SERVICIOS DE SALUD DE SAN LUIS POTOSI DIRECCION ADMINISTRATIVA DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. EA-924016995-I9-2014 EQUIPO MÉDICO Y DE LABORATORIO ANEXO 1 RENGLÓN

DESCRIPCION

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TORRE DE VIDEOENDOSCOPIA: 1.-PROCESADOR DE VIDEO DE ALTA DEFINICIÓN: 1.1.PROCESADOR DE IMÁGENES DE ALTA DEFINICIÓN (1080 LÍNEAS). 1.2.- TOTALMENTE COMPATIBLE CON LOS TUBOS DE VIDEOENDOSCOPIA OFERTADOS. 1.3.MAGNIFICACIÓN ELECTRÓNICA. 1.4.-REGISTRO DIGITAL DE IMÁGENES FIJAS Y EN MOVIMIENTO. 1.5.- IMAGEN EN IMAGEN PARA UN DESPLIEGUE DE CUALQUIER COMBINACIÓN DE IMÁGENES ENDOSCÓPICAS CON BALANCE DE BLANCOS. 1.6.TONALIDAD DE COLOR AJUSTABLE. 1.7.- SEÑAL CONVENCIONAL Y DE ALTA DEFINICIÓN (HDTV). 1.8.- SALIDAS DE VIDEO RGB, Y/C, COMPUESTO SIMULTANEAS. 1.9.-TAMAÑO DE LA IMAGEN AJUSTABLE. 1.10.-CONGELAMIENTO DE LA IMAGEN. 1.11.TECLADO PARA INTRODUCCIÓN DE DATOS DEL PACIENTE Y PARA EL CONTROL DE LAS FUNCIONES PRINCIPALES. 1.12.-MEMORIA DE LOS DATOS DE IDENTIFICACIÓN PROTECCIÓN AL PACIENTE CONTRA DESCARGAS. 2.-FUENTE DE LUZ XENÓN 300 WATTS ADECUADA PARA ALTA DEFINICIÓN (HDTV). 2.1.-EQUIPADO CON FILTROS ESPECIALES PARA MEJORAMIENTO DE IMAGEN ÓPTICA. 2.2.-AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA INTENSIDAD DE LA LUZ. 2.3.-TRANSILUMINACIÓN AUTOMÁTICA EN 7 SEGUNDOS. 2.4.-PROTECCIÓN CONTRA DESCARGAS AL USUARIO. 2.5.-PERILLA DE PRESIÓN EN 4 NIVELES (APAGADO, ENCENDIDO, MEDIO, ALTO) LÁMPARA DE EMERGENCIA. 3.MONITOR GRADO MEDICO DE ALTA DEFINICIÓN. 3.1.-MONITOR GRADO MEDICO DE AL MENOS 24” LCD. 3.2.-COMPATIBLE CON ALTA DEFINICIÓN (HDTV) 1280 X 1024 (1920 x 1200 WUXGA) PUNTOS DE RESOLUCIÓN, 3.3.-ENTRADAS Y SALIDAS DE VIDEO RGB, SVIDEO Y/C RS-232C 4.- GASTROVIDEOSCOPIO DE ALTA DEFINICIÓN (1080 LÍNEAS). 4.1.CAMPO DE VISIÓN NO MENOR DE 140°. 4.2.-DIRECCIÓN DE OBSERVACIÓN FRONTAL. 4.3.-PROFUNDIDAD EN EL CAMPO DE OBSERVACIÓN NO MENOR DE 98 MM (2 A 100 MM). 4.4.-DIÁMETRO EXTERNO DEL TUBO DE INSERCIÓN NO MAYOR A 9.8 MM. 4.5.CANAL DE TRABAJO NO MENOR DE 2.8 MM DE DIÁMETRO ANGULACIONES EN 4 DIRECCIONES. 4.6.-AL MENOS 300 GRADOS DE ANGULACIÓN TOTAL ARRIBA/ABAJO. 4.7.-AL MENOS 200 GRADOS DE ANGULACIÓN TOTAL DERECHA/IZQUIERDA LONGITUD DE TRABAJO NO MAYOR DE 1100 MM. (GASTROVIDEOSCOPIO ADULTO SISTEMA ÓPTICO: CAMPO DE VISIÓN 140°, DIRECCIÓN DE OBSERVACIÓN 0 (HACIA ADELANTE), PROFUNDIDAD VISUAL 3 ~ 100MM. EXTREMO DISTAL: DIÁMETRO EXTERIOR 9.2MM. TUBO DE INSERCIÓN: DIÁMETRO EXTERIOR 9.2MM. SECCIÓN DE DOBLADO: RANGOS DE DOBLADO 210° ARRIBA / 90° ABAJO, 100° IZQUIERDA / 100° DERECHA. LONGITUD DE TRABAJO: 1,030MM. LONGITUD TOTAL: 1,345MM. CANAL DE INSTRUMENTOS: DIÁMETRO INTERIOR Ø2.8MM, MÍNIMA DISTANCIA VISIBLE 3MM DESDE EL EXTREMO DISTAL: POSICIÓN DE ENTRADA / SALIDA DEL ACCESORIO DE ENDOTERAPIA EN EL CAMPO DE VISIÓN.) (GASTROVIDEOSCOPIO PEDIATRICO: SISTEMA ÓPTICO: CAMPO DE VISIÓN 120°, DIRECCIÓN DE OBSERVACIÓN 0 (HACIA ADELANTE) PROFUNDIDAD VISUAL 3 ~ 100MM EXTREMO DISTAL:DIÁMETRO EXTERIOR 5.5MM TUBO DE INSERCIÓN: DIÁMETRO EXTERIOR 5.5MM SECCIÓN DE DOBLADO: RANGOS DE DOBLADO 210° ARRIBA / 90° ABAJO, 100° IZQUIERDA / 100° DERECHA LONGITUD DE TRABAJO: 1,100MM LONGITUD TOTAL: 1,420MM CANAL DE INSTRUMENTOS: DIÁMETRO INTERIOR Ø2.0MM, MÍNIMA DISTANCIA VISIBLE 3MM DESDE EL EXTREMO DISTAL, POSICIÓN DE ENTRADA / SALIDA DEL ACCESORIO DE ENDOTERAPIA EN EL CAMPO DE VISIÓN) 5.-COLONOVIDEOSCOPIO DE ALTA DEFINICIÓN (1080 LÍNEAS). 5.1.- CAMPO DE VISIÓN NO MENOR DE 170 GRADOS CON DIRECCIÓN DE OBSERVACIÓN FRONTAL. 5.2.CON PROFUNDIDAD DE CAMPO NO MENOR DE 98 MM (2-100 MM). 5.3.-DIÁMETRO EXTERIOR DEL TUBO NO MAYOR DE 12.8 MM CANAL DE TRABAJO NO MENOR DE 3.7 MM DE DIÁMETRO. 5.4.-ANGULACIONES EN 4 DIRECCIONES. 5.5.-CON AL MENOS 360 GRADOS DE ANGULACIÓN TOTAL ARRIBA/ABAJO. 5.6.-CON AL MENOS 320 GRADOS DE ANGULACIONES DERECHA IZQUIERDA. 5.7.-LONGITUD DE TRABAJO NO MAYOR DE 1,700 MM. 6.-VIDEOBRONCOSCOPIO PEDIÁTRICO. 6.1.-BRONCOVIDEOSCOPIO DE CAMPO DE VISIÓN NO MENOR DE 120°. 6.2.-DIRECCIÓN DE OBSERVACIÓN FRONTAL 0°. 6.3.-PROFUNDIDAD DE CAMPO NO MENOR DE 97 MM (3-100 MM). 6.4.-DIÁMETRO EXTERNO DEL TUBO DE LA PUNTA DISTAL NO MAYOR A 3.8 MM. 6.5.-DIÁMETRO EXTERNO DEL TUBO DE INSERCIÓN NO MAYOR A 4.9 MM. 6.6.-LONGITUD DE TRABAJO

