TEMA 3. ECOLOCALIZACIÓN EN MURCIÉLAGOS

TEMA 3. ECOLOCALIZACIÓN EN MURCIÉLAGOS 1 Neuroetología Filogenia de los murciélagos Orden Qirópteros (murciélagos) – Megaquirópteros (frugívoros) 1
Author:  Luz Suárez Plaza

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TEMA 3. ECOLOCALIZACIÓN EN MURCIÉLAGOS

1 Neuroetología

Filogenia de los murciélagos Orden Qirópteros (murciélagos) – Megaquirópteros (frugívoros) 1 familia, 42 géneros, 173 especies No ecolocalizan

– Microquirópteros 18 familias, 144 géneros, 813 especies Todos ecolocalizan

2 Neuroetología

1

Taxonomía Orden

Suborden

Superfamilia

Chiroptera

Megachiroptera

Pteropodidae (zorros voladores) Emballonuridae (murciélagos de cola de vaina) Megadermatidae (falsos vampiros)

Molossidae (murciélagos de cola Microchiroptera libre) Phyllostomidae (nariz en hoja) Rhinolophidae (murciélagos de herradura) Vespertilionidae (murciélagos comunes) 3 Neuroetología

Megachiroptera Pteropodidae

Rousettus aegyptiacus

Dobsonia moluccensis

Nyctemene albiventer

Hypsignathus monstrosus Epomorphus gambianus Synconycteris australis

4

Neuroetología

2

Microchiroptera Megadermatidae

Megaderma cor

Emballonuridae

Taphozous mauritianus

Lavia frons

Molossidae

Phyllostomidae

Cheiromeles torouatus

Centureu senex

Noctilio leporinus

5

Neuroetología

Microchiroptera Rhinolophidae

Hipposideros commersoni

Rhinolophus ferrumequinum

Vespertilionidae

Euderma maculatum

Barbastella barbastellus

Myotis myotis

6

Neuroetología

3

Ecolocalización

Tadarida brasiliensis (1/10)

Nyctalus noctula

Lasionycteris noctivagans

7 Neuroetología

Historia de la ecolocalización I • Spallanzani (1794): animales ciegos pueden navegar normalmente l t sin i colisionar. Sexto sentido. • Cuvier (1795): tacto • Jurine (1798): animales con los meatos auditivos tapados perdían la capacidad de sortear obstáculos. • Rollinat y Trouessart (1900) la percepción viene por el oído y el tacto. • Hartridge (1920) hipotetizó sobre la posibilidad de que usaran ultrasonidos

Megadermátido africano 8 Neuroetología

4

Historia de la ecolocalización II • Pierce y Griffin (1938) registraron los ultrasonidos, midieron los zumbidos y la capacidad de navegación en laberintos. laberintos • Griffin y Galambos (1941) estudiaron la respuesta de los murciélagos a los ultrasonidos confirmando la hipótesis de Hartridge • Griffin y Roeder estudiaron la respuesta de insectos a ultrasonidos • Simmons y col. (1980-): utilizaron el condicionamiento de murciélagos para caracterizar finamente la ecolocalización en murciélagos. • Suga y col. (1980-): caracterizaron la neurobiología de la audición en los murciélagos 9 Neuroetología

¿Qué es un sonido? Sonido es la sensación producida en el órgano del oído por el movimiento vibratorio de los cuerpos cuerpos, transmitido por un medio elástico, como el aire

10 Neuroetología

5

Frecuencia vs intensidad Frecuencia (tono)

Amplitud (intensidad)

Pequeña amplitud corresponde a baja energía

Gran amplitud corresponde a alta energía

Intensidad =

Energía Tiempo • Área 11

Neuroetología

Características del sonido • Amplitud o Intensidad: cantidad de sonido por unidad de área

Ni l de Nivel d presión ió del d l sonido id (dB) = 20 • log l • • • •

Pt Pr

Pr = 20µNw/m2

Frecuencia: número de ondas de presión por unidad de tiempo Tono: frecuencia percibida por un receptor Forma de onda: representación de la presión respecto al tiempo Velocidad: depende de la densidad y la temperatura: en aire a 20ºC: 344 m/s; en agua a 20ºC: 1525 m/s

ULTRASONIDO: sonido de frecuencia superior a 20 KHz (máxima frecuencia detectada por el oído humano)

12 Neuroetología

6

Naturaleza del eco Sonido emitido

Original

Eco

Sonido reflejado ECO

Características del eco: Geometría Retraso Amplitud Frecuencia

es afectado por

Las leyes de la óptica Distancia al objeto Tamaño y distancia del objeto Velocidad del objeto 13 Neuroetología

