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REIVINDICACIONES
1. Una composición que comprende: un concentrado liposómico que comprende un fosfolípido seleccionado del grupo 5
que consiste de lecitina, lisolecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, fosfatidilglicerol, ácido fosfatídico, fosfatidilserina, lisofosfatidilcolina, lisofosfatidiletanolamina, lisofosfatidilglicerol, ácido lisofosfatídico, lisofosfatidilserina, PEG-fosfatidiletanolamina, PVPfosfatidiletanolamina, y combinaciones de ello; al menos un agente lipofílico bioactivo; y
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al menos un solubilizante; en combinación con al menos un portador farmacéuticamente aceptable que tiene al menos un potenciador de difusión en una cantidad de alrededor de 0.5% en peso a alrededor de 20% en peso de la composición, en donde el fosfolípido se presenta en la composición en una cantidad de
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alrededor de 2% a alrededor de 20% en peso de la composición y el agente bioactivo se presenta en una cantidad de alrededor de 0.5% a alrededor de 20% en peso de la composición. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el fosfolípido además comprende un solvente seleccionado del grupo que consiste de agua, agua purificada, agua desionizada, etanol, isopropanol, glicoles, diglicoles, poliglicoles, y combinaciones de ello.
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3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el fosfolípido está en combinación con un componente adicional seleccionado del grupo que consiste de absorbentes,
agentes
antiespumantes,
acidulantes,
alcalinizantes,
reguladores,
agentes
antimicrobianos, antioxidantes, aglutinantes, agentes solubilizantes, solventes, modificadores de viscosidad, humectantes, agentes espesantes, y combinaciones de ello. 25
4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde al menos un agente lipofílico bioactivo se selecciona del grupo que consiste de analgésicos, agentes antiinflamatorios, anthelmínticos, agentes antiarrítmicos, agentes antibacterianos, agentes antivirales, anticoagulantes, antidepresivos, antidiabéticos, antiepilépticos, agentes antifúngicos,
52 agentes antigota, agentes antihipertensivos, agentes antimalaria, agentes antimigraña, agentes antimuscarínicos, agentes antineoplásicos, agentes para mejora de la disfunción eréctil, inmunodepresores, agentes antiprotozoarios, agentes antitiroides, agentes ansiolíticos, sedantes, hipnóticos, neurolépticos, β-Bloqueadores, agentes inotrópicos cardiacos, corticosteroides, 5
diuréticos, agentes antiparkinsonianos, agentes gastrointestinales, antagonistas del receptor de histamina, queratolíticos, agentes reguladores de lípidos, agentes antiangina, inhibidores de cox-2, inhibidores de leucotrienos, macrólidos, relajantes musculares, agentes nutricionales, analgésicos opioides, inhibidores de proteasas, hormonas sexuales, estimulantes, relajantes musculares, agentes antiosteoporosis, agentes antiobesidad, potenciadores de la cognición, agentes
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antiincontinencia urinaria, aceites nutricionales, agentes antihipertrofia benigna de próstata, ácidos grasos esenciales, ácidos grasos no esenciales, y combinaciones de ello. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde al menos un agente lipofílico bioactivo se selecciona del grupo que consiste de acutretina, albendazol, albuterol, aminoglutemida, amiodarona, amlodipina, anfetamina, anfotericina B, atorvastatina, atovacuona,
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azitromicina, baclofeno, beclometsona, benezepril, benzonatato, betametasona, bicalutanida, budesonida, bupropion, busulfano, butenafina, calcifediol, calciprotieno, calcitriol, camptotecano, candesartan, clorfeniramina,
capsaicina,
carbamezepina,
colecalciferol,
cilostazol,
carotenos, cimetidina,
celecoxib, cinarizina,
cerivistatina,
cetrizina,
ciprofloxacina,
cisaprida,
claritromicina, clemastina, clomifeno, clomipramina, clopidrogel, codeína, coenzima Q10, 20
ciclobenzaprina, ciclosporina, danazol, dantroleno, dexclofeniramina, diclofenaco, dicumarol, digoxina, dihidroepiandrosterona, dihidroergotamina, dihidrotaquisterol, diritromicina, donepezil, efavirenz, eposartan, ergocalciferol, ergotamina, fuentes de ácidos grasos esenciales, etodolaco, etopósido, famotidina, fenofibrato, fentanilo, fexofenadina, finasterida, flucanazol, flurbiprofeno, fluvastatina, fosfenition, frovatriptan, furazolidona, gabapentina, gemfibrozil, glibenclamida,
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glipizida, gliburida, glimeprida, ghseofulvina, halofantrina, ibuprofeno, irbesartan, irinotecano, dinitrato de isosorbida isotreinoina, itraconazol, ivermectina, ketoconazol, ketorolaco, lamotrigina, lanosprazol, leflunomida, lisinopril, loperamida, loratadina, lovastatina, L-triroxina, luteína, licopeno, medroxiprogesterona, mefepristona, mefloquina, acetato de megesterol, metadona, metoxsalen,
