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Lavado y Esterilización del Instrumental de C. M. I Patricia Gutiérrez A
¿ Instrumental Cirugía Mínimamente Invasiva ? ( C. M. I )
Instrumental Videoendoscópico
Cirugías de diferentes especialidades
C. M. I Diferentes Especialidades Neurocirugía
C.Maxilofacial
Cirugía Columna
Cardiocirugía
C.General
Gastroenterología Ginecología
Urología Cirugía Plástica Traumatología
Cirugía Vascular
Reto Pabellón y Central de Esterilización
Desafíos del Instrumental Videoendoscópico
Dimensión
Operar sin agredir
Composición Mixta
Conformación Múltiple
Desafíos del Instrumental Videoendoscópico
Dimensión Longitud: hasta 43 a 50 cm. Diámetro: pinzas finas de 1 a 2 mm. Fetoscopio 0,8 mm
Desafíos del Instrumental Videoendoscópico
Operar sin agredir al paciente Instrumental Sofisticado Cirujano deberá entrar por una vía, mirar, irrigar, aspirar y operar, se requiere varios lúmenes.
Desafíos del Instrumental Videoendoscópico
Composición Mixta Acero, aluminio, plástico, cerámica, aleaciones de metales no ferrosos (latón-cromo-niquelado, aluminio anonizado), aleaciones de titanio, conección eléctrica de alta frecuencia gomas, etc.
Desafíos del Instrumental Videoendoscópico
Conformación Múltiple Instrumental conformado por múltiples piezas
Antes de lavar o esterilizar instrumental videoendoscópico
Solicitar especificaciones técnicas del fabricante Capacitar al personal respecto instrumento nuevo Instrumentos de precisión, sensibles Costo del instrumental alto Material o accesorios termosensibles Desmontar los instrumentos
Instrumental Nuevo
Revisar el instrumento nuevo, deterioros del transporte Lavar y esterilizar antes de la primera aplicación de acuerdo a indicación del fabricante
Preparación durante y después de intervención quirúrgica Durante cirugía Eliminar materia orgánica e inorgánica, compresa con agua destilada estéril No usar solución salina Mantener permeable los instrumentos con lúmenes, canal de irrigación Limpiar instrumentos para coagulación
Preparación después de intervención quirúrgica Después de la cirugía Enjuagar con agua destilada Desmontar los instrumentos Depositar en dispositivos de sujeción adecuados Lavado y preparación realizarla lo antes posible Evitar coagulación y resecamiento
Efectos Materia Orgánica en Instrumental C. M. I
La materia orgánica interfiere con el proceso de esterilización
Corroe elementos metálicos y se incrusta en material plástico, goma o silicona
Formación del biofilm
Pirógenos ( endotoxinas )
Efectos Materia Inorgánica en Instrumental C. M. I
Coloración Oxidación Corrosión - picado - fisura - rozamiento
Efectos de la materia inorgánica
Picaduras de corrosión inducidas por cloruro
Desmontaje y preparación para lavado
Desmontar instrumento de varias piezas Retirar las puntas y caperuzas de protección
Clasificación de los instrumentos según RKI
No críticos
Semicrítico A y B
Crítico A, B y C
RKI: Robert Koch Institute
Semi-crítico A y B
Semicrítico A: espéculos, espejo oral, etc.
Semicrítico B: endoscopios flexibles, circuitos de anestesia y respirador.
Crítico A, B y C
Crítico A Retractores, porta-agujas, pinzas
Crítico A, B y C
Critico B Instrumental videoendoscopico
Lúmenes
Crítico A, B y C
Crítico C Catéter cardíacos Endoscopios flexibles con uso invasivo: coledocoscopio.
Procedimiento de Lavado Manual Mecánico
Lavado Manual
Lavado Manual
Detergente enzimático neutro
Agua desmineralizada
Aire comprimido filtrado *
Lavado Manual
Uso de cepillos
Uso barreras protectoras
Pistola de agua *
Lavado Mecánico
Lavado Mecánico
Disminuye la exposición laboral
Alta eficiencia, estandarizado
Tipos de Lavadoras
Lavadora ultrasónica
Irrigador sónico
Lavadora /desinfectadora
Lavadora ultrasónica Ondas sonoras de alta frecuencia Limpia por cavitación Remueve el 90% de la materia orgánica USO Tijeras, pinzas desmontables y no desmontables, con vaina, aspiradores, trócares ,etc. No se usa en ópticas, fibras ópticas , cables de alta frecuencia y piezas de material plástico.
