Principios Y Procedimientos

c-Myc (EP121) Rabbit Monoclonal Antibody Identificación del Producto N.º de ref. 46928 46929 46927 Descripción c-Myc 0,1 R (EP121) c-Myc 1 R (EP121

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c-Myc (EP121)

Rabbit Monoclonal Antibody

Identificación del Producto N.º de ref. 46928 46929 46927

Descripción c-Myc 0,1 R (EP121) c-Myc 1 R (EP121) c-Myc RTU R (EP121)

Definiciones De Los Símbolos P

listo para usar

C

concentrado

A

ascitis

E

suero

S

sobrenadante

DIL DOC# DIS

rango de dilución del concentrado documento número distribuido por

Uso Previsto Este anticuerpo está destinado para uso diagnóstico in vitro (IVD). Anticuerpo c-Myc está previsto para que laboratorios cualificados identifiquen, mediante microscopia óptica, la presencia de antígenos asociados en cortes de tejidos embebidos en parafina y fijados con formol utilizando métodos de pruebas IHC (inmunohistoquímica). El uso de este anticuerpo está indicado, después de un diagnóstico diferencial clínico, como ayuda en la identificación del linfoma Burkitt y el carcinoma de próstata dentro del contexto de un panel de anticuerpos, el historial clínico del paciente y otras pruebas de diagnóstico evaluadas por un patólogo cualificado.

Resumen Y Explicación El linfoma de Burkitt (BL) puede ser morfológicamente indistinguible del linfoma difuso de células grandes B (DLBCL).1 La clasificación de la OMS de 2008 incluye una subcategoría de linfomas agresivos, con características intermedias entre DLBCL y BL para acomodar los casos que se encuentren en la zona gris entre BL y DLBCL. La reordenación del gen MYC se encuentra en el 3% al 16%

de los DLBCL y en casi el 100% de BL.2 La identificación del estado MYC es importante para establecer el diagnóstico final de DLBCL, BL o el linfoma de células B, con características intermedias entre DLBCL y BL, así como en diagnósticos diferenciales de linfomas. Los resultados de un estudio han mostrado la expresión inmunohistoquímica (IHC) de la proteína MYC por el anticuerpo c-Myc en 219 casos de DLBCL y 7 casos de BL agresivos.1 La expresión de la proteína MYC nuclear detectada por IHC ha mostrado una alta sensibilidad y especificidad en la identificación de una reordenación MYC en DLBCL y BL agresivos cuando al menos el 70% de células de linfoma muestren positividad nuclear.

El ensayo c-Myc de IHC, combinado con otros anticuerpos, tales como aquellos contra CD10, BCL2 y Ki67, es muy útil en la identificación de casos para los que el análisis FISH (hibridización con fluorescencia in situ) de MYC esté garantizado o pueda ser omitido.1 Existen informes que exponen que la sobreexpresión nuclear de la proteína MYC ocurre frecuentemente en células luminales de neoplasia intraepitelial de próstata, así como en la mayoría de los carcinomas primarios y la enfermedad metastásica. No obstante, la sobreexpresión de la proteína MYC todavía ha de ser correlacionada con la ganancia del gen MYC (8q24), lo que sugiere mecanismos alternativos para la sobreexpresión de la proteína MYC.3

Principios Y Procedimientos El anticuerpo primario indicado puede utilizarse como anticuerpo primario para la tinción inmunohistoquímica de cortes de tejido fijado con formol y embebido en parafina. En general, la tinción inmunohistoquímica junto con el sistema de detección con estreptavidina-biotina permite la visualización de antígenos a través de la aplicación secuencial de un anticuerpo específico (anticuerpo primario) al antígeno, un anticuerpo secundario (anticuerpo de unión) al anticuerpo primario, un complejo enzimático y un sustrato cromogénico con etapas de lavado intermedias. Alternativamente se puede utilizar un sistema de detección polimérico sin biotina. La activación enzimática del cromógeno da

DIS A.Menarini Diagnostics S.r.l. Via Sette Santi, 3 50131 Firenze Italy DOC# MEN39531000 ES Rev. 0,0

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c-Myc (EP121) Rabbit Monoclonal Antibody

lugar a un producto de reacción visible en el sitio del antígeno. La muestra puede entonces contrateñirse y aplicarse un cubreportaobjetos. Los resultados se interpretan utilizando un microscopio óptico y ayuda en el diagnóstico diferencial de los procesos patofisiológicos que pueden estar asociados o no a un antígeno en particular.

2. Portaobjetos para microscopio con carga positiva

Los productos prediluídos están diluido óptimamente para utilizarse con una amplia variedad de kits de detección que ofrecen otros fabricantes.

6. Xileno o sustituto de xileno

3. Horno de secado capaz de mantener una temperatura de 58-60°C ± 5°C 4. Cubetas o baños de tinción 5. Cronómetro 7.

Alcohol reactivo o etanol

8.

Agua desionizada o destilada

Materiales Y Métodos

9. Olla de presión eléctrica para el paso del tratamiento previo del tejido

Vea la etiqueta del producto para información específica sobre el lote acerca de lo siguiente:

10. Sistema de detección y cromógeno

1.

12. Hematoxilina u otra contratinción

11. Soluciones de lavado

Concentración de anticuerpos de inmunoglobulina

2. Detalles de la fuente

13. Diluyentes de anticuerpo 14. Bloque de peróxido para usar con HRP

Reactivos Suministrados

15. Bloque de avidina-biotina 16. Reactivo de control negativo

Prediluído El producto de anticuerpo primario indicado contiene reactivo listo para usar.

17. Medio de montaje 18. Cubreobjetos

El rango de concentración de inmunoglobulina prediluida para este producto es 0.1-5.0 µg/ml.

19. Microscopio óptico (40-400x)

Conservación Y Manipulación

Concentrado El producto de anticuerpo primario indicado contiene reactivo concentrado.

Almacenar a 2-8°C. No congelar.

Los formatos prediluido y concentrado de este anticuerpo están diluidos en Amortiguador Tris, pH 7,3-7,7, con un 1% de BSA y

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