53 metronidazol, metronidazol, miconazol, midazolam, miglitol, minoxidil, mitoxantrona, montelukast, nabumetona, nalbufina, naratiptan, nelfinavir, nifedipina, nilsolidipina, nilutanida, nitrofurantoína, nizatidina, omeprazol, oprevelquina, osteradiol, oxaprozina, paclitaxel, paricalcitol, paroxetina, pentazocina, 5
pioglitazona,
pizofetina,
pravastatina,
prednisolona,
probucol,
progesterona,
pseudoefedrina, piridostigmina, rabeprazol, raloxifeno, refocoxib, repaglinida, rifabutina, rifapentina, rimexolona, ritanovir, rizatriptan, rosigiltazona, saquinavir, sertralina, sibutramina, citrato de sildenafil, simvastatina, sirolimus, espironolactona, sumatriptan, tacrina, tacrolimus, tamoxifeno, tamsulosina,
targretina,
tetrahidrocannabinol, 10
tazaroteno,
tiagabina,
telmisartan,
ticlidopina,
tirofibrano,
tenipósido,
terbinafina,
terzosina,
tizanidina,
topiramato,
topotecano,
toremifeno, tramadol, tretinoina, troglitazona, trovafloxacina, valsartan, venlafaxina, vertoporfina, vigabatrina, vitamina A, vitamina D1 vitamina E, vitamina K, zafirlukast, zileuton, zolmitriptan, Zolpidem, zopiclona, y combinaciones de ello. 6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el portador farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste de solventes, reguladores,
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antioxidantes, agentes antibacterianos, agentes antifúngicos, excipientes estabilizantes, agentes potenciadores de absorción, agentes retardantes de absorción, polímeros hidrofílicos, péptidos, proteínas, monosacáridos, disacáridos, carbohidratos, agentes quelantes, alcoholes de azúcar, tensoactivos, y combinaciones de ello. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde al menos un
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potenciador de difusión se selecciona del grupo que consiste de etoxidiglicol, 1,3-butilenglicol, isopentildiol,
1,2-pentanodiol,
hidroxipropanoato,
propilenglicol,
hexan-2,5-diol,
2-metilpropan-2-ol,
di(2-hidroxipropil)éter,
propan-2-ol,
pentan-2,4-diol,
etil-2acetona,
polioxietilen(2)metiléter, ácido 2-hidroxipropiónico, ácido 2-hidroxioctanoico, propan-1-ol, 1,4 dioxano, 25
tetrahidrofurano,
butan-1,4-diol,
dipelargonato
de
propilenglicol,
esteariléter
de
polioxipropileno 15, alcohol octílico, éster de polioxietileno de alcohol oleílico, alcohol oleílico, alcohol
laurílico,
dioctiladipato,
dicapriladipato,
diisopropiladipato,
diisopropilsebacato,
dibutilsebacato, dietilsebacato, dimetilsebacato, dioctilsebacato, dibuilsuberato, dioctilazelato, dibencilsebacato,
dibutilftalato,
dibutilazelato,
etilmiristato,
dimetilazelato,
butilmiristato,
54 dibutilsuccinato, didecilftalato, deciloleato, etilcaproato, etilsalicilato, isopropilpalmitato, laurato de etilo, 2-etil-hexilpelargonato, isopropilisoestearato, laurato de butilo, bencilbenzoato, butilbenzoato, laurato de hexilo, etilcaprato, etilcaprilato, butilestearato, bencilsalicilato, ácido 2-hidroxioctanoico, dimetilsulfóxido, metilsufonilmetano, n,n-dimetilacetamida, n,n-dimetilformamida, 2-pirrolidona, 15
metil-2-pirrolidona, 5-metil-2-pirrolidona, 1,5-dimetil-2-pirrolidona, 1-etil-2-pirrolidona, óxidos de fosfina,
ésteres
de
azúcares,
alcohol
tetrahidrofurfurílico,
urea,
dietil-m-toluamida,
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dodecilazaciloheptan-2-ona, y combinaciones de ello. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el potenciador de difusión se presenta en una cantidad de alrededor de 3% en peso a alrededor de 15% en peso 10
de la composición y el agente bioactivo se presenta en una cantidad de alrededor de 0.75% en peso a alrededor de 10% en peso de la composición. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el solubilizante se selecciona del grupo que consiste de dextranos de polioxialquileno, ésteres de ácidos grasos de sacarosa, éteres de alcoholes grasos de oligoglucósidos, ésteres de ácidos grasos de glicerol,
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ésteres de ácidos grasos de polioxietilenos, ésteres de sorbitán de ácidos grasos polietoxilados, ésteres de ácidos grasos de poli(óxido de etileno), éteres de alcoholes grasos de poli(óxido de etileno), alquilfenoléteres de poli(óxido de etileno), copolímeros de bloque de polioxietilenopolioxipropileno, aceites etoxilados, y combinaciones de ello. 10. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el fosfolípido
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comprende lecitina, al menos un agente lipofílico bioactivo comprende coenzima Q10, y el potenciador de difusión comprende propilenglicol en combinación con etoxidiglicol. 11. Una composición farmacéutica que comprende la composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el portador farmacéuticamente aceptable incluye una fase oleosa, una fase acuosa opcional, y una fase de neutralización opcional.
