LIO FÁQUICA DE CÁMARA ANTERIOR ACRYSOF CACHET

LIO FÁQUICA DE CÁMARA ANTERIOR ACRYSOF® CACHET Dr. Milan Pesic Dr. Marek Mikielewicz No tengo ningún interés comercial ni económico con este producto

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LIO FÁQUICA DE CÁMARA ANTERIOR ACRYSOF® CACHET Dr. Milan Pesic Dr. Marek Mikielewicz

No tengo ningún interés comercial ni económico con este producto

AcrySof® CACHET Características: •

Diseñada para la corrección de media y alta miopía



Plegable gracias al material AcrySof®



Cámara anterior, apoyo angular



Diseño óptico menisco esférico



Diseño exclusivo con puente de cuatro puntos de apoyo



Diámetro óptico: 6 mm



Diámetro 12.5, 13.0, 13.5 y 14.0 mm



Poder refractivo: -6.0 a 16.5 dp

Side-up Indicator

6.0 mm Optic

Bridge

Haptics Patent Pending

OAL

AcrySof® CACHET

Indicaciones: •

Pacientes que no desean llevar gafas

• Miopía estable entre –6 dpt hasta –16.5 dpt (potencia de la CACHET)

AcrySof® CACHET Contraindicaciones: •

Menores de 21 años



Miopía progresiva



Astigmatismo pre op superior a 2 dpt



Profundidad de cámara (ACD) inferior a 3.2 mm incluyendo espesor corneal



Pupila mesópica > de 7 mm



Ángulo iridocorneal debe tener 30º o más por lo menos en 270º



Elevación del cristalino > 200μm



Densidad celular endotelial inferior a tabla por edad o CV mayor del 45%



Glaucoma



Catarata



Historial previo de iritis, dispersión pigmentaria o pseudoexfolación

AcrySof® CACHET Contraindicaciones: Requerimientos de densidad cel. endotelial Edad

Mínima dens. cel (cells/mm2)

21 – 25

2800

26 – 35

2600

36 – 45

2200

≥46

2000

AcrySof® CACHET

AcrySof® CACHET Datos demográficos: •

16 pacientes ( 30 ojos )



12 mujeres ( 75% ) y 4 varones ( 25% )



Promedio de edad 34.9 años

ESTUDIO RETROSPECTIVO •

Tiempo de seguimiento:



- 2 meses ( 30 ojos )



- 6 meses ( 22 ojos )



- 12 meses ( 9 ojos )

AcrySof® CACHET

Evaluación postoperatoria: •

Estabilidad de la AVCC pre y post op



Promedio de la agudeza visual sin y con corrección



Complicaciones post op



Estudio del endotelio corneal

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Estabilidad de la AVCC con respecto a pre-op 70% 59% 56%

60%

2 meses, n=30 6 meses, n=22 47%

50%

12 meses, n=9

40% 33% 30%

30% 20%

20% 9%

14% 11%

14%

10%

5% 3% 0% 0% 0%

0% 0% 0%

>2 linias perdida

2 linias

0%

0%

0%

0% 1 linia

sin cambio

1 linia

2 linias

>2 linias ganancia

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Promedio de la agudeza visual 0,3

‐ 20/40

AVSC AVCC

0,2

- 20/32 Snellen

Agudeza visual (logMAR)

0,25

0,15

- 20/25

0,1

0,05

- 20/20

0 pre n=30

2 meses n=30 Follow-up

6 meses n=22

12 meses n=9

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Promedio del equivalente esferico 0,00 -0,30

-0,26

-0,38

-2,00

SE (dp)

-4,00

-6,00

-8,00

-10,00 -11,26 -12,00 pre

2meses

6meses Follow-up

12 meses

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Especular en cruz ( central )

3000 n=28

Densidad celular

2500

n=16 ↓3%

n=13 ↓3.5%

n=7 ↓1.2%

2000

1500

1000

500

0 pre

2 meses Follow-up

6 meses

12 meses

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Especular en cruz ( 12h )

3000 n=28

Densidad celular

2500

n=16 ↓4.3%

n=13

n=7

↓5.9%

↓5.4%

6 meses

12 meses

2000

1500

1000

500

0 pre

2 meses Follow-up

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Especular en cruz ( 3h )

3000 n=28

Densidad celular

2500

n=16 ↓1.9%

n=13

n=7

↓0.7%

↓1.3%

6 meses

12 meses

2000

1500

1000

500

0 pre

2 meses Follow-up

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Especular en cruz ( 6h )