PRESENTAC ION

CANTIDAD

PIEZA

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600 MM COMO MÁXIMO. 6.7.-LONGITUD TOTAL 870 COMO MÁXIMO MM. 6.8.ANGULACIONES AL MENOS 180° HACIA ARRIBA, 130° HACIA ABAJO. 6.8.-CANAL DE TRABAJO NO MENOR DE 2.0 MM, COMPATIBLE CON ALTA FRECUENCIA. 7.DUODENOVIDEOSCOPIO.- 7.1.-SISTEMA ÓPTICO: 7.1.1.-CAMPO DE VISIÓN 100°. 7.1.2.DIRECCIÓN DE OBSERVACIÓN 95 OBSERVACIÓN HACIA ATRÁS OBLICUA. 7.1.3.PROFUNDIDAD VISUAL 5 ~ 60MM. 7.2.- EXTREMO DISTAL: DIÁMETRO EXTERIOR 13.2MM. 7.3.-TUBO DE INSERCIÓN: DIÁMETRO EXTERIOR 12.5MM. 7.4.-SECCIÓN DE DOBLADO: RANGOS DE DOBLADO 120° ARRIBA / 90° ABAJO, 110° IZQUIERDA / 90° DERECHA. 7.5.-LONGITUD DE TRABAJO 1,240MM. LONGITUD TOTAL 1,550MM. 7.6.CANAL DE INSTRUMENTOS: 7.6.1.- DIÁMETRO INTERIOR Ø4.2MM. 7.6.2.- MÍNIMA DISTANCIA VISIBLE 10MM DESDE EL EXTREMO DISTAL. 7.6.3.- POSICIÓN DE ENTRADA / SALIDA DEL ACCESORIO DE ENDOTERAPIA EN EL CAMPO DE VISIÓN 7.-SISTEMA DE CAPTURA DE IMÁGENES. 7.1.-SOFTWARE CAPAZ DE ARCHIVAR IMÁGENES Y REPORTES. 7.2.-CPU Y MONITOR ADECUADOS A LAS NECESIDADES DEL SOFTWARE. 7.3.-IMPRESORA DE INYECCIÓN DE TINTA CALIDAD FOTOGRÁFICA. DEBE INCLUIR: 1.CARRO PORTA EQUIPO, CON PUERTA DELANTERA Y TRASERA CON LLAVE. 2.REPISAS AJUSTABLE. 3.-REGULADOR DE VOLTAJE. 4.-RODAJAS DE 5" DOS CON FRENO Y 2 SIN FRENO. 5.-PORTA REGULADOR. 6.-BRAZO PORTA ENDOSCOPIO. 7.COMPROBADOR MANUAL DE IMPERMEABILIDAD O PROBADOR DE FUGAS: 7.1.COMPROBADOR DE IMPERMEABILIDAD PARA SER USADO CON CUALQUIER ENDOSCOPIO Y FUENTES DE LUZ QUE POSEAN COMPRESOR PARA SUMINISTRO DE AIRE, IGUALMENTE SE CONECTA A LA UNIDAD DE MANTENIMIENTO. DISEÑADO PARA PRESURIZAR LOS ENDOSCOPIOS Y REVISAR SI HAY PERFORACIONES EN EL PROTECTOR DE CAUCHO DEL TUBO DE DOBLADO DE LA SECCIÓN DISTAL. TODOS LOS EQUIPOS OFERTADOS DEBERÁN SER COMPATIBLES CON DIFERENTES SERIES. 2

MONITOR PORTATIL DE TRASLADO CON ECG SATURACION DE O2. 1.- MONITOR CONFIGURADO CON PANTALLA DE 15 PULGADAS COMO MÍNIMO, POLICROMÁTICA (COLOR): TECNOLOGÍA LCD DE MATRIZ ACTIVA O TFT. 2.3.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR. 2.4.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS. 2.5.- DEBE MANEJAR AL MENOS LAS SIGUIENTES VARIABLES FISIOLÓGICAS CON FINES DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS: ECG, SATURACIÓN DE OXÍGENO, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, RESPIRACIÓN Y TEMPERATURA. 2.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS DE: 2.5.1.- AL MENOS 3 CURVAS SIMULTÁNEAS. 2.5.2.- QUE PERMITA EL DESPLIEGUE DE ENTRE 3 DERIVACIONES O MÁS DE ECG. 2.5.3.PLETISMOGRAFÍA. 2.5.4.- RESPIRACIÓN. 2.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE: 2.61.FRECUENCIA CARDIACA. 2.6.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA. 2.6.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO. 2.6.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIÁSTOLICA Y MEDIA). 2.6.5.TEMPERATURA 2.7.- QUE CUBRA USO DESDE NEONATO HASTA ADULTO. 2.8.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 4 HORAS, CON CARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL DE CARGA DE BATERÍA EN PANTALLA. 2.9.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CON FUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: 2.9.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO. 2.9.2.- FRECUENCIA CARDIACA. 2.9.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA). 2.9.4.- TEMPERATURA. 2.9.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA. 2.9.6.ALARMA DE APNEA. 2.10.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS. 2.11.- ALARMAS DEL SISTEMA. 2.12.- MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA O SOFTWARE DE OPERACIÓN DEBEN DE SER EN ESPAÑOL. 2.13.- TECLADO O INTERFACE DEL USUARIO DEBEN SER EN ESPAÑOL. CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE 2.14.- REGISTRADOR TÉRMICO INTERCONSTRUIDO 2.15.- REVISIÓN DEL SEGMENTO ST. 2.16.- ANÁLISIS DE AL MENOS 12 ARRITMIAS." DEBE INCLUIR GENERAL: 1.- CABLEADO Y TODO EL MATERIAL Y EQUIPO NECESARIO PARA LA INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA. 3.- MANUAL DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL 4.- MANUAL DE SERVICIO TANTO. 5.- 5 (CINCO) ROLLOS DE PAPEL DE REGISTRO. 6.- BATERÍA RECARGABLE CON CARGADOR INTERCONSTRUÍDO QUE PERMITA LA OPERACIÓN CONTÍNUA EN CASO DE FALLA DE CORRIENTE. 7.- SENSOR TIPO DEDAL, REUSABLE, PARA OXIMETRÍA DE PULSO. 8.- SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE). 9.- 2 (DOS) BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, UNO ADULTO Y UNO PEDIÁTRICO, CON MANGUERA DE EXTENSIÓN CON CONECTORES PARA LOS BRAZALETES. 10.- CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE AL MENOS CINCO PUNTAS. 11.- 300 (TRESCIENTOS) ELECTRODOS PARA ECG. 12.SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 110/127V A 60HZ, NORMAS: ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000. ADEMÁS QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LAS SIGUIENTES NORMAS: PRODUCTO EXTRANJERO:(FDA, CE, JIS O LA CORRESPONDIENTE AL PAÍS DE FABRICACIÓN) Y

PIEZA

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PARA PRODUCTO NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EXPEDIDO POR LA COFEPRIS 3

