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HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE - ES LA CAUSA MÁS HABITUAL DE DISCAPACIDAD ENTRE LOS ADULTOS JÓVENES{BR}MADRID | 25/05/2016 - 08:13
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España, Canal 24 horas, Enfermedades, Investigación Médica, Occidentales, Investigación, Terapia.
- Cada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos. Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España, donde cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el tramo comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que comiencen los primeros síntomas, lo que la convierte, después de los accidentes de tráfico, en la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes. “La esclerosis múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o de la médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad son muy variados. Y aunque los más frecuentes son las alteraciones de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble, falta de equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no todos los pacientes padecen estos síntomas”, explicó la doctora Ester Moral Torres, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmieliniantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN). También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o evolución, aunque en un 85% de los casos lo más frecuente es que la enfermedad se presente en “brotes”, es decir, síntomas neurológicos nuevos o bruscos que duran más de 24 horas. Es posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el paso de los años la enfermedad pase a tener un curso progresivo y también existen formas que son progresivas desde el inicio. DIAGNÓSTICO COMPLICADO Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que en ocasiones el diagnóstico pueda ser complicado. “No obstante, los avances que se han producido en el conocimiento de esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias, como la resonancia magnética o la tomografía de coherencia óptica, han permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se hayan duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya disminuido considerablemente: actualmente es de entre uno y dos años y en al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales”, agregó la doctora Moral. Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el tratamiento de manera precoz es de especial importancia puesto que gracias a la aparición de nuevos fármacos ya es posible modificar el curso de la enfermedad, hasta el punto de que ya existe un porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando brotes. “Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo principalmente controlar los brotes y la actividad inflamatoria pero incidiendo también sobre la discapacidad", resaltó la doctora Moral. “Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo para detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la
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-MANUEL-RODRIGUEZ-GOMEZ). La Voz / Santiago, 24 de mayo de 2016. Actualizado a las 19:52 h.
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especialista Javier López indicó que pueden darse crisis epilépticas incluso intraútero, y es frecuente diagnosticar casos en el primer año de vida. «Para las familias es un diagnóstico muy duro, pero las crisis suelen ser débiles y llegar a desaparecer incluso. La mayoría de los casos los tratan los neuropediatras, y a la consulta especializada de epilepsia llegan quienes tienen peor evolución. En Santiago el volumen de pacientes pediátricos operados de epilepsia supone un
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porcentaje representativo; en parte de los casos la intervención es del foco epileptogénico, o la instalación de marcapasos vagales y otras técnicas paliativas», sostiene este experto. También se abordó en la sesión el tratamiento de la epilepsia en las mujeres, y se presentó un balance de los últimos cinco años, desde enero del 2011, cuando el Ministerio de Sanidad declaró al Hospital Clínico de Santiago como uno de los siete centros de referencia en España para el tratamiento de esta enfermedad. Desde entonces el CHUS recibe una media de 7 pacientes anuales procedentes de otras
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GRACIAS A LOS NUEVOS FÁRMACOS, MUCHOS PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE NO PRESENTAN UNA DISCAPACIDAD IMPORTANTE TRAS 15 AÑOS DE ENFERMEDAD G Agenda (http://www.news3edad.com/category/agenda/) and Portada (http://www.news3edad.com/category/portada/) E
25 de mayo: Día Mundial de la Esclerosis Múltiple Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no presentan una discapacidad importante tras 15 años de enfermedad • En España unas 47.000 personas padecen esclerosis múltiple. • Cada año se diagnostican unos 1.800 casos. • Los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se han duplicado en las últimas dos décadas.
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Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 2 de 5
• En al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple, ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales.
El último miércoles del mes de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida, aunque la hipótesis más aceptada es que se debe a cierta predisposición genética, asociada a factores ambientales, que originan una alteración en la respuesta inmunológica. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que España hay unas 47.000 personas que padecen esta enfermedad, de la que cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos.
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el tramo comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que comiencen los primeros síntomas. Lo que la convierte, después de los accidentes de tráfico en la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes. “La esclerosis
múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o de la médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad son muy variados. Y aunque los más frecuentes son las alteraciones de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble, falta de equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no todos los pacientes padecen estos síntomas”, explica la Dra. Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmieliniantes de la Sociedad Española de Neurología.
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o evolución. Aunque en un 85% de los casos, lo más frecuente es que la enfermedad se presente en “brotes”, es decir, síntomas neurológicos nuevos o bruscos que duren más de 24 horas. Es posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el paso de los años, la enfermedad pase a tener un curso progresivo y también existen formas que son progresivas desde el inicio.
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Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que, en ocasiones, el diagnóstico pueda ser complicado. “No obstante los avances que se han producido
en el conocimiento de esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias, como la resonancia magnética o la tomografía de coherencia óptica, han permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se hayan duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya disminuido considerablemente: actualmente es de entre uno y dos años y en al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple, ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales”, señala la Dra. Ester Moral.
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el tratamiento de manera precoz es de especial importancia puesto que, gracias a la aparición de nuevos fármacos y a los buenos resultados con otros con los que ya tenemos más experiencia, ya es posible modificar el curso de la enfermedad hasta el punto de que ya existe un porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando brotes. “Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de
administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo principalmente controlar los brotes y la actividad inflamatoria pero incidiendo también sobre la discapacidad y la pérdida de volumen cerebral”, apunta la Dra. Ester Moral. “Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo para detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la discapacidad ya adquirida: dedicar más recursos a la investigación de la esclerosis múltiple progresiva es una prioridad”.
En todo caso, una vez diagnosticada la enfermedad, el paciente debe ser constante en su tratamiento y seguimiento por parte del neurólogo, para detectar nuevos síntomas o situaciones potencialmente modificables. Además, puede ser necesario incluir cambios de medicación o terapias como la neurorrehabilitación, que debe ser considerada como una parte más en el abordaje de la enfermedad. “La actividad física, realizada de forma prudente y adaptada a las necesidades de
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Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 4 de 5
cada persona, se ha mostrado beneficiosa para las personas con esclerosis múltiple. Y también la alimentación variada y equilibrada siguiendo el estilo de la dieta mediterránea, evitando el sobrepeso y reforzando la ingesta de alimentos que contengan fibra, calcio y Vitamina D”, comenta la Dra. Ester Moral. “Asimismo, recordar que el tabaco y las altas temperaturas pueden empeorar los síntomas de la enfermedad”.
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"La operación de epilepsia me ha cambiado totalmente la vida"...
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Diario de Almería, El Almería, Noticias de Almería y su Provincia
http://www.elalmeria.es/article/almeria/2291879/la/operacion/epileps...
Almería
"La operación de epilepsia me ha cambiado totalmente la vida"
"La operación de epilepsia me ha cambiado totalmente la vida" Luis Miguel Berenguel, de 34 años, cuenta su recuperación tras ser intervenido Más de 700 almerienses padecen esta patología MAR PARÍS | ACTUALIZADO 25.05.2016 - 01:00
MUNDO RURAL ALMERÍA 0 comentarios Me gusta
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"La cirugía me ha cambiado la vida". Luis Miguel Berenguel fue diagnosticado de epilepsia a los 13 años, ahora tiene 34 y ya ha sido dado de alta por su equipo médico. "El doctor Pedro Serrano ha sido el que ha llevado mi caso hasta el final, fueron ellos los que determinaron que la epilepsia en mi fue a raíz de un accidente cerebrovascular cuando nací". Junto con profesionales del
Un equipo de profesionales en cirugía de la epilepsia.
hospital de Granada, "consideraron que mi epilepsia podría ser intervenida, porque se trataba de un coágulo de sangre que me provocaba los ataques y las ausencias". Desde que me operaron en el año 2003 "mi vida cambió totalmente". "Ya me he podido incluso sacar el carné, algo que nunca hubiera imaginado hace unos años". Paqui Barranco, es la delegada de la Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave (APEMSI) y madre de una joven de 21 años a la que diagnosticaron epilepsia cuando apenas tenía 10 meses. "Una fiebre muy alta le ocasionó distrofia cerebral, un daño en su cerebro que provocó la epilepsia". "Mi hija quedaba en coma y teníamos que hospitalizarla, pero gracias al tratamiento actual todo esto ha quedado reducido a ausencias momentáneas que le permiten hacer una vida normal". En este momento, y tal y como ha señalado el director de la Unidad de Gestión Clínica de Neurología y Neurofisiología del Complejo Hospitalario Torrecárdenas, Pedro Serrano, y responsable de la Unidad Médica de Epilepsia del Complejo Hospitalario Torrecárdenas, el centro sanitario almeriense continúa siendo, --desde hace al menos dos años-- referente andaluz para el tratamiento de esta enfermedad. Pacientes de Murcia, Granada, Jaén y otros puntos de la geografía andaluza solicitan ser atendidos en el centro hospitalario de la capital por el que pasan semanalmente más de 50 pacientes por esta unidad especializada. En este momento, esta consulta atiende a más de 1.000 ciudadanos aquejados por esta enfermedad.
El doctor Serrano ha destacado que Torecárdenas es referente en tratamientos médicos para la epilepsia, y ha incidido en que el Hospital Virgen de las Nieves de Granada lo es en intervenciones de esta patología. Asimismo, ha detallado que "la intervención quirúrgica sólo se realiza en casos muy específicos, considerando muchas variables, y tras una evaluación prequirúrgica concienzuda que exige la colaboración de todos los colectivos implicados, desde neurólogos a neurofisiólogos, neuropsicólogos y neurocirujanos". El neurólogo Pedro Serrano Castro ha sido galardonado recientemente por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con el Premio SEN Epilepsia como reconocimiento a su amplia labor científica y a su dedicación por la investigación de esta enfermedad neurológica así como por sus esfuerzos en el conocimiento y defensa de la epilepsia.