Retraso del eco El retraso del eco revela la distancia al blanco. Idealmente:

c ⋅t R= 2

c: velocidad del sonido t: retraso temporal R: distancia al blanco

La precisión en el cálculo de la distancia está determinada por la frecuencia

∆R =

c 2⋅ β

∆R: precisión de la distancia (cm) c: velocidad del sonido (cm/s) β frecuencia del sonido ((Hz)) β:

La señal más precisa es la que tiene una mayor frecuencia

14 Neuroetología

7

Señales de frecuencia modulada (FM) Eptesicus fuscus

15 Neuroetología

Señales de frecuencia constante (FC) Rhinolophus ferrumequinum q

16 Neuroetología

8

Discriminación de distancias Murciélagos (E. fuscus) fueron condicionados a tomar alimento de la percha más cercana. (Simmons, 1973)

17 Neuroetología

Resultados del experimento de elección de Simmons (1973) 1. La distancia entre las plataformas blancos debe ser ≥ 2 cm para obtener un 75 % de aciertos. 2. Por encima de los 4-5 cm el éxito es del 100%.

18 Neuroetología

9

Experimento de Simmons (cont.) 4. Para p plataformas situadas a 30 y 60 cm, el umbral para el 75% de aciertos es el mismo (2 cm) • Conclusión: El murciélago debe estar usando información temporal para determinar d t i lla di distancia. t i

19 Neuroetología

Discriminación temporal Simmons, variando los tiempos de retraso entre el sonido emitido y el eco demostró que los murciélagos pueden discriminar intervalos de hasta 60 µs (10-15 (10 15 mm)

20 Neuroetología

10

Tamaño y Azimut

21 Neuroetología

Elevación y Velocidad

22 Neuroetología

11

Efecto Doppler

23 Neuroetología

Fóvea acústica a 83 KHz Rhinolophus ferrumequinum q

24 Neuroetología

12

Compensación del efecto Doppler en Pteronotus parnelli

25 Neuroetología

Compensación del efecto Doppler en R. ferumequinum

Metzner y col., 2002

26 Neuroetología

13

Características del eco a partir del efecto Doppler • Alejar j en frecuencia la señal emitida de la recibida • Detección del aleteo de las presas • Discriminación espacial de micrómetros

27 Neuroetología

Detección y captura

Kick y Simmons (1984)

28 Neuroetología

14

La caza en FM Eptesicus fuscus

29 Neuroetología

La caza en FC-FM Rhinolophus ferrumequinum

30 Neuroetología

15

Ruta auditiva ascendente Cortex Geniculado medial Colículo inferior Lemnisco lateral p Oliva superior Núcleo coclear Cóclea 31 Neuroetología

El oído

32 Neuroetología

16

La cóclea y la membrana basilar

33 Neuroetología

El órgano de Corti

34 Neuroetología

17

Organización de la membrana basilar

35 Neuroetología

Las neuronas auditivas primarias están sintonizadas a la frecuencia preferida

36 Neuroetología

18

Sintonización en murciélagos FM Myotis: Típica señal FM

Las neuronas primarias no presentan valores altos de Q10 Amplio rango de unidades con calidades típicas p de mamífero Curva: audiograma conductual

37

Sintonización en murciélagos FC Rhinolophus p

Tiermpo (ms)

Neuroetología

Frecuencia (KHz)

Gran nº de unidades sintonizadas a 83 KHz Valores de Q10 > 20 Hipertrofia de la cóclea para el componente FC

Q10

Mejor frecuencia (KHz)

38

Neuroetología

19

Myotis

Rhinolophus

39 Neuroetología

El colículo inferior codifica fielmente el retraso entre el pulso y el eco

• Cada neurona está sintonizada para una frecuencia determinada del componente FM • Muchas neuronas están sintonizadas para pequeñas variaciones alrededor del componente FC 40 Neuroetología

20

41 Neuroetología

42 Neuroetología

21

La caza en Pteronotus parnelli

43 Neuroetología

Organización tonotópica por frecuencias. Mapa de la cóclea

44 Neuroetología

22

Estas células codifican amplitud y proveen un mapa acústico del azimut

45 Neuroetología

Codificación de la distancia Estas células son activadas a una única combinación de componentes FM del pulso y del eco

46 Neuroetología

23

Codificación de la velocidad relativa Estas células son activadas a una única combinación de componentes FC del pulso y del eco

47 Neuroetología

Codificación de la distancia (FM-FM) y la velocidad (FC-FC) en P. parnelli Las células responden mejor a los retrasos FM1 + FMx: DISTANCIA

Las células responden a FC1 + FCx VELOCIDAD

Fe = Fs (

V0 + Vr ) V0 − Vr

48 Neuroetología

24

Células muy sensibles a la frecuencia del segundo armónico. Mapa de la fóvea acústica

49 Neuroetología

50 Neuroetología

25

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