CAPNÓGRAFO PORTÁTIL: EQUIPO ELECTRÓNICO PORTÁTOL PARA MEDICIÓN Y REEGISTRO CONTÍNUO DE BIÓXIDO DE CARBONO (CO2) ESPIRADO CON PANTALLA. 1.EQUIPO DE MANO PARA MEDICIÓN Y REGISTRO CONTÍNUO DE BIÓXIDO DE CARBONO (CO2) ESPIRADO, POR ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA. FRECUENCIA RESPIRATORIA (FR). SATURACIÓN DE OXÍGENO (SpO2). FRECUENCIA CARDICACA O FRECUENCIA DE PULSO (FC O FP). SISTEMA DE ALARMAS. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA O MANUAL. 1.1.EQUIPO PORTÁTIL CON PESO NO MAYOR A 1 KG DE PESO, CON BATERIAS RECARGABLES INTERNAS INCLUIDAS, CON CARGADOR INTERNO O EXTERNO, PARA MEEICIÓN Y REGISTTRO CONTÍNUO DE ESPIRADO. FRECUENCIA RESPIRATORIA ASI COMO LA GRÁFICA DE LA SEÑAL DE CAPNOGRAFÍA Y PLETISMOGRAFÍA. FRECUENCIA CARDIACA O DE PULSO, CON TECNOLOGÍA QUE PERMITA MEDICIONES EN PACIENTES CON BAJA PERFUSIÓN O EN MOVIMIENTO, ALARMAS Y CON COMPENSACIÓN DE LA PRESIÓN ATMOSFÉRICA. 2.- PANTALLA LCD. 3.- TECLADO DIGITAL DE MEMBRANA CON SIMBOLOGÍA INTERNACIONAL Y EN ESPAÑOL. 4.- DESPLIEGUE DIGITAL DE. 4.1.CONCENTRACIÓN DE CO2 CON RANGO DE 0 A 88mmhG O MAYOR. 4.2.- FR RESPIRACIONES POR MINUTO. 4.3.- SpO2 CON RANGO DE 0 A 99 O MAYOR. 4.4.- FC O FC FRECUENCIA DE PULSOS O CARDIACA. 4.5.- BARRA DE CALIDAD DE SEÑAL. 4.6.ALARMAS Y/O MENSAJE DE ERROR. 4.7.- TENDENCIAS DE SpO2 Y CO2. 4.8.- GRÁFICA DE CAPNOGRAFÍA Y PLETISMOGRAFÍA. 5.- MUESTREO DE LA SEÑAL CO2 50 ml/min COMO MÍNIMO. 6.- PRECISIÓN DE LA SEÑAL DE SpO2 DE 70 A 100 +/- 2%, DE 40 A 60 +/3%. 7.- ALARAMS: 7.1.- AUDIOVISUALES ALTA/BAJA CO2, SpO2, FR, FC O FP, APNEA, BATERÍA BAJA, PARA CADA SENSOR SpO2 Y/O CO2 DESCONECADO O EN MAL ESTADO Y/O MENSAJES DE ERROR. 7.2.- SILENCIADAS TEMPORALMENTE. 7.3.AUTOPROGRAMADAS Y/O SELECCIONABLES POR, EL USUSARIO. 7.4.- POR SITUACIONES DE OCLUSIÓN CO2. 7.5.- APNEA. 8.- SENSOR CO2: 8.1.- TIEMPO DE RESPUESTA MENOR A 300 mseg. 8.2.- MUESTREO PRINCIPAL. 8.3.- PRECISIÓN DE LA SEÑAL +/2% DE 0 A 44 mmHg. 9.- SENSOR SpO2: 9.1.- DE DEDO REUSABLE (UNO). 9.2.MULTISITIO REUSABLE (UNO). 10.- BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN MÍNIMA DE 5 HORAS EN OPERACIÓN. 11.- CON ALMACENAMIENTO DE DATOS O MEMORIA. 12.CON SALIDAS ANALÓGICAS O DIGITALES. ACCESORIOS: 1.- SENSOR REUSABLE: FLEXIBLE DE DEDO Y MULTISITIO ADULTO, PEDIÁTRICO Y NEONATAL. 2.- MALETÍN PARA SU TRANSPORTACIÓN. 3.- CAPACIDAD DE ENVIAR DATOS A UNA COMPUTADORA O IMPRESORA PASRA MANEJO DE DATOS. CONSUMIBLES: 1.TRAMPA DE HUMEDAD REUSABLE. 2.- FILTOR. 3.- LINEAS DE MUESTREO DESECHABLES. 4.- ADAPTADOR ENDOTRAQUEAL O DE VÍA ÁEREA ADULTO, PEDIÁTRICO Y NEONATAL DESECHABLE (5 DE CADA UNO). 5.- UN JUEGO DE BATERÍAS RECARGABLES CON CARGADOR INTERNO O EXTERNO. QUE CUMPLA CON LAS NOM NMX-CC-9001-IMNC-2000, ISO 9001-2000, FDA, CE, JIS, UL. PARA PRODUCTO NACIONAL EL CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA EXPEDIDO POR COFEPRIS

PIEZA

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OXIMETRO DE PULSO PORTATIL DE MANO: SERVICIO(S): QUIRÓFANO. UNIDAD DE CUIDADOS. INTENSIVOS. EQUIPO PORTÁTIL PARA REGISTRO Y CONTROL CONTINUO DEL NIVEL DE SATURACIÓN DE OXÍGENO EN LA SANGRE Y LA FRECUENCIA DEL PULSO, CON FINES DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS. 1.- EQUIPO PORTÁTIL O DE MANO, CON PESO NO MAYOR DE 600 GRAMOS CON BATERÍAS INCLUIDAS, NO INVASIVO, PARA MONITORIZAR LA SATURACIÓN DE OXÍGENO (SPO2) Y LA FRECUENCIA DEL PULSO O FRECUENCIA CARDIACA (FP O FC). 2.- PANTALLA LCD O LED. 3.- TECLADO DIGITAL DE MEMBRANA. 4.- DESPLIEGUE DIGITAL DE: 4.1.- SPO2 RANGO DE 0 A 99% O MAYOR. 4.2.- FRECUENCIA DE PULSO O FRECUENCIA CARDIACA DE 30 A 240 PULSOS POR MINUTO. 4.3.- ALARMAS Y MENSAJES DE ERROR. 5.PRECISIÓN DE LA SEÑAL SPO2 DE 70 A 100% ± 3 DÍGITOS. 6.- ALARMAS AUDIOVISUALES: ALTA/BAJA SATURACIÓN DE OXÍGENO (SPO2), FC O FP, BATERÍA BAJA, SENSOR DESCONECTADO. 7.- SENSORES: MULTISITIO REUSABLE Y NEONATAL DESECHABLE. 8.- PARA APLICACIÓN EN PACIENTES: ADULTO, PEDIÁTRICO, INFANTIL Y/O NEONATAL. 9.- TIEMPO DE OPERACIÓN CON BATERÍAS NO MENOR A 12 HORAS. 10.- CON ALMACENAMIENTO DE DATOS O MEMORIA. 11.- CAPACIDAD DE ENVIAR O BAJAR DATOS A UNA COMPUTADORA O IMPRESORA O SISTEMA DE COMUNICACIÓN DIGITAL. 12.- MALETÍN DE TRANSPORTE. 13.- OPERACIÓN CON ELIMINADOR DE BATERÍAS Y BATERÍA. DEBE INCLUIR: 1.- SENSOR REUSABLE MULTISITIO. 2.- UNA CAJA CON 20 SENSORES DESECHABLES NEONATALES. 3.- UN JUEGO DE BATERÍAS ALCALINAS. 4.- UN JUEGO DE BATERÍAS RECARGABLES CON CARGADOR INTEGRADO O EXTERNO. 5.- MALETÍN DE TRANSPORTE. 6.- MANUAL DE OPERACIÓN. 7.- MANUAL

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DE SERVICIO. NORMAS - CERTIFICADOS: NORMA MEXICANA NMX-CC-9001-IMNC-2000, QUE ES IDÉNTICA A LA NORMA INTERNACIONAL ISO 9001:2000. FDA, CE O JIS. PARA PRODUCTO NACIONAL EL CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS 5

CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO PARA REANIMACIÓN CON DESFIBRILADOR MONITOR 1.- CARRO RODABLE DE PLÁSTICO DE ALTO IMPACTO ABS CON SISTEMA DE FRENO. 2.- PARA REALIZAR LAS MANIOBRAS DE REANIMACIÓN CARDIOPULMONAR. 3.CON SOPORTE PARA LA TABLA DE COMPRESIONES CARDIACAS EXTERNAS Y PARA TANQUE DE OXÍGENO. 4.- POSTE DE ALTURA AJUSTABLE PARA INFUSIONES. 5.RESUCITADORES MANUALES ADULTO, PEDIÁTRICO Y NEONATAL. 6.- CON EQUIPO PARA INTUBACIÓN OROTRAQUEAL. CON JUEGO DE HOJAS UNO DE CADA NUMERO. 7.EQUIPO ELECTROMÉDICO PARA DESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MONITOREO CONTINUO DE ECG DE 3 DERIVACIONES Y FRECUENCIA CARDIACA. 7.1.DESFIBRILACIÓN AUTOMÁTICA EXTERNA (AED). 7.2.- EQUIPO DE MONITOREO CONTINUO DE ECG, CON DETECCIÓN DE ARRITMIAS. 7.3.- CON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA MEDICIÓN DE SATURACIÓN DE OXIGENO, MARCPASO, PRESIÓN NO INVASIVA, PRESIÓN INVASIVA, TEMPERATURA Y CO2 EN PACIENTES INTUBADOS Y NO INTUBADOS, CON DESPLIEGUE NUMÉRICO Y CURVA. 8.TECNOLOGÍA DE DESFIBRILACIÓN BIFÁSICA. 8.1.- ENERGÍA PARA DESCARGA EXTERNA SELECCIONABLE MEDIANTE PERILLA SELECTORA. 9.- ENERGÍA PARA DESCARGA EXTERNA SELECCIONABLE DE 2 A 200 JOULES. 10.- TIEMPO DE CARGA MENOR A 5 SEGUNDOS. 11.- ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES SELECCIONABLES POR EL USUARIO, PARA TODOS LOS PARÁMETROS MEDIDOS. 11.2.- MENSAJE EN PANTALLA DE DESCONEXIÓN DEL PACIENTE Y NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA. 12.MONITOR CON PANTALLA POLICROMÁTICA (COLOR) LCD O TFT DE AL MENOS 8 PULGADAS, CON CUATRO CANALES GRÁFICOS SIMULTÁNEOS. 12.1.- CON DESPLIEGUE SIMULTÁNEO, DIGITAL Y DE ONDA DE: FRECUENCIA CARDIACA Y AL MENOS 2 TRAZOS DE ECG A SELECCIONAR ENTRE LAS DERIVACIONES (DI, DII Y DIII). 13.- ALMACENAMIENTO EN MEMORIA DE MONITOREO Y EVENTOS. 13.1.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 5 HORAS CONTINUAS DE SUCESOS Y TRAZOS COMO MÍNIMO. 14.- REGISTRO EN PAPEL TÉRMICO. 14.1.- REGISTRO EN PAPEL TÉRMICO DE TENDENCIAS DE 12 HORAS PARA CUALQUIER PARAMETRO SELECCIONADO. 15.- CON SELECTOR DE MODO AED O MANUAL. 15.1.- CON SELECTOR DE MODO SINCRÓNICO (O CARDIOVERSIÓN), ASINCRÓNICO (O DESFIBRILACIÓN). 16.- PALETAS PARA DESFIBRILACIÓN Y CARDIOVERSIÓN. CONVERTIBLES ADULTO - PEDIÁTRICO CON INDICADOR DEL NIVEL DE CONTACTO CON EL PACIENTE. 16.1.- CON OPCIÓN DE DESCARGA DESDE LAS PALETAS Y DESDE EL PANEL DE CONTROL. 16.2.- CON SISTEMA DE SUSPENSIÓN DE LA CARGA AJUSTABLE POR EL USUARIO. 16.3.- CON SISTEMA PARA PROBAR DESCARGA, 17.- BATERÍA RECARGABLE 17.1.- BATERIA RECARGABLE QUE GARANTICE AL MENOS 50 DESFIBRILACIONES A CARGA MÁXIMA O 150 MINUTOS DE MONITOREO CONTINUO, COMO MÌNIMO. 17.2.- CON TIEMPO DE CARGA PARA DESFIBRILACIÓN A 200 JOULES DE 5 SEGUNDOS O MENOR. 18.ACCESORIOS: 18.1.- TABLA PARA COMPRESIONES CARDIACAS EXTERNAS. 18.2.CABLE PARA PACIENTE DE TRES PUNTAS PARA ECG. 18.3.- CABLE PARA LOS ELECTRODOS DE MARCAPASO PARA ADULTO Y NIÑOS. 18.4.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO D CON MANÓMETRO Y REGULADOR Y FLUJÓMETRO. 18.5.- IMPRESORA TÉRMICA, INTERCONSTRUIDA AL DESFIBRILADOR. 18.6.- MANGO Y HOJAS DE LARINGOSCOPIO, CURVAS Y RECTAS TAMAÑOS 00, 0, 1, 2, 3 (UNA DE CADA UNA). INCLUYE DOS FOCOS DE RESPUESTO PARA EL LARINGOSCOPIO. 19.- CONSUMIBLES: 19.1.- 300 ELECTRODOS PARA MONITOREO DE ECG. 19.2.- 1 PASTA CONDUCTORA PARA DESFIBRILACIÓN Y CARDIOVERSIÓN. 19.3.- 2 ROLLOS DE PAPEL TERMOSENSIBLE PARA IMPRESIÓN. 19.4.- MASCARILLAS TRANSPARENTES REUSABLES DE SILICON (TAMAÑOS 5 Y 2 Y REDONDAS 2, 1 Y 0) ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE (2 DE CADA UNA). 19.5.- CONECTORES PARA PACIENTE Y OXÍGENO.

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ELECTROCARDIOGRAFO PORTATIL: EQUIPO DIGITAL PORTÁTIL QUE ADQUIERE Y REGISTRA LAS 12 DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRÁFICAS EN TIRA DE PAPEL DE UN CANAL. 1.- CON CAPACIDAD DE TRABAJAR EN FORMA MANUAL Y AUTOMÁTICA. 2.SISTEMA DE DETECCIÓN DE MALA CONEXIÓN DE CUALQUIER ELECTRODO. 3.TECLADO PARA INTRODUCIR LOS DATOS DEL PACIENTE DEBERÁ CONTAR CON PROGRAMA DE INTERPRETACIÓN Y SOFTWARE DE MEDICIONES PARA PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS Y NEONATOS, BASADO EN EL SEXO, EDAD, RAZA, CLASIFICACIÓN Y MEDICINAS QUE INGIERE EL PACIENTE. 4.- FRECUENCIA DE MUESTREO DE MÍNIMO 500 HZ Y RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 12 BITS. 5.FUNCIONAMIENTO CON CORRIENTE ALTERNA Y BATERÍA INTERNA RECARGABLE QUE

