B O L E T I N D E PAT E N T E S INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL AÑO X ISSN - 0325 - 6545

25 de noviembre de 2009

BOLETÍN Nº 566 (Edición de 56 páginas)

MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA

Presidente Contador D. Mario Roberto Aramburu Vicepresidente Dr. D. Mario E. Díaz

S UMARIO

PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA

Códigos ....................................... 2

Publicaciones Trámite Normal ...... 3

Fe de Erratas .............................. 55

La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 26 de la Ley Nº 24.481

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CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD (10) Identificación del documento (21) Número de Solicitud (22) Fecha de presentación (30) Datos de prioridad (41) Fecha de puesta a disposición del público (51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición (54) Título de la invención (57) Resumen (61) Adicional a: (62) Divisional de: (71) Solicitante: (72) Inventor: (74) Número Matricula de agente (83) Depósito Microorganismos

CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 131/96 A1= Solicitud de Patente Independiente A2= Solicitud de Patente Divisional A3= Solicitud de Patente Adicional A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional

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SOLICITUDES DE PATENTE PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL (10) (21) (22) (51) (54)

AR068603 A1 P070104672 23/10/07 B23B 27/22 ROMPEVIRUTAS PARA ROTURA / FRACCIONADO DE VIRUTA METALICA PRODUCIDA EN PROCESOS DE MECANIZADO (57) Constituido por una superficie resistente (metálica o no), plana o de cualquier geometría conducente a su interposición en la trayectoria del extremo de cada viruta particular (cuya geometría dependerá de los parámetros del proceso de mecanizado), intercalada entre la superficie de contacto herramienta de corte - viruta producida y la pieza en proceso de mecanizado; dicha superficie al quedar situada en la trayectoria del extremo de la viruta opuesto al de contacto con el filo de corte, recibe impacto de dicho extremo aplicando por reacción sobre éste una fuerza que flexiona el trozo de viruta cortándolo en una longitud pequeña. La superficie mencionada es la cara expuesta a la trayectoria del extremo de la viruta de un componente del sistema de herramienta que puede constituir una pieza única con/o aplicada a por algún método de sujeción, la herramienta de corte o el portaherramienta o cualquiera de los elementos usuales actuales o a desarrollar ex profeso (elementos que no son objeto de la presente), que constituyen o pueden llegar a constituir los sistemas de arranque de virutas (insertos de corte, placas de apoyo, elementos de sujeción y demás elementos utilizables para el fin perseguido). Su característica distintiva consiste en que provoca sobre la viruta un momento flector en sentido contrario al aplicado por los rompevirutas usuales, sentido para el cual la resistencia de la misma a la rotura es muy inferior. (71) RAPETTI, JUAN DOMINGO

(10) (21) (22) (30)

(51) (54) (57)

(71)

AR068604 A1 P080100377 30/01/08 GR 20070100053 30/01/07 GR 20070600031 22/02/07 US 11/750168 17/05/07 G07G 1/12, G07F 7/42 TERMINAL DE LOTERIA Una realización de la presente provee un terminal de lotería diseñado de modo que la pantalla táctil y la cubierta de impresora puedan proporcionar una doble inclinación (por ej., la cubierta de impresora puede estar unida a una base y puede girar en pivote con relación a la base y la pantalla táctil puede estar unida a la cubierta de impresora y puede girar en pivote con relación a la cubierta de impresora). Otra realización de la presente proporciona un diseño interno que permite que el terminal de lotería sea ventilado sin la necesidad de ventiladores (por ej., permitiendo una operación del terminal esencialmente silenciosa). Por ejemplo, el diseño de la plaqueta madre, la CPU y el disipador de calor del juego de chips, junto con la configuración interna y el diseño externo pueden permitir que el terminal de lotería sea ventilado por medio del uso de uno o más orificios en la parte inferior y en el costado de atrás del terminal de lotería. INTRALOT S.A. INTEGRATED LOTTERY SYSTEMS AND SERVICES 64 KIFISIAS AV. & 3 PREMETIS STR., ATHENS, GR

(74) 195 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

SIVORI 749, (2804) CAMPANA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR

(72) RAPETTI, JUAN DOMINGO (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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AR068605 A2 P080101043 13/03/08 A47K 10/32 UN MECANISMO PARA EL EXPENDIO DE TOALLAS HIGIENICAS

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(57) Un mecanismo para el expendio de toallas higiénicas del tipo utilizado en baños públicos, oficinas, talleres y lo similar. El mecanismo comprende un par de paredes laterales entre las cuales se dispone de un rodillo suministrador de toallas higiénicas y desde los extremos de dicho rodillo se montan un conjunto de accionamientos de expendio de toallas higiénicas, conjunto que es una combinación de palancas y engranajes. (62) AR033540A1 (71) VALOT, EDUARDO ALFREDO AV. BELGRANO 1250, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR

(74) 1088 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

(10) (21) (22) (30) (51) (54)

AR068607 A1 P080102419 06/06/08 BR PI 0703580-2 16/10/07 A23B 9/02, A01F 25/00, 25/08 PROCESO PARA EL CONTROL DE PLAGAS POR AIRE CALIENTE Y EQUIPO QUE REALIZA DICHO PROCESO (57) Un proceso y un equipo de calentamiento y control de aire, para el control de plagas y vectores, para unidades de almacenamiento en general y de granos y semillas en particular, de industrias en general y de procesamiento de alimentos en particular, pues condiciona la temperatura para la eliminación de plagas y vectores por medio de la insuflación controlada de aire caliente, a través de un equipo específicamente proyectado para esta finalidad, en lugares inaccesibles para el hombre, de forma no agresiva y no tóxica, por el calentamiento del aire de su hábitat entre 60ºC y 70ºC, por determinado tiempo y creando condiciones desfavorables para su sobrevivencia. (71) AYALA BARRETO, FRANCISCO MARIA RUA GUARATINGUETA 374, PARQUE IMPERATRIZ, 85862030 FOZ DO IGUAÇU, PARANA, BR

