EXAMEN BIOQUIMICA 2014 JUNIO - TIPO 3 1. Escoja la afirmación correcta: A. Los ionóforos son moléculas que eliminan gradientes de membrana. B. El sudor de un enfermo con fibrosis quística tiene una elevada concentración de fosfato. C. El transporte a través de ATPasaNa/K es biporte no electrogénico. D. Los ionóforos estrictos son más específicos que los transportadores móviles. E. La fibrosis quística se origina por acumulación de ácido fitánico.

2. Señale cómo se denomina el proceso de síntesis de ADN a partir de ARN: A. Traducción. B. Replicación. C. Trascripción. D. Transcripción inversa. E. Replicación.

3. Escoja la afirmación FALSA sobre el código genético: A. Existen 64 codones. B. Es degenerado. C. Un codón puede codificar varios aminoácidos. D. AUG codifica metionina en el hombre y en el cocodrilo. E. Existen tres tripletes de terminación.

4. Señale en cuál de los siguientes ácidos nucleicos se produce la adición de la estructura “cap” o caperuza en su extremo 5`: A. Kj. B. ARNt en eucariotas. C. ARNm en procariotas. D. ARNm en eucariotas. E. ARNr en procariotas y eucariotas.

5. La ingesta del hongo Amanita phalloides produce la muerte del ser humano por acción de un proceso genético celular en la célula eucariota. Señale cuál de los siguientes compuestos inhibe dicho proceso en la célula procariota: A. Rifampicina. B. Estreptomicina C. Ricina. D. E.

6. Cadena Transportadora de electrones (CTE) y Fosforilación Oxidativa (FO): A. El transportador de protones y, al mismo tiempo, enzima ubicada en membrana interna mitocondrial ATP sintetasa, juega un papel fundamental en la FO. B. El cianuro es un típico ejemplo de desacoplador de la FO. C. El complejo I es el intermediario de la CTE que recibe electrones de FADH2 mientras el complejo II los recibe del NADH+ + H+. D. A parte de en mitocondrias, los mamíferos también tienen CTE y FO en otro orgánulo, el peroxisoma. E. La reoxidación de los dos tipos de coenzimas reducidas, FADH2 y NADH+ + H+, produce, mediante la FO la misma cantidad de moléculas de ATP, 106.

7. Es SIEMPRE, en cualquier circunstancia un componente esencial de la dieta: A. Glicina. B. La vitamina D, incluso en países soleados. C. Todos los ácidos grasos insaturados. D. Fenilalanina. E. Hay más de una respuesta correcta entre las anteriores.

8. Metabolismo de HdC: A. La glucosa es el combustible universal para todos los tejidos de mamífero salvo el cerebro, pues este azúcar no puede superar la barrera hematoencefálica. B. Una ingesta excesiva de HdC en la dieta se acumula en forma de grasa más que en forma de glucógeno, previa conversión de glucosa en AGs. C. La gluconeogénesis, es la reversión de la glicolisis utilizando fosfatasas para revertir la acción de las kinasas, sin la participación de ninguna enzima adicional. D. La glicolisis anaerobia emplea las mismas enzimas que la aerobia hasta pirúvico, y además otra enzima específica, piruvatocarboxilasa. E. En la ruta llamada Shunt de los fosfatos de pentosa, la glucosa acaba convirtiéndose en dos moléculas de lactato.

9. Metabolismo nitrogenado: A. El único tejido de mamífero en el que hay proteólisis interna de forma regular es en el muscular. B. Por proteólisis interna solo se degradan proteínas previamente ubiquitinizadas y la degradación la llevan exclusivamente proteasas lisosomales. C. Los dos únicos aminoácidos glucogénicos son Lis y Leu. D. Fabricar una molécula de urea le cuesta a un mamífero … E. Además de 5 enzimas, dos de ellas mitocondriales ... ciclo de la urea participan dos transportadores para los aminoácidos.

