MESA  REDONDA        ESTRATEGIAS  EN  LA  GESTION  DE      SEGURIDAD  BIOLOGICA       Michael  Summerer  –  GIZ  Alemania   Laura  Börgel  -­‐    Red  de  facilitadores  GIZ   Mabel    Rueda  -­‐Red  de  facilitadores  GIZ       1  

Gestión  de   Seguridad   Biológica      

Santiago  de  Chile,     Octubre    de  2013  

2  

Gestión  de   Sustancias   Químicas  -­‐GSQ       Dr.  Alberto  Camacho  ha   implementado     La  metodología  para  empresarios    en   América  latina  con  el  apoyo  de   facilitadores    PREMA    y  diversas   instituciones  

3  

¿Quienes  requieren    contar  con  la       Gestión  de  Seguridad  Biológica?     v Investigadores    

       

v Científicos    y  centros  educativos   v Área  forense   v Área  hospitalaria   v Industria  farmacéutica   v Sector  de  producción  y  comercialización  de  alimentos   v Planteles  de  produccion  pecuaria   v Plantas  de  tratamiento  de  agua  servida,  rellenos    sanitarios  y   manejo  de  residuos  biológicos.     4  

¿Por  qué  se  requiere  hablar  de  Gestión  de  Seguridad  Biológica?     v Incrementar  la  competitividad      minimizando  los  riesgos    

v Reducir  los  impactos    en  salud  y  ambiente          

v Mejorar  la  salud  y  seguridad  de  los    trabajadores     expuestos  al  riesgo     v Reducir  costos  por    perdidas  en  la  etapas    de  producción  y     comercialización.   v Reducir  el  riesgo  de  contaminación    y  demandas  legales   v Manejo  sustentable  de  residuos   v Dar  cumplimiento  a  regulaciones  internacionales  y   nacionales.  

5  

Grupos  destinatarios   v Sector  Público:  Ministerio  del  Interior,  Min.  Salud,  Min.  Agricultura,   Min.  de  Economía,  Equipo  de  salud,  seguridad  alimenticia,  area   veterinaria  y  salud  publica,  defensa,  relaciones  exteriores.  bomberos  ,   policías   v Sector  Privados:    empresas  que  comercializan  productos  biológicos   como  probióticos,  bioplaguicidas,  empresas  del  rubro  alimentos,  salud,   empresas  de  transporte.     v Investigadores  universitarios:  del  área  de  microorganismos,   agronomía,  veterinaria,    salud.    COSTOS  DE  BIOSEGURIDAD  

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Condiciones  características  en  las  entidades  expuestas     al  riesgo  biológico   v     Etiquetado    insuficiente   v Falta  de  información  sobre  los  agentes  biológicos   v   Falta  de  información  del  riesgo  ante  el  agente  biológico  y              medidas  de  protección     v     Falta  informacion  de  condiciones  de  uso  y  consecuencias              desconocidas   v   Falta  de  procedimientos  sistemáticos  de  documentación                                      y  seguimiento  de  los  puntos  vulnerables    fuera  del  proceso                                  productivo   v Inadecuada  disposición  de  residuos   7  

¿Qué  es  Riesgos  Biológicos   —  Biorriesgo  o  riesgo  biológico  (Biohazard  en  inglés)    

consiste  en  la  presencia  de  un  ORGANISMO  o  la   sustancia  derivada  de  un  organismo,  que  plantea,   sobre  todo,  una  amenaza  a  la  salud  humana   —  El  ingreso  al  organismo  humano  de  virus,  bacterias   u  hongos  permite  la  multiplicación  o  el  desarrollo   de   este,   generando   formas   de   cuadros   infecciosos   y/o  contagiosos.    

¿Cuáles  son?   —  El  concepto  de  agente  biológico  incluye:    

         Bacterias                        Hongos                        Virus                  Protozoos            Ricketsias                    Clamidias                    Endoparasitos  humanos            Productos  de  recombinación  

Agentes  Bilógicos  

NO  patógenos  

Patógenos  

No  patógeno   Grupo 1. no probable que cause enfermedad ni contagio

bioremediadores  

Bioplaguicidas   Probióticos  

Beta  gluconasa  

Grupo 2: Poco probable que cause enfermedad y escaso peligro de contagiosidad para los trabajadores Grupo 3: Generalmente causa enfermedad y peligro de contagiosidad para los trabajadores

Grupo 4: Provoca enfermedad y constituye un serio peligro para los trabajadore s , alta contagiosidad y sin tratamiento actual

Agentes patógenos, Ej.:  

• Virus:  gripe,  rabia,  hepatitis  B,  Sida,  etc.     • Bacterias:  carbunco,  tétanos,  tuberculosis,   fiebres    de  malta,  etc.     • Protozoos:  amebiasis,  toxoplasmosis,  etc.     • Hongos:  candiasis,  pie  de  atleta,   histoplasmosis,  etc.     • Gusanos:  anquilostomiasis,  etc.    

