ISSN : DL B 18368-2014

¡Nuevo

A S O C I A C I Ó N

AEMI N°22

Contαct! E S P A Ñ O L A

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

En este número ÎÎEditorial

p.2

ÎÎLa Micro-Inmunoterapia: un apoyo en tratamientos oncológicos p.3 ÎÎAtención personalizada e integral del paciente con cáncer ÎÎCaso clínico: Cáncer de colon

p.7 p.10

ÎÎActividades de la Asociación ÎÎCursos presenciales

p.17

ÎÎCongresos p.18 ÎÎInformación Hotline

p.20

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

Editorial Apreciados compañeros de la Micro-Inmunoterapia:

caso clínico muy completo expuesto por la Dra. Mónica Peris (Valencia) sobre “Cáncer de colon” y la estrategia terapéutica que se siguió.

Uno de los campos en el que más se utiliza la MicroInmunoterapia es el de la oncología. El cáncer es un proceso complejo que puede afectar a cualquier tejido de nuestro cuerpo y en el que nuestro sistema inmune juega un papel esencial. Es por esto que en este nuevo número hemos recogido varios artículos sobre la oncología. En el primer artículo “La Micro-Inmunoterapia: un apoyo en tratamientos oncológicos”, el Dr. Pascal Mensah (Mallorca) explica el papel dual que pueden jugar la inmunidad y la inflamación en los procesos tumorales y la aportación de la Micro-Inmunoterapia en el tratamiento de esta enfermedad. En el siguiente artículo la Dra. Josepa Rigau (Tarragona) subraya la importancia de la atención personalizada e integral del paciente con cáncer y además presenta un caso clínico. Para finalizar encontramos un

1

ICoMI

st

En último lugar, indicarles que ya tenemos la página web del 1er Congreso Internacional de MicroInmunoterapia (ICoMI) que se celebrará en mayo del 2017 (www.icomi2017.org). También podrán encontrar más información sobre este evento en nuestro apartado de congresos de la web de AEMI (www.3idi.org). Deseándoles una buena lectura, me despido cordialmente, Laura García

Coordinadora Promoción de la Micro-Inmunoterapia

International Congress of

Micro-Immunotherapy 2017 Mallorca, Spain

1er Congreso Internacional de Micro-Inmunoterapia Hemos constatado un creciente interés por parte de los profesionales de la salud hacia el campo de la MicroInmunoterapia. Por esa razón, las asociaciones de Micro-Inmunoterapia nos hemos unido para organizar el 1er Congreso Internacional de Micro-Inmunoterapia. Aún estamos en fase de preparativos, pero ya tenemos previsto que el congreso tenga lugar en Mallorca, entre el jueves 18 y el sábado 20 de mayo del 2017, y girará en torno al tema: “Inmunomodulación y enfermedades crónicas, a través del prisma de la autoinmunidad” Nuevos conceptos, nuevas perspectivas Así pues, nuestro objetivo ahora es que vayan reservando estas fechas en su agenda; esperamos poder contar con su presencia. Los detalles del congreso se irán anunciando en la página web oficial del congreso www.icomi2017.org y en nuestra web www.3idi.org.

2

¡Nuevo Contαct!

N°22

La Micro-Inmunoterapia: un apoyo en tratamientos oncológicos Dr. Pascal Mensah (Mallorca)

El desarrollo de un cáncer es un proceso complejo en el que se dan toda una serie de eventos, desde mutaciones genéticas en células sanas hasta cambios fisiológicos profundos en las células cancerosas y/o en los mecanismos de defensa inmune1. Hoy en día está ampliamente documentado que la inmunidad y la inflamación no son responsables solamente de la protección del huésped frente al crecimiento y a la progresión tumoral, sino que también pueden promover todas las etapas de la enfermedad. El microambiente tumoral, además de las células cancerosas y de los componentes del estroma, está compuesto por diversos tipos de células inmunes, tanto de la inmunidad innata (macrófagos, células Natural Killer, células dendríticas, etc.) como de la inmunidad adaptativa (linfocitos B y T), pero también de numerosos mediadores inmunológicos e inflamatorios2. La iniciación de una respuesta pro o antitumoral depende en gran medida de la expresión de unos mediadores u otros así como del grado de activación de determinadas células inmunes3,4.

defensa tumoral se pueden destacar las siguientes: Las células Natural Killer (NK): Son eficientes en la destrucción de células tumorales, pudiendo ejercer citotoxicidad celular directamente sin estar previamente sensibilizadas. Además, estas células liberan citoquinas como el interferón gamma (IFN-γ) que posee numerosos efectos antitumorales y participa en numerosos procesos como el reclutamiento de otras células inmunes, la inducción de la maduración y activación de las células dendríticas. Con ello permite optimizar la presentación de antígenos tumorales a los linfocitos T, la polarización de los macrófagos hacia el fenotipo antitumoral M1, etc. 5,6 Los linfocitos T helper 1 (Th1) y los linfocitos T CD8+: Estas células juegan un papel importante en la destrucción de las células tumorales y la inhibición del crecimiento tumoral. Los linfocitos T CD4+ se diferencian en células Th1 principalmente en presencia de la interleucina 12 (IL-12) al reconocer los antígenos tumorales presentados por las células dendríticas. Las células Th1, a su vez, favorecen la activación de los linfocitos T CD8+ citotóxicos. Estos dos tipos celulares migran al sitio del tumor, donde los linfocitos Th1 mantienen las funciones de los linfocitos T citotóxicos mediante la secreción de la interleucina 2 (IL-2). Además a través de la secreción de IFN-γ participan en el reclutamiento de los macrófagos M1. Los linfocitos T citotóxicos pueden destruir las células tumorales de forma directa por la liberación de gránulos de perforina o granzima, llevando a la lisis de estas células, o de forma indirecta por la liberación de IFN-γ, que, como se ha mencionado antes, presenta importantes efectos antitumorales.6

Inmunidad, inflamación y cáncer Mecanismos antitumorales La inflamación es ante todo un mecanismo de defensa del huésped contra los ataques externos o internos, incluyendo las células tumorales. Contribuye, por tanto, a la movilización de las células inmunes al sitio de la infección o del daño, con el fin de eliminar el factor desencadenante, reparar el tejido dañado y restablecer el equilibrio (homeos­ tasis) del organismo1. Entre las células que participan en la

3

La Micro-Inmunoterapia: un apoyo en tratamientos oncológicos

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

TAM (del inglés: tumor-associated macrophages) del fenotipo M1: Los macrófagos activados de forma clásica (M1) por citoquinas como el IFN-γ muestran un fenotipo pro-inflamatorio, expresan grandes cantidades de mediadores inflamatorios como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la interleucina 1 (IL-1), la interleucina 12 (IL-12) y la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), lo que les confiere funciones bactericidas y anti-tumorales. Estos macrófagos M1 activados inducen la muerte de la célula tumoral (actividad citotóxica) y, a su vez, reclutan las células NK y los linfocitos Th1, además de activar y mantener sus funciones mediante la producción de la IL-12. Además los macrófagos M1 tienen capacidad para la presentación del antígeno.7,8

Así pues el microambiente inflamatorio parece ser un componente esencial de todos los tumores y, por ello, se ha descrito como una de las características distintivas del cáncer3,13. Una vez que se ha establecido el tumor, las células tumorales “manipulan” las células del sistema inmune a su favor. La célula tumoral libera factores de crecimiento como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), el factor de crecimiento epidérmico (EGF) o el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), que estimulan la angiogénesis. Además expresa citoquinas como la IL-4 y la IL-10, inhibiendo la vía Th1 y favoreciendo una respuesta inflamatoria de tipo Th2 así como el “switch” del fenotipo antitumoral de los macrófagos (M1) al fenotipo proangiogénico (M2)12. De esta forma se inducen mecanismos de tolerancia inmune así como fenómenos de inmunosupresión. A continuación se describen algunas de las principales células inmunes implicadas en el desarrollo y la progresión tumoral.