10. Es una enzima del tipo Proteasa: A. Pepsina. B. Tripsina. C. Elas … D. Proteasoma. E. Todas las anteriores lo son.

11. Escoja la afirmación correcta: A. Lactosa contiene fructosa en su estructura. B. Quitina es un heteropolisacárido. C. D-ribosa y D-glucosa son epímeros. D. Los antígenos que caracterizan a los grupos (AB0) presentan fructosa en su estructura. E. La poliuria es un síntoma característico común de la diabetes mellitus y de la diabetes insípida nefrogénica.

12. Señale cuál de los siguientes anticoagulantes ejerce su efecto por inhibición de la trombina: A. Heparina. B. Acenocumarol (Sintrom). C. Citrato. D. Dabigatran (Pradaxa). E. Warfarina (Aldocumarol).

13. Escoja la afirmación FALSA sobre enzimas: A. La enzima EC 2.7.6.1 es una transferasa. B. Las enzimas aumentan la velocidad de las reacciones que catalizan por incremento de energía de activación. C. En el centro activo de las enzimas suele existir un microambiente apolar. D. El Katal es la unidad de actividad enzimática en el Sistema Internacional. E. La mayoría de las coenzimas se obtienen a partir de las vitaminas ingeridas.

14. Señale cuál de los siguientes términos designa a una molécula con actividad enzimática: A. Zimógeno. B. Apoenzima. C. Coenzima. D. Holoenzima. E.

15. Señale cuál de los siguientes ácidos es catión: A. Arginina. B. Triptófano. C. Asparagina. D. E.

16. Escoja la afirmación correcta sobre proteínas: A. Las proteínas oligoméricas carecen de estructura cuaternaria. B. Kuru y Scrapie son enfermedades originadas por una osteogénesis imperfecta. C. En los procesos de desnaturalización se pierde la estructura primaria de las proteínas. D. El tropocolágeno está constituido por una doble hélice de cadenas polopeptídicas. A. Entre dos enlaces peptídicos se puede establecer un enlace por puente de hidrógeno.

17. Señale cuál de las siguientes enzimas inhibe el ácido clavulánico: A. Alcohol deshidrogenasa. B. β-lactamasa. C. Acetilcolinesterasa. D. Ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2). E. Glicopéptido.

18. Escoja la afirmación correcta sobre lípidos: A. El ácido linolénico tiene una temperatura de fusión inferior a la del ácido linoléico. B. La vitamina K es un esterol saponificable C. Las esfingomielinas son glicolípidos. D. La estructura ceramida se encuentra en los fosfoacilglicéridos. E. La carencia de vitamina E origina la enfermedad de las membranas hialinas.

19. Señale cuál de los siguientes tipos de proteínas colaboran en el plegamiento adecuado: A. Alfa queratinas. B. Beta queratinas. C. Priones. D. Chaperonas. E. Chaperoninas

20. Escoja la afirmación correcta: A. La Proteína C reactiva es una proteína de fase aguda de respuesta rápida B. La disminución de la BPG en la hemoglobina favorece la liberación de oxígeno. C. La persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal es típica de las alfa talasemias. D. En la hemofilia A, el hierro de la hemoglobina se encuentra en forma férrica. E. Las porfirias se originan por deficiencias enzimáticas en la vía de la degradación del grupo hemo.

21. Escoja la afirmación correcta sobre membranas biológicas: A. Los glúcidos son los componentes mayoritarios de las membranas. B. Las acuoporinas son proteínas extrínsecas o periféricas. C. La fluidez de la membrana es tanto mayor cuanto menor es el número… de los ácidos grasos que la componen. D. El movimiento de flipflop es más lento que el de traslación. E. El transporte de glucosa hacían el enterocito a través de …

22. Señale que tipo de enlace se establece entre nucleótidos … A. Peptídico. B. Por puente de hidrógeno. C. D. Glicosídico. E. Electrostático.

23. Escoja la afirmación correcta: A. Las moléculas de ARNm son más estables que las de … B. En el ADN se cumple que el número de bases púricas … C. La citosina es un nucleósido. D. El AMP cíclico (AMPc) es un nucleósido. E. El ARN de menor tamaño es el ARNhm.