       

¿Donde  está  el  Riesgo  Biológico   —  Durante  la  manipulación  del  agente  biológico  o  la  sustancia  

derivada  del  mismo  (Toxina).  

—  Durante   la   manipulación   de   elementos   que   tuvieron  

contacto   con   el   agente   biológico   (Contaminación   directa   o   cruzada)    

—  Durante  la  manipulación  de  residuos  bioinfecciosos    

Residuos  Bilógicos  

Residuos  Peligrosos  

Residuos  no  peligrosos  

No  patógeno  

bioremediad ores  

Químico  

Bioinfecciosos  

Anatomopa  -­‐ tológicos  

Bioplaguicida s   Biosanotarios -­‐  infecciosos  

cortopunzant es  

biopsias,  tejidos   orgánicos  amputados,   partes  y  fluidos   corporales,  etc.    -­‐  animales-­‐     priones  

gasas,  apósitos,   aplicadores,   algodones,   drenes,   vendajes,   sondas,  medios   de  cultivo,  etc   Fluidos,  heces  

limas,   lancetas,   cuchillas,   Agujas,,   pipetas,   bisturí,  etc.  

toxinas  

Enfermedades  causadas  por   agentes  biológicos      Agente  

Prevención  

Hepatitis   Rubeola  

Vacuna   Vacuna  

Tuberculosis   H1N1  

Vacuna   Vacuna  

SIDA  

h  

Barrera  física  

Medida  de   Control   Lavado  de   manos,  uso   de  delantal,   de  guantes,   mascarilla   (EPP)  

¿Qué    incluye  la  gestión    del  riesgo  biológico?     1.Identificar  puntos  criticos   situaciones  que  representan  peligro     Dentro  y  fuera  del  proceso   productivo    

MANEJO  DE  RESIDUOS   PELIGROSOS   Implementar  las  medidas   correctivas    y  su  seguimiento     (Mejora  continua)   2.  Inventario   Conocer  todos  los   organismos  a  los  que  se   puede  estar  expuesto  y  de   manejo  en  el  lugar  de   trabajo  

4.  Medidas  Correctivas   Identifiar  medidas  de   control  y  factibilidad      

3.cuantificaciòn:   Ø  Area  hospitalaria:   tratamiento,  notificación  de   infecciones   intrahospitalaria    y   vigilancia  epidemiologica   Ø  Area  alimentaria:   notificación  de  ETA  y   estudio  de  brotes   Ø  Area  de  producción  de   alimentos:  control  de   calidad  microbiológica   Ø  Area  de   comercialización:control  de   vectores  y  cadena  de  frio  

15  

Un  método  de  paso  a  paso  hacia  la     Gestión  de  Seguridad  Biológica   Identificar  las     ‘áreas  críticas’  

Inventario     completo

Medición  y  análisis   Cuantificación  

 Sistema      de  gestión  

Evaluación  de  riesgos          e     Identificación  de  Métodos  de  control-­‐  medidas  correctivas

16  

Costos de la Gestión de Seguridad Biológica (Ind. Alimenticia)

Entrada  

Proceso  

Salida     Producto   final   deseado  

Materia   prima     Energía  

Generacíón  de   MARP  

Agua    

Otros     insumos  

Disposici ón    de   MARP  

 

  Costos   de  las   Input   -­‐  costs   entradas   q  ue   generan   of  NPO   MARP  

+  

Costos  de   Processing   procesamiento  de   CostsMARP     of  NPO  

+  

Costos  de   -­‐   disposición   de   =   Costs   MARP  

Materias   residuales  de   producción   (MARP)  

Costos   totales  de   MARP  

Procesos productivos De alimentos (Hamburguesas)

10  –  30  %  de  los   costos  totales   de  producción  

MARP  =  todos  los  materiales,  energia  y  agua,  usados  en  el  proceso  de  producción   y  ausentes  en  el  producto  final.  