En el contexto fisiológico normal, después de la eliminación del patógeno, se inician los mecanismos de resolución de la inflamación y se restablece el estado homeostático9. No obstante, en algunas ocasiones las células cancerosas consiguen evadir la respuesta inmune. Una vez que el tumor se establece, predominan los mecanismos protumorales4, 10. Deficiencias o fallos en las vías de resolución de la inflamación también llevan a la cronicidad, aumentando el riesgo de diferentes formas de cáncer.

TAM del fenotipo M2: es la célula inmune más abundante dentro del microambiente tumoral. Son células activadas de forma alternativa mediante citoquinas como la IL-4 o la IL-10. Expresan citoquinas como la IL-6, la IL-8 o el TGF-β, induciendo una respuesta inflamatoria de tipo Th2. También producen factores de crecimiento como el EGF, VEGF y metaloproteinasas, promoviendo el crecimiento tumoral, la angiogénesis, la invasión de otros tejidos y la metástasis. Además mediante la producción de TGF-β y/o IL-10, los TAM suprimen la respuesta adaptativa antitumoral. También son capaces de estimular el reclutamiento de células T reguladoras en el microambiente tumoral, que inhiben las funciones de los linfocitos T efectores.1,7,8,12

Mecanismos protumorales Una respuesta inflamatoria crónica y/o latente (“smoldering inflammation”) puede contribuir a la iniciación, promoción y progresión tumoral11. Se han descrito dos vías que sirven como base para explicar la relación entre la inflamación crónica y el proceso tumoral12,13: a) La vía extrínseca. Las inflamaciones crónicas asociadas a ciertas infecciones crónicas, enfermedades autoinmunes y agentes tóxicos pueden derivar en mecanismos tumorales. b) La vía intrínseca. La activación de diferentes clases de oncogenes contribuye a la inducción y el mantenimiento del microambiente tumoral.

Células supresoras derivadas de la línea mieloide (MDSC): estas células tienen efectos inmunosupresores, inducen la polarización de los macrófagos del fenotipo M2 e inducen la maduración de los linfocitos T reguladores. Numerosos estudios han relacionado este tipo celular con la supresión de la respuesta inmune mediada por los linfocitos T helper y los linfocitos T citotóxicos.1,2

Estas dos vías convergen en la activación de numerosas moléculas entre las que destacan tres factores clave: NFkappaB (del inglés : nuclear factor-kappa B), HIF-1α (del inglés: hypoxia-inducible factor 1-alpha) y STAT3 (del inglés: signal transducer and activator of transcription 3). Estos factores van a coordinar la producción de mediadores inflamatorios que favorecen el desarrollo y la progresión tumoral a través de diferentes mecanismos, entre ellos la inducción de inestabilidad genética, de proliferación celular, de resistencia a la apoptosis y de angiogénesis12,13.

Linfocitos T reguladores (Treg): Estas células son activadas mediante el TGF-β sólo o en combinación con la IL-10. Suprimen la respuesta antitumoral, inhibiendo, a través de la expresión de la citoquina TGF-β, la activación de los linfocitos T CD4+ y CD8+. Además, los Treg promueven la polarización de los macrófagos hacia el fenotipo M2 a través de la producción de la IL-10. No obstante, hay que mencionar que estas células podrían también ejercer un efecto protector en las primeras fases del de-

4

¡Nuevo Contαct! sarrollo tumoral pues regulan la inflamación a la baja y favorecen la cicatrización.1,4

EGF en diluciones frenadoras. Estos factores de crecimiento inducen procesos como la neoangiogénesis, favorecen el crecimiento celular e inducen mecanismos de transición epitelial mesenquimatosa (EMT), todos ellos esenciales para el mantenimiento y la progresión tumoral. De ahí la necesidad de frenarlos. Además el TGF-β promueve una respuesta inmune Th2 y suprime las funciones de las células antitumorales como los linfocitos T citotóxicos y las células NK. La fórmula C1 contiene además ácidos nucleicos específicos en altas diluciones con el fin de frenar la proliferación y diferenciación descontrolada de las células tumorales.

Linfocitos Th2: La diferenciación de los linfocitos T CD4+ en linfocitos Th2 es inducida mediante la IL-4. Estas células secretan niveles altos de IL-4, IL-5, IL-10 y IL-13 que inhiben la citotoxicidad mediada por las células T e inducen la polarización de los macrófagos M2.2,12 Teniendo en cuenta todos estos datos científicos, resulta imprescindible determinar el estado del sistema inmune y regular sus funciones en pacientes con cáncer. La MicroInmunoterapia ofrece numerosas posibilidades terapéuticas en este campo.

•

La Micro-Inmunoterapia en oncología La oncología es uno de los campos en los que más se utiliza la Micro-Inmunoterapia. De hecho, fue en pacientes con cáncer que el Dr. Jenaer, el padre de esta terapia, comprobó por primera vez los beneficios de la administración sublingual de ácidos nucleicos en diluciones homeopáticas. Este tratamiento puede ser de gran ayuda como complemento a los tratamientos convencionales, dentro de una estrategia terapéutica. No busca sustituirlos sino contribuir a la movilización inmunitaria fisiológica y actuar en el microambiente tumoral, ayudando de esta forma a la remisión o mejora de la calidad de vida de los pacientes. Para ello, la Micro-Inmunoterapia utiliza diferentes citoquinas, factores de crecimiento y ácidos nucleicos en diferentes niveles de dilución, según la ley de Arndt-Schultz. Esta ley postula que las diluciones altas de una sustancia tienen una acción frenadora sobre la función fisiológica de ésta en el organismo, las diluciones medias una acción moduladora y las diluciones bajas una acción estimulante.

Potenciar diversos mecanismos inmunes dirigidos a la eliminación del tumor: La Micro-Inmunoterapia busca contrarrestar la inmunosupresión y la tolerancia establecidas en el tumor así como favorecer las funciones de las células inmune implicadas en la defensa antitumoral. Para ello utiliza por ejemplo citoquinas inmunosupresoras como el TGF-β en diluciones frenadoras y citoquinas como la IL-2 en diluciones estimuladoras. La IL-2 favorece las funciones de las células inmunes con acción anti-tumoral como macrófagos, células NK y linfocitos T citotóxicos. Citoquinas como la IL-1 y el IFN-γ se utilizan en diluciones moduladoras, ya que juegan un papel importante en la activación de los macrófagos M1, pero una sobreexpresión de estas citoquinas puede contribuir a mecanismos protumorales.