(72) AYALA BARRETO, FRANCISCO MARIA (74) 204 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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AR068606 A1 P080101453 08/04/08 A61K 7/06 LOCION RECONSTITUYENTE DEL TEJIDO CAPILAR A BASE DE HIERBAS NATURALES (57) Procedimiento de preparación y composición reconstituyente capilar para detener la caída del cabello: 1) Jarilla (Larrea Nitida cavanilles) 100 g, 2) Ortiga (Urtica Dioica) 100 g, 3) Eucaliptus medicinal (Globulus Labial) 100 g, 4) Romero (Rosmarinus Oficcinalis) 100 g, 5) Topasaire (Galliardia Megapotamica) 100 g, 6) Aloe Vera (Aloe Barbardensis) 100 cc. Dicha preparación tiene como único objeto evitar la caída del cabello como efecto secundario evitar caspa y seborrea en una manera totalmente natural. (71) LEDESMA, ADOLFO ALBERTO GREGORIO MAYO 58, RAWSON, PROV. DE CHUBUT, AR

(72) LEDESMA, ADOLFO ALBERTO (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

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AR068608 A1 P080102442 06/06/08 EP 07252336.8 08/06/07 US 60/933808 08/06/07 EP 08006925.5 07/04/08 (51) C07C 211/33, A61K 31/13, A61P 27/10 (54) NERAMEXANO PARA EL TRATAMIENTO DE NISTAGMO (57) La presente se relaciona con el tratamiento de un individuo diagnosticado con nistagmo que comprende administrar al individuo una cantidad efectiva de un derivado de 1-aminoalquilciclohexano, por

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ejemplo neramexano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, tal como mesilato de neramexano. Reivindicación 13: Una composición farmacéutica para el tratamiento de nistagmo caracterizada porque comprende una cantidad terapéuticamente efectiva del derivado de 1-aminoalquilciclohexano, y al menos un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. (71) MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100, D-60318 FRANKFURT AM MAIN, DE

(72) HANSCHMANN, ANGELIKA - DR. ALTHAUS, MICHAEL - DR. STÖFFLER, ALBRECHT (74) 1102 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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presentación por imágenes. Los polímeros caracterizan opcionalmente grupos funcionales reactivos que proveen puntos de unión para anticuerpos, ligandos y otros restos específicos de utilidad para el suministro dirigido de fármacos y agentes para representación por imágenes. (71) ALLEXCELL, INC. 135 WOOD STREET, WEST HAVEN, CONNECTICUT 06516, US

(72) DIWAN, ANIL - ONTON, ANN LOUISE - TATAKE, JAYANT G. (74) 464 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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AR068609 A1 P080103099 18/07/08 JP 2007-190658 23/07/07 C10M 129/10, 133/12, 169/04 COMPOSICION DE LUBRICANTE DE USO EN MOTORES DIESEL COMPATIBLES CON BIOCOMBUSTIBLES (57) La presente proporciona una composición lubricante para utilizar en motores diesel compatibles con biocombustible, la composición lubricante incluye una aceite base del grupo III y/o el grupo III de la categoría de aceites base API, de 0,5 a 5% en masa de un antioxidante fenólico y de 0,5 a 5% en masa de un antioxidante a base de amina, el contenido total de los antioxidantes es al menos 2% en masa. (71) SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. CAREL VAN BYLANDTLAAN 30, 2596 HR THE HAGUE, NL

(72) SHINODA, NORIAKI - NAGATOMI, EIJI (74) 144 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) (21) (22) (51) (54)

AR068610 A1 P080103212 24/07/08 C08K 5/05, C08F 8/34 SOLUBILIZACION Y SUMINISTRO DIRIGIDO DE FARMACOS CON POLIMEROS ANFIFILICOS DE AUTOENSAMBLAJE (57) Se proveen copolímeros biodegradables anfifílicos que comprenden una estructura principal hidrofílica con grupos alifáticos pendientes como componente hidrofóbico. Los polímeros forman agregados moleculares en nanoescala en medios acuosos que tienen interiores hidrofóbicos que son capaces de solubilizar compuestos orgánicos insolubles tales como fármacos, vitaminas, tinturas y agentes para re-

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AR068611 A1 P080103395 04/08/08 DE 10 2007 037 013.1 06/08/07 A01N 43/80, 37/34, 25/02 COMPOSICIONES BIOCIDAS La presente se refiere a composiciones biocidas en forma de soluciones que contienen a) 1,2-bencisotiazolina-3-ona de fórmula (1) y/o una sal de la misma, preferentemente su sal de metal alcalino o sal de amonio, en particular su sal de litio, sodio o potasio, b) 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano de fórmula (2), c) por lo menos un solvente que se puede obtener de un alcohol de la fórmula: R1(OH)y en la cual R1 es un grupo de hidrocarburos alifáticos que tiene de 3 a 50 átomos de carbono, que puede ser interrumpido por átomos de oxígeno; y es un número de 3 a 50, con la condición de que y no sea mayor que el número de átomos de carbono en R1; por medio de alcoxilación con un mol a 100 y moles de óxido de alquileno C2-4, óxido de estireno o mezcla de los mismos. Reivindicación 8: La composición como se reivindica en una o más de las reivindicaciones de 1 a 7, donde el solvente c) se mezcla en una relación de peso de 5:1 a 1:5 con un alcohol polihídrico de la fórmula: R3(OH)y en la cual R3 es un grupo de hidrocarburos que tiene de 3 a 40 átomos de carbono, e y es un número entero desde 3 a 40, y en el cual cada átomo de carbono presente en R3 tiene como máximo un grupo OH o ninguno.