.  

CAJAS- embalaje envase GUANTES -EPP SUELO CONTAMIN AGUA contaminada TRABAJADORES ENF Muestreos para control de calidad Productos para Descontaminación de área

Los primeros pasos... Algunas  preguntas  básicas      

—  Qué agentes biológicos podría encontrar en mi

labor? —  Qué tan peligrosos pueden ser para mi salud? (contagio, diseminación, vacunación, tratamiento) —  Son suficientes las medidas de control para garantizar mi seguridad? —  Que correcciones debo efectuar? 18  

Buscando respuestas…    para   sustancias  quimicas   1 – Realice un inventario de todos los químicos usados en su empresa 2 – Identifique las sustancias químicas peligrosas (usando los símbolos indicados en las etiquetas, frases de riesgo enunciados de peligro en las FDS)

3 – Efectúe evaluación de riesgos (uniendo la información sobre peligros a los grupos de riesgo, cantidades utilizadas y volatilidad / nivel de dispersión de polvo)

4 – Encuentre la medida de control apropiada

Herramienta  de  evaluación  de  riesgos    ocupacionales  de  la  OIT   19  

Buscando respuestas…    para   agentes  biológicos   1 – Realice un inventario de todos agentes biologicos 2 – Identifique la peligrosidad (usando la tabla de clasificación del grupo: 1 al 4, fichas de seguridad, los enunciados de peligro y cosejos de precaucion (R_S) )

3 – Efectúe evaluación de riesgos (uniendo la información sobre peligros a los grupos de riesgo, y grado de contagio y diseminación)

4 – Encuentre la medida de control apropiada

Reto:    Crear  una  Herramienta  de  evaluación  de     Riesgos  ocupacionales  /  riesgos  poblacionales   20  

RECAPITULANDO: CICLO DE GESTION 1 –Realice un inventario de todos agentes biologicos  

5-­‐    Realice   monitoreo  y   evaluación    

4- Encuentre la medida de control apropiada  

2 –Identifique la peligrosidad

 

3- Efectúe evaluación de riesgos

 

1  –  Realice un inventario de todas las sustancias químicas Área

Nombre/ CAS

FDS

Frase R

F S A

Grupo peligro inhalar

Cantidad por lote/ tarea

Capacidad de generar polvo/ Volatilidad

Medida de control

22  

1–  REALICE EL INVENTARIO de los agentes biológicos que manipula

Area    

Agente   Incuba-­‐ Nombre     Dosis  letal     bilogico     cion    

CP  =   Can?dad   Capacida Grupo   Sistema   Frases  P   por  lote/   d  de   peligro   Letalidad     Preven-­‐ (S)     tarea   contagios por  ??     ción     idad    

Medida   de   control    

Laboratorio     Bacteria  

ANTRAX  –   CARBUN   CO  

   

Laboratorio     Bacteria  

BRUCELL OSIS    

   

Ref.  ej.  Laboratorio  de  referencia  nacional  

CICLO DE GESTION 1 –Realice un inventario de todos agentes biologicos  

5-­‐    Realice   monitoreo  y   evaluación    

4- Encuentre la medida de control apropiada  

2 –Identifique la peligrosidad

 

3- Efectúe evaluación de riesgos

 

2  – Identifique las sustancias químicas peligrosas Busque la Ficha de Datos de Seguridad de Materiales (FDS) para cada una de las sustancias químicas utilizadas. Si no logra encontrarla, pídala al proveedor o búsquela en Internet, p. ej.: www.chemexper.com o FDS y el nombre químico

25  

Cuál es el peligro ?   Use la etiqueta y/o consulte la FDS para identificar el peligro de la sustancia química Una serie de códigos o frases indican las propiedades peligrosas del químico, las así llamadas

- Frases de riesgo (= frases R en uso en la UE 27 hasta 2009) luego se llamarán - Enunciados de peligro H (GHS) Estas frases o enunciados se refieren a los efectos que pueden causar químicos sobre la salud en humanos, pero también a peligros para el medio ambiente y riesgos de incendio / explosión

