TRANSGENICOS, ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS, CLONACION Y GENOMA HUMANO

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TRANSGENICOS, ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS, CLONACION Y GENOMA HUMANO DERECHO DE INTELECTUAL Y PROPIEDAD INDUSTRIAL

DOCENTE: DR. MARIA MERCEDES BELLIDO TABER

INTEGRANTES:

VELARDE SOLIS JORDAN EMANUEL CENTENO CARRASCO RICHARD ESPINO CAHUANCAMA PABLO ESPONOZA SALCEDO DACIO LOVERA GARCIA JOSUE

CICLO: IX TURNO: NOCHE ICA – PERÙ

TRANSGÉNICOS, ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS, GENOMA HUMANO Y CLONACION.

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Antecedentes La Historia de los Transgénicos se inicia allá por el año de gracia de 1973, cuando un grupo de científicos estadounidenses logran transferir genes de una bacteria a otra de distinta especie. Sin embargo es en 1983 cuando en un laboratorio europeo se crea la primera planta transgénica, un tabaco el cual era resistente al antibiótico canamicina.Pero no es hasta 1994 cuando en USA se comienza a comercializar el primer alimento transgénico el Tomate Flav Sabor, que tenía mejor sabor y mayor duración, después salió al mercado la soja transgénica y años después se aplicó esta tecnología en el maíz, Luego en 1996 se comienzan a sembrar Estas semillas adulteradas En Canadá y en Argentina como respuesta a los nuevos tiempos.

Transgénicos Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo modificado mediante ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para producir las características deseadas. En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos procedentes de plantas transgénicas como el maíz o la soya.

Regulaciones El Perú ha firmado el Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología en enero de 2000 y lo ha ratificado en febrero de 2004. Asimismo, en el marco normativo nacional, el Perú cuenta con la Ley No. 27104, Ley de Prevención de Riesgos Derivados del Uso de la Biotecnología de mayo de 1999 y el Reglamento de la Ley No. 27104 de octubre de 2002, mediante este marco normativo se otorga a las Autoridades Nacionales Competentes la capacidad de aprobación e implementación de reglamentos sectoriales en bioseguridad, siendo el Instituto Nacional de Investigación Agraria (INIA) el ente encargado de implementar el reglamento en el sector agrícola; la Dirección General de Salud Ambiental (DIGESA) en el sector salud y el Viceministerio de Pesquería en el

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sector pesquero. Actualmente estos reglamentos sectoriales no han sido aprobados, lo cual impide la implementación de la norma.

LEY DE PROMOCIÓN DE LA BIOTECNOLOGÍA MODERNA EN PERÚ La Ley de Promoción de la Biotecnología Moderna, aprobada por el Congreso peruano el 11 de julio del 2006, se inscribiría dentro de esta corriente. La norma permite a transnacionales como Monsanto, que domina el 80% del mercado de transgénicos del mundo, "la investigación científica y el desarrollo e innovación tecnológica" con el objetivo de "incrementar la competitividad, el desarrollo económico y el bienestar de la población en armonía con la salud humana y con la preservación del medio ambiente". Luis Gomero, coordinador nacional técnico de la Red de Acción en Agricultura Alternativa (RAAA), con sede en Lima, advirtió que la ley está dirigida a "despojar nuestros recursos genéticos", es decir "la ley convertirá a nuestro país en un centro de experimentación para que las grandes corporaciones hagan sus investigaciones libremente, sin vigilarlas, sin cumplir con las leyes nacionales, los derechos de bioseguridad ni los principios éticos que tienen que guardarse en este tipo de investigaciones".

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LA NORMATIVA INTERNACIONAL Y LA REGULACIÓN EN EL ETIQUETADO DE ALIMENTOS

Organismos Internacionales Autorizados Con Relación A Los Alimentos Transgénicos. Diversas organizaciones internacionales como la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación, el Codex Alimentarius, la Organización Mundial de la Salud, la Organización Mundial del Comercio OMC, el Centro Internacional de Ingeniería Genética y Biotecnología la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico, el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, están realizando acciones con vistas a evaluar la y los aspectos nutricionales de los alimentos obtenidos por medios biotecnológicos.

