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CITOMEGALOVIRUS
Dra Guadalupe Carballal Laboratorio de Virología Clínica CEMIC
Subfamilia Alfaherpesvirinae Simplexvirus
nombre
H simplex 1: H simplex 2:
nº
HSV-1 HSV-2
HHV-1 HHV-2
Varicellovirus Varicela-zoster: VZV HHV-3 Herpes B ( simiano) y otros de animales Betaherpesvirus Citomegalovirus Citomegalovirus: CMV
HHV-5
Roseolovirus Herpes 6: Herpes 7: Gammaherpesvirinae Epstein- Barr : Rhadinovirinae Herpes 8
HHV-6 HHV-7 EBV HHV-8
HHV-6 HHV-7 HHV-4
CITOMEGALOVIRUS PRIMOINFECCIÓN: viremia ( PMN, monocitos, Linfo T)
RESPUESTA INMUNE
LATENCIA : celulas endoteliales, ductales salivares, rinón)
INFECCION CRONICA PRODUCTIVA ( bajo grado): en células progenitoras
INMUNODEPRESIÓN CELULAR
REACTIVACIÓN DEL VIRUS LATENTE ( con o sin enfermedad)
Dra Carballal, CEMIC
Virología Médica, Carballal Oubiña, 4 Ed, CORPUS
VIAS DE TRANSMISIÓN DE CMV HORIZONTAL
*Secreciones Faríngeas, sexuales *Transfusiones, transplantes de órganos VERTICAL
*Transplacentaria por Viremia
Congénita
Canal del parto * Perinatal
Lactancia Secreciones faríngeas maternas Dra Carballal, CEMIC
TRANSMISION DE DE CMV CMV TRANSMISION El virus puede encontrarse en: SECRECIONES FARINGEAS SECRECIONES GENITALES SEMEN SANGRE, ORGANOS LECHE LAGRIMAS ORINA Dra Carballal, CEMIC
INFECCION POR CMV:CUADROS CLINICOS Inmunocompetente
Inmunocomprometido
Mas frecuente
Infección asintomática y
Neumonitis Intersticial Hepatoesplenomegalia, Hepatitis
Seroconversion
Neutropenia, Leuco-plaquetopenia Síndrome febril prolongado Menos frecuente
Síndrome “Mononucleosis-like”
Corioretinitis, Encefalitis
Hepatitis Colitis, Esofagitis
Dra Carballal, CEMIC
INFECCIÓN POR CMV Y EMBARAZO MADRE CON SEROLOGÍA POSITIVA
NEGATIVA
Inmune
Susceptible
transmisión por reactivación
transmisión por viremia durante la primoinfección
Riego de transmisión < 10% Enfermedad aparente en R nacido o secuelas 0-1%
30-40% 5-10% con enf clínica 90% asintomáticos 5- 10% manifestaciones tardías Dra Carballal, CEMIC
INFECCIÓN CONGENITA POR CMV
* En el 0.2 al 2 % de los nacimientos * 40.000 infectados nacen cada año en USA * El 10-15 % (4000 – 6000) podran sufrir secuelas neurológicas a largo plazo * Argentina: sin datos publicados
Dra Carballal, CEMIC
INFECCIÓN CONGENITA POR CMV Recién nacido sintomático: Enfermedad de Inclusión Citomegálica Bajo peso Petequias Ictericia/ hepatoesplenomegalia TGP > 80 UI/L SNC:Micro/hidrocefalia/ calcific Trombocitopenia Bilirrubina > 2 mg/ dl
% 50 76 60 80 50 77 80
Recién nacido asintomático Manifestaciones tardías: Sordera, alt en dentición, retardo Infección perinatal: asintomática
Dra Carballal, CEMIC
TRANSPLANTE RENAL Y CMV ( Sin profilaxis ni “ pre-emptive therapy”)
DONANTE SEROPOSITIVO
Enfermedad clínica: 60-80%
RECEPTOR SERONEGATIVO
Mortalidad: 10 %
DONANTE SEROPOSITIVO Enfermedad Clínica: 20-30% RECEPTOR SEROPOSITIVO CMV Exógeno
CMV Endógeno Dra Carballal, CEMIC
CMV: NECESIDAD DIAGNOSTICA Detección de: Estado Inmune Embarazo Infección Congénita y neonatal Transplantados: primoinfección/reactivación HIV/ SIDA Oncohematológicos, Terapias inmunosupresoras
Dra Carballal, CEMIC
DIAGNOSTICO DE CMV METODOS DIRECTOS
Métodos clásicos
Métodos Rápidos Métodos moleculares
METODOS INDIRECTOS O SEROLOGICOS
Dra Carballal, CEMIC
DIAGNÓSTICO VIROLÓGICO Métodos Directos Aislamiento en cultivo celular: Acción citopatogénica + identificación por IF Detección de: Antígenos Partículas Genomas
Métodos Indirectos o Serológicos Anticuerpos Ig G, Ig M Dra Carballal, CEMIC
CITOMEGALOVIRUS: SEROLOGIA Estado Inmune: Anticuerpos Infección Reciente: Seroconversión IgG en muestras pareadas: agudo y convalescencia Ig M especifica: período agudo Infección Congénita: Ig M específica
Técnicas: IFI; ELISA, MEIA, ELISA de captura, ELFA Problemas: Retrospectivo, excepto si IgM + Factores reumatoideos pueden dar falsos + Altos títulos de Ig G falsos Escaso valor en inmunosuprimidos Reacciones cruzadas con EBV, otros herpes
Dra Carballal, CEMIC
SEROPREVALENCIA DE ANTICUERPOS ANTICMV EN DIFERENTES POBLACIONES CEMIC, 1995 POBLACION
+/TOTAL
%
Clínica Médica
175/242
72.3
Renales
84/90
HIV (+)
27/27
Hemodonantes de CEMIC
X2
p<
82.3
15.7
0.000
100.0
8.5
0.003
66%
Dra Carballal, CEMIC
CMV: SEROPREVALENCIA DE IG G EN NIÑOS DE CEMIC Grupo
+/ total
% 55
2.2
90
5.2
6-15 años
48/87 p