PONTIFICIA  UNIVERSIDAD  JAVERIANA   FACULTAD  DE  INGENIERIA   MAESTRIA  EN  HIDROSISTEMAS  

DESARROLLO  E  IMPLEMENTACIÓN  DE  PROCESOS  DE  VIGILANCIA  TECNOLÓGICA   ASOCIADOS  AL  ESTUDIO  DE  LOS  CICLOS  BIOGEOQUÍMICOS  E  HIDROLÓGICO.       TOMO  2  ANEXOS           CARLOS  FELIPE  GAITÁN  OSPINA         TRABAJO  DE  GRADO   Presentado  como  requisito  parcial   Para  optar  al  título  de         MAGISTER  EN  HIDROSISTEMAS   Bogotá,  D.  C.   Julio  11  de  2008  

NOTA DE ADVERTENCIA "La Universidad no se hace responsable por los conceptos emitidos por sus alumnos en sus trabajos de tesis. Solo velará por que no se publique nada contrario al dogma y a la moral católica y por que las tesis no contengan ataques personales contra persona alguna, antes bien se vea en ellas el anhelo de buscar la verdad y la justicia". Artículo 23 de la Resolución No13 de julio de 1946.

   

DESARROLLO  E  IMPLEMENTACIÓN  DE  PROCESOS  DE  VIGILANCIA  TECNOLÓGICA   ASOCIADOS  AL  ESTUDIO  DE  LOS  CICLOS  BIOGEOQUÍMICOS  E  HIDROLÓGICO.    

CARLOS FELIPE GAITÁN OSPINA

APROBADO ______________________ Nelson Obregón Neira. Ingeniero Director

______________________ Germán Jiménez. Biólogo Jurado 1

_______________________ Raúl Trujillo Cabezas. Ingeniero Jurado 2

_______________________ Andrés Torres Abello. Ingeniero Jurado 3

   

DESARROLLO  E  IMPLEMENTACIÓN  DE  PROCESOS  DE  VIGILANCIA  TECNOLÓGICA   ASOCIADOS  AL  ESTUDIO  DE  LOS  CICLOS  BIOGEOQUÍMICOS  E  HIDROLÓGICO.    

CARLOS FELIPE GAITÁN OSPINA

___________________________________________

Francisco Javier Rebolledo Muñoz. Ingeniero Decano Académico de la Facultad  

   

 

_______________________________

Nelson Obregón Neira. Ingeniero Director de Maestría

 

I.

Tabla  de  contenido  

II.  

Resumen  Ejecutivo  ...............................................................................................................  7  

III.   Patentes  en  Clases  Tecnológicas  USPTO  ..............................................................................  7   A.   Hardware  Misceláneo  -­‐  Clase  016  ....................................................................................  8   B.   Química:  Procesos  Físicos  -­‐  Clase  023  ............................................................................  16   C.  

Intercambio  de  Calor  -­‐  Clase  165  ...................................................................................  21  

D.   Desenterrar  plantas  u  objetos  del  suelo  -­‐  Clase  171  ......................................................  29   E.  

Trabajos  en  Tierra  -­‐  Clase  172  ........................................................................................  33  

F.  

Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Clase  204  ..........................................................  40  

G.   Energía  Radiante  -­‐  Clase  250  ..........................................................................................  49   H.   Química  de  Compuestos  del  Carbono  -­‐  Clase  260  ..........................................................  59   I.  

Comunicación:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Radio  ondas  Dirigibles  -­‐  Clase  342  ..............  63  

J.  

Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  Clase  343  ......................................................................  71  

K.  

Procesamiento   de   Gráficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización   Selectivos   -­‐  

Clase  345  ................................................................................................................................  79   L.   M.  

Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Ondas  Acústicas  -­‐  Clase  367  ....  88   Pruebas  y  Mediciones  Termales  -­‐  Clase  374  ..............................................................  95  

N.   Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Clase  405  ............................................................  103   O.   Acumulado  Regional  .....................................................................................................  112   P.  

Acumulado  Global  ........................................................................................................  116  

IV.   Documento  de  Patente  5.340.987  USPTO  .......................................................................  118   V.   Patentes  relacionadas  al  término  LLUVIA  en  la  base  de  Datos  INTERPAT  de    la  Oficina   Española  de  Patentes  y  Marcas  ................................................................................................  139   VI.   Patentes  relacionadas  al  proceso  de  FOTOSÍNTESIS  en  la  base  de  Datos  INTERPAT  de    la   Oficina  Española  de  Patentes  y  Marcas  ....................................................................................  148   VII.   Patentes  relacionadas  al  ciclo  del  NITRÓGENO  en  la  base  de  Datos  INTERPAT  de    la  Oficina   Española  de  Patentes  y  Marcas  ................................................................................................  150      

VIII.   Patentes  relacionadas  al  ciclo  del  CARBONO  en  la  base  de  Datos  INTERPAT  de    la  Oficina   Española  de  Patentes  y  Marcas  ................................................................................................  167   IX.   Patentes  relacionadas  al  ciclo  del  OXÍGENO  en  la  base  de  Datos  INTERPAT  de    la  Oficina   Española  de  Patentes  y  Marcas  ................................................................................................  173   X.  

Resultados  búsqueda  en  la  base  de  datos  PROQUEST  .....................................................  183  

XI.   Resultados  búsqueda  en  la  base  de  datos  Science  Direct  ................................................  193   XII.   Resultados  búsqueda  en  la  base  de  datos  Science  Magazine  ..........................................  195   XIV.   Carta  Superintendencia  de  Industria  y  Comercio  .............................................................  200      

   

 

II.

Resumen  Ejecutivo  

El  presente  Tomo  contiene  la  información  de  patentes  relacionadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos   e   hidrológico.   El   capítulo   III   presenta   el   análisis   de   patentes   por   clase   tecnológica,   según   lo   expuesto   en   el   Tomo   1.   Posteriormente   en   el   capítulo   IV   se   presenta   la   información   base   obtenida   de   la   Oficina   de   Patentes   y   Marcas   del   gobierno   de   Estados   Unidos.   El   capítulo   V   contiene  el  documento  de  patente  de  un  aparato  medidor  de  dióxido  de  carbono,  respiración   y   fluorescencia.   Del   capítulo   VI     al   X   se   incluyen   las   patentes   registradas   en   la   base   de   datos   INTERPAT   del   gobierno   español,   relacionadas   con   los   términos   LLUVIA,   FOTOSINTESIS,   NITRÓGENO,   CARBONO   Y   OXÍGENO.   En   el   capítulo   XI   se   anexan   los   resultados   de   búsqueda   utilizados   en   el   Tomo   1   para   desarrollar   el   SOM,   utilizando   la   base   de   datos   ProQuest;   el   capitulo  XII  incluye  los  resultados  de  búsqueda  en  la  base  de  datos  ScienceDirect  y  el  capitulo   XIII   los   resultados   de   búsqueda   de   la   revista   SCIENCE   para   el   periodo   1980-­‐2008.   Posteriormente   en   el   capítulo   XIII   se   anexa   la   carta   de   la   Superintendencia   de   Industria   y   Comercio  con  las  tarifas  de  consulta  al  Banco  de  Patentes.  

III.

Patentes  en  Clases  Tecnológicas  USPTO  

Para   realizar   el   análisis   de   patentes   de   los   campos   tecnológicos   relacionados,   se   usó   información   del   catalogo   en   línea   de   la   USPTO   (United   States   Patent   and   Trademark   Office),   sobre  las  clases  tecnológicas  en  las  que  se  presentan  los  desarrollos,  e  inventos  afines  con  los   ciclos  biogeoquímicos  y  el  ciclo  hidrológico,  en  cualquiera  de  sus  componentes.   Usando  la  información  disponible  en  la  Oficina  de  Patentes  y  Marcas  del  gobierno  de  Estados   Unidos,   se   obtuvo   el   comportamiento   de   las   patentes   relacionadas   al   estudio   de   los   ciclos   biogeoquímicos   e   hidrológico,   en   los   últimos   cinco   años.   Esta   información   es   la   base   de   las   graficas  y  tablas  generadas  en  el  presente  capítulo.     La  consulta  del  catalogo  en  línea  de  la  USPTO,  garantiza  el  acceso  a  los  desarrollos  tecnológicos   elaborados   y   registrados   por   la   EPO   y   la   JPO,   las   tres   grandes   oficinas   de   patentes   a   nivel   mundial.   Respecto   a   las   clases   investigadas,   se   buscó   información   de   patentes   en   las   siguientes   clases   tecnológicas,   sin   importar   el   origen   geográfico   y   para   el   periodo   2003-­‐2007.   Basados   en   la   clasificación  primaria  de  la  patente.        

  Tabla  1.  Clases  Tecnológicas  asociadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico.  Clasificación  USPTO   Clase  No.  (USPTO)  

Nombre  de  la  Clase  (USPTO)  

Nombre  de  la  Clase  (español)  

016  

Miscellaneous  Hardware  

Hardware  varios  

023  

Chemistry:  Physical  Processes  

Química:  Procesos  Físicos  

165  

Heat  Exchange  

Intercambio  de  Calor  

171  

Unearthing  Plants  or  Buried  Objects  

Desenterrar  plantas  u  objetos  de  la  corteza  terrestre  

172  

Earth  Working  

Trabajos  en  Tierra  

204  

Electrical  and  Wave  Energy  

Energía  Eléctrica  y  de  Onda  

250  

Radiant  Energy  

Energía  Radiante  

260  

Chemistry  of  Carbon  Compounds  

Química  de  Compuestos  del  Carbono  

342  

Communications  Directive  Radiowave  Systems  &  Devices  

Sistemas  y  dispositivos  direccionales  de  radio  ondas  

343  

Communications:  Radio  Wave  Antennas  

Comunicaciones:  antenas  de  ondas  de  radio  

345  

Computer   Graphics   Processing   and   Selective   Visual   Display  

Procesamiento   de   graficas   de   computador   y   sistemas   selectivos  

Systems  

de  visualización  de  datos.  

367  

Communication  Electrical:  Acoustic    Wave  systems  &  Devices  

Sistemas  y  dispositivos  de  ondas  acústicas  

374  

Thermal  Measuring  and  Testing  

Pruebas  y  Mediciones  Termales  

405  

Hydraulic  and  Earth  Engineering  

Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  

 

A.

Hardware  Misceláneo  -­‐  Clase  016  

La   clase   016,   trata   artículos   de   hardware   no   especificados   en   otras   clases;   aunque   su   clasificación  incluye  ítems  tan  variados  como  sujetadores  de  tapetes  y  colgadores  de  puertas,   algunas  subclases  incluyen  dispositivos  relacionados  movimiento  de  fluidos  y  transferencia  de   calor.   Esta   clase   no   representa   un   indicador   directo   del   comportamiento   de   las   patentes   relacionadas  con  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico,  pero  sí  de  la  creación  de  dispositivos   que  luego  pueden  ser  adaptados  para  medir  componentes  de  dichos  ciclos.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐1   a   III-­‐8),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.  Para  la  clase  016,  se  obtienen  las  siguientes  características:   1. Estados   Unidos,   Taiwán   y   Japón,   son   los   tres   líderes   mundiales   en   esta   clase   tecnológica   por   número   de   patentes,   con   el   46%,   17%   y   9   %   del   total   de   patentes   registradas  en  la  clase  016,  en  los  últimos  5  años.   2. En   estos   tres   países,   ha   caído   el   número   de   patentes   en   esta   clase,   desde   el   2003,   presentándose  una  leve  mejoría  en  la  tendencia,  en  el  2006;  en  el  2007  se   registraron   en   Estados   Unidos   el   56%   de   las   patentes   respecto   al   2003,   en   Taiwán   el   63   %   y   en   Japón,  el  76%.      

3. Desde   el   2005,   Corea   del   Sur,   e   Italia,   son   los   únicos   países   que   han   presentado   un   aumento  gradual  en  el  número  de  patentes  en  esta  clase  tecnológica,  pasando  de  6  y  5   patentes  en  el  2005,  a  16  y  9  respectivamente  para  el  2007.   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   94%   de   las   patentes     b. En   los   países   asiáticos,   Taiwán   tiene   el   50%   de   las   patentes,   seguido   por   Japón   con  el  28  %,  Corea  del  Sur  el  16%,  China  el  5  %  y  Singapur  con  el  1  %  del  total   de  patentes  para  la  zona.   c. En   Europa,   el   líder   es   Alemania   con   el   31   %,   le   sigue   Italia,   Reino   unido   y   Austria,  con  el  22%,  15%  y  11  %  respectivamente,  luego  se  encuentra  Francia   con  el  7  %,  y  6  países  mas  con  representaciones  menores  al  5  %  del  total  de   patentes  en  Europa  para  este  periodo.   d. En   la   zona   de   Oceanía,   Australia   lidera   sobre   Nueva   Zelandia,   con   el   90%   de   patentes  registradas  en  este  periodo.   e. Por   zonas,   América   del   Norte   domina   los   registros   mundiales   con   el   48%   del   total   de   patentes,   seguido   por   Asia   (33   %)   y   Europa   (18%),   las   otras   regiones   patentan  menos  del  1  %  a  nivel  mundial  

Patentes  Tecnologicas  en  la  clase  016  -­‐  Hardware   Misceláneo  -­‐  Paises  con  el  1%  o  mas  del  total  de   patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

3%  

2%  1%  1%   1%   3%   2%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   TAIWAN  

4%  

JAPON   5%  

46%  

6%  

ALEMANIA   COREA  DEL  SUR   ITALIA  

9%  

CANADA   17%  

REINO  UNIDO   AUSTRIA  

  Figura   III-­‐1   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   016   -­‐   Hardware   Misceláneo   -­‐   Países   con   el   1%   o   más   del   total   de   patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.    

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  016  -­‐   Hardware  Misceláneo  -­‐  Primeros  tres  paises  por  número   de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   140   120  

117  

100  

108   97  

80  

USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA  

87  

TWX  TAIWAN  

66  

60   40  

36  

20  

25  

44   31   18  

JPX  JAPON  

38   23   19  

23  

12  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura   III-­‐2   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   016   -­‐   Hardware   Misceláneo   -­‐   Primeros   tres   países   por   número  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO      

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  016  -­‐   Hardware  Misceláneo  -­‐  Países  con  menos  de  20  patentes   anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   18   ALEMANIA  

16   14  

COREA  DEL  SUR  

12  

ITALIA  

10  

CANADA  

8  

REINO  UNIDO  

6  

AUSTRIA  

4  

CHINA  

2  

FRANCIA   AUSTRALIA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

Figura   III-­‐3   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   016   -­‐   Hardware   Misceláneo   -­‐   Países   con   menos   de   20   patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

 

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  016  -­‐  Hardware  Misceláneo  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

6%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

94%  

  Figura   III-­‐4   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   016   -­‐   Hardware   Misceláneo  -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   América   del   Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  016  -­‐  Hardware  Misceláneo  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   1%   0%   5%   TAIWAN  

16%  

JAPON   50%  

COREA  DEL  SUR   CHINA   CHINA,HONG  KONG  S.A.R.  

28%  

SINGAPUR  

  Figura   III-­‐5   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   016   -­‐   Hardware   Misceláneo   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Asia   por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  016  -­‐  Hardware  Misceláneo  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   2%  2%   0%   1%   1%   3%   2%  

ALEMANIA   ITALIA  

3%   31%  

7%  

REINO  UNIDO   AUSTRIA   FRANCIA  

11%  

SUECIA   SUIZA   15%  

22%  

HOLANDA   ESPAÑA   FINLANDIA  

  Figura  III-­‐6  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  016  -­‐  Hardware  Misceláneo  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  016  -­‐  Hardware  Misceláneo  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.  

10%  

AUSTRALIA   NUEVA  ZELANDIA  

90%  

  Figura  III-­‐7  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  016   -­‐  Hardware  Misceláneo  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  016  -­‐  Hardware  Misceláneo  -­‐   Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO.   1%   0%   18%  

America  del  Norte   Asia   48%  

Europa   Oceania   Lejano  y  medio  oriente  

33%  

Larnoamerica  

  Figura   III-­‐8   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   016   -­‐   Hardware   Misceláneo   -­‐   Porcentaje   de   patentes   por   región.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   Tabla  2  Clase  016,  Hardware  Misceláneo   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

21

15

13

18

6

73

(U.S.)

IL

ILLINOIS

11

12

2

9

5

39

(U.S.)

MI

MICHIGAN

12

6

10

4

7

39

(U.S.)

OH

OHIO

2

6

10

6

2

26

(U.S.)

FL

FLORIDA

5

4

5

3

7

24

(U.S.)

WI

WISCONSIN

6

4

3

4

4

21

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

4

3

4

5

3

19

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

6

2

6

2

2

18

(U.S.)

NY

NEW YORK

4

3

3

6

1

17

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

2

0

3

6

6

17

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

2

6

1

5

2

16

(U.S.)

CO

COLORADO

4

2

4

4

1

15

(U.S.)

OR

OREGON

4

2

2

1

5

14

(U.S.)

TX

TEXAS

5

2

2

3

2

14

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

4

3

1

3

1

12

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

GA

GEORGIA

0

3

3

5

0

11

(U.S.)

IN

INDIANA

2

4

0

4

1

11

(U.S.)

AZ

ARIZONA

1

6

0

1

0

8

(U.S.)

MO

MISSOURI

4

1

1

0

2

8

(U.S.)

IA

IOWA

3

1

2

1

0

7

(U.S.)

MN

MINNESOTA

4

1

1

0

1

7

(U.S.)

VA

VIRGINIA

1

0

3

2

1

7

(U.S.)

NV

NEVADA

2

2

2

0

0

6

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

0

2

1

2

0

5

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

2

0

1

2

0

5

(U.S.)

SD

SOUTH DAKOTA

1

1

1

1

1

5

(U.S.)

WA

WASHINGTON

1

1

1

2

0

5

(U.S.)

KS

KANSAS

1

0

0

2

1

4

(U.S.)

MD

MARYLAND

1

0

0

2

0

3

(U.S.)

TN

TENNESSEE

1

1

1

0

0

3

(U.S.)

KY

KENTUCKY

1

0

0

0

1

2

(U.S.)

LA

LOUISIANA

0

1

0

0

1

2

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

0

1

0

1

0

2

(U.S.)

UT

UTAH

0

0

0

1

1

2

(U.S.)

AL

ALABAMA

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

AR

ARKANSAS

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

ID

IDAHO

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

ME

MAINE

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

ND

NORTH DAKOTA

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

WV

WEST VIRGINIA

0

0

1

0

0

1

(U.S.)

WY

WYOMING

0

0

0

1

0

1

-- Subtotal --

117

97

87

108

66

475

(U.S.)

(Foreign)

TWX

TAIWAN

36

44

31

38

23

172

(Foreign)

JPX

JAPAN

25

12

18

23

19

97

(Foreign)

DEX

GERMANY

14

13

12

11

9

59

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

8

12

6

13

16

55

(Foreign)

ITX

ITALY

14

7

5

7

9

42

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

CAX

CANADA

11

6

8

5

3

33

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

8

6

6

4

5

29

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

5

6

5

5

1

22

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

1

0

0

10

5

16

(Foreign)

FRX

FRANCE

6

3

1

2

1

13

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

3

2

1

0

3

9

(Foreign)

SEX

SWEDEN

2

1

1

1

1

6

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

2

1

1

1

0

5

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

0

0

2

1

1

4

(Foreign)

ESX

SPAIN

0

1

2

0

0

3

(Foreign)

FIX

FINLAND

1

1

0

1

0

3

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

1

1

0

0

1

3

(Foreign)

BEX

BELGIUM

0

0

1

1

0

2

(Foreign)

ILX

ISRAEL

1

1

0

0

0

2

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

1

1

0

0

0

2

(Foreign)

ARX

ARGENTINA

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

DKX

DENMARK

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

NOX

NORWAY

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

PTX

PORTUGAL

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

SIX

SLOVENIA

1

0

0

0

0

1

-- Subtotal --

141

118

102

123

99

583

All Regions, U.S. and Foreign

258

215

189

231

165

1058

(Foreign)

(ALL)

 

   

ALL

 

B.

Química:  Procesos  Físicos  -­‐  Clase  023  

La   clase   023,   incluye   los   procesos   para   la   preparación   o   tratamiento   de   compuestos   inorgánicos   y   elementos   no   metálicos,   que   involucran   tratamientos   físicos,   no   suministrados   específicamente  en  otra  clase.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐9   a   III-­‐15),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  023,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. Estados  Unidos,  Alemania  y  Reino  Unido,  son  los  tres  líderes  mundiales  en  esta  clase   tecnológica   por   número   de   patentes,   con   el   43%,   18%   y   9   %   del   total   de   patentes   registradas  en  la  clase  023,  en  los  últimos  5  años.   2. Estos  tres  países,  aunque  son  los  líderes  mundiales,  no  realizan  más  de  5  patentes  al   año,   siendo   Alemania   y   Estados   Unidos,   los   únicos   países   con   más   de   una   patente   anual  en  promedio,  para  el  periodo.   3. Otros   países   con   registros   de   patentes   en   este   periodo   son   Japón   (2),   Holanda   (2),   Canadá,  Suiza,  Francia,  Suecia,  Taiwán  y  Suráfrica  (1).   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   93%   de   las   patentes     b. En   los   países   asiáticos,   los   únicos   países   que   registraron   patentes   fueron   Taiwán    y  Japón,    con  el  33%,y    el  67  %,  de  los  registros  respectivamente.   c. En   Europa,   el   líder   es   Alemania   con   el   43   %,   le   sigue   Reino   unido   y   Holanda,   con   el   22%,   y   el   14%   respectivamente,   luego   se   encuentran   Suiza,   Francia   y   Suecia  cada  uno  con  el  7  %  del  total  de  patentes  en  Europa  para  este  periodo.   d. Por  zonas,  América  del  Norte  registró  el    46%  del  total  de  patentes,  seguido  de   cerca  por  Europa  con  el  42  %,  luego  aparece  Asia  con  el  18%  y  África  con  el  3  %    

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  023  -­‐  Química:  Procesos   Físicos  -­‐  Paises  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

3%  

3%  

3%   3%   3%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   ALEMANIA  

3%  

REINO  UNIDO   JAPON  

43%  

6%  

HOLANDA  

6%  

CANADA  

9%  

SUIZA   FRANCIA  

18%  

SUECIA  

  Figura   III-­‐9   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   023   -­‐   Química:   Procesos   Físicos   -­‐   Países   con   el   1%   o   más   del   total   de   patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica   023  -­‐  Química:  Proceso  Físicos  -­‐  Primeros   tres  paises  por  número  de  patentes.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   6   5  

5  

4  

4  

3  

3   2  

2   1   0  

1   0   2003  

2   1  

0   2004  

2005  

USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA   DEX  ALEMANIA  

2  

GBX  REINO  UNIDO  

1   2006  

0   0   2007  

III-­‐10   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   023   -­‐   Química:   Proceso   Físicos   -­‐   Primeros   tres   países   por   número  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  023  -­‐   Química:  Proceso  Físicos  -­‐    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO   3   JAPON   HOLANDA   2  

CANADA   SUIZA   FRANCIA  

1  

SUECIA   TAIWAN   SURAFRICA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura   III-­‐11   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   023   -­‐   Química:   Proceso   Físicos   -­‐     Periodo   2003-­‐2007.   Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  023  -­‐  Química:  Procesos  Físicos  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

7%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

93%  

  Figura  III-­‐12  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  023  -­‐  Química:  Procesos  Físicos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  América   del  Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  023  -­‐  Química:  Procesos  Físicos  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.  

33%   JAPON   TAIWAN   67%  

  Figura  III-­‐13  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  023  -­‐  Química:  Procesos  Físicos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  023  -­‐  Química:  Procesos  Físicos  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.  

7%   7%  

ALEMANIA  

7%  

43%  

REINO  UNIDO   HOLANDA   SUIZA  

14%  

FRANCIA   SUECIA   22%  

  Figura   III-­‐14   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   023   -­‐   Química:   Procesos   Físicos   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Europa   por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  023  -­‐  Química:  Procesos  Físicos  -­‐   Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO.   3%  

America  del  Norte   46%  

42%  

Asia   Europa   Africa  

9%  

  Figura  III-­‐15  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  023  -­‐  Química:  Procesos  Físicos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   Tabla  3  Clase  023,  Química:  Procesos  Físicos   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

IL

ILLINOIS

1

0

2

1

0

4

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

1

0

1

0

0

2

(U.S.)

CO

COLORADO

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

NV

NEVADA

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

NY

NEW YORK

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

OH

OHIO

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

UT

UTAH

1

0

0

0

0

1

-- Subtotal --

5

0

3

2

4

14

(U.S.)

(Foreign)

DEX

GERMANY

1

2

1

2

0

6

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

0

0

2

1

0

3

(Foreign)

JPX

JAPAN

0

2

0

0

0

2

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

0

0

2

0

0

2

(Foreign)

CAX

CANADA

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

FRX

FRANCE

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

SEX

SWEDEN

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

TWX

TAIWAN

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

ZAX

SOUTH AFRICA

0

0

0

1

0

1

-- Subtotal --

3

5

7

4

0

19

All Regions, U.S. and Foreign

8

5

10

6

4

33

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

C.

Intercambio  de  Calor  -­‐  Clase  165  

La   clase   165,   incluye   los   aparatos   y   procesos   no   especificados   en   otras   clases   relacionados   con   transferencia   de   calor,   o   aparatos   y   procesos   no   incluidos   en   clases   relacionadas   a   dispositivos   auxiliares  adaptados  para  ser  usados  con  aparatos  de  transferencia  de  calor.  Específicamente,   la  subclase  3  hace  referencia  a  procesos  de  calentamiento  y  enfriamiento,  incluyendo  adición  o   remoción  de  vapor  de  agua  del  aire.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐16   a   III-­‐24),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  165,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. Estados   Unidos,   Japón   y   Taiwán,   son   los   tres   líderes   mundiales   en   esta   clase   tecnológica   por   número   de   patentes,   con   el   44%,   20%   y   12   %   del   total   de   patentes   registradas  en  la  clase,  en  los  últimos  5  años.   2. Estos  tres  países,  el  número  de  patentes  para  el  2007  fue  muy  similar  al  registrado  en   2003,   teniendo   los   registros   máximos   en   el   año   de   2006,   donde   Estados   Unidos   patentó  1.78  veces  más  que  en  el  2003,  Japón  1.54  veces  y  Taiwán  2.45  veces.   3. De   los   otros   países   que   patentan   en   esta   categoría,   sobresale   Alemania,   que   se   encuentra  en  un  grupo  aparte  de  los  demás,  ya  que  ha  realizado  más  de  25  patentes   en  cada  uno  de  los  últimos  5  años.  Un  tercer  grupo  a  nivel  mundial,  lo  conforman  los      

países  con  menos  de  20  patentes  anuales  para  el  periodo  de  registro;  en  este  grupo  se   encuentran   Corea   del   Sur,   Canadá,   China,   Suecia,   Reino   Unido,   Finlandia,   Suiza   e   Italia.   Siendo   notable   el   descenso   de   registros   realizados   por   Francia   en   el   periodo   2003-­‐ 2004  (-­‐18),  y  las  casi  15  patentes  anuales  de  Corea  del  Sur.   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   94%   de   las   patentes     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  y  Taiwan  dominan  la  región  con  el  54%  y  32%  del   total  de  patentes  para  esta  clase,  seguidos  por  Corea  del  Sur  (9%),  China  (3%)  e   India  y  Singapur  con  el  1  %.   c. En   Europa,   el   líder   es   Alemania   con   el   50   %,   le   sigue   Francia   con   el   21%,   y   Suecia   con   el   8%,   luego   se   encuentra   Reino   Unido   con   el   6   %,   y   Finlandia,   Suiza,   Italia,   Holanda,   Dinamarca,   Bélgica   y   Noruega   con   menos   del   5%   del   total  de  patentes  en  Europa  para  este  periodo.   d. En   Oceanía,   el   80%   de   las   patentes   son   realizadas   en   Australia   y   el   20   %   restante  en  Nueva  Zelandia.   e. En   el   lejano   y   Medio   Oriente,   Israel   registra   el   83   %   de   las   patentes   de   la   zona,   seguido  por  Arabia  Saudita  con  el  17  %.   f.

Por   zonas,   América   del   Norte   registró   el     46%   del   total   de   patentes,   seguido   por   Asia   con   el   37   %,   y   Europa   con   el   17%,   posteriormente   con   participaciones   menores   al   1   %,   aparecen   Oceanía,   Lejano   y   Medio   Oriente,   Latinoamérica   y   África.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de   Calor  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   1%   1%   1%  1%   1%  1%   1%   3%   3%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA  

3%  

JAPON   TAIWAN  

8%  

ALEMANIA  

44%  

FRANCIA   12%  

COREA  DEL  SUR   CANADA   CHINA  

20%  

SUECIA  

  Figura   III-­‐16   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   165   -­‐   Intercambio   de   Calor   -­‐   Países   con   el   1%   o   mas   del   total   de   patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  165  -­‐   Intercambio  de  Calor  -­‐  Primeros  tres  países  por  número   de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   300   250  

248  

200   150  

190  

USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA  

187   141  

139  

100   66  

83   52  

50  

83   52  

102   76  

82  

JPX  JAPON   TWX  TAIWAN  

35  

31   0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

Figura   III-­‐17   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   165   -­‐   Intercambio   de   Calor   -­‐   Primeros   tres   países   por   número  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  165  -­‐   Intercambio  de  Calor  -­‐  Países  con  menos  de  50  patentes   anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   45   ALEMANIA  

40   35  

FRANCIA  

30  

COREA  DEL  SUR  

25  

CANADA  

20  

CHINA  

15  

SUECIA  

10  

REINO  UNIDO   FINLANDIA  

5  

SUIZA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura   III-­‐18   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   165   -­‐   Intercambio   de   Calor   -­‐   Países   con   menos   de   50   patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

6%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

94%  

  Figura  III-­‐19  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  América  del   Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   1%  1%   0%   9%  

3%  

JAPON   TAIWAN   COREA  DEL  SUR   CHINA   54%  

32%  

INDIA   SINGAPUR   CHINA,HONG  KONG  S.A.R.  

  Figura   III-­‐20   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   165   -­‐   Intercambio   de   Calor   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Asia   por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   3%  3%  

2%  1%   0%   ALEMANIA  

4%  

FRANCIA  

6%  

SUECIA   50%  

8%  

REINO  UNIDO   FINLANDIA   SUIZA   ITALIA  

21%  

HOLANDA   DINAMARCA   BELGICA  

  Figura   III-­‐21   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   165  -­‐   Intercambio   de   Calor   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Europa   por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Oceania  por  país  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.  

20%  

AUSTRALIA   NUEVA  ZELANDIA  

80%  

  Figura  III-­‐22  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

17%  

ISRAEL   ARABIA  SAUDITA  

83%  

  Figura  III-­‐23  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  el  Lejano  y   Medio  Oriente  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  165  -­‐  Intercambio  de  Calor  -­‐   Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO.   0%   17%  

America  del  Norte   Asia   Europa  

46%  

Oceania   Lejano  y  medio  oriente   Larnoamerica  

37%  

Africa  

  Figura   III-­‐24   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   165   -­‐   Intercambio   de   Calor   -­‐   Porcentaje   de   patentes   por   región.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   Tabla  4  Clase  165,  Intercambio  de  Calor   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

13

29

38

54

27

161

(U.S.)

NY

NEW YORK

21

20

13

20

22

96

(U.S.)

MI

MICHIGAN

15

15

10

23

8

71

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

11

16

14

25

3

69

(U.S.)

TX

TEXAS

10

12

12

22

9

65

(U.S.)

WI

WISCONSIN

4

8

11

11

7

41

(U.S.)

OH

OHIO

6

9

4

8

5

32

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

5

7

7

3

6

28

(U.S.)

IN

INDIANA

1

5

8

6

4

24

(U.S.)

IL

ILLINOIS

4

5

6

6

2

23

(U.S.)

CO

COLORADO

3

9

7

1

2

22

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

5

2

4

3

7

21

(U.S.)

VA

VIRGINIA

2

3

6

7

3

21

(U.S.)

FL

FLORIDA

4

5

2

6

3

20

(U.S.)

MD

MARYLAND

2

3

6

4

5

20

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

3

6

5

2

4

20

(U.S.)

AZ

ARIZONA

4

1

5

8

1

19

(U.S.)

MN

MINNESOTA

2

3

4

8

2

19

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

3

4

4

1

5

17

(U.S.)

WA

WASHINGTON

0

5

4

4

3

16

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

3

2

3

2

2

12

(U.S.)

OR

OREGON

2

3

0

5

1

11

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

2

3

2

1

2

10

(U.S.)

TN

TENNESSEE

1

4

3

2

0

10

(U.S.)

GA

GEORGIA

1

0

1

5

1

8

(U.S.)

IA

IOWA

4

1

1

2

0

8

(U.S.)

KY

KENTUCKY

1

1

0

4

0

6

(U.S.)

MO

MISSOURI

0

3

2

0

0

5

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

1

0

1

1

2

5

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

2

1

1

0

1

5

(U.S.)

AL

ALABAMA

0

1

1

0

2

4

(U.S.)

LA

LOUISIANA

0

1

1

1

0

3

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

1

1

0

0

1

3

(U.S.)

ID

IDAHO

1

1

0

0

0

2

(U.S.)

NV

NEVADA

0

1

0

1

0

2

(U.S.)

DE

DELAWARE

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

KS

KANSAS

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

ME

MAINE

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

MS

MISSISSIPPI

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

MT

MONTANA

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

ND

NORTH DAKOTA

0

0

1

0

0

1

-- Subtotal --

139

190

187

248

141

905

(U.S.)

(Foreign)

JPX

JAPAN

66

83

83

102

82

416

(Foreign)

TWX

TAIWAN

31

52

52

76

35

246

(Foreign)

DEX

GERMANY

42

26

39

36

26

169

(Foreign)

FRX

FRANCE

28

10

11

11

10

70

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

9

16

14

15

16

70

(Foreign)

CAX

CANADA

5

13

11

14

14

57

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

3

4

2

9

9

27

(Foreign)

SEX

SWEDEN

5

5

5

5

7

27

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

4

3

4

5

5

21

(Foreign)

FIX

FINLAND

3

4

1

4

1

13

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

1

2

2

3

2

10

(Foreign)

ITX

ITALY

0

3

3

2

2

10

(Foreign)

INX

INDIA

4

3

0

1

1

9

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

0

2

2

2

2

8

(Foreign)

ILX

ISRAEL

1

0

2

1

1

5

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

0

1

0

2

1

4

(Foreign)

DKX

DENMARK

0

0

2

1

1

4

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

1

0

0

3

0

4

(Foreign)

BEX

BELGIUM

0

0

1

1

0

2

(Foreign)

NOX

NORWAY

1

0

0

0

1

2

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

BGX

BULGARIA

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

CZX

CZECH REPUBLIC

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

MXX

MEXICO

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

PLX

POLAND

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

RUX

RUSSIAN FEDERATION

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

SAX

SAUDI ARABIA

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

ZAX

SOUTH AFRICA

0

0

0

0

1

1

-- Subtotal --

207

227

237

295

218

1184

All Regions, U.S. and Foreign

346

417

424

543

359

2089

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

D.

Desenterrar  plantas  u  objetos  del  suelo  -­‐  Clase  171  

La   clase   171,   está   limitada   a   maquinas   o   métodos   para   remover   un   objeto,   desde   una   posición   bajo   la   superficie   terrestre,   o   desde   una   posición   en   la   que   parcialmente   se   extiende   por   la   corteza  terrestre.  La  clase  también  incluye  combinaciones  y  sub-­‐combinaciones  de  la  materia,   y  procesos  adicionales  no  incluidos  en  otras  clases  como,  clasificación,  y  limpieza.      

Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐25   a   III-­‐28),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años   para   los   cinco   países   líderes,   también   se   muestra   una   comparación   porcentual   entre   países  de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  171,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. Japón,   Estados   Unidos   y   Austria,   son   los   tres   líderes   mundiales   en   esta   clase   tecnológica   por   número   de   patentes,   con   el   36%,   32%   y   23   %   del   total   de   patentes   registradas  en  la  clase,  en  los  últimos  5  años;  seguidos  por  Holanda  y  Alemania  con  el   5%  y  el  4  %  de  patentes  respectivamente.   2. Esta  clase  registra  muy  pocas  patentes  anuales,  y  los  países  que  más  patentan  no  han   sobrepasado  los  5  registros  anuales  desde  el  2003.   3. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En  Europa,  el  líder  es  Austria  con  el  72  %,  le  sigue  Alemania  y  Holanda  con  el   14%  cada  uno.   b. Los  registros  zonales,  presentan  una  leve  ventaja  para  Asia  con  el  36  %  de  las   patentes,  seguido  de  América  del  Norte  y  Europa  con  el  32  %  cada  uno.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  171  -­‐  Desenterrar   Plantas  u  Objetos  del  Suelo  -­‐  Países  con  el  1%  o  más  del   total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   4%   5%   32%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   JAPON  

23%  

AUSTRIA   ALEMANIA   HOLANDA   36%  

  Figura  III-­‐25  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  171  -­‐  Desenterrar  Plantas  u  Objetos  del  Suelo  -­‐  Países  con  el  1%  o   más  del  total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnólogica  171  -­‐   Desenterrar  Plantas  u  Objetos  del  Suelo  -­‐  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   6   5  

USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA  

4  

JPX  JAPON  

3  

ATX  AUSTRIA  

2  

DEX  ALEMANIA  

1  

NLX  HOLANDA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura  III-­‐26  Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  171  -­‐  Desenterrar  Plantas  u  Objetos  del  Suelo  -­‐  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  171  -­‐  Desenterrar  Plantas  u   Objetos  del  Suelo  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

14%  

AUSTRIA  

14%  

ALEMANIA   HOLANDA   72%  

  Figura   III-­‐27   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   171   -­‐   Desenterrar   Plantas   u   Objetos   del   Suelo   -­‐   Porcentaje   de   patentes  en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  171  -­‐  Desenterrar  Plantas  u   Objetos  del  Suelo  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.  Fuente   USPTO.  

32%  

32%   America  del  Norte   Asia   Europa  

36%  

  Figura   III-­‐28   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   171   -­‐   Desenterrar   Plantas   u   Objetos   del   Suelo   -­‐   Porcentaje   de   patentes  por  región.  Fuente  USPTO.   Tabla  5  Clase  171,  Desenterrar  Plantas  u  Objetos  del  Suelo   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

IA

IOWA

0

1

0

0

1

2

(U.S.)

MN

MINNESOTA

0

0

0

2

0

2

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

IN

INDIANA

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

ND

NORTH DAKOTA

0

0

0

1

0

1

-- Subtotal --

0

1

0

5

1

7

(U.S.)

(Foreign)

JPX

JAPAN

5

1

2

0

0

8

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

1

2

1

1

0

5

(Foreign)

DEX

GERMANY

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

0

0

1

0

0

1

-- Subtotal --

6

4

4

1

0

15

All Regions, U.S. and Foreign

6

5

4

6

1

22

(Foreign)

(ALL)

     

ALL

E.

Trabajos  en  Tierra  -­‐  Clase  172  

La  clase  172,  es  la  clase  general  de  todos  los  ítems  relacionados  con  trabajos  en  la  Tierra,  in  –   situ;     estos   trabajos   incluyen   compactación,   cultivos,   cortes,   excavaciones,   nivelaciones,   mezclas,  y  pulverizaciones  entre  otras  actividades,  que  no  están  especificadas  en  otras  clases.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐29   a   III-­‐37),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  172,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. Estados  Unidos  patentó  el  70  %  de  los  ítems,  en  el  periodo  de  registro,  a  nivel  mundial,   seguido  de  Canadá  y  Japón  con  el  9  %  y  el  7%  de  patentes,  respectivamente.   2. Aunque   el   número   de   patentes   en   Estados   Unidos   cayó   más   del   50   %   en   el   periodo   2006-­‐2007,  a  30  registros,  tanto  Canadá  como  Japón  solo  registraron    3  y  2  patentes   respectivamente.   3. De   los   otros   países   que   patentan   en   esta   categoría,   sobresalen   Alemania   y   Australia,   con  más  de  2  patentes  anuales  en  el  periodo  de  registro.     4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   89%   de   las   patentes  y  Canadá  el  11%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el   93%   de   los   registros,   seguido   por   Corea   del   Sur   con   el   4%,   y   Taiwán   con   el   1   %.   c. En   Europa,   el   líder   es   Alemania   con   el   43   %,   le   siguen   Reino   Unido   y   Francia   con   el   16%,   y   el   14%   respectivamente,   luego   se   encuentran   Italia   y   Holanda   con  el  9%,  y  cuatro  países  con  menos  del  5  %  (Dinamarca,  Finlandia,  Irlanda  y   Noruega).   d. En  Oceanía,  el  93%  de  las  patentes  son  realizadas  en  Australia  y  el  7  %  restante   en  Nueva  Zelandia.   e. En   Latinoamérica,   se   registraron   2   patentes   en   el   periodo,   1   en   Argentina   y   otra  en  Brasil.   f.

Por   zonas,   América   del   Norte   registró   el     77%   del   total   de   patentes,   seguido   por  Europa  con  el  11  %,  y  Asia  con  el  7%,  posteriormente  aparece  Oceanía  con  

   

el  4  %,  y  con  participaciones  menores  al  1  %,  aparecen  Lejano  y  Medio  Oriente   y    Latinoamérica.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  172  -­‐  Trabajos  en  la   Tierra  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   1%   1%   1%   1%   3%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA  

5%  

CANADA   JAPON  

7%  

ALEMANIA   AUSTRALIA  

9%  

REINO  UNIDO   70%  

FRANCIA   ITALIA   HOLANDA  

  Figura   III-­‐29   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   172   -­‐   Trabajos   en   la   Tierra   -­‐   Países   con   el   1%   o   mas   del   total   de   patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  172  -­‐   Trabajos  en  la  Tierra  -­‐  Primeros  tres  países  por  número   de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   70   60  

59  

63  

64  

64  

50  

USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA  

40  

CAX  CANADA   30  

30   JPX  JAPON  

20   10  

8  

0  

4   2003  

12   6   2004  

9   7   2005  

7   6   2006  

2  3   2007  

Figura   III-­‐30   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   172   -­‐   Trabajos   en   la   Tierra   -­‐   Primeros   tres   países   por   número  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  172  -­‐   Trabajos  en  la  Tierra  -­‐  Países  con  menos  de  10  patentes   anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   7   ALEMANIA  

6  

AUSTRALIA  

5  

REINO  UNIDO  

4  

FRANCIA   ITALIA  

3  

HOLANDA  

2  

ISRAEL  

1  

ARGENTINA   BRASIL  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura   III-­‐31   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   172   -­‐   Trabajos   en   la   Tierra   -­‐   Países   con   menos   de   10   patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  172  -­‐  Trabajos  en  la  Tierra  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

11%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

89%  

  Figura   III-­‐32   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   172   -­‐   Trabajos   en   la   Tierra   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   América   del   Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  172  -­‐  Trabajos  en  la  Tierra  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   4%   3%  

JAPON   COREA  DEL  SUR   TAIWAN  

93%  

  Figura   III-­‐33   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   172   -­‐   Trabajos   en   la   Tierra   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Asia   por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  172  -­‐  Trabajos  en  la  Tierra  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   2%   2%  

3%  

2%   ALEMANIA   REINO  UNIDO  

9%  

FRANCIA   43%  

9%  

ITALIA   HOLANDA   DINAMARCA  

14%  

FINLANDIA   16%  

IRLANDA   NORUEGA  

  Figura  III-­‐34  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  172  -­‐  Trabajos  en  la  Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  172  -­‐  Trabajos  en  la  Tierra  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.  

7%  

AUSTRALIA   NUEVA  ZELANDIA  

93%  

  Figura   III-­‐35   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   172   -­‐   Trabajos   en   la   Tierra   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Oceanía   por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  172  -­‐  Trabajos  en  la  Tierra  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  América  Laena  por  país  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

50%  

50%  

ARGENTINA   BRASIL  

  Figura   III-­‐36   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   172   -­‐   Trabajos   en   la   Tierra   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   América   Latina  por  país  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  172  -­‐  Trabajos  en  la  Tierra  -­‐   Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO.   0%   4%   1%  

11%  

America  del  Norte   Asia  

7%  

Europa   Oceania   Lejano  y  medio  oriente   77%  

Larnoamerica  

  Figura   III-­‐37   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   172   -­‐   Trabajos   en   la   Tierra   -­‐   Porcentaje   de   patentes   por   región.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   Tabla  6  Clase  172,  Trabajos  en  la  Tierra   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

IA

IOWA

8

13

11

10

5

47

(U.S.)

IL

ILLINOIS

7

6

8

6

4

31

(U.S.)

MN

MINNESOTA

2

5

2

10

6

25

(U.S.)

KS

KANSAS

2

4

4

2

2

14

(U.S.)

OH

OHIO

5

4

4

0

1

14

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

3

0

4

3

0

10

(U.S.)

FL

FLORIDA

1

4

2

2

1

10

(U.S.)

ND

NORTH DAKOTA

1

2

2

3

2

10

(U.S.)

TX

TEXAS

2

2

1

3

1

9

(U.S.)

WI

WISCONSIN

2

2

2

2

1

9

(U.S.)

IN

INDIANA

3

1

1

1

2

8

(U.S.)

MO

MISSOURI

3

2

2

0

1

8

(U.S.)

NE

NEBRASKA

1

1

2

4

0

8

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

0

0

5

2

1

8

(U.S.)

GA

GEORGIA

1

2

2

1

1

7

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

MI

MICHIGAN

0

3

2

1

0

6

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

1

2

0

3

0

6

(U.S.)

KY

KENTUCKY

1

1

0

2

1

5

(U.S.)

AL

ALABAMA

3

0

1

0

0

4

(U.S.)

WA

WASHINGTON

1

1

1

1

0

4

(U.S.)

LA

LOUISIANA

1

1

0

1

0

3

(U.S.)

MT

MONTANA

0

1

2

0

0

3

(U.S.)

NY

NEW YORK

1

1

1

0

0

3

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

1

0

1

1

0

3

(U.S.)

AR

ARKANSAS

0

0

0

2

0

2

(U.S.)

AZ

ARIZONA

0

1

0

1

0

2

(U.S.)

ID

IDAHO

0

1

1

0

0

2

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

2

0

0

0

0

2

(U.S.)

MD

MARYLAND

1

0

0

1

0

2

(U.S.)

MS

MISSISSIPPI

1

0

1

0

0

2

(U.S.)

SD

SOUTH DAKOTA

1

1

0

0

0

2

(U.S.)

UT

UTAH

1

1

0

0

0

2

(U.S.)

CO

COLORADO

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

OR

OREGON

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

PR

PUERTO RICO

0

0

1

0

0

1

(U.S.)

TN

TENNESSEE

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

VA

VIRGINIA

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

VT

VERMONT

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

WY

WYOMING

0

0

1

0

0

1

-- Subtotal --

59

63

64

64

30

280

(U.S.)

(Foreign)

CAX

CANADA

8

12

7

7

2

36

(Foreign)

JPX

JAPAN

4

6

9

6

3

28

(Foreign)

DEX

GERMANY

4

4

6

2

3

19

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

3

3

3

0

5

14

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

4

1

1

1

0

7

(Foreign)

FRX

FRANCE

2

3

0

1

0

6

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

ITX

ITALY

1

2

1

0

0

4

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

0

1

0

3

0

4

(Foreign)

ILX

ISRAEL

1

0

0

0

1

2

(Foreign)

ARX

ARGENTINA

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

BRX

BRAZIL

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

DKX

DENMARK

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

FIX

FINLAND

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

IEX

IRELAND

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

NOX

NORWAY

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

TWX

TAIWAN

0

0

0

1

0

1

-- Subtotal --

28

34

27

25

15

129

All Regions, U.S. and Foreign

87

97

91

89

45

409

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

F.

Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Clase  204  

La   clase   204,   incluye   de   no   estar   representado   en   otra   clase,   los   procesos   que   involucran   electrolisis,   procesos   de   preparación   o   purificación   de   compuestos   o   elementos,   que   involucran   una   reacción   química,   inducida   por   energía   eléctrica   o   de   onda   en   un   campo   magnético,  procesos  de  tratamiento  de  materiales  involucrando  una  reacción  química  inducida   por   energía   de   onda,   preparación   o   purificación   de   compuestos   o   elementos   que   involucran   una  reacción  química  a  causa  de  un  campo  electrostático  o  una  descarga  eléctrica,  procesos  de   electroforesis   o   electro-­‐osmosis,   procesos   de   tratamiento   de   líquidos   para   separar,   purificar   u,   obtener   otro   efecto   diferente   a   los   dos   anteriores,   en   presencia   de   campos   eléctricos   o   magnéticos,  y  otros  procesos  relacionados.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐38   a   III-­‐47),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  204,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:      

1. Estados  Unidos  patentó  el  56  %  de  los  ítems,  seguido  de  Japón  con  el  22  %,  y  luego  por   Alemania  con  el  8%  de  patentes.   2. Desde   el   2003   se   ha   presentado   un   descenso   en   la   actividad   tecnológica   de   esta   clase,   sin   embargo   se   registró   un   leve   repunte   en   el   periodo   2006-­‐2007,   en   los   tres   principales   países.   Respecto   al   2003,   el   porcentaje   de   patentes   en   estos   países   es   respectivamente:  59%,60%  y  35%   3. De  los  otros  países  que  patentan  en  esta  categoría,  sobresalen  Canadá  y  Reino  Unido,   con  más  de  10  patentes  anuales  en  el  periodo  de  registro.     4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   95%   de   las   patentes  y  Canadá  el  5%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el   81%   de   los   registros,   seguido   por   Taiwán   con   el   8%,   y   Corea   del   Sur   con   el   6   %,   luego   aparecen   con   menos   del   5%,   Singapur,   China,   India,   Hong   Kong   y   Kazakhstan.   c. En  Europa,  el  líder  es  Alemania  con  el  42  %,  le  siguen  Reino  Unido  y  Suiza  con   el   14%,   y   el   11%   respectivamente,   luego   se   encuentran   Francia   con   el   7%,   y   otros  países  con  menos  del  5  %  (Austria,  Italia  y  Suecia  principalmente).   d. En  Oceanía,  el  96%  de  las  patentes  son  realizadas  en  Australia  y  el  4  %  restante   en  Nueva  Zelandia.   e. En   Centro   y   Sur   América,   se   registraron     patentes   en   Chile,   Bahamas   y   Cuba;   correspondiendo  el  57%  a  Chile,  el  29%  a  las  Bahamas  y  el  14  %  a  Cuba,  para  el   periodo  2003-­‐2007.   f.

En   el   Lejano   y   Medio   Oriente   Israel   lideró   la   actividad   con   el   92%   de   las   patentes,  seguido  de  Arabia  Saudita  con  el  8%  restante.  

g. Por   zonas,   América   del   Norte   registró   el     55%   del   total   de   patentes,   seguido   por  Asia  con  el  26  %,  y  Europa  con  el  17%,  posteriormente  aparece  Oceanía  y   el   Lejano   y   Medio   Oriente   con   cerca   del   1   %,   y   con   participaciones   menores,   aparecen  África  y    Latinoamérica.    

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:Energía   Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del  total  de   patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%  

2%  

2%  1%  1%   2%   1%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA  

3%  

JAPON   ALEMANIA  

8%  

CANADA   REINO  UNIDO   56%  

TAIWAN  

22%  

SUIZA   COREA  DEL  SUR   FRANCIA  

  Figura  III-­‐38  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204   -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas   del  total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  204  -­‐   Química:Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Primeros  tres   países  por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO   350   300  

311   262  

250   200   150  

177   129  

100   50  

USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA  

228  

109   76  

53  

42  

0   2003  

184  

2004  

27   2005  

69   19   2006  

78  

JPX  JAPON   DEX  ALEMANIA  

19   2007  

Figura  III-­‐39  Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Primeros  tres   países  por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  204  -­‐   Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Países  con  menos   de  25  patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO   25  

CANADA   REINO  UNIDO  

20  

TAIWAN   15  

SUIZA   COREA  DEL  SUR  

10  

FRANCIA   AUSTRALIA  

5  

AUSTRIA   0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

ITALIA  

 

Figura  III-­‐40  Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Países  con   menos  de  25  patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:Energía  Eléctrica  y   de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

5%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

95%  

  Figura  III-­‐41  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  América  del  Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:Energía  Eléctrica  y   de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   2%  1%   0%   JAPON  

6%  

TAIWAN  

8%  

COREA  DEL  SUR   SINGAPUR   CHINA   INDIA   CHINA,HONG  KONG  S.A.R.  

81%  

KAZAKHSTAN  

  Figura  III-­‐42  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y   de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   2%  

1%   1%   1%  

ALEMANIA  

3%   2%  

REINO  UNIDO   4%   4%  

42%  

SUIZA  

4%   FRANCIA  

7%  

AUSTRIA  

11%   14%  

ITALIA  

  Figura  III-­‐43  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnologicas  en  la  clase  204  -­‐  Quimica:Energia   Electrica  y  de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Oceania   por  pais.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   4%  

AUSTRALIA   NUEVA  ZELANDIA  

96%  

  Figura  III-­‐44  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Oceanía  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnologicas  en  la  clase  204  -­‐  Quimica:Energia  Electrica  y   de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Centro  y  Sur  America  por   pais.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

14%  

CHILE   THE  BAHAMAS   29%  

57%  

CUBA  

  Figura  III-­‐45  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Centro  y  Sur  América  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnologicas  en  la  clase  204  -­‐  Quimica:Energia  Electrica  y   de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por   pais.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

8%  

ISRAEL   ARABIA  SAUDITA  

92%  

  Figura  III-­‐46  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnologicas  en  la  clase  204  -­‐  Quimica:Energia  Electrica  y   de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  region.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   1%   1%   America  del  Norte  

17%  

Asia   Europa   Oceania   55%   26%  

Lejano  y  medio  oriente   Centro  y  Sur  America   Africa  

  Figura  III-­‐47  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  204  -­‐  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda  -­‐  Porcentaje  de  patentes   por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

 

   

Tabla  7  Class  204,  Química:  Energía  Eléctrica  y  de  Onda   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

126

93

78

81

76

454

(U.S.)

TX

TEXAS

19

12

13

7

8

59

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

8

13

14

9

10

54

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

12

12

15

7

8

54

(U.S.)

MI

MICHIGAN

17

17

3

7

5

49

(U.S.)

MT

MONTANA

12

6

9

8

10

45

(U.S.)

NY

NEW YORK

15

12

7

1

6

41

(U.S.)

AZ

ARIZONA

6

7

7

4

3

27

(U.S.)

ID

IDAHO

10

9

2

4

2

27

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

9

6

5

4

3

27

(U.S.)

OH

OHIO

7

4

5

6

3

25

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

7

7

6

2

2

24

(U.S.)

IL

ILLINOIS

5

3

3

7

4

22

(U.S.)

IN

INDIANA

8

7

2

3

2

22

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

5

4

3

2

6

20

(U.S.)

CO

COLORADO

3

4

7

0

4

18

(U.S.)

MD

MARYLAND

4

2

6

4

2

18

(U.S.)

MN

MINNESOTA

2

6

4

1

5

18

(U.S.)

TN

TENNESSEE

3

4

3

2

4

16

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

5

3

4

2

1

15

(U.S.)

OR

OREGON

5

5

1

2

2

15

(U.S.)

FL

FLORIDA

4

2

4

1

3

14

(U.S.)

VA

VIRGINIA

3

5

1

2

2

13

(U.S.)

WA

WASHINGTON

5

3

3

2

0

13

(U.S.)

WI

WISCONSIN

1

2

4

2

3

12

(U.S.)

IA

IOWA

0

2

3

2

1

8

(U.S.)

AL

ALABAMA

1

1

3

1

0

6

(U.S.)

DE

DELAWARE

1

0

2

2

0

5

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

0

1

2

0

2

5

(U.S.)

GA

GEORGIA

1

1

0

0

2

4

(U.S.)

KY

KENTUCKY

0

3

0

0

1

4

(U.S.)

NE

NEBRASKA

1

0

1

0

1

3

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

0

0

2

0

1

3

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

WY

WYOMING

1

2

0

0

0

3

(U.S.)

AR

ARKANSAS

0

0

0

1

1

2

(U.S.)

DC

DISTRICT OF COLUMBIA

0

1

1

0

0

2

(U.S.)

LA

LOUISIANA

1

0

0

1

0

2

(U.S.)

ME

MAINE

1

1

0

0

0

2

(U.S.)

MO

MISSOURI

1

0

0

0

1

2

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

0

0

2

0

0

2

(U.S.)

NV

NEVADA

1

0

1

0

0

2

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

1

0

1

0

0

2

(U.S.)

UT

UTAH

0

1

1

0

0

2

(U.S.)

KS

KANSAS

0

1

0

0

0

1

-- Subtotal --

311

262

228

177

184

1162

(U.S.)

(Foreign)

JPX

JAPAN

129

109

76

69

78

461

(Foreign)

DEX

GERMANY

53

42

27

19

19

160

(Foreign)

CAX

CANADA

22

12

9

4

10

57

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

12

13

7

10

12

54

(Foreign)

TWX

TAIWAN

12

11

7

7

6

43

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

6

15

10

7

2

40

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

4

11

8

9

2

34

(Foreign)

FRX

FRANCE

12

4

3

2

5

26

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

5

5

7

6

1

24

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

4

4

5

2

1

16

(Foreign)

ITX

ITALY

4

2

3

4

2

15

(Foreign)

SEX

SWEDEN

4

3

2

5

1

15

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

2

6

2

1

1

12

(Foreign)

ILX

ISRAEL

3

1

0

4

3

11

(Foreign)

BEX

BELGIUM

4

0

3

1

2

10

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

0

1

0

3

6

10

(Foreign)

FIX

FINLAND

2

3

1

1

1

8

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

3

1

0

0

3

7

(Foreign)

RUX

RUSSIAN FEDERATION

2

1

2

1

1

7

(Foreign)

DKX

DENMARK

1

2

1

0

1

5

(Foreign)

NOX

NORWAY

0

0

1

2

2

5

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

CLX

CHILE

1

2

0

0

1

4

(Foreign)

INX

INDIA

3

0

0

0

1

4

(Foreign)

LIX

LIECHTENSTEIN

1

2

1

0

0

4

(Foreign)

ZAX

SOUTH AFRICA

1

0

0

0

2

3

(Foreign)

BSX

THE BAHAMAS

1

0

0

1

0

2

(Foreign)

CUX

CUBA

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

CZX

CZECH REPUBLIC

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

ESX

SPAIN

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

KZX

KAZAKHSTAN

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

LVX

LATVIA

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

ROX

ROMANIA

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

SAX

SAUDI ARABIA

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

YUX

YUGOSLAVIA / SERBIA-MONTENEGRO

0

0

0

1

0

1

-- Subtotal --

294

253

175

161

164

1047

All Regions, U.S. and Foreign

605

515

403

338

348

2209

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

G.

Energía  Radiante  -­‐  Clase  250  

La  clase  250,  es  la  clase  residual  para  los  métodos  y  aparatos  que  involucran  energía  radiante.   Incluye  todos  los  métodos  y  aparatos  para  usar,  generar,  controlar  o  detectar  energía  radiante,   y    combinaciones  de  estos  métodos  y  aparatos  no  especificados  en  otra  clase.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐48   a   III-­‐49),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  250,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. Estados  Unidos  patentó  el  46  %  de  los  ítems,  seguido  de  Japón  con  el  30  %,  y  luego  por   Alemania  con  el  8%  de  patentes.  

   

2. Desde  el  2003  se  ha  presentado  un  aumento  en  la  actividad  tecnológica  de  esta  clase,   sin   embargo   se   registró   una   leve   disminución   en   el   periodo   2005-­‐2006,   en   los   tres   principales   países.   Respecto   al   2003,   el   porcentaje   de   patentes   en   estos   países   es   respectivamente:  104%,  117%  y  111%   3. De  los  otros  países  que  patentan  en  esta  categoría,  sobresalen  Canadá  y  Reino  Unido;   Reino   Unido   con   más   de   50   patentes   anuales,   y   Canadá   con   más   de   40   patentes   anuales  en  4  de  los  5  años  del  periodo  de  registro   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   95%   de   las   patentes  y  Canadá  el  5%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el   87%   de   los   registros,   seguido   por   Taiwán   y   Corea   del   Sur   con   el   5   %   cada   uno,   luego   aparecen   con   menos   del   2%,   Singapur,   China,   India,   Hong   Kong,   Tailandia,  Filipinas  y  Malasia.   c. En   Europa,   el   líder   es   Alemania   con   el   45   %,   le   siguen   Reino   Unido   con   el   18%,   Francia   con   el   10%,   y   Holanda   con   el   9   %,     luego   se   encuentran   otros   países   con   menos   del   5   %   como   Suecia,   Suiza,   Bélgica,   Finlandia,   Italia,   Austria   y   Rusia.   d. En  Oceanía,  el  95%  de  las  patentes  son  realizadas  en  Australia  y  el  5  %  restante   en  Nueva  Zelandia.   e. En   América   latina,   se   registraron     patentes   en   México   y   Brasil;   correspondiendo  el  67%  (2  patentes)  a  México,  y  el  33  %  (1  patente)  a  Brasil,   para  el  periodo  2003-­‐2007.   f.

En   el   Lejano   y   Medio   Oriente   Israel   lideró   la   actividad   con   el   98%   de   las   patentes,  otros  países  de  la  zona  con  patentes  son  Egipto  y  Arabia  Saudita,  con   el  1  %  cada  uno.  

g. En   África,   Suráfrica   y   Túnez,   patentaron   en   esta   clase   (80%   y   20%   respectivamente  de  participación)   h. Por   zonas,   América   del   Norte   registró   el     47%   del   total   de   patentes,   seguido   por   Asia   con   el   33   %,   y   Europa   con   el   18%,   posteriormente   aparece   el   Lejano   y   Medio   Oriente   con   el   2   %,   y   con   participaciones   menores,   aparecen   África   y     Latinoamérica.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Paises  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%  

2%  

2%  

2%   2%   1%   2%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA  

3%  

JAPON   ALEMANIA  

8%  

REINO  UNIDO  

46%  

CANADA   FRANCIA   COREA  DEL  SUR  

30%  

TAIWAN   ISRAEL  

  Figura   III-­‐48   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   250   -­‐   Energía   Radiante   -­‐   Países   con   el   1%   o   más   del   total   de   patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  250  -­‐  Energía   Radiante  -­‐  Primeros  tres  países  por  número  de  patentes   periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   1200   1022  

1000   800   600  

790  

504  

849   716  

152  

671  

524  

588  

440  

400   200  

819  

157  

126  

USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA   JPX  JAPON   DEX  ALEMANIA  

163  

168  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

Figura  III-­‐49  Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐  Primeros  tres  países  por  número   de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  250  -­‐  Energía   Radiante  -­‐  Países  con  menos  de  100  patentes  anuales.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   80   REINO  UNIDO  

70  

CANADA  

60  

FRANCIA  

50  

COREA  DEL  SUR  

40  

TAIWAN  

30  

ISRAEL  

20  

HOLANDA  

10  

SUECIA   SUIZA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura   III-­‐50   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   250   -­‐   Energía   Radiante   -­‐   Países   con   menos   de   100   patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

5%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

95%  

  Figura   III-­‐51   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   250   -­‐   Energía   Radiante   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   América   del   Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   1%   1%   0%   5%  

JAPON   COREA  DEL  SUR  

5%  

TAIWAN   INDIA   MALAYSIA   SINGAPUR   CHINA   TAILANDIA  

87%  

FILIPINAS   CHINA,HONG  KONG  S.A.R.  

