CALENDARIOS VACUNALES VACUNAS RECIENTES DR. JOSE BREA DEL CASTILLO VIII CONGRESO INTERAMERICANO DE PEDIATRIA NUEVO LEON, MONTERREY

CALENDARIOS VACUNALES VACUNAS RECIENTES DR. JOSE BREA DEL CASTILLO VIII CONGRESO INTERAMERICANO DE PEDIATRIA NUEVO LEON, MONTERREY CALENDARIOS VACU

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CALENDARIOS VACUNALES VACUNAS RECIENTES

DR. JOSE BREA DEL CASTILLO VIII CONGRESO INTERAMERICANO DE PEDIATRIA NUEVO LEON, MONTERREY

CALENDARIOS VACUNALES • DEFINICIÓN: SE ENTIENDE POR CALENDARIO VACUNAL LA SECUENCIA CRONOLÓGICA DE VACUNAS QUE SE ADMINISTRAN SISTEMÁTICAMENTE EN UN PAÍS O ÁREA GEOGRÁFICA Y CUYO FIN ES DE OBTENER UNA INMUNIZACIÓN ADECUADA EN LA POBLACIÓN FRENTE A LAS ENFERMEDADES PARA LAS QUE SE DISPONE DE UNA VACUNA EFICAZ

CALENDARIO VACUNAL ACTUALIZADO

EFICAZ

SENCILLO

UNIFICADO

ADAPTADO ACEPTADO

ELEMENTOS DE UN CALENDARIO DE INMUNIZACIONES • LA VACUNA: INDICACIONES ESPECÍFICAS, INMUNOGENICIDAD, REACTOGENICIDAD, PERIODICIDAD ENTRE DOSIS Y SIMULTANEIDAD. • LA POBLACIÓN OBJETO: NIVEL DE DESARROLLO, CONDICIONES SOCIALES Y ECONÓMICAS, CONOCIMIENTO EPIDEMIOLÓGICOS DE LA ENFERMEDAD, SISTEMA DE SALUD Y NIVELES DE COBERTURA VACUNAL. • RECEPTORES DE LA INMUNIZACIÓN: EDAD, ESTADO DE DESARROLLO INMUNOLÓGICO Y LA PRESENCIA DE CONDICIONES ESPECIALES QUE INTERFIERAN EN LA CALIDAD DE LA RESPUESTA A LA VACUNA.

De Jenner al PAI Vacunas Desarrolladas

ERRAD. ERRAD. VIRUELA VIRUELA

PAI PAI •• Meningococcus Meningococcus •• Rubella Rubella •• Mumps Mumps •• Measles Measles •• OPV OPV (Sabin) (Sabin) •• IPV IPV (Salk) (Salk) •• Yellow Yellow Fever Fever •• Influenza Influenza •• Pertussis Pertussis •Cholera •Cholera •• Tetanus Tetanus •• Tuberculosis Tuberculosis •• Diphtheria Diphtheria

•• Rabies Rabies •• Smallpox Smallpox 1700 1700

1800 1800

1900 1900

•• Typhoid Typhoid

1910 1910

1920 1920

1930 1930

1940 1940

1950 1950

1960 1960

1970 1970

1980 1980

•• DtPa-Hib-HB-IPV DtPa-Hib-HB-IPV •• Conjugate Conjugate Meningococcus Meningococcus •• Conjugate Conjugate Pneumococcus Pneumococcus

VACUNAS DESARROLLADAS

•• Papillomavirus Papillomavirus •• Lyme Lyme •• Rotavirus Rotavirus •• DtPa-IPV/Hib DtPa-IPV/Hib •• DtPa-HB DtPa-HB •• HB-HA HB-HA •• DtPw-HB/Hib DtPw-HB/Hib •• DtPa DtPa

•• DtPa/Hib DtPa/Hib

•• ETEC ETEC •• DtPw-IPV/Hib DtPw-IPV/Hib

PAI PAI

•• Hepatitis Hepatitis A A •• Hib Hib •• Hepatitis Hepatitis B B •• Varicella Varicella •• MMR MMR •• Pneumococcus Pneumococcus

1980 1980

1990 1990

2000 2000

2010 2010

ESQUEMA VACUNACION PAI EDAD R.N. 2m

BCG

VOP(SABIN)

