ACUAESPE 2016

BIOTECNOLOGIAS Y CULTIVO EN AGUAS CONTINENTALES DEL CAMARON MARINO LITOPENAEUS VANNAMEI

Juan QUIMI (2), Cesar SOLANO (1), Jinelka LOPEZ (2), Emmerik MOTTE (2), Virna Cedeño (2), Eric MIALHE (1). INCABIOTEC, 212 Calle Filipinas, Tumbes, PERU; CONCEPTO AZUL, 528b Circunvolución Norte, Guayaquil, ECUADOR

Acuicultura mundial / América latina

2010

En 2010, la composición de la producción acuícola mundial fue: peces de agua dulce (56,4 %, 33,7 M.T), moluscos (23,6 %, 14,2 M.T), crustáceos (9,6 %, 5,7 M.T), peces diádromos (6,0 %, 3,6 M.T), peces marinos (3,1 %, 1,8 M.T) y otros acuáticos animales (1,4 %, 0,8 M.T). El número de especies registradas por FAO en las estadísticas de producción de acuicultura es de 541 especies en 2010, incluyendo: 327 peces de aleta (5 híbridos), 102 moluscos, 62 crustáceos, 6 de anfibios y reptiles, 9 invertebrados acuáticos y 35 algas. Ecuador Camarón (nativo) Trucha (exótica): impactos ecológicos negativos Tilapia (exótica): impactos ecológicos negativos ........

enorme potencial de especies nativas

Cultivo extensivo del camaron blanco Litopenaeus vannamei (Ecuador) - Alrededor de 200 000 ha de camaroneras. - En 2010 , la producción del cultivo de camarón ecuatoriano ha sido de 225.000 T (5% de la producción mundial; US $ 1,1 mil millones). - La mayoridad de superficie de piscinas es explotada por grande empresas con inmensas piscinas y camaroneras. - El sistema de cultivo es semi-intensivo (siembra de 8 a 15 animales por m2) - La productividad es baja (alrededor de 1,1 T /ha/ciclo; máximo 3T/ha/año) - El numero de empleos es bajo (alrededor de 0,2 / ha)

Cultivo intensivo del camaron blanco Litopenaeus vannamei Sistema de cultivo de camarón intensivo en Asia, Perú, etc. Siembra 50-300 animales por m2 Piscinas pequeñas (500 m2 hasta 1ha) Sistema bifásico con pre-cultivo en raceways Aeración Biofloc y perifiton; Agua salada / dulce

Productividad alta (10 hasta 100 T/ha/año; 1 T/100m2) -El numero de empleos es alto

Cultivo hiper-intensivo de camarón blanco Litopenaeus vannamei en tanque de agua dulce con condiciones semi-controladas Ortega-Salas y Rendón (2013) México Cultivo en estanques de 6 m3 tapados con una malla y aireación constante; agua dulce (0,5 a 5‰) con altas densidades (563 post larvas/m3 ; 400 post larvas/ m3) Alimentación con Daphnia magna durante las dos primeras semanas y luego con pellets de balanceado de 35% de proteína, en canastas de alimentación, ad libitum. El factor de conversión alimenticia (FCA) fue de 1:1.1. La temperatura varió entre 22,3 a 31,3°C, el pH entre 7,5 y 8,7, el oxígeno tuvo 4,26 ± 1,43mg/L; los estanques fueron sifonados de detritus cada 3 días, y se hicieron recambios del volumen de agua de acuerdo a un programa. La sobrevivencia en el primer ciclo fue 88,1% con peso final de 8,78 g (4,3 kg / m2/ 10 semanas) (21 kg/m2/año) (210 T/ha/año) La sobrevivencia en el segundo ciclo fue 95,8% con peso final de 7,67g (2,6 kg/m2/10 semanas) (13 kg/m2/año) (130 T/ha/año) .

Sistema trifásico: A (1 mes), B (1 mes), C1/C2 (2 meses) Micro-unidades productivas familiares: Cosecha / mes: 2 x 1000 m2 = 2 a 3 toneladas Cosecha / año: = 12 a 36 toneladas

1000 m2

1000 m2

A 300 m2

600 m2 C 1

B

C 2

Cultivo intensivo en jaulas flotantes

Micro-unidades de cultivo intensivo Biotecnología Agua de mar desinfectada Agua de pozo filtrada No hay zooplancton (Reservorios patógenos)

Reproductores certificados exentos de patogenos Larvas libres de patógenos

Nuevos probióticos Cepas adaptadas - Al medio ambiente  Calidad del agua - Al camarón  Alimentación  Prevención de bacteriosis y virosis

Patógenos endémicos en granjas camaroneras

WSSV IHHNV

NHP

Factores de estrés

IMNV

Hypoxia Variaciones de temperatura Variaciones de salinidad Densidad de cultivo

Epidemias en Sudamérica  WSSV: 1999 mayoría de países 2004 Brasil  IMNV: 2002 Brasil  IHHNV: todos los países 1980s  NHP: todos los países 1990s

Mortalidad Mayor susceptibilidad a patógenos Reducida tasa de crecimiento

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)

Ventajas: - Alta sensibilidad - Alta especificidad - Rapidez

PCR: Reacción en cadena de la polimerasa

LAMP: Loop-Mediated isothermal amplification • Método de amplificación de ADN simple, rápido, específico y económico • Basado en la utilización de una ADN polimerasa con actividad de desplazamiento de cadena (Bst)

