72) MHETAR, VIJAY - RANGANATHAN, SATISH K. - DAVIS, CODY R. - SIRIPURAPU, SRINIVAS (74) 204 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094887 A1 (21) P140100595 (22) 26/02/14 (30) US 61/770469 28/02/13 (51) C07D 498/04, A61K 31/553, A61P 25/28 (54) DERIVADO DE TETRAHIDROIMIDAZOL[1,5-D][1,4] OXAZEPINA (57) Reivindicación 1: Un compuesto representado por la formula (1) o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable de este, caracterizado porque R es un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de flúor; donde cuando R es un átomo de hidrogeno, R1 es un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, un grupo etilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo metoxi sustituido con un grupo fenilo, un grupo me-

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toxi sustituido con un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo etoxi sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de flúor, o un grupo cicloalquil C3-8oxi, R2 es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo sustituido opcionalmente con 2 a 3 átomos de flúor, un grupo metoxi sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de flúor, o un grupo etoxi sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de flúor, R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y R4 es un átomo de flúor o un grupo metilo sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de flúor; o donde R es un grupo alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de flúor, R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos cha flúor, un grupo alcoxi C1-6 sustituido opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo cicloalquil C3-8oxi, o un grupo heterocicloalquiloxi de 4 a 6 miembros, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo hidroxilo, o un grupo alcoxi C1-6 sustituido opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor, un grupo cicloalquilo C3-8 y un grupo heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, y R4 es un grupo alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo hidroxilo, o un grupo alcoxi C1-6. (71) EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

6 - 10, KOISHIKAWA 4-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 112-8088, JP

(72) TAKAHASHI, YOSHINORI - SASAKI, TAKEO - SATO, NOBUHIRO - TAKAISHI, MAMORU - SHIBUGUCHI, TOMOYUKI - MOTOKI, TAKAFUMI - BRAUNTON, ALAN (74) 438 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094888 A4 (21) M140100596

(22) 26/02/14 (51) B65D 19/02 (54) PALLET CON CONTENEDOR INCORPORADO PARA ENVASADO DE PRODUCTOS Y/O MATERIALES QUE DEBAN PROTEGERSE DE LA HUMEDAD (57) Pallet con contenedor incorporado para envasado de productos y/o materiales que deban protegerse de la humedad, reemplazando la bolsa de papel; esto se consigue con la construcción de un pallet de 5 patas de apoyo 1, que tiene incorporado en su base una caja rectangular 2 con tapa 3, que sirve de envase y por la forma de los bordes del cuerpo detalle 11 y la tapa detalle 10, más el burlete que se coloca entre ambos lo hace impermeable y hermético, contando además con 4 cáncamos que sirven para su carga y descarga con grúas, cuenta con cierre en la parte frontal de la tapa y en la posterior con calce angular adherido a la tapa que se traba con el borde del cuerpo. Para proteger el contenedor de adherencias del producto envasado y de la condensación de la humedad ambiente al producto, este será envasado dentro de un film de polietileno el que una vez llenado será termo sellado, el mismo será previamente introducido dentro del envase, retirado y reemplazado al terminarse el producto, dejándolo listo para una nueva carga ya que el carácter del pallet es retornable y reutilizable. En la cara exterior de la tapa tiene adherida cuatro guías para el apilado de los pallets. (71) METABASA S.A.

RUTA NACIONAL Nº 9 - KM. 142,50, (2942) BARADERO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR

(72) BOTTARO, SEBASTIÁN - BOTTARO, LUCIANO (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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y un miembro de transmisión de fuerza operacional (54) en la forma de una manguera o un cable para transmitir una fuerza operacional desde el elemento operacional hasta el dispositivo de freno. El soporte de la cubierta frontal tiene una parte tubular (34) en la forma de un tubo con las partes superior e inferior abiertas, y el miembro de transmisión de fuerza operacional está dispuesto para desplazarse a través de la parte tubular. (71) HONDA MOTOR CO., LTD.