DTPw

X X X

X X X

6m 12 m

X

18 m

16 y

DT

X

4m

6y

ANTI-SARAMPION

1976

X

X X

X X X

COBERTURA GLOBAL CONTRA SARAMPION

PERTUSSIS EN LATINOAMERICA 140

100

120 80 100

80

Cobertura (%)

60

Nº de Casos (miles) 60

40

40 20 20

0

0 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1990 1992 1994 1996 1998

OPS OPS 1999 1999

PROGRESO EN LA ERRADICACIÓN DE POLIO, 1988-2005* 1988 - 2005*

350.000 casos LAS 6 REGIONES DE LA OMS

Africa

48

Américas Asia (Sudeste) Europa

0 30 0

Pacífico (Occidental) 0 Mediterráneo (Este) 14

92 * casos * OMS. ABRIL 05

TOTAL:

92 **

** WHO INT ABRIL 05

EDAD

RN

1er. mes

2do. mes

4to. mes

IPV

IPV

6to. mes

12 meses

15 meses

18 meses

24 meses

4-6 años

1112 años

AGENTE POLIO Difteria, Tétanos, Tos ferina Hib HEPATITIS B

Hib

DTaP

Hib

DTaP

Hib

Hepatitis B #1 Hepatitis B #2

Hib Hepatitis B #3 MMR

VARICELA

Varicela

HEPATITIS A

Influenza

PCV

PCV PCV

Td

DTaP

Sarampión Rubéola Paperas NEUMOCOCO

IPV

IPV

DTaP DTaP

1318 años

PCV

Hepatitis B (serie)

MMR #2

MMR #2

VARICELA PCV

PPV

Hepatitis A (series)

Influenza (anualmente)

Recommended Childhood Immunization Schedule United States, January-June 2005

EDAD

RN

1er. mes

2do. mes

AGENTE Tuberculosis POLIO Difteria Tétanos Tos ferina Hib HEPATITIS B

4to. mes

6to. mes

12 meses

15 meses

24 meses

4-6 años

SOCIEDAD LATINOAMERCANA DE INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICA, 2003

BCG

VPO

VPO

VPO

IPV “evaluación regional” DTP DTP DTP

VPO

VPO

DTP

DTP

DTPa: opcional Hib

Hib

Hib

Hepatitis B #1 Hepatitis B #2

Hepatitis B #3

Hepatitis B (serie)

Sarampión Rubéola Paperas

SRP

VARICELA

Varicela

HEPATITIS A NEUMOCOCOS INFLUENZA

18 meses

#1 DISCUSIÓN

SRP #2

#2

Hepatitis A

1012 años

VACUNAS COMBINADAS CON DTPA DTPa DTPa-VPI

OBJETIVO

DTPa-Hib DTPa-Hib-VPI DTPa-HB DTPa-Hib-HB DTPa-VPI-HB DTPa-VPI-Hib-HB

MÁXIMA MÁXIMA COBERTURA COBERTURAVACUNAL VACUNAL CON CONEL ELMÍNIMO MÍNIMONÚMERO NÚMERO DE DEINYECCIONES INYECCIONES

VACUNAS COMBINADAS: VENTAJAS 9 MENOS MOLESTIAS PARA NIÑOS Y PADRES: ƒ MENOR NÚMERO DE INYECCIONES ƒ MENOS VISITAS MÉDICAS

9 MAYOR FACILIDAD DE ALMACENAMIENTO 9 MAYOR FACILIDAD DE ADMINISTRACIÓN 9 FACILITAN EL CUMPLIMIENTO DEL CALENDARIO

VENTAJAS DE LA VACUNA COMBINADA DTPA – VPI – HIB - HB

‰

VPI: NO CASOS DE PAV

‰ DTPA: MENOR REACTOGENICIDAD ‰ UN SOLO PINCHAZO (6 ANTÍGENOS) ‰ INCLUSIÓN DE LAS VACUNAS HIB Y

HB EN VACUNAL

EL

CALENDARIO

¿ Por qué cambiar a VPI ? 9 VPI ES UNA VACUNA EXCELENTE 9 CUMPLE LA ESTRATEGIA DE ERRADICACIÓN DE LA POLIO

(AUSENCIA DE CASOS Y DE CIRCULACIÓN)

