UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA 2º AÑO CICLO ACADÉMICO 2,011
Metabolismo de AMINOÁCIDOS Dr. Dr. Mynor Mynor A. A. Leiva Leiva Enríquez Enríquez
Digestión
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
AMINOÁCIDOS ESENCIALES Y NO ESENCIALES PARA EL HOMBRE.
AMINOÁCIDOS ESENCIALES
AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES
Arginina * Histidina Isoleucina Leucina Lisina Metionina Fenilalanina Treonina Triptófano Valina
Alanina Asparagina Aspartato Cisteína Glutamato Glutamina Glicina Prolina Serina Tirosina
*Los mamíferos degradan casi toda la arginina para formar UREA.
Origen de los aminoácidos NO ESENCIALES:
ALANINA
Del piruvato, por transaminación.
Asparagina, aspartato, De intermediarios del Ciclo arginina, ácido glutámico y de Krebs. glutamina, prolina. Serina
Del 3-fosfo-glicerato de la glucólisis
Glicina
De la Serina
Cisteina
De la serina, De la metionina requiere azufre
Tirosina
Derivada de la Fenilalanina por hidroxilación.
Un aminoácido tiene un esqueleto de carbono unido a un radical Amino
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
Esqueletos de carbono Glucogénicos
Ala Arg Asp Cis Gli Glu Hip
His Met Pro Ser Tre Val Aspg
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
Cetogénicos
Ambos
Leu Lis
Fen Ile Lis Tir Tri
FORMAS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA EN EL CUERPO Peso (g)
Energía (kj)
Kcal
Hígado
70
1176
280
Glucógeno
Músculo
120
2016
480
Glucosa libre
Fluidos corporales
20
336
80
Triglicéridos
T. Adiposo
15000
567000
135000
Proteínas
Músculo
6000
100800
24000
Componente
Tejido
Glucógeno
DEGRADACION PROTEINAS
Se catabolizan 1-2% del total de proteínas (musculares). 75-80% de los aminoácidos liberados se reutilizan en la síntesis de nuevas proteínas. 20-25% del nitrógeno restante se elimina como urea.
BALANCE NITROGENADO Diferencia entre el ingreso y la pérdida total del nitrógeno por la heces, orina y transpiración. Balance nitrogenado + (crecimiento y embarazadas). Balance nitrogenado – (postquirúrgico, Ca, DPC).
METABOLISMO PROTÉICO El catabolismo de los aminoácidos, requiere una vía exclusiva para el metabolismo del esqueleto de carbono de los aminoácidos. sus productos finales son intermediarios del Ciclo de Krebs.
Y por separado, una vía diferente para el metabolismo del nitrógeno de los aminoácidos. El producto final de este procedimiento es la formación de UREA.
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
FASES DEL METABOLISMO ENERGETICO Los carbohidratos forman Acetil-CoA a partir de glucosa mediante la glucólisis y la descarboxilación del piruvato. Los lípidos forman Acetil-CoA a partir de la Beta-oxidación de los ácidos grasos. Las proteínas pueden formar Acetil-CoA a partir de la transaminación de alanina y otros aminoácidos pueden formar directamente la molécula, así como otros intermediarios del ciclo de Krebs.
RELACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS CON OTRAS VÍAS METABÓLICAS
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
Catabolismo del Nitrógeno de los aminoácidos Se cumple por medio de procesos con los que el nitrógeno puede ser trasladado desde su posición original hasta la molécula de
urea:
Transaminación (…hasta a-CG Glu). Desaminación Oxidativa Eliminación de una molécula de agua por deshidratasa Ciclo de la Urea.
TRANSAMINACIÓN
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
DESTINO DEL ESQUELETO DE CARBONO DE LOS AMINOÁCIDOS
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
Ciclo de la glucosa-alanina ALANINA AMINOTRANSFERASA
La alanina transporta amoníaco desde los músculos al hígado
ALANINA AMINOTRANSFERASA
La transferencia del nitrógeno puede requerir varias transaminaciones, hasta llegar al alfacetoglutarato, la transaminaciòn final.
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
La transferencia del nitrógeno puede requerir varias transaminaciones, hasta llegar al alfacetoglutarato, la transaminaciòn final.
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
La transferencia del nitrógeno puede requerir varias transaminaciones, hasta llegar al alfacetoglutarato, la transaminaciòn final.
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
DESAMINACIÓN OXIDATIVA
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
DESAMINACIÓN OXIDATIVA DE AMINOÁCIDOS
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
Desaminación No oxidativa
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
RELACIONES ENTRE GLUTAMATO, GLUTAMINA Y ALFA-CETO-GLUTARATO
Destoxificación del CEREBRO
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
Muchos tejidos elaboran Glutamina para eliminar el nitrógeno de los aminoácidos. En el hígado se desarrolla la principal función de desintoxicación del cuerpo de el nitrógeno de los aminoácidos, elemento perjudicial para la función cerebral, mediante la formación de UREA
CICLO DE UREA
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
Se desarrolla en células hepáticas. Una parte es intramitocondrial y la otra parte es en el citoplasma. Los 2 átomos de nitrógeno son dados, uno por amonio y el otro por aspartato. Utiliza 4 enlaces de alta energía de 3 moléculas de ATP. La urea va al torrente sanguíneo y se excreta por el riñón, por lo que el aumento de su concentración en plasma, es un indicador de mal funcionamiento renal.
FUENTES DE LOS ÁTOMOS DE NITRÓGENO PARA EL CICLO DE LA UREA
1
1 2
3
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
2
1
Ciclo de la UREA 1 Carbamoil-fosfato + Ornitina
3
2
Ciclo De la UREA
Citrulina
Citrulina + Asp 3 Arginino-succinato 4 Fumarato + Arginina 5 UREA + Ornitina
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
SÍNTESIS INTRAMITOCONDRIAL DE CARBAMOIL-FOSFATO
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
CORRELACIÓN ENTRE LOS CICLOS DE KREBS Y DE LA UREA
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
T
T Arte: Sandy Analy Padilla Paredes
Arte: Sandy Analy Padilla Paredes
REGULACIÓN DEL CICLO DE UREA Aumento de degradación de aá. Aumento de glutamato por transaminación. Aumento de N-acetilglutamato. Aumenta activación de Carbamoil fosfato sintetasa Aumenta velocidad de producción de Urea.
Equilibrio en el Metabolismo de AMONIO
Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 2ª. Edición
1- ESTUDIAR MEDIA HORA EN LA MAÑANA EN LA BIBLIOTECA PUEDE SER EQUIVALENTE A 2 HORAS EN LA NOCHE… 2- ESCUCHAR 100 CORAZONES…
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