  Figura  III-­‐52  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   2%   2%   3%  

1%   1%   1%  0%  

ALEMANIA  

3%  

REINO  UNIDO   FRANCIA  

3%  

HOLANDA   45%  

9%  

SUECIA   SUIZA  

10%  

BELGICA   FINLANDIA   18%  

ITALIA   AUSTRIA  

  Figura  III-­‐53  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.  

5%  

AUSTRALIA   NUEVA  ZELANDIA  

95%  

  Figura   III-­‐54   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   250   -­‐   Energía   Radiante   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Oceanía   por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  América  Laena  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

33%   MEXICO   BRASIL   67%  

  Figura  III-­‐55  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  América  Latina   por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

 

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por  país   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   1%  1%  

ISRAEL   EGIPTO   ARABIA  SAUDITA  

98%  

  Figura   III-­‐56   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   250   -­‐   Energía   Radiante   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   el   Lejano   y   Medio  Oriente  por  país  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Porcentaje  de  patentes  en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por  país   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

20%  

TUNISIA   SURAFRICA  

80%  

  Figura   III-­‐57   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   250   -­‐   Energía   Radiante   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   el   Lejano   y   Medio  Oriente  por  país  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐   Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO.   0%  2%   0%  

0%  

America  del  Norte  

18%  

Asia   Europa  

47%  

Oceania   Lejano  y  medio  oriente   Larnoamerica  

33%  

Africa  

  Figura  III-­‐58  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  250  -­‐  Energía  Radiante  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   Tabla  8  Clase  250,  Energía  Radiante   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

250

263

227

288

255

1283

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

67

105

64

122

74

432

(U.S.)

NY

NEW YORK

71

61

41

80

62

315

(U.S.)

TX

TEXAS

42

44

32

52

51

221

(U.S.)

WA

WASHINGTON

21

27

22

30

24

124

(U.S.)

IL

ILLINOIS

19

21

21

26

25

112

(U.S.)

MI

MICHIGAN

22

22

23

28

17

112

(U.S.)

CO

COLORADO

27

17

26

19

20

109

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

15

20

22

24

27

108

(U.S.)

WI

WISCONSIN

14

18

16

33

25

106

(U.S.)

MD

MARYLAND

15

26

21

25

17

104

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

15

18

22

22

17

94

(U.S.)

AZ

ARIZONA

18

22

20

19

14

93

(U.S.)

FL

FLORIDA

18

22

14

24

11

89

(U.S.)

OH

OHIO

17

13

13

24

15

82

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

17

12

14

22

15

80

(U.S.)

VA

VIRGINIA

15

14

15

22

14

80

(U.S.)

MN

MINNESOTA

25

10

15

17

12

79

(U.S.)

OR

OREGON

11

19

17

16

13

76

(U.S.)

ID

IDAHO

6

6

6

14

26

58

(U.S.)

IN

INDIANA

5

8

9

15

12

49

(U.S.)

TN

TENNESSEE

8

6

11

10

11

46

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

9

11

4

13

6

43

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

7

4

6

8

5

30

(U.S.)

KY

KENTUCKY

7

5

2

10

5

29

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

5

9

0

7

6

27

(U.S.)

GA

GEORGIA

7

5

5

2

7

26

(U.S.)

MO

MISSOURI

5

3

6

7

3

24

(U.S.)

UT

UTAH

8

3

2

6

3

22

(U.S.)

AL

ALABAMA

4

6

0

6

2

18

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

4

1

2

7

3

17

(U.S.)

VT

VERMONT

4

7

2

4

0

17

(U.S.)

DE

DELAWARE

1

4

2

2

3

12

(U.S.)

KS

KANSAS

1

3

1

2

3

10

(U.S.)

IA

IOWA

4

1

1

3

0

9

(U.S.)

LA

LOUISIANA

1

1

2

1

3

8

(U.S.)

MS

MISSISSIPPI

2

0

1

1

4

8

(U.S.)

NV

NEVADA

2

2

1

2

1

8

(U.S.)

HI

HAWAII

0

2

1

3

0

6

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

0

1

1

3

1

6

(U.S.)

MT

MONTANA

0

2

3

0

0

5

(U.S.)

ND

NORTH DAKOTA

0

1

0

1

2

4

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

0

1

0

0

3

4

(U.S.)

WV

WEST VIRGINIA

1

2

0

0

1

4

(U.S.)

DC

DISTRICT OF COLUMBIA

0

0

1

1

0

2

(U.S.)

ME

MAINE

0

0

0

1

1

2

(U.S.)

NE

NEBRASKA

0

0

1

0

0

1

(U.S.)

PR

PUERTO RICO

0

0

1

0

0

1

(U.S.)

WY

WYOMING

0

1

0

0

0

1

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

(U.S.)

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

-- Subtotal --

790

849

716

1022

819

4196

(Foreign)

JPX

JAPAN

504

524

440

671

588

2727

(Foreign)

DEX

GERMANY

152

157

126

163

168

766

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

50

66

58

69

64

307

(Foreign)

CAX

CANADA

45

48

25

52

40

210

(Foreign)

FRX

FRANCE

30

30

17

42

43

162

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

26

29

22

37

45

159

(Foreign)

TWX

TAIWAN

27

35

27

34

35

158

(Foreign)

ILX

ISRAEL

18

28

21

42

41

150

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

22

26

18

39

40

145

(Foreign)

SEX

SWEDEN

10

18

15

9

7

59

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

9

8

8

15

13

53

(Foreign)

BEX

BELGIUM

4

6

8

13

17

48

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

8

7

7

15

3

40

(Foreign)

FIX

FINLAND

7

6

7

7

10

37

(Foreign)

MYX

MALAYSIA

1

1

1

14

18

35

(Foreign)

ITX

ITALY

8

6

4

10

5

33

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

4

3

7

2

5

21

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

3

4

3

4

6

20

(Foreign)

RUX

RUSSIAN FEDERATION

3

4

5

3

5

20

(Foreign)

NOX

NORWAY

5

0

1

4

5

15

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

1

2

0

4

3

10

(Foreign)

IEX

IRELAND

2

1

1

1

3

8

(Foreign)

ESX

SPAIN

1

0

4

2

0

7

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

2

1

1

2

1

7

(Foreign)

DKX

DENMARK

1

0

1

0

3

5

(Foreign)

INX

INDIA

2

0

1

1

1

5

(Foreign)

EEX

ESTONIA

1

0

2

1

0

4

(Foreign)

ZAX

SOUTH AFRICA

2

0

0

0

2

4

(Foreign)

THX

THAILAND

0

1

0

1

1

3

(Foreign)

EGX

EGYPT

0

0

0

0

2

2

(Foreign)

MXX

MEXICO

1

1

0

0

0

2

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

0

0

1

0

1

2

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

PLX

POLAND

1

0

0

1

0

2

(Foreign)

SAX

SAUDI ARABIA

1

0

0

1

0

2

(Foreign)

UAX

UKRAINE

1

0

0

1

0

2

(Foreign)

BGX

BULGARIA

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

BRX

BRAZIL

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

CZX

CZECH REPUBLIC

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

GEX

GEORGIA (REPUBLIC OF)

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

GRX

GREECE

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

ISX

ICELAND

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

LTX

LITHUANIA

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

LUX

LUXEMBOURG

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

PHX

PHILIPPINES

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

TNX

TUNISIA

0

1

0

0

0

1

-- Subtotal --

954

1014

831

1261

1180

5240

All Regions, U.S. and Foreign

1744

1863

1547

2283

1999

9436

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

H.

Química  de  Compuestos  del  Carbono  -­‐  Clase  260  

La   clase   260,   es   la   clase   genérica   para   los   compuestos   orgánicos   del   carbono,   procesos   para   su   preparación,   no   especificados   en   otras   clases,   y   para   el   tratamiento   y   modificación   de   compuestos  orgánicos  del  carbono,  incluyendo  mezclas  de  carbono  orgánico  y  de  compuestos   resultantes  de  síntesis  o  de  origen  natural.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐59   a   III-­‐62),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años   para   los   cinco   países   líderes,   también   se   muestra   una   comparación   porcentual   entre   países  de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  260,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. Esta  clase  presenta  muy  pocas  patentes  en  el  periodo  de  registro  (7),  principalmente   de   países   europeos   como   Alemania,   Francia   y   Reino   Unido,   con   participaciones   adicionales  de  Estados  Unidos  y  Turquía.  

   

2. El   único   país   que   patentó   en   esta   clase   en   más   de   una   oportunidad,   en   los   últimos   cinco  años  fue  Alemania,  los  otros  cuatro  países  solo  cuentan  con  una  patente,  en  el   periodo  de  registro.   3. Sobresale  la  presencia  de  Turquía  en  esta  clase  tecnológica,  con  el  mismo  número  de   patentes  que  Estados  Unidos,  Francia  y  Reino  Unido,  naciones  con  mayor  tradición  de   patentes.   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En  Europa,  el  líder  es  Alemania  con  el  60  %,  le  siguen  Reino  Unido    y  Francia   con  el  20%,  cada  uno.   b. Es   notoria   la   ausencia   de   patentes   de   los   países   de   Asia,   en   esta   clase   tecnológica.   c. Por   zonas,   Europa   registró   el     72%   del   total   de   patentes,   seguida   por   Norteamérica  y  el  Lejano  y  Medio  Oriente  con  el  14  %,  cada  una.    

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  260  -­‐  Química  de   Compuestos  del  Carbono  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO.  

14%  

15%   ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   ALEMANIA  

14%  

FRANCIA   REINO  UNIDO   14%  

43%  

TURQUIA  

  Figura   III-­‐59   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   260   -­‐   Química   de   Compuestos   del   Carbono   -­‐   Periodo   2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.  

   

1  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  260  -­‐   Química  de  Compuestos  del  Carbono-­‐      Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

0.9   0.8   0.7  

USA  ESTADOS  UNIDOS   DE  AMERICA  

0.6  

DEX  ALEMANIA  

0.5  

FRX  FRANCIA  

0.4   0.3  

GBX  REINO  UNIDO  

0.2   TRX  TURQUIA  

0.1   0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura   III-­‐60   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   260   -­‐   Química   de   Compuestos   del   Carbono-­‐       Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  260  -­‐  Química  de  Compuestos  del   Carbono  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

20%   ALEMANIA   FRANCIA   20%  

60%  

REINO  UNIDO  

  Figura  III-­‐61  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  260  -­‐  Química  de  Compuestos  del  Carbono  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  260  -­‐  Química  de  Compuestos  del   Carbono  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.  

14%  

14%  

America  del  Norte   Europa   Lejano  y  medio  oriente  

72%  

  Figura  III-­‐62  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  260  -­‐  Química  de  Compuestos  del  Carbono  -­‐  Porcentaje  de  patentes   por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.     Tabla  9  Clase  260,  Química  de  Compuestos  del  Carbono   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

(U.S.)

NJ

(U.S.)

2003

2004

2005

2006

2007

Total

NEW JERSEY

0

1

0

0

0

1

-- Subtotal --

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

DEX

GERMANY

1

1

0

0

1

3

(Foreign)

FRX

FRANCE

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

TRX

TURKEY

1

0

0

0

0

1

-- Subtotal --

2

1

2

0

1

6

All Regions, U.S. and Foreign

2

2

2

0

1

7

(Foreign)

(ALL)

 

   

ALL

I.

Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas  

Dirigibles  -­‐  Clase  342   La   clase   342   incluye:   a)   Sistemas   y   procesos   para   la   transmisión   o   recepción   de   energía   de   ondas   de   radio,   para   obtener   o   utilizar   información,   ya   sean   referentes   a   un   objeto   o   a   las   características  direccionales  de  la  onda  de  radio  per-­‐se.  b)  Sistemas  de  radar.  c)  Subsistemas  y   componentes  de  las  clases  anteriores  no  mencionadas  en  otra  clase.  d)  Esta  clase  se  limita  a  las   ondas  electromagnéticas  de  frecuencia  de  radio,  en  el  campo  de  radiación.     Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐63   a   III-­‐70),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  342,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. A   nivel   mundial,   Estados   Unidos   registra   el   64   %   de   las   patentes   en   esta   clase   tecnológica,  seguido  de  lejos  por  Japón  y  Alemania,  con  el  14%  y  6  %  respectivamente.   2. La  tendencia  de  patentes  es  la  misma  para  los  tres  países  líderes,  presentado  iguales   periodos  de  aumento  y  disminución  en  el  número  de  patentes.   3. Se   presenta   una   disminución   respecto  a   los  niveles  de  2003,  que  para  los  tres  países   líderes,   representó   el   año   con   mayor   número   de   patentes.   Las   disminuciones   para   Estados  Unidos,  Japón  y  Alemania  son  respectivamente:  -­‐17%,  -­‐25%  y  -­‐28%   4. Entre   los   países   con   menos   de   30   patentes   anuales   para   el   periodo   de   registro,   sobresalen  Reino  Unido,  Francia  y  Canadá,  según  el  comportamiento  registrado  en  el   2006-­‐2007   5. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   97%   de   las   patentes  y  Canadá  el  3%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el  81%  de  los  registros,  seguido  por  Corea  del  Sur  con  el  11  %  y  Taiwán  con  el  5   %,  luego  aparecen  con  menos  del  2%,  China,  India  y  Singapur.   c. En   Europa,   el   líder   es   Alemania   con   el   35   %,   le   siguen   Reino   Unido   con   el   20%,   Francia  con  el  12  y  Suecia  con  el  11  %,  luego  se  encuentran  Finlandia  con  el  7   %   y   otros   países   con   menos   del   5   %   como   Holanda,   Suiza,   Rusia,   Italia   y   Noruega.      

d. Por   zonas,   América   del   Norte   registró   el     64%   del   total   de   patentes,   seguida   por  Asia  y  Europa  con  el  17%  cada  una,  y  participaciones  del  Lejano  y  Medio   Oriente  y  Oceanía  del  1  %.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  342  -­‐  Comunicación:   Sistemas  y  Disposievos  de  Radio  ondas  Dirigibles  -­‐  Países   con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   2%   1%  1%   1%  1%   2%   2%   4%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   JAPON   ALEMANIA  

6%  

REINO  UNIDO   FRANCIA  

14%   64%  

CANADA   COREA  DEL  SUR   SUECIA   FINLANDIA  

  Figura   III-­‐63   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   342   -­‐   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas   Dirigibles  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  342  -­‐   Comunicación:  Sistemas  y  Disposievos  de  Radio  ondas   Dirigibles    -­‐  Primeros  tres  países  por  número  de  patentes   periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   400   359  

350  

361   327  

300  

299  

262  

250   200  

ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA   JPX  JAPON  

150  

DEX  ALEMANIA  

100  

81  

50  

36  

77   36  

0   2003  

2004  

49   25   2005  

79   35   2006  

65   26   2007  

 

Figura   III-­‐64   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   342   -­‐   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas  Dirigibles    -­‐  Primeros  tres  países  por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  342  -­‐   Comunicación:  Sistemas  y  Disposievos  de  Radio  ondas   Dirigibles  -­‐  Países  con  menos  de  30  patentes  anuales.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   30  

REINO  UNIDO   FRANCIA  

25  

CANADA  

20  

COREA  DEL  SUR   15  

SUECIA   FINLANDIA  

10  

TAIWAN  

5  

ISRAEL   0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

HOLANDA  

Figura   III-­‐65   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   342   -­‐   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas  Dirigibles  -­‐  Países  con  menos  de  30  patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  342  -­‐  Comunicación:   Sistemas  y  Disposievos  de  Radio  ondas  Dirigibles  -­‐     Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  País  -­‐   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   3%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

97%  

  Figura   III-­‐66   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   342   -­‐   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas   Dirigibles  -­‐    Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  342  -­‐  Comunicación:   Sistemas  y  Disposievos  de  Radio  ondas  Dirigibles  -­‐     Porcentaje  de  patentes  Europa  por  País  -­‐  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   4%  

1%  1%   1%   1%   2%  

ALEMANIA   REINO  UNIDO  

7%  

35%  

FRANCIA   SUECIA   FINLANDIA  

11%  

HOLANDA   SUIZA  

12%   20%  

FEDERACION  RUSIA   ITALIA  

  Figura   III-­‐67   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   342   -­‐   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas   Dirigibles  -­‐    Porcentaje  de  patentes  Europa  por  País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnólogicas  en  la  clase  342  -­‐  Comunicación:   Sistemas  y  Disposievos  de  Radio  ondas  Dirigibles  -­‐     Porcentaje  de  patentes  Asia-­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO.   2%  1%   0%   5%  

JAPON  

11%  

COREA  DEL  SUR   TAIWAN   CHINA   INDIA   81%  

SINGAPUR  

  Figura   III-­‐68   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   342   -­‐   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas   Dirigibles  -­‐    Porcentaje  de  patentes  Asia-­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  342  -­‐  Comunicación:   Sistemas  y  Disposievos  de  Radio  ondas  Dirigibles  -­‐     Porcentaje  de  patentes  en  Medio  y  Lejano  Oriente  por   País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   5%   11%   ISRAEL   TURQUIA   ARABIA  SAUDITA   84%  

  Figura   III-­‐69   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   342   -­‐   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas   Dirigibles  -­‐    Porcentaje  de  patentes  en  Medio  y  Lejano  Oriente  por  País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  342  -­‐  Comunicación:   Sistemas  y  Disposievos  de  Radio  ondas  Dirigibles  -­‐     Porcentaje  de  patentes  por  región  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   1%   1%   17%  

America  del  Norte   Europa   Asia  

17%  

Lejano  y  medio  Oriente  

64%  

Oceania  

  Figura   III-­‐70   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   342   -­‐   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas   Dirigibles  -­‐    Porcentaje  de  patentes  por  región  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.     Tabla   10   Clase   342,   Comunicación:   Sistemas   y   Dispositivos   de   Radio   ondas   Dirigibles   (e.j.,   Radar,   Radio   Navegación)   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

99

100

78

104

80

461

(U.S.)

FL

FLORIDA

24

17

13

24

16

94

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

27

16

15

15

12

85

(U.S.)

NY

NEW YORK

14

13

13

16

19

75

(U.S.)

WA

WASHINGTON

16

16

9

18

16

75

(U.S.)

AZ

ARIZONA

15

17

7

12

19

70

(U.S.)

MD

MARYLAND

15

21

11

9

11

67

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

13

9

13

14

10

59

(U.S.)

VA

VIRGINIA

15

11

5

13

13

57

(U.S.)

TX

TEXAS

10

14

6

14

10

54

(U.S.)

IA

IOWA

14

8

8

6

13

49

(U.S.)

MN

MINNESOTA

5

17

10

7

3

42

(U.S.)

CO

COLORADO

5

11

7

8

10

41

(U.S.)

AL

ALABAMA

8

9

10

7

6

40

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

MI

MICHIGAN

12

11

5

5

3

36

(U.S.)

OH

OHIO

9

7

4

6

7

33

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

8

5

3

5

11

32

(U.S.)

KS

KANSAS

3

7

5

9

5

29

(U.S.)

IL

ILLINOIS

4

9

8

3

3

27

(U.S.)

GA

GEORGIA

3

8

8

4

3

26

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

7

10

1

4

3

25

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

9

6

4

2

3

24

(U.S.)

MO

MISSOURI

7

2

1

2

4

16

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

5

3

0

4

3

15

(U.S.)

OR

OREGON

3

2

4

2

3

14

(U.S.)

IN

INDIANA

1

2

3

1

2

9

(U.S.)

UT

UTAH

3

2

1

0

2

8

(U.S.)

DC

DISTRICT OF COLUMBIA

1

1

1

2

2

7

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

1

2

1

2

0

6

(U.S.)

TN

TENNESSEE

1

2

1

1

1

6

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

0

1

1

1

1

4

(U.S.)

ID

IDAHO

0

0

0

1

2

3

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

0

0

1

2

0

3

(U.S.)

HI

HAWAII

0

0

0

1

1

2

(U.S.)

LA

LOUISIANA

0

0

1

1

0

2

(U.S.)

ME

MAINE

0

0

1

0

1

2

(U.S.)

NV

NEVADA

0

0

2

0

0

2

(U.S.)

AK

ALASKA

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

DE

DELAWARE

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

KY

KENTUCKY

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

MS

MISSISSIPPI

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

MT

MONTANA

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

ND

NORTH DAKOTA

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

VT

VERMONT

0

0

1

0

0

1

-- Subtotal --

359

361

262

327

299

1608

JAPAN

81

77

49

79

65

351

(U.S.)

(Foreign)

   

JPX

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

DEX

GERMANY

36

36

25

35

26

158

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

24

18

17

12

20

91

(Foreign)

FRX

FRANCE

9

13

7

10

16

55

(Foreign)

CAX

CANADA

7

17

8

8

13

53

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

8

11

10

11

10

50

(Foreign)

SEX

SWEDEN

5

10

14

12

9

50

(Foreign)

FIX

FINLAND

5

14

4

2

6

31

(Foreign)

TWX

TAIWAN

3

4

4

1

9

21

(Foreign)

ILX

ISRAEL

5

7

0

3

1

16

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

6

4

4

0

2

16

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

4

2

2

1

3

12

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

2

2

1

1

3

9

(Foreign)

RUX

RUSSIAN FEDERATION

3

2

3

1

0

9

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

2

1

0

2

2

7

(Foreign)

ITX

ITALY

1

1

2

1

1

6

(Foreign)

NOX

NORWAY

0

1

1

1

2

5

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

2

0

1

0

1

4

(Foreign)

INX

INDIA

0

1

0

2

1

4

(Foreign)

ESX

SPAIN

0

0

1

0

2

3

(Foreign)

BEX

BELGIUM

0

1

0

0

1

2

(Foreign)

BGX

BULGARIA

0

0

2

0

0

2

(Foreign)

DKX

DENMARK

1

0

0

1

0

2

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

0

1

0

1

0

2

(Foreign)

PLX

POLAND

0

0

1

0

1

2

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

1

1

0

0

0

2

(Foreign)

TRX

TURKEY

1

0

0

0

1

2

(Foreign)

LUX

LUXEMBOURG

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

SAX

SAUDI ARABIA

0

0

0

1

0

1

-- Subtotal --

206

224

157

185

195

967

All Regions, U.S. and Foreign

565

585

419

512

494

2575

(Foreign)

(ALL)

 

   

ALL

J.

Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  Clase  343  

La  clase  343  es  la  clase  genérica  para  las  antenas  de  transmisión  de  energía  de  ondas  de  radio,   a  través  de  un  medio  natural  como  agua,  aire  o  tierra,  para  comunicación  punto  a  punto  o  para   la   recepción   de   las   ondas   transmitidas   con   estas   características.   Se   incluyen   los   aparatos   y   sistemas  que  constituyen  parte  de  una  antena  de  transmisión  o  de  recepción.     Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐71   a   III-­‐79),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  343,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. A   nivel   mundial,   Estados   Unidos   registra   el   47   %   de   las   patentes   en   esta   clase   tecnológica,  seguido  por  Japón  y  Taiwán,  con  el  21%  y  9  %  respectivamente.   2. Se   presenta   un   aumento   respecto   al   número   de   patentes   del   2003,   para   Japón   y   Taiwán,  mientras  que  Estados  Unidos  presentó  una  disminución  del  4  %;  sin  embargo   en  el  2005  y  el  2006  registró  mas  patentes  que  en  el  2003  (390  y  373,  +30%  y  +24%,   respectivamente)   3. Entre   los   países   con   menos   de   50   patentes   anuales   para   el   periodo   de   registro,   sobresalen   Alemania   y   Corea   del   Sur;   Alemania   registrando   más   de   25   patentes   anuales  y  Corea  del  Sur  al  aumentar  sus  registros  de  19  en  2004  a  36  en  el  2007  (+89%)   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   95%   de   las   patentes  y  Canadá  el  5%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el  59%  de  los  registros,  seguido  por  Taiwán  con  el  27  %  y  Corea  del  Sur  con  el   12  %,  luego  aparecen  con  el  1%,  China  y  Singapur.   c. En   Europa,   el   líder   es   Alemania   con   el   28   %,   le   siguen   Reino   Unido   con   el   19%,   Francia   con   el   18%,     Suecia   y   Finlandia   con   el   9   %   cada   uno,   y   luego   otros   países  con  menos  del  5%,  como  Suiza,  España  y  Holanda.   d. En  África,  se  destaca  la  presencia  de  Benín  con  el  17  %,  y  el  liderato  usual  de   Suráfrica  con  el  83%  de  las  patentes  de  la  clase  tecnológica.   e. En  Oceanía,  lidera  Nueva  Zelandia  con  el  54  %  de  las  patentes,  Australia  tiene   el  46%  restante  de  los  registros.      

f.

Por   zonas,   América   del   Norte   registró   el     48%   del   total   de   patentes,   seguida   por  Asia  con  el  34  %,  y  Europa  con  el  17%,  y  participaciones  del  Lejano  y  Medio   Oriente  del  1  %,  y  de  Oceanía  cercana  al  0  %.  

 

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para   Ondas  de  Radio  -­‐  PaÍses  con  el  1%  o  mas  del  total  de   patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   1%   1%   2%   2%   1%   3%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA  

3%  

JAPON  

4%  

TAIWAN  

5%  

47%  

9%  

ALEMANIA   COREA  DEL  SUR   FRANCIA   REINO  UNIDO  

21%  

CANADA   FINLANDIA  

  Figura  III-­‐71  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343   -­‐  Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del   total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  343  -­‐   Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  Primeros  tres  paÍses  por   número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   450   400  

390  

373  

350   300  

299  

288  

286  

250  

JPX  JAPON  

211  

200   150  

159  

146   112  

105  

100   50  

TWX  TAIWAN  

102  

83  

55  

53  

34  

ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura  III-­‐72  Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  343  -­‐  Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  Primeros  tres  países   por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  343  -­‐   Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  PaÍses  con  menos  de  50   patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   50   45  

ALEMANIA  

40  

COREA  DEL  SUR  

35  

FRANCIA  

30  

REINO  UNIDO  

25  

CANADA  

20  

FINLANDIA  

15  

SUECIA  

10   5  

ISRAEL  

0  

SUIZA   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

Figura  III-­‐73  Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  343  -­‐  Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  Países  con  menos   de  50  patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para  Ondas  de   Radio  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  America  del  Norte  por  PaÍs  -­‐   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

5%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

95%  

  Figura   III-­‐74   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   343   -­‐   Antenas   para   Ondas   de   Radio   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   América  del  Norte  por  País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para   Ondas  de  Radio  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por   PaÍs  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   3%  

3%  

1%   1%  1%   1%   1%  

ALEMANIA   FRANCIA   28%   REINO  UNIDO  

9%  

FINLANDIA  

9%   19%  

SUECIA  

18%   SUIZA  

  Figura   III-­‐75   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   343   -­‐   Antenas   para   Ondas   de   Radio   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Europa  por  País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para   Ondas  de  Radio  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  PaÍs   -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   1%   1%  

China  y  Hong   Kong  

12%  

JAPON   TAIWAN  

27%   59%  

COREA  DEL  SUR   SINGAPUR  

  Figura  III-­‐76  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia   por  País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para   Ondas  de  Radio  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  África  por   País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

17%  

BENIN   SURAFRICA  

83%  

  Figura   III-­‐77   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   343   -­‐   Antenas   para   Ondas   de   Radio   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   África  por  País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para   Ondas  de  Radio  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por   País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

46%  

NUEVA  ZELANDIA   AUSTRALIA  

54%  

  Figura   III-­‐78   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   343   -­‐   Antenas   para   Ondas   de   Radio   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Oceanía  por  País  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

 

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para   Ondas  de  Radio  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región  -­‐   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   0%  

0%   1%  

34%   48%  

America  del   Norte   Europa   Asia  

17%  

Africa   Oceania   Medio  Oriente  

  Figura  III-­‐79  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  343  -­‐  Antenas  para  Ondas  de  Radio  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por   región  -­‐  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Tabla  11  Clase  343,  Antenas  para  Ondas  de  Radio   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

96

75

113

96

76

456

(U.S.)

FL

FLORIDA

21

33

69

46

39

208

(U.S.)

TX

TEXAS

17

16

21

26

14

94

(U.S.)

IL

ILLINOIS

15

14

14

13

10

66

(U.S.)

MI

MICHIGAN

7

4

12

22

18

63

(U.S.)

NY

NEW YORK

14

12

8

14

12

60

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

11

12

7

11

13

54

(U.S.)

MD

MARYLAND

12

9

18

9

5

53

(U.S.)

WA

WASHINGTON

8

7

13

13

12

53

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

16

7

11

11

4

49

(U.S.)

CO

COLORADO

7

9

12

13

6

47

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

5

13

12

8

9

47

(U.S.)

OH

OHIO

6

9

9

13

6

43

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

8

2

7

10

11

38

(U.S.)

GA

GEORGIA

3

7

9

3

8

30

(U.S.)

AZ

ARIZONA

10

7

1

7

2

27

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

5

4

6

5

6

26

(U.S.)

IA

IOWA

5

4

5

6

2

22

(U.S.)

ME

MAINE

1

6

6

6

2

21

(U.S.)

MN

MINNESOTA

3

6

4

4

4

21

(U.S.)

UT

UTAH

7

4

3

5

2

21

(U.S.)

NE

NEBRASKA

4

9

4

2

1

20

(U.S.)

VA

VIRGINIA

1

2

8

5

1

17

(U.S.)

AL

ALABAMA

6

1

3

2

4

16

(U.S.)

TN

TENNESSEE

3

1

3

2

2

11

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

0

1

4

3

2

10

(U.S.)

IN

INDIANA

3

2

2

2

0

9

(U.S.)

KS

KANSAS

1

3

1

2

1

8

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

0

1

0

6

1

8

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

0

2

1

2

2

7

(U.S.)

ID

IDAHO

0

1

3

1

1

6

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

0

0

0

1

3

4

(U.S.)

NV

NEVADA

1

0

1

1

1

4

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

OR

OREGON

0

1

0

0

3

4

(U.S.)

WI

WISCONSIN

2

0

0

0

1

3

(U.S.)

AR

ARKANSAS

0

1

0

0

1

2

(U.S.)

HI

HAWAII

0

0

0

2

0

2

(U.S.)

MO

MISSOURI

0

0

0

1

1

2

(U.S.)

KY

KENTUCKY

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

LA

LOUISIANA

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

MS

MISSISSIPPI

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

0

0

0

0

1

1

-- Subtotal --

299

286

390

373

288

1636

(U.S.)

(Foreign)

JPX

JAPAN

105

112

146

211

159

733

(Foreign)

TWX

TAIWAN

34

53

55

83

102

327

(Foreign)

DEX

GERMANY

29

31

38

45

27

170

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

24

19

30

33

36

142

(Foreign)

FRX

FRANCE

18

27

18

37

15

115

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

19

23

22

25

22

111

(Foreign)

CAX

CANADA

9

12

14

19

29

83

(Foreign)

FIX

FINLAND

17

6

15

8

10

56

(Foreign)

SEX

SWEDEN

15

11

15

7

5

53

(Foreign)

ILX

ISRAEL

5

4

6

11

6

32

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

2

2

3

10

1

18

(Foreign)

ESX

SPAIN

0

1

3

6

8

18

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

1

4

4

4

1

14

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

1

4

3

2

3

13

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

1

1

4

2

3

11

(Foreign)

DKX

DENMARK

2

2

0

1

3

8

(Foreign)

RUX

RUSSIAN FEDERATION

0

3

1

2

2

8

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

6

0

1

0

0

7

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

0

1

3

1

1

6

(Foreign)

BEX

BELGIUM

1

2

0

1

1

5

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

0

1

2

2

0

5

(Foreign)

ITX

ITALY

1

1

1

2

0

5

(Foreign)

ZAX

SOUTH AFRICA

1

0

1

2

1

5

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

NOX

NORWAY

0

0

1

2

1

4

(Foreign)

BGX

BULGARIA

0

0

0

2

1

3

(Foreign)

HUX

HUNGARY

3

0

0

0

0

3

(Foreign)

IEX

IRELAND

0

0

0

1

1

2

(Foreign)

INX

INDIA

0

0

1

0

1

2

(Foreign)

ROX

ROMANIA

0

0

0

2

0

2

(Foreign)

YUX

YUGOSLAVIA / SERBIA-MONTENEGRO

1

0

1

0

0

2

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

BJX

BENIN

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

GRX

GREECE

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

MYX

MALAYSIA

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

PLX

POLAND

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

PTX

PORTUGAL

0

0

1

0

0

1

-- Subtotal --

295

324

389

521

440

1969

All Regions, U.S. and Foreign

594

610

779

894

728

3605

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

K.

Procesamiento   de   Gráficas   de   Computador   y   Sistemas   de  

Visualización  Selectivos  -­‐  Clase  345   La  clase  345  provee  los  aparatos  y  procesos,  para  el  control  eléctrico  selectivo  de  dos  o  más   elementos  de  visualización,  en  concordancia  con  una  señal  recibida  o  almacenada;  la  Figura  de   datos   incluye   atributos   de   visualización   o   información   de   caracteres   o   de   gráficas.   La   clase   también   incluye   sistemas   de   procesamiento   digital   de   datos   o   métodos   relacionados   al   procesamiento  de  datos  para  presentación  visual.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐80   a   III-­‐89),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  345,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:  

   

1. Estados  Unidos  registra  el  43  %  de  las  patentes  en  esta  clase  tecnológica,  seguido  por   Japón  con  el  36%,  y  lejos  por  Corea  del  Sur  con  el  7  %.   2. El   comportamiento   en   el   registro   anual   de   patentes   es   similar   para   Estados   Unidos   y   Japón;  siendo  el  número  de  registros  realizado  por  Japón  en  el  2007,  igual  al  número   de  registros  realizado  por  Estados  Unidos  en  el  2003.   3. Entre   los   países   con   menos   de   150   patentes   anuales   para   el   periodo   de   registro,   sobresale   la   actividad   de   Taiwán,   que   paso   de   64   patentes   en   el   2003   a   145   en   el   2007   (2.26  veces  más),  y  Canadá  que  pasó  de  44  en  el  2004  a  76  en  el  2007  (1.72  veces  más)   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   94%   de   las   patentes  y  Canadá  el  6%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el   74%   de   los   registros,   seguido   de   lejos   por   Corea   del   Sur   con   el   14   %,   Taiwán   con   el   10   %,   participaciones   menores   de   China,   Singapur,   Sri   Lanka,   India   y   Malasia.   c. En   Europa,   el   líder   es   Reino   Unido   con   el   28   %,   le   siguen   Alemania   con   el   21%,     Francia   con   el   15%,   Holanda   con   el   11   %,   y   Finlandia   con   el   6%,     luego   otros   países  con  menos  del  5%,  como  Suecia,  Suiza,  Italia,  Irlanda  y  Bélgica.   d. En   Oceanía,   Australia   registró   el   94   %   de   patentes   y   Nueva   Zelandia   el   6   %   restante.   e. En   Latinoamérica,   México   y   Brasil   realizaron   las   patentes   de   la   clase   tecnológica  (75%  y  25  %  respectivamente)   f.

En   el   Lejano   y   Medio   Oriente,   Israel   registró   el   99%   de   las   patentes   de   esta   clase  tecnológica.  

g. Por   zonas   en   Asia   se   registró     el     47%   del   total   de   patentes,   seguida   por   América  del  Norte  con  el  44  %,  y  Europa  con  el  8%,  así  como   participaciones   menores  de  Latinoamérica,  África,  Oceanía  y  del  Lejano  y  Medio  Oriente.    

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  345  -­‐  Procesamiento  de   Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización   Selecevos  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   1%   2%   2%   1%   1%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA  

5%  

JAPON   COREA  DEL  SUR  

7%  

TAIWAN  

43%  

CANADA   REINO  UNIDO   ALEMANIA  

36%  

FRANCIA   HOLANDA  

  Figura   III-­‐80   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   345   -­‐   Procesamiento   de   Gráficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización  Selectivos  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  345  -­‐   Procesamiento  de  Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de   Visualización  Selecevos    -­‐  Primeros  tres  países  por   número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   1400   1200  

1197  

1000   800   600  

940   827   670  

761  

1014   846  

932   827  

705  

JPX  JAPON   KRX  COREA  DEL  SUR  

400   237  

200   0  

ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA  

78   2003  

100   2004  

115   2005  

2006  

219  

2007  

Figura   III-­‐81   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   345   -­‐   Procesamiento   de   Gráficas   de   Computador   y   Sistemas  de  Visualización  Selectivos    -­‐  Primeros  tres  países  por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  345  -­‐   Procesamiento  de  Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de   Visualización  Selecevos    -­‐  Países  con  menos  de  150   patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   160  

TAIWAN  

140  

CANADA  

120  

REINO  UNIDO  

100  

ALEMANIA  

80  

FRANCIA  

60  

HOLANDA  

40  

AUSTRALIA  

20  

ISRAEL  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

FINLANDIA  

 

Figura   III-­‐82   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   345   -­‐   Procesamiento   de   Gráficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización   Selectivos     -­‐   Países   con   menos   de   150   patentes   anuales.   Periodo   2003-­‐2007.   Fuente   USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  345  -­‐  Procesamiento  de   Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización   Selecevos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte   por  país.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

 

6%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA   94%  

  Figura   III-­‐83   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   345   -­‐   Procesamiento   de   Graficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización   Selectivos   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   América   del   Norte   por   país.     Periodo   2003-­‐2007.   Fuente   USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  345  -­‐  Procesamiento  de   Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización   Selecevos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.     Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.     1%  1%  

JAPON   COREA  DEL  SUR  

10%  

TAIWAN   CHINA  

14%  

CHINA,HONG  KONG  S.A.R.   SINGAPUR   74%  

INDIA   SRI  LANKA   MALAYSIA  

  Figura   III-­‐84   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   345   -­‐   Procesamiento   de   Graficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización  Selectivos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  345  -­‐  Procesamiento  de   Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización   Selecevos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.     Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.     1%   2%   1%   1%  1%   1%   1%   4%  

REINO  UNIDO   ALEMANIA   28%  

5%  

FRANCIA   HOLANDA  

6%  

FINLANDIA   11%  

SUECIA   15%  

21%  

SUIZA   ITALIA   IRLANDA  

  Figura   III-­‐85   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   345   -­‐   Procesamiento   de   Gráficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización  Selectivos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  345  -­‐  Procesamiento  de   Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización   Selecevos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por  país.     Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.     6%  

AUSTRALIA   NUEVA  ZELANDIA  

94%  

  Figura   III-­‐86   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   345   -­‐   Procesamiento   de   Gráficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización  Selectivos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por  país.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  345  -­‐  Procesamiento  de   Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización   Selecevos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Medio  y  Lejano   Oriente  por  país.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.     1%  

ISRAEL   ARABIA  SAUDITA  

99%  

  Figura   III-­‐87   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   345   -­‐   Procesamiento   de   Gráficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización  Selectivos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Medio  y  Lejano  Oriente  por  país.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  345  -­‐  Procesamiento  de   Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización   Selecevos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Laenoamérica  por   país.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.    

25%   MEXICO   BRASIL   75%  

  Figura   III-­‐88   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   345   -­‐   Procesamiento   de   Graficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización  Selectivos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Latinoamérica  por  país.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  345  -­‐  Procesamiento  de   Gráficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización   Selecevos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.    Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.     1%   America  del  Norte  

8%  

Asia   44%  

Europa   Oceania  

47%  

Lejano  y  medio  oriente   Larnoamerica   Africa  

  Figura   III-­‐89   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   345   -­‐   Procesamiento   de   Graficas   de   Computador   y   Sistemas   de   Visualización  Selectivos  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

 

   

Tabla  12  Clase  345,  Procesamiento  de  Graficas  de  Computador  y  Sistemas  de  Visualización  Selectivos   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

332

402

347

496

388

1965

(U.S.)

WA

WASHINGTON

70

81

75

166

142

534

(U.S.)

NY

NEW YORK

48

70

60

73

57

308

(U.S.)

TX

TEXAS

66

53

45

60

50

274

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

53

46

50

69

48

266

(U.S.)

OR

OREGON

41

37

34

51

40

203

(U.S.)

CO

COLORADO

31

30

38

44

14

157

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

15

25

16

25

20

101

(U.S.)

IL

ILLINOIS

19

9

14

24

15

81

(U.S.)

AZ

ARIZONA

14

18

16

14

13

75

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

7

13

10

20

16

66

(U.S.)

FL

FLORIDA

19

12

15

11

4

61

(U.S.)

MN

MINNESOTA

9

11

11

15

13

59

(U.S.)

MI

MICHIGAN

11

7

7

8

16

49

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

4

8

10

12

12

46

(U.S.)

ID

IDAHO

15

10

7

6

3

41

(U.S.)

GA

GEORGIA

4

12

4

7

10

37

(U.S.)

WI

WISCONSIN

4

8

6

9

10

37

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

3

6

7

13

7

36

(U.S.)

OH

OHIO

5

6

9

11

5

36

(U.S.)

MD

MARYLAND

4

4

9

6

9

32

(U.S.)

VA

VIRGINIA

5

9

3

9

6

32

(U.S.)

AL

ALABAMA

8

8

5

6

3

30

(U.S.)

UT

UTAH

4

8

5

9

4

30

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

5

5

5

6

7

28

(U.S.)

IA

IOWA

8

7

6

3

1

25

(U.S.)

IN

INDIANA

2

5

6

5

4

22

(U.S.)

NV

NEVADA

7

3

2

1

1

14

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

1

4

3

5

0

13

(U.S.)

MO

MISSOURI

2

1

3

3

2

11

(U.S.)

SD

SOUTH DAKOTA

2

3

3

2

1

11

(U.S.)

KS

KANSAS

4

1

3

2

0

10

(U.S.)

KY

KENTUCKY

0

2

1

4

1

8

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

2

1

2

0

1

6

(U.S.)

TN

TENNESSEE

1

3

1

0

1

6

(U.S.)

VT

VERMONT

1

1

2

0

2

6

(U.S.)

DC

DISTRICT OF COLUMBIA

0

0

1

0

4

5

(U.S.)

DE

DELAWARE

1

2

1

1

0

5

(U.S.)

HI

HAWAII

0

2

0

0

1

3

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

0

2

0

1

0

3

(U.S.)

ME

MAINE

0

0

1

0

1

2

(U.S.)

MT

MONTANA

0

1

1

0

0

2

(U.S.)

AR

ARKANSAS

0

0

1

0

0

1

(U.S.)

LA

LOUISIANA

0

0

1

0

0

1

(U.S.)

NE

NEBRASKA

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

WV

WEST VIRGINIA

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

WY

WYOMING

0

1

0

0

0

1

-- Subtotal --

827

940

846

1197

932

4742

(U.S.)

(Foreign)

JPX

JAPAN

670

761

705

1014

827

3977

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

78

100

115

237

219

749

(Foreign)

TWX

TAIWAN

64

90

84

148

145

531

(Foreign)

CAX

CANADA

56

44

48

59

76

283

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

34

57

51

47

56

245

(Foreign)

DEX

GERMANY

32

32

37

45

40

186

(Foreign)

FRX

FRANCE

16

23

26

35

29

129

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

16

28

21

17

16

98

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

14

14

15

23

29

95

(Foreign)

ILX

ISRAEL

16

17

8

11

16

68

(Foreign)

FIX

FINLAND

12

11

8

14

11

56

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

3

4

5

19

17

48

(Foreign)

SEX

SWEDEN

5

7

7

8

15

42

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

7

12

8

5

7

39

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

4

3

2

12

6

27

(Foreign)

INX

INDIA

3

7

2

7

4

23

(Foreign)

ITX

ITALY

5

2

3

3

7

20

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

5

1

1

8

3

18

(Foreign)

IEX

IRELAND

2

3

0

5

3

13

(Foreign)

BEX

BELGIUM

0

2

1

5

4

12

(Foreign)

RUX

RUSSIAN FEDERATION

3

1

1

3

3

11

(Foreign)

MYX

MALAYSIA

0

1

1

2

5

9

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

1

1

2

1

1

6

(Foreign)

DKX

DENMARK

1

1

0

1

2

5

(Foreign)

HUX

HUNGARY

1

0

1

2

1

5

(Foreign)

NOX

NORWAY

1

1

0

1

2

5

(Foreign)

BRX

BRAZIL

1

0

1

0

1

3

(Foreign)

ESX

SPAIN

0

0

2

1

0

3

(Foreign)

ZAX

SOUTH AFRICA

1

1

0

0

1

3

(Foreign)

CZX

CZECH REPUBLIC

0

1

1

0

0

2

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

BYX

BELARUS

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

LKX

SRI LANKA

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

MXX

MEXICO

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

ROX

ROMANIA

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

SAX

SAUDI ARABIA

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

SIX

SLOVENIA

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

VGX

BRITISH VIRGIN ISLANDS

0

0

0

1

0

1

-- Subtotal --

1051

1225

1158

1737

1548

6719

All Regions, U.S. and Foreign

1878

2165

2004

2934

2480

11461

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

L.

Comunicaciones   eléctricas:   Sistemas   y   Dispositivos   de  

Ondas  Acústicas  -­‐  Clase  367   Esta   clase,   incluye   la   comunicación   de   información   en   la   forma   de   esfuerzos   viajeros   en   un   medio   elástico,   esfuerzos   que   son   detectados   o   generados   por   una   señal   eléctrica.   En   la   subclase  1  están  los  dispositivos  tipo  SONAR.   Para  la  clase  367,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:  

   

1. Existe   un   liderazgo   de   Estados   Unidos   en   el   tema,   ya   que   registra   el   68   %   de   las   patentes   en   esta   clase   tecnológica,   seguido   por   Canadá   con   el   6%,   y     Japón   y   Reino   Unido,  con  el  5%  de  las  patentes  cada  uno.   2. La   diferencia   en   el   número   de   patentes   entre   el   primer   país,   y   sus   dos   inmediatos   perseguidores   es   superior   a   80   en   el   promedio   de   los   últimos   5   años;   mientras   que   Estados   Unidos   patentó   cerca   de   100   registros   anualmente,   Canadá   y   Japón   registraron  cifras  menores  a  15  patentes  al  año.   3. Entre   los   países   con   menos   de   15   patentes   anuales   para   el   periodo   de   registro,   Noruega  al  aumentar  en  el  último  año  de  3  a  8  registros,  y  Francia  y  Reino  Unido  por   realizar  más  de  5  patentes  anuales.   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   92%   de   las   patentes  y  Canadá  el  8%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el  75%  de  los  registros,  seguido  de  lejos  por  Taiwán  con  el  7  %,  Corea  del  Sur  y   China   con   el   6   %   cada   uno   y     Hong   Kong   y   Singapur   con   el   4%   y   el   2   %   respectivamente.   c. En  Europa,  el  líder  es  Reino  Unido  con  el  26  %,  le  siguen  Francia  con  el  25%,   Alemania   y   Noruega   con   el   18%   cada   uno,   y     Holanda   con   el   8   %,   y   luego   otros   países  con  menos  del  5%,  como  Suiza,  Italia,  Suecia,  Ucrania  y  Finlandia.   d. En   el   Lejano   y   Medio   Oriente,   Israel   registró   el   60%   de   las   patentes   de   esta   clase  tecnológica  y  Arabia  Saudita  el  40%  restante.   e. Por   zonas,   América   del   Norte   registró   el     72%   del   total   de   patentes,   seguida   por  Europa  con  el  19  %,  y  Asia  con  el  7%,  así  como  participaciones  de  Oceanía   y  del  Lejano  y  Medio  Oriente  del  1  %,  y  de  Latinoamérica  en  menor  medida.    

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones   eléctricas:  Sistemas  y  Disposievos  de  Ondas  Acúsecas-­‐   Países  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   1%   3%   1%  1%   1%   1%   3%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA  

5%  

CANADA   JAPON  

5%  

REINO  UNIDO   5%  

FRANCIA  

6%  

ALEMANIA  

68%  

NORUEGA   HOLANDA   AUSTRALIA  

  Figura  III-­‐90  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Ondas   Acústicas-­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del  total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  367   Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Disposievos  de   Ondas  Acúsecas-­‐  Primeros  tres  países  por  número  de   patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   140   120  

116   101  

100   80  

90  

89  

USA  ESTADOS   UNIDOS  DE   AMERICA   CAX  CANADA  

97  

60   40   20   0  

9   7   2003  

7   6   2004  

11   5   2005  

JPX  JAPON   8   5   2006  

12   2007  

Figura  III-­‐91  Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  367  Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos   de  Ondas  Acústicas-­‐  Primeros  tres  países  por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  367  -­‐   Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Disposievos  de   Ondas  Acúsecas-­‐  Países  con  menos  de  15  patentes   anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   14  

REINO  UNIDO  

12  

FRANCIA  

10  

ALEMANIA  

8  

NORUEGA   HOLANDA  

6  

AUSTRALIA  

4  

SUIZA  

2  

ITALIA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

TAIWAN  

 

Figura   III-­‐92   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   367   -­‐   Comunicaciones   eléctricas:   Sistemas   y   Dispositivos   de  Ondas  Acústicas-­‐  Países  con  menos  de  15  patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones   eléctricas:  Sistemas  y  Disposievos  de  Ondas  Acúsecas-­‐   Porcentaje  de  patentes  en  America  del  Norte  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   8%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

92%  

  Figura  III-­‐93  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Ondas   Acústicas-­‐  Porcentaje  de  patentes  en  América  del  Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones   eléctricas:  Sistemas  y  Disposievos  de  Ondas  Acúsecas-­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   3%   2%   2%   1%  

REINO  UNIDO  

3%  

FRANCIA   ALEMANIA  

26%  

8%  

NORUEGA   HOLANDA  

15%  

SUIZA   ITALIA  

25%  

15%  

SUECIA   UKRAINE  

  Figura  III-­‐94  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Ondas   Acústicas-­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones   eléctricas:  Sistemas  y  Disposievos  de  Ondas  Acúsecas-­‐   Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   4%   2%   6%  

JAPON  

6%  

TAIWAN  

7%  

CHINA   COREA  DEL  SUR   75%  

CHINA,HONG  KONG  S.A.R.   SINGAPUR  

  Figura  III-­‐95  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Ondas   Acústicas-­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnologicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones   electricas:  Sistemas  y  Disposievos  de  Ondas  Acusecas-­‐   Porcentaje  de  patentes  en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por   pais.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

40%  

ISRAEL   ARABIA  SAUDITA  

60%  

  Figura  III-­‐96  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Ondas   Acústicas-­‐  Porcentaje  de  patentes  en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones   eléctricas:  Sistemas  y  Disposievos  de  Ondas  Acúsecas-­‐   Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   1%   1%   0%   America  del  Norte  

19%  

Asia   Europa  

7%  

Oceania   72%  

Lejano  y  medio  oriente   Larnoamerica  

  Figura  III-­‐97  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  367  -­‐  Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Ondas   Acústicas-­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Tabla  13  Clase  367,  Comunicaciones  eléctricas:  Sistemas  y  Dispositivos  de  Ondas  Acústicas   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

TX

TEXAS

25

21

27

30

29

132

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

9

17

10

11

14

61

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

9

12

6

12

15

54

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

5

7

10

3

12

37

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

10

6

4

6

4

30

(U.S.)

NY

NEW YORK

3

7

3

4

8

25

(U.S.)

MD

MARYLAND

3

4

1

6

4

18

(U.S.)

FL

FLORIDA

1

3

4

3

6

17

(U.S.)

VA

VIRGINIA

5

3

1

0

7

16

(U.S.)

CO

COLORADO

0

0

5

1

3

9

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

1

4

2

1

1

9

(U.S.)

MN

MINNESOTA

2

3

1

2

0

8

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

1

1

4

0

2

8

(U.S.)

GA

GEORGIA

1

1

2

2

1

7

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

1

0

1

4

1

7

(U.S.)

WA

WASHINGTON

1

3

0

2

1

7

(U.S.)

LA

LOUISIANA

1

0

0

2

3

6

(U.S.)

MI

MICHIGAN

3

0

1

2

0

6

(U.S.)

ID

IDAHO

0

0

2

2

1

5

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

0

1

2

0

2

5

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

2

0

0

2

1

5

(U.S.)

IL

ILLINOIS

1

2

1

0

0

4

(U.S.)

UT

UTAH

0

0

2

1

1

4

(U.S.)

AL

ALABAMA

0

3

0

0

0

3

(U.S.)

HI

HAWAII

1

1

0

0

0

2

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

0

1

1

0

0

2

(U.S.)

AK

ALASKA

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

AZ

ARIZONA

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

OH

OHIO

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

TN

TENNESSEE

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

VT

VERMONT

0

1

0

0

0

1

-- Subtotal --

89

101

90

97

116

493

(U.S.)

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

CAX

CANADA

9

6

11

5

12

43

(Foreign)

JPX

JAPAN

7

7

5

8

12

39

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

7

5

12

6

8

38

(Foreign)

FRX

FRANCE

9

6

9

7

6

37

(Foreign)

DEX

GERMANY

6

3

4

5

4

22

(Foreign)

NOX

NORWAY

3

4

4

3

8

22

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

1

4

2

1

3

11

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

1

0

0

1

3

5

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

0

1

1

0

2

4

(Foreign)

ITX

ITALY

0

1

0

2

1

4

(Foreign)

TWX

TAIWAN

0

0

2

2

0

4

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

0

0

1

1

1

3

(Foreign)

ILX

ISRAEL

0

1

0

1

1

3

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

0

0

1

1

1

3

(Foreign)

SEX

SWEDEN

0

2

1

0

0

3

(Foreign)

UAX

UKRAINE

0

1

1

1

0

3

(Foreign)

FIX

FINLAND

2

0

0

0

0

2

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

0

0

0

0

2

2

(Foreign)

SAX

SAUDI ARABIA

0

0

1

1

0

2

(Foreign)

BRX

BRAZIL

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

0

1

0

0

0

1

-- Subtotal --

45

42

56

45

64

252

All Regions, U.S. and Foreign

134

143

146

142

180

745

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

M.

Pruebas  y  Mediciones  Termales  -­‐  Clase  374  

La   clase   374,   es   la   clase   genérica   para   realizar   la   determinación   de   una   característica   o   condición   de   un   objeto   o   sistema   que   utiliza   calentamiento   o   enfriamiento   como   una   parte   sustancial   de   una   prueba,   y   que   no   está   especificada   en   otra   clase,   y   para   determinar   una   condición  o  cantidad  termal.  Los  procesos  y  aparatos  están  clasificados  en  una  sola  categoría   en  esta  clase.  

   

Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐98   a   III-­‐106),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  374,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:   1. Estados  Unidos  registra  el  52  %  de  las  patentes  en  esta  clase  tecnológica,  seguido  de   lejos  por  Japón  con  el  17%,  Alemania  con  el  8  %  y  Taiwán  con  el  6  %.   2. Los  tres  líderes  en  esta  clase  tecnológica,  bajaron  el  numero  de  patentes  en  el  periodo   2003-­‐2007,  Estados  Unidos  registró  el  último  año  40  %  menos  que  en  el  2003,  Japón   en  50  %  menos  y  Alemania  el  70  %  menos.   3. Entre   los   países   con   menos   de   15   patentes   anuales   para   el   periodo   de   registro,   sobresale   la   actividad   de   Taiwán,   que   en   tres   de   los   últimos   cinco   años,   registró   10   patentes.   4. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   97%   de   las   patentes  y  Canadá  el  3%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el   64%   de   los   registros,   seguido   por   Taiwán   con   el   14   %,   Corea   del   Sur   con   el   7   %  ,  y  participaciones  menores  de  China,  Singapur,    Hong  Kong  y  Malasia.   c. En   Europa,   el   líder   es   Alemania   con   el   38   %,   le   siguen   Francia   y   Reino   Unido   con  el  15%  cada  uno,  Suiza  con  el  10  %,  y  Suecia  e  Italia  con  el  6%,    luego  otros   países   con   menos   del   5%,   como   Noruega,   Austria,   Dinamarca,   Holanda   y   Bélgica.   d. En  Oceanía,  Australia  y  Nueva  Zelandia  se  dividieron  el  número  de  patentes  en   partes  iguales.   e. En  Latinoamérica,  Colombia  y  Bermuda  realizaron  las  únicas  2  patentes  de  la   zona  en  el  periodo  de  registro.   f.

Por   zonas   en   América   del   Norte   se   registró     el     60%   del   total   de   patentes,   seguida   por   Asia   con   el   21   %,   y   Europa   con   el   17%,   así   como   participaciones   menores  de  Latinoamérica,  África,  Oceanía  y  del  Lejano  y  Medio  Oriente.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y   Mediciones  Termales  -­‐  Paises  con  el  1%  o  mas  del  total   de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   1%   1%  1%   1%   1%   2%   2%   3%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   JAPON  

3%  

ALEMANIA   6%  

TAIWAN  

8%  

FRANCIA  

52%  

REINO  UNIDO   SUIZA  

17%  

COREA  DEL  SUR   CANADA  

  Figura  III-­‐98  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y  Mediciones  Termales  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del   total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  374  -­‐   Pruebas  y  Mediciones  Termales  -­‐  Primeros  tres  paises  por   número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   100   92  

90   80  

81  

70  

77   USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA  

64  

60   50  

49  

JPX  JAPON  

40   30   20   10  

26   10  

20   11  

30  

32  

16  

16  

DEX  ALEMANIA   13   3  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

Figura   III-­‐99   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   374   -­‐   Pruebas   y   Mediciones   Termales   -­‐   Primeros   tres   países  por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  374  -­‐   Pruebas  y  Mediciones  Termales  -­‐  Países  con  menos  de  15   patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   12   TAIWAN   10  

FRANCIA   REINO  UNIDO  

8  

SUIZA   6  

COREA  DEL  SUR   CANADA  

4  

ISRAEL   2  

ITALIA   SUECIA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura   III-­‐100   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   374   -­‐   Pruebas   y   Mediciones   Termales   -­‐   Países   con   menos  de  15  patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y  Mediciones   Termales  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  America  del  Norte  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

3%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

97%  

  Figura   III-­‐101   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   374  -­‐   Pruebas   y   Mediciones   Termales   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   América  del  Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y  Mediciones   Termales  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   1%   2%   1%   2%   7%  

JAPON   TAIWAN   COREA  DEL  SUR  

23%  

CHINA   64%  

INDIA   SINGAPUR   CHINA,HONG  KONG  S.A.R.  

  Figura   III-­‐102   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   374  -­‐   Pruebas   y   Mediciones   Termales   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y  Mediciones   Termales  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   1%   3%  

1%   1%   1%   1%   1%   1%  

ALEMANIA   FRANCIA  

6%  

REINO  UNIDO  

6%  

38%  

SUIZA   ITALIA  

10%  

SUECIA   NORUEGA   AUSTRIA  

15%   15%  

DINAMARCA   HOLANDA  

  Figura   III-­‐103   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   374  -­‐   Pruebas   y   Mediciones   Termales   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y  Mediciones   Termales  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

50%  

50%  

AUSTRALIA   NUEVA  ZELANDIA  

  Figura   III-­‐104   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   374  -­‐   Pruebas   y   Mediciones   Termales   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Oceanía  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y  Mediciones   Termales  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Centro  y  Sur  América  por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

50%  

50%  

BERMUDA   COLOMBIA  

  Figura   III-­‐105   Patentes   Tecnológicas   en   la   clase   374  -­‐   Pruebas   y   Mediciones   Termales   -­‐   Porcentaje   de   patentes   en   Centro  y  Sur  América  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y  Mediciones   Termales  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   0%   1%  1%  0%   America  del  Norte  

17%  

Asia   Europa   Oceania   21%  

Lejano  y  medio  oriente  

60%  

Larnoamerica   Africa  

  Figura  III-­‐106  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  374  -­‐  Pruebas  y  Mediciones  Termales  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por   región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   Tabla  14  Class  374,  Pruebas  y  Mediciones  Termales   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

12

9

19

18

8

66

(U.S.)

NY

NEW YORK

8

8

5

6

4

31

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

6

2

11

5

3

27

(U.S.)

TX

TEXAS

5

6

2

7

3

23

(U.S.)

OH

OHIO

5

4

4

6

3

22

(U.S.)

FL

FLORIDA

5

7

3

2

0

17

(U.S.)

MN

MINNESOTA

3

1

5

6

2

17

(U.S.)

MI

MICHIGAN

2

1

4

6

3

16

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

6

2

2

2

3

15

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

3

2

3

6

0

14

(U.S.)

OR

OREGON

4

1

2

1

2

10

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

2

1

4

3

0

10

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

2

3

0

2

2

9

(U.S.)

AZ

ARIZONA

1

2

0

2

3

8

(U.S.)

VA

VIRGINIA

1

3

3

0

0

7

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

IL

ILLINOIS

2

0

1

0

3

6

(U.S.)

IN

INDIANA

2

1

2

0

1

6

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

0

2

0

4

0

6

(U.S.)

MO

MISSOURI

1

0

0

2

2

5

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

1

0

2

0

2

5

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

1

2

0

2

0

5

(U.S.)

CO

COLORADO

1

0

1

1

1

4

(U.S.)

TN

TENNESSEE

0

0

0

3

1

4

(U.S.)

WA

WASHINGTON

1

0

1

0

2

4

(U.S.)

ID

IDAHO

2

1

0

0

0

3

(U.S.)

KS

KANSAS

1

0

1

1

0

3

(U.S.)

LA

LOUISIANA

1

2

0

0

0

3

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

1

0

0

2

0

3

(U.S.)

DE

DELAWARE

0

0

1

1

0

2

(U.S.)

GA

GEORGIA

0

1

0

1

0

2

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

0

0

1

0

1

2

(U.S.)

UT

UTAH

0

2

0

0

0

2

(U.S.)

WI

WISCONSIN

0

0

0

2

0

2

(U.S.)

MD

MARYLAND

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

MS

MISSISSIPPI

1

0

0

0

0

1

(U.S.)

NE

NEBRASKA

0

0

0

1

0

1

(U.S.)

NV

NEVADA

1

0

0

0

0

1

-- Subtotal --

81

64

77

92

49

363

(U.S.)

(Foreign)

JPX

JAPAN

26

20

30

32

13

121

(Foreign)

DEX

GERMANY

10

11

16

16

3

56

(Foreign)

TWX

TAIWAN

10

9

10

4

10

43

(Foreign)

FRX

FRANCE

4

5

3

7

3

22

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

7

5

2

5

3

22

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

2

4

4

1

4

15

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

0

3

5

3

2

13

(Foreign)

CAX

CANADA

1

6

1

2

2

12

(Foreign)

ILX

ISRAEL

2

1

2

3

2

10

(Foreign)

ITX

ITALY

1

3

2

3

0

9

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

SEX

SWEDEN

1

3

1

1

2

8

(Foreign)

NOX

NORWAY

1

1

1

0

1

4

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

0

0

2

0

1

3

(Foreign)

INX

INDIA

0

1

0

1

1

3

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

2

1

0

0

0

3

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

0

2

0

0

0

2

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

0

0

0

1

1

2

(Foreign)

DKX

DENMARK

0

0

0

1

1

2

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

0

0

1

1

0

2

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

0

0

0

1

1

2

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

0

2

0

0

0

2

(Foreign)

BEX

BELGIUM

0

0

1

0

0

1

(Foreign)

BMX

BERMUDA

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

COX

COLOMBIA

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

CZX

CZECH REPUBLIC

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

IEX

IRELAND

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

UAX

UKRAINE

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

ZAX

SOUTH AFRICA

0

1

0

0

0

1

-- Subtotal --

68

79

81

84

51

363

All Regions, U.S. and Foreign

149

143

158

176

100

726

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

N.

Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Clase  405  

La  clase  405,  de  no  estar  contemplado  en  otra  clase  se  incluyen:  a)  El  control  y  tratamiento  del   agua,   b)   control   y   tratamiento   de   materiales   de   la   tierra   in-­‐situ,   c)   almacenamiento   subterráneo   de   fluidos   y   disposición   de   desechos   en   la   tierra,   d)   aparatos   y   métodos   para   operaciones  debajo  del  agua,  entre  otros.   Se   observa   en   las   ilustraciones   relacionadas   (III-­‐107   a   III-­‐116),   cuales   países   son   los   líderes   mundiales  en  patentar  bajo  esta  categoría,  así  como  el  número  de  patentes  en  los  últimos  5   años  para  los  tres  países  líderes,  también  se  muestra  una  comparación  porcentual  entre  países   de  diferentes  zonas  geográficas.     Para  la  clase  405,  se  obtienen  las  siguientes  características  en  el  periodo  2003-­‐2007:      

1. Estados   Unidos   registra   el   71   %   de   las   patentes   en   esta   clase   tecnológica,   los   demás   países  patentan  menos  del  5  %  cada  uno.  Japón  y  Canadá,  son  los  siguientes  dos  países   por   número   de   patentes   anuales,   siendo   su   actividad   muy   similar   (18   y   16  patentes   en   el  2003  y  7  y  6  patentes  en  el  2007).   2. En   Estados   Unidos,   se   presentó   una   diminución   del   29%   en   el   número   de   patentes   respecto   al   2003,   en   el   2007;   sin   embargo,   en   el   2006,   se   presento   un   aumento   del   16%  respecto  al  2003.   3. Respecto  al  análisis  zonal,  se  tiene  que  para  el  periodo  2003-­‐2007:   a. En   Norte   América   (EE.UU   y   Canadá),   Estados   Unidos   registró   el   95%   de   las   patentes  y  Canadá  el  5%  restante.     b. En  los  países  asiáticos,  Japón  lideró  la  actividad  inventiva  en  esta  categoría  con   el  61%  de  los  registros,  seguido  por  Corea  del  Sur  con  el  20  %,  Taiwán  con  el  10   %,  China  con  el  5  %,  y  participaciones  menores  de  Singapur  y    Hong  Kong.   c. En   Europa,   el   líder   es   Reino   Unido   con   el   21   %,   le   siguen   Alemania   con   el   17%,   Francia  con  el  13  %,  Holanda  con  el  12  %,  Noruega  con  el  10%,  Italia  con  el  8%,   Suiza,   Austria   y   Suecia   con   el   4%   cada   uno,   y   luego   otros   países   con   menos   del   porcentaje  como  Finlandia  y  España.   d. En   Oceanía,   Australia   lideró   con   el   94   %   de   los   registros   y   Nueva   Zelandia   realizo  el  6  %  de  patentes.   e. En  Centro  y  Sur  América,  Brasil  e  Islas  Caimán  realizaron  las  únicas    patentes   de   la   zona,   liderando   Brasil   con   el   78%   de   los   registros   e   Islas   Caimán   con   el   22%  restante.   f.

En  el  Lejano  y  Medio  Oriente,  Israel  realizó  el  56%  de  las  patentes,  seguido  por   Arabia  Saudita  con  el  33%  y  Turquía  con  el  11  %,  para  el  periodo  de  registro.  

g. Por   zonas   en   América   del   Norte   se   registró     el     72%   del   total   de   patentes,   seguida  por  Europa  con  el  18  %,  y  Asia  con  el  6%,  luego  aparece  Oceanía  con  el   2   %,   y     participaciones   menores   de   Latinoamérica,   África,   y   del   Lejano   y   Medio   Oriente.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería   Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas  del  total   de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   2%   2%   2%  

2%   1%  1%   1%   2%   1%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   JAPON  

3%  

CANADA  

4%  

REINO  UNIDO  

4%  

ALEMANIA  

4%  

FRANCIA   71%  

HOLANDA   AUSTRALIA   NORUEGA  

  Figura  III-­‐107  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Países  con  el  1%  o  mas   del  total  de  patentes.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  405  -­‐   Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Primeros  tres  países   por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente   USPTO   250   200  

236   204  

196  

183  

150  

145  

USA  ESTADOS  UNIDOS  DE   AMERICA   JPX  JAPON  

100   CAX  CANADA   50   0  

18   16   2003  

11   8   2004  

11   13   2005  

9   2006  

7   6   2007  

Figura   III-­‐108   Número   de   patentes   en   la   clase   tecnológica   405  -­‐   Ingeniería   Hidráulica   y   de   la   Tierra  -­‐   Primeros   tres   países  por  número  de  patentes  periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

   

 

Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  405  -­‐   Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Países  con  menos  de   20  patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO   18   REINO  UNIDO  

16   14  

ALEMANIA  

12  

FRANCIA  

10  

HOLANDA  

8  

AUSTRALIA  

6  

NORUEGA  

4  

ITALIA  

2  

COREA  DEL  SUR   SUIZA  

0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

 

Figura  III-­‐109  Número  de  patentes  en  la  clase  tecnológica  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Países  con   menos  de  20  patentes  anuales.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la   Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  America  del  Norte  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

5%  

ESTADOS  UNIDOS  DE  AMERICA   CANADA  

95%  

  Figura  III-­‐110  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  América  del  Norte  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnólogicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la   Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Asia  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   1%   5%  

3%   JAPON   TAIWAN  

20%  

COREA  DEL  SUR   CHINA   61%  

10%  

CHINA,HONG  KONG  S.A.R.   SINGAPUR  

  Figura  III-­‐111  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Asia  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la   Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Europa  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.   1%   1%   0%   1%   4%   2%  

REINO  UNIDO  

4%  

ALEMANIA   21%  

FRANCIA  

4%  

HOLANDA  

8%  

NORUEGA   17%  

11%  

ITALIA   SUIZA   AUSTRIA  

12%  

13%  

SUECIA   FINLANDIA  

  Figura  III-­‐112  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Europa  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la   Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Oceanía  por  país.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

6%  

AUSTRALIA   NUEVA  ZELANDIA  

94%  

  Figura  III-­‐113  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Oceanía  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la   Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  Centro  y  Sur  América  por  país.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

22%  

BRASIL   CAYMAN  ISLANDS  

78%  

  Figura  III-­‐114  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  Centro  y  Sur  América  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

   

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la   Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes  en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por   país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

11%  

ISRAEL   ARABIA  SAUDITA  

33%  

56%  

TURQUIA  

  Figura  III-­‐115  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes   en  el  Lejano  y  Medio  Oriente  por  país.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la   Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.   Fuente  USPTO.   2%   1%   1%   America  del  Norte  

18%  

Asia   Europa  

6%  

Oceania   Lejano  y  medio  oriente   72%  

Centro  y  Sur  America   Africa  

  Figura  III-­‐116  Patentes  Tecnológicas  en  la  clase  405  -­‐  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra  -­‐  Porcentaje  de  patentes   por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO.  

 

   

Tabla  15  Clase  405,  Ingeniería  Hidráulica  y  de  la  Tierra   The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

TX

TEXAS

34

31

39

35

20

159

(U.S.)

CA

CALIFORNIA

28

25

28

26

15

122

(U.S.)

FL

FLORIDA

16

13

14

10

8

61

(U.S.)

LA

LOUISIANA

8

17

5

13

2

45

(U.S.)

PA

PENNSYLVANIA

14

6

4

9

7

40

(U.S.)

MN

MINNESOTA

12

5

9

10

3

39

(U.S.)

OH

OHIO

5

11

3

8

5

32

(U.S.)

NY

NEW YORK

8

5

3

9

5

30

(U.S.)

GA

GEORGIA

3

2

10

9

4

28

(U.S.)

WA

WASHINGTON

5

7

8

6

2

28

(U.S.)

WI

WISCONSIN

7

5

3

6

5

26

(U.S.)

IL

ILLINOIS

2

8

5

5

5

25

(U.S.)

ID

IDAHO

3

5

5

6

5

24

(U.S.)

NC

NORTH CAROLINA

6

2

3

5

5

21

(U.S.)

CO

COLORADO

1

5

2

8

4

20

(U.S.)

CT

CONNECTICUT

4

2

3

3

8

20

(U.S.)

MD

MARYLAND

4

2

6

3

3

18

(U.S.)

VA

VIRGINIA

3

3

2

7

2

17

(U.S.)

MI

MICHIGAN

3

6

2

3

2

16

(U.S.)

AK

ALASKA

3

4

2

3

2

14

(U.S.)

AZ

ARIZONA

3

1

2

4

4

14

(U.S.)

IN

INDIANA

4

1

2

4

2

13

(U.S.)

UT

UTAH

2

1

4

6

0

13

(U.S.)

TN

TENNESSEE

3

3

1

3

2

12

(U.S.)

NJ

NEW JERSEY

2

2

2

3

2

11

(U.S.)

OK

OKLAHOMA

3

2

1

2

3

11

(U.S.)

IA

IOWA

3

1

1

5

0

10

(U.S.)

NM

NEW MEXICO

1

3

0

3

3

10

(U.S.)

OR

OREGON

3

1

2

2

2

10

(U.S.)

SC

SOUTH CAROLINA

2

1

1

2

4

10

(U.S.)

KY

KENTUCKY

3

1

2

2

1

9

(U.S.)

MO

MISSOURI

2

2

1

3

0

8

(U.S.)

MA

MASSACHUSETTS

0

0

2

3

2

7

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(U.S.)

AL

ALABAMA

1

1

1

2

1

6

(U.S.)

KS

KANSAS

1

0

0

1

2

4

(U.S.)

MS

MISSISSIPPI

0

3

1

0

0

4

(U.S.)

NH

NEW HAMPSHIRE

0

2

1

1

0

4

(U.S.)

NV

NEVADA

0

2

1

1

0

4

(U.S.)

WV

WEST VIRGINIA

1

1

0

1

1

4

(U.S.)

HI

HAWAII

0

0

0

3

0

3

(U.S.)

ME

MAINE

0

1

1

0

1

3

(U.S.)

MT

MONTANA

1

1

0

0

0

2

(U.S.)

NE

NEBRASKA

0

1

1

0

0

2

(U.S.)

AR

ARKANSAS

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

RI

RHODE ISLAND

0

1

0

0

0

1

(U.S.)

SD

SOUTH DAKOTA

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

VT

VERMONT

0

0

0

0

1

1

(U.S.)

WY

WYOMING

0

0

0

1

0

1

-- Subtotal --

204

196

183

236

145

964

(U.S.)

(Foreign)

JPX

JAPAN

18

11

11

9

7

56

(Foreign)

CAX

CANADA

16

8

13

9

6

52

(Foreign)

GBX

UNITED KINGDOM

15

16

6

11

4

52

(Foreign)

DEX

GERMANY

11

8

7

10

7

43

(Foreign)

FRX

FRANCE

7

9

7

7

4

34

(Foreign)

NLX

NETHERLANDS

11

8

1

6

4

30

(Foreign)

AUX

AUSTRALIA

9

5

4

7

4

29

(Foreign)

NOX

NORWAY

4

6

6

9

2

27

(Foreign)

ITX

ITALY

7

3

3

5

3

21

(Foreign)

KRX

KOREA, SOUTH

8

2

3

4

1

18

(Foreign)

CHX

SWITZERLAND

5

4

0

1

0

10

(Foreign)

ATX

AUSTRIA

2

2

0

4

1

9

(Foreign)

SEX

SWEDEN

2

1

3

1

2

9

(Foreign)

TWX

TAIWAN

1

4

1

1

2

9

(Foreign)

BRX

BRAZIL

1

1

0

2

3

7

(Foreign)

DKX

DENMARK

2

2

0

1

1

6

(Foreign)

CNX

CHINA, PEOPLE'S REPUBLIC OF

0

1

1

0

3

5

   

The following table displays U.S. states and countries and counts of utility patents originating from them; patents are distributed either by year of patent grant or by year of patent application. (U.S. or Foreign)

Code

State-Territory or Country

2003

2004

2005

2006

2007

Total

(Foreign)

ILX

ISRAEL

1

3

0

0

1

5

(Foreign)

FIX

FINLAND

2

1

0

0

1

4

(Foreign)

ZAX

SOUTH AFRICA

3

0

0

1

0

4

(Foreign)

ESX

SPAIN

0

2

0

0

1

3

(Foreign)

MCX

MONACO

1

2

0

0

0

3

(Foreign)

RUX

RUSSIAN FEDERATION

1

0

0

0

2

3

(Foreign)

SAX

SAUDI ARABIA

0

1

1

1

0

3

(Foreign)

SGX

SINGAPORE

0

1

1

0

1

3

(Foreign)

KYX

CAYMAN ISLANDS

0

1

0

0

1

2

(Foreign)

NZX

NEW ZEALAND

0

1

0

1

0

2

(Foreign)

HKX

CHINA,HONG KONG S.A.R.

0

0

0

0

1

1

(Foreign)

HUX

HUNGARY

1

0

0

0

0

1

(Foreign)

IEX

IRELAND

0

1

0

0

0

1

(Foreign)

ISX

ICELAND

0

0

0

1

0

1

(Foreign)

TRX

TURKEY

0

0

0

0

1

1

-- Subtotal --

128

104

68

91

63

454

All Regions, U.S. and Foreign

332

300

251

327

208

1418

(Foreign)

(ALL)

ALL

 

O.

Acumulado  Regional  

Tabla  16  Patentes  por  clases  tecnológicas  asociadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico  para  América  del   Norte.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

América  del  Norte   2003   2004   2005   2006   2007   Total  

   

Clase  No.  

16  

128  

103  

95  

113  

69  

508  

Clase  No.  

23  

6  

0  

3  

2  

4  

15  

Clase  No.  

165  

144  

203  

198  

262  

155  

962  

Clase  No.  

171  

0  

1  

0  

5  

1  

7  

Clase  No.  

172  

67  

75  

71  

71  

32  

316  

Clase  No.  

204  

333  

274  

237  

181  

194  

1219  

Clase  No.  

250  

835  

897  

741  

1074  

859  

4406  

Clase  No.  

260  

0  

1  

0  

0  

0  

1  

Clase  No.  

405  

220  

204  

196  

245  

151  

1016  

Clase  No.  

374  

98  

107  

101  

102  

128  

536  

Clase  No.  

367  

98  

107  

101  

102  

128  

536  

Clase  No.  

345  

883  

984  

894  

1256   1008   5025  

Clase  No.  

342  

366  

378  

270  

335  

312  

1661  

Clase  No.  

343  

308  

298  

404  

392  

317  

1719  

  Tabla  17  Patentes  por  clases  tecnológicas  asociadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico  para  Asia.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Total  anual   Asia  

3486   3632   3311   4140   3358   17927   2003   2004   2005   2006   2007  

Total  

Clase  No.  

16  

72  

70  

55  

84  

64  

345  

Clase  No.  

23  

0  

2  

1  

0  

0  

3  

Clase  No.   165  

114  

158  

152  

206  

143  

773  

Clase  No.   171  

5  

1  

2  

0  

0  

8  

Clase  No.   172  

4  

7  

9  

7  

3  

30  

Clase  No.   204  

150  

139  

93  

90  

94  

566  

Clase  No.   250  

567  

596  

499  

766  

698  

3126  

Clase  No.   260  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.   405  

27  

19  

17  

14  

15  

92  

Clase  No.   374  

38  

34  

48  

41  

27  

188  

Clase  No.   367  

38  

34  

48  

41  

27  

188  

Clase  No.   345  

827  

967  

915  

Clase  No.   342  

95  

95  

63  

95  

87  

435  

Clase  No.   343  

165  

191  

241  

333  

304  

1234  

Total  anual  

1447   1227  

5383  

2102   2313   2143   3124   2689   12371    

Tabla   18   Patentes   por   clases   tecnológicas   asociadas   a   los   ciclos   biogeoquímicos   e   hidrológico   para   Europa.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Europa  

   

2003   2004   2005   2006   2007   Total  

Clase  No.  

16  

53  

39  

37  

34  

29  

192  

Clase  No.  

23  

2  

3  

6  

3  

0  

14  

Clase  No.   165  

86  

55  

71  

71  

58  

341  

Clase  No.   171  

1  

3  

2  

1  

0  

7  

Clase  No.   172  

12  

12  

8  

9  

3  

44  

Clase  No.   204  

110  

93  

66  

56  

52  

377  

Clase  No.   250  

311  

333  

278  

385  

393  

1700  

Clase  No.   260  

1  

1  

2  

0  

1  

5  

Clase  No.   405  

69  

64  

33  

55  

31  

252  

Clase  No.   374  

26  

35  

30  

36  

19  

146  

Clase  No.   367  

28  

27  

34  

25  

32  

146  

Clase  No.   345  

135  

181  

168  

195  

197  

876  

Clase  No.   342  

94  

102  

84  

76  

90  

446  

Clase  No.   343  

109  

116  

123  

155  

98  

601  

1037   1064  

942  

1101   1003   5147  

Total  anual    

Tabla   19   Patentes   por   clases   tecnológicas   asociadas   a   los   ciclos   biogeoquímicos   e   hidrológico   para   Oceanía.   Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Oceanía  

 

   

2003   2004   2005   2006   2007   Total  

Clase  No.  

16  

4  

2  

1  

0  

3  

10  

Clase  No.  

23  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.   165  

1  

1  

0  

2  

1  

5  

Clase  No.   171  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.   172  

3  

3  

3  

0  

6  

15  

Clase  No.   204  

5  

6  

7  

6  

1  

25  

Clase  No.   250  

8  

7  

8  

15  

4  

42  

Clase  No.   260  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.   405  

9  

6  

4  

8  

4  

31  

Clase  No.   374  

0  

2  

0  

1  

1  

4  

Clase  No.   367  

1  

0  

0  

1  

3  

5  

Clase  No.   345  

15  

15  

17  

24  

30  

101  

Clase  No.   342  

4  

3  

2  

2  

3  

14  

Clase  No.   343  

6  

1  

4  

1  

1  

13  

Total  anual  

56  

46  

46  

60  

57  

265  

 

Tabla  20  Patentes  por  clases  tecnológicas  asociadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico  para  el  Lejano  y   Medio  Oriente.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Lejano  y  medio  Oriente   2003   2004   2005   2006   2007   Total   Clase  No.  

16  

1  

1  

0  

0  

0  

2  

Clase  No.  

23  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.  

165  

1  

0  

3  

1  

1  

6  

Clase  No.  

171  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.  

172  

1  

0  

0  

0  

1  

2  

Clase  No.  

204  

4  

1  

0  

4  

3  

12  

Clase  No.  

250  

19  

28  

21  

43  

43  

154  

Clase  No.  

260  

1  

0  

0  

0  

0  

1  

Clase  No.  

405  

1  

4  

1  

1  

2  

9  

Clase  No.  

374  

2  

1  

2  

3  

2  

10  

Clase  No.  

367  

0  

1  

1  

2  

1  

5  

Clase  No.  

345  

16  

17  

8  

12  

16  

69  

Clase  No.  

342  

6  

7  

0  

4  

2  

19  

Clase  No.  

343  

5  

4  

6  

11  

6  

32  

57  

64  

42  

81  

77  

321  

Total  anual    

Tabla  21  Patentes  por  clases  tecnológicas  asociadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico  para  Centro  y  Sur   América.    Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

Centro  y  Sur  América   2003   2004   2005   2006   2007   Total  

   

Clase  No.  

16  

0  

0  

1  

0  

0  

1  

Clase  No.  

23  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.  

165  

0  

0  

0  

1  

0  

1  

Clase  No.  

171  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.  

172  

0  

0  

0  

2  

0  

2  

Clase  No.  

204  

2  

2  

0  

1  

2  

7  

Clase  No.  

250  

2  

1  

0  

0  

0  

3  

Clase  No.  

260  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.  

405  

1  

2  

0  

2  

4  

9  

Clase  No.  

374  

1  

0  

0  

1  

0  

2  

Clase  No.  

367  

0  

0  

1  

0  

0  

1  

Clase  No.  

345  

1  

0  

2  

0  

1  

4  

Clase  No.  

342  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.  

343  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

7  

5  

4  

7  

7  

30  

Total  anual    

Tabla  22  Patentes  por  clases  tecnológicas  asociadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico  para  África.  Periodo   2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

África  

2003   2004   2005   2006   2007   Total  

Clase  No.  

16  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.  

23  

0  

0  

0  

1  

0  

1  

Clase  No.   165  

0  

0  

0  

0  

1  

1  

Clase  No.   171  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.   172  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.   204  

1  

0  

0  

0  

2  

3  

Clase  No.   250  

2  

1  

0  

0  

2  

5  

Clase  No.   260  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.   405  

3  

0  

0  

1  

0  

4  

Clase  No.   374  

0  

1  

0  

0  

0  

1  

Clase  No.   367  

0  

1  

0  

0  

0  

1  

Clase  No.   345  

1  

1  

0  

0  

1  

3  

Clase  No.   342  

0  

0  

0  

0  

0  

0  

Clase  No.   343  

1  

0  

1  

2  

2  

6  

Total  anual  

8  

4  

1  

4  

8  

25  

 

P.

Acumulado  Global  

Tabla  23  Total  de  patentes  en  las  clases  tecnológicas  asociadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico  

Total  patentes  en  clases  tecnológicas  asociadas  a  los  ciclos  biogeoquímicos  e  hidrológico  

   

   

2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

Total  

América  del  Norte  

3486  

3632  

3311  

4140  

3358  

17927  

Asia  

2102  

2313  

2143  

3124  

2689  

12371  

Europa  

1037  

1064  

942  

1101  

1003  

5147  

Oceanía  

56

46

46

60

57

265

Lejano  y  medio  oriente  

57  

64  

42  

81  

77  

321  

Centro  y  Sur  América  

7  

5  

4  

7  

7  

30  

África  

8

4

1

4

8

25

TOTAL  ANUAL  

6753  

7128  

6489  

8517  

7199  

36086  

   

Número  de  patentes  por  región  (2003-­‐2007).   Fuente  USPTO   4500   4000   3500  

América  del  Norte  

3000  

Asia  

2500  

Europa  

2000  

Oceanía  

1500  

Lejano  y  medio  oriente   Centro  y  Sur  América  

1000  

África  

500   0   2003  

2004  

2005  

2006  

2007  

III-­‐117  Número  de  patentes  por  región.  Periodo  2003-­‐2007.  Fuente  USPTO  

 

   

 

IV.

Documento  de  Patente  5.340.987  USPTO  

El   presente   capítulo   muestra   el   documento   de   patente   5.340.987   de   la   USPTO.   Esta   patente   asignada   a   la   empresa   Li-­‐Cor   de   Nebraska,   Estados   Unidos,   trata   de   un   dispositivo   que   registra   la   fotosíntesis,   la   fluorescencia   y   la   respiración   celular.   El   dispositivo   cuenta   con   sensores   de   CO2  y  de  H2O.   Se  adjunta  el  documento  en  su  idioma  original  y  con  toda  la  información  encontrada  sobre  el   mismo  en  la  USPTO.     United  States  Patent    

5,340,987  

Eckles  ,      et  al.    

August  23,  1994      

Apparatus  and  method  for  analyzing  gas     Abstract   To measure water vapor and carbon dioxide, a gas analyzer includes a light source, a reference flow cell, a sample flow cell, a detector and a source of gas. The light source, flow cells and detector are arranged so that the detector detects light transmitted from said light source through the flow cells. The flow cells have folded paths for the light. A reference signal is subtracted from a sample signal to obtain an independant variable. Carbon dioxide and air mixed with carbon dioxide are supplied as required. The carbon dioxide is supplied from a container through capillary tubes. Heat is applied to the tubes to control the flow rate. A signal representing gross concentration of the carbon dioxide as a dependant variable is obtained from said independent variable from an empirically determined polynomial.   Inventors:     Eckles;  Robert  D.  (Malcolm,  NE),  McDermitt;  Dayle  K.  (Lincoln,  NE),  Welles;  Jonathan  M.  (Lincoln,  NE)     Assignee:  

Li-­‐Cor,  Inc.  (Lincoln,  NE)    

Appl.  No.:    

07/843,908  

Filed:    

February  27,  1992    

Related  U.S.  Patent  Documents      

 Application  Number  

 Filing  Date  

 Patent  Number  

 Issue  Date  

 

  670342  

Mar.,  1991  

   

   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  Current  U.S.  Class:  

250/345  ;  250/343  

Current  International  Class:    

G01N   21/35  (20060101);   G01N   21/31  (20060101);   G01N   021/00  ();   G01N   021/05  ()  

Field  of  Search:    

250/339,343,345,340  356/437,440  137/597,13  73/864.81,864.82,864.83      

References  Cited  [Referenced  By]     U.S.  Patent  Documents    3270756 3712325 3792272 3948281 4355234 4395632 4673812 4738147 4829183 4914719 5065025

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Foreign  Patent  Documents    

 3525346  

 

 September  1966  

 Dryden  

January  1973  

Harnoncourt  

February  1974  

Harte  et  al.  

April  1976  

Strain  et  al.  

October  1982  

Fertig  et  al.  

July  1983  

Ross  et  al.  

June  1987  

Yoneda  

April  1988  

Tomlin  

May  1989  

McClatchie  et  al.  

April  1990  

Conlon  et  al.  

November  1991  

Doyle  

 

     

54-­‐13388    

Jan.,  1979  

55-­‐109948  

 

JP  

Aug.,  1980  

JP    

Oct.,  1984    

 DE  

 

  59-­‐173734  

 

   

 

   

 Jan.,  1987  

JP    

62-­‐217139  

Sep.,  1987  

   Primary     Assistant  

JP  

  Examiner:  

 

   

Examiner:  

 

Hannaher;   Glick;  

  Constantine    

Edward  

J.    

Attorney,  Agent  or  Firm:  Carney;  Vincent  L.       Parent  Case  Text         RELATED  CASES       This  application  is  a  continuation-­‐in-­‐part  application  of  U.S.  application  Ser.  07/670,342  filed  Mar.  15,  1991  for  Apparatus  and   Method  For  Simultaneous  Measurement  of  Carbon  Dioxide  and  Water  in  the  names  of  Robert  D.  Eckles,  Dayle  K.  McDermitt  and   Jonathan  M.  Wells.       Claims         What  is  claimed  is:     1.  A  gas  analyzer,  comprising:       a  source  of  light  having  a  spectrum  of  wavelengths  including  longer  wavelengths  and  shorter  wavelengths;       means  for  transmitting  light  from  said  source  of  light  through  a  gas  sample  cell  containing  a  mixture  of  two  gases,  one  of  which   has  a  high  absorbance  at  said  longer  wavelengths  and  the  other  of  which  has  a  high  absorbance  at  said  shorter  wavelengths;       a  dichroic  beam  splitter  with  a  high  transmission  for  one  of  said  longer  and  shorter  wavelengths  and  a  high  reflectance  of  the   other  of  said  longer  and  shorter  wavelengths;       a  first  detector  positioned  to  receive  light  transmitted  through  said  beam  splitter;  and       a  second  detector  positioned  to  receive  light  reflected  from  said  beam  splitter,  whereby  one  of  said  detectors  receives  principally   light  within  the  high  absorbance  frequency  of  one  of  said  gases  and  the  other  detector  receives  light  within  the  high  absorbance   frequency  of  the  other  of  said  gases;       a  first  narrow  band  pass  filter  between  said  beam  splitter  and  said  first  detector  for  passing  only  light  of  said  one  of  said  longer   and  shorter  wavelengths  and  a  second  narrow  band  pass  filter  between  said  beam  splitter  and  said  second  detector  for  passing   only  light  of  said  other  of  said  longer  and  shorter  wavelengths;      

   

said  light  source  being  an  infrared  light  source,  said  first  and  second  filters  being  50  nanometer  band  pass  filters,  said  first  and   second  detectors  being  linear,  said  first  filter  having  a  center  point  at  4.26  microns  and  said  second  filter  having  a  center  point  at   2.59  microns;       a  reference  cell  substantially  free  of  said  two  gases;       said  means  for  transmitting  light  including  means  for  transmitting  light  through  said  reference  cell  to  said  dichroic  beam  splitter,   whereby  a  reference  signal  and  a  sample  signal  are  generated  by  each  of  said  first  and  second  detectors;       means  for  receiving  said  reference  and  sample  signals  and  for  generating  a  gross  concentration  signal  for  at  least  one  of  said  two   gases;  and       a  gas  source  supplying  gas  to  at  least  one  of  said  sample  and  reference  cells,  said  gas  source  including  a  restrictor  tube  and  a   heater  such  that  the  flow  of  gas  through  said  restrictor  tube  to  said  at  least  one  cell  is  controlled  by  heating  said  restrictor  tube.       2.  A  gas  analyzer  according  to  claim  1  in  which  said  gas  source  further  includes  means  for  selectively  supplying  carbon  dioxide  gas,   an  inlet  gas  and  a  mixture  of  said  inlet  gas  and  controlled  amounts  of  said  carbon  dioxide  gas.       3.  A  gas  analyzer  according  to  claim  1  wherein  in  said  means  for  receiving  said  reference  and  sample  signals  further  includes   means  for  maintaining  each  respective  reference  signal  constant  by  adjusting  a  corresponding  scaling  factor  and  means  for   multiplying  each  sample  signal  by  their  corresponding  reference  signal's  scaling  factor.       4.  A  gas  analyzer  according  to  claim  3  further  including  calibration  means  for  storing  a  relationship  between  absorbance  of   infrared  light  and  carbon  dioxide  concentration  at  a  predetermined  pressure  and  temperature  and  means  for  correcting   measurements  of  infrared  absorbance  for  temperatures  and  pressure  other  than  said  predetermined  pressure  and  temperature   wherein  a  reading  of  infrared  absorbance  can  be  converted  into  a  reading  of  carbon  dioxide  concentration  for  a  specified   temperature  and  pressure.       5.  A  gas  analyzer  according  to  claim  4  further  including  means  for  correcting  at  least  one  of  said  two  sample  signals  for  changes  in   said  one  sample  signal  resulting  from  the  absorbance  of  infrared  light  caused  by  the  other  of  said  two  gases  on  the  gas   represented  by  said  one  sample  signal.       6.  A  source  of  gas  for  an  infrared  gas  analyzer,  comprising:       a  first  gas  path  adapted  to  be  connected  to  a  source  of  carbon  dioxide  gas;       a  second  gas  path  adapted  to  be  connected  to  inlet  air;       means  for  controlling  the  amount  of  carbon  dioxide  gas  passing  through  said  second  gas  path;       a  third  gas  path  combining  gas  from  the  first  and  second  gas  paths;  and       a  diverter  valve  connected  to  said  third  gas  path  for  passing  a  selected  portion  of  the  gas  from  said  third  gas  path  to  said  infrared   gas  analyzer.       7.  A  source  of  gas  according  to  claim  6  further  including  means  for  controlling  the  gas  passing  through  said  first  path;  said  means   for  controlling  the  gas  passing  through  said  first  gas  path  includes  a  restrictor  tube  and  means  for  controlling  the  viscosity  of  the  

   

gas  flowing  through  said  restrictor  tube.       8.  A  source  of  gas  in  accordance  with  claim  6  in  which  said  diverter  valve  includes  an  inlet  port  connected  to  said  third  gas  path,  a   first  outlet  port  connected  to  the  analyzer;  a  second  outlet  port;  a  control  plate;  and  means  for  positioning  the  control  plate  to   reduce  the  flow  of  gas  to  one  of  said  first  and  second  outlet  ports.       9.  A  gas  analyzer,  comprising:       first  and  second  infrared  light  sources;       a  reference  flow  cell  containing  reference  gas  and  a  sample  flow  cell  containing  sample  gas;       said  reference  and  sample  flow  cells  each  including  a  plurality  of  mirrors  such  that  light  is  reflected  through  multiple  paths  in  said   reference  and  sample  flow  cells;       first  and  second  detecting  means  for  detecting  light  from  a  corresponding  one  of  said  first  and  second  light  sources;       said  first  detection  means  detecting  light  transmitted  through  said  sample  flow  cell  and  generating  a  sample  signal;       said  second  detection  means  detecting  light  transmitted  through  said  reference  flow  cell  and  generating  a  reference  signal;       means  for  receiving  said  reference  and  sample  signals;       said  means  for  receiving  said  reference  and  sample  signals  including  means  for  maintaining  the  reference  signal  constant  by   adjusting  a  scaling  factor  and  means  for  multiplying  said  sample  signal  by  said  scaling  factor  such  that  said  sample  signal  varies  and   said  reference  signal  remains  constant  wherein  a  corrected  sample  signal  is  obtained;       means  for  subtracting  said  constant  reference  signal  from  said  corrected  sample  signal  to  obtain  an  independent  variable;  and       means  for  generating  a  gross  concentration  signal  representing  gross  concentration  as  a  dependent  variable  from  said   independent  variable.       10.  A  gas  analyzer  according  to  claim  9  wherein  said  means  for  generating  a  gross  concentration  signal  further  includes  means  for   storing  an  empirically  determined  third  power  polynomial  including  different  terms  having  at  least  the  first,  second  and  third   powers  of  said  independent  variable,  each  of  said  terms  including  a  coefficient  determined  empirically,  whereby  values  of  gross   concentration  can  be  determined  for  different  independent  variables.       11.  A  gas  analyzer  according  to  claim  10  further  including  means  for  correcting  the  values  of  gross  concentration  for  other   temperatures  and  pressures  than  the  polynominal  represents  wherein  a  first  gross  concentration  value  can  be  converted  into  a   second  gross  concentration  value  of  said  sample  gas  for  different  pressures  and  temperatures.       12.  A  gas  analyzer  according  to  claim  11  in  which  the  means  for  correcting  includes  means  for  multiplying  the  dependent  variable   by  two  ratios,  one  of  which  is  the  ratio  of  the  absolute  temperature  of  the  measurements  being  made  divided  by  the  absolute   temperature  at  which  measurements  were  made  during  calibration  and  the  other  of  which  is  the  pressure  at  which  measurements   were  made  during  calibration  divided  by  the  pressure  during  which  measurements  are  being  made,  whereby  a  concentration   value  for  zero  reference  concentration  measurements  is  obtained.      

   

13.  A  gas  analyzer  according  to  claim  12  in  which  the  means  for  multiplying  the  dependent  variable  further  includes  means  for   adding  the  product  of  the  dependent  variable  and  the  two  ratios  to  another  product,  which  another  product  is  to  gain  of  an   automatic  gain  control  amplifier  multiplied  by  the  concentration  value  for  zero  reference  concentration  measurements.       14.  A  gas  analyzer  according  to  claim  9  further  including  means  for  correcting  for  changes  in  said  sample  signal  due  to  the   absorbance  of  light  by  gases  other  than  said  sample  gas  mixed  with  said  sample  gas.       15.  A  method  of  supplying  gas  to  an  infrared  gas  analyzing  system  comprising  the  steps  of:       supplying  carbon  dioxide  gas  through  a  restrictor  tube;       heating  the  tube  to  change  the  viscosity  of  the  carbon  dioxide  gas  wherein  the  flow  rate  of  the  carbon  dioxide  gas  is  controlled;       supplying  the  carbon  dioxide  gas  to  a  diverter  valve,  wherein  a  selected  proportion  of  the  carbon  dioxide  gas  is  diverted  and  the   remainder  applied  to  the  infrared  gas  analyzing  system.       16.  A  method  according  to  claim  15  further  including  the  step  of  mixing  the  carbon  dioxide  gas  with  another  gas  before  supplying   it  to  the  diverter  valve.     Description         BACKGROUND  OF  THE  INVENTION       This  invention  relates  to  measurements  of  the  concentration  of  carbon  dioxide  and  of  water  vapor  using  infrared  light.       In  one  class  of  instruments  for  measuring  the  concentration  of  carbon  dioxide,  infrared  light  is  transmitted  through  a  mixture  of   gases  and  the  amount  of  infrared  light  in  the  high  absorbance  region  of  carbon  dioxide  that  is  absorbed  is  utilized  to  determine  the   amount  of  carbon  dioxide  that  is  present.  In  other  systems,  infrared  light  is  transmitted  through  water  vapor  to  determine  the   concentration  of  water  vapor  in  accordance  with  the  amount  of  infrared  light  that  is  absorbed  by  water  vapor.       In  the  prior  art,  separate  measurements  have  been  made  for  water  vapor  and  for  carbon  dioxide  and  usually  these  measurements   have  removed  water  vapor  before  measuring  carbon  dioxide.  Moreover,  in  the  prior  art  instruments,  there  are  no  corrections  for   measuring  carbon  dioxide  to  accomodate  changes  in  the  absorbance  characteristics  of  carbon  dioxide  from  secondary  molecular   level  effects  caused  by  the  presence  of  some  water  vapor  or  other  foreign  gases.  The  prior  art  instruments  did  not  correct  for  band   broadening  caused  by  second  order  effects  of  foreign  gas  on  the  gas  being  measured.       In  one  prior  art  carbon  dioxide  measuring  instrument,  infrared  light  having  a  center  point  at  about  4.2  microns  is  transmitted   through  a  chopper  into  a  cell  for  measuring  the  concentration  of  carbon  dioxide  by  determining  the  amount  of  infrared  light  in  the   absorbance  band  of  carbon  dioxide  that  is  absorbed  in  the  cell  after  both  moisture  and  carbon  dioxide  have  been  removed  from   the  gas  to  provide  a  zero  reading.  Next,  the  moisture  is  removed  but  not  the  carbon  dioxide  and  the  measurement  is  made  again   so  that  a  comparison  between  the  two  readings  provides  a  measurement  of  carbon  dioxide  related  to  the  absorbance  of  infrared   light.  This  type  of  prior  art  device  is  described  in  U.S.  Pat.  No.  4,803,370.    

   

  A  modification  of  this  type  of  device  was  made  with  the  intention  that  it  be  used  to  measure  both  water  vapor  and  carbon  dioxide.   An  advertisement  of  such  an  instrument  was  circulated  to  some  potential  customers  before  it  was  built  to  determine  pubic   interest.  However,  it  was  not  possible  at  that  time  to  successfully  build  such  an  instrument  partly  because  of  the  inability  to   correct  errors  related  to  second  order  effects  of  foreign  gas  in  existing  equipment.       The  prior  art  instruments  have  several  disadvantages  such  as:  (1)  only  measuring  one  of  carbon  dioxide  or  water  vapor  at  a  time;   or  (2)  not  providing  sufficient  precision  of  measurements  of  both  carbon  dioxide  and  water  vapor  with  infrared  light  passed   through  the  mixture;  (3)  not  using  a  sufficient  proportion  of  the  light  from  beam  splitters  that  divide  the  light;  and  (4)  not   correcting  for  certain  second  order  effects  of  foreign  gases  nor  for  self  band  broadening.       SUMMARY  OF  THE  INVENTION       Accordingly,  it  is  an  object  of  this  invention  to  provide  a  novel  measuring  instrument  in  which  gases  such  as  carbon  dioxide  can  be   measured  without  first  removing  water  vapor  mixed  with  the  gas.       It  is  a  further  object  of  the  invention  to  provide  a  novel  method  of  measuring  carbon  dioxide  and  water  vapor  either  separately  or   simultaneously  while  they  are  mixed  together.       It  is  a  further  object  of  the  invention  to  provide  a  novel  method  and  apparatus  which  can  simultaneously  measure  the   concentration  of  water  vapor  and  of  carbon  dioxide  in  a  sample  with  precision.       It  is  a  still  further  object  of  the  invention  to  provide  a  novel  method  for  correcting  measurements  of  carbon  dioxide  for  second   order  effects  introduced  by  water  vapor.       It  is  a  further  object  of  the  invention  to  provide  a  novel  method  and  apparatus  for  measuring  the  concentration  of  carbon  dioxide   in  the  presence  of  water  vapor  with  precision.       It  is  a  still  further  object  of  the  invention  to  provide  a  novel  measuring  instrument  in  which  different  frequencies  of  light  from  a   single  beam  of  light  transmitted  through  a  mixture  are  used  to  measure  the  absorbants  of  different  components  of  the  mixture   using  different  detectors  but  still  exposing  the  light  sensors  with  substantial  light  intensity.       It  is  a  still  further  object  of  the  invention  to  provide  a  novel  method  and  apparatus  for  determining  a  relationship  that  may  be  used   to  derive  the  concentration  of  carbon  dioxide  in  a  mixture  of  gases  with  a  relatively  uncomplicated  measuring  instrument.       It  is  a  still  further  object  of  the  invention  to  provide  a  small,  portable  open-­‐flow  means  for  measuring  gases.       In  accordance  with  the  above  and  further  objects  of  the  invention,  an  instrument  transmits  infrared  light  through  a  mixture  of   carbon  dioxide  and  water  vapor.  A  signal  representing  the  amount  of  light  absorbed  in  the  high  absorbance  band  of  carbon  dioxide   is  corrected  by  an  empirically  developed  relationship  to  determine  what  the  concentration  of  carbon  dioxide  would  have  been  at  a   fixed  temperature  and  pressure  with  the  measured  amount  of  light  and  comparison  with  a  gas  having  zero  carbon  dioxide.  This   value  may  be  further  corrected  for  dilution,  temperature  difference  and  pressure  to  give  more  precisely  the  concentration  of  the   actual  sample  being  measured.  The  empirically  developed  relationship  is  a  nonlinear  correction  determined  by  developing  the   coefficients  of  terms  of  a  polynomial  series  of  different  powers  utilizing  experimental  conditions  at  a  given  temperature  and   pressure.       More  specifically,  infrared  light  is  radiated  through  both  a  reference  gas  and  a  gas  to  be  measured.  The  signal  from  the  reference  

   

gas  is  maintained  constant  by  changing  the  gain  of  the  detector  amplifiers  so  that,  if  the  signal  transmitted  through  the  reference   gas  tends  to  change,  the  amplifier  corrects  to  maintain  it  the  same,  and  doing  so,  changes  the  signal  sensed  from  the  infrared  light   passing  through  the  gas  sample  by  a  scaling  factor.  The  signal  used  to  determine  the  concentration  of  the  gas  is  proportional  to   the  difference  between  the  reference  signal  and  the  measuring  signal.       In  a  preferred  embodiment,  several  values  are  taken  at  a  known  temperature,  pressure  and  concentration  of  gases.  The   coefficients  of  a  polynomial  representing  a  nonlinear  curve  are  calculated  using  those  known  values.  The  coefficients  are  for  a   third  order  polynomial  that  relates  the  signal  to  gas  concentration  with  a  zero  gas  concentration  in  the  reference  cell.  The  results   obtained  from  this  calculation  can  be  corrected  for  different  temperatures  and  pressures  and  for  measurements  with  either  a   reference  gas  having  no  carbon  dioxide  or  to  obtain  a  difference  in  the  concentration  of  carbon  dioxide  between  two  gases.       To  make  these  corrections,  the  instrument  includes  a  microprocessor  in  the  preferred  embodiment,  that  serves  as  a  means  for   multiplying  the  dependent  value  by  two  ratios,  one  of  which  is  the  ratio  of  the  absolute  temperature  of  the  measurements  divided   by  the  absolute  temperature  at  which  measurements  were  made  during  calibration  and  the  other  of  which  is  the  pressure  at   which  measurements  were  made  during  calibration  divided  by  the  pressure  during  which  measurements  are  being  made,  whereby   a  concentration  value  for  zero  reference  concentration  measurements  is  obtained.  Unlike  the  prior  art,  this  approach  corrects  the   measurement  for  second  order  effects  that  change  the  infrared  light-­‐absorbance  characteristics  of  carbon  dioxide  in  the  presence   of  foreign  gases  when  the  concentrations  of  those  foreign  gases  are  known.       To  make  simultaneous  measurements,  the  light  passing  through  the  gases  are  applied  to  a  dichroic  beam  splitter  which  reflects   the  frequency  of  light  being  used  to  measure  water  vapor  to  one  sensor  and  transmits  the  frequency  of  light  being  used  to   measure  carbon  dioxide  to  another  sensor.  The  beam  splitter  is  selected  to  transmit  a  large  proportion  of  the  frequency  in  the   absorbance  band  of  carbon  dioxide  to  a  carbon  dioxide  detector  and  reflect  a  large  proportion  of  the  frequencies  of  light  in  the   absorbance  band  of  water  vapor  to  the  water  vapor  detector.       More  specifically,  a  source  of  light  having  a  spectrum  of  wavelengths  including  longer  wavelengths  and  shorter  wavelengths.  An   optical  means  is  provided  for  transmitting  light,  from  said  source  of  light  through  a  gas  sample  containing  a  mixture  of  two  gases,   one  of  which  has  a  high  absorbance  at  said  longer  wavelength  and  the  other  of  which  has  a  high  absorbance  at  said  shorter   wavelength.  The  gases  in  the  preferred  embodiment  are  water  vapor  and  carbon  dioxide.       A  first  sensor  means  is  provided  for  detecting  first  light  within  the  high  absorbance  frequency  of  one  of  said  gases  and  generating  a   first  electrical  signal  representing  said  first  light,  and  a  second  sensor  means  is  provided  for  detecting  second  light  within  the  high   absorbance  frequency  of  the  other  gas  and  generating  a  second  electrical  signal  representing  said  second  light,  such  as  to  correct   the  measurement  of  concentration  of  at  least  one  of  said  gases  for  pressure  broadening.       In  one  embodiment,  a  small  portable  unit  utilizes  a  tank  of  compressed  carbon  dioxide.  The  carbon  dioxide  from  this  tank  is   injected  into  a  stream  of  air  that  has  had  the  carbon  dioxide  removed  with  sufficient  precision  so  that  the  carbon  dioxide  and  air  is   in  precise  proportion.  The  control  of  the  amount  of  carbon  dioxide  is  accomplished  by  a  control  circuit  before  the  carbon  dioxide  is   applied  to  the  plant  chamber.       In  this  embodiment,  unscrubbed  air  may  be  applied,  carbon  dioxide  may  be  applied  in  any  proportion  with  the  other  gases  after   carbon  dioxide  has  been  removed  or  air  having  carbon  dioxide  also  may  be  applied.  To  control  the  amount  of  carbon  dioxide,  the   carbon  dioxide  from  the  tank  is  permitted  to  flow  through  a  capillary  bridge  which  measures  the  flow  rate  and  controls  it  by   selectively  applying  heat  to  the  capillary  tubes  to  reduce  or  increase  flow.  It  is  mixed  with  carbon-­‐dioxide-­‐scrubbed  air  in  a  volume   tank  and  then  pumped  to  a  valve  that  proportions  or  selects  the  carbon  dioxide  or  air  treated  by  carbon  dioxide  for  application  to   a  plant  chamber  or  to  the  analyzing  cells.  For  better  measurements,  a  folded  light  path  may  be  used  in  one  embodiment,  thus   permitting  the  light  to  be  absorbed  through  a  larger  amount  of  gas.    

   

  From  the  above  description,  it  can  be  understood  that  the  apparatus  and  method  of  this  invention  has  several  advantages,  such   as:  (1)  it  can  simultaneously  measure  carbon  dioxide  and  water  vapor  or  individually  measure  them  without  separating  them  using   a  beam  of  infrared  light  passed  through  the  mixture;  (2)  it  can  measure  the  difference  in  carbon  dioxide  concentrations  and  water   vapor  concentrations  between  two  samples  or  with  respect  to  zero  concentration  in  a  reference;  (3)  it  provides  precise   measurements;  and  (4)  it  is  relatively  easy  to  use  and  economical.       SUMMARY  OF  THE  DRAWINGS       The  above  noted  and  other  features  of  the  invention  will  be  better  understood  from  the  following  detailed  description  when   considered  with  reference  to  the  accompanying  drawings  in  which:       FIG.  1  is  block  diagram  of  an  embodiment  of  the  invention;       FIG.  2  is  a  schematic  diagram  of  a  gas  concentration  sensor  in  accordance  with  an  embodiment  of  the  invention;       FIG.  3  is  a  block  diagram  of  an  interface  circuit  which  forms  a  part  of  the  embodiment  of  FIG.  1;       FIG.  4  is  a  block  diagram  of  a  calibration  circuit  used  in  a  portion  of  the  embodiment  of  FIG.  1;       FIG.  5  is  a  schematic  circuit  diagram  of  a  portion  of  the  interface  circuit  of  FIG.  3;       FIG.  6  is  a  schematic  circuit  diagram  of  another  portion  of  the  interface  circuit  of  FIG.  3;       FIG.  7  is  a  block  diagram  of  a  system  for  supplying  gas  to  a  gas  analyzer  in  accordance  with  an  embodiment  of  the  invention;       FIG.  8  is  a  sectional  view  of  an  embodiment  of  a  valve  usable  in  the  embodiment  of  FIG.  7;       FIG.  9  is  a  plan  view  of  a  portion  of  the  valve  of  FIG.  8;       FIG.  10  is  a  plan  view  of  another  portion  of  the  embodiment  of  FIG.  8;       FIG.  11  is  a  sectional  view  of  a  dual-­‐sensing  cell  usable  for  gas  analysis  in  accordance  with  an  embodiment  of  the  invention;  and       FIG.  12  is  a  transverse  cross-­‐sectional  view  of  the  dual  analyzing  cell  of  FIG.  11.       DETAILED  DESCRIPTION       In  FIG.  1,  there  is  shown  a  measuring  instrument  10  having  a  source  of  gas  12,  a  gas  concentration  sensor  14  and  a  gas   concentration  calculation  and  display  circuit  16.  The  source  of  gas  12  communicates  with  the  gas  concentration  sensor  14  through   conduits  for  the  flow  of  gas  thereto  and  the  gas  concentration  sensor  14  senses  characteristics  of  the  gas  and  transmits  electrical   signals  to  the  gas  concentration  calculations  and  display  circuit  16  through  electrical  conductors  which  connect  the  two  together.   The  display  circuit  16  displays  characteristics  of  the  gas  and  particularly  carbon  dioxide  and  water  vapor  concentrations  or   differences  between  the  carbon  dioxide  concentration  of  two  gases  and/or  differences  between  the  water  vapor  concentration  of   two  gases.       To  supply  gas  to  the  gas  concentration  sensor  14,  the  gas  source  12  in  the  preferred  embodiment,  which  is  a  photosynthesis  

   

measuring  instrument,  includes  a  plant  chamber  20,  one  or  more  gas  valves  22,  a  pump  24,  and  a  gas  processing  container  26.  The   pump  24  pumps  air  or  another  gas  through  the  gas  processing  container  26  to  cause  it  to  flow  through  the  plant  chamber  20  into  a   sample  cell  and  to  the  valve  22.  The  pump  supplies  air  to  the  gas  processing  container  26  with  which  it  communicates  or  with  the   valve  22  and  a  valve  29  connected  to  the  plant  chamber  20,  the  pump  24  and  the  gas  processing  container  26  so  that  the  valve  22   may  apply  either  processed  gas  or  unprocessed  gas  to  the  gas  concentration  sensor  14  and  the  valve  29  may  apply  either   processed  gas  or  unprocessed  gas  to  the  plant  chamber  20.  The  chamber  20  also  communicates  with  the  gas  concentration  sensor   14  to  supply  air  thereto  after  the  air  has  resided  within  the  plant  chamber  20.       In  the  preferred  embodiment,  which  is  a  photosynthesis  measuring  instrument,  the  plant  chamber  is  a  transparent  chamber  of  a   type  known  in  the  art  and  briefly  described  in  U.S.  Pat.  No.  4,803,370  and  other  patents.  Such  chambers  may  be  purchased  from   Li-­‐Cor,  Inc.,  P.O.  Box  4425,  Lincoln,  Neb.  68504  U.S.A.       The  gas  processing  container  26  in  the  preferred  embodiment  is  a  container  having  an  inlet  and  outlet  conduit  with  the   appropriate  chemicals  between  them,  preferably  in  two  compartments,  one  of  which  includes  soda  lime  and  another  of  which   includes  magnesium  perchlorate  so  that  air  enters  the  gas  processing  container  26,  flows  through  the  lime  which  removes   CO.sub.2,  then  flows  through  the  magnesium  perchlorate  to  remove  H.sub.2  O  and  then  flows  out  of  the  gas  processing  container   26.       With  this  arrangement,  scrubbed  gases  such  as  air  can  be  applied  to  the  plant  chamber  20  or  to  the  gas  concentration  sensor  to   serve  as  a  reference  gas  by  passing  the  gas  through  the  gas  concentration  chamber  first.  For  that  purpose,  the  pump  24  may  pass   gas  through  the  gas  concentration  processor  26  into  the  plant  chamber  20  or  on  the  other  hand,  may  pump  gas  through  the  valve   22  directly  into  the  gas  concentration  sensor  14.       The  pump  24  may  pump  air  or  be  connected  to  pump  any  other  gas  which  is  desired  to  be  used.  Its  outlet  is  connected  to  the  inlet   of  the  gas  processing  container  26  and  to  one  inlet  port  of  the  valve  22,  the  other  inlet  port  of  valve  22  being  connected  to  the   outlet  of  the  gas  processing  container  26.  The  outlet  of  the  valve  22  is  connected  to  the  gas  concentration  sensor  14.       With  this  arrangement,  the  pump  24  may  pump  air  through  the  gas  processing  container  26  and  from  there,  scrubbed  air  may  be   applied  to  both  the  plant  chamber  20  and  the  gas  concentration  sensor  14  so  that  gas  which  has  been  in  the  plant  chamber  20   may  be  compared  with  gas  that  has  not  been  in  it.  In  the  alternative,  scrubbed  gas  may  be  applied  in  the  same  manner  through   the  plant  chamber  20  to  the  gas  concentration  sensor  14  but  unprocessed  air  may  be  passed  to  the  gas  concentration  sensor  for   comparison  therewith  or  some  other  gas  such  as  a  gas  with  a  known  concentration  of  carbon  dioxide  or  water  vapor.  The  gas   source  12  is  not  part  of  this  invention  except  insofar  as  it  cooperates  with  the  gas  concentration  sensor  14  and  with  the  gas   concentration  calculating  and  display  circuit  16.       To  sense  the  concentration  of  gases  applied  to  it  from  the  gas  source  12,  the  gas  concentration  sensor  14  includes  a  pulse  width   modulator  30,  a  light  source  32,  a  sample  cell  34,  a  reference  cell  36,  and  a  sensing  unit  38.  The  pulse  width  modulator  30,  the   light  source  32,  the  sample  cell  34  and  the  reference  cell  36  are  generally  of  the  type  described  in  U.S.  Pat.  No.  4,803,370  and  are   not  in  themselves  part  of  the  invention  except  insofar  as  they  cooperate  with  the  other  units  of  the  gas  concentration  source  14.       The  pulse  width  modulator  30  energizes  the  light  source  32  to  provide  regulated  constant  light  for  Sensing  to  the  sample  cells  34   and  reference  cell  36.  A  filter  within  the  units  selects  infrared  light  which  is  within  the  absorbance  spectrum  of  carbon  dioxide  and   water  vapor.  This  infrared  light  is  absorbed  by  the  carbon  dioxide  and  water  vapor.  The  source  of  light  transmits  light  through   band  pass  optical  filters  and  has  strong  emission  spectrums  at  the  4.26  micron  absorption  band  for  carbon  dioxide  and  at  the  2.59   micron  absorption  band  for  water  vapor.  Filters  are  in  series  with  different  detectors  so  that  one  detector  senses  the  carbon   dioxide  absorption  band  at  4.26  microns  and  the  other  senses  the  water  vapor  absorption  band  at  2.59  microns.      

   

A  chopper  wheel  moving  at  a  controlled  speed  applies  light  pulses  to  a  sensor  63  which  converts  them  to  electrical  signals  and   transmits  the  signals  through  cable  65  to  a  phase-­‐lock  loop  motor  control  circuit  and  to  the  concentration-­‐calculating  and  display   system  16  to  control  the  speed  of  the  chopper  wheel  and  to  provide  timing  signals  for  transmitting  measured  values  in  a  manner   to  be  described  hereinafter.       Light  passing  through  the  sample  cell  and  the  reference  cell  are  sensed  within  the  sensing  unit  for  the  respective  carbon  dioxide   and  water  vapor  and  a  signal  representing  the  strength  of  the  absorption  band  for  carbon  dioxide  and  a  second  signal  representing   the  strength  of  the  light  in  the  absorption  band  of  water  vapor  are  transmitted  to  the  gas  concentration  calculating  and  display   circuit  16.       To  calculate  and  display  gas  concentrations,  the  gas  concentration  calculating  and  display  circuit  16  includes  an  interface  circuit  40,   a  calibration  circuit  42  and  a  display  and  printout  arrangement  44.  The  interface  circuit  40  in  the  preferred  embodiment:  (1)   controls  the  reference  signal  obtained  by  sensing  light  from  the  reference  cell;  (2)  subtracts  the  reference  signal  from  the  sample   signal  obtained  by  sensing  light  through  the  sample  cell;  (3)  converts  the  signal  into  digital  form;  and  (4)  stores  them  so  as  to  be   able  to  process  signals  from  measurements  through  the  reference  gas  and  through  the  sample  gas,  both  for  water  vapor   concentration  and  for  carbon  dioxide  concentration.       However,  instead  of  making  calculations  in  digital  form,  analog  circuits  could  be  used  with  sample  and  hold  provision  and  analog   computers  to  provide  individual  signals  for  reference  measurement  and  water  vapor  and  carbon  dioxide  measurements  for  both   the  reference  gas  and  the  sample  gas.  Moreover,  some  calculations  made  by  computer  herein  could  be  made  by  hand  and   constants  can  be  separately  stored  in  hard  copy  such  as  printing  rather  than  in  computer  memory.       In  the  preferred  embodiment,  the  signals  for  the  reference  values  are  maintained  constant  with  an  automatic  gain  control  circuit   in  analog  form  before  digitizing  but  could  be  maintained  constant  by  digitizing  first  and  by  multiplying  or  dividing  digital  signals  by   a  scaling  value  necessary  to  keep  them  constant  and  at  the  same  time  multiplying  or  dividing  the  sample  cell  measured  values   digitally  by  the  same  scaling  factor  to  cause  the  sample  cell  measured  values  representing  carbon  dioxide  or  water  vapor  to  vary  in   direct  proportion  to  variations  in  the  carbon  dioxide  and  water  vapor  measurements  of  the  reference  gas.       The  calibration  circuit  42  receives  the  signal  from  the  interface  and  develops  signals  representing  concentration  of  the  gases.  This   is  accomplished  by  calibrating  each  instrument  with  known  values  in  a  equation  representing  a  nonlinear  polynomial  which  is   developed  individually  for  each  analyzing  instrument  to  provide  the  corrected  values  for  one  temperature  and  pressure.  The   values  of  concentration  calculated  with  this  polynomial  can  also  be  extended  to  other  temperatures  and  pressures  by  another  set   of  calculations.  A  determination  can  be  made  of  either  the  difference  in  concentrations  between  the  reference  and  the  sample  or   the  absolute  concentrations  if  the  reference  has  zero  water  vapor  and  zero  carbon  dioxide.  Other  corrections  may  be  also  made   automatically.  The  instrument  may  separately  calculate  either  concentration  of  water  vapor  or  carbon  dioxide  or  both  and  may  do   it  simultaneously.  Any  suitable  computer  printer  or  display  44  may  be  used  to  display  and  print  information.  For  example,  a   suitable  printer  can  be  obtained  from  Li-­‐Cor,  Inc.,  Lincoln,  Neb.       In  FIG.  2,  there  is  shown  a  schematic  representation  of  the  gas  concentration  sensor  14  having  an  infrared  source  50,  sample  and   reference  flow  cells  52,  and  a  photosensor  section  54.  The  infrared  source  50  generates  infrared  light  suitable  for  measuring  the   gases  which  in  the  preferred  embodiment  are  carbon  dioxide  and  water  vapor  and  transmits  that  light  through  flow  cells  to  cause   it  to  pass  through  the  gas  being  measured  and  into  the  photosensor  section  54  which  measures  light  within  the  absorbance  band   of  carbon  dioxide  and  light  within  the  absorbance  band  of  water  vapor.  In  the  preferred  embodiment,  these  measurements  are   made:  (1)  alternately  between  the  reference  gas  and  the  sample  gas;  and  (2)  with  different  detectors  for  each  gas.  However,  the   reference  and  sample  gas  measurements  could  be  made  simultaneously  through  the  use  of  additional  photosensors  and  a  single   detector  with  replaceable  filters  such  as  on  a  filter  wheel  could  be  used  to  measure  different  gases  in  a  manner  to  be  described   hereinafter.    