9 NO PRODUCE POLIOMIELITIS ASOCIADA A VACUNA (PAV)

9 MÁS INMUNOGÉNICA QUE LA VPO (POLIOVIRUS 3) 9 SE PUEDE COMBINAR CON OTRAS VACUNAS

VACUNAS ACELULARES DE TOS FERINA 9 SON MENOS REACTOGÉNICAS QUE LAS VACUNAS (PE)

DE TOS FERINA DE CÉLULA ENTERA

9 PUEDEN ADMINISTRARSE A NIÑOS MAYORES DE 7 AÑOS E INCLUSO A ADULTOS

9 SU EFICACIA ES SIMILAR A LAS VACUNAS DE CÉLULA ENTERA

NUEVAS VACUNAS EN LA INFANCIA Edades/ Vacunas

Rotavirus 2 o 3 dosis Neumo VNC7 Hepatitis A Meningo C conjugada Influenza Varicela

2m

4m

6m

Rotav

Rotav

Rotav

VNC 7

VNC 7

VNC 7

12-15m

18-24m

VNC 7 HA

Meningo C conjugada 2,4,6 meses INFLUENZA Varicela

HA

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS INCIDENCIA MUNDIAL: X PATOGENO EMERGENTE, 1973, AUSTRALIA. X PRINCIPAL CAUSA DE GASTROENTERITIS Y DESHIDRATACION EN EL MUNDO. X 140 MILLONES DE CASOS. X 800 MIL MUERTOS EN PAISES EN DESARROLLO.

EPIDEMIOLOGIA DEL ROTAVIRUS USA1,2 Gastro enteritis (GE)

3,000,000

Paises en desarrollo2 125,000,000

GE severo

1,000,000

18,000,000

Visitas Medicas

500,000

Sin Datos

Hospitalizacion

50,000

Sin Datos

Muerte

20–40

600,000

$1.4 billion

Sin Datos

Gasto indirectos

1. Bass DM. Rotavirus and other agents of viral gastroenteritis. In: Nelson’s Textbook of Pediatrics, 16th edition, 2000 2. Raebel MA, Ou BS. Pharmacother 1999;19:1279–95

VACUNAS CONTRA ROTAVIRUS • GSK - LANZAMIENTO EN EL 2005 EN MEXICO, EUROPA, INTERNACIONAL • MERCK - BOVINA - FASE III – LISTA PARA COMERCIALIZARSE • LANZHOU INSTITUTE - VIRUS VIVO ATENUADO DE TERNERO - FASE II

VIRUS INFLUENZA

EPIDEMIOLOGIA EN PEDIATRIA NEUZIL ET AL REVISA 19 AÑOS (TEMPORADAS DE INFLUENZA) Y CONCLUYE: • NIÑOS SANOS DE MENOS DE 1 AÑO DE EDAD TIENEN HOSPITALIZACIONES IGUALES QUE ADULTOS DE ALTO RIESGO DEBIDO A INFLUENZA • LA TASA DE HOSPITALIZACIONES BAJA CON LA EDAD • AUMENTA COSIDERABLEMENTE VISITA A MEDICO Y TX CON ANTIBIOTICOS EN NIÑOS DE CUALQUIER EDAD DEBIDO A INFLUENZA NEJM 2000;342:225-30

NUEVAS INDICACIONES • EMBARAZADAS EN SU SEGUNDO O TERCER TRIMESTRE EN TEMPORADA DE INFLUENZA • PERSONAS SANAS DE 50 A 64 AÑOS • NIÑOS SANOS DE 6 A 23 MESES • EN EPIDEMIAS A LACTANTES, ESCOLARES Y GRUPOS DE RIESGO PEDIATRICS 2002;6 :1246-152

A QUIEN VACUNAR • Debido a una reducción en la producción de vacunas contra la gripe disponibles para esta temporada, los CDC recomiendan que se dé prioridad a ciertas personas. Las personas que están en los siguientes grupos deben vacunarse esta temporada: • todos los niños de 6 a 23 meses de edad; • adultos de 65 años en adelante; • personas de 2 a 64 años de edad con algún tipo de afección médica crónica subyacente; • todas las mujeres que estarán embarazadas durante la temporada de la gripe; • residentes de asilos para ancianos y de otras instalaciones de cuidado a largo plazo; • niños de 6 meses a 18 años de edad que estén siguiendo una terapia crónica con aspirina; • empleados en el área de salud que trabajen directamente en el cuidado de pacientes; y • encargados del cuidado a domicilio y personas que vivan con niños menores de 6 meses de edad.