- Frases S ( Consejos de Precaución o seguridad) 26  

Ejemplo – Acetona Paso  siguiente:   =>  Busque  más  detalles  sobre  el  tipo  de  peligros   Información de la FDS de Acetona Frases - R: —  R 11 Fácilmente  inflamable.   —  R 36:  Irrita  los  ojos.   —  R 66:  La  exposición  repetida  

puede  formar  grietas  en  la  piel.   —  R 67:  La  inhalación  de  los  vapores   puede  provocar  somnolencia  y   vértigo. • H200: Unstable explosive • H201: Explosive; mass explosion hazard • H202: Explosive; severe projection hazard • H203: Explosive; fire, blast or projection hazard • H204: Fire or projection hazard

27  

Frases S   S1                      Manténgase  el  recipiente  bien  cerrado.   S2                      Manténgase  el  recipiente  en  lugar  seco.   S3                      Consérvese  el  recipiente  en  lugar  bien  ventilado.   S4                      Manténgase  lejos  de  locales  habitados.   S7                      Manténgase  el  recipiente  bien  cerrado.   S8                      Manténgase  el  recipiente  en  lugar  seco.   S9                      Consérvese  el  recipiente  en  lugar  bien  ventilado.  

Frases de Seguridad (= frases S en uso en la UE 27 hasta 2009) luego se llamarán - Consejos de Precaución – P (GHS) • P201: Obtain special instructions before use • P202: Do not handle until all safety precautions have been read and understood • P210: Keep away from heat/sparks/open flames/hot surfaces – No smoking • P211: Do not spray on an open flame or other ignition source • P220: Keep/Store away from clothing/…/combustible materials • P221: Take any precaution to avoid mixing with combustibles 28  

HDS – IQ PROBIOTICOS

RETO:  ELABORAR  LAS    FDS    PARA  CADA  AGENTE  BIOLOGICO  

2.  Listado  de  AGENTES      BIOLOGICOS  -­‐  identifique  peligrosidad       Ejemplo:  Laboratorio  de  referencia  nacional   Agente   biológico  

Nombre  

Ruta  de   transmision  

Estabilidad   Dosis  letal   del   Microorgani smo  

Incuba-­‐ cion  

Duración   Letalidad   Reservo   de  la   rios   enfermed ad  

VIRUS  y   RIQUETSIAS  

VIRUELA    

transmisión   humana   elevada  

microorganis mo  muy   estable  

10  a  100   organismos  

7  a  17  días   4  semanas  

VIRUS  y   RIQUETSIAS  

FIEBRE   HEMORRÁGIC A  VIRAL    

transmisión   humana   moderada  

inestable  

1  a  10   organismos  

4  a  21  días   muerte   variable   entre  7  y  14   días  

moderada   alta  

Preven   ción  

El  hombre   vacuna   protege  en   100  %  

no  hay   vacuna    

Grup o  de   ries   go  

AGENTES      BIOLOGICOS   Ruta  de   transmision  

Estabilidad  del   Microorganismo  

Dosis  letal  

no   transmisión   humana  

esporas  muy   estables   sobreviven  40   años  

aerosol   8.000  a   50.000   esporas  

Incubacion   Duración  de   Letalidad   la   enfermedad  

Reservorios   Prevención   Grupo  

1  a  6  días   duración   alta   de  la   enfermeda d  3a  5  días   (+)  sin  `o    

herbívoros   eficacia  de   domésbco la  vacuna   s  y  salvajes   100  %  

5  a  60   días  

ganado   no  se   domésbco   dispone   y  salvaje   de  vacuna  

Agente   biológico  

Nombre  

Bacteria  

ANTRAX  -­‐   CARBUNCO  

Bacteria  

BRUCELLOSIS   no   transmisión   humano  

Bacteria  

CHOLERA    

10  a  500   organismos  

4  a  5  días   mayor  a  1   semana  

Alta  sin  `o   humano   (50  %)  

Bacteria  

PESTE   humano  alto   estable  1  año   100  a  500   (neumónica)     en  berra  y  270   organismos   días  en  tejido   vivo  