   

  The  infrared  source  50  includes  a  light  emitting  unit  56,  a  feedback  photodiode  58,  and  a  lens  60.  The  light  source  is  energized  by   the  pulse  width  modulator  30,  providing  more  energy  with  a  wider  pulse  and  less  energy  with  a  shorter  width  pulse.  The  feedback   photodiode  58  receives  light  and  feeds  back  a  signal  to  control  the  flow  of  current  through  the  light  emitting  unit  56  by  controlling   the  width  of  the  pulses  from  the  pulse-­‐width  modulator  30  (FIG.  1).  The  lens  60  is  a  lens  for  focusing  light  from  the  light  emitting   unit  56  in  a  manner  conventional  in  the  art.  Between  the  lens  and  the  sample  cell  section  52,  there  is  located  a  chopper  shutter  62   driven  by  a  motor  64  so  as  to  chop  the  light  beam  before  it  is  transmitted  through  the  sample  cell  and  reference  cell  in  the  sample   and  reference  cell  section  52.  Its  speed  is  maintained  constant  with  a  conventional  feedback  loop.  A  detector  system  63  receives   signals  for  the  feedback  loop  and  provides  timing  signals  to  the  concentration  calculating  and  display  system  14  to  distinguish   between  signals  corresponding  to  reference  gas  measurements  and  sample  gas  measurements.       This  light  emitting  unit  is  described  in  greater  detail  in  U.S.  Pat.  No.  4,803,370,  the  disclosure  of  which  is  incorporated  herein  by   reference.  It  is  not  itself  part  of  the  invention  but  is  part  of  an  inventive  combination  which  cooperates  together  with  other  units   to  provide  the  precision,  time  economy  and  compactness  of  this  invention.       The  sample  and  reference  cell  section  52  includes  a  sample  cell  70  adapted  to  receive  the  gas  that  is  to  be  measured  from  the   chamber  20  which  flows  therethrough  and  a  reference  cell  72  adapted  to  receive  air  through  the  valve  22  as  a  standard.  The   sample  and  reference  cell  are  both  aligned  between  the  lens  60  and  the  photosensor  section  54  so  that  light  transferred  from  the   infrared  source  50  passes  through  both  cells  and  into  the  photosensor  section  54  for  measurement  thereof.       The  photosensor  section  54  includes  a  lens  80,  a  dichroic  beam  splitter  82,  a  water  vapor  detector  assembly  84,  and  a  carbon   dioxide  detector  assembly  86.  The  lens  80  is  mounted  to  receive  light  being  transmitted  from  the  infrared  light  source  50  through   the  sample  cell  and  reference  cell  70  and  72  and  transmits  it  to  the  beam  splitter  82.  The  beam  splitter  82  passes  light  having   certain  wavelengths  to  the  detector  86  and  other  light  having  other  wavelengths  to  the  detector  84.       The  dichroic  beam  splitter  82  should  transmit  a  high  proportion  of  light  such  as  at  least  55  percent,  having  a  center  wavelength  of   4.26  microns  to  the  carbon  dioxide  detector  86  and  reflect  a  large  portion  of  the  light  having  a  center  point  of  2.4  microns,  such  as   at  least  55  percent.  In  the  preferred  embodiment,  its  characteristics  are:  (1)  hardcoat;  (2)  transmission  of  more  than  75  percent   flat  transmission  band  between  4.0  microns  and  4.5  microns;  (3)  reflection  of  more  than  75  percent  between  2.45  micron  to  2.70   micron;  (4)  optical  axis  45  degrees  from  normal,  focused  radiation  from  point  source,  F  equal  to  3.5;  (5)  0.75  inch  (1.9  cm)  in   diameter  plus  or  minus  0.005  inches  (0.01  cm)  and  0.020  inches  (0.05  cm)  plus  or  minus  0.002  inches  (0.01  cm)  thick;  (6)   environment  is  0-­‐50  degrees  C.  greater  than  90  percent  RH  (relative  humidity);  (7)  base  material  is  synthetic  sapphire;  and  (8)   minimum  optical  aperture  is  0.65  inch  (1.65  cm)  diameter.  This  lens  is  obtainable  from  Optical  Coating  Laboratories,  Inc.  at  2789   Northpoint  Parkway,  Santa  Rosa,  Calif.  95407-­‐7397.       With  this  arrangement,  the  same  infrared  light  beam  is  transmitted  through  the  same  paths  with  a  mixture  of  air  with  water  vapor   and  carbon  dioxide  and  is  sensed  separately  by  the  two  photo  cells.  A  short  time  later,  the  same  light  passes  through  a  reference   cell  with  reference  amounts  of  carbon  dioxide  and  water  vapor  or  no  carbon  dioxide  and  water  vapor  and  the  carbon  dioxide  and   water  vapor  are  each  again  sensed  by  the  two  different  photocells.       To  sense  the  amount  of  light  being  transmitted  through  the  gases,  the  carbon  dioxide  sensing  assembly  86  and  the  water  vapor   sensing  assembly  84  each  include  a  different  one  of  the  filters  90  and  92,  a  different  one  of  the  sensors  94  and  96  and  a  different   one  of  thermoelectric  coolers  98  and  100.  The  sensors  94  and  96  and  thermoelectric  coolers  98  and  100  are  the  same  in  the  two   detectors  but  the  filters  90  and  92  differ.       To  transmit  light  centered  around  4.26  microns  to  the  sensor  96  of  the  carbon  dioxide  sensor  and  block  other  wavelengths,  the   filter  92  is  mounted  between  the  beam  splitter  82  and  the  sensor  96  and  is  a  narrow  band  filter  which  substantially  eliminates  all  

   

other  wavelengths  of  light.  The  filter  92  should  have  a  center  wavelength  of  4.2  and  have  a  band  no  wider  that  150  nanometers.       In  the  preferred  embodiment,  a  filter  with  the  following  characteristics  is  used:  (1)  a  center  wavelength  of  4.27  microns  plus  or   minus  0.5  percent;  (2)  a  half  bandwidth  at  0.150  micron  plus  or  minus  10  percent;  (3)  a  transmission  of  greater  than  80  percent;   (4)  attenuation  of  greater  than  0.1  percent  with  no  further  blocking  required;  (5)  substrate  of  synthetic  sapphire;  (6)  dimensions  of   0.220  inches  (0.56  cm)  by  0.220  inches  (0.56  cm)  plus  or  minus  0.005  inches  (0.1  cm);  (7)  thickness  of  0.020  inches  (0.05  cm);  (8)   edge  defect  of  0.020  inches  (0.05  cm);  (9)  operating  conditions  down  to  -­‐10  degrees  centigrade,  focused;  and  (10)  focused   radiation  cone  half  angle  is  equal  to  8  degrees,  F.  no.  is  3.5.       Similarly,  to  transmit  light  having  a  wavelength  centered  around  2.59  nanometers,  the  filter  90  is  mounted  between  the  beam   splitter  82  and  the  sensor  94  of  the  water  vapor  detector  and  blocks  all  other  frequencies  of  light.  The  filter  90  should  have  a   center  wavelength  of  2.5  microns  and  a  bandwidth  no  greater  than  100  nanometers.       In  the  preferred  embodiment,  it  has  the  following  characteristics:  (1)  hardcoat;  (2)  center  wavelength  2.595  micron  plus  or  minus   10  nm.  (nanometers);  (3)  half  bandwidth  of  50  nm  plus  or  minus  10  nm.;  (4)  attenuation:  less  than  1.0  percent  transmission  from   2.66  micron  to  2.70  micron,  less  than  0.1  percent  transmission  greater  than  2.70  micron,  less  than  0.1  percent  transmission  at   wavelengths  shorter  than  2.44  microns;  (5)  blocking:  none  required  to  6.5  micron;  (6)  peak  transmission:  greater  than  60  percent;   (7)  optical  system  type:  focused  radiation  from  a  point  source.  F  no.  equal  3.5;  (8)  size:  0.22  in.  (0.56  cm)  square  plus  or  minus   0.010  in.  (0.03  cm),  0.020  in.  (0.05  cm)  thick,  edge  defect  less  than  0.020  inches  (0.05  cm);  (9)  base  material:  synthetic  sapphire;   and  (10)  environment:  minus  12  C  plus  or  minus  2  C,  less  than  90  percent  RH  (relative  humidity).       In  FIG.  3.,  there  is  shown  a  block  diagram  of  the  interface  circuit  40  having  a  carbon  dioxide  interface  portion  114  and  water  vapor   interface  portion  116,  each  of  which  is  electrically  connected  through  a  corresponding  one  of  the  conductors  110  and  112  to  the   sensing  unit  for  infrared  measurement  38  (FIG.  1).  There  circuits  each  have  their  outputs  electrically  connected  to  the  calibration   circuit  42.  The  carbon  dioxide  vapor  interface  portion  and  the  water  vapor  interface  portion  114  and  116  are  substantially  identical   and  only  the  carbon  dioxide  vapor  interface  114  is  shown  in  detail  in  FIG.  3  and  described  in  detail.       To  obtain  a  signal  representing  the  difference  between  the  carbon  dioxide  concentration  in  the  gas  sample  and  the  carbon  dioxide   concentration  in  the  reference  gas,  with  the  signal  representing  the  carbon  dioxide  concentration  in  the  reference  gas  being  held   constant,  the  carbon  dioxide  vapor  interface  portion  114  includes  an  automatic  gain  control  amplifier  120,  a  feedback  circuit  122,   a  reference  voltage  124,  a  subtractor  126  and  an  analog  to  digital  converter  130.       The  signal  on  110  is  applied  to  the  automatic  gain  control  and  during  the  time  period  of  the  reference  voltage  under  the  control  of   the  synchronization  signals  from  cable  65  (FIGS.  1  and  2),  the  feedback  circuit  adjusts  the  automatic  gain  control  to  maintain  the   output  on  conductor  132  from  the  output  gain  control  constant  in  relation  to  the  reference  voltage  124.  At  the  next  clock   indication  from  the  cable  65  which  is  connected  to  the  feedback  circuit  and  the  subtractor,  the  feedback  circuit  holds  the   automatic  gain  control  constant  while  the  signal  from  the  sample  gas  is  applied  through  the  automatic  gain  control  at  the  prior   setting  and  subtracted  from  the  reference  voltage  in  the  subtractor  126.  The  resulting  difference  signal  is  transmitted  to  the   analog  to  digital  convertor  130  for  application  to  the  calibration  circuit  42,  which  in  the  preferred  embodiment  is  a  computer.       This  difference  signal  hereinafter  sometimes  referred  to  as  an  independent  variable  is  applied  to  the  calibration  circuit  42  (FIG.  1)   and  used  to  prepare  a  signal  relating  to  concentration.  The  calibration  circuit  42  performs  the  steps  under  program  control  for   iteratively  determining  the  constants  of  a  polynomial,  which  in  the  preferred  embodiment  is  a  third  order  polynomial.  This   polynomial  is  then  corrected  for  the  appropriate  temperatures  and  pressures  during  readings  and  used  to  calculate  absolute   concentration  and  differential  concentrations  as  needed.       In  FIG.  4,  there  is  shown  a  block  diagram  illustrating  the  steps  performed  by  a  computer  in  accordance  with  a  program  described  

   

hereinafter,  or  in  the  alternative,  a  hardware  circuit  designed  to  make  the  same  iterative  calculations  comprising  a  gross   concentration  calculator  150,  a  concentration  calculator  152,  a  pressure  broadening  correction  156,  and  a  dilution  correction  154.   The  calculations  performed  in  the  calibration  circuit  42  are,  in  the  preferred  embodiment,  performed  by  a  Hewlett  Packard  200   computer  for  calibration  and  by  an  Intel  80C  188  microprocessor  during  operation.  The  calibration  values  a1,  a2  and  a3  (equation   2)  are  calculated  by  the  program  in  table  1  on  a  Hewelett  Packard  series  200  computer  but  may  be  solved  by  hand  in  a  manner   known  in  the  art.  The  program  for  calculating  concentration  is  table  2.  ##EQU1##       Both  during  calibration  and  during  the  operation  of  the  analyzing  unit,  the  reference  signal  for  both  the  carbon  dioxide  sensor  and   the  water  vapor  sensor  are  held  constant  and  a  signal,  V,  proportional  to  the  difference  between  the  reference  and  the  sample   signals  is  obtained  and  converted  to  a  digital  code  in  the  analog  to  digital  convertor  130  (FIG.  3)  of  the  interface  circuit  40  (FIG.  1).   This  signal  can  be  written  as  shown  in  equation  1  where  v.sub.s  is  the  signal  from  the  sample  gas  measurement  and  v.sub.r  is  the   signal  from  the  reference  gas  measurement.       Since  the  reference  signal  (signal  obtained  from  a  detector  in  response  to  light  transmitted  through  the  reference  gas)  is  held   constant,  it  can  be  factored  from  proportionality  constant  k  and  a  new  constant  K,  used,  which  constant  is  equal  to  the   proportionality  factor  k,  multiplied  by  the  reference  signal.  As  the  gas  concentration  in  the  sample  cell  increases,  the  sample  signal   (signal  from  a  detector  in  response  to  light  transmitted  through  the  sample  gas)  decreases  due  to  increased  absorption  of   radiation.  The  signal  output  V  increases  in  proportion  to  the  amount  of  decrease  of  the  sample  signal  (equation  1).  ##SPC1##       The  calibration  of  the  analyzer  consists  of  measuring  the  output  V  (hereinafter  sometimes  referred  to  as  the  independent  variable)   at  several  gas  concentrations,  and  mathematically  determining  the  coefficients  for  a  third  order  polynomial  F(V)  that  relates  V  to   gas  concentration,  with  a  zero  gas  concentration  in  the  reference  cell  as  shown  in  equation  2.  Coefficients  a.sub.1,  a.sub.2,  and   a.sub.3  are  manufacturer-­‐determined  for  the  specific  instrument  and  are  unique  to  each  analyzer.  The  calibration  function  F(V)   (hereinafter  sometimes  referred  to  as  the  dependent  variable)  is  only  valid  for  the  temperature  and  pressure  at  which  it  was   determined  and  a  zero  gas  concentration  in  the  reference  cell.       It  has  been  found  empirically  that  absolute  temperature  affects  the  gas  concentration  in  a  linear  fashion,  while  pressure  affects   the  signal  output,  V,  in  a  linear  fashion.  Therefore,  the  expression  relating  signal  output  to  gas  concentration  with  a  zero  gas   concentration  in  the  reference  cell  (absolute  mode)  is  as  shown  in  equation  3.  The  computer  adjusts  the  dependent  value  by   multiplying  it  by  the  factors  of  equation  three.  The  temperature,  T,  and  pressure,  P,  are  measured  and  inserted  into  the  computer   for  this  purpose.  The  corresponding  temperatures  and  pressures  during  calibration  are  indicated  by  T.sub.O  and  P.sub.O.  Except  at   high  altitudes,  the  effects  of  pressure  can  be  compensated  by  adjusting  the  gain  of  the  analyzer.       With  some  other  concentration  in  the  reference  cell,  the  gain  of  the  detector  is  higher  because  the  analyzer  seeks  to  maintain  the   reference  signal  at  a  constant  level.  The  increased  gain  means  that  the  function  F(V)  should  now  be  steeper  since  the  analyzer  is   now  more  sensitive.       If  we  know  the  calibration  function  F(V)  and  the  reference  concentration  in  the  reference  cell,  we  can  predict  the  factor  G  by   which  the  gain  has  changed.  If  the  detector  output  at  the  reference  concentration  is  what  the  detector's  output  would  be  with   reference  concentration  in  the  sample  cell  and  zero  concentration  in  the  reference  cell,  then  from  equation  1,  equation  4  can  be   derived  where  the  reference  signal,  V.sub.sr,  is  the  signal  output  that  would  exist  if  there  were  zero  concentration  in  the  reference   cell  and  reference  concentration  in  the  sample  cell.  The  reference  signal  is  given  by  the  inverse  of  F(V),  corrected  for  temperature   and  pressure  as  shown  by  equation  5.  ##EQU2##       The  general  expression  for  gas  concentration  C  in  the  sample  cell  given  reference  concentration  in  the  reference  cell  and  analyzer   signal  output  V  is  shown  in  equation  6.  The  differential  C  is  simply  C-­‐-­‐reference  concentration  as  shown  in  equation  7.      

   

The  number  of  mole  fractions  of  carbon  dioxide  c  (micromole/mole),  comes  directly  from  equation  6.  The  reference  concentration   value  (micromole/mole),  reflects  the  effects  of  dilution  by  water  vapor,  if  it  is  not  dry.  Carbon  dioxide  differential  macromole/mole   c-­‐-­‐the  reference  concentration.  Carbon  dioxide  partial  pressure,  Pc,  is  computed  from  c  and  total  pressure  P  (kPa)  by  equation  8.   The  carbon  dioxide  weight  fraction  (microgram/gram)  is  computed  as  shown  in  equation  9.       The  mole  fraction  of  water  vapor  w  (millimole/mole)  is  computed  from  equation  6.  Differential  water  vapor  (millimole/mole)  is  w   minus  the  reference  mole  fraction  (millimole/mole).  Vapor  pressure  e  (kPa)  is  computed  from  the  water  vapor  mole  fraction  w   and  total  pressure  P  (kPa)  as  shown  by  equation  10.       The  dewpoint  temperature  (degrees  Celsius)  is  computed  from  an  equation  that  was  fit  to  the  data  of  Goff  and  Gratch  (1946),   Trans.  Amer.  Soc.  Heat.  and  Vent.  Eng.,  Vol.  52,  p.  95,  as  given  by  List  ed.  (1966),  Smithsonian  Meterological  Tables,  6th  rev.   ##EQU3##  where  x=log.sub.10  (c/0.61083)  and  c  is  vapor  pressure  in  kPa.  ##EQU4##  These  tables  gave  saturation  vapor  pressure   as  a  function  of  temperature  over  a  range  of  -­‐50  to  50  degrees  Celsius  as  shown  in  equation  11.  The  water  vapor  weight  fraction   (mg/g)  is  shown  by  equation  12  where  M  is  given  after  equation  9  is  calculated.       Water  vapor  can  influence  infrared  detection  of  carbon  dioxide  in  three  ways:  (1)  direct  absorption  in  the  carbon  dioxide   waveband  of  interest;  (2)  dilution;  and  (3)  pressure  broadening.  Direct  infrared  absorption  by  water  vapor  can  be  virtually   eliminated  by  judicious  choice  of  wavebands  and  filters,  and  methods  to  correct  for  dilution  are  well  known;  however,  pressure   broadening  is  more  of  a  problem.       Gas  phase  absorption  of  infrared  radiation  is  due  to  energy-­‐induced  changes  in  vibrational  and  rotational  energy  states.  Such   energy  states  are  altered  by  intermolecular  collisions  which  increase  in  number  as  pressure  increases.  The  kinetic  theory  of  gases   and  quantum  mechanics  predict  that  absorption  band  widths  increase  with  pressure  and  it  is  observed  that  broad  band  infrared   absorption  increases  as  pressure  increases  at  constant  absorber  concentration.       Not  all  gases  are  equally  effective  in  causing  pressure-­‐induced  line  broadening.  Gases  that  are  similar  are  more  effective  than   dissimilar  gases.  This  effect  is  embodied  in  the  concept  of  equivalent  pressure  or  effective  pressure.  Total  pressure  P  is  equal  to   the  sum  of  partial  pressures  of  component  gases,  while  equivalent  pressure  is  defined  as  shown  in  equation  13  where  a.sub.1  and   a.sub.2,  etc  are  weighing  factors  representing  the  pressure  broadening  effectiveness  of  each  gas  species  relative  to  nitrogen  as   shown  in  equation  14  and  carbon  dioxide  in  nitrogen  as  shown  in  equation  15.       In  a  simple  atmosphere  made  up  of  water  vapor  with  pressure  e,  plus  dry  gases  with  pressure  P,  so  that  as  shown  in  equation  16,   or,  in  mole  fraction  units  as  shown  in  equation  17,  where  X.sub.d  is  the  mole  fraction  of  all  dry  gases  and  X.sub.w  is  the  water   vapor  mole  fraction  (e/P),  the  equivalent  pressure  is  as  shown  in  equation  18.  In  principle,  the  effective  pressure  varies  with   carbon  dioxide  partial  pressure  but  the  carbon  dioxide  partial  pressure  is  so  small  that  it  can  be  neglected.       Thus,  if  other  atmospheric  components  are  constant,  an  equivalent  pressure  can  be  defined  as  shown  in  equation  13  where  dry   gases  with  pressure  P,  is  the  total  pressure  of  dry  air,  and  a.sub.d  is  a  dry  air  weighting  factor.  Preferably,  the  analyzers  are   calibrated  using  carbon  dioxide  or  water  vapor  in  air  so  a  dry  air  weighting  factor  equal  to  1  is  taken  as  the  standard  condition.   Substituting  equation  17  into  equation  19  gives  equation  20.       The  value  of  a.sub.w  is  not  an  intrinsic  constant  comparable  to  other  such  values  in  the  literature  because  it  uses  dry  air  as  a   reference  instead  of  nitrogen.  Its  value  has  been  empirically  determined  to  be  about  1.5  against  dry  air.  Equation  20  can  be   extended  to  include  nitrogen  as  standard,  and  both  water  vapor  and  oxygen  (or  other  gases)  as  variable  components.  Effective   pressure  can  be  written  in  a  more  general  form  to  anticipate  that  possibility  as  shown  in  equation  21.  Equation  20  can  be   compactly  rewritten  as  shown  in  equation  22  where  equation  23  is  true  and  then  incorporated  into  the  carbon  dioxide  calibration   function.    

   

  The  form  of  the  carbon  dioxide  calibration  function  (equation  3)  was  derived  empirically,  but  it  can  also  be  derived  from  a  "scaling   law"  call  the  "nonoverlapping  line  approximation"  which  holds  when  absorber  concentrations  are  low  or  pathlengths  are  short.   ##EQU5##       A  dilution  correction  can  be  applied,  if  desired.  When  one  component  gas  of  multicomponent  mixture  is  decreased  at  constant   pressure,  the  partial  pressures  of  all  other  components  are  increased  accordingly.  For  example,  if  water  vapor  is  removed  at   constant  pressure,  then  the  partial  pressures  of  other  components  increase  according  to  equation  25  where  w  is  the  water  vapor   mole  fraction  (millimole/mole)  and  the  p.sub.i.sup.wet  are  partial  pressures  of  other  components  gases  before  water  vapor  was   removed.  For  individual  components,  equation  25  becomes  equation  26.  ##EQU7##  If  water  vapor  is  added  to  or  removed  from   either  air  stream  whether  a  net  carbon  dioxide  flux  is  present  or  not,  an  apparent  carbond  dioxide  mole  fraction  difference   develops.  This  dilution  effect  can  be  corrected  to  the  water  vapor  mole  fraction  that  is  in  the  reference  air  stream  with  equation   27  where  C.sub.s.sup.ws  is  the  actual  CO.sub.2  mole  fraction  in  the  sample  cell  diluted  by  W.sub.s  and  C.sub.s.sup.wr  in  the   equivalent  sample  cell  carbon  dioxide  mole  fraction  if  it  were  diluted  by  W.sub.ref.       In  FIG.  5,  there  is  shown  a  schematic  circuit  diagram  of  the  automatic  gain  control  amplifier  120  having  first,  second,  third,  and   fourth  operational  amplifiers  200,  202,  204  and  206.  The  first  and  second  operational  amplifiers  200  and  202  are  electrically   connected  in  series  between  input  conductor  110  receiving  signals  from  the  water  vapor  detector  and  a  conductor  132  connecting   the  automatic  gain  control  amplifier  120  to  the  subtractor  126  (FIG.  3).  The  input  conductor  110  is  electrically  connected  to  the   noninverting  terminal  of  the  operation  amplifier  200  thorugh  the  0.0047  microfared  capacitor  208,  with  the  noninverting  terminal   being  connected  to  AC  ground  through  a  20  megaohm  resistor  210.  The  output  terminal  of  the  amplifier  200  is  electrically   connected  to  the  noninverting  input  terminal  of  the  amplifier  202  through  a  0.47  microfarad  capacitor  212  and  is  electrically   connected  to  its  inverting  input  terminal  through  a  0.001  microfarad  capacitor  214  and  to  its  output  terminal  through  a  2.21   kolohm  resistor  216,  forming  an  RC  circuit.  A  noninverting  input  terminal  of  the  amplifier  202  is  electrically  connected  to  a  ground   through  a  2.21  kilohm  resistor  217.       With  this  arrangement,  sample  and  reference  signals  are  periodically  applied  to  conductor  112  as  a  series  of  chopped  pulses.  The   amplifier  200  acts  as  an  automatic  gain  control  amplifier  under  the  control  of  the  remainder  of  the  circuitry  which  has  a  time   constant  much  higher  than  the  clock  pulses  which  switch  the  signal  from  a  reference  signal  to  a  sample  signal  in  synchronism  with   the  chopper  wheel  62  (FIG.  2)  and  the  light  openings  applied  through  the  sample  flow  cell  70  and  reference  flow  cell  72  (FIG.  2).       To  adjust  the  gain  of  amplifier  200,  amplifiers  204  and  206  are  in  circuit  with  four  N  type  field  effect  transistors  220,  222,  224  and   226  and  are  electrically  connected  in  series  with  each  other  between  the  output  conductor  132  and  field  effect  transistor  226  that   controls  the  gain  of  amplifier  200.  The  noninverting  input  terminal  of  the  amplifier  204  is  electrically  connected  to  conductor  132   through  the  0.22  microfarad  capacitor  236  to  receive  signals  from  conductor  132  and  to  ground  through  the  field  effect  transistor   220  and  a  22  kilohm  resistor  230.  The  field  effect  transistor  is  electrically  connected  to  receive  clock  pulses  on  cable  65  to  connect   the  resistor  230  to  ground  or  block  it  from  ground  so  that  the  noninverting  input  terminal  of  the  amplifier  204  receives  a  signal   from  conductor  132  when  it  represents  the  reference  value  but  not  when  it  represents  the  signal  value.       The  output  of  amplifier  204  is  electrically  connected  to  its  inverting  input  terminal  and  to  the  sources  of  field  effect  transistors  222   and  224  through  a  one  megaohm  resistor  232.  The  drain  of  the  field  effect  transistor  222  is  grounded  and  its  gate  is  electrically   connected  to  receive  clock  pulses.  Similarly,  the  gate  of  the  field  effect  transistor  224  is  electrically  connected  to  receive   synchronizing  pulses  from  cable  65  and  its  drain  is  electrically  connected  to  the  inverting  terminal  of  the  operational  amplifier  206   which  is  electrically  connected  as  an  integrator  with  a  0.47  microfarad  feedback  capacitor  234.       A  source  of  a  -­‐14  volts  124  is  electrically  connected  to  the  source  electrode  of  the  field  effect  transistor  224  through  a  2  megaohm   resistor  238.  The  output  of  the  amplifier  206  is  electrically  connected  to  the  gain  control  circuit  which  includes  a  33K  resistor  240,  

   

a  470  kilohm  resistor  242  and  a  470  kilohm  resistor  244  electrically  connected  in  series  in  the  order  named  between  the  output  of   the  amplifier  206  and  the  gate  electrode  of  the  field  effect  transistor  226.  A  forward  biased  1N4148  diode  246  and  a  10  kilohm   resistor  248  are  electrically  connected  in  parallel  between  the  resistors  240  and  242  and  ground  and  0.1  microfarad  capacitor  250   is  electrically  connected  between  the  resistors  224  and  242  and  ground.       The  source  and  drain  electrodes  of  the  field  effect  transistor  226  are  electrically  connected  to  each  other  through  two  100  ohm   resistors  252  and  254,  with  the  drain  of  the  field  effect  transistor  226  being  grounded  and  the  source  being  electrically  connected   to  the  inverting  input  terminal  of  the  amplifier  200  to  control  its  gain.  The  midpoint  between  the  resistors  252  and  254  is   electrically  connected  back  to  the  gate  electrode  of  the  field  effect  transistor  226  through  a  0.1  microfarad  capacitor  256.       This  circuit  in  many  respects  acts  as  a  synchronous  demodulator  to  discriminate  against  noise  while  at  the  same  time  controlling   the  application  of  the  reference  voltage  to  the  automatic  gain  control  amplifier  to  continually  adjust  the  gain  of  that  amplifier  so   as  to  maintain  the  reference  signal  constant  and  to  apply  the  scaling  factor  that  accomplishes  this  to  the  sample  voltage  at   conductor  132.       In  FIG.  6,  there  is  shown  a  schematic  circuit  diagram  of  the  subtractor  126  for  receiving  sample  signals  and  reference  signals  on   conductor  132  and  applying  their  difference  to  conductor  300,  having  a  first  operational  amplifier  302,  a  second  operational   amplifier  304  and  a  field  effect  transistor  bridge  306.  The  output  terminal  300  of  the  integrating  amplifier  circuit  304  provides  the   difference  between  the  sample  signal  and  a  reference  signal.       The  input  amplifier  circuit  302  is  connected  to  the  input  to  receive  a  portion  of  the  sample  and  reference  signals  and  apply  them  to   the  bridge  circuit  306.  Input  terminal  132  is  also  connected  to  the  opposite  side  of  the  bridge.  The  bridge  306  includes  four  field   effect  transistors  connected  to  receiving  timing  pulses  from  the  timing  signal  detector  63  (FIG.  1)  in  response  to  rotation  of  the   chopper  wheel  62  (FIG.  2)  through  different  conductors  of  the  cable  65.  These  pulses  are  spaced  to  alternately  apply  the  inverted   reference  signal  and  the  sample  signal  to  the  inegrating  operational  amplifier  304  for  the  subtraction  of  the  reference  signal  from   the  sample  signal.       For  this  purpose,  the  bridge  circuit  306  includes  four  N  type  field  effect  transistors  310,  312,  314  and  316.  Input  terminal  132  is   electrically  connected:  (1)  through  a  33.2  kilohm  resistor  320  to  the  source  of  the  field  effect  transistor  310  and  to  the  drain  of  the   field  effect  tansistor  312;  and  (2)  to  the  output  of  the  amplifier  302  through  a  33.2K  resistor  322,  a  1  kilohm  potentiometer  324   and  a  33.2  kilohm  resistor  326  in  the  order  named.  The  tap  of  the  potentiometer  324  is  electrically  connected  to  the  inverting   terminal  of  the  amplifier  302,  with  its  noninverting  input  terminal  being  electrically  connected  to  ground  through  a  10K  resistor   328.  The  output  of  the  amplifier  302  is  electrically  connected  to  the  source  of  the  field  effect  transistor  314  and  to  the  drain  of  the   field  effect  transistor  316  through  a  33.2K  resistor  330.       The  gate  electrodes  of  the  transistors  314  and  312  are  electrically  connected  to  one  conductor  65A  of  the  cable  65  and  the  gate   electrodes  of  the  transistors  310  and  312  are  electrically  connected  to  another  conductor  65B  of  the  cable  65  so  that  these  two   pairs  of  field  effect  transistors  are  alternately  energized  in  accordance  with  timing  pulses  to  apply  reference  and  sample  signals.   The  drains  of  the  transistors  310  and  314  are  grounded  and  the  sources  of  the  transistors  312  and  316  are  electrically  connnected   to  the  inverting  input  terminal  of  the  amplifier  304,  which  inverting  input  terminal  is  electrically  connected  to  the  output   conductor  300  through  the  0.47  microfarad  capacitor  332.  The  noninverting  terminal  of  the  amplifier  304  is  grounded  through  a   1K  resistor  334  to  permit  the  combining  of  the  inverted  and  noninverted  reference  and  sample  signals  and  apply  them  to  the   terminal  300.       In  FIG.  7,  there  is  shown  a  block  diagram  of  an  open  path  gas  source  12A  which  may  be  used  instead  of  the  source  shown  generally   at  12  in  FIG.  1  having  a  carbon  dioxide  source  500,  a  carbon  dioxide  flow  rate  control  system  502,  an  open  path  gas  source  504  and   a  gas  control  system  506.  The  carbon  dioxide  source  500  includes  a  coupling  connection  501,  a  pressure  regulator  512  and  a  

   

solenoid  controlled  valve  514.  The  coupling  501  is  adapted  to  be  removably  connected  to  a  small  pressurized  carbon  dioxide   source  510  for  communication  with  the  pressure  regulator  512  such  as  by  screw  threads.  The  solenoid  controlled  valve  514  is   electrically  connected  to  the  input  device  590  to  open  and  close  the  valve  514  and  pneumatically  connected  to  the  pressure   regulator  512  to  receive  carbon  dioxide  for  supplying  to  a  capillary  tube  503.       To  control  the  flow  of  carbon  dioxide,  the  carbon  dioxide  flow  rate  control  system  502  includes  the  first  capillary  tube  restrictor   503,  a  second  capillary  tube  restrictor  516,  a  third  capillary  tube  restrictor  534,  a  fourth  capillary  tube  restrictor  536,  a  fifth   capillary  tube  restrictor  518,  a  sixth  capillary  tube  restrictor  513  and  a  carbon  dioxide  electrical  control  circuit  544.       To  permit  the  flow  of  carbon  dioxide  to  the  open  path  gas  source,  one  end  of  the  capillary  tube  restrictor  503  communicates  with   the  pressure  regulator  512  through  the  solenoid  controlled  valve  514  when  the  solenoid-­‐controlled  valve  514  is  opened  by  a  signal   from  the  input  device  590.  The  other  end  of  the  capillary  tube  restrictor  503  communicates  with  a  first  end  of  the  second  capillary   tube  restrictor  516  and  a  first  end  of  the  third  capillary  tube  restrictor  534,  with  the  other  end  of  the  second  capillary  tube   restrictor  516  communicating  with  the  exhaust  port  522.  The  other  end  of  the  third  capillary  tube  restrictor  534  communicates   with  the  fourth  capillary  tube  restrictor  536.       To  control  the  rate  of  flow  of  carbon  dioxide,  the  carbon  dioxide  control  circuit  544  is  electrically  connected:  (1)  between  the   capillary  tube  restrictors  534  and  536  by  conductor  548;  (2)  between  capillary  tube  restrictors  503,  516  and  534  by  conductor  546;   (3)  between  capillary  tube  restrictors  536,  518  and  513  by  conductor  546;  (4)  between  capillary  tube  restrictor  518  and  exhaust   port  520  by  conductor  528;  and  (5)  between  exhaust  port  522  and  capillary  tube  restrictor  516  by  conductor  528.  The  capillary   tube  restrictors  have  high  resistant  coats  on  them  so  that  the  flow  of  electricity  heats  the  capillary  tubes,  increasing  the  viscosity   of  the  gas  in  them  and  slowing  the  rate  of  flow.  These  conductors  and  capillary  tube  restrictors  form  an  electrically  controllable   pneumatic  bridge  for  the  flow  of  carbon  dioxide  from  the  solenoid  valve  514  through  the  open  path  gas  source  504  to  the  volume   568.  To  increase  the  dynamic  range  of  the  carbon  dioxide  flow  rate  control  system  502,  the  second  capillary  tube  restrictor  516   communicates  with  the  atmosphere  at  port  522  and  the  fifth  capillary  tube  restrictor  518  communicates  with  the  atmosphere  at   each  port  520.       To  control  the  flow,  capillary  tube  restrictors  503,  534,  536  and  513  are  connected  in  series  and  form  a  flow  path  from  the  source   of  carbon  dioxide  and  to  the  volume  568.  Capillary  tube  restrictors  516  and  518  are  shunt  flow  restictors  that  exhuast  through   ports  522  and  520  and  thus  reduce  the  flow  through  capillary  tube  restrictors  503,  534,  536  and  513.  The  series  capillary   restrictors  534  and  536  are  connected  in  parallel  with  electrical  conductors  546  and  548  so  that  electric  current  flowing  through   conductors  548  and  546  causes  Joule  heating  of  the  series-­‐connected  capillary  tube  restrictors  534  and  536  because  of  their   electrical  resistance  and  shunt  capillary  restrictors  516  and  518  are  connected  in  parallel  with  electrical  conductors  546  and  528  so   that  electric  current  flowing  through  conductors  546  and  528  and  through  the  resistance  of  the  capillary  tubes  causes  Joule   heating  of  the  shunt  capillaries  518  and  546.       Since  the  flow  restriction  capillaries  are  small  in  diameter  and  flow  rates  are  low,  the  flow  distribution  inside  the  capillary  is   laminer.  In  laminer  flow  conditions,  the  flow  rate  is  inversely  proportional  to  the  viscosity  of  the  gas.  Since  the  viscosity  of  a  gas  is   somewhat  temperature  dependent,  temp  changes  can  effect  a  change  in  the  flow  rate  of  gas  through  the  restriction  capillaries.       To  increase  the  range  of  flow  control,  several  techniques  are  employed  such  as  for  example:  (1)  a  large  temperature  excursion  is   used  (greater  than  200  degrees  centigrade)  because  the  viscosity  dependence  of  gas  with  temperature  is  small;  (2)  a  series  and   shunt  configuration  multiplies  the  range  of  control  at  the  expense  of  wasting  a  portion  of  the  gas;  (3)  the  temperature  excursion  of   the  series  and  shunt  restrictors  are  inversely  coupled  so  that  when  one  group  heats,  the  other  group  is  allowed  to  cool  in  the  same   proportion  and  vice  versa;  and  (4)  the  flow  of  carbon  dioxide  is  sensed  by  the  pressure  drop  across  flow  restriction  capillary  513   and  solid  state  pressure  sensor  540.  The  signal  from  540  feeds  the  carbon  dioxide  control  circuit  544  which  controls  the   temperature  of  the  series,  and  shunt  capillaries  and  regulation  of  small  flow  rates  of  carbon  dioxide  is  accomplished.    

   

  With  this  arrangement,  carbon  dioxide  is  applied  through  the  sixth  capillary  tube  restrictor  513  from  the  bridge  to  the  open  path   gas  source  504  in  selected  amounts  to  control  the  carbon  dioxide  content  of  air  when  desired.  The  volume  of  air  and  carbon   dioxide  being  supplied  is  sensed  by  a  pressure  sensor  540  which  applies  signals  through  conductor  542  to  the  carbon  dioxide   control  circuit  544  for  controlling  the  heat  applied  to  the  bridge  and  thus  the  amount  of  carbon  dioxide  flowing  to  the  open  path   gas  source  504.       To  supply  gas  from  atmospheric  air,  the  open  path  gas  source  504  includes  an  inlet  vent  conduit  552,  a  bypass  conduit  554,  a   pressure  sensor  562,  a  flow  restrictor  564,  a  volume  tank  568,  a  pump  control  circuit  572  and  a  pump  574.  The  conduit  552   communicates  directly  with  the  gas  control  system  506  through:  (1)  the  conduit  554;  (2)  a  carbon  dioxide  scrubber  550;  (3)  the   flow  restrictor  564;  (4)  the  volume  pressure  stabilizer;  and  (5)  the  pump  574  in  the  order  named.       The  pressure  sensor  562  communicates  through  a  conduit  556  with  the  scrubber  550  and  the  flow  restrictor  564  and  with  a   conduit  566  to  the  conduit  582  to  measure  the  pressure  across  the  flow  restrictor  564.  This  signal  is  applied  through  conductor   570  to  the  pump  control  circuit  572  which  controls  the  pump  574  to  pump  at  a  rate  that  maintains  the  pressure  and  the  flow   restrictor  564  constant  into  the  gas  control  system  506.       In  the  preferred  embodiment,  the  restrictor  503  is  four  inches  long,  receives  an  inlet  pressure  of  50  psi  (pounds  per  square  inch)   and  has  a  diameter  of  0.0004.  (4  thousandths)  inch.  The  heaters  on  capillary  524  and  between  restrictors  534  and  536  increase  the   temperature  up  to  250  degrees  Centigrade.  The  maximum  air  flow  into  the  volume  568  is  two  cubic  centimeters  per  minute  and   the  sensors  540  and  562  are  solid  state  pressure  transducers.       To  supply  the  final  mixture  of  gases  to  tube  27A  for  connection  to  the  analyzer  cells  or  the  plant  chamber  20  (FIG.  1),  the  gas   processing  system  506  includes  a  diverter  valve  578,  a  dessicant  tube  584,  a  flow  meter  586  and  the  conduit  27A.  The  conduit  27A   is  similar  to  the  conduit  27  shown  in  the  embodiment  of  FIG.  1  and  is  thus  connectable  by  two  switches  22  and  29  to  the  plant   chamber  20  or  the  sample  cell  34  or  reference  cell  36  or  variations  of  the  sample  cell  and  reference  cell  to  be  described   hereinafter.  The  switching  system  need  not  include  the  gas  processing  section  26  shown  in  the  embodiment  of  FIG.  1,  but   otherwise  the  switching  system  including  switches  22  and  29  of  FIG.  1  is  suitable.       The  diverter  valve  578  to  be  described  greater  detail  hereinafter  receives  gas  from  the  conduit  576  pumped  by  the  pump  574  as   selected  by  a  two-­‐way  solenoid  valve  514  under  the  control  of  the  control  circuit  588.  This  diverter  valve  578  can  adjusted  in  a   manner  described  hereinafter  to  pump  all  or  any  portion  of  the  gas  on  conduit  576  to  dessicant  chamber  584  and  to  recirculate   the  rest  through  conduit  554  under  the  control  of  a  signal  conductor  598  for  passage  through  the  dessicant  584  and  the  flow   meter  586  before  being  applied  through  conduit  27A.  The  flow  meter  586  is  electrically  connected  to  the  control  circuit  508   through  conductor  600  to  control  the  amount  of  carbon  dioxide  under  the  control  of  the  input  device  590  in  the  gas  control   system  506.       To  supply  the  proper  proportion  of  gases,  the  control  circuit  508  is  connected  to:  (1)  the  input  device  590  for  recording  the   amount  of  carbon  dioxide  as  indicated  through  conductor  602  to  the  carbon  dioxide  control  circuit  544;  and  (2)  the  deverter  valve   578  through  conductor  598  to  supply  the  proportionate  mixture  of  gases  as  supplied  by  the  diverter  valve  578  through  conduit   27A.  With  this  arrangement,  the  flow  of  gas  can  be  controlled  by  control  circuit  508  as  entered  into  input  device  590.       In  FIG.  8,  there  is  shown  a  fragmentary  sectional  view  of  the  diverter  valve  578  having  a  gas  inlet  port  612  adapted  to   communicate  with  the  conduit  576  (FIG.  7),  a  first  outlet  port  624  adapted  to  communicate  with  the  conduit  554  (FIG.  7)  for   recirculation  and  a  second  outlet  port  622  communicating  with  the  dessicant  584.  Gases  from  the  inlet  port  612  are  proportioned   by  the  diverter  valve  578  for  application  to  an  outlet  port  to  the  dessicant  or  for  recirculation.      

   

To  control  the  ratio  of  gases  recirculated  and  applied  to  conduit  27A,  the  valve  578  includes  a  cylindrical  bottom  body  portion  620   having  a  centrally  located  inlet  port  612,  the  first  outlet  port  624  and  the  second  outlet  port  622,  a  control  disk  616,  a  top  portion   of  the  body  610,  and  a  motor  driven  shaft  614.  The  position  of  the  control  disk  or  plate  616  is  controlled  by  the  control  circuit  588   (FIG.  7)  which  serves  as  a  means  that  positions  the  disk  or  plate  616  to  properly  proportion  the  flow  of  gases  collected  by  outlet   grooves  626  and  628,  and  exiting  through  ports  622  and  624  and  thus  serves  as  a  means  for  positioning  the  control  disk.       The  bottom  body  portion  620  is  cylindrical  with  the  inlet  port  612  being  centered  and  first  and  second  grooves  626  and  628  (FIG.   9)  being  formed  in  its  surface.  The  outlet  port  622  passes  through  the  first  groove  626  and  the  outlet  port  624  passes  through  the   other  groove  628.  With  this  arrangement,  the  gas  entering  the  inlet  port  612:  (1)  flows  more  readily  toward  the  groove  626  when   the  area  between  the  inlet  hole  612  and  the  outlet  groove  626  is  exposed  to  a  greater  extent;  and  (2)  flows  more  readily  to  the   groove  628  when  the  area  between  the  inlet  hole  612  and  the  outlet  groove  628  is  exposed  to  a  greater  extent.       To  control  the  proportion  of  gas  recirculated  and  the  proportion  pumped  to  conduit  27A  by  controlling  the  position  of  disk  616,   the  control  disk  616  (FIG.  10)  is  fitted  for  movement  with  the  motor  driven  shaft  614  by  the  motor  615.  This  motor  positions  the   disk  616  to  cover  more  or  less  of  the  area  leading  to  collection  grooves  626  and  628.  It  may  entirely  block  all  flow  to  one  groove   and  fully  open  the  path  leading  to  the  other  groove,  or  be  positioned  somewhere  between  these  two  locations.  This  proportioning   of  flow  results  from  the  very  close  tolerance  between  plate  616  and  upper  plate  610  and  lower  plate  620.  This  diverter  valve  may   also  be  used  as  a  split  flow  input  at  the  junction  of  the  seventh  restrictor  513  or  the  inlet  of  the  flow  restrictor  503  to  provide  split   flow  injection  of  carbon  dioxide.       In  FIGS.  11  and  12,  there  is  shown  a  sectional  view  of  one  embodiment  of  analyzer  14A  which  may  be  used  as  a  substitute  for  the   analyzer  14  of  FIG.  2  having  two  gas  sensing  chambers  70A  and  72A,  only  the  sensing  chamber  72A  being  shown  in  FIG.  11  and  a   housing  650  for  the  optics  and  electronic  portion.  The  chambers  72A  and  70A  are  analogous  to  the  chambers  70  and  72  of  FIG.  2.       As  shown  in  FIG.  11,  the  chamber  70A  includes  a  light  path  passing  through  the  lens  672  and  window  upwardly  to  a  mirror  668   which  reflects  it  to  a  mirror  666  at  an  opposite  corner.  The  mirrors  668  and  666  are  at  45  degrees  so  that  a  beam  is  reflected   downwardly  parallel  to  the  upwardly  moving  beam  from  the  lens  672  to  the  lens  671  for  sensing  in  the  housing  650.  The  cell  72A  is   adapted  to  be  filled  with  a  gas  through  a  port  673  at  the  bottom  of  the  chamber  for  flow  to  an  upper  port  675,  the  light   absorbance  of  which  is  to  be  be  sensed.       To  supply  light  through  the  cell,  the  housing  650  includes  a  light  source  674,  mounted  for  control  to  a  circuit  board  for   energization  thereof,  a  tubular  channel  leading  to  a  lens  672  and  window  sealed  by  O-­‐rings  to  provide  gas  integrity  of  the  gas  in   the  chamber  72A.  At  the  opposite  side  of  the  chamber  housing,  the  lens  671  is  mounted  to  receive  light  passing  through  the  gas  in   the  chamber  72A  and  transmit  it  through  a  filter  disk  656  positioned  to  select  the  desired  frequency  onto  a  photodetector  658.   The  filter  disk  656  is  rotatably  driven  so  as  to  position  the  filter  section  before  the  photodetector  in  a  manner  known  in  the  art.   Peltier  cells  662  and  664  maintain  the  temperature  of  the  photodetector  658  constant.       In  FIG.  12,  there  is  shown  a  transverse  sectional  view  of  the  analyzer  14A  having  first  and  second  gas  cells  70A  and  72A  including   respective  mirrors  666  and  667  and  being  separated  by  dividing  wall  669,  each  being  adapted  to  receive  gas  and  having  its  own   separate  detection  system  and  light  source  as  shown  in  FIG.  11.  However,  a  single  light  source  can  be  used  as  shown  in  the   embodiment  of  FIG.  2.  As  best  shown  in  the  embodiment  of  FIG.  12,  the  chopper  housing  includes  chopper  disk  656  which  serves  a   chopper  for  both  detectors  658  and  660  to  process  the  light  entering  from  either  of  the  gas  cells  70A  and  72A  driven  by  the  motor   654.       From  the  above  description,  it  can  be  understood  that  the  analyzing  instrument  of  this  invention  has  several  advantages,  such  as:   (1)  it  provides  relatively  precise  measurements;  (2)  it  is  possible  to  measure  both  water  vapor  and  carbon  dioxide  in  the  same   mixture  at  the  same  time  without  introducing  excessive  errors  because  of  second  order  effects  due  to  band  broadening  of  the  

   

gases;  (3)  it  is  relatively  fast  in  operation  because  it  only  requires  measurements  of  the  same  gas;  (4)  it  is  less  complicated  because   it  does  not  require  measurement  of  carbon  dioxide  in  dry  air  after  water  vapor  has  been  removed  from  it;  and  (5)  it  is  relatively   inexpensive.       Although  a  preferred  embodiment  of  the  invention  has  been  described  with  some  particularity,  many  modifications  and  variations   in  the  invention  are  possible  within  the  light  of  the  above  teachings.  Therefore,  it  is  to  be  understood  that,  within  the  scope  of  the   apended  claims,  the  invention  may  be  practiced  other  than  as  specifically  described.      

   

 

V.

 Patentes   relacionadas   al   término   LLUVIA   en   la   base   de  

Datos  INTERPAT  de    la  Oficina  Española  de  Patentes  y  Marcas    

Este   capítulo   muestra   los   registros   obtenidos   al   consultar   la   base   de   datos   INTERPAT,   de   la   Oficina  Española  de  Patentes  y  Marcas  por  el  término    LLUVIA.   La   siguiente   figura     muestra   la   interfaz   gráfica   para   la   consulta   en   línea   de   la   base   de   datos   INTERPAT,   usando   la   plataforma   INVENES.   Esta   base   de   datos   busca   todos   los   resultados   de   patentes  en  idioma  español,  registrados  en  la  Unión  Europea.  

Figura  V-­‐1  Formulario  de  búsqueda  base  de  datos  INTERPAT    

A   continuación   se   presentan   los   registros   de   patentes   que   usan   la   palabra   LLUVIA   como   descriptor  en  su  título.     REFERENCIA                    :  U200702373   TITULO                            :  DISPOSITIVO  PARA  LA  RECUPERACION  DE  AGUA  DE  LLUVIA   FEC  SOL  OEPM                :  20071119   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  20080101   NUM  SOL  OEPM                :  U200702373   FEC  CON  OEPM                :  20080314   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20080401   NUM  PUB  OEPM                :  1066376   COD  PUBLICACION          :  U   SOLICITANTES                :  MARTINEZ  FULCRAND,JOSE  ETIENNE      LOPEZ  MARTINEZ,JOSE  MIGUEL   DIRECCION  SOLIC          :  LISTA  DE  CORREOS  JALON,  BUZON  N.  85,JALON  03727  ALICANTE   PROVINCIA  SOL              :  03   NACION  SOLICITANTE    :  ES  

   

 

INVENTORES                    :  MARTINEZ  FULCRAND,JOSE  ETIENNE   NACION  INVENTOR          :  ES   CLASIF  8                        :  A45B25/02  (2006.01)   RESUMEN                          :  1.  Dispositivo  para  la  recuperación  de  agua  de  lluvia,  que  basándose  en  la  utilización  de  una  sombrilla  o  parasol   convencional  con  posibilidad  de  posicionarse  de  forma  plegada  o  de  forma  desplegada  con  su  concavidad  hacia  abajo,  se   caracteriza  porque  consiste  en  montar  las  correspondientes  varillas  radiales  (3)  de  plegado  y  desplegado,  con  facultad  de  ocupar   una  tercera  posición  para  la  superficie  (2)  de  la  sombrilla  (1),  con  la  concavidad  de  la  misma  hacia  arriba,  determinando  una  copa  o   receptáculo  de  recogida  del  agua  de  lluvia;  habiéndose  previsto  en  correspondencia  con  la  parte  superior  del  mástil  (4)  de  la   propia  sombrilla  (1)  una  conexión  acodada  (5)  de  salida  del  agua  recogida,  para  su  trasiego  hacia  uno  o  más  depósitos  (7)  de   almacenamiento,  a  través  de  un  conducto  (6)  acoplado  entre  dicha  conexión  (5)  y  el  respectivo  depósito  o  depósitos  (7).     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E03020550   TITULO                            :  MODIFICACION  DEL  TIEMPO  ATMOSFERICO  MEDIANTE  LA  TECNOLOGIA  PARA  PRODUCIR  LLUVIA  REAL.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20060301   NUM  PUB  OEPM                :  2247470   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  20030917   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20041229   NUM  SOL  OEB                  :  E03020550   FEC  CON  OEB                  :  20051012   NUM  PUB  OEB                  :  1491088   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  SI  LT  LV  FI  RO  MK  CY  AL   SOLICITANTES                :  HIS  MAJESTY  KING  BHUMIBOL,  ADULYADEJ  OF  THAILAND   DIRECCION  SOLIC          :  CHITRALADA  VILLA,  DUSIT  PALACE,BANGKOK  10303   NACION  SOLICITANTE    :  TH   INVENTORES                    :  HIS  MAJESTY  KING  BHUMIBOL,  ADULYADEJ  OF  THAILAND   NACION  INVENTOR          :  TH   CLASIF  A  Y  B                :  A01G15/00   RESUMEN                          :  Método  para  modificar  el  tiempo  atmosférico  usando  la  "Tecnología  para  Producir  Lluvia  Real"  mediante  la   siembre  de  productos  químicos  para  formar  nubes,  hacer  crecer  nubes,  iniciar  la  lluvia  e  incrementar  la  lluvia  para  producir  la   precipitación  de  lluvia  desde  nubes  cálidas  que  comprende  las  etapas  de:  "Desencadenar",  que  es  activar  la  formación  de  nubes  y   enriquecer  las  nubes  recién  creadas,  donde  los  núcleos  de  condensación  de  nubes  (CCN)  de  uno  o  más  productos  químicos   higroscópicos  se  dispersan  en  el  volumen  de  aire  que  se  encuentra  al  nivel  de  formación  de  nubes  o  unos  pocos  miles  de  pies   (1.000  pies  =  305  m)  por  encima  del  nivel  de  formación  de  nubes  o  del  nivel  de  condensación  convectiva  (CCL)  a  una  distancia   contra  el  viento  de  la  zona  seleccionada  designada;  "Engrosar",  que  es  fomentar  la  formación  de  gotas  de  lluvia  y  aumentar  el   volumen  de  la  nube,  en  la  que  se  dispersa  polvo  de  un  (o  varios)  producto(s)  químico(s)  en  la  parte  de  corriente  ascendente  de  la   nube  a  un  nivel  por  encima  de  la  base  de  la  nube;  "Atacar",  que  es  iniciar  la  precipitación  de  lluvia  a  partir  de  nubes  cálidas,  que  se   denomina  la  "Técnica  del  Sándwich"  en  la  que  se  dispersa  un(os)  primer(os)  producto(s)  químico(s)  endotérmico(s)-­‐   higroscópico(s)  en  la  parte  superior/hombro  de  la  nube  y  un(os)  segundo(s)  producto(s)  químico(s)  endotérmico(s)-­‐   higroscópico(s)  en  la  base  de  la  nube,  respectiva  y  simultáneamente;  e  "Incrementar",  que  es  incrementar  el  volumen  de   precipitación  de  lluvia  sobre  la  zona  seleccionada  designada,  zona  cubierta  y  prolongar  la  duración  de  la  lluvia,  donde   adicionalmente  se  dispersa(n)  un(os)  producto(s)  químico(s)  superenfriado(s)  por  debajo  de  la  base  de  la  nube.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0551677   TITULO                            :  INSTALACION  PARA  LA  RECOGIDA  Y  APROVECHAMIENTO  DEL  AGUA  DE  LLUVIA   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19860205   NUM  SOL  OEPM                :  P0551677   FEC  CON  OEPM                :  19860827   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19870101   NUM  PUB  OEPM                :  8702557   COD  PUBLICACION          :  A1   FEC  TOMO  IV                  :  19870316   SOLICITANTES                :  RODRIGUEZ  VAZQUEZ,JOAQUIN   DIRECCION  SOLIC          :  CLUB  DE  TENIS  TINO  PLAYA  DE  LAS  AMERICAS,TENERIFE  38   PROVINCIA  SOL              :  38   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  E03B3/02   CLASIFICACION              :  B65D88/78   RESUMEN                          :  ESTACION  DE  RECOGIDA  DE  AGUA  DE  LLUVIA  EN  ALTA  MAR.  CONSISTE  EN  UNA  UNIDAD  INFLAMABLE  (1),  QUE   TIENE  UN  FONDO  PLANO  (6);  CONTIENE  UN  MOTOR  AUTONOMO  (5)  QUE  PONE  EN  MARCHA  LA  BOMBA  DE  DESAGUVE  (4)  AL   DISPARARSE  MEDIANTE  LA  ACTUACION  DEL  FLOTADOR  (2)  IMPULSANDO  EL  AGUA  A  TRAVES  DE  LA  MANGUERA  DE  DESAGUVE  (3)   HASTA  EL  DEPOSITO  EXTERIOR  Y  LLEVA  UNA  PERTIGA  (7)  CORONADA  POR  UN  PEQUEÑO  FAROL  DE  DESTELLOS  (8)  PARA   SEÑALIZAR  LA  EXISTENCIA  DE  LA  BALSA  DEL  MAR  Y  UNOS  ENGANCHES  (9)  PARA  SU  ARRASTRE.  SE  UTILIZA  PARA  AUTOABASTECER   DE  AGUA  POTABLE  A  LAS  EMBARCACIONES.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐  

   

REFERENCIA                    :  P0298724   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  PRODUCCIÓN  DE  LLUVIA  ARTIFICIAL   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19640415   NUM  SOL  OEPM                :  P0298724   FEC  CON  OEPM                :  19640622   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19640901   NUM  PUB  OEPM                :  0298724   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  SOCIÉTÉ  DES  PRODUITS  AZOTES   NACION  SOLICITANTE    :  FR   PRIORIDADES                  :  FR1963050319630933626   CLASIF  A  Y  B                :  A01G15/00   CLASIF  8                        :  A01G15/00  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P9100088   TITULO                            :  UN  METODO  PARA  AUMENTAR  LA  CANTIDAD  DE  LLUVIA.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19910115   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  19930401   FEC  INF  TEC                  :  19930416   NUM  SOL  OEPM                :  P9100088   FEC  CON  OEPM                :  19930922   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19940116   NUM  PUB  OEPM                :  2034872   COD  PUBLICACION          :  A2  R  B1   SOLICITANTES                :  YEDA  RESEARCH  AND  DEVELOPMENT  CO.LTD.   DIRECCION  SOLIC          :  P.O.  BOX  95  REHOVOT   NACION  SOLICITANTE    :  IL   INVENTORES                    :  POPOVITZ-­‐BIRO,  RONIT        GAVISH,  MICHAL        LEISEROWITZ,  LELIE        LAHAV,  MOIR   NACION  INVENTOR          :  IL   CATEGORIA                      :  A,A,A   PRIORIDADES                  :  IL199001159093066      IL199011299096512   CLASIF  A  Y  B                :  A01G15/00   CLASIF  8                        :  A01G15/00  (2006.01)   INF  EST  TEC  OEPM        :  US3802624  US3722815  US3608820   RESUMEN                          :  SE  PROPORCIONAN  ALCOHOLES  ALIFATICOS  DE  CADENA  LARGA  QUE  INDUCEN  LA  NUCLEACION  DEL  HIELO  A   TEMPERATURAS  COMPRENDIDAS  ENTRE  -­‐8GC  Y  0GC,  A  PARTIR  DE  AGUA  SOBREENFRIADA  PRESENTE  EN  FORMA  DE  PEQUEÑAS   GOTAS  Y/O  EN  FASE  DE  VAPOR,  QUE  SON  UTILES  PARA  SEMBRAR  LAS  NUBES  SOBREENFRIADAS  CON  OBJETO  DE  AUMENTAR  LA   CANTIDAD  DE  LLUVIA  CAIDA.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E94401359   TITULO                            :  DISPOSITIVO  DE  TRATAMIENTO  DE  AGUAS,  EN  ESPECIAL  DE  LLUVIA,  QUE  TIENE  UN  DESARENADOR,   DESENGRASADOR,  PREDECANTADOR  Y  ZONA  DE  DECANTACION  CON  LAMINAS.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19970601   NUM  PUB  OEPM                :  2065864   COD  PUBLICACION          :  T1  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19940616   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19950104   NUM  SOL  OEB                  :  E94401359   FEC  CON  OEB                  :  19970416   NUM  PUB  OEB                  :  0631800   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU  MC  NL   FEC  PUB  A4/T1              :  19950301   FEC  TOMO  IV                  :  19951101   SOLICITANTES                :  DEGREMONT   DIRECCION  SOLIC          :  183,  AVENUE  DU  18  JUIN  1940,F-­‐92508  RUEIL-­‐MALMAISON  CEDEX   NACION  SOLICITANTE    :  FR   INVENTORES                    :  VION,  PATRICK      LABAQUERE,  HERVE   NACION  INVENTOR          :  FR   PRIORIDADES                  :  FR199306309308007   CLASIF  A  Y  B                :  B01D17/00    

   

 B01D21/00   ECLA                                :  B01D17/00+/02F+/02F4      B01D21/00K+/00N+/02+/24G+/24N4   CLASIF  8                        :  B01D17/00  (2006.01)      B01D21/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  DISPOSITIVO  DESTINADO  A  GARANTIZAR  EL  TRATAMIENTO  DE  LAS  AGUAS  RESIDUALES,  EN  ESPECIAL  DE  LAS   AGUAS  DE  LLUVIA,  EFECTUANDO  A  LA  VEZ  EL  DESARENADO,  EL  DESENGRASE  Y  LA  DECANTACION,  QUE  COMPRENDE  UN   DESARENADOR,  PROVISTO  DE  UNA  FOSA  DE  ARENA,  ATRAVESADO  POR  UN  FLUJO  DESCENDENTE  Y  LUEGO  ASCENDENTE  DEL   AGUA  DE  LLUVIA  QUE  SE  TRATARA,  UNA  SUPERFICIE  DE  DESENGRASE  PREVISTA  ALREDEDOR  DE  UNA  PARTE  DEL  DESARENADOR  Y   DE  LA  ZONA  DE  ALIMENTACION  DEL  DECANTADOR,  Y  UN  DECANTADOR  QUE  COMPRENDE  UNA  CUBA  DE  ALIMENTACION  O  DE   PREDECANTACION,  UNA  SOLERA,  UNA  ZONA  DE  DECANTACION  LAMINAR  Y  UNA  ZONA  DE  EXTRACCION,  ESTANDO  EL  DISPOSITIVO   CARACTERIZADO  PORQUE  EL  TABIQUE  (26)  QUE  SEPARA  EL  DESARENADOR  (10)  DEL  DECANTADOR  (14)  COMPRENDE  UN  VALVULA   (24)  QUE  PERMITE  UNA  VEZ  ABIERTA  GARANTIZAR  UNA  TRANSFERENCIA  SIN  PERTURBACION  DE  AGUA  BRUTA  HACIA  EL   DECANTADOR,  Y  POR  TANTO  UNA  BUENA  DECANTACION  DURANTE  ESTA  FASE  DEL  LLENADO.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  U9802236   TITULO                            :  DISPOSITIVO  PARA  LA  CAPTURA  DE  MICROGOTAS  DE  NIEBLA  O  BRUMA  O  GOTAS  DE  LLUVIA  Y  SU  UNION  PARA  UN   POSTERIOR  ALMACENAMIENTO.   FEC  SOL  OEPM                :  19980831   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  19990616   NUM  SOL  OEPM                :  U9802236   FEC  CON  OEPM                :  19990920   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19991101   NUM  PUB  OEPM                :  1041062   COD  PUBLICACION          :  U   SOLICITANTES                :  SANCHEZ  RECIO,CARLOS  A.      DE  LA  MORENA  DE  VEGA,M.  IGNACIA   DIRECCION  SOLIC          :  C/  EL  CHORRO,  56  -­‐  VISTABELLA,LA  LAGUNA  38320  TENERIFE   PROVINCIA  SOL              :  38   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  DE  LA  MORENA  DE  VEGA,MARIA  IGNACIA   NACION  INVENTOR          :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  E03B3/28   E03B3/02   CLASIF  8                        :  E03B3/28  (2006.01)   RESUMEN                          :  1.  DISPOSITIVO  PARA  LA  CAPTURA  DE  MICROGOTAS  DE  NIEBLA  O  BRUMA  O  GOTAS  DE  LLUVIA  Y  SU  UNION   PARA  UN  POSTERIOR  ALMACENAMIENTO,  CARACTERIZADO  POR  ESTAR  FORMADO  POR  UN  BASTIDOR  (2)  QUE  SOPORTA  LA  (S)   MALLA(S)  (3)  Y,  OPCIONALMENTE,  UNA  SERIE  DE  BANDEJAS  (7)  FORMADAS  A  A  SU  VEZ  POR  UN  BASTIDOR  SOLIDARIO  AL   BASTIDOR  PRINCIPAL  (2)  (UNIDO  A  EL  POR  SENDAS  BARRAS)  (8)  FORMANDO  CON  DICHO  BASTIDOR  (2)  UN  ANGULO  DE  10º  A  50º   (PREFERENTEMENTE  45º);  ESTOS  BASTIDORES  SECUNDARIOS  O  BANDEJAS  SOPORTAN  TAMBIEN  LA  CORRESPONDIENTE  MALLA.  EL   BASTIDOR  (2)  SE  APOYA  EN  SENDOS  SOPORTES  LATERALES  (4),  FORMANDO  UN  ANGULO  CON  LA  VERTICAL  DE  0º  A  30º,   PREFERENTEMENTE  10º,  ANGULO  QUE,  OPCIONALMENTE,  MEDIANTE  UN  SISTEMA  DE  FIJACION  Y  GIRO  (10),  SE  PUEDE  VARIAR   PARA  ELEGIR  EL  VALOR  OPTIMO  Y,  EN  DETERMINADAS  APLICACIONES,  MANTENER  EL  BASTIDOR  HORIZONTAL  AL  TERRENO.  EN  LA   PARTE  INFERIOR  DEL  BASTIDOR  (2)  Y  SOLIDARIO  A  EL,  EXISTE  UNA  CANALETA  5,  DE  RECOGIDA  DE  AGUA,  DE  PENDIENTE   SUFICIENTE  PARA  QUE  ESTA  CORRA,  QUE  PERMITE,  PORSISTEMAS  CONVENCIONALES  LLEVARLA  A  UN  COLECTOR  PARA  SU   APROVECHAMIENTO.  EL  BASTIDOR  TIENE  TAMBIEN  SENDOS  TOPES-­‐SOPORTES  (6)  QUE  APOYAN  SOBRE  LA  BANCADA  (1)  DEL   TERRENO.#2.  DISPOSITIVO,  SEGUN  LA  REIVINDICACION  1,  CARACTERIZADO  PORQUE  LOS  TOPES  (6)  PUEDEN  ESTAR  UNIDOS   RIGIDAMENTE  AL  BASTIDOR  (2)  O  PIVOTAR  MEDIANTE  UN  MECANISMO  DE  FIJACION  Y  GIRO  (11)  QUE  PERMITE,  QUE  EN   CUALQUIER  POSICION  QUE  SE  ENCUENTRE  EL  BASTIDOR  (2),  LOS  TOPES  (6)  SE  MANTENGAN  VERTICALES.#3.  DISPOSITIVO,  SEGUN   LA  REIVINDICACION  1,  CARACTERIZADO  PORQUE  LAS  BANDEJAS  (7)  FORMAN  CON  EL  BASTIDOR  PRINCIPAL  UN  ANGULO   COMPRENDIDO  ENTRE  30º  Y  90º  (PREFERENTEMENTE  45º);  ESTE  ANGULO,  OPCIONALMENTE,  SE  PUEDE  VARIAR  PARA   ENCONTRAR  LA  CONDICION  OPTIMA  POR  UN  SISTEMA  DE  FIJACION  Y  GIRO  (9).#4.  DISPOSITIVO,  SEGUN  LAS  REIVINDICACIONES  1   A  3,  CARACTERIZADO  PORQUE  PARA  PODER  FIJAR  POR  EL  USUARIO  EN  ANGULO  DE  LAS  BANDEJAS  (7)  CON  EL  BASTIDOR  (2),  DEL   BASTIDOR  (2)  CON  LA  VERTICAL  Y  MANTENER  LA  VERTICALIDAD  DEL  SOPORTE  (6),  SE  DISPONE  DE  UN  SISTEMA  DE  BISAGRA  Y   FIJACION  (9,  10  Y  11)  RESPECTIVAMENTE,  FORMADO  POR  UN  DISPOSITIVO  CIRCULAR  CON  UNA  SERIE  DE  ORIFICIOS  (11)  Y  UN  EJE   DE  GIRO  (12).  ESTE  DISCO  ES  SOLIDARIO  A  UNA  PARTE  MOVIL  Y,  UNA  VEZ  ELEGIDO  EL  ANGULO  APROPIADO  DE  ESTA  CON  LA  FIJA,   SE  INMOVILIZA  LA  PARTE  MOVIL  MEDIANTE  UN  PRISIONERO  QUE  ATRAVIESA  EL  DISCO  POR  EL  ORIFICIO  (11)  QUE  COINCIDE  CON   OTRO  ORIFICIO  (NO  MOSTRADO  EN  EL  DIBUJO)  DE  LA  PIEZA  FIJA.#5.  DISPOSITIVO,  SEGUN  LAS  REIVINDICACIONES  1  A  4,   CARACTERIZADO  PORQUE,  LAS  MALLAS  PUEDEN  ESTAR  FORMADAS  POR  UNAS  LAMINAS  DE  PLASTICO  O  METALICO  O  TEJIDO  DE   ESTOS  MATERIALES  O  TEXTIL  (PREFERENTEMENTE  POLIPROPILENO,  ALAMBRE  GALVANIZADO  O  HILO  DE  LANA  O  ALGODON)   ESTANDO  LA  LUZ  DE  LA  MALLA  O  EL  DIAMETRO  EQUIVALENTE  DE  LOS  ORIFICIOS  COMPRENDIDA  ENTRE  0,2  Y  10  MM   (PREFERENTEMENTE  0,5  MM)  DEPENDIENDO  DE  LA  MOJABILIDAD  DEL  MATERIAL  POR  EL  AGUA.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  U200302966   TITULO                            :  SIMULADOR  DE  LLUVIA  PARA  ESTUDIOS  MEDIOAMBIENTALES.   FEC  SOL  OEPM                :  20031226   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  20040401   NUM  SOL  OEPM                :  U200302966  