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12. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 11, en donde la composición se selecciona del grupo que consiste de lociones y cremas. 13. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 11, en donde la fase oleosa comprende emolientes, alcoholes grasos, emulsores, y combinaciones de
55 ello. 14. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 13, en donde el emoliente se selecciona del grupo que consiste de benzoatos de alquilo C12-15, triglicéridos cápricos-caprílicos, aceites derivados de vegetales, capratos, linoleatos, dilinoleatos, 5
isoestearatos, fumaratos, sebacatos, lactatos, citratos, estearatos, palmitatos, triglicéridos sintéticos de cadena mediana, aceites de silicona, polímeros y combinaciones de ello; el alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, alcohol laurílico y combinaciones de ello; y el emulsor se selecciona del grupo que consiste de estearato de glicerilo, estearato de polietilenglicol 100, ácidos grasos neutralizados,
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ácidos grasos parcialmente neutralizados, estearato de polietilenglicol 150, laurato de polietilenglicol 8, oleato de polietilenglicol, estearato de polietilenglicol 8, estearato de polietilenglicol 20, estearato de polietilenglicol 40, diestearato de polietilenglicol 150, diestearato de polietilenglicol 8, y combinaciones de ello. 15. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 11, en
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donde la fase acuosa opcional comprende el potenciador de difusión opcionalmente en combinación con un modificador de viscosidad seleccionado del grupo que consiste de polímeros reticulados de ácido acrílico, pululano, manano, escleroglucanos, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, goma xantana, goma de acacia, goma arábiga, tragacanto, galactano, goma de carobo, goma karayá, goma de algarrobo, carragenina,
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pectina, amilopectina, agar, semilla de membrillo, almidón de arroz, almidón de maíz, almidón de papa, almidón de trigo, extracto de algas, dextrano, succinoglucano, almidón de carboximetilo, almidón de metilhidroxipropilo, alginato de sodio, ésteres de propilenglicol de ácido algínico, poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina, bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita, y ácido silícico anhidro.
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16. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 11, en donde la fase acuosa opcional comprende agua, glicerina, propilenglicol, etoxidiglicol, fenoxietanol, y polímeros reticulados de ácido acrílico. 17. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 11, en
56 donde la fase de neutralización opcional comprende componentes seleccionados del grupo que consiste de agua, aminas, lactato de sodio, ácido láctico, y combinaciones de ello. 18. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 11, que además comprende un pigmento. 5
19. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 18, en donde la fase oleosa comprende benzoatos de alquilo C12-15, alcohol cetílico, alcohol estearílico, estearato de glicerilo y estearato de polietilenglicol; la fase acuosa comprende glicerina, propilenglicol, etoxidiglicol, fenoxietanol, agua purificada, y una dispersión de polímeros de ácido acrílico reticulado que comprende fenoxietanol, propilenglicol, agua, y un polímero de ácido acrílico
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reticulado; la fase de neutralización comprende agua purificada, trietanolamina, lactato de sodio, y ácido láctico; y el pigmento comprende dióxido de titanio. 20. Un método para tratar cáncer que comprende aplicar la composición de conformidad con la reivindicación 1 a un paciente. 21. El método de conformidad con la reivindicación 20, en donde el cáncer se
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selecciona del grupo que consiste de leucemias, linfomas, melanomas, carcinomas y sarcomas. 22. Una composición que comprende: una fase oleosa que comprende benzoatos de alquilo C12-15, alcohol cetílico, alcohol estearílico, estearato de glicerilo, y estearato de polietilenglicol 100, en una cantidad de alrededor de 5% a alrededor de 20% en peso de la composición;
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una fase acuosa que comprende glicerina, propilenglicol, etoxidiglicol, fenoxietanol, agua, y una dispersión de polímeros de ácido acrílico reticulado que comprende fenoxietanol, propilenglicol, agua, y un polímero de ácido acrílico reticulado, en una cantidad de alrededor de 60 a alrededor de 80% en peso de la composición; una fase de neutralización que comprende agua, trietanolamina, lactato de sodio, y
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ácido láctico, en una cantidad de alrededor de 0.1% a alrededor de 15% en peso de la composición; un pigmento que comprende dióxido de titanio en una cantidad de alrededor de 0.2% a alrededor de 2% en peso de la composición; y
57 un concentrado liposómico que comprende un éster de sorbitán de ácidos grasos polietoxilados, coenzima Q10, una lecitina con fosfatidilcolina, fenoxietanol, propilenglicol, y agua, en una cantidad de alrededor de 0.1% a alrededor de 30% en peso de la composición, en donde el propilenglicol y etoxidiglicol se presentan en una cantidad combinada 5
de 3% en peso a alrededor de 15% en peso de la composición y la coenzima Q10 se presenta en una cantidad de alrededor de 0.75% en peso a alrededor de 10% en peso de la composición.