2  a  3  días   1  a  6  días     con   promedio   de  48  hrs  

alta  

Bacteria  

TULARAMINA     no   transmisión   humano    

microorganism 10  a  100   o  muy  estable   organismos  

Transmisión   muy  estable   humano  raro   en  agua   salada  ,   inestable   como  aerosol  

muy  estable  

10  a  50   2  a  10   organismos  -­‐   días   DL  50  

semanas  a   alta   meses  

mayor  o   igual  a  2   semanas  

de   riesgo  

vacuna   inefecbva  

roedores   vacuna  de   salvajes  y   regular   carnívoros   eficacia  

moderada   conejos,   sino  se   liebres,   trata   ratas  y   castores  

80  %   protecció n  a  1-­‐10        

AGENTES      BIOLOGICOS  

Ruta  de   transmision  

Estabilidad  del   Dosis  letal   Microorganism o  

Incubacio Duración   n   de  la   enfermed ad  

Letalidad  

1  a  5  días   con  12  a   36  horas   promedi o  muerte   en  24  a   48  hrs  

alta  sin   soporte   respiratori o  

100%  de   eficacia   de  vacuna   con  3   dosis  

menor  a   1%  

no  hay   vacuna  

ALTA  

no  hay   vacuna  

moderada  

vacuna  no   hay  

Agente   biológico  

Nombre  

TOXINAS  

BOTULISMO   no   estable  por   transmisión   años  en  agua   humana  

DL  50    0,001   microgr/kg  

TOXINAS  

ENDOTOXIN no   toxina   A  ESTAFILO   transmisión   resistente  al   B     humana   frio  

0,03  microgr/   3  a  12   persona  para   horas   incapacitación  

TOXINAS  

RICINA   VEGETAL    

TOXINAS  

MICOTOXIN no   toxina  estable   moderada   A  T-­‐2  (lluvia   transmisión   canbdad     amarilla)     humana  

De la bacteria Clostridium   botulinum  

no   toxina  estable   DL  50    3  a  5   transmisión   microgr/kg   humana   organismos  

18  a  24   hrs  

días  

2  a  4  hrs   días  a   meses  

Reservorio Prevenció s   n  

Grupo   de   riesgo  

2–  Identifique la peligrosidad Area    

Agente   Incuba-­‐ Nombre     Dosis  letal     bilogico     cion    

Laboratorio     Bacteria  

Medida   de   control    

ANTRAX  –  aerosol   8.000  a   CARBUN   50.000   CO  

1  a  6  días    

alta   eficacia    reto:  

   

   

   

BRUCELL 10  a  100   OSIS     organis   mos    

5  a  60   días    

alta     no  se  

   

   

   

esporas    

Laboratorio     Bacteria  

CP  =   Can?dad   Capacida Grupo   Sistema   Frases  P   por  lote/   d  de   peligro   Letalidad     Preven-­‐ (S)     tarea   contagios por  ??     ción     idad     de  la   vacuna   100  %    

Protección   respiratori a,  dérmica,   descontam inación    

   

dispone   de  vacuna    

CICLO DE GESTION

3  –  Efectúe evaluaciones de riesgo Para químicos hay tres factores a considerar: A.  Peligros para la salud por • 

Inhalación

B. Cantidades en uso C. Polvosidad / volatilidad

35  

Evaluación  del  riesgo  para  sustancias  químicas    peligrosas   Ejemplo  –  Acetona   Grupos de peligro por Inhalación

Frases de riesgo (R-)

A R36, R37, R65, R67 y todos los vapores y polvos

  AUMENTO     DEL     PELIGRO  

no asignados a otra banda

B R20, R22, R 41, R68/20, R68/22

C R23, R25, R29, R31, R34, R35, R39/23, R39/25, R40, R42, R48/20, R48/22, R62, R63, R68

D R26, R28, R32, R39/26, R39/28, R48/23, R48/25, R61

E R45, R46, R49, R60

36  

Ejemplo  –  Acetona   Grupos de peligro por Inhalación

Frases de riesgo (R-)

  AUMENTO     DEL     PELIGRO  

A

R36, R37, R65,

R67

B R20, R20/21, R20/22, R22, R68/20, R68/22, R41 C R23, R25, R29, R31, R34, R35, R39/23, R39/25, R40, R42, R48/20, R48/22, R62, R63, R68

D R26, R28, R32, R39/26, R39/28, R48/23, R48/25, R61

E R45, R46, R49, R60

37  

Ejemplo  –  Acetona   Cuál  es  la  cantidad  en  uso?   Determine,  si  la  cantidad  de  químicos  que  usa  por  operación  o  lote  puede   considerarse:  

