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FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
BASES DE LA ANESTESIA GENERAL EN MEDICINA VETERINARIA
CLASIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS CON ACCIÓN SOBRE EL SNC Depresores
No Selectivos
Hipnóticos
Fármacos con acción sobre el Sistema Nervioso Central (SNC)
Sedantes Selectivos
Bulbares
Tranquilizantes Analgésicosopióides
Estimulantes
Corticales
Anestésicos Generales
Medulares
Analgésicosantipiréticos
CLASIFICACIÓN DE LOS ANESTÉSICOS GENERALES Anestésicos Generales Fijos ó Inyectables
Inhalados ó por inhalación
Éter dietílico
Barbitúricos
Pentobarbital (corta)
Tiopental, Tiamilal, Metohexital (ultra corta)
Óxido nitroso
Ciclohexaminas
Ketamina Tiletamina
Compuestos halogenados Isofluorano Halotano Metoxifluorano
Propofol
Neurolepto analgesia
Tranquilizante + opioide
Grado de depresión en SNC
GRADOS DE DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Muerte Anestesia general Hipnósis
Margen de seguridad
Sedación Tranquilización Dosis
*Es
difícil lograr éstas etapas con la mayoría de tranquilizantes y sedantes. Aunque con riesgo, si con anestésicos generales fijos.
GRADOS DE DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Fármaco
Definición del efecto
Analgésico
Analgesia: alivio del dolor
Tranquilizante Tranquilización: cambio de comportamiento, disminuye ansiedad, indiferencia al ambiente que le rodea. Sedante
Sedación: relajación, insensible a estímulos dolorosos muy débiles, incoordinación de movimientos finos o gruesos.
Hipnótico
Hipnosis: sueño inducido artificialmente, parecido al natural, electroencefalograma similar
Anestésico General
Anestesia General: Estado controlado, reversible, de inconciencia, pérdida de sensación dolorosa, respuesta refleja y memoria; ideal sin afectar los sistemas vitales. *Farmacológicamente
son respuestas cuantales
PERÍODOS Y PLANOS DE LA ANESTESIA GENERAL Describen una serie de signos clínicos, agrupados como períodos y planos,
que se correlacionan con la profundidad de la anestesia general, es decir con el grado de depresión del sistema nervioso central. PERÍODOS
PLANOS
Período I Período II (Excitación o delirio) Período III (Quirúrgico)
Plano I Anestesia ligera Plano II Anestesia media ó quirúrgica Plano III Anestesia profunda Plano IV Sobredosificado
Período IV (Parálisis bulbar)
Estado anestesia
Comportamiento
Frecuencia respiratoria
Función Cardiovascular
Respuesta a cirugía
Período I
Desorientación
Normal
Normal
Resistencia
Período II (Estado de excitación)
Movimientos fuertes. Vocalizaciones
Irregular
Incrementada Irregular
Resistencia
Período III
Anestesiado
Normal Regular 12-20 min.
Pulso fuerte Frec. cardíaca > 90 min.
Podría responder con movimientos
Anestesiado
Normal Regular 12-16 min.
Pulso fuerte Frec. cardíaca > 90 min.
Frecuencia cardíaca y respiratoria podrían incrementarse
Anestesiado
Regular < 12 min.
Disminuye fuerza del pulso Frec. cardíaca 60-90 min.
No responde
Anestesiado
Movimientos abruptos o arrestos respiratorios
Frec. cardíaca < 60 min. Mucosas pálidas
No responde
Moribundo
Apnea
Colapso cardiovascular
No responde
Plano I Anestesia ligera Período III Plano II Anestesia media ó quirúrgica Período III Plano III Anestesia profunda Período III Plano IV Período IV
Estado anestesia
Profundidad
Posición globo ocular
Respuesta pupilar a la luz
Tono muscular Respuesta refleja
Período I
No anestesiado
Central
Responde
Buen tono. Todos los reflejos presentes
Período II (Estado de excitación)
No anestesiado
Central Podría observarse nistagmus
Responde
Buen tono. Todos los reflejos presentes, pudiendo estar exagerados
Período III
Ligeramente anestesiado
Central o rotado ventralmente A veces nistagmus
Responde
Buen tono. Todos los reflejos disminuidos.
Moderadamente anestesiado
Rotado ventralmente
Responde ligeramente
Relajado. Todos los reflejos generalmente muy disminuidos o ausentes.