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Reivindicación 11: El uso de la composición como conservante como se reivindica en una o más de las reivindicaciones 1 a 10. (71) CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED CITCO BUILDING, WICKHAMS CAY, ROAD TOWN, TORTOLA, VG

(74) 195 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

(51) A47J 31/41 (54) MODULO DE PRODUCCION DE BEBIDA Y METODO PARA MANEJAR EL MISMO (57) Un módulo de producción de bebida (1) que comprende: una bomba (3) para entregar un líquido desde un depósito (5) hacia una cámara de extracción (13); una fuente de poder (17) para la bomba (3); y un controlador (14) para operar la bomba (3) y para controlar el voltaje aplicado desde la fuente de poder (17) a la bomba (3), donde el controlador (14) está adaptado para operar la bomba (3) a un voltaje normal de operación (U3) y para operar la bomba (3) por un tiempo predeterminado (T1, T2) a un nivel de voltaje reducido (U1, U2). Además un método para manejar la bomba (3) de un módulo de producción de bebida (1). (71) NESTEC S.A. AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH

(74) 194 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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AR068612 A1 P080103466 07/08/08 EP 07114027.1 08/08/07 A01N 53/00, 25/04, 37/34 MICROEMULSIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS INSECTICIDAS ORGANICOS (57) Microemulsiones acuosas que contienen uno o más compuestos insecticidas orgánicos y su uso para la protección de plantas, incluso la protección de las semillas y los cultivos, y la protección de material inanimado. La formulación comprende: a) al menos un compuesto insecticida orgánico 1 que tiene una solubilidad en agua no superior a 5 g/l a 298 K y 1013 mbar; b) al menos un solvente orgánico polar seleccionado de cetonas, ésteres, amidas y éteres, en donde cada uno tiene de 6 a 8 átomos de carbono; c) al menos un alcohol que tiene de 6 a 8 átomos de carbono; d) al menos un agente tensioactivo seleccionado de agentes tensioactivos aniónicos y no iónicos; e) al menos un solvente orgánico no polar diferente de b); y f) agua. (71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE

(74) 194 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) (21) (22) (30)

AR068613 A1 P080103630 20/08/08 EP 07114608.8 20/08/07

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AR068614 A1 P080103663 22/08/08 A61J 1/10, A61M 5/00 DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR FARMACOS Dispositivo y método para la administración intradérmica de un agente activo. El dispositivo comprende una carcasa que contiene una cámara de reserva. Un depósito flexible que contiene el agente activo se coloca en la cámara. Ante la presión sobre un accionador el agente activo es liberado por una aguja hueca en la piel. (71) PKA SOFTTOUCH CORP. 1951 FIDDLER’S LANE, R.R. #4, LAKEFIELD, ONTARIO K0L 2H0, CA

(72) MODI, PANKAJ (74) 438 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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nicotínico cuando el compuesto de fórmula (1) es dietil-lactamida. Dichas composiciones pueden ser, o pueden estar compuestas por, concentrados en emulsión, particularmente en el caso de que el compuesto de fórmula (1) sea dimetil-lactamida y el compuesto biológicamente activo sea el fungicida (9-isopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen5-il)-amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico. Uso de dichas composiciones para controlar una peste de planta. Método de preparación de estas composiciones y método para controlar una peste agrícola mediante su uso. (71) SYNGENTA LIMITED EUROPEAN REGIONAL CENTRE, PRIESTLEY ROAD, SURREY RESEARCH PARK, GUILDFORD, SURREY GU2 7YH, GB

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AR068615 A1 P080103673 22/08/08 GB 0716592 24/08/07 A01N 25/02, 37/18, 43/56 MEJORAS EN COMPUESTOS ORGANICOS O RELACIONADAS CON LOS MISMOS (57) Una composición que comprende un compuesto de fórmula (1): CH3CH(OH)C(=O)NR1R2

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donde R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre fenilo, hidroxi, alcoxi C1-5, morfolinilo y NR3R4 donde R3 y R4 son cada uno independientemente alquilo C1-3; o fenilo opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-3; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo morfolinilo, pirrolidinilo, piperidinilo o azepanilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-3; y por lo menos un compuesto biológicamente activo, el cual comprende por lo menos un anillo aromático de cinco y/o seis miembros donde el anillo contiene por lo menos un nitrógeno como un miembro del anillo, con las siguientes condiciones: (i) que la composición no contenga ciproconazol cuando el compuesto de fórmula (1) se selecciona del grupo formado por N-butoxipropil-lactamida; 1-(hidroxietil)piperidinil-lactamida; N-metil-Npropil-lactamida; N-(1-etilpropil)-lactamida; N,N-dimetil-lactamida; N-1,4-dimetilpentil-lactamida; N-(2hidroxietil)-N-bencil-lactamida; N-morfolinil-lactamida; N-metil-N-butil-lactamida; N-isobutil-lactamida; N-alil-lactamida; N-etil-lactamida; N-etil-N-(2-hidroxietil)-lactamida; y N-isopropil-lactamida; y (ii) que el compuesto biológicamente activo no sea ácido

(74) 195 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) (21) (22) (30) (51) (54)

AR068616 A1 P080103674 22/08/08 GB 0716593 24/08/07 A01N 25/02, 37/18, 35/06, 43/22, 43/90 MEJORAS EN COMPUESTOS ORGANICOS O RELACIONADAS CON LOS MISMOS (57) Una composición que comprende un compuesto de fórmula (1): CH3CH(OH)C(=O)NR1R2