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Discapnet: 24 de mayo: Día Nacional de la Epilepsia
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Según el estudio EPIBERIA realizado por la Sociedad Española de Neurología sobre la prevalencia de la epilepsia en España, unas 578.000 personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida. 24/05/2016 NOTA DE PRENSA / SEN Escriba el primer comentario de esta noticia Hoy, 24 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad crónica del sistema nervioso que se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones anormales, perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier persona, indistintamente del sexo, la edad o la raza. Según el reciente estudio EPIBERIA, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) sobre la prevalencia de la epilepsia en España, unas 578.000 personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y 225.000 personas han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos. La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución de la enfermedad. Hasta el 25% de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y familiares y, se cree que hasta en el 20% de los pacientes con crisis incontroladas existen errores diagnósticos. El retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede alcanzar los 10 años. “El espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de crisis epilépticas, dependiendo de dónde comience la descarga epiléptica. Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de conocimiento y convulsiones, pero existen otras crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o siente hormigueos en alguna parte del cuerpo. Es precisamente en estos casos cuando se producen retrasos en el diagnóstico y cuando existe una falsa percepción de levedad que puede tener graves repercusiones. Por eso, ante cualquier duda sobre alguno de estos episodios se debe consultar con un médico”, explica el Dr. Juan Mercadé Cerdá, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN). La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas, la segunda causa de atención neurológica en urgencias después del ictus y la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las crisis epilépticas como por los accidentes derivados de éstas. “La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes y, sin embargo, todavía sigue siendo una de las más mitificadas. Es fundamental saber identificar una crisis epiléptica y lo que hay que hacer ante ella, ya que una mala actuación podría perjudicar al paciente”, señala el Dr. Juan Mercadé. “Así pues es importante recordar que una crisis epiléptica por lo general no es peligrosa, por lo que si alguien de nuestro alrededor sufre una crisis debemos mantener la calma eliminando los objetos cercanos que pueda dañarle, que nunca debemos introducir ningún objeto en la boca y que tras la crisis, debemos dejar al paciente descansar. Solo es necesario acudir a urgencias si la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis repetitivas o si ha sufrido alguna lesión importante durante las mismas”. Aunque la epilepsia no tenga cura, existen tratamientos muy eficaces para disminuir o incluso detener las crisis. “Actualmente el 75% de los pacientes con epilepsia son capaces de controlar sus crisis con la medicación que existe en la actualidad, pero existe aún un porcentaje bastante alto de personas con epilepsia fármacorresistente, que no responden bien a estos y pueden precisar de otras terapias, como la cirugía o procedimientos paliativos”, comenta el Dr. Juan Mercadé. La cirugía es la principal alternativa cuando fallan los fármacos y puede llegar a lograr una curación en casos bien seleccionados. Aunque no todos los pacientes farmacorresistentes son candidatos a la cirugía. Actualmente en España se realizan ya unas 200 intervenciones anuales y entre el 55-85% de los pacientes consiguen buenos resultados. Con un control adecuado de la enfermedad, y a pesar de que puede generar algunas limitaciones, por lo general los pacientes pueden llevar una vida plena y activa. En todo caso no hay que olvidar que la epilepsia, y sobre todo en el caso de los pacientes farmacorresistentes, tiene una importante repercusión socio-sanitaria: el coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente farmacorresistente en España se acerca a los 7.000€ y el número de pacientes con discapacidad por epilepsia en edad activa es superior a las 26.000 personas.
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‘Recetas Múltiples’, libro para acercar los afectados de EM a la sociedad
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25 May. 2016
‘Recetas Múltiples’, libro para acercar los afectados de EM a la sociedad
Esteve y Mundipharma acuerdan licencia nuevo fármaco para el dolor
1224 lecturas AstraZeneca España anuncia dos nuevos nombramientos
871 lecturas El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) se ha convertido en una jornada de referencia para la sensibilización a la población general, una ocasión en la que expertos y asociaciones de pacientes aúnan esfuerzos en la lucha contra la patología.
Pfizer no proveerá fármacos para inyecciones letales
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779 lecturas En España se estima que cerca de 47.000 personas padecen EM, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN). La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso central con un importante componente neurodegenerativo asociado. Actualmente se desconoce la causa que la produce, aunque se sabe que hay diversos mecanismos autoinmunes asociados. En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra hoy, se ha presentado el libro ‘Recetas Múltiples’ impulsado por la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) y la Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón en colaboración con Novartis y cuya recaudación se destinará a sufragar los servicios sociosanitarios y proyectos que la Fundación tiene en marcha para apoyar a las personas con EM. La iniciativa ha sido
Almirall y Bicosome, acuerdo de colaboración para administración tópica
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presentada hoy, en un acto al que han asistido la joven autora de la obra, Marina C. Funes, la directora de la FEMM, Carmen Valls, la Dra. Yolanda Higueras, neuropsicóloga clínica del Hospital Gregorio Marañón, y Cleo Lagos, paciente de Esclerosis Múltiple. ‘Recetas Múltiples’ es una novela que incluye un recetario elaborado a partir de las propuestas gastronómicas preferidas de diversos afectados de EM. Un proyecto innovador en el que se ha querido reflejar de una forma imaginativa y amena la vida de los pacientes a través de la historia de su protagonista, un cocinero copropietario de un restaurante, que padece EM y que al verse obligado a tomarse una pausa en su trabajo, decide hacer junto a unos amigos un libro de recetas. Marina C. Funes, estudiante de fisioterapia y autora del libro, explica que esta iniciativa nació en colaboración con el grupo de pacientes del Hospital Gregorio Marañón: “Surgió la idea de pedir a los pacientes que enviaran sus recetas preferidas para elaborar un recetario. El proyecto fue evolucionando, para dar paso a una novela que incluyera esas recetas y fue en este momento que me contactaron para que escribiera el libro”. El título de la novela, según explica la joven escritora, “responde a un juego de palabras en el que se relaciona el papel que juega la cocina en la obra y el nombre de la enfermedad”. Sobre este tipo de iniciativas, la Dra. Higueras y Carmen Valls han coincidido en señalar que son clave para romper los tabús existentes sobre la EM y acercar a la ciudadanía la realidad de esta patología eliminando así las barreras de la incomprensión. “Es importante desdramatizar el diagnóstico. Existe la idea de la Esclerosis Múltiple ligada a la silla de ruedas, pero la gente desconoce que los afectados pueden llevar una vida completamente integrada a nivel social y laboral”, ha destacado Valls, quien ha lamentado que actualmente todavía existe “mucha incomprensión debido al desconocimiento”. En esta misma línea, se ha expresado la Dra. Higueras señalando que “si bien es cierto que la Esclerosis Múltiple tiene una serie de características negativas, también es una enfermedad que permite niveles de independencia amplios”. Asimismo, esta especialista ha hecho hincapié en las sinergias que han permitido desarrollar este proyecto, con la colaboración de diferentes agentes que a día de hoy tienen un papel en la Esclerosis Múltiple, como son el ámbito sanitario, las asociaciones de pacientes, los familiares y las empresas del sector, que entre todos tienen “un papel muy importante a la hora de empujar este tipo de iniciativas”. Por su parte, Montserrat Tarrés, directora de Comunicación y Relaciones con los Pacientes del Grupo Novartis, ha hecho hincapié en que “desde la compañía se apoya este tipo de proyectos por su carácter colaborativo y porque aportan un empoderamiento del paciente. Con estas iniciativas damos un paso más allá de nuestra labor investigadora, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los pacientes y su entorno”. Por otro lado, la Dra. Higueras ha querido enfatizar, además, los avances registrados en el tratamiento de la EM en los últimos años, “ya que hoy en día disponemos de un arsenal terapéutico que no existía hace 15 años y que nos permite hacer una medicina mucho más completa”. En esta misma línea, y gracias a los esfuerzos que se están realizando en el campo de la investigación, se ha mostrado optimista de cara al futuro: “No esperamos pacientes con grandes discapacidades en edades jóvenes, esperamos pacientes que mantengan sus capacidades durante muchos años”. Más sobre NOVARTIS FARMACÉUTICA:
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Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depresión en algún momento de la enfermedad Así se ha señalado durante la jornada “EM: la enfermedad de las mil caras”, celebrada por Biogen con los avales de la Sociedad Española de Neurología y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. 25/05/2016 Nota de Prensa / Biogen Escriba el primer comentario de esta noticia Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) arrastran consigo una enorme carga emocional, no sólo física, de la que apenas se habla pese al enorme impacto que tiene en su calidad de vida. Se estima que más de la mitad de los pacientes padece depresión en algún momento de la enfermedad ligada al curso degenerativo y progresivo de la misma, en el que irán apareciendo nuevos trastornos relacionados con la esfera sexual, el sueño o la función urinaria, lo que agrava aún más la psicopatología del afectado. Así se ha señalado durante la jornada “EM: la enfermedad de las mil caras”, celebrada por Biogen con los avales de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que en nuestro país afecta a 46.000 personas. “La iniciativa responde al compromiso de Biogen con la comunidad de pacientes con esclerosis múltiple: entender mejor cuáles son sus necesidades y cuál es la mejor forma de darles respuesta y mejorar así su calidad de vida”, ha señalado Sergio Teixeira, director general de Biogen en España y Portugal. La carga emocional tiene mucho que ver con la edad del diagnóstico y el curso impredecible de la enfermedad, de ahí que se la conozca como la “enfermedad de las mil caras”, ya que a cada persona le afecta de una manera diferente, no habiendo dos pacientes iguales. Los primeros síntomas de la EM aparecen entre los 20 y 40 años, una etapa de la vida clave para la realización y el desarrollo personal y profesional de las personas, pero lejos de la realidad del paciente con EM, que debe aprender a aceptar y convivir con la enfermedad el resto de su vida. “El diagnóstico de la esclerosis múltiple tiene un importante impacto emocional, familiar, laboral y social. Lo impredecible resulta especialmente estresante, ya que no permite ni al paciente ni a su familia prepararse a la nueva situación. No conoce cómo será el curso de la enfermedad, si habrá periodos de mejoría o de empeoramiento, ni en qué consistirán, si dispondrá de ayuda o dependerá de uno mismo”, explica Silvia García de Sola, psicóloga sanitaria del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid. El estrés emocional que sufre la mujer está especialmente ligado a su plan de familia: la angustia y el miedo que plantea la maternidad, el momento del postparto o en qué situación se encontrará -a nivel físico- para poder ocuparse y atender a sus hijos. A edades más tempranas, la familia tiene un papel muy importante en la gestión de las emociones– prosigue esta psicóloga sanitaria– “ya que se corre el riesgo de aislamiento social o desórdenes emocionales que afecten a su esfera más social, por lo que debemos atenderlo con especial cuidado”. En su opinión, es muy importante contar con información, tiempo y apoyo multidisciplinar para ayudar a identificar las emociones y aceptarlas como una parte natural del proceso que está viviendo. Barrera laboral Trabajar con EM puede suponer un verdadero desafío y más en un