   

FEC  CON  OEPM                :  20040623   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20040716   NUM  PUB  OEPM                :  1056486   COD  PUBLICACION          :  U   SOLICITANTES                :  INSTITUTO  MADRILEO  DE  INVESTIGACION  AGRARIA  Y  ALIMENTARIA  (IMIA)   DIRECCION  SOLIC          :  FINCA  "EL  ENCIN".  CRTA.  N.II  KM.38,2.,ALCALA  DE  HENARES  28800  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  MARQUES  PEREZ,MARIA  JOSE      ALONSO  RODRIGUEZ,JUAN  P.      BIENES  ALLAS,RAMON   NACION  INVENTOR          :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  A01G25/09   CLASIF  8                        :  A01G9/24  (2006.01)      A01G25/09  (2006.01)   RESUMEN                          :  1.  Simulador  de  lluvia  para  estudios  medioambientales,  que  estando  previsto  para  producir  una  lluvia  artificial  a   través  de  aspersores  o  boquillas  difusoras  sobre  una  superficie  del  terreno  y  permitir  estudios  de  comportamiento  de  dicho   terreno  mojado,  se  caracteriza  porque  está  constituido  por  una  estructura  con  una  parte  fija  y  una  parte  móvil  y  desplazable  por   encima  del  terreno  a  estudiar,  con  la  particularidad  de  que  la  parte  fija  está  constituida  por  dos  alineaciones  paralelas  de  postes   convenientemente  anclados  al  suelo,  unidos  los  extremos  superiores  de  cada  alineación  por  vigas,  determinantes  de  soportes  a  los   que  van  solidarizadas  sendas  guías  de  deslizamiento  para  la  parte  móvil  de  la  estructura,  estando  esa  estructura  o  parte  móvil   constituida  por  una  serie  de  cables  finalizados  en  carros  dispuestos  sobre  las  guías  para  el  desplazamiento  en  ellas,  constituyendo   dichos  cables  correspondientes  soportes  para  tuberías  con  las  boquillas  o  aspersores  de  difusión  de  agua  vertical  haciael  suelo,   permitiendo  el  desplazamiento  de  dicha  parte  móvil  y  el  correspondiente  mojado  de  sucesivos  sectores  del  terreno  a  estudiar.#2.   Simulador  de  lluvia  para  estudios  medioambientales,  según  reivindicación  1ª,  caracterizado  porque  los  distintos  cables  de  la   estructura  o  parte  móvil  están  dotados,  cada  uno  de  ellos,  de  un  tensor  para  el  tensado  apropiado  del  respectivo  cable.#3.   Simulador  de  lluvia  para  estudios  medioambientales,  según  reivindicaciones  anteriores,  caracterizado  porque  las  tuberías   portadoras  de  las  boquillas  o  aspersores  de  difusión  de  agua,  están  sujetas  a  los  cables  por  medio  de  abrazaderas,  cintas   helicoidales  o  cualquier  otro  elemento  apropiado.#4.  Simulador  de  lluvia  para  estudios  medioambientales,  según  reivindicaciones   anteriores,  caracterizado  porque  las  tuberías  de  las  boquillas  difusoras  o  aspersores  están  relacionadas  con  un  manguito  flexible   conectado  a  una  tubería  de  alimentación  general  de  agua,  y  conectado  a  la  correspondiente  tubería  de  aspersores  o  boquillas   difusoras  mediante  un  manguito  de  conexión.#5.    Simulador  de  lluvia  para  estudios  medioambientales,  según  reivindicaciones   anteriores,  caracterizado  porque  el  anclaje  de  los  postes  verticales  al  suelo  se  realiza  sobre  zapatas  de  hormigón,  quedando   afianzados  mediante  arrostramientos  debidamente  anclados  al  suelo.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0252165   TITULO                            :  PERFECCIONAMIENTOS  INTRODUCIDOS  EN  LOS  EQUIPOS  GENERADORES  DE  HUMOS  IMPREGNADOS  DE  IODURO   DE  PLATA,  PARA  LA  ESTIMULACIÓN  ARTIFICIAL  DE  LA  LLUVIA   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19590921   NUM  SOL  OEPM                :  P0252165   FEC  CON  OEPM                :  19591105   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19600101   NUM  PUB  OEPM                :  0252165   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  UNIÓN  ELÉCTRICA  MADRILEÑA  SOCIEDAD  ANÓNIMA   DIRECCION  SOLIC          :  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  E03B   RESUMEN                          :  Perfeccionamientos  introducidos  en  los  equipos  generadores  de  humos  impregnados  de  ioduro  de  plata,  par  la   estimulación  artificial  de  la  lluvia,  de  acuerdo  con  los  cuales  se  organiza  la  totalidad  del  equipo  sobre  tres  cuerpos  principales  que   formen  otros  tantos  recintos  independientes  en  uno  de  los  cuales,  se  organiza  el  hornillo  destinado  a  la  combustión  de  carbón   impregnado  por  ioduro  de  plata,  en  el  recinto  intermedio  se  instala  una  tolva  conteniendo  el  combustible  y  un  ventilador  con  un   conducto  de  salida  que  introduce  su  caudal  por  debajo  del  hornillo  instalado  en  el  primer  recinto  contando  con  el  tercer  recinto   con  un  equipo  eléctrico  integrado  por  un  rectificador  y  los  mandos  necesarios  de  control,  estando  montados  los  tres  cuerpos   citados  sobre  unos  patines  para  su  transporte.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  U0195103   TITULO                            :  APARATO  PARA  MANTENER  LIMPIA  EL  AGUA  DE  LLUVIA  DIRIGIDA  A  UN  ALJIBE  DE  AGUA  POTABLE.   FEC  SOL  OEPM                :  19710305   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  19750201   NUM  SOL  OEPM                :  U0195103   FEC  CON  OEPM                :  19750513   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19750616   NUM  PUB  OEPM                :  0195103   COD  PUBLICACION          :  U   SOLICITANTES                :  BERTHY  SALM,GERLOF  

   

CLASIF  A  Y  B                :  B01D   RESUMEN                          :  Aparato  para  mantener  limpia  el  agua  de  lluvia  dirigida  a  un  aljibe  de  agua  potable,  caracterizado  por   comprender  un  recipiente  prismático,  cuyo  fondo  plano  y  horizontal  está  dividido  en  dos  zonas  por  un  tabique  transversal  de  las   que  la  menor  está  en  correlación  con  la  canalización  al  aljibe,  mientras  que  la  mayor  lo  está  con  la  canalización  al  desaguadero,   por  la  parte  superior  lateral  del  cual  recipiente  tiene  entrada  la  canalización  que  viene  des  de  el  tejado  y  conduce  las  aguas   llovedizas  que,  ya  en  el  interior,  se  conforma  en  un  doble  acodamiento  que  produce  un  corto  tramo  horizontal,  en  la  parte  inferior   de  cuya  pared  van  realizados  dos  o  más  agujeros  que  permiten  el  libre  paso  de  una  cierta  cantidad  del  agua  que  puede  circular  por   dicho  tramo,  cuya  extremidad  termina  en  sentido  vertical  descendente  y  abocada  en  el  interior  del  tubo  conmutador  que  forma   parte  del  conjunto  basculante  que  se  aloja  en  el  ya  citado  recipiente  prismático.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0379978   TITULO                            :  PERFECCIONAMIENTOS  EN  APARATOS  PARA  LLUVIA  ARTIFICIAL.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19700523   NUM  SOL  OEPM                :  P0379978   FEC  CON  OEPM                :  19741209   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19750816   NUM  PUB  OEPM                :  0379978   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  PERROT  -­‐  REGNERBAU  G.  M.  B.  H.  &  CO.   NACION  SOLICITANTE    :  DE   PRIORIDADES                  :  DE1969052419267357   CLASIF  A  Y  B                :  B05B1/10   CLASIFICACION              :  B05B3/00   B05B3/14   CLASIF  8                        :  B05B3/16  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E99113829   TITULO                            :  DISPOSITIVO  DE  REGULACION  DE  LOS  CAUDALES  DE  SALIDA  PARA  DEPOSITOS  DE  RETENCION  DE  LLUVIA.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20040716   NUM  PUB  OEPM                :  2212422   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19990715   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20010117   NUM  SOL  OEB                  :  E99113829   FEC  CON  OEB                  :  20031217   NUM  PUB  OEB                  :  1069252   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  SI  LT  LV  FI  RO  MK  CY  AL   SOLICITANTES                :  BIONIK  GMBH  -­‐  INNOVATIVE  TECHNIK  FUR  DIE  UMWELT   DIRECCION  SOLIC          :  SIEMENSSTRASSE  1,65232  TAUNUSSTEIN   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  RICHTER,  MICHAEL   NACION  INVENTOR          :  DE   CLASIF  A  Y  B                :  E03F5/10   G05D7/01   CLASIF  8                        :  E03F5/10  (2006.01)      G05D7/01  (2006.01)      G05D9/02  (2006.01)   RESUMEN                          :  Dispositivo  de  regulación  de  los  caudales  de  salida  para  depósitos  de  retención  de  lluvia  o  similares,   comprendiendo  una  cámara  (1)  con  flotador  con  aberturas  (8,  10)  de  entrada  y  salida  que  está  atravesada  por  la  conducción  de   desagüe  del  depósito  de  retención  de  lluvias,  cuyas  aberturas  se  pueden  cerrar  por  medio  de  respectivos  órganos  (12,  14)  de   estrangulación  del  dispositivo  de  regulación  de  los  caudales  de  salida,  y  con  un  flotador  (16)  que  está  unido  con  movimiento   forzado  con  al  menos  uno  de  los  órganos  de  estrangulación,  caracterizado  porque  el  flotador  (16)  en  un  extremo  (17)  está   apoyado  con  posibilidad  de  giro  alrededor  de  un  eje  (18)  horizontal  dispuesto  en  el  lado  de  la  entrada  y  porque  en  el  extremo  (19)   del  flotador  (16)  situado  en  posición  opuesta  al  eje  (18)  de  giro  se  articula  un  extremo  de  una  palanca  (21)  acodada  de  dos  brazos   del  dispositivo  de  regulación  de  los  caudales  de  salida,  cuyo  extremo  opuesto  está  unido  con  movimiento  forzado  con  el  órgano   (12)  de  estrangulación  del  lado  de  la  entrada,  de  tal  manera  que  cuando  sube  el  nivel  de  agua  en  la  cámara  con  flotador  el  órgano   (12)  de  estrangulación  cierra  total  o  parcialmente  la  abertura  (8)  de  entrada.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W0002197DE   TITULO                            :  SENSOR  PARA  EL  REGISTRO  OPTICO  DE  CUERPOS  EXTRAÑOS,  PARTICULARMENTE  DE  GOTAS  DE  LLUVIA,  SOBRE  UN   CRISTAL.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20051101   NUM  PUB  OEPM                :  2241636   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20020508  

   

NUM  SOL  OEB                  :  E00952909   FEC  CON  OEB                  :  20050525   NUM  PUB  OEB                  :  1202885   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  20000705   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  20010125   NUM  SOL  OMPI                :  W0002197DE   NUM  PUB  OMPI                :  W0105636   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  FI  CY  EPO   SOLICITANTES                :  ROBERT  BOSCH  GMBH   DIRECCION  SOLIC          :  POSTFACH  30  02  20,70442  STUTTGART   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  SCHMITT,  PATRICK      HOG,  NORBERT      HODAPP,  BRUNO      PIENTKA,  RAINER      MEIER,  HANS      BLITZKE,  HENRY      HAGER,  MARTIN      BURKART,  MANFRED      BENZ,  JOCHEN   NACION  INVENTOR          :  DE   PRIORIDADES                  :  DE199907179336407   CLASIF  A  Y  B                :  B60S1/08   CLASIF  8                        :  B60S1/08  (2006.01)   RESUMEN                          :  Sensor  (10)  para  el  reconocimiento  óptico  de  cuerpos  extraños,  particularmente  gotas  de  lluvia,  sobre  un  cristal,   particularmente  sobre  un  parabrisas  de  un  vehículo,  con  un  elemento  sensorial  (21),  que  puede  acoplarse  en  el  lado  interior  del   cristal,  con  al  menos  un  dispositivo  de  fijación  (16),  que  puede  fijarse  sobre  el  cristal,  preferentemente  aplicarse  median  te   pegado,  y  con  una  pieza  de  carcasa  (12)  que  recoge  al  menos  el  elemento  sensorial  (21),  pudiendo  acoplarse  el  elemento  sensorial   (21)  en  e  cristal  (18)  mediante  una  fuerza  de  un  muelle,  caracterizado  porque  la  pieza  de  la  carcasa  (12)  muestra  un  lugar  de   intersección  de  comunicaciones  del  elemento  sensorial  (21)  con  una  electrónica  de  evaluación  (40)  y  está  fijada  en  la  pieza  de  la   carcasa  (12)  al  menos  una  pieza  de  fijación  (14),  que  encaja  con  el  dispositivo  de  fijación  (16)  con  tensión  de  apriete,  de  modo  que   la  pieza  de  carcasa  (12)  incluyendo  el  elemento  sensorial  (21)  se  presiona  en  dirección  del  dispositivo  de  fijación  (16)  y  por   consiguiente  en  dirección  del  cristal  (18).     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W0003889EP   TITULO                            :  SENSOR  DE  LLUVIA  PARA  DETECTAR  GOTAS  DE  HUMEDAD.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20071201   NUM  PUB  OEPM                :  2286023   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20020320   NUM  SOL  OEB                  :  E00934974   FEC  CON  OEB                  :  20070502   NUM  PUB  OEB                  :  1187743   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   FEC  SOL  OMPI                :  20000429   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  20001228   NUM  SOL  OMPI                :  W0003889EP   NUM  PUB  OMPI                :  W0078582   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  DE  ES  FR  GB  IT  SI  LT  LV  RO  MK  AL  EPO   SOLICITANTES                :  VALEO  AUTO-­‐ELECTRIC  WISCHER  UND  MOTOREN  GMBH   DIRECCION  SOLIC          :  STUTTGARTER  STRASSE  119,74321  BIETIGHEIM-­‐BISSINGEN   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  REIME,  GERD   NACION  INVENTOR          :  DE   PRIORIDADES                  :  DE199906189278059      DE20000414100191126   CLASIF  A  Y  B                :  B60S1/08   CLASIF  8                        :  B60S1/08(2006.01)   RESUMEN                          :  Sensor  de  lluvia  (1)  para  detectar  gotas  de  humedad  (2)  en  una  zona  de  una  ventana  transparente  (3),  que   comprende  por  lo  menos  un  elemento  de  transmisión  (4,  5)  para  emitir  rayos  ópticos  (6,  7)  en  la  ventana  (3),  y  por  lo  menos  un   elemento  de  recepción  (8)  para  recibir  por  lo  menos  algunos  (9,  10)  de  los  rayos  ópticos  emitidos  (6,  7),  en  donde  la  intensidad  de   los  rayos  ópticos  recibidos  (9,  10)  depende  del  número  de  gotas  de  humedad  (2)  en  la  zona  de  la  ventana  (3)  observada  por  el   sensor  de  lluvia  (1),  caracterizado  por  el  hecho  de  que  el  sensor  de  lluvia  (1)  comprende  medios  (17)  para  generar  una  señal   eléctrica  que  tiene  un  contenido  de  harmónicos  menor  que  de  señales  de  onda  cuadrada,  preferiblemente  una  señal  eléctrica   sinusoidal  (19),  para  accionar  el  o  cada  elemento  de  transmisión  (4,  5)  del  sensor  de  lluvia  (1).    

   

-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0458930   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  DE  CICLOGENESIS  DEL  AIRE  ATMOSFERICO  PARA  PROVOCAR  LLUVIA.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19770519   NUM  SOL  OEPM                :  P0458930   FEC  CON  OEPM                :  19781020   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19781116   NUM  PUB  OEPM                :  0458930   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  SERRANO  CAMARASA,  JOSE   CLASIF  A  Y  B                :  A01G15/00   RESUMEN                          :  PROCEDIMIENTO  DE  CICLOGENESIS  ARTIFICIAL  ATMOSFERICA,  MEDIANTE  LA  GENERACION  DE  CORRIENTES   ASCENDENTES  DE  AIRE  HUMEDO  RECALENTADO,  PARA  PROVOCAR  LLUVIA.  LAS  CORRIENTES  ASCENDENTES  DE  AIRE  HUMEDO   RECALENTADO  CONSTITUIRAN  INCIPIENTES  DEPRESIONES  Y,  POSTERIORMENTE  CICLONES,  QUE  TRASLADADOS  POR  LOS  VIENTOS   DARAN  LUGAR  A  PRECIPITACIONES  ACUOSAS.  EL  CALDEAMIENTO  DEL  AIRE  SE  REALIZA  UTILIZANDO  GRANDES  QUEMADORES,  CON   POTENCIA  CALORICA  SUPERIOR  A  0,.5KW  POR  M2,  QUE  CUBREN  EXTENSAS  AREAS,  SUPERIORES  A  0,5  MILLONES  DE  M2.  PARA  LA   COMBUSTION  SE  UTILIZAN  COMBUSTIBLES  CON  LOS  QUE  SE  PUEDA  GARANTIZAR  UN  SUFICIENTE  GRADO  DE  SINCRONISMO  EN  LA   ALIMENTACION,  ENCENDIDO  Y  COMBUSTION  DE  LOS  DISTINTOS  QUEMADORES  QUE  FORMAN  EL  SISTEMA.  EL  DISPOSITIVO   EMPLEADO  COMO  QUEMADOR  ESTA  DOTADO  DE  LAS  CONDUCCIONES  Y  DEPOSITOS  DE  COMBUSTIBLE  PRECISOS  PARA   GARANTIZAR  EL  FUNCIONAMIENTO  EN  CONTINUIDAD  DURANTE  EL  TIEMPO  EXIGIDO  PARA  EL  CEBADO  DE  LOS  PROCESOS   NATURALES.  DISCRECIONALMENTE,  SE  UTILIZARA  UN  DISPOSITIVO  QUEMADOR  DOTADO  DE  UN  SISTEMA  COMPLEMENTARIO   GENERADOR  DE  HUMOS  DE  YODURO  DE  PLATA  O  DE  OTRO  PRODUCTO  SIMILAR.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  U8702853   TITULO                            :  ANALIZADOR  AUTOMATICO  DE  LLUVIA  ACIDA   FEC  SOL  OEPM                :  19870908   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  19880716   NUM  SOL  OEPM                :  U8702853   FEC  CON  OEPM                :  19881209   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19890201   NUM  PUB  OEPM                :  1003349   COD  PUBLICACION          :  U   SOLICITANTES                :  MCV,  S.A.          ASOCIACION  DE  INVESTIGACION  INDUSTRIAL  ELECTRICA  (ASINEL)   DIRECCION  SOLIC          :  MIGUEL  ANGEL,48-­‐50,  08  BARCELONA   PROVINCIA  SOL              :  08   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  LOPEZ  AZCONA,  FCO  JAVIER        MARTIN  GAS,  JOSE        FLORES  ARQUE,  ALBERTO          TREPAT  FELIP,  SANTIAGO        ESTEBAN  GARCIA,  FELIX          BALLESTEROS  MORENO,  JOSE  LUIS          CERVERA  BRAVO,  ANA   NACION  INVENTOR          :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  G01N27/04   G01N27/56   CLASIF  8                        :  G01N27/04  (2006.01)   RESUMEN                          :  ANALIZADOR  AUTOMATICO  DE  LLUVIA  ACIDA,  ESENCIALMENTE  CARACTERIZADO  POR  ESTAR  CONSTITUIDO  A   PARTIR  DE  UN  PLUVIOMETRO,  UNA  CUBA  QUE  RECIBE  EL  AGUA  DE  DICHO  PLUVIOMETRO,  Y  UNA  SEGUNDA  CUBA,  QUE  RECIBE  EL   AGUA  DE  LA  PRIMERA  A  TRAVES  DE  UNA  ELECTROVALVULA,  ESTABLECIENDOSE  EN  LA  PRIMERA  CUBA  DOS  ELECTRODOS  DE   MEDICION  DE  CONDUCTIVIDAD  Y  UN  DETECTOR  DE  NIVEL,  Y  EN  LA  SEGUNDA  CUBA  DOS  ELECTRODOS  DE  MEDICION  DE   CONDUCTIVIDAD  Y  UN  DETECTOR  DE  NIVEL,  Y  EN  LA  SEGUNDA  CUBA  UN  ELECTRODO  DE  MEDICION  DE  PH,  ESTANDO  TODOS   ESTOS  ELECTRODOS  ASOCIADOS  A  UNA  UNIDAD  DE  CONTROL,  QUE  INCORPORA  UN  MICROPROCESADOR,  EL  CUAL  RECOGE  Y   TRANSFORMA  LOS  DATOS  SUMINISTRADOS  POR  LOS  DIFERENTES  ELECTRODOS  O  SENSORES,  A  LA  VEZ  QUE  GOBIERNA  LA   ELECTROVALVULA  DE  PASO  DE  LA  PRIMERA  A  LA  SEGUNDA  CUBA,  ASI  COMO  UNA  SEGUNDA  ELECTROVALVULA  DE  TRES  GUIAS,   QUE  PERMITE  LA  ELIMINACION  DEL  AGUA  TRAS  EL  ANALISIS  O  SU  PASO  A  UN  COLECTOR  DE  FRACCIONES,QUE  INCORPORA  UN   TOTAL  DE  CIEN  FRACCIONES  PERFECTAMENTE  CLASIFICADAS  Y  QUE  ESTA  IGUALMENTEGOBERNADO  POR  LA  UNIDAD  DE   CONTROL.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P200700400   TITULO                            :  SISTEMA  DE  CAPTACION  DE  ENERGIA  SOLAR  IRRADIADA  SOBRE  UN  PAVIMENTO  Y  ACUMULACION  DE  ENERGIA  EN   AGUA  DE  LLUVIA   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  20070208   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  20070616   FEC  INF  TEC                  :  20070616  

   

NUM  SOL  OEPM                :  P200700400   NUM  PUB  OEPM                :  2276643   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  UNIVERSIDAD  DE  CANTABRIA   DIRECCION  SOLIC          :  PABELLON  DE  GOBIERNO,  AV.  DE  LOS  CASTROS  S/N,SANTANDER  39005  CANTABRIA   PROVINCIA  SOL              :  39   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  CASTRO  FRESNO,DANIEL      RODRIGUEZ  BAYON,JOSEBA      RODRIGUEZ  HERNANDEZ,JORGE      BALLESTER  MUÑOZ,FRANCISCO   NACION  INVENTOR          :  ES   CATEGORIA                      :  A,A,A,A,A   ECLA                                :  F24J2/24      F24J3/08B   CLASIF  8                        :  F24J2/24  (2006.01)     F24J3/08  (2006.01)   INF  EST  TEC  OEPM        :  US3965972  US2553302  US5941238  US6615601  WO237031   RESUMEN                          :  Sistema  de  captación  de  energía  solar  irradiada  sobre  un  pavimento  y  acumulación  de  energía  en  agua  de  lluvia,   que  comprende,  medios  geotérmicos  de  captación  y  almacenamiento  de  tal  manera  que  se  capte  la  energía  irradiada  por  el  sol   sobre  el  pavimento  y  almacenarla  en  agua  de  lluvia,  mediante  un  sistema  geotérmico  integrado.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐  

 

   

 

VI.

Patentes   relacionadas   al   proceso   de   FOTOSÍNTESIS   en   la  

base   de   Datos   INTERPAT   de     la   Oficina   Española   de   Patentes   y   Marcas   A  continuación  se  presentan  los  registros  de  patentes  que  usan  la  palabra  FOTOSINTESIS  como   descriptor  en  su  título.     REFERENCIA                    :  W9927703US   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  PREVENIR  TRASTORNOS  FISIOLOGICOS  SIN  DISMINUIR  LA  FOTOSINTESIS.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20060916   NUM  PUB  OEPM                :  2259246   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20011010   NUM  SOL  OEB                  :  E99968854   FEC  CON  OEB                  :  20060308   NUM  PUB  OEB                  :  1139763   TIP  PUB  OEB                  :  A2  A3  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19991122   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  20000608   NUM  SOL  OMPI                :  W9927703US   NUM  PUB  OMPI                :  W0032046   TIP  PUB                          :  A2   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  SI  LT  LV  FI  RO  MK  CY  AL  EPO        BF  BJ  CF  CG  CI  CM  GA  GN  GW  ML  MR  NE  SN  TD  TG  OAPI        GH  GM  KE  LS  MW  SD  SL  SZ  TZ  UG  ZW  ARIPO        AM  AZ  BY  KG  KZ  MD  RU  TJ  TM  EAPO   SOLICITANTES                :  ENGELHARD  CORPORATION   DIRECCION  SOLIC          :  101  WOOD  AVENUE,  P.O.  BOX  770,ISELIN,  NJ  08830-­‐0770   NACION  SOLICITANTE    :  US   INVENTORES                    :  GLENN,  DAVID,  MICHAEL      SEKUTOWSKI,  DENNIS,  G.      PUTERKA,  GARY,  J.   PRIORIDADES                  :  US199812029809204643   CLASIF  A  Y  B                :  A01N59/06   RESUMEN                          :  Un  uso  de  una  cantidad  eficaz  de  un  material  particulado  finamente  dividido  para  formar  una  película  de   material  particulado  destinada  a  reducir  los  trastornos  fisiológicos  de  una  planta  sin  disminuir  la  fotosíntesis,  en  el  que  los   trastornos  fisiológicos  se  seleccionan  del  grupo  que  comprende  corazón  acuoso,  taponado,  picado  amargo,  caída  del  fruto  y   vecería,  y  siendo  la  cantidad  eficaz  de  un  material  particulado  finamente  dividido  aplicada  en  al  menos  una  porción  de  las   superficies  de  la  planta  orientadas  hacia  el  sol  incluyendo  el  fruto,  comprendiendo  el  material  particulado  un  material  particulado   tratado  térmicamente  calentado  a  una  temperatura  de  300ºC  a  1.200ºC,  teniendo  la  mayoría  de  las  partículas  un  tamaño  de   partícula  menor  de  10  ìm,  permitiendo  la  película  de  material  particulado  según  es  aplicada  un  intercambio  de  gases  en  la   superficie  de  la  planta  y  teniendo  la  película  de  material  particulado  un  espesor  de  1  ìm  a  1.000  ìm;  siendo  la  película  de  material   particulado  una  película  continua  de  material  particulado  en  tanto  en  cuanto  cubre  del  75%  al  100%  de  la  porción  cubierta  de  la   superficie  de  la  planta;  y  teniendo  la  película  continua  de  material  particulado  un  tamaño  medio  máximo  de  aberturas  en  la   película  de  menos  de  100  ìm.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9803971US   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  POTENCIAR  FOTOSINTESIS.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20040501   NUM  PUB  OEPM                :  2205453   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20000628   NUM  SOL  OEB                  :  E98907685   FEC  CON  OEB                  :  20030903   NUM  PUB  OEB                  :  1011309   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19980302   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19980911   NUM  SOL  OMPI                :  W9803971US   NUM  PUB  OMPI                :  W9838848   TIP  PUB                          :  A1  

   

PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  FI  EPO        BF  BJ  CF  CG  CI  CM  GA  GN  ML  MR  NE  SN  TD  TG  OAPI        GH  GM  KE  LS  MW  SD  SZ  UG  ZW  ARIPO        AM  AZ  BY  KG  KZ  MD  RU  TJ  TM  EAPO   SOLICITANTES                :  ENGELHARD  CORPORATION      THE  UNITED  STATES  OF  AMERICA,  AS  REPRESENTED  BY  THE  SECRETARY  OF  AGRICULTURE   DIRECCION  SOLIC          :  101  WOOD  AVENUE,  P.O.  BOX  770,ISELIN,  NJ  08830-­‐0770   NACION  SOLICITANTE    :  US   INVENTORES                    :  GLENN,  D.,  MICHAEL      SEKUTOWSKI,  DENNIS,  G.      PUTERKA,  GARY,  J.   PRIORIDADES                  :  US199703059708812301   CLASIF  A  Y  B                :  A01G7/00   ECLA                                :  A01N25/04      A01N25/26      A01N59/06+M      A01G7/00   CLASIF  8                        :  A01G7/00  (2006.01)      A01N25/04  (2006.01)      A01N25/26  (2006.01)      A01N59/06  (2006.01)   RESUMEN                          :  Un  procedimiento  para  potenciar  la  fotosíntesis  de  cultivos  hortocultícolas,  que  comprende  aplicar  a  la   superficie  del  mencionado  cultivo  hortocultícola  una  cantidad  efectiva  de  25  a  5000  microgramos  de  material  en  partículas  por   centímetro  cuadrado  de  superficie  de  cultivo  de  uno  o  más  materiales  en  partículas  altamente  reflectores  que  tienen  un  brillo  de   bloque  de  como  mínimo  aproximadamente  90,  materiales  en  partículas  que  están  finamente  divididos  y  que  tienen  un  tamaño   medio  de  partícula  menor  que  3  micrómetros,  en  el  que  el  mencionado  material  en  partículas  comprende  al  menos  caolín   calcinado  aplicado  a  la  superficie  del  cultivo  hortocultícola  en  una  o  más  capas  para  permitir  que  haya  intercambio  de  gases  sobre   la  superficie  del  mencionado  cultivo.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0539629   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  EL  CULTIVO  DE  PLANTAS  RESISTENTES  A  LOS  HERBICIDAS  INHIBIDORES  DE  LA   FOTOSINTESIS.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19850116   NUM  SOL  OEPM                :  P0539629   FEC  CON  OEPM                :  19850705   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19851116   NUM  PUB  OEPM                :  8601646   COD  PUBLICACION          :  A1   FEC  TOMO  IV                  :  19860301   SOLICITANTES                :  MTA  SZEGEDI  BIOLOGIAI  KOZPONTJA   DIRECCION  SOLIC          :  ODESSZAI  KRT.62,6701  SZEGED   NACION  SOLICITANTE    :  HU   PRIORIDADES                  :  HU1984011684152   CLASIF  A  Y  B                :  A01H3   RESUMEN                          :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  EL  CULTIVO  DE  PLANTAS  RESISTENTES  A  LOS  HERBICIDAS  INHIBIDORES  DE  LA   FOTOSINTESIS.  COMPRENDE  TRATAR  UN  CULTIVO  DE  TEJIDOS  MIXOTROFOS,  OBTENIDO  POR  CULTIVO  EN  UN  CULTIVO  DE  TEJIDOS   CAPAZ  DE  FOTOSINTESIS,  PREPARADO  A  PARTIR  DE  SEMILLAS,  CUALQUIER  PARTE  DE  UNA  PLANTA,  PROTOPLASTO  O  CELULA   SIMPLE  EN  UN  MEDIO  DE  CULTIVO  CONOCIDO  QUE  CONTIENE  AZUCAR  BAJO  ILUMINACION.  EL  CULTIVO  SE  LLEVA  A  CABO  EN  UN   MEDIO  DE  CULTIVO  QUE  CONTIENE  MENOS  DE  1%  DE  AZUCAR,  POR  EJEMPLO,  SACAROSA  O  GLUCOSA.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P8600083   TITULO                            :  METODO  DE  PROMOVAR  LA  FOTOSINTESIS,  ENRAIZAMIENTO  Y  CRECIMIENTO  DE  PLANTAS  MEDIANTE   TRATAMIENTO  CON  DERIVADOS  DE  AMINOETANOL.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19860702   NUM  SOL  OEPM                :  P8600083   FEC  CON  OEPM                :  19880802   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19881001   NUM  PUB  OEPM                :  2002716   COD  PUBLICACION          :  A6   SOLICITANTES                :  MITSUBISHI  GAS  CHEMICAL  COMPANY,  INC.   DIRECCION  SOLIC          :  5-­‐2,  2-­‐CHOME,  MARUNOUCHI,  CHIYODA-­‐KU  TOKYO   NACION  SOLICITANTE    :  JP   INVENTORES                    :  SUZUKI,  AKINORI          HYEON,  SUONG  BE          TAMANO,  AKIRA          TANAKA,  AKINORI      

   

   FURUSHIMA,  MASAKAZU   CLASIF  A  Y  B                :  A01N33/12   C07C87/30   CLASIF  8                        :  A01N33/12  (2006.01)   RESUMEN                          :  METODO  DE  PROMOVER  LA  FOTOSINTESIS,  ENRAIZAMIENTO  Y  CRECIMIENTO  DE  PLANTAS  MEDIANTE   TRATAMIENTO  CON  DERIVADOS  DE  AMINOETANOL,  EN  EL  QUE  SE  APLICA  A  LOS  TALLOS,  HOJAS,  RAICES  O  SEMILLAS  DE  LAS   PLANTAS  UNA  CANTIDAD  EFICAZ  DE  AL  MENOS  UN  COMPUESTO  ACTIVO  DE  FORMULA  DONDE  R  REPRESENTA  UN  GRUPO   ALQUILO  C2-­‐5,  ALQUENILO  C2-­‐5  U  ALQUINILO  C2-­‐5,  Y  X  REPRESENTA  UN  ATOMO  DE  HIDROGENO,  UN  GRUPO  ALQUILCARBONILO   C2-­‐8,  CARBAMOILO,  BENZOILO,  CLOROMETILCARBONILO  O  METOXICARBONILO,  O  PO3H2,  Y  SALES  DEL  MISMO  ACEPTABLES  EN   AGRICULTURA.  

VII.

Patentes  relacionadas  al  ciclo  del  NITRÓGENO  en  la  base  de  

Datos  INTERPAT  de    la  Oficina  Española  de  Patentes  y  Marcas     A  continuación  se  presentan  los  registros  de  patentes  que  usan  la  palabra  NITRÓGENO  como   descriptor  en  su  título.       REFERENCIA                    :  P0410405   TITULO                            :  INSTALACION  QUEMADORA  DE  COMBUSTIBLE  ADAPTADA  PARA  REDUCIR  OXIDOS  DE  NITROGENO  EN  SUS  GASES   DE  EXPULSION  Y  METODO  DE  REDUCCION  DE  DICHOS  OXIDOS.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19730105   NUM  SOL  OEPM                :  P0410405   FEC  CON  OEPM                :  19750922   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19760416   NUM  PUB  OEPM                :  0410405   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  AQUA-­‐CHEM,  INC.   PRIORIDADES                  :  US1972010672215762      US1972100572295249   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/34   CLASIFICACION              :  B01D53/36   F23C6/04   F24H9/18   F23C6/00   F23J15/00   CLASIF  8                        :  B01D53/56  (2006.01)      B01D53/86  (2006.01)      F23C6/00  (2006.01)      F23C13/00  (2006.01)      F24H9/18  (2006.01)   RESTO  CL  8                    :  F24H1/00  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P8801777   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  E  INSTALACION  PARA  LA  RECUPERACION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO  PROCEDENTES  DE  PLANTAS   INDUSTRIALES.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19880607   NUM  SOL  OEPM                :  P8801777   FEC  CON  OEPM                :  19890411   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19890516   NUM  PUB  OEPM                :  2006971   COD  PUBLICACION          :  A6   SOLICITANTES                :  UNION  EXPLOSIVOS  RIO  TINTO,  S.A.   DIRECCION  SOLIC          :  PASEO  DE  LA  CASTELLANA,  20  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  LOPEZ-­‐NIÑO  HERNANSAEZ,  JOSE  LUIS        ZUBIZARRETA  ENRIQUEZ,  JOSE  IGNACIO      

   

 SALCEDO,  RAFAEL   NACION  INVENTOR          :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  C01B21/20   CLASIF  8                        :  B01D53/14  (2006.01)      B01D53/56  (2006.01)      C01B21/24  (2006.01)      C01B21/40  (2006.01)   RESUMEN                          :  SEGUN  ESTE  PROCEDIMIENTO  E  INSTALACION  PARA  LA  RECUPERACION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO   PROCEDENTES  DE  PLANTAS  INDUSTRIALES,  LOS  OXIDOS  DE  NITROGENO  QUE  CONTIENEN  LOS  GASES  DE  EMISION  DE  PLANTAS   QUIMICAS,  CENTRALES  TERMICAS  O  EN  GENERAL  PROCEDENTES  DE  PROCESOS  DE  COMBUSTION,  COMO  LOS  DE  LA  CHIMENEA  DE   COLA  DE  LAS  INSTALACIONES  DE  FABRICACION  DE  ACIDO  NITRICO,  PUEDEN  ABSORBERSE  Y  ELIMINARSE  MEDIANTE  ACIDO   SULFURICO  DE  DETERMINADA  CONCENTRACION  A  TEMPERATURA  AMBIENTE  EN  UN  APARATO  DE  CONTACTO  GAS-­‐LIQUIDO   CONVENCIONAL  CON  FORMACION  DE  ACIDO  NITROSILSULFURICO  Y  OXIDOS  DE  NITROGENO  DISUELTOS  EN  LA  FASE  LIQUIDA.  EL   LIQUIDO  RESULTANTE  SE  PROCESA  A  TEMPERATURA  ELEVADA  EN  OTRO  APARATO  DE  CONTACTO  GAS-­‐LIQUIDO  CONVENCIONAL   DONDE  MEDIANTE  AIRE  CALIENTE  Y/O  VAPOR  SE  ARRASTRAN  LOS  OXIDOS  DE  NITROGENO  CONCENTRADOS  EN  CORRIENTE   GASEOSA,  LA  CUAL  PUEDE  INCORPORARSE  BIEN  COMO  MATERIA  PRIMA  EN  EL  PROCESO  DE  FABRICACION  EXISTENTE  DE  LA   PLANTA  DE  ACIDO  NITRICO  O  BIEN  UTILIZARSE  PARA  FABRICAR  DIRECTAMENTE  ACIDO  NITRICO  CON  AGUA,  REGENERANDOSE  DE   ESTA  MANERA  LA  CORRIENTE  DE  ACIDO  SULFURICO  CONCENTRADO  INICIAL.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9000985DE   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  REDUCIR  LA  EMISION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO  DURANTE  LA  COMBUSTION  DE   COMBUSTIBLES  SOLIDOS.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19931101   NUM  PUB  OEPM                :  2041204   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19911211   NUM  SOL  OEB                  :  E91901273   FEC  CON  OEB                  :  19930414   NUM  PUB  OEB                  :  0460160   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19901221   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19910711   NUM  SOL  OMPI                :  W9000985DE   NUM  PUB  OMPI                :  W9110097   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  DE  DK  ES  FR  GB  IT  NL  SE  EPO      AU  JP  SU  US   FEC  TOMO  IV                  :  19930401   SOLICITANTES                :  SAARBERGWERKE  AKTIENGESELLSCHAFT   DIRECCION  SOLIC          :  TRIERER  STRASSE  1,W-­‐6600  SAARBRUCKEN   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  SPLIETHOFF,  HEINZ      SPLIETHOFF,  HARTMUT   NACION  INVENTOR          :  DE   PRIORIDADES                  :  DE198912273943084   CLASIF  A  Y  B                :  F23C6/04    F23J7/00   ECLA                                :  F23C6/04B1(N)      F23J7/00(N)   CLASIF  8                        :  F23C6/04  (2006.01)      F23J7/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  EN  UN  PROCESO  PARA  REDUCIR  LA  EMISION  DE  NO  SUB  X  DURANTE  LA  COMBUSTION  DE  COMBUSTIBLES   SOLIDOS,  LOS  GASES  DE  DESPERDICIO  EXTRAIDOS  DESDE  LA  ZONA  DE  COMBUSTION  PRINCIPAL  (2)  FLUYEN  A  TRAVES  DE  DOS   ZONAS  DE  REDUCCION  CONSECUTIVAS  (6,  9).  LA  PRIMERA  ZONA  DE  REDUCCION  (6),  A  LA  CUAL  SE  AÑADE  UN  COMBUSTIBLE  DE   REDUCCION,  ES  SUSTOIQUIOMETRICALMENTE  OPERADA  A  TEMPERATURAS  POR  ENCIMA  DE  LOS  1000  C  Y  LA  SEGUNDA  ZONA  DE   REDUCCION  (9)  ES  SUPERESTOIQUIOMETRICAMENTE  OPERADA  A  TEMPERATURAS  DESDE  950  A  1000  C  Y  EN  LA  PRESENCIA  DE   SUSTANCIAS  REDUCTORAS  DE  NO  SUB  X.-­‐     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9200397DK   TITULO                            :  TRATAMIENTO  DE  AGUA  PARA  ELIMINAR  NITROGENO  Y  FOSFORO,  EN  ETAPAS  ANAEROBIA  Y  LUEGO  AEROBIA   SEPARADAS,  PARA  OPTIMIZAR  EL  RENDIMIENTO  DE  CADA  UNA.   NUM  PUB  OEPM                :  2087711   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19950329   NUM  SOL  OEB                  :  E93902102   FEC  CON  OEB                  :  19960313   NUM  PUB  OEB                  :  0644859   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3  

   

FEC  SOL  OMPI                :  19921223   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19930708   NUM  SOL  OMPI                :  W9200397DK   NUM  PUB  OMPI                :  W9313023   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU  MC  NL  EPO      BF  BJ  CF  CG  CI  CM  GA  GN  ML  MR  SN  TD  TG  OAP      AT  AU  BB  BG  BR  CA  CH  CS  DE  DK  ES  FI  GB  HU  JP  KP  KR  LK  LU  MG  MN  MW  NL  NO  NZ  PL  PT  RO  RU  SD   FEC  TOMO  IV                  :  19960101   SOLICITANTES                :  I.  KRUGER  SYSTEMS  A/S   DIRECCION  SOLIC          :  363,  GLADSAXEVEJ,DK-­‐2860  SOBORG   NACION  SOLICITANTE    :  DK   INVENTORES                    :  KERRN-­‐JESPERSEN,  JENS,  PETER      HENZE,  MOGENS   NACION  INVENTOR          :  DK   PRIORIDADES                  :  DK1991122391206291   CLASIF  A  Y  B                :  C02F3/30   ECLA                                :  C02F3/06      C02F3/28C      C02F3/30F   CLASIF  8                        :  C02F3/06  (2006.01)      C02F3/28  (2006.01)      C02F3/30  (2006.01)   RESUMEN                          :  PROCESO  Y  PLANTA  PARA  LA  PURIFICACION  BIOLOGICA  DE  AGUA  CONTAMINADA  EN  DONDE  EL  AGUA   CONTAMINADA  ES  SUCESIVAMENTE  SOMETIDA  AUN  TRATAMIENTO  ANAEROBICO,  ANOXICO  Y  AEROBICO  EN  LA  PRESENCIA  DE   MICROORGANISMOS,  Y  EN  DONDE  EL  TRATAMIENTO  ANOXICO  Y  EL  ANAEROBICO  SON  REALIZADOS  EN  LA  PRESENCIA  DE  UNO  O   MAS  CULTIVOS  DE  MICROORGANISMOS  QUE  SON  DIFERENTES  DEL  CULTIVO  DE  MICROORGANISMO  USADO  EN  EL  TRATAMIENTO   AEROBICO.  POR  ESTO  LA  MEJOR  EXPLOTACION  DE  LA  MATERIA  ORGANICA  EN  EL  AGUA  SE  OBTIENE  ASI  MEJORANDO  LA   ELIMINACION  DE  NITROGENO,  Y  ES  OBTENIDO  UN  INDICE  DE  REACCION  INCREMENTADA  POR  UNIDAD  DE  MASA  DE  BIOMASA  POR   ELLO  PERMITIR  A  LA  CANTIDAD  DE  BIOMASA  A  SER  REDUCIDA  EN  EL  INDICE  DE  REACCION  TOTAL  DE  LA  PLANTA  A  SER   INCREMENTADA.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0402071   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  REDUCIR  AL  MINIMO  LA  EMISION  DE  SUSTANCIAS  NOCIVAS  DE  UN  EFLUENTE  QUE   CONTIENE  MONOXIDO  DE  CARBONO,  HIDROCARBUROS,  Y  OXIDOS  DE  NITROGENO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19720425   NUM  SOL  OEPM                :  P0402071   FEC  CON  OEPM                :  19740517   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19750301   NUM  PUB  OEPM                :  0402071   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  QUESTOR  CORP.   CLASIF  A  Y  B                :  C10K     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9703263EP   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  Y  DISPOSITIVO  PARA  PRODUCIR  NITROGENO  A  PARTIR  DE  AIRE.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20000101   NUM  PUB  OEPM                :  2138466   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19980722   NUM  SOL  OEB                  :  E97929251   FEC  CON  OEB                  :  19990825   NUM  PUB  OEB                  :  0853592   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19970621   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19980219   NUM  SOL  OMPI                :  W9703263EP   NUM  PUB  OMPI                :  W9806664   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  IE  IT  LI  NL  PT  SE  EPO   FEC  TOMO  IV                  :  19991116   SOLICITANTES                :  DRUCKLUFT  DANNOHL  GMBH   DIRECCION  SOLIC          :  GRAF-­‐ZEPPELIN-­‐STRASSE  3,46149  OBERHAUSEN   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  DANNOHL,  PETER,  F.   NACION  INVENTOR          :  DE   PRIORIDADES                  :  DE1996080819631949  

   

CLASIF  A  Y  B                :  C01B21/04   ECLA                                :  C01B21/04D4B(N)   CLASIF  8                        :  C01B21/04  (2006.01)   RESUMEN                          :  LA  INVENCION  TRATA  DE  UN  PROCEDIMIENTO  Y  UN  DISPOSITIVO  EN  EL  CUAL  EL  AIRE  ES  COMPRIMIDO  A  UNA   PRESION  INICIAL  EN  UN  PRECOMPRESOR  (1),  POSTERIORMENTE  ES  ENFRIADO,  PURIFICADO  Y  CALENTADO  DE  NUEVO.  UN   INTERCAMBIADOR  DE  CALOR  (2)  SE  ENCARGA  DEL  ENFRIAMIENTO  Y  RECALENTAMIENTO  SIMULTANEOS.  LA  SEPARACION  DEL   NITROGENO  SE  LLEVA  A  CABO  EN  UNA  UNIDAD  DE  SEPARACION  (4)  QUE  ESTA  FORMADA  POR  UN  GRAN  NUMERO  DE   SEPARADORES  DE  MEMBRANA.  EL  CONCENTRADO,  ENRIQUECIDO  CON  NITROGENO,  DEL  ULTIMO  PASO  ES  PUESTO  NUEVAMENTE   EN  CIRCULACION  POR  EL  LADO  DE  SUCCION  DEL  PRECOMPRESOR  (1).  EL  NITROGENO  SEPARADO  ES  COMPRIMIDO  A  LA  PRESION   PREVISTA  EN  UN  COMPRESOR  FINAL  (6)  CONECTADO  A  LA  UNIDAD  DE  SEPARACION  (4).  UN  INTERRUPTOR  MANOMETRICO  (8)   CONTROLA  EL  SISTEMA  DE  TAL  MANERA  QUE,  AL  ARRANCAR,  EL  COMPRESOR  FINAL  (6)  NO  SE  CONECTA  HASTA  QUE  NO  SE  HA   ALCANZADO  LA  PRESION  DE  TRABAJO  DE  LA  UNIDAD  DE  SEPARACION  (4).  HASTA  ESE  MOMENTO,  EL  GAS  SUMINISTRADO  POR  LA   UNIDAD  DE  SEPARACION  (4)  ES  RECIRCULADO  PARCIALMENTE  AL  PRECOMPRESOR  (1).  TAMBIEN  TIENE  LUGAR  UNA   RECIRCULACION  DEL  NITROGENO  DE  DERRAME  DESDE  EL  COMPRESOR  FINAL  (6)  HASTA  EL  PRECOMPRESOR  (1).     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W0100634SE   TITULO                            :  UN  METODO  PARA  CONTROLAR  LA  CONCENTRACION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO,  HIDROCARBUROS  Y  MONOXIDO   DE  CARBONO  EN  RELACION  CON  LA  DEPURACION  DE  GASES  RESIDUALES.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20060901   NUM  PUB  OEPM                :  2258523   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20030115   NUM  SOL  OEB                  :  E01922171   FEC  CON  OEB                  :  20060308   NUM  PUB  OEB                  :  1274926   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   FEC  SOL  OMPI                :  20010323   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  20011115   NUM  SOL  OMPI                :  W0100634SE   NUM  PUB  OMPI                :  W0186124   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  SI  LT  LV  FI  RO  MK  CY  AL  EPO        BF  BJ  CF  CG  CI  CM  GA  GN  GW  ML  MR  NE  SN  TD  TG  OAPI        GH  GM  KE  LS  MW  MZ  SD  SL  SZ  TZ  UG  ZW  ARIPO        AM  AZ  BY  KG  KZ  MD  RU  TJ  TM  EAPO   SOLICITANTES                :  SANDVIK  AKTIEBOLAG   DIRECCION  SOLIC          :  ,811  81  SANDVIKEN   NACION  SOLICITANTE    :  SE   INVENTORES                    :  LINDSKOG,  NILS   NACION  INVENTOR          :  SE   PRIORIDADES                  :  SE200004192000014571   CLASIF  A  Y  B                :  F01N11/00   B01D53/94   F01N3/20   F02D41/14   RESUMEN                          :  Un  método  para  controlar  la  concentración  de  los  óxidos  de  nitrógeno  (NOx),  de  hidrocarburos  (HC)  y  de   monóxido  de  carbono  (CO)  en  los  gases  residuales  procedentes  de  un  foco  de  combustión  en  forma  de  humos  de  quemador  o  de   gases  de  escape  de  motores  de  explosión  interna,  dicho  método  consiste  en  pasar  los  gases  residuales  a  través  de  un  catalizador   para  la  depuración  catalítica  de  dichos  gases,  en  el  que  el  primer  valor  lambda  (ë1)  de  la  mezcla  de  combustible  alimentada  al  foco   de  combustión  se  reduce  a  un  valor  =  1  y  en  el  que  el  gas  residual  se  pasa  a  través  de  un  primer  catalizador  (8)  y  después  a  través   de  un  segundo  cata  lizador  (9),  con  lo  cual  la  concentración  del  CO  en  el  gas  del  primer  catalizador  se  mantiene  lo  suficientemente   alta  para  reducir  el  NOx  a  N2  en  un  grado  tal  que  la  concentración  de  NOx  se  reduzca  a  un  valor  predeterminado  y  en  el  que  se   suministra  oxígeno  (O2)  entre  el  primer  catalizador  (8)  y  el  segundo  catalizador  (9)  en  una  cantidad  suficiente  para  oxidar  tanto  el   CO  como  el  HC  y  convertirlos  en  CO2  y  H2O  en  un  grado  tal  que  las  concentraciones  de  CO  se  reduzcan  a  un  valor  predeterminado,   caracterizado  porque  se  mide  un  segundo  valor  lambda  (ë2)  en  el  gas  residual  a  la  salida  del  segundo  catalizador  mediante  un   dispositivo  de  medición  (29)  que  está  adaptado  para  enviar  una  señal  a  un  microprocesador  (30)  o  a  otro  dispositivo  adecuado  que   tenga  asociada  una  memoria;  y  porque  un  válvula  (31;  32),  situada  antes  del  foco  de  combus  tión  para  regular  la  alimentación  de   oxígeno  en  relación  con  la  alimentación  de  combustible,  está  controlada  por  dicho  microprocesador  para  situar  el  segundo  valor   de  lambda  (ë2)  dentro  de  un  intervalo  predeterminado,  cuyo  límite  inferior  es  mayor  que  el  valor  =  1.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P8703154   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  PREPARACION  DE  COMPOSICIONES  DE  DERIVADOS  QUE    CONTIENEN    FOSFORO  Y/O   NITROGENO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19871104   NUM  SOL  OEPM                :  P8703154   FEC  CON  OEPM                :  19890615   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19890801  

   

NUM  PUB  OEPM                :  2008761   COD  PUBLICACION          :  A6   SOLICITANTES                :  THE  LUBRIZOL  CORPORATION   DIRECCION  SOLIC          :  29400  LAKELAND  BLVD.  WICKLIFFE,  OHIO  44092   NACION  SOLICITANTE    :  US   INVENTORES                    :  PIALET,  JOSEPH  WILLIAM        SCHARF,  CURTIS  RICHARD        DI  BIASE,  STEPHEN  AUGUSTI   PRIORIDADES                  :  US1986110786928494   CLASIF  A  Y  B                :  C10M135/22   C10M137/12   C10M139/00   C10M161/00   C10M163/00   C10M173/00   C10L1/14   CLASIF  8                        :  C10L1/14  (2006.01)      C10L1/16  (2006.01)      C10M135/22  (2006.01)      C10M159/12  (2006.01)      C10M163/00  (2006.01)      C10M167/00  (2006.01)      C10M173/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  PREPARACION  DE  COMPOSICIONES  DE  DERIVADOS  QUE  CONTIENEN  FOSFORO  Y/O   NITROGENO.  COMPRENDE:  HACER  REACCIONAR  (A)  AL  MENOS  UN  REACTIVO  CONTENIENDO  AZUFRE  SELECCIONADO  ENTRE  (A-­‐1)   EL  COMPUESTO  (I)  Y  (A-­‐2)  PRODUCTOS  DE  REACCION  DE  AZUFRE  Y/O  HALUROS  DE  AZUFRE  CON  LOS  COMPUESTOS  (II)  Y  (III),  CON   (B)  UN  FOSFITO  DE  DI-­‐  O  TRIHIDROCARBILO,  AL  MENOS  UNA  AMINA  CONTENIENDO  COMO  MINIMO  UN  GRUPO  NH  O  NH2,  O  UNA   COMPOSICION  DE  AMBOS.  EN  DICHAS  FORMULAS  LOS  DIFERENTES  SIMBOLOS  REPRESENTAN  RADICALES  ORGANICOS  Y    ES  UN   ENTERO  DE  1  A  8  APROXIMADAMENTE  E    ES  UN  ENTERO  DE  0  A  5.  ESTAS  COMPOSICIONES  SON  UTILES  COMO  ADITIVOS  PARA   COMBUSTIBLES,  COMPOSICIONES  LUBRICANTES  Y  FLUIDOS  FUNCIONALES.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E00403039   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  ELIMINACION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20071001   NUM  PUB  OEPM                :  2281332   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  20001031   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20010516   NUM  SOL  OEB                  :  E00403039   FEC  CON  OEB                  :  20070214   NUM  PUB  OEB                  :  1099467   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  SI  LT  LV  FI  RO  MK  CY  AL   SOLICITANTES                :  INSTITUT  FRANCAIS  DU  PETROLE   DIRECCION  SOLIC          :  1  &  4  AVENUE  BOIS  PREAUU,92852  RUEIL-­‐MALMAISON  CEDEX   NACION  SOLICITANTE    :  FR   INVENTORES                    :  BECUE,  THIERRY      MABILON,  GIL      VILLERET,  PHILIPPE   NACION  INVENTOR          :  FR   PRIORIDADES                  :  FR199911109914144   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/94   B01D53/02   B01J20/04   B01J20/06   CLASIF  8                        :  B01D53/94(2006.01)      B01D53/02(2006.01)      B01J20/04(2006.01)      B01J20/06(2006.01)   RESUMEN                          :  Procedimiento  para  la  eliminación  de  óxidos  de  nitrógeno  en  los  gases  de  escape,  en  particular  de  motores  de   combustión  interna  de  vehículos,  en  presencia  de  un  material  seleccionado  entre  los  materiales  de  estructura  criptomelano,   holandita,  romanechita,  todorokita,  que  comprenden  octaedros  MO6  que  se  encadenan  de  forma  que  la  estructura  genera  una   microporosidad  en  forma  de  canales,  comprendiendo  dichos  octaedros  esencialmente  al  menos  un  elemento  M,  situado  en  el   centro  de  los  octaedros  de  oxígeno,  diferente  del  estaño  y  seleccionado  entre  los  elementos  de  los  grupos  IIIB,  IVB,  VB,  VIB,  VIIB,   VIII,  IB,  IIB,  IIIA  de  la  clasificación  periódica,  comprendiendo  dicho  material  además  al  menos  un  elemento  (B)  seleccionado  entre   el  grupo  constituido  por  los  elementos  alcalinos,  alcalinotérreos,  tierras  raras,  metales  de  transición,  elementos  de  los  grupos  IIIA,   IVA  de  la  clasificación  periódica  de  los  elementos.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐  

   