Pequeña  –  gramos  o  mililitros  

Mediana  –  kilogramos  o  litros  

Grande  –  toneladas  o  metros  cúbicos  

José,  el  jefe  de  producción,  dice:  „Usamos  20  litros  por  lote“   38  

Determinar la capacidad de generar polvo para sólidos Sólidos  /  polvo  suspendido  en  el  aire  (polvosidad,  Pulverulencia)   ¿Qué  cantidad  de  la  sustancia  química  se  transporta  por  el  aire?   En  el  caso  de  sólidos,  evalúe  la  cantidad  de  polvo:     Baja: que  

 sólidos  en  forma  de  bolitas,  espejuelos,  hojuelas    no  se  desintegran.      Generan  poco  polvo  durante  el  uso  

Media:

 sólidos  cristalinos,  en  forma  granular.      El  polvo  se  asienta  con  rapidez  y  permanece      sobre  las  superficies  

Alta:  sólidos  en  forma  de  polvos  finos  y  ligeros.  Se   forman    nubes  de  polvo  que  flotan  en  el  aire  manteniéndose      durante  varios  minutos  

39  

Determinar volatilidad para liquidos Líquidos  /  volatilidad   Si  se  trata  de  líquidos,  determine  la  volatilidad:     Baja:                punto  de  ebullición  por  encima  de  150°C   Media:  punto  de  ebullición  entre  150°C  y  50°C   Alta:  punto  de  ebullición  por  debajo  de  50°C  

Véase  la  FDS  del  Acetona    Punto  de  ebullición  56,1°C   Temperatura  de  operación:  25  grados  celsio  

40  

Ejemplo  –  Acetona   3  –  Efectúe  evaluaciones  de  riesgo    

Hay  tres  factores  a  considerar  :   A.  Peligro  por?   • 

Inhalación  

B.  Cantidades  en  uso?   C.  Nivel  de  polvosidad  /   volatilidad?  

A   Media   Media  

41  

3.  Evaluación  del  riesgo  para   agentes  biológicos          

  RETO:  CREAR  EL  SISTEMA            

RECAPITULANDO: CICLO DE GESTION 1 –Realice un inventario de todos agentes biologicos  

5-­‐    Realice   monitoreo  y   evaluación    

4- Encuentre la medida de control apropiada  

2 –Identifique la peligrosidad

 

3- Efectúe evaluación de riesgos

 

Ejemplo  –  Acetona   3  –  Efectúe  evaluaciones  de  riesgo    

Hay  tres  factores  a  considerar  :   A.  Peligro  por?   • 

Inhalación  

B.  Cantidades  en  uso?   C.  Nivel  de  polvosidad  /   volatilidad?  

A   Media   Media  

44  

CONTROL  BANDING   4.  Identificar  medidas  de  control  recomendadas  para   diferentes  niveles  de  peligro  y  riesgo   4  Medidas  de  control  para   riesgos  por  inhalación  :       1) Buenas practicas de trabajo, Ventilación general  

2) Ventilación local forzada

3)

Aislamiento

4) Recomendaciones especiales (Substitución etc.)

Encontrando el método de control – INHALACIÓN Acetona Cantidad usada

Disp. de polvo o volatilidad baja

Volatilidad media

Dispersión de polvo media

Disp. de polvo o volatilidad alta

Grupo de Peligro A Gramos o mililitros

1

1

1

1

Kilogramos o litros

1

1

2

Toneladas o metros cúbicos

1

1  1

2

2

1

Grupo de Peligro B Gramos o mililitros

1

1

1

1

Kilogramos o litros

1

2

2

2

Toneladas o metros cúbicos

1

2

3

3

Grupo de Peligro C Gramos o mililitros

1

2

1

2

Kilogramos o litros

2

3

3

3

Toneladas o metros cúbicos

2

4

4

4

Grupo de Peligro D Gramos o mililitros

2

3

2

3

Kilogramos o litros

3

4

4

4

Toneladas o metros cúbicos

3

4

4

4

Grupo de Peligro E Para todas las sustancias del Grupo de Riesgo E es necesario el método de control 4.

