Para el tratamiento de los signos clínicos, incluyendo edema y derrame relacionados con la insuficiencia cardíaca congestiva

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&20326,&,Ï1&8$/,7$7,9$ 98%. Una gran proporción de la dosis (entre el 61% y el 70%) se excreta en la orina como medicamento no metabolizado. También se identificaron en la orina dos metabolitos (el metabolito desalquilado y el hidroxilado). El medicamento se metaboliza por el citocromo hepático P450 familias 3A4 y 2E1, y en menor medida 2C9. La proporcionalidad de la dosis para la Cmax y AUCinf se demostró entre 0,2 y 1,6 mg / kg. La alimentación aumentó significativamente el AUCfinal de torasemida en un 36% de media y retrasó ligeramente la Tmáx pero no se detectó ningún impacto significativo en la Cmáx. Después de la administración repetida a perros de 0,2 mg / kg al día durante 14 días, no se detectó acumulación de torasemida en plasma. 

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 /LVWDGHH[FLSLHQWHV Lactosa monohidrato Povidona Laurilsulfato de sodio Crospovidona Celulosa microcristalina Estearil fumarato de sodio Sabor beicon   ,QFRPSDWLELOLGDGHV No procede. 

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Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años En caso de partir el comprimido debe ser desechado después de 7 días.  3UHFDXFLRQHVHVSHFLDOHVGHFRQVHUYDFLyQ Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Cualquier parte del comprimido deberá conservarse en el blíster o en un recipiente cerrado durante un máximo de 7 días.  1DWXUDOH]D\FRPSRVLFLyQGHOHQYDVHSULPDULR Policlorotrifluoroetileno-PVC / blíster de aluminio (cada blíster contiene 10 comprimidos) y envasados en caja de cartón. Todas las dosificaciones están disponibles en los siguientes tamaños de envase: Tamaños de envase de 30 o 100 comprimidos Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

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3UHFDXFLRQHVHVSHFLDOHVSDUDODHOLPLQDFLyQGHOPHGLFDPHQWRYHWHULQDULRQRXWLOL]DGRRHQ VXFDVRORVUHVLGXRVGHULYDGRVGHVXXVR

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. 

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Vétoquinol SA Magny-Vernois 70200 Lure FRANCIA 

1Ò0(52 6 '(/$$8725,=$&,Ï1'(&20(5&,$/,=$&,Ï1



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Fecha de la primera autorización



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Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/. 352+,%,&,Ï1'(9(17$',63(16$&,Ï1

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