VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS INTERACCIÓN DROGA RECEPTOR. M.V. Merilio Montero Urdaneta

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS INTERACCIÓN DROGA RECEPTOR M.V. Merilio Montero Urdaneta Maracaibo, Marzo del 2011 VIAS DE ADMIS

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VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS INTERACCIÓN DROGA RECEPTOR M.V. Merilio Montero Urdaneta

Maracaibo, Marzo del 2011

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

• CONCEPTO • CLASIFICACIÓN - VIAS ENTERALES - VIAS PARENTERALES - OTRAS

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS



VIAS ENTERALES • ORAL • SUBLINGUAL • RECTAL

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

 VENTAJAS DE LAS VÍAS ENTERALES • • • • •

BUENA ACEPTACION. NO REQUIERE PERSONAL ENTRANADO. TECNICA COMODA. RELATIVA SEGURIDAD POCO RIESGOZA.

SUMARO Y OCAMPO, 1997

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

 DESVENTAJAS DE LAS VIAS ENTERALES • • • • • • • •

REQUIERE COOPERACION DEL PACIENTE. ABSORCION INCOMPLETA. DESTRUCCIÓN DEL FARMACO. FORMACION DE COMPLEJOS INACTIVOS Y PRECIPITADOS. TIEMPO DE ABSORCIÓN POCO PREDECIBLE. POCO EFICAZ EN SITUACIONES DE EMERGENCIA. CONTRAINDICADA EN PACIENTES INCONCIENTES IRRITACION GASTRICA.

SUMARO Y OCAMPO, 1997

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

 VIAS PARENTERALES • • • • • • •

SUBCUTANEA INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA INTRAARTERIAL INTRACARDIACA INTRAPERITONEAL INTRAMAMARIA*

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

 PARENTERALES • • • • • • • •

SUBCOJUNTIVAL INTRADERMICA INTRAOSEA INTRAUTERINA PARAVERTEBRAR INTRAARTICULAR INTRARUMINAL EPIDURAL

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

 CUTANEA  VIAS RESPIRATORIA O PULMONAR

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS



VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS • VIA INTRAVENOSA

VENTAJAS

DESVENTAJAS

EFECTOS INMEDIATOS

REACCIONES ADVERSAS INSTANTANEAS

SUSTANCIAS IRRITANTES

IRREVERSIBLE

GRANDES VOLUMENES DE LIQUIDO

PERSONAL ENTRENADO

SEGURIDAD DE ALCANZAR NIVELES PLASMATICOS

PUEDE OCASIONAR LESIONES

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS



VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS • VIA INTRAMUSCULAR

VENTAJAS

DESVENTAJAS

RAPIDA ABSORCIÓN

CANTIDADES PEQUEÑAS

MULTIPLES SITIOS DE APLICACIÓN

NO REPETIR EN EL MISMO SITIO

FACIL APLICACIÓN

PROBLEMAS DE ABSCESOS NO USAR SUSTANCIAS IRRITANTES

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS



VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS • VIA SUBCUTANEA

VENTAJAS

DESVENTAJAS

ABSORCIÓN LENTA PERO OSTENIDA

CANTIDADES PEQUEÑAS

MULTIPLES SITIOS DE APLICACIÓN

NO USAR SUSTANCIAS IRRITANTES

FACIL APLICACIÓN

POCA UTILIDAD EN EMERGENCIAS

COLOCACIÓN DE IMPLANTES

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

• VIA PULMONAR

VENTAJAS

DESVENTAJAS

ABSORCIÓN MUY RAPIDA

SOLO AGENTES GASEOSOS

EVITA EL “EFECTO DEL PRIMER PASO” HEPATICO

POCA REGULACIÓN DE LA DOSIS ALGUNOS FARMACOS IRRITAN EL TR

VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

• VIA CUTANEA (PIEL y MUCOSAS)

VENTAJAS

DESVENTAJAS

MUCOSAS ABSORCIÓN MUY RAPIDA

PIEL, POCA ABSORCION

EFECTO LOCALES CON EXEPCIONES

SUSTANCIAS NO TOXICAS

ABSORCION DE MEDICAMENTOS

ABSORCIÓN: PASO DE SUSTANCIAS A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES. Los medicamentos pueden ser usados para obtener un efecto local o sistémico.

ABSORCIÓN

FORMA FARMACEUTICA

IRRIGACION DE LA ZONA

VIA DE ADMINISTRACIÓN

CONCENTRACION

NIVELES PLASMÁTICOS LLEGAR AL ORGANO EFECTOR

TAMAÑO DE LA MOLECULA

pH

EFECTO TERAPEUTICO

ABSORCION DE MEDICAMENTOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA MEMBRANAS BIOLÓGICAS 

TRANSPORTE ACTIVO • MOLECULA TRANSPORTADORA • EN CONTRA DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACION. • REQUIERE ENERGÍA • ES SATURABLE

ABSORCION DE MEDICAMENTOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA MEMBRANAS BIOLÓGICAS 

DIFUSION PASIVA • NO REQUIERE ENERGIA • A FAVOR DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN. •

GRADO DE IONIZACION

ABSORCION DE MEDICAMENTOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA MEMBRANAS BIOLÓGICAS 

DIFUSION FACILITADA • REQUIERE UN TRASPORTADOR • NO REQUIERE ENERGIA • A FAVOR DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN. • ES SATURABLE

ABSORCION DE MEDICAMENTOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA MEMBRANAS BIOLÓGICAS 

ABSORCION POR PINOCITOSIS • INVAGINACIÓN DEL FARMACO • REQUIERE ENERGIA • PROCESO LENTO • POCO COMUN

INTERACCIÓN FARMACO RECEPTOR

• • •

FARMACODINAMIA RECEPTOR FARMACOLÓGICO BASES DE LA INTERCCIÓN FARMACO RECEPTOR - AFINIDAD - ESPECIFICIDAD - POTENCIA - ACTIVIDAD INTRINSECA

INTERACCIÓN FARMACO RECEPTOR

• • •

FARMACO AGONISTA FARMACO ANTAGONISTA TIPOS DE INTERACCIÓN FARMACODINAMICAS - ANTAGONISMO

* * *

ANTAGONISMO FARMACOLOGICO (COMPETITIVO) ANTAGONISMO FISIOLOGICO (NO COMPETITIVO) ANTAGONISMO QUIMICO

INTERACCIÓN FARMACO RECEPTOR

-

SINERGISMO * SINERGISMO DE SUMA * SINERGISMO DE POTENCIACIÓN

• • •

DE50 (DOSIS EFECTIVA CINCUENTA) DL50 (DOSIS LETAL CINCUENTA) CE50 (CONCENTRACION EFECTIVA CINCUENTA)



CUANTIFICACIÓN DE LA INTERACCION FARMACO RECEPTOR - CURVA DOSIS RESPUESTA GRADUAL - CURVA DOSIS RESPUESTA CUANTAL

CURVA DOSIS RESPUESTA GRADUAL

CURVA DOSIS RESPUESTA CUANTAL

MUCHAS GRACIAS

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