Conclusión En resumen, modular la inmunidad mediante tratamientos como la Micro-Inmunoterapia puede ser de gran ayuda como apoyo de los tratamientos oncológicos convencionales. Suelo incluirla en mi estrategia terapéutica puesto que se trata de una terapia no agresiva, que ayuda a evitar un mayor debilitamiento de las defensas de la persona sometida a quimioterapia o radioterapia y a mejorar su calidad de vida. Asimismo, estos tratamientos pueden ir acompañados de terapias con hongos (Shiitake, Maitake), con oligoelementos, de fitoterapia, etc. dependiendo de las necesidades de cada paciente. La nutrición también juega también un papel importante en el cuidado de estos pacientes.

Existen diversas fórmulas de Micro-Inmunoterapia que cuentan con una composición específica según distintos tipos de cáncer. Además otras fórmulas pueden ayudar a controlar factores que pueden jugar un papel en el desarrollo tumoral, como infecciones víricas (por ejemplo la fórmula EBV) o inflamaciones (por ejemplo la fórmula ARTH). En el caso de los tumores sólidos por ejemplo, la fórmula especifica de Micro-Inmunoterapia C1, alterna secuencias que tienen como objetivo: •

N°22

Reprimir el desarrollo del tumor obstaculizando mecanismos fundamentales en su progresión: Se utilizan, entre otros, mediadores como el TGF-β y el

5

La Micro-Inmunoterapia: un apoyo en tratamientos oncológicos

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

Bibliografía 8. Marelli G, Allavena P, Erreni M. Tumor-associated macrophages, multi-tasking cells in the cancer landscape. Cancer Research Frontiers. 2015 Apr; 1(2): 149161. 9. Landskron G et al. Chronic Inflammation and Cytokines in the Tumor Microenvironment. Journal of Immunology Research, 2014, Article ID 149185. 10. Dunn GP, Old LJ, Schreiber RD. The immunobiology of cancer immunosurveillance and immunoediting. Immunity. 2004 Aug;21(2):137-48. 11. Balkwill F, Charles KA, Mantovani A. Smoldering and polarized inflammation in the initiation and promotion of malignant disease. Cancer Cell. 2005 Mar;7(3):211-7. 12. Sica A. Role of tumour-associated macrophages in cancer-related inflammation. Exp Oncol. 2010 Sep;32(3):153-8. 13. Colotta F et al. Cancer-related inflammation, the seventh hallmark of cancer: links to genetic instability. Carcinogenesis. 2009 Jul;30(7):1073-81.

1. Zamarron BF, Chen W. Dual roles of immune cells and their factors in cancer development and progression. Int J Biol Sci. 2011;7(5):651-8. 2. Balkwill FR, Capasso M, Hagemann T. The tumor microenvironment at a glance. J Cell Sci. 2012 Dec 1;125(Pt 23):5591-6. 3. Grivennikov SI, Greten FR, Karin M. Immunity, inflammation, and cancer. Cell. 2010 Mar 19;140(6):883-99. 4. Bremnes RM et al. The role of tumor-infiltrating immune cells and chronic inflammation at the tumor site on cancer development, progression, and prognosis: emphasis on non-small cell lung cancer. J Thorac Oncol. 2011 Apr;6(4):824-33. 5. Dunn GP1, Old LJ, Schreiber RD. The immunobiology of cancer immunosurveillance and immunoediting. Immunity. 2004 Aug;21(2):137-48. 6. Kim R, Emi M, Tanabe K. Cancer immunoediting from immune surveillance to immune escape. Immunology. 2007;121(1):1-14. 7. Lamagna C, Aurrand-Lions M, Imhof BA. Dual role of macrophages in tumor growth and angiogenesis. J Leukoc Biol. 2006 Oct;80(4):705-13.

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA

AEMI MICRO-INMUNOTERAPIA

Mecanismo de acción de la fórmula C1.

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

N°15

Otoño 2013

¡Nuevo Contαct!

Recuerde que en la revista Nuevo Contact n°15 dispone de un artículo de la Dra. Lourdes Reig sobre el mecanísmo de acción de la fórmula C1: “Fórmula C1 - Cascadas de inmunoregulación secuencial en patología tumoral”. También puede encontrar más información sobre este campo en nuestra web www.3idi.org en la sección MI y patologías / Oncología.

Dossier: Los pilares de la salud, el corazón de toda estrategia terapéutica Î

Los pilares de la salud y la importancia de una estrategia terapéutica

Î

El médico con una estrategia terapéutica: Un defensor de la integridad del ser

Î

Testimonio

Artículo Î

Inmunomodulación y sinergia terapéutica

Î

Fórmula C1 – Cascadas de inmunoregulación secuencial en patología tumoral

Î

Bisfenol A – Un importante perturbador del equilibrio hormonal humano

¡Fórmese en Micro-Inmunoterapia, sus pacientes se lo agradecerán! Calendario de formaciones:

6

Îpag. 24

¡Nuevo Contαct!

N°22

Atención personalizada e integral del paciente con cáncer Dra. Josepa Rigau (Tarragona)

muestran los últimos descubrimientos, esta respuesta inflamatoria crónica está implicada en diferentes etapas del cáncer2. Además, las células tumorales mismas inducen una serie de cambios en las defensas del organismo que facilitan el mantenimiento y desarrollo de más células tumorales, promoviendo la propagación de dichas células en el organismo en forma de metástasis.

Introducción “Cáncer” es un término que se utiliza para designar un amplio grupo de enfermedades caracterizadas por un crecimiento descontrolado de células. Éstas adquieren toda una serie de propiedades que las hacen, entre otros1: • • • • •

Insensibles a los inhibidores de crecimiento Resistentes a la apoptosis y a la senescencia Capaces de inducir neoangiogénesis Capaces de desplazarse y desarrollarse en otros tejidos Capaces de crear su propio microentorno y controlar las células de vigilancia

Controlar los diferentes factores desencadenantes, compensar las carencias así como los mecanismos antioxidantes y favorecer una señalización óptima en el organismo pueden ayudar a prevenir o detener el proceso oncológico. Para ello, un estilo de vida saludable es fundamental. Además tenemos a nuestra disposición un amplio abanico de tratamientos naturales como la micro-inmunoterapia, la fito/micoterapia, la micronutrición que se pueden aplicar en estos pacientes como complemento a los tratamientos convencionales, favoreciendo la acción de éstos y evitando que decaiga el sistema inmune. Como bien se sabe, la quimioterapia o la radioterapia resultan tóxicas para nuestras células, siendo, por tanto, necesario apoyar nuestras defensas. Asimismo, una intervención quirúrgica también puede debilitar nuestra inmunidad, produciendo cambios como:

Hoy en día se sabe que la mayoría de los cánceres surgen como consecuencia de múltiples factores, entre los que destacan los de origen ambiental. Así pues el 20% de los procesos oncológicos se pueden atribuir a infecciones crónicas, el 30% está vinculado con tabaquismo y exposición a tóxicos y el 35% se ha relacionado con factores dietéticos. Un 20% de estos últimos guardan relación con la obesidad.2 Cabe destacar que todos los factores comentados pueden alterar el correcto funcionamiento del sistema inmune, ya sea provocando una deficiencia en su activación o una sobreactivación de las vías de señalización inmunitarias. Es decir, estos factores pueden o bien debilitar las defensas, impidiendo que el sistema inmune pueda detectar y eliminar las células cancerosas a tiempo (inmunoevasión) o bien activar el sistema inmune de forma prolongada en el tiempo, dando lugar así a inflamaciones crónicas. Como

• • • •

7

Disminución del número de linfocitos. Disminución del nivel de la interleuquina 2 (IL-2). Disminución del número de células Natural Killer (NK). Disminución de la actividad de LAK (del inglés: Lymphokine-activated killer cells).