Profundamente anestesiado
Usualmente central. Podría estar rotado ventralmente
Responde muy ligeramente o no responde
Tono muy reducido. Todos los reflejos muy disminuidos o ausentes.
Sobredosificado
Central
No responde
Flácido. No hay actividad refleja.
Muriendo
Central
No responde
Flácido. No hay actividad refleja
Plano I Anestesia ligera Período III Plano II Anestesia media ó quirúrgica Período III Plano III Anestesia profunda Período III Plano IV Período IV
MONITORIZACIÓN EN ANESTESIA GENERAL
Rotación ventral del ojo
Reflejo palpebral ausente
Ausencia de reflejo podal
Retracción de la lengua
MONITORIZACIÓN EN ANESTESIA GENERAL
Llenado capilar
Palpación del pulso
Reflejo pupilar
ANESTÉSICOS GENERALES FIJOS GRUPO
PRINCIPALES
MECANISMO DE ACCIÓN
CINÉTICA
Barbitúricos
Pentobarbital Tiopental Metahexital
Potencian el GABA Bloquean canales de sodio Deprimen la formación reticular, con pérdida de la conciencia.
Muy liposolubles Tiopental >Pentobarbital Distribución muy rápida (IV) Metabolismo hepático lento. Metahexital, metabolismo más rápido, único más seguro en animales flacos. Redistribución desde SNC a grasa No en dosis repetidas o infusión continua Se acumulan en tejido adiposo
Ciclohexaminas
Ketamina Tiletamina (+ Zolacepam)
Anestesia disociativa (catalepsia) Interrumpe conexión entre formación reticular y cerebro. Estimulación selectiva. Bloquea el glutamato (receptor NMDA, N-metil-Daspartato)
Ketamina: administración IV o IM. Metabolismo hepático y excreción renal.
Propofol
Propofol
Emulsión aceite-agua de segura administración IV. Muy rápido metabolismo hepático (dosis múltiple o infusión continua)
REDISTRIBUCIÓN DEL TIOPENTAL EN EL ORGANISMO
Concentración plasmática
Sangre Músculo Cerebro Grasa
Tiempo * El
pentobarbital, menos liposoluble, tarda más es aparecer el efecto anestésico general (1-2 min.), pero es mucho más duradero. Utilizado en eutanasia.
ANESTÉSICOS GENERALES FIJOS GRUPO
CARDIO -VASCULAR
RESPIRATORIO
MÚSCULO
ANALGESIA
RECUPERACIÓN
Barbitúricos
Depresión o arresto cardiaco muy frecuente tras administración IV rápida. Tiopental, arritmias frecuentes, > sensibilidad a adrenalina.
Normal apnea transitoria durante inducción (corazón y pulso normal). Depresión del centro respiratorio. < Sensibilidad a CO2 Respiración superficial
Pobre relajación muscular (>pentobarbital)
Regular
Pentobarbital: Muy lenta, vocalizaciones (diacepam IV).
Ciclohexaminas
No deprimen la función cardíaca. Incremento de frecuencia cardíaca y presión arterial.
Patrón respiratorio característico (respiración apneuistica) Inspiración, pausa prolongada, corta espiración. Depresión durante inducción poco frecuente
Persistencia de reflejos como el palpebral. Faríngeo y laríngeo Sonidos y luz (intubación, profundidad de la anestesia) Estado cataléptico
Visceral pobre
Ojos abiertos llegan a resecarse. Frecuente nistagmus. Respuesta exagerada a luz y sonidos. Reacción parecidas a convulsiones
Propofol
Depresión cardíaca poco frecuente. Frecuente hipotensión
Apnea prolongada, tras administración IV rápida.
Buena relajación
Pobre
Rápida
FACTORES DE RIESGO EN ANESTESIA GENERAL Función orgánica/Patología
Fármaco y efecto
Medida a tomar
Cardiovascular
Barbitúricos: Pacientes en choque muestran respuesta incrementada potencia y duración del efecto en individuos flacos.
Anestésico inhalado
Gestación
Barbitúricos: pueden deprimir el centro respiratorio del feto, aún a dosis subterapéuticas.
No es elección la anestesia general en caso de cesárea.