3000 n=28

Densidad celular

2500

n=16

n=13

↓2.2%

↓1.5%

2 meses

6 meses

n=7 ↓6%

2000

1500

1000

500

0 pre

Follow-up

12 meses

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Especular en cruz ( 9h )

3000 n=28

Densidad celular

2500

n=16

n=13

n=7

↓1.6%

↓0.7%

↓1.7%

2 meses

6 meses

12 meses

2000 1500 1000 500 0 pre

Follow-up

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: % de hexagonalidad ( pleomorfismo) - central

100 90

% hexagonalidad

80 70 60 50 40 30 20 10 0

pre n = 28

6 meses n = 16

2 meses n = 20 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: % de hexagonalidad (pleomorfismo) - 12h

100 90

% hexagonalidad

80 70 60 50 40 30 20 10 0 pre n = 28

6 meses n = 16

2 meses n = 20 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: % de hexagonalidad (pleomorfismo) - 3h

100 90

% hexagonalidad

80 70 60 50 40 30 20 10 0

pre n = 28

6 meses n = 16

2 meses n = 20 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: % de hexagonalidad (pleomorfismo) - 6h

100 90

% hexagonalidad

80 70 60 50 40 30 20 10 0

pre n = 28

2 meses n = 20

6 meses n = 16 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: % de hexagonalidad pleomorfismo) - 9h

100 90

% hexagonalidad

80 70 60 50 40 30 20 10 0 pre n = 28

6 meses n = 16

2 meses n = 20 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: coeficiente de variación (polimegatismo) - central 100 90 80 70

CV

60 50 40 30 20 10 0 pre n = 28

2 meses n = 20

6 meses n = 16 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: coeficiente de variación (polimegatismo) - 12h 100 90 80 70

CV

60 50 40 30 20 10 0 pre n = 28

6 meses n = 16

2 meses n = 20 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: coeficiente de variación (polimegatismo) - 3h 100 90 80 70

CV

60 50 40 30 20 10 0 pre n = 28

2 meses n = 20

6 meses n = 16 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: coeficiente de variación (polimegatismo) - 6h 100 90 80 70

CV

60 50 40 30 20 10 0 pre n = 28

6 meses n = 16

2 meses n = 20 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: coeficiente de variación (polimegatismo) - 9h 100 90 80 70

CV

60 50 40 30 20 10 0 pre n = 28

2 meses n = 20

6 meses n = 16 Follow-up

12 meses n=5

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria:

Complicaciones post op ƒ Subida de la PIO post op transitoria tratada con hipotensores tópicos ƒFALTA TABLA EFECTOS ADVERSOS!!!!!!!!!!

AcrySof® CACHET Evaluación postoperatoria: Angle-supported phakic intraocular lens for correction of moderate to high myopia: Three-year interim results in international multicenter studies

Other AE

Corneal Haze

line loss

BCSVA>= 2

IOP Req. Tx

Synechia

Cataract

Surgical

14 12 10 8 6 4 2 0

Reintervention

# of Events

Michael C, Knorz, MD, Stephen S. Lane, MD, Simon P. Holland, MD

J Catarct Refract Surg 2011; 37:469-480 2011ASCRS and ESCRS

AcrySof® CACHET Satisfacción de los pacientes:

¿Usted se volvería a operar ?

SÍ, 100% de los pacientes

AcrySof® CACHET

Conclusión: AcrySof ® CACHET es efectiva en corrección de las miopías medias y altas con mínimos efectos adversos y con mínimos cambios a nivel endotelial

Moltes gràcies!

Adverse Events Incidence Rates AcrySof Phakic Angle-supported Intraocular Lens for the Correction of Moderate-to-High Myopia: One-Year Results of a Multicenter European Study Thomas Kohnen, MD,1 Michael C. Knorz, MD,2 Béatrice Cochener, MD,3 Ralf H. Gerl, MD,4 Jean-Louis Arné, MD,5 Joseph Colin, MD,6 Jorge L. Alió, MD,7 Roberto Bellucci, MD,8 Antonio Marinho, MD9

Increased IOP requiring treatmenta Prolonged hospitalization for increased IOPb,c Cataract formationd Corneal haze Synechia (single-strand) Secondary surgical intervention IOL replacement for power exchangee IOL removal because of upside-down placement New suturinge Endophthalmitis Pupillary block Pupil ovalization Retinal detachment

6

3.2

5

2.6

5 1 2

2.6 0.5 1.1

1 1

0.5 0.5

1 0 0 0 0

0.5 0 0 0 0

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