Atención personalizada e integral del paciente con cáncer

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

Por último, hay que tener presente que cada paciente llega a esta enfermedad con unos antecedentes muy particulares y que es necesario que la estrategia terapéutica sea adaptada a las necesidades de cada uno. Por ejemplo, podría ser que el paciente requiriese nuestra ayuda: • • •

En mayo 2015, se evidencia mediante PET/TAC (tomografía por emisión de positrones/computarizada) con contraste un colapso del LSD (Lóbulo superior Derecho) con lesión hipodensa, hipermetabolica en la región apical, compatible con nódulo pulmonar. Se detectan además múltiples nódulos infracentimétricos pulmonares bilaterales compatibles con M1, además de derrame pleural derecho y ligero derrame pericárdico. No se observan lesiones en estructuras óseas. El TAC abdominal muestra un quiste anexial derecho con líquido en saco de Douglas. El estudio genético revela mutación en el gen EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico, ErbB-1 o HER1).

Antes de tener un diagnostico definitivo: “me tienen que hacer una biopsia porque…” Cuando el paciente ha sido intervenido y va a iniciar o ha iniciado una quimioterapia: “me han dicho que me puede ayudar a sobrellevar el tratamiento…” Cuando haya terminado todos los tratamientos propuestos: “me han dicho que estoy limpio y que ya puedo hacer vida normal, pero yo estoy muy cansado y no sé si podría hacer alguna cosa más…”

Dado el diagnóstico, le realizan un tratamiento con Gefitinib (anticuerpo monoclonal), que produce toxicidad celular.

En las tres situaciones podemos favorecer el bienestar y mejorar la salud del paciente, pero quizás con diferentes matices. En el primero de los supuestos, es necesario recurrir a todas las herramientas que tenemos a nuestra disposición y, si es preciso, apoyarnos en un tipaje con serologías y proteinograma. En el segundo supuesto, el soporte orgánico y funcional priman por encima de todo. Según mi experiencia, en estos casos no son necesarios los tipajes ya que los resultados suelen estar totalmente distorsionados por los tratamientos. Por el contrario, sí que puede ser interesante, en según qué casos, el estudio de serologías víricas, como por ejemplo en una leucemia linfoide donde sabemos que el virus de Epstein-Barr puede estar implicado. En el tercer supuesto tenemos que acompañar al paciente en la recuperación de la función inmunológica así como del resto del organismo. En este caso, sí que podemos solicitar un tipaje y serologías así como proteinograma, para evaluar la situación inmunológica del paciente al final del tratamiento y actuar en consecuencia.

Por otro lado, la paciente me comenta que sufre de psoriasis que suele controlar tópicamente con cortisona. Entre los antecedentes, también se puede mencionar una tromboflevitis en la pierna izquierda que trató con heparina y antiinflamatorios. Con respecto a los antecedentes familiares, me indica que han tenido en la familia historias de cáncer por parte de padre y madre. Un colega me remite la paciente para intentar ayudarla.

Plan de tratamiento A partir de junio 2015 se inicia el siguiente tratamiento complementario: • Dieta antiinflamatoria y pobre en azúcares de absorción rápida. • Enzimas proteolíticos por vía oral (2 comprimidos, 3 veces al día). • Ganoderma lucidum 700mg (2 comprimidos, 2 veces al día). • DHA (Dehidroepiandrosterona) (100mg/kgpeso al día durante 1 mes y posteriormente 200mg al día). • Vitamina C tamponada intravenosa 40gr (1 dosis cada 15 días) junto con homotoxicología (Mucosa Compositum, Hepar, Ubichinum, Coenzyme compositum) - en alguna ocasión añadimos Traumeel y/o Cutis compositum. • Bacillus subtilis D6 intramuscular (1 dosis mensual). • Fórmula de Micro-Inmunoterapia C1 (2 cápsulas al día durante los 2 primeros meses y posteriormente 1 cápsula al día). • Protocolo de EBMA para cáncer de pulmón.

Caso clínico Histórico Mujer nacida en 1970 con dos hijos. En navidades del 2014 presenta dolor apical del pulmón derecho que en un inicio etiquetaron de contractura y más tarde de posible infección, hasta que en marzo de 2015 empezó a tener sensación de ahogo al mínimo esfuerzo. Una radiografía revela líquido en el pulmón derecho que tras biopsia pleural revela presencia de células cancerosas: adenocarcinoma +CK7 (cytokeratin7) y TTF-1 (Thyroid transcription factor-1) y negativas a CK20 (cytokeratin 20).

8

¡Nuevo Contαct!

N°22

Seguimiento

Conclusión

En octubre 2015 se realiza un PET/TAC con contraste de cuerpo entero que revela atelectasia pasiva subtotal del pulmón derecho, secundaria a derrame pleural masivo. Además se observa una lesión nodular de 1.3 cm con marcada disminución de la captación de FDG (18F-fludesoxiglucosa) en relación al estudio de mayo 2015.

En conclusión, puedo decir que, cuando tratamos pacientes con cuadros tan complicados, especialmente ante enfermedades crónicas y procesos oncológicos, es importante nunca darse por vencido. Debemos quedarnos siempre al lado del paciente y servirle de apoyo, adaptando la estrategia terapéutica a la persona que tenemos delante y a sus circunstancias. No debemos imponerle un tratamiento ni tirar la toalla, hemos de acompañarle y ayudarle con todas las herramientas que tengamos a nuestra disposición.

En la actualidad no presenta captación patológica. Persiste derrame pericardio moderado. No se aprecian captaciones patológicas en el resto del estudio. La paciente en un inicio seguía con cansancio que fue desapareciendo poco a poco. Refiere que pasó un agosto y septiembre relativamente bien con la sensación de tener cada vez más fuerza y la sensación de no estar enferma. En la actualidad sigue un ritmo de vida totalmente normalizado. Su oncólogo está muy sorprendido por su evolución y estado físico tan bueno. Durante este medio año de tratamiento no ha sufrido ninguna infección ni otro contratiempo de salud.

Bibliografía 1. Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 2011 Mar 4;144(5):646-74. 2. Grivennikov SI, Greten FR, Karin M. Immunity, inflammation, and cancer. Cell. 2010 Mar 19;140(6):883-99.

Comentario En este caso no pedí ni tipaje linfocitario ni serologías ni proteinograma ya que, según mi experiencia, no hubiese cambiado nada del tratamiento establecido. Por lo tanto, ¿para qué solicitar más pruebas? Cuando conocí el caso de esta paciente tenía más angustia yo que ella en empezar todo el tratamiento y en ver su evolución. El plan de procedimiento establecido fue, desde un principio, intentar parar el proceso oncológico y a partir de allí ir haciendo cada vez un poco más. Actualmente seguimos este plan. No obstante, si su situación sigue mejorando y se tiene que modificar el tratamiento, será necesario hacer tipaje y serologías.