Equilibrio ácido – base Proteínas plasmáticas
Barbitúricos: pacientes acidóticos o con hipoproteinemia respuesta incrementada (respiración superficial)
Disminución de la dosis (30%)
Ovario histerectomía
Ketamina: pobre analgesia visceral
Asociación con otros fármacos (xilacina)
Temperatura corporal
Barbitúricos: hipotérrmia, metabolismo lento, recuperación tardía
Anestésico inhalado
Enfermedad hepática o renal
Barbitúricos: incremento del efecto Ketamina: incremento del efecto
Anestésico inhalado
Estrés del paciente
Barbitúricos: >sensibilidad cardiaca a adrenalina
Tiopental: diluir a 2-2.5%, administrando lentamente 15-20 seg.
CICLOHEXAMINAS
Anestesia disociativa
EUTANASIA CON BARBITURICOS
Pentobarbital: concentración 39%
Pentobarbital: concentración 5%
DOSIS DE ANESTÉSICOS GENERALES FIJOS Fármaco
Inicio (seg.)
Duración
Recuperación
Tiopental
30-60
10-20 min.
20 min.
2 semanas sin precipitado
20-35
Metohexital
15-60
5-10 min.
10 min.
6 semanas sin refrigeración
10-20
Pentobarbital
30-60
30 min. – 2 h.
12-24 h.
Ketamina
90
2-6 h
Tiletamina (+zolacepam)
2 min.
5h
14 en refrigeración
Propofol
20-60
20 min.
Debería descartarse a las 6 h.
20 min.
Potencia
Dosis (mg/kg)
20-30
6-7
ADMINISTRACIÓN DE LOS ANESTÉSICOS GENERALES FIJOS Infiltración de barbitúricos puede causar necrosis
Forma de administración: 1. 2. 3.
Se administra la mitad de la dosis calculada como un bolus intravenoso. Observar el efecto de adminsitrar la cantidad anterior durante 1 min. Administrar pequeñas cantidades hasta obtener el efecto anestésico.
ANESTESIA GENERAL INHALADA ANESTESIA GENERAL FIJA
ANESTESIA GENERAL INHALADA
Más económica
Requiere equipamiento costoso
Poco segura para el paciente
La forma más segura de anestesia general
Poco conocimiento técnico instrumental
Conocimiento del manejo de la máquina anestésica
Poca exposición del médico y personal a los agentes químicos
Incrementa la exposición a los gases anestésicos
Administración endovenosa
Administración aérea
Recuperación lenta
Recuperación rápida
Metabolismo hepático
Eliminación vía respiratoria
Comparativamente menor
Excelente relajación muscular
1.
Éter dietílico (muy irritante, inflamable), cloroformo (hepatotóxico a exposiciones repetidas).
2.
Oxido nitroso (no necesita vaporizador, poco potente).
3.
Cloro-fluoro-carbonados (halotano, isofluorano, metoxifluorano, sevofluorano)
4.
Mecanismo de acción: potencian el GABA, cambio físico de la membrana de la célula nerviosa
ANESTESIA GENERAL INHALADA
COMPLEJIDAD DEL SISTEMA DE ANESTESIA GENERAL INHALADA
VAPORIZADOR PARA HALOTANO
Propiedad/efecto
Halotano
Metoxifluorano
Isofluorano
Sevofluorano
Solubilidad
2.4
13
1.4
0.6
CMA (%)
0.87
0.23
1.2
2.3
Excelente
Pobre
Buena
-
Ninguna
Incrementa
Gran incremento
varia
Excelente
Ligera
Ligera
Ligera
Marcada disminución de frecuencia y profundidad
Alguna depresión
Ligera depresión
Ligera depresión
Ligera depresión. Arritmias ocasionales
Severa depresión. Arritmias comunes
Ligera depresión. Arritmias no reportadas.
Ligera depresión. Arritmias no reportadas.
Podría disminuir
Disminuye
50/50
Hígado Riñón
Relajación muscular Potenciación de relajantes neuromusculares Analgesia Respiración Corazón
Presión arterial Metabolismo/respi. (%)
Liposolubilidad Rango de mantenimiento (%).
Disminuye
Disminuye
20/80
1/99
3/97
Hepatotoxicidad ocasional
Nefrotoxicidad ocasional
Sin reportar
Sin reportar
Toxicidad frecuente
Sin reportar
Sin reportar
Posible
Alta
Moderada
Baja
Baja
0.25-1
0.5-2
1-3
-
ANESTÉSICO IDEAL Analgesia y relajación muscular adecuada Amplio margen de seguridad Alteraciones fisiológicas mínimas Inducción y recuperación rápidas Seguro en pacientes de riesgo Baja toxicidad Bajo costo
DEFINICIONES ANESTESIA EQUILIBRADA: Estado de anestesia general quirúrgica producida por la combinación de dos o mas fármacos o técnicas anestésicas, en la cual cada una de ellas contribuye, de forma aditiva o sinérgica, con sus propios efectos farmacológicos, para lograr en el paciente un estado ideal.
