Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos TITULACIÓN DE FORMACIÓN CONTINUA BONIFICADA EXPEDIDA POR EL INSTITUTO EUROPEO DE ESTUDIOS EMPRESARIALES

Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos

Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos Duración: 240 horas Precio: 0 € * Modalidad:

Online

* hasta 100 % bonificable para trabajadores.

Descripción Si le interesa el ámbito de la química y quiere conocer los aspectos fundamentales sobre la química orgánica y esepcíficamente sobre los hidrocarburos este es su momento, con el Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos podrá adquirir los conocimientos necesarios para desempeñar esta labor de la mejor forma posible. El contenido de este curso muestra los tipos de hidrocarburos que podemos encontrarnos, conociendo las características y estructura de cada uno.

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A quién va dirigido Todos aquellos trabajadores y profesionales en activo que deseen adquirir o perfeccionar sus conocimientos técnicos en este área.

Objetivos - Conocer los hidrocarburos saturados. - Adquirir lo referente a los hidrocarburos insaturados. - Tratar con hidrocarburos aromáticos. - Conocer los derivados halogenados. - Realizar una introducción al análisis espectroscópico.

Para qué te prepara Este Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos le prepara para conocer a fondo el ámbito de la química orgánica, haciendo mayor hincapié en los diferentes hidrocarburos que podemos llegar a tratar, adquiriendo las técnicas oportunas para desenvolverse de manera profesional en este entorno.

Salidas laborales Química / Química orgánica / Experto en hidrocarburos.

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Titulación Una vez finalizado el curso, el alumno recibirá por parte de INESEM vía correo postal, la Titulación Oficial que acredita el haber superado con éxito todas las pruebas de conocimientos propuestas en el mismo. Esta titulación incluirá el nombre del curso/máster, la duración del mismo, el nombre y DNI del alumno, el nivel de aprovechamiento que acredita que el alumno superó las pruebas propuestas, las firmas del profesor y Director del centro, y los sellos de la instituciones que avalan la formación recibida (Instituto Europeo de Estudios Empresariales).

Forma de bonificación

- Mediante descuento directo en el TC1, a cargo de los seguros sociales que la empresa paga cada mes a la Seguridad Social.

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Metodología El alumno comienza su andadura en INESEM a través del Campus Virtual. Con nuestra metodología de aprendizaje online, el alumno debe avanzar a lo largo de las unidades didácticas del itinerario formativo, así como realizar las actividades y autoevaluaciones correspondientes. Al final del itinerario, el alumno se encontrará con el examen final, debiendo contestar correctamente un mínimo del 75% de las cuestiones planteadas para poder obtener el título. Nuestro equipo docente y un tutor especializado harán un seguimiento exhaustivo, evaluando todos los progresos del alumno así como estableciendo una línea abierta para la resolución de consultas. El alumno dispone de un espacio donde gestionar todos sus trámites administrativos, la Secretaría Virtual, y de un lugar de encuentro, Comunidad INESEM, donde fomentar su proceso de aprendizaje que enriquecerá su desarrollo profesional.

Materiales didácticos -

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Profesorado y servicio de tutorías Nuestro equipo docente estará a su disposición para resolver cualquier consulta o ampliación de contenido que pueda necesitar relacionado con el curso. Podrá ponerse en contacto con nosotros a través de la propia plataforma o Chat, Email o Teléfono, en el horario que aparece en un documento denominado “Guía del Alumno” entregado junto al resto de materiales de estudio . Contamos con una extensa plantilla de profesores especializados en las distintas áreas formativas, con una amplia experiencia en el ámbito docente. El alumno podrá contactar con los profesores y formular todo tipo de dudas y consultas, así como solicitar información complementaria, fuentes bibliográficas y asesoramiento profesional. Podrá hacerlo de las siguientes formas: - Por e-mail: El alumno podrá enviar sus dudas y consultas a cualquier hora y obtendrá respuesta en un plazo máximo de 48 horas. - Por teléfono: Existe un horario para las tutorías telefónicas, dentro del cual el alumno podrá hablar directamente con su tutor. - A través del Campus Virtual: El alumno/a puede contactar y enviar sus consultas a través del mismo, pudiendo tener acceso a Secretaría, agilizando cualquier proceso administrativo así como disponer de toda su documentación

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Plazo de finalización El alumno cuenta con un período máximo de tiempo para la finalización del curso, que dependerá de la misma duración del curso. Existe por tanto un calendario formativo con una fecha de inicio y una fecha de fin.