(1)

donde R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre fenilo, hidroxi, alcoxi C1-5, morfolinilo y NR3R4 donde R3 y R4 son cada uno independientemente alquilo C1-3; o fenilo opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-3; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo morfolinilo, pirrolidinilo, piperidinilo o azepanilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-3; y por lo menos un agroquímico seleccionado del grupo formado por Trinexepac etilo, Mandipropamida, Abamectina y Emamectina, con la condición de que el agroquímico no sea abamectina o emamectina cuando el solvente sea N-(B-hidroxietil)-lactamida. Dichas composiciones pueden ser, o pueden estar comprendidas por, concentrados en emulsión. Uso de dicha composición para controlar una peste de planta, método de preparación de las mismas y métodos para controlar una plaga agrícola mediante su uso. (71) SYNGENTA LIMITED EUROPEAN REGIONAL CENTRE, PRIESTLEY ROAD, SURREY RESEARCH PARK, GUILDFORD, SURREY GU2 7YH, GB

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(74) 195 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) (21) (22) (30) (51) (54)

AR068617 A1 P080103698 26/08/08 US 60/966340 27/08/07 A01N 43/40, 43/54 COMPOSICION HERBICIDA SINERGICA QUE CONTIENE CIERTOS ACIDOS CARBOXILICOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA Y CIERTOS HERBICIDAS DE CEREALES Y ARROZ (57) Reivindicación 1: Una mezcla herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente efectiva de (a) un primer herbicida seleccionado del grupo de un ácido carboxílico de pirimidina o una piridina de la fórmula (1) en donde X representa CH o N; hal representa F, Cl o Br; y R representa metilo o etilo; y sales, ésteres y amidas del ácido carboxílico aceptables desde el punto de vista agrícola; y (b) un segundo herbicida seleccionado del grupo que consta de amidosulfuron, aminopiralid, beflubutamid, bensulfurón, bentazona, bispiribac, bromoxinil, carfentrazona, clormecuat, clorotoluron, clorsulfuron, clodinafop, clomazona, cihalofop, dicamba, diclorprop, diflufenican, diflufenzopir, fenoxaprop, florasulam, flucarbazona, flufenacet, flupirsulfuron, glifosato, halosulfuron, imazametabenz, imazamox, imazetapir, ácido indol-3-ilacético, ácido 4-indol-3-ilbutírico, yodosulfurón, isoproturón, isoxaben, MCPA, mesosulfurón, metribuzin, metsulfurón, norflurazón, penoxsulam, picolinafen, pinoxaden, propanilo, propoxicarbazona, prosulfocarb, pirasulfotol, pirazosulfurón, piriclor, piroxsulam, quinclorac, sulcotriona, sulfosulfurón, tifensulfurón, tralcoxidim, tribenurón, triclopir y sus mezclas. Reivindicación 3: La mezcla de la reivindicación 1, en donde el ácido carboxílico de piridina o pirimidina de la fórmula (1) es un derivado de ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-flúor-3-metoxi-fenil)piridin2-carboxílico. Reivindicación 4: La mezcla de la reivindicación 1, que comprende además un asegurador de herbicida. Reivindicación 9: Un método para controlar la vegetación indeseable que comprende contactar la vegetación o el lugar de la vegetación con una cantidad herbicidamente efectiva de la mezcla herbicida de la reivindicación 1 o aplicar al suelo o al agua a los efectos de evitar el brote o crecimiento de vegetación dicha cantidad herbicidamente efectiva de la mezcla herbicida de la reivindicación 1. (71) DOW AGROSCIENCES LLC 9330 ZIONSVILLE ROAD, INDIANAPOLIS, INDIANA 462681054, US

(74) 336 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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AR068618 A1 P080103719 27/08/08 US 61/032847 29/02/08 C14C 1/08 METODO PARA PRESERVAR PIELES Un método para preservar pieles y cueros tripa previo al curtido, sin curado en sal. Después de los pasos preliminares de lavado, descarnado, encalado, apelambrado, desuello y purgado de las pieles se llevan a cabo los pasos de engrasado, piquelado y secado. El método evita el daño ambiental provocado por el curado en sal. Las pieles tratadas son secas, flexibles y fácilmente rehidratadas para un mayor procesamiento. (71) LEATHERTEQ LIMITED QUASTISKY BUILDING, P.O. BOX 4389, ROAD TOWN, TORTOLA, VG

(74) 195 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) (21) (22) (30) (51) (54)

AR068619 A1 P080103933 10/09/08 ES P 200702132 13/09/07 A01N 25/30, 43/90, 43/22 COMPOSICION SOLIDA QUE CONSTA DE UN FUNGICIDA POLIENICO Y AL MENOS UN TENSIOACTIVO CATIONICO, METODO PARA PREPARAR LA DISPERSION DE UN FUNGICIDA POLIENICO, UNA SOLUCION ACUOSA OBTENIBLE SEGUN ESTE METODO Y USO DE DICHA SOLUCION ACUOSA (57) Se proporciona una composición sólida que consta de un tensoactivo catiónico, como el éster etílico de la lauramida del monohidrocloruro de arginina (LAE) y de un fungicida poliénico como la natamicina. La composición es la base para aportar soluciones de natamicina de concentración aumentada. La composición puede usarse para proporcionar una dispersión de natamicina en un líquido adecuado, como agua o un disolvente orgánico. La dispersión puede volver a disolverse en agua, lo cual produce

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una solución de natamicina en agua. La combinación produce un efecto biológico que es más fuerte que el efecto de cada uno de los componentes. Uso de la solución acuosa para el tratamiento de productos alimentarios, preparados cosméticos y medicinales. Reivindicación 1: Composición sólida que consta al menos de un fungicida poliénico y al menos de un tensoactivo catiónico derivado de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esterificados, según la fórmula (1) donde: X- es un contra ión derivado de un ácido orgánico o inorgánico; este contra ión debe ser preferiblemente Br-, Cl-, o HSO4-; R1 es una cadena alquílica lineal de un ácido o hidroxiácido graso saturado de 8 a 14 átomos de carbono ligado al grupo α-aminoácido mediante un enlace amídico; R2 es una cadena alquílica lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o compuesto aromático; R3 es -NH3, o un resto de fórmula (2) ó (3), donde n puede ser de 0 a 4, y opcionalmente ingredientes como azúcar, sal, antiapelmazantes, antioxidantes, agentes quelantes y agentes espesantes. (71) LABORATORIOS MIRET S.A. POL. INDUSTRIAL CAN PARELLADA, C/ GEMINIS, 4, E-08228 LES FONTS DE TERRASSA, BARCELONA, ES