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PERMITA REALIZAR AL MENOS 30 REGISTROS (BATERÍA INCLUÍDA). 6.- PANTALLA PARA DESPLIEGUE DE DATOS. 7.- VELOCIDAD DE AL MENOS 25 Y 50 MM/SEG. 8.SENSIBILIDAD DE AL MENOS 5, 10 Y 20 MM /MV. 9.- TIRA DE RITMO SELECCIONABLE DE ENTRE LAS 12 DERIVACIONES SELECCIONABLE EN FORMATOS DE 3, 6 Y 12 FORMAS SIMULTÁNEAS. 10.- SISTEMA DE REGISTRO NTERCONSTRUÍDO AL EQUIPO EN PAPEL DE UN CANAL. 11.- DESPLIEGUE E IMPRESIÓN DE LOS MENSAJES EN IDIOMA ESPAÑOL. DEBE INCLUIR: 1.- GEL O PASTA CONDUCTORA. 2.- TRES ROLLOS DE PAPEL DE REGISTRO. 3.- CABLE DE PACIENTE DE 10 PUNTAS. 4.-JUEGO DE ELECTRODOS REUSABLES PARA ADULTOS. 5.- JUEGO DE ELECTRODOS REUSABLES PARA NIÑOS. 6.- 100 ELECTRODOS DESECHABLES PARA NEONATOS, INCLUYENDO ADAPTADORES PARA CONECTARSE AL CABLE DE PACIENTE. 7.- MANUAL DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL. 8.- MANUAL DE SERVICIO EN ESPAÑOL. 9.- CARRO PARA EL TRANSPORTE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EL EQUIPO. CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V/60 HZ. NORMAS: ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001- IMNC-2000. ADEMÁS QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LAS SIGUIENTES NORMAS: PRODUCTO EXTRANJERO:(FDA, CE, JIS O LA CORRESPONDIENTE AL PAÍS DE FABRICACIÓN) Y PARA PRODUCTO NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 7

BASCULA PESA BEBES ELECTRONICA PORTATIL CON ESTADIMETRO. • ASIDERO DE TRANSPORTE INTEGRADO • PESO MAXIMO DE LA BASCULA TAN SOLO 2.8 KG • BANDEJA DE PESAJE CON SUPERFICIE PLANA • LATERALES LIGERAMENTE ELEVADOS • PANTALLA LCD DE FACIL LECTURA • SE PUEDE COLGAR EN LA PARED • FUNCIONA CON PILAS Y CORRIENTE ELECTRICA • CAPACIDAD 20 KG. • DIVISION 5 grs < 10 >10 grs • FUNCIONES: TARA, AUTO-HOLD, CONMUTACION KG/LBS, DESCONEXION AUTOMATICA, FUNCION DIFERENCIAL • FUNCION EXCLUSIVA DE BMIF • ESTADIMETRO INTEGRADO QUE POSEE TOPES PARA CABEZA Y PIES PARA MEDIR EN UNA SOLA OPERACIÓN ALCANCE DE MEDICION DEL ESTADIMETRO: 35-80 CM DIVISION: 1 MM • INCLUIR ADAPTADOR DE CORRIENTE AC 120 PIEZA

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MONITOR DE SIGNOS VITALES DE PACIENTE BÁSICO: 1.- MONITOR CONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 16 PULGADAS COMO MÍNIMO. 2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO. 2.1.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG Y SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN. 2.2.- PANTALLA POLICROMÁTICA (COLOR): TECNOLOGÍA LCD DE MATRIZ ACTIVA O TFT. 2.3.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR. 2.4.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS. 2.5.- DEBE MANEJAR AL MENOS LAS SIGUIENTES VARIABLES FISIOLÓGICAS: ECG, SATURACIÓN DE OXÍGENO, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, RESPIRACIÓN Y TEMPERATURA. 2.6.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS DE: 2.6.1.- AL MENOS 3 CURVAS SIMULTÁNEAS. 2.6.2.- QUE PERMITA EL DESPLIEGUE DE ENTRE 3 DERIVACIONES O MÁS DE ECG. 2.6.3.- PLETISMOGRAFÍA. 2.6.4.- RESPIRACIÓN. 2.7.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE: 2.7.1.- FRECUENCIA CARDIACA. 2.7.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA. 2.7.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO. 2.7.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIÁSTOLICA Y MEDIA). 2.7.5.- TEMPERATURA. 2.8.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOS DE TIEMPO. 2.9.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOS PARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO. 2.10.- QUE CUBRA USO DESDE NEONATO HASTA ADULTO. 2.11.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 1 HORA, CON CARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL DE CARGA DE BATERÍA EN PANTALLA. 2.12.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CON FUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: 2.12.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO. 2.12.2.- FRECUENCIA CARDIACA. 2.12.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA). 2.12.4.TEMPERATURA. 2.12.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA. 2.12.6.- ALARMA DE APNEA. 2.13.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS. 2.14.- ALARMAS DEL SISTEMA. 2.15.- MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA O SOFTWARE DE OPERACIÓN DEBEN DE SER EN ESPAÑOL. 2.16.- TECLADO O INTERFACE DEL USUARIO DEBEN SER EN ESPAÑOL. 2.17.- SISTEMA PARA FIJACIÓN DE CADA MONITOR: MONTAJE DE PARED. 2.18.- CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE Y MONITOR DE CABECERA. 2.19.- REGISTRADOR TÉRMICO INTERCONSTRUIDO EN CADA MONITOR. 2.20.- REVISIÓN DEL SEGMENTO ST. 2.21.- ANÁLISIS DE AL MENOS 12 ARRITMIAS." DEBE INCLUIR GENERAL: 1.- CABLEADO Y TODO EL MATERIAL Y EQUIPO NECESARIO PARA LA INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA. 2.- SOPORTES DE PARED. 3.- MANUAL DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL. 4.- MANUAL DE SERVICIO. 5.- 5 (CINCO) ROLLOS DE PAPEL DE REGISTRO. 6.- BATERÍA RECARGABLE CON CARGADOR INTERCONSTRUÍDO QUE PERMITA LA OPERACIÓN CONTÍNUA EN CASO DE FALLA DE CORRIENTE. 10.SENSOR TIPO DEDAL, REUSABLE, PARA OXIMETRÍA DE PULSO. 11.- SENSOR

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REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE). 12.- 2 (DOS) BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, UNO ADULTO Y UNO PEDIÁTRICO, CON MANGUERA DE EXTENSIÓN CON CONECTORES PARA LOS BRAZALETES. 13.- CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE AL MENOS CINCO PUNTAS. 14.300 (TRESCIENTOS) ELECTRODOS PARA ECG. 15.- SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 110/127V A 60HZ, NORMAS: ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000. ADEMÁS QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LAS SIGUIENTES NORMAS: PRODUCTO EXTRANJERO:(FDA, CE, JIS O LA CORRESPONDIENTE AL PAÍS DE FABRICACIÓN) Y PARA PRODUCTO NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 9

