EMBRIOLOGÍA y GENÉTICA 1. El período fetal se desarrolla desde la novena semana hasta a) La semana 26 b) La semana 30 c) la semana 32 d) El nacimiento e) Ninguna de las anteriores es correcta
2. ¿Qué organelas no presenta el espermatozoide maduro? a) Núcleo celular b) Mitocondrias c) Lisosomas d) Retículo endoplasmático rugoso e) Centriolos 3. Durante la fecundación, la reacción cortical consiste en a) La modificación de las proteínas de la superficie del espermatozoide b) La acción de enzimas del acrosoma c) La acción de enzimas fabricadas por las células foliculares d) La acción de enzimas producidas por el ovocito e) La acción de enzimas telomerasas 4. En el desarrollo humano a la suma del período embrionario y período fetal se llama a) Período fértil b) Período neonatal c) Período preembrionario d) Etapa prenatal e) Semana antenatal
5. Tras la reanudación de la segunda división meiótica a) Se producen dos células de igual volumen llamadas blastómeras b) Se producen don células desiguales: ovocito maduro y segundo corpúsculo polar c) Se produce una activación metabólica del ovocito d) Son correctas a y b e) Son correctas a y c 6. Como consecuencia de la fecundación a) Se restablece el número diploide de cromosomas b) Se conforma el genoma del embrión c) Se determina el sexo cromosómico del embrión d) La activación metabólica del ovocito permite la iniciación de la primera división mitótica e) Todas son correctas
7. El llamado PERIODO EMBRIONADO, corresponde al tiempo transcurrido desde la fecundación hasta: a) Cuarta semana b) Quinta semana c) Sexta semana d) Sétima semana e) Octava semana 8. Son mecanismos importantes a nivel celular para el desarrollo humano a) Proliferación celular b) Diferenciación celular c) Migración celular d) Apoptosis e) Todas las anteriores son correctas
10. Durante la gestación normal, es posible la distinción de las terminaciones cafálica y caudal del embrión a) Primera semana b) Segunda semana c) Tercera semana d) Cuarta semana e) Quinta semana 11. ¿En que momento de la gestación, el embrión empieza a desarrollar los vestigios de los futuros órganos y aparatos, siendo esta etapa muy sensible a cualquier noxa capaz de alterar este desarrollo? a) Primera semana b) Segunda semana c) Tercera semana d) Cuarta semana e) Quinta semana 12. Indique Ud. cuál de las siguientes relaciones es la incorrecta: a) III arco aórtico: Arterias carótidas b) Conducto mesonéfrico: Vesícula seminal c) Primer arco branquial: Aorta d) Trofoblasto: Placenta e) Ojo: Endodermo 13. Embriológicamente, ¿de cuál de las siguientes estructuras deriva el riñón? a) Pronefros b) Mesonefros c) Metanefros d) Epitelio de la vejiga e) todas las anteriores
14. ¿A partir de que mes de gestación el embrión tiene rasgos humanos? a) Primer mes b) Segundo mes c) Tercer mes d) Cuarto mes e) Quinto mes 15. Piel y Sistema nervioso central, derivan de: a) Ectodermo b) Mesodermo c) Endodermo d) Pronefros e) metanefros 16. ¿Cuál de las siguientes estructuras no se desarrolla a partir del ectodermo neural? a) Capa pigmentaria (epitelio) de la retina b) Conos y bastones c) Cristalino d) Epitelio pigmentario del iris e) Todas las anteriores
17. El conducto biliar deriva del: a) Ectodermo. b) Endodermo. c) Mesodermo. d) Mesénquima. e) Mesotelio. 18. Uno de los siguientes NO es un derivado de la cresta neural:
a) Neuronas de Purkinje del cerebelo. b) Neuronas de los ganglios raquídeos (DRG). c) Melanocitos de la piel. d) La médula adrenal. e) Células secretoras de calcitonina.
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19. En los varones, ¿cuáles son las células que producen inhibina?: a) Células de Ito b) Células de Leydig c) Células de Paneth d) Células de Sertoli e) Células intersticiales de Cajal
20. Las prostaglandinas del semen son producidas en: a) Las vesículas seminales b) La próstata c) El epidídimo d) Pre - albúmina e) El conducto deferente 21. ¿a partir de cuál semana de gestación, las células tiroideas son capaces de concentrar yodo?: a) 02 semanas b) 12 semanas c) 05 semanas d) 24 semanas e) 36 semanas
22. ¿A partir de qué semana de gestación la testosterona comienza a ser elaborada por los testículos?: a) 12 b) 4 c) 7 d) 24 e) 36 23. ¿Qué es un cistrón?: a) Secuencia de DNA constituída exclusivamente por exones. b) Secuencias de DNA cuya expresión no está sometida a procesos de regulación. c) Secuencia de DNA implicada en la síntesis de una cadena polipeptídica. d) Secuencia de DNA no codificada. e) Secuencia de DNA constituída exclusivamente por intrones.