(72) ROCABAYERA BONVILA, XAVIER - FIGUERAS ROCA, SERGI - PIERA EROLES, EVA - SECRET PONS, ROGER (74) 190 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

(57) Un método de control de malezas mediante su aplicación y uso de la misma. Reivindicación 1: Una composición herbicida caracterizado porque comprende un compuesto con estructura piridazinona representada por la fórmula (1) en la cual R1 representa un grupo alquilo C1-6 o alquiloxi C1-6-alquilo C1-6; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; G representa un átomo de hidrógeno o cualquiera de los restos representados en el grupo de fórmulas (2) en las cuales L representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; R3 representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, aril C6-10-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-8, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, ariloxi C6-10, aril C6-10alquiloxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, alquenilamino C2-6, arilamino C6-10, di(alquil C1-6)amino, di(alquenil C2-6)amino, alquil C1-6-aril C6-10-amino o un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3 a 8 miembros; R4 representa un grupo alquilo C1-6, arilo C6-10, alquilamino C1-6 o di(alquil C1-6) amino; y R5 y R6 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, arilo C6-10, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-8, ariloxi C6-10, aril C6-10-alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilamino C1-6 o di(alquil C1-6)amino, siempre que cualquier grupo representado por R3, R4, R5 y R6 puede estar sustituido con por lo menos un átomo de halógeno, y el grupo cicloalquilo C3-8, el grupo arilo C6-10, el resto arilo del grupo aril C6-10-alquilo C1-6, el grupo cicloalquiloxi C3-8, el grupo ariloxi C6-10, el resto arilo del grupo aril C6-10-alquiloxi C1-6, el resto arilo del grupo arilamino C6-10, el resto arilo del grupo alquil C1-6-aril C6-10-amino y el grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3 a 8 miembros puede estar sustituido con un por lo menos grupo alquilo C1-6; Z1 representa un grupo alquilo C1-6; Z2 representa un grupo alquilo C1-6; n representa 0, 1, 2, 3 ó 4, y cuando n representa un número entero de dos o más, cada Z2 puede ser igual o diferente, siempre que el número total de átomos de carbono en los grupos representados por Z1 y n * Z2 es dos o más; glifosato o una de sus sales aceptables desde el punto de vista agrícola; y un compuesto herbicida seleccionado del siguiente grupo A. Grupo A: metolaclor o uno de sus isómeros ópticamente activos, acetoclor, atrazina, dicamba, y 2,4-D o una de sus sales o ésteres aceptables desde el punto de vista agrícola. (71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP

(72) YAMATO, SEIJI (74) 438 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) (21) (22) (30) (51) (54)

AR068620 A1 P080103960 12/09/08 JP 2007-239159 14/09/07 A01N 43/58, 57/20 COMPOSICION HERBICIDA

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etilo, cloquintocet-mexilo, y mefenpir-dietilo. (71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP

(72) YAMATO, SEIJI (74) 438 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) (21) (22) (30) (51) (54) (57)

AR068621 A1 P080103961 12/09/08 JP 2007-239160 14/09/07 A01N 43/58 COMPOSICION HERBICIDA Un método de control de malezas mediante su aplicación y uso de la misma. Reivindicación 1: Una composición herbicida caracterizado porque comprende un compuesto con estructura piridazinona representada por la fórmula (1) en la cual R1 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo alquiloxi C1-6-alquilo C1-6; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; G representa un átomo de hidrógeno o cualquiera de los restos del grupo de fórmulas (2) en las cuales L representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; R3 representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, aril C6-10-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-8, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, ariloxi C6-10, aril C6-10-alquiloxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, alquenilamino C2-6, arilamino C6-10, di(alquil C1-6)amino, di(alquenil C2-6)amino, alquil C1-6-aril C6-10-amino o un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3 a 8 miembros; R4 representa un grupo alquilo C1-6, arilo C6-10, alquilamino C1-6 o di(alquil C1-6) amino; y R5 y R6 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, arilo C6-10, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-8, ariloxi C6-10, aril C6-10-alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilamino C1-6 o di(alquil C1-6)amino; siempre que cualquier grupo representado por R3, R4, R5 y R6 puede estar sustituido con por lo menos un átomo de halógeno, y el grupo cicloalquilo C3-8, el grupo arilo C6-10, el resto arilo del grupo aril C6-10-alquilo C1-6, el grupo cicloalquiloxi C3-8, el grupo ariloxi C6-10, el resto arilo del grupo aril C6-10-alquiloxi C1-6, el resto arilo del grupo arilamino C6-10, el resto arilo del grupo alquil C1-6-aril C6-10-amino y el grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3 a 8 miembros puede estar sustituido con un por lo menos grupo alquilo C1-6; Z1 representa un grupo alquilo C1-6; Z2 representa un grupo alquilo C1-6; n representa 0, 1, 2, 3 ó 4, y cuando n representa un número entero de dos o más, cada Z2 puede ser igual o diferente, siempre que el número total de átomos de carbono en los grupos representados por Z1 y n * Z2 es dos o más; un herbicida seleccionado del siguiente grupo A, y un protector seleccionado del siguiente grupo B, a las malezas o al suelo donde crecen las malezas. Grupo A: pinoxaden, y clodinafop-propargilo; Grupo B: fenclorazol-