24. Escoja la afirmación correcta: A. La acción de un anticodón consiste … B. Xerodermapigmentosum se origina … C. ARN polimerasa presenta cap … D. El fármaco AZT o zidovudina. E. La proteína p53 defiende.

25.

26. Es un proceso metabólico que solo funciona en el hígado: A. La degradación y conversión en energía de los cuerpos cetónicos (C. C.). B. La glucólisis del colesterol. C. La biosíntesis del colesterol. D. La proteólisis intracelular. E. El cielo de la urea.

27. Patologías moleculares del metabolismo: A. La carencia congénita de receptores de membrana visibles capaces de membrana capaces de captar las LDL del plasma es la responsable de la Adreno Leuco Distrofia (ALD). B. Una persona cuyo Índice de Masa Corporal tuviera un valor de20 sería un obeso. C. El aceite de Lorenzo es un alimento alternativo que funciona como terapia para afectados por la enfermedad de Tay-Sacks, una lipidosis congénita. D. La heterozigóticos de hipocolesterolemia familiar pueden mantener niveles plasmáticos normales de LDL, mediante tratamiento con dos fármacos: un inhibidor del reciclaje de ácidos biliares y un inhibidor de la síntesis de colesterol. E. Nada de lo anterior es cierto.

28. Los citocromos: A. Son enzimas de tipo transferasa. B. Son hemoproteinas, o sea, tienen hemo como grupo prostético como grupo protético. C. Las células en las que más abundan son los eritrocitos maduros. D. Suelen estar concentrados en los perixisomas. E. Hay más de una propuesta correcta entre las anteriores.

29. Digestión y absorción de los alimentos de la dieta: A. Mientras a-amilasa salival se sintetiza en forma activa, la a-amilasa pancreática se fabrica como zimógeno, como las demás enzimas del jugo pancreático. B. Los lípidos digeridos entran en el interior del enterocito dentro de las micelas formadas por ácidos biliares. C. Todas las biomoléculas de los alimentos, hidratos de carbono, proteínas y lípidos, comienzan su digestión en la boca, en cuanto se ponen en contacto con la saliva. D. La activación de pepsinógenos a pepsina la consigue enteropeptidasa, enzima fabricada, ya activa, por el enterocito, y transportada luego al lumen estomacal. E. Nada de lo anterior es cierto.

30. Metabolismo de los lípidos: A. La síntesis de ácidos grasos en mamíferos consiste en hacer que los … B-oxidación mitocondrial de AGs funcionen al revés. B. Las moléculas de acetilCoA que han de salir de la mitocondria al citoplasma para poner en marcha la síntesis de palmítico, lo hacen en forma de malonilCoA. C. La degradación total de una molécula de ác. Esteárico (C18; saturado) … H2O, le produce a la célula 120 moléculas netas de ATP. D. La enfermedad conocida como síndrome del restaurante chino … funcionamiento anómalo de la B-oxidacion peroxisomal de AGs. E. Hay más de un propuesta correcta entre las anteriores correcta.

31. Escoja la afirmación correcta: A. Una disolución HCl 20 mM y NaCl 20 mn constituye un sistema regulador de pH. B. El valor del pH del jugo pancreático es mayor que el de la sangre arterial. C. Según Arrhenius, un ácido es una sustancia que en disolución acepta protones. D. El valor del pKa del sistema amortiguador carbonice bicarbonato es 7.4. E. El sistema amortiguador fosfato es el responsable del mantenimiento del pH sanguíneo.

32. Uno de los siguientes lípidos NO pertenece al grupo de isoprenoides. Señálelo: A. Terpenos. B. Poliprenilquinonas. C. Lecutrienos. D. Retinoles E. Tocoferoles.

33. Señale cual de las siguientes moléculas tiene mayor tamaño: A. Piruvato. B. Glucógeno. C. Ácido palmítico. D. Amoniaco. E. Alanina.