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DECLARACIÓN DE RÍO DE JANEIRO En 1992 la Declaración de Río de Janeiro, establece el Principio Precautorio, el cual se formuló para evitar el riesgo de daño de la vida humana originado por efectos nocivos de productos químicos respecto de los cuales los daños no son visuales sino después de transcurrido un período de 20 o 30 años. Este principio dice lo siguiente: "Con el fin de proteger el medio ambiente, los Estados deberán aplicar ampliamente el criterio de precaución según sus capacidades, ya que cuando haya un riesgo o se produzca un daño grave o irreversible, no deberá utilizarse como pretexto la falta de conocimiento sobre la seguridad científica, para la adopción de medidas eficaces en función de los costos para impedir la degradación del medio ambiente." El principio se articula en base a dos presupuestos: por una parte, la posibilidad de conductas que causen daños colectivos vinculados a situaciones catastróficas que puedan afectar un conjunto de seres vivos, y por la otra, la falta de evidencia científica (incertidumbre) respecto a la existencia misma del daño temido. La noción de Precaución responde al concepto de detección precoz de todos los peligros para la salud y el medio ambiente mediante una investigación multidisciplinar y sincronizada basada en la relación causa - efecto. Sin embargo, este marco conceptual de la prevención fue eliminado en el Protocolo de Bioseguridad (del año 2000), al plantearse que basta que un Estado señale que

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posee sospechas, no probadas científicamente, que un producto puede causar un daño a la población, para que se lo autorice a prohibir la importación de un OGM. En conclusión el objetivo principal de la Declaración de Río de Janeiro es establecer una alianza mundial nueva y equitativa mediante la creación de nuevos niveles de cooperación entre los Estados, los sectores claves de las sociedades y personas, procurando alcanzar acuerdos internacionales en los que se respeten los intereses de todos y se proteja la integridad del sistema ambiental y de desarrollo mundial, reconociendo la naturaleza integral e interdependiente de la Tierra.

CONVENIO SOBRE DIVERSIDAD BIOLÓGICA

En 1992, en la Cumbre de la Tierra de Río de Janeiro, se firmó el Convenio sobre Diversidad Biológica, estableciendo como objetivos: la conservación de la diversidad biológica, la utilización razonable de sus componentes y la participación justa y equitativa en los beneficios que se deriven de la utilización de los recursos genéticos, es decir, mediante un acceso adecuado a esos recursos y una transferencia apropiada de las tecnologías aptas, teniendo en cuenta todos los derechos sobre dichos recursos y tecnologías, así como también una negociación apropiada ." En los artículos 15, 16 y 19 se pretende el libre comercio de los recursos genéticos, reglando el acceso adecuado a los mismos, con la transferencia de tecnologías, (reconociendo que la tecnología incluye la biotecnología, y que el acceso a la tecnología y su transferencia entre empresas son elementos esenciales para el logro de los objetivos del Convenio, comprometiéndose, a asegurar y/o facilitar a otras empresas el acceso a tecnologías que permitan la conservación y utilización sostenible de la diversidad biológica o que utilicen

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recursos genéticos que no causen daños significativos al medio ambiente), y la compensación justa por el acceso a los recursos biológicos de otros.

PROTOCOLO DE CARTAGENA La elaboración y firma de este protocolo estaba prevista desde el origen de la firma del Convenio sobre Diversidad Biológica. Pero los países productores de transgénicos, como Estados Unidos y Canadá a la cabeza, se dedicaron desde sus orígenes a sabotear la firma del mismo y a colocando los intereses de lucro de las empresas por arriba del interés incluso de sus propias poblaciones. Finalmente el protocolo se firmó, tiene algunos puntos interesantes, como la inclusión del principio de precaución y la posibilidad de que los países importadores puedan rechazar cargamentos de transgénicos basados en este principio, que básicamente dice que frente a la duda sobre los riesgos, mejor abstenerse. Es el primer Tratado Internacional que reconoce los organismos modificados genéticamente como una categoría separada de organismos que requieren un marco regulador específico. El artículo 1: Establece cuál es su objetivo de conformidad con la Declaración de Río; por ello menciona que se debe contribuir a garantizar un nivel adecuado de protección en la esfera de la transferencia, manipulación y utilización seguras Somos una organización con alma y pasión por la docencia

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de los organismos vivos modificados resultantes de la biotecnología moderna que puedan tener efectos adversos en la conservación y la utilización sostenible de la diversidad biológica, teniendo también en cuenta los riesgos para la salud humana, y centrándose concretamente en los movimientos transfronterizos." Establece las bases de una legislación internacional sobre el movimiento transfronterizo de OGM, hace referencia principalmente a la notificación del país exportador y el consentimiento que concede un país importador de semillas u otras muestras vivas derivadas de manipulación biotecnológica, antes de permitir su tránsito transfronterizo, detalla los requerimientos para la evaluación y gestión de los riesgos, las medidas de emergencia, el manejo, transporte, etiquetado e identificación del material. Sin embrago, resulta insuficiente ya que sólo abarca a los organismos "vivos" modificados, quedando excluidos los productos derivados de organismos transgénicos, productos transgénicos farmacológicos e insumos agrícolas transgénicos.