9

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

Caso clínico Cáncer de colon Dra. Mónica Peris (Valencia)

Paciente nacido en 1967, casado y con una hija. Acude a mi consulta en junio de 2006 por migrañas tratadas con Flurpax y problemas digestivos desde hace 7 años.

Antecedentes familiares

Julio 2006

Diagnóstico mediante la electroacupuntura de Voll

Me comenta que en su familia materna hay numerosos casos de úlcera de estómago. Se detectan problemas a nivel hepático, de las vías biliares y en el metabolismo de las grasas.

Datos de interés y anamnesis • • • • • • •

Trabaja como administrativo en un despacho. Dejó de fumar hace 3 años (antes fumaba un paquete/día). No obstante, al acudir a la consulta, ya había retomado este hábito. Toma 3 cafés diarios. Refiere que bebe cerveza o vino de forma esporádica. No refiere alergias. Padece estreñimiento crónico. Lleva 4 implantes dentales desde febrero de 2005.

Tratamiento

Se inicia tratamiento con Biorresonancia y los siguientes productos de homotoxicología (durante 2 meses y medio): • Hepar compositum ampollas (2 ampollas/semana) (optimización de las funciones hepáticas). • Berberis Homaccord (10 gotas, 3 veces al día) (drenaje de las vías biliares). • Galium-Heel (10 gotas, 3 veces al día) (apoyo inmunitario en enfermedades crónicas).

Antecedentes personales • •

• • • •

Rubeola y varicela a los 15 años. Úlcera por Helicobacter pylori en 1999 tratada con Amoxicilina y Omeprazol. Eccema seborreico que acabó en dermatitis en 2005 (tratamiento tópico con corticoides 2 veces por semana). Prostatitis en 2004. Operado de ligamento interno de rodilla en 1999. Operado de hernias inguinales en 2005.

Octubre 2006 Test alimentario

En los pacientes con problemas digestivos, suelo realizar un test alimentario para detectar posibles intolerancias. Por tanto, en esta segunda visita, además de una revisión, le realizo este test. El resultado fue el siguiente: leche y derivados, huevo, gambas, frutas (albaricoque, melocotón, limón y mango).

10

¡Nuevo Contαct! Tratamiento

•

Se retiran los productos a los que el paciente presenta una intolerancia y se prescribe el siguiente tratamiento: • Hepeel comprimidos (1 comprimido, 3 veces al día) (optimización de la función de desintoxicación del hígado). • Berberis Homaccord (10 gotas, 3 veces al día). • En caso de migraña: Spigelon comprimidos.

• •

N°22

Tumor principal en el ángulo hepático T4 (más de 7cm de longitud) adherido a la cabeza del páncreas. Tumor en el colon transverso y descendente (ambos T3). 2 ganglios (N2) afectados en estadio III.

El paciente acude a consulta cada 2 meses hasta marzo de 2007.

En el hospital le plantean ciclos de quimioterapia con Oxaliplatino, 5FU y Bevacizumab. Acude por tanto a mi consulta en búsqueda de un tratamiento complementario a la quimioterapia.

Marzo 2007

1ª analítica: Tipaje linfocitario

Realizo un tipaje linfocitario antes del comienzo de la quimioterapia, en el que se observa una deficiencia inmunitaria importante con bloqueo de los sistemas CMH1 (inmunidad celular) y CMH2 (inmunidad humoral), compensado con un valor de linfocitos T activados muy alto. Se observan niveles disminuidos de los T reguladores y de las células Natural Killer (NK), todo lo contrario a lo que suele ocurrir en pacientes oncológicos.

Ha solucionado el estreñimiento. La piel ha mejorado y ya no tiene migrañas. El tratamiento queda reducido a: Berberis Homaccord (10 gotas, 3 veces al día). Ante la mejoría distancio la revisión hasta Octubre de 2007.

Octubre 2007 Vuelve a tener problemas con el hábito intestinal.

Tratamiento • • •

Nux vómica Homaccord (10 gotas, 3 veces al día) (apoyo de las funciones hepáticas e intestinales). Ferzym fast viales (1 vial al día) (regulación de la flora intestinal). Le recuerdo las intolerancias alimentarias.

No vuelve a la consulta hasta Mayo de 2008.

Mayo 2008 En esta visita me comenta el histórico de los últimos meses:

Diciembre 2007:

Tiene molestias intestinales y consulta con un gastroenterólogo, que le realiza una colonoscopia. No encuentra hallazgos relevantes y lo diagnostica de “colon irritable”.

Marzo 2008:

Persisten las molestias digestivas, por lo que vuelven a realizarle colonoscopia y TAC en la que aparecen 3 tumoraciones en el colon transverso y descendente así como 2 tumores hepáticos de 2 cm.

Tratamiento

Abril 2008:

Le prescribo el siguiente plan de tratamiento complementario a los ciclos de quimioterapia realizados en el hospital:

Le intervienen para realizarle una colectomía subtotal, en la que le detectan:

11

Caso clínico: Cáncer de colon

• •

• • • • • •

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

Tratamiento

Fórmula de Micro-Inmunoterapia C1 (1 cápsula al día) (apoyo inmunitario en tumores sólidos). Vitamina C oral (1000mg/día) (antioxidante). Una semana después de cada ciclo de quimioterapia le administro sueros de Vitamina C (15gr). Estos días no toma la vitamina C oral. Selenio (50mg/día) (antioxidante). Solución Quinton hipertónica (1 ampolla al día) (optimización del ámbito intestinal). Probiótico Lactibiane reference (1 sobre diario en ayunas) (regulación de la flora intestinal). Lymphomyosot (10 gotas, 3 veces al día) (apoyo linfático). Hepar compositum ampollas (2 ampollas/semana). En las situaciones en las que las analíticas muestran un descenso importante de los linfocitos, añado la fórmula de Micro-Inmunoterapia EID (1 cápsula al día) (apoyo inmunitario en casos de inmunodeficiencias).

• • • •

Hepeel (1 comprimido, 3 veces al día). Monilia albicans 30CH (1 vez al día). Formula de Micro-Inmunoterapia C1 (1 cápsula/ día). Lactibiane candisis cápsulas (2 cápsulas/día).

Junio 2009 2ª analítica: Tipaje linfocitario

Se observa una mejoría en la inmunidad con respeto a la primera analítica: los leucocitos, linfocitos totales y linfocitos B totales, que antes estaban muy bajos, se encuentran dentro de los valores normales. Sigue habiendo un bloqueo en CMH2 a nivel de la inmunidad humoral (podio en CD4-CD8-T4/T8). La inmunidad celular (CMH1) ha mejorado (los valores de los linfocitos T citotóxicas han aumentado). Se observan niveles aumentados de linfocitos T activados y de las células NK. Aún se pueden observar niveles bajos de los linfocitos T reguladores, lo que podría estar relacionado con los problemas de eccema que presenta el paciente.

El tratamiento propuesto en consulta lo mantiene hasta diciembre de 2008.