entorno laboral tan competitivo como el actual, en el que el paciente se siente inseguro e indefenso. Un alto porcentaje de pacientes con EM abandona su puesto de trabajo siendo aún jóvenes y esta situación pone de relieve la necesidad de revisar las políticas en materia de empleo para garantizar su continuidad. Más allá del deseo de realización y superación personal, tan importante para cualquier trabajador, este problema impacta directamente sobre la economía familiar y el bienestar de la misma. Cabe recordar que la EM es la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los jóvenes españoles, explica Irene Bartolomé, coordinadora del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid. “Mientras que a algunos pacientes no les afecta nada o muy poco la enfermedad, otros tienen que cambiar de competencias, dejar su puesto de trabajo por otro e, incluso, solicitar una incapacidad laboral. Las limitaciones físicas van desde problemas de equilibrio, dificultad para caminar o subir y bajar escaleras hasta problemas para manipular con las manos”, puntualiza Bartolomé, quien destaca la importancia de la rehabilitación desde las primeras fases de la enfermedad para tratar de mejorar los síntomas cuando aún son leves y evitar así secuelas y complicaciones futuras. “Es fundamental encontrarse en las mejores condiciones físicas, emocionales y cognitivas la mayor parte del tiempo posible”, subraya. En esta línea y con el objetivo de prolongar todo lo posible la vida laboral del paciente, desde Esclerosis Múltiple España se lucha por optar el pleno reconocimiento de la discapacidad con el diagnóstico, “un derecho básico con el que buscamos acceder a oportunidades laborales como el empleo protegido, la adaptación del puesto de trabajo o bonificaciones de la seguridad social”, señala su director ejecutivo, Pedro Carrascal. “Actualmente carecemos de medidas legales específicas que protejan a la persona con esclerosis múltiple frente a esta situación, que incentiven las cotizaciones a la seguridad social o permitan flexibilizar el puesto de trabajo a las nuevas necesidades del paciente desde los primeros momentos en los que surgen las necesidades”. Retos clínicos El panorama de la EM ha cambiado radicalmente y en las dos últimas décadas se ha logrado reducir de siete a un año - e incluso a meses - el diagnóstico gracias a avances tecnológicos como la resonancia magnética. La fase diagnóstica es muy importante, precisa el Dr. Óscar Fernández, investigador senior del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) y presidente de la Sociedad Española de Neurología. “Un diagnóstico temprano de la patología condiciona una evolución favorable del paciente. Sin embargo, este aspecto no es fácil porque la esclerosis múltiple comparte síntomas con hasta mil enfermedades diferentes”, explica este experto. “La labor científica e investigación en esta enfermedad neurológica ha permitido controlar hasta en un 99% la fase inflamatoria de la enfermedad . En la actualidad hay disponibles hasta doce tratamientos diferentes – pendientes de otras dos nuevas aprobaciones - que han demostrado que son mucho más eficaces si se emplean cuanto antes, lo que nuevamente pone de relieve la importancia de un diagnóstico temprano”, prosigue el Dr. Fernández. Más información: Web Oficial de Biogen Documento PDF Oficial de la Infografía de la Esclerosis Múltiple (EM)
25/05/2016 13:14
El 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos
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25 de Mayo 2016
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El 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos
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Publicado 24/05/2016 17:44:04 CET
MADRID, 24 May. (EUROPA PRESS) Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los pacientes pueden ser controlados eficazmente gracias a una medicación adecuada, según ha asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia. Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia resulta de difícil control con los fármacos actuales y se pueden emplear otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del nervio vago e incluso la cirugía. "Es importante que la medicina
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El 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos
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siga investigando para desarrollar nuevos fármacos que sean capaces de controlar al porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos actuales", ha argumentado. Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta enfermedad afecta a 400.000 personas, aunque desde la Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000 pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además, cada año se diagnostican en España, según la SEN, entre 12.500 y 22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda causa de consulta neurológica en nuestro país.
"La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una actividad eléctrica
anormal y excesiva de las neuronas del cerebro. Este aumento repentino de actividad provoca distintos tipos de manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las
en curso
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áreas implicadas, existiendo muchos tipos de epilepsia diferentes, aunque las crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más conocidas entre la población", ha apostillado la experta.
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CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis epiléptica. En primer lugar, cuando comienzan las convulsiones, ha aconsejado depositar a la persona en el suelo, evitar que se haga daño, retirando de su entorno muebles y objetos con los que se pueda lesionar pero sin sujetarle a la fuerza. Además, hay que tratar de que no se golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede optar por colocarle una almohada o ropa doblada debajo de la nuca. "Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que ponerle nada dentro
de la boca. Sí puede ayudar el desabrocharle el botón de arriba de la camisa. En cualquier caso, hemos de actuar con calma, apartarnos del alcance de sus brazos y piernas, no dejarle solo y ser pacientes: normalmente, las crisis no duran más de dos minutos", ha explicado. Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona de lado (posición lateral de seguridad) para evitar la broncoaspiración (que los líquidos o
Quirón Sevilla con apoyo del Rocío acoge primera donación en asistolia en centro privado ¿Cuáles son los principales problemas de salud en la adolescencia? El análisis del nervio óptico es clave para el control de la esclerosis múltiple El 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos Expertos españoles elaboran un protocolo para evitar complicaciones en pacientes ostomizados HM Hospitales incorpora el Centro Médico La Paloma de Torrejón de Ardoz (Madrid)
sólidos entren en las vías aéreas), colocando la cabeza hacia atrás. Ahora bien, se debe acudir a Urgencias si es la primera crisis epiléptica que sufre el paciente, si las convulsiones se prolongan más allá de cuatro minutos, si la pérdida de conocimiento es prolongada, si acontece una segunda crisis sin recuperar el conocimiento, si el tipo y frecuencia de crisis es diferente de las suyas habituales (por ejemplo múltiples crisis en un día) y, por supuesto, si tiene golpes fuertes o heridas a causa de las convulsiones. Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80 por ciento de los casos de epilepsia se manifiesta antes de los doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de epilepsia, que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia idiopática, es decir, la que no tiene una causa identificable. Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas pueden tener epilepsia y, aunque existen más casos entre los niños y las personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa de la vida. "Las causas de aparición son de diversos
tipos y tienen que ver con todo aquello que altere el patrón neuronal normal. Existen factores genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales, etcétera", ha informado. Además, prosigue, es de "gran ayuda" para el neurólogo contar con el testimonio directo de alguien que haya sido testigo del ataque epiléptico y sea capaz de describir la crisis. Finalmente, la doctora Blanco ha comentado que, para el estudio de la enfermedad, se debe llevar a cabo una completa historia clínica, además de pruebas de imagen como la resonancia magnética del cerebro y estudios neurofisiológicos, como el electroencefalograma. Uso de cookies
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‘Por los derechos de los pacientes’, lema del Día Nacional de la Epilepsia http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/por-los-derechos-de-...
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N ueva edición de la cam paña ‘C onocer la epilepsia nos hace iguales’
A sociaciones,Epilepsia, Sanidad
Publicado por Som os Pacientes C O M EN TA R
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Bajo el lema ‘Por los derechos de las personas con epilepsia’, este martes, 24 de mayo, se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, una efeméride impulsada por las asociaciones de pacientes desde el año 2006 con el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y sobre la realidad y necesidades de los pacientes con epilepsia, conjunto de trastornos neurológicos caracterizados por la presentación de crisis convulsivas. La epilepsia afecta a cerca de 50 millones de personas en todo el mundo. Y como recuerda la Federación Española de Epilepsia (FEDE), miembro de Somos Pacientes, “700.000 personas en España tienen el diagnóstico de epilepsia, 18 casos por a cada millar de habitantes. Y de estas, 273.000 presentan epilepsia activa, es decir, que incuso tomando medicación antiepiléptica siguen teniendo crisis, lo que les impide llevar una vida normalizada”.
Este sábado se celebra elD ía M undialpara la C oncienciación de la Epilepsia Publicado por Som os Pacientes
C onferencia ‘Esperanza de futuro para epilepsias refractarias’de A EREI Publicado por Som os Pacientes
M A PA D E A SO C IA C IO N ES
A sociaciones de Epilepsia
A G EN D A
mayo 2016
Por ello, indica la FEDE, “en este Día Nacional reivindicamos que la sociedad conozca, comprenda y ayude a las personas con epilepsia y a que consigan una integración real. Y, asimismo, reivindicamos el reconocimiento de nuestros derechos y tener voz para terminar con la incomprensión y los tabúes”.
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Más de medio millón de españoles La epilepsia constituye a día de hoy la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica tras las cefaleas, el segundo motivo de atención neurológica en los servicios de Urgencias –tras los ictus– y la tercera causa de hospitalización por cualquier enfermedad neurológica.
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BU RG O S:XX Jornadas de psoriasis A TEN C IO N IN TEG RA L A L PA C IEN TE
No en vano, y según los datos del Estudio EPIBERIA llevado a cabo por la Sociedad Española de Neurología (SEN), cerca de 578.000 personas en nuestro país padecerán epilepsia en algún momento de su vida, diagnosticándose cada año entre 12.400 y 22.000 nuevos casos de este trastorno neurológico.
m ay. C O N EN FERM ED A D C RO N IC A
Es más; la SEN estima que la cifra de personas que han padecido alguna crisis epiléptica en los últimos cinco años asciende a 225.000, si bien en hasta un 25% de los casos han pasado inadvertidas tanto para los pacientes como para sus familiares, lo que dificulta el diagnóstico de la enfermedad.
jun. para personas con Fibrom ialgia
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m ay. de Tics en la Com unidad Valenciana
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‘Por los derechos de los pacientes’, lema del Día Nacional de la Epilepsia http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/por-los-derechos-de-...
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Como refiere el doctor Juan Mercadé Cerdá, coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia EN FERM ED A D ES de la SEN, “el espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de D iscapaci dad y dependenci a Enf edades raras laC áncer Trast ornos m ent ales crisis epilépticas, dependiendo de erm dónde comience descarga epiléptica. Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de conocimiento y convulsiones, pero existen otras crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o siente Somos Pacientes Síguenos Llévanos contigo hormigueos en alguna parte del cuerpo”. Portada
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Así, incide el especialista, “es precisamente enNoticias estos casos cuando se producen Agenda en el diagnóstico y cuando existe retrasos Som os Pacientes al día unaAsociaciones falsa percepción de levedad que puede en Facebook tener graves repercusiones. Por eso, ante Premios pacientes cualquier duda sobre alguno de estos TV YouTube episodios se debe consultar con uny también en Enfermedades
médico”.