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AR068622 A1 P080103962 12/09/08 JP 2007-239161 14/09/07 A01N 43/58, 43/90, 43/84, 57/20 COMPOSICION HERBICIDA Un método de control de malezas mediante su aplicación y uso de la misma. Reivindicación 1: Una composición herbicida caracterizado porque comprende un compuesto con estructura piridazinona representada por la fórmula (1) en la cual R1 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo alquiloxi C1-6-alquilo C1-6; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; G representa un átomo de hidrógeno o cualquiera de los restos del grupo de fórmulas (2) en las cuales L representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; R3 representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, aril C6-10-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-8, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, ariloxi C6-10, aril C6-10-alquiloxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, alquenilamino C2-6, arilamino C6-10, di(alquil C1-6)amino, di(alquenil C2-6)amino, alquil C1-6-aril C6-10-amino o un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3 a 8 miembros; R4 representa un grupo alquilo C1-6, arilo C6-10, alquilamino C1-6 o di(alquil C1-6) amino; y R5 y R6 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, arilo C6-10, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-8, ariloxi C6-10, aril C6-10-alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilamino C1-6 o di(alquil C1-6)amino; siempre que cualquier grupo representado por R3, R4, R5 y R6 puede estar sustituido con por lo menos un átomo de halógeno, y el grupo cicloalquilo C3-8, el grupo arilo C6-10, el resto arilo del grupo aril C6-10-alquilo C1-6, el grupo cicloal-

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quiloxi C3-8, el grupo ariloxi C6-10, el resto arilo del grupo aril C6-10-alquiloxi C1-6, el resto arilo del grupo arilamino C6-10, el resto arilo del grupo alquil C1-6-aril C6-10-amino y el grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3 a 8 miembros puede estar sustituido con un por lo menos grupo alquilo C1-6; Z1 representa un grupo alquilo C1-6; Z2 representa un grupo alquilo C1-6; n representa 0, 1, 2, 3 ó 4, y cuando n representa un número entero de dos o más, cada Z2 puede ser igual o diferente, siempre que el número total de átomos de carbono en los grupos representados por Z1 y n * Z2 es dos o más; flumioxacina; y un herbicida seleccionado del siguiente grupo A. Grupo A: clorimuron-etilo, cloransulam-metilo, y glifosato o una de sus sales aceptables para uso agrícola. (71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP

(72) YAMATO, SEIJI (74) 438 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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AR068623 A1 P080103967 12/09/08 EP 07116174.9 12/09/07 C12N 5/14, A01H 5/00 PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS QUE SINTETIZAN MAYORES CANTIDADES DE GLUCOSAMINOGLICANOS (57) Se presentan células de plantas y plantas que sintetizan una mayor cantidad de glucosaminoglicanos, así como también un procedimiento para la producción de tales plantas, como también un procedimiento para la producción de glucosaminoglicanos con ayuda de estas células de plantas o plantas. Las células de plantas de acuerdo con la presente o las plantas modificadas genéticamente presentan para ello la actividad de una glucosaminoglicanosintasa y adicionalmente una mayor actividad de una glucosamina-6-fosfato-acetiltransferasa y una mayor actividad de una UDP-N-acetil-glucosamina pirofosforilasa en comparación con las

células de plantas de tipo salvaje o las plantas de tipo salvaje. Se refiere además a composiciones que contienen células de plantas con síntesis aumentada de glucosaminaglicanos. (83) DSMZ DSM 16664 (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE

(74) 195 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) (21) (22) (30) (51) (54)

AR068624 A1 P080104018 16/09/08 EP 07116915.5 21/09/07 A01N 43/38 COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS (57) Procedimiento para combatir plagas animales mediante su aplicación y uso de la misma. Procedimiento de preparación. Reivindicación 1: Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (1) en la que W representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, alcoxi, halógenoalquilo, halógenoalcoxi o ciano; X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halógenoalquilo, halógenoalcoxi, nitro o ciano; Y y Z independientemente uno de otro representan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halógeno, halógenoalquilo, halógenoalcoxi, ciano o nitro; A y B y el átomo de carbono al que están unidos representan cetal, tiocetal o ditiocetal de cinco a seis miembros sustituidos respectivamente dado el caso con alquilo, halógenoalquilo, alcoxi, alcoxialquilo o con fenilo dado el caso sustituido, pudiendo estar interrumpidos dado el caso con un heteroátomo adicional; G representa hidrógeno, o uno de los restos del grupo de fórmulas (2), en los que E representa un ión metálico o un ión de amonio; L representa oxígeno o azufre; M representa oxígeno o azufre; R1 representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o polialcoxialquilo respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno o ciano o representa cicloalquilo o heterociclilo respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno, alquilo o alcoxi o representa fenilo, fenilalquilo, hetarilo, fenoxialquilo o hetariloxialquilo respectivamente sustituidos dado el caso; R2 representa respectivamente alquilo, alquenilo, alcoxialquilo o polialcoxialquilo respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno o ciano o representa cicloalquilo, fenilo o bencilo respectivamente sustituidos dado el caso; R3, R4 y R5 representan independientemente uno de otro alquilo, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio o cicloalquiltio respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno o representan fenilo, bencilo, fenoxi o feniltio respectivamente sustituidos dado el caso; R6 y R7 representan inde-