Campus virtual online Especialmente dirigido a los alumnos matriculados en cursos de modalidad online, el campus virtual de INESEM ofrece contenidos multimedia de alta calidad y ejercicios interactivos.

Comunidad Servicio gratuito que permitirá al alumno formar parte de una extensa comunidad virtual que ya disfruta de múltiples ventajas: becas, descuentos y promociones en formación, viajes al extranjero para aprender idiomas...

Revista digital El alumno podrá descargar artículos sobre e-learning, publicaciones sobre formación a distancia, artículos de opinión, noticias sobre convocatorias de oposiciones, concursos públicos de la administración, ferias sobre formación, etc.

Secretaría Este sistema comunica al alumno directamente con nuestros asistentes, agilizando todo el proceso de matriculación, envío de documentación y solución de cualquier incidencia. Además, a través de nuestro gestor documental, el alumno puede disponer de todos sus documentos, controlar las fechas de envío, finalización de sus acciones formativas y todo lo relacionado con la parte administrativa de sus cursos, teniendo la posibilidad de realizar un seguimiento personal de todos sus trámites con INESEM

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Programa formativo PARTE 1. HIDROCARBUROS SATURADOS UNIDAD DIDÁCTICA 1. PROPIEDADES FÍSICAS Introducción Polaridad de las moléculas. Momento dipolar Fuerzas intermoleculares - Interacciones dipolo-dipolo - Enlaces por puente de hidrógeno - Fuerzas de van der Waals Forma y tamaño molecular Estado físico de los hidrocarburos - Alcanos - Cicloalcanos - Alquenos y cicloalquenos - Alquinos - Arenos Estado físico de los derivados halogenados de los hidrocarburos Otras propiedades físicas - Índice de refracción -Densidad - Solubilidad UNIDAD DIDÁCTICA 2. ALCANOS Y CICLOALCANOS. HALOGENACIÓN POR MECANISMO RADICAL Reactividad química de los aleanos Reactividad de los cicloalcanos Halogenación. Reacciones de sustitución por mecanismo radical -Proporción de reactivos - Naturaleza del hidrocarburo - Naturaleza del halógeno Mecanismo de la halogenación de alcanos y cicloalcanos Aspectos energéticos y cinéticos de la halogenación - Reactividad relativa de los halógenos Regioselectividad en la halogenación Factores que influyen sobre la regioselectividad - Influencia de la temperatura - Influencia de la naturaleza del halógeno Otros mecanismos alternativos. Ausencia de transposiciones UNIDAD DIDÁCTICA 3. ALCANOS Y CICLOALCANOS. OTRAS REACCIONES Oxidación de alcanos Nitración y sulfonación de alcanos Pirólisis de alcanos Isomerización de alcanos. Transposiciones en carbocationes Fuentes naturales de alcanos y cicloalcanos - Gas natural - Petróleo Métodos de obtención de alcanos y cicloalcanos - Métodos generales de obtención de alcanos y cicloalcanos - Métodos de obtención de alcanos - Métodos de obtención de cicloalcanos UNIDAD DIDÁCTICA 4. INTRODUCCIÓN A LA ESTEREOQUÍMICA DINÁMICA Estereoquímica dinámica

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Creación de un centro estereogénico en una molécula aquiral Creación de un segundo centro estereogénico en una molécula quiral Inducción asimétrica Átomos o sustituyentes enantiotópicos y diastereotópicos Reacciones estereoselectivas y estereoespecíficas Otras reacciones con intervención de moléculas quirales - Reacciones sin ruptura de enlaces en el centro quiral - Reacciones con ruptura de enlaces en el centro quiral Reacciones de moléculas quirales con reactivos quirales - Resolución de racémicos - Síntesis asimétrica

