Principios Y Procedimientos

CD19 (MRQ-36) Mouse Monoclonal Antibody Identificación del Producto N.º de ref. 44470 44471 44224 Descripción CD19 0,1 M (MRQ-36) CD19 1 M (MRQ-36)

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CD19 (MRQ-36)

Mouse Monoclonal Antibody

Identificación del Producto N.º de ref. 44470 44471 44224

Descripción CD19 0,1 M (MRQ-36) CD19 1 M (MRQ-36) CD19 RTU M (MRQ-36)

Definiciones De Los Símbolos P

listo para usar

C

concentrado

A

ascitis

E

suero

S

sobrenadante

DIL DOC# DIS

rango de dilución del concentrado documento número distribuido por

Uso Previsto Este anticuerpo está destinado para uso diagnóstico in vitro (IVD). Anticuerpo CD19 está previsto para que laboratorios cualificados identifiquen, mediante microscopia óptica, la presencia de antígenos asociados en cortes de tejidos embebidos en parafina y fijados con formol utilizando métodos de pruebas IHC (inmunohistoquímica). El uso de este anticuerpo está indicado, después de un diagnóstico diferencial clínico de enfermedades, como ayuda en la identificación de linfoma de células B dentro del contexto de paneles de anticuerpos, el historial clínico del paciente y otras pruebas de diagnóstico evaluadas por un patólogo cualificado.

Resumen Y Explicación CD19 está presente tanto en los linfocitos B sanos como en los malignos. Durante mucho tiempo se lo ha considerado como el marcador de superficie más confiable de este linaje sobre una amplia gama de etapas madurativas. En tejidos linfoides sanos se observa el CD19 en centros germinales (tanto en linfocitos B como en células dendríticas foliculares), en la zona de las células del manto y en células

diseminadas en las áreas interfoliculares, con un patrón de inmunorreactividad total similar al de CD20 y CD22. Sin embargo, a diferencia del CD20, el CD19 también se expresa en las células pre-B. También se ha detectado al CD19 por citometría de flujo en células plasmáticas aisladas de tejido humano. Recientemente, Masir y colaboradores han descrito la expresión del CD19 en tejido linfoide sano y su pérdida en neoplasias de linfocitos B. La positividad del CD19 se ve en los centros germinales de los folículos linfoides, en la zona del manto así como también en las áreas interfoliculares de linfocitos T que incluyen células grandes con morfología “dendrítica”. La positividad del CD19 se presenta en la gran mayoría de las neoplasias de células B (linfoma linfoblástico B, linfoma linfocítico de células pequeñas/ CLL, linfoma de células del manto, linfoma folicular, linfoma de Burkitt, linfoma de la zona marginal, linfoma difuso de células B grandes, linfoma de células B con abundantes células T, linfoma linfoblástico, leucemia de células pilosas) y, con frecuencia, en una intensidad menor que los elementos normales de las células B. Las neoplasias de células plasmáticas son sistemáticamente negativas como lo son las neoplasias de células T. En el estudio Masir, no se pudo detectar el CD19 en el 14% de los linfomas difusos de células B grandes, ni en el 30% de los linfomas de células B con abundantes células T ni en el 75% de la enfermedad linfoproliferativa de células B posterior al trasplante. No se observa expresión de CD19 en las células Reed-Sternberg de la enfermedad de Hodgkin clásica.

Principios Y Procedimientos El anticuerpo primario indicado puede utilizarse como anticuerpo primario para la tinción inmunohistoquímica de cortes de tejido fijado con formol y embebido en parafina. En general, la tinción inmunohistoquímica junto con el sistema de detección con estreptavidinabiotina permite la visualización de antígenos a través de la aplicación secuencial de un anticuerpo específico (anticuerpo primario) al antígeno, un anticuerpo secundario (anticuerpo de unión) al anticuerpo primario, un complejo enzimático y un sustrato cromogénico con etapas de lavado intermedias. Alternativamente

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CD19 (MRQ-36) Mouse Monoclonal Antibody

se puede utilizar un sistema de detección polimérico sin biotina. La activación enzimática del cromógeno da lugar a un producto de reacción visible en el sitio del antígeno. La muestra puede entonces contrateñirse y aplicarse un cubreportaobjetos. Los resultados se interpretan utilizando un microscopio óptico y ayuda en el diagnóstico diferencial de los procesos patofisiológicos que pueden estar asociados o no a un antígeno en particular.

1.

Tejido de control positivo y negativo

2. Portaobjetos para microscopio con carga positiva 3. Horno de secado capaz de mantener una temperatura de 58-60°C ± 5°C 4. Cubetas o baños de tinción 5. Cronómetro

Los productos prediluídos están diluido óptimamente para utilizarse con una amplia variedad de kits de detección que ofrecen otros fabricantes.

6. Xileno o sustituto de xileno 7.

Alcohol reactivo o etanol

8.

Agua desionizada o destilada

Materiales Y Métodos

9. Olla de presión eléctrica para el paso del tratamiento previo del tejido

Vea la etiqueta del producto para información específica sobre el lote acerca de lo siguiente:

10. Sistema de detección y cromógeno

1.

12. Hematoxilina u otra contratinción

11. Soluciones de lavado

Concentración de anticuerpos de inmunoglobulina

2. Detalles de la fuente

13. Diluyentes de anticuerpo 14. Bloque de peróxido para usar con HRP

Reactivos Suministrados

15. Bloque de avidina-biotina 16. Reactivo de control negativo

Prediluído El producto de anticuerpo primario indicado contiene reactivo listo para usar.

17. Medio de montaje 18. Cubreobjetos

El rango de concentración de inmunoglobulina prediluida para este producto es 0,38-0,71 µg/ml.

19. Microscopio óptico (40-400x)

Conservación Y Manipulación

Concentrado El producto de anticuerpo primario indicado contiene reactivo concentrado.

Almacenar a 2-8°C. No congelar.

Los formatos prediluido y concentrado de este anticuerpo están diluidos en Amortiguador Tris, pH 7,3-7,7, con un 1% de BSA y

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