CUNA DE CALOR RADIANTE: UNIDAD RODABLE CONTROLADA POR MICROPROCESADOR MICROCONTROLADOR PARA PROPORCIONAR CALOR Y TERAPIA AL RECIEN NACIDO EN UN MEDIO ABIERTO. 1.- CUNA TERMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR. 2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO. 3.- CON MODO DE CALENTAMIENTO. 4.DESPLIEGUES DE: TEMPERATURA DEL PACIENTE, TEMPERATURA DE CONTROL, POTENCIA DEL CALEFACTOR. 5.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DE 35 O MENOS A 37ªC. O MAS, CON LIMITE SUPERIOR NO MAYOR A 39ªC, RESOLUCION MINIMA DE 0.1ªC. 6.- FUNCION DE AUTIPRUEBA O AUTODIAGNOSTICO. LA FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO PODRÁ SER REALIZADA EN CUALQUIER MOMENTO DURANTE EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO. 7.- ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE: TEMPERATURA DEL PACIENTE( ALTA Y BAJA) , FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE , FALLA DEL SISTEMA, FALLA DE ALIMENTACION ELECTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACION ELECTRICA, VERIFICACION DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL, SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS. EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON BOTÓN PARA SILENCIAR ALARMAR EN CUALQUIER MOMENTO EN EL PANEL DE CONTROL. 8.- CON MEDIOS PARA EVITAR CAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACION. 9.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE. 10.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CON ALMENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL. 11.- CON POSIBILIDAD DE DAR POSICION DE TRENDELEMBURG Y CONTRATRENDELEMBURG O RENDELEMBURG INVERSO CON ANGULO DE INCLINACION DE 10 GRADOS COMO MINIMO. 12.- CON AJUSTE DE ALTURA, DE FUNCIONAMIENTO ELECTRICO. MEDIANTE PEDALES COLOCADOS EN AMBOS LADOS DE LA CUNA PARA MAYOR COMODIDAD DEL PERSONAL QUE OPERA EL EQUIPO. 13.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENOS EN DOS RUEDAS COMO MINIMO. 14.- CON AL MENOS UN CAJON. 15.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA. 16.- LAMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE O QUE GIRE AL MENOS 90° MIENTRAS SE REALICE LA TOMA DE RAYOS X Y EL ELEMENTO CALEFACTOR ESTE ABATIDO, ESTE DEBERÁ SEGUIR DANDO LA TERAPIA DE CALOR AL PACIENTE PARA EVITAR ESTRÉS TÉRMICO AL MISMO POR ENFRIAMIENTO. 17.- LAMPARA O LUZ DE EXAMINACION, EXPLORACION U OBSERVACION. 18.-LAMPARA DE FOTOTERAPIA INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA (NO RODABLE). 19.- COLCHON CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE. 20.- AL MENOS UN TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO. 21.- AL MENOS DOS CHAROLAS O REPISAS PARA MONITOR E INSTRUMENTAL. ACCESORIOS INCLUIDOS: 1.- UN SENSOR DE TEMPERATURA REUSABLE DE PIEL. 3.- UNA CAJA CON 10 SENSORES DE TEMPERATURA DESECHABLES TIPO PIEL. 4.- UNA CAJA CON 100 PARCHES REFLEJANTES PARA FIJAR EL SENSOR DE TEMPERATURA. 5.- UN FOCO DE REPUESTO PARA LAMPARA DE EXAMINACION. 6.- MANUAL DE OPERACIÓN. 7.- MANUAL DE SERVICIO, ALIMENTACION ELECTRICA EN UN RANGO DE 110-127V/60 HZ. NORMAS – CERTIFICADOS: ISO 9001- 2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000.

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CAMA PARA CUIDADOS INTENSIVOS: UNIDAD ELECTROMECÁNICA RODABLE QUE FACILITA LA ATENCIÓN DEL PACIENTE EN ESTADO CRÍTICO, CON BASE RADIO TRANSPARENTE AL MENOS EN SECCIÓN DORSAL Y QUE PERMITE EFECTUAR ESTUDIOS RADIOLÓGICOS. 1.- CAMA CON SISTEMA ELÉCTRICO-HIDRÁULICO O ELÉCTRICO-MECÁNICO PARA SU OPERACIÓN. 2.- QUE OPERE CON CORRIENTE ALTERNA 120 V/60 HZ. 3.- QUE CUENTE CON BATERÍA RECARGABLE (NO SISTEMA INTERRUMPIDO DE PODER: UPS) DE RESPALDO QUE EN CASO DE FALLA DE ENERGÍA ELÉCTRICA PERMITA REALIZAR TODOS LOS MOVIMIENTOS. 4.- PANEL DE CONTROL INTERCONSTRUIDO O INTEGRADO EN EL BARANDAL CON SISTEMA DE SEGURIDAD PARA RESTRICCIÓN DE SU OPERACIÓN POR EL PACIENTE. 5.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA: 5.1.- POSICIÓN FOWLER O ESPALDA DE 60° O MAYOR. 5.2.- TRENDELENBURG DE 12° O MAYOR. 5.3.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12° O MAYOR. 5.4.- POSICIÓN DE SILLA CARDÍACA. 5.5.- ALTURA

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AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO 45 CM A 76 CM. (MEDIDO DE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN). 5.6.- POSICIÓN DE AUTOCONTORNO. 6.- POSICIÓN MECÁNICA DE RCP A AMBOS LADOS DE LA CAMA, CON MOVIMIENTO SUAVE Y AMORTIGUADO. 7.- CON SISTEMA DE RESPALDO CON BATERÍA PARA TODOS LOS MOVIMIENTOS EN CASO DE FALLA DE ENERGÍA ELÉCTRICA. 8.- DIMENSIONES (+/- 5 %): DE 230 X 95 CM. DE LARGO POR ANCHO Y CAPACIDAD DE EXTENDER EL LARGO DE LA CAMA PARA OBTENER UNA LONGITUD TOTAL DE 240 CM. 9.- CON SISTEMA DE FRENADO Y DIRECCIONAMIENTO CENTRALIZADO. 10.- CON CUBIERTA RADIO TRANSPARENTE AL MENOS EN LA REGIÓN DORSAL Y QUE PERMITA EL ACCESO DEL INTENSIFICADOR DE IMÁGENES (ARCO EN “C”). 11.- SISTEMA INTEGRADO QUE PERMITA TOMAR RAYOS X SIN SOMBRAS. 12.- BARANDALES DE MATERIAL RESISTENTE AL ALTO IMPACTO, ABATIBLES PERMITIENDO UNA TRANSFERENCIA SEGURA DEL PACIENTE. 13.- PIECERA Y CABECERA DE MATERIAL RESISTENTE AL ALTO IMPACTO DESMONTABLES. 14.- CAPACIDAD DE CARGA DE 220 KG. O MAYOR. 15.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA (SIN RESORTES). 16.- ALARMA AUDIBLE Y VISUAL DE: 16.1.- FALLA DE ENERGÍA ELÉCTRICA. 16.2.- ESTADO DE BATERÍA BAJA. 17.CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS. 18.COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CON DISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARA LAVADO. 19.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ. DEBE INCLUIR: AL MENOS UN POSTE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS (PORTAVENOCLISIS). MANUAL DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL. MANUAL DE SERVICIO EN ESPAÑOL. NORMAS – CERTIFICADOS: ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000. PARA PRODUCTO EXTRANJERO QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LAS SIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS. PARA PRODUCTO NACIONAL CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 11

BALANZA DE PRECISION TIPO GRANATARIA CON TRIPLE BRAZO CON INDICADORES O MUESCAS Y ALINEADOS CON LECTURA AL CENTRO. PLATO DE ACERO INOXIDABLE DE DIAMETRO DE 15.2 CM. CAPACIDAD DE PESADA DE 610 G Y CON MASAS COLGANTES DE 2610 G. SENSIBILIDAD DE 0.1 G.

