Materia viva

Fotosíntesis. Bioelementos. Biomoléculas. Principios inmediatos. Agua

7 downloads 398 Views 14KB Size

Recommend Stories


El trabajo científico: la materia viva y su estudio
1 El trabajo científico: la materia viva y su estudio OBJETIVOS 1. Entender la biología como ciencia que se encarga del estudio de los seres vivos y

COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MATERIA VIVA. ASPECTOS BÁSICOS DE BIOQUÍMICA
Institución Educativa Parroquial “Inmaculada Concepción” – Cajamarca. Área de CTA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MATERIA VIVA. ASPECTOS BÁSICOS DE BIOQUÍ

Tema 1: Sustancias químicas de la materia viva. Cuando los elementos químicos forman la materia viva se les define como BIOELEMENTOS
Tema 1: Sustancias químicas de la materia viva Cuando los elementos químicos forman la materia viva se les define como BIOELEMENTOS. La materia tiene

Viva San Bernabé! Viva Logroño!
2 Concepción oncepción c Gamarra Ruiz-Clavijo Alcaldesa de Logroño Casi sin darnos cuenta ha pasado un año y ya estamos de nuevo a las puertas de Sa

VIVA LA MONTAÑA. Viva la montaña, viva viva el pueblo montañés que si la montaña muere España perdida es
2 VIVA LA MONTAÑA Viva la montaña, viva viva el pueblo montañés que si la montaña muere España perdida es. SI PASAS EL RÍO NO BEBAS EL AGUA QUE LA EN

ESPANA [GUÍA VIVA] NUEVO
NUEVO NUEVO MAPAS/ PLANOS Andalucía 464 33 Aragón 248 21 Asturias 160 11 Barcelona 300 31 Canarias 376 17 Cantabria 144 11 Catalu

Story Transcript

RESUMEN BIOLOGÍA TEMA2. LA MATERIA VIVA. FOTOSÍNTESIS: Transformación E electromagnética química pérdida E. F.NUTRICIÓN: Conjunto de procesos por los cuales un ser vivo incorpora las sustancias del medio que le rodean las transforma en su propia materia viva. METABOLISMO: Conjunto de reacciones bioquímicas que se producen en el interior de la célula y conducen a la transformación de los diferentes compuestos. SER F.RELACIÓN: Son aquellas que permiten a la célula captar estímulos del medio extracelular y elaborar respuestas adecuadas a estos VIVO estímulos para su supervivencia. F. REPRODUCCIÓN: Conjunto de procesos que llevan a la propagación de los seres vivos mediante la cesión de información, por medio de los ácidos nucleicos. Virus no es un ser vivo, ya que no posee estas funciones. • BIOELEMENTOS: 70 Componentes que constituyen la materia viva, son prácticamente la totalidad de los elementos estables que existen en la Tierra, exceptuando los gases nobles. Primarios: 97% C H N O N S P Bioelementos: Secundarios: 3%. Primarios o Plásticos : Constituyen el 97% ~ de la materia viva. Son: C N O N S P. Indispensables para la formación de: glúcidos lípidos biomoléculas o principios inmediatos presentes prótidos en todos los seres vivos. ácidos nucleicos. C H Se combinan formando cadenas peptídicas, combinaciones C H, cadenas carbonadas muy reducidas. 1

C 4 valencias Gran capacidad unión a otros átomos y a átomos de C Cadenas formadoras de los seres vivos. Elemento + abundante de SSVV. O Obtenemos E pq somos Seres Aeróbeos. En Atmósfera. Formado por SSVV. Gran oxidante. Elem. Electronegativo Oxida átomos. Apetencia e− Oxida cadenas carbonadas. N Toda la atmósfera es prácticamente N. S En Fotosíntesis. Fundamental para proteínas. P Interviene en Esqueleto Animales. No podemos asimilar N atmosférico. Utilizamos el asimilado por plantas. Indispensables: Peq. Cantidades. Secundarios: 3%. Restantes. Variables: Pueden faltaren algunos organismos. OLIGOELEMENTOS: Elementos q se encuentran en proporciones inferiores al 0´1%. ORGÁNICA: Aquellas moléculas propias de los SSVV: glúcidos, lípidos,ácidos nucleic... + MATERIA VIVA INORGÁNICA: Del mundo inanimado, sin vida. SSVV tb. las tenemos. + VIDA: Todas las Relaciones Informativas que se establecen entre ellos. POLARES COVALENTES NO POLARES ENLACES Puentes de H.