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Concretamente, la demora diagnóstica de la epilepsia se establece en torno a los 10 años. Sin embargo, y por lo general, las crisis Fundación Farm aindustria Q ué es Som os Pacientes so legal epilépticas no son peligrosas, solo requiriéndose acudir a los servicios deAvi Urgencias en losPolítica casos en los que “la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis repetitivas o si ha sufrido alguna lesión importante durante las mismas”, recuerda el doctor Mercadé Cerdá.
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Este martes, 24 de mayo
Además, cabe asimismo recordar que hasta un 75% de los pacientes de epilepsia son capaces de controlar sus crisis con la medicación actual, y que en aquellos afectados resistentes a los tratamientos existen alternativas eficaces, caso de la cirugía. Como concluye el doctor Mercadé Cerdá, “la cirugía es la principal alternativa cuando fallan los fármacos y puede llegar a lograr una curación en casos bien seleccionados, ya que no todos los pacientes farmacorresistentes son candidatos a la cirugía. Actualmente se realizan ya en nuestro país unas 200 intervenciones anuales y en torno a un 55-85% de los pacientes logra buenos resultados”. Movimiento asociativo Con motivo de esta efeméride, las asociaciones de pacientes de nuestro país desarrollarán numerosas actividades para informar y concienciar a la población sobre esta enfermedad.
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La Federación Española de Epilepsia (FEDE), miembro de Somos Pacientes, celebró en la tarde de ayer en la sede de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) en Madrid su acto central de este Día Nacional, en el que presentó su nueva página web institucional, los proyectos ‘Por los derechos de las personas con epilepsia’ y ‘Panorámica sobre la Epilepsia’ y el libro ‘No tengas miedo’. La Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana (ALCE), miembro de Somos Pacientes, ha puesto en marcha la campaña de sensibilización ‘¿Qué hacer ante una crisis epiléptica?’ Y ya este jueves, habilitará mesas informativas en el Hospital General de Castellón y en el Ayuntamiento de Valencia –edificio que, asimismo, se iluminará de color naranja. La Asociación Andaluza de Epilepsia (APICE), miembro de Somos Pacientes, habilita este martes mesas informativas en el Hospital Universitario Virgen Macarena y en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, ciudad en cuyo Colegio Oficial de Médicos celebrará a partir de las 16:00 horas sus XVI Jornadas sobre Epilepsia y Sociedad. Para más información sobre las jornadas, clica aquí. Asimismo, y ya el próximo sábado, 28 de mayo, organizará en el Centro Deportivo La Doctora de la capital hispalense su V Trofeo de Fútbol 7 por el Día Nacional de la Epilepsia. La Asociación Amigos del Epiléptico de Badalona (AEEB), miembro de Somos Pacientes, organiza desde las 18:00 del jueves en el Hospital Municipal de Badalona (Barcelona) las ‘Jornadas por nuestros derechos’. Para más información sobre las jornadas, clica aquí. La Asociación Madrileña de Epilepsia (AME), miembro de Somos Pacientes, participó en la tarde de ayer junto a la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) en la ‘II Jornada Informativa de la SEEP’ celebrada en Madrid.
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‘Por los derechos de los pacientes’, lema del Día Nacional de la Epilepsia http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/por-los-derechos-de-...
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– A día de hoy, 10 asociaciones de pacientes dedicadas a la epilepsia ya son miembros de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
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Artículo anterior Presentado el libro ‘Actividad Motivada y Patología Dual’
En nuestro país conviven cerca de 23.000 pacientes con PQRAD
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24/05/2016 13:25
Epilepsia - Diari de Terrassa
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Salud
25.05.2016 | 04:22
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas, la segunda causa de atención neurológica en urgencias después del ictus y la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las crisis epilépticas como por los accidentes derivados de éstas. Precisamente ayer se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad crónica del sistema nervioso que se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, Cada año se detectan entre 12.400 i 22.000 nuevos casos. pensamientos o emociones anormales, perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier persona, indistintamente del sexo, la edad o la raza. Según el reciente estudio Epiberia, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) sobre la prevalencia de la patología en España, unas 578.000 personas sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y 225.000 personas han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
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ENCUESTAS DE ACTUALIDAD El debate sobre el agua
¿La concesión del agua debe decidirse en una consulta popular? No, debe decidir el Ayuntamiento 23% No, porque los ciudadanos no disponen de suficiente información
5%
Sí, porque se trata de un servicio básico
6%
Sí, los ciudadanos deben tener la última palabra
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La epilepsia puede tener un diagnóstico difícil y que puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución de la enfermedad. Hasta el 25% de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y familiares y, se cree que hasta en el 20% de los casos de crisis incontroladas existen errores diagnósticos. El retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede alcanzar los 10 años. La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes y, sin embargo, todavía sigue siendo una de las más mitificadas. Es fundamental saber identificar una crisis epiléptica y saber actuar para no perjudicar al paciente. Así pues es importante recordar que si alguien de nuestro alrededor sufre una crisis debemos mantener la calma eliminando los objetos cercanos que pueda dañarle, que nunca debemos introducir ningún objeto en la boca y que tras la crisis, debemos dejar al paciente descansar", indica el doctor Juan Mercadé. Sólo es necesario acudir a urgencias si la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis repetitivas o si ha sufrido alguna lesión importante. Compartir en Facebook
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25/05/2016 13:37
No dejes que la esclerosis múltiple te frene | Reporte 24 España
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Por ElM undo - 25 m ayo,2016
LAURA TARDÓN Madrid
25/05/2016 03:08 Un mes antes de cumplir 17 años, Kiko Munar (hoy tiene 33) empezó a sufrir síntomas propios de la esclerosis múltiple (EM). Para él, muy familiares, ya que su padre tambi tiene la enfermedad. “Debuté con parestesis. Sentía como entumecimiento y hormig en todo el hemisferio izquierdo de mi cuerpo”, recuerda este joven mallorquín (de Bunyola). A los 20 días de su cumpleaños, “me levanté para ir al instituto y veía dos madr dos lámparas…”. La visión doble es otro de los trastornos más frecuentes que se presenta forma imprevisible, en los brotes que cursa esta patología. Dados los antecedentes, “el diagnóstico fue rápido”. Recibió la noticia como una “pesadilla, como el final de mi vida”. Lo había vivido en casa y “creía que no llegaría a los 30 sin discapacidad física [hoy tiene 33 y no necesita ninguna ayuda técnica], me lo tomé muy mal” y este primer impacto no es extraño. En
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No dejes que la esclerosis múltiple te frene | Reporte 24 España
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palabras de Sandra Sánchez, psicóloga especializada en la atención de personas con escle múltiple, “uno de sus mayores miedos radica en no valerse por sí mismos, en tene que depender de los demás”. Es algo que entiende muy bien cada uno de los 1.800 nu casos que se diagnostican en España cada año. En total, hay unos 47.000 afectados en nuestro país y 2.500.000 en todo el mundo. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el 70% de estos diagnóstico tienen lugar entre los 20 y los 40 años. “Es justo una etapa de expansión, cuando se empieza a definir el futuro laboral, se comienzan proyectos de vida en pareja, etc. El diagnóstico viene a “interrumpir” todos estos planes y encajarlo resulta difícil”, argumenta psicóloga. Tienen que reconfigurar de nuevo su imagen, sus proyectos… Conviven con una compañera inesperada e indeseada, la enfermedad, y tienen que afrontar dificultades emocionales con las que no contaban hasta ese momento, especialmente en el entorno la y sentimental.
Según una encuesta realizada por Sanofi Genzyme, con motivo del Día Mundial de la Escle Múltiple y en el marco de su campaña “Contra la EM”, el 64% de los afectados asegura esta patología afectó a su capacidad para mantener su trabajo. En España, esta afirmación la hacen casi tres de cada cuatro pacientes (73,9%), el porcentaje más alto de todos los siete países incluidos en este trabajo, que entrevistó a 1.500 personas (entre afectados y cuidadores) de Estados Unidos, Gran Bretaña, Italia, Francia, Austria, Canadá España. En este sentido, Kiko ha tenido suerte. Antes del diagnóstico, trabajaba como electric y de camarero. A los tres o cuatro años de ser consciente de su nueva realidad, “decidí t las riendas de mi vida. Sabía que esos trabajos no eran los más adecuados, así quedecidí estudiar técnico sociosanitario” y no tardó mucho en encontrar un hueco e asociación balear de esclerosis múltiple, donde hoy continúa trabajando como auxiliar clín a favor de campañas como la de este año, de la Federación Internacional de Esclerosis Mú (MSIF, por sus siglas en inglés): “La EM no me frena”. A él no le ha frenado en el contexto laboral. Todo lo contrario, le ha enriquecido. Afortunadamente, su caso no forma parte del 65% de los pacientes españoles que se muestran preocupados por mantener sus puestos de trabajo. Sabe de su dicha porque mu de sus compañeros han tenido dificultades laborales. “Se preguntan, sobre todo, si deben decírselo a la empresa o no. Temen el despido o que no les renueven el contrato“.
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Es la pregunta del millón, tanto para los pacientes que están trabajando como para aquell que buscan trabajo. “No es obligatorio informar a la empresa del diagnóstico. Basta con presentar el certificado de discapacidad”, apunta Cristina Encinas, técnico responsable del servicio de empleo de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid. “El problema es que en muchas ocasiones, el entrevistador pregunta expresamente y el paciente teme que al dec se cierren las puertas. Si lo dicen, sienten que tienen que afrontar los obstáculos y prejuic que en el entorno laboral, al final, dificultan la contratación”. Como argumenta esta exper tanto en esclerosis múltiple y como en otras discapacidades, la empresa contrata cree que los nuevos empleados podrían faltar demasiado por revisiones, le preocu las bajas médicas, que su rendimiento se reduzca… Tanto es así, que según un estudio he público en febrero de la consultora Leialta, “el 81% de las empresas españolas no cumple el 2% de contratación a personas con discapacidad que obliga la ley”, subraya Encinas, qu aclara que “los miedos de dichas empresas no están en absoluto justificados”. De ahí el dilema de los afectados a la hora de decidir comunicar o no su diagnóstico. Es cie que con las dificultades laborales de hoy en día se complica aún más esta elección, pero “e hecho de ocultarlo o vivir con esa duda genera tensiones y causa un daño colateral”, puntualiza Pedro Carrascal, director de la asociación de pacientes de ámbito nacional. En la misma línea opina Sandra Sánchez, quien comprueba cada día “el desgaste emocion que supone esconder la enfermedad”, no sólo en el trabajo, también en otros ámbitos, cu los síntomas aún no se perciben, “por miedo a ser rechazado, fundamentalmente”. El 46% los afectados españoles (según la encuesta de Sanofi) no se atreven a hablar de sus problemas con la enfermedad.