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pendientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo respectivamente sustituidos dado el caso con halógeno o ciano, fenilo o bencilo respectivamente sustituidos dado el caso, o junto con el átomo de N al que están unidos forman un ciclo que contiene dado el caso oxígeno o azufre y dado el caso sustituido; y uno o varios insecticidas y/o acaricidas adicionales de fórmula (II); (II-1) Inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE): II-1A) Carbamatos: alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfán, cloetocarb, dimetilán, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metamsodio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb; II-1B) Organofosfatos: acefato, azametifós, azinfós (-metilo/-etilo), bromofós-etilo, bromofenvinfós (-metilo), butatiofós, cadusafós, carbofenotiona, clorotoxifós, clorofenvinfós, cloromefós, cloropirifós (-metilo/-etilo), cumafós, cianofenfós, cianofós, cloro-fenvinfós, demeton-Smetilo, demeton-S-metilsulfona, dialifós, diazinona, diclofentiona, diclorvós/DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, dioxabenzofós, disulfotona, EPN, etiona, etoprofós, etrimfós, famfur, fenamifós, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofós, fonofós, formotiona, fosmetilano, fostiazato, heptenofós, yodofenfós, iprobenfós, isazofós, isofenfós, isopropilo, O-saliciIato, isoxationa, malationa, mecarbam, metacrifós, metamidofós, metidationa, mevinfos, monocrotofós, naled, ometoato, oxidemeton-metilo, parationa (-metilo/-etilo), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, fosfocarb, foxim, pirimifós (-metil/-etil), profenofós, propafós, propetamfós, protiofós, protoato, piraclofós, piridafentiona, piridationa, quinalfós, sebufós, sulfotep, sulprofós, tebupirimfós, temefós, terbufós, tetraclorovinfós, tiometona, triazofós, triclorfón, vamidotiona; (II2) Antagonistas del canal de cloruro controlados por GABA: II-2A) Organoclorados: por ejemplo, camfeclor, clordano, endosulfano, γ-HCH, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor; II-2B) Fiproles (fenilpirazoles): acetoprol, etiprol, fipronilo, pirafluprol, piriprol, vaniliprol; (II-3) Moduladores del canal de sodio / bloqueadores del canal de sodio dependientes de la tensión: II-3) Piretroides: acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), β-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isómero de bioaletrin-S-ciclopentilo, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina (α-, β-, θ-, ζ-), cifenotrina, deltametrina, empentrina (isómero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvaIerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, γ-cihalotrina, imiprotrina, cadetrina, λ-cihalotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans-), fenotrina (isómero 1R-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbute, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, t-fluvalinato, te-

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flutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero 1R), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrina (piretrum), eflusilanato, DDT, metoxiclor; (II-4) Agonistas/antagonistas del receptor de acetlcolina nicotinérgicos: II-4A) Cloronicotinilos: acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, imidaclotiz, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, los compuestos de fórmula (3) y (4); II-4B) nicotina, bensultap, cartap, tiosulfap-sodio, tiocilam; Moduladores del receptor de acetilcolina, (II-5) Espinosinas: espinosad, espinetoram; Activadores del canal de cloruro: (II-6) Mectinas / macrólidos: abamectina, emamectina, benzoato de emamectina, ivermectina, lepimectina, milbemectina; (II-7) Análogos de la hormona juvenil: II-7A) hidropreno, cinopreno, metopreno, epofenonano, tripreno, II-7B) fenoxicarb, II-7C) piriproxifeno, diofenolán; Principios activos con mecanismos de acción desconocidos o no específicos, (II8) Fumigantes: bromuro de metilo, cloropicrina, fluoruro de sulfurilo; (II-9) Antinutritivos selectivos: criolita, pimetrozina, NNI0101, flonicamid; (II-10) Inhibidores del crecimiento de ácaros: clofentezina, hexitiazox, etoxazol; (II-12) Inhibidores de la fosforilación oxidativa, fragmentadores de ATP: II-12A) Diafentiurón; II-12B) Compuestos de organoestaño: azociclotina, cihexatina, óxido de fenbutatina; II12C) Propargita, tetradifón; (II-13) Desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante interrupción del gradiente de protones H: clorofenapir, binapacirl, dinobutón, dinocap, DNOC, Fragmentadores microbianos de la membrana del intestino de insectos Cepas de Bacillus thuringiensis; Inhibidores de la biosíntesis de quitina: (II-15) Benzoilureas: bistriflurón, clorofluazurón, diflubenzurón, fluazurón, flucicloxurón, flufenoxurón, hexaflumurón, lufenurón, novalurón, noviflumurón, penflurón, teflubenzurón, triflumurón; (II-16) Buprofezina; (II-17) Principios activos que trastornan el cambio de epidermis: ciromazina; (II-18) Agonistas/fragmentadores de ecdisona: II-18A) Diacilhidrazinas: cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida, JS-118, II-18B) Azadiractina; (II-19) Agonistas octopaminérgicos: amitraz; (II-20) Inhibidores del transporte de electrones parte III / inhibidores del transporte de electrones parte II: II-20A) hidrametilnón, II-20B) acequinocilo, II-20C) fluacripirim, II-20-D) ciflumetofeno, cienopirafeno; Inhibidores del transporte de electrones, (II-21) Inhibidores del transporte de electrones parte l, del grupo de los acaricidas METI: fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabén, tebufenpirad, tolfenpirad, rotenonas; (II-22) Bloqueadores del canal de sodio dependientes de la tensión: indoxacarb, metaflumizona (BAS 3201); (II-23) Inhibidores de la biosíntesis de ácidos grasos: II-23A) Derivados de ácido tetrónico: espirodiclofeno, espiromesifeno; II-23B) Derivados de ácido tetrámico: espirotetramato; (II-25) Inhibidores neuronales con mecanismo de acción desconocido: bifenazato; Efectores del receptor de rianodina; (II-28) Diamidas: flubendiamida, el compuesto de fórmula (5), clorantraniliprol (rinaxapir), ciazipir de fórmula (6); (II-29) Principios activos con mecanis-