24. Se conoce como heterocromatina constitutiva: a) La unión del DNA con proteínas básicas o histonas. b) El DNA que contiene no porta genes. c) Es una heterocromatina inactivada. d) Es la porción de cromatina que contiene DNA activo. e) Es la zona de la cromatina a modo de grumos. 25. ¿A qué se conoce como grupo de ligamiento?: a) Bloque de locis contiguos que tienden a transmitirse unidos. b) Conjunto de genes responsables del mismo rasgo fenotípico. c) Conjunto de todos los genes que porta un individuo. d) Conjunto de fenotipos consecuencia de distintas alteraciones de un sólo gen. e) Fragmento de cromátide inicialmente perteneciente a otro cromosoma y que aparece por entrecruzamiento.
26. Muy raras veces aparece un individuo con un síndrome no diferenciable del provocado por una mutación, pero que no transmite el trastorno y, aparentemente, no presenta dicho gen mutante. El fenómeno se conoce como: a) Heterogeneidad genética. b) Heterogeneidad alélica.
27. Una mutación en la que una base reemplaza a otra dando lugar a un codón diferente que codifica una proteína con un cambio de aminoácido se denomina: a) Traslocación. b) Delección. c) Sustitución con cambio de sentido. d) Sustitución sinónima. e) Mutación somática 28. La incapacidad de dos cromosomas homólogos para separarse en el estadio de anafase va a dar lugar a: a) Euploidías. b) Translocación. c) Isocromosoma. d) Hiperdiploidías. e) Isocromosoma
29.Una de las siguientes no es una alteración cromosómica estructural: a) Inversión. b) Triploidía. c) Delección. d) Traslocación. e) Cromosoma en anillo. 30. ¿Cúal de las siguientes enfermedades digestivas no tiene herencia autosómica recesiva?: a) Enfermedad de Dubin-Johnson. b) Enfermedad de Gilbert. c) Poliposis colónica familiar. d) Enfermedad de Crigler-Najar tipo I e) Enfermedad de Crigler-Najjar tipo II
31. La enfermedad que se hereda de forma autosómica dominante y cuya alteración se localiza en el cromosoma 4 es: a) Enfermedad de Rendu-Osler. b) Corea de Huntington. c) Déficit de alfa1-antitripsina. d) Glucogenosis de Von Gierke. e) Enfermedad de Nieman-Pick. 32. ¿Cuál de las siguientes enfermedades cutáneas se transmiten de forma autosómica dominante? a) Enfermedad de Ehler-Danlos. b) Ictiosis vulgar. c) Edema angioneurótico de Quincke. d) Epidermiolisis congénita. e) Todas. 33. Una de las siguientes enfermedades neurológicas no tienen herencia autosómica dominante: a) Corea de Huntington. b) Atrofia cerebral senil. c) Neurofibromatosis. d) Ataxia de Friedreich. e) Esclerosis tuberosa
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35. ¿Cuál de las siguientes enfermedades ligadas al sexo tienen herencia dominante?: a) Hemofilia A. b) Hemofilia B. c) Raquitismo. d) Déficit de glucosa-6P-deshidrogenasa. e) Enfermedad de Fabry.
36. Una de las siguientes afirmaciones no es cierta para los protooncogenes: a) Son genes encargados de los procesos de replicación y diferenciación celular. b) No están presentes en las células normales. c) Su capacidad de inducir tumores requiere la presencia de alteraciones funcionales. d) Pueden ser homólogos de oncogenes virales. e) Los virus no oncogénicos pueden alterarlos.
37. Los oncogenes se caracterizan: a) Los recesivos requieren la inactivación de las dos copias del gen para la transformación maligna. b) Son ejemplos de antioncogenes el gen Rb y el p53. c) La anulación del gen Rb da lugar al retinoblastoma. d) Los virus oncogénicos han perdido parte de su provirus y, en lugar de los genes env, pol y gag, contienen un oncogén. e) Todas son ciertas.
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38. En la genética molecular del cáncer de colon no se ha implicado a: a) Oncogén APC. b) Protooncogén K-ras. c) Protooncogén N-ras. d) Gen Rb. e) Gen p53
39. Son indicaciones para la realización de un estudio cromosómico a) Esterilidad. b) Abortos de repetición. c) Anomalías del desarrollo sexual. d) Antecedentes familiares de retraso mental. e) Todas. 40. El diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas no se hace mediante: a) Biopsia corial. b) Cultivo de células de líquido amniótico. c) Cordocentesis. d) Estudio de células fetales en sangre materna. e) Determinación de alfafetoproteína.