A las dificultades laborales se suma el peaje emocional que conlleva la propia enfermedad encuesta de Sanofi Genzyme señala que uno de cada cuatro afectados temes que sus parejas los dejen. En España, la cifra es más alta: dos de cada cinco. La mitad de los encuestados no se sienten sexualmente atractivos y a tres de cada cuatro solteros les preocupa que su enfermedad influya a la hora de encontrar pareja. Durante los 11 años que Kiko ha tenido pareja, “nunca tuve miedo a perderla por la escle múltiple”. Lo que sí reconoce es que se ha llegado “plantear si quería “condenar” a e persona a convivir con una situación tan difícil. Es muy duro asumir algo así […] He v a mi madre cómo restringía su vida social para cuidar a mi padre. Sé lo que conlleva”. Est de reflexiones son las que una enfermedad como la esclerosis múltiple impone. Es la que h que un joven de 20 años suba una montaña y respire profunda y conscientemente, por si
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No dejes que la esclerosis múltiple te frene | Reporte 24 España
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mañana ya no puede hacerlo, es la que le obliga a pensar en su primera vivienda sin olvid que debe estar adaptada, en la que debe caber una silla de ruedas e incluso una grúa. “Crecemos disparadamente, tenemos que aprovechar al máximo porque nunca sa cuándo será la siguiente recaída y si te vas a recuperar”.
Se trata de una enfermedad neurodegenerativa, crónica y discapacitante que afecta sobre todo a jóvenes entre 20 y 40 años. Como explica Celia Oreja Guevara, jefe de sección de Unidad de Esclerosis Múltiple del servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, “por causas aún desconocidas, daña al sistema nervioso central, al cerebr la médula espinal, y al tratarse de una patología autoinmune, el sistema de defens está alterado”. Produce diferentes síntomas neurológicos como la visión doble o el hormi en un principio y, cuando la enfermedad está más avanzada, ocasiona dificultades a la hor caminar, temblor en los brazos o falta de equilibrio. Se presentan episodios con diferentes síntomas de los que la persona se suele recuperar, hasta que “con el paso de los años, empiezan a quedar secuelas que se van acumulando y causando discapacidad”. Dependie del momento del diagnóstico, tardará más o menos tiempo en suceder. De momento, no tiene cura, pero en los últimos 20 años se ha dado un gran salto terapéu “Contamos con unos 10 fármacos encaminados a reducir la inflamación y la pérdi de mielina -recubre el nervio-, que es la que hace que se pierda la función de la marcha, por ejemplo”, señala la doctora Oreja Guevara. Con este arsenal, “conseguimo que los pacientes prolonguen el tiempo sin discapacidad y con calidad de vida”. El futuro “es esperanzador”, afirma la neuróloga. “Cada año tenemos un nuevo fármaco d este tipo y varios equipos de investigación están buscando un tratamiento que ayude a recuperar la mielina perdida. Ahí, sí estaríamos hablando de curación”.
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Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos POR EUROPA PRESS MADRID | 24/05/2016 - 18:05
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Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos MADRID | EUROPA PRESS
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España, Organización Mundial de la Salud, Enfermedades, Investigación Médica, Especializaciones Médicas, Pacientes, Tratamiento De Salud.
Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los pacientes pueden ser controlados eficazmente gracias a una medicación adecuada, según ha asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia. Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia resulta de difícil control con los fármacos actuales y se pueden emplear otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del nervio vago e incluso la cirugía. "Es importante que la medicina siga investigando para desarrollar nuevos fármacos que sean capaces de controlar al porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos actuales", ha argumentado. Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta enfermedad afecta a 400.000 personas, aunque desde la Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000 pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además, cada año se diagnostican en España, según la SEN, entre 12.500 y 22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda causa de consulta neurológica en nuestro país.
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Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los a... Página 2 de 3
"La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una actividad eléctrica anormal y excesiva de las neuronas del cerebro. Este aumento repentino de actividad provoca distintos tipos de manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las áreas implicadas, existiendo muchos tipos de epilepsia diferentes, aunque las crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más conocidas entre la población", ha apostillado la experta.
Acepto las condiciones de uso
CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis epiléptica. En primer lugar, cuando comienzan las convulsiones, ha aconsejado depositar a la persona en el suelo, evitar que se haga daño, retirando de su entorno muebles y objetos con los que se pueda lesionar pero sin sujetarle a la fuerza. Además, hay que tratar de que no se golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede optar por colocarle una almohada o ropa doblada debajo de la nuca. "Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que ponerle nada dentro de la boca. Sí puede ayudar el desabrocharle el botón de arriba de la camisa. En cualquier caso, hemos de actuar con calma, apartarnos del alcance de sus brazos y piernas, no dejarle solo y ser pacientes: normalmente, las crisis no duran más de dos minutos", ha explicado.
Hacienda recauda 840 millones por inspecciones de
Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona de lado (posición lateral de seguridad) para evitar la broncoaspiración (que los líquidos o sólidos entren en las vías aéreas), colocando la cabeza hacia atrás. Ahora bien, se debe acudir a Urgencias si es la primera crisis epiléptica que sufre el paciente, si las convulsiones se prolongan más allá de cuatro minutos, si la pérdida de conocimiento es prolongada, si acontece una segunda crisis sin recuperar el conocimiento, si el tipo y frecuencia de crisis es diferente de las suyas habituales (por ejemplo múltiples crisis en un día) y, por supuesto, si tiene golpes fuertes o heridas a causa de las convulsiones.
niño”
Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80 por ciento de los casos de epilepsia se manifiesta antes de los doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de epilepsia, que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia idiopática, es decir, la que no tiene una causa identificable. Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas pueden tener epilepsia y, aunque existen más casos entre los niños y las personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa de la vida. "Las causas de aparición son de diversos tipos y tienen que ver con todo aquello que altere el patrón neuronal normal. Existen factores genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales, etcétera", ha informado. Además, prosigue, es de "gran ayuda" para el neurólogo contar con el testimonio directo de alguien que haya sido testigo del ataque epiléptico y sea capaz de describir la crisis. Finalmente, la doctora Blanco ha comentado que, para el estudio de la enfermedad, se debe llevar a cabo una completa historia clínica, además de pruebas de imagen como la resonancia magnética del cerebro y estudios neurofisiológicos, como el electroencefalograma.
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En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) que se celebra el 25 de mayo, Biogen forma en EM para entender mejor la enfermedad y las necesidades de los pacientes
25/05/2016 13:43
Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depres...
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Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) arrastran consigo una enorme carga emocional, no sólo física, de la que apenas se habla pese al enorme impacto que tiene en su calidad de vida. Se estima 1 que la utiliza mitadcookies de los pacientes momento de la enfermedad ligada Estemás sitiode web propias y depadece tercerosdepresión para mejorarensualgún experiencia de usuario. Puede al curso degenerativo y progresivo de lademisma, el que apareciendo nuevos obtener más información sobre nuestra política cookies yensobre cómoirán cambiar la configuración de trastornos relacionados con la esfera Sobre sexual, el de sueño o la (/aviso_cookie función urinaria, que agrava aún más la cookies. el uso cookies ) lo Aceptar
psicopatología del afectado. Así se ha señalado durante la jornada “EM: la enfermedad de las mil caras ” , celebrada por Biogen con los avales de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) con motivo del Día Mundial de esta enfermedad,
que
en
nuestro
país
afecta
a
46.000
personas
[5] (file:///C:/Users
/bfernandez.MEDICOMSP/AppData/Local/Microsoft/Windows/Temporary%20Internet%20Files /Content.Outlook/O70O23DJ /NP_Jornada%20EM_La%20enfermedad%20de%20las%20mil%20caras.doc#_edn1). “ La iniciativa responde al compromiso de Biogen con la comunidad de pacientes con esclerosis múltiple: entender mejor cuáles son sus necesidades y cuál es la mejor forma de darles respuesta y mejorar así su calidad de vida ”, ha señalado Sergio Teixeira, director general de Biogen en España y Portugal. La carga emocional tiene mucho que ver con la edad del diagnóstico y el curso impredecible de la enfermedad, de ahí que se la conozca como la "enfermedad de las mil caras", ya que a cada persona le afecta de una manera diferente, no habiendo dos pacientes iguales. Los primeros síntomas de la EM aparecen entre los 20 y 40 años1, una etapa de la vida clave para la realización y el desarrollo personal y profesional de las personas, pero lejos de la realidad del paciente con EM, que debe aprender a aceptar y convivir con la enfermedad el resto de su vida. "El diagnóstico de la esclerosis múltiple tiene un importante impacto emocional, familar,
laboral y social . Lo impredecible
resulta especialmente estresante, ya que no permite ni al paciente ni a su familia prepararse a la nueva situación. No conoce cómo será el curso de la enfermedad, si habrá periodos de mejoría o de empeoramiento, ni en qué consistirán, si dispondrá de ayuda o dependerá de uno mismo ”, explica Silvia García de Sola, psicóloga sanitaria del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid. El estrés emocional que sufre la mujer está especialmente ligado a su plan de familia: la angustia y el miedo que plantea la maternidad, el momento del postparto o en qué situación se encontrará -a nivel físico- para poder ocuparse y atender a sus hijos. A edades más tempranas, la familia tiene un papel muy importante en la gestión de las emociones– prosigue esta psicóloga sanitaria– “ ya que se corre el riesgo de aislamiento social o desórdenes emocionales que afecten a su esfera más social, por lo que debemos atenderlo con especial cuidad o”. En su opinión, es muy importante contar con información, tiempo y apoyo multidisciplinar para ayudar a identificar las emociones y aceptarlas como una parte natural del proceso que está viviendo. Barrera laboral 2 de 17