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CAMA PARA CUIDADOS INTENSIVOS: UNIDAD ELECTROMECÁNICA RODABLE QUE FACILITA LA ATENCIÓN DEL PACIENTE EN ESTADO CRÍTICO, CON BASE RADIO TRANSPARENTE AL MENOS EN SECCIÓN DORSAL Y QUE PERMITE EFECTUAR ESTUDIOS RADIOLÓGICOS. 1.- CAMA CON SISTEMA ELÉCTRICO-HIDRÁULICO O ELÉCTRICO-MECÁNICO PARA SU OPERACIÓN. 2.- QUE OPERE CON CORRIENTE ALTERNA 120 V/60 HZ. 3.- QUE CUENTE CON BATERÍA RECARGABLE (NO SISTEMA INTERRUMPIDO DE PODER: UPS) DE RESPALDO QUE EN CASO DE FALLA DE ENERGÍA ELÉCTRICA PERMITA REALIZAR TODOS LOS MOVIMIENTOS. 4.- PANEL DE CONTROL INTERCONSTRUIDO O INTEGRADO EN EL BARANDAL CON SISTEMA DE SEGURIDAD PARA RESTRICCIÓN DE SU OPERACIÓN POR EL PACIENTE. 5.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA: 5.1.- POSICIÓN FOWLER O ESPALDA DE 60° O MAYOR. 5.2.- TRENDELENBURG DE 12° O MAYOR. 5.3.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12° O MAYOR. 5.4.- POSICIÓN DE SILLA CARDÍACA. 5.5.- ALTURA AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO 45 CM A 76 CM. (MEDIDO DE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN). 5.6.- POSICIÓN DE AUTOCONTORNO. 6.- POSICIÓN MECÁNICA DE RCP A AMBOS LADOS DE LA CAMA, CON MOVIMIENTO SUAVE Y AMORTIGUADO. 7.- CON SISTEMA DE RESPALDO CON BATERÍA PARA TODOS LOS MOVIMIENTOS EN CASO DE FALLA DE ENERGÍA ELÉCTRICA. 8.- DIMENSIONES (+/- 5 %): DE 230 X 95 CM. DE LARGO POR ANCHO Y CAPACIDAD DE EXTENDER EL LARGO DE LA CAMA PARA OBTENER UNA LONGITUD TOTAL DE 240 CM. 9.- CON SISTEMA DE FRENADO Y DIRECCIONAMIENTO CENTRALIZADO. 10.- CON CUBIERTA RADIO TRANSPARENTE AL MENOS EN LA REGIÓN DORSAL Y QUE PERMITA EL ACCESO DEL INTENSIFICADOR DE IMÁGENES (ARCO EN “C”). 11.- SISTEMA INTEGRADO QUE PERMITA TOMAR RAYOS X SIN SOMBRAS. 12.- BARANDALES DE MATERIAL RESISTENTE AL ALTO IMPACTO, ABATIBLES PERMITIENDO UNA TRANSFERENCIA SEGURA DEL PACIENTE. 13.- PIECERA Y CABECERA DE MATERIAL RESISTENTE AL ALTO IMPACTO DESMONTABLES. 14.- CAPACIDAD DE CARGA DE 220 KG. O MAYOR. 15.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA (SIN RESORTES). 16.- ALARMA AUDIBLE Y VISUAL DE: 16.1.- FALLA DE ENERGÍA ELÉCTRICA. 16.2.- ESTADO DE BATERÍA BAJA. 17.CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS. 18.COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CON DISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA

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REMOVIBLE PARA LAVADO. 19.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ. DEBE INCLUIR: AL MENOS UN POSTE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS (PORTAVENOCLISIS). MANUAL DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL. MANUAL DE SERVICIO EN ESPAÑOL. NORMAS – CERTIFICADOS: ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000. PARA PRODUCTO EXTRANJERO QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LAS SIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS. PARA PRODUCTO NACIONAL CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 13

JABONERA DOBLE DE PEDESTAL, TIPO AISI-304 LA JABONERA DE PEDAL DISEÑADA EN ACERO INOXIDABLE CON CALIDAD TIPO AISI 304. CARACTERÍSTICAS.*ACTUADOR DE FLUJO DE BARRA REDONDA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304, ACABADO PULIDO. CABEZA TAPA ROSCADA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304, ACABADO PULIDO, PARA ACOPLAMIENTO CON LOS DEMÁS ELEMENTOS DEL SISTEMA. *- COLUMNA DE TUBO DE LÁMINA DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE NO. 18 DE 44.4 MM (13/4") DE DIÁMETRO ACABADO PULIDO. *- CUBIERTA (BASE) DE LÁMINA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 CALIBRE NO. 20 ACABADO PULIDO. *- FRASCO DE VIDRIO TRANSPARENTE CON CAPACIDAD DE 1000 CM CON ROSCADO EXTERIOR EN LA BOCA, PARA ACOPLAMIENTO CON LA CABEZA DE ACERO INOXIDABLE. *- PEDAL DE ALEACIÓN DE ALUMINIO SEA-308 EN FUNDICIÓN A PRESIÓN, ACABADO NATURAL. *REMATE DE LÁMINA DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE NO. 18, ACABADO PULIDO. REGATONES FIJOS DE HULE NATURAL COLOR NEGRO. *- TUBO DE SALIDA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI- 304, CALIBRE NO. 22, ACABADO PULIDO, DE 6.3 MM (1/4") DE DIÁMETRO. *- LOS DOBLECES SON SIN DEFORMACIONES Y BIEN ALINEADOS SEGÚN EL RADIO O ÁNGULO DEL DOBLEZ. *- EL PULIDO DE ACERO INOXIDABLE ES UNIFORME; DE BUENA CALIDAD CON LAS ESPECIFICACIONES QUE SE INDICAN EN LAS NORMAS DE CALIDAD PARA MOBILIARIO. *- DIMENSIONES: 51 X 41 X 120 CM.

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UNA UNIDAD ESTOMATOLÓGICA MÓVIL CON MODULO INTEGRADO: CON COMPRESOR DE POR LO MENOS 1 HP. LIBRE DE ACEITE PARA OPERAR CON 110 VOLTIOS, CONECTORES PARA PIEZA DE MANO DE ALTA Y BAJA VELOCIDAD, JERINGA TRIPLE, EYECTOR DE SALIVA PARA COLECCIÓN DE DESECHOS, CON SOPORTES PARA SOSTENER LAS PIEZAS DE MANO Y EL EYECTOR, MANGUERAS CON CONECTOR PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD, TANQUE DE AGUA CON CAPACIDAD DE 1 LITRO, MALETA PARA CONTENER LA UNIDAD. EL PESO DE LA UNIDAD EXCEDERÁ DE 25 KG. UNIDAD CON SILLÓN DE LONA O VINIL, LAVABLE, CON POSICIONES GRADUABLES, ENTRE LA HORIZONTAL Y LA VERTICAL Y ULTRA GRADUABLE, CON UN PESO NO MAYOR DE 30 KGS. Y CAPACIDAD PARA SOPORTAR NO MENOS DE 140 KGS. MOCHILA PARA TRANSPORTE DEL SILLÓN, BANCO Y LÁMPARA, BRAZO CON CHAROLA DE ACERO INOXIDABLE, LÁMPARA DE LUZ HALÓGENO DE 2 INTENSIDADES PARA 110 VOLTIOS Y UN PERO MÁXIMO DE 6 KGS. ESCUPIDERA DESMONTABLE EN ACERO INOXIDABLE, BLANCO PLEGABLE TAPIZADO CON EL MISMO MATERIAL Y COLOR QUE EL SILLÓN Y PERO NO MAYOR DE 6 KGS. QUE CUENTE CON REGISTRO SANITARIO , PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD Y PIEZA DE MANO DE BAJA VELOCIDAD S/N.