INFLUENZA EN NIÑOS RECOMENDACIONES DE ACIP Grupo de edad 6–35 m eses 3–8 años 9–12 años > 12 años

Producto Virus fraccionados Virus fraccionados Virus fraccionados Fracc. Subun. o enteros

Dosis 0.25 0.50 0.50 0.50

No. de dosis

ml ml ml ml

1 or 2* 1 or 2* 1 1

* POR LO MENOS 1 MES DE INTERVALO PARA LOS NIÑOS QUE RECIBEN LA VACUNA POR PRIMERA VEZ. SI SE DOCUMENTA INFECCIÓN PREVIA, UNA SOLA DOSIS ES SUFICIENTE

VACUNA DE VIRUS ADAPTADA AL FRIO INTRANASAL:5- 49 AÑOS Centers for Disease Control. Morbidity and Mortality Weekly Report 1996;45:1–25.

VARICELA CARGA DE ENFERMEDAD ¾USA (ANTES DE 1995)* CADA AÑO: - 4 MILLONES DE CASOS (>90% NIÑOS) - 2-3% INFECCIÓN BACTERIANA SECUNDARIA - 11,000 HOSPITALIZACIONES (67% NIÑOS) *2-4/1000 EN NIÑOS *14-18/1000 EN ADULTOS - 105 MUERTES (50% NIÑOS) 1:40,000 ~90% SIN FACTOR DE RIESGO *Meyer PA, et al. J Infect Dis 2000; 182:383

VARICELA COMPLICACIONES ¾ INFECCIÓN BACTERIANA DE LESIONES ¾ MANIFESTACIONES NEUROLÓGICAS ¾ COMPLICACIONES RESPIRATORIAS (~5-10% NEUMONÍA EN EMBARAZADAS) ¾ HOSPITALIZACIÓN ~3 POR 1000 CASOS (MAYOR EN PAÍSES SUBDESARROLLADOS) ¾ LETALIDAD ~1 POR 40,000-60,000 CASOS

PATRONES DE ENDEMICIDAD DE LA VARICELA ¾ SEROPREVALENCIA EN PAÍSES DESARROLLADOS DE CLIMA TEMPLADO: ~90-95% SUJETOS INFECTADOS ANTES DE 15 AÑOS DE EDAD (DATOS DE USA, CANADÁ, ESPAÑA, ITALIA, ALEMANIA, FINLANDIA, JAPÓN) ¾ SEROPREVALENCIA EN PAÍSES SUBDESARROLLADOS DE CLIMA TROPICAL: ~20-40% SUJETOS MAYORES DE 15 AÑOS SON SUSCEPTIBLES (DATOS DE ST. LUCIA, BRASIL, COLOMBIA, VENEZUELA, SINGAPUR, COSTA RICA, PANAMÁ, Y ALGUNOS PAÍSES AFRICANOS)

VACUNA DE VARICELA ¾ VIRUS ATENUADO (CEPA OKA) ¾ EFICACIA 85% (IC: 78%-90%)* 97% (93-99%) CONTRA VARICELA SEVERA ¾ INMUNOGENICIDAD >10 AÑOS (DATOS DE JAPÓN SUGIEREN >20 AÑOS) ¾ ESQUEMA: * 1 DOSIS 95%) * 2 DOSIS >13 AÑOS (4-8S DE INTERVALO) (SEROCONVERSIÓN 80-90% EN 1 DOSIS; CERCA DE 100% EN 2 DOSIS) *NEJM 2001; 344:955

Streptococcus pneumoniae

NEUMOCOCO

EPIDEMIOLOGIA • PRIMERA CAUSA NEUMONIA EN NIÑOS. • PRIMERA CAUSA DE BACTERIEMIAS OCULTAS DE LACTANTES Y NIÑOS. • PRIMERA CAUSA DE OTITIS MEDIA EN NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS (35-45%). • 2DA CAUSA DE MENINGITIS EN NIÑOS,LETALIDAD DE 20 % Y MAS SECUELAS.