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Trabajar con EM puede suponer un verdadero desafío y más en un entorno laboral tan competitivo como el actual, en el que el paciente se siente inseguro e indefenso. Un alto porcentaje de 3 siendo aún jóvenes y esta situación pone de pacientes con utiliza EM abandona su puesto de trabajo Este sitio web cookies propias y de terceros para mejorar su experiencia de usuario. Puede relieve más la necesidad revisar las política políticas en materia decómo empleo paralagarantizar su de continuidad. obtener informacióndesobre nuestra de cookies y sobre cambiar configuración
Más allá del deseo de realización personal, tan importante para cualquier trabajador, cookies. Sobreyelsuperación uso de cookies (/aviso_cookie ) Aceptar este problema impacta directamente sobre la economía familiar y el bienestar de la misma. Cabe recordar que la EM es la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los jóvenes españoles
[6]
(file:///C:/Users/bfernandez.MEDICOMSP/AppData/Local/Microsoft/Windows
/Temporary%20Internet%20Files/Content.Outlook/O70O23DJ /NP_Jornada%20EM_La%20enfermedad%20de%20las%20mil%20caras.doc#_edn1),
explica
Irene
Bartolomé, coordinadora del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid. “ Mientras que a algunos pacientes no les afecta nada o muy poco la enfermedad, otros tienen que cambiar de competencias, dejar su puesto de trabajo por otro e, incluso, solicitar una incapacidad laboral. Las limitaciones físicas van desde problemas de equilibrio, dificultad para caminar o subir y bajar escaleras hasta problemas para manipular con las manos ”, puntualiza Bartolomé, quien destaca la importancia de la rehabilitación desde las primeras fases de la enfermedad para tratar de mejorar los síntomas cuando aún son leves y evitar así secuelas y complicaciones futuras. “ Es fundamental encontrarse en las mejores condiciones físicas, emocionales y cognitivas la mayor parte del tiempo posible ”, subraya. En esta línea y con el objetivo de prolongar todo lo posible la vida laboral del paciente, desde Esclerosis Múltiple España se lucha por optar el pleno reconocimiento de la discapacidad con el diagnóstico, “ un derecho básico con el que buscamos acceder a oportunidades laborales como el empleo protegido, la adaptación del puesto de trabajo o bonificaciones de la seguridad social ”, señala su director ejecutivo, Pedro Carrascal. “ Actualmente carecemos de medidas legales específicas que protejan a la persona con esclerosis múltiple frente a esta situación, que incentiven las cotizaciones a la seguridad social o permitan flexibilizar el puesto de trabajo a las nuevas necesidades del paciente desde los primeros momentos en los que surgen las necesidades ”. Estas medidas son aún más importantes si se tiene en cuenta cómo está cambiado el curso de la enfermedad. “ Los pacientes recién diagnosticados de los últimos años van a tener una evolución muy diferente porque la enfermedad se diagnostica antes y el curso es más favorable, de ahí que debamos seguir avanzando todavía mucho en sensibilización y concienciación, pero también en las medidas legales que protejan al paciente ”, concluye Carrascal. Retos clínicos El panorama de la EM ha cambiado radicalmente y en las dos últimas décadas se ha logrado reducir de siete a un año - e incluso a meses - el diagnóstico gracias a avances tecnológicos como la resonancia magnética. La fase diagnóstica es muy importante, precisa el Dr. Óscar Fernández, investigador senior del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) y presidente de la 3 de 17
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Sociedad Española de Neurología. “ Un diagnóstico temprano de la patología condiciona una evolución favorable del paciente. Sin embargo, este aspecto no es fácil porque la esclerosis múltiple con hasta mil enfermedades ”, explica este experto. Este sitiocomparte web utilizasíntomas cookies propias y de terceros para mejorardiferentes su experiencia de usuario. Puede obtener más información sobre nuestra política de cookies y sobre cómo cambiar la configuración de “ La labor científica e investigación en esta enfermedad neurológica permitido controlar hasta cookies. Sobre el uso de cookies (/aviso_cookie ) haAceptar en un 99% la fase inflamatoria de la enfermedad [7] (file:///C:/Users/bfernandez.MEDICOMSP /AppData/Local/Microsoft/Windows/Temporary%20Internet%20Files/Content.Outlook/O70O23DJ /NP_Jornada%20EM_La%20enfermedad%20de%20las%20mil%20caras.doc#_edn1). En la actualidad hay disponibles hasta doce tratamientos diferentes – pendientes de otras dos nuevas aprobaciones que han demostrado que son mucho más eficaces si se emplean cuanto antes, lo que nuevamente pone de relieve la importancia de un diagnóstico temprano ”, prosigue el Dr. Fernández. Pese a todo el camino recorrido y los obstáculos salvados, la EM plantea un reto fundamental que es el componente neurodegenerativo de la enfermedad –precedida de la fase inflamatoria-, donde algunos estudios clínicos han demostrado resultados positivos. Asimismo, prosigue este experto, “ las líneas de investigación actuales plantean terapias combinadas que engloben productos antiinflamatorios, que son muy eficaces, con productos diseñados para detener o enlentecer el proceso neurodegenerativo, con las que se logrará que el final de la vida de los pacientes sea prácticamente normal o muy normal ”.
De izda a dcha en la fila inferior D.ª Silvia García de Sola, Psicóloga sanitaria de Centro de Rehabilitación. Fundación Privada Madrid; D.ª Irene Bartolomé, coordinadora Centro de Rehabilitación. Fundación Privada Madrid; paciente de esclerosis múltiple 4 de 17
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En la fila superior D. Pedro Carrascal, director ejecutivo de Esclerosis Múltiple España; Dr. Óscar Fernández. Investigador Senior. Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) y Este presidente de lacookies Sociedad Española de para Neurología y D. de Sergio Director sitio web utiliza propias y de terceros mejorar su(SEN) experiencia usuario.Teixeira, Puede generalmás Biogen. obtener información sobre nuestra política de cookies y sobre cómo cambiar la configuración de cookies. Sobre el uso de cookies (/aviso_cookie ) Aceptar Referencias: [1] R J Siegert, D A Abernethy et al. Depression in multiple sclerosis: a review. Neurol Neurosurg Psychiatry 2005;76:469–475. doi: 10.1136/jnnp.2004.054635
[2] Informe Reacciones emocionales y esclerosis múltiple Pág 10-24. Publicaciones RIMS 2-2006 Disponible en http://bit.ly/1XC92Se (http://bit.ly /1XC92Se)
[3] Página web Observatorio Esclerosis Múltiple / ¿A qué edad aparece la esclerosis múltiple? www.observatorioesclerosismultiple.com
(http://www.observatorioesclerosismultiple.com/)
. Disponible en: goo.gl/1iA4tv
(http://goo.gl/1iA4tv)
12.05.16 12/05/16
[4] National MS Society Survey Reveals Lifestyle Impact of Multiple Sclerosis. 15/05/2003 [5] Página web Observatorio de esclerosis múltiple/ Realidad de la esclerosis múltiple en España: necesidades y calidad de vida. Disponible en http://bit.ly/1WFeV1x (http://bit.ly/1WFeV1x) 19/05/2016
[6] Sociedad Española de Neurología (SEN) [7] R. Bustamante a (http://www.medicineonline.es/es/pdf/S0304541215000852/S300/#aff0005), J.A. Sánchez et al. Protocolo terapéutico de las formas progresivas primarias y secundarias de la esclerosis múltiple
Fuente: Weber Sandwick
Documentacion asociada a la noticia: Descargar Pdf (http://svadcf.es/documentos/noticias/general /pdf/10021.pdf)
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El día a día de un afectado por esclerosis múltiple, narrado en una novela
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El día a día de un afectado por esclerosis múltiple, narrado en una novela
con el que su autora "huye de los estereotipos que rodean a la enfermedad" y se centra en "las capacidades" que tienen las personas que la padecen. A menudo, los libros que tratan sobre enfermedades, abordan la patología desde el ámbito sanitario y se alejan de la parte personal y emocional, olvidando que detrás de cada diagnóstico se esconde una persona, han considerado hoy varios expertos durante la presentación del citado libro. Por eso, Marina C. Funes ha decidido escribir una novela sobre las vidas de varias personas que tienen esclerosis múltiple.
Esta obra narra la cotidianeidad de un enfermo cocinero y copropietario de un restaurante quien, a causa de la enfermedad, se ve obligado a dejar temporalmente su trabajo y elabora, junto a sus amigos, un manual de recetas. El libro incluye este recetario confeccionado a partir de las propuestas gastronómicas de varios afectados por esclerosis múltiple. El título de la obra, que ha sido presentada hoy con motivo del día mundial de la enfermedad, que se celebra el 25 de mayo, corresponde a "un juego de palabras en el que se relaciona el papel que juega la cocina en la obra y el nombre de la enfermedad", ha explicado la autora. Cleo Lagos, una paciente de esclerosis múltiple y socia fundadora de Somos EM, ha hablado sobre la relevancia de este tipo de iniciativas por la "importancia de dar a conocer la vida de los pacientes".
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El día a día de un afectado por esclerosis múltiple, narrado en una novela
Lago, quien también ha participado en la novela con la elaboración de una receta, cree que existe un desconocimiento generalizado sobre esta patología, que en cada paciente se manifiesta de manera distinta, lo que la convierte en "la enfermedad de las mil caras".
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/deportes/futbol/201 60524/4020074228 09/guardiolabayern-vivaespana.html)
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Sin embargo, los nuevos medicamentos han cambiado mucho la vida de los pacientes y, hoy en día, "la imagen de la silla de ruedas" ligada a una persona con esta patología tiene que desaparecer, ha resaltado Lago. La esclerosis múltiple afecta alrededor de 47.000 personas en España, según la Sociedad Española de Neurología. Esta enfermedad crónica del sistema nervioso central afecta al funcionamiento normal del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal, esto repercute en una pérdida creciente de la funcionalidad física y cognitiva del paciente. Los expertos han coincidido en que la esclerosis múltiple, una enfermedad que generalmente comienza a desarrollarse entre los 20 y los 30 años, "no puede frenar a quien la padece" y por eso son tan importantes este tipo de iniciativas. Al igual que hace el protagonista de la novela, "desdramatizar el diagnóstico" será importante para "no poner fin a las aspiraciones vitales" del paciente, ha mencionado la directora de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid, Carmen Valls. EFE Temas relacionados : Literatura (http://www.lavanguardia.com/temas/literatura)
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Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple | Sociedad | Se...
