DUPLICACION DEL ADN. Dra Carmen Aída Martínez

DUPLICACION DEL ADN Dra Carmen Aída Martínez Definción  El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir,

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DUPLICACION DEL ADN Dra Carmen Aída Martínez

Definción  El proceso de replicación de ADN es el

mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica)

Replicación  La reproducción requiere la transmisión fiel de la

información genética de padres a hijos  Esto hace necesario una replicación exacta del ADN

genómico completo  Se necesita una compleja maquinaria para copiar las grandes

moléculas de ADN que forman los cromosomas en procariotas y eucariotas  Los virus utilizan esta maquinaria para replicar su ADN,

alterando al ADN de la célula que infectó

Replicación como proceso Semiconservativo  Cada hebra parental sirve

como molde para la síntesis de una nueva hebra complementaria

Elementos necesarios para la replicación  Enzima Principal:

DNA Polimerasa  Desoxirribonucleósidos 5’-trifosfatos (dNTPs)  Proteínas adicionales:  Primasa  Helicasa  De unión al ADN de cadena sensilla (SSB)  Topoisomerasas  Girasa  Ligasa  Secuencias de ADN para iniciar la replicación  Proteínas que reconocen esa secuencia (ORC)

ADN polimerasas  Enzimas con la capacidad de copiar exactamente una hebra

molde de ADN

(a) : participa conjuntamente con la Primasa en la síntesis de los fragmentos de okazaki

 Alfa

 Delta

(d) : ensambla la hebra líder y la rezagada

 Gamma (g)  Epsilon

: síntesis del ADN mitocondrial

(e): reparación del ADN

Características de las ADN polimerasas  Todas las ADN polimerasas sintetizan ADN solo en

dirección 5’ - 3’ añadiendo a la cadena en crecimiento un dNTP al grupo OH del extremo 3’

Características de las ADN polimerasas  No son capaces de iniciar la síntesis del ADN de

novo sino que necesitan de un cebador o iniciador preformado, llamado primer.

Topoisomerasa  Topoisomerasas: catalizan la

rotura reversible y la unión de las hebras de ADN, ruptura de puentes fosfodiester.  Topoisomerasa I: reduce el número de enrollamientos negativos.  Topoisomerasa II: ( DNA girasa) corta las dos cadenas y luego lo pasa por el lazo que ha formado.

Helicasa  Helicasa: Catalizan el

desenrrollamiento de la doble cadena, rompiendo los puentes de hidrógeno, separa la doble cadena

Enzimas que participan en la duplicación del ADN  Primasa: coloca

fragmentos cortos de ARN en los fragmentos de Okasaki de la hebra rezagada  Ligasa: se encarga de unir los fragmentos de Okasaki

Proteínas de unión al ADN de cadena sencilla: se unen al ADN de cadena sencilla manteniendo extendidas las cadenas y evitando que vuelvan a formarse los puentes de hidrogeno. Proteinas SSB

HELICASA

Pasos en la replicación

REPLICACION DEL ADN

Topoisomerasa

2. separan polimerasa las es 2alfa cadenas yundelta por coloca medio de la 1. El ADN desenrollado por las 4.5.Se LaLaprimasa sintetiza cebador delos ARN helicasa complementarios topoisomerasas o nucléotidos primer en las dos cadenas en dirección 3.5’Se - 3’unen en ambas a cada cadenas cadena simple las proteínas SSB que estabilizan las cadenas y evitan el enrollamiento

Horquilla de replicación

 Solamente una hebra del ADN se sintetiza de manera contínua (hebra

adelantada o conductora)

 La otra hebra se forma a partir de pequeñas piezas discontinuas de ADN que se

sintetizan al revés con respecto al movimiento de la horquilla de replicación (hebra rezagada o tardía)

 A estas piezas se les conoce como: Fragmentos de Okasaki

Fragmentos de Okasaki  La enzima primasa sintetiza segmentos de ARN 83-10 nucleótidos,

llamados iniciadores, cebadores o “primers” (en eucariotas actúan la primasa y la ADN polimerasa a)  Estos iniciadores se extienden con la ADN polimerasa (III en

procariotas y ADN polimerasa d en eucariotas)

 Los iniciadores de ARN deben eliminarse y ser reemplazados por ADN  en E. coli actúa una ARNasa H y la ADN polimerasa I  En eucariotas actúan otras exonucleasas y la ADN polimerasa d  Los fragmentos de Okasaki son unidos por ligasas

Origen de fragmentos de Okasaki

Eliminación de iniciadores

REPLICACIÓN DEL ADN VIRAL

Virus ARN  Poseen una transcriptasa inversa  Sintetiza una hebra de ADN a partir del ARN  Luego, a partir de este ADN fabrica más copias de

ARN

REPLICACIÓN DEL ADN BACTERIANO

Enzimas que participan en la duplicación del ADN en células procariotas  Topoisomerasas: desenrollan y enrollan el ADN  Helicasa: rompe los puentes de hidrógeno, separa la doble cadena  Polimerasa III: coloca los nucleótidos de ADN, reconocimiento y    

corrección de ensamblaje. Primasa: coloca fragmentos cortos de ARN en los fragmentos de Okasaki de la hebra rezagada Ligasa: se encarga de unir los fragmentos de Okasaki Polimerasa I: función exonucleasa, retira los fragmentos cortos de ARN y los reemplaza por ADN Polimerasa II: rellena brechas y facilita la síntesis de DNA dirigida por plantillas dañadas.

ADN Bacteriano

REPLICACIÓN DEL ADN MITOCONDRIAL

ADN mitocondrial  Replicación igual a ADN procariota

 variación cada 20,000 mil años  Información genética solo por línea materna

 http://www.johnkyrk.com/DNAreplication.html

 http://highered.mcgraw-

hill.com/olc/dl/120076/micro04.swf  http://highered.mcgrawhill.com/olc/dl/120076/bio23.swf

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