Electroforesis

• Reacción auto-cíclica a temperatura constante • 4 primers diferentes específicamente diseñados para reconocer 6 regiones diferentes en el ADN blanco • Alta eficiencia de amplificación (109-1010 veces en 15-60 min) Detección con agentes intercalantes

(SYBR Green, BET)

Fluorescencia

Detección de turbidez por pirofosfato de magnesio (visual, turbidímetros)

Turbidez

Epidemiología analítica: Modalidades de transmisión/ prevención Transmisión vertical

Transmisión por contaminación de huevos

Transmisión horizontal intraespecífica

Transmisión horizontal interespecífica

Certificación individual de los reproductores para los virus y rickettsias transmitidos verticalmente Larvas sin virus y rickettsias

Especies reservorio

Microbiología y microbiota

d) Hemolinfa

Los camarones están en relación más o menos directa con millones de muy diversas bacterias que se presentan en el agua, los sedimentos, el perifitón, etc... Su asociación con bacterias es particularmente importante a considerar en la microbiota, también conocida como microflora o microbioma, correspondiente al conjunto de microorganismos que se encuentran en distintos sitios del cuerpo: cutícula, tracto digestivo, hemolinfa.

Domesticación de microorganismos beneficiosos - Perifiton - Bioflocs

. Garantizan una mejor supervivencia y productividad

Nuevos probióticos Cepas adaptadas - Al medio ambiente  Calidad del agua - Al camarón  Alimentación  Prevención de bacteriosis y virosis

Bioremediación del agua y valorización de la materia orgánica: perifiton, biofloc

Caracterización bacteriana determinada por el análisis de secuencias 16S ARNr de bacterias aisladas

Las secuencias del ADN ribosómico 16S (ARNr 16S) permiten la identificación de las bacterias, incluyendo las cuales son no cultivables.

El gen codificante para el ARNr 16S consiste de regiones conservadas y variables

Microorganismos cultivables y no cultivables (metagenómica)

Secuenciación de próxima generación Secuenciación masiva de ADN genómico (bacterias cultivables y no cultivables) METAGENOMICA DIRIGIDA

20

Secuenciación de próxima generación Secuenciación en paralelo (16 000 000)

Metagenomica de Bacterias del Intestino de Camaron

1%

1%

9%

Propionigenium maris

2%

Photobacterium damselae

2% 3%

Vibrio rotiferianus

Vibrio orientalis

7%

Vibrio vulnificus

58%

17%

Vibrio sp. ex25

Candidatus_bacilloplasma spp.

Pseudomonas putida 199_b

Otras Especies < 1% (135 especies)

Diferencias de composición de microbiota de la hemolinfa de camarones enfermos según la técnica de caracterización dependiente de cultivo o Independiente de cultivo (metagenomica)

C

e

1 C

e

C

2

3 s

2 s C

C

s

1

P o rc e n ta je (% )

P o r c e n ta je ( % )

P o r c e n ta j e ( % )

Microbiota de hemolinfa: Caracterización dependiente de co-cultivo Caracterización independiente de cultivo: METAGENOMICA

Bacteria Oxidante de Amonio en Agua Nitrospira spp. Salada 100% 80% 60% 40% 20% 0%

Nitrospira sp. Nitrospina spp. Nitrospina sp. Nitrospina gracilis Nitrosovibrio spp.

Generos presentes en Suelos con Agua Dulce despues del Tratamiento 100% Otros Generfos < 1% Skeletonema

90%

Lewinella Desulfuromonas Nitrospira

80%

Holophaga Geobacter Pelobacter

70%

Rubrobacter Anaeromyxobacter Thalassiosira

60%

Thiohalophilus Sulfurovum Planctomyces

50%

Sphingobacterium Cytophaga Bacillus

40%

Pirellula Saccharospirillum Phaeodactylum

30%

Dehalococcoides Desulfobacterium Acidobacterium

20%

Thioprofundum Desulfosarcina Achromatium

10%

Asterionellopsis Cyanobacterium

0%

Desulfobulbus CAD30

CAD60

T1AD30

T1AD60

T2AD30

T2AD60

Pseudomonas

Microbiota: Caracterización dependiente de cultivos: cepas aisladas Hemolinfa de camarones sanos o enfermos

Identificación de cepas características de animales sanos o enfermos

Cepario de cepas nativas potencialmente benéficas: probióticos

MALDI y MICROBIOLOGIA

Acuicultura social del camarón Características: • Disponibilidad en post-larvas sanas • Posibilidad de certificar reproductores para producir larvas sanas • Disponibilidad en alimento balanceado / formulación agua dulce • Disponibilidad en cepas de probioticos /tracto digestivo • Disponibilidad en cepas de periphyton / flock • Posibilidad vender producción a varios pesos (10-25 g) • Posibilidad producción acuaponía / irrigación • Posibilidad de valor agregado (conservas) • Posibilidad de cultivo en aguas continentales sin riesgo de invasión

Centro de Biotecnologia para el Desarrollo Sostenible (CBDS) Monte Sinaí, Guayaquil Formación en cultivo de camaron en aguas continentales

Educación e investigación en BIOTECNOLOGIA: Componente primordial para el desarrollo de la acuicultura sostenible

Acuicultura sostenible del futuro

GRACIAS