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Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España, donde cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología (SEN).
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Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los pacientes pueden ser controlados eficazmente gracias a una medicación adecuada, según ha asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia. Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia resulta de difícil control con los fármacos actuales y se pueden emplear otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del nervio vago e incluso la cirugía. "Es importante que la medicina siga investigando para desarrollar nuevos fármacos que sean capaces de controlar al porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos actuales", ha argumentado. Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta enfermedad afecta a 400.000 personas, aunque desde la Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000 pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además, cada año se diagnostican en España, según la SEN, entre 12.500 y 22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda causa de consulta neurológica en nuestro país. "La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una actividad eléctrica anormal y excesiva de las neuronas del cerebro. Este aumento repentino de actividad provoca distintos tipos de manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las áreas implicadas, existiendo muchos tipos de epilepsia diferentes, aunque las crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más conocidas entre la población", ha apostillado la experta.
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CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis epiléptica. En primer lugar, cuando comienzan las convulsiones, ha aconsejado depositar a la persona en el suelo, evitar que se haga daño, retirando de su entorno muebles y objetos con los que se pueda lesionar pero sin sujetarle a la fuerza. Además, hay que tratar de que no se golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede optar por colocarle una almohada o ropa doblada debajo de la nuca. "Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que ponerle nada dentro de la boca. Sí puede ayudar el desabrocharle el botón de arriba de la camisa. En cualquier caso, hemos de actuar con calma, apartarnos del alcance de sus brazos y piernas, no dejarle solo y ser pacientes: normalmente, las crisis no duran más de dos minutos", ha explicado. Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona de lado (posición lateral de seguridad) para evitar la broncoaspiración (que los líquidos o sólidos entren en las vías aéreas), colocando la cabeza hacia atrás. Ahora bien, se debe acudir a Urgencias si es la primera crisis epiléptica que sufre el paciente, si las convulsiones se prolongan más allá de cuatro minutos, si la pérdida de conocimiento es prolongada, si acontece una segunda crisis sin recuperar el conocimiento, si el tipo y frecuencia de crisis es diferente de las suyas habituales (por ejemplo múltiples crisis en un día) y, por supuesto, si tiene golpes fuertes o heridas a causa de las convulsiones.
Brutal respuesta al volante Los conductores de esta calle de Brasil no se lo podían creer. La respuesta de una mujer a la patada de un motorista fue claramente desproporcionada. Al recibir el golpe en el coche, la mujer trató de atropellar a la moto y, no contenta con eso, se llevó por delante al motorista cuando éste se bajó a pedirle explicaciones. Este niño lo haría todo por salvar a sus hermanos ¿En qué se parece Otegi a Tyrion? Miradas que llegan al alma Segunda noche de disturbios en Barcelona Activismo 'sintecho'
Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80 por ciento de los casos de epilepsia se manifiesta antes de los doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de epilepsia, que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia idiopática, es decir, la que no tiene una causa identificable. Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas pueden tener epilepsia y, aunque existen más casos entre los niños y las personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa de la vida. "Las causas de aparición son de diversos tipos y tienen que ver con todo aquello que altere el patrón neuronal normal. Existen factores genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales, etcétera",
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Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden contro... http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Expertos-aseguran-epile...
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Además, prosigue, es de "gran ayuda" para el neurólogo contar con el testimonio directo de alguien que haya sido testigo del ataque epiléptico y sea capaz de describir la crisis. Finalmente, la doctora Blanco ha comentado que, para el estudio de la enfermedad, se debe llevar a cabo una completa historia clínica, además de pruebas de imagen como la resonancia magnética del cerebro y estudios neurofisiológicos, como el electroencefalograma.
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Concienciar sobre la esclerosis - La Opinión de Málaga
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http://www.laopiniondemalaga.es/malaga/2016/05/25/concienciar-escl...
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Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Málaga acoge desde ayer a una treintena de pacientes con esclerosis múltiple que darán visibilidad a su realidad Aida García
25.05.2016 | 01:14
Unos 2.000 pacientes con esclerosis múltiple pasan al año por las consultas de los hospitales de Málaga, que cada vez diagnostican más casos de una enfermedad neurológica que se detecta entre los 20 y los 40 años, y cuyo pronóstico ha mejorado en los últimos años.
Iniciativa solidaria de Mi Colchón para Avoi
Iniciativa solidaria de Mi Colchón para Avoi
El atractivo de Málaga ya no es un secreto para nadie. Por primera vez, la ciudad es desde ayer anfitriona para los más de 30 pacientes de esclerosis múltiple que, llegados de varios puntos de Madrid, la han elegido como destino en el que conmemorar el día mundial de esta patología que se celebra hoy. «El año pasado estuvieron en Salamanca, pero en esta ocasión tenían muy Grupo de neurólogos del Regional e Ibima que investigan sobre la claro que querían venir a Málaga», cuenta esclerosis múltiple. Baltasar del Moral, presidente de la Asociación Malagueña de Esclerosis Múltiple, justo antes de recibirlos junto a un grupo de pacientes malagueños. La gastronomía, los museos y los rincones más emblemáticos han convencido a estos visitantes que, además de conocer a fondo la ciudad, tienen hasta el próximo jueves para contribuir a la concienciación de la sociedad sobre su realidad. Actualmente, unos 500 pacientes de esclerosis múltiple, que celebra hoy su día mundial, son atendidos anualmente en las consultas del hospital Clínico, mientras que los neurólogos del equipo del Regional (una de las dos unidades de referencia nacional con las que cuenta Andalucía junto al Virgen Macarena de Sevilla), tienen en seguimiento a unos 1.600 afectados por esta dolencia y realizan al año unos 50 nuevos diagnósticos. Se trata de una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante, cuya causa exacta aún es desconocida, aunque la hipótesis más aceptada es la predisposición genética, que asociada a factores ambientales originan una alteración en la respuesta inmunológica. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que en España hay unas 47.000 personas que padecen esta dolencia, de la que cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos, lo que supone un aumento significativo de la prevalencia que se ha duplicado en las últimas dos décadas. Un diagnóstico que, en ocasiones, puede ser complicado porque no existe una prueba que por sí sola la detecte. A pesar de ello, la resonancia magnética o la tomografía de coherencia óptica han permitido que en un 40% de los pacientes ya sea posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales. Algo imprescindible para poder iniciar el tratamiento de manera precoz y frenar síntomas como la discapacidad motora o la pérdida de visión. La esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad pero, según la SEN, es entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que comiencen los primeros síntomas. Aunque muy variados, los más frecuentes son: alteraciones de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble, falta de equilibrio o dificultad para coordinar movimientos. El Hospital Vithas Xanit Internacional también recordó ayer que una detección temprana de la patología puede ayudar al paciente a frenar alguno de sus síntomas más comunes como la discapacidad motora o la pérdida de visión, según el doctor López-Ventura. Aunque aún no exista ningún tratamiento realmente efectivo, la aparición de nuevos fármacos ha hecho posible que se modifique el curso de la patología hasta el punto de que ya existe un porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años sufriéndola no presentan una discapacidad importante. Compartir en Facebook
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Miércoles, 25 de Mayo de 2016 Actualizado a las 8:13
- Cada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos - Es la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes MADRID, 25 (SERVIMEDIA) Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España, donde cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos, según la
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Hoy se celebra el día mundial de la esclerosis múltiple - EcoDiario.es
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Sociedad Española de Neurología (SEN). Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el tramo comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que comiencen los primeros síntomas, lo que la convierte, después de los accidentes de tráfico, en la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes. La esclerosis múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o de la médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad son muy variados. Y aunque los más frecuentes son las alteraciones de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble, falta de equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no todos los pacientes padecen estos síntomas, explicó la doctora Ester Moral Torres, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmieliniantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN). También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o evolución, aunque en un 85% de los casos lo más frecuente es que la enfermedad se presente en brotes, es decir, síntomas neurológicos nuevos o bruscos que duran más de 24 horas. Es posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el paso de los años la enfermedad pase a tener un curso progresivo y también existen formas que son progresivas desde el inicio. DIAGNÓSTICO COMPLICADO Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que en ocasiones el diagnóstico pueda ser complicado. No obstante, los avances que se han producido en el conocimiento de
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esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias, como la resonancia magnética o la tomografía de coherencia óptica, han permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se hayan duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya disminuido considerablemente: actualmente es de entre uno y dos años y en al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales, agregó la doctora Moral. Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el tratamiento de manera precoz es de especial importancia puesto que gracias a la aparición de nuevos fármacos ya es posible modificar el curso de la enfermedad, hasta el punto de que ya existe un porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando brotes. Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo principalmente controlar los brotes y la actividad inflamatoria pero incidiendo también sobre la discapacidad", resaltó la doctora Moral. Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo para detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la discapacidad ya adquirida", por lo que "dedicar más recursos a la investigación de la esclerosis múltiple progresiva es una prioridad, concluyó. (SERVIMEDIA) 25-MAY-16
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POR CRÓNICA DE CANTABRIA – 24/05/2016
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Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los pacientes pueden ser controlados eficazmente gracias a una medicación adecuada, según ha asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia. Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia resulta de difícil control con los fármacos actuales y se pueden emplear otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del nervio vago e incluso la cirugía. “Es importante que la medicina siga investigando para desarrollar nuevos fármacos que sean capaces de controlar al porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos actuales”, ha argumentado. Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta enfermedad afecta a 400.000 personas, aunque desde la Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000 pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además, cada año se diagnostican en España, según la SEN, entre 12.500 y 22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda causa de consulta neurológica en nuestro país. “La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una actividad eléctrica
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Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80 por ciento de los casos de epilepsia se manifiesta antes de los doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de epilepsia, que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia idiopática, es decir, la que no tiene una causa identificable. Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas pueden tener epilepsia y, aunque existen más casos entre los niños y las personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa de la vida. “Las causas de aparición son de diversos tipos y tienen que ver con todo aquello que altere el patrón neuronal normal. Existen factores genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales, etcétera”, ha informado.
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LA PLAZA DE ESPAÑA DE MADRID ACOGE EL ‘I ENCUENTRO...