ETIQUETADO DE ALIMENTOS TRANSGÉNICOS Definición De Etiqueta Cualquier marbete, rótulo, marca, imagen u otra materia descriptiva o gráfica, que se haya escrito, impreso, estampado, marcado o adherido al envase de un alimento.

Objetivo Del Etiquetado Describir y presentar al consumidor el alimento de una forma que no sea falsa, equívoca o engañosa, o susceptible de crear de modo alguno una impresión errónea respecto a su naturaleza en ningún aspecto.

ORGANISMOS VIVOS MODIFICADOS Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG u OGM) es un organismo cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética. La definición estadounidense incluye igualmente las modificaciones Somos una organización con alma y pasión por la docencia

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realizadas mediante la selección artificial. La ingeniería genética permite modificar organismos mediante la transgénesis o la cisgénesis, es decir, la inserción de uno o varios genes en el genoma. Los OGM incluyen microorganismos como bacterias o levaduras, insectos, plantas, peces y animales. Estos organismos son la fuente de los alimentos genéticamente modificados, y son ampliamente utilizados en investigaciones científicas para producir otros bienes distintos a los alimentos. El término OGM está muy asociado al término técnico legal, «organismo viviente modificado», definido en el Protocolo de Cartagena en Bioseguridad, que regula internacionalmente el comercio de los OGM vivientes (especialmente, "cualquier organismo viviente que posee una combinación de material genético obtenida mediante el uso de biotecnologías modernas").

ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS El concepto de organismo puede emplearse como sinónimo de ser vivo, ya que hace referencia al conjunto de sus órganos con sus respectivas interrelaciones. Transgénico, por su parte, es un adjetivo que señala aquello que fue alterado a partir de la inclusión de genes externos. Un organismo transgénico, por lo tanto, es el que experimenta alguna modificación de sus características a través del agregado de genes correspondientes a otros organismos. Esto es posible gracias al trabajo que expertos en genética realizan en laboratorios. Los genes modificados pueden convertirse en hereditarios, lo que hace que se transfieran de una generación a otra. Existen, de todos modos, excepciones, ya que hay cambios genéticos que derivan en la esterilización del organismo transgénico.

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(7 de enero, 2014).- Los alimentos genéticamente modificados, mejor conocido como transgénicos, son aquellos sometidos a un proceso que consiste en la implantación de un organismo generalmente vegetal o animal, cuyo material genético ya ha sido transformado o modificado previamente, lo cual, puede tener algunas consecuencias tras su consumo para la salud. El consumo de alimentos transgénicos puede tener diversas ventajas, tanto para el organismo, como para la industria alimenticia, como una comida de mejor calidad y adicionada con más nutrientes; no obstante, con el paso del tiempo, se han observado diversas consecuencias en la salud, como advierten científicos de la Universidad Estatal de Iowa, Estados Unidos.

DAÑOS A LA SALUD En la actualidad casi cualquier alimento puede ser genéticamente modificado, lo que significa que estos pueden formar parte de una dieta regular aún sin tener conocimiento de su origen, por ello la importancia de conocer algunas consecuencias de su consumo, según los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, como: 1. Intoxicación. Además de generar una reacción que puede ser simple como una intoxicación, los alimentos transgénicos pueden causar alergias como resultado de su consumo frecuente.

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2. Resistencia a medicamentos. Debido a la transferencia de la resistencia a antibióticos, por el consumo de OGM que contienen marcadores genéticos con resistencia a antibióticos, algunos medicamentos dejan de tener su efecto sobre determinadas enfermedades infecciosas. 3. Envenenamiento. Mayores residuos de agroquímicos en los alimentos, diseñados para resistir un empleo mayor de químicos, suelen contener pesticidas y otros productos, los cuales han sido relacionados con enfermedades crónicas, como el cáncer, según especialistas de la Universidad de Chicago. 4. Mutaciones genéticas. La recombinación de virus y bacterias en los alimentos transgénicos,

potencialmente podrían

dar origen

a

nuevas

enfermedades o cepas más patógenas de algunas enfermedades como las gastrointestinales. 5. Daño al hígado. De acuerdo con un estudio publicado en la revista Food and Chemical Toxicology, aplicado a ratas, el consumo frecuente durante dos años de alimentos transgénicos pueden dar lugar a daño hepático, además de un mayor riesgo de tumoraciones. Si bien aún se está recabando evidencia de las consecuencias por la ingesta de alimentos transgénicos o genéticamente modificados, la FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations, ha emitido diversas alertas para que este tipo de comida esté plenamente identificada a través de su etiquetado, además de recomendar un consumo moderado.