Junio 2008 A los 2 ciclos de la quimioterapia, el paciente presenta un cuadro suboclusivo y adherencias, por lo que acude a urgencias y es intervenido. Posteriormente reanuda el tratamiento con quimioterapia.

Diciembre 2008 Termina la quimioterapia.

Tratamiento • • • •

Fórmula de Micro-Inmunoterapia C1 (1 cápsula/ día). Probiótico Lactibiane reference (1 sobre diario en ayunas). Vitamina C oral (1000mg/día) Selenio (50mg/día).

Mayo 2009 Reaparece el eccema y tiene problemas de candidiasis. Pido una nueva analítica para determinar el estado del sistema inmune y la presencia de infecciones virales.

2ª analítica: Serologías

Se observa una serología negativa de Toxoplasma gondii y positiva para diferentes virus de la familia Herpesviridae con los siguientes valores:

12

¡Nuevo Contαct! Serología del EBV (virus de Epstein-Barr) (Ref: positivo 1/40) Serología del CMV (Citomegalovirus) (Ref: positivo >0.6 mUl/ml) Serología Herpes virus simplex 1-2 (Ref: Contacto reciente o pasado: > 1.1 mUI/ml) Serología Varicela-Zoster (Ref. Contacto reciente o pasado: > 150 mUI/ml)

N°22

A partir de este momento, el paciente acude a revisión cada 3 meses aproximadamente. El apoyo a nivel digestivo varía: Hepeel, otras veces Berberis Homaccord o Chelidonium Homaccord.

IgG anti-VCA: 1/320 IgG anti-EBNA: 1/40 IgG anti-EA: 1/80 IgG: 13.6

Mayo 2010 IgG: 12.7

3ª analítica: Tipaje linfocitario

Se observa una ligera disminución de los linfocitos y sigue habiendo un bloqueo a nivel del sistema inmunitario humoral (CD4-CD8-T4/T8). El buen estado del sistema inmune celular se mantiene. Los valores de los linfocitos T activados y de las células NK se han normalizado.

IgG: >4000.0

Tratamiento

Dado que en la serología se observan niveles tan elevados de los anticuerpos del virus de la varicela zóster y teniendo en cuenta el historial clínico del paciente, decido dar prioridad al tratamiento de este virus y prescribo la fórmula de Micro-Inmunoterapia ZONA. Se propone el siguiente tratamiento: • Fórmula de Micro-Inmunoterapia C1 (1 cápsula/ día). • Hepeel (1 comprimido, 3 veces al día). • Probiótico Lactibiane reference (1 sobre diario en ayunas). • Mucosa compositum (2 ampollas/semana) (regeneración de las mucosas). Realizo un control y un tratamiento con biorresonancia cada 3 meses.

Diciembre 2009 Su mujer se ha quedado embarazada. Se observa una evolución favorable del paciente. Ha recuperado su peso anterior a la enfermedad.

3ª analítica: Serologías

La serologías de los virus de la familia Herpesviridae siguen positivas, pero se observa una mejoría en la serología del virus de Epstein-Barr, del citomegalovirus y especialmente en la del virus de la varicela zóster (disminución de los IgG de >4000 a >2943 mUI/ml).

Tratamiento • • • •

Fórmula de Micro-Inmunoterapia C2 (1 cápsula/día) (fórmula de mantenimiento en procesos tumorales). Mucosa compositum (2 ampollas/semana). Hepeel comprimidos (1 comprimido, 3 veces al día). Lactibiane reference (1 sobre diario en ayunas).

13

Caso clínico: Cáncer de colon

Serología del EBV (virus de Epstein-Barr) Serología del CMV (Citomegalovirus) Serología Herpes virus simplex 1-2 Serología Varicela-Zoster

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

Mayo 2010 IgG anti-VCA: 1/160 IgG anti-EBNA: 1/40 IgG anti-EA: 1/80 (Ref: positivo 1/40) IgG: 11.1 (Ref: positivo >0.6 mUI/ml) IgG: 16.7 (Ref: Contacto reciente o pasado: > 1.1 mUI/ml) IgG: >2943.0 (Ref. Contacto reciente o pasado: > 150 mUI/ml)

Tratamiento

Junio 2009 IgG anti-VCA: 1/320 IgG anti-EBNA: 1/40 IgG anti-EA: 1/80 (Ref: positivo 1/40) IgG: 13.6 (Ref: positivo >0.6 mUI/ml) IgG: 12.7 (Ref: Contacto reciente o pasado: > 1.1 mUI/ml) IgG: >4000.0 (Ref. Contacto reciente o pasado: > 150 mUI/ml)

Tratamiento

Prescribo el siguiente tratamiento que se mantiene hasta septiembre de 2010: • Fórmula de Micro-Inmunoterapia C2 (1 cápsula/ día). • Fórmula de Micro-Inmunoterapia ZONA (1 cápsula/día). • AIFec 1+2 (2 gránulos de cada, 1 vez al día) (soporte para el sistema inmunitario humoral) . • Mucosa compositum (2 ampollas/semana). • Lactibiane reference (1 sobre diario en ayunas). • Hepeel comprimidos (1 comprimido, 3 veces al día). • Berberis-Homaccord (10 gotas, 3 veces al día).

•

Mucosa compositum (1 ampolla, 3 veces al día).

Mayo 2011 4ª analítica: Tipaje linfocitario

Los linfocitos están dentro de los valores normales. Sigue el bloqueo a nivel de la inmunidad humoral, pero se observa una mejoría. Además el tipaje muestra de nuevo un aumento en los valores de los linfocitos T activados y las células NK.

Septiembre 2010 Tratamiento

Desde esta fecha continúa sólo con el siguiente tratamiento: • Fórmula C2 (1 cápsula/día). • Fórmula ZONA (1 cápsula/día). Se apoya puntualmente con Omeprazol o Mucosa compositum y con Lactibiane reference.

Febrero 2011 El paciente presenta una esofagitis. Se realiza una endoscopia mediante la cual se le diagnostica de esófago de Barret.

14

¡Nuevo Contαct!

N°22

Mayo 2011 IgG anti-VCA: 1/160 IgG anti-EBNA: 1/40 IgG anti-EA: 1/80 (Ref: positivo 1/40)

Mayo 2010 IgG anti-VCA: 1/160 IgG anti-EBNA: 1/40 IgG anti-EA: 1/80 (Ref: positivo 1/40)

Junio 2009 IgG anti-VCA: 1/320 IgG anti-EBNA: 1/40 IgG anti-EA: 1/80 (Ref: positivo 1/40)

Serología del CMV (Citomegalovirus)

IgG: 14.9 (Ref: positivo > 1.0 mUI/ ml)

IgG: 11.1 (Ref: positivo > 1.0 mUI/ ml)

IgG: 13.6 (Ref: positivo >0.6 mUI/ ml)

Serología Herpes virus simplex 1-2

IgG: 19.0 (Ref: Contacto reciente o pasado: > 1.1 mUI/ml)

IgG: 16.7 (Ref: Contacto reciente o pasado: > 1.1 mUI/ml)

IgG: 12.7 (Ref: Contacto reciente o pasado: > 1.1 mUI/ml)

Serología Varicela-Zoster

IgG: >2866.0 (Ref. Contacto reciente o pasado: > 150 mUI/ml)

IgG: >2943.0 (Ref. Contacto reciente o pasado: > 150 mUI/ml)

IgG: >4000.0 (Ref. Contacto reciente o pasado: > 150 mUI/ml)

Serología del EBV (virus de Epstein-Barr)

4ª analítica: Serologías

Inmunoterapia C2 se mantiene hasta finales del 2012.

