~deSat«d S~deP~. ¡r¿~ e 1t inmediatamente y medir la concentración sérica de litio.

Reporte de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras sú autorización. Ello permite una supervisión continua de la relación beneficio/riesgo dell medicamento. Se invita a los profesionales de la salud a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Nacional de Farmacovigilancia (011-4340-0866 él www.anmat.gov.ar) y al Departamento Médico de GlaxoSmithKline Argentina S.A al 011+ 4725-8900. SOBREDOSIFICACIÓN:

Las concentraciones tóxicas para litio son cercanas a las concentraciones terapéuticas. Cualquier sobredosis en un paciente que ha tomado una terapia crónica con litio debd considerarse potencialmente seria. Una sobredosis aguda única, con frecuencia implica bajd riesgo y los pacientes tienden a mostrar sólo síntomas leves, sin importar su concentració~ sérica de litio. Sin embargo, pueden ocurrir síntomas más severos luego de un retraso si se reduce la eliminación de litio por insuficiencia renal, en particular si se ha tomado un~ preparación de liberación lenta. I Si un paciente en tratamiento crónico con litio toma una dosis aguda excesiva, pued producirse toxicida