CONTROVERSIA En la actualidad, existen fuertes controversias entre promotores y detractores de la producción de organismos genéticamente modificados, en relación a su conveniencia, seguridad e impacto sobre el ambiente y el hombre. La práctica de modificar genéticamente las especies para uso humano acompaña a la humanidad desde sus orígenes, aunque sólo recientemente se realiza en laboratorios y no en el campo o zonas de cultivo directamente. Sin embargo, la inocuidad de los transgénicos en el ambiente es objeto de

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controversia entre los sectores a favor de esta clase de biotecnología y los sectores ambientalistas en contra de la misma. Ambos sectores esgrimen estudios científicos para sustentar sus posturas, y se acusan mutuamente de ocultar - o ignorar - hechos frente al público. Por su parte, la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO, por sus siglas en inglés) indica que, con respecto a los cultivos transgénicos cuya finalidad es la alimentación, no se han observado daños al medio ambiente ni a la salud en ninguna parte del mundo. De hecho, la reducción en el uso de pesticidas y herbicidas que conlleva el uso de transgénicos se ha traducido en beneficios medioambientales y para la salud de los trabajadores del campo. Los intereses que presentan los productores con los consumidores colisionan ya que por parte de los productores aducen que dan una mejor calidad de vida y aumenta la producción de industrias agropecuarias ya que estos grupos mueven masas económicas. A diferencia de los consumidores toman como respaldo los estudios realizados por las organizaciones internacionales de salud y las universidades que cumplen el mismo rol.

LA VACA ROSITA La Cura De Enfermedades Otras Enfermedades Los primeros medicamentos transgénicos ya llegaron: Las vacas transgénicas argentinas del laboratorio BioSidus no son los únicos mamíferos utilizados a nivel mundial para producir en su leche proteínas terapéuticas; o sea, moléculas que curan enfermedades humanas. Este tipo de desarrollo tecnológico se realiza esencialmente en otros tres países: Estados Unidos, Francia y Holanda. En Somos una organización con alma y pasión por la docencia

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Francia, la empresa biotecnología Bioprotein cría conejas modificadas genéticamente para que produzcan en su leche proteínas llamadas recombinantes, utilizadas en la lucha contra tumores. En Holanda, Pharming Group utiliza, al igual que BioSidus, la vaca como “biorreactor”

para

producir

medicamentos

humanos.

El

laboratorio

estadounidense Genzyme Transgenic Corporation hizo otra apuesta, al modificar cabras que producen en su leche una proteína humana, llamada Atryn. Esta molécula es usada para combatir una enfermedad genética poco común, que disminuye la fluidez de la sangre generando accidentes cardiovasculares que pueden ser fatales. En 2006, esta molécula producida por cabras obtuvo, por parte de la máxima autoridad europea la autorización de comercialización en todos los países de la Unión Europea, determinando de este modo que no existen riesgos para el hombre con la utilización de moléculas producidas por mamíferos modificados genéticamente. Con este antecedente, es probable que los medicamentos producidos por las vacas argentinas tengan un gran futuro en el escenario mundial.

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GENOMA HUMANO El ADN (ácido desoxirribonucleico) Es la molécula que lleva la información genética utilizada por una célula para la creación de proteínas. El ADN contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. La función principal de las moléculas de ADN es el almacenamiento a largo plazo de la información genética. ADN es a menudo comparado con un conjunto de planos para los seres humanos. El código genético fue un misterio hasta que los biólogos descubrieron la estructura del ADN como una escalera de caracol. La información se almacena en el ADN como un código formado por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Cada peldaño de la escalera es un par de bases, una A solamente se une a una T y C sólo se une a un ADN G. es una secuencia química de estas bases en dos hebras que están enlazados para formar una doble hélice. El orden de estas bases a lo largo de una cadena de ADN que se conoce como la secuencia de ADN.

Clasificación Su clasificación varía según los especialistas concentrados en el tema. Generalmente se suele tener en cuenta la estructura y particularidades que contiene cada tipo de ADN, para así determinar la mejor manera de agruparlos. A continuación se expone una de las clasificaciones más completas:

ADN Cromosómico Es el ADN de la célula, en el mismo se almacena la información genética perteneciente de la misma. Su ubicación depende de la célula en cuestión, en el caso de las eucariotas se encuentra dentro del núcleo celular y en las procariontes, en el citoplasma asociado a la cara interna de la membrana celular.

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Se trata de una doble cadena de bases complementarias formada cada una por nucleótido, cada uno de ellos formados por una base de pirmidina o purina, azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato. El genoma humano está constituido por 23 moléculas de ADN con una longitud de entre 50 y 250 millones de bases.