PROTOCOLO ANESTÉSICO: Es la selección de fármacos solos o en combinación, desde la etapa de premedicación hasta la de mantenimiento, que permitan un acto quirúrgico con la mayor seguridad para el paciente.
DIVISIONES DEL ACTO ANESTÉSICO GENERAL
ETAPAS
DEFINICIÓN
Premedicación
Administración de fármacos para disminuir la ansiedad del paciente, reducir la dosis de anestésico general, incrementar la relajación muscular, disminuir motilidad gastrointestinal, secreción salival y prevenir bradicardia
Inducción
Paso de un estado consciente a un estado inconsciente, incluye los periodos I y II mediante administración de fármacos
Mantenimiento
Administración de fármacos para mantener de forma segura el estado de anestesia general.
Recuperación
Tiempo que transcurre para la recuperación de la conciencia, sensibilidad, actividad refleja y coordinación motora
FARMACOS EN LA PREMEDICACIÓN FARMACO
OBJETIVO O FUNCIÓN
Atropina
Disminuir secreciones, motilidad gastrointestinal, incrementar o mantener función cardíaca (tiopental)
Glicopirrolato
Disminuir secreciones, motilidad gastrointestinal (ketamina)
Tubocurarina
Mejorar relajación muscular
Tranquilizantes
Incrementar relajación muscular, aumentar el grado de analgesia, disminuir la dosis del anestésico general.
INFLUENCIA DE LA PREMEDICACIÓN EN LA DOSIS REQUERIDA DE PROPOFOL Pre-anestésico
Propofol (mg/kg., IV)
Intervalo entre dosis (min.)
6,6
5
Acepromacina
3,3-4,4
7
Xilacina
1,1-3,3
10
RECOMENDACIONES DE USO DE ANESTÉSICOS GENERALES Tiopental Metahexital
Agentes inductores + anestésicos inhalados para mantenimiento (intubación) (halotano o isofluorano)
Tiopental
Único anestésico en procedimientos quirúrgicos de corta duración. Siempre recomendada la intubación endotraqueal.
Ketamina
+ xilacina, acepromazina o diacepam, para mejorar analgesia y relajación muscular. Procedimientos quirúrgicos cortos como castración. Diacepam reduce episodios convulsivos durante la recuperación Sola como agente inductor Agentes inductores + anestésicos inhalados para mantenimiento (intubación) (halotano o isofluorano)
Propofol
Solo en procedimientos de corta duración Único para mantenimiento en procedimientos prolongados (IV, infusión continua)
CÁMARA PARA INDUCCIÓN CON GASES ANESTÉSICOS
EJEMPLOS DE PROTOCOLOS ANESTÉSICOS
PREMEDICACIÓN
INDUCCIÓN
MANTENIMIENTO
Acepromacina (0,05 mg/kg, IM) Atropina (0,05mg/kg, IM)
Propofol (3,2 mg/kg, IV hasta efecto.
Propofol (0,4 mg/kg/min)
Diacepam (0,3 mg/kg, IV)
Propofol (2 mg/kg, IV hasta efecto)
Propofol (0,6 mg/kg/min)
INTUBACIÓN ENDOTRAQUEAL
AMBÚ: RESPIRACIÓN ARTIFICIAL
MASAJE CARDÍACO
RESUCITACIÓN CARDIO-PULMONAR 4
1 Observe si el tórax se mueve Palpe si el corazón late Llámele
Si hay pulso pero No respira de 1 respiración a través de la nariz cada 2-3 seg. aproximadamente.
2 Si no respira de 4-5 respiraciones a través de la nariz.
3 Palpe el pulso en la arteria femoral.
4 Si no hay pulso ni respira de 1 respiración comprima el tórax 5 veces aproximadamente y de una respiración. Espere 1 min. Vea si respira.
RESUCITACIÓN CARDIO PULMONAR
OPCIÓN FARMACOLÓGICA: administración de doxopram, vía endovenosa, es un estimulante del sistema nervioso central, específicamente del centro respiratorio (analéptico)