Cepillo Microscópico
Irrigador Sónico
Irrigador Sónico
Irrigador Sónico
Proceso Automático Lava Enjuaga Lubrica Seca
Lavadora desinfectora
Programa especial instrumental CMI Cassette para instrumental videoendoscopía
Validación Lavado
Validación Proceso documentado que obtiene, registra e interpreta los resultados; que permite probar que un proceso entrega en forma consistente productos con especificaciones determinadas. ISO 15883
INSPECCIÓN VISUAL
La verificación más importante , uso de lupa
Registradores de Datos
Para medir temperatura y tiempo a lo largo del ciclo.
Análisis cuantitativo
Se conectan a un PC y se analizan los ciclos en un programa
Test validar Lavadora desinfectora Dispositivo TOSI
TOSI (Test Object Surgical Instruments) se ha convertido en una herramienta aceptada para probar el desarrollo de un proceso de limpieza. Es para instrumental quirúrgico
La tira está recubierta por un test de suciedad estandarizado
Es una tira metálica, parcialmente cubierta por suciedad, con características similares a la sangre humana. La tira está encapsulada en una cubierta de plástico, diseñada para que el acceso de los productos químicos sea más difícil desde un extremo a otro de la tira. Su calibración se ha establecido de forma que la eliminación de esta suciedad predeterminada, indica que se han conseguido las condiciones óptimas para la limpieza.
Sangre simulada
Standard TOSI
Test para instrumentos canulados Para verificar el proceso de limpieza en instrumentos canulados, existen dispositivos de prueba que simulan objetos tubulados. Una tira se coloca en el interior de una cápsula, con lúmenes por ambas caras. Las dimensiones de este objeto son parecidas a las de instrumentos canulados de grandes dimensiones. Su operatividad es la misma que en el caso del test de instrumentos.
Inspección, comprobación ,montaje, y conservación
Inspección bajo lupa
Comprobar existencia deterioros y piezas defectuosas
Comprobar cambio de coloración, flexibilidad y porosidad en piezas plásticas
Montaje de acuerdo a instrucciones del fabricante
Lubricar (solubles, vegetales o minerales)
Esterilización
Selección de acuerdo a instrucción fabricante
Mayoría instrumental esterilización alta temperatura a 134 °C
Esterilizar a 121 °C afecta las ópticas el largo período de presión y exposición
Esterilización a baja temperatura según fabricante
Instrumentos C. M. I no esterilizar alta temperatura ( Vapor )
Opticas que el fabricante indica
Cables de luz por medio fluido
Cámaras de video
Cables Monopolares y bipolares
No deben sumergirse
Recomendaciones del fabricante ¿Qué inspeccionamos de estos elementos?
Cables Monopolares y bipolares
Inspección externa solo permite ver cortes o irregularidades de la superficie, no asegura la indemnidad interna. Programa de revisión técnica que determine funcionalidad. Debe existir norma del número de usos de los cables monopolares y bipolares.
CONCLUSIONES
El lavado , enjuague y secado del instrumental videoendoscópico debe ser automatizado, con irrigador sónico para lúmenes que realizan el proceso completo a fin de asegurar la calidad del proceso.
Para el lavado manual, se debe contar con cepillos que tengan concordancia con los lúmenes , con pistolas de agua a presión para el enjuague y pistola de aire comprimido filtrado.
CONCLUSIONES
En cuanto a esterilización se debe utilizar el método que sea compatible con los instrumentos de acuerdo a la especificación del fabricante. Deben existir protocolos de lavado, montaje y catálogos fotográficos de preparación y armado de instrumental CMI. Capacitación continua y puesta al día del personal de la central de esterilización.
CONCLUSIONES El deterioro del Instrumental Videoendoscópico
Afecta la seguridad del paciente Afecta el pronóstico de su enfermedad Afecta las inversiones institucionales Afecta las condiciones laborales
CONCLUSIONES
El cuidado del instrumental de CMI debe ser permanente y es responsabilidad de todos los involucrados (Equipo médico quirurgico, profesionales responsables de pabellón , central de esterilización y de representantes de ventas)
Desafío presente y futuro CMI