ADN Recombinante O Recombinado Se trata de una unión de secuencias de ADN producida de manera artificial generalmente de forma in vitro. Estas cadenas provienen de dos organismos de especies diferentes que no tienen ninguna relación. Esta técnica es utilizada para manipular el material genético, lo que permite que sea añadido un nuevo tipo de ADN al organismo, esto genera modificación en los rasgos o la creación de nuevos. Este procedimiento es llevado a cabo con diferentes fines, como por ejemplo para tratar algún tipo de enfermedad o la producción de vacunas. Para esto se busca un organismo que tenga un ADN de interés y luego se propaga el mismo en otro organismo, objeto, etc. Esto es muy utilizado como tratamiento de fertilidad.

ADN Mitocondrial Este tipo de ADN se refiere al material genético existente en orgánulos de la célula llamados mitocondrias, los cuales son los encargados de proveer energía a dicha célula. Este ADN se reproduce por si mismo cuando la célula eucariota se divide. Se cree que evolutivamente este tipo de ADN desciende del genoma de las bacterias, las cuales fueron englobadas en s células eucariotas. Están organizados en forma de “nucloides” y su tamaño varía según diversos factores. Se encuentra en replicación constante, independientemente de la célula que lo aloja, su reproducción no depende de su ciclo ni del tipo de la misma.

ADN Fósil

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Se utiliza en el área de paleontología, generalmente para determinar la antigüedad de ADN en cuestión, para esto se utiliza una reacción en cadena de polimerasas lo que permite estudiar los registros a nivel molecular del ADN encontrado para determinar la vejez del mismo. Con este tipo de procedimiento se dedujo que ADN del fósil más antiguo encontrado pertenece a neandertales de no más de 50.000 años.

ADN Superen rollado Esta molécula tiene como característica principal que esta, como su nombre lo indica, enrollada o girada sobre si misma. Esto fue descubierto gracias a los diversos estudios topológicos de la molécula de ADN. Se reconoce que una secuencia de ADN puede estar en diferentes estados de relajación, es decir planos, o de manera contraria en varios estados de enrollamiento. El superen rollamiento se da como consecuencia de una tensión que sufre la molécula en su estructura y puede aparecer de forma tanto negativa como positiva. Esto esta regulado por las enzimas toposomerasas.

Concepto. El genoma humano es el código genético de los seres humanos Homo sapiens. En términos generales es el grupo del conjunto de genes humanos. En este material genético está contenida toda la información para la construcción y el funcionamiento del cuerpo humano. El código genético se encuentra en cada una de nuestras células. El genoma humano está dividido en 23 pares de cromosomas, que a su vez contienen los genes. Toda esta información está codificada por el ADN (ácido desoxirribonucleico) que se organiza en una estructura de doble hélice formada por cuatro bases que se unen siempre en pares de adenina con timina y citosina con guanina. El orden particular de la alineación de pares a lo largo de la cadena corresponde a su secuencia. Estas secuencias codifican proteínas que son los genes, que constituyen la parte inferior del ADN. Además de los genes, el ADN es constituido en su mayor parte

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por el material genético de inactivo (97%), que aparentemente no tiene ningún uso. Estudios recientes demuestran que el material no debe despreciado. Esto plantea la hipótesis de que juegan un papel significativo en la coordinación y la conservación del ADN.

Para Qué Sirve El Genoma Humano La utilidad más obvia e inmediata para el genoma humano es permitir conocer la causa de la mayoría de las enfermedades. Su conocimiento permite diagnosticar y curar a muchos, por lo que predicen los riesgos potenciales de ocurrencia en algunas personas. Algunos de los beneficios prácticos del genoma humano ya existen en la actualidad. Actualmente ya existen medios para detectar si un individuo está predispuesto a padecer ciertos tipos de cáncer o un embrión hereda ciertas enfermedades graves. Los principales beneficios de estas investigaciones sólo llegarán cuando se descubran la función de cada gen humano. El genoma consta de 6000 millones de partes. Su conocimiento profundo, puede beneficiar a los más de 6.000 millones de habitantes de nuestro planeta.

La Secuenciación Del ADN Es el proceso de determinar el orden exacto de los tres mil millones de pares de bases que constituyen el ADN químico. Esta secuencia es el punto de partida para la tarea de identificar los aproximadamente 30.000 genes, y entender cómo se

codifican

y

cómo

sucede

la

regulación

entre

ellos.