PARTE 2: HIDROCARBUROS INSATURADOS UNIDAD DIDÁCTICA 5. ALQUENOS Y CICLOALQUENOS. REACCIONES DE ADICIÓN ELECTRÓFILA Introducción Reactividad del doble enlace entre átomos de carbono Adición de haluros de hidrógeno - Mecanismo - Regioselectividad. Regla de Markovnikov - Efecto peróxido - Transposiciones en las reacciones de adición electrófila Reactividad relativa de los alquenos Adición de ácido sulfúrico y de agua en medio ácido Adición de halógenos - Mecanismo. Iones halonio - Estereoquímica. Creación simultánea de dos centros estereogénicos - Intervención del disolvente -Formación de halohidrinas Reacciones de solvomercuriación-desmercuriación - Hidroximercuriación-desmercuriación - Alcoximercuriación-desmercuriación - Aminomercuriación-desmercuriación Reacción de hidroboración - Transformación de alquenos en alcanos por hidroboración - Reacción de ltidroboración-oxidación - Síntesis enan tioselectivas de alcoholes UNIDAD DIDÁCTICA 6. ALQUENOS Y CICLOALQUENOS. OTRAS REACCIONES Reacciones de oxidación de alquenos - Epoxidación - Hidroxilación - Estereoquímica de la diltidroxilación - Ruptura oxidativa Ozonolisis. Reacciones de cicloadición 1,3-dipolar - Polimerización por mecanismo radical Hidrogenación de alquenos Estabilidad relativa de los alquenos Oligomerización y polimerización de alquenos - Polimerización iónica Alquilación de alquenos Adición de carbenos. Reacción de Simmons-Smith Reacciones de halogenación alílica - Halogenación alílica a alta temperatura

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- Empleo de N-bromosuccinimida -Transposición alílica Reacciones de adición en ciclopropanos y ciclobutanos lsomerización, deshidrogenación y aromatización Métodos de obtención de alquenos y cicloalquenos - Desltidrohalogenación de haluros de alquilo - Deshidratación de alcoholes - Deshalogenación de 1,2-dihaluros - Hidrogenación de alquinos - Reacción de Wittig UNIDAD DIDÁCTICA 7. DIENOS Y POLIENOS Introducción. Clasificación Estabilidad relativa de los dienos Reactividad de dienos conjugados. Adiciones 1,2 y 1,4 Principio de vinilogía Control cinético y termodinámico de la adición Reacción de Diels-Alder Características y clasificación de la reacciones pericíclicas Interpretación de la reacción de Diels-Alder Interpretación de las cicloadiciones [2 + 2] Estereoquímica de la reacción de Diels-Alder Polimerización de clienos Reactividad de los alenos Métodos de obtención de dienos - Reacciones de craqueo - Deshidratación de alcoholes halogenados - Hidrogenación de triples enlaces - Reacción de Wittig UNIDAD DIDÁCTICA 8. ALQUINOS Introducción Estabilidad de los alquinos Reactividad de los alquinos Acidez de los alquinos. Alquinuros Los alquinuros como reactivos nucleófilos Reacciones de adición electrófila Adiciones nucleófilas. Reacciones de vinilación Reacciones de carbonilación Reacciones de polimerización Hidrogenación catalítica de alquinos Hidroboración de alquinos Reducción de alquinos con metales alcalinos Oxidación de alquinos Isomerización de alquinos Métodos de obtención de alquinos - Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados - Deshalogenación de derivados tetrahalogenados - Reacción de alquinuros con haluros de alquilo

PARTE 3: HIDROCARBUROS AROMÁTICOS UNIDAD DIDÁCTICA 9. REACTIVIDAD DE LOS SISTEMAS AROMÁTICOS Reactividad del benceno Reacciones de sustitución electrófila en el benceno. Nitración