REFERENCIA                    :  P9200762   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  DE  ACTIVACION  MICROBIOLOGICA  EN  LA  FIJACION  DE  NITROGENO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19920409   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  19931101   FEC  INF  TEC                  :  19931116   NUM  SOL  OEPM                :  P9200762   FEC  CON  OEPM                :  19940420   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19940601   NUM  PUB  OEPM                :  2041219   COD  PUBLICACION          :  A2  R  B1   SOLICITANTES                :  CONSEJO  SUPERIOR  DE  INVESTIGACIONES  CIENTIFICAS   DIRECCION  SOLIC          :  SERRANO,  117,  28006  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  MARTIN  GONZALEZ,  ANTONIO        MORENO  PAZ,  MERCEDES        MARIN  LOPEZ,  PILAR   NACION  INVENTOR          :  ES   CATEGORIA                      :  A,A   CLASIF  A  Y  B                :  C12N1/38   C12N1/20   CLASIFICACION              :  C12N1/20   CLASIF  INDEXADA          :  C12R1:065   CLASIF  8                        :  C12N1/20  (2006.01)      C12N1/38  (2006.01)   INF  EST  TEC  OEPM        :  *  1  REF.*  ES475500   RESUMEN                          :  PROCEDIMIENTO  DE  ACTIVACION  MICROBIOLOGICA  EN  LA  FIJACION  DE  NITROGENO.  UN  PROCEDIMIENTO  EN   EL  QUE  A  PARTIR  DE  CULTIVOS  CELULARES  DE  MICROORGANISMOS  FIJADORES  DE  NITROGENO  SE  CULTIVAN  EN  INCUBADORAS   ORBITALES  UTILIZANDO  COMO  SUSTRATO  UN  MEDIO  DE  CULTIVO,  QUE  CONTENGA  UNA  CONCENTRACION  SALINA  Y  UN  AZUCAR,   AL  QUE  SE  AÑADE  HIERRO  EN  FORMA  REDUCIDA,  ALCANZANDO  UN  PH  DE  ALREDEDOR  DE  7,4,  TENIENDOLO  A  UNA   TEMPERATURA  DE  AL  MENOS  30GC,  UNA  VELOCIDAD  MINIMA  DE  160  RPM  Y  DURANTE  UN  TIEMPO  SUPERIOR  A  160  HORAS.   OTRA  ALTERNATIVA  ES  SUMERGIR  LOS  CULTIVOS  CELULARES  EN  EL  MEDIO  DE  CULTIVO  DURANTE  AL  MENOS  50  HORAS  Y  A  UNA   TEMPERATURA  ALREDEDOR  DE  30GC.  LA  APLICACION  DE  ESTE  PROCEDIMIENTO:  COMO  CULTIVOS  DE  MICROORGANISMOS,  LOS   DE  LOS  GENEROS  AZOTOBACTER  Y/O  DE  AZOSPIRILLUM;  PARA  LA  BIOSINTESIS  DE  AMINOACIDOS,  TALES  COMO  ACIDO   GLUTAMICO,  METIONINA  Y  LISINA,  PARA  LA  BIOSINTESIS  DE  PROTEINAS,  PARA  LA  BIOSINTESIS  DE  ALGINATOS  Y  PARA  LA   OBTENCION  DE  BIOFERTILIZANTES.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0503831   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  DE  ELIMINACION  DE  LOS  OXIDOS  DE  NITROGENO  CONTENIDOS  EN  UNA  CORRIENTE   GASEOSA,  EN  PARTICULAR  EN  LA  FABRICACION  DE  ACIDO  NITRICO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19810710   NUM  SOL  OEPM                :  P0503831   FEC  CON  OEPM                :  19820909   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19821201   NUM  PUB  OEPM                :  8301452   COD  PUBLICACION          :  A1   FEC  TOMO  IV                  :  19830301   SOLICITANTES                :  RHONE-­‐POULENC  INDUSTRIES   DIRECCION  SOLIC          :  22,AVENUE  MONTAIGNE,75008-­‐PARIS   NACION  SOLICITANTE    :  FR   PRIORIDADES                  :  FR198007118015461   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/34   CLASIFICACION              :  C01B21/40   RESUMEN                          :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  ELIMINACION  DE  LOS  OXIDOS  DE  NITROGENO  CONTENIDOS  EN  UNA  CORRIENTE   GASEOSA  CONJUNTAMENTE  CON  OXIGENO,  EN  PARTICULAR,  EN  LA  FABRICACION  DE  ACIDO  NITRICO.  CONSISTE  EN  SOMETER  A   UN  PROCESO  DE  OXIDO-­‐ABSORCION  A  LA  CORRIENTE  GASEOSA,  REALIZANDOSE  DICHO  PROCESO  EN  UN  DISPOSITIVO  DE   CONTACTO  GAS-­‐LIQUIDO  EN  CONTRACORRIENTE.  EL  GAS  SOMETIDO  A  TRATAMIENTO  PROVIENE  DE  LA  COMBUSTION  DEL   AMONIACO  CON  EL  AIRE  O  CON  EL  OXIGENO,  Y  CONTIENE  NITROGENO,  OXIGENO  Y  OXIDOS  DE  NITROGENO,  NO  Y  NO  ,  ESTOS   ULTIMOS  EN  UNA  CANTIDAD  QUE  NO  SOBREPASE  6000  UPM.  EN  LA  FASE  GASEOSA  SE  PRODUCE  LA  OXIDACION  DEL  NO,   PASANDO  A  NO  ,  Y  EN  LA  FASE  LIQUIDA  SE  OXIDA  EL  HNO  ,  PASANDO  A  HNO  .     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0258000   TITULO                            :  APARATO  PARA  SEPARAR  DEL  AIRE  EL  NITRÓGENO,  HIDRÓGENO  Y  OTROS  GASES  A  FIN  DE  PURIFICAR  EL  OXÍGENO   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19600511   NUM  SOL  OEPM                :  P0258000  

   

FEC  CON  OEPM                :  19600606   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19600901   NUM  PUB  OEPM                :  0258000   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  BUQUE  MONREAL  RUFINO   DIRECCION  SOLIC          :  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  B01D   RESUMEN                          :  Aparato  para  separar  del  aire  el  nitrógeno,  hidrógeno  y  otros  gases  a  fin  de  purificar  el  oxígeno,  caracterizado   porque  un  cuerpo  cilíndrico  hueco  formado  por  dos  partes  diametralmente  opuestas  y  unidas  entre  sí  mediante  un  manguito   roscado  al  final  de  ambos,  mientras  que  en  el  centro  de  las  respectivas  superficies  de  los  extremos  lleva  sendos  conductos   destinados,  respectivamente,  a  la  entrada  del  aire  y  a  la  salida  del  mismo  una  vez  eliminados  los  gases  correspondientes.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0147786   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  FABRICAR  UN  ABONO  QUE  CONTENGA  NITRÓGENO  Y  POTASA   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19400113   NUM  SOL  OEPM                :  P0147786   FEC  CON  OEPM                :  19410312   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19410916   NUM  PUB  OEPM                :  0147786   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  NORSK  HYDRO-­‐ELEKTRISK  KVALSTOFAKTIESELSKAB   NACION  SOLICITANTE    :  NO   CLASIF  A  Y  B                :  C05     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9301068DE   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  DEPURACION  BIOLOGICA  DE  AGUAS  RESIDUALES  IMPURIFICADAS  CON  COMPUESTOS   ORGANICOS  DE  CARBONO  Y  COMPUESTO  DE  NITROGENO.   NUM  PUB  OEPM                :  2114675   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19941109   NUM  SOL  OEB                  :  E94900039   FEC  CON  OEB                  :  19980128   NUM  PUB  OEB                  :  0623099   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19931109   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19940526   NUM  SOL  OMPI                :  W9301068DE   NUM  PUB  OMPI                :  W9411314   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU  MC  NL  EPO      AU  CA  CZ  HU  JP  RU  UA  US   FEC  TOMO  IV                  :  19950901   SOLICITANTES                :  SAARBERG-­‐INTERPLAN,  GESELLSCHAFT  FUR  ROHSTOFF-­‐,  ENERGIE-­‐  UND  INGENIEURTECHNIK  MBH   DIRECCION  SOLIC          :  MALSTATTER  MARKT  13,66115  SAARBRUCKEN   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  GEIGER,  MARKUS   NACION  INVENTOR          :  DE   PRIORIDADES                  :  DE199211094237716   CLASIF  A  Y  B                :  C02F3/30    C02F1/28   CLASIF  8                        :  C02F1/28  (2006.01)      C02F3/30  (2006.01)   RESUMEN                          :  LA  INVENCION  SE  REFIERE  A  UN  PROCEDIMIENTO  PAR  LA  PURIFICACION  BIOLOGICA  DE  AGUA  RESIDUAL   CONTAMINADA  CON  COMPUESTOS  DE  CARBON  ORGANICO  Y  NITROGENO,  SIENDO  LOS  COMPUESTOS  DE  NITROGENO   NITRIFICADOS  PRIMERAMENTE  EN  UNA  ETAPA  (1)  DE  TRATAMIENTO  AEROBICO  Y  A  CONTINUACION  DESNITRIFICADOS  EN  UNA   ETAPA  (2)  DE  TRATAMIENTO  ANAEROBICO,  CON  PREFERENCIA  PARA  FORMAR  NITROGENO  MOLECULAR.  LA  INVENCION  PROPONE   QUE  AL  MENOS  UNA  PARTE  DE  LOS  COMPUESTOS  DE  CARBON  SE  SEPARE  A  PARTIR  DEL  AGUA  RESIDUAL  (P.EJ.  MEDIANTE   ABSORCION  3)  ANTES  DE  QUE  ENTRE  EN  LA  ETAPA  DE  TRATAMIENTO  AEROBICO  Y  QUE  AL  MENOS  UNA  PARTE  DEL  COMPUESTO   (4)  DE  CARBON  SEPARADO  SE  AÑADA  DE  NUEVO  AL  AGUA  RESIDUAL  PARA  SER  TRATADA  DE  FORMA  ANAEROBICA  EN  UNA   SEGUNDA  ETAPA.  EL  PROCEDIMIENTO  PROPONE  CONDICIONES  OPTIMAS  ADECUADAS  PARA  EL  ESTABLECIMIENTO  DE   MICROORGANISMOS  PRESENTES  EN  CADA  UNA  DE  LAS  DOS  ETAPAS.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E94306751  

   

TITULO                            :  ESQUEMAS  DE  SEPARACION  PARA  CO-­‐PRODUCCION  DE  OXIGENO  Y  NITROGENO  COMO  PRODUCTOS  GASEOSOS   Y/O  LIQUIDOS   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19971001   NUM  PUB  OEPM                :  2104283   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19940913   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19950329   NUM  SOL  OEB                  :  E94306751   FEC  CON  OEB                  :  19970709   NUM  PUB  OEB                  :  0645595   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  DE  ES  FR  GB  IT  NL   FEC  TOMO  IV                  :  19960101   SOLICITANTES                :  AIR  PRODUCTS  AND  CHEMICALS,  INC.   DIRECCION  SOLIC          :  7201  HAMILTON  BOULEVARD,ALLENTOWN,  PA  18195-­‐1501   NACION  SOLICITANTE    :  US   INVENTORES                    :  XU,  JIANGUO   NACION  INVENTOR          :  US   PRIORIDADES                  :  US1993092393126156   CLASIF  A  Y  B                :  F25J3/04   ECLA                                :  F25J3/04B(N)      F25J3/04F(N)      F25J3/04N2(N)      F25J5/00(N)   CLASIF  8                        :  F25J3/04  (2006.01)   RESUMEN                          :  AIRE  ES  SEPARADO  POR  UN  PROCESO  DE  DESTILACION  MEDIANTE  UN  PROCESO  DE  DESTILACION  CRIOGENICO   USANDO  UN  SISTEMA  DE  COLUMNA  DE  DESTILACION  QUE  COMPRENDE  AL  MENOS  DOS  COLUMNAS  (920,  921)  DE  DESTILACION   EN  DONDE  EL  TECHO  DE  LA  COLUMNA  (920)  DE  MAYOR  PRESION  ESTA  EN  COMUNICACION  TERMICA  (915)  CON  LA  COLUMNA   (921)  DE  MENOR  PRESION.  UNA  PORCION  (120)  DEL  AIRE  ALIMENTADO  (100)  COMPRIMIDO,  SIN  CONTAMINANTE,  ES   CONDENSADO  POR  MEDIOS  APROPIADOS,  TAL  COMO  VAPORIZACION  OPUESTA  DE  OXIGENO  LIQUIDO  (22)  U  OTRA  FUENTE  DE   REFRIGERACION  (910,  911)  Y  AL  MENOS  UNA  PORCION  (132,  144)  DE  ESTE  AIRE  LIQUIDO  ES  USADO  COMO  REFLUJO  IMPURO  EN   UNA  DE  LAS  COLUMNAS  (921)  DE  DESTILACION.  UNA  CORRIENTE  (40)  DE  VAPOR  RESIDUAL  ES  ELIMINADO  DE  UNA  LOCALIZACION   SITUADA  NO  MAS  DE  CUATRO  ETAPAS  TEORICAS  SOBRE  LA  LOCALIZACION  DONDE  EL  AIRE  LIQUIDO  ES  ALIMENTADO  A  LA   COLUMNA,  TAL  QUE  ESTA  CORRIENTE  DE  VAPOR  RESIDUAL  TIENE  UNA  FRACCION  MOLAR  DE  NITROGENO  DE  MENOS  DE  0,95.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9601430FR   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  CATALITICO  DE  GASES,  CON  CONTENIDO  ELEVADO  EN  OXIGENO,  CON  MIRAS  A  LA  REDUCCION   DE  EMISIONES  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20020716   NUM  PUB  OEPM                :  2169812   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19980902   NUM  SOL  OEB                  :  E96931848   FEC  CON  OEB                  :  20011212   NUM  PUB  OEB                  :  0861116   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19960916   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19970327   NUM  SOL  OMPI                :  W9601430FR   NUM  PUB  OMPI                :  W9710892   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  DE  ES  FI  FR  GB  IT  SE  EPO   FEC  TOMO  IV                  :  20000101   SOLICITANTES                :  RHODIA  CHIMIE   DIRECCION  SOLIC          :  25,  QUAI  PAUL  DOUMER,92408  COURBEVOIE  CEDEX   NACION  SOLICITANTE    :  FR   INVENTORES                    :  BARTHE,  PHILIPPE      HEDOUIN,  CATHERINE      SEGUELONG,  THIERRY   NACION  INVENTOR          :  FR   PRIORIDADES                  :  FR199509209511020   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/94   B01J23/34   B01J23/889   ECLA                                :  B01D53/94F2C      B01J23/34      B01J23/889B   CLASIF  8                        :  B01D53/94  (2006.01)      B01J23/34  (2006.01)    

   

 B01J23/889  (2006.01)   RESUMEN                          :  LA  INVENCION  SE  REFIERE  A  UN  METODO  PARA  EL  TRATAMIENTO  CATALITICO  DE  GASES  CON  ELEVADO   CONTENIDO  EN  OXIGENO  QUE  REDUCE  LAS  EMISIONES  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO  Y  QUE  SE  CARACTERIZA  PORQUE  UTILIZA  UNA   COMPOSICION  CATALITICA  QUE  COMPRENDE  OXIDO  DE  MANGANESO  Y  AL  MENOS  UN  OXIDO  ELEGIDO  ENTRE  EL  OXIDO  DE  CERIO   Y  EL  OXIDO  DE  CIRCONIO.  ESTA  COMPOSICION  PUEDE  INCLUIR,  ADEMAS,  AL  MENOS  OTRO  ELEMENTO  ELEGIDO  ENTRE  LOS   GRUPOS  VIII,  IB,  IVB  Y  VB.  EL  METODO  DE  LA  INVENCION  SE  APLICA  ESPECIALMENTE  AL  TRATAMIENTO  DE  GASES  DE  ESCAPE  DE   MOTORES  DE  COMBUSTION  INTERNA,  ESPECIALMENTE  DE  MOTORES  DIESEL  O  DE  MOTORES  QUE  FUNCIONAN  CON  MEZCLAS   POBRES.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E93830368   TITULO                            :  QUEMADOR  DE  GAS  ATMOSFERICO  CON  UNA  COMBUSTION  QUE  PRODUCE  BAJAS  CANTIDADES  DE  NITROGENO  Y   DIOXIDOS  DE  CARBONO   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19970501   NUM  PUB  OEPM                :  2098718   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19930910   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19940330   NUM  SOL  OEB                  :  E93830368   FEC  CON  OEB                  :  19970129   NUM  PUB  OEB                  :  0589852   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  DE  DK  ES  FR  GB  IE  NL  PT   FEC  TOMO  IV                  :  19950201   SOLICITANTES                :  FERROLI  S.P.A.   DIRECCION  SOLIC          :  VIA  RITONDA,  78/A,I-­‐37047  SAN  BONIFACIO  (VERONA)   NACION  SOLICITANTE    :  IT   INVENTORES                    :  FERROLI,  DANTE   NACION  INVENTOR          :  IT   PRIORIDADES                  :  IT19920924922203   CLASIF  A  Y  B                :  F23D14/26      F23D14/10   ECLA                                :  F23D14/10      F23D14/26   CLASIF  8                        :  F23D14/10  (2006.01)      F23D14/26  (2006.01)   RESUMEN                          :  SE  PRESENTA  UN  QUEMADOR  DE  GAS  QUE  COMPRENDE  UN  CUERPO  QUEMADOR  (1)  QUE  INCLUYE,  EN  LA   ENTRADA  DEL  GAS  COMBUSTIBLE  (3),  AL  MENOS  UN  TUBO  VENTURI  (10),  PARA  SUMINISTRAR  A  TRAVES  DEL  MISMO  UNA  ALTA   CANTIDAD  DE  AIRE  QUE  SERA  MEZCLADO  CON  EL  GAS  COMBUSTIBLE.  DICHO  QUEMADOR  DE  GAS  COMPRENDE  ADEMAS  UNA   CABEZA  DE  COMBUSTION  (20)  QUE  TIENE  UNA  LLAMA  CENTRAL  QUE  CONTROLA  UNA  FILA  DE  AGUJEROS  (21)  Y  QUE  ES   ADECUADA  PARA  EVITAR  QUE  DICHA  LLAMA  SE  DESPEGUE  DE  LOS  MISMOS.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E89117143   TITULO                            :  METODO  POR  REDUCCION  DE  OXIDO  DE  NITROGENO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19931016   NUM  PUB  OEPM                :  2040429   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19890915   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19900321   NUM  SOL  OEB                  :  E89117143   FEC  CON  OEB                  :  19930428   NUM  PUB  OEB                  :  0359286   TIP  PUB  OEB                  :  A2  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  DE  ES  FR  GB  GR  IT  NL  SE   FEC  TOMO  IV                  :  19910901   SOLICITANTES                :  NORSK  HYDRO  A.S.   DIRECCION  SOLIC          :  BYGDOY  ALLE  2,  N-­‐0257  OSLO  2   NACION  SOLICITANTE    :  NO   INVENTORES                    :  FAREID,  ERIK      KONGSHAUG,  GUNNAR      HJORNEVIK,  LEIF      NIRISEN,  OYSTEIN   NACION  INVENTOR          :  NO   PRIORIDADES                  :  NO19880916884147   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/34   ECLA                                :  B01D53/56   CLASIF  8                        :  B01D53/56  (2006.01)   RESUMEN                          :  LA  PRESENTE  INVENCION  SE  REFIERE  A  UN  METODO  POR  REDUCCION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO  EN  MEZCLAS   DE  GASES,  ESPECIALMENTE  LA    REMOCION/DESCOMPOSICION  DE  OXIDO  DE  NITROGENO  EN  GASES  CALIENTES  DE  COMBUSTION.  

   

A  LA  MEZCLA  CALIENTE  DE  GAS  QUE  CONTIENE  N2O  SE  LE  DA  UN  TIEMPO  DE  RETENCION  DE  0,2-­‐3  SEGUNDOS  ANTES  DE  SER   ENFRIADO.  DE  ESTA  MANERA  SE  DESCOMPONE  APROXIMADAMENTE  EL  90%    DE  NO2  EN  N2  Y  O2.  A  UNA  MEZCLA  DE  GAS   CALIENTE  FORMADO  POR  COMBUSTION  CATALITICA  DE  AMONIO  SE  LE  DA  UN  TIEMPO  DE  RETENCION    DE  0,5-­‐2  SEGUNDOS  ANTES   DE  SER  ENFRIADO  EN  UNA  UNIDAD  DE  RECUPERACION  DE  CALOR.  TAMBIEN  PUEDE  LOGRARSE  QUE  LOS  GASES  DE  COMBUSTION   ENTREN  EN  CONTACTO  CON  UN  METAL  O  CATALIZADOR  DE  OXIDO    DE  METAL  PARA  LA  DESCOMPOSICION  CATALITICA  DE  NO2.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W0101059SE   TITULO                            :  FERTILIZANTE  QUE  CONTIENE  NITROGENO  PARA  EL  CRECIMIENTO  DE  LAS  PLANTAS.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20050716   NUM  PUB  OEPM                :  2236227   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20030226   NUM  SOL  OEB                  :  E01932460   FEC  CON  OEB                  :  20050309   NUM  PUB  OEB                  :  1284945   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   FEC  SOL  OMPI                :  20010514   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  20011122   NUM  SOL  OMPI                :  W0101059SE   NUM  PUB  OMPI                :  W0187804   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  FI  CY  EPO   SOLICITANTES                :  HOLMEN  AKTIENBOLAG   DIRECCION  SOLIC          :  BOX  5407,114  84  STOCKHOLM   NACION  SOLICITANTE    :  SE   INVENTORES                    :  NISHOLM,  LARS,  TORGNY      IHLUND,  JONAS,  ERIK,  GUSTAV   NACION  INVENTOR          :  SE   PRIORIDADES                  :  SE200005152000017673   CLASIF  A  Y  B                :  C05F11/00   C05G1/00   A01N33/00   CLASIF  8                        :  C05C11/00  (2006.01)      C05F11/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  Un  fertilizante  que  contiene  nitrógeno  esencialmente  inmóvil  en  el  sustrato  de  crecimiento,  para  cultivar  y   hacer  crecer  plantas,  caracterizado  porque  la  fuente  de  nitrógeno  es  la  forma  L  de  un  aminoácido  de  proteínas  básico  o  su  sal.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0469719   TITULO                            :  UN  APARATO  PARA  EL  ANALISIS  DE  LA  CONCENTRACION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO  EN  UN  GAS.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19780418   NUM  SOL  OEPM                :  P0469719   FEC  CON  OEPM                :  19781220   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19790116   NUM  PUB  OEPM                :  0469719   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  PROCTOR  ALBERT  EDWARD   PRIORIDADES                  :  GB1978010978706   CLASIF  A  Y  B                :  G01N   CLASIF  8                        :  G01N31/00  (2006.01)      G01N33/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  Un  aparato  para  el  análisis  de  la  concentración  de  óxidos  de  nitrógeno  en  un  gas,  del  tipo  que  comprende   medios  para  convertir  óxidos  de  nitrógeno  del  gas  a  analizar  en  dióxido  de  nitrógeno  y  una  célula  electrolítica  para  producir  una   señal  eléctrica  proporcional  a  la  concentración  del  dióxido  de  nitrógeno  en  el  gas  convertido  caracterizado  porque  la  célula   electrolítica  está  compuesta  de  un  electrolito  acuoso  neutro  contenido  en  una  cámara  cerrada,  un  ánodo  de  carbón  activado   situado  dentro  de  una  camisa  perforada  sumergida  en  dicho  electrolito,  un  cátodo  de  lámina  o  cinta  de  platino  soportado  por   encima    del  electrolito  a  efectos  del  contacto  directo  con  el  gas  convertido  y  material  para  humedecer  el  cátodo  con  el  electrolito  y   para  establecer  contacto  eléctrico  entre  el  electrolito  y  el  cátodo.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0479406   TITULO                            :  APARATO  CAPAZ  DE  FUNCIONAR  COMO  GENERADOR  DE  NITROGENO  Y  ABSORBEDOR  DE  CO2  PARA  CONSERVAR   A  ATMOSFERA  CONTROLADA  FRUTAS  Y  HORTALIZAS.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19790406   NUM  SOL  OEPM                :  P0479406   FEC  CON  OEPM                :  19800101   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19800101  

   

NUM  PUB  OEPM                :  0479406   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  SAMIFI  BABCOCK  S.P.A.   DIRECCION  SOLIC          :  VIA  BOLZANO,  29,  MILANO   NACION  SOLICITANTE    :  IT   PRIORIDADES                  :  IT197804067822035   CLASIF  A  Y  B                :  A23B7/148   CLASIFICACION              :  B01J19/14   CLASIF  8                        :  A23B7/148  (2006.01)      A23L3/3418  (2006.01)      B01J19/14  (2006.01)   RESUMEN                          :  Aparato  capaz  de  funcionar  como  generador  de  nitrógeno  y  absorbedor  de  CO2  para  conservar  a  atmósfera   controlada  frutas  y  hortalizas  ,  comprendiendo  un  generador  que  incluye  a  su  vez  un  reactor  que  recibe  una  mezcla  de  aire  y  gas   de  combustible,  tal  como,  por  ejemplo,  gas  propano  o  metano,  medios  para  alimentar  dicha  mezcla  a  dicho  reactor,   comprendiendo  este  último  un  quemador  a  para  la  combustión  a  fin  de  que  los  productos  de  combustión  salgan  del  reactor  y   comprenda  nitrógeno  y  dióxido  de  carbono,  dos  absorbedores,  siendo  apropiado  cada  uno  de  los  cuales  para  retener  el  dióxido  de   carbono,  un  condensador  entre  el  reactor  y  los  absorbedores  por  los  que  pasan  los  productos  de  combustión,  para  que  el  vapor  se   condense  y  escape  como  agua  en  estado  líquido,  medios  para  refrigerar  por  agua  dicho  condensador  y  quemador,  medios  para   alimentar  la  mezcla  que  comprende  nitrógeno  y  dióxido  de  carbono  desde  el  condensador  a  cualquier  absorbedor,  medios  para   alimentar  el  gas  que  sale  de  cualquier  absorbedor  ,  medios  para  alimentar  el  gas  que  sale  de  cualquier  absorbedor  al  producto  que   contiene  la  celda  o  cámara  de  almacenamiento  o,  alternativamente  al  escape  o  salida,  medios  para  conectar  dicha  celda  o  cámara   de  almacenamiento  con  cualquier  absorbedor  para  el  suministro  con  la  atmósfera  de  la  celda  o  cámara  de  almacenamiento,   medios  para  alimentar  el  aire  de  expulsión  en  los  absorbedores,  medios  por  los  que  cuando  un  absorbedor  está  funcionando  para   retener  el  dióxido  de  carbono  de  la  masa  o  volumen  gaseosa  desde  el  quemador  o  celda,  al  otro  absorbedor  tienen  pasando  el  aire   de  expulsión  a  lo  largo  del  mismo  y  viceversa  y  medios  para  funcionar  el  aparato  únicamente  cualquier  generador  de  nitrógeno  o   absorbedor  de  dióxido  de  carbono  de  la  atmósfera  de  la  celda  o  cámara  de  almacenamiento,  comprendiendo  dicho  reactor  dos   piezas  que  forman  sustancialmente  dos  paredes  opuestas  de  dicho  quemador,  cada  una  de  las  cuales  comprende  un  orificio  por  el   que  pasa  el  agua  de  refrigeración  estando  formado  dicho  orifico  entre  dos  láminas  o  placas  proporcionadas  de  almohadillas  o   similar,  las  cuales  se  corresponden  están  soldadas  entre  si,  proporcionándose  también  en  dicho  orificios  unos  medios  para  dar   lugar  a  que  dicho  agua  siga  una  trayectoria  predeterminada  para  una  distribución  de  temperatura  más  uniforme.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0241974   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  PRODUCCIÓN  DE  ABONOS  COMPUESTOS  CONTENIENDO  NITRÓGENO,  FÓSFORO,   POTASIO  Y  MAGNESIO   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19580517   NUM  SOL  OEPM                :  P0241974   FEC  CON  OEPM                :  19580520   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19581116   NUM  PUB  OEPM                :  0241974   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  A.P.E.  -­‐  APPLICAZIONE  PRECESSI  ELETTROCHIMI,  S.P.A.   NACION  SOLICITANTE    :  IT   CLASIF  A  Y  B                :  C05     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0336953   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  EL  ENRIQUECIMIENTO  DE  ISOTOPOS  DEL  NITROGENO  Y/O  DEL  OXIGENO  Y/O  DEL   CARBONO  POR  RECTIFICACION.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19670217   NUM  SOL  OEPM                :  P0336953   FEC  CON  OEPM                :  19671216   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19680401   NUM  PUB  OEPM                :  0336953   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  CIBA,  S.  A.   PRIORIDADES                  :  CH19660218665885   CLASIF  A  Y  B                :  B01D59/02     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E97118491   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  MULTIETAPA  PARA  LA  ELIMINACION  FINAL  DE  NITROGENO  EN  UNA  INSTALACION  DE   PURIFICACION  DE  AGUAS  RESIDUALES.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20020616   NUM  PUB  OEPM                :  2168569   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19971024   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19980506  

   

NUM  SOL  OEB                  :  E97118491   FEC  CON  OEB                  :  20011128   NUM  PUB  OEB                  :  0839766   TIP  PUB  OEB                  :  A2  A3  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FI  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU  MC   FEC  TOMO  IV                  :  19990801   SOLICITANTES                :  CT  UMWELTTECHNIK  GMBH   DIRECCION  SOLIC          :  WETZLARER  STRASSE  99,35510  BUTZBACH   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  SCHMIDT,  ROLF   NACION  INVENTOR          :  DE   PRIORIDADES                  :  DE19961104145331   CLASIF  A  Y  B                :  C02F3/12   C02F3/30   C02F3/06   ECLA                                :  C02F3/06      C02F3/30D   CLASIF  8                        :  C02F3/06  (2006.01)      C02F3/30  (2006.01)   RESUMEN                          :  EN  UN  PROCEDIMIENTO  MULTIETAPA  PARA  LA  DEPURACION  DE  AGUAS,  ESPECIALMENTE  PARA  LA   DEPURACION  DE  AGUAS  RESIDUALES  URBANAS:  -­‐  LA  CORRIENTE  DE  AGUAS  RESIDUALES  (1)  SE  DIVIDE  EN  UNA  PRIMERA  (4)  Y  EN   UNA  SEGUNDA  (5)  CORRIENTE  DE  AGUAS  RESIDUALES,  LA  PRIMERA  CORRIENTE  PARCIAL  DE  AGUAS  RESIDUALES  (4)  SE  LLEVA  AL   MENOS  PARCIALMENTE  A  UNA  UNIDAD  DE  DESNITRIFICACION  (6)  DE  UNA  PRIMERA  ETAPA  DE  DESNITRIFICACION,  -­‐  LA  CORRIENTE   DE  SALIDA  (9)  DE  LA  UNIDAD  DE  DESNITRIFICACION  (6)  DE  LA  PRIMERA  ETAPA  DE  DEPURACION  (2)  SE  LLEVA  AL  MENOS   PARCIALMENTE  A  UNA  UNIDAD  DE  CLARIFICACION  INTERMEDIA  (8)  DE  LA  PRIMERA  ETAPA  DE  DEPURACION  (2),  -­‐  EL  FANGO  DE  LA   ETAPA  INTERMEDIA  DE  CLARIFICACION  (8)  DE  LA  PRIMERA  ETAPA  DE  DEPURACION  (2)  SE  LLEVA  AL  MENOS  PARCIALMENTE  DE   FORMA  DIRECTA  Y/O  INDIRECTA  A  UNA  UNIDAD  DE  NITRIFICACION  (7)  DE  LA  PRIMERA  ETAPA  DE  DEPURACION  (2),  -­‐  LA   CORRIENTE  DE  SALIDA  (13)  DE  LA  UNIDAD  DE  NITRIFICACION  (7)  DE  LA  PRIMERA  ETAPA  DE  DEPURACION  (2)  SE  LLEVA  A  LA   UNIDAD  DE  DESNITRIFICACION  (6)  DE  LAPRIMERA  ETAPA  DE  DEPURACION,  -­‐  LA  CORRIENTE  DE  SALIDA  (16)  DE  LA  ETAPA   INTERMEDIA  DE  CLARIFICACION  (8)  DE  LA  PRIMERA  ETAPA  DE  DEPURACION  (2)  SE  PASA  JUNTO  CON  LA  SEGUNDA  CORRIENTE   PARCIAL  DE  AGUAS  RESIDUALES  (5)  A  LA  SEGUNDA  ETAPA  DE  DEPURACION  (3).     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E91115614   TITULO                            :  BOLA  DE  ADITIVOS  PARA  SUELOS  PARA  EL  CUIDADO  DE  PLANTAS  CON  NITROGENO  AZOE  Y  METODO  PARA  SU   ELABORACION.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19950401   NUM  PUB  OEPM                :  2067821   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19910914   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19920325   NUM  SOL  OEB                  :  E91115614   FEC  CON  OEB                  :  19950201   NUM  PUB  OEB                  :  0476550   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE   FEC  TOMO  IV                  :  19930616   SOLICITANTES                :  PROMINERAL  GESELLSCHAFT  ZUR  VERWENDUNG  VON  MINERALSTOFFEN  MBH   DIRECCION  SOLIC          :  BAMLERSTRASSE  61,D-­‐45141  ESSEN   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  SOMMER,  KARL,  PROF.  DR.   NACION  INVENTOR          :  DE   PRIORIDADES                  :  DE199009204029736   CLASIF  A  Y  B                :  C05G3/00   A01C21/00   ECLA                                :  A01C21/00      C05G3/00PL      C05G3/00PM   CLASIF  8                        :  A01C21/00  (2006.01)      C05G3/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  BOLA  DE  ADITIVOS  PARA  SUELOS  PARA  EL  CUIDADO  DE  PLANTAS  CON  NITROGENO  AZOE.  LA  BOLA  DE  ADITIVOS   PARA  SUELOS  SE  COMPONE  DE  UN  CONGLOMERADO  QUE  A  SU  VEZ  ESTA  COMPUESTO  POR  UN  LADO  DE  UN  SOPORTE  DE   NITROGENO  DE  AZOE  SOBRE  UNA  BASE  DE  AMONIO  Y/O  UREA  Y  POR  OTRO  LADO  DE  UN  AGLOMERANTE  MATRIZ  DE  UNA   MATERIA  DEL  GRUPO  "YESO,  ARCILLA,  SULFATO  DE  MAGNESIO  O  UNA  MEZCLA  DE  ESTOS  MATERIALES".  SE  FORMA  EL   CONGLOMERADO  PARA  LA  CREACION  DE  DICHA  BOLA  SUFICIENTEMENTE  SOLIDA.  TAMBIEN  SE  PLANTEA  METODO  Y   ELABORACION  DE  LA  MISMA.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P200402351   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  DE  ELIMINACION  DE  NITRATOS  DEL  AGUA  POR  REDUCCION  A  NITROGENO  GAS.  

   

TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  20040929   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  20060401   FEC  INF  TEC                  :  20060401   NUM  SOL  OEPM                :  P200402351   FEC  CON  OEPM                :  20070525   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20070701   NUM  PUB  OEPM                :  2250006   COD  PUBLICACION          :  A1  B1   SOLICITANTES                :  DR  CANICIO  CONSULTING  CHEMIST,  S.A.   DIRECCION  SOLIC          :  CANIGO,  74,TORELLO  08570  BARCELONA   PROVINCIA  SOL              :  08   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  CANICIO  CHIMENO,JOSE  ALFONSO   NACION  INVENTOR          :  ES   CATEGORIA                      :  A,A,A   ECLA                                :  C02F1/70   CLASIF  8                        :  C02F1/70  (2006.01)   INF  EST  TEC  OEPM        :  US6030520  US5863444  US5871620   RESUMEN                          :  Procedimiento  de  eliminación  de  nitratos  del  agua  por  reducción  a  nitrógeno  gas.#El  procedimiento  resulta   aplicable  a  la  potabilización,  la  depuración  para  vertido  a  cauce  publico,  la  remediación  de  acuíferos  y  la  reutilización  de  agua  en   acuicultura.#El  procedimiento,  reduce  los  nitratos  contenidos  en  el  agua  a  nitritos  utilizando  zinc  y  seguidamente,  los  nitritos  hasta   nitrógeno  mediante  ácido  sulfámico  en  defecto  molar.  Se  reivindica  el  uso  del  ácido  sulfámico  en  defecto  estequiométrico  y  la   reoxidación  del  nitrito  residual  a  nitrato  mediante  un  peróxido,  preferentemente  de  hidrógeno,  o  sodio,  catalizada  por  la  propia   presencia  de  iones  zinc.  El  exceso  de  peróxidos  se  elimina,  si  preciso,  mediante  ión  ferroso  que  coadyuva  a  la  filtración  del  zinc  en   el  posterior  proceso  de  eliminación  de  ión  zinc  del  agua.#El  zinc  se  elimina  del  agua  por  precipitación,  como  hidróxido,  a  pH  10,   preferentemente  con  sosa  y  se  separa  por  filtración.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E95115860   TITULO                            :  METODO  DE  DOSIFICADO  DE  NITROGENO  UREICO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20000416   NUM  PUB  OEPM                :  2142437   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19951009   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19960417   NUM  SOL  OEB                  :  E95115860   FEC  CON  OEB                  :  20000119   NUM  PUB  OEB                  :  0707074   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU  MC  NL   FEC  TOMO  IV                  :  19970101   SOLICITANTES                :  KYOWA  MEDEX  CO.,  LTD.   DIRECCION  SOLIC          :  1-­‐1  IRIFUNE  2-­‐CHOME  CHUO-­‐KU,TOKYO  104   NACION  SOLICITANTE    :  JP   INVENTORES                    :  UNNO,  TOMOKO      AOYAMA,  NORIHITO   NACION  INVENTOR          :  JP   PRIORIDADES                  :  JP1994101394248053   CLASIF  A  Y  B                :  C12Q1/58   ECLA                                :  C12Q1/58   CLASIF  8                        :  C12Q1/58  (2006.01)   RESUMEN                          :  SE  PRESENTAN  UN  METODO  PARA  ESTABILIZAR  UREASA  EN  UN  REACTIVO  DE  ENSAYO  PARA  LA   DETERMINACION  DE  NITROGENO  DE  UREA  EN  UNA  MUESTRA  Y  UN  METODO  PARA  LA  DETERMINACION  PRECISA  DE  NITROGENO   DE  UREA  EN  UNA  MUESTRA.  UNA  VEZ  SE  HA  HECHO  REACCIONAR  AL  NITROGENO  DE  UREA  DE  LA  MUESTRA  CON  UREASA  EN   PRESENCIA  DE  UN  COMPUESTO  DE  BORO  ORGANICO,  SE  PUEDE  DETERMINAR  LA  CANTIDAD  DE  AMONIACO  FORMADO  POR  LA   REACCION.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E88117310   TITULO                            :  DISPOSITIVO  PARA  QUITAR  NITROGENO  DE  GASES  DE  SALIDA  DE  CENTRALES  ELECTRICAS   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19921216   NUM  PUB  OEPM                :  2031568   COD  PUBLICACION          :  T3  T5   FEC  SOL  OEB                  :  19881018   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19900425   NUM  SOL  OEB                  :  E88117310   FEC  CON  OEB                  :  19920603   NUM  PUB  OEB                  :  0364617   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  B2  

   

PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  DE  ES  GB  GR  IT  NL  SE   FEC  TOMO  IV                  :  19911001   SOLICITANTES                :  BALCKE-­‐DURR  AG      VEBA  KRAFTWERKE  RUHR  AKTIENGESELLSCHAFT   DIRECCION  SOLIC          :  HOMBERGER  STRASSE  2  POSTFACH  1240,  W-­‐4030  RATINGEN  1   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  EGGERS,  HANS  JURGEN,  DIPL.-­‐ING.      DASCHMANN,  HORST   NACION  INVENTOR          :  DE   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/36   F28D9/00   ECLA                                :  B01D53/86F2D(N)      F23J15/00(N)   CLASIF  8                        :  B01D53/86  (2006.01)      F23J15/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  DISPOSITIVO  PARA  QUITAR  EL  NITROGENO  DE  GASES  DE  SALIDA  DE  CENTRALES  ELECTRICAS(GAS  BRUTO)   PROCEDENTES  DE  UNA  INSTALACION  DE  DESULFURACION  POR  GASES  DE  HUMO  QUE  ANTES  DE  INYECTAR  AMONIACO  SE   CALIENTAN  POR  INTERCAMBIO  DE  CALOR  CON  LOS  GASES  DESNITROGENADOS  (GAS  PURO)  Y  METIENDO  CALOR  ADICIONAL  A  LA   TEMPERATURA  DE  CATALIZADOR  NECESARIA.  INSTALACIONES  DE  DESNITROGENACION  CONOCIDAS,  EQUIPADAS  CON   INTERCAMBIADORES  DE  CALOR  DE  REGENERACION  TRABAJAN  CON  GRANDES  PERDIDAS  DE  RANURA  Y  DE  FUGA  LO  QUE  LIMITA  EL   GRADE  DE  DESNITROGENACION  ALCANZABLE  Y  POR  LO  TANTO    EL  GRADO  DE  EFECTIVIDAD.  ADEMAS  PARA  LAS  INSTALACION  ES   CONOCIDAS  DE  DESNITROGENACION  OCUPAN  MUCHO  DESPACIO  LO  QUE  REQUIERE    GRANDES  MEDIDAS  DE  AISLAMIENTO   CALORICO  A  CAUSA  DE  LAS  GRANDES  SUPERFICIES  LIBRES  PARA  QUE  NO  EMPEORA  EL  GRADO  DE  EFECTIVIDAD  POR  PERDIDA  DE   CALOR.  SE  PROPONE  QUE  SE  UTILICE  PARA  EL  INTERCAMBIO  DE  CALOR  ENTRE  EL  GAS  BRUTO  Y  EL  GAS  PURO  UN   INTERCAMBIADOR  DE  CALOR  DE  PLACAS  (4)  QUE  TRABAJA  CON  CONTRACORRIENTE  CRUZADA,  EN  CUYO  CANAL  DE  SALIDA  (9)  SE   ALIMENTA  CON  EL  CALOR  ADICIONAL  Y  DONDE  REALIZA  LA  INYECCION  DE  AMONIACO  (14)  EL  FINAL    DE  CANAL  DE  SALIDA  (9)  SE   ENCUENTRA  UNA  TAPA  DE  REENVIO  (16)  Y  ENTRE  SU  SALIDA  Y  LA  NUEVA  ENTRADA  DE  LOS  GASES  DESNITROGENADOS  EN  EL   INTERCAMBIADOR  DE  CALOR  DE  PLACAS  (4)  SE  ENCUENTRAN  LOS  CATALIZADORES  (9A,  9B).     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9900151KR   TITULO                            :  METODO  DE  TRATAMIENTO  DE  AGUAS  RESIDUALES  PARA  SEPARAR  MATERIA  ORGANICA  Y  NITROGENO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20060601   NUM  PUB  OEPM                :  2253878   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20010124   NUM  SOL  OEB                  :  E99910856   FEC  CON  OEB                  :  20051109   NUM  PUB  OEB                  :  1070024   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   FEC  SOL  OMPI                :  19990329   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19991007   NUM  SOL  OMPI                :  W9900151KR   NUM  PUB  OMPI                :  W9950193   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  DE  ES  FR  GB  IT  EPO   SOLICITANTES                :  SAMSUNG  ENGINEERING  CO.,  LTD.   DIRECCION  SOLIC          :  GLASS  TOWER,  946-­‐1  DAECHI-­‐DONG,KANGNAM-­‐GU,  SEOUL  135-­‐280   NACION  SOLICITANTE    :  KR   INVENTORES                    :  CHO,  JAE  HYUN      KIM,  YONG  HWAN      LEE,  YONG  WOO      LEE,  WON  KWON   NACION  INVENTOR          :  KR   PRIORIDADES                  :  KR199803319811335      KR199810109842373   CLASIF  A  Y  B                :  C02F3/30   RESUMEN                          :  método  de  tratamiento  de  aguas  residuales,  que  comprende  las  etapas  de  (a)  desnitrificar  aguas  residuales   afluidas  en  un  tanque  anóxico  reduciendo  el  nitrógeno  en  forma  de  nitrato  a  nitrógeno  gaseoso,  usando  bacterias  desnitrificantes   que  residen  en  el  tanque  anóxico  y  la  materia  orgánica  de  las  aguas  residuales  afluidas:  (b)  hacer  que  la  relación  carbono-­‐ nitrógeno  (C/N)  de  las  aguas  residuales  que  han  sufrido  la  etapa  (a)  sea  adecuada  para  una  etapa  de  nitrificación  posterior   después  de  hacer  fluir  las  aguas  residuales  a  un  primer  tanque  de  aireación,  descomponiendo  una  cantidad  excesiva  de  materia   orgánica  usando  microorganismos  aeróbicos  adheridos  a  un  soporte  que  comprende  un  polímero  espumado,  carbón  activo  en   polvo  adherido  al  polímero  espumado,  y  un  adhesivo  para  pegar  el  carbón  activo  en  polvo  al  polímero  espumado;  (c)  cambiar  el   nitrógeno  amoniacal  de  las  aguas  residuales  que  han  sufrido  la  etapa  (b)  a  nitrógeno  en  forma  de  nitrato,  después  de  hacer  fluir   las  aguas  residuales  a  unsegundo  tanque  de  aireación,  usando  bacterias  nitrificantes  adheridas  a  un  soporte;  (d)  devolver  parte  de   las  aguas  residuales  que  han  sufrido  la  etapa  (c)  al  tanque  anóxico,  y  hacer  fluir  las  aguas  residuales  restantes  a  un  tanque  de   sedimentación;  (f)  devolver  parte  del  fango  descargado  del  tanque  de  sedimentación  al  tanque  anóxico,  descartando  el  fango   restante  como  fango  sobrante,  y  obtener  un  sobrenadante,  separado  del  fango  sedimentado  en  el  tanque  de  sedimentación,   como  agua  tratada.  

   

  -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0418370   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  ELIMINAR  SIMULTANEAMENTE  OXIDOS  DE  NITROGENO  Y  OXIDOS  DE  AZUFRE  DE  UNA   CORRIENTE  GASEOSA.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19730831   NUM  SOL  OEPM                :  P0418370   FEC  CON  OEPM                :  19751201   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19760401   NUM  PUB  OEPM                :  0418370   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  ESSO  RESEARCH  AND  ENGINEERING  COMPANY   NACION  SOLICITANTE    :  US   PRIORIDADES                  :  US1972090172285818   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/34   CLASIFICACION              :  B01D53/02   B01J11/00   B01J23/72   CLASIF  8                        :  B01D53/60  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0472724   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  SEPARAR  DIOXIDO  DE  AZUFRE  Y  OXIDOS  DE  NITROGENO  DE  GASES   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19780821   NUM  SOL  OEPM                :  P0472724   FEC  CON  OEPM                :  19790120   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19790216   NUM  PUB  OEPM                :  0472724   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  PITTSBURGH  ENVIRONMENTAL  AND  ENERGY  SYSTEMS  INCORP   PRIORIDADES                  :  US1977082277826962   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/34   CLASIFICACION              :  C01B21/24   CLASIF  8                        :  B01D53/60  (2006.01)      C01B21/24  (2006.01)   RESUMEN                          :  Un  procedimiento  para  separar  dióxido  de  azufre  y  óxidos  de  nitrógeno  de  gases,  que  comprende:  a)  depurar   dichos  gases  en  un  depurador  con  sulfuro  de  hierro  en  presencia  de  H2O,  a  una  temperatura  de  la  ambiente  a  100ºC  y  un  pH  de  al   menos  5,5,  para  producir  FeS2  y  FeSO4;  b)  eliminar  dichos  FeS2  y  FeSO4  y  calentar  en  una  atmósfera  reductora  y  a  una   temperatura  de  650ºC  a  900ºC  para  regenerar  FeS  y  formar  azufre;  c)  recircular  dicho  FeS  regenerado  a  dicho  depurador  para   depurar  más  gases  que  contienen  SO2  Y  NOx.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0159766   TITULO                            :  DISPOSITIVO  PARA  CONVERTIR  EL  AMONIACO  EN  ÓXIDOS  DE  NITRÓGENO   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19421222   NUM  SOL  OEPM                :  P0159766   FEC  CON  OEPM                :  19430416   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19430301   NUM  PUB  OEPM                :  0159766   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  I.  G.  FARBENINDUSTRIE  A.G.   NACION  SOLICITANTE    :  DE   PRIORIDADES                  :  DE1941122419410000000   CLASIF  A  Y  B                :  C01     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P9602751   TITULO                            :  SISTEMA  DE  ELIMINACION  BIOLOGICA  DE  NITROGENO  Y  FOSFORO  EN  UN  PROCESO  QUE  UTILIZA  FANGOS   ACTIVOS.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19961227   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  19990501   FEC  INF  TEC                  :  19990501   NUM  SOL  OEPM                :  P9602751   FEC  CON  OEPM                :  19991028   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20000401   NUM  PUB  OEPM                :  2128250  

   

COD  PUBLICACION          :  A1  B1   SOLICITANTES                :  INFILCO  ESPAÑOLA,  S.A.   DIRECCION  SOLIC          :  AVDA.  DE  BURGOS,  29,  28036  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  CORTACANS  TORRE,  JUAN  ANTONIO   NACION  INVENTOR          :  ES   CATEGORIA                      :  A,A,A,A,A   CLASIF  A  Y  B                :  C02F3/30   CLASIF  8                        :  C02F3/30  (2006.01)   INF  EST  TEC  OEPM        :  US5480548  DE4100685  EP458760  US4915840  WO8808410   RESUMEN                          :  Sistema  de  eliminación  biológica  de  nitrógeno  y  fósforo  en  un  proceso  que  utiliza  fangos  activos.  El  sistema,   adecuado  para  su  empleo  en  un  método  para  el  tratamiento  de  aguas  residuales  que  utiliza  fangos  activos  y  combina  un  proceso   anaerobio  con  un  proceso  aerobio,  comprende  un  decantador  primario  (1),  un  reactor  anaeróbico  (2),  unos  tanques  anóxicos  (3,   4),  un  reactor  aeróbico  (5)  ,  un  decantador  secundario  (6)  y,  opcionalmente  un  depósito  de  hidrólisis  (7).  El  sistema  se  caracteriza   porque  los  tanques    anóxicos  (3,  4)  se  colocan  en  paralelo  respecto  a  dichos  reactores  (2)  y  (5),  la  corriente  de  salida  del  reactor   anaeróbico  (2)  se  reparte  entre  los  tanques  anóxicos  (3,  4),  y  se  establece  una  recirculación  interna  entre  el  reactor  aeróbico  (5)  y   un  tanque  anóxico  (3),  una  recirculación  externa  entre  el  decantador  secundario  (6)  y  un  tanque  anóxico  (4),  y  una  recirculación   complementaria  entre  un  tanque  anóxico  (4)  y  el  reactor  anaeróbico  (2).     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P9901639   TITULO                            :  FERTILIZANTE  NITROGENADO,  CONTENIENDO  NITROGENO  UREICO,  NITRICO,  AMONIACAL  Y  ORGANICO,  DE   SOLUBILIDAD  GRADUAL  Y  NITRIFICACION  PROGRESIVA,  Y  METODO  DE  OBTENCION.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19990720   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  20010701   FEC  INF  TEC                  :  20010701   NUM  SOL  OEPM                :  P9901639   FEC  CON  OEPM                :  20020225   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20020501   NUM  PUB  OEPM                :  2156746   COD  PUBLICACION          :  A1  B1   SOLICITANTES                :  INABONOS,  S.A.   DIRECCION  SOLIC          :  DUQUE  DE  AHUMADA,  1  -­‐  SEGUNDO,PAMPLONA  31002  NAVARRA   PROVINCIA  SOL              :  31   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  GARCIA-­‐MINA  FREIRE,JOSE  MARIA   NACION  INVENTOR          :  ES   CATEGORIA                      :  X,Y,Y   CLASIF  A  Y  B                :  C05C1/00   C05C5/00   C05C9/00   C05C13/00   C05G1/00   CLASIF  8                        :  C05C3/00  (2006.01)      C05C9/00  (2006.01)      C05G1/00  (2006.01)   INF  EST  TEC  OEPM        :  ES2107347  EP356755  US5024689   RESUMEN                          :  Fertilizante  nitrogenado  conteniendo  nitrógeno  ureico,  nítrico  amoniacal  y  orgánico,  de  solubilidad  gradual  y   nitrificación  progresiva,  y  método  de  obtención.#Las  características  de  solubilidad  gradual  y  nitrificación  progresiva  se  consiguen  al   ir  el  fertilizante  nitrogenado  asociado  físico-­‐químicamente  a  un  silicato  y/o  a  un  sulfato  inorgánico,  lo  que  permite  la  liberación   gradual  de  las  diferentes  formas  de  nitrógeno,  tanto  por  la  acción  de  adsorción-­‐absorción  de  los  silicatos  como  por  la  aparición  de   una  membrana  orgánica  insoluble  formada  por  el  sulfato  cálcico.#El  método  de  obtención  se  basa  en  mezclar  en  un  reactor-­‐ mezclador  urea,  sulfato  amónico  y  un  silicato,  añadiendo  posteriormente  una  fuente  del  anión  nitrato  (NO{sub,3}{sup,-­‐}),   manteniendo  la  reacción  bajo  un  sistema  de  aspiración  eficaz,  para  añadir  finalmente  una  fuente  de  nitrógeno  orgánico.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P200202728   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  DEPURACION  DE  AGUAS  RESIDUALES  (RETIRADA  DE  NITROGENO  Y  FOSFORO)  POR   MICROALGAS  BENTONICAS  INMOVILIZADAS.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  20021127   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  20041101   FEC  INF  TEC                  :  20041101   NUM  SOL  OEPM                :  P200202728   FEC  CON  OEPM                :  20050908   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20051001   NUM  PUB  OEPM                :  2217945   COD  PUBLICACION          :  A1  B2  

   

SOLICITANTES                :  PIGCHAMP  PRO  EUROPA  S.A.   DIRECCION  SOLIC          :  ALMIRA  28,SEGOVIA  40001   PROVINCIA  SOL              :  40   NACION  SOLICITANTE    :  ES   INVENTORES                    :  JIMENEZ  PEREZ,MARIA  DEL  VALLE      PEREZ  MARTINEZ,CARMEN      SANCHEZ  CASTILLO,PEDRO   NACION  INVENTOR          :  ES   CATEGORIA                      :  A,A,A,A   CLASIF  A  Y  B                :  C02F3/34   CLASIF  8                        :  C02F3/34  (2006.01)   INF  EST  TEC  OEPM        :  *  1  REF.*  *  1  REF.*  *  1  REF.*  US6465240   RESUMEN                          :  La  invención  consiste  en  el  cultivo  de  las  especies  de  algas  verdes  bentónicas  Chlororarcinopsis  sp.,   Pseudopleurococcus  sp.,  Palmellopsis  gelatinosa  y  Macrochloris  sp.  y  las  cianobacterias  bentónicas  Phormidium  jenkelianumun  y   Phormidium  molle,  aisladas  de  ambientes  naturales  con  elevadas  concentraciones  de  Nitrógeno  y  Fósforo,  inmovilizadas  en   láminas  de  alginato  cálcico  o  k-­‐  carragenato  y  su  uso  como  método  de  depuración  de  aguas  residuales,  concretamente  para  la   retirada  de  Nitrógeno  y  Fósforo  del  medio  mediante  la  acumulación  intracelular  de  estos  elementos  por  dichas  algas   inmovilizadas.#El  método  consta  de  los  siguientes  pasos:  1.  La  inmovilización  de  un  inóculo  de  cada  alga  en  láminas  de  alginato   cálcico  o  k-­‐carragenato,  2.  La  inclusión  de  las  cápsulas  en  el  agua  residual,  3.  Crecimiento  de  durante  un  cierto  tiempo  de  esta   especie  inmovilizada,  4.  Retirada  de  las  cápsulas  de  alginato  conteniendo  biomasa  algal  generada  por  la  retirada  de  N  y  P.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0462003   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  PREPARACION  DE  COMPUESTOS  DE  SILICIO  Y  NITROGENO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19770831   NUM  SOL  OEPM                :  P0462003   FEC  CON  OEPM                :  19780413   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19780601   NUM  PUB  OEPM                :  0462003   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  DYNAMIT  NOBEL  AKTIENGESELLSCHAFT   NACION  SOLICITANTE    :  DE   PRIORIDADES                  :  DE1976090126392869   CLASIF  A  Y  B                :  C07F   CLASIF  8                        :  C07F7/10  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0492352   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  E  INSTALACION  DE  RECUPERACION  CONTINUA  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO  DE  UNA  MEZCLA   GASEOSA.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19800612   NUM  SOL  OEPM                :  P0492352   FEC  CON  OEPM                :  19810727   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19811101   NUM  PUB  OEPM                :  8201034   COD  PUBLICACION          :  A1   FEC  TOMO  IV                  :  19820301   SOLICITANTES                :  COMPAGNIE  FRANCAISE  DE  L'AZOTE  COFAZ   DIRECCION  SOLIC          :  4,AVENUE  VELAZQUEZ,75008  PARIS   NACION  SOLICITANTE    :  FR   PRIORIDADES                  :  FR197906137915147   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/34   CLASIFICACION              :  C01B21/00   RESUMEN                          :  PROCEDIMIENTO  E  INSTALACION  DE  RECUPERACION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO  DE  UNA  MEZCLA  GASEOSA.  EL   PROCEDIMIENTO  CONSISTE  EN  HACER  PASAR  SIMULTANEAMENTE  LA  MEZCLA  GASEOSA  Y  UN  LIQUIDO  ACUOSO,  TAL  COMO   AGUA  PURA  O  UNA  SOLUCION  NITRICA,  SOBRE  UN  LECHO  DE  ABSORBENTE  CARBONADO,  TAL  COMO  CARBON  ACTIVO.  EL  PASO   DE  GAS  Y  LIQUIDO  SE  PUEDE  EFECTUAR  EN  CORRIENTES  DEL  MISMO  SENTIDO,  EN  CONTRACORRIENTE  O  EN  CORRIENTE   CRUZADAS.  LA  PRESION  OSCILA  ENTRE  0,9  Y  12  BARES  ABSOLUTOS,  Y  LA  TEMPERATURA  ESTA  COMPRENDIDA  ENTRE  2  Y  80  C.  LA   INSTALACION  CONSTA  DE  LOS  SIGUIENTES  ELEMENTOS:  1)  UNA  COLUMNA  CON  ENTRADA  DE  LIQUIDO  EN  LA  PARTE  ALTA,  ASI   COMO  CON  SALIDA  DE  GASES  PARA  SU  DEPURACION.  2)  UN  RECIPIENTE  DE  RECUPERACON  DE  LIQUIDO  EN  LA  PARTE  INFERIOR.  3)   UNA  BOMBA  CON  ENTRADA  DE  LIQUIDO  DE  RIEGO  Y  DE  LIQUIDO  DE  RECIRCULACION  Y  SALIDA  DE  COLUMNA.  4)  UN  DISPOSITIVO   RECUPERADOR.  5)  VALVULAS  DE  CONTROL.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0149478   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  FIJAR  EL  NITRÓGENO  ATMOSFÉRICO  EN  CONDICIONES  DE  SER  ASIMILADO  POR  LAS   PLANTAS   TIPO  PATENTE                :  P  

   

FEC  SOL  OEPM                :  19400427   NUM  SOL  OEPM                :  P0149478   FEC  CON  OEPM                :  19401002   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19420601   NUM  PUB  OEPM                :  0149478   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  REYES  FALLA,  RAFAEL   DIRECCION  SOLIC          :  BARCELONA   PROVINCIA  SOL              :  08   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  A01   C05C     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0123692   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  DE  FABRICACION  DE  MEZCLAS  GASEOSAS  DE  HIDROGENO  Y  NITROGENO  POR  LA   DESCOMPOSICION  TERMICA  DEL  AMONIACO   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19310730   NUM  SOL  OEPM                :  P0123692   FEC  CON  OEPM                :  19310805   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19310816   NUM  PUB  OEPM                :  0123692   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  PONTAMONIA  CORPORATION   NACION  SOLICITANTE    :  US   CLASIF  A  Y  B                :  C01     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐  

VIII. Patentes   relacionadas   al   ciclo   del   CARBONO   en   la   base   de   Datos  INTERPAT  de    la  Oficina  Española  de  Patentes  y  Marcas     A   continuación   se   presentan   los   registros   de   patentes   que   usan   la   palabra   CARBONO   como   descriptor  en  su  título.     REFERENCIA                    :  W0100634SE   TITULO                            :  UN  METODO  PARA  CONTROLAR  LA  CONCENTRACION  DE  OXIDOS  DE  NITROGENO,  HIDROCARBUROS  Y  MONOXIDO   DE  CARBONO  EN  RELACION  CON  LA  DEPURACION  DE  GASES  RESIDUALES.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20060901   NUM  PUB  OEPM                :  2258523   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  20030115   NUM  SOL  OEB                  :  E01922171   FEC  CON  OEB                  :  20060308   NUM  PUB  OEB                  :  1274926   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   FEC  SOL  OMPI                :  20010323   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  20011115   NUM  SOL  OMPI                :  W0100634SE   NUM  PUB  OMPI                :  W0186124   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE  MC  PT  IE  SI  LT  LV  FI  RO  MK  CY  AL  EPO        BF  BJ  CF  CG  CI  CM  GA  GN  GW  ML  MR  NE  SN  TD  TG  OAPI        GH  GM  KE  LS  MW  MZ  SD  SL  SZ  TZ  UG  ZW  ARIPO        AM  AZ  BY  KG  KZ  MD  RU  TJ  TM  EAPO   SOLICITANTES                :  SANDVIK  AKTIEBOLAG   DIRECCION  SOLIC          :  ,811  81  SANDVIKEN  

   

NACION  SOLICITANTE    :  SE   INVENTORES                    :  LINDSKOG,  NILS   NACION  INVENTOR          :  SE   PRIORIDADES                  :  SE200004192000014571   CLASIF  A  Y  B                :  F01N11/00   B01D53/94   F01N3/20   F02D41/14   RESUMEN                          :  Un  método  para  controlar  la  concentración  de  los  óxidos  de  nitrógeno  (NOx),  de  hidrocarburos  (HC)  y  de   monóxido  de  carbono  (CO)  en  los  gases  residuales  procedentes  de  un  foco  de  combustión  en  forma  de  humos  de  quemador  o  de   gases  de  escape  de  motores  de  explosión  interna,  dicho  método  consiste  en  pasar  los  gases  residuales  a  través  de  un  catalizador   para  la  depuración  catalítica  de  dichos  gases,  en  el  que  el  primer  valor  lambda  (ë1)  de  la  mezcla  de  combustible  alimentada  al  foco   de  combustión  se  reduce  a  un  valor  =  1  y  en  el  que  el  gas  residual  se  pasa  a  través  de  un  primer  catalizador  (8)  y  después  a  través   de  un  segundo  cata  lizador  (9),  con  lo  cual  la  concentración  del  CO  en  el  gas  del  primer  catalizador  se  mantiene  lo  suficientemente   alta  para  reducir  el  NOx  a  N2  en  un  grado  tal  que  la  concentración  de  NOx  se  reduzca  a  un  valor  predeterminado  y  en  el  que  se   suministra  oxígeno  (O2)  entre  el  primer  catalizador  (8)  y  el  segundo  catalizador  (9)  en  una  cantidad  suficiente  para  oxidar  tanto  el   CO  como  el  HC  y  convertirlos  en  CO2  y  H2O  en  un  grado  tal  que  las  concentraciones  de  CO  se  reduzcan  a  un  valor  predeterminado,   caracterizado  porque  se  mide  un  segundo  valor  lambda  (ë2)  en  el  gas  residual  a  la  salida  del  segundo  catalizador  mediante  un   dispositivo  de  medición  (29)  que  está  adaptado  para  enviar  una  señal  a  un  microprocesador  (30)  o  a  otro  dispositivo  adecuado  que   tenga  asociada  una  memoria;  y  porque  un  válvula  (31;  32),  situada  antes  del  foco  de  combus  tión  para  regular  la  alimentación  de   oxígeno  en  relación  con  la  alimentación  de  combustible,  está  controlada  por  dicho  microprocesador  para  situar  el  segundo  valor   de  lambda  (ë2)  dentro  de  un  intervalo  predeterminado,  cuyo  límite  inferior  es  mayor  que  el  valor  =  1.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0451854   TITULO                            :  MEDIDOR  ELECTROQUIMICO  PARA  MEDIR  LA  CONCENTRACION  DE  CARBONO  EN  UN  FLUIDO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19760924   NUM  SOL  OEPM                :  P0451854   FEC  CON  OEPM                :  19771115   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19780201   NUM  PUB  OEPM                :  0451854   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  GENERAL  ELECTRIC  COMPANY   NACION  SOLICITANTE    :  US   PRIORIDADES                  :  US1975092675616941   CLASIF  A  Y  B                :  G01N27/46   CLASIFICACION              :  G01N31/00   G01N33/20   CLASIF  8                        :  G01N27/49  (2006.01)      G01N31/00  (2006.01)      G01N33/20  (2006.01)   RESUMEN                          :  Medidor  electroquímico  para  medir  la  concentración  de  carbono  en  un  fluido  que  incluye:  (a)  una  cámara   destinada  a  estar  situada  en  el  fluido  cuya  concentración  de  carbono  ha  de  ser  medida,  estando  el  interior  de  dicha  cámara   separado  físicamente  de  dicho  fluido  y  de  dicha  sonda  e  incluyendo  la  pared  de  dicha  cámara  una  membrana  de  difusión   permeable  al  carbono  libre  contenido  en  dicho  fluido;  (b)  un  gas  de  medición  de  actividad  de  carbono  dentro  de  dicha  cámara  que   contiene  una  multiplicidad  de  compuestos  conteniendo  carbono  destinados  a  reaccionar  con  cualquier  carbono  libre  y  a   compensarlo;  (c)  una  célula  electroquímica  situada  en  dicha  cámara  y  que  está  separada  físicamente  de  dicho  fluido,  siendo  dicha   célula  electroquímica  capaz  de  generar  un  potencial  eléctrico  proporcional  al  grado  de  actividad  de  carbono  en  dicho  gas  de   medición  de  actividad  de  carbono;  (d)  un  dispositivo  de  compuestos  de  fijación  en  dicha  cámara  para  mantener  un  nivel  de   concentración  de  uno  de  dichos  compuestos  que  contienen  carbono  en  dicho  gas  de  medición  de  actividad  de  carbono,   dependiendo  las  variaciones  en  dicha  concentración  solamente  de  la  cantidad  de  carbono  libre  en  el  gas,  con  lo  cual  las   variaciones  en  la  actividad  de  carbono  en  dicho  gas  son  proporcionales  a  la  cantidad  de  carbono  libre  que  pasa  por  difusión  en   dicho  gas  de  medición  de  actividad  de  carbono  a  través  de  dicha  membrana  de  difusión.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0123248   TITULO                            :  UN  NUEVO  DISPOSITIVO  PARA  LA  RECUPERACION  DE  DIOXIDO  DE  CARBONO  GASEOSO  DESARROLLLADO  POR  EL   DIOXIDO  DE  CARBONO  SOLIDO  ALMACENADO  EN  UN  ESPACIO  CERRADO   TIPO  PATENTE                :  PI   FEC  SOL  OEPM                :  19310605   NUM  SOL  OEPM                :  P0123248   FEC  CON  OEPM                :  19310904   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19311001   NUM  PUB  OEPM                :  0123248   COD  PUBLICACION          :  A3   SOLICITANTES                :  L.  COROMINA,  S.  EN  C.   DIRECCION  SOLIC          :  BARCELONA   PROVINCIA  SOL              :  08   NACION  SOLICITANTE    :  ES  