No se observa un cambio en la serología del virus de Epstein-Barr con respeto a la analítica anterior. Los anticuerpos IgG contra el citomegalovirus y el virus del herpes simple aumentan, mientras que los valores de los anticuerpos del virus de la varicela-zóster bajan ligeramente.

Febrero 2013 Presenta una amigdalitis aguda. Le prescriben antibiótico durante 7 días y tiene una recaída de sus problemas intestinales.

Tratamiento

Tratamiento

Decido dar prioridad al tratamiento del citomegalovirus y cambiar la fórmula ZONA por la fórmula CMV, teniendo en cuenta también que la mejoría en la serología del virus varicela-zóster no ha sido significativa con respeto a la que se realizó el año anterior.

• • • •

Sigo con el siguiente tratamiento: • Fórmula C2 (1 cápsula al día). • AIFec 1+2 (2 gránulos de cada, 1 vez al día). • Berberis-Homaccord (10 gotas, 3 veces al día). • Hepar compositum (1 ampolla, 3 veces al día).

Mucosa compositum (2 ampollas/semana). DuodenoHeel (1 comprimido, 3 veces al día) (apoyo en enfermedades intestinales). Spascupreel (1 comprimido, 3 veces / día) (apoyo en enfermedades intestinales). Symbiolact (1 sobre después del desayuno) (apoyo de la flora intestinal).

Junio 2013

Sigo haciendo controles 3 veces al año.

El paciente está muy nervioso dado que se ha quedado en paro. Comenta que necesita tomar omeprazol.

Junio 2012

Tratamiento •

El paciente muestra una evolución favorable. Tanto los parámetros de la analítica de control oncológico como los marcadores tumorales se encuentran dentro de la normalidad. Lo único que llama la atención es un ligero aumento de la bilirrubina, que comenzó a aparecer después de la quimioterapia. El tratamiento con la fórmula de Micro-

• •

NervoHeel (1 comprimido, 3-4 veces al día) (apoyo de la estabilidad emocional). Mucosa compositum (1 ampolla, 3 veces al día). Hepar compositum (1 ampolla, 3 veces al día).

Desde este momento me consulta por teléfono a veces cuando tiene algún problema puntual.

15

Caso clínico: Cáncer de colon

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

A lo largo de estos años he podido observar que el resultado y el éxito del tratamiento dependen muchas veces de que el paciente empiece con la Micro-Inmunoterapia nada más haber obtenido el diagnóstico de cáncer y que cumpla con las pautas del tratamiento establecido, como es el caso de este paciente. Cuando acuden a mi consulta en busca de estos tratamientos complementarios después de un tiempo de evolución y de haber sido tratados con quimioterapia y/o radioterapia, no presentan la misma respuesta. Lo mismo ocurre con aquellos que fueron tratados en su día con terapias convencionales y que, al cabo de un tiempo de remisión, vuelven a presentar una tumoración.

Junio 2014 El paciente se encuentra muy bien, está asintomático y los parámetros de las analíticas se encuentran dentro de la normalidad.

Mayo 2015 Consigue de nuevo trabajo. No he vuelto a ver al paciente en consulta, pero sé que está bien porque visito a su hija. Los problemas económicos, al quedarse en paro, hicieron que no se volviese a repetir la analítica y la serología.

Conclusión

En resumen, la aplicación de la Micro-Inmunoterapia como apoyo a los tratamientos oncológicos convencionales puede mejorar la calidad de vida del paciente y el tiempo de evolución de la enfermedad.

En mi experiencia, abordar el problema desde varios puntos es la clave para poder ayudar al paciente, esto es, mejorando el terreno, contrarrestando los efectos secundarios de la quimioterapia, potenciando y modulando el sistema inmunitario y aportando la nutrición y complementación necesaria, así como eliminando el exceso de toxinas.

Documentación disponible para sus pacientes Desde AEMI creemos que es muy importante que los pacientes puedan entender las bases de la Micro-Inmunoterapia cuando están realizando un tratamiento de este tipo. Es por ello que tenemos a su disposición varios documentos, dirigidos a pacientes, con información general y/o específica sobre la Micro-Inmunoterapia. A S O C I A C I Ó N

AEMI E S P A Ñ O L A

La Micro-Inmunoterapia

La Micro-Inmunoterapia: Equilibrar y sostener el sistema inmunitario

Micro-Inmunoterapia en mujeres Documento dirigido a pacientes, centrado en la salud de la mujer.

Equilibrar y sostener el sistema inmunitario

Documento con información general sobre la Micro-Inmunoterapia y donde se explican las bases de esta terapia.

Micro-Inmunoterapia en niños

Micro-Inmunoterapia en pacientes 60+

Documento dirigido a pacientes, centrado en la salud en pediatría.

Documento dirigido a pacientes, centrado en trastornos relacionados con el envejecimiento.

Si desea disponer de ellos en su consulta solo tiene que enviarnos un correo electrónico a [email protected] e indicarnos qué documentos desea recibir, el número de ejemplares y la dirección de envío.

16

¡Nuevo Contαct! Cursos presenciales

N°22

(dirigidos a Médicos y Farmacéuticos)

Sábado 05 de marzo 2016 - Valencia

Micro-Inmunoterapia y oncología Horario: 09:00 a 14:00 horas En esta sesión, la Dra. Josepa Rigau hablará de la aplicación de la Micro-Inmunoterapia dentro del campo de la oncología partiendo desde su práctica en este campo. Lugar de celebración: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Valencia Avenida de la Plata, 34 Valencia Sábado 09 de abril 2016 - Madrid

Micro-Inmunoterapia y enfermedades autoinmunes Horario: 09:00 a 14:00 horas y de 16:00 a 18:00 En esta sesión, el Dr. Manuel Amatriain realizará una introducción sobre la Micro-Inmunoterapia y profundizará sobre su aplicación en las enfermedades autoinmunes. Lugar de celebración: Instituto Homeopático y Hospital San José C/ Eloy Gonzalo, 3 y 5 Madrid Domingo 24 de abril 2016 - Madrid

Micro-Inmunoterapia y oncología Horario: de 09:00 a 14:00 horas En este curso, la doctora Josepa Rigau expondrá la acción del sistema inmune en procesos oncológicos y también la influencia de las diferentes infecciones víricas en diferentes tipos de cáncer. Por otra parte se explicará la aplicación de la Micro-Inmunoterapia en estos pacientes. Se finalizará el curso comentando varios casos clínicos. Lugar de celebración: Instituto Homeopático y Hospital San José C/ Eloy Gonzalo, 3 y 5 Madrid Esta sesión de Micro-Inmunoterapia se engloba dentro del Master en Medicina Integrativa y Humanista. Más información sobre dicho master en www.medicinaintegrativayhumanista.com Sábado 21 mayo 2016 - Mallorca

Introducción a la Micro-Inmunoterapia (Módulo I) Horario: de 09:00 a 13:30 horas En este curso, la doctora Josepa Rigau realizará un repaso de las bases del Sistema Inmunitario y explicará las herramientas de la Micro-Inmunoterapia y su aplicación en la práctica cotidiana, fórmulas de interés y casos clínicos.