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Sulfonación y protodesulfonación del benceno Halogenación Reacción de Friedel-Crafts Reacciones de adición en el benceno - Hidrogenación catalítica - Reducción de Birch - Adición de halógenos Reactividad del naftaleno Reacciones de sustitución electrófila en el naftaleno - Mecanismo y orientación en la reacciones de SE en el naftaleno. Nitración - Sulfonación del naftaleno - Otras sustituciones electrófilas en el naftaleno Reacciones de SE en otros hidrocarburos polinucleares - Antraceno - Fenantreno - Otros hidrocarburos polinucleares - Reacciones de sustitución electrófila en el bifenilo Reacciones de adición en hidrocarburos polinucleares - Adición de halógenos - Hidrogenación y reducción - Otras adiciones Oxidación de hidrocarburos aromáticos UNIDAD DIDÁCTICA 10. ESTUDIO GENERAL DE LA SUSTITUCIÓN ELECTRÓFILA AROMÁTICA Introducción Regioselectividad y reactividad en bencenos monosustituidos Clasificación de los sustituyentes Interpretación de la reactividad relativa en la SE aromática Interpretación de la regioselectividad en la SE aromática - Sustituyentes con efectos +I o -I - Sustituyentes con efectos -I y -K - Sustituyentes con efectos +I y +K - Sustituyentes con efectos -I y +K Otra interpretación de la reactividad y regioselectividad - Reactividad y regioselectividad en el benzaldehído - Reactividad y regioselectividad en el fenol - Reactividad y regioselectividad en el clorobenceno - Reactividad y regioselectividad en el tolueno Razón orto/para Regioselectividad en bencenos disustituidos Disustiltución en el naftaleno UNIDAD DIDÁCTICA 11. ARENOS: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS Introducción Halogenación en las cadenas laterales saturadas Oxidación de cadenas laterales - Formación de ácidos carboxílicos - Formación de compuestos carbonílicos -Otras oxidaciones Alquenilarenos - Estructura y estabilidad - Reactividad - Métodos de obtención de arenos Características de la alquilación de Friedel y Crafts

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- Catalizadores y reactivos - Transposiciones - Influencia de los sustituyentes - Control citnético o termodinámico Acilación de Friedel-Crafts - Aplicación a la obtención de arenos - Mecanismo de la acilación. Ausencia de transposiciones - Otras características de la acilación - Formilación Otros métodos de obtención de arenos - Reacción de Wurtz-Fittig - Descarboxilación de ácidos aromáticos Preparación de alquenil- y alquinilarenos Obtención de hidrocarburos polinucleares con anillos aislados - A partir de haluros de arilo - Empleo de sales de diazonio - Deshidrogenación de arenos Síntesis de naftalenos Síntesis del fenantreno y derivados Síntesis del antraceno y derivados

PARTE 4: DERIVADOS HALOGENADOS UNIDAD DIDÁCTICA 12. HALUROS DE ALQUILO: REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEÓFILA Introducción - Saturados - Alílicos y bencílicos - Arílicos y vinílicos Haluros saturados. Estructura y reactividad Reacciones de sustitución nucleófila Mecanismos SN1 y SN2 Factores que determinan el mecanismo de las reacciones de sustitución nucleófila - Naturaleza del haluro de alquilo - Naturaleza del reactivo nucleófilo -Concentración de los reactivos - Polaridad del disolvente - Acción de los catalizadores Transposiciones Estereoquímica de las reacciones de sustitución nucleófila - Estereoquímica de las reacciones de mecanismo SN2 - Estereoquírnica de las reacciones de mecanismo SN1 Principales reacciones de sustitución nucleófila - Nucleófilos oxigenados - Nucleófilos azufrados - Nucleófilos halogenados - Nucleófilos nitrogenados -Nucleófilos carbonados - Nucleófilos ambidentados Reacciones SN2 en derivados polihalogenados: dihalocarbenos UNIDAD DIDÁCTICA 13. HALUROS DE ALQUILO: REACCIONES DE ELIMINACIÓN Mecanismos de la-eliminación - Mecanismo E1 - Mecanismo E2