Los Riesgos Los riesgos más inmediatos se relacionan tanto con el uso científico como su aplicación en la sociedad. Los primeros en beneficiarse son los países ricos, y entre ellos la clase social más adinerada. Las principales empresas de ingeniería genética y farmacéuticas en explotar esta nueva cadena de estudio acumularán grandes beneficios económicos. Asimismo, es probable que las empresas

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vengan a implementar mecanismos de discriminación de sus trabajadores en función de su material genético. De igual manera, las compañías de seguro podrían exigir análisis asociados antes de ofrecer cualquier seguro, teniendo mayor beneficio para la propia compañía.

Tiempo Para Procesar Un Gen Hoy en día, un nuevo gen (con cerca de 12.000 bases) tiene su secuencia descifrada en un minuto. Hace tres años nos llevó 20 minutos. Hace 20 años era un trabajo que ocupaba un año. Esta mejora se debe principalmente a la utilización de los ordenadores. La empresa Celera, por ejemplo, tiene el equipo informático para uso civil más poderoso del mundo.

Concebir Personas Es probable que este cambio sea posible en un futuro más o menos próximo. Las modificaciones de los genes de los espermatozoides o los óvulos, implica, todavía, cambios en la constitución de la especie humana. A través de procesos de

manipulación

genética

puede

determinarse

un

ser

humano

con

características físicas más concretas.

Que Es Gen Un gen es la unidad base de material genético que forma la herencia. Todo el mundo tiene entre 50.000 a 100.000 genes diferentes en el núcleo de cada célula de su cuerpo. Los genes influyen en el funcionamiento y desarrollo de los órganos y determinan la producción de proteínas. Las mutaciones genéticas son responsables de una serie de enfermedades tales como el cáncer, la fibrosis quística y la esquizofrenia.

Los Cromosomas Son estructuras que llevan genes. En total, 23 pares, uno de los cuales está conectado con el género (las mujeres son XX; los hombres son XY). El análisis de los cromosomas – llamado cariotipo – permite la detección de anomalías. A

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menudo, este análisis se hace en el feto para determinar si el bebé puede nacer con problemas. El procedimiento generalmente se hace cuando la madre tiene más de 35 años.

DEFINICIÓN DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA Reproducción es el procedimiento y el resultado de reproducir (producir otra vez algo, generar una copia o, en el caso de los organismos vivientes, dar a luz un nuevo ejemplar con las mismas características biológicas). Asistido, por su parte, es lo que se lleva a cabo con algún tipo de asistencia o ayuda. Reproducción el procedimiento y el resultado de reproducir (producir otra vez algo, generar una copia o, en el caso de los organismos vivientes, dar a luz un nuevo ejemplar con las mismas características biológicas). Asistido, por su parte, es lo que se lleva a cabo con algún tipo de asistencia o ayuda. Se conoce como reproducción asistida a los conocimientos y las técnicas que permiten reemplazar o facilitar los diferentes procesos naturales que tienen lugar en la reproducción de los seres humanos o animales. La reproducción natural se desarrolla a partir de una relación sexual entre un hombre y una mujer. Cuando el hombre eyacula en la vagina de la mujer y un espermatozoide consigue fecundar un óvulo, la mujer queda embarazada y, nueve meses más tarde, dará a luz a su hijo.

TIPOS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA Inseminación Artificial

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Por ejemplo, implica el uso de un instrumento artificial para introducir los espermatozoides en las trompas de Falopio, el cérvix o el útero. Este método de reproducción asistida, por lo tanto, reemplaza la relación sexual.

Fecundación In Vitro Que permite desarrollar la fecundación afuera del cuerpo de la mujer. Por un lado, se extraen los ovocitos y por otro, los espermatozoides. Una vez que se logró la fecundación en un medio externo, el ovocito fecundado es implantado en el útero.

Procedimiento 

En primer lugar se toma más de un ovulo, se obliga al ovario mediante hormonas para que produzca más óvulos.



Luego se extrae los óvulos del ovario con instrumento especializado.



Al tener la provisión de esperma que ha donado se une con el ovulo.

La Fecundación Existen dos formas de fecundación: 

Dentro del almacenamiento donde se encuentra los óvulos se agregan el semen entonces habrá una gran multitud de semen que rodeara el óvulo solo uno de ellos entrara y una vez que este entre se habrá fecundado y obtendremos la célula huevo o el cigoto.



La otra es mediante una inyección introciplasmatica que consiste en inyectar con una aguja muy pequeña y delicada la esperma al ovulo todo este procedimiento se lleva a cabo a escala microscópica.

La Incubación

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Este tipo de mecanismo consta de dejar al embrión en un aparato científico especializado que se encarga de ver como es el estado evolucionario y grabando el tiempo hasta que desarrolle el embrión y llegue a la blástula.

Una vez llegado a su etapa desarrollada la blástula llega la hora de introducirlo al cuerpo de la mujer mediante un aparato sofisticado a la vagina de la mujer en la cual se introducirán de 3 a 6 blástulas teniendo en cuenta que algunos no van a ser viables. Una vez de producido este proceso el embrión se unirá al endometrio y empezara el embarazo.

CLONACION Etimología La raíz etimológica procede de la palabra "clon", que quiere decir "retoño" y que alude a la "reproducción" de un individuo idéntico al existente, a partir de material genético

o

celular

contenido

en

un

esqueje

o

estaca.

Originalmente, se refería a la "duplicación" y reproducción de especies vegetales. De allí fue tomado el concepto que se trasladó a la reproducción de seres sexuados de otras entidades biológicas.

Definición Clonación Entendemos por clonación el proceso por el cual se reproducen de manera idéntica dos o más células en algún organismo vivo. Este proceso puede darse de manera natural así como también de manera artificial, gracias al importantísimo avance del ser humano al descubrir la composición de la cadena de ADN humana a partir de la cual se puede realizar la reproducción celular.

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Clon Se llama Clon al conjunto de células u organismos que son idénticos desde un punto de vista genético y que se originaron por reproducción asexual. Clonación es el nombre de la técnica que permite tal cuestión, de la reproducción mediante una sola célula u organismo, a partir de la división artificial de estados embrionarios iniciales.

En tanto, la clonación es la producción de una entidad biológica, ya sea un gen, un cromosoma, una célula o un organismo, a partir de otra ya existente. Tal proceso puede ser llevado a cabo con moléculas hereditarias, es decir, reproduciendo

ADN

obtenido

de

una

misma

secuencia

inicial.

Clonación No Reproductiva La aplicación de técnicas de clonación en cultivos celulares o en embriones preimplantatorios sin intención de producir un individuo clónico vivo sino con objeto de establecer cultivos de tejidos y si fuera posible de órganos, a partir de células troncales del embrión o células madres que son células inmaduras con capacidad de autor regeneración y diferenciación. Tales cultivos pueden ser establecidos con fines de investigación básica o clínica en la reparación de tejidos u órganos dañados, en cuyo caso se puede denominar clonación terapéutica

CLASES DE CLONACION Clonación Molecular La clonación molecular se utiliza en una variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas que van desde la toma de huellas dactilares

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producción de proteínas gran escala. En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicación; que es una secuencia de ADN

Clonación Reproductiva La clonación reproductiva tiene como fin la obtención de individuos adultos se ha experimentado con éxito en diversos mamíferos.

Clonación Celular Clonación celular consiste en formar grupo de una sola célula. En caso de ser organismos unicelulares tales como bacterias, levaduras etc. el proceso es sencillo. En el caso de organismos multicelulares el proceso se vuelve una tarea difícil ya que estas células necesitan unas condiciones de las medio muy específicas. Una técnica útil de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de células es el uso de aros de clonación (cilindros). De acuerdo con esta técnica, una agrupación de células unicelulares que han sido expuestas a un agente muta génico o a un medicamento utilizado para propiciar la selección se ponen en una alta dilución para crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola célula potencialmente y clónicamente diferenciada. En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen sólo unas pocas células; se sumergen aros estériles de polietileno en grasa, y se ponen sobre una colonia individual junto con una pequeña cantidad de tripsina. Las células que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo contenedor para que continúe su crecimiento.

La Clonación Terapéutica

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Es la reproducción de células madres que contengan el cromosoma del paciente para poder proveerle, a través de las divisiones resultantes de su reproducción una alternativa de salud y vida. En la práctica el proceso puede resumirse en la toma de una célula madre ya sea de origen animal o humano y de una célula cualquiera sana de nuestro organismo. A nuestra célula se le extrae el cromosoma que contiene la cadena de ADN completa y se fertiliza un ovulo con ella. La célula madre comenzará a dividirse creando los diferentes tipos de células que existen, entonces, en ese momento se podrán extraer estas y ser implantadas en pacientes para lograr la recuperación de la salud. Actualmente una aplicación de este método que no admite ningún tipo de crítica ética al respecto es la clonación de las células de la piel para ser implantadas en pacientes que han sufrido quemaduras o lesiones de piel graves con resultados asombrosos. Otra aplicación es el trasplante de médula ósea, donde al paciente enfermo se le colocan células de un paciente sano y compatible para curarlo. La meta en este campo serán los trasplantes de órganos, por lo que esperamos que la ciencia pueda abrirse paso y todas las partes comprometidas pongan en valor la importancia de estos tratamientos para aliviar las afecciones de millones de pacientes.

Clonación Con Células Madres La transferencia nuclear de células somáticas puede utilizarse también para crear un embrión clonado. El objetivo no es clonar seres humanos, sino (como ya hemos dicho anteriormente) cosechar células madre que pueden ser utilizadas para estudiar el desarrollo humano y realizar estudios sobre enfermedades de interés.

Clonación De Organismos De Forma Natural La clonación de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma información genética que una célula existente. Es un método de reproducción asexual, donde la fertilización no ocurre. Sólo hay un progenitor involucrado. Esta

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reproducción es muy común en organismos como las amebasy otros seres unicelulares, aunque la mayoría de las plantas hongos también se reproducen asexualmente. También se incluye la obtención de gemelos idénticos de manera natural o artificial. La forma natural se considera como una alteración espontánea durante el desarrollo embrionario, ignorándose su causa, aunque existe una correlación familiar estadísticamente significativa. El método artificial se realiza por separación mediante manipulación de los blastómeros, debilitando las uniones celulares con tripsina y medio pobre en Ca2+, o manualmente partiendo el blastocito por la mitad (muy corriente en vacas)

Clonación Humana La clonación humana es la creación de una copia genéticamente idéntica a una copia actual o anterior de un ser humano. Existen tres tipos de clonación humana:

LA OVEJA DOLLY La oveja Dolly (5 de julio de 1996-14 de febrero de 2003) fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut, Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.

Nacimiento Dolly fue en realidad una oveja resultado de una combinación nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado (sin núcleo). Somos una organización con alma y pasión por la docencia

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La célula de la que venía Dolly era una ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto, la glándula mamaria, de un animal adulto (una oveja Fin Dorset de seis años), lo cual suponía una novedad. Hasta ese momento se creía que sólo se podían obtener clones de una célula embrionaria, es decir, no especializada. Cinco meses después nacía Dolly, que fue el único cordero resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias.

Vida Dolly vivió siempre en el Instituto Roslin. Allí fue cruzada con un macho Welsh Mountain para producir seis crías en total. De su primer parto nace Bonnie, en abril de 1998.Al año siguiente, Dolly produce mellizos: Sally y Rosie, y en el siguiente parto trillizos: Lucy, Darcy y Cotton. En el otoño de 2001, a los cinco años, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente con pastillas antiinflamatorias.

Fallecimiento El 14 de febrero de 2003, Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva pulmonar. Piénsese que un animal de la raza Finn Dorset como era Dolly tiene una expectativa de vida de cerca de 11 a 12 años, pero Dolly vivió sólo seis años y medio. La necropsia mostró que tenía una forma de cáncer de pulmón llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad de ovejas causada por el retrovirus JSRV. Los técnicos de Roslin no han podido certificar que haya conexión entre esa muerte prematura y el ser clon, pues otras ovejas de la misma manada sufrieron y murieron de la misma enfermedad.Tales enfermedades pulmonares son un particular peligro en las estabulaciones internas, como fue la de Dolly por razones de seguridad. La oveja Dolly está expuestos en el museo real de Escocia.

La Decisión Andina. La Decisión Andina establece que está prohibido la manipulación y trabajo con los genes humano con fines a la clonación en concordancia con el código penal

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Peruano Si bien es cierto que Perú no tiene una capacidad instalada para realizar este tipo de manipulación, la norma servirá para prever la realización de estas prácticas. La iniciativa tomada por la comisión de justicia, incorpora al código penal el capítulo quinto sobre manipulación genética y la tipifica dentro de los delitos contra la humanidad.

Ventajas De La Clonación. Entre las ventajas que tiene o que puede llegar a tener la clonación a futuro, cabe destacar: 

Tiene la posibilidad de al clonar no un cuerpo completo, sino que sólo un órgano, éste puede ser utilizado en pacientes con la necesidad de un trasplante.



La clonación podría permitir la detención de la extinción de algunas especies, para poder así mantener el equilibrio ecológico.



La clonación ayuda a muchos estudios, por ejemplo, podría establecerse el porqué de que las células nerviosas no se regeneran como las demás células lo hacen



También, la clonación le daría la posibilidad de tener un hijo a mujeres estériles, utilizando cualquier célula de su organismo.

Desventajas De La Clonación Como ya sabemos los que puede traer la clonación de forma no favorable 

Para realizar este avance científico y sabiendo la intensidad con la que desarrolla se hace el sacrificio de varios modelos de animales.

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Interviene en no todos los casos dinero ilícito para poder tener o conseguir tal beneficio.



Puede resultar mutaciones en la cual organizaciones, grupos que estén atentando como la paz social utilizan este medio para seguir con sus planes.

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