1-1, MINAMI-AOYAMA 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 1078556, JP

(72) IKEDA, HIDEKI - KIN, TETSUKUN - ARAI, YOSHIHIRO - SUZUKI, KIYOHITO - KAWANO, SUNAO (74) 895 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094889 A1 (21) P140100597 (22) 26/02/14 (30) JP 2013-038992 28/02/13 (51) B60J 11/00, 23/00 (54) ESTRUCTURA DE LA PARTE FRONTAL DE VEHÍCULO DE TIPO DE MONTAR A HORCAJADAS (57) Se desvela una estructura de la parte frontal de un vehículo de tipo de montar a horcajadas (10). La estructura incluye un tubo de cabecera (21) proporcionado sobre una parte frontal de un bastidor de la carrocería del vehiculo (20) y que soporta en forma dirigible y pivotante una rueda delantera (14), un soporte de la cubierta frontal (30) proporcionado sobre el tubo de cabecera y que se extiende hacia adelante del vehículo, un elemento operacional (18) proporcionado por encima del tubo de cabecera para operar un dispositivo de freno (15) de la rueda delantera,

(10) AR094890 A1 (21) P140100598 (22) 26/02/14 (30) IT BO2013A000089 28/02/13 (51) E02D 29/045 (54) ARMAZÓN, ESTRUCTURA Y PROCEDIMIENTO

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BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE SEPTIEMBRE DE 2015

PARA CONSTRUCCIONES ENTERRADAS DE HORMIGÓN REFORZADO (57) Una estructura de hormigón reforzado comprende un armazón (1, 11) realizado mediante una pluralidad de tirantes alargados (2, 12) de vitro-resina o material similar, dispuestos entre si esencialmente en paralelo, según al menos una dirección predeterminada. Los tirantes alargados están vinculados unos con otros mediante elementos de juntura (3, 13) de vitroresina, o realizados mediante una cinta de material polimérico flexible. A la matriz del hormigón cementado se mezclan fibras metálicas y/o sintéticas para la resistencia de la estructura al corte, permitiendo reducir esencialmente el número de elementos de juntura (3, 13). (71) ELAS GEOTECNICA S.R.L.

CENTRO COMMERCIALE SAN FELICE - LOTTO T.4 3/21, I-20090 SEGRATE (MILANO), IT

(72) BONOMI, CRISTIANO (74) 895 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

(10) AR094891 A1 (21) P140100599 (22) 26/02/14 (51) E21B 19/18, 19/16 (54) MÁQUINA ENROSCADORA PARA HERRAMIENTAS DE PERFILAJES, TUBOS Y/O CAÑOS (57) Máquina enroscadora para herramientas de perfilaje, tubos y/o caños, con una carcasa abisagrada e impresos en negativo cavidades para recibir componentes del conjunto y guías de engranaje particionado, un tornillo sin fin, árbol eje sobre cojinetes o

no continua hacia atrás en una boquilla que recibe fuerza externa ya sea eléctrica, mecánica agujereadora taladro de mano portátil a batería o eléctrico, neumática o manual asociado a un engranaje particionado, semi circulares con pines de seguridad, asoman perpendicularmente a la superficie cilíndrica interna son 2 o mas cantidad, ubicados en la misma dirección y línea y enfrentados, son fijos o no pines flotantes por un resorte pueden tener un pequeño rodamiento o bolilla en su extremo distal, de largo, la cantidad y dimensiones puede ser variable, una bisagra de carcasa, pivotea con un eje de bisagra de carcasa y manija, una manija, una cerradura, una tapa superior. (71) FLORES RIOS, DANIEL ANTONIO

PETROLEO 731, Bº LA SIRENA, (8300) NEUQUEN, PROV. DE NEUQUEN, AR

(72) FLORES RIOS, DANIEL ANTONIO (74) 1637 (41) Fecha : 02/09/2015 Bol. Nro.: 849

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Boletín de marcas y/o patentes por ejemplar impreso o sobre cualquier tipo de soporte...................................................... $ 40.00 Boletines atrasados de marcas y/o patentes por ejemplar impreso o sobre cualquier tipo de soporte...................................... $ 40.00 Suscripción hasta veinticuatro boletines de marcas y/o patentes impresos o sobre cualquier tipo de soporte........................... $ 460.00 Envío postal de boletines o revistas.............................................................. $ 180.00



Valeria Goldsztein Diseño Gráfico y Editorial: libros, revistas, folletos, catálogos, manuales. [email protected]