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Factores que determinan el mecanismo E1 o E2 Regioselectividad en la eliminación Estereoquímica de la eliminación E2 - Estereoespecificidad de la eliminación E2 en moléculas quirales - Eliminación E2 en los haluros de ciclohexilo - Estereoselectividad en la formación de isómeros cis-trans Razón eliminación/sustitución - Naturaleza del haluro de alquilo - Unirnolecularidad o birnolecularidad del proceso - Temperatura - Basicidad del nucleófilo Disolventes apróticos Series análogas a los haluros de alquilo Haluros de alilo y bencilo UNIDAD DIDÁCTICA 14. HALUROS DE ARILO Y VINILO Haluros de arilo y vinilo: estructura y reactividad Haluros de arilo: reacciones de sustitución nucleófila Mecanismo de adición-eliminación Sustituyentes activantes en la sustitución nucleófíla aromática Comparación de las sustituciones nucleófilas aromática y alifática Reacciones de eliminación en haluros de arilo: deshidrobencenos Cinesustitución: mecanismo de eliminación-adición Eliminaciones y sustituciones en los haluros de vinilo UNIDAD DIDÁCTICA 15. REDUCCIÓN Y SÍNTESIS DE DERIVADOS HALOGENADOS. ORGANOMETÁLICOS Reacciones de reducción Reducción a través de un compuesto organometálico Estructura y nomenclatura de los compuestos organometálicos Obtención de los compuestos organometálicos - Obtención de compuestos organometálicos de metales poco reactivos - Obtención de compuestos organometálicos de metales muy reactivos Compuestos orga nomagnésicos: estructura y formación Compuestos orgánicos de litio Formación de cicloalcanos a través de organometálicos Dialquilcupratos de litio. Síntesis de Corey-House Otros acoplamientos organometálico-derivado halogenado - Reacción de Wurtz-Fittig - Reacción de Ullmann Derivados halogenados de importancia técnica Métodos de obtención de derivados halogenados - Halogenación directa de hidrocarburos -Adiciones a alquenos y alquinos de halógenos y haluros de hidrógeno - A partir de alcoholes - Empleo de sales de diazonio - Reacción de clorometilación - A partir de compuestos carbonilicos - Reacción del haloformo - Reacción de Finkelstein - Reacción de Swarts - Empleo de tetrafluoruro de azufre o de selenio

PARTE 5: INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS ESPECTROSCÓPICO UNIDAD DIDÁCTICA 16. ESPECTROMETRÍA DE MASAS. ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA Y VISIBLE

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Introducción Espectrometría de masas - Registro y representación de espectros de masas - Determinación de la masa molecular Fragmentaciones en hidrocarburos y derivados halogenados - Fragmentaciones en los alquenos. Transposición de McLafferty - Fragmentaciones en los arenos. Fragmentación bencílica - Fragmentaciones en los derivados halogenados Espectro electromagnético Espectroscopía ultravioleta y visible - Registro y representación de espectros electrónicos Transiciones electrónicas Transiciones π->π* en alquenos y polienos Correlaciones espectrales en dienos y polienos Espectros electrónicos de los arenos UNIDAD DIDÁCTICA 17. ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA Introducción Espectroscopía infrarroja - Registro de espectros infrarrojos - Representación de espectros infrarrojos Vibraciones fundamentales Frecuencias características Zonas de absorción características Bandas de absorción características en los hidrocarburos - Vibraciones de tensión de enlaces carbono-hidrógeno - Vibraciones de flexión de enlaces carbono-hidrógeno - Bandas de absorción de enlaces carbono-carbono Interpretación de espectros de hidrocarburos UNIDAD DIDÁCTICA 18. RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR Introducción Fundamento de la RMN Registro de un espectro de RMN Resonancia magnética nuclear de protón (1H-RMN) Espectro RMN del metanol. Desplazamiento químico Desplazamientos químicos característicos - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp3 - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp2 y sp - Desplazamientos químicos de protones aromáticos Intensidad de las señales. Integración Acoplamiento espín-espín Constantes de acoplamiento Resonancia magnética nuclear de carbono-13 (13C-RMN) - Desplazamientos químicos y acoplamientos en 13C-RMN - Desplazamientos químicos característicos EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Química Orgánica. Volumen II: Hidrocarburos y sus derivados halogenados Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis

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