2

DÉBILES Enlaces iónicos. Fuerza de Van de Waals. Enlaces Hidrófobos. * E. Covalente: Entre 2 átomos q comparten e−. Polares: 1 átomo se une con otro más electronegativo q él. Distribución Asimétrica de las Cargas. No Polares: 2 átomos se unen, son de la misma electronegatividad, comparten e−. Distribución Simétrica. Oxidación: Perder e−. Reducción: Ganar e− , o ganar poder sobre algunos e−. Electronegativos Capacidad coger e−. Así otro elemento se oxida ELEMENTOS y él se reduce. Buen oxidante. Electropositivos Suelta e−, así él se oxida y el q lo gana se reduce. * E.Débiles: Entre2 átomos q no comp. e−. + débiles q covalentes. D átomo electroneg. Dador de e− 2 átomos H hidrógeno. Puentes de H: Elementos D−H enlace covalente Aceptor de e− A D−H A OH O NH O D H−A OH N NH N D−H A Enlace Iónico: La sal no comparte e−. Enlace más débil q puentes H. Establece fuerza electrostática. Fuerza deVan de Waals: No hay un extremo del átomo + posit. que otro. Una parte se hace + positiva que otra cuando un átomo tiene esta asimetría y está cerca de otro, provoca otra asimetría en el otro. + cerca + fuerza de Van de Waals. Distancia Limitada Tracción Máxima. Si los átomos se acercan más se rechazan. Enlaces Hidrófobos: No es otro enlace, en sí es otro caso de Fuerza de Van de Waals. Se hable de interacción hidrófoba. Al intentar introducir en H2O moléculas q no se disuelven en H2O se agrupan entre ellas para defenderse del H2O y rechazarlo así de esa estructura. Se juntan tanto que se produce la Fuerza de Van de Waals. Al estar tan juntas, por problemas de volumen y superficie no entra H2O.

3

• PRINCIPIOS INMEDIATOS O BIOMOLÉCULAS. Principio inmediato o biomolécula: Sustancias que componen la materia obtenidas al realizar un análisis físico, mediante métodos como: evaporación, filtración, destilación, diálisis, cristalización, electroforesis, centrifugación. Simple: Moléculas formadas por átomos del mismo tipo. O2. Principio Inmediato Inorgánicos: Agua, dióxido de carbono, sales minerales. Compuesto: Hay átomos de diferentes elementos. H2O. Orgánicos: Glúcidos, lípidos, prótidos, ácidos nucleicos. Funciones: − Estructural proteínas, sales minerales de huesos o lípidos de membranas. − Energética grasas − Biocatalizadora ( aceleradora de reacciones químicas) proteínas enzimáticas. • EL AGUA. Es la sustancia química más abundante de la materia viva. En hombre, 63% de su peso. El agua se encuentra en la materia viva en 3 formas: Circulante: En sangre, savia... Intersticial: Entre células. Intracelular: En citosol e interior orgánulos celulares. Los organismos pueden conseguir el agua directamente a partir del agua exterior o a partir de otras biomoléculas mediante diferentes reacciones bioquímicas, es el agua metabólica. Por ej. a partir oxidación glucosa: C6 H 12O 6 + 6 O 2 6 CO 2+ 6 H 2O A temperatura ambiente es líquida, al contrario de lo que cabría esperar comparándola con otras moléculas de parecido peso molecular, que son gases. H H El O gana jurisdicción en los e−. Enlace covalente polar o dipolar Asimet. cargas O La + abundante en la célula de un organismo. Caso oxidación−reducción. CARACTERÍSTICAS: • Molécula H2O es dipolar. Moléculas + unidas entre ellas, todas unidas a todas • Entre dipolos se establecen Puentes de Hidrógeno. · Elevada fuerza cohesión entre sus moléculas, debido a los puentes H.Explica q sea un líquido incomprensible, q tenga una elevada tensión superficial ( su superficie opone gran resistencia a romperse). · Elevado Q específico: Cantidad de calor q es necesario aplicar para q la temp. aumente 1º.Al agua hay q 4