34. Señale que patología del pH puede sufrir un paciente que … anomalía respira con taquipnea o hipernea: A. Acidosis respiratoria. B. Acidosis metabólica. C. D. Alcalosis respiratoria. E. Alcalosis metabólica.

35. Uno de los siguientes compuestos NO … A. D-gliceraldehido. B. D galactosa. C. D-manosa. D. D-ribosa. E.

36. Escoja la afirmación correcta sobre aminoácidos: A. Las vías de síntesis metabólica de los aminoácidos esenciales suelen ser más sencillas que las de los aminoácidos no esenciales. B. Treonina carece de isómeros ópticos. C. En la cadena lateral L-cisteina existe un grupo tiol. D. L-leucina y L-isoleucina son isómeros ópticos. E. Tiroxina es un aminoácido polar.

37. El bocio se produce por la carencia de uno de los siguientes bioelementos. Señálela: A. Se. B. Cu. C. Zn. D. Mn. E. I.

38. Escoja la afirmación correcta sobre enzimas: A. Cuanto mayor es el valor de Km, tanto mayor es la afinidad de la enzima por el sustrato. B. Las enzimas alostéricos suelen encontrarse en las últimas etapas de las vías metabolicas. C. La modificación covalente por fosforilación es irreversible. D. El tamaño de una proenzima es mayor que el de la enzima nativa. E. Los niveles plasmáticos de creatina quinasa se encuentran elevados en pacientes alcohólicos.

39. Los individuos heterocigóticos para el gen mutado que origina la anemia falciforme se encuentran protegidos frente a una enfermedad. Señálela: A. Cólera. B. Galactosemia. C. Porfiria eritropoyetica. D. Gripe. E. Malaria.

40. Escoja la afirmación correcta: A. Dipalmitoil-lecitina es una sustancia tensioactiva. B. El agua disuelve al NaCl por establecimiento de enlaces por puente de hidrógeno. C. Las biomoléculas orgánicas más abundantes en la célula humana son los lípidos. D. El enlace por puente de hidrógeno se establece entre un átomo de hidrógeno y otro de carbono. E. Fenilalanina pertenece al grupo de las macromoléculas.

41. Señale cuál de los siguientes compuestos es un producto de la reacción de saponificación de las grasas de la leche tras la acción de la “pancreatina”: A. Lactosa. B. Triacilgliceridos. C. Colesterol. D. Fenolftaleina. E. Glicerol.

42. Señale cuál de los siguientes compuestos se identifica con el ensayo de Bradford. A. Glucosa. B. Albúmina. C. Ácido úrico. D. Alanina. E. Creatinina.

43. Escoja la afirmación correcta: A. La ley de Lambert Beer relaciona temperatura y transmitancia. B. En el ensayo de Biuret se utiliza ácido pícrico en medio alcalino. C. El volumen de hematocrito se expresa en mililitros. D. El ácido úrico es un compuesto de naturaleza antioxidante. E. El sobrenadante obtenido tras centrifugar un volumen de sangre entera heparinizada se le denomina suero.

44. Calcule que volumen de una disolución de albúmina 9 mM debe tomar … 6ml de una nueva disolución de albúmina 3mM: A. 1 ml B. 2 ml C. 3 ml D. 4 ml E.

45. Señale cual de las siguientes disoluciones … A. NaCl 3mM. B. CaCl2 2mM. C. MgBr2 4mM. D. KCl 6mM. E. Glucosa 5mM.

1 A 2 D 3 C 4 D 5 A 6 A 7 D 8 B 9 D 10 E 11 E 12 D 13 B 14 D 15 A 16 E 17 B 18 A 19 D 20 A 21 D 22 C 23 B 24 E 25 D

CLAVES 26 E 27 D 28 B 29 E 30 C 31 B 32 C 33 B 34 B 35 E 36 C 37 E 38 D 39 E 40 A 41 E 42 B 43 D 44 B 45 E