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AL MINUTO 13:41 ANDALUCÍA. CINCO DEPORTISTAS CORDOBESES, PRESELECCIONADOS PARA LOS JUEGOS PARALÍMPICOS DE RÍO 2016 Hace 2 horas - www.teinteresa.es, MADRID
0 Este miércoles, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), la Plaza de España de Madrid acoge el ‘I Encuentro con la EM’ desde las 10.00 hasta las 21.00 horas, con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad. Más de 50.000 personas tienen esclerosis múltiple en España, una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos, que, a pesar de que hoy en día no tiene cura, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos modificadores del curso de la enfermedad, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. Los visitantes que acudan a lo largo del día tendrán la oportunidad de participar en actividades programadas con el fin de compartir experiencias, concienciar y hacer campaña a favor de todas las personas que conviven con la esclerosis múltiple. A las 12.00 horas se celebrará un acto institucional en el que participarán, entre otras personas, representantes de instituciones sanitarias y neurólogos. Además, las personas que acudan podrán conocer de primera mano la sensación de alteración de la visión que pueden sufrir los afectados por esta enfermedad, a través de las gafas Oculus, y podrán obtener información sobre la enfermedad en la zona informativa, que estará atendida por representantes de las asociaciones de pacientes. Los visitantes podrán también dejar sus palabras de apoyo en el 'Árbol de la Esclerosis Múltiple', con el fin de que se convierta en un gran mensaje de apoyo para la comunidad de enfermos de esclerosis múltiple, y el evento culminará con la actuación del grupo de música rock POL. El encuentro cuenta con el apoyo, a nivel nacional, de la Sociedad Española de Neurología, de Esclerosis Múltiple España y de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, y a nivel local, con el de la Fundación contra la Esclerosis Múltiple de Madrid y la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple Madrid.
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13:41 30 DETENIDOS POR BLANQUEAR CON ‘BITCOINS’ BENEFICIOS DEL PIRATEO DE TELEVISIÓN DE PAGO 13:25 VENEZUELA. HERNANDO (PP) CONSIDERA “EVIDENTE” QUE RIVERA ESTÁ EN VENEZUELA “DE CAMPAÑA”
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Martes, 24 de Mayo de 2016 Actualizado a las 17:44
Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los pacientes pueden ser controlados eficazmente gracias a una medicación adecuada, según ha asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia. MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia
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resulta de difícil control con los fármacos actuales y se pueden emplear otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del nervio vago e incluso la cirugía. "Es importante que la medicina siga investigando para desarrollar nuevos fármacos que sean capaces de controlar al porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos actuales", ha argumentado. Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta enfermedad afecta a 400.000 personas, aunque desde la Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000 pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además, cada año se diagnostican en España, según la SEN, entre 12.500 y 22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda causa de consulta neurológica en nuestro país. "La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una actividad eléctrica anormal y excesiva de las neuronas del cerebro. Este aumento repentino de actividad provoca distintos tipos de manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las áreas implicadas, existiendo muchos tipos de epilepsia diferentes, aunque las crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más conocidas entre la población", ha apostillado la experta. CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis epiléptica. En primer lugar, cuando comienzan las convulsiones, ha aconsejado depositar a la persona en el suelo, evitar que se haga daño, retirando de su entorno muebles y objetos con los que se pueda lesionar pero sin sujetarle a la fuerza. Además, hay que tratar de que no se golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede optar por
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colocarle una almohada o ropa doblada debajo de la nuca. "Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que ponerle nada dentro de la boca. Sí puede ayudar el desabrocharle el botón de arriba de la camisa. En cualquier caso, hemos de actuar con calma, apartarnos del alcance de sus brazos y piernas, no dejarle solo y ser pacientes: normalmente, las crisis no duran más de dos minutos", ha explicado. Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona de lado (posición lateral de seguridad) para evitar la broncoaspiración (que los líquidos o sólidos entren en las vías aéreas), colocando la cabeza hacia atrás. Ahora bien, se debe acudir a Urgencias si es la primera crisis epiléptica que sufre el paciente, si las convulsiones se prolongan más allá de cuatro minutos, si la pérdida de conocimiento es prolongada, si acontece una segunda crisis sin recuperar el conocimiento, si el tipo y frecuencia de crisis es diferente de las suyas habituales (por ejemplo múltiples crisis en un día) y, por supuesto, si tiene golpes fuertes o heridas a causa de las convulsiones. Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80 por ciento de los casos de epilepsia se manifiesta antes de los doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de epilepsia, que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia idiopática, es decir, la que no tiene una causa identificable. Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas pueden tener epilepsia y, aunque existen más casos entre los niños y las personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa de la vida. "Las causas de aparición son de diversos tipos y tienen que ver con todo aquello que altere el patrón neuronal normal. Existen factores
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carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’
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Run&Win colaborará en la sexta edición de Servicios (http://cadenadevalor.es/que-hacemos/) la carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ Quiénes somos (http://cadenadevalor.es/conocenos/)
Mejores prácticas (http://cadenadevalor.es/mejores-practicas/)
Contacto (http://cadenadevalor.es/contacto/)
La edición número seis de la carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’tendrá lugar el sábado 28 de mayo. Ese día miles de personas inundarán la explanada del Ángel en la Casa de Campo de Madrid, desde las Uso de cookies 09:00 horas, para apoyar corriendo a las personas afectadas de esclerosis Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está y suspara familias, en uno los eventoscookies de sensibilización social más dando sumúltiple consentimiento la aceptación de de las mencionadas y la aceptación de nuestra política de cookies (http://cadenadevalor.es/?page_id=405), pinche el enlace para mayor información. (/wordpress/?page_id=405) populares de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM), con la (/wordpress/?page_id=405) colaboración de Run&Win ACEPTAR
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25/05/2016
carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’
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Como años anteriores, la carrera popular organizada conjuntamente por la FEMM y Run&Win, contará con dos distancias: 2,3 y 10 km, y dos categorías:masculina y femenina. Dos opciones para que tanto amantes del running ya experimentados como aficionados, afectados y familiares puedan disfrutar del mismo encuentro deportivo y solidario.
Run&Win es una empresa especializada en la creación, gestión y realización de eventos a nivel nacional e internacional, creada en el año 2008. Las inscripciones para participar en la sexta edición de la carrera popular ya están abiertas. Como en años anteriores, pueden realizarse las inscripciones Si quieres participar en la edición de este año puedes hacerlo ya. Inscríbete pinchando aquí (http://www.correporlaesclerosismultiple.com/) y selecciona la distancia de la carrera en la que quieres participar. También puedes hacerlo de manera presencial en la planta de deportes de El Corte Inglés de Castellana, Goya y Sanchinarro, y en la sede de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (C/ Ponzano, 53). El precio de la inscripción para ambas distancias es de 12,40 euros si se hace desde la plataforma online y 12 euros si se lleva a cabo en los puntos físicos citados Usoanteriormente. de cookies La inscripción incluye el dorsal-chip y la bolsa del corredor, materiales Esteque sitiopodrán web utiliza cookies para usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa recogerse losque días26 y 27 de mayo en la planta de deportes denavegando El Corte está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de Inglés de Castellana). cookies (http://cadenadevalor.es/?page_id=405), pinche el enlace para mayor información. (/wordpress/?page_id=405) (/wordpress/?page_id=405) ACEPTAR
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25/05/2016
carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’
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4.000 corredores, el objetivo La edición del año pasado fue todo un éxito de participación que congregó a cerca de 3.500 personas y más de un centenar de voluntarios que disfrutaron de un ambiente lúdico y festivo generando una verdadera ‘corriente de solidaridad’ entorno a los afectados por esclerosis múltiple. ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ se enmarca dentro de los actos de celebración del Día Mundial contra la Esclerosis Múltiple (25 de mayo), una enfermedad que afecta a casi 47.000 personas en nuestro país, 6.000 residentes en Madrid, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN). La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica del sistema nervioso central que afecta al cerebro y la médula espinal. No es hereditaria, ni contagiosa ni mortal, pero no tiene cura y actualmente es la segunda causa de discapacidad neurológica en adultos jóvenes, es decir, en personas entre los 20 y 40 años, afectando sobre todo a las mujeres. Tiene múltiples manifestaciones y puede presentarse de manera diferente en cada persona. Esto quiere decir que unas 46.000 personas conviven con la enfermedad en España, unas 5.000 en Madrid.
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25/05/2016 14:29
Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto!
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Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto!
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SI SIENTES HORMIGUEOS EN ALGUNA PARTE DEL CUERPO, ¡NO LO PASES POR ALTO! 24 MAY, 2016
EDITOR
GRALES. SALUD Y BELLEZA
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Sentir cosquillas, picor o entumecimiento en pies y manos es una sensación desagradable que suele des quien la sufre crónicamente. Todo el mundo asocia las convulsiones y los ‘desmayos’ con la epilepsia pero casi nadie sabe en qué con esta enfermedad crónica del sistema nervioso. Indistintamente del sexo, la edad o la raza, la epilepsia puede afectar a cualquier persona. De hecho, lo que en España, unas 578.000 personas sufrirán epilepsia a lo largo de su vida. La enfermedad se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntario pensamientos o emociones anormales, perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas. Es difícil de identificar y diagnosticar. Además, muchas de las crisis epilépticas pasan inadvertidas a los y familiares. Hasta en el 20 por ciento de los casos existen errores diagnósticos. Según el reciente estudio EPIBERIA, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) sobre la pre epilepsia en España, unas 578.000 personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y 22 han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevo La enfermedad se produce debido a un fallo de conexión entre las neuronas que interrumpe las funcion cerebro. La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que puede retrasarse en el tiem de la evolución de la enfermedad. Es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas y la segunda causa de neurológica en urgencias después del ictus. También es la tercera causa neurológica de hospitalización, epilépticas como por los accidentes derivados de éstas. “El espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de crisis epilépticas, dependien comience la descarga epiléptica. Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de conocimie
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Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto!
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convulsiones, pero existen otras crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente descon hormigueos en alguna parte del cuerpo”, explica el Dr. Juan Mercadé Cerdá, coordinador del grupo de e de la SEN. Es precisamente en estos casos cuando se producen retrasos en el diagnóstico (hasta de 10 años) y cuan falsa percepción de levedad que puede tener graves repercusiones. Por eso, ante cualquier duda sobre a episodios se debe consultar con un médico. Fuente: Yahoo
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