INCIDENCIA MUNDIAL • ENTRE LAS 10 PRINCIPALES CAUSAS DE MUERTE EN EE.UU. • 40-50 MIL MUERTES POR AÑO EN EE.UU. • 1 MILLON DE MUERTES EN NIÑOS DE MENOS 5 AÑOS EN PAISES EN DESARROLLO • 15-30% DE LAS NEUMONIAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD. • ENF. INVASIVA CON LETALIDAD DEL 1545% DE ACUERDO A RIESGO.

VACUNA CONJUGADA • INCREMENTO CRECIENTE DE RESISTENCIAS DE NEUMOCOCO A LOS BETALACTAMICOS • LA OTITIS MEDIA AGUDA OCASIONA 30 MILLONES DE VISITAS AL AÑO EN EEUU • SE PIENSA QUE DE 1 A 2 MILLONES DE MUERTES EN NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS SE DEBEN AL NEUMOCOCO • LOS NIÑOS DE MENOS DE 2 AÑOS PRESENTAN LA TASA MAS ELEVADA DE ENFERMEDAD INVASORA POR NEUMOCOCO

INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA ENSAYO DE CALIFORNIA DEL NORTE 1. 97.4% PARA BACTERIEMIA Y MENINGITIS 2. REDUCCION DEL 73.1% DE NEUMONIAS CON IMAGEN RADIOLOGICA CONSOLIDACION DE MAS DE 2.5CM 3. DISMINUCION DEL 33% DE NEUMONIAS INDEPENDIENTEMENTE DE LA IMAGEN RADIOLOGICA

INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA • •

• • •

BUENA RESPUESTA PARA LOS SEROTIPOS 23F Y 6B MAYOR INMUNOGENICIDAD QUE LA 23 VALENTE EN PACIENTES CON RIESGO DE PADECER ENFERMEDAD NEUMOCOCICA GRAVE BUENA CAPACIDAD PARA CREAR MEMORIA INMUNOLOGICA LOGRA DISMINUIR PORCENTAJE DE PORTADORES REDUCCION EPISODIOS DE OMA EN EL PRIMER AÑO DE VIDA DE 6 AL 18%

ESQUEMA DE VACUNACION

VACUNA CONTRA HEPATITIS A

INCIDENCIA- PREVALENCIA • LATINOAMERICA : ALTA ENDEMICIDAD • DOS PATRONES DIFERENTES DE COMPORTAMIENTO : • 1- PATRON GEOGRAFICO. • 2- PATRON NIVEL SOCIOECONOMICO.

PATRON SOCIOECONOMICO • GUATEMALA: MENORES DE 12 AÑOS DEL GRUPO “BAJO”- 80% SEROPOSITIVOS. EN EL GRUPO “ALTO” EL 80% ERAN SERONEGATIVOS (1994). • CHILE: GRUPO “BAJO” ERAN SEROPOSITIVOS EN EL 97% A LOS 10 AÑOS Y GRUPO “ALTO” EL 41%, (1981).

PATRON SOCIOECONOMICO • COSTA RICA: NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS DEL GRUPO “BAJO”-90 A 100% SEROPOSITIVOS, MIENTRAS LOS DE CLASE ALTA FUERON POSITIVOS DEL11 AL 18 %, (1981). • ARGENTINA: ZONA NORTE DEL PAIS CON UNA INCIDENCIA DE 81.4% Y BUENOS AIRES CON UN 29.4%(1996).

EPIDEMIOLOGIA HEPATITIS A: TENDENCIAS CAMBIANTES PERSPECTIVAS MEJORIAS EN LAS CONDICIONES SOCIOECONOMICAS Y SANITARIAS

CAMBIO ALTO

MODERADO

BAJO

MUY BAJO

AUMENTO EN LOS SUSCEPTIBLES AUMENTO EN EL RIESGO DE BROTES AUMENTO DE HEPATITIS A SEVERA

REQUERIMIENTO DE MEDIDAS PREVENTIVAS

COMPLICACIONES Y PRESENTACIONES ATIPICAS • • • •

HEPATITIS COLESTASICA. HEPATITIS RECURRENTE. HEPATITIS CRONICA A.I. HEPATITIS FULMINANTE ( 0.7 %, SE ESTIMA QUE EL 20-30% DE ESTAS SON PRODUCIDAS POR HEPATITIS A) .