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mo de acción desconocido: amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bromopropilato, buprofezina, quinometionato, clorodimeform, clorobenzilato, cIotiazobén, ciclopreno, dicofol, diciclanilo, fenoxacrim, fentrifanilo, flubenzimina, flufenerim, flutenzina, gossyplure, japoniluro, metoxadiazona, vaselina, oleato de potasio, piridalilo, sulfluramid, tetrasul, triarateno, verbutín, los compuestos de fórmula (7), (8), (9), (10); (II-30) Fragmentadores microbianos de la membrana del intestino de insectos: Cepas de Bacillus thuringiensis. (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE

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AR068625 A1 P080104019 16/09/08 DE 10 2007 045 956.6 26/09/07 A01N 43/40, 43/78, 47/40, 51/00 COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS (57) Se describe un procedimiento para combatir animales nocivos, uso de la combinación y semilla tratada con la combinación. Reivindicación 1: Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (1), en la que A representa el resto 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 5fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo o 5,6-dicloro-pirid-3-ilo y R1 representa metilo, ciclopropilo, metoxi, 2-fluoroetilo o 2,2-difluoro-etilo, con la condición de que se excluyan 4-{[(6-cloropirid-3il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona y 4-{[(6-cloro-

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pirid-3-iI)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona, y al menos un compuesto de fórmula (2), Het representa un heterociclo seleccionado del grupo siguiente de heterociclos: 2-cloropirid-5-ilo, 2-metilpirid-5-ilo, 2-cloro-1-oxido-pirid-5-ilo, 2,3-dicloropirid5-ilo, 2,3-dicloro-1-oxido-pirid-5-ilo, tetrahidrofuran3-ilo, 5-metil-tetrahidrofuran-3-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo; R representa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o -C(=O)-CH3 o junto con R12 representa uno de los siguientes grupos: -CH2CH2-, -CH=CH-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-N(CH3)-CH2-, y Z representa N-NO2, N-CN o CH-NO2 y M representa metilo, -N(R11)(R12) o S(R12), en la que R11 representa hidrógeno, alquilo C1-6, fenil-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, y R12 representa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o -C(=O)-CH3. (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE

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so está sustituido en la posición 6 con cloro o metilo o representa pirazin-3-ilo o representa 2-cloro-pirazin-5-ilo o representa 1,3-tiazol-5-ilo que dado el caso está sustituido en la posición 2 con cloro o metilo, o A representa un resto pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, isotiazolilo, 1,2,4-triazolilo o 1,2,5-tiadiazolilo que dado el caso está sustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-4 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro), alquiltio C1-3 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro) o alquil C1-3-sulfonilo (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro), o A representa un resto de fórmula (2), en el que X representa halógeno, alquilo o halógenoalquilo; Y representa halógeno, alquilo, halógenoalquilo, halógenoalcoxi, azido o ciano y R1 representa alquilo, halógenoalquilo, alquenilo, halógenoalquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halógenocicloalquilo, alcoxi, alcoxialquilo o halógenocicloalquilalquilo. (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE

(74) 195 (41) Fecha: 25/11/2009 Bol. Nro.: 566

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AR068626 A1 P080104020 16/09/08 DE 10 2007 045 921.3 26/09/07 A01N 43/40 PROCEDIMIENTO PARA EL APROVECHAMIENTO MEJORADO DEL POTENCIAL DE PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS (57) Reivindicación 1: Procedimiento para mejorar el aprovechamiento del potencial de producción de una planta transgénica, caracterizado porque la planta se trata con una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (1), en la que A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo que dado el caso está sustituido en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi o representa piridazin-3-ilo que dado el ca-

(10) (21) (22) (30) (51) (54)

AR068627 A1 P080104085 19/09/08 EP 07116889.2 21/09/07 C07D 401/12, A61K 31/4427, A61P 35/00 INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE MDM2 Y P53 (57) La presente proporciona compuestos de fórmula (1), su uso como inhibidores de una interacción p53-MDM2 así como las composiciones farmacéuticas que comprenden a dichos compuestos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) que incluye todas sus formas estereoquímicamente isoméricas, en donde m es 0, 1 ó 2 y cuando m es 0 entonces se pretende un enlace directo; n es 0, 1, 2 ó 3 y cuando n es 0 entonces se pretende un en-

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BOLETIN DE PATENTES - 25 DE NOVIEMBRE DE 2009

lace directo; p es 0 ó 1 y cuando p es 0 entonces se pretende un enlace directo; s es 0 ó 1 y cuando s es 0 entonces se pretende un enlace directo; t es 0 ó 1 y cuando t es 0 entonces se pretende un enlace directo; X es C(=O) o CHR8, en donde R8 se selecciona entre hidrógeno; alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7; -C(=O)NR17R18; carboxilo; aril-alquiloxicarbonilo C1-6; heteroarilo; heteroarilcarbonilo; heteroaril-alquiloxicarbonilo C1-6; piperazinilcarbonilo; pirrolidinilo; piperidinilcarbonilo; alquiloxicarbonilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con un sustituyente seleccionado entre hidroxi, amino, arilo y heteroarilo; cicloalquilo C3-7 sustituido con un sustituyente seleccionado entre hidroxi, amino, arilo y heteroarilo; piperazinilcarbonilo sustituido con un sustituyente seleccionado entre hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6 e hidroxi-alquiloxi C1-6alquilo C1-6; pirrolidinilo sustituido con hidroxi-alquilo C1-6 y piperidinilcarbonilo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre hidroxi, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6alquilo C16, alquilo C1-6(dihidroxi)alquilo C1-6 y alquiloxi C1-6(hidroxi)alquilo C1-6; R17 y R18 son seleccionados cada uno de manera independiente entre hidrógeno, alquilo C1-6, di(alquilo C1-6)aminoalquilo C1-6, aril-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6(alquilo C1-6), o hidroxi-alquilo C1--Y< es -CR9=C< y entonces la 6(arilalquilo C1-6); -Q línea de puntos es un enlace, -C(=O)-CH