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UNA UNIDAD ESTOMATOLÓGICA MÓVIL CON MODULO INTEGRADO: CON COMPRESOR DE POR LO MENOS 1 HP. LIBRE DE ACEITE PARA OPERAR CON 110 VOLTIOS, CONECTORES PARA PIEZA DE MANO DE ALTA Y BAJA VELOCIDAD, JERINGA TRIPLE, EYECTOR DE SALIVA PARA COLECCIÓN DE DESECHOS, CON SOPORTES PARA SOSTENER LAS PIEZAS DE MANO Y EL EYECTOR, MANGUERAS CON CONECTOR PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD, TANQUE DE AGUA CON CAPACIDAD DE 1 LITRO, MALETA PARA CONTENER LA UNIDAD. EL PESO DE LA UNIDAD EXCEDERÁ DE 25 KG. UNIDAD CON SILLÓN DE LONA O VINIL, LAVABLE, CON POSICIONES GRADUABLES, ENTRE LA HORIZONTAL Y LA VERTICAL Y ULTRA GRADUABLE, CON UN PESO NO MAYOR DE 30 KGS. Y CAPACIDAD PARA SOPORTAR NO MENOS DE 140 KGS. MOCHILA PARA TRANSPORTE DEL SILLÓN, BANCO Y LÁMPARA, BRAZO CON CHAROLA DE ACERO INOXIDABLE, LÁMPARA DE LUZ HALÓGENO DE 2 INTENSIDADES PARA 110 VOLTIOS Y UN PERO MÁXIMO DE 6 KGS. ESCUPIDERA DESMONTABLE EN ACERO INOXIDABLE, BLANCO PLEGABLE TAPIZADO CON EL MISMO MATERIAL Y COLOR QUE EL SILLÓN Y PERO NO MAYOR DE 6 KGS. QUE CUENTE CON REGISTRO SANITARIO , PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD Y PIEZA DE MANO DE BAJA VELOCIDAD S/N.

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UNA UNIDAD ESTOMATOLÓGICA MÓVIL CON MODULO INTEGRADO: CON COMPRESOR DE POR LO MENOS 1 HP. LIBRE DE ACEITE PARA OPERAR CON 110 VOLTIOS, CONECTORES PARA PIEZA DE MANO DE ALTA Y BAJA VELOCIDAD, JERINGA TRIPLE, EYECTOR DE SALIVA PARA COLECCIÓN DE DESECHOS, CON SOPORTES PARA SOSTENER LAS PIEZAS DE MANO Y EL EYECTOR, MANGUERAS CON CONECTOR PARA

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PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD, TANQUE DE AGUA CON CAPACIDAD DE 1 LITRO, MALETA PARA CONTENER LA UNIDAD. EL PESO DE LA UNIDAD EXCEDERÁ DE 25 KG. UNIDAD CON SILLÓN DE LONA O VINIL, LAVABLE, CON POSICIONES GRADUABLES, ENTRE LA HORIZONTAL Y LA VERTICAL Y ULTRA GRADUABLE, CON UN PESO NO MAYOR DE 30 KGS. Y CAPACIDAD PARA SOPORTAR NO MENOS DE 140 KGS. MOCHILA PARA TRANSPORTE DEL SILLÓN, BANCO Y LÁMPARA, BRAZO CON CHAROLA DE ACERO INOXIDABLE, LÁMPARA DE LUZ HALÓGENO DE 2 INTENSIDADES PARA 110 VOLTIOS Y UN PERO MÁXIMO DE 6 KGS. ESCUPIDERA DESMONTABLE EN ACERO INOXIDABLE, BLANCO PLEGABLE TAPIZADO CON EL MISMO MATERIAL Y COLOR QUE EL SILLÓN Y PERO NO MAYOR DE 6 KGS. QUE CUENTE CON REGISTRO SANITARIO , PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD Y PIEZA DE MANO DE BAJA VELOCIDAD S/N. 17

ESTADIMETRO S-213. FÁCIL DE TRANSPORTAR A CUALQUIER LUGAR. RANGO DE MEDICIÓN DE 20 A 205 CM. GRADUACIÓN 1 MM. PESO APROXIMADO DE 3 KG. SIMPLE Y FÁCIL DE INSTALAR, NO ES NECESARIO UN MURO PARA MONTARSE. CUENTA CON BASE DE PISO AMPLIA PARA ASEGURAR SU ESTABILIDAD. CONVENIENTE Y PORTÁTIL. ADECUADO PARA LA MEDICIÓN DE PACIENTES ACOSTADOS.

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CINTA SECA 201. PERMITE MEDIR LA CIRCUNFERENCIA CORPORAL CON PRECISION DE HASTA 1 MILIMETRO. MECANISMO DE ALTA CALIDAD QUE ASEGURA LA FÁCIL EXTRACCIÓN DE ESTA CINTA DE 205 CM Y SU BLOQUEO PRECISO. FORMA ERGONOMICA. SUFICIENTEMENTE ROBUSTA PARA SOPORTAR MÁS DE UNA CAIDA SIN SUFRIR DETERIOROS.

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BASCULA OMRON HBF-516B. TETRAPOLAR (MANO-PIE) CAPACIDAD DE 150 KG. PRECISION DE 100 G. PESO, %GRASA, %MASA MUSCULAR, GRASA VISCERAL, IMC, EDAD CORPORAL, GASTO METABOLICO BASAL, 4 MEMORIAS. MODO INVITADO Y SOLO PESO. BATERIAS INCLUIDAS

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DETECTOR DE RADIACIÓN FLUOROSCOPICA Y MAMOGRAFÍA (RANGO: 33-160 KB 20-40 KB), EQUIPO DE MEDICIÓN MULTIPARAMÉTRICO (RADIOLÓGICA CONVENCIONAL, FLUORCOSPÍA, MAMOGRAFÍA, TOMOGRAFÍA Y PANORÁMICO DENTAL)

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n DETECTOR PARA TOMOGRAFO (RANGO: 10 NGY A 9,999 NGY, MR-999 R, EQUIPO DE MEDICIÓN MULTIPARAMÉTRICO (RADIOLÓGICA CONVENCIONAL, FLUORCOSPÍA, MAMOGRAFÍA, TOMOGRAFÍA Y PANORÁMICO DENTAL)

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1 HERRAMIENTA DE PRUEBA DE PUNTO FOCAL, DE RESOLUCIÓN DE ALTO Y BAJO CONTRASTE PARA ALINEACIÓN DE LA REJILLA Y PARA ALINEACIÓN HAZ DE LUZ Y COLIMADOR, EQUIPO DE MEDICIÓN MULTIPARAMÉTRICO (RADIOLÓGICA CONVENCIONAL, FLUORCOSPÍA, MAMOGRAFÍA, TOMOGRAFÍA Y PANORÁMICO DENTAL)

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1 SENSITOMETRO, EQUIPO PARA MEDIR EL CONTROL DE CALIDAD DE LA SENSIBILIDAD DE LAS PLACAS RADIOGRAFICAS, EQUIPO DE MEDICIÓN MULTIPARAMÉTRICO (RADIOLÓGICA CONVENCIONAL, FLUORCOSPÍA, MAMOGRAFÍA, TOMOGRAFÍA Y PANORÁMICO DENTAL)

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DENSITOMETRO, HERRAMIENTA PARA CONTROL DE CALIDAD DE LA DENSIDAD OPTICA DE LAS PLACAS RADIOGRAFICAS, EQUIPO DE MEDICIÓN MULTIPARAMÉTRICO (RADIOLÓGICA CONVENCIONAL, FLUORCOSPÍA, MAMOGRAFÍA, TOMOGRAFÍA Y PANORÁMICO DENTAL)

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BASCULA DE PRECISIÓN ELECTRONICA DIGITAL CON AJUSTE DE PRECISIÓN DE CAPACIDAD DE 0.1 A 0.500 KILOGRAMOS, EQUIPO DE MEDICIÓN MULTIPARAMÉTRICO (RADIOLÓGICA CONVENCIONAL, FLUORCOSPÍA, MAMOGRAFÍA, TOMOGRAFÍA Y PANORÁMICO DENTAL)

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FANTOMA DE ACREDITACIÓN DE ACRILICO DE ALTA RESOLUCIÓN PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE MASTOGRAFÍA, EQUIPO DE MEDICIÓN MULTIPARAMÉTRICO (RADIOLÓGICA CONVENCIONAL, FLUORCOSPÍA, MAMOGRAFÍA, TOMOGRAFÍA Y PANORÁMICO DENTAL)

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