aplicale mucho. · Elevado Q vaporización: Debido a que para pasar del estado líquidoal gaseoso hay q romper los puentes H. · Mayor densidad en estado líquido q en sólido: Así el hielo forma una capa superficial termoaislante q permite vida en ríos,mares... · Elevada cte dieléctrica: Por tener moléculas dipolares es un gran medio disolvente de compuestos iónicos y de comp. covalentes polares.El proceso de disolución se debe a que las moléc. de agua, al ser polares, se disponen alrededor de los grupos polares del soluto,en el caso de los comp. iónicos llega a desdoblarlos en aniones y cationes, quedando así rodeados por moléc de agua. A este fenómeno se le denomina solvatación iónica. ·Bajo grado de ionización: Esta molécula se encuetra ionizada: H2O H2O H3O + OH−. 2H2O H3O+ + OH−. [OH−] = [H+] = 10−7 [H+] [OH−] ácida [H+] [OH−] básica FUNCIONES : * · Disolvente: Básica, todas reacciones biológicas tienen lugar en estado líquido del medio acuoso. en SSVV · Bioquímica: Interviene en reacciones como hidrólisis, en fotosíntesis... ( H2O fuente vida) · Transporte: Desde el exterior al interior de organismos y en el propio, ej. ascensión savia bruta en árboles. · Estructural: Volumen y forma de células sin membrana rígida se mantienen gracias a presión ejercida por agua interna. · Mecánica amortiguadora: Vertebrados en articulaciones presentan bolsas de líquido sinovial q evita roce entre huesos. · Termorreguladora: Debido a su elevado Q específico y Q de vaporización. * Poder de Disolución ( Característica y Función ). Electrolitos: El agua disuelve a los electrolitos por ser bipolar. El agua, buen disolvente No Electrolitos: El electrol. se disuelve pero no se disocia. Depende de la cantidad de grupos polares y no polares q tengan. Grupo Funcional: Comb. de átomos q le da determinadas condiciones a la molécula. Polares o Hidrófilas (OH, NH): Tendencia a establecer puentes de H con molécula de H2O. No Polares o Hidrófobas (CH): No tendencia. Anfipáticas: Tiene grupos polares y no polares distribuidos por separado. No se disuelven en agua. En medio acuoso se las estructura en unas esferitas−micelas−. 5

4. MOLÉCULAS INORGÁNICAS ( Sales Minerales, Fosfatos, Carbonatos...) Precipitadas: Forma estructuras sólidas, esqueletos, armazones o elementos de sostén. Formas en las q se pueden encontrar: Disueltas: Mantener PH Ósmosis Funciones Específicas Asociadas a sustancias orgánicas. * Disueltas. Concentración PH: Ph= −log [ H3 O+] Tipos disoluciones: PH=7 neutra PH 7 básica PH 7 ácida Todos los SSVV mantienen cte el PH de su medio interno, gracias a las sales minerales disueltas, que constituyen las disoluciones tampón. Un ejemplo de disolución tampón son los iones dihidrogenofosfato ( H2 P O4−2 ) y monohidrogenofosfato ( HPO−24 ),q se encuentran en equilib. Se denomina sistema tampón fosfato,mantiene cte el PH interno celular. Sitema tampón bicarbonato. H2 O + H2 PO4− HPO−24 + H3 O+ H + HCO H CO CO H O Ósmosis: Es el paso de un disolvente entre dos disoluciones de diferente concentración a través de una membrana semipermeable, que sólo deja pasar las móleculas del disolvente. La membrana citoplasmática es semipermeable y da lugar a diferentes respuestas frente a la presión osmótica del medio. Medio externo isotónico ( respecto al interno) − igual concentración− célula no se deforma. hipotónico( menos concentrado) célula se hincha. Denominado Turgencia Célula puede reventa y morir hipertónico ( más concentrado ) célula pierde H2 O y se arruga Denomina Plasmólisis. Célula se dehidrata puede morir Turgencia Presión osmótica imp pq la membrana se comporta como una membrana semipermeable, si hay paso de H2 O puede darse Plasmólisis