46  

Ejemplo  Acetona   Área

Tinte

Nombre

FDS

Amarillo básico

Si

Frase R

R11 R36 R66 R67

F

S

A

Grupo peligro inhalar

A

P P

Cantidad por lote/tarea

Media

Polvosidad / volatilidad

Media

Medida de control

1

P P

47  

Se  debe  desarrollar  la  herramienta  para   llegar  a  establecer  los  grupos  de  Riesgo   de  cada  agente  biológico  y  las  medidas   de  control  adecuadas  para  cada  uno  

Clasificación  de  Agentes   Biológicos  por  grupo  de  riesgo   Grupos Riesgo Infeccioso de Riesgo

Riesgo de propagación a la comunidad

Profilaxis o Tratamiento Eficaz

1

Poco probable que cause enfermedad

No

Innecesario

2

Puede causar enfermedad y constituir peligro para los trabajadores

Poco Probable

Generalmente posible

3

Puede causar enfermedad y constituir un serio peligro para los trabajadores

Probable

Generalmente Posible

4

Provoca enfermedad y constituye un serio peligro para los trabajadores

Alto

No conocido actualmente

2–  Identifique la peligrosidad Area    

Agente   Incuba-­‐ Nombre     Dosis  letal     bilogico     cion    

Laboratorio     Bacteria  

ANTRAX  –  aerosol   8.000  a   CARBUN   50.000   CO  

1  a  6  días    

alta   eficacia    reto:  

   

   

BRUCELL 10  a  100   OSIS     organis   mos    

5  a  60   días    

alta     no  se  

   

   

esporas    

Laboratorio     Bacteria  

CP  =   Can?dad   Capacida Grupo   Sistema   Frases  P   por  lote/   d  de   peligro   Letalidad     Preven-­‐ (S)     tarea   contagios por  ??     ción     idad     de  la   vacuna   100  %    

Protección   respiratori a,  dérmica,   descontam inación    

   

dispone   de  vacuna    

 3  ?  

Medida   de   control        

 3-­‐  4?      

CICLO DE GESTION 1 –Realice un inventario de todos agentes biológicos  

5-­‐    Realice   monitoreo  y   evaluación    

4- Encuentre la medida de control apropiada  

2 –Identifique la peligrosidad

 

3- Efectúe evaluación de riesgos

 

5. Monitoreo y evaluación

v Buscando  la  mejora  continua   v Actualizando  los  inventarios   v Haciendo  seguimiento  a  cada  fase  del  ciclo  de  gestión  

La  gesbón  incluye  :   TEMAS  DE  CAPACITACION     DEFINICION  Y  ADECUACION  DEL  LUGAR  DE  ALMACENAMENTO     PROTOCOLOS  DE  DESINFECCION  DE  LAS  AREAS   —   Residuos  químicos:  desactivación,  encapsulamiento,  neutralización,   incineración,  estabilización  y  disposición  en  relleno  de  seguridad.       RUTA  DE  RECOLECCION  DE  RESIDUOS  BIOLOGICOS   DISPOSICIÓN  FINAL:   —  Residuos  biológicos:  incineración    

PROGRAMA  DE  CAPACITACION  PARA  LOS   FUNCIONARIOS  EXPUESTOS  AL  RIESGO   —  Legislación  ambiental  y  sanitaria  vigente     —  Plan  de  gestión  integral  de  residuos  biológicos  peligrosos       —  Plan  de  gestión  integral  de  residuos  químicos     —  Riesgos  ambientales  y  sanitarios     —  Seguridad  industrial  y  salud  ocupacional     —  Conductas  básicas  de  bioseguridad     —  Técnicas  de  limpieza  y  desinfección     —  Segregación  de  residuos     —  Inertización  de  residuos  biológicos   —  Como  actuar  en  caso  de  accidente  biológico     —  Manipulación  segura  de  residuos  peligrosos     —  Preparación  de  concentraciones  de  desinfectantes,     —  Detergentes  y  sus  aplicaciones     —  Importancia  del  autocuidado     —  Plan  de  contingencia     —  Otros  pertinentes…..  

DOTACIÓN  DEL  PERSONAL   —  Determinar  la  responsabilidad    de  la  dotación  del  equipo   de  protección  personal  necesario  y     —  Determinar  la  contratación    de  empresas    para  el  aseo,   mantenimiento,  recolección,  transporte  y  tratamiento  de   los  residuos.   —  Es  de  obligatorio  uso  los  elementos  de  protección   personal.     VACUNACIÓN   —  Los  funcionarios  que  están  en  contacto  con  elementos  que   generen  riesgo  biológico  deben  tener  los  esquemas  de   vacunación  para  Hepatitis  B  y  tétanos,  previa  evaluación.  

Registros  -­‐  EJ.:  Manejo  de  residuos  

Fuente:    Plan  de  Gestión  Integral  De  Residuos  Hospitalarios  y  Similares,  PGIRHS.  U  de  Antioquia,  Colombia.  2012  

GRACIAS     POR  SU     PARTICIPACION    

 

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