COMPLICACIONES Y PRESENTACIONES ATIPICAS • • • • • • • •

MANIFESTACIONES EXTRAHEPATICAS: ARTRALGIAS RASH TRANSITORIO ACRODERMATITIS PAPULAR VASCULITIS CUTANEA CRIOGLOBULINEMIA SINDROME DE GUILLAIN-BARRE SINDROMES NEUROLOGICOS(MIELORADICULOPATIA, MONONEURITIS, VERTIGO, MENINGOENCEFALITIS) • SINDROMES RENALES • PANCREATITIS • ANEMIA APLASICA Y TROMBOCITOPENIA

EFICACIA DE LAS VACUNAS VACUNAS Rotavirus

Hepatitis A Influenza Neumococo VNC 7 Varicela

EFICACIA (VE%) Cualquier gastroenteritis Gastroenteritis severa Hospitalización por rotavirus Posterior a las dos dosis:

73.3% 87.2% 84.3% 100%

Niños entre 1-15 años efectividad 77-91% Eficacia niños 6-24m: 66% En América Latina variable de acuerdo con serotipos 80%-64% Serotipos de mayor resistencia 100% Eficacia global 85% Hospitalización 95%

VACUNAS Y NECESIDADES FUTURAS • MENINGOCOCO GRUPO B STREPTOCCOCUS GRUPO B • NEUMOCOCO 9-11 SHIGUELOSIS HELICOBACTER PYLORI TUBERCULOSIS • HEPATITIS C HANTAVIRUS • HERPES SIMPLEX • CITOMEGALOVIRUS • VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO • HIV • MALARIA • DENGUE • LEISHMANIASIS • VACUNAS ANTI- CANCER

CRONOGRAMA DE INGRESO DE NUEVAS VACUNAS EN AMERICA LATINA US$ 120

Neumo VNC 9/11

US$ 18 US$ 14

Varicela

US$ 6.0

Hepatitis A* Influenza* US30-40 Rotavirus US$ 120

Neumo* VNC 7

2005

Meningo C** conjugada

2006

2007

vacunas Combinadas acelulares con IPV?

2008

*MEXICO. Neumo VNC 7, INFLUENZA niños *ARGENTINA: HEPATITIS A MENDOZA **Meningo C conjugada: BRASIL US $ por esquema

2009

SPR-Varicela VH Papiloma

2010

CRONOGRAMA DE INGRESO DE NUEVAS VACUNAS EN AMERICA LATINA

V Herpes VSR Meningo B VIH

2011

2012

Malaria Dengue

2013

2014

2015

IMPACTO ECONÓMICO DE LA VACUNACION ¾ COSTOS MÉDICOS MEDICAMENTOS, TRANSMISIÓN A OTROS,

COMPLICACIONES, VISITAS MÉDICAS, HOSPITALIZACIÓN, TIEMPO MÉDICO Y DE ENFERMERÍA

¾ COSTOS INDIRECTOS E INTANGIBLES AUSENCIA LABORAL Y ESCOLAR, TRANSPORTE, MENOR PRODUCTIVIDAD DE SOCIEDAD, MENOR CALIDAD DE VIDA

VACUNACION IDEAL VACUNE CONTRA HEPATITIS B AL NACIMIENTO NO VACUNE CONTRA POLIO AL NACIMIENTO UTILICE VACUNA CONTRA POLIO INYECTABLE UTILICE VACUNA DPT ACELULAR APLIQUE ESQUEMA COMPLETO CONTRA HIB VACUNE CONTRA NEUMOCOCO (VNC7) UTILICE VACUNA CONTRA LA VARICELA UTILICE VACUNA CONTRA HEPATITIS A VACUNE CONTRA INFLUENZA ANUALMENTE (6 A 24 MESES DE EDAD) 10. VACUNE CONTRA SRP (CEPA JERYL LYNN PREFERIBLEMENTE)

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Ganadores del certamen

SEGURIDAD EN EL TRABAJO

En quinto puesto

En cuarto puesto

En tercer puesto

En segundo puesto

Y el GANADOR es…..

MENCIÓN ESPECIAL DEL JURADO ...

CATEGORIA SUPERIOR LAUREA AD HONOREM

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