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Dr. Miguel Ángel Calleja Hernández. Vicepresidente SEFH CHU Granada. UGC intercentro interniveles Farmacia
EVOLUCIÓN DEL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE. PUESTA EN SITUACIÓN, NUEVAS POBLACIONES
Dr. Miguel Ángel Calleja Hernández. Vicepresidente SEFH CHU Granada. UGC intercentro interniveles Farmacia.
Retos • • • • • • •
Cronicidad. Educación al paciente Nuevas tecnologías Medicina personalizada Nuevas formas de financiar el medicamento. RWE y Big Data Nuevos fármacos.
La cadena de la selección de medicamentos
Registro (autorización) Clasificación legal
Financiación selectiva CCAA
Selección en el ámbito asistencial Atención Primaria Hospitales Selección por en grupo: Protocolos Individualmente
http://www.sefh.es
Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico
EFICACIA
EFECTIVIDAD
SEGURIDAD
ADHERENCIA • Factores que influyen: – Vía de administración: preferencia del paciente – Impacto de posología en adherencia. – Forma de administración (alimentos)
• Papel del FH • Nuevas tecnologías: app, dispositivos electrónicos, peliculas.
INFORMACIÓN ESPECÍFICA MEDICO
Prescripción adecuada DISPENSACIÓN
Conservación adecuada (2-8ºC) FARMACÉUTICO
Dispensación adecuada Conservación adecuada (2-8ºC) ENFERMERIA
CONSERVACIÓN
PREPARACIÓN (DILIUR, ESTABILIADAD)
ADMINISTRACIÓN >2 H EVITAR RAM
Conservación adecuada (2-8ºC) CONSERVACIÓN
Administración correcta FAMILIARES CUIDADORES
DISPENSACIÓN
Preparación correcta Administración correcta
PACIENTE
CONSERVACIÓN
ADMINISTRACIÓN 45º
ZONAS DE ADMINISTRACIÓN
Métodos mejora de adherencia CUESTIONARIOS
RECORDATORIO DOSIS
OLVIDO DOSIS
Nuevas tecnologías • Telemedicina • Sistemas electrónicos • Más accesibilidad (home delivery)
Implantación de un Programa de Atención Farmacéutica para Pacientes Externos con Esclerosis Múltiple Tomás Sánchez Casanueva
RESULTADOS Cambios de tratamiento: Tratamiento
Sin cambios
Respuesta subóptima
Intolerancia
Problemas técnicos
Alergia
Anticuerpos anti‐VJC
31 (91,2%) 10 (58,8%) 9 (90%) 8 (88,9%)
2 (5,9%) 2 (11,8%) 1 (10%) 1 (11,1%)
1 (2,9%) 4(23,5%) 0 0
0 1 (5,9%) 0 0
0 0 0 0
0 0 0 0
Avonex® Betaferon® Rebif® Rebif®
12 (66,7) 6 (33,3%) 0 0 0 Copaxone® Tysabri® 1 (20%) 0 0 0 3 (60%) 2 (100%) 0 0 0 0 Extavia® 73 (76,8%) 12 (12,6%) 5(5,3%) 1 (1,1%) 3 (3,2%) Total El motivo más frecuente de cambio fue una respuesta subóptima en consonancia con la
evidencia publicada Descrito hasta un 30% de fallo terapéutico en los tres primeros años
0 1 (20%) 0 1 (1,1%)
RESULTADOS Adherencia al tratamiento inmunomodulador: la diferencia entre la adherencia previa y la obtenida durante el periodo de estudio no fue significativa
IC 95%
Adherencia previa (máx. 100%) ‐ % Adherencia durante el periodo de estudio (máx. 100%) = ‐1,12 (IC 95%= ‐3,39 – 1,14; p= 0,326) Adherencia media (según registro de dispensaciones) durante 18 IC 95%; % Adherencia meses: 61,5% (IC 95%: 59,4‐63,5) durante el periodo de IC 95%; % Adherencia estudio (max 100%); El 75,2% de pacientes tratados con fármacos inmunomoduladores previa (max 100%); 98,4 declararon97,3 administrase todas las dosis en las cuatro semanas previas • Un 68,2% de pacientes tratados con IFNβ‐1b declararon administrase todas las dosis en las cuatro semanas previas. • Según el registro de dispensaciones se administraron el 94,3 % de las dosis dispensadas. Estos datos se relacionan con la autodeclaración como adherente por parte del paciente (86,2% de los casos de Tomelloso)
RESULTADOS Se recogieron 29 encuestas de las 32 entregadas en el hospital de Tomelloso (90,6%).
A. Zona y proceso de dispensación: Los resultados previos y posteriores a la intervención fueron similares, sin diferencias significativas en ninguna de las preguntas
PREVIO
POSTERIOR
El estado de la sala de dispensación
PREVIO
POSTERIOR
La facilidad para llegar a la sala de dispensación
Muy bueno
Bueno
PREVIO
POSTERIOR
El horario de atención al público
Regular
PREVIO
POSTERIOR
El tiempo de espera para ser atendido por el farmacéutico
RESULTADOS B. Habilidades del farmacéutico, confianza e interés En este apartado se observan mejoras significativas (p