El Sistema Inmune como herramienta de diagnóstico (Módulo II) Horario: de 15:00 a 20:00 horas En este curso la Dra. Josepa Rigau profundizará en los tipajes linfocitarios, serologías, perfiles proteicos… herramientas de análisis que nos permiten saber el estado del Sistema Inmunitario en ciertas patologías y así poder determinar el mejor tratamiento para el paciente. Se completará la formación con ejemplos prácticos. Lugar de celebración de ambos cursos: Lugar: Colegio Oficial de Médicos de las Islas Baleares Paseo Mallorca, 42 Palma de Mallorca Para inscribirse en los cursos, puede hacerlo directamente contactando con AEMI en el 902 365 879 o al 93 100 41 14 o a través del correo electrónico [email protected].

17

Revista Médica de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

Congresos 28 - 30 de Abril 2016 - Colegio de médicos de Madrid

I Congreso Internacional de la SENMO 2016 Ponencia de la Dra. Josepa Rigau titulada “Micro-Inmunoterapia un soporte inmunológico en la medicina integrativa del siglo XXI ” Viernes 29 de abril 12:45 En esta ponencia se presentará el envejecimiento como un proceso universal y heterogéneo que no ocurre de forma uniforme en los diferentes individuos de una misma especie, ni tampoco en los distintos órganos de una misma persona. Además la edad funcional y las infecciones que nos afectan a lo largo de nuestra vida pueden influir sobre la inmunidad y pueden contribuir a la senectud inmunológica. Finalmente se comentará como la Micro-inmunoterapia ha demostrado ser un buen soporte a la inmunidad tanto como en el control de la inflamación, gestión del estrés o en situaciones de infecciones, enfermedades autoinmune y cáncer, entre otros. Más información en www.senmo.org/

6-9 de mayo 2016 - San Sebastián- Guipúzcoa - Donostia

VII Congreso Nacional de Homeopatia 2016 -Homeopatía: Otra manera de curar Ponencia de la Dra. Lourdes Reig “Inmunidad, Inflamación y Micro-Inmunoterapia. Enfoque de la Micro-Inmunoterapia frente a
la inflamación aguda o subaguda” En esta ponencia se hablará de la inflamación como respuesta inmunitaria fisiológica necesaria y normal ante un trauma o una infección. No obstante, la inflamación crónica a veces puede contribuir a la disfunción del tejido y al desarrollo de enfermedades crónicas y degenerativas. La Micro-Inmunoterapia puede jugar un papel importante en los procesos inflamatorios. Por su estructura y composición, la fórmula ARTH tiene por objetivo actuar de forma específica sobre diversas fases de la inflamación aguda o subaguda, así como sobre la tendencia a la persistencia y cronicidad del proceso. Más información en www.congresohomeopatia2016.com/

7 y 8 de Octubre 2016 - Barcelona

XXXV Congreso de la AEMN - De la Medicina Naturista hacia la Medicina Integrativa Ponencia de la Dra. Cristina Zemaba titulada “El papel de la Micro-Inmunoterapia en la medicina Integrativa en el tratamiento del EBV. ” Durante la ponencia se hará un breve repaso de la biología del virus de Epstein-Barr (EBV), virus que tiene una gran capacidad de persistencia dentro del huésped y que se ha visto que está implicado en multitud de patologías humanas, desde cuadros clínicos agudos a enfermedades crónicas. Además se hablará de las analíticas más relevantes para detectarlo, y se presentará un caso clínico ilustrativo desde el punto de vista de la Medicina integrativa y de la MicroInmunoterapia. Más información en www.medicosnaturistas.es

18

¡Nuevo Contαct!

N°22

Formación online: ¡Para formarse cuándo y dónde quiera! Desde www.3idi.org se puede acceder a nuestro campus de formación online, un espacio que tiene como principal objetivo divulgar los fundamentos y las particularidades de esta terapia, así como su aplicación en determinadas enfermedades. Allí podrá encontrar desde cursos más generales, como Introducción a la Micro-Inmunoterapia o Herramientas biológicas utilizadas en Micro-Inmunoterapia, hasta cursos específicos sobre patologías concretas. El acceso a los cursos es gratuito y sin restricciones de contenido para los socios de AEMI. (Para los interesados que no sean socios de AEMI, la inscripción es temporal de dos meses y el acceso limitado a los cursos más generales). Más información en AEMI (Tel: 93 100 41 14 o 902 365 879) o a través de la dirección de correo electrónico [email protected].

Espacio socios de AEMI ¿Le resultan interesantes la Microinmunoterapia y su aplicación? Haciéndose socio de AEMI colabora en la difusión de los beneficios de la Micro-Inmunoterapia. Además, al ser socio obtiene una serie de ventajas muy interesantes.

Les comunicamos que próximamente pondremos a su disposición un nuevo seminario sobre oncología y más adelante una formación online específica para farmacéuticos. Acceda a nuestras formaciones online a través de la dirección aemi.elearning3idi.org.

Más informaciónm en nuestra web www.3idi.org

Para disponer de más información sobre nuestra plataforma de e-learning, no dude en contactar con nosotros a través de la dirección [email protected].

LA HOTLINE DE AEMI (Tel. 93 100 36 37) La Hotline es una herramienta que pone AEMI a disposición de los profesionales de la salud formados en Micro-Inmunoterapia para resolver sus dudas en la interpretación de las herramientas biológicas específicas de Micro-Inmunoterapia y/o en el tratamiento. El objetivo de la misma no es la visita médica online. Los próximos días de Hotline 2015: Horario de consulta: 17h a 19h • Jueves 31 de Marzo • Jueves 14 de Abril • Jueves 28 de Abril Médico asesor: Dra. Josepa Rigau • Jueves 12 de Mayo Tel. 93 100 36 37 En el caso de que se precise información para poder responder adecuadamente a la consulta (análisis u otros datos) rogamos los envíen a [email protected] con una antelación mínima de 24h.

@

Fuera los días de consulta telefónica se seguirán atendiendo las consultas en el correo electrónico [email protected].

19

¡Nuevo Contαct! Edición: Asociación Española de Micro-Inmunoterapia Coordinación: Laura García

Asociación Española de Micro-Inmunoterapia Av. Portal de l’Àngel, 36 08002 Barcelona Tel: 902 365 879 Tel: 93 100 41 14 Email: [email protected] A S O C I A C I Ó N

AEMI E S P A Ñ O L A

www.3idi.org

Nº ISSN: DL B 18368-2014 Reservados todos los derechos. Queda prohibida cualquier reproducción, distribución y/o utilización de los contenidos de esta revista sin previa autorización por escrito de la Redacción del Nuevo Contαct. Las opiniones y los artículos publicados son responsabilidad exclusiva de sus autores.

¡Nuevo Contαct!- N°22 - AEMI © Marzo 2016

Impresión: Gráficas Gelabert