6

Presión osmótica tb afecta a nivel del organismo,ej. beber H2 O salada, moriríamos de sed. Hipertónico, Se pierde H2 O y nos Célula tiene q Deshidratamos estar en un ambiente de igual tenicidad. Influye soluto cantidad peq.. Cantidad grande, no influye. Funciones: − Formar estructuras esqueléticas. − Estabilizar dispersiones coloidales. − Mantener un grado de salinidad en el medio interno. − Constituir soluciones amortiguadoras. − Acciones específicas, ej. el ión magnesio Mg2+ es necesario en la clorofila. • LOS ESTADOS DE LA MATERIA VIVA. • El Estado Sólido: En este estado se presentan todas aquellas sustancias que constituyen elementos esqueléticos y de protección ( huesos) depósitos de lípidos ( pelo)... Las Sustancias Sólidas pueden ser: Inorgánicas: Como fosfato cálcico y carbonato cálcico, constituyendo los huesos. Orgánicas: Como colágeno, almidón, celulosa.... • El Estado Líquido: En SSVV constituido por dispersiones de solutos y disolventes. Dispersiones Coloidales: Dispersiones de soluto de elevado peso molecular. • Tipos de Dispersiones Coloidales: − Sg. naturaleza de la fase dispersa : − de macromoléculas: moléculas peso molecular + 10.000 − de micelas: partículas q resultan de agrup. cientos moléc peq − Sg. estado físico de fase dispersa: − suspensiones coloidales: partículas dispersas son sólidas. − emulsiones coloidales: partículas dispersas son micelas. • Sg. afinidad existente entre partículas fase dispersa y fase dispersante: • coloidales liófilos: moléc. fase dispersa se rodean de mólec fase dispersante • coloidales liófobos: no existe afinidad o incluso aparece repulsión entre moléc de las dos fases Dispersiones coloidales − Estados − Forma de Sol o estado líquido Forma de Gel o estado semisólido Sol − Se produce cuando la fase dispersa es un sólido y la dispersante, un lìquido. 7

Gel −

líquido y , un conjunto de fibras entrelazadas entre las q quedan retenidas mólec del líqui

• ESTABILIDAD Y PRECIPITACIÓN DE LAS DISPERSIONES COLOIDALES: Las dispersiones de coloidales hidrófilos ( proteínas, glúcidos....) son muy estables, debido a q las partículas de la fase dispersa se hidratan ( rodean de capas de agua ), formando una especie de escudo. La precipitación se da cuando se consigue eliminar esas capas de agua. Coagulación: Precipitación en forma de copos. Si al añadir agua se obtiene un sol − coagulación reversible; si no es posible− coag. irreversible. Floculación: Copos se unen a precipitación dando estas masas + grandes. Las dispersiones de coloidales hidrófobos son menos estables. Las partículas se rodean de iones. Esta capa iónica queda rodeada por iones de carga opuesta y se establece la doble capa eléctrica. Las sustancias q se disuelven dando lugar a estos iones son las sustancias estabilizantes.Si se trata de una emulsión se llaman sustancias emulsionantes. • PROPIEDADES DE LAS DISPERSIONES COLOIDALES: Elevada Viscosidad: Viscosidad: Resistencia interna q presenta un líquido al movimiento relativo de sus moléculas. Las disp. coloidales, dado al elevado tamaño de sus moléculas, son muy viscosas y esta viscosidad aumenta si pasan de sol a gel. Efecto Tyndall: Las dispersiones coloidales resultan transparentes. Sedimentación: Las dispersiones coloidales son estables en condiciones normales, pero sometidas a fuertes campos gravitatorios, se puede conseguir q sedimente sus partículas. Por ultrafugación. Electroforesis: Es el transporte de las partículas coloidales debido a la acción de un campo eléctrico. Las partículas coloidales con carga + se dirigen al cátodo, y las de carga − al ánodo. La electroforesis se suele utilizar para separar distintos tipos de proteínas q se aíslan juntas a partir de un determinado tejido.

8

Get in touch

Social

© Copyright 2013 - 2024 MYDOKUMENT.COM - All rights reserved.