   

CLASIF  A  Y  B                :  C05     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E93120279   TITULO                            :  PRECIPITACION  ELECTROSTATICA  DE  PARTICULAS  DE  CARBONO  DE  LOS  GASES  DE  ESCAPE  EN  TRES  ETAPAS:  1)   MEZCLA  CON  AIRE  2)IONIZACION  Y  3)  IGNICION  Y  PRECIPITACION.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19990216   NUM  PUB  OEPM                :  2124763   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19931216   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19950628   NUM  SOL  OEB                  :  E93120279   FEC  CON  OEB                  :  19980930   NUM  PUB  OEB                  :  0659985   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IE  LI  LU  MC  NL  PT   FEC  TOMO  IV                  :  19960316   SOLICITANTES                :  CENTRO  SVILUPPO  MATERIALI  S.P.A.   DIRECCION  SOLIC          :  VIA  DI  CASTEL  ROMANO  100/102,  I-­‐00128  ROMA   NACION  SOLICITANTE    :  IT   INVENTORES                    :  COLLETTA,  ANGELO      PINTI,  MEDARDO   NACION  INVENTOR          :  IT   CLASIF  A  Y  B                :  F01N3/02   B03C3/41   ECLA                                :  F01N3/01      B03C3/41   CLASIF  8                        :  B03C3/41  (2006.01)      F01N3/02  (2006.01)   RESUMEN                          :  EL  DISPOSITIVO  PARA  LA  PRECIPITACION  DE  PARTICULAS  DE  CARBON  PRESENTES  EN  LOS  GASES  DE  ESCAPE   TENIENDO  UN  GENERADOR  DE  VOLTAJE  CUYOS  POLOS  ESTAN  CONECTADOS  CON  AL  MENOS  UN  ELECTRODO  (8)  Y  LA  CARCASA  (2)   COMPRENDIENDO  ZONAS  INTERNAS  SEPARADAS  DONDE  EL  FENOMENO  SIGUIENTE  LLEVA  LUGAR:  -­‐  MEZCLAR  LOS  GASES  DE   ESCAPE  CON  AIRE  EN  UNA  PRIMERA  ZONA  (21),  -­‐  IONIZACION  EN  UNA  SEGUNDA  ZONA  822)  DE  LA  MEZCLA  DE  GAS  &  AIRE  QUE   LLEGA  DESDE  LA  PRIMERA  ZONA  (21),  -­‐  IGNICION  Y  PRECIPITACION  EN  UNA  TERCERA  ZONA  (23)  DE  DICHAS  PARTICULAS  DE   CARBON  PRESENTES  EN  DICHA  MEZCLA  DE  GAS  &  AIRE  QUE  LLEGA  DESDE  LA  SEGUNDA  ZONA  (22),  Y  -­‐  ESCAPE  (5)  DEL  GAS  EN  EL   QUE  DICHAS  PARTICULAS  DE  CARBON  HAN  SIDO  PRECIPITADAS.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0123232   TITULO                            :  UN  DISPOSITIVO  PARA  LA  OBTENCIÓN  DE  DIOXIDO  DE  CARBONO  SÓLIDO   TIPO  PATENTE                :  PI   FEC  SOL  OEPM                :  19310602   NUM  SOL  OEPM                :  P0123232   FEC  CON  OEPM                :  19310617   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19310701   NUM  PUB  OEPM                :  0123232   COD  PUBLICACION          :  A3   SOLICITANTES                :  SEÑORES  L.  COROMINA,  SOCIEDAD  EN  C.   DIRECCION  SOLIC          :  BARCELONA   PROVINCIA  SOL              :  08   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  C01     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0318563   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  CON  SU  DISPOSITIVO  PARA  LA  PRODUCCION  DE  MEZCLAS  GASEOSAS  QUE  CONTIENEN   HIDROGENO  Y  OXIDO  DE  CARBONO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19651015   NUM  SOL  OEPM                :  P0318563   FEC  CON  OEPM                :  19660523   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19660701   NUM  PUB  OEPM                :  0318563   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  MONTECATINI,  SOCIETA  GENERALE  PER  L'INDUSTRIA  MINE,RARIA  E  C     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E98402070   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  DE  TRATAMIENTO  DE  AGUA  POR  INYECCION  DE  OZONO  Y  DIOXIDO  DE  CARBONO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20020916  

   

NUM  PUB  OEPM                :  2172099   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19980817   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19990303   NUM  SOL  OEB                  :  E98402070   FEC  CON  OEB                  :  20020220   NUM  PUB  OEB                  :  0899240   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  CY  DE  DK  ES  FI  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU   FEC  TOMO  IV                  :  20001101   SOLICITANTES                :  AIR  LQUIDE  SANTE  (INTERNATIONAL)   DIRECCION  SOLIC          :  10,  RUE  COGNACQ-­‐JAY,75007  PARIS   NACION  SOLICITANTE    :  FR   INVENTORES                    :  KERCHOUCHE,  KERA      BOISDON,  VINCENT   NACION  INVENTOR          :  FR   PRIORIDADES                  :  FR199708209710503   CLASIF  A  Y  B                :  C02F1/78   C02F1/66   C02F9/00   G05D21/00   ECLA                                :  G05D21/02      C02F1/66      C02F1/78   CLASIF  8                        :  C02F1/66  (2006.01)      C02F1/78  (2006.01)      G05D21/02  (2006.01)   RESTO  CL  8                    :  C02F1/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  LA  INVENCION  SE  REFIERE  A  UN  PROCEDIMNETO  Y  A  UN  DISPOSITIVO  DE  TRATAMIENTO  DEL  AGUA  QUE   CIRCULA  EN  UNA  CANALIZACION  (11),  DICHO  AGUA  LLEVA  MICROORGANISMOS  QUE  DEBEN  SER  ELIMINADOS  E  IONES   SUSCEPTIBLES  DE  CONDUCIR  A  UNA  FORMACION  DE  INCRUSTACION  EN  LA  PARED  INTERNA  DE  DICHA  CANALIZACION.  EL   PROCEDIMIENTO  ESTA  BASADO  EN  UNA  INYECCION  EN  EL  AGUA  QUE  HAY  QUE  TRATAR  DE  CANTIDADES  EFICACES  DE  GAS  DE   OZONO  (1)  Y  DE  DIOXIDO  DE  CARBONO  (2),  Y  PUEDE  UTILIZARSE  PARA  TRATAR  PARTICULARMENTE  LA  RED  DE  CANALIZACIONES   DE  AGUA  DE  UN  EDIFICIO  HOSPITALARIO.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9300325FR   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  MEDICION  DE  LA  CONCENTRACION  DEL  DIOXIDO  DE  CARBONO  DISUELTO  EN  AGUA   MARINA  Y  DISPOSITIVO  PARA  LA  REALIZACION  DEL  MISMO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19991001   NUM  PUB  OEPM                :  2134258   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19940420   NUM  SOL  OEB                  :  E93907917   FEC  CON  OEB                  :  19990804   NUM  PUB  OEB                  :  0592632   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   FEC  SOL  OMPI                :  19930331   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19931014   NUM  SOL  OMPI                :  W9300325FR   NUM  PUB  OMPI                :  W9320431   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU  MC  NL  EPO      CA  JP  NO  US   FEC  TOMO  IV                  :  19950301   SOLICITANTES                :  CENTRE  NATIONAL  DE  LA  RECHERCHE  SCIENTIFIQUE   DIRECCION  SOLIC          :  15,  QUAI  ANATOLE  FRANCE,75007  PARIS   NACION  SOLICITANTE    :  FR   INVENTORES                    :  MERLIVAT,  LILIANE      MICHARD,  GIL      CIABRINI,  JEAN-­‐PIERRE      DU  CHAFFAUT,  MAURICE      LEFEVRE,  NATHALIE      BRIENT,  BERNARD      DANGUY,  THEODORE   NACION  INVENTOR          :  FR   PRIORIDADES                  :  FR199204039204120   CLASIF  A  Y  B                :  G01N21/77   G01N21/78   G01N21/31  

   

ECLA                                :  G01N21/80(N)      G01N33/18C(N)   CLASIF  8                        :  G01N21/80  (2006.01)      G01N33/18  (2006.01)   RESTO  CL  8                    :  G01N21/31  (2006.01)   RESUMEN                          :  PROCESO  Y  DISPOSITIVO  DE  MEDIDA  DE  LA  CONCENTRACION  DE  CO2  DISUELTO  EN  AGUA  DE  MAR,  EN  EL  CUAL   SE  REALIZA  UNA  MEDIDA  DEL  PH  POR  COLORIMETRIA  SOBRE  UNA  SOLUCION  CUYA  CONCENTRACION  DE  CO2  SE  EQUILIBRA  CON   LA  DEL  AGUA  DE  MAR.  SE  HACE  UNA  MEDIDA  DE  LA  ABSORBENCIA  OPTICA  DE  LA  SOLUCION  CON  UNA  LONGITUD  DE  ONDA  (  M)   CARACTERISTICA  DE  UN  MAXIMO  DE  ABSORCION  DE  ONDA  (  B)  EN  LA  CUAL  EL  COLORANTE  NO  ABSORBE;  UNA  MEDIDA  DE   ABSORBENCIA  COMPLEMENTARIA  CON  UNA  LONGITUD  DE  ONDA  (  I)  HACIA  EL  PUNTO  ISOBESTICO  DEL  COLORANTE.  EL   DISPOSITIVO  COMPRENDE  UNA  CELULA  DE  MEDIDA  (3)  QUE  INCLUYE  LA  SOLUCION  CON  INDICADOR  COLOREADO  Y  UNOS   MEDIOS  (26,  27A,  27B,  27C)  PARA  FILTRAR  SUCESIVAMENTE  EL  HAZ  OPTICO  DE  SALIDA  DE  LA  CELULA  (3)  EN  LAS  DIFERENTES   LONGITUDES  DE  ONDA  NECESARIAS  PARA  REALIZAR  LAS  MEDIDAS  SEGUN  EL  PROCESO.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E96401417   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  Y  DISPOSITIVO  PARA  LA  PREPARACION  DE  UN  FLUJO  SUSTANCIALMENTE  DEPURADO  DE  UNA  AL   MENOS  DE  LAS  IMPUREZAS  OXIGENO  Y  MONOXIDO  DE  CARBONO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20010901   NUM  PUB  OEPM                :  2158259   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19960626   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19970102   NUM  SOL  OEB                  :  E96401417   FEC  CON  OEB                  :  20010404   NUM  PUB  OEB                  :  0750933   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  BE  DE  ES  FR  GB  IT  NL   FEC  TOMO  IV                  :  19980801   SOLICITANTES                :  L'AIR  LIQUIDE,  SOCIETE  ANONYME  POUR  L'ETUDE  ET  L'EXPLOITATION  DES  PROCEDES    GEORGES  CLAUDE   DIRECCION  SOLIC          :  75,  QUAI  D'ORSAY,F-­‐75321  PARIS  CEDEX  07   NACION  SOLICITANTE    :  FR   INVENTORES                    :  DARREDEAU,  BERNARD      GARY,  DANIEL      MULLER,  CHRISTIANE   NACION  INVENTOR          :  FR   PRIORIDADES                  :  FR199506309507943   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/04   ECLA                                :  B01D53/04   CLASIF  8                        :  B01D53/04  (2006.01)   RESUMEN                          :  UN  PROCEDIMIENTO  DE  PREPARACION  DE  UN  FLUJO  SUSTANCIALMENTE  DEPURADO  EN  UNA  AL  MENOS  DE   LAS  IMPUREZAS  O{SUB,2}  Y  CO,  SEGUN  EL  CUAL;  A)  SE  ENFRIA  UN  FLUJO  A  DEPURAR  QUE  COMPRENDE  AL  MENOS  90%  MOLAR  DE   UN  COMPUESTO  ELEGIDO  ENTRE  EL  NITROGENO,  EL  HELIO,EL  NEON,  EL  ARGON,  EL  CRIPTON,  EL  XENON  O  UNA  MEZCLA  DE  ESTOS   COMPUESTOS  Y  UNA  AL  MENOS  DE  LA  IMPUREZAS  O{SUB,2}  Y  CO  A  UNA  TEMPERATURA  INFERIOR  A  -­‐40  (GRADOS)  C.  B)  SE  HACE   PASAR  EL  FLUJO  ENFRIADO  A  TRAVES  DE  UN  ABSORBENTE  PARA  LA  ADSORCION  DE  UNA  AL  MENOS  DE  LAS  IMPUREZAS  O{SUB,2}   Y  CO,  COMPRENDIENDO  DICHO  ADSORBENTE  AL  MENOS  UN  OXIDO  METALICO  POROSO;  C)  SE  RECUPERA  UN  FLUJO   SUSTANCIALMENTE  DEPURADO  EN  UNA  AL  MENOS  DE  LAS  IMPUREZAS  O{SUB,2}  Y  CO.  UN  DISPOSITIVO  PARA  LA  PUESTA  EN   PRACTICA  DE  ESTE  PROCEDIMIENTO.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9702011SE   TITULO                            :  DISPOSITIVO  PARA  RETENER  Y  ENSAYAR  DIOXIDO  DE  CARBONO,  Y  METODO  DE  UTILIZACION.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20040616   NUM  PUB  OEPM                :  2208959   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19990922   NUM  SOL  OEB                  :  E97948068   FEC  CON  OEB                  :  20031112   NUM  PUB  OEB                  :  0943093   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  A3   FEC  SOL  OMPI                :  19971201   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19980618   NUM  SOL  OMPI                :  W9702011SE   NUM  PUB  OMPI                :  W9826283   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FI  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU  MC  EPO        BF  BJ  CF  CG  CI  CM  GA  GN  ML  MR  NE  SN  TD  TG  OAPI        GH  KE  LS  MW  SD  SZ  UG  ZW  ARIPO        AM  AZ  BY  KG  KZ  MD  RU  TJ  TM  EAPO   FEC  TOMO  IV                  :  20011101  

   

SOLICITANTES                :  NOSTER  SYSTEM  AB   DIRECCION  SOLIC          :  BROTVAGEN  18,167  66  BROMMA   NACION  SOLICITANTE    :  SE   INVENTORES                    :  NILSSON,  STEFAN   NACION  INVENTOR          :  SE   PRIORIDADES                  :  SE1996120996045190   CLASIF  A  Y  B                :  G01N33/497   G01N31/22   ECLA                                :  G01N31/22B      G01N33/497   CLASIF  8                        :  G01N31/22  (2006.01)      G01N33/497  (2006.01)   RESTO  CL  8                    :  G01N33/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  DISPOSITIVO  PARA  UTILIZAR  EN  LA  CAPTACION  Y  DOSIFICACION  CON  14  CO  2  EN  EL  AIRE  EXHALADO  POR  UNA   PERSONA  A  LA  CUAL  SE  LE  HA  ADMINISTRADO  UN  COMPUESTO  RADIOACTIVADO  CON  SUP,14  C,  EN  UREA  PARTICULAR   RADIOACTIVADA  CON  14  C,  QUE  COM  PRENDE  UN  PRIMER  Y  UN  SEGUNDO  ELEMENTOS  QUE  FORMAN  UN  CONDUCTO  OBLONGO   BASICAMENTE  PLANO  UNIDOS  ENTRE  SI  EN  SUS  BORDES  EXCEPTO  UNO  DE  SUS  BORDES  CORTOS  Y  QUE  FORMA  UN  CONDUCTO   ENTRE  ELLOS.  EL  PRIMER  ELEMENTO  FORMADOR  DEL  CONDUCTO  INCLUYE  UN  ELEMENTO  DE  MATRIZ  PERMEABLE  AL  GAS  PARA   LA  ABSORCION  DE  CO  2  .  EL  DISPOSITIVO  TIENE  MEDIOS  INDICADORES  PARA  LA  DETECCION  VISUAL  DE  LA  ABSORCION  DE  CO  2  Y   UN  ELEMENTO  DE  PELICULA  DE  BAJA  ABSORCION  DE  LA  RADIACION  BE  INTERPUESTO  O  INTERPONIBLE  ENTRE  EL  ELEMENTO  DE   MATRIZ  Y  UN  INSTRUMENTO  DE  MEDICION  DE  LA  RADIACION  B  .  TAMBIEN  SE  DESCRIBE  UN  PROCEDIMIENTO  CORRESPONDIENTE.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0448167   TITULO                            :  UN  METODO  Y  SU  CORRESPONDIENTE  DISPOSITIVO  PARA  MEDIR  EL  CONTENIDO  DE  DIOXIDO  DE  CARBONO  DE  UN   FLUIDO  BIOLOGICO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19760521   NUM  SOL  OEPM                :  P0448167   FEC  CON  OEPM                :  19770329   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19770701   NUM  PUB  OEPM                :  0448167   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  AMERICAN  HOSPITAL  SUPPLY  CORPORATION   NACION  SOLICITANTE    :  US   PRIORIDADES                  :  US1975060275582680   CLASIF  A  Y  B                :  G01N7/14   CLASIF  8                        :  G01N7/14  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0123615   TITULO                            :  DISPOSITIVO  PARA  LA  CONSERVACION  TEMPORAL  DE  DIOXIDO  DE  CARBONO  SÓLIDO   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19310711   NUM  SOL  OEPM                :  P0123615   FEC  CON  OEPM                :  19310727   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19310816   NUM  PUB  OEPM                :  0123615   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  COLOMINA,  S.  EN  C.   DIRECCION  SOLIC          :  BARCELONA   PROVINCIA  SOL              :  08   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  C01     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9400321EP   TITULO                            :  TRANSFORMACION  DE  CARBONO  O  COMPUESTOS  CARBONADOS  EN  UN  PLASMA.   NUM  PUB  OEPM                :  2091136   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19951122   NUM  SOL  OEB                  :  E94906219   FEC  CON  OEB                  :  19960814   NUM  PUB  OEB                  :  0682561   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19940204   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19940818   NUM  SOL  OMPI                :  W9400321EP   NUM  PUB  OMPI                :  W9417908   TIP  PUB                          :  A1  

   

PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  IE  IT  LI  NL  PT  SE  EPO      BF  BJ  CF  CG  CI  CM  GA  GN  ML  MR  NE  SN  TD  TG  OAP      AT  AU  BB  BG  BR  BY  CA  CH  CN  CZ  DE  DK  ES  FI  GB  HU  JP  KP  KR  KZ  LK  LU  LV  MG  MN  MW  NL  NO  NZ  PL   FEC  TOMO  IV                  :  19960816   SOLICITANTES                :  ASSOCIATION  POUR  LA  RECHERCHE  ET  LE  DEVELOPPEMENT  DES  METHODES  ET  PROCESSUS  INDUSTRIELS   (ARMINES)      TIMCAL  AG      SCHWOB,  YVAN   DIRECCION  SOLIC          :  60,  BOULEVARD  SAINT-­‐MICHEL,F-­‐75006  PARIS   NACION  SOLICITANTE    :  FR   INVENTORES                    :  SCHWOB,  YVAN      FISCHER,  FRANCIS      FULCHERI,  LAURENT      WILLEMEZ,  PIERRE   NACION  INVENTOR          :  FR   PRIORIDADES                  :  FR199302059301554   CLASIF  A  Y  B                :  B01J12/00    C09C1/48    C01B31/02    B01J19/08   ECLA                                :  B01J19/08D2(N)      C01B31/02B(N)      C09C1/48P(N)   CLASIF  8                        :  B01J19/08  (2006.01)      C01B31/02  (2006.01)      C09C1/48  (2006.01)   RESUMEN                          :  SE  DESCRIBE  UN  DISPOSITIVO  PARA  LA  TRANSFORMACION  DE  CARBON  O  COMPUESTOS  QUE  CONTIENEN   CARBON  EN  PLASMA  PARA  SU  APLICACION  EN  CARBONOS  CON  NANOESTRUCTURA  DEFINIDA.  EL  DISPOSITIVO  SE  COMPONE  DE   UNA  CAMARA  (1)  DE  REACCION,  EN  CUYA  PARTE  (2)  CABEZAL  SE  HAN  PREVISTO  TRES  ELECTRODOS  (3),  UN  SUMINISTRO  (4)  DE   GAS  DE  PLASMA  Y  UN  SUMINISTRO  DE  CARBON  O  COMPUESTO  QUE  CONTIENE  CARBON.  SE  DESCRIBE  TAMBIEN  UN  PROCESO   PARA  LA  PREPARACION  DE  CARBONO  DISPONIENDO  DE  UNA  NANOESTRUCTURA  DEFINIDA.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0394269   TITULO                            :  DISPOSITIVO  ELIMINADOR  DEL  MONOXIDO  DE  CARBONO  EN  LOS  TUBOS  DE  ESCAPE  DE  LOS  MOTORES  DE   COMBUSTION  INTERNA.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19710816   NUM  SOL  OEPM                :  P0394269   FEC  CON  OEPM                :  19730623   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19731216   NUM  PUB  OEPM                :  0394269   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  BARTI  DESCLAUX,VICTOR  E.   CLASIF  A  Y  B                :  F01N3/20     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐  

IX.

Patentes   relacionadas   al   ciclo   del   OXÍGENO   en   la   base   de  

Datos  INTERPAT  de    la  Oficina  Española  de  Patentes  y  Marcas    

A   continuación   se   presentan   los   registros   de   patentes   que   usan   la   palabra   OXÍGENO   como   descriptor  en  su  título.       REFERENCIA                    :  P0342493   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  Y  APARATO  PARA  DETERMINAR  DE  FORMA  CONTINUA  LA  PROPORCION  DE  CARBONO   ELIMINADO  DE  UNA  CALDA  DE  METAL  EN  UN  HORNO  DE  OXIGENO  BASICO  DEL  QUE  SE  EXPULSAN  LOS  GASES  Y  SE  ENFRIAN  CON   AGUA.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19670630   NUM  SOL  OEPM                :  P0342493   FEC  CON  OEPM                :  19680607  

   

FEC  PUB  CON  OEPM        :  19681016   NUM  PUB  OEPM                :  0342493   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  UNITED  STATES  STEEL  CORPORATION   PRIORIDADES                  :  US1966070666563217   CLASIF  A  Y  B                :  C21C5/46   CLASIFICACION              :  G01N33/20   CLASIF  8                        :  C21C5/46  (2006.01)      G01N33/20  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9100379DE   TITULO                            :  DISPOSITIVO  PARA  LA  RECOMBINACION  DE  HIDROGENO  Y  OXIGENO  ASI  COMO  USO  DEL  DISPOSITIVO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19951001   NUM  PUB  OEPM                :  2075476   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19930224   NUM  SOL  OEB                  :  E91920997   FEC  CON  OEB                  :  19950726   NUM  PUB  OEB                  :  0527968   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19910509   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19911128   NUM  SOL  OMPI                :  W9100379DE   NUM  PUB  OMPI                :  W9118398   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  BE  CH  DE  ES  FR  LI  NL  SE  EPO      CA  FI  HU  JP  SU  US   SOLICITANTES                :  SIEMENS  AKTIENGESELLSCHAFT   DIRECCION  SOLIC          :  WITTELSBACHERPLATZ  2,D-­‐80333  MUNCHEN   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  HECK,  REINHARD      SCHWENK,  KARL-­‐HEINZ   NACION  INVENTOR          :  DE   PRIORIDADES                  :  DE199005114015228   CLASIF  A  Y  B                :  G21C19/30    C01B5/00    B01J37/02   ECLA                                :  B01J12/00P(N)      C01B5/00(N)      G21C9/06(N)      G21C19/317(N)   CLASIF  8                        :  B01J12/00  (2006.01)      C01B5/00  (2006.01)      G21C9/06  (2006.01)      G21C19/317  (2006.01)   RESUMEN                          :  EL  RECOMBINADOR  SUPERFICIAL  (R)  PRESENTA  CUERPOS  PLANOS  CATALITICOS  (1)  SOBRE  LOS  CUALES  SE   CONDUCE  LA  MEZCLA  DE  GAS/VAPOR  QUE  CONTIENE  EL  HIDROGENO  A  ELIMINAR  Y  TAMBIEN  UNA  CARCASA  (2)  QUE  RODEA  Y   SOSTIENE  LOS  CUERPOS  PLANOS  (1).  DE  ACUERDO  CON  LA  INVENCION,  LA  CARCASA  (2)  ESTA  PROVISTA  COMO  MINIMO  CON  UNA   ABERTURA  DE  ENTRADA  DEL  GAS  (3)  Y  UNA  ABERTURA  DE  SALIDA  DEL  GAS  (4)  ABIERTAS  PERMANENTEMENTE  QUE  SE   COMUNICAN  ENTRE  SI  POR  MEDIO  DE  UNA  TRAYECTORIA  DE  CIRCULACION  DEL  GAS  DENTRO  DE  LA  CARCASA.  LOS  CUERPOS   PLANOS  CATALITICOS  (1)  ESTAN  DISPUESTOS  DENTRO  DE  LA  CARCASA  (2)  DESPUES  DE  LA  ABERTURA  DE  ENTRADA  DEL  GAS  (3)  EN   LA  TRAYECTORIA  DE  CIRCULACION  DEL  GAS.  LA  CARCASA  (2)  CON  PREFERENCIA  TIENE  LAS  DIMENSIONES  DE  UN  RADIADOR  DE   HABITACION  EN  EL  QUE  LA  ABERTURA  DE  ENTRADA  DEL  GAS  (3)  ESTA  DISPUESTA  CON  PREFERENCIA  EN  LA  PARTE  INFERIOR  Y   DIRIGIDA  HACIA  ABAJO  Y  LA  ABERTURA  DE  SALIDA  DEL  GAS  (4)  ESTA  DISPUESTA  EN  LA  ZONA  SUPERIOR  DE  UN  PANEL  FRONTAL   (2B)  DE  LA  CARCASA  (2).  CON  EL  DISPOSITIVO  SE  PUEDE  FORMAR  DE  MODO  VENTAJOSO  UN  SISTEMA  DUAL  JUNTO  CON   ENCENDEDORES  CATALITICOS  DE  H2  Y  ENCENDEDORES  DE  CHISPA  DE  H2,  EL  CUAL  ES  APROPIADO  PARA  CENTRALES  NUCLEARES     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0347667   TITULO                            :  UN  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  ELIMINACION  DE  OXIDOS  DE  AZUFRE  DE  UNA  MEZCLA  GASEOSA  QUE  COMPRENDE   OXIDOS  DE  AZUFRE  Y  OXIGENO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19671127   NUM  SOL  OEPM                :  P0347667   FEC  CON  OEPM                :  19681231   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19690316   NUM  PUB  OEPM                :  0347667   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  SHELL  INTERNATIONALE  RESEARCH  MAATSCHAPPIJ  

   

PRIORIDADES                  :  GB196611286653141      GB196705166722589   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/02   CLASIFICACION              :  B01D53/04   B01D53/34   B01J8/02   B01J19/24   C01B17/60   ECLA                                :  B01D53/02      B01D53/04C      B01D53/50D      B01J8/02      B01J19/24D4      C01B17/60   CLASIF  8                        :  B01D53/02  (2006.01)      B01D53/04  (2006.01)      B01D53/50  (2006.01)      B01J8/02  (2006.01)      B01J19/24  (2006.01)      C01B17/60  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  W9000519FR   TITULO                            :  TRATAMIENTO  DE  EFLUENTES  GASEOSOS  CONTENIENDO  NOX  Y  OXIGENO  CON  COMPOSICIONES  CATALITICAS  A   BASE  DE  ZEOLITAS  Y  INTERCAMBIADAS  CON  CU.   NUM  PUB  OEPM                :  2081994   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19920506   NUM  SOL  OEB                  :  E90910752   FEC  CON  OEB                  :  19951213   NUM  PUB  OEB                  :  0483201   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19900710   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19910124   NUM  SOL  OMPI                :  W9000519FR   NUM  PUB  OMPI                :  W9100773   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  IT  LI  LU  NL  SE  EPO      BR  JP  US   FEC  TOMO  IV                  :  19930716   SOLICITANTES                :  GRANDE  PAROISSE  S.A.   DIRECCION  SOLIC          :  LA  DEFENSE  10  4,8,COURS  MICHELET,F-­‐92800  PUTEAUX   NACION  SOLICITANTE    :  FR   INVENTORES                    :  DESCAT,  GILLES      HAMON,  CHRISTIAN   NACION  INVENTOR          :  FR   PRIORIDADES                  :  FR198907128909402   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/36    B01J29/14   ECLA                                :  B01J29/14Y      B01D53/86F2C   CLASIF  8                        :  B01D53/86  (2006.01)      B01J29/14  (2006.01)   RESUMEN                          :  LA  INVENCION  SE  REFIERE  A  UNA  COMPOSICION  CATALITICA  A  BASE  DE  ZEOLITA  Y  DESTINADA  AL   TRATAMIENTO  DE  LOS  EFLUENTES  OXIGENADOS  DE  LOS  OXIDOS  DE  NITROGENO.  LA  COMPOSICION  CONTIENE  COMO  MATERIAL   ACTIVO  UNA  ZEOLITA  NAY  INTERCAMBIADA  AL  COBRE.  APLICACION  EN  LA  PURIFICACION  DE  LOS  EFLUENTES  GASEOSOS   OXIGENADOS  QUE  CONTIENEN  OXIDOS  DE  NITROGENO.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E94119787   TITULO                            :  METODO  INTEGRADO  A  ALTA  TEMPERATURA  PARA  LA  PRODUCCION  DE  OXIGENO   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19980416   NUM  PUB  OEPM                :  2113044   COD  PUBLICACION          :  T3  T5   FEC  SOL  OEB                  :  19941214   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19950621   NUM  SOL  OEB                  :  E94119787   FEC  CON  OEB                  :  19980304   20050209   NUM  PUB  OEB                  :  0658367  

   

TIP  PUB  OEB                  :  A2  B1  B2   PAIS  DESIG  OEB            :  BE  DE  ES  FR  GB  IT  NL   FEC  TOMO  IV                  :  19960316   SOLICITANTES                :  AIR  PRODUCTS  AND  CHEMICALS,  INC.   DIRECCION  SOLIC          :  7201  HAMILTON  BOULEVARD,ALLENTOWN,  PA  18195-­‐1501   NACION  SOLICITANTE    :  US   INVENTORES                    :  KANG,  DOOHEE      SRINIVASAN,  RAJAGOPALAN  SREE      THOROGOOD,  ROBERT  MICHAEL      FOSTER,  EDWARD  PAUL   NACION  INVENTOR          :  US   PRIORIDADES                  :  US1993121793168988   CLASIF  A  Y  B                :  B01D53/22      B01D53/32      C01B13/02   ECLA                                :  F01K23/06C      B01D53/22   CLASIF  8                        :  B01D53/22  (2006.01)      B01D53/32  (2006.01)      F01K23/06  (2006.01)   RESUMEN                          :  EL  OXIGENO  SE  SEPARA  DEL  AIRE  MEDIANTE  UNA  MEMBRANA  DE  TRANSPORTE  DE  IONES  A  ALTA   TEMPERATURA,  QUE  SE  INTEGRA  CON  UN  SISTEMA  DE  TURBINA  DE  GAS,  PARA  RECUPERACION  DE  ENERGIA  PROCEDENTE  DE  LA   CORRIENTE  NO  PERMEABLE  DE  MEMBRANA.  EL  AIRE  SE  COMPRIME,  SE  CALIENTA  EN  UNA  PRIMERA  FASE  DE  CALENTAMIENTO,  Y   SE  PASA  A  TRAVES  DEL  LATERAL  DE  ALIMENTACION  DE  UNA  ZONA  DE  MEMBRANA  CONDUCTORA  MEZCLADA,  PARA  OBTENER  UN   PRODUCTO  DE  OXIGENO  DE  GRAN  PUREZA  SOBRE  EL  LATERAL  PERMEABLE  DE  LA  ZONA  DE  MEMBRANA.  EL  GAS  NO  PERMEABLE   PROCEDENTE  DE  LA  ZONA  DE  MEMBRANA  SE  CALIENTA  EN  UNA  SEGUNDA  FASE  DE  CALENTAMIENTO  Y  SE  PASA  A  TRAVES  DE  UNA   TURBINA  DE  GAS  CALIENTE  PARA  RECUPERACION  DE  ENERGIA.  LAS  TEMPERATURAS  OPERATIVAS  DE  LA  ZONA  DE  MEMBRANA  Y   DE  LA  TURBINA  DE  EXPANSION  SE  MANTIENEN  INDEPENDIENTEMENTE  MEDIANTE  EL  CONTROL  DEL  RITMO  DEL  AUMENTO  DE   CALOR  EN  LAS  FASES  PRIMERA  Y  SEGUNDA,  CON  LO  QUE  LA  ZONA  DE  MEMBRANA  Y  LA  TURBINA  DE  EXPANSION  SE  DESUNEN   TERMICAMENTE  PARA  MAXIMA  EFICACIA  DE  RECUPERACION  DE  OXIGENO.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E90107340   TITULO                            :  ABSORBENTE  DE  OXIGENO.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19941001   NUM  PUB  OEPM                :  2056288   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19900418   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19901031   NUM  SOL  OEB                  :  E90107340   FEC  CON  OEB                  :  19940713   NUM  PUB  OEB                  :  0394822   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  DE  ES  FR  GB  IT   FEC  TOMO  IV                  :  19920516   SOLICITANTES                :  MITSUBISHI  GAS  CHEMICAL  COMPANY,  INC.   DIRECCION  SOLIC          :  5-­‐2,  MARUNOUCHI  2-­‐CHOME  CHIYODA-­‐KU,  TOKYO,  100   NACION  SOLICITANTE    :  JP   INVENTORES                    :  SUGIHARA,  YASUO      KOMATSU,  TOSHIO      KASHIBA,  TAKASHI      HATAKEYAMA,  HIDETOSHI      TAKEUCHI,  TERUO   NACION  INVENTOR          :  JP   PRIORIDADES                  :  JP1989042589103346      JP1989042589103347      JP1989042589103348      JP1989060789143014      JP1989060789143015      JP19890607891430   CLASIF  A  Y  B                :  A23L3/3436   B01J20/04   B01J20/22   ECLA                                :  A23L3/3436   CLASIF  8                        :  A23L3/3436  (2006.01)   RESUMEN                          :  EL  INVENTO  ACTUAL  SE  REFIERE  A  UN  NUEVO  ABSORBENTE  DE  OXIGENO  QUE  COMPRENDE  COMO   INGREDIENTE  PRINCIPAL  UNA  GLICERINA  GLICOL-­‐1,2  O  ALCOHOL  DE  AZUCAR.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E88201786  

   

TITULO                            :  DEPURADOR  DE  OXIGENO  DE  GRADO  ALIMENTARIO  PARA  PRODUCTOS    QUE  CONTIENEN  AGUA.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19920701   NUM  PUB  OEPM                :  2028260   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19880822   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19890301   NUM  SOL  OEB                  :  E88201786   FEC  CON  OEB                  :  19911106   NUM  PUB  OEB                  :  0305005   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE   FEC  TOMO  IV                  :  19900816   SOLICITANTES                :  GIST-­‐BROCADES  N.V.   DIRECCION  SOLIC          :  WATERINGSEWEG  1,  NL-­‐2611  XT    DELFT   NACION  SOLICITANTE    :  NL   INVENTORES                    :  EDENS,  LUPPO      FARIN,  FARROKH      LIGTVOET,  ANTONIUS  FRANCISCUS      VAN  DER  PLAAT,  JOHANNES  BERTUS   NACION  INVENTOR          :  NL   PRIORIDADES                  :  EP1987082587201604   CLASIF  A  Y  B                :  A23L3/34   C12C5/02   C12N11/02   ECLA                                :  C12H1/00B      A23L3/3436      A23L3/3571   CLASIF  8                        :  A23L3/3436  (2006.01)      A23L3/3571  (2006.01)      C12H1/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  EL  DETERIORO  OXIDANTE  DE  PRODUCTOS  PARA  CONSUMO  HUMANO  QUE  CONTIENEN  AGUA,  POR  EJEMPLO,   BEBIDAS  Y  ACEITE  Y/O  PRODUCTOS  A  BASE  DE  GRASA  SE  MINIMIZA  INTRODUCIENDO  LEVADURA  INMOVILIZADA.  LA  LEVADURA  SE   INMOVILIZA  EN  Y/O  SOBRE  UN  MATERIAL  SOLIDO  QUE    SOLO  PERMITE  UNA  MUY  BAJA  PENETRACION  POR  EL  AGUA.  SE  PUEDEN   APLICAR  CAPAS  DELGADAS  DE  MATERIAL  DE  TAL  SOLIDO  PORTADOR  DE  LEVADURA,  POR  EJEMPLO,  PARAFINA,  CERA,  PARA   FORMAR  TAPONES  DE  CORONA.  LA  LEVADURA  RETIENE  SUFICIENTE  VIABILIDAD,  AUN  DESPUES  DE  PASTEURIZAR  LOS   CONTENIDOS  DE  UN  RECIPIENTE  CERRADO  CON  EL  TAPON  DE  CORONA.  LA  LEVADURA  MINIMIZA  LA  CONCENTRACION  DE   OXIGENO  EN  LOS  CONTENIDOS  ENTRE  EL  MOMENTO  DE  LA  PASTEURIZACION  Y  EL    EVENTUAL  CONSUMO  DE  LOS  CONTENIDOS     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E89116309   TITULO                            :  DISPOSITIVO  PARA  ELIMINAR  HIDROGENO  DE  UNA  MEZCLA  DE  GAS  QUE  CONTIENE  HIDROGENO  Y  OXIGENO   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19950416   NUM  PUB  OEPM                :  2068223   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19890904   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19910313   NUM  SOL  OEB                  :  E89116309   FEC  CON  OEB                  :  19941221   NUM  PUB  OEB                  :  0416140   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  BE  CH  DE  ES  FR  GB  LI  NL  SE   FEC  TOMO  IV                  :  19920516   SOLICITANTES                :  GESELLSCHAFT  FUR  REAKTORSICHERHEIT  (GRS)  MBH   DIRECCION  SOLIC          :  SCHWERTNERGASSE  1,D-­‐50667  KOLN   NACION  SOLICITANTE    :  DE   INVENTORES                    :  CHAKRABORTY,  AMIYA  KUMAR,  DR.   NACION  INVENTOR          :  DE   CLASIF  A  Y  B                :  G21C19/30   C01B3/58   B01D53/36   B01J12/00   B01D50/00   ECLA                                :  B01J8/04      B01J35/02      C01B5/00      B01J8/00L      C01B13/02D2B      G21C19/317   CLASIF  8                        :  B01J8/00  (2006.01)      B01J8/04  (2006.01)    

   

 B01J35/02  (2006.01)      C01B5/00  (2006.01)      C01B13/02  (2006.01)      G21C19/317  (2006.01)   RESUMEN                          :  SE  DESCRIBE  UN  DISPOSITIVO  PARA  ELIMINAR  HIDROGENO  DE  UNA  MEZCLA  DE  GAS  QUE  CONTIENE   HIDROGENO  Y  OXIGENO,  CON  CATALIZADORES.  AL  MISMO  TIEMPO  TAMBIEN  SE  ELIMINAN  MATERIALES  NOCIVOS,  PRESENTES   ESPECIALMENTE  EN  AEROSOLES.  LOS  CATALIZADORES  PARA  ELIMINAR  EL  HIDROGENO  TIENEN  FORMA  DE  POZOS,  DE  FORMA  QUE   EL  CALOR,  EFECTO  DE  LA  CATALIZACION,  PRODUCE  UN  EFECTO  DE  CHIMENEA  DENTRO  DEL  POZO  LO  QUE  LLEVA  A  UNA   DIFERENCIA  DE  PRESION  SUFICIENTE  PARA  PODER  UTILIZAR  FILTROS  DENTRO  DEL  POZO  PARA  SEPARAR  LOS  MATERIALES   NOCIVOS.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E87302980   TITULO                            :  METODO  Y  SISTEMA  PARA  ENRIQUECER  EL  CONTENIDO  DE  OXIGENO  DEL  AGUA.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19910416   NUM  PUB  OEPM                :  2018544   COD  PUBLICACION          :  B3   FEC  SOL  OEB                  :  19870406   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19871111   NUM  SOL  OEB                  :  E87302980   FEC  CON  OEB                  :  19901205   NUM  PUB  OEB                  :  0244954   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  DE  ES  FR  GB  IT  SE   FEC  TOMO  IV                  :  19890616   SOLICITANTES                :  ATEC,  INC.   DIRECCION  SOLIC          :  877  NORTH  8TH  WEST,  RIVERTON  WYOMING  82501   NACION  SOLICITANTE    :  US   INVENTORES                    :  WEBER,  WILLIS  W.   NACION  INVENTOR          :  US   PRIORIDADES                  :  US1986040786849220   CLASIF  A  Y  B                :  A01K63/04   C02F1/00   C02F7/00   ECLA                                :  A01K63/04A(N)      B01F3/00P(N)      B01F3/04P(N)      B01F3/08F4(N)      C02F1/72(N)      C02F3/00R(N)      C02F3/12L(N)      C02F3/12M(N)      B01F5/10F(N)   RESUMEN                          :  EL  METODO  SUMINISTRA,  MEDIANTE  UNA  CAÑERIA  QUE  COMUNICA  CON  EL  CUERPO  DEL  AGUA  DE  UN  FLUJO   A  PRESION  DE  UNA  CORRIENTE  DE  LIQUIDO  ACUOSO  QUE  ESTA  A  UNA  PRESION  MAYOR  QUE  LA  PRESION  AMBIENTE  Y   SUPERSATURADA  CON  RESPECTO  A  LA  CONCENTRACION  DE  OXIGENO  DISUELTO  EN  LA  MISMA.  LA  CORRIENTE  DE  LIQUIDO  SE   MANTIENE    SUSTANCIALMENTE  LIBRE  DE  BURBUJAS  QUE  CRECEN  EN  TAMAÑO  BAJO  LAS  CONDICIONES  QUE  EXISTEN  EN  EL   CUERPO  DE  AGUA.  LA  CANTIDAD  DE    FLUJO  DE  CORRIENTE  DE  LIQUIDO  ACUOSO  ENRIQUECIDO  CON  OXIGENO  SE  MODULA  DE  TAL   FORMA  QUE  MANTIENE  UN  NUMERO  DIMENSIONAL  PREDEFINIDO  COMO  LA  FORMULA  (I),  DONDE  P  ES  IGUAL  A  LA  DENSIDAD   DEL    LIQUIDO  ACUOSO  PRESURIZADO  DENTRO  DE  LA  CAÑERIA;  D  ES  IGUAL  AL  DIAMETRO  INTERNO  DE  LA  CAÑERIA;  V  ES  IGUAL  A   LA  VELOCIDAD  LIQUIDA  MEDIA  DE  LA  CORRIENTE  DE  LIQUIDO  ACUOSO  PRESURIZADO  EN  EL    INTERIOR  DE  LACAÑERIA;  GC  ES   IGUAL  A  LA  CONSTANTE  DE  GRAVITACION;  AP  ES  IGUAL  A  LA  CAIDA  DE  PRESION  DE  LA  CORRIENTE  DE  LIQUIDO  ACUOSO  QUE   FLUYE  A  TRAVES  DE  LA  CAÑERIA;  L  ES  IGUAL  A  LA  LONGITUD  DELA  CAÑERIA;  T  ES  IGUAL  AL  TIEMPO  DE  TRANSITO  MEDIO   REQUERIDO  POR  LA  CORRIENTE  DE  LIQUIDO  ACUOSO  PARA  FLUIR  A  TRAVES  DE  LA  CAÑERIA;  Y  EL  NUMERO  ESTA  EN  UN  ORDEN  DE   VALORES  DE  ENTRE  1X10-­‐10  A  5X10-­‐7,  HASTA  QUE  LA  CORRIENTE  SE  MEZCLE  CON  EL  CUERPO  DE  AGUA,  CUYA  CONCENTRACION   DE  OXIGENO  VA  A  SER  ENRIQUECIDA.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0428947   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  Y  APARATO  PARA  LA  GENERACION  DE  MEZCLAS  OXIGENO  HIDROGENO.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19740803   NUM  SOL  OEPM                :  P0428947   FEC  CON  OEPM                :  19760902   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19770101   NUM  PUB  OEPM                :  0428947   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  YULL  BROWN   NACION  SOLICITANTE    :  AT   PRIORIDADES                  :  AT19730803734341    

   

 AT19740502747418   CLASIF  A  Y  B                :  B21J13/02   CLASIFICACION              :  C25B1/04   B23K9/00   C25B1/02   CLASIF  8                        :  B23K7/08  (2006.01)      B23K9/013  (2006.01)      B23K28/02  (2006.01)      B23K35/38  (2006.01)      C25B1/06  (2006.01)      C25B9/06  (2006.01)      C25B15/00  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0463041   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  Y  APARATO  DE  MEDICION  DEL  CONTENIDO  DE  OXIGENO  DE  UNA  MEZCLA  GASEOSA,  TAL  COMO   UNA  ATMOSFERA.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19771007   NUM  SOL  OEPM                :  P0463041   FEC  CON  OEPM                :  19780620   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19780716   NUM  PUB  OEPM                :  0463041   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  ETABLISSEMENT  PUBLIC  CHARBONNAGES  DE  FRANCE   NACION  SOLICITANTE    :  FR   PRIORIDADES                  :  FR197610087630245   CLASIF  A  Y  B                :  G01N27/16   CLASIFICACION              :  G01N31/00   G01N33/00   CLASIF  8                        :  G01N27/16  (2006.01)      G01N31/00  (2006.01)      G01N33/00  (2006.01)     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0485364   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  PARA  LA  GENERACION  DE  HIDROGENO  Y  OXIGENO  A  PARTIR  DE  AGUA   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19791025   NUM  SOL  OEPM                :  P0485364   FEC  CON  OEPM                :  19801001   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19801001   NUM  PUB  OEPM                :  0485364   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  HORIZON  MANUFACTURING  CORPORATION   DIRECCION  SOLIC          :  123  W.S.  COMMERCE,  WILLS  POINT,  TEXAS  75162   NACION  SOLICITANTE    :  US   CLASIF  A  Y  B                :  C01B1/07   RESUMEN                          :  Procedimiento  para  la  generación  de  hidrógeno  a  partir  de  agua,  que  comprende  las  operaciones  de  preparar   una  amalgama  reactiva  sólida  calentando  una  mezcla  de  un  metal  alcalino,  mercurio  y  aluminio  en  un  crisol  a  una  temperatura  de   aproximadamente  200ºC  y  dejando  que  se  enfríe  hasta  alcanzar  la  forma  sólida,  efectuándose  el  calentamiento  y  el  enfriamiento   en  una  atmósfera  inerte,  y  poner  en  contacto  la  amalgama  reactiva  sólida  con  agua  para  convertir  el  agua  en  hidrógeno.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0262033   TITULO                            :  APARATO  PARA  LA  PRODUCCIÓN  DE  HIDRÓGENO  Y  OXÍGENO,  POR  ELECTRÓLISIS  DE  AGUA  DE  CONSTITUCIÓN   ESPECIAL   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19601027   NUM  SOL  OEPM                :  P0262033   FEC  CON  OEPM                :  19601107   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19601216   NUM  PUB  OEPM                :  0262033   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  CANTERA  DIESTRO,  ENRIQUE   DIRECCION  SOLIC          :  SANTANDER   PROVINCIA  SOL              :  39   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  C25B  

   

RESUMEN                          :  Aparato  para  la  producción  e  hidrógeno  y  oxígeno,  por  electrolisis  del  agua,  provisto  de  celdas  de  disociación   del  agua  de  constitución  especial,  caracterizado  porque  presenta  una  disposición  de  conjunto  que  afecta  a  los  tubos  de   desprendimiento  de  gases  en  las  celdas;  tubos  colectores  y  degflemadores;  decantadores  y  enfriadores  de  gases;  válvulas   hidráulicas;  celdas  de  electrolisis;  cuerpo  intermedio  refrigerador  de  electrolito;  tubos  alimentadores  de  electrolito  y  filtros  del   mismo,  adoptando  tales  elementos  cualquier  sistema  general  admitido  y  empleado  en  los  circuitos  de  gases.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0258000   TITULO                            :  APARATO  PARA  SEPARAR  DEL  AIRE  EL  NITRÓGENO,  HIDRÓGENO  Y  OTROS  GASES  A  FIN  DE  PURIFICAR  EL  OXÍGENO   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19600511   NUM  SOL  OEPM                :  P0258000   FEC  CON  OEPM                :  19600606   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19600901   NUM  PUB  OEPM                :  0258000   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  BUQUE  MONREAL  RUFINO   DIRECCION  SOLIC          :  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  B01D   RESUMEN                          :  Aparato  para  separar  del  aire  el  nitrógeno,  hidrógeno  y  otros  gases  a  fin  de  purificar  el  oxígeno,  caracterizado   porque  un  cuerpo  cilíndrico  hueco  formado  por  dos  partes  diametralmente  opuestas  y  unidas  entre  sí  mediante  un  manguito   roscado  al  final  de  ambos,  mientras  que  en  el  centro  de  las  respectivas  superficies  de  los  extremos  lleva  sendos  conductos   destinados,  respectivamente,  a  la  entrada  del  aire  y  a  la  salida  del  mismo  una  vez  eliminados  los  gases  correspondientes.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E90118314   TITULO                            :  SENSOR  DE  OXIGENO  DE  MATERIAL  SOLIDO   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19940501   NUM  PUB  OEPM                :  2049882   COD  PUBLICACION          :  T3  T5   FEC  SOL  OEB                  :  19900924   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19910403   NUM  SOL  OEB                  :  E90118314   FEC  CON  OEB                  :  19940216   NUM  PUB  OEB                  :  0420107   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1  B2   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  GR  IT  LI  LU  NL  SE   FEC  TOMO  IV                  :  19920601   SOLICITANTES                :  EUROPAISCHE  WIRTSCHAFTSGEMEINSCHAFT  (E.W.G.)   DIRECCION  SOLIC          :  BATIMENT  JEAN  MONNET,  PLATEAU  DU  KIRCHBERG,  L-­‐2920  LUXEMBURG   NACION  SOLICITANTE    :  LU   INVENTORES                    :  MANES,  LIVIO      MARI,  CLAUDIO  MARIA   NACION  INVENTOR          :  IT   PRIORIDADES                  :  LU198909258987596   CLASIF  A  Y  B                :  G01N27/406   ECLA                                :  G01N27/56B5   CLASIF  8                        :  G01N27/406  (2006.01)      G01N27/409  (2006.01)   RESUMEN                          :  EL  INVENTO  SE  REFIERE  A  UN  SENSOR  DE  OXIGENO  DE  MATERIAL  SOLIDO  EN  FORMA  DE  UNA  CELULA   ELECTROLITICA,  CON  UN  PRIMER  ELECTRODO,  EXPUESTO  A  LA  ATMOSFERA  CON  LA  PRESION  PARCIAL  DEL  OXIGENO  A  MEDIR,   CON  UN  SEGUNDO  ELECTRODO  EXPUESTO  A  UNA  ATMOSFERA  DE  REFERENCIA  Y  UN  ELECTROLITO  DE  MATERIAL  SOLIDO,  EN   CONTACTO  SUPERFICIAL  CON  AMBOS  ELECTRODOS,  EL  MATERIAL  DEL  ELECTROLITO  ES  UN  OXIDO  CERAMICO  O  UNA  FASE   CRISTALINA  CON  UNA  LINEA  PURA  DE  IONES  Y  POR  LO  MENOS  EL  PRIMER  ELECTRODO  CONTIENE  UN  OXIDO  CERAMICO  NO   ESTEQUIOMETRICO.  SEGUN  EL  INVENTO,  EL  PRIMER  ELECTRODO  SE  COMPONE  DE  UNA  MEZCLA  DE  POR  LO  MENOS  UN  OXIDO   CERAMICO  NO  ESTEQUIOMETRICO  Y  DE  UN  METAL,  SIENDO  ESTE  SELECCIONADO  DEL  GRUPO  FORMADO  POR  ORO,  PLATINO,   NIQUEL  Y  CROMO.  ESTE  TIPO  DE  SENSOR  PUEDE  TOMAR  LA  PRESION  PARCIAL  DEL  OXIGENO  EN  UN  AMPLIO  CAMPO  DE  MEDICION   Y  ES  RELATIVAMENTE  INSENSIBLE  A  INTOXICACIONES  DE  LOS  ELECTRODOS  POR  MONOXIDO  DE  CARBON  O  PLOMO.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  U0254473   TITULO                            :  DISPOSITIVO  DETECTOR  DE  OXIGENO   FEC  SOL  OEPM                :  19801118   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  19820601   NUM  SOL  OEPM                :  U0254473   NUM  PUB  OEPM                :  0254473   COD  PUBLICACION          :  U   SOLICITANTES                :  BOC  MEDISHIELD  S.A.  

   

DIRECCION  SOLIC          :  AGUSTIN  DE  FOXA,27-­‐7,  28016  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  G01N27/26   CLASIFICACION              :  A61H31/00   CLASIF  8                        :  A61H31/00  (2006.01)      G01N27/26  (2006.01)   RESUMEN                          :  1.Dispositivo  detector  de  oxígeno,  para  la  vigilancia  continua  de  concentración  de  oxígeno  en  circuitos  de   terapia  respiratoria  o  circuitos  de  anestesia,  caracterizado  porque  comprende  una  célula  detectora  desechable  conectada  a  la  caja   del  dispositivo  mediante  un  cable  flexible  y  que  está  provista  de  dos  electrodos  de  plata  que  se  polarizan  cuando  el  conectador  del   perceptor  se  enchufa  en  la  caja  del  dispositivo,  de  tal  manera  que  al  difundirse  el  oxígeno  en  el  cátodo  del  perceptor  circula  una   corriente  eléctrica  resultante  que  es  directamente  proporcional  a  la  concentración  de  oxígeno,  estando  el  dispositivo  incorporado   en  una  caja  que  presenta  en  su  cara  frontal  una  ventanilla  de  visualización  digital  de  la  concentración  de  oxígeno,  una  ventanilla  de   ajuste  digital  de  las  alarmas  de  mínima  y  máxima  de  la  concentración  de  oxígeno  permitida,  con  sendos  conmutadores  de   ruedecillas  de  accionamiento  con  el  pulgar  para  el  ajuste  de  las  citadas  alarmas  de  máxima  y  mínima,  así  como  un  botón  giratorio   de  calibración  de  la  escala  completa,  teniendo  el  perceptor  un  tiempo  de  respuesta  que  da  el  97  por  100  de  cualquier  cambio  en  la   concentración  de  oxígeno  en  menos  de  doce  segundos,  con  una  exactitud  de  más  del  2  por  100.#2.Dispositivo,  según  la   reivindicación  1,  caracterizado  porque  la  célula  perceptora  puede  ser  sustituida  fácilmente  como  una  unidad  que  puede  ser   enchufada  en  el  dispositivo,  quedando  el  perceptor  polarizado  únicamente  cuando  está  en  uso,  con  l  o  que  la  célula  no  se   desgasta  cuando  la  unidad  está  desactivada.#3.Dispositivo,  según  las  reivindicaciones  precedentes,  caracterizado  porque  el   preceptor  no  es  afectado  por  gases  como  óxido  nitroso,  ciclopropano  y  otros  anestésicos  comunes  y  tiene  una  membrana   hidrofóbica  que  permite  lecturas  exactas  incluso  en  húmedo  y  con  muestras  de  condensado,  teniendo  un  termistor  situado   inmediatamente  detrás  de  la  membrana  del  perceptor,  de  manera  que  tiene  lugar  una  compensación  de  temperatura   directamente  en  el  ambiente  que  se  está  detectando,  lo  que  aumenta  en  gran  medida  la  exactitud  en  un  amplio  intervalo  de   temperaturas,  con  una  desviación  máxima  del  5  por  100  de  la  lectura  en  todo  un  intervalo  de  temperaturas  de  muestreo  de  0  a  40   grados  centígrados.#4.Dispositivo,  según  las  reivindicaciones  precedentes,  caracterizado  porque  está  provisto  de  una  alarma  visual   y  otra  audible  que  se  pueden  ajustar  a  incrementos  porcentuales  para  vigilar  cualquier  intervalo  de  concentración  de  oxígeno  con   una  exactitud  de  alarma  de  +-­‐  0,5,  estando  asimismo  el  dispositivo  provisto  de  un  botón  de  silencio  de  alarma  que  se  puede   utilizar  para  silenciar  la  alarma  audible  durante  treinta  segundos.#5.Dispositivo  detector  de  oxígeno.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  U0286975   TITULO                            :  APARATO  DE  RESPIRACION  CON  GENERACION  QUIMICA  DE  OXIGENO   FEC  SOL  OEPM                :  19840411   FEC  PUB  SOL  OEPM        :  19851116   NUM  SOL  OEPM                :  U0286975   FEC  CON  OEPM                :  19860401   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19860601   NUM  PUB  OEPM                :  0286975   COD  PUBLICACION          :  U   SOLICITANTES                :  L'AIR  LIQUIDE,  SOCIETE  ANONYME  POUR  L'ETUDE  ET  L'E,XPLOITATIO   DIRECCION  SOLIC          :  75  QUAI  D'ORSAY,  75321  PARIS  CEDEX  07   NACION  SOLICITANTE    :  FR   PRIORIDADES                  :  FR198304128305922   CLASIF  A  Y  B                :  A62B7/08   CLASIF  8                        :  A62B21/00  (2006.01)   RESUMEN                          :  Aparato  de  respiración  con  generación  química  de  oxigeno,  y  circulación  vertical  de  abajo  a  arriba  de  los  gases  a   regenerar,  del  tipo  cartucho,  destinada  a  recibir  una  carga  regeneradora  absorbente  en  forma  de  pastillas,  caracterizado  porque  la   parte  superior  de  la  caja  del  cartucho  del  lado  de  la  salida  de  los  gases  a  tratar  está  dotada  de  una  serie  de  radiadores  paralelos  el   sentido  de  circulación  de  los  flujos  gaseosos  bajo  la  carga  regeneradora,  fijados  a  las  paredes  de  la  caja  y  cuya  longitud  es  inferior  a   la  altura  de  la  carga.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  E99108675   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  Y  APARATO  PARA  REDUCIR  LA  PRODUCCION  DE  NOX  DURANTE  LA  COMBUSTION  DE  AIRE,   OXIGENO  Y  COMBUSTIBLE.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  20021016   NUM  PUB  OEPM                :  2173686   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  SOL  OEB                  :  19990517   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19991124   NUM  SOL  OEB                  :  E99108675   FEC  CON  OEB                  :  20020227   NUM  PUB  OEB                  :  0959299   TIP  PUB  OEB                  :  A2  A3  B1   PAIS  DESIG  OEB            :  AT  BE  CH  CY  DE  DK  ES  FI  FR  GB  GR  IE  IT  LI  LU   FEC  TOMO  IV                  :  20011201   SOLICITANTES                :  AIR  PRODUCTS  AND  CHEMICALS,  INC.   DIRECCION  SOLIC          :  7201  HAMILTON  BOULEVARD,ALLENTOWN,  PA  18195-­‐1501   NACION  SOLICITANTE    :  US  

   

INVENTORES                    :  BAUKAL,  CHARLES  EDWARD,  JR.      GERSHTEIN,  VLADIMIR  YLIY      HEFFRON,  JAMES  FRANCIS      BEST,  ROBERT  C.      ELEAZER,  PRINCE  BOYD,  III   NACION  INVENTOR          :  US   PRIORIDADES                  :  US199805219882621   CLASIF  A  Y  B                :  F23D14/22   F23D14/32   ECLA                                :  F23D14/22(N)      F23D14/32(N)   CLASIF  8                        :  F23D14/22  (2006.01)      F23D14/32  (2006.01)   RESUMEN                          :  PROCEDIMIENTO  Y  APARATO  PARA  REDUCIR  LA  PRODUCCION  DE  NOX  DURANTE  LA  COMBUSTION  DE   COMBUSTIBLE,  OXIGENO  Y  AIRE  DISPONIENDO  UN  CONDUCTO  DE  COMBUSTIBLE  CENTRAL  (12)  RODEADO  POR  UN  CONDUCTO  DE   OXIGENO  (22)  EN  UN  QUEMADOR  (10)  DE  AIRE,  OXIGENO  Y  COMBUSTIBLE.  SE  DISPONE  DE  UNOS  CONDUCTOS  DE  AIRE  (40,  42),   DIAMETRALMENTE  OPUESTOS,  A  CADA  LADO  DEL  CONDUCTO  DE  OXIGENO  PARA  PERMITIR  LA  RETENCION  DE  LOS  GASES  DE   COMBUSTION  EN  UNA  ZONA  DE  LLAMA  CREADA  POR  LA  COMBUSTION  CREADA  DEL  COMBUSTIBLE  Y  EL  OXIGENO.  EL  OXIGENO   PUEDE  INTRODUCIRSE  AL  INTERIOR  DE  CADA  CONDUCTO  DE  AIRE  MEDIANTE  CONDUCTOS  (44,  46).     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0454141   TITULO                            :  PROCEDIMIENTO  Y  SISTEMA  PARA  MEDIDA  DE  LA  VELOCIDAD  DE  CONSUMO  DE  OXIGENO  EN  UN  AGUA   CONTAMINADA.   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19761210   NUM  SOL  OEPM                :  P0454141   FEC  CON  OEPM                :  19771005   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19771201   NUM  PUB  OEPM                :  0454141   COD  PUBLICACION          :  A1   SOLICITANTES                :  PATRONATO  DE  INVESTIGACION  CIENTIFICA  Y  TECNICA  JUAN  DE  LA  CIERVA   DIRECCION  SOLIC          :  SERRANO  150,  28006  MADRID   PROVINCIA  SOL              :  28   NACION  SOLICITANTE    :  ES   CLASIF  A  Y  B                :  G01F7/00   RESUMEN                          :  PROCEDIMIENTO  Y  SISTEMA  PARA  MEDIDA  DE  LA  VELOCIDAD  DE  CONSUMO  DE  OXIGENO  DE  UN  AGUA   CONTAMINADA.  MEDIANTE  UN  SISTEMA  AUTOMATICO  SE  EXTRAE  UNA  CANTIDAD  DE  MUESTRA  DONDE  ESTA  INMERSO  UN   ELECTRODO  DETECTOR  DE  NIVELES  DE  OXIGENO  QUE  ENVIA  SEÑALES  ELECTRICAS  QUE  PERMITEN  MEDIR  EL  TIEMPO  QUE  TARDA   EN  CONSUMIRSE  UNA  CANTIDAD  PREFIJADA  DE  OXIGENO  DISUELTO.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐   REFERENCIA                    :  P0493192   TITULO                            :  UN  METODO  DE  FABRICAR  UN  DISPOSITIVO  DETECTOR  DE  OXIGENO   TIPO  PATENTE                :  P   FEC  SOL  OEPM                :  19800708   NUM  SOL  OEPM                :  P0493192   FEC  CON  OEPM                :  19810216   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19810216   NUM  PUB  OEPM                :  8103378   COD  PUBLICACION          :  A1   FEC  TOMO  IV                  :  19810516   SOLICITANTES                :  UOP  INC   DIRECCION  SOLIC          :  TEN  UOP  PLAZA,ALGONQUIN  &  MT.PROSPECT  ROADS,DES  PLAINES,ILLI   NACION  SOLICITANTE    :  US   PRIORIDADES                  :  US197907097955573      US197907167957624   CLASIF  A  Y  B                :  C04B37/00   CLASIFICACION              :  G01N27/56   RESUMEN                          :  METODO  DE  FABRICACION  DE  UN  DISPOSITIVO  DETECTOR  DE  OXIGENO.  EL  DISCO  ES  DE  OXIDO  DE  ZIRCONIO   ESTABILIZADO  CON  OXIDO  DE  YTRIO,  SIENDO  SINTERIZADO  EN  EL  PROCESO  DE  FABRICACION.  TAL  DISCO  O  PASTILLA  (14)  LLEVA   INCORPORADA  CAPAS  DE  RECUBRIMIENTO  ELECTRODICO  CONTINUO.  EL  TUBO  (12)  SE  OBTIENE  POR  COCCION  A  1.300GC  DE   FOSFERITA;  LLEVANDO  INCORPORADAS  DOS  FRANJAS  CONDUCTORAS  ESPACIADAS  EN  SU  INTERIOR.  TANTO  LOS  ELECTRODOS  (20,   22)  COMO  LOS  ELEMENTOS  DE  CONEXION  (16,  18)  SE  FABRICAN  A  PARTIR  DE  UNA  PASTA  DE  PLATINO.  EL  EXTREMO  DE   DETECCION  (12'')  ESTA  INMERSO  EN  LOS  GASES  A  DETECTAR;  MIENTRAS  QUE  EL  EXTREMO  OPUESTO  ESTA  EN  CONTACTO  CON  EL   AIRE  AMBIENTE.  LA  DIFERENCIA  DE  PRESIONES  PARCIALES  DE  OXIGENO  GENERA  UNA  DIFERENCIA  DE  POTENCIAL  EN  EL  DISCO  DE   ELECTROLITO  SOLIDO  (14)  QUE  SE  PUEDE  MEDIR  A  TRAVES  DE  LOS  TERMINALES  (16'',  18'')  DE  LOS  ELEMENTOS  DE  CONEXION  (16,   18)  DEL  ELECTRODO  DE  REFERENCIA  Y  DEL  ELECTRODO  DE  DETECCION,  RESPECTIVAMENTE.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐  

   

REFERENCIA                    :  W9001207US   TITULO                            :  APARATO  Y  PROCEDIMIENTO  DE  EXTRACCION  EN  CONTINUO  DE  OXIGENO  PRESENTE  EN  CORRIENTES  DE  FLUIDOS.   FEC  PUB  CON  OEPM        :  19941001   NUM  PUB  OEPM                :  2056459   COD  PUBLICACION          :  T3   FEC  PUB  SOL  OEB          :  19910522   NUM  SOL  OEB                  :  E90905092   FEC  CON  OEB                  :  19940511   NUM  PUB  OEB                  :  0427813   TIP  PUB  OEB                  :  A1  B1   FEC  SOL  OMPI                :  19900306   FEC  PUB  SOL  OMPI        :  19900920   NUM  SOL  OMPI                :  W9001207US   NUM  PUB  OMPI                :  W9010599   TIP  PUB                          :  A1   PAIS  DESIG  OMPI          :  AT  BE  CH  DE  DK  ES  FR  GB  IT  LI  LU  NL  SE  EPO      CA  JP   FEC  TOMO  IV                  :  19921001   SOLICITANTES                :  OXYRASE,  INC.   DIRECCION  SOLIC          :  289  N.  COUNTRYSIDE  DR.,ASHLAND,  OH  44805   NACION  SOLICITANTE    :  US   INVENTORES                    :  COPELAND,  JAMES  C.      ADLER,  HOWARD  I.   NACION  INVENTOR          :  US   PRIORIDADES                  :  US1989030789319748   CLASIF  A  Y  B                :  C02F3/00   ECLA                                :  C02F1/20      C02F1/28H   CLASIF  8                        :  C02F1/20  (2006.01)      C02F1/28  (2006.01)   RESUMEN                          :  ESTA  INVENCION  SE  REFIERE  AL  METODO  DE  CIRCULACION  CONTINUA  PARA  RETIRAR  EL  OXIGENO  DE  LA   CORRIENTE  DE  UN  FLUIDO.  EL  METODO  COMPRENDE  TODOS  LOS  PASOS  PARA  SUMINISTRAR  UNA  CORRIENTE  DE  FLUIDO  QUE   CONTIENE  OXIGENO,  PROVOCANDO  A  LA  CORRIENTE  DE  FLUIDO  ENTRAR  EN  CONTACTO  DIRECTO  O  INDIRECTAMENTE  CON   SUFICIENTE  CANTIDAD  DE  OXIGENO  DEPURADO  LOS  FRAGMENTOS  DE  LA  MEMBRANA  DE  LA  CELULA  QUE  TIENEN  UN  SISTEMA  DE   TRANSPORTE  DE  ELECTRONES  QUE  REDUCE  EL  OXIGENO  A  AGUA  PARA  CATALIZAR  LA  TRANSFORMACION  DEL  OXIGENO   CONTENIDO  EN  LA  CORRIENTE  DE  FLUIDO  A  AGUA.  ESTA  INVENCION  ESTA  TAMBIEN  REFERIDO  A  UN  APARATO  PARA  RETIRAR  EL   OXIGENO  DE  UNA  CORRIENTE  DE  FLUIDO.  EL  APARATO  DISPONE  DE  UNA  CORRIENTE  A  REACCION  (10)  QUE  CONTIENE  SUFICIENTE   CANTIDAD  DE  FRAGMENTOS  DE  MEMBRANA  DE  CELULA  DE  DEPURACION  DE  OXIGENO,  QUE  POSEE  A  SU  VEZ  UN  SISTEMA  DE   TRANSPORTE  DE  ELECTRO  QUE  REDUCE  EL  OXIGENO  A  AGUA  PARA  CATALIZAR  LA  TRANSFORMACION  DEL  OXIGENO  CONTENIDO   EN  LA  CORRIENTE  DE  FLUIDO  A  AGUA,  EN  DONDE  DICHOS  FRAGMENTOS  SON  CONTENIDOS  POR  CLAVIJAS  (14,  18)  QUE  PERMITEN   EL  CONTACTO  ENTRE  DICHOS  FRAGMENTOS  Y  LA  CORRIENTE  DE  FLUIDO  QUE  CIRCULA  POR  ELLOS.     -­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐-­‐  

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Resultados  búsqueda  en  la  base  de  datos  PROQUEST  

1. Geophysical Monitoring of Hydrological and Biogeochemical Transformations Associated with Cr(VI) Bioremediation Susan S Hubbard, Ken Williams, Mark E Conrad, Boris Faybishenko, et al. Environmental Science & Technology. Easton: May 15, 2008. Vol. 42, Iss. 10; p. 3757 2. Biodegradation in Contaminated Aquifers: Incorporating Microbial/Molecular Methods Johanna V Weiss, Isabelle M Cozzarelli. Ground Water. Dublin: Mar/Apr 2008. Vol. 46, Iss. 2; p. 305 3. Hydro-ecological linkages in urbanizing watersheds: The role of small streams in controlling nitrogen export by Claessens, Lodevicus, Ph.D., University of California, Santa Barbara and San Diego State University, 2008, 247 pages; AAT 3297606 4. In-Stream Biogeochemical Processes of a Temporary River Ourania Tzoraki, Nikolaos P Nikolaidis, Yorgos Amaxidis, Nikolaos Th Skoulikidis. Environmental Science & Technology. Easton: Feb 15, 2007. Vol. 41, Iss. 4; p. 1225 5. Controls on denitrification in a northeastern coastal suburban riparian zone by Traer, Katherine, M.S., University of New Hampshire, 2007, 96 pages; AAT 1449609 6. Coupled hydrologic and biogeochemical processes controlling arsenic in aquifiers of Southeast Asia by Polizzotto, Matthew, Ph.D., Stanford University, 2007, 140 pages; AAT 3267603 7.

   

Development of a flow-through fluorometric system for the detection of phycocyanin in the lower Great Lakes by Konopko, Elizabeth A., M.S., State University of New York College of Environmental Science and Forestry, 2007, 164 pages; AAT 1444025 8. Evaluating the effects of forest liming in Appalachian watersheds: Chemistry and multi-isotope approaches by Kim, Hyeon Jeong, Ph.D., The Pennsylvania State University, 2007, 197 pages; AAT 3266140 9. Evaluating morphology-driven hyporheic exchange and subsurface biogeochemical cycling in a semi-arid stream by Fanelli, Rosemary M., M.S., State University of New York College of Environmental Science and Forestry, 2007, 82 pages; AAT 1442461 10. Geochemical and hydrodynamic characterization of the groundwater system of Puebla Valley, Mexico by Velazquez-Oliman, Guadalupe, Ph.D., Northern Illinois University, 2007, 221 pages; AAT 3301652 11. Hydro-biogeochemical coupling at the hillslope and catchment scale by van Verseveld, Willem J., Ph.D., Oregon State University, 2007, 236 pages; AAT 3286057 12. Hydrologic influence on stream water nitrogen to phosphorus ratios by Green, Mark Benjamin, Ph.D., University of Minnesota, 2007, 195 pages; AAT 3263450 13. Influences on the distribution and occurrence of nitrate-nitrogen and total phosphorus in the water resources of the Suwannee River Water Management District by Hornsby, H. David, Ph.D., University of Florida, 2007, 262 pages; AAT 3300745 14. Influence of hydrology and denitrification on nutrient dynamics in coastal headwater streams by McMillan, Sara K., Ph.D., The University of North Carolina at Chapel Hill, 2007, 134 pages; AAT 3272734 15. Nitrogen and phosphorus flux in agricultural drainage ditches in northern Mississippi, United States by Kroger, Robert, Ph.D., The University of Mississippi, 2007, 197 pages; AAT 3282834 16. Quantifying subsurface nitrate transport and remediation using gene expression and finite element models by Bachmann, Matthew P., Ph.D., The Pennsylvania State University, 2007, 140 pages; AAT 3284903 17. Role of multiple stressors on watershed nitrogen response across New York State by Golden, Heather E., Ph.D., State University of New York College of Environmental Science and Forestry, 2007, 170 pages; AAT 3258030 18. Spatial and temporal hydrologic variability as a control on the nutrient dynamics of the Upper Rio Grande by Oelsner, Gretchen Pauline, Ph.D., The University of Arizona, 2007, 206 pages; AAT 3274978 19. Spatially-distributed modeling of hydrology and nitrogen export from watersheds by Thanapakpawin, Porranee, Ph.D., University of Washington, 2007, 178 pages; AAT 3252898 20. Water geochemistry and geomicrobiology of two sulfidic cenotes, Yucatan Peninsula, Mexico by Pedersen, Bianca, Ph.D., Northern Illinois University, 2007, 149 pages; AAT 3301619 21. Applications of spectral analysis to hydrology and chemical transport by Taylor, Joie Chiana, Ph.D., Cornell University, 2006, 156 pages; AAT 3205188 22. Chemical hydrology of vascular plant growth: Role of root-fungus associations by Balogh, Zsuzsanna, Ph.D., Washington State University, 2006, 459 pages; AAT 3242021 23. Downstream nutrient changes through the Mackenzie River Delta and estuary, western Canadian Arctic by Emmerton, Craig A., M.Sc., Simon Fraser University (Canada), 2006, 181 pages; AAT MR24032 24. Effects of ground-water flow on soil chemistry, nutrient availability and plant species distribution in four New York State fens by Bailey, Kathleen Margaret, Ph.D., Cornell University, 2006, 192 pages; AAT 3227177 25. Factors affecting short term nitrogen availability from vegetation fire in the Sierra Nevada by Glass, Dallas W., M.S., University of Nevada, Reno, 2006, 84 pages; AAT 1433299 26. Geo-referenced multimedia environmental modeling of chemical fate and transport by Luo, Yuzhou, Ph.D., University of Connecticut, 2006, 150 pages; AAT 3234320 27. Groundwater discharge and associated nutrient fluxes to the Delaware Bay at Cape Henlopen, Delaware by Hays, Rebecca Lynn, M.S., University of Delaware, 2006, 264 pages; AAT 1430777 28. Links between carbon and water cycles in northern ecosystems: Constraints from stable isotopes by Welp, Lisa R., Ph.D., California Institute of Technology, 2006, 119 pages; AAT 3236256 29. On the geomorphology, hydrology, and biogeochemistry of stream-lake interactions in the Sawtooth Mountains, Idaho, United States by Arp, Christopher D., Ph.D., Utah State University, 2006, 139 pages; AAT 3246330 30.

   

Post-fire vegetation in Sierran forests: Effects on nitrogen fixation, soil nitrogen availability, and water quality by Stein, Chad M., M.S., University of Nevada, Reno, 2006, 87 pages; AAT 1438931 31. Submarine groundwater discharge in the Southeast and Gulf Coast regions of the United States by McCoy, Clayton Alton, Ph.D., East Carolina University, 2006, 167 pages; AAT 3209571 32. The biogeochemical cycling of nitrogen in a mantled karst watershed by Winston, Byron Anthony, M.S., University of Arkansas, 2006, 88 pages; AAT 1444214 33. The development and application of the export coefficient model to Alberta watersheds, with a focus on total phosphorus and total nitrogen by Nguyen, Thanh Thi, M.S., Royal Roads University (Canada), 2006, 186 pages; AAT MR27151 34. The effects of land use on stream nitrate concentrations: From the catchment scale to the regional scale by Poor, Cara J., Ph.D., Oregon State University, 2006, 193 pages; AAT 3235832 35. Dissolved oxygen dynamics in the Carson River, Nevada by Latham, Zachary B., M.S., University of Nevada, Reno, 2005, 151 pages; AAT 1433406 36. Evaluating the effects of applied stream restoration: Instream habitat and scales of influence in two streams with partially developed watersheds by Schiff, Roy, Ph.D., Yale University, 2005, 304 pages; AAT 3194708 37. Evolution of chemical composition along river drainage networks by Bhatt, Maya P., Ph.D., University of New Hampshire, 2005, 177 pages; AAT 3183897 38. Export of carbon, nitrogen and major solutes from a boreal forest watershed: The influence of fire and permafrost by Petrone, Kevin Christopher, Ph.D., University of Alaska Fairbanks, 2005, 136 pages; AAT 3167012 39. Hydrologic mechanisms underlying episodic and long-term concentration-discharge dynamics in headwater catchments by Chanat, Jeffrey George, Ph.D., University of Virginia, 2005, 192 pages; AAT 3169649 40. Linkages between hydrology and biogeochemistry on Amazonian pastures and forested headwater catchments by Johnson, Mark Stephen, Ph.D., Cornell University, 2005, 169 pages; AAT 3192206 41. Nitrate-nitrogen removal in disturbed and undisturbed wetland microcosms subjected to vertical-flow and surface-flow hydrology and the affects hydrology, storage temperature, and incubation temperature exert on denitrification kinetics by Busch, Dennis Lloyd, Ph.D., University of Minnesota, 2005, 149 pages; AAT 3167669 42. The controls of watershed nutrient export by Wollheim, Wilfred M., Ph.D., University of New Hampshire, 2005, 130 pages; AAT 3169095 43. The impacts of climate variability and anthropogenic activities on salt marsh accretion and loss on Long Island by Kolker, Alexander Samuel, Ph.D., State University of New York at Stony Brook, 2005, 278 pages; AAT 3206474 44. The impact of anthropogenic global land cover: Transformation on the land-atmosphere fluxes of the water and carbon cycles by Sterling, Shannon Maureen, Ph.D., Duke University, 2005, 212 pages; AAT 3191952 45. The influence of stream geomorphology and environmental factors on denitrification in headwater agricultural streams by Opdyke, Matthew R., Ph.D., University of Illinois at Urbana-Champaign, 2005, 106 pages; AAT 3199211 46. Using trees to remediate tritium contaminated groundwater: A modeling and tracer study by Rebel, Karin Theodora, Ph.D., Cornell University, 2005, 173 pages; AAT 3163276 47. Biogeochemistry of the waterways in the last free-flowing watershed draining the western Sierra Nevada, California by Ahearn, Dylan Shephard, Ph.D., University of California, Davis, 2004, 116 pages; AAT 3137512 48. Carbon exchange variability over Amazon Basin using coupledhydrometeorological-mixed layer PBL-carbon dioxide assimilation modeling system forced by satellite-derived surface radiation and precipitation by Grose, Andrew, Ph.D., The Florida State University, 2004, 144 pages; AAT 3263875 49. Evaluating the effects of hydrologic change in the Okavango Delta of Botswana: Analyses of aquatic organic matter transport and ecosystem economics by Mladenov, Natalie, Ph.D., University of Colorado at Boulder, 2004, 130 pages; AAT 3130307 50. Geochemistry and microbiology of extremely alkaline (pH > 12) ground water in the Calumet slag-fill aquifer by Roadcap, George Stewart, Ph.D., University of Illinois at Urbana-Champaign, 2004, 62 pages; AAT 3131014 51. Hydrological controls on stream water chemistry in alpine catchments, Colorado Front Range, United States by Liu, Fengjing, Ph.D., University of Colorado at Boulder, 2004, 167 pages; AAT 3153851 52. Isotopic constraints on sources and cycling of riverine dissolved inorganic carbon in the Amazon basin by Mayorga, Emilio, Ph.D., University of Washington, 2004, 227 pages; AAT 3151639 53.

   

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77. Savannas and seasonal drought: The landscape-leaf connection through optimal stomatal control by Kiang, Nancy Yao-Lan, Ph.D., University of California, Berkeley, 2002, 303 pages; AAT 3082253 78. The impact of climate and land use on nitrate export by the Mississippi River by Donner, Simon David, Ph.D., The University of Wisconsin - Madison, 2002, 276 pages; AAT 3072704 79. The ionic pulse, snowmelt flowpaths, and surface water chemistry in two alpine basins, Colorado Rocky Mountains, United States by Hamann, Hillary Beth, Ph.D., University of Colorado at Boulder, 2002, 135 pages; AAT 3057766 80. Biodegradation of TCE in fractured shale and saprolite by Lenczewski, Melissa E., Ph.D., The University of Tennessee, 2001, 174 pages; AAT 3010333 81. Biogeochemical and hydrochemical structure of an alluvial aquifer with emphasis on redox conditions and cycling of iron and manganese by Groffman, Armand Rossini, Ph.D., The University of New Mexico, 2001, 197 pages; AAT 3034482 82. Ecological controls on the source and character of dissolved organic matter in an alpine/subalpine watershed, Green Lakes Valley, Colorado Front Range by Hood, Eran William, Ph.D., University of Colorado at Boulder, 2001, 188 pages; AAT 3034316 83. Hydrological and biogeochemical controls on mercury fate and transport in a southern Ontario forested wetland by Young, Maggie Elaine, M.Sc., University of Toronto (Canada), 2001, 118 pages; AAT MQ63056 84. Modeling hyporheic exchange influences on biogeochemical processes in Dry Valley streams, Antarctica by Gooseff, Michael Nikolai, Ph.D., University of Colorado at Boulder, 2001, 137 pages; AAT 3034309 85. Preliminary hydrologic investigation of Topock Marsh, Arizona, 1995--1998 by Guay, Bradley Evan, Ph.D., The University of Arizona, 2001, 334 pages; AAT 3026551 86. Redox sensitive metal cycling in mountain streams: Manganese and iron transport by Scott, Durelle Tower, IV, Ph.D., University of Colorado at Boulder, 2001, 158 pages; AAT 3034345 87. Solute isotopes as hydrologic tracers: Examples from the Glacial Lake Agassiz peatlands, Minnesota, Hubbard Brook, New Hampshire and the Fresh Kills landfill, New York by Hogan, James Francis, Ph.D., Dartmouth College, 2001, 271 pages; AAT 3015458 88. Solute pathways in surface and subsurface waters of wetland S109, St. Denis, Saskatchewan by Parsons, David Frederick, M.Sc., University of Calgary (Canada), 2001, 84 pages; AAT MQ64972 89. Water quality modeling in Southeastern lake management: A case study of Lake Lanier, Georgia by Zeng, Xiao Qing, Ph.D., University of Georgia, 2001; AAT 0803213 90. Characterization of perchloroethene contamination associated with dry cleaning facilities 91. Episodic lake acidification, weathering and evaporation in seasonally snow covered catchments in the Sierra Nevada, California by Leydecker, Allen David, Ph.D., University of California, Santa Barbara, 2000, 228 pages; AAT 3015625 92. Evaluating the usefulness of a total fluid recovery (TFR) system in remediating trichloroethylene (TCE) contaminated groundwater by Neihaus, Ronald William, Jr., M.S., Mississippi State University, 2000, 65 pages; AAT 1399445 93. Geochemical and biological processes in surface water and groundwater systems: Field observation and modeling studies by Lu, Guoping, Ph.D., The University of Alabama, 2000, 197 pages; AAT 9989232 94. Groundwater phosphorus chemistry in a river riparian zone by Carlyle, Graham Charles, M.Sc., York University (Canada), 2000, 96 pages; AAT MQ59163 95. Hydrological and biogeochemical characteristics of alpine talus, Colorado Front Range by Davinroy, Thomas C., Ph.D., University of Colorado at Boulder, 2000, 157 pages; AAT 9979331 96. Influence of hydrobiogeochemistry on transport of chromium through manganese-containing sediments: Experimental and modeling approaches by Guha, Hillol, Ph.D., Florida International University, 2000, 195 pages; AAT 9975007 97. Mercury distribution, speciation and transport in the Everglades Nutrient Removal treatment wetland by King, Susan Ann, Ph.D., The University of Wisconsin - Madison, 2000, 130 pages; AAT 9972858 98. Quantification and modeling of in-stream processes in agricultural canals of the lower coastal plain by Birgand, Francois, Ph.D., North Carolina State University, 2000, 469 pages; AAT 3033634 99. Simulation of vegetation and hydrology for climate change analysis of a mountain watershed by Waichler, Scott R., Ph.D., Oregon State University, 2000, 108 pages; AAT 9994996 100. The hydrology and dissolved organic carbon (DOC) biogeochemistry in a boreal peatland by Fraser, Colin J. D., M.Sc., McGill University (Canada), 2000, 119 pages; AAT MQ64358

   

101. The integration of GWLF and GIS to estimate nutrient export from a Maryland coastal plain basin by Lee, Kuang-Yao, Ph.D., University of Maryland College Park, 2000, 290 pages; AAT 9967932 102. Transport, deposition, and processing of fine organic particles in lotic ecosystems by Thomas, Steven Arnold, Ph.D., Idaho State University, 2000, 115 pages; AAT 9974239 103. Winter stemflow leaching from deciduous canopy trees in relation to meteorological conditions and canopy structure by Levia, Delphis Francis, Jr., Ph.D., Clark University, 2000, 133 pages; AAT 9964472 104. Alcohol-enhanced, passive bioreactors for treatment of acid mine drainage by Tsukamoto, Timothy Kenji, Ph.D., University of Nevada, Reno, 1999, 94 pages; AAT 9942305 105. Alpine biogeochemical modeling: Case studies, improvements, and parameter estimation by Meixner, Thomas, Ph.D., The University of Arizona, 1999, 246 pages; AAT 9946781 106. Catchment-scale hydrology and methylmercury biogeochemistry in the low boreal forest zone of the Precambrian Shield by Branfireun, Brian Andrew, Ph.D., McGill University (Canada), 1999, 113 pages; AAT NQ50321 107. Export coefficient modeling and bioassessment in two tributaries of the Grand River, southern Ontario, Canada by Winter, Jennifer Gabriele, Ph.D., University of Waterloo (Canada), 1999, 202 pages; AAT NQ38283 108. Factors affecting stream nitrogen concentrations in mid-Appalachian forested watersheds by Williard, Karl William James, Ph.D., The Pennsylvania State University, 1999, 259 pages; AAT 9960683 109. Geological nitrogen and terrestrial nitrogen cycling in the Mokelumne River watershed, California by Holloway, JoAnn Michele, Ph.D., University of California, Davis, 1999, 132 pages; AAT 9948694 110. Hydrologic controls of nitrogen cycling in an Adirondack watershed by McHale, Michael Robert, Ph.D., State University of New York College of Environmental Science and Forestry, 1999, 230 pages; AAT 9959010 111. Modeling of heavy metal movement in rhizosphere soils by Nedunuri, Krishnakumar Venkata, Ph.D., Purdue University, 1999, 258 pages; AAT 9952150 112. Nitrate reduction at the groundwater - salt marsh interface by Tobias, Craig Robert, Ph.D., The College of William and Mary, 1999, 182 pages; AAT 9942559 113. Numerical simulation of flow and chemical transport in integrated surface-subsurface hydrologic systems by VanderKwaak, Joel Elward, Ph.D., University of Waterloo (Canada), 1999, 218 pages; AAT NQ38276 114. Nutrient dynamics following prescription fire in Tahoe Basin forest soils by Caldwell, Todd Gregory, M.S., University of Nevada, Reno, 1999, 69 pages; AAT 1398124 115. On the role of morphometry in coastal ecosystem modelling and management by Persson, Johan, Ph.D., Uppsala Universitet (Sweden), 1999, 36 pages; AAT C729576 116. Permeability reduction in saturated unconsolidated sediment using controlled microbial growth by Van Biersel, Thomas Pierre V., Ph.D., The University of Wisconsin - Milwaukee, 1999, 275 pages; AAT 9927594 117. Relationships between topography and chemistry in subsurface stormflow by Welsch, Daniel Lewis, M.S., State University of New York College of Environmental Science and Forestry, 1999, 72 pages; AAT 1396229 118. Remote sensing of land surface conditions in arctic tundra regions for climatological applications using microwave radiometry by Kim, Edward Jinhyong, Ph.D., University of Michigan, 1999, 172 pages; AAT 9929864 119. Scale influences of surface parameterization on modelled boreal carbon and water budgets by Fernandes, Richard Anthony, Ph.D., University of Toronto (Canada), 1999, 275 pages; AAT NQ41152 120. The effects of ecosystem configuration on nutrient dynamics in a Sonoran Desert stream ecosystem by Dent, Catherine Lisa, Ph.D., Arizona State University, 1999, 267 pages; AAT 9950238 121. The hydrochemical evolution of stormflow in a forested Piedmont catchment by Burns, Douglas Alan, Ph.D., State University of New York College of Environmental Science and Forestry, 1999, 192 pages; AAT 9944007 122. Trace metal dynamics in rivers: Factors influencing concentration and transport by Zelewski, Linda Marie, Ph.D., The University of Wisconsin - Madison, 1999, 132 pages; AAT 9912473 123. Tracing groundwater flow into surface waters by application of natural and artificial tracers by Corbett, David Reide, Ph.D., The Florida State University, 1999, 292 pages; AAT 9955935 124. Transformation and transport of nitrogen in a subalpine catchment: Effects of elevated nitrogen deposition by Hagedorn, Frank, Dr.sc.nat., Eidgenoessische Technische Hochschule Zuerich (Switzerland), 1999, 145 pages; AAT C800480

   

125. Vegetative buffer strips in a Mediterranean climate: Potential for protecting soil and water resources by Rein, Felicia A., Ph.D., University of California, Santa Cruz, 1999, 210 pages; AAT 9981486 126. Effects of multiple land use activities on stream water nutrients in the Sierra Nevada by Glatter, Daniel Arnold, M.S., Utah State University, 1998, 137 pages; AAT 1392911 127. Landscape scale controls on dissolved organic carbon flux in a mountainous catchment by Boyer, Elizabeth Weeks, Ph.D., University of Virginia, 1998, 169 pages; AAT 9840382 128. Nitrogen transport and speciation in a watershed in southwest Michigan by Aichele, Stephen Scranton, M.A., Michigan State University, 1998, 108 pages; AAT 1390420 129. Nutrients in soil core leachate collected from six plant communities in Incline Creek watershed, Nevada by Harlow, David Eric, M.S., University of Nevada, Reno, 1998, 65 pages; AAT 1389845 130. Organic carbon retention and metabolism in near-stream groundwater by Baker, Michelle A., Ph.D., The University of New Mexico, 1998, 139 pages; AAT 9839411 131. Processes and effects of iron reduction in anoxic surficial aquifers by Tuccillo, Mary Ellen, Ph.D., University of Virginia, 1998, 194 pages; AAT 9840376 132. Reactive contaminant transport in variably saturated porous media: Biogeochemical model development, verification, and application by Salvage, Karen Maria, Ph.D., The Pennsylvania State University, 1998, 359 pages; AAT 9836755 133. Regional ecosystem simulation: Combining surface- and satellite-based observations to study linkages between terrestrial energy and mass budgets by Thornton, Peter Edmond, Ph.D., University of Montana, 1998, 280 pages; AAT 9828151 134. Spatial and temporal analysis of soil water and nitrogen distribution in undulating landscapes using a GIS-based model by Kuo, Wen-Ling, Ph.D., Cornell University, 1998, 218 pages; AAT 9900082 135. The Holocene lake-level history of Lake Titicaca and implications for tropical paleohydrology by Cross, Scott Lewis, Ph.D., Duke University, 1998, 156 pages; AAT 9839450 136. The hydrology of phosphorus transport in watersheds of mixed agricultural and forest land use by Scott, Christopher Anand, Ph.D., Cornell University, 1998, 142 pages; AAT 9813954 137. Transport and utilization of dissolved organic matter in a lotic wetland ecosystem by Mann, Carroll Julian, Ph.D., The University of Alabama, 1998, 211 pages; AAT 9831340 138. A laboratory study on the development of a biological pollution control system for contaminated soils by Ugwuegbu, Benjamin Ugochukwu, Ph.D., McGill University (Canada), 1997, 207 pages; AAT NQ37038 139. Biogeochemical cycling of selenium in Benton Lake, Montana by Zhang, YiQiang, Ph.D., University of Montana, 1997, 222 pages; AAT 9735934 140. Biogeochemistry of forest catchments in the Czech Republic with contrasting lithology under conditions of acidic deposition by Kram, Pavel, Ph.D., Syracuse University, 1997, 158 pages; AAT 9819443 141. Biogeochemistry and water balance of the Ottawa River basin by Telmer, Kevin H., Ph.D., University of Ottawa (Canada), 1997, 279 pages; AAT NQ21018 142. Evaporation within and above a boreal aspen forest by Blanken, Peter David, Ph.D., The University of British Columbia (Canada), 1997, 220 pages; AAT NN19554 143. Flowpaths in the riparian zone: Reconciling hydrometric, chemical and isotopic evidence by McGlynn, Brian Leonard, M.Sc., State University of New York College of Environmental Science and Forestry, 1997, 127 pages; AAT 1384077 144. Influences of stream-aquifer interactions on nutrient cycling in headwater streams by Morrice, John Andrew, Ph.D., The University of New Mexico, 1997, 114 pages; AAT 9813154 145. Lake-watershed attributes and surface-water chemistry: A GIS study in the southwestern Adirondacks by Whiffen, Helen Jean-Helikson, Ph.D., State University of New York College of Environmental Science and Forestry, 1997, 122 pages; AAT 9724785 146. Long-term impact of patch clearcutting on peak flow by Ma, Yuxi, M.Sc., Universite Laval (Canada), 1997, 98 pages; AAT MM20208 147. Migration and natural fate of a coal tar creosote plume by King, Mark William George, Ph.D., University of Waterloo (Canada), 1997, 196 pages; AAT NQ21360 148.

   

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171. Soil and hydrological relations to drainage from sugercane on acid sulphate soils by Wilson, Benjamin Peter, Ph.D., University of New South Wales (Australia), 1996; AAT 0597161 172. Terrestrial controls on the biogeochemistry of dissolved organic matter and inorganic nitrogen in streams of the central Amazon Basin, Brazil by McClain, Michael Eugene, Ph.D., University of Washington, 1996, 157 pages; AAT 9716879 173. The role of landscape structures and their cumulative impacts on spatio dynamic of soil phosphorus by Machfudh, Ir, Ph.D., The Ohio State University, 1996, 431 pages; AAT 9620042 174. Vegetation patterns and nutrient dynamics in naturally-developing barrier island marshes by Osgood, David Townsend, Ph.D., University of Virginia, 1996, 235 pages; AAT 9616028 175. A unified conceptual model of coupled reactive transport involving organic and inorganic species in groundwater using a partial disequilibrium approach by McNab, Walt Whitney, Jr., Ph.D., University of California, Berkeley, 1995, 287 pages; AAT 9602659 176. Development of a nitrogen-rich septage-effluent plume in a sandy glacial aquifer, Cape Cod, Massachusetts by Desimone, Leslie Ann, Ph.D., Boston University, 1995, 293 pages; AAT 9526795 177. Evaluation of existing wellhead protection strategies for controlling nonpoint source nitrate pollution by Ramanarayanan, Tharacad Subramanian, Ph.D., Oklahoma State University, 1995, 232 pages; AAT 9601682 178. Flow paths, solute sources, weathering, and denudation rates: The chemical geomorphology of a small catchment by Anderson, Suzanne Prestrud, Ph.D., University of California, Berkeley, 1995, 380 pages; AAT 9602471 179. Hydrogeochemical observations and simulations for pre- and post-harvest conditions at the Nashwaak Experimental Watershed Project by Jewett, Kevin Robert, M.Sc.F., The University of New Brunswick (Canada), 1995, 202 pages; AAT MM06926 180. Hydrological and biogeochemical controls of carbon storage and fluxes (carbon dioxide, methane, and dissolved) in a boreal peatland by Waddington, James Michael, Ph.D., York University (Canada), 1995, 189 pages; AAT NN03751 181. Microbial activity in diverse groundwater environments by Landmeyer, James Edward, Ph.D., University of South Carolina, 1995, 97 pages; AAT 9541233 182. Multi-component reactive transport modeling in perched wetland soils by Wen, Menghong, Ph.D., Auburn University, 1995, 146 pages; AAT 9611927 183. Removal of nitrate from estuarine water and its reduction in the bottom sediments by Sage, Andrew Stephen, Ph.D., University of Essex (United Kingdom), 1995; AAT C507488 184. Salinity-linked restrictions of phytoplankton standing crops in high-phosphorous Alberta saline lakes by Evans, Judith Catherine, M.Sc., University of Alberta (Canada), 1995, 162 pages; AAT MM06467 185. The physicochemical limnology of one north Louisiana and two east Texas oxbow lakes by Hynson, Todd Davidson, M.S., Stephen F. Austin State University, 1995, 108 pages; AAT 1378146 186. Transport of aquatic contaminant and assessment of radioecological exposure with spatial and temporal effects by Feng, Ying, Ph.D., The University of Tennessee, 1995, 207 pages; AAT 9609286 187. Behavior of nutrients in groundwater of an agricultural valley and its riparian zone by Altman, Susan Jeanne, Ph.D., The Pennsylvania State University, 1994, 394 pages; AAT 9504164 188. Biogeochemistry of iron and manganese in constructed wetlands receiving coal-mine drainage by Faulkner, Stephen Paul, Ph.D., Duke University, 1994, 274 pages; AAT 9432462 189. Conception d'une base de donnees relationnelle a l'aide de la technique de modelisation par objets TMO: Donnees d'entree utilisees par les modeles de simulations hydrologique et hydro-bio-chimique pour la gestion de l'eau a l'echelle du bassin versant (Hydrotel et QUAL2E) by Mamouny, Khalil, M.Sc., Universite Laval (Canada), 1994, 146 pages; AAT MM97995 190. Contribution a l'etude des echanges de phosphate a l'interface eau-sediment en milieu fluvial by Gaultier, Valerie, D.O., Institut National des Sciences Appliquees de Lyon (France), 1994, 305 pages; AAT C511114 191. 1. Finite element transport modeling of biodegradable contaminant in heterogeneous porous media, and 2. Geostatistical methods for the study of pressure compartments: A case study in the Hilight oil field, Powder River Basin, Wyoming by Chen, Xunhong, Ph.D., University of Wyoming, 1994, 250 pages; AAT 9503419 192. Groundwater contamination by selenium, nitrate, coliform bacteria, and volatile organic compounds in the Las Vegas Valley, Nevada, shallow aquifer zone by Bashor, Arthur Neil, M.S., University of Nevada, Las Vegas, 1994, 139 pages; AAT 1358556 193.

   

Hydrologic control of sulphur dynamics in headwater wetlands of the Canadian Shield by Devito, Kevin John, Ph.D., York University (Canada), 1994, 230 pages; AAT NN97367 194. Microbial diagenesis in terrestrial aquifer conditions: Laboratory and field studies by Hiebert, Franz Kunkel, Ph.D., The University of Texas at Austin, 1994, 221 pages; AAT 9428543 195. The dynamics and chemistry of dissolved organic carbon in upland and wetland catchments, Experimental Lakes Area, Ontario by Matos, Laudalino, M.Sc., McGill University (Canada), 1994, 171 pages; AAT MM00038 196. The hydrology of a Precambrian Shield peatland: Controls on methylmercury formation and flux by Fowle, Brian A., M.Sc., York University (Canada), 1994, 98 pages; AAT MM97369 197. Changes in hydrology and pore-water concentrations of dissolved methane in peatlands by Romanowicz, Edwin Adam, Ph.D., Syracuse University, 1993, 260 pages; AAT 9401703 198. Groundwater flow to a shallow coastal embayment: Little Pond, Cape Cod, Massachusetts by Millham, Newton P., Ph.D., Boston University, 1993, 252 pages; AAT 9311430 199. Selenium in eastern Sierra Nevada river systems by Doyle, Georgia Ann, M.S., University of Nevada, Reno, 1993, 73 pages; AAT 1355649 200. Streamwater quality as affected by source of flow on a small forested watershed in central Arkansas by Al-Obaidi, Ali Abbas, Ph.D., Oklahoma State University, 1993, 195 pages; AAT 9407228 201. The biogeochemical fate of organic acids in a shallow aquifer contaminated with gasoline by Cozzarelli, Isabelle Mary, Ph.D., University of Virginia, 1993, 252 pages; AAT 9332407 202. The effects of temperature and motility on the advective transport of a deep subsurface bacteria through saturated sediment by McCaulou, Douglas Ray, M.S., The University of Arizona, 1993, 130 pages; AAT 1352383 203. Biogeochemistry of Bear Brooks Watershed experimental manipulation and acidification using the Terrestrial Aquatic Model for Ecosystems (TAME) by Rees, Todd H., Ph.D., The University of Iowa, 1992, 325 pages; AAT 9308111 204. Diffuse Naehrstoffverfrachtung im Einzugsgebiet des Kamp by Strauss, Peter, Dr.Tech., Universitaet fuer Bodenkultur Wien (Austria), 1992, 126 pages; AAT C491009 205. Estuarine sediment nutrient exchange: The importance of physical transport mechanisms and benthic micro-communities by Reay, William Glendon, Ph.D., Virginia Polytechnic Institute and State University, 1992, 279 pages; AAT 9310510 206. Hydrologie, hydrochemie en ecologie van een grondwaterafhankelijk veen by Boeye, Dirk Denis, Dr., Universitaire Instelling Antwerpen (Belgium), 1992, 159 pages; AAT 9223518 207. Oberflaeheneintrag und Verfrachtung organischer Substanzen bei einem Gebirsbach by Moser, Helmut, D.Phil., Universitaet Wien (Austria), 1992, 142 pages; AAT C488673 208. Diagenesis and transformation of aquatic dissolved organic matter in Nova Scotia freshwaters by Clair, Thomas Andre, Ph.D., McMaster University (Canada), 1991, 194 pages; AAT NN71261 209. Models of macro-scale hydrology for use in global change research: Tests on two tropical river systems by Vorosmarty, Charles Joseph, Ph.D., University of New Hampshire, 1991, 272 pages; AAT 9131299 210. Septic effluent and groundwater quality, Buttermilk Bay drainage basin, Massachusetts by Weiskel, Peter Paul Kleckner, Ph.D., Boston University, 1991, 189 pages; AAT 9207626 211. Early diagenesis in a coral reef framework by Tribble, Gordon W., Ph.D., University of Hawai'i, 1990, 247 pages; AAT 9107054 212. Hydrological transport in tidal marsh soils: Controls on solute cycling at three scales by Harvey, Judson William, Ph.D., University of Virginia, 1990, 261 pages; AAT 9131575 213. Patterns of nutrient use efficiency across the Ypsilanti Bayou landscape by Rybczyk, John M., M.S., Eastern Michigan University, 1990, 129 pages; AAT 1341165 214. An assessment of the groundwater nutrient and freshwater contribution to Tomales Bay, western Marin County, California by Valentino, Michael Anthony, M.S., San Jose State University, 1989, 154 pages; AAT 1339657 215. Factors controlling sulfate retention and transport in a forested watershed in the Georgia Piedmont by Shanley, James B., Ph.D., University of Wyoming, 1989, 110 pages; AAT 9016667 216. The evaluation of groundwater recharge and discharge in wetlands from the metals distributions in peat by Hill, Barbara M., M.S., California State University, Long Beach, 1989, 83 pages; AAT 1338206 217. Groundwater seepage and sulfur diagenesis in acidified lake sediments by McIntire, Pamela Ellen, Ph.D., University of Virginia, 1988, 206 pages; AAT 8914622

   

218. Seasonal fluctuations of the hydrogeochemistry of selected springs and wells in barium, manganese, and mercury mineralized areas, Ouachita Mountains, Arkansas by Cavendor, Philip N., M.S., University of Arkansas, 1980, 104 pages; AAT EP10396 219. The primary productivity and limiting nutrients of Little Brooklyn Lake by Wagner, John F., M.S., University of Wyoming, 1971, 109 pages; AAT EP17230  

XI.

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 Geochemistry;  Groundwater;  Chemical  analysis     Yu  Zhang,  Wenjun  Chen,  Daniel  W.  Riseborough,  Transient  projections  of  permafrost  distribution  in  Canada  during  the  21st   century  under  scenarios  of  climate  change,  Global  and  Planetary  ChangeVolume  60,  Issues  3-­‐4,  ,  February  2008,  Pages  443-­‐456.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6VF0-­‐4NVT9YS-­‐1/1/e6d2def19e1c4f8321b8143f1b42d373)   Keywords:  permafrost;  climate  change;  modeling;  Canada     Hjalmar  Laudon,  Viktor  Sjoblom,  Ishi  Buffam,  Jan  Seibert,  Magnus  Morth,  The  role  of  catchment  scale  and  landscape   characteristics  for  runoff  generation  of  boreal  streams,  Journal  of  HydrologyVolume  344,  Issues  3-­‐4,  ,  15  October  2007,  Pages  198-­‐ 209.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V6C-­‐4PD4XK3-­‐2/1/01bbdb051ed853961e54665feee5c3b8)   Keywords:  Scale;  Landscape  characteristics;  Hydrograph  separation;  Oxygen-­‐18;  Snow  melt;  Boreal     M.C.  Richardson,  B.A.  Branfireun,  V.B.  Robinson,  P.A.  Graniero,  Towards  simulating  biogeochemical  hot  spots  in  the  landscape:  A   geographic  object-­‐based  approach,  Journal  of  HydrologyVolume  342,  Issues  1-­‐2,  ,  15  August  2007,  Pages  97-­‐109.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V6C-­‐4NTRT8T-­‐3/1/80447b66272ef37b921fea48e63cf3fe)   Keywords:  Biogeochemical  hot  spots;  Object  oriented;  Riparian;  Lateral  flow;  Solute  transport;  Geomorphology;  Virtual   experiments;  Hydrological  modelling     Daniel  F.  Fink,  William  J.  Mitsch,  Hydrology  and  nutrient  biogeochemistry  in  a  created  river  diversion  oxbow  wetland,  Ecological   EngineeringVolume  30,  Issue  2,  ,  Wetland  restoration  at  the  Society  for  Ecological  Restoration  International  Conference  in   Zaragoza,  Spain,  1  June  2007,  Pages  93-­‐102.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6VFB-­‐4M1TSWV-­‐1/1/15ca89aee1745570bf663c08d5ae4e90)   Keywords:  Created  wetlands;  Ohio  river  basin;  Olentangy  River  Wetland  Research  Park;  Pulsing;  River  diversion;  Typha  spp.;   Wetland  function;  Wetland  restoration     M.  Vandenbroucke,  C.  Largeau,  Kerogen  origin,  evolution  and  structure,  Organic  GeochemistryVolume  38,  Issue  5,  ,  May  2007,   Pages  719-­‐833.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V7P-­‐4MV0M9K-­‐1/1/15c0fc816321bfffb1ba87f99e5160d0)     K.Y.  Li,  M.T.  Coe,  N.  Ramankutty,  R.  De  Jong,  Modeling  the  hydrological  impact  of  land-­‐use  change  in  West  Africa,  Journal  of   HydrologyVolume  337,  Issues  3-­‐4,  ,  30  April  2007,  Pages  258-­‐268.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V6C-­‐4N02J8N-­‐1/1/4a3c13eafc88588e199b11ee21753401)   Keywords:  Sahel;  Runoff;  Discharge;  Model  studies;  Vegetation     Dong  Huang,  Yuri  Knyazikhin,  Robert  E.  Dickinson,  Miina  Rautiainen,  Pauline  Stenberg,  Mathias  Disney,  Philip  Lewis,  Alessandro   Cescatti,  Yuhong  Tian,  Wout  Verhoef,  John  V.  Martonchik,  Ranga  B.  Myneni,  Canopy  spectral  invariants  for  remote  sensing  and   model  applications,  Remote  Sensing  of  EnvironmentVolume  106,  Issue  1,  ,  15  January  2007,  Pages  106-­‐122.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V6V-­‐4KYY3Y1-­‐2/1/030f3e017b92ccea63e6ca3aa6d37f39)   Keywords:  Spectral  invariants;  Recollision  probability;  Escape  probability;  Radiative  transfer     Sabine  Grunwald,  Rosanna  L.  Rivero,  K.  Ramesh  Reddy,  Chapter  20  Understanding  spatial  variability  and  its  application  to   biogeochemistry  analysis.  In:  Dibyendu  Sarkar,  Rupali  Datta  and  Robyn  Hannigan,  Editor(s),  Developments  in  Environmental   SciencesElsevier,  2007,  Volume  5,  Concepts  and  Applications  in  Environmental  Geochemistry,  Pages  435-­‐462.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B7W55-­‐4P94V8K-­‐S/1/2b255e15443d244b1f35e656dc71364a)    

   

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 Human  impacts;  Nutrient  cycling;  Hydrology;  Watersheds     Keith  A.  Kvenvolden,  Organic  geochemistry  -­‐  A  retrospective  of  its  first  70  years,  Organic  GeochemistryVolume  37,  Issue  1,  ,   January  2006,  Pages  1-­‐11.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V7P-­‐4HC0R1Y-­‐2/1/d8b141adf7504da2ed19c6ef4cbe6a5e)     R.F.  Keim,  A.E.  Skaugset,  M.  Weiler,  Temporal  persistence  of  spatial  patterns  in  throughfall,  Journal  of  HydrologyVolume  314,   Issues  1-­‐4,  ,  25  November  2005,  Pages  263-­‐274.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V6C-­‐4GRHD60-­‐1/1/e4b5f8a7874310a55051c449e3402a46)   Keywords:  Throughfall;  Canopy  interception;  Spatial  variability;  Geostatistics     Charles  F.  Harvey,  Christopher  H.  Swartz,  Abu  Bohran  M.  Badruzzaman,  Nicole  Keon-­‐Blute,  Winston  Yu,  M.  Ashraf  Ali,  Jenny  Jay,   Roger  Beckie,  Volker  Niedan,  Daniel  Brabander,  Peter  M.  Oates,  Khandaker  N.  Ashfaque,  Shafiqul  Islam,  Harold  F.  Hemond,  M.   Feroze  Ahmed,  Groundwater  arsenic  contamination  on  the  Ganges  Delta:  biogeochemistry,  hydrology,  human  perturbations,  and   human  suffering  on  a  large  scale,  Comptes  Rendus  GeosciencesVolume  337,  Issues  1-­‐2,  ,  January-­‐February  2005,  Pages  285-­‐296.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6X1D-­‐4F0199D-­‐5/1/6525c089e73d55d1c0553d6386780508)   Keywords:  Arsenic;  Bangladesh;  Bengal;  Aquifers;  Biogeochemistry;  Arsenic;  Bangladesh;  Bengale;  Aquiferes;  Biogeochimie     Myron  J.  Mitchell,  Charles  T.  Driscoll,  Shreeram  Inamdar,  Greg  G.McGee,  Monday  O.  Mbila,  Dudley  J.  Raynal,  Nitrogen   biogeochemistry  in  the  Adirondack  Mountains  of  New  York:  hardwood  ecosystems  and  associated  surface  waters,  Environmental   PollutionVolume  123,  Issue  3,  ,  Environmental  Monitoring,  Evaluation  and  Protection  in  New  York:  Linking  Science  and  Policy,  June   2003,  Pages  355-­‐364.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6VB5-­‐484SM6H-­‐R/1/ea1e0d29bfba93e15d448538f6bd1c0f)   Keywords:  Acidic  deposition;  Forests;  Hydrology;  Water  quality;  Watersheds     Changwoo  Ahn,  William  J.  Mitsch,  Evaluating  the  use  of  recycled  coal  combustion  products  in  constructed  wetlands:  an  ecologic-­‐ economic  modeling  approach,  Ecological  ModellingVolume  150,  Issues  1-­‐2,  ,  15  April  2002,  Pages  117-­‐140.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6VBS-­‐44NM1KM-­‐2/1/4d95755818f615ecbecace6e01c3fd82)   Keywords:  Coal  combustion  product;  Flue-­‐gas-­‐desulfurization  (FGD);  Liner;  Unit  cost  of  phosphorus  removal;  Constructed  wetland;   Olentangy  River  Wetland  Research  Park     Christopher  S.  Potter,  Susan  E.  Alexander,  Joseph  C.  Coughlan,  Steven  A.  Klooster,  Modeling  biogenic  emissions  of  isoprene:   exploration  of  model  drivers,  climate  control  algorithms,  and  use  of  global  satellite  observations,  Atmospheric   EnvironmentVolume  35,  Issue  35,  ,  December  2001,  Pages  6151-­‐6165.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6VH3-­‐44F7YHS-­‐1X/1/70687eea7eb46e5794e88e78a1e84e4f)   Keywords:  Isoprene;  Biogenic  emissions;  Remote  sensing;  Ecosystem  modeling;  Emission  factors     Pavel  Kram,  Robert  C.  Santore,  Charles  T.  Driscoll,  John  D.  Aber,  Jakub  Hruska,  Application  of  the  forest-­‐soil-­‐water  model  (PnET-­‐ BGC/CHESS)  to  the  Lysina  catchment,  Czech  Republic,  Ecological  ModellingVolume  120,  Issue  1,  ,  3  August  1999,  Pages  9-­‐30.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6VBS-­‐3X05DRP-­‐2/1/1b2f20cda7763beef8582f9b51452b32)   Keywords:  Acidification;  Base  saturation;  Biogeochemistry;  Forest  catchment;  Picea  abies;  Sulfur  deposition     Josep  Penuelas,  Iolanda  Filella,  Jaume  Terradas,  Variability  of  plant  nitrogen  and  water  use  in  a  100-­‐m  transect  of  a  subdesertic   depression  of  the  Ebro  valley  (Spain)  characterized  by  leaf  [delta]13C  and  [delta]15N,  Acta  OecologicaVolume  20,  Issue  2,  ,  March-­‐ April  1999,  Pages  119-­‐123.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6VR3-­‐3WWTHYY-­‐7/1/deaeb006c0275c5856bca194525875d8)   Keywords:  Arid  Mediterranean  vegetation;  relief;  micrometeorology;  water;  nitrogen;  [delta]13C;  [delta]15N     C.  Alewell,  B.  Manderscheid,  Use  of  objective  criteria  for  the  assessment  of  biogeochemical  ecosystem  models,  Ecological   ModellingVolume  107,  Issues  2-­‐3,  ,  1  April  1998,  Pages  213-­‐224.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6VBS-­‐3VF4N5W-­‐1K/1/696c2403b26c69f683eaf36b9e02d44e)   Keywords:  Ecological  modeling;  Biogeochemistry;  Forest  ecosystems;  Soil  models;  Model  validation     M.  J.  Mitchell,  G.  Iwatsubo,  K.  Ohrui,  Y.  Nakagawa,  Nitrogen  saturation  in  Japanese  forests:  an  evaluation,  Forest  Ecology  and   ManagementVolume  97,  Issue  1,  ,  30  September  1997,  Pages  39-­‐51.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6T6X-­‐3RYCKN4-­‐F/1/79a07c3f17b3376e31d9ca5050eded1f)  

   

Keywords:  Biogeochemistry;  Hydrology;  Mass  balances;  Nitrate;  Watersheds     Edward  C.  Krug,  Review  of  acid-­‐deposition-­‐catchment  interaction  and  comments  on  future  research  needs,  Journal  of   HydrologyVolume  128,  Issues  1-­‐4,  ,  November  1991,  Pages  1-­‐27.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V6C-­‐487D3N1-­‐67/1/339ffe7b95c2cdae77cf7ab24416e2b6)     Ferran  Roda,  Anna  Avila,  David  Bonilla,  Precipitation,  throughfall,  soil  solution  and  streamwater  chemistry  in  a  holm-­‐oak  (Quercus   ilex)  forest,  Journal  of  HydrologyVolume  116,  Issues  1-­‐4,  ,  Transfer  of  Elements  Through  the  Hydrological  Cycle,  August  1990,   Pages  167-­‐183.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V6C-­‐48717MD-­‐7D/1/5722878d81c9a780f108ff9279c915a3)     D.A  Crerar,  G.W  Knox,  J.L  Means,  Biogeochemistry  of  bog  iron  in  the  New  Jersey  Pine  Barrens,  Chemical  GeologyVolume  24,  Issues   1-­‐2,  ,  January  1979,  Pages  111-­‐135.   (http://www.sciencedirect.com/science/article/B6V5Y-­‐4893WYN-­‐20/1/0511895176aa77c26cf8e06c186e9426)  

XII.

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Subterranean Life   William C. Ghiorse Science 7 February 1997 275: 789-790 [DOI: 10.1126/science.275.5301.789] (in Perspectives) ......microbiology, geology, and hydrology. The members of this...microbial ecology and biogeochemistryof microorganisms...microbiology, geology, and hydrology. The members of this...microbial ecology andbiogeochemistry of microorganisms..... Ecosystem Experiments Stephen R. Carpenter, Sallie W. Chisholm, Charles J. Krebs, David W. Schindler, and Richard F. Wright Science 21 July 1995 269: 324-327 [DOI: 10.1126/science.269.5222.324] (in Articles) ......and effects offorest management on catchment hydrology and biogeochemistry. Comparison of indepen-dent experiments reveals...diverse habitats. Initial work focused on biogeochemistry and chemical stressors of ecosystems, but the...... Trading Water for Carbon with Biological Carbon Sequestration Robert B. Jackson, Esteban G. Jobbágy, Roni Avissar, Somnath Baidya Roy, Damian J. Barrett, Charles W. Cook, Kathleen A. Farley, David C. le Maitre, Bruce A. McCarl, and Brian C. Murray Science 23 December 2005 310: 1944-1947 [DOI: 10.1126/science.1119282] (in Reports) ......identifying potential problems and management needs for a sustainable sequestration policy. We examined changes in hydrology and biogeochemistry with afforestation, using global synthesis data, fieldwork, and regional modeling. We evaluated the extent...... Increase in the Export of Alkalinity from North America's Largest River Peter A. Raymond and Jonathan J. Cole Science 4 July 2003 301: 88-91 [DOI: 10.1126/science.1083788] (in Reports) ......Schlesinger , J. A. Andrews, Biogeochemistry 48 , 7 (2000). 44...drainage basins geochemistryhydrology land cover Mississippi River...soil minerals and alter the hydrology of surficial soils, both...G. R. Davies, G. Likens, Biogeochemistry 62, 253 (2002). 17 D. A...... Early Reactivation of European Rivers During the Last Deglaciation Guillemette Ménot, Edouard Bard, Frauke Rostek, Johan W. H. Weijers, Ellen C. Hopmans, Stefan Schouten, and Jaap S. Sinninghe Damsté Science 15 September 2006 313: 1623-1625 [DOI: 10.1126/science.1130511] (in Reports) ......Department of Marine Biogeochemistry and Toxicology, Royal...dramatically affected the hydrology of the region, both...the impact on marine hydrology of icebergs coming...dramatically affected thehydrology of the region, both...Department of Marine Biogeochemistry and Toxicology, Royal......

   

GEOCHEMISTRY:A New Story from the Ol' Man River Venugopalan Ittekkot Science 4 July 2003 301: 56-58 [DOI: 10.1126/science.1086419] (in Perspectives) ......Degens et al. , Eds., Biogeochemistry of Major World Rivers...W. H. Schlesinger, Biogeochemistry(Academic Press, San Diego...geochemical cycle geochemistry hydrology land cover land use Mississippi...T. Degens et al., Eds., Biogeochemistry of Major World Rivers, SCOPE...... The Challenge of Micropollutants in Aquatic Systems René P. Schwarzenbach, Beate I. Escher, Kathrin Fenner, Thomas B. Hofstetter, C. Annette Johnson, Urs von Gunten, and Bernhard Wehrli Science 25 August 2006 313: 1072-1077 [DOI: 10.1126/science.1127291] (in Review) ......Dubendorf, Switzerland, and Institute of Biogeochemistry and Pollutant Dynamics, ETH Zurich...N. Rabalais, D. Justic, Q. Dortch, Biogeochemistry 64 , 297 (2003). 47 J. O...environmental effects fresh water ground water hydrology lakes micropollutants organic compounds...... African Droughts and Dust Transport to the Caribbean: Climate Change Implications Joseph M. Prospero and Peter J. Lamb Science 7 November 2003 302: 1024-1027 [DOI: 10.1126/science.1089915] (in Reports) ......A. F. Michaels et al., Biogeochemistry 35 , 181 (1996). 38...change drought dust Holocene hydrologyimagery Lesser Antilles measurement...37 A. F. Michaels et al., Biogeochemistry 35, 181 (1996). 38 J. M. Prospero...... GRIP Deuterium Excess Reveals Rapid and Orbital-Scale Changes in Greenland Moisture Origin V. Masson-Delmotte, J. Jouzel, A. Landais, M. Stievenard, S. J. Johnsen, J. W. C. White, M. Werner, A. Sveinbjornsdottir, and K. Fuhrer Science 1 July 2005 309: 118-121 [DOI: 10.1126/science.1108575] (in Reports) ......USA. 5 Max Planck Institute for Biogeochemistry, Postbox 10 01 64, D-07701 Jena, Germany...sheet GRIP hydrogen hydrologic cycle hydrology ice cores isotope ratios isotopes O-18...United States Max Planck Institute for Biogeochemistry Federal Republic of Germany University...... Downstream Fining by Selective Deposition in a Laboratory Flume Chris Paola, Gary Parker, Rebecca Seal, Sanjiv K. Sinha, John B. Southard, and Peter R. Wilcock Science 11 December 1992 258: 1757-1760 [DOI: 10.1126/science.258.5089.1757] (in Articles) ......sediments experimental studies flume studies grain size gravel hydrology rivers and streams sedimentation sediments sorting stream...bacteria significantly (26, 27). H. Fossing and B. B. Jergensen,Biogeochemistry 8, 205 (1989). B. B. Jorgensen and M. F. Isaksen, unpublished...... Zinc Deposition in Acid Lakes: The Role of Diffusion R. CARIGNAN and A. TESSIER Science 28 June 1985 228: 1524-1526 [DOI: 10.1126/science.228.4707.1524] (in Articles) ......diffusion dissolved materials geochemistry hydrochemistry hydrology lacustrine environment lake sediments lakes limnology metals...Cosmo-chim. Acta 38, 703 (1974). 19. J. A. Robbins, in TheBiogeochemistry ofLead in the Environment, J. 0. Nriagu, Ed. (Elsevier/ North-Holland...... Aluminum Mobilization in an Acidic Headwater Stream: Temporal Variation and Mineral Dissolution Disequilibria RICHARD P. HOOPER and CHRISTINE A. SHOEMAKER Science 2 August 1985 229: 463-465 [DOI: 10.1126/science.229.4712.463] (in Articles) ......fluvial environment geochemistry hydrochemistry hydrogeology hydrology liquid phase meltwater metals migration of elements mobilization...Forest has been described extensively by G. E. Likens et al. [Biogeochemistry of a Forested Ecosystem (SpringerVerlag, New York, 1977......

   

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XIV. Carta  Superintendencia  de  Industria  y  Comercio   : 08-059960- -00010000 Fecha: 2008-06-24 12:27:10 Origen : 2023PATENTES Trámite : 317 PETICIONINFOR Evento : Actuación : 440 RESPUESTA Folios: 1 Radicación

Señor(es) CARLOS FELIPE GAITAN OSPINA BOGOTA D.C. - COLOMBIA Respetado(a) señor(a): En atención a su comunicación radicada bajo el número de la referencia, le informo que las tarifas correspondientes a los servicios de su interés que brinda el Banco de Patentes son las siguientes: Búsqueda nacional $158.000 Búsqueda internacional (no incluido Colombia) (incluye hasta 50 páginas) $237.000 Informe de vigilancia tecnológica (incluye hasta 50 páginas) $356.000 Valor página adicional en informes de vigilancia tecnológica o búsqueda internacional $ 500

Para posteriores comunicaciones, por favor citar el número de radicación del rótulo suministrado en este documento. Cordial saludo, DIANA VIVAS FRANCISCONI GRUPO TRB.BANCO PATENTES DELEGATURA PROP.INDUSTRIAL SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO