HOSPITAL INTERMUTUAL DE LEVANTE

PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS QUE HA DE REGIR PARA LA CONTRATACIÓN MEDIANTE PROCEDIMIENTO ABIERTO DE EQUIPOS CORTOPUNZANTES CON DISPOSITIVOS DE BIOSEGURIDAD

Exp. HIL/2014/01/0001

Pliego Técnico que ha de regir la Contratación del Suministro de Material de Bioseguridad

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ÍNDICE

0

Preámbulo

1

Objeto del contrato

2

Duración del contrato y lugar de prestación

3

Presupuesto

4

Especificaciones Técnicas 4.a. Materiales bioseguridad 4.b. Descripciones

5

Normativa y condiciones generales

6

Condiciones de entrega 6.a. Condiciones de entrega para el adjudicatario 6.b. Condiciones de entrega para el transportista

7

Documentación Científico-Técnica exigida

8

Formación

9

Cláusulas Ambientales

10

Control de Calidad

11

Penalidades

12

Causas de rescisión del contrato

13

Variantes

14

Baremos y Criterios de adjudicación 14.a. Oferta Económica 14.b. Proposición Técnica 14.c. Prestaciones Adicionales (Mejoras)

15

Aclaración de dudas ANEXO: DEPOSITO

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Preámbulo

La Ley General de la Seguridad Social, texto refundido aprobado por el Real decreto Legislativo 1/1994, de 20 de junio, configura a las Mutuas de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales de la Seguridad Social como entidades colaboradoras en la gestión de ésta, bajo la dirección y tutela del Ministerio de Trabajo e Inmigración. El Reglamento sobre colaboración de las mutuas de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales de la Seguridad Social, aprobado por el Real Decreto 1993/1995, de 7 de diciembre, somete a las Mutuas de Accidentes de Trabajo y enfermedades profesionales de la Seguridad Social, así como a las entidades y centros mancomunados que constituyan, a la dirección y tutela del Ministerio de Trabajo e Inmigración. De igual modo, dicho reglamento declara que las entidades y centros mancomunados, dadas las funciones que pueden asumir, tiene la naturaleza de mutuas, estando sujetas a la normativa reguladora de éstas. Por otro lado, la Ley 30/2007, de 30 de octubre, de Contratos del Sector Público, en su artículo 3.1.g) y 3.3.b) establece la integración en el sector público, a efectos del ámbito de su aplicación, a las Mutuas de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales de la Seguridad Social en su condición de poder adjudicador, siguiendo la línea marcada por el artículo 2.1.d) de la Ley 47/2003, de 26 de noviembre, General Presupuestaria. En tal sentido, la Dirección General de Ordenación de la Seguridad Social, en su escrito de 14 de marzo de 2.008, se dirigió a las Mutuas de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales de la Seguridad Social con el objeto de que, con carácter general, adoptasen las medidas oportunas para dar cumplimiento a lo dispuesto en la Ley 30/2007, de 30 de octubre. El artículo 20.1. de la Ley 30/2007, de 30 de octubre, establece que tendrán la consideración de contratos privados los celebrados por los entes, organismo y entidades del sector público que no reúnan la condición de administraciones públicas. Por otra parte, el artículo 13.1. de la misma Ley prevé que son sujetos a una regulación armonizada, los contratos de servicios comprendidos en las categorías 1 a 16 del anexo II, cuyo valor estimado sea igual o superior a las cuantías indicadas en el artículo 16.1.b) siempre que la entidad contratante tenga el carácter de poder adjudicador. La Ley 47/2003, de 26 de noviembre, integra a las mutuas de accidente de trabajo y enfermedades profesionales de la Seguridad Social en el sector público administrativo, siendo de aplicación a las mismas lo dispuesto en su artículo 69, es decir, eficacia en la consecución de los objetivos fijados, eficiencia en la asignación y utilización de los recursos públicos y objetividad y transparencia en la actividad administrativa. La integración en el ordenamiento jurídico de las normas citadas hace preciso establecer criterios de actuación que permitan conjugar la capacidad de contratación que la Ley de 30/2007, de 30 de octubre, otorga a las mutuas de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales de la Seguridad Social, en su condición de poder adjudicador y la facultad de dirección y tutela encomendada al Ministerio de Trabajo e Inmigración sobre ellas, a la vista de su naturaleza de entidades colaboradoras en la gestión del sistema de la Seguridad Social. Dicha Ley entró en vigor el 1 de mayo de 2008, por lo que a partir de dicho momento el HOSPITAL INTERMUTUAL DE LEVANTE, Centro Mancomunado de las Mutuas de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales de la Seguridad Social nº 292 ha venido plenamente sujeto a ella en los términos expuestos en la misma. No obstante lo anterior, la sucesión de leyes que han modificado por diversos motivos la Ley 30/2007 unido a la existencia de otras normas en materia de financiación privada para la ejecución de contratos públicos incluidas en otros textos legislativos, han dado lugar a la elaboración del Texto Refundido de la Ley de Contratos del Sector Público (TRLCSP), aprobado Pliego Técnico que ha de regir la Contratación del Suministro de Material de Bioseguridad

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mediante Real Decreto Legislativo 3/2011, de 14 de noviembre, texto único en el que se han incluido debidamente aclaradas y armonizadas todas las disposiciones aplicables a la contratación del sector público. Este texto normativo ha entrado en vigor el 16 de diciembre de 2011, quedando derogada expresamente la anterior Ley de Contratos del Sector Público, Ley 30/2007.

1

Objeto del Contrato

Contratación del suministro de material desechable de bioseguridad para el Hospital Intermutual de Levante (HIL), Centro Mancomunado de las Mutuas de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales de la Seguridad Social, núm. 292.

2

Duración del contrato y lugar de prestación.

El plazo de ejecución del contrato será del 01 de Julio de 2014 al 30 de Junio de 2018. Se contempla la posibilidad de ampliación del periodo contractual con dos prórrogas anuales (de 12 meses cada una de ellas). Éstas serán acordadas por el Órgano de Contratación del HIL y serán obligatorias para el adjudicatario sin que pueda producirse por el consentimiento tácito de las partes. En el caso de que al vencimiento del contrato (con o sin ejecución de las prórrogas previstas) no se haya producido todavía la adjudicación de una nueva licitación, el adjudicatario de la actual continuará la prestación del suministro, en las mismas condiciones contractuales establecidas, hasta el momento en el que ésta se produzca. La obligatoriedad anteriormente especificada sólo estará referida al plazo mínimo de tiempo que sea necesario para la adjudicación de la nueva licitación, no pudiendo superar éste en ningún caso los seis meses, salvo causa de fuerza mayor debidamente justificada por parte del HIL. El lugar de la prestación del suministro objeto de la presente licitación será el Hospital Intermutual de Levante, con dirección en la Autovía Valencia-Ademuz, Km. 11,700. 46184 San Antonio de Benagéber (Valencia). La recepción del suministro se realizará en los Almacenes Generales del Hospital ubicados en el Servicio de Farmacia del HIL.

3

Presupuesto

El presupuesto total del que se dispone (incluidas las posibles prórrogas estipuladas en la presente licitación en caso de que éstas se ejecutasen) asciende a 151.373,74 €, IVA excluido, siendo la partida correspondiente al IVA de 15.137,38 €, resultando un total de 166.511,12 € (Ciento sesenta y seis mil quinientos once con doce céntimos de euro). Si bien en el presupuesto de licitación se ha tenido en cuenta una variación interanual de su coste del 3%, la revisión de precios tendrá lugar, en su caso, de acuerdo a lo que se haya especificado al respecto tanto en el actual Pliego Técnico como en el de Cláusulas Administrativas. Es por ello que la Oferta Económica se realizará en COMPUTO ANUAL conforme al Modelo Anexo al Pliego de Cláusulas Administrativas particulares y contendrá el importe total, IVA INCLUIDO.

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PRESUPUESTO BASE DE LICITACIÓN IVA EXCLUIDO (€)

IVA 10% (€)

PRESUPUESTO BASE DE LICITACIÓN IVA INCLUIDO (€)

23.402,00 24.104,06 24.827,18 25.572,00

2.340,20 2.410,41 2.482,72 2.557,20

25.742,20 26.514,47 27.309,90 28.129,20

Subtotal= PRÓRROGAS (posibles) Del 01.07.18 al 30.06.19 Del 01.07.19 al 30.06.20

97.905,24

9.790,53

107.695,77

26.339,16 27.129,34

2.633,92 2.712,93

28.973,08 29.842,27

Subtotal=

53.468,50

5.346,85

58.815,35

TOTAL=

151.373,74

15.137,38

166.511,12

ANUALIDADES

CONTRATO Del 01.07.14 al 30.06.15 Del 01.07.15 al 30.06.16 Del 01.07.16 al 30.06.17 Del 01.07.17 al 30.06.18

El detalle del presupuesto de licitación queda definido a continuación mediante el establecimiento de los siguientes LOTES: Lote nº 1:

Agujas hipodérmicas seguridad

Lote nº 2:

Jeringas insulina con aguja seguridad

Lote nº 3:

Palomillas de seguridad

Lote nº 4:

Lanceta seguridad

Lote nº 5:

Bisturí seguridad con mango

Lote nº 6:

Jeringa gasometría con aguja seguridad

Lote nº 7:

Porta-tubos con aguja de seguridad

Lote nº 8:

Aguja seguridad para bolígrafo de insulina

Lote nº 9:

Tubos de extracción de sangre de seguridad

Lote nº 10:

Aguja de carga medicación punta roma

Lote nº 11:

Catéter periférico de seguridad

Lote nº 12:

Jeringas estériles cono catéter de 3 cuerpos

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Lote nº 13:

Jeringas estériles conexión luer-lock de 3 cuerpos

Lote nº 14:

Agujas odontológicas tipo carpule de bioseguridad.

El licitador podrá concurrir a uno o a diferentes lotes pero siempre incluyendo la totalidad de medidas/dimensiones que se soliciten en cada uno. Serán excluidas las proposiciones económicas presentadas que no liciten a la totalidad de los artículos de cada lote. Cuando un precio unitario sin IVA ofertado por un licitador supere el precio unitario sin IVA de licitación, la proposición será desechada. En consecuencia, aquellas proposiciones en las que el resultado del producto del precio unitario sin IVA por el número de unidades estimadas sea superior a la Base Imponible sin IVA especificada como base de licitación de ese producto en el presente Pliego, serán desechadas. Los consumos anuales establecidos para el cálculo de cada uno de los importes son una previsión anual estimada según los datos de los últimos ejercicios, quedando su entrega condicionada, en todo caso, a las necesidades del Hospital. Su variación al alza supondrá el cargo para el adjudicatario de un rappel anual del 5% del importe por unidad que supere los consumos estimativos establecidos en el presente Pliego mientras que si la variación se produjera a la baja, no modificará en ningún término las condiciones establecidas en la Oferta del adjudicatario. El rappel se abonará incluido en la última factura del ejercicio junto con el correspondiente cargo de la mensualidad y siempre con especificación inequívoca de ambos conceptos. A continuación se especifica el presupuesto anual EN EUROS para cada lote con los consumos aproximados y los precios máximos de licitación: Aguja hipodérmica de seguridad (LOTE nº 1)

DENOMINACIÓN

Medidas/Dimensiones

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

Consumo Anual Estimado*

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%)

AGUJA 0,6X25MM 23G AGUJA 0,7X30MM 22G AGUJA 0,8X25MM 21G AGUJA HIPODÉRMICA BIOSEGURIDAD

0,10

AGUJA 0,8X40MM 21G

16.000

1.600,00

1.760,00

1.600,00

1.760,00

AGUJA 0,9X25MM 20G AGUJA 0,9X40MM 20G AGUJA 0,5X16MM 25G

SUBTOTALES =

* El dato del consumo anual estimado se corresponde con las medidas actualmente utilizadas pero esto no excluye otras medidas catalogadas que pudiesen ser requeridas.

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Jeringa insulina con aguja seguridad (LOTE nº 2)

DENOMINACIÓN

JERINGA INSULINA BIOSEGURIDAD

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%)

Medidas/Dimensiones

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

JERINGA INSULINA 1 ml100 UI con AGUJA 25G 0,5X16mm

0,20

5.000

1.000,00

1.100,00

JERINGA INSULINA 0,5ml 100 UI con AGUJA 30G 0,30x8mm

0,20

600

120,00

132,00

1.120,00

1.232,00

Consumo Anual Estimado

SUBTOTALES =

Palomilla de seguridad (LOTE nº 3)

DENOMINACIÓN

PALOMILLA DE EXTRACCIÓN BIOSEGURIDAD

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%)

Medidas/Dimensiones

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

21G 0,8X19 mm.

0,40

100

40,00

44,00

23G 0,6X19 mm

0,40

100

40,00

44,00

80,00

88,00

Consumo Anual Estimado

SUBTOTALES =

Lanceta de seguridad (LOTE nº 4)

DENOMINACIÓN

Producto

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

LANCETA BIOSEGURIDAD

LANCETA BIOSEGURIDAD

0.07

Consumo Anual Estimado

4.000

SUBTOTALES =

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%) 280,00

308,00

280,00

308,00

Bisturí seguridad con mango (LOTE nº 5)

DENOMINACIÓN

Producto

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

BISTURÍ BIOSEGURIDAD C/MANGO

HOJA Nº 11

0,88

SUBTOTALES =

Consumo Anual Estimado

250

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%) 220,00

242,00

220,00

242,00

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Jeringa gasometría con aguja seguridad (LOTE nº 6)

DENOMINACIÓN

Producto

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

JERINGA GASOMETRÍA BIOSEGURIDAD

3ml con aguja seguridad 22Gx25mm

0,60

Consumo Anual Estimado

300

SUBTOTALES =

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%) 180,00

198,00

180,00

198,00

Porta-tubos con aguja de seguridad (LOTE nº 7)

DENOMINACIÓN

Producto

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

PORTA-TUBOS CON AGUJA BIOSEGURIDAD

Porta-tubos con adaptador luer seguridad 21G

0,20

Consumo Anual Estimado

4.600

SUBTOTALES =

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%) 920,00

1.012,00

920,00

1.012,00

Aguja seguridad para bolígrafo de insulina (Lote nº 8)

DENOMINACIÓN

Producto

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

AGUJA PARA BOLIGRAFO INSULINA BIOSEGURIDAD

29 G 31 G

0,20

Consumo Anual Estimado*

1.000

SUBTOTALES =

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%) 200,00

220,00

200,00

220,00

* El dato del consumo anual estimado se corresponde con las medidas actualmente utilizadas pero esto no excluye otras medidas catalogadas que pudiesen ser requeridas.

Tubos extracción sangre de seguridad (Lote nº 9)

DENOMINACIÓN

TUBOS EXTRACCIÓN BIOSEGURIDAD

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%)

Producto

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

TUBO SUERO C/ACTIVADOR

0,08

13.200

1.056,00

1.161,60

TUBO COAGULACION

0,08

6.000

480,00

528,00

TUBO EDTA K3

0,09

7.200

648,00

712,80

TUBO VSG

0,32

200

64,00

70,40

2.248,00

2.472,80

SUBTOTALES =

Consumo Anual Estimado

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Aguja de carga medicación punta roma (Lote nº 10)

DENOMINACIÓN

Producto

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

AGUJA DE CARGA BIOSEGURIDAD

AGUJA PUNTA ROMA 18GX40MM

0,04

SUBTOTALES =

Consumo Anual Estimado

63.000

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%) 2.520,00

2.772,00

2.520,00

2.772,00

Catéter periférico de seguridad (Lote nº 11)

DENOMINACIÓN

Medidas/Dimensiones

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

Consumo Anual Estimado*

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%)

CATETER SEGURIDAD 14GX ≥45MM CATETER SEGURIDAD 16GX≥45MM CATÉTER PERIFÉRICO DE SEGURIDAD ACTIVA O PASIVA

CATETER SEGURIDAD 18GX≥45MM 0,70

13.000

9.100,00

10.010,00

9.100,00

10.010,00

CATETER SEGURIDAD 18GAX≥30MM CATETER SEGURIDAD 20GX≥30MM CATETER SEGURIDAD 22GX≥25MM

SUBTOTALES =

* El dato del consumo anual estimado se corresponde con las medidas actualmente utilizadas pero esto no excluye otras medidas catalogadas que pudiesen ser requeridas

Jeringa estéril cono catéter 3 cuerpos (Lote nº 12)

DENOMINACIÓN

Medidas/Dimensiones

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

JERINGA ESTERIL DE 2 A 3 ML 3CUERPOS

JERINGA ESTÉRIL CONO CATÉTER 3 CUERPOS

Consumo Anual Estimado

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%)

0,03

15.000

450,00

495,00

JERINGA ESTERIL DE 5 ML 3CUERPOS

0,035

40.000

1.400,00

1.540,00

JERINGA ESTERIL DE 10 ML 3CUERPOS

0,06

25.000

1.500,00

1.650,00

JERINGA ESTERIL DE 20 ML 3CUERPOS

0,11

10.000

1.100,00

1.210,00

JERINGA ESTERIL DE 50 ML 3CUERPOS

0,30

100

30,00

33,00

1,00

300

300,00

330,00

4.780,00

5.258,00

JERINGA ESTERIL DE 100 ML 3CUERPOS

SUBTOTALES =

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Jeringas estériles conexión luer-lock de 3 cuerpos (Lote nº 13)

Medidas/Dimensiones

DENOMINACIÓN

JERINGA ESTÉRIL CONEXIÓN LUER LOCK 3 CUERPOS

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

Consumo Anual Estimado

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%)

JERINGA ESTÉRIL DE 2 A 3 ML CONEXIÓN LUER LOCK 3 CUERPOS

0,10

200

20,00

22,00

JERINGA ESTÉRIL DE 10 ML CONEXIÓN LUER LOCK 3 CUERPOS

0,18

400

72,00

79,20

JERINGA ESTÉRIL DE 50 ML CONEXIÓN LUER LOCK 3 CUERPOS

0,30

60

18,00

19,80

110,00

121,00

SUBTOTALES =

Agujas odontológicas tipo carpule bioseguridad (Lote nº 14)

Importe Total Anual Estimado IVA IVA no Incluido Incluido (10%)

DENOMINACIÓN

Medidas/Dimensiones

Precio Unitario Estimado IVA no Incluido

AGUJAS ODONTOLÓGICA TIPO CARPULE BIOSEGURIDAD

30G 0.30X25mm

0.22

100

22,00

24,20

27G 0,4X35 mm

0.22

100

22,00

24,20

44,00

48,40

SUBTOTALES =

Consumo Anual Estimado

TOTALES =

4

23.402,00

25.742,20

Especificaciones Técnicas

4.a. Materiales bioseguridad Los materiales utilizados en los envases individuales deberán ser los adecuados para preservar su condición de estériles, atóxicos y apirógenos, en condiciones normales de transporte, almacenamiento y manipulación. Las características de los productos señalados en este Pliego deben considerarse como aproximadas y básicas en todos los casos, aceptándose las ofertas productos de características similares a las solicitadas siempre que sean idóneas para el uso o puedan suponer una mejora del producto descrito. Los productos-artículos identificados como BIOSEGURIDAD, entendida ésta como todos los mecanismos destinados a la prevención de los riesgos que conlleva la transmisión de los agentes patógenos por sangre y demás fluidos al colectivo sanitario; tanto personal sanitario como los pacientes, deberán cumplir también la normativa y recomendaciones que se concreten en Prevención de Riesgos Laborales (PRL) a nivel europeo, estatal y autonómico.

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Los dispositivos de seguridad deberán cumplir como requisitos mínimos: • Ha de ser seguro y funcionar de forma fiable. • No debe incrementar el tiempo de la técnica utilizada habitualmente por el profesional sanitario. • No debe interferir de forma sustancial en la técnica utilizada por el profesional sanitario.
No debe comprometer la salud del paciente.
No debe incrementar el dolor o disconfort del paciente.
Es preferible que la activación sea automática o en todo caso pueda realizarse con una sola mano. • Debe estar integrado en el dispositivo, ser irreversible y no podrá ser desactivado. • Si hay que activarlo, deberá disponer de una señal auditiva-acústica, táctil o visual y deberá ser fácilmente verificable. • Debe ser fácil de usar, práctico, fiable y eficaz y debe cumplir la normativa aplicable para tratamiento y eliminación segura de residuos. La empresa adjudicataria tiene la obligación de presentar al HIL cualquier innovación que se presente en el mercado durante el período de vigencia del contrato debiendo negociar, en caso de ser aceptada, el nuevo precio unitario puntualmente con la Dirección del Hospital. La Dirección del HIL se guarda el derecho a realizar cuantos controles de calidad considere necesarios. El incumplimiento de los márgenes de calidad llevará consigo la resolución del contrato. El Hospital realizará un seguimiento de muestras de todos los productos presentados evaluando el funcionamiento de los mismos de forma paralela al uso de los productos implantados hasta ese momento, si los hubiera. El plazo máximo de presentación de Muestras será el 31.03.14, en tanto que el plazo máximo de presentación de las Ofertas será el 30.04.14. Dado que se ha previsto el día 23.05.14 como fecha estimada para la valoración de la documentación general y técnica presentada (sobres A y B), el período establecido para la realización del seguimiento de Muestras será del 01.04.14 al 22.05.14. La entrega de muestras se realizará, debidamente etiquetada, en los Almacenes Generales del HIL (Servicio de Farmacia), corriendo cualquier gasto generado a cargo del licitador, y figurando en ellas como mínimo la siguiente información: • • • • •

Nombre de la empresa licitadora. Número de Expediente. Denominación del artículo/s presentado/s. Referencia comercial. Lote/s a los que se opta.

Tras la entrega de las muestras, los licitadores estarán a disposición del HIL para atender las consultas sobre los lotes presentados durante el período de prueba. Se incluye aquí, si fuera Pliego Técnico que ha de regir la Contratación del Suministro de Material de Bioseguridad

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necesario, la presencia en nuestras instalaciones para explicar y formar en el uso de sus dispositivos y aclarar las dudas que pudieran aparecer.

4.b. Descripciones PRODUCTO AGUJA HIPODÉRMICA BIOSEGURIDAD

DESCRIPCION DE

JERINGA INSULINA DE BIOSEGURIDAD

Aguja de acero inoxidable siliconado. Punta triple bisel atraumática. Aguja con dispositivo de bioseguridad que proteja la aguja de manera irreversible. Jeringa de insulina de tres cuerpos con aguja de BIOSEGURIDAD. Jeringa de polímero plástico y junta de estanqueidad elástica marcada con escala graduada por UI Graduación impresa, imborrable y de fácil lectura .

PALOMILLA EXTRACCIÓN DE BIOSEGURIDAD

Palomilla para sistema infusión con dispositivo de seguridad. Aguja siliconada con punta triple bisel. Con aletas flexibles para facilitar el manejo y sujeción

LANCETA DE BIOSEGURIDAD

Lanceta automática de seguridad para punción capilar con retracción irreversible. La aguja debe venir protegida. La profundidad de punción debe ser uniforme y segura, produciendo un flujo de sangre suficiente para la obtención de muestra.

BISTURÍ CON MANGO DE BIOSEGURIDAD

JERINGA GASOMETRÍA DE BIOSEGURIDAD PORTA-TUBOS CON AGUJA DE SEGURIDAD AGUJA DE SEGURIDAD PARA BOLI DE INSULINA

TUBO EXTRACCIÓN SANGRE DE SEGURIDAD

Bisturí desechable con mango, ergonómico y ambidiestro. Hoja de acero de alta calidad. Número de hoja bien visible. Pueden identificarse con colores para mejor identificación visual. Incorporado mecanismo de bioseguridad, con protección temporal de la hoja y bloqueo irreversible. Jeringa de 3 cuerpos precargada con anticoagulante para el análisis de gases en sangre y la determinación del calcio iónico. Tope trasero del embolo. Aguja triple bisel. Debe incorporar mecanismo de bioseguridad. Jeringa precalibrada y en su envasado preferentemente constará no apto para inyección. Porta-tubos con aguja adaptadora de bioseguridad para la toma de muestras de sangre. Aguja con punta de triple biselado, Cilindro translucido con conexión de rosca 100% compatible con todas las plumas de dispensación de insulina -Tubo suero con activador: Tubo de polietileno para extracción de sangre por vacío, estéril con gel separador inerte y activador de coagulación, para pruebas en suero. Con tapón de seguridad de rosca. Entre 3 y 5 ml. - Tubo coagulación: Tubo de polietileno para extracción de sangre por vacío, con citrato (9 NC 3,2%). Para estudios de coagulación en plasma. Con tapón de seguridad de rosca. Entre 3 y 5 ml. - Tubo Edta K3: Tubo de plástico para extracción de sangre por vacío, con EDTA K3 para determinaciones de hematología. Con tapón de seguridad de rosca. Entre 3 y 5 ml - Tubo VSG: Tubo de vidrio o plástico, para extracción de sangre

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AGUJA DE CARGA MEDICACION PUNTA ROMA CATÉTER PERIFÉRICO DE SEGURIDAD CON MECANISMO ACTIVO Y PASIVO JERINGA ESTÉRIL CONO CATETER 3 CUERPOS JERINGA ESTÉRIL CONEXIÓN LUER-LOCK 3 CUERPOS AGUJA ODONTOLÓGICA TIPO CARPULE BIOSEGURIDAD

por vacío, con citrato (4 NC) Para estudios de VSG en plasma. Aguja punta roma, compatible con jeringas cono luer y luer-lock, apirógiena, cortada en bisel de ángulo aprox. 45º para evitar desprendimiento de caucho hacia el vial, lubricada y pulida. Para preparar y cargar medicación. Catéter intravenoso periférico, radiopaco, biocompatible, todas las medidas, código de color, visualización de sangre en dispositivo, debe incorporar mecanismo de bioseguridad activo (acústico o visual) o pasivo. Jeringa de polímero plástico con junta de estanqueidad elástica de caucho. Con conexión cono catéter. Facilidad en el deslizamiento del émbolo. Escala graduada e imborrable que garantice fácil lectura y exactitud. Jeringa de polímero plástico con junta de estanqueidad elástica de caucho. Con conexión luer lock central. Facilidad en el deslizamiento del émbolo. Escala graduada e imborrable que garantice fácil lectura y exactitud. Aguja doble soldada a un cilindro de plástico transparente que hace de cuerpo de jeringa. Con doble posición de seguridad una temporal y otra permanente con dispositivo de bioseguridad que proteja la aguja de manera irreversible.

CARACTERÍSTICAS GENERALES Todos los lotes que se han descrito anteriormente, además de las características de la descripción tendrán cumplir estas generales: envase unitario estéril de un solo uso; sin látex; envase de fácil (apertura e identificación: fecha de caducidad, número de lote); marcado CE.

5

Normativa y condiciones generales

Las empresas y productos ofertados, deberán ajustarse a lo dispuesto en el Real Decreto 414/1996, de 1 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios (BOE de 24 de abril de 1996); y que transpone al ordenamiento jurídico español la Directiva 93/42/CEE sobre productos sanitarios; así como a cuantas órdenes y circulares emitan los organismos competentes en desarrollo o interpretación de las citadas normas. Todos los equipos sanitarios deberán tener el registro correspondiente por las Autoridades Sanitarias y deberán cumplir con la legislación vigente o la que resulte de aplicación durante toda la vigencia del contrato, aunque esto supusiera la modificación de los productos durante la misma, y en concreto, la siguiente: • Real Decreto 414/1996, de 1 de marzo, por el que se regula los productos sanitarios, ha constituido el marco reglamentario español para la fabricación, importación, certificación, puesta en el mercado, puesta en servicio, distribución, publicidad y utilización de los productos sanitarios. • Ley 29/2006 de 26 de julio, de Garantías y Uso racional del medicamento y Productos Sanitarios y su desarrollo. • Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios.

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La Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales, determina el cuerpo básico de garantías y responsabilidades preciso para establecer un adecuado nivel de protección de la salud de los trabajadores frente a los riesgos derivados de las condiciones de trabajo, en el marco de una política coherente, coordinada y eficaz. Según el artículo 6 de la misma serán las normas reglamentarias las que irán fijando y concretando los aspectos más técnicos de las medidas preventivas. El 24 de mayo de 1997 se publicó el Real Decreto 664/1997, de 12 de mayo, sobre protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes biológicos durante el trabajo. La Conselleria de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha publicado la ORDEN 12/2011, de 30 de noviembre, del conseller de Sanidad, por la que se regula el Registro de Exposiciones Biológicas Accidentales (REBA) de la Comunitat Valenciana. Esta Orden acuerda "establecer un sistema de registro y vigilancia unificado de las exposiciones laborales accidentales a agentes biológicos de todos los empleados de los centros y establecimientos sanitarios públicos y de los trabajadores de los privados". La Orden ESS/1451/2013, de 29 de julio, por la que se establecen disposiciones para la prevención de lesiones causadas por instrumentos cortantes y punzantes en el sector sanitario y hospitalario, indica en su articulado: “Artículo 6. Eliminación, prevención y protección. 1. Cuando los resultados de la evaluación de riesgos revelen un riesgo de heridas con instrumental cortopunzante o de infección, se debe eliminar la exposición de los trabajadores a través de las siguientes medidas, sin importar el orden: a) Especificar y aplicar procedimientos seguros para la utilización y eliminación del instrumental sanitario cortopunzante y de los residuos contaminados. Estos procedimientos se reevaluarán periódicamente y formarán parte integrante de las medidas de información y formación de los trabajadores incluidas en los artículos 7 y 8. b) Eliminar el uso innecesario de instrumental cortopunzante mediante la aplicación de cambios en la práctica y, basándose en los resultados de la evaluación de riesgos, proporcionar dispositivos médicos que incorporen mecanismos de protección integrados. c) La práctica de reencapsulado deberá prohibirse con efecto inmediato”. -

6

Depósito

Cada licitador incluirá en su oferta el compromiso de aceptación de la gestión de los pedidos de compra mediante el sistema de depósito, según el anexo adjunto al presente Pliego, en el que por cada uno de los productos incluidos en la licitación, se determinan las cantidades a establecer como material de depósito de modo que se facturen únicamente las unidades utilizadas (respetando en todo caso los embalajes completos de cada producto). Este depósito no presentará coste alguno para la entidad gestora y se establecerá de forma permanente durante toda la vigencia del contrato. En caso de solicitarse por parte del HIL, y de forma justificada, la modificación de alguna de las cantidades de depósito especificadas en el Anexo, por variación de su necesidad posteriormente a su implantación, será obligatorio para el adjudicatario la aceptación de la misma.

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El depósito será renovable a medida que se vaya produciendo su utilización debiendo preservarse siempre la cantidad de depósito especificada en el correspondiente Anexo. Será responsabilidad del adjudicatario la realización del inventario del depósito al final de cada ejercicio, sin exclusión de inventariar el mismo tantas veces considere necesario. Al finalizar el periodo contractual el depósito aportado deberá ser retirado por el adjudicatario conforme al último inventario realizado. Los gastos de transporte generados y su devolución correrán a cargo del adjudicatario. Será obligatorio para el adjudicatario, antes del inicio de la ejecución del contrato, la regulación del depósito establecido mediante un contrato irregular de depósito en el que se relaciona el material depositado junto con las unidades correspondientes a cada producto y su valoración económica. La actualización de esta relación tras cualquier modificación realizada correrá a cargo del adjudicatario que deberá presentarla a la mayor brevedad posible en la Unidad de Contrataciones, Unidad a la que deberá presentarse para la gestión de dicho contrato.

7

Condiciones de entrega

7.a. Condiciones de entrega para el Adjudicatario El plazo de entrega será de 48-72 h para pedidos normales, y de 24 h en caso de pedidos urgentes. El coste de portes del pedido correrá a cargo del adjudicatario en cualquier caso. No se admitirá la exigencia de cantidades mínimas de pedido. El sellado del albarán de entrega confirma la recepción del número de bultos especificado en la nota de entrega del transportista pero no la conformidad con la mercancía entregada. El HIL podrá reclamar incidencias después de ser recepcionada la mercancía. La interrupción del normal suministro por parte del adjudicatario así como los retrasos puntuales de una partida concreta, deberán ser notificados por escrito al Jefe del Servicio de Farmacia. Su resolución, en caso de ser necesaria, se producirá en un plazo máximo de 24 h siendo responsabilidad de la empresa adjudicataria el abastecer al HIL de la mercancía en cuestión por medio de cualquier vía y con un producto de idénticas o superiores características en caso de no producirse dicha resolución. El HIL tendrá derecho en todo momento a la NO aceptación de una partida por mal estado del producto o de los embalajes, debiendo ser notificada por escrito por el Jefe del Servicio de Farmacia a la empresa adjudicataria que deberá realizar la devolución de la partida errónea en un plazo de 24-48 h. Los productos retirados por caducidad serán abonados por el adjudicatario, o en su defecto canjeados por la misma mercancía con diferente caducidad y en la misma cantidad objeto de devolución según indicaciones del Jefe de Farmacia. Los abonos contables o en mercancía de las mismas, serán realizadas en un máximo de treinta días y su facturación en un máximo de diez días tras la entrega.

7.b. Condiciones de entrega para el transportista Los Almacenes Generales del HIL, Servicio de Farmacia, únicamente recepcionarán mercancía de 8.3013.30 h. No se recepcionará ningún tipo de mercancía fuera del horario indicado a no ser que exista acuerdo puntual previo entre empresa adjudicataria y HIL.

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Será imprescindible la entrega siempre de albarán detallado: descripción producto, lote, caducidad, cantidad entregada y precio, así como hacer referencia al pedido al cual corresponde. El transportista deberá encargarse de la entrada de la mercancía paletizada hasta la ubicación indicada dentro de los Almacenes Generales, Servicio de Farmacia, del HIL. Los embalajes de la mercancía se considerarán parte integrante de la misma por lo que podrán ser objeto de reclamación por parte del HIL e incluso de no aceptación de la misma.

8

Documentación Científico-Técnica exigida

Cada una de las empresas licitadoras deberá presentar junto con la Oferta Técnica (Sobre B) la documentación Científico-Técnica detallada a continuación: • Autorización de comercialización y registro del medicamento producto sanitario por la AEMPS. • Información sobre los controles de materias primas, del proceso de producción y del producto acabado. • En caso de ser solicitado por el HIL, la empresa adjudicataria presentará en cualquier momento cualquier otro certificado o registro que, en su caso, requieran las Autoridades Sanitarias y/o Judiciales. • Certificado de presencia o ausencia de PVC, látex o cualquier otro agente alérgeno. • Certificado de contenido de excipientes de declaración obligatoria (EDO). • Ficha técnica de todos los productos ofertados aprobados por las Autoridades Sanitarias competentes. • Características técnicas del envase primario y de la bolsa exterior. • Información de compatibilidad de medicamentos con el material de envase. • Compromiso de notificación de cualquier alerta que se produzca así como cualquier modificación referente a cualquier punto de la información entregada. • La omisión de la documentación especificada anteriormente conllevará la no evaluación de la Oferta.

9

Formación

El adjudicatario incluirá en su Oferta un compromiso para realizar las acciones formativas que se precisen en el manejo de los materiales licitados, en su más óptima utilización, tanto desde el punto de vista operativo como funcional entendiéndose, en cualquier caso, que la amplitud y la calidad de la formación propuesta será precisa para el perfecto manejo y máximo rendimiento de los materiales objeto del contrato. Esta formación deberá ser especializada para cada tipo de usuario para utilizar el equipo en la forma prevista por el fabricante y efectuar adecuadamente las rutinas de servicio. Pliego Técnico que ha de regir la Contratación del Suministro de Material de Bioseguridad

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Cualquier modificación/actualización de los materiales conllevará un periodo de formación del personal en los mismos términos señalados anteriormente. Será, por tanto, de naturaleza obligatoria, que el/los adjudicatario/s estén a disposición del HIL para realizar la formación y entrenamiento adecuado en el uso de estos materiales en las condiciones que se indiquen.

10

Cláusulas Ambientales

El contratista adoptará con carácter general las medidas preventivas oportunas que dictan las buenas prácticas de gestión, en especial las relativas a evitar vertidos líquidos indeseados, emisiones contaminantes a la atmósfera y el abandono de cualquier tipo de residuos con extrema atención en la correcta gestión de los clasificados como Peligrosos. El adjudicatario queda obligado al cumplimiento estricto de las directrices que establezca el Hospital dentro del Sistema de Gestión Ambiental, adoptando las medidas oportunas para el estricto cumplimiento de la legislación medioambiental vigente que sea de aplicación al trabajo realizado.

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Control de calidad

De cara a futuras prórrogas del contrato, así como para ejecución de posibles penalizaciones, se establece la posibilidad de realizar un control de calidad. En estos casos, será necesaria la entrega a la Unidad de Contrataciones del Hospital de un informe justificado del nivel de calidad (por cada Servicio implicado), estableciéndose los siguientes baremos de calificación: Calificación Muy Mala Mala No aceptable Calificación Regular Aceptable Buena Muy Buena

12

Puntuación 0 1 2 Puntuación 3 4 5 6

Penalidades

12.1. Por retraso en la entrega de los materiales pedidos Se ejecutarán penalizaciones por retraso en la fecha de entrega de los materiales, reduciéndose en ese caso el importe de adjudicación según la siguiente expresión: número de días de retraso % deducción = 10 x ______________________________

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plazo de entrega + días de retraso La empresa adjudicataria responderá en todo caso con la garantía definitiva de su efectividad.

12.2. Cualitativa La falta de rigor técnico, la reiteración de incidencias, el inadecuado trato o cualquier otro aspecto que suponga una disminución de la calidad del servicio, tanto técnica como en la atención al paciente, será penalizada según la Dirección del Hospital considere en cada caso.

13

Causas de rescisión del contrato.

Serán causa de rescisión del contrato las contempladas a continuación • Desabastecimiento reiterado fuera del plazo indicado en los presentes pliegos. • Trato irrespetuoso tanto por parte del personal de la empresa adjudicataria, del transportista o de cualquier otra persona vinculada con el adjudicatario. • El no cumplimiento reiterado por parte de la empresa adjudicataria de cualquiera de las especificaciones reflejadas en el presente Pliego, el Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares o cualquier otra cláusula contractual. • La no adecuación tecnológica de los productos incluidos en la presente licitación, considerándose como obligatoria. • Aquellas otras (como puedan ser las continúas quejas que se reciban sobre el uso de los materiales adjudicados) que la Dirección del Hospital convenga justificadamente: En todo caso, será causa de rescisión de contrato el incumplimiento de cualquiera de los requerimientos exigidos tanto en el presente Pliego como en el Pliego de Cláusulas Administrativas y/o en el contrato formalizado con el adjudicatario.

14

Variantes

Se admite la presentación de variantes en la presente licitación (una por lote y licitador). En caso de que alguna empresa licitadora presente variantes en su Oferta, será de naturaleza obligatoria para el adjudicatario la presentación de muestras debidamente etiquetadas, figurando en ellas como mínimo la siguiente información: • Nombre de la empresa licitadora. • Número de nº de Expediente. • Denominación del artículo presentado y referencia al artículo al que se presenta como equivalente y lote.

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• Referencia comercial

15

Baremos y criterios de Adjudicación

Oferta económica (45 puntos)

Se valorará de acuerdo con los criterios y puntuación recogidos en el apartado b)

(0-45 puntos)

Sobre C

Calidad Técnica (55 puntos)

Se valorará de acuerdo con los criterios y puntuación recogidos en el apartado a)

(0-55 puntos)

Sobre B

La puntuación máxima será de 100 puntos, debiendo establecerse la misma para cada uno de los lotes licitados. Se permite la presentación de ofertas por Lotes, por paquetes de lotes o para el Global de TODOS ellos. La concurrencia a más de un lote, será valorada de forma positiva en los criterios de baremación. A aquellos licitadores que opten por todos los Lotes o por paquetes de los mismos se les recomienda que presenten una oferta por cada uno de ellos así como una oferta por el paquete global de todos ellos, caso de que a través de la oferta conjunta se puedan obtener mayores sinergias, ahorros y/o mejoras para el Hospital. En caso de presentar oferta global por paquete de lotes, ésta competirá contra la suma de las mejores ofertas de las que se presenten por cada uno de los lotes que formen parte de dicho paquete. a) Calidad técnica (puntuable hasta un máximo de 55 puntos): PARA LOS LOTES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 11 Y 14. Se tomará como referencia la Nota Técnica de Prevención emitida por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo con nº 875.- “Riesgo biológico: metodología para la evaluación de equipos cortopunzantes con dispositivos de bioseguridad”. Se realizará la evaluación de las muestras a través de las siguientes fases: FASE 1. Se verificará el cumplimiento de los requisitos mínimos obligatorios: 1. El mecanismo de seguridad ha de estar integrado en la aguja o en el equipo cortopunzante, nunca debe ser un elemento añadido. 2. El mecanismo de seguridad ha de ser irreversible, no se podrá desactivar. 3. El mecanismo de seguridad debe manifestar su correcta activación al usuario mediante una señal sonora y/o visual.

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Esta primera fase es eliminatoria, el material que no cumpla con los requisitos mínimos obligatorios será considerado como “no aceptable” y en consecuencia desestimado, no pasando a la siguiente fase de evaluación. FASE 2. Esta fase reparte un máximo de 35 puntos estableciendo un gradiente de seguridad de dos principios fundamentales: 1. Equipos con dispositivo de bioseguridad seguro durante el uso previsto y el mal uso razonablemente previsible:
Si el dispositivo no es seguro: valoración (-)
Si el dispositivo es seguro: valoración (+) 2. Equipo con dispositivo de bioseguridad seguro en caso de errores humanos previsibles durante el uso del equipo completo.
Activación fuera del cuerpo del paciente (tipo de activación activa): valoración (-)
Posibilidad de iniciar la activación con el material en el cuerpo del paciente (tipo de activación activa): valoración (+)
Mecanismo de bioseguridad intrínseco (tipo de activación pasiva): valoración (++) De esta manera sumaremos las valoraciones de los dos principios, clasificaremos los dispositivos de seguridad y asignaremos puntuación en función de la misma:

PRINCIPIO 1

PRINCIPIO 2

VALORACION FINAL

EVALUACION

PUNTUACION

-

-

--

ACEPTABLE

20

+

-

+BUENO

25

-

+

-+

+

+

++

MUY BUENO

30

+

++

+++

EXCELENTE

35

FASE 3. Esta fase reparte un máximo de 20 puntos en función de la técnica de activación del dispositivo de bioseguridad:

OPCIONES

TECNICA DE ACTIVACION

PUNTUACION

1

PASIVA: El dispositivo de bioseguridad se activa de forma automática al finalizar el acto sanitario

20

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2

ACTIVA: El dispositivo de bioseguridad se activa con una mano y cuando la aguja o equipo cortopunzante está en el cuerpo del paciente

15

3

ACTIVA: El dispositivo de bioseguridad se activa con dos manos y cuando la aguja o equipo cortopunzante está en el cuerpo del paciente

10

4

ACTIVA: El dispositivo de bioseguridad se activa con una o dos manos y cuando la aguja o equipo cortopunzante no está en el cuerpo del paciente

05

PARA EL RESTO DE LOTES Se utilizarán los criterios que se describen a continuación: PARA EL LOTE 9 Tubos de extracción de sangre de seguridad CARACTERISTICAS A VALORAR

PUNTOS

CRITERIO DE PUNTUACION

Tapón de seguridad

10,00

SI 10 / NO 0

Previene el efecto aerosol

10,00

SI 10 / NO 0

Seguridad absoluta durante el transporte

15,00

SI 15 / NO 0

Retaponado sencillo (si procede)

10,00

SI 5 / NO 0

Evita el contacto con la sangre del paciente

10,00

SI 10 / NO 0

TOTAL =

55,00

PARA EL LOTE 10: Aguja de carga medicación punta roma CARACTERISTICAS A VALORAR

PUNTOS

CRITERIO DE PUNTUACION

Conexión (compatibilidad con jeringas)

20,00

MUY BIEN 20 / BIEN 12 / REGULAR 5 / MAL 0

Resistencia

15,00

MUY BIEN 15 / BIEN 8 / REGULAR 5 / MAL 0

Cortada en bisel aproximadamente 45 grados

20,00

45 GRADOS 20 PUNTOS / ENTRE 40 y 50 GRADOS 10 PUNTOS / POR DEBAJO DE 40 O POR ENCIMA DE 50 0 PUNTOS

TOTAL =

55,00

PARA EL LOTE 12: Jeringas estériles cono catéter 3 cuerpos CARACTERISTICAS A VALORAR

PUNTOS

CRITERIO DE PUNTUACION

Exenta látex

10,00

SÍ 5 / NO 0

Deslizamiento émbolo

10,00

MUY BIEN 10 / BIEN 8 / REGULAR 5 / MAL 0

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Exactitud

10,00

SI 10 / NO 0

Estanqueidad

10,00

SI 10 / NO 0

Adaptabilidad, cono, manejabilidad

15,00

MUY BIEN 15 / BIEN 8 / REGULAR 5 / MAL 0

TOTAL =

55,00

PARA EL LOTE 13 Jeringas estériles conexión luer lock 3 cuerpos

CARACTERISTICAS A VALORAR

PUNTOS

CRITERIO DE PUNTUACION

Exenta látex

5,00

SÍ 5 / NO 0

Conexión luer lock segura

10,00

SÍ 10 / NO 10

Deslizamiento émbolo

10,00

MUY BIEN 10 / BIEN 8 / REGULAR 5 / MAL 0

Exactitud

10,00

SI 5 / NO 0

Estanqueidad

10,00

SI 10 / NO 0

Adaptabilidad, cono, manejabilidad

10,00

MUY BIEN 10 / BIEN 8 / REGULAR 5 / MAL 0

TOTAL =

55,00

El licitador presentará cualquier información que prevea de interés para la evaluación de su Oferta. La Proposición Técnica no podrá superar las 10 páginas, si bien en anexo se podrá acompañar toda la documentación que se precise para la justificación del cumplimiento de los requisitos mínimos del pliego y/o de la oferta presentada. b) Oferta económica (puntuable hasta un máximo de 40 puntos): Con carácter previo a la determinación de la puntuación económica se aplicará el umbral fijado en las cláusulas administrativas, por debajo del cual se considera que las proposiciones no pueden ser cumplidas como consecuencia de ser desproporcionadas o temerarias. La mayor puntuación (40 puntos) dentro de cada uno de los lotes se asignará a la oferta económica más baja entre las admitidas (teniendo en cuenta que el importe más bajo que se admitirá, a efectos de cómputo y cálculo de esta puntuación, será el de la baja temeraria), distribuyendo la puntuación a las restantes ofertas de acuerdo con la siguiente función:

Pi = Bi + Pmax – Bmax

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Siendo: Pi

Puntuación que se obtendrá con una Oferta Económica determinada.

Bi Porcentaje de baja de dicha Oferta Económica respecto al presupuesto base de licitación (IVA EXCLUIDO) Pmax Puntuación máxima con la que se valorará la Oferta Económica. Bmax Porcentaje de baja de la Oferta más económica respecto al precio de licitación (IVA EXCLUIDO) En caso de obtener como resultado una puntuación menor o igual a cero, se considerará 0 como puntuación final. Toda la documentación de los sobres se presentará asimismo en formato electrónico (PDF), introduciendo, por tanto, en cada uno de ellos, un diskette, CD, pendrive o similar con un archivo escaneado perfectamente nombrado e identificado para cada uno de los documentos en ellos introducidos, y adjuntando una certificación escrita y firmada por persona apoderada que indique que los ficheros informáticos son fiel copia de los presentados en papel (se recomienda además que se incluya en dicho certificado el código MD5 de los ficheros que se adjunten para garantizar que estos no pueden ser modificados). Esta obligatoriedad vendrá referida, de igual forma, a toda la documentación que se requiera con posterioridad a la apertura de los sobres. Los licitadores que así lo deseen podrán solicitar la devolución del dispositivo presentado una vez recaiga y se publique la correspondiente adjudicación.

16

Aclaración de dudas.

Las personas de contacto son: Información documental o referida al procedimiento de licitación: Dña. María Belén Díaz-Jorge Sánchez Responsable Unidad de Contrataciones Tlf. 963 054 057 E-mail: [email protected] Información referida a Prevención de Riesgos Laborales: D. Oscar Rodríguez Berges Técnico de Prevención de Riesgos Laborales Tlf. 963 054 052 E-mail: [email protected] Información referida a aspectos técnicos de la licitación Dra. Marisa Gaspar Carreño Jefe Servicio de Farmacia Tlf. 963 054 011 E-mail: [email protected]

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ANEXO: DEPÓSITO UNIDADES LOTE 1 AGUJAS HIPODERMICAS

DEPOSITO INICIAL

AGUJA 0,6X25MM 23G

100

AGUJA 0,7X30MM 22G

100

AGUJA 0,8X25MM 21G

300

AGUJA 0,8X40MM 21G

400

AGUJA 0,9X25MM 20G

100

AGUJA 0,9X40MM 20G

100

AGUJA 0,5X16MM 25G

500

UNIDADES LOTE 2 JERINGA INSULINA

DEPOSITO INICIAL

JERINGA INSULINA 1 ml100 UI con AGUJA 25G 0,5X16mm

400

JERINGA INSULINA 0,5ml 100 UI con AGUJA 30G 0,30x8mm

50

DEPOSITO LOTE 3 PALOMILLA SEGURIDAD

INICIAL

PALOMILLA DE EXTRACCIÓN 21G 0,8X19MM

100

PALOMILLA DE EXTRACCIÓN 23G 0,6X19MM

100

DEPOSITO LOTE 4 LANCETA

INICIAL

LANCETA BIOSEGURIDAD

400

DEPOSITO LOTE 5 BISTURÍ C/ MANGO

INICIAL

BISTURÍ BIOSEGURIDAD C/MANGO

20

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DEPOSITO LOTE 6 JERINGA GASOMETRIA

INICIAL

JERINGA GASOMETRÍA BIOSEGURIDAD

100

DEPOSITO LOTE 7 PORTA TUBOS

INICIAL

PORTA-TUBOS CON AGUJA BIOSEGURIDAD

400

DEPOSITO LOTE 8 AGUJA BOLIGRAFO INSULINA

INICIAL

AGUJA PARA BOLIGRAFO INSULINA 29G

100

AGUJA PARA BOLIGRAFO INSULINA 31G

100

DEPOSITO LOTE 9 TUBOS EXTRACCION BIOSEGURIDAD

INICIAL

TUBO SUERO C/ACTIVADOR

1.000

TUBO COAGULACION

100

TUBO EDTA K3

100

TUBO VSG

100

DEPOSITO LOTE 10 AGUJA CARGA BIOSEGURIDAD

INICIAL

AGUJA PUNTA ROMA 18GX40MM

5.000

DEPOSITO LOTE 11 CATETER PERIFERICO SEGURIDAD

INICIAL

CATETER SEGURIDAD 14GX ≥45MM

100

CATETER SEGURIDAD 16GX≥45MM

500

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CATETER SEGURIDAD 18GX≥45MM

1.300

CATETER SEGURIDAD 18GAX≥30MM

600

CATETER SEGURIDAD 20GX≥30MM

900

CATETER SEGURIDAD 22GX≥25MM

100

DEPOSITO LOTE 12 JERINGA CONO CATETER

INICIAL

JERINGA ESTERIL DE 2 A 3 ML 3CUERPOS

1.300

JERINGA ESTERIL DE 5 ML 3CUERPOS

3.200

JERINGA ESTERIL DE 10 ML 3CUERPOS

2.200

JERINGA ESTERIL DE 20 ML 3CUERPOS

1.000

JERINGA ESTERIL DE 50 ML 3CUERPOS

25

JERINGA ESTERIL DE 100 ML 3CUERPOS

25

DEPOSITO LOTE 13 JERINGA CONO LUER LOCK

INICIAL

JERINGA ESTERIL DE 2 A 3 ML CONO LUER LOCK 3 CUERPOS

100

JERINGA ESTERIL DE 10 ML CONO LUER LOCK 3 CUERPOS

100

JERINGA ESTERIL DE 50 ML CONO LUER LOCK 3 CUERPPOS

25

DEPOSITO LOTE 14 AGUJA ANESTESIA TIPO CARPULE

INICIAL

AGUJA CARPULE 30G 0.30X25mm

100

